BRCA2: الفرق بين النسختين
[مراجعة غير مفحوصة] | [نسخة منشورة] |
HagerAyman (نقاش | مساهمات) أنشأ الصفحة ب'يمثل BRCA2 جينًا بشريا والبروتين الخاص به، ويُكتب هذا الرمز مائلًا ليمثل الجين وغير مائل ليمث...' |
Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) ط بوت: أضاف قالب:مصادر طبية |
||
(38 مراجعة متوسطة بواسطة 11 مستخدماً غير معروضة) | |||
سطر 1: | سطر 1: | ||
{{Pfam box}} |
|||
يمثل BRCA2 |
يمثل BRCA2 جينًا بشريًا والبروتين الخاص به، ويُكتب هذا الرمز مائلًا ليمثل الجين وغير مائل ليمثل البروتين نفسه؛ حيث تم الاتفاق على هذا الاسم رسميًا من قبل منظمة الجينوم البشري، ويوجد رمز آخر وهو FANCD1 والذي يمثل ارتباط الجين ببروتينات FANC، ويعرف سرطان الثدي2 على انه جين الورم القامع.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://mp.bmj.com/content/51/5/237|عنوان=BRCA1 and BRCA2 proteins: roles in health and disease.|تاريخ=1998-10-01|صحيفة=Molecular Pathology|العدد=5|DOI=10.1136/mp.51.5.237|المجلد=51|صفحات=237–247|لغة=en|issn=1472-4154|PMID=10193517|الأخير=Cooke|الأول=T. G.|الأول2=J. R.|الأخير2=Reeves|الأول3=J. A.|الأخير3=Duncan|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190410051932/https://mp.bmj.com/content/51/5/237|تاريخ أرشيف=2019-04-10}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x|عنوان=Role of BRCA1 and BRCA2 as regulators of DNA repair, transcription, and cell cycle in response to DNA damage|تاريخ=2004-11-01|صحيفة=Cancer Science|العدد=11|DOI=10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x|المجلد=95|صفحات=866–871|لغة=en|issn=1349-7006|الأخير=Yoshida|الأول=Kiyotsugu|الأول2=Yoshio|الأخير2=Miki|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207121621/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref> يُعد بروتين الجين الناظر -الموجود في جميع البشر-مسئولًا عن اصلاح الحمض النووى DNA.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= http://www.cap.org/apps/cap.portal?_nfpb=true&cntvwrPtlt_actionOverride=/portlets/contentViewer/show&_windowLabel=cntvwrPtlt&cntvwrPtlt%7BactionForm.contentReference}=cap_today%2Ffeature_stories%2F0906BRCA.html&_state=maximized&_pageLabel=cntvwr|عنوان=college of american pathologists|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20161220063037/http://www.cap.org/apps/cap.portal?_nfpb=true|تاريخ أرشيف=2016-12-20}}</ref> |
||
[[ملف:PBB Protein BRCA2 image.jpg|تصغير|سرطان |
[[ملف:PBB Protein BRCA2 image.jpg|تصغير|سرطان الثدي 2 BRCA]] |
||
سرطان |
سرطان الثدي1 وسرطان الثدي 2 يظهر بشكل طبيعى في خلايا ال[[ثدي]] وخلايا الأنسجة الأخرى، حيث يساعدان في إصلاح [[حمض نووي|الحمض النووي]] DNA التالف أو تدمير الخلية ذاتها إذا كان الحمض النووى غير قابل للإصلاح؛ حيث يساهمان في إصلاح تلف الكروموسومات بما يؤديانه من دورٍ هام في تصحيح أخطاء شريطي الحمض النووي<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1959234/|عنوان=The BRCA1/2 pathway prevents hematologic cancers in addition to breast and ovarian cancers|تاريخ=2007-08-06|صحيفة=BMC Cancer|DOI=10.1186/1471-2407-7-152|المجلد=7|صفحات=152|issn=1471-2407|pmc=PMC1959234|PMID=17683622|الأخير=Friedenson|الأول=Bernard| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191216205816/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1959234/ | تاريخ أرشيف = 16 ديسمبر 2019 }}</ref> <ref>{{استشهاد ويب |
||
| |
| مسار = http://www.scivee.tv/node/6090/ |
||
| |
| عنوان = Breast cancer genes protect against some leukemias and lymphomas |
||
| |
| موقع = www.scivee.tv |
||
| |
| لغة = en |
||
| accessdate = 2018-12-06 |
|||
| تاريخ الوصول = 2018-12-06 |
|||
}}</ref> |
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180603114130/http://www.scivee.tv/node/6090/ | تاريخ أرشيف = 03 يونيو 2018 }}</ref> .أما إذا حدث تلف لسرطان الثدي1 وسرطان الثدي2 -وذلك عند حدوث طفرة في سرطان الثدي- فإن [[حمض نووي|الحمض النووي]] التالف لا يتم إصلاحه بشكل ملائم مما يزيد من خطر حدوث [[سرطان الثدي|سرطان للثدي]] <ref>{{استشهاد ويب |
||
| url = http://www.pamf.org/cancercare/genetic-counseling/ |
|||
