„Laumontit“ – Versionsunterschied
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| Bildbeschreibung = Laumontit aus dem „Himalaya Pegmatit“ am [[Gem Hill]], [[San Diego County]], Kalifornien (Größe: 4,5 cm × 3 cm × 2,3 cm) |
| Bildbeschreibung = Laumontit aus dem „Himalaya Pegmatit“ am [[Gem Hill]], [[San Diego County]], Kalifornien (Größe: 4,5 cm × 3 cm × 2,3 cm) |
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| IMA-Nummer = 1997 s.p.<ref name="IMA-Liste" /> |
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| Andere_Namen = |
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* Lomonit |
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| Mineralklasse = Silikate und Germanate – Gerüstsilikate |
| Mineralklasse = Silikate und Germanate – Gerüstsilikate |
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| Kurzform_Strunz_8 = VIII/F.11, Anhang |
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| Kurzform_Lapis = VIII/J.22-050 |
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| Kurzform_Strunz_9 = 09.GB.10 |
| Kurzform_Strunz_9 = 09.GB.10 |
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| Kurzform_Dana = 77.01.01.04 |
| Kurzform_Dana = 77.01.01.04 |
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| Formeleinheiten = 1 |
| Formeleinheiten = 1 |
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| Ref_Gitterparameter = <ref name="Artioli & Stahl 1993" /> |
| Ref_Gitterparameter = <ref name="Artioli & Stahl 1993" /> |
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| häufige_Kristallflächen = {110}, {20{{Overline|1}}}, [[Streifung]] nach [001]<ref name=" |
| häufige_Kristallflächen = {110}, {20{{Overline|1}}}, [[Streifung]] nach [001]<ref name="Rösler" /> |
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| Zwillingsbildung = nach {100}<ref name=" |
| Zwillingsbildung = nach {100}<ref name="Handbookofmineralogy" /> |
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<!-- Physikalische Eigenschaften --> |
<!-- Physikalische Eigenschaften --> |
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| Mohshärte = 3 bis 4 |
| Mohshärte = 3 bis 4 |
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| Dichte = gemessen: 2,23 bis 2,41; berechnet: 2,306<ref name="Artioli & Stahl 1993" /> |
| Dichte = gemessen: 2,23 bis 2,41; berechnet: 2,306<ref name="Artioli & Stahl 1993" /> |
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| Spaltbarkeit = vollkommen nach {010} und {110}<ref name=" |
| Spaltbarkeit = vollkommen nach {010} und {110}<ref name="Handbookofmineralogy" /> |
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| Bruch = uneben bis muschelig; spröde |
| Bruch = uneben bis muschelig; spröde |
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| Farbe = farblos, weiß bis grau, rosa, gelblich, bräunlich bis goldbraun |
| Farbe = farblos, weiß bis grau, rosa, gelblich, bräunlich bis goldbraun |
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| besondere_Kennzeichen = weiße Fluoreszenz unter UV-Licht |
| besondere_Kennzeichen = weiße Fluoreszenz unter UV-Licht |
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Das [[Mineral]] '''Laumontit''' ist ein häufig vorkommendes [[Gerüstsilikate|Gerüstsilikat]] aus der Gruppe der [[Zeolithgruppe|Zeolithe]]. Es kristallisiert mit [[Monoklines Kristallsystem|monokliner]] Symmetrie und hat die Zusammensetzung Ca<sub>4</sub>[Al<sub>8</sub>Si<sub>16</sub>O<sub>48</sub>]·18H<sub>2</sub>O<ref name="Artioli & Stahl 1993" /><ref name="Stahl & Artioli 1993" />. Chemisch gesehen ist es ein [[Kristallwasser|wasserhaltiges]] [[Calcium]]-Alumosilikat. |
Das [[Mineral]] '''Laumontit''' ist ein häufig vorkommendes [[Gerüstsilikate|Gerüstsilikat]] aus der Gruppe der [[Zeolithgruppe|Zeolithe]]. Es kristallisiert mit [[Monoklines Kristallsystem|monokliner]] Symmetrie und hat die Zusammensetzung Ca<sub>4</sub>[Al<sub>8</sub>Si<sub>16</sub>O<sub>48</sub>]·18H<sub>2</sub>O<ref name="Artioli & Stahl 1993" /><ref name="Stahl & Artioli 1993" />. Chemisch gesehen ist es ein [[Kristallwasser|wasserhaltiges]] [[Calcium]]-Alumosilikat. |
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== Klassifikation == |
== Klassifikation == |
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In der veralteten [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)|8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz]] gehörte der Laumontit zur Klasse der „Silikate“ und dort zur Abteilung der [[Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)#Gruppe VIII/F|„Gerüstsilikate (Tektosilikate)“]], wo er im Anhang der zur [[Zeolithgruppe|Zeolith-Familie]] gehörenden „Dachiardit-Mordenit-Gruppe“ mit der Systemnummer ''VIII/F.11'' und den Hauptmitgliedern [[Dachiardit]], [[Ferrierit]] und [[Mordenit]] steht. |
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In der zuletzt 2018 überarbeiteten [[Lapis-Systematik]] nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von [[Karl Hugo Strunz]] in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer ''VIII/J.22-050''. Dies entspricht ebenfalls der Abteilung [[Lapis-Systematik#Gruppe VIII/J|„Gerüstsilikate“]], wo Laumontit zusammen mit [[Boggsit]], [[Dachiardit-Ca]], [[Dachiardit-Na]], [[Direnzoit]], [[Edingtonit]], [[Ferrierit-K]], [[Ferrierit-Mg]], [[Ferrierit-Na]], [[Gottardiit]], Mordenit, [[Mutinait]] und [[Terranovait]] eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer ''VIII/J.22'' bildet.<ref name="Lapis" /> |
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Die |
Die von der [[International Mineralogical Association]] (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<ref name=IMA-Liste-2009 /> [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)|9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik]] ordnet den Laumontit in die erweiterte Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die bereits feiner unterteilte Abteilung „Gerüstsilikate (Tektosilikate) mit zeolithischem H<sub>2</sub>O; Familie der Zeolithe“ ein. Diese ist zudem weiter unterteilt nach der Struktur der Silikatgerüste. Das Mineral ist hier in der Unterabteilung [[Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)#Gruppe 9.GB|„Ketten von einfach verbundenen Vierer-Ringen“]] zu finden, wo es als einziges Mitglied eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer ''9.GB.10'' bildet. |
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In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen [[Systematik der Minerale nach Dana]] hat Laumontit die System- und Mineralnummer ''77.01.01.04''. Auch dies entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Gerüstsilikate: Zeolith-Gruppe“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Echte Zeolithe“ in der Gruppe [[Systematik der Minerale nach Dana/Silikate#Gruppe 77.01.01|„Analcim und verwandte Arten“]], in der auch [[Analcim]], [[Pollucit]], [[Wairakit]] und [[Hsianghualith]] eingeordnet sind. |
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== Chemismus == |
== Chemismus == |
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Laumontit ist ein wasserhaltiges [[Calcium]]- |
Laumontit ist ein wasserhaltiges [[Calcium]]-[[Aluminium]]-[[Silicate|Silikat]] mit der Zusammensetzung Ca<sub>4</sub>[Al<sub>8</sub>Si<sub>16</sub>O<sub>48</sub>]·18H<sub>2</sub>O.<ref name="Artioli & Stahl 1993" /><ref name="Stahl & Artioli 1993" /> Die Zusammensetzung des Alumosilikatgerüstes variiert kaum. Geringe Mengen Aluminium können durch Fe<sup>3+</sup> ersetzt werden, was dem Laumontit eine goldbraune Farbe verleiht.<ref name="Henderson & Glass 1933" /><ref name="Coombs 1952" /> |
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Die Wassergehalte variieren mit Feuchtigkeit, Temperatur und Druck sehr stark und Laumontit entwässert bereits bei Raumtemperatur in mehreren Stufen. Bei ~25°C sinkt der Wassergehalt mit abnehmender relativer Luftfeuchtigkeit von 18 H<sub>2</sub>O pfu (100% rel. Feuchte) kontinuierlich auf 16 H<sub>2</sub>O pfu bei 80% ab. Dies ist der Wassergehalt, der in der älteren Literatur vor 1992 als Wassergehalt von Laumontit angegeben wird. Im Bereich von 70 bis 60% relativer Feuchte fällt der Wassergehalt sprunghaft auf ~14 H<sub>2</sub>O pfu, was der Zusammensetzung der Varietät Leonhardit entspricht. In diesem Übergangsbereich treten Leonhardit und Laumontit zusammen auf. Eine weitere, kontinuierliche Entwässerung erfolgt erst bei sehr trockenen Bedingungen. Von 10 - 0% relativer Feuchtigkeit sinkt der Wassergehalt von Leonhardit auf ~12 H<sub>2</sub>O pfu.<ref name="Yamazaki et al. 1991" /><ref name="Fridriksson et al. 2003" /> Durch Erhitzen kann Launontit komplett entwässert werden. |
Die Wassergehalte variieren mit Feuchtigkeit, Temperatur und Druck sehr stark und Laumontit entwässert bereits bei Raumtemperatur in mehreren Stufen. Bei ~25 °C sinkt der Wassergehalt mit abnehmender relativer Luftfeuchtigkeit von 18 H<sub>2</sub>O pfu (100% rel. Feuchte) kontinuierlich auf 16 H<sub>2</sub>O pfu bei 80 % ab. Dies ist der Wassergehalt, der in der älteren Literatur vor 1992 als Wassergehalt von Laumontit angegeben wird. Im Bereich von 70 bis 60 % relativer Feuchte fällt der Wassergehalt sprunghaft auf ~14 H<sub>2</sub>O pfu, was der Zusammensetzung der Varietät Leonhardit entspricht. In diesem Übergangsbereich treten Leonhardit und Laumontit zusammen auf. Eine weitere, kontinuierliche Entwässerung erfolgt erst bei sehr trockenen Bedingungen. Von 10 - 0% relativer Feuchtigkeit sinkt der Wassergehalt von Leonhardit auf ~12 H<sub>2</sub>O pfu.<ref name="Yamazaki et al. 1991" /><ref name="Fridriksson et al. 2003" /> Durch Erhitzen kann Launontit komplett entwässert werden. |
