Clostridium Acetobutylicum
Clostridium Acetobutylicum
Clostridium Acetobutylicum
BioHazard Nivel:
1
Crecimiento de la temperatura:
37 ° C
Tinción de Gram:
acetobutylicum Clostridium es la tinción de Gram positivos
Respiración:
acetobutylicum Clostridium es anaerobio
Motilidad:
acetobutylicum Clostridium es móvil
Taxonómica linaje:
Las bacterias; Firmicutes;; Clostridia Clostridiales; Clostridiaceae; Clostridium
Varios:
acetobutylicum Clostridium es en forma de vara y produce endosporas subterminales. Se
encuentra en suelos, sedimentos lacustres, agua de pozo, y, caninos, bovinos y humanos
heces.
La salud humana y la enfermedad:
acetobutylicum Clostridium no produce toxinas, a diferencia de otros miembros de este
género y representa un riesgo mínimo para la salud.
Descargo de responsabilidad: Esta información se presenta en forma de bits de información interesante que
no pretende ser consejo médico y no debe utilizarse para tratar o diagnosticar cualquier enfermedad!
I. INTRODUCCIÓN
acetobutylicum C. tiene una larga historia de uso seguro en la producción industrial de acetona
y butanol en los sistemas de fermentación con puré de maíz, melaza, o de otras materias
primas. Jones y Woods (1986) han documentado a fondo su historia de uso para la producción
de solventes. Entre 1912 y 1914, Weizmann aisló un número de cultivos capaces de producir
acetona y butanol, la más eficiente de la que fue designado por el nombre y más tarde
acetobutylicum C.. Con el estallido de la Primera Guerra Mundial y la necesidad de acetona en la
fabricación de municiones, una planta fue construida en Inglaterra en 1916, y varias destilerías
existentes fueron reclutados para la producción de acetona uso del maíz como sustrato. Sin
embargo, el bloqueo alemán afectado el suministro de grano que hizo necesario construir otra
planta donde el grano era más fácilmente disponible. Una destilería existente en Canadá fue
reclutado para la producción de acetona con el proceso de Weizmann y la tensión. Esta planta
se mantuvo en funcionamiento hasta el final de la guerra. Cuando Estados Unidos entró en
guerra en 1917, varias plantas se establecieron en Indiana. Estas plantas también fueron
cerradas en la final de la guerra cuando la necesidad de acetona disminuido. Sin embargo, la
industria del automóvil en plena expansión después de la guerra se creó un mercado del butanol
como solvente en lacas de nitrocelulosa para el acabado del coche. Las plantas en Indiana
fueron reabiertos y plantas adicionales fueron construidos. En 1936, la patente de la cepa
Weizmann de vencimiento, y las nuevas instalaciones se construyeron en Baltimore, MD,
Philadelphia, PA, y en Puerto Rico. Después de 1936, las plantas de fermentación de butanol-
acetona se construyeron también en Japón, India, Australia y Sudáfrica. Se desconoce si estas
plantas adicionales utilizados C. acetobutylicum o clostridios solventogenic otros. En los años
1950 y 1960, los costos más bajos asociados con producido solventes químicos y la escasez de
materias primas llevó a la clausura de plantas de producción microbiana en los Estados Unidos y
en otros países. La planta en el sur de África, que presuntamente utilizó una cepa de C.
acetobutylicum , P262, se mantuvo en funcionamiento hasta principios de 1980 (Jones y Woods,
1986). No se sabe si las plantas en otros países se encuentran aún en producción. En los
últimos años, la producción de acetona y butanol por C. acetobutylicum en la utilización de
desechos agrícolas y domésticos, tales como suero, virutas de madera, bagazo y paja de arroz
también se ha investigado (McNeil y Kristiansen, 1986).
Los solventes producidos por C. acetobutylicum, principalmente ácido acético, ácido butírico,
acetona y butanol son productos químicos industriales que pueden estar sujetos a la TSCA. La
bacteria también produce pequeñas cantidades de ácido láctico, etanol, succinato y que también
podrían ser objeto de TSCA.
A. Información general
B. Taxonomía y caracterización
El género Clostridium, que fue descrita por primera vez en 1880, consta de un gran número de
especies con una amplia gama de caracteres bioquímicos y fisiológicos (Cato et al., 1986). Sólo
hay cuatro criterios que deben cumplirse para que un aislamiento que se asignará al género
Clostridium. Estos son: (1) la capacidad de formar endosporas, (2) el metabolismo energético
anaeróbico, (3) theinability para la reducción de sulfato de disimilación, y (4) la posesión de una
pared celular Gram positiva (que puede reaccionar de Gram negativos) (Andreesen et al., 1989).
