ELEMENTOS DEL GRUPO IVA Ivan dario torres Bogot, D.C.

, 05 de octubre de 2014 RESUMEN En esta prctica se observo el comportamiento que caracteriza a los elementos del grupo IVA. Se evidenciaron las propiedades fsicas y qumicas que se presentan cuando estos elementos se someten a calor, al reaccionar con cidos y al reaccionar con bases. Igualmente se evidencio el comportamiento de sus compuestos ms destacados. PALABRAS CLAVE: metal, metaloide, reactividad, solubilidad. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Cmo reaccionan los elementos del grupo IVA con cidos y bases, si sabemos que este grupo divide la tabla peridica en dos respecto a las tendencias de basicidad y acidez de los dems elementos? HIPTESIS La reactividad de estos elementos, al ser claramente anfteros, depende exclusivamente de la sustancia con la que reaccionan, ya que dependiendo de la naturaleza de otro reactante se puede comportar como acido o como base. OBJETIVOS Objetivo general respecto a la solubilidad y su reaccin con presencia de una llama intensa. CONCEPTUALIZACIN TERICA ELEMENTOS DEL GRUPO IV A El grupo IVA del sistema peridico, o familia del carbono, est formado por los elementos: CARBONO, SILICIO, GERMANIO, ESTAO, PLOMO Y UNUNQUADIO. La posicin central de este grupo hace que su comportamiento sea un poco especial, sobre todo el de su primer elemento el Carbono, que, tiene la propiedad de unirse consigo mismo, formando cadenas y dando lugar a su a una infinidad de compuestos que constituyen la llamada qumica orgnica. El carcter metlico aumenta considerablemente conforme se desciende en el grupo, siendo el carbono un no-metal, el silicio y el germanio semimetales y el estao, el plomo y el ununquadio tpicos metales. Los estados de oxidacin ms usuales son +2 y +4. A medida que se desciende en la columna crece la estabilidad del estado de oxidacin +2.

Determinar las propiedades fsicas y qumicas de los elementos del grupo IVA y algunos de sus compuestos ms importantes. Objetivos especficos

1. Adquirir habilidad y destreza en el manejo de los elementos ms importantes del grupo IVA. 2. Analizar la capacidad reactiva de los elementos del grupo IVA,

No presentan tendencia a ganar cuatro electrones para adquirir la configuracin del gas inerte, excepto el carbono en los carburos inicos. En cambio todos presentan enlaces covalentes de hidruros XH4 y en los tetracloruros XCl4. Estas molculas son tetradricas y por lo tanto el tomo central presenta hibridacin sp3. La formacin del enlace covalente de este tipo, se presentan fundamentalmente en los compuestos de carbono y silicio pero los elementos de mayor peso atmico originan iones positivos; de esta manera los tetrafloruros de carbono, silicio y germanio son moleculares mientras que el SnF4 y el PbF4 presentan propiedades salinas. Los elementos metlicos del grupo, no reaccionan con el agua pero si con los cidos como el clorhdrico (HCl) liberando hidrogeno. (1) Caractersticas qumicas generales M + 2X2 MX4

M + 2OH-(aq) + H2O(l) 3MO2 (aq) + 2H2 (g)

Con el Si y Ge. El Sn y el Pb dan MO22lentamente. (2) ELEMENTOS CARBONO De la palabra latina "carbo", que significaba "carbn", donde el carbono es elemento mayoritario. El carbono se encuentra frecuentemente muy puro - en la naturaleza, en estado elemental, en las formas alotrpicas diamante y grafito. El material natural ms rico en carbono es el carbn (del cual existen algunas variedades). Grafito: Se encuentra en algunos yacimientos naturales muy puro. Se obtiene artificialmente por descomposicin del carburo de silicio en un horno elctrico. Diamante: Existen en la naturaleza, en el seno de rocas eruptivas y en el fondo del mar. En la industria se obtiene tratando grafito a 3000 K de temperatura y a una presin entre 125 - 150 katm. Por ser la velocidad de transformacin de grafito en diamante muy lenta, se utilizan metales de transicin, en trazas, como catalizadores (hierro, nquel, platino). Carbn de coque: muy rico en carbono, es el producto residual en la destilacin de la hulla. Carbono amorfo: Negro de humo y carbn activo: Son formas del carbono finamente divididas. El primero se prepara por combustin incompleta de sustancias orgnicas; la llama deposita