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Calcium (Ca<sup>2+</sup>) kann vollständig durch [[Natrium]] und [[Kalium]] ersetzt werden. Dies geschieht vorwiegend ohne Änderung der Aluminium- und Siliziumgehalte durch die Austauschreaktionen<ref name="Coombs 1952" /><ref name="Kiseleva et al. 1996-2" /> |
Calcium (Ca<sup>2+</sup>) kann vollständig durch [[Natrium]] und [[Kalium]] ersetzt werden. Dies geschieht vorwiegend ohne Änderung der Aluminium- und Siliziumgehalte durch die Austauschreaktionen<ref name="Coombs 1952" /><ref name="Kiseleva et al. 1996-2" /> |
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* Ca<sup>2+</sup> + H<sub>2</sub>O = 2 K<sup>+</sup> |
* Ca<sup>2+</sup> + H<sub>2</sub>O = 2 K<sup>+</sup> |
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In der Ca-Na-Mischungsreihe besteht vollkommene Mischbarkeit während sich auf der Kaliumseite eine ausgedehnte |
In der Ca-Na-Mischungsreihe besteht vollkommene Mischbarkeit während sich auf der Kaliumseite eine ausgedehnte Mischungslücke von ~50 Mol-% K-Leonhardit bis zum reinen K-Endglied erstreckt.<ref name="Kiseleva et al. 1996-2" /> |
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Bei |
Bei gemeinsamem Einbau von Kalium und Natrium werden diese Kationen streng geordnet in die Strukturkanäle eingebaut. Natrium ersetzt Calcium auf seiner Gitterposition und Kalium verdrängt ein Wassermolekül:<ref name="Stolz & Armbruster 1997" /> |
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* Ca<sup>2+</sup> + H<sub>2</sub>O = Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup> |
* Ca<sup>2+</sup> + H<sub>2</sub>O = Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup> |
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== Kristallstruktur == |
== Kristallstruktur == |
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[[Datei:Laumontite.cage-along-c.png| |
[[Datei:Laumontite.cage-along-c.png|mini|'''Laumontitkäfig:''', Blick entlang der c-Achse]] |
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[[Datei:Laumontite.cage along b-axis.png| |
[[Datei:Laumontite.cage along b-axis.png|mini|'''Laumontitkäfig:''', Blick ungefähr entlang der b-Achse]] |
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Laumontit kristallisiert monoklin in der {{Raumgruppe|C2/m|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 14,845 [[Ångström (Einheit)|Å]]; ''b'' = 13,167 Å; ''c'' = 7,5414 Å und β = 110,34° sowie 1 [[Formeleinheit]] mit 48 Sauerstoffen pro [[Elementarzelle]].<ref name="Artioli & Stahl 1993" /> |
Laumontit kristallisiert monoklin in der {{Raumgruppe|C2/m|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 14,845 [[Ångström (Einheit)|Å]]; ''b'' = 13,167 Å; ''c'' = 7,5414 Å und β = 110,34° sowie 1 [[Formeleinheit]] mit 48 Sauerstoffen pro [[Elementarzelle]].<ref name="Artioli & Stahl 1993" /> |
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Silizium (Si) und Aluminium (Al) sind tetraedrisch von 4 Sauerstoffen umgeben. Diese Si/AlO<sub>4</sub>-Tetraeder sind über alle 4 Sauerstoffe an den Ecken zu einem Gerüst aus Vierer-, Sechser- und Zehnerringen verbunden. Die Verteilung von Al und Si auf die Tetraederpositionen ist streng geordnet und es gibt 2 Arten von Viererringen: Ringe aus vier SiO<sub>4</sub>-Tetraedern und Ringe in denen sich SiO<sub>4</sub>- und AlO<sub>4</sub>- |
Silizium (Si) und Aluminium (Al) sind tetraedrisch von 4 Sauerstoffen umgeben. Diese Si/AlO<sub>4</sub>-Tetraeder sind über alle 4 Sauerstoffe an den Ecken zu einem Gerüst aus Vierer-, Sechser- und Zehnerringen verbunden. Die Verteilung von Al und Si auf die Tetraederpositionen ist streng geordnet und es gibt 2 Arten von Viererringen: Ringe aus vier SiO<sub>4</sub>-Tetraedern und Ringe, in denen sich SiO<sub>4</sub>- und AlO<sub>4</sub>-Tetraeder abwechseln.<ref name="Artioli & Stahl 1993" /><ref name="Stahl & Artioli 1993" /> |
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Dieses Alumosilikatgerüst umschließt Hohlräume (Kavernen), die von 8 Viererringen, 8 Sechserringen und 2 Zehnerringen umschlossen werden (Flächensymbol: [4<sup>8</sup>6<sup>8</sup>10<sup>2</sup>]) und Teilchen mit einem Durchmesser von bis zu 6Å einlagern können. Diese Kavernen sind über gemeinsame 10er-Ringe in Richtung der c-Achse ([001]) verbunden. Sie bilden ein eindimensionales Kanalsystem (Poorensymbol: {1[4<sup>8</sup>6<sup>8</sup>10<sup>2</sup>][001](10-ring)}), das den Durchgang von Teilchen mit maximal ~4Å Durchmesser ermöglicht.<ref name="Baerlocher & McCusker IZA-SC BS" /><ref name="Baerlocher & McCusker IZA-SC Vol" /> |
Dieses Alumosilikatgerüst umschließt Hohlräume (Kavernen), die von 8 Viererringen, 8 Sechserringen und 2 Zehnerringen umschlossen werden (Flächensymbol: [4<sup>8</sup>6<sup>8</sup>10<sup>2</sup>]) und Teilchen mit einem Durchmesser von bis zu 6Å einlagern können. Diese Kavernen sind über gemeinsame 10er-Ringe in Richtung der c-Achse ([001]) verbunden. Sie bilden ein eindimensionales Kanalsystem (Poorensymbol: {1[4<sup>8</sup>6<sup>8</sup>10<sup>2</sup>][001](10-ring)}), das den Durchgang von Teilchen mit maximal ~4Å Durchmesser ermöglicht.<ref name="Baerlocher & McCusker IZA-SC BS" /><ref name="Baerlocher & McCusker IZA-SC Vol" /> |
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Calcium (Ca) liegt auf den |
Calcium (Ca) liegt auf den Innenseiten dieser Kavernen und ist einerseits von Sauerstoffen der Al-Tetraeder des Gerüsts umgeben, andererseits von Sauerstoffen der Wassermoleküle auf den Positionen W8 und W2 in den Kanälen. Die übrigen Wassermoleküle auf den Positionen W1 und W5 liegen im zentralen Bereich der Kanäle und sind nur über [[Wasserstoffbrückenbindung]]en mit dem Alumosilikatgerüst und anderen Wassermolekülen verbunden.<ref name="Artioli & Stahl 1993" /><ref name="Stahl & Artioli 1993" /> |
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== Eigenschaften == |
== Eigenschaften == |
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Laumontit gibt bereits in trockener Umgebung mit der Zeit einen Teil seines Kristallwassers ab und sollte daher in luftdichten Behältern aufbewahrt werden. Der Übergang von Laumontit mit 16–18 H<sub>2</sub>O pro Formeleinheit (pfu) zu Leonhardit mit 13–14 H<sub>2</sub>O pfu ist mit einer sprunghaften Änderung der physikalischen |
Laumontit gibt bereits in trockener Umgebung mit der Zeit einen Teil seines Kristallwassers ab und sollte daher in luftdichten Behältern aufbewahrt werden. Der Übergang von Laumontit mit 16–18 H<sub>2</sub>O pro Formeleinheit (pfu) zu Leonhardit mit 13–14 H<sub>2</sub>O pfu ist mit einer sprunghaften Änderung der physikalischen Eigenschaften verbunden. Die Lichtbrechung nimmt von 1,514 bis 1,525 auf 1,502 bis 1,514 ab und der Auslöschungswinkel, der Winkel zwischen der kristallographischen c-Achse und der Orientierung der Polarisatoren im Polarisationsmikroskop, wenn der Kristall dunkel erscheint, ändert sich von ~10° beim Laumontit auf ~35–50° bei Leonhardit. Dies ermöglicht es, die Wasseraufnahme von Leonhardit unter dem Polarisationsmikroskop zu verfolgen.<ref name="Coombs 1952" /> |
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Die Wasseraufnahme- und Abgabe ist mit einer Änderung des Mol-Volumens um ~2–3% verbunden. Dies führt zu mechanischen Spannungen besonders bei größeren Kristallen. Dehydrierter Laumontit ist daher brüchig und kann schon unter geringer mechanischer Belastung zerfallen. Die Kristallstruktur übersteht dies unbeschadet und kann das Wasser bei Abkühlung oder Wasserzufuhr vollständig wieder aufnehmen.<ref name="Coombs 1952" /><ref name="Fridriksson et al. 2003" /> |
Die Wasseraufnahme- und Abgabe ist mit einer Änderung des Mol-Volumens um ~2–3 % verbunden. Dies führt zu mechanischen Spannungen, besonders bei größeren Kristallen. Dehydrierter Laumontit ist daher brüchig und kann schon unter geringer mechanischer Belastung zerfallen. Die Kristallstruktur übersteht dies unbeschadet und kann das Wasser bei Abkühlung oder Wasserzufuhr vollständig wieder aufnehmen.<ref name="Coombs 1952" /><ref name="Fridriksson et al. 2003" /> |
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Die in den Porenräumen des Alumosilikatgerüstes eingelagerten Kationen (Ca, Na, K) sind austauschbar und Laumontit kann als [[Ionentauscher]] eingesetzt werden. |
Die in den Porenräumen des Alumosilikatgerüstes eingelagerten Kationen (Ca, Na, K) sind austauschbar und Laumontit kann als [[Ionentauscher]] eingesetzt werden. |
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== Modifikationen und Varietäten == |
== Modifikationen und Varietäten == |
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Als ''Leonhardit'' wird eine durch teilweisen Wasserverlust undurchsichtige und weiß angelaufene [[Varietät (Mineralogie)|Varietät]] von Laumontit benannt. Benannt wurde sie 1843 durch [[Johann Reinhard Blum]] zu Ehren von [[Karl Cäsar von Leonhard]] (1779–1862).<ref name="MindatLeonhardite" /> Leonhardit wurde lange Zeit als eigenständiges Mineral geführt, bis 1997 das |
