Quelltext der Seite Flüssigchromatographie

Die '''Flüssigchromatographie''', in der Standardsprache auch '''Flüssigchromatografie''' (engl.: ''liquid chromatography''; abgekürzt '''LC''') ist als Spezialgebiet der [[Chromatographie]] eine physikalische [[Trennmethode]]. Als [[mobile Phase]] dient eine [[Flüssigkeit]]. Sie kann entweder in einer Säule oder einer Ebene erfolgen. Moderne Methoden zeichnen sich hierbei durch sehr kleine Partikelgrößen und hohe Einstromdrücke aus.<ref>{{Gold Book|liquid chromatography (LC)|L03578}}</ref>

Man unterscheidet:

* [[Papierchromatographie]], 
* [[Dünnschichtchromatographie]] (DC) und 
* [[Säulenchromatographie]]
** [[Niederdruckflüssigkeitschromatographie]] und 
** [[Hochleistungsflüssigkeitschromatographie]] (HPLC)
** [[Ionenaustauschchromatographie]] (IC)
** [[Gel-Permeations-Chromatographie]] (GPC)
** [[Überkritische Fluidchromatographie|Superkritische Flüssigchromatographie]] (SFC)
* [[Feld-Fluss-Fraktionierung]] (FFF)
** [[Fluss-Feldflussfraktionierung]]
*** [[Symmetrischer-Fluss-Feldflussfraktionierung]] (SF4)
*** [[Asymmetrischer-Fluss-Feldflussfraktionierung]] (AF4)
** [[Elektrische Feldflussfraktionierung]]
** [[Gravitations-Feldflussfraktionierung]]

Dabei unterscheidet man offene Systeme (z.&nbsp;B. Dünnschichtchromatographie, Papierchromatographie), wobei die stationäre Phase herausgenommen und direkt untersucht werden kann, und geschlossene Systeme (z.&nbsp;B. Säulenchromatographie, HPLC). Bei geschlossenen Systemen werden die Substanzen nach Elution mit einem Lösungsmittel isoliert oder mit einem Detektor angezeigt.

Ob diese Trennmethode zur Trennung eines [[Substanz]]gemisches eingesetzt werden kann, hängt vor allem davon ab, ob alle Substanzen des Gemisches in der [[mobile Phase|mobilen Phase]] gelöst werden können und ob es eine stationäre Phase gibt, die eine ausreichende [[Eluentselektivität|Selektivität]] zwischen den Substanzen aufweist. Durch Elution oder Kapillarwirkung des Lösungsmittels kommt es durch die stationäre Phase zu einem Sortierprozess entsprechend den Moleküleigenschaften. Durch das nachlaufende Lösungsmittel bilden sich Substanzzonen aus, die am unteren Rohrausgang aufgefangen werden können.

Als stationäre Phasen kommen häufig modifizierte und nicht modifizierte [[Silikagel]]e (auch Kieselgele genannt) und [[Polymer]]e, z.&nbsp;B. [[Styrol-Divinylbenzol-Copolymer]]e (auch Polystyrol-Divinylbenzol-Copolymere, PS/DVB), zum Einsatz.
In der Feld-Fluss-Fraktionierung werden verschiedene Trennfelder ([[Flussfeld]]er, thermische Felder etc.) als stationäre Phase eingesetzt.

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* {{dmoz|Science/Chemistry/Analytical/Separations_Science/Liquid_Chromatography/}}

{{Normdaten|TYP=s|GND=4017622-8}}
{{DEFAULTSORT:Flussigchromatographie}}
[[Kategorie:Chromatographie]]

[[en:Chromatography#Liquid chromatography]]