1. La fusión sódica podría fallar si el compuesto analizado es muy volátil y se evapora antes de convertirse en iones inorgánicos. Esto daría resultados negativos en las pruebas y concluiría erróneamente que la muestra solo contiene C, H y O. Para evitarlo, se debe añadir la muestra gradualmente durante la fusión.
2. Para determinar la presencia de carbono en alcanfor, se puede quemar la muestra y ver si se carboniza, o mezclarla con óxido cúprico
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1. La fusión sódica podría fallar si el compuesto analizado es muy volátil y se evapora antes de convertirse en iones inorgánicos. Esto daría resultados negativos en las pruebas y concluiría erróneamente que la muestra solo contiene C, H y O. Para evitarlo, se debe añadir la muestra gradualmente durante la fusión.
2. Para determinar la presencia de carbono en alcanfor, se puede quemar la muestra y ver si se carboniza, o mezclarla con óxido cúprico
1. La fusión sódica podría fallar si el compuesto analizado es muy volátil y se evapora antes de convertirse en iones inorgánicos. Esto daría resultados negativos en las pruebas y concluiría erróneamente que la muestra solo contiene C, H y O. Para evitarlo, se debe añadir la muestra gradualmente durante la fusión.
2. Para determinar la presencia de carbono en alcanfor, se puede quemar la muestra y ver si se carboniza, o mezclarla con óxido cúprico
1. La fusión sódica podría fallar si el compuesto analizado es muy volátil y se evapora antes de convertirse en iones inorgánicos. Esto daría resultados negativos en las pruebas y concluiría erróneamente que la muestra solo contiene C, H y O. Para evitarlo, se debe añadir la muestra gradualmente durante la fusión.
2. Para determinar la presencia de carbono en alcanfor, se puede quemar la muestra y ver si se carboniza, o mezclarla con óxido cúprico
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1. QUE OCURRE SI LA FUSION SODICA FALLA?
La fusin sdica podra fallar si el compuesto para analizar es muy voltil y se
evapora antes de que ocurra la transformacin de los compuestos a los iones inorgnicos. Si esto llega a ocurrir (la creacin de iones inorgnicos) simplemente todas las pruebas (determinacin de azufre con sulfuro de plomo y nitro prusiato de sodio, determinacin de nitrgeno con azul de Prusia, determinacin de halgenos con AgNO3) daran negativas, concluyendo que el compuesto orgnicos slo tiene C, H y O, creando un resultado errneo, y por ende una mala deduccin de la estructura del compuesto y por lo tanto tocara repetir el procedimiento, por eso es conveniente agregar compuesto al iniciar la fusin sdica, cuando el Na haya fundido, volver a aadir ms alcohol con agua destilada y cuando el tubo est al rojo, aadir ms sustancias unas 2 o 3 veces, con eso se asegura la conversin del compuesto a iones inorgnicos. 2. CMO DETERMINARA USTED LA PRESENCIA DE CARBONO DE UNA MUESTRA DE ALCANFOR El mtodo ms frecuente usado en el anlisis cualitativo es el de la fusin alcalina, en dicho mtodo se convierte en los elementos ensales sdicas orgnicas. La forma ms simple es la carbonizacin, quemar tu muestra en un crisol cuidadosamente y si se carboniza (presencia de cenizas de color negro) significa que la muestra contiene carbono, aunque debes de tener precaucin que la muestra no sea inflamable. Y un anlisis ms complejo pero que te garantiza saber si tu muestra tiene carbono: Se efecta, mezclndolas con exceso de oxido cprico, y calentndose la mezcla al rojo sombra, en un tubo de ensayo, muy seco, cerrado por un tapn, que deja pasar un tubo de desprendimiento en estas condiciones, si la sustancia contiene carbono, se desprende anhdrido carbnico CO2, que enturbia una disolucin de agua de barita Ba (OH)2 formando un precipitado.
3. PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE AGUA EN LA PARTE 5.1 SE UTILIZA
SULFATO DE COBRE ANHIDRO. POR QU? LA PRESENCIA DE AGUA es importante saberla cuando usas sulfato de cobre anhidro por que absorber el agua que se produzca y dejara presente el hidrogeno transformado en cristales azules. Determinacin de los dems elementos por fusin con metales Se toma un pedazo de sodio, se seca bien al igual que el tubo de ensayo para que no hayauna reaccin ya que el sodio es muy voltil, se agrega un mililitro de tiourea, luego se calienta con el tubo de lado y movindolo de derecha a izquierda, se observa un compuesto negro y un olor desagradable, mostraba una expulsin de humo lo cual nos indica la expulsin de los gases, se sigue
calentando hasta que la sustancia desaparece totalmente, se deja enfriar el
tubo a temperatura ambiente y luego se agrega un mililitro de alcohol se agita la sustancia para descomponer el sodio totalmente, luego se agrega 10 mililitro de agua destilada y se pone a hervir durante 5 min, pero la sustancia se torno caf y se evaporo, luego se agrego mas alcohol y agua, se agito nuevamente con una varilla para destruir el slido caf y se puso a hervir por menos tiempo ya con un color alcalino y se filtro en caliente podemos observar claramente en el papel filtro los restos que quedaron despus de la fusin del sodio. Se concluye que si se hace mal el procedimiento nos va a dar un color distinto al que debe ser, por lo tanto las reacciones que dependen de ella tambin darn resultados errneos entonces se debe seguir al pie de la letra las instrucciones de la gua y del docente.