Megaloblastica Anemia
Megaloblastica Anemia
Megaloblastica Anemia
CLASIFICACIN ETIOPATOGENIA
1. ANEMIAS POR FALTA DE PRODUCCIN
2. ANEMIAS POR AUMENTO DE LA DESTRUCCIN (alteraciones de
membrana, por hemoglobinopata [tanto de la sntesis de las cadenas
, como de la secuencia de aminocidos, por deficiencia enzimtica en
el ciclo de Krebs]. DURACIN DEL GLBULO ROJO 120 DAS.
3. ANEMIAS POR FALTA DE NUTRIENTES (se requieren para la formacin
de hemoglobina).
4. ANEMIAS POR DAO DE LA CELULA PLURIPOTENTE
ANEMIA APLASTICA/LIPOPLASIA MEDULAR/HIPOPLASIA
MEDULAR SEVERA
ETIOPATOGENIA: Se puede presentar a cualquier edad pero es ms
frecuente en pacientes despus de 60 aos pudiendo ser porque la medula
ya se est llenando de grasa o porque las hormonas estn disminuyendo
siendo la testosterona siendo la responsable de que los hombres tiene la
hemoglobina ms alta que las mujeres; se debe a la lesin o destruccin de
una celula primitiva comn pluripotencial que afecta a todas las poblaciones
celulares subsiguientes. No es posible identificar un agente etiolgico; se
dice que puede ser por efecto de exposicin a txicos (toxinas) tales como
insecticidas y bencenos a dosis no controladas (porcentaje de casos
idiopticos es menor), a drogas, alteraciones a nivel de tero (embarazo),
enfermedades virales de la madre, radiaciones.
Causas congnitas: La anemia Fanconi, el tipo ms frecuente de
anemia aplastica constitucional, es una enfermedad hereditaria con carcter
autosmico recesivo que suele aparecer en la infancia.
PRUEBAS DIAGNSTICAS DE LABORATORIO: (CON PLAQUETAS BAJAS
<50.000> NO SE PUEDE HACER BIOPSIA DE MEDULA SEA NI ASPIRADO,
primero se compensa y luego el estudio).
En el aspirado: hipo celular, citocelularidad* con aumento de grasa y de < es
algo como neutrfilos algo as) no se escuch claro).