„Periphere Schilddrüsenhormonresistenz“ – Versionsunterschied

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'''Periphere Schilddrüsenhormonresistenz''' bezeichnet zusammenfassend eine uneinheitliche Gruppe seltener angeborener Störungen, bei denen zwar genügend [[Schilddrüsenhormone]] produziert werden, diese aber auf die Zellen des Körpers nicht wirken können. Die verschiedenen Krankheitsformen können mit einem angeborenen [[Struma|Kropf]] und/oder einer [[Hypothyreose|Mangelversorgung mit Schilddrüsenhormonen]] einhergehen. Ursache ist eine Mutation der hormonbindenden [[Proteindomäne|Domäne]] des T<sub>3</sub>-Rezeptor-b-Gens.
'''Periphere Schilddrüsenhormonresistenz''' bezeichnet zusammenfassend eine uneinheitliche Gruppe seltener [[Erbkrankheit|angeborener Erkrankungen]] mit den Hauptmerkmalen [[Schwerhörigkeit]] und Resistenz gegen [[Schilddrüsenhormone]], bei denen zwar genügend Schilddrüsenhormone produziert werden, diese aber auf die Zellen des Körpers nicht wirken können. Die verschiedenen Krankheitsformen können mit einem angeborenen [[Struma|Kropf]] und/oder einer [[Hypothyreose|Mangelversorgung mit Schilddrüsenhormonen]] einhergehen.<ref name="Orpha">{{Orphanet|ID=3221 |Name=Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone |Abruf=}}</ref><ref name="Leiber">{{bibISBN|3-541-01727-9}}</ref>


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Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1967 durch die [[Internist]]en Samuel Refetoff, Loren T. De Wind und Leslie J. De Groot.<ref>S. Refetoff, L. T. DeWind, L. J. DeGroot: ''Familial syndrome combining deaf-mutism, stuppled epiphyses, goiter and abnormally high PBI: possible target organ refractoriness to thyroid hormone.'' In: ''The Journal of clinical endocrinology and metabolism.'' Bd. 27, Nr. 2, Februar 1967, S.&nbsp;279–294, [[doi:10.1210/jcem-27-2-279]], PMID 4163616.</ref>
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== Klinik ==

== Einteilung ==
Je nach Form der Resistenz gegen Schilddrüsenhormon können folgende Formen unterschieden werden:<ref>M. T. McDermott, E. C. Ridgway: ''Thyroid hormone resistance syndromes.'' In: ''The American journal of medicine.'' Bd. 94, Nr. 4, April 1993, S.&nbsp;424–432, PMID 8475937 (Review).</ref>
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* ''Generalisierte Form'' (das gesamte Körpergewebe ist resistent). Häufigste Form ist die ''generelle periphere Schilddrüsenhormonresistenz'', dabei sprechen weder die [[Hypophyse]] noch die übrigen Gewebe ausreichend auf [[Thyroxin]] (T<sub>4</sub>) und [[Trijodthyronin]] (T<sub>3</sub>) an.
* ''Selektive Form'' (Hypophyse als einziges Körpergewebe betroffen oder nicht betroffen)
** ''Selective pituitary resistance'' (es fehlt nur die Wirksamkeit auf die [[Hypophyse]] ''zentrale Hormonresistenz'')
** ''Selective peripheral resistance''

== Verbreitung ==
Die Häufigkeit wird mit 1 zu 50.000 Lebendgeburten angegeben.<ref>Roy E. Weiss, Samuel Refetoff: ''Treatment of Resistance to Thyroid Hormone— .'' In: ''The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.'' Bd. 84, 1999, S.&nbsp;401, [[doi:10.1210/jcem.84.2.5534]]</ref>

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== Ursache ==
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== Klinische Erscheinungen ==
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* Gesichtsauffälligkeiten „Vogelgesicht“
* [[Kielbrust]], hochstehendes [[Schulterblatt]]
Bei einer Hormonresistenz der Hypophyse (''zentraler und generell peripherer Typ'') ist der [[Thyreotropin|TSH]]-Spiegel ständig erhöht. Hieraus können [[Struma]]-Bildung und manchmal eine [[Hyperthyreose]] (Schilddrüsenüberfunktion) folgen.
Bei einer Hormonresistenz der Hypophyse (''zentraler und generell peripherer Typ'') ist der [[Thyreotropin|TSH]]-Spiegel ständig erhöht. Hieraus können [[Struma]]-Bildung und manchmal eine [[Hyperthyreose]] (Schilddrüsenüberfunktion) folgen.