| مسار = https://www.sutterhealth.org/pamf/services/cancer |
|||
| |
| عنوان = Genetic Counseling {{!}} Cancer Genetics and Prevention Program |
||
| |
| موقع = www.pamf.org |
||
| accessdate = 2018-12-06 |
|||
| تاريخ الوصول = 2018-12-06 |
|||
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181111173708/http://www.pamf.org/cancercare/genetic-counseling/ | تاريخ أرشيف = 11 نوفمبر 2018 }}</ref> <ref name="مولد تلقائيا1"/>.النوع السائد لديه وظيفة قمعية للورم في حين أن الطفرة في تلك الجينات تُحدث خسارة في تلك الوظيفة والتي بالتالى تزيد من خطر إصابة سرطان للثدي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://academic.oup.com/carcin/article/31/6/961/2630016|عنوان=BRCA1 and BRCA2: breast/ovarian cancer susceptibility gene products and participants in DNA double-strand break repair|تاريخ=2010-06-01|صحيفة=Carcinogenesis|العدد=6|DOI=10.1093/carcin/bgq069|المجلد=31|صفحات=961–967|لغة=en|issn=0143-3334|الأخير=Livingston|الأول=David M.|الأول2=Peter J.|الأخير2=O'Donovan|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191112212759/https://academic.oup.com/carcin/article/31/6/961/2630016|تاريخ أرشيف=2019-11-12}}</ref> |
|||
إن جين سرطان |
إن جين سرطان الثدي يقع على الذراع الأكثر طولًا من الكروموسوم 13 في الموضع 12.3 <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1994Sci...265.2088W/abstract|عنوان=Localization of a Breast Cancer Susceptibility Gene, BRCA2, to Chromosome 13q12-13|تاريخ=1994-09-01|صحيفة=Science|DOI=10.1126/science.8091231|المجلد=265|صفحات=2088–2090|issn=0036-8075|الأخير=Wooster|الأول=Richard|الأول2=Susan L.|الأخير2=Neuhausen|الأول3=Jonathan|الأخير3=Mangion|الأول4=Yvette|الأخير4=Quirk|الأول5=Deborah|الأخير5=Ford|الأول6=Nadine|الأخير6=Collins|الأول7=Kim|الأخير7=Nguyen|الأول8=Sheila|الأخير8=Seal|الأول9=Thao|الأخير9=Tran|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207121644/https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1994Sci...265.2088W/abstract|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref> .المرجع البشري لجين سرطان الثدي يحوي 27 إكسون، وشريط DNA المتمم يحوي 10.254 زوج من القواعد <ref>{{استشهاد ويب |
||
| |
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/675 |
||
| |
| عنوان = BRCA2 BRCA2, DNA repair associated [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI |
||
| |
| موقع = www.ncbi.nlm.nih.gov |
||
| |
| تاريخ الوصول = 2018-12-06 |
||
}}</ref> |
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190421092157/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/675 | تاريخ أرشيف = 21 أبريل 2019 }}</ref>والتي تُتَرجَم إلى بروتينٍ من 3418 حمضًا أمينيًا.<ref>{{استشهاد ويب |
||
| |
| مسار = https://www.uniprot.org/uniprot/P51587 |
||
| |
| عنوان = BRCA2 - Breast cancer type 2 susceptibility protein - Homo sapiens (Human) - BRCA2 gene & protein |
||
| |
| موقع = www.uniprot.org |
||
| |
| تاريخ الوصول = 2018-12-06 |
||
}}</ref> |
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190427194304/https://www.uniprot.org/uniprot/P51587 | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://muse.jhu.edu/article/169479|عنوان=Social Contract Theory and Just Decision Making: Lessons from Genetic Testing for the BRCA Mutations|تاريخ=2004|صحيفة=Kennedy Institute of Ethics Journal|العدد=2|DOI=10.1353/ken.2004.0026|المجلد=14|صفحات=115–142|issn=1086-3249|الأخير=Williams-Jones|الأول=Bryn|الأول2=Michael M.|الأخير2=Burgess|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200417174234/https://muse.jhu.edu/article/169479|تاريخ أرشيف=2020-04-17}}</ref> |
||
⚫ | |||
== مراجع == |
|||
{{مراجع|2}} |
|||
{{مصادر طبية}} |
|||
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}} |
|||
{{بذرة بروتين}} |
|||
[[تصنيف:ترميم الدنا]] |
|||
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]] |
|||
⚫ | |||
[[تصنيف:جينات كابحة للورم]] |
|||
[[تصنيف:سرطان الثدي]] |
|||
[[تصنيف:عائلات البروتين]] |
|||
[[تصنيف:واسمات ورمية]] |
النسخة الحالية 06:21، 23 أبريل 2024
BRCA2 | |
---|---|
معرف | |