Con los halgenos. El Pb forma PbI2 y los compuestos inestables PbBr4 y PBCl4. M + O2 MO2

Con el C, Si, Ge, Sn y Pb. El Pb da PbO y Pb3O4. M + 2 S MS2

El Pb da PbS. M + 2 H+ M2+ + H2

Slo con el Sn y el Pb. 3 M + 4 HNO3 (aq) 3MO2(aq) + 4NO (g)+ 2H2O(l)

Con el C, Si, Ge y Sn especialmente con los dos ltimos. El Pb da Pb2+.

sobre superficies metlicas, fras, partculas muy finas de carbn. El carbn activo se obtiene por descomposicin trmica de sustancias orgnicas. Fullerenos: Estas sustancias se encuentran en el humo de los fuegos y en las estrellas gigantes rojas. Se obtienen, artificialmente, haciendo saltar un arco entre dos electrodos de grafito o sublimando grafito por accin de un lser. Sus principales aplicaciones son:

elctrico con electrodos de carbono. Reduccin de tetracloruro de silicio con hidrgeno (para obtenerlo de forma muy pura). El silicio hiperpuro se obtiene por reduccin trmica de triclorosilano, HSiCl3, ultrapuro en atmsfera de hidrgeno y posterior fusin por zonas a vaco.

Aplicaciones

Construccin de reactores nucleares. Construccin de electrodos para la industria electroltica, por su conductividad elctrica. Lubricante slido, por ser blando y untuoso. Construccin de minas de lapiceros, la dureza de la mina se consigue mezclando el grafito con arcilla. Construccin de crisoles de alta temperatura, debido al elevado punto de fusin del grafito. Adsorbente de gases. Catalizador. Decolorante. Purificacin de aguas potables. En mscaras de gases. En filtros de cigarrillos.

Utilizado para producir chips para ordenadores. Las clulas fotovoltaicas para conversin directa de energa solar en elctrica utilizan obleas cortadas de cristales simples de silicio de grado electrnico. El silicio hiperpuro puede doparse con boro, galio, fsforo o arsnico, aumentando su conductividad; se emplea para la fabricacin de transistores, rectificadores y otros dispositivos de estado slido ampliamente empleados en electrnica. Se utiliza como integrante de aleaciones para dar mayor resistencia a aluminio, magnesio, cobre y otros metales.

GERMANIO Se obtiene como subproducto en los procesos de obtencin de cobre, zinc y en las cenizas de ciertos carbones. Para la purificacin ulterior se utiliza el proceso llamado fusin por zonas. Aplicaciones:

SILICIO Se obtiene de la siguiente forma:

Mediante aluminotermia a partir de la slice, xido de silicio, y tratando el producto con cido clorhdrico en el cual el silicio es insoluble. Reduccin de slice con carbono o carburo de calcio en un horno

Se utiliza como semiconductor. El germanio dopado con arsnico, galio, u otros elementos se utiliza como transistor.

Por ser transparente a la radiacin infrarroja se emplea en forma de monocristales en espectroscopios infrarrojos (lentes, prismas y ventanas) y otros aparatos pticos entre los que se encuentran detectores infrarrojos extremadamente sensibles. El xido de germanio se aplica en lentes gran angular de cmaras y en objetivos de microscopio.

El cloruro de estao (II) se emplea como agente reductor.

PLOMO El metal se obtiene a partir de los sulfuros minerales; el cual, tras un previo enriquecimiento es tostado y sinterizado en un horno, obtenindose as el xido de plomo (II), el cual se reduce con carbn de coque a plomo metal impuro (plomo de obra). El plomo se purifica por mtodos pirometalrgicos o electrolticos. Aplicaciones:

ESTAO El estao se obtiene del mineral casiterita (xido de estao (IV)). Dicho mineral se muele y se enriquece en dixido de estao por flotacin, despus se tuesta y se calienta con coque en un horno de reverbero con lo cual se obtiene el metal. Aplicaciones:

Se utiliza para producir vidrio de ventanas. Para esto se aade vidrio fundido sobre estao fundido, en el cual flota, con lo cual se produce una superficie lisa (Proceso Pilkington). Debido a su estabilidad y falta de toxicidad se emplea como recubrimiento de metales: recubrimiento de hierro (hojalata) para la industria conservera; esto se hace por electrlisis o por inmersin. Junto a otros metales forma aleaciones de importancia industrial.: bronce (cobre y estao), estao de soldar (64 % de estao y 36 % de plomo), metal de imprenta, para fabricar cojinetes 30 % estao, antimonio y cobre) y la aleacin niobioestao, superconductora a bajas temperaturas.