Als ''Leonhardit'' wird eine durch teilweisen Wasserverlust undurchsichtige und weiß angelaufene [[Varietät (Mineralogie)|Varietät]] von Laumontit benannt. Benannt wurde sie 1843 durch [[Johann Reinhard Blum]] zu Ehren von [[Karl Cäsar von Leonhard]] (1779–1862).<ref name="MindatLeonhardite" /> Leonhardit wurde lange Zeit als eigenständiges Mineral geführt, bis 1997 das Subkomitee für Zeolithe der [[International Mineralogical Association#CNMNC|Kommission für neue Minerale, Mineralnamen und Klassifikation]] die Nomenklatur der Zeolithgruppe überarbeitete und festlegte, dass Unterschiede im Wassergehalt kein hinreichendes Kriterium sind für die Definition verschiedener Zeolithminerale sind.<ref name="Coombs et al. 1997" /> Seither wird Leonhardit als Varietät von Laumontit betrachtet, obwohl der Übergang von Laumontit zu Leonhardit mit einer sprunghaften Änderung sowohl der Zusammensetzung wie auch der physikalischen Eigenschaften verbunden ist und unter bestimmten Bedingungen beide [[Phase (Materie)|Phasen]] nebeneinander vorliegen können.<ref name="Yamazaki et al. 1991" /><ref name="Fridriksson et al. 2003" /> |
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Eine Kalium- und |
Eine Kalium- und Natrium-reiche Varietät von Leonhardit wurde 1908 von Fersman als „Primärer Leonhardit“ beschrieben. Dieser Leonhardit enthält ~14 H<sub>2</sub>O pro Formeleinheit (pfu) und nimmt kein weiteres Wasser auf. Dies wird auf die hohen Gehalte von Kationen (~5,4 Ca+Na+K) in den Strukturkanälen zurückgeführt. Einerseits besetzen die überschüssigen Kationen eine Position des Wassers, zum anderen behindern diese Ionen in den Kanälen den Durchgang von Molekülen und somit die Aufnahme von Wasser.<ref name="Stolz & Armbruster 1997" /> |
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|Na-Laumontit || Si<sup>4+</sup><sub>16</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>8</sub> || Na<sup>+</sup><sub>4</sub> || 4 Na<sup>+</sup> || 4 H<sub>2</sub>O || 2 H<sub>2</sub>O || 8 H<sub>2</sub>O || O<sub>48</sub> || hypothetisches Endglied |
|Na-Laumontit || Si<sup>4+</sup><sub>16</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>8</sub> || Na<sup>+</sup><sub>4</sub> || 4 Na<sup>+</sup> || 4 H<sub>2</sub>O || 2 H<sub>2</sub>O || 8 H<sub>2</sub>O || O<sub>48</sub> || hypothetisches Endglied |
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|Na-K-Laumontit || Si<sup>4+</sup><sub>16</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>8</sub> || Na<sup>+</sup><sub>4</sub> || 4 K<sup>+</sup> || 4 H<sub>2</sub>O || 2 H<sub>2</sub>O || 8 H<sub>2</sub>O || O<sub>48</sub> || hypothetisches Endglied, ~25 Mol-% in |
|Na-K-Laumontit || Si<sup>4+</sup><sub>16</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>8</sub> || Na<sup>+</sup><sub>4</sub> || 4 K<sup>+</sup> || 4 H<sub>2</sub>O || 2 H<sub>2</sub>O || 8 H<sub>2</sub>O || O<sub>48</sub> || hypothetisches Endglied, ~25 Mol-% in „Primären Leonhardit“ |
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[[Datei:Laumontite-Prehnite-ind04a.jpg|mini|links|Pseudomorphose von Prehnit nach Laumontit aus [[Mumbai]], Maharashtra, Indien (Größe: 12,1 × 12,0 × 3,7 cm)]] |
[[Datei:Laumontite-Prehnite-ind04a.jpg|mini|links|Pseudomorphose von Prehnit nach Laumontit aus [[Mumbai]], Maharashtra, Indien (Größe: 12,1 × 12,0 × 3,7 cm)]] |
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Laumontit ist ein wichtiges Indexmineral der [[Metamorphe Fazies#Zeolith-Fazies (LP/LT)|Zeolith-Fazies]] und bei Temperaturen zwischen ~100 und 250–300°C stabil. Welche Reaktionen zu Bildung und Abbau von Laumontit führen und bei welchen Temperaturen diese Reaktionen anlaufen, hängt stark von der Zusammensetzung des Ausgangsgesteins ab, insbesondere vom SiO<sub>2</sub>- |
Laumontit ist ein wichtiges Indexmineral der [[Metamorphe Fazies#Zeolith-Fazies (LP/LT)|Zeolith-Fazies]] und bei Temperaturen zwischen ~100 und 250–300 °C stabil. Welche Reaktionen zu Bildung und Abbau von Laumontit führen und bei welchen Temperaturen diese Reaktionen anlaufen, hängt stark von der Zusammensetzung des Ausgangsgesteins ab, insbesondere vom SiO<sub>2</sub>-Gehalt und Ca/Na-Verhältnis. SiO<sub>2</sub>-untersättigte (basische) Ausgangsgesteine mit einem hohen Ca/Na-Verhältnis, z. B. aufgrund Anorthit-reicher Feldspäte, begünstigen die Bildung von Laumontit.<ref name="Liou et al. 1991" /> |
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Bei Anwesenheit von Wasser und Quarz und Abwesenheit von Natrium bildet sich Laumontit bei Drucken unter ~600 bar bei 100–150°C aus [[Stilbit]]:<ref name="Liou et al. 1991" /> |
Bei Anwesenheit von Wasser und Quarz und Abwesenheit von Natrium bildet sich Laumontit bei Drucken unter ~600 bar bei 100–150 °C aus [[Stilbit]]:<ref name="Liou et al. 1991" /> |
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* Stilbit = Laumontit + Quarz + Wasser. |
* Stilbit = Laumontit + Quarz + Wasser. |
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Oberhalb von 600 bar erfolgt die Bildung von Laumontit aus [[Heulandit]] bei Temperaturen von 150–200°C über die Reaktion:<ref name="Liou et al. 1991" /> |
Oberhalb von 600 bar erfolgt die Bildung von Laumontit aus [[Heulandit]] bei Temperaturen von 150–200 °C über die Reaktion:<ref name="Liou et al. 1991" /> |
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* Heulandit = Laumontit + Quarz + Wasser. |
* Heulandit = Laumontit + Quarz + Wasser. |
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Bei Temperaturen oberhalb von ~230°C/500 bar bis 300°C/3000 bar baut sich Laumontit ab zu [[Wairakit]]:<ref name="Liou et al. 1991" /><ref name="Kiseleva et al. 1996-1" /> |
Bei Temperaturen oberhalb von ~230 °C/500 bar bis 300 °C/3000 bar baut sich Laumontit ab zu [[Wairakit]]:<ref name="Liou et al. 1991" /><ref name="Kiseleva et al. 1996-1" /> |
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* Laumontit = Wairakit + Wasser |
* Laumontit = Wairakit + Wasser |
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Unterhalb einer Linie von 1 bar, ~150°C und 500 bar, ~230°C ist Laumontit nicht mehr stabil und wird zu [[ |
Unterhalb einer Linie von 1 bar, ~150 °C und 500 bar, ~230 °C ist Laumontit nicht mehr stabil und wird zu [[Yugawaralith]] abgebaut:<ref name="Liou et al. 1991" /><ref name="Kiseleva et al. 1996-1" /> |
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* Laumontit + Quarz = |
* Laumontit + Quarz = Yugawaralith |
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Die obere Druckstabilität von Laumontit liegt bei ~3000 bar. Darüber wird Laumontit abgebaut zu [[Lawsonit]]:<ref name="Liou 1971" /> |
Die obere Druckstabilität von Laumontit liegt bei ~3000 bar. Darüber wird Laumontit abgebaut zu [[Lawsonit]]:<ref name="Liou 1971" /> |
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* Laumontit = Lawsonit + Quarz + Wasser |
* Laumontit = Lawsonit + Quarz + Wasser |
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Die Umwandlung von Laumontit zur teilweise entwässerten Varietät Leonhardit erfolgt entlang einer Linie von 46°C/1 bar und 235°C/ |
Die Umwandlung von Laumontit zur teilweise entwässerten Varietät Leonhardit erfolgt entlang einer Linie von 46 °C/1 bar und 235 °C/5 kbar. Demnach wird Laumontit in seinem Stabilitätsbereich der Zeolithfazies immer als Leonhardit gebildet und erst retrograd zu Laumontit hydratisiert.<ref name="Neuhoff & Bird 2001" /> |
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Wie andere Zeolithe, bildet sich auch Laumontit in Klüften von [[Basalt]], [[Andesit]], [[Granit]] oder verschiedenen [[Metamorphes Gestein|metamorphen Gesteinen]]. Darüber hinaus wird Laumontit auch in hydrothermalen, kalkhaltigen Ablagerungen gebildet. Als [[Paragenese|Begleitminerale]] können weitere [[Zeolithgruppe|Zeolithe]], aber auch [[Apophyllit]]e und [[Chloritgruppe|Chlorite]], [[Calcit]], [[Datolith]], [[Heulandit]] und/oder [[Stilbit]] auftreten. |
Wie andere Zeolithe, bildet sich auch Laumontit in Klüften von [[Basalt]], [[Andesit]], [[Granit]] oder verschiedenen [[Metamorphes Gestein|metamorphen Gesteinen]]. Darüber hinaus wird Laumontit auch in hydrothermalen, kalkhaltigen Ablagerungen gebildet. Als [[Paragenese|Begleitminerale]] können weitere [[Zeolithgruppe|Zeolithe]], aber auch [[Apophyllit]]e und [[Chloritgruppe|Chlorite]], [[Calcit]], [[Datolith]], [[Heulandit]] und/oder [[Stilbit]] auftreten. |
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Als häufige Mineralbildung konnte Laumontit bereits an vielen Fundorten nachgewiesen werden, wobei bisher (Stand: 2013) rund 1000 Fundorte als bekannt gelten.<ref name="MindatAnzahl" /> Neben seiner [[Typlokalität]] Huelgoat trat das Mineral in Frankreich bisher noch bei [[Cambo-les-Bains]] in Aquitanien, bei [[Espira-de-l’Agly]] (Gemeinde [[Rivesaltes]]) in Languedoc-Roussillon, bei [[Arnave]], [[Salau (Ariège)]], [[Port-d'Agrès]] und im [[Aure-Tal]] in Midi-Pyrénées sowie bei [[Saint-Michel-de-Chaillol]] in der Provence-Alpes-Côte d’Azur zutage. |
Als häufige Mineralbildung konnte Laumontit bereits an vielen Fundorten nachgewiesen werden, wobei bisher (Stand: 2013) rund 1000 Fundorte als bekannt gelten.<ref name="MindatAnzahl" /> Neben seiner [[Typlokalität]] Huelgoat trat das Mineral in Frankreich bisher noch bei [[Cambo-les-Bains]] in Aquitanien, bei [[Espira-de-l’Agly]] (Gemeinde [[Rivesaltes]]) in Languedoc-Roussillon, bei [[Arnave]], [[Salau (Ariège)]], [[Port-d'Agrès]] und im [[Aure-Tal]] in Midi-Pyrénées sowie bei [[Saint-Michel-de-Chaillol]] in der Provence-Alpes-Côte d’Azur zutage. |
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Bekannt aufgrund außergewöhnlicher Laumontitfunde ist unter anderem die Gruben in den [[Pandulena Hills]] in Indien, wo farblose und weiße, nadelige Kristalle von bis zu 38 Zentimetern Länge zutage traten. Ebenfalls aus Indien, genauer aus [[Poona]] und [[Mumbai]] kennt man [[Pseudomorphose]]n von [[Prehnit]] nach Laumontit. Immerhin bis zu 15 Zentimeter lange Kristalle konnten in der „Pine Creek Mine“ am [[Mount Morgan (Inyo County, Kalifornien)|Mount Morgan]] im [[Inyo County]] (Kalifornien) geborgen werden.<ref name="Dörfler" /> |
