انتقل إلى المحتوى

CLDN9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 00:03، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

CLDN9
معرفات
أسماء بديلة CLDN9, claudin 9, DFNB116
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615799 MGI: MGI:1913100 HomoloGene: 10656 GeneCards: 9080
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9080 56863
Ensembl ENSG00000213937 ENSMUSG00000066720
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_020982

NM_020293

RefSeq (بروتين)

NP_066192

NP_064689

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 23.9 – 23.9 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLDN9‏ (Claudin 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN9 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Meertens L، Bertaux C، Cukierman L، Cormier E، Lavillette D، Cosset FL، Dragic T (مارس 2008). "The tight junction proteins claudin-1, -6, and -9 are entry cofactors for hepatitis C virus". J Virol. ج. 82 ع. 7: 3555–60. DOI:10.1128/JVI.01977-07. PMC:2268462. PMID:18234789.
  2. ^ Gene discovery reveals a critical protein's function in hearing نسخة محفوظة 06 يونيو 2011 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ "Entrez Gene: CLDN9 claudin 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Peacock RE، Keen TJ، Inglehearn CF (مارس 1998). "Analysis of a human gene homologous to rat ventral prostate.1 protein". Genomics. ج. 46 ع. 3: 443–9. DOI:10.1006/geno.1997.5033. PMID:9441748.

قراءة متعمقة