El plomo y el dixido de plomo se utilizan para bateras de automviles. Se utiliza para fontanera, aparatos qumicos y municiones. Se emplea para la insonorizacin de mquinas, pues es muy efectivo en la absorcin del sonido y de vibraciones. Se usa como blindaje para la radiacin en reactores nucleares y en equipos de rayos X. El xido de plomo (II) se utiliza para la produccin de vidrios de alto ndice de refraccin para fabricar lentes acromticas. El carbonato y el cromato de plomo (II) se usan como pigmentos en las pinturas. El nitrato de plomo se utiliza en pirotecnia.(3)

PARTE EXPERIMENTAL Materiales 1. 2. 3. 4. 5. 6. Tubos de ensayo (5) Cpsula de porcelana Agitador Soporte Aro Malla

7. Triangulo de porcelana 8. Tubo de ensayo con tubuladura 9. Tapones de caucho 10. Pinza para tubo de ensayo Reactivos 1. Azcar 2. H2SO4 concentrado 3. CaCO3 slido 4. Agua de cal 5. Na2CO3 cristales 6. K2CO3 cristales 7. NaHCO3 cristales 8. HCl 2M 9. SiO2 10. CaF2 11. Arena 12. HF 13. HCl 6M 14. Sn virutas 15. HgCl2 16. HNO3 concentrado 17. HNO3 diluido 18. KOH 19. Pb(NO3)2 20. KI Procedimiento 1. En una cpsula de porcelana, se colocaron unos cristales de azcar y se calentaron. 1.1 Con una varilla de vidrio, se agito la masa obtenida y se coloco la llama del mechero directamente sobre ella, hasta que se observo de aspecto poroso. 1.2 Se dejo enfriar la cpsula y se agrego enseguida 2 mL de H2SO4 concentrado, se calent cuidadosamente y se observo el gas que se desprendi. 2. En un tubo de ensayo con tubuladura lateral, se colocaron aproximadamente 0.5 g de CaCO3, se tapo el tubo y se

calent a la llama del mechero, se recogi el gas que se produjo hacindolo burbujear en una solucin de agua de cal. 2.1 Se repiti la prueba anterior, pero en vez de usar CaCO3, se uso Na2CO3, luego NaHCO3 y finalmente con K2CO3. 2.2 Se repiti el procedimiento anterior, pero en vez de calentar, se agregaron 2 mL de HCl a cada sal. 3. Se colocaron aproximadamente 0.5 g de arena en un tubo de ensayo y se le agrego 2 mL de cido fluorhdrico. 4. En un tubo de ensayo, se colocaron 2 mL de HCl y se le agrego una granalla o una viruta de estao metlico. A la solucin anteriormente obtenida, se le agrego 1 mL de solucin HgCl2. 5. En sendos tubos de ensayo se colocaron respectivamente acido ntrico diluido y acido ntrico concentrado, se agrego a cada uno de ellos una granalla de estao. 6. En un tubo de ensayo se colocaron 2 mL de KOH y una granalla de Estao. Se calent. 7. En un tubo de ensayo se coloco 1 mL de Pb(NO3)2 y se le agregaron 4 gotas de KI. 8. En un tubo de ensayo se coloco 1 mL de Pb(NO3)2 y se le agregaron 4 gotas de KI. Se calent cuidadosamente. Finalmente se dejo enfriar la solucin a temperatura ambiente. RESULTADOS

1. C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(g) Al someter a calor, OBSERVACIONES la glucosa se carameliza. REACCION 1.1 C12H22O11(s) 12 C(s) + 11 H2O(ac) Luego de que se OBSERVACIONES carameliza como se somete a calor de nuevo, la glucosa se funde como carbn y presenta un aspecto poroso. REACCION 1.2 C12H22O11(s) + H2SO4(l) 12C(s) + REACCION 11H2O(g)+ H2SO4(ac) No se presentan OBSERVACIONES cambios. 2. Vidrio de reloj: 20.8 g Vidrio de reloj con CaCO3: 21.3 g CaCO3(s) + REACCION CaO(s) + CO2(g) Se presenta liberacin de gas. OBSERVACIONES Se lleva a cabo una reaccin con una velocidad lenta. 2.1 Vidrio de reloj: 20.8 g Vidrio de reloj con Na2CO3: 21.3 g