Bekannt aufgrund außergewöhnlicher Laumontitfunde ist unter anderem die Gruben in den [[Pandulena Hills]] in Indien, wo farblose und weiße, nadelige Kristalle von bis zu 38 Zentimetern Länge zutage traten. Ebenfalls aus Indien, genauer aus [[Poona]] und [[Mumbai]], kennt man [[Pseudomorphose]]n von [[Prehnit]] nach Laumontit. Immerhin bis zu 15 Zentimeter lange Kristalle konnten in der „Pine Creek Mine“ am [[Mount Morgan (Inyo County, Kalifornien)|Mount Morgan]] im [[Inyo County]] (Kalifornien) geborgen werden.<ref name="Dörfler" /> |
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In Deutschland fand man Laumontit unter anderem in der [[Grube Clara]] in Baden-Württemberg, an mehreren Stellen im [[Bayerischer Wald|Bayerischen Wald]] (Hauzenberg, Waldkirchen), bei Bornberg/[[Herbornseelbach]] und [[Hochstädten (Bensheim)]] in Hessen, bei [[Bad Harzburg]] und [[Sankt Andreasberg]] in Niedersachsen, am [[Clemensberg]] in Nordrhein-Westfalen, bei [[Baumholder]], am [[Potschberg]] und [[Niederkirchen (Westpfalz)]] in Rheinland-Pfalz, am [[Petersberg (bei Halle)|Petersberg bei Halle]] in Sachsen-Anhalt, im [[Wismut (Unternehmen)#Lagerstätte Freital/Dresden-Gittersee|Bergbaubetrieb „Willi Agatz“]] in Sachsen und bei [[Weitisberga]] in Thüringen. |
In Deutschland fand man Laumontit unter anderem in der [[Grube Clara]] in Baden-Württemberg, an mehreren Stellen im [[Bayerischer Wald|Bayerischen Wald]] (Hauzenberg, Waldkirchen), bei Bornberg/[[Herbornseelbach]] und [[Hochstädten (Bensheim)]] in Hessen, bei [[Bad Harzburg]] und [[Sankt Andreasberg]] in Niedersachsen, am [[Clemensberg]] in Nordrhein-Westfalen, bei [[Baumholder]], am [[Potschberg]] und [[Niederkirchen (Westpfalz)]] in Rheinland-Pfalz, am [[Petersberg (bei Halle)|Petersberg bei Halle]] in Sachsen-Anhalt, im [[Wismut (Unternehmen)#Lagerstätte Freital/Dresden-Gittersee|Bergbaubetrieb „Willi Agatz“]] in Sachsen, im [[Ehemaliger Ratssteinbruch Dölzschen|Ratssteinbruch]] im [[Plauenscher Grund|Plauenschen Grund]]<ref name="Fischer" /> bei [[Dresden]] und bei [[Weitisberga]] in Thüringen. |
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In Österreich wurde Laumontit an vielen Orten in den [[Hohe Tauern|Hohen Tauern]] und der [[Koralpe]] in Kärnten, am Mitterbachgraben in der Gemeinde [[Dunkelsteinerwald (Gemeinde)|Dunkelsteinerwald]] und an mehreren Orten im [[Waldviertel]] in Niederösterreich, im [[Gasteinertal]] und [[Habachtal]] in Salzburg sowie an einigen Stellen in der [[Steiermark]], [[Tirol (Bundesland)|Tirol]] und [[Oberösterreich]] gefunden. |
In Österreich wurde Laumontit an vielen Orten in den [[Hohe Tauern|Hohen Tauern]] und der [[Koralpe]] in Kärnten, am Mitterbachgraben in der Gemeinde [[Dunkelsteinerwald (Gemeinde)|Dunkelsteinerwald]] und an mehreren Orten im [[Waldviertel]] in Niederösterreich, im [[Gasteinertal]] und [[Habachtal]] in Salzburg sowie an einigen Stellen in der [[Steiermark]], [[Tirol (Bundesland)|Tirol]] und [[Oberösterreich]] gefunden. |
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In der Schweiz trat das Mineral bisher vor allem in den Kantonen [[Kanton Graubünden|Graubünden]] (Albignagletscher, Tujetsch), [[Kanton Tessin|Tessin]] (Valle Maggia), [[Kanton Uri|Uri]] und [[Kanton Wallis|Wallis]] (Binntal, Goms) |
In der Schweiz trat das Mineral bisher vor allem in den Kantonen [[Kanton Graubünden|Graubünden]] (Albignagletscher, Tujetsch), [[Kanton Tessin|Tessin]] (Valle Maggia), [[Kanton Uri|Uri]] und [[Kanton Wallis|Wallis]] (Binntal, Goms). |
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Weitere Fundorte liegen unter anderem in Algerien, der Antarktis, Argentinien, Australien, Aserbaidschan, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Chile, China, Costa Rica, Dänemark, Ecuador, auf den Fidschiinseln, in Island, Indonesien, Iran, Italien, Japan, Kanada, Kirgisistan, Kuba, Madagaskar, Mexiko, Namibia, Neuseeland, Nicaragua, Norwegen, auf den Philippinen, in Polen, Puerto Rico, auf Réunion, in Rumänien, Russland, Schweden, der Slowakei, Spanien, Südafrika, Taiwan, Tansania, Thailand, Tschechien, der Türkei, der Ukraine, in Ungarn, im Vereinigten Königreich (Großbritannien) und den Vereinigten Staaten von Amerika (USA).<ref name="Fundorte" /> |
Weitere Fundorte liegen unter anderem in Algerien, der Antarktis, Argentinien, Australien, Aserbaidschan, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Chile, China, Costa Rica, Dänemark, Ecuador, auf den Fidschiinseln, in Island, Indonesien, Iran, Italien, Japan, Kanada, Kirgisistan, Kuba, Madagaskar, Mexiko, Namibia, Neuseeland, Nicaragua, Norwegen, auf den Philippinen, in Polen, Puerto Rico, auf Réunion, in Rumänien, Russland, Schweden, der Slowakei, Spanien, Südafrika, Taiwan, Tansania, Thailand, Tschechien, der Türkei, der Ukraine, in Ungarn, im Vereinigten Königreich (Großbritannien) und den Vereinigten Staaten von Amerika (USA).<ref name="Fundorte" /> |
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== Literatur == |
== Literatur == |
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* {{Literatur | Autor= H. Bartl, K. F. Fischer | Titel= Untersuchung der Kristallstruktur des Zeolithes Laumontit | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte | Datum= 1967 | Sprache= de | Seiten= 33–42 |
* {{Literatur | Autor= H. Bartl, K. F. Fischer | Titel= Untersuchung der Kristallstruktur des Zeolithes Laumontit | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte | Datum= 1967 | Sprache= de | Seiten= 33–42}} |
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* {{Literatur | Autor= B. M. Madsen, K. J. Murata | Titel= Occurrence of Laumontite in the Tertiary sandstones of the central Coast Ranges of California | Sammelwerk= USGS PP 700-D | Datum= 1970 | Sprache= en | Seiten= 188–195 |
* {{Literatur | Autor= B. M. Madsen, K. J. Murata | Titel= Occurrence of Laumontite in the Tertiary sandstones of the central Coast Ranges of California | Sammelwerk= USGS PP 700-D | Datum= 1970 | Sprache= en | Seiten= 188–195}} |
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* {{Literatur | Autor= A. B. Thompson | Titel= Laumontite equilibria and the zeolite facies | Sammelwerk= American Journal of Science | Band= 269 | Datum= 1970 | Sprache= en | Seiten= 267–275 |
* {{Literatur | Autor= A. B. Thompson | Titel= Laumontite equilibria and the zeolite facies | Sammelwerk= American Journal of Science | Band= 269 | Datum= 1970 | Sprache= en | Seiten= 267–275}} |
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* {{Literatur | Autor= Bruce E. Miller, Edward D. Ghent | Titel= Laumontite and barian-strontian heulandite from the Blairmore Group (Cretaceous), Alberta | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 12 | Datum= 1973 | Sprache= en | Seiten= 188–192 | Online= [ |
* {{Literatur | Autor= Bruce E. Miller, Edward D. Ghent | Titel= Laumontite and barian-strontian heulandite from the Blairmore Group (Cretaceous), Alberta | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 12 | Datum= 1973 | Sprache= en | Seiten= 188–192 | Online= [https://rruff.info/uploads/CM12_188.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 467 | Abruf= 2024-12-05}} |
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* {{Literatur | Autor= H. Bartl | Titel= Strukturverfeinerung von Leonhardit, Ca[Al<sub>2</sub>Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]·3H<sub>2</sub>O, mittels Neutronenbeugung | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte | Datum= 1990 | |
* {{Literatur | Autor= H. Bartl | Titel= Strukturverfeinerung von Leonhardit, Ca[Al<sub>2</sub>Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]·3H<sub>2</sub>O, mittels Neutronenbeugung | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte | Datum= 1990 |Sprache= de | Seiten= 298–310}} |
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* {{Literatur | Autor= T. Armbruster, T. Kohler | Titel= Re- and dehydration of laumontite: a single crystal X-ray study at 100 K | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte | Datum= 1992 | Sprache= en | Seiten= 385–397 |
* {{Literatur | Autor= T. Armbruster, T. Kohler | Titel= Re- and dehydration of laumontite: a single crystal X-ray study at 100 K | Sammelwerk= Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte | Datum= 1992 | Sprache= en | Seiten= 385–397}} |
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* {{Literatur | Autor= Douglas S. Coombs, Alberto Alberti, Thomas Armbruster, Gilberto Artioli, Carmine Colella, Ermanno Galli, Joel D. Grice, Friedrich Liebau, Joseph A. Mandarino, Hideo Minato, Ernest H. Nickel, Elio Passaglia, Donald R. Peacor, Simona Quartieri, Romano Rinaldi, Malcolm Ross, Richard A. Sheppard, Ekkehard Tillmanns, Giovanna Vezzalini | Titel= Recommended nomenclature for zeolite minerals: Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 35 | Datum= 1997 | Sprache= en | Seiten= 1571–1606 | Online= |
* {{Literatur | Autor= Douglas S. Coombs, Alberto Alberti, Thomas Armbruster, Gilberto Artioli, Carmine Colella, Ermanno Galli, Joel D. Grice, Friedrich Liebau, Joseph A. Mandarino, Hideo Minato, Ernest H. Nickel, Elio Passaglia, Donald R. Peacor, Simona Quartieri, Romano Rinaldi, Malcolm Ross, Richard A. Sheppard, Ekkehard Tillmanns, Giovanna Vezzalini | Titel= Recommended nomenclature for zeolite minerals: Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 35 | Datum= 1997 | Sprache= en | Seiten= 1571–1606 | Online= [https://rruff.info/uploads/CM35_1571.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 3466 | Abruf= 2024-12-05}} |
