„Cycloxydim“ – Versionsunterschied

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Cycloxydim
Andere Namen	(5RS)-2-[(EZ)-1-(Ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-[(3RS)-thian-3-yl]cyclohex-2-en-1-on; 2-[1-(Ethoxyimino)butyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-thiopyran-3-yl)-2-cyclohexen-1-on;
Summenformel	C17H27NO3S
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.100.681
PubChem	91765
Wikidata	Q3008606
Eigenschaften
Molare Masse	325,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,12 g·cm−3 (Schüttdichte)
Schmelzpunkt	37 °C
Siedepunkt	200 °C (Zersetzung)
pKS-Wert	4,17 (25 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (53 mg·l−1 bei 25 °C); löslich in Aceton, Ethanol, Hexan und Ethylacetat;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 361d
	P: ?
Toxikologische Daten	3940 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); > 5000 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); > 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Version vom 25. April 2015, 20:39 Uhr

Cycloxydim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclohexandione.

Eigenschaften

Cycloxydim ist ein farbloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Er ist instabil in saurer Umgebung.^[4]

Verwendung

Cycloxydim wird als Herbizid gegen Gräser verwendet. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Fettsäure-Biosynthese, genauer der Acetyl-CoA-Carboxylase (ACCase).^[4] Es ist seit 1991 als Pflanzenschutzmittel in der BRD zugelassen.^[5]

Mais gehört zu der Familie der Gräser und ist daher anfällig für Cycloxydim. Über Mutagenese hat man jedoch Cycloxydim-toleranten Mais entwickelt. Das Herbizid wird außerdem im Raps-, Rüben-, Kartoffel-, Feldsalat-, Zierpflanzen- und Ackerbohnen-Anbau verwendet.^[6]

Zulassung

In den Staaten der Europäischen Union kann Cycloxydim seit 1. Juni 2011 für Anwendungen als Herbizid zugelassen werden.^[7] In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z. B. Focus, Focus Plus und Focus Ultra) mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[8]

Weblinks

EU: Review report for the active substance cycloxydim (PDF; 177 kB), 23. November 2010.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Cycloxidim in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire
↑ Vorlage:CL Inventory/harmonisiertHarmonisierte Einstufung und Kennzeichnung von {{{Name}}} im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) • Abrufdatum fehlt! •
↑ ^a ^b ^c FAO: Cycloxydim (PDF; 69 kB).
↑ ^a ^b Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2. Royal Soc of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-499-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer, 2010, ISBN 978-3-0348-0028-0, S. 13 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ DUO-System
↑ Richtlinie 2011/4/EU der Kommission vom 20. Januar 2011 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme des Wirkstoffs Cycloxydim und zur Änderung der Entscheidung 2008/934/EG
↑ Vorlage:PSM.

[PPDB-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu Cycloxidim in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire

[ATP6-2] Vorlage:CL Inventory/harmonisiertHarmonisierte Einstufung und Kennzeichnung von {{{Name}}} im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) • Abrufdatum fehlt! •

[FAO-3] FAO: Cycloxydim (PDF; 69 kB).

[Roberts2-4] Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals, Band 2. Royal Soc of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-499-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Peter_Brandt-5] Peter Brandt: Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009: Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. Springer, 2010, ISBN 978-3-0348-0028-0, S. 13 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] DUO-System

[7] Richtlinie 2011/4/EU der Kommission vom 20. Januar 2011 zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates zwecks Aufnahme des Wirkstoffs Cycloxydim und zur Änderung der Entscheidung 2008/934/EG

[PSM-8] Vorlage:PSM.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

@@ Zeile 30: / Zeile 30: @@
 | R               = {{R-Sätze|/}}
 | S               = {{S-Sätze|/}}
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+| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=3940 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="FAO">[[FAO]]: [http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report09/Cycloxydim.pdf Cycloxydim] (PDF; 69&nbsp;kB).</ref> }}
 * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=oral |Wert=> 5000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="FAO" /> }}
 * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=> 2000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="FAO" /> }}

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