Na2CO3(s) + Na2O(s) + CO2(g) Se presenta desprendimiento de gas. Se lleva a OBSERVACIONES cabo una reaccin con una velocidad ms rpida que con CaCO3. REACCION Vidrio de reloj: 20.8 g Vidrio de reloj con NaHCO3: 21.3 g NaHCO3(s) + Na2CO3 + CO2 + H2O Se presenta desprendimiento de gas y se OBSERVACIONES consume rpidamente el NaHCO3. Se lleva a cabo una reaccin con una velocidad muy rpida. REACCION Vidrio de reloj: 20.8 g Vidrio de reloj con K2CO3: 21.3 g K2CO3(s) + K2O(s) + CO2(g) Se presenta desprendimiento de gas y se consume OBSERVACIONES rpidamente el NaHCO3. Se lleva a cabo una reaccin con una velocidad muy rpida. REACCION 2.2
REACCION

CaCO3(s) +

2HCl(aq)CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l) Reaccin lenta, burbujeo, presenta burbujas en el interior 4Na2CO3(s) + 8HCl(aq)8NaCl(aq) + 4CO2(g) + 4H2O(l) Reaccin mas rpida que la anterior presenta burbujeo y ligera precipitacin en el agua cal NaHCO3(s) + HCl(aq)NaCl(aq)+CO2(g)+ H2O(l) Reaccin violenta con el acido, burbujeo Y efervescencia rpida, con gran desprendimiento de gas K2CO3(s) + 2HCl(aq) 2KCl(aq) + H2O(l) + CO2(g) Reaccin rpida, presenta bastante liberacin de gas, presenta gran burbujeo en el tubo de ensayo con agua cal

OBSERVACION REACCION

Es necesario para que reaccione OBSERVACIONES someterla a calor. Se evidencia efervescencia y la solucin es turbia. SnCl4 + 2HgCl2 2HgCl + SnCl4 La efervescencia que se produjo en OBSERVACIONES la reaccin inicial desaparece y la solucin es turbia de color gris. REACCION 5. 4HNO3 + 3Sn 3SnO2+ 4NO + 2H2O cido concentrado. Se presenta efervescencia, el OBSERVACIONES estao se diluye y la solucin es de color amarillo. Es una reaccin exotrmica. REACCION 10HNO3(l) + 4Sn(s) REACCION 3Sn(NO)2 + NH4NO3 + 3H2O(l) cido diluido. Se presenta OBSERVACIONES efervescencia muy leve. Solucin incolora. 6. Sn(s) + 2KOH(ac) + K2[Sn(OH)4] Se observa efervescencia OBSERVACIONES siempre y cuando se someta a calor. REACCION

OBSERVACION

REACCION

OBSERVACION

REACCION

OBSERVACION

3. SiO2(s)+ 6HF(l) H2SiF6(l) + 2H2O(l) Ocurre una leve reaccin. La arena cambia de color y OBSERVACIONES se presentan dos fases resultando la arena como precipitado. 4. REACCION REACCION Sn + 4HCl SnCl4 + 2H2

7. 2KI + Pb(NO3)2 2KNO3 + PbI2 Se forma un OBSERVACIONES precipitado de color amarillo intenso. REACCION 8. 2KI + Pb(NO3)2 + 2KNO3 + PbI2 El precipitado que se forma antes de calentar, se disuelve OBSERVACIONES totalmente. Al dejar enfriar se forma un precipitado brillante. REACCION ANLISIS DE RESULTADOS 1. C6H12O6(s) + 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(g) La glucosa es un carbohidrato que al someter a calor se carameliza (reaccin de caramelizacin). La caramelizacion es la oxidacin del azcar, un proceso empleado ampliamente en la cocina debido al agradable sabor y color marrn obtenidos. A medida que el proceso sucede, se liberan compuestos qumicos voltiles, produciendo el caracterstico sabor acaramelado. Como la reaccin de Maillard, la caramelizacin es un tipo de dorado no enzimtico. Sin embargo, a diferencia de sta, la caramelizacin es una pirolisis, en contraposicin a una reaccin con aminocidos. 1.1 Al someter la glucosa a ms calor llega a convertirse en carbn. La aparicin de carbn (carbono) es evidente por el