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* {{Literatur | Autor= Y. Lee, J. A. Hriljac, T. Vogt | Titel= Pressure-induced migration of zeolitic water in laumontite | Sammelwerk= Physics and Chemistry of Minerals | Band= 31 |
* {{Literatur | Autor= Y. Lee, J. A. Hriljac, T. Vogt | Titel= Pressure-induced migration of zeolitic water in laumontite | Sammelwerk= Physics and Chemistry of Minerals | Band= 31 | Datum= 2004 | Sprache= en | Seiten= 421–428}} |
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== Weblinks == |
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{{Commonscat|Laumontite}} |
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* {{Mineralienatlas | ID= Laumontit | Abruf= 2024-12-05 | Abruf-verborgen= 1}} |
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* {{Internetquelle | url= |
* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/ima/?Laumontite | titel= IMA Database of Mineral Properties – Laumontite | werk= rruff.info | hrsg= RRUFF Project | sprache= en | abruf= 2024-12-05 | abruf-verborgen= 1}} |
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* {{Internetquelle | url= https://rruff.info/Laumontite/ | titel= Laumontite search results | werk= rruff.info | hrsg= Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) | sprache= en | abruf= 2024-12-05 | abruf-verborgen= 1}} |
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* {{Internetquelle | url= https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Laumontite | titel= American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Laumontite | werk= rruff.geo.arizona.edu | sprache= en | abruf= 2024-12-05 | abruf-verborgen= 1}} |
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== Einzelnachweise == |
== Einzelnachweise == |
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{{Literatur | Autor= Héricart de Thury | Titel= Francois Pierre Nicolas Gillet de Laumont (1747–1834) | Sammelwerk= Annales des Mines | Datum= 1834 | Sprache= fr | Seiten= |
{{Literatur | Autor= Héricart de Thury | Titel= Francois Pierre Nicolas Gillet de Laumont (1747–1834) | Sammelwerk= Annales des Mines | Datum= 1834 | Sprache= fr | Seiten= 523 ff. | Online= [https://www.annales.org/archives/1834.html annales.org] | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Gilberto Artioli, Kenny Stahl | Titel= Fully hydrated laumontite: A structure study by flat-plate and capillary powder diffraction techniques | Sammelwerk= Zeolites | Band= 13 |Nummer= 4 | Datum= 1993 | Sprache= en | Seiten= 249–255 | DOI= 10.1016/0144-2449(93)90002-K}} |
{{Literatur | Autor= Gilberto Artioli, Kenny Stahl | Titel= Fully hydrated laumontite: A structure study by flat-plate and capillary powder diffraction techniques | Sammelwerk= Zeolites | Band= 13 | Nummer= 4 | Datum= 1993 | Sprache= en | Seiten= 249–255 | DOI= 10.1016/0144-2449(93)90002-K}} |
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{{Literatur | Autor= Ch. Baerlocher |
{{Literatur | Autor= Ch. Baerlocher, L. B. McCusker | Titel= Building scheme for LAU | Hrsg= Structure Commission of the International Zeolite Association IZA-SC | Sammelwerk= Database of Zeolite Structures | Sprache= en | Online= [http://www.iza-structure.org/databases/ModelBuilding/LAU.pdf iza-structure.org] | Format= PDF | KBytes= 198 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Ch. Baerlocher |
{{Literatur | Autor= Ch. Baerlocher, L. B. McCusker | Titel= LAU Accessible Volumes and Areas | Hrsg= Structure Commission of the International Zeolite Association IZA-SC | Sammelwerk= Database of Zeolite Structures | Sprache= en | Online= [https://europe.iza-structure.org/IZA-SC/framework_vol.php?STC=LAU europe.iza-structure.org] | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Douglas S. Coombs | Titel= Cell size, optical properties and chemical composition of laumontite and leonhardite | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 37 | Datum= 1952 | Sprache= en | Seiten= 812–830 | Online= [https://rruff.info/uploads/AM37_812.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 1200 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Douglas S. Coombs, Alberto Alberti, Thomas Armbruster, Gilberto Artioli, Carmine Colella, Ermanno Galli, Joel D. Grice, Friedrich Liebau, Joseph A. Mandarino, Hideo Minato, Ernest H. Nickel, Elio Passaglia, Donald R. Peacor, Simona Quartieri, Romano Rinaldi, Malcolm Ross, Richard A. Sheppard, Ekkehard Tillmanns, Giovanna Vezzalini | Titel= Recommended nomenclature for zeolite minerals: Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 35 | Datum= 1997 | Sprache= en | Seiten= 1571–1606 | Online= |
{{Literatur | Autor= Douglas S. Coombs, Alberto Alberti, Thomas Armbruster, Gilberto Artioli, Carmine Colella, Ermanno Galli, Joel D. Grice, Friedrich Liebau, Joseph A. Mandarino, Hideo Minato, Ernest H. Nickel, Elio Passaglia, Donald R. Peacor, Simona Quartieri, Romano Rinaldi, Malcolm Ross, Richard A. Sheppard, Ekkehard Tillmanns, Giovanna Vezzalini | Titel= Recommended nomenclature for zeolite minerals: Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names | Sammelwerk= The Canadian Mineralogist | Band= 35 | Datum= 1997 | Sprache= en | Seiten= 1571–1606 | Online= [https://rruff.info/uploads/CM35_1571.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 3466 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Petr Korbel, Milan Novák | Titel= Mineralien-Enzyklopädie | Reihe= Dörfler Natur |
{{Literatur | Autor= Petr Korbel, Milan Novák | Titel= Mineralien-Enzyklopädie | Reihe= Dörfler Natur | Verlag= Edition Dörfler im Nebel-Verlag | Ort= Eggolsheim | Datum= 2002 | Sprache= de | ISBN= 978-3-89555-076-8 | Seiten= 275}} |
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{{Literatur | Autor= Walther Fischer | Titel= Die Mineralien im Syenite des Plauenschen Grundes bei Dresden | TitelErg= Unter Mitwirkung von Martin Pank und Johannes Schmidt | Hrsg= Alwin Schade | Sammelwerk= Sitzungsberichte und Abhandlungen der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft ISIS | WerkErg= Festschrift zur Feier des 100jährigen Bestehens der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft Isis | Datum= 1934 | Sprache= de | Seiten= 154–157 | Online= [https://digital.slub-dresden.de/werkansicht?id=5363&tx_dlf%5Bdouble%5D=1&tx_dlf%5Bid%5D=14840&tx_dlf%5Bpage%5D=158 digital.slub-dresden.de] | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Thráinn Fridriksson, David L. Bish, Dennis K. Bird | Titel= Hydrogen-bonded water in laumontite I: X-ray powder diffraction study of water siteoccupancy and structural changes in laumontite during room-temperature isothermalhydration/dehydration | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 88 | Datum= 2003 | Sprache= en | Seiten= 277–287 | Online= [ |
{{Literatur | Autor= Thráinn Fridriksson, David L. Bish, Dennis K. Bird | Titel= Hydrogen-bonded water in laumontite I: X-ray powder diffraction study of water siteoccupancy and structural changes in laumontite during room-temperature isothermalhydration/dehydration | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 88 | Datum= 2003 | Sprache= en | Seiten= 277–287 | Online= [https://rruff.info/doclib/am/vol88/AM88_277.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 558 | Abruf= 2024-12-05}} |
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Fundortliste für Laumontit beim [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=2147§ions=12 Mineralienatlas] und bei [https://www.mindat.org/min-2340.html# |
Fundortliste für Laumontit beim [https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=2147§ions=12 Mineralienatlas] (deutsch) und bei [https://www.mindat.org/min-2340.html#autoanchor25 Mindat] (englisch), abgerufen am 5. Dezember 2024. |
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| ⚫ | {{Literatur | Hrsg= John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols | Titel= Laumontite | Sammelwerk= Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America | Datum= 2001 | Sprache= en | Online= [https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/laumontite.pdf handbookofmineralogy.org] | Format= PDF | KBytes= 85 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= [[René-Just Haüy]] | Titel= Tableau Comparatif des Résultats de Cristallographie et de l'Analyse Chimique Relativement à la Classification des Minéraux | Verlag= Courcier | Ort= Paris | Datum= 1809 | Sprache= fr | Seiten= 195–196 | Online= [ |
{{Literatur | Autor= [[René-Just Haüy]] | Titel= Tableau Comparatif des Résultats de Cristallographie et de l'Analyse Chimique Relativement à la Classification des Minéraux | Verlag= Courcier | Ort= Paris | Datum= 1809 | Sprache= fr | Seiten= 195–196 | Online= [https://rruff.info/uploads/Hauy1809_195.PDF rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 103 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= E. P. Henderson |
{{Literatur | Autor= E. P. Henderson, Jewell J. Glass | Titel= Additional notes on laumontite and thomsonite from Table Mountain, Colorado | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 18 | Datum= 1933 | Sprache= en | Seiten= 402–406 | Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM18/AM18_402.pdf minsocam.org] | Format= PDF | KBytes= 288 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Internetquelle | autor= Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere | url= https://cnmnc.units.it/files/IMA_Master_List_(2024-11).pdf | titel= The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC, Marco Pasero | datum= 2024-11 | sprache= en | abruf= 2024-12-05 | format= PDF; 3,1 MB}} |
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<ref name="IMA-Liste-2009"> |
