Diferencia entre revisiones de «Neuroblastoma»

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Los neuroblastomas son un tipo de cáncer que se desarrolla en las células nerviosas primitivas, llamadas [[neuroblasto]]s, que quedan en el cuerpo como remanentes de la fase [[embrión|embrionaria]] de desarrollo, desde antes del nacimiento.<ref name=backup /> Se ha sugerido que la [[células de Schwann]] que se encuentran en los tejidos tumorales pueden secretar factores de crecimiento inductores de [[neoplasia]].<ref>↑ Katzenstein HM, Cohn SL. Advances in the diagnosis and treatment of neuroblastoma Curr Opin Oncol. 03;10. 1: 43-51 (1998). PMID 9466484.</ref>
 
Aproximadamente el 25-35% de los neuroblastomas, cursa en la forma de anomalías genéticas detectadas en el brazo corto del [[Cromosoma 1 (humano)|cromosoma 1]] (1p35-36).<ref>Maris JM, Hogarty MD, Bagatell R, Cohn SL. Neuroblastoma Lancet. 369. 9579: 2106-20 (2007). PMID 17586306. DOI:10.1016/S0140-6736(07)60983-0</ref> La presencia de esta deleción se asocia con mal pronóstico. El pronóstico desfavorable parece estar, no en una [[mutación]], sino en el factor de amplificación, es decir, la capacidad de multiplicar el número de copias del proto-oncogenprotooncogén ''N-myc'' hasta varios cientos.<ref>Werner Lutz and Manfred Schwab. [http://www.nature.com/onc/journal/v15/n3/abs/1201195a.html In vivoregulation of single copy and amplified N-myc in human neuroblastoma cells] (en inglés). Oncogene. 1997 Jul 17;15(3):303-15.</ref> El proto-oncogenprotooncogén normalmente se encuentra en el brazo corto del [[Cromosoma 2 (humano)|cromosoma 2]]. La amplificación de ''N-myc'' se produce en aproximadamente el 20% de los tumores y mientras más copias se producen del oncogenoncogén, peor es el pronóstico.
 
== Cuadro clínico ==