residuo de color negro y aspecto esponjoso, fruto de la gran cantidad de calor y gases que se desprenden. El agua formada tambin se evapora por la cantidad de calor que desprende. 1.2 C12H22O11(s) + H2SO4(l) 12C(s) + 11H2O(g)+ H2SO4(ac) Ocurre una reaccin de deshidratacin del azcar al adicionar acido sulfrico. En el caso del azcar, encontramos un producto natural con un alto contenido de agua. El cido sulfrico es un deshidratante muy potente. Lo que sucede es que el cido reacciona con el agua del azcar. 2. CaCO3(s) + CaO(s) + CO2(g) En esta reaccin se observa un burbujeo lo cual indica que hay desprendimiento de dixido de carbono. Indica que el carbonato de calcio al someterlo a calor se descompone en oxido de calcio y hay desprendimiento como se menciono anteriormente de dixido de carbono. 2.1 Na2CO3(s) CO2(g) + Na2O(s) +

Esta reaccin al igual que la anterior presenta desprendimiento de dixido de carbono. Indica que el carbonato de sodio al someterlo a calor se descompone en oxido de sodio y hay desprendimiento como se menciono anteriormente de dixido de carbono. NaHCO3(s) + Na2CO3 + CO2 + H2O

Se descompone rpidamente el bicarbonato de sodio. Se transforma rpidamente en carbonato de sodio y se libera dixido de carbono. K2CO3(s) + K2O(s) + CO2(g)

El carbonato de potasio se descompone en oxido de potasio y libera dixido de carbono. Hay burbujeo en el agua de cal. 2.2 CaCO3(s) + 2HCl(aq)CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l) El Carbonato de calcio, reacciona con el acido clorhdrico para formar Cloruro de Calcio, dixido de carbono y agua, la efervescencia determina que la obtencin del dixido se realiza en forma de gas 4Na2CO3(s) + 8HCl(aq)8NaCl(aq) + 4CO2(g) + 4H2O(l) El carbonato de Sodio reacciona con el acido clorhidrico, teniendo como resultado cloruro de sodio en medio acuoso y dioxido de carbono liberado, esta reaccin se realiza con mayor eficacia en cuanto a obtencin del gas que la anterior NaHCO3(s) + HCl(aq)NaCl(aq)+CO2(g)+ H2O(l) El Bicarbonato de sodio reacciona con el acido, formando al igual que la reaccin anterior cloruro de sodio acuoso y dixido de carbono, diferenciado por la cantidad de moles requeridas para generar la reaccin. K2CO3(s) + 2HCl(aq) 2KCl(aq) + H2O(l) + CO2(g) En esta reaccin al igual que las anteriores, al hacer reaccionar los reactantes se obtuvo, el respectivo cloruro del metal, dioxido de carbono y agua, de acuerdo con lo anterior como generalidad podemos decir que la reaccin existente entre un compuesto carbonato de los elementos mas electro positivos (grupo IA y llA) y un acido fuerte, los productos obtenidos sern:

M2CO3(s) + 2HCl(aq) 2MCl(aq) + H2O(l) + CO2(g) 3. SiO2(s)+ 6HF(l) H2SiF6(l) + 2H2O(l) La arena contiene silicio en forma de oxido y al agregarle acido fluorhdrico se evidencia una reaccin leve. Se forma un nuevo acido incoloro de olor fuerte, se obtiene un precipitado que segn la literatura es sobresaturacin de arena. 4. Sn + 4HCl SnCl4 + 2H2 Se produce una efervescencia leve. Los productos de la reaccin son tetracloruro de estao y liberacin de hidrogeno. SnCl4 + 2HgCl2 2HgCl + SnCl4

Se desaparece la efervescencia. Se produce cloruro de mercurio y tetracloruro de estao. 5. CONCENTRADO DILUIDO 4HNO3 + 3Sn 10HNO3(l) + 4Sn(s) 3SnO2+ 4NO + 3Sn(NO)2 + 2H2O NH4NO3 + 3H2O(l) El estao se diluye. Al entrar en contacto con el cido ntrico, se forma oxido de estao, monxido de nitrgeno y agua. En presencia de acido ntrico diluido se forma monxido de estao, nitrato de amonio y agua. El estao acta pasivamente. +

6. Sn(s) + 2KOH(ac) K2[Sn(OH)4]

Sin someter a calor la reaccin no se da pero cuando se somete a este, se observa efervescencia automticamente. El estao por ser anftero reacciona con bases a altas temperaturas.

