Informe de Quimica II Practica 9

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA


ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA AGROINDUSTRIAL
QUMICA II (QU-142)

PRCTICA N 09
TERMOQUMICA
PROFESOR DE TEORA: M.Cs. BARBOZA PALOMINO, Gloria Ins.
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. DAZ MALDONADO, Wuelde Csar.
ALUMNOS:

- YANAM POMACANCHARI, Luis Angel.


- QUINO YANAM, Rodrigo.
- HUARCAYA ACEVEDO, Arturo.
- RODRIGUEZ HUAMAN, Greys Estefany

DA Y HORA DE PRCTICAS: JUEVES de 7:00AM - 10:00AM.


FECHA DE EJECUCIN:
FECHA DE ENTREGA:

23 / 10/ 2014
30/ 10 / 2014
AYACUCHO PER
2014

INTRODUCCION
La termoqumica estudia los cambios de energa trmica que acompaan a las reacciones qumicas.
Se llama calor de reaccin a la cantidad de calor liberado absorbida en una reaccin a la misma
temperatura de los reaccionantes. En una reaccin qumica puede haber una absorcin de energa o
una liberacin de energa.

TERMOQUMICA
I.

II.

OBJETIVOS:
Evaluar cualitativa y cuantitativamente el calor desprendido o absorbido en los
procesos fsicos y qumicos haciendo uso de un calormetro simple
Efectuar los clculos de los calores de reaccin
MARCO TERICO:
TERMOQUMICA

La inmensa mayora de los procesos qumicos transcurre con un intercambio de energa entre el
sistema que reacciona y el medio. El estudio de estos intercambios de energa constituye el objeto
de la termodinmica qumica. En gran parte de los casos la energa se intercambia nicamente en
forma de calor y recibe el nombre de termoqumica la rama de la termodinmica que se ocupa
exclusivamente de la energa calorfica asociada a un determinado cambio qumico.
Calor integral de disolucin.
Se define como la variacin de entalpa que se produce al disolver una determinada cantidad de
soluto en cierta cantidad de disolvente. En esta prctica se calcular el calor integral de disolucin
del cloruro amnico y del hidrxido sdico en agua.
Calor de neutralizacin
En esta experiencia se determina el calor liberado cuando se combina un in hidronio con un in
oxidrilo.
H3O+ + OH = 2 H2O
Cuando se neutraliza un cido fuerte con una base fuerte (los cidos, las bases fuertes y sus sales
pueden considerarse completamente disociados en disoluciones diluidas), se considera que el calor
liberado es debido a la reaccin anterior.
Para cidos y bases dbiles el calor de neutralizacin es menor debido a que parte de la energa
puesta en juego en el proceso se absorbe en la disociacin de stos cidos y bases. En esta prctica
se determinar el calor de neutralizacin del hidrxido sdico con los cidos sulfrico y clorhdrico
respectivamente.
Entalpa.
Muchas veces, las condiciones de volumen constantes no son convenientes y en ocasiones son
imposibles de alcanzar. La mayora de reacciones ocurren en condiciones de presin constante (por
lo general a presin atmosfrica). Si dicha reaccin produce un incremento neto en el nmero de
moles en un gas, entonces el sistema realiza un trabajo sobre alrededores (expansin). Esto se debe
al hecho de que para el gas formado ingrese a la atmosfera, debe actuar con la presin atmosfrica
De manera contraria, si se consumen ms molculas de gas de las que se producen, los alrededores
realizan el trabajo sobre el sistema (comprensin).

En general para un proceso a presin constante escribimos.


E = q +w
= qp - PV
qp = E + PV
Calor especfico de algunas sustancias comunes.
Sustancia
Al
Au
C (grafito)
C (diamante)
Cu
Fe
Hg
H2O
C2H5OH (etanol)

Calor especifico (J/g. C)


0.900
0.129
0.720
0.502
0.385
0.444
0.139
4.184
2.46

Calores de algunas reacciones tpicas, medidos a presin.


Tipo de reaccin

Ejemplo

Calor de neutralizacin
Calor de ionizacin
Calor de fusion
Calor de vaporizacin
Calor de reaccion

HCl(ac) + NaOH(ac)
NaCl (ac) + H 2O(l)
+
H2O(l)
H (ac) + OH (ac)
H2O(s)
H2O (l)
H2O(l)
H2O (g)
MgCl2(s) + 2NaCl(s)
2NaCl(s) + Mg(s)

H
(kJ/mol)
-56.2
56.2
6.01
44.0*
-180.2

Primer principio de la Termodinmica


ENERGA INTERNA (U): Es la energa total del sistema, suma de energas cinticas de vibracin,
etc., de todas las molculas.

Es imposible medirla.
En cambio, s se puede medir su variacin.

Actualmente, se sigue el criterio de que toda energa aportada al sistema (desde el entorno) se
considera positiva, mientras que la extrada del sistema (al entorno) se considera negativa.
As, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.
U es funcin de estado.

Calor a presin constante (Qp)


La mayora de los procesos qumicos ocurren a presin constante, normalmente la atmosfrica.
En este caso, como p = cte, se cumple que W = p V (el signo negativo se debe al criterio de
signos adoptado). Si V > 0 el sistema realiza un trabajo hacia el entorno y en consecuencia pierde
energa.
U = Qp p xV U2 U1 = Qp p x (V2 V1)
Qp + U1 + p x V 1 = U2 + p x V2
Llamaremos entalpa H a U + p x V de manera que:
H1 = U1 + p x V 1

H2 = U2 + p x V2

Con lo que queda:

Qp + H1 = H2 O

H es una funcin de estado.

Relacin Qv con Qp.


En gases aplicando la ecuacin de los mismos:
pxV=nxRxT

Si p y T son constantes, la ecuacin se cumplir para los estados inicial y final: (p x V1 = n1 x R x T)


(p x V2 = n2 x R x T) con lo que restando ambas expresiones tambin se cumplir que:
pxV=nxRxT

En reacciones de slidos y lquidos apenas se produce variacin de volumen y Qv Qp, es decir:

Entalpias estndar de formacin de algunas sustancias inorgnicas a 25C.


Sustancia
Ag(s)
Ag Cl(s)
Al (s)
Al2O3(s)
Br2(l)
HBr(g)
C
C
CO(g)

Hf(kJ/mol)
0
-127.0
0
-1669.8
0
-36.2
0
1.90
-110.5

Sustancia
H2O2(l)
Hg(l)
I2(s)
HI
Mg(s)
MgO(s)
MgCO3(s)
N2(g)
NH3(g)

Hf(kJ/mol)
-187.6
0
0
25.9
0
-601.8
-1112.9
0
-46.3

CO2(g)

-393.5

NO(g)

90.4

Ca(s)

NO2(g)

33.85

CaO(s)

-92.5

N2O(g)

81.56

CaCO3(s)

N2O4(g)

9.66

Cl2(g)

-155.2

O(g)

249.4

HCl(g)

O2(g)

Cu(s)

-271.6

O3(g)

142.2

CuO(s)

218.2

F2(g)

0.30

HF(g)

-271.6

SO2(g)

-296.1

H(g)

218.2

SO3(g)

-395.2

H2(g)

H2S(g)

-20.15

H2O(g)

-241.8

Zn(s)

H2O(l)

285.8

ZnO(s)

-348.0

Calor de solucin de algunos compuestos seleccionados


cloruro de hidrgeno
17.89
nitrato de amonio
+