انتقل إلى المحتوى

KCTD8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
لم تعد النسخة القابلة للطباعة مدعومة وقد تحتوي على أخطاء في العرض. يرجى تحديث علامات متصفحك المرجعية واستخدام وظيفة الطباعة الافتراضية في متصفحك بدلا منها.
KCTD8
معرفات
أسماء بديلة KCTD8, potassium channel tetramerization domain containing 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618442 MGI: MGI:2443804 HomoloGene: 18464 GeneCards: 386617
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 386617 243043
Ensembl ENSG00000183783 ENSMUSG00000037653
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_198353 XM_011513690، ‏NM_198353

NM_175519

RefSeq (بروتين)

‏XP_011511992 NP_938167، ‏XP_011511992

NP_780728

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 69.27 – 69.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD8‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD8 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Potassium channel tetramerization domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2016-06-21.

قراءة متعمقة