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{{Internetquelle | autor= Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols | url= http://cnmnc. |
{{Internetquelle | autor= [[Ernest Henry Nickel|Ernest H. Nickel]], Monte C. Nichols | url= http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | titel= IMA/CNMNC List of Minerals 2009 | werk= cnmnc.units.it | hrsg= IMA/CNMNC | datum= 2009-01 | sprache= en | abruf= 2024-07-30 | format= PDF; 1,9 MB | archiv-url= https://web.archive.org/web/20240729102044/http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf | archiv-datum= 2024-07-29}} |
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{{Literatur | Autor= Robert Jameson | Titel= System of Mineralogy |
{{Literatur | Autor= Robert Jameson | Titel= System of Mineralogy | Band= II | Verlag= Bell and Bradfute | Ort= Edinburgh, U.K. | Datum= 1805 | Sprache= en | Seiten= 539–540 | Online= [https://rruff.info/uploads/Jameson_1805_V2_539.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 103 | Abruf= 2024-12-05}} |
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<ref name="Kiseleva et al. 1996-2"> |
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{{Literatur | Autor= Irina Kiseleva, Alexandra Navrotsky, Igor A. Belitsky, Boris A. Fursenko | Titel= Thermochemistry of natural potassium sodium calcium leonhardite and its cation-exchanged forms | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 81 | Datum= 1996 | Sprache= en | Seiten= 668–675 | Online= [ |
{{Literatur | Autor= Irina Kiseleva, Alexandra Navrotsky, Igor A. Belitsky, Boris A. Fursenko | Titel= Thermochemistry of natural potassium sodium calcium leonhardite and its cation-exchanged forms | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 81 | Datum= 1996 | Sprache= en | Seiten= 668–675 | Online= [https://rruff.info/uploads/AM81_668.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 949 | Abruf= 2024-12-05}} |
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{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | ISBN= 978-3-921656-83-9}} |
{{Literatur | Autor= Stefan Weiß | Titel= Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018 | Auflage= 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte | Verlag= Weise | Ort= München | Datum= 2018 | Sprache= de | ISBN= 978-3-921656-83-9}} |
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{{Literatur | Autor= [[Karl Cäsar von Leonhard|Karl Caesar von Leonhard]] | Titel= Handbuch der Oryktognosie | Verlag= Mohr and Winter | Ort= Heidelberg | Datum= 1821 | Sprache= de | Seiten= 448–449 | Online= [https://rruff.info/uploads/Handbuch_der_Oryktognosie_1821_448.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 137 | Abruf= 2024-12-05}} |
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[[Kategorie:Grandfathered Mineral]] |
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[[Kategorie: |
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[[Kategorie:Monoklines Kristallsystem]] |
[[Kategorie:Monoklines Kristallsystem]] |
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[[Kategorie:Calciummineral]] |
[[Kategorie:Calciummineral]] |
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Aktuelle Version vom 5. Dezember 2024, 20:47 Uhr
| Laumontit | |
|---|---|
 | |
| Allgemeines und Klassifikation | |
| IMA-Nummer |
1997 s.p.[1] |
| IMA-Symbol |
Lmt[2] |
| Andere Namen |
|
| Chemische Formel | Ca4[Al8Si16O48]·18H2O[3][4] |
| Mineralklasse (und ggf. Abteilung) |
Silikate und Germanate – Gerüstsilikate |
| System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana |
VIII/F.11, Anhang VIII/J.22-050 09.GB.10 77.01.01.04 |
| Kristallographische Daten | |
| Kristallsystem | monoklin |
| Kristallklasse; Symbol | monoklin-prismatisch; 2/m[5] |
| Raumgruppe (Nr.) | C2/m (Nr. 12)[6] (Nr. 12) |
| Gitterparameter | a = 14,845(9) Å; b = 13,167(2) Å; c = 7,5414(8) Å β = 110,34(2)°[3] |
| Formeleinheiten | Z = 1[3] |
| Häufige Kristallflächen | {110}, {201}, Streifung nach [001][7] |
| Zwillingsbildung | nach {100}[8] |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Mohshärte | 3 bis 4 |
| Dichte (g/cm3) | gemessen: 2,23 bis 2,41; berechnet: 2,306[3] |
| Spaltbarkeit | vollkommen nach {010} und {110}[8] |
| Bruch; Tenazität | uneben bis muschelig; spröde |
| Farbe | farblos, weiß bis grau, rosa, gelblich, bräunlich bis goldbraun |
| Strichfarbe | weiß |
| Transparenz | durchsichtig bis durchscheinend |
| Glanz | Glasglanz, Perlglanz auf den Spaltflächen |
| Kristalloptik | |
| Brechungsindizes | nα = 1,502 (Leonhardit) bis 1,514 (Laumontit)[9] nβ = 1,512 (Leonhardit) bis 1,522 (Laumontit)[9] nγ = 1,514 (Leonhardit) bis 1,525 (Laumontit)[9] |
| Doppelbrechung | δ = 0,012 bis 0,013[9] |
| Optischer Charakter | zweiachsig negativ[9] |
| Achsenwinkel | 2V = * Laumontit: 33° bis 47° (gemessen)[9]; 34 bis 44° (berechnet)[10]
|
| Weitere Eigenschaften | |
| Chemisches Verhalten | löslich in verdünnter Salzsäure, schmilzt vor dem Lötrohr |
| Besondere Merkmale | weiße Fluoreszenz unter UV-Licht |
Das Mineral Laumontit ist ein häufig vorkommendes Gerüstsilikat aus der Gruppe der Zeolithe. Es kristallisiert mit monokliner Symmetrie und hat die Zusammensetzung Ca4[Al8Si16O48]·18H2O[3][4]. Chemisch gesehen ist es ein wasserhaltiges Calcium-Alumosilikat.
Laumontit entwickelt meist prismatische bis säulige Kristalle mit viereckigem Querschnitt, findet sich aber auch in Form radialstrahliger, faseriger und massiger Mineral-Aggregate. In reiner und unverwitterter Form ist er farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von polykristalliner Ausbildung sowie durch den Verlust von Kristallwasser (Dehydratisierung) kann er aber auch weiß erscheinen und durch Fremdbeimengungen eine graue, rosa, gelbliche oder bräunliche bis goldbraune Farbe annehmen, wobei die Transparenz entsprechend abnimmt.
Etymologie und Geschichte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Erstmals entdeckt wurde Laumontit 1785 von dem französischen Mineralogen Gillet de Laumont (1747–1834)[11] in einem Blei-Bergwerk nahe der französischen Gemeinde Huelgoat (Bretagne). Beschrieben und benannt wurde das Mineral 1803 durch Abraham Gottlob Werner nach seinem Entdecker, jedoch zunächst in der Schreibweise Lomonit, um die französische Aussprache lautmalerisch wiederzugeben.[12] 1805 übernahm Robert Jameson Werners Beschreibung und Name in seinem Werk System of Mineralogy.[13]
Durch René-Just Haüy wurde die Schreibweise des Mineralnamens 1809 erneut geändert in Laumonit,[14] bis schließlich Karl Cäsar von Leonhard 1821 die bis heute gültige Schreibweise Laumontit prägte.[15]
Klassifikation
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Laumontit zur Klasse der „Silikate“ und dort zur Abteilung der „Gerüstsilikate (Tektosilikate)“, wo er im Anhang der zur Zeolith-Familie gehörenden „Dachiardit-Mordenit-Gruppe“ mit der Systemnummer VIII/F.11 und den Hauptmitgliedern Dachiardit, Ferrierit und Mordenit steht.
In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/J.22-050. Dies entspricht ebenfalls der Abteilung „Gerüstsilikate“, wo Laumontit zusammen mit Boggsit, Dachiardit-Ca, Dachiardit-Na, Direnzoit, Edingtonit, Ferrierit-K, Ferrierit-Mg, Ferrierit-Na, Gottardiit, Mordenit, Mutinait und Terranovait eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer VIII/J.22 bildet.[16]
Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte[17] 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Laumontit in die erweiterte Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die bereits feiner unterteilte Abteilung „Gerüstsilikate (Tektosilikate) mit zeolithischem H2O; Familie der Zeolithe“ ein. Diese ist zudem weiter unterteilt nach der Struktur der Silikatgerüste. Das Mineral ist hier in der Unterabteilung „Ketten von einfach verbundenen Vierer-Ringen“ zu finden, wo es als einziges Mitglied eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer 9.GB.10 bildet.
In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Laumontit die System- und Mineralnummer 77.01.01.04. Auch dies entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Gerüstsilikate: Zeolith-Gruppe“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Echte Zeolithe“ in der Gruppe „Analcim und verwandte Arten“, in der auch Analcim, Pollucit, Wairakit und Hsianghualith eingeordnet sind.
Chemismus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Laumontit ist ein wasserhaltiges Calcium-Aluminium-Silikat mit der Zusammensetzung Ca4[Al8Si16O48]·18H2O.[3][4] Die Zusammensetzung des Alumosilikatgerüstes variiert kaum. Geringe Mengen Aluminium können durch Fe3+ ersetzt werden, was dem Laumontit eine goldbraune Farbe verleiht.[18][9]
Die Wassergehalte variieren mit Feuchtigkeit, Temperatur und Druck sehr stark und Laumontit entwässert bereits bei Raumtemperatur in mehreren Stufen. Bei ~25 °C sinkt der Wassergehalt mit abnehmender relativer Luftfeuchtigkeit von 18 H2O pfu (100% rel. Feuchte) kontinuierlich auf 16 H2O pfu bei 80 % ab. Dies ist der Wassergehalt, der in der älteren Literatur vor 1992 als Wassergehalt von Laumontit angegeben wird. Im Bereich von 70 bis 60 % relativer Feuchte fällt der Wassergehalt sprunghaft auf ~14 H2O pfu, was der Zusammensetzung der Varietät Leonhardit entspricht. In diesem Übergangsbereich treten Leonhardit und Laumontit zusammen auf. Eine weitere, kontinuierliche Entwässerung erfolgt erst bei sehr trockenen Bedingungen. Von 10 - 0% relativer Feuchtigkeit sinkt der Wassergehalt von Leonhardit auf ~12 H2O pfu.[19][20] Durch Erhitzen kann Launontit komplett entwässert werden.
