El Agua en El Organismo Animal
El Agua en El Organismo Animal
El Agua en El Organismo Animal
LA SANGRE
HEMOCITOPOYESIS PRENATAL
SERIE GRANULOCÍTICA
SERIE AGRANULOCÍTICA
Existen dos tipos de agranulocitos, los linfocitos y los
monocitos, ambos son formados originalmente en la médula
ósea roja del feto y del neonato (hemocitoblasto, mieloblasto
y prolinfocito y promonocito), pero las dos últimas células
migran por vía sanguínea hacia los órganos linfoides (ganglio
linfático, bazo, timo, bolsa de Fabricio en aves, etc), donde
siguen madurando como linfocito y monocito, durante toda la
vida del animal.
SERIE MEGACARIOCÍTICA
PROPIEDADES GENERALES
Para que un organismo multicelular pueda mantener todas sus
funciones es importante que reciba un suministro fresco de
oxígeno y de nutrientes, así como que presente mecanismos
que le permitan eliminar, tanto el bióxido de carbono como los
productos de la degradación de los alimentos. Estas funciones
las realiza la sangre, gracias a un sistema circulatorio eficaz,
que le permita distribuir eficientemente todas las sustancias
involucradas, tanto en el anabolismo como en el catabolismo.
Principios
La tinción de Giemsa es utilizada para diferenciar la morfología
nuclear o citoplásmica de las células sanguíneas (glóbulos rojos
y blancos), plaquetas y hemoparásitos. Está también indicada
para esto último y es imprescindible para el diagnóstico rápido
de hemoparásitosis como Toxoplasma, Haemobartonella,
Trypanosoma, Babesia, Anaplasma, etc. Y para identificar
microfilarias como Dirofilaria immitis. La solución madre puede
durar muchos años, aunque debe de apartarse de la humedad,
ya que se oxida fácilmente. La solución de trabajo debe ser
fresca.
Referencias
Davidson, I. and Henry J., Clinical Diagnosis by Laboratory
Methods, I. Davidson and J. Henry, eds., W.B. Saunders Co.,
Philadelphia 1974, pp. 135-137.
Wintrobe, M.W., et al., Clinical Hematology, Lea & Febiger,
Philadelphia, 1974, p. 26.
Espécimen o muestra
Puede ser utilizada sangre periférica fresca o con
anticoagulante EDTA potásico (1 a 2 mg EDTA/ml sangre). Los
frotis de sangre fresca deben de realizarse inmediatamente. Los
frotis a partir de sangre con el anticoagulante EDTA, deberán
hacerse por lo mucho 3 horas posteriores a su colección. Todas
las muestran deben de estar libres de coágulos.
Procedimiento
Los especimenes con anticoagulante deben ser revisados
con dos aplicadores de madera para estar seguros de que
no existen coágulos presentes. Sí se hallan coágulos en
algún espécimen, este no será adecuado.
Se coloca una pequeña gota de sangre sobre un
portaobjetos limpio, cerca de uno de sus extremos. Hay
que evitar tocar la laminilla con los dedos.
La laminilla es sostenida entre dos dedos, con el pulgar e
índice de la mano izquierda, del lado de la gota, las
personas zurdas pueden utilizar la otra mano.
Se coloca un extremo de otra laminilla sobre la gota,
esperando que esta corra en ambos extremos. El ángulo
que se requiere para correr la película de sangre depende
del grosor que se busque y del tamaño de la gota de
sangre y de su viscosidad. Entre mayor sea la gota y
menor sea el hematocrito, mayor será el ángulo con que se
haga el frotis. La sangre con un hematocrito elevado debe
ser corrida con un menor ángulo y el frotis será más corto y
demasiado grueso para permitir una buena diferenciación
celular. El ángulo aproximado para la sangre normal es de
aproximadamente 30 a 40°.