7. 2KI + Pb(NO3)2 2KNO3 + PbI2 Cuando se produce la reaccin de yoduro de potasio con nitrato de plomo (II), se forma un precipitado de yoduro de plomo (II), de color amarillo. Se forma tambin nitrato de potasio soluble. 8. 2KI + Pb(NO3)2 + 2KNO3 + PbI2 El yoduro de potasio (II) es mucho ms soluble cuando se somete a calor. En estas condiciones, el precipitado se disuelve y, al dejarse enfriar a temperatura ambiente, el precipitado que se obtiene es brillante, conocido como lluvia de oro. Esto corresponde a un fenmeno denominado alotropa. CONCLUSIONES De la prctica podemos inferir que: La tendencia metlica en estos elementos aumenta al descender en el grupo, por ejemplo el carbono presenta un fuerte carcter no metlico mientras que el estao se reafirma con un carcter metlico. Cada elemento de este grupo posee diferencias marcadas, por ejemplo entre el carbono y el estao que se diferencian por presentar una apariencia fsica muy diferente.

El dixido de carbono es un gas incoloro el cual se forma con los carbonatos de los elementos del grupo I y IIA.

BIBLIOGRAFA (1)TRABAJOS PRACTICOS DE LABORATORIO, Grupo IVA http://materias.fi.uba.ar/6303/TPN8.pdf (2)Cooper, D. La tabla peridica. Ed. Reverte. Pag. 115. (3)GRUPO IV A, Carbono, Silicio, Germanio, Estao Y Plomo http://www.quimicaweb.net/tablaperiodica /paginas/grupoIVA.htm

CUESTIONARIO

1. Considerando el comportamiento de los elementos, sus xidos, sus hidruros y cloruros, analice porque en el grupo lVA, con el aumento de la masa atmica se presenta un cambio en el comportamiento desde no metlico hasta metlico? Para el carbono, su carcter no metlico se debe al tamao pequeo de su tomo o masa atmica menor a la de los dems elementos del grupo, por esto, ste elemento tiene ms tendencia a compartir o robar electrones de los dems elementos, lo que no sucede en el caso de silicio o germanio que aumentan su masa atmica pero no mucho y por eso manifiestan un carcter anftero que les permite tanto ceder como obtener los electrones dependiendo el caso. 2. Diga un mtodo de preparacin de los tetracloruros de carbono y de plomo. Tetracloruro de carbono: Se obtiene haciendo pasar cloro (Cl2) por sulfuro de carbono (S2C), en presencia de pentasulfuro de antimonio, y separando el tetracloruro de carbono del monocloruro de azufre formado (Pb 135,6 C) por destilacin fraccionada. Tetracloruro de plomo: Se obtiene, en forma de lquido oleoso, por accin de cido sulfrico concentrado y frio sobre la sal amarilla (NH4)2[PbCl6], que precipita cuando se pasa cloro por una disolucin saturada de cloruro de plomo en cloruro amnico acuoso es hidrolizado por el agua y cuando se calienta suavemente descompone dando el dicloruro y cloro. 3. Describa la obtencin de plomo a partir de la galena - La galena es pasada por un horno de tostado para eliminar en lo posible la gran cantidad de azufre que contiene este material. Los gases del horno son procesados para obtener cido sulfrico y el material desufurizado pasa a un mezclador. - El concentrado producto del horno de tostado es mezclado con caliza, arena, escoria y mena de hierro, la que es pasada a un horno de sinterizado. - El material aglomerado por el horno de sinterizado se pasa a un alto horno del cual se obtiene cadmio al procesar sus gases y su producto es transferido a un tanque espumador. - En el tanque la espuma es recogida y enviada a una marmita a la que se le agrega azufre y con ello se obtiene cobre. - El sedimento del tanque espumador pasa a un horno de oxidacin, tambin conocido como horno ablandador. La escoria de este horno contiene antimonio y arsnico. El plomo derretido se pasa a una marmita de vaco. - En la marmita de vaco se agrega zinc con el que el oro y la plata se disuelven, las aleaciones de oro y plata en la marmita flotan y se desnatan para ser pasadas a un horno de retorta del cual se recupera el zinc por medio de un condensador y el oro y la plata por medio de un bao electroltico. - El plomo derretido pasa a la cmara de vaco luego derramado en una marmita a la que se agrega sosa custica de la cual se obtiene el plomo de gran calidad.