Se ha sugerido que el género actual, que no está bien definido, se divide en seis grupos, debido
a su diversidad (Cato y Stackebrandt, 1989). Según Gottschalk et al. (1981), no existe un
sistema de clasificación estándar para el género Clostridium, y en muchos casos con las especies
no patógenas, las descripciones taxonómicas son incompletos y están basados en las cepas de
una sola vez. Históricamente, las especies en el género se define más por motivos funcionales,
es decir, su papel en el medio ambiente o la capacidad de causar infección humana, en lugar de
en un fenotípicas o genotípicas base sólida. En los últimos años, las especies del género han
sido mejor delineados. C. acetobutylicum aparece en el Manual Bergey de Bacteriología
Sistemática como una especie distinta (Cato et al., 1986). Aunque el número de pruebas
bioquímicas simples fenotípicos para diferenciar de otras especies es bastante grande y no se
realiza con facilidad, hay varias reacciones básicas que separará acetobutylicum C. de las
especies patógenas humanas. El grupo de los clostridios histolytica, incluyendo C. perfringens y
C. histolyticum, y los productores de la toxina principales, C. y C. tetani botulínica, todos los
productos proteinasa extracelular con gelatina como sustrato, mientras que C. acetobutylicum
no. Por lo tanto, hay pocas posibilidades de confundir C. acetobutylicum con la mayoría de las
especies patógenas del género (Edberg, 1991).
Según Johnston y Goldfine (1983), relacionados especies clostridiales podría ser separados por
cromatografía en capa fina sobre la base de sus principales fosfolípidos y el grado de saturación
de los lípidos. Parece, por tanto, que puede ser posible diferenciar especies muy relacionadas a
base de ácido grasos y el análisis de lípidos. Sin embargo, estos métodos no están disponibles
ni han sido aplicados estos métodos a las cepas industriales de C. acetobutylicum (Edberg,
1991).
Hay varios informes en la literatura que sugieren que acetobutylicum C. es, al menos de forma
intermitente, parte de la flora thenormal del colon humano, aunque no parece ser un
componente importante (McNeil y Kristiansen, 1986; Jones y Woods, 1986 ; Awang et al., 1988
C). A excepción de su aislamiento a partir de heces humanas acetobutylicum no se ha asociado
con los seres humanos. No hay reportes en la literatura sugiere que C. acetobutylicum tiene la
capacidad de producir toxinas de mamíferos, ni tampoco producen enzimas que están asociados
con la virulencia. Aparentemente no produce ningún material extracelular o intracelular que
serían tóxicos para los seres humanos. Una búsqueda de una lista de sustancias tóxicas
producidas por bacterias no puso de manifiesto esta especie (Gill, 1986). Desde C.
acetobutylicum aparentemente no produce factores de virulencia, sería de esperar un número
extraordinariamente grande de microorganismos que se requiere para hacer que una infección
superficial (Edberg, 1991).
El botulismo infantil, sin embargo, es una enfermedad rara. El Centro para el Control de
Enfermedades estima que hay aproximadamente 100 casos confirmados de botulismo infantil al
año. Parece remoto que los eventos necesarios para un bebé de adquirir botulismo de C.
acetobutylicum se produciría en un entorno industrial. En primer lugar, la cepa tendría que
adquirir la base genética para la elaboración de una toxina botulínica. En segundo lugar, la
presencia de un bebé en las instalaciones de fermentación tendría que ingerir una gran cantidad
de esporas con theability de las esporas para formar células vegetativas viables en el inmaduro
sistema gastrointestinal pediátricos. Las buenas prácticas de la industria sin duda se oponen a
la presencia de niños en las instalaciones de fermentación. En consecuencia, la preocupación
por botulismo infantil de la utilización industrial de esta especie es remota (Edberg, 1991).
Hay, sin embargo, una condición conocida como botulismo de las heridas después de un
traumatismo, por el que un gran número de esporas se inocularon en una herida abierta. Por lo
general, esta enfermedad es causada por el Clostridium botulinum. Si C. cepas acetobutylicum
adquirido la capacidad de producir la toxina del botulismo al igual que los no patógenos de otras
especies antes mencionadas, existe la posibilidad de que las altas concentraciones de células
vegetativas o esporas pueden ser inoculados accidentalmente en una herida. Sin embargo,
buena higiene de los trabajadores, incluyendo el uso de ropa de protección, debería mitigar esta
preocupación.
B. Riesgos Ambientales
El mando a distancia único peligro para los animales podría ser la adquisición de genes de la
toxina del botulismo como se muestra para solventogenic clostridios relacionadas
estrechamente. toxinas de botulismo se ha demostrado que es tóxico para los ratones (Cato et
al., 1986), y el líquido sobrenadante de cultivo de cepas de botulismo de tipo E que produce la
toxina de C. botulinum son tóxicos para las aves gallináceas (faisanes, pavos, gallos, y
nacionales las aves de corral) (Gross y Smith, 1971).