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* Lothar-Andreas Hotze, Petra-Maria Schumm-Draeger: ''Schilddrüsenkrankheiten. Diagnose und Therapie.'' Berlin 2003, ISBN 3-88040-002-4.
* Lothar-Andreas Hotze, Petra-Maria Schumm-Draeger: ''Schilddrüsenkrankheiten. Diagnose und Therapie.'' Berlin 2003, ISBN 3-88040-002-4.
* Wieland Meng: ''Schilddrüsenerkrankungen.'' Jena 1992, ISBN 3-334-60392-X.
* Wieland Meng: ''Schilddrüsenerkrankungen.'' Jena 1992, ISBN 3-334-60392-X.
* W. Reinhardt, F. Jockenhövel, J. Deuble, V. K. Chatterjee, D. Reinwein, K. Mann: ''[Thyroid hormone resistance: variable clinical manifestations in five patients].'' In: ''Nuklearmedizin. Nuclear medicine.'' Bd. 36, Nr. 7, Oktober 1997, S.&nbsp;250–255, PMID 9441285
* S. Refetoff, R. E. Weiss, S. J. Usala: ''The syndromes of resistance to thyroid hormone.'' In: ''Endocrine reviews.'' Bd. 14, Nr. 3, Juni 1993, S.&nbsp;348–399, [[doi:10.1210/edrv-14-3-348]], PMID 8319599 (Review).

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* {{OMIM|ID=274300|Name=Thyroid Hormone Resistance}}


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Aktuelle Version vom 26. Juli 2024, 07:11 Uhr

Klassifikation nach ICD-10
E07.8[1] Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse
E07.9[2] Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Periphere Schilddrüsenhormonresistenz bezeichnet zusammenfassend eine uneinheitliche Gruppe seltener angeborener Erkrankungen mit den Hauptmerkmalen Schwerhörigkeit und Resistenz gegen Schilddrüsenhormone, bei denen zwar genügend Schilddrüsenhormone produziert werden, diese aber auf die Zellen des Körpers nicht wirken können. Die verschiedenen Krankheitsformen können mit einem angeborenen Kropf und/oder einer Mangelversorgung mit Schilddrüsenhormonen einhergehen.[1][3]

Synonyme sind: Refetoff-De-Wind-De-Groot-Syndrom; Refetoff-Syndrom

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1967 durch die Internisten Samuel Refetoff, Loren T. De Wind und Leslie J. De Groot.[4]

Einteilung

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Je nach Form der Resistenz gegen Schilddrüsenhormon können folgende Formen unterschieden werden:[5]

  • Generalisierte Form (das gesamte Körpergewebe ist resistent). Häufigste Form ist die generelle periphere Schilddrüsenhormonresistenz, dabei sprechen weder die Hypophyse noch die übrigen Gewebe ausreichend auf Thyroxin (T4) und Trijodthyronin (T3) an.
  • Selektive Form (Hypophyse als einziges Körpergewebe betroffen oder nicht betroffen)
    • Selective pituitary resistance (es fehlt nur die Wirksamkeit auf die Hypophyse zentrale Hormonresistenz)
    • Selective peripheral resistance

Verbreitung

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Die Häufigkeit wird mit 1 zu 50.000 Lebendgeburten angegeben.[6]

Ursache

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Der Erkrankung liegen in den meisten Fällen Mutationen im THRB-Gen auf Chromosom 3 Genort p24.2 zugrunde, welches für die hormonbindende Domäne des T3-Rezeptor-b-Gens kodiert.

Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant[7], oder autosomal-rezessiv.[8]

Klinische Erscheinungen

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Klinische Kriterien sind:[3]

Bei einer Hormonresistenz der Hypophyse (zentraler und generell peripherer Typ) ist der TSH-Spiegel ständig erhöht. Hieraus können Struma-Bildung und manchmal eine Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion) folgen.

Diagnostik

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T4 und T3 liegen oberhalb der Norm. Thyreotropin (TSH) ist normal oder nur mäßig erhöht. Der TSH-Anstieg im TRH-Test ist normal oder erhöht. Durch Gaben von T4 lässt sich TSH nicht supprimieren.

Die Einschätzung, ob eine Euthyreose oder Hyperthyreose vorliegt, muss – da der TSH-Wert nicht verlässlich ist – klinisch erfolgen. Hier können die Achillessehnenreflexzeit und die Pulswellenerscheinungszeit als Hilfe herangezogen werden.

Therapie

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Bei der generellen Form wird im Allgemeinen nicht therapiert, wenn eine normale Schilddrüsenfunktion vermutet wird. Sollte klinisch eine Unterfunktion vorliegen, wird T4 in derjenigen Dosis gegeben, bei der klinisch eine normale Funktion erreicht wird.

Bei der hypophysären Form wird thyreostatisch behandelt, wenn nach klinischer Einschätzung eine Überfunktion besteht. Man kann versuchen, mit hochdosiertem D-Thyroxin oder D-Triiodthyronin die Ausschüttung von TSH zu supprimieren. Bei fehlendem Erfolg muss schließlich die Schilddrüse operativ vollständig entfernt werden (Thyreoidektomie). Die anschließende Substitutionsbehandlung mit Schilddrüsenhormonen muss sich wiederum am klinischen Bild orientieren, da der TSH-Wert nicht verlässlich ist.

Literatur

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  • Lothar-Andreas Hotze, Petra-Maria Schumm-Draeger: Schilddrüsenkrankheiten. Diagnose und Therapie. Berlin 2003, ISBN 3-88040-002-4.
  • Wieland Meng: Schilddrüsenerkrankungen. Jena 1992, ISBN 3-334-60392-X.
  • W. Reinhardt, F. Jockenhövel, J. Deuble, V. K. Chatterjee, D. Reinwein, K. Mann: [Thyroid hormone resistance: variable clinical manifestations in five patients]. In: Nuklearmedizin. Nuclear medicine. Bd. 36, Nr. 7, Oktober 1997, S. 250–255, PMID 9441285
  • S. Refetoff, R. E. Weiss, S. J. Usala: The syndromes of resistance to thyroid hormone. In: Endocrine reviews. Bd. 14, Nr. 3, Juni 1993, S. 348–399, doi:10.1210/edrv-14-3-348, PMID 8319599 (Review).

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b Eintrag zu Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  2. ↑ Edinburgh Centre for Endocrinology & Diabetes: Codes for endocrine database – revised November 2013 (abgerufen am 24. Februar 2019).
  3. ↑ a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  4. ↑ S. Refetoff, L. T. DeWind, L. J. DeGroot: Familial syndrome combining deaf-mutism, stuppled epiphyses, goiter and abnormally high PBI: possible target organ refractoriness to thyroid hormone. In: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. Bd. 27, Nr. 2, Februar 1967, S. 279–294, doi:10.1210/jcem-27-2-279, PMID 4163616.
  5. ↑ M. T. McDermott, E. C. Ridgway: Thyroid hormone resistance syndromes. In: The American journal of medicine. Bd. 94, Nr. 4, April 1993, S. 424–432, PMID 8475937 (Review).
  6. ↑ Roy E. Weiss, Samuel Refetoff: Treatment of Resistance to Thyroid Hormone— . In: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Bd. 84, 1999, S. 401, doi:10.1210/jcem.84.2.5534
  7. ↑ Thyroid hormone resistance. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. ↑ Thyroid hormone resistance, autosomal recessive. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
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