Calcium (Ca2+) kann vollständig durch Natrium und Kalium ersetzt werden. Dies geschieht vorwiegend ohne Änderung der Aluminium- und Siliziumgehalte durch die Austauschreaktionen[9][21]
- Ca2+ + H2O = 2 Na+
- Ca2+ + H2O = 2 K+
In der Ca-Na-Mischungsreihe besteht vollkommene Mischbarkeit während sich auf der Kaliumseite eine ausgedehnte Mischungslücke von ~50 Mol-% K-Leonhardit bis zum reinen K-Endglied erstreckt.[21]
Bei gemeinsamem Einbau von Kalium und Natrium werden diese Kationen streng geordnet in die Strukturkanäle eingebaut. Natrium ersetzt Calcium auf seiner Gitterposition und Kalium verdrängt ein Wassermolekül:[22]
- Ca2+ + H2O = Na+ + K+
In geringen Umfang kann Natrium auch über eine gekoppelte Substitution von Aluminium mit Silizium eingebaut werden:[9]
- Ca2+ + Al3+ = Na+ + Si4+
Kristallstruktur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Laumontit kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12) mit den Gitterparametern a = 14,845 Å; b = 13,167 Å; c = 7,5414 Å und β = 110,34° sowie 1 Formeleinheit mit 48 Sauerstoffen pro Elementarzelle.[3]
Silizium (Si) und Aluminium (Al) sind tetraedrisch von 4 Sauerstoffen umgeben. Diese Si/AlO4-Tetraeder sind über alle 4 Sauerstoffe an den Ecken zu einem Gerüst aus Vierer-, Sechser- und Zehnerringen verbunden. Die Verteilung von Al und Si auf die Tetraederpositionen ist streng geordnet und es gibt 2 Arten von Viererringen: Ringe aus vier SiO4-Tetraedern und Ringe, in denen sich SiO4- und AlO4-Tetraeder abwechseln.[3][4]
Dieses Alumosilikatgerüst umschließt Hohlräume (Kavernen), die von 8 Viererringen, 8 Sechserringen und 2 Zehnerringen umschlossen werden (Flächensymbol: [4868102]) und Teilchen mit einem Durchmesser von bis zu 6Å einlagern können. Diese Kavernen sind über gemeinsame 10er-Ringe in Richtung der c-Achse ([001]) verbunden. Sie bilden ein eindimensionales Kanalsystem (Poorensymbol: {1[4868102][001](10-ring)}), das den Durchgang von Teilchen mit maximal ~4Å Durchmesser ermöglicht.[23][24]
Calcium (Ca) liegt auf den Innenseiten dieser Kavernen und ist einerseits von Sauerstoffen der Al-Tetraeder des Gerüsts umgeben, andererseits von Sauerstoffen der Wassermoleküle auf den Positionen W8 und W2 in den Kanälen. Die übrigen Wassermoleküle auf den Positionen W1 und W5 liegen im zentralen Bereich der Kanäle und sind nur über Wasserstoffbrückenbindungen mit dem Alumosilikatgerüst und anderen Wassermolekülen verbunden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Laumontit gibt bereits in trockener Umgebung mit der Zeit einen Teil seines Kristallwassers ab und sollte daher in luftdichten Behältern aufbewahrt werden. Der Übergang von Laumontit mit 16–18 H2O pro Formeleinheit (pfu) zu Leonhardit mit 13–14 H2O pfu ist mit einer sprunghaften Änderung der physikalischen Eigenschaften verbunden. Die Lichtbrechung nimmt von 1,514 bis 1,525 auf 1,502 bis 1,514 ab und der Auslöschungswinkel, der Winkel zwischen der kristallographischen c-Achse und der Orientierung der Polarisatoren im Polarisationsmikroskop, wenn der Kristall dunkel erscheint, ändert sich von ~10° beim Laumontit auf ~35–50° bei Leonhardit. Dies ermöglicht es, die Wasseraufnahme von Leonhardit unter dem Polarisationsmikroskop zu verfolgen.[9]
Die Wasseraufnahme- und Abgabe ist mit einer Änderung des Mol-Volumens um ~2–3 % verbunden. Dies führt zu mechanischen Spannungen, besonders bei größeren Kristallen. Dehydrierter Laumontit ist daher brüchig und kann schon unter geringer mechanischer Belastung zerfallen. Die Kristallstruktur übersteht dies unbeschadet und kann das Wasser bei Abkühlung oder Wasserzufuhr vollständig wieder aufnehmen.[9][20]
Die in den Porenräumen des Alumosilikatgerüstes eingelagerten Kationen (Ca, Na, K) sind austauschbar und Laumontit kann als Ionentauscher eingesetzt werden.
Modifikationen und Varietäten
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Als Leonhardit wird eine durch teilweisen Wasserverlust undurchsichtige und weiß angelaufene Varietät von Laumontit benannt. Benannt wurde sie 1843 durch Johann Reinhard Blum zu Ehren von Karl Cäsar von Leonhard (1779–1862).[25] Leonhardit wurde lange Zeit als eigenständiges Mineral geführt, bis 1997 das Subkomitee für Zeolithe der Kommission für neue Minerale, Mineralnamen und Klassifikation die Nomenklatur der Zeolithgruppe überarbeitete und festlegte, dass Unterschiede im Wassergehalt kein hinreichendes Kriterium sind für die Definition verschiedener Zeolithminerale sind.[26] Seither wird Leonhardit als Varietät von Laumontit betrachtet, obwohl der Übergang von Laumontit zu Leonhardit mit einer sprunghaften Änderung sowohl der Zusammensetzung wie auch der physikalischen Eigenschaften verbunden ist und unter bestimmten Bedingungen beide Phasen nebeneinander vorliegen können.[19][20]
Eine Kalium- und Natrium-reiche Varietät von Leonhardit wurde 1908 von Fersman als „Primärer Leonhardit“ beschrieben. Dieser Leonhardit enthält ~14 H2O pro Formeleinheit (pfu) und nimmt kein weiteres Wasser auf. Dies wird auf die hohen Gehalte von Kationen (~5,4 Ca+Na+K) in den Strukturkanälen zurückgeführt. Einerseits besetzen die überschüssigen Kationen eine Position des Wassers, zum anderen behindern diese Ionen in den Kanälen den Durchgang von Molekülen und somit die Aufnahme von Wasser.[22]
| Name | T18T28 | T38 | M4 | 4 W1 | 4 W2 | 2 W5 | 8 W8 | O2-48 | Anmerkung |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Laumontit | Si4+16 | Al3+8 | Ca2+4 | 4 H2O | 4 H2O | 2 H2O | 8 H2O | O48 | voll hydratisierter Laumontit |
| Leonhardit | Si4+16 | Al3+8 | Ca2+4 | 4 □ | 4 H2O | 2 H2O | 8 H2O | O48 | hypothetisches Endglied |
| Si4+16 | Al3+8 | Ca2+4 | 4 □ | 4 H2O | 2 □ | 8 H2O | O48 | hypothetisches Endglied | |
| Metalaumontit | Si4+16 | Al3+8 | Ca2+4 | 4 □ | 4 □ | 2 □ | 8 □ | O48 | synthetischer, vollständig entwässerter Laumontit |
| Na-Laumontit | Si4+16 | Al3+8 | Na+4 | 4 Na+ | 4 H2O | 2 H2O | 8 H2O | O48 | hypothetisches Endglied |
| Na-K-Laumontit | Si4+16 | Al3+8 | Na+4 | 4 K+ | 4 H2O | 2 H2O | 8 H2O | O48 | hypothetisches Endglied, ~25 Mol-% in „Primären Leonhardit“ |
Bildung und Fundorte
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Laumontit ist ein wichtiges Indexmineral der Zeolith-Fazies und bei Temperaturen zwischen ~100 und 250–300 °C stabil. Welche Reaktionen zu Bildung und Abbau von Laumontit führen und bei welchen Temperaturen diese Reaktionen anlaufen, hängt stark von der Zusammensetzung des Ausgangsgesteins ab, insbesondere vom SiO2-Gehalt und Ca/Na-Verhältnis. SiO2-untersättigte (basische) Ausgangsgesteine mit einem hohen Ca/Na-Verhältnis, z. B. aufgrund Anorthit-reicher Feldspäte, begünstigen die Bildung von Laumontit.[27]
Bei Anwesenheit von Wasser und Quarz und Abwesenheit von Natrium bildet sich Laumontit bei Drucken unter ~600 bar bei 100–150 °C aus Stilbit:[27]
- Stilbit = Laumontit + Quarz + Wasser.
Oberhalb von 600 bar erfolgt die Bildung von Laumontit aus Heulandit bei Temperaturen von 150–200 °C über die Reaktion:[27]
- Heulandit = Laumontit + Quarz + Wasser.
Bei Temperaturen oberhalb von ~230 °C/500 bar bis 300 °C/3000 bar baut sich Laumontit ab zu Wairakit:[27][28]
- Laumontit = Wairakit + Wasser
Unterhalb einer Linie von 1 bar, ~150 °C und 500 bar, ~230 °C ist Laumontit nicht mehr stabil und wird zu Yugawaralith abgebaut:[27][28]
- Laumontit + Quarz = Yugawaralith
Die obere Druckstabilität von Laumontit liegt bei ~3000 bar. Darüber wird Laumontit abgebaut zu Lawsonit:[29]
- Laumontit = Lawsonit + Quarz + Wasser
Die Umwandlung von Laumontit zur teilweise entwässerten Varietät Leonhardit erfolgt entlang einer Linie von 46 °C/1 bar und 235 °C/5 kbar. Demnach wird Laumontit in seinem Stabilitätsbereich der Zeolithfazies immer als Leonhardit gebildet und erst retrograd zu Laumontit hydratisiert.[30]
Wie andere Zeolithe, bildet sich auch Laumontit in Klüften von Basalt, Andesit, Granit oder verschiedenen metamorphen Gesteinen. Darüber hinaus wird Laumontit auch in hydrothermalen, kalkhaltigen Ablagerungen gebildet. Als Begleitminerale können weitere Zeolithe, aber auch Apophyllite und Chlorite, Calcit, Datolith, Heulandit und/oder Stilbit auftreten.
Als häufige Mineralbildung konnte Laumontit bereits an vielen Fundorten nachgewiesen werden, wobei bisher (Stand: 2013) rund 1000 Fundorte als bekannt gelten.[31] Neben seiner Typlokalität Huelgoat trat das Mineral in Frankreich bisher noch bei Cambo-les-Bains in Aquitanien, bei Espira-de-l’Agly (Gemeinde Rivesaltes) in Languedoc-Roussillon, bei Arnave, Salau (Ariège), Port-d'Agrès und im Aure-Tal in Midi-Pyrénées sowie bei Saint-Michel-de-Chaillol in der Provence-Alpes-Côte d’Azur zutage.
Bekannt aufgrund außergewöhnlicher Laumontitfunde ist unter anderem die Gruben in den Pandulena Hills in Indien, wo farblose und weiße, nadelige Kristalle von bis zu 38 Zentimetern Länge zutage traten. Ebenfalls aus Indien, genauer aus Poona und Mumbai, kennt man Pseudomorphosen von Prehnit nach Laumontit. Immerhin bis zu 15 Zentimeter lange Kristalle konnten in der „Pine Creek Mine“ am Mount Morgan im Inyo County (Kalifornien) geborgen werden.[32]
In Deutschland fand man Laumontit unter anderem in der Grube Clara in Baden-Württemberg, an mehreren Stellen im Bayerischen Wald (Hauzenberg, Waldkirchen), bei Bornberg/Herbornseelbach und Hochstädten (Bensheim) in Hessen, bei Bad Harzburg und Sankt Andreasberg in Niedersachsen, am Clemensberg in Nordrhein-Westfalen, bei Baumholder, am Potschberg und Niederkirchen (Westpfalz) in Rheinland-Pfalz, am Petersberg bei Halle in Sachsen-Anhalt, im Bergbaubetrieb „Willi Agatz“ in Sachsen, im Ratssteinbruch im Plauenschen Grund[33] bei Dresden und bei Weitisberga in Thüringen.
In Österreich wurde Laumontit an vielen Orten in den Hohen Tauern und der Koralpe in Kärnten, am Mitterbachgraben in der Gemeinde Dunkelsteinerwald und an mehreren Orten im Waldviertel in Niederösterreich, im Gasteinertal und Habachtal in Salzburg sowie an einigen Stellen in der Steiermark, Tirol und Oberösterreich gefunden.
