„Blastem“ – Versionsunterschied
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[[Ductus mesonephricus]] die sogenannte [[Ureterknospe]] nach hinten aus. Diese Knospe induziert im [[Mesenchym]] eine Verdichtung, welche ''metanephrogenes Blastem'' genannt wird. Die [[Ureter]]-Knospe wächst weiter in das Blastem ein und verzweigt sich [[dichotom]]. Aus ihr entstehen die ableitenden [[Harnweg]]e der späteren [[Niere]]. |
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Das [[Fetus|fetale]] metanephrogene Blastem entwickelt sich während der [[Schwangerschaft]] zu regulärem Nierenparenchym mit [[Glomerulum|Glomerula]] und [[ |
Das [[Fetus|fetale]] metanephrogene Blastem entwickelt sich während der [[Schwangerschaft]] zu regulärem Nierenparenchym mit [[Glomerulum|Glomerula]] und [[Tubulus|Tubuli]] der Niere. Bei etwa 1 % der Nieren kann bei einer [[Obduktion|Autopsie]] nephrogenes Restgewebe als Persistenz dieses metanephrogenes Blastemes gefunden werden.<ref>G J Lonergan, M I Martínez-León, G A Agrons, H. Montemarano, E S Suarez: ''Nephrogenic rests, nephroblastomatosis, and associated lesions of the kidney.'' In: ''RadioGraphics.'' 18, 1998, S. 947, {{DOI|10.1148/radiographics.18.4.9672980}}.</ref> |
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Ein Persistieren von Blastemgewebe gilt als [[Präkanzerose]] (für [[Nephroblastom]]) und wird als [[Nephroblastomatose]] bezeichnet.<ref>P. Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Herausgeber): ''Clinical MR Imaging. A Practical Approach.'' Springer, 2. Auflage 2006, ISBN 3-540-31530-6, S. 542</ref> |
Ein Persistieren von Blastemgewebe gilt als [[Präkanzerose]] (für [[Nephroblastom]]) und wird als [[Nephroblastomatose]] bezeichnet.<ref>P. Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Herausgeber): ''Clinical MR Imaging. A Practical Approach.'' Springer, 2. Auflage 2006, ISBN 3-540-31530-6, S. 542</ref> |
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Aktuelle Version vom 8. Dezember 2020, 18:00 Uhr
Ein Blastem (von griechisch blastos „Spross“, „Keim“) ist eine frühembryonale Organanlage, die sich in Form einer undifferenzierten Mesenchymverdichtung präsentiert. Bei der Entwicklung des Blastems zum reifen Organ spielen Proliferation, Differenzierung und morphogenetische Zellbewegungen eine große Rolle. Außerdem spielen Expression spezifischer Zelladhäsionsmoleküle und die Empfänglichkeit gegenüber parakrinen (von Nachbarzellen sezerniert) und autokrinen (von der Zelle selbst sezerniert) Wachstumsfaktoren eine wichtige Rolle bei der Differenzierung der Organanlage.
Beispiele
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Metanephrogenes Blastem
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Um den 33. Tag nach der Befruchtung wächst auf Höhe des ersten Sakralwirbels aus dem Ductus mesonephricus die sogenannte Ureterknospe nach hinten aus. Diese Knospe induziert im Mesenchym eine Verdichtung, welche metanephrogenes Blastem genannt wird. Die Ureter-Knospe wächst weiter in das Blastem ein und verzweigt sich dichotom. Aus ihr entstehen die ableitenden Harnwege der späteren Niere.
Das fetale metanephrogene Blastem entwickelt sich während der Schwangerschaft zu regulärem Nierenparenchym mit Glomerula und Tubuli der Niere. Bei etwa 1 % der Nieren kann bei einer Autopsie nephrogenes Restgewebe als Persistenz dieses metanephrogenes Blastemes gefunden werden.[1]
Ein Persistieren von Blastemgewebe gilt als Präkanzerose (für Nephroblastom) und wird als Nephroblastomatose bezeichnet.[2]
Kardiogenes Blastem
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Etwa um den 25. Tag nach der Befruchtung wandern aus den mittleren Bereich des Primitivstreifens Zellen aus und bilden zwischen kranialen Ende der Embryonalscheibe und der Prächordalplatte das sogenannte kardiogene Blastem. Dieses liegt U-förmig vor der Kopffalte. Aus ihm entsteht das Herz.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ G J Lonergan, M I Martínez-León, G A Agrons, H. Montemarano, E S Suarez: Nephrogenic rests, nephroblastomatosis, and associated lesions of the kidney. In: RadioGraphics. 18, 1998, S. 947, doi:10.1148/radiographics.18.4.9672980.
- ↑ P. Reimer, P. M. Parizel, F.-A. Stichnoth (Herausgeber): Clinical MR Imaging. A Practical Approach. Springer, 2. Auflage 2006, ISBN 3-540-31530-6, S. 542