acetobutylicum C. (P262) produce una bacteriocina (Barber et al., 1979) cerca del final de la
etapa de crecimiento exponencial. Las bacteriocinas son por lo general cree que la acción
bactericida contra la misma especie u otras especies de clostridios. Barber y otros. (1979)
informó que esta bacteriocina tuvo efectos inhibitorios contra los miembros de la misma especie
y en contra de un clostridiales otras especies, C. felsineum. Las bacteriocinas de
acetobutylicum C. (P262) no se inhiben Achromobacter, Escherichia coli, Serratia marcescens,
Salmonella typhimurium, o Bacteroides fragilis (Barber et al., 1979). Soucaille y Goma (1986)
informó de que una bacteriocina obtenida de la cepa ATCC acetobutylicum C. 824 fue similar a la
obtenida a partir de la cepa P262 (Barber et al., 1979). Las bacteriocinas de ATCC 824 no se
inhiben glutamicum Corynebacterium, E. coli, Proteus mirabilis, Aerobacter aerogenes, o
Zymomonas mobilis, pero fue inhibidor de la C. butyricum y miembros de la familia Bacillaceae
como Bacillus subtilis y B. megaterium (Soucaille y Goma, 1986). La producción de
bacteriocinas en el entorno de C. acetobutylicum no sería probable que sea de interés. Aunque
C. acetobutylicum se espera que sobreviva en el medio ambiente, será existen
predominantemente como esporas en lugar de las células vegetativas ya que es
obligatoriamente anaerobias. Incluso si las bacteriocinas son liberados en el medio ambiente
con los residuos de fermentación pasado, todavía hay poca preocupación del medio ambiente
debido al elevado número de bacilos que se encuentran normalmente en los suelos. Los niveles
de los miembros del género Bacillus se cree que oscilan entre los 06 10-7
10 por gramo de suelo
(Alexander, 1977). Además, C. acetobutylicum está muy extendida en el medio ambiente.
Bajo ciertas condiciones, los niveles de población de 10 6
clostridios por gramo de suelo se han
encontrado (Alexander, 1977).
Aunque C. acetobutylicum fija el nitrógeno atmosférico, la cantidad de nitrógeno fijado por este
organismo en el medio ambiente, probablemente sería insignificante, ya que se espera que
sobreviva predominantemente en forma de esporas. Además, la cantidad de nitrógeno fijado
por los microorganismos no simbiótica es relativamente pequeño en comparación con las
asociaciones simbióticas. Los números de N 2 de fijación de clostridios en el rango de los suelos
cultivables de 10 2
a 10 6
por gramo de suelo, de los cuales C. acetobutylicum se piensa que es
una de las tres especies importantes (Alexander, 1977). Sin embargo, en el medio ambiente, la
fijación de las tasas de nitrógeno no se espera que sea sensible, como la eficiencia de la fijación
no simbiótica de nitrógeno es baja y la energía de fuentes son escasas.
Algunas cepas de C. acetobutylicum producen celulasas que permiten la fermentación de
algunas materias primas, pero esto no parece ser un peligro ambiental potencial, ya que este
organismo ya existe en el medio ambiente (Alexander, 1977), y la supervivencia lo más
probable es que en la etapa de esporas.
Durante los procesos de fermentación, la exposición del trabajador es posible medir con una
pipeta de laboratorio durante la inoculación, el muestreo, la recolección, extracción,
procesamiento y los procedimientos de descontaminación. Un sitio típico emplea a menos de 10
trabajadores por turno y opera las 24 horas del día durante todo el año. NIOSH ha realizado a
pie-a través de encuestas de varias instalaciones de fermentación en la industria de las enzimas
y seguimiento de la contaminación microbiana del aire. Estas instalaciones particular, no se
utilizan microorganismos recombinantes, pero los procesos fueron considerados típicos de la
tecnología de proceso de fermentación. Área de muestras fueron tomadas en lugares donde la
exposición de los trabajadores se considera el potencial de ser más grande en potencia, es decir,
cerca del fermentador, el fermentador de semillas, los puertos de muestreo y los procesos de
separación (ya sea la prensa de filtro o filtro de tambor rotatorio). Los trabajadores con más alto
potencial de exposición promedio de los tres establecimientos visitados fueron los de muestreo
InAir involucrados. muestras de la zona cerca del puerto de muestreo reveló promedio de
concentraciones en el aire que van desde 350 hasta 648 ufc / m 3.
Por lo general, la Ingeniería
Química Poder no usaría los datos de control de área para estimar los niveles de exposición
ocupacional ya que la correlación entre las concentraciones de área y exposición de los
trabajadores es muy incierto. de muestreo de datos personales no están disponibles en la
actualidad. Por lo tanto, el muestreo de los datos de superficie han sido los únicos medios de
evaluación de la exposición que en anteriores presentaciones de la biotecnología PMN.
Suponiendo que 20 muestras por día se extraen y que cada muestra tiene un máximo de 5
minutos para recoger, la duración de la exposición de un solo trabajador será alrededor de 1,5
horas / día. Suponiendo que la concentración de microorganismos en la zona de respiración del
trabajador es equivalente a los niveles encontrados en el área de muestreo, el peor de los casos
se estima que la exposición diaria a la inhalación de alcance de hasta 650 a 1.200 ufc / día. La
incertidumbre asociada a este valor de la exposición estimada no se conoce (Reilly, 1991).
2. Estrenos
Incontrolados o completa
Comunicado de prensa de lanzamiento de exención no se trata
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Se trata de "worstcase" estima que suponer que la densidad celular máxima en el caldo de
fermentación de bacterias es 10 11
ufc / ml, con un fermentador de 70.000 litros, y la eficiencia
de separación para el filtro de tambor rotatorio es de 99 por ciento.
3. Aire