رمز | ? |
يمثل BRCA2 جينًا بشريًا والبروتين الخاص به، ويُكتب هذا الرمز مائلًا ليمثل الجين وغير مائل ليمثل البروتين نفسه؛ حيث تم الاتفاق على هذا الاسم رسميًا من قبل منظمة الجينوم البشري، ويوجد رمز آخر وهو FANCD1 والذي يمثل ارتباط الجين ببروتينات FANC، ويعرف سرطان الثدي2 على انه جين الورم القامع.[1][2] يُعد بروتين الجين الناظر -الموجود في جميع البشر-مسئولًا عن اصلاح الحمض النووى DNA.[3]
سرطان الثدي1 وسرطان الثدي 2 يظهر بشكل طبيعى في خلايا الثدي وخلايا الأنسجة الأخرى، حيث يساعدان في إصلاح الحمض النووي DNA التالف أو تدمير الخلية ذاتها إذا كان الحمض النووى غير قابل للإصلاح؛ حيث يساهمان في إصلاح تلف الكروموسومات بما يؤديانه من دورٍ هام في تصحيح أخطاء شريطي الحمض النووي[4] [5] .أما إذا حدث تلف لسرطان الثدي1 وسرطان الثدي2 -وذلك عند حدوث طفرة في سرطان الثدي- فإن الحمض النووي التالف لا يتم إصلاحه بشكل ملائم مما يزيد من خطر حدوث سرطان للثدي [6] [4].النوع السائد لديه وظيفة قمعية للورم في حين أن الطفرة في تلك الجينات تُحدث خسارة في تلك الوظيفة والتي بالتالى تزيد من خطر إصابة سرطان للثدي.[7]
إن جين سرطان الثدي يقع على الذراع الأكثر طولًا من الكروموسوم 13 في الموضع 12.3 [8] .المرجع البشري لجين سرطان الثدي يحوي 27 إكسون، وشريط DNA المتمم يحوي 10.254 زوج من القواعد [9]والتي تُتَرجَم إلى بروتينٍ من 3418 حمضًا أمينيًا.[10][11]
مراجع
[عدل]- ^ Cooke, T. G.; Reeves, J. R.; Duncan, J. A. (1 Oct 1998). "BRCA1 and BRCA2 proteins: roles in health and disease". Molecular Pathology (بالإنجليزية). 51 (5): 237–247. DOI:10.1136/mp.51.5.237. ISSN:1472-4154. PMID:10193517. Archived from the original on 2019-04-10.
- ^ Yoshida, Kiyotsugu; Miki, Yoshio (1 Nov 2004). "Role of BRCA1 and BRCA2 as regulators of DNA repair, transcription, and cell cycle in response to DNA damage". Cancer Science (بالإنجليزية). 95 (11): 866–871. DOI:10.1111/j.1349-7006.2004.tb02195.x. ISSN:1349-7006. Archived from the original on 2019-12-07.
- ^ "college of american pathologists". مؤرشف من الأصل في 2016-12-20.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=
(مساعدة) - ^ ا ب Friedenson، Bernard (6 أغسطس 2007). "The BRCA1/2 pathway prevents hematologic cancers in addition to breast and ovarian cancers". BMC Cancer. ج. 7: 152. DOI:10.1186/1471-2407-7-152. ISSN:1471-2407. PMC:1959234. PMID:17683622. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Breast cancer genes protect against some leukemias and lymphomas". www.scivee.tv (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-06-03. Retrieved 2018-12-06.
- ^ "Genetic Counseling | Cancer Genetics and Prevention Program". www.pamf.org. مؤرشف من الأصل في 2018-11-11. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-06.
- ^ Livingston, David M.; O'Donovan, Peter J. (1 Jun 2010). "BRCA1 and BRCA2: breast/ovarian cancer susceptibility gene products and participants in DNA double-strand break repair". Carcinogenesis (بالإنجليزية). 31 (6): 961–967. DOI:10.1093/carcin/bgq069. ISSN:0143-3334. Archived from the original on 2019-11-12.
- ^ Wooster، Richard؛ Neuhausen، Susan L.؛ Mangion، Jonathan؛ Quirk، Yvette؛ Ford، Deborah؛ Collins، Nadine؛ Nguyen، Kim؛ Seal، Sheila؛ Tran، Thao (1 سبتمبر 1994). "Localization of a Breast Cancer Susceptibility Gene, BRCA2, to Chromosome 13q12-13". Science. ج. 265: 2088–2090. DOI:10.1126/science.8091231. ISSN:0036-8075. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ "BRCA2 BRCA2, DNA repair associated [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-04-21. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-06.
- ^ "BRCA2 - Breast cancer type 2 susceptibility protein - Homo sapiens (Human) - BRCA2 gene & protein". www.uniprot.org. مؤرشف من الأصل في 2019-04-27. اطلع عليه بتاريخ 2018-12-06.
- ^ Williams-Jones، Bryn؛ Burgess، Michael M. (2004). "Social Contract Theory and Just Decision Making: Lessons from Genetic Testing for the BRCA Mutations". Kennedy Institute of Ethics Journal. ج. 14 ع. 2: 115–142. DOI:10.1353/ken.2004.0026. ISSN:1086-3249. مؤرشف من الأصل في 2020-04-17.