Dibortetrachlorid
dibortetrachlorid | |
---|---|
Obecné | |
Systematický název | Diborotetrachlorid |
Anglický název | Diboron tetrachloride |
Německý název | Dibortetrachlorid |
Sumární vzorec | B2Cl4 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 13701-67-2 |
PubChem | 139548 |
SMILES | B(B(Cl)Cl)(Cl)Cl |
InChI | InChI=1S/B2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Key: LCWVIHDXYOFGEG-UHFFFAOYSA-N |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 163,4 g/mol |
Teplota tání | -92,6 °C |
Teplota varu | 65,5 °C |
Hustota | 1,5 g/cm3 (0 °C) |
Struktura | |
Krystalová struktura | ortorombická[1] |
Hrana krystalové mřížky | a = 11,9 Å, b = 6,281 Å, c = 7,69 Å[1] |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní slučovací entalpie ΔHf° | -523 kJ·mol−1 |
Standardní molární entropie S° | 232,3 K J·mol−1·K−1 |
Standardní slučovací Gibbsova energie ΔGf° | -468,8 kJ·mol−1 |
Měrné teplo | 137,7 J·mol−1·K−1 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Diborotetrachlorid je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem B2Cl4.
Příprava
Moderní syntéza zahrnuje dechloraci chloridu boritého pomocí mědi.[2]
Lze jej také připravit elektrickým výbojem do chloridu boritého za nízké teploty:[3][4]
- BCl3 → BCl2 + Cl
- Cl + Hg (elektroda) → HgCl or HgCl2
- 2 BCl2 → B2Cl4
Nejúčinnější technika syntézy nepoužívá kov, místo toho vysokofrekvenční střídavý proud prochází plynným chloridem boritým.[5]
Vlastnosti
Diborotetrachlorid je bezbarvá kapalina,[3] která se rozpouští ve vodě za vzniku kyseliny borité a chlorovodíkové:[6]
- B2Cl4 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + H2 + 4 HCl
Wie auch die anderen Bortetrahalogenide zersetzt sie sich bereits bei Raumtemperatur[7], wobei die Zersetzungsgeschwindigkeit unter dem katalytischen Einfluss der Zersetzungsprodukte steigt.
An Luft entzündet sich die Verbindung unmittelbar.[8]
Im festen Zustand hat sie eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Šablona:Raumgruppe.[6] Dibortetrachlorid bildet mit Donatoren D (z. B. Schwefelwasserstoff) Addukte des Typs B2Cl4·2D. Mit Wasserstoff reagiert es unter Bildung von Dichlorboran.[9]
Krystalizuje[1]
Reaktivita
The compound is used as a reagent for the synthesis of organoboron compounds. For instance, diboron tetrachloride adds to ethylene:[10]
- CH2=CH2 + B2Cl4 → Cl2B–CH2–CH2–BCl2
Diboron tetrachloride absorbs hydrogen quickly at room temperature:[4]
- 3 B2Cl4 + 3 H2 → B2H6 + 4 BCl3
With boranes, it replaces a hydrogen to form dichloroborane(3) and a polyhedral dichloroborane. Heat induces disproportionation back to boron trichloride and a polyhedral boron(I) chloride.[5]
Využití
Dibortetrachlorid kann zur Herstellung von Organoborverbindungen verwendet werden. Durch Reaktion mit Antimontrifluorid kann Dibortetrafluorid gewonnen werden.[9]
Reference
V tomto článku byly použity překlady textů z článků Diboron tetrachloride na anglické Wikipedii a Dibortetrachlorid na německé Wikipedii.
- ↑ a b c ATOJI, M.; WHEATLEY, P. J.; LIPSCOMB, W. N. Molecular Structure of Diborane Tetrachloride, B2Cl4. www.crystallography.net [online]. 1955 [cit. 2024-10-17]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ TIMMS, Peter L.; ITTEL, Steven D.; KUCK, Mark. Tetrachlorodiborane(4) (Diboron Tetrachloride). Příprava vydání Duward F. Shriver. 1. vyd. Svazek 19. [s.l.]: Wiley Dostupné online. ISBN 978-0-471-04542-7, ISBN 978-0-470-13250-0. DOI 10.1002/9780470132500.ch14. S. 74–78. (anglicky)
- ↑ a b TIMMS, P. L. Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. [s.l.]: Academic Press 445 s. Dostupné online. ISBN 978-0-08-057863-7. Kapitola Low Temperature Condensation, s. 143. (anglicky)
- ↑ a b URRY, Grant; WARTIK, Thomas; MOORE, R. E. The Preparation and Some of the Properties of Diboron Tetrachloride, B 2 Cl 4 1. Journal of the American Chemical Society. 1954-11, roč. 76, čís. 21, s. 5293–5298. Dostupné online [cit. 2024-10-17]. ISSN 0002-7863. DOI 10.1021/ja01650a010. (anglicky)
- ↑ a b MORRISON, John A. Chemistry of the polyhedral boron halides and the diboron tetrahalides. Chemical Reviews. 1991-01-01, roč. 91, čís. 1, s. 35–48. Dostupné online [cit. 2024-10-17]. ISSN 0009-2665. DOI 10.1021/cr00001a003. (anglicky)
- ↑ a b ANS, Jean d'; LAX, Ellen. Taschenbuch für Chemiker und Physiker. [s.l.]: Springer 1504 s. Dostupné online. ISBN 978-3-540-60035-0. S. 314. (německy)
- ↑ WILEY-VCH. Ullmann's Fine Chemicals. [s.l.]: Wiley 1 s. Dostupné online. ISBN 978-3-527-68357-4. S. 351. (anglicky)
- ↑ BRAUER, Georg. Handbuch der präparativen anorganischen Chemie. [s.l.]: F. Enke 626 s. Dostupné online. ISBN 978-3-432-02328-1. S. 799. (německy)
- ↑ a b HOLLEMAN, Arnold F.; WIBERG, Egon; WIBERG, Nils. Lehrbuch der anorganischen Chemie. [s.l.]: de Gruyter 2033 s. Dostupné online. ISBN 978-3-11-012641-9. S. 1033. (německy)
- ↑ URRY, Grant; KERRIGAN, James; PARSONS, Theran D. Diboron Tetrachloride, B 2 Cl 4 , as a Reagent for the Synthesis of Organo-boron Compounds. I. The Reaction of Diboron Tetrachloride with Ethylene 1. Journal of the American Chemical Society. 1954-11, roč. 76, čís. 21, s. 5299–5301. Dostupné online [cit. 2024-10-17]. ISSN 0002-7863. DOI 10.1021/ja01650a011. (anglicky)