In der Schweiz trat das Mineral bisher vor allem in den Kantonen Graubünden (Albignagletscher, Tujetsch), Tessin (Valle Maggia), Uri und Wallis (Binntal, Goms).
Weitere Fundorte liegen unter anderem in Algerien, der Antarktis, Argentinien, Australien, Aserbaidschan, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Chile, China, Costa Rica, Dänemark, Ecuador, auf den Fidschiinseln, in Island, Indonesien, Iran, Italien, Japan, Kanada, Kirgisistan, Kuba, Madagaskar, Mexiko, Namibia, Neuseeland, Nicaragua, Norwegen, auf den Philippinen, in Polen, Puerto Rico, auf Réunion, in Rumänien, Russland, Schweden, der Slowakei, Spanien, Südafrika, Taiwan, Tansania, Thailand, Tschechien, der Türkei, der Ukraine, in Ungarn, im Vereinigten Königreich (Großbritannien) und den Vereinigten Staaten von Amerika (USA).[34]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- H. Bartl, K. F. Fischer: Untersuchung der Kristallstruktur des Zeolithes Laumontit. In: Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte. 1967, S. 33–42.
- B. M. Madsen, K. J. Murata: Occurrence of Laumontite in the Tertiary sandstones of the central Coast Ranges of California. In: USGS PP 700-D. 1970, S. 188–195 (englisch).
- A. B. Thompson: Laumontite equilibria and the zeolite facies. In: American Journal of Science. Band 269, 1970, S. 267–275 (englisch).
- Bruce E. Miller, Edward D. Ghent: Laumontite and barian-strontian heulandite from the Blairmore Group (Cretaceous), Alberta. In: The Canadian Mineralogist. Band 12, 1973, S. 188–192 (englisch, rruff.info [PDF; 467 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- H. Bartl: Strukturverfeinerung von Leonhardit, Ca[Al2Si4O12]·3H2O, mittels Neutronenbeugung. In: Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte. 1990, S. 298–310.
- T. Armbruster, T. Kohler: Re- and dehydration of laumontite: a single crystal X-ray study at 100 K. In: Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte. 1992, S. 385–397 (englisch).
- Douglas S. Coombs, Alberto Alberti, Thomas Armbruster, Gilberto Artioli, Carmine Colella, Ermanno Galli, Joel D. Grice, Friedrich Liebau, Joseph A. Mandarino, Hideo Minato, Ernest H. Nickel, Elio Passaglia, Donald R. Peacor, Simona Quartieri, Romano Rinaldi, Malcolm Ross, Richard A. Sheppard, Ekkehard Tillmanns, Giovanna Vezzalini: Recommended nomenclature for zeolite minerals: Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names. In: The Canadian Mineralogist. Band 35, 1997, S. 1571–1606 (englisch, rruff.info [PDF; 3,5 MB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- Y. Lee, J. A. Hriljac, T. Vogt: Pressure-induced migration of zeolitic water in laumontite. In: Physics and Chemistry of Minerals. Band 31, 2004, S. 421–428 (englisch).
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Laumontite – Sammlung von Bildern und Videos
- Laumontit. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung
- IMA Database of Mineral Properties – Laumontite. In: rruff.info. RRUFF Project (englisch).
- Laumontite search results. In: rruff.info. Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF) (englisch).
- American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Laumontite. In: rruff.geo.arizona.edu. (englisch).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: November 2024. (PDF; 3,1 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, November 2024, abgerufen am 5. Dezember 2024 (englisch).
- ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 351 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b c d e f g h Gilberto Artioli, Kenny Stahl: Fully hydrated laumontite: A structure study by flat-plate and capillary powder diffraction techniques. In: Zeolites. Band 13, Nr. 4, 1993, S. 249–255, doi:10.1016/0144-2449(93)90002-K (englisch).
- ↑ a b c d e Kenny Stahl, Gilberto Artioli: A neutron powder diffraction study of fully deuterated laumontite. In: European Journal of Mineralogy. Band 5, Nr. 5, 1993, S. 851–856, doi:10.1127/ejm/5/5/0851 (englisch).
- ↑ David Barthelmy: Laumontite Mineral Data. In: webmineral.com. Abgerufen am 20. Oktober 2019 (englisch).
- ↑ Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 703 (englisch).
- ↑ Hans Jürgen Rösler: Lehrbuch der Mineralogie. 4., durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S. 913.
- ↑ a b Laumontite. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (englisch, handbookofmineralogy.org [PDF; 85 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b c d e f g h i j k l Douglas S. Coombs: Cell size, optical properties and chemical composition of laumontite and leonhardite. In: American Mineralogist. Band 37, 1952, S. 812–830 (englisch, rruff.info [PDF; 1,2 MB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Laumontite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 5. Dezember 2024 (englisch).
- ↑ Héricart de Thury: Francois Pierre Nicolas Gillet de Laumont (1747–1834). In: Annales des Mines. 1834, S. 523 ff. (französisch, annales.org [abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Hans Lüschen: Die Namen der Steine. Das Mineralreich im Spiegel der Sprache. 2. Auflage. Ott Verlag, Thun 1979, ISBN 3-7225-6265-1, S. 263.
- ↑ Robert Jameson: System of Mineralogy. Band II. Bell and Bradfute, Edinburgh, U.K. 1805, S. 539–540 (englisch, rruff.info [PDF; 103 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ René-Just Haüy: Tableau Comparatif des Résultats de Cristallographie et de l'Analyse Chimique Relativement à la Classification des Minéraux. Courcier, Paris 1809, S. 195–196 (französisch, rruff.info [PDF; 103 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Karl Caesar von Leonhard: Handbuch der Oryktognosie. Mohr and Winter, Heidelberg 1821, S. 448–449 (rruff.info [PDF; 137 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
- ↑ Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Januar 2009, archiviert vom am 29. Juli 2024; abgerufen am 30. Juli 2024 (englisch).
- ↑ E. P. Henderson, Jewell J. Glass: Additional notes on laumontite and thomsonite from Table Mountain, Colorado. In: American Mineralogist. Band 18, 1933, S. 402–406 (englisch, minsocam.org [PDF; 288 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b Atsushi Yamazaki, Takahiro Shiraki, Hirotsugo Nishido, Ryohei Otsuka: Phase Change of Laumonite Under Relative Humidity—Controlled Conditions. In: Clay Science. Band 8, 1991, S. 79–86 (englisch, jstage.jst.go.jp [PDF; 555 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b c Thráinn Fridriksson, David L. Bish, Dennis K. Bird: Hydrogen-bonded water in laumontite I: X-ray powder diffraction study of water siteoccupancy and structural changes in laumontite during room-temperature isothermalhydration/dehydration. In: American Mineralogist. Band 88, 2003, S. 277–287 (englisch, rruff.info [PDF; 558 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b Irina Kiseleva, Alexandra Navrotsky, Igor A. Belitsky, Boris A. Fursenko: Thermochemistry of natural potassium sodium calcium leonhardite and its cation-exchanged forms. In: American Mineralogist. Band 81, 1996, S. 668–675 (englisch, rruff.info [PDF; 949 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b Jano Stolz, Thomas Armbruster: X-ray single-crystal structure refinement of Na, K-rich laumontite, originally designated 'primary leonhardite'. In: Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte. Band 3, 1997, S. 131–144, doi:10.1127/njmm/1997/1997/131 (englisch).
- ↑ Ch. Baerlocher, L. B. McCusker: Building scheme for LAU. In: Structure Commission of the International Zeolite Association IZA-SC (Hrsg.): Database of Zeolite Structures. (englisch, iza-structure.org [PDF; 198 kB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Ch. Baerlocher, L. B. McCusker: LAU Accessible Volumes and Areas. In: Structure Commission of the International Zeolite Association IZA-SC (Hrsg.): Database of Zeolite Structures. (englisch, europe.iza-structure.org [abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Leonhardite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 5. Dezember 2024 (englisch).
- ↑ Douglas S. Coombs, Alberto Alberti, Thomas Armbruster, Gilberto Artioli, Carmine Colella, Ermanno Galli, Joel D. Grice, Friedrich Liebau, Joseph A. Mandarino, Hideo Minato, Ernest H. Nickel, Elio Passaglia, Donald R. Peacor, Simona Quartieri, Romano Rinaldi, Malcolm Ross, Richard A. Sheppard, Ekkehard Tillmanns, Giovanna Vezzalini: Recommended nomenclature for zeolite minerals: Report of the Subcommittee on Zeolites of the International Mineralogical Association, Commission on New Minerals and Mineral Names. In: The Canadian Mineralogist. Band 35, 1997, S. 1571–1606 (englisch, rruff.info [PDF; 3,5 MB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b c d e J. G. Liou, Christian de Capitani, Martin Frey: Zeolite equilibria in the system CaAl2Si208 – NaAlSi3O8 – SiO2 – H2O. In: New Zealand Journal of Geology and Geophysics. Band 34, 1991, S. 293–301 (englisch, tandfonline.com [PDF; 1,3 MB; abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ a b Irina Kiseleva, Alexandra Navrotsky, Igor A. Belitsky, Boris A. Fursenko: Thermochemistry and phase equilibria in calcium zeolites. In: American Mineralogist. Band 81, 1996, S. 658–667 (englisch, minsocam.org [PDF; 964 kB; abgerufen am 20. Oktober 2019]).
- ↑ J. G. Liou: P—T Stabilities of Laumontite, Wairakite, Lawsonite, and Related Minerals in the System CaAl2Si2O8-SiO2-H2O. In: Journal of Petrology. Band 12, 1971, S. 379–411, doi:10.1093/petrology/12.2.379 (englisch).
- ↑ P. S. Neuhoff, D. K. Bird: Partial dehydration of laumontite: thermodynamic constraints and petrogenetic implications. In: Mineralogical Magazine. Band 65, 2001, S. 59–70, doi:10.1180/002646101550127 (englisch).
- ↑ Localities for Laumontite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 5. Dezember 2024 (englisch).
- ↑ Petr Korbel, Milan Novák: Mineralien-Enzyklopädie (= Dörfler Natur). Edition Dörfler im Nebel-Verlag, Eggolsheim 2002, ISBN 978-3-89555-076-8, S. 275.
- ↑ Walther Fischer: Die Mineralien im Syenite des Plauenschen Grundes bei Dresden. Unter Mitwirkung von Martin Pank und Johannes Schmidt. In: Alwin Schade (Hrsg.): Sitzungsberichte und Abhandlungen der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft ISIS. Festschrift zur Feier des 100jährigen Bestehens der Naturwissenschaftlichen Gesellschaft Isis. 1934, S. 154–157 (digital.slub-dresden.de [abgerufen am 5. Dezember 2024]).
- ↑ Fundortliste für Laumontit beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 5. Dezember 2024.