La gota de sangre debe ser corrida con un movimiento
único y sostenido, ejerciendo una presión constante. Sin
embargo, sí el movimiento es excesivamente rápido, la
película será mas corta y gruesa, se requiere un poco de
práctica y hay que considerar que el frotis debe cubrir, al
menos, la mitad del portaobjetos, con una porción más
gruesa y otra mas delgada, con una transición gradual.
Rutinariamente del extremo final del frotis, conocido como
“extremo plumoso”, no se deben examinar los glóbulos
rojos.
El frotis deberá ser identificado en el extremo grueso, una
vez que esté suficientemente seco, con lápiz de grafito,
anotando una clave con el número de caso.
Cuando el frotis esté perfectamente seco deberá fijarse
utilizando metanol por 5 minutos.
Una vez que la laminilla vuelva a secarse, se coloca sobre
una rejilla de tinción.
Se cubre todo el frotis con suficiente solución Giemsa.
Inmediatamente se agrega el buffer de Giemsa (pH 6.8 a
7.2) y se deja actuar durante un mínimo de 20 minutos,
evitando respirar los vapores que emanan de esta reacción
química.
Se formarán depósitos metálicos sobre la superficie del
líquido, se debe lavar con una piseta con agua
rápidamente, evitando que tales depósitos metálicos tomen
contacto con el frotis, lo que arruinaría el trabajo.
Se deja secar, inclinando en un soporte la laminilla, una
vez que esté perfectamente seco, se hará el diagnóstico.
Si queremos conservar esta muestra para observaciones
futuras podemos ponerla en una caja de Coplin con Xilol
durante unos 5 a 10 minutos, poner una gota de bálsamo
de Canadá o resina sintética y un cubreobjetos grande.
Sí la tinción no quedó bien, ya sea que no se vea la
morfología o algún artefacto diagnóstico o exista una sobre
tinción, podemos lavarla en alcohol ácido y volver a teñir.
Precauciones
Existen reportes que indican que el colorante de Giemsa es
potencialmente tóxico, los vapores (normalmente invisibles) que
se forman por la reacción química pueden ser bastante irritantes
para el tracto respiratorio y los pulmones y representan un
importante factor de riesgo para el cáncer pulmonar, también
puede ocasionar dermatitis por contacto en el caso de tocarlo
con la piel desnuda. Su ingestión accidental puede provocar
ceguera permanente e, incluso, la muerte. Se recomienda
trabajar con guantes, mascarilla y en una cámara de flujo
laminar. Sí no se utiliza cotidianamente, puede ser suficiente el
uso de guantes y cubre bocas y mantener el laboratorio
ventilado. Se recomienda mantenerlo en frascos ámbar con tapa
hermética y en sitios ventilados y secos, ya que se oxida
fácilmente.
Tinción de Wright
El volumen sanguíneo
pH sanguíneo
Caballo 7,20 a 7,55
Vaca 7,35 a 7,50
Perro 7,32 a 7,48
Nitrógeno residual
Glúcidos
Lípidos
Pigmentos
Vitaminas y hormonas
Aniones
Oligoelementos
Cobre sérico
(ug por 100 ml)
Caballo 130 Cerdo 220
Vaca 85 Gallina 60
Oveja 60
CÉLULAS SANGUÍNEAS
Hemoglobina
PLASMA
Caballo
Vaca Oveja Cerdo Perro
Agua g. 90 91 91 91 92
Proteínas g. 6,8 6,7 6,5 7,5 6,7
Fibrinógeno 300 600 360 500 250
mg.
N residual mg.34 31 28 32 29
Bilirrubina 1,1 0,2 0,2 0,2 0,1
total mg
Sodio mg. 320 325 330 335 330
Potasio mg. 18 17 18 20 20
Calcio mg. 10 10 10 10 11
Magnesio mg.2,8 3 2,5 3 2,3
Hierro microg.125 100 120 180 140
Cobre microg.130 85 80 220 140
Cloruros mg. 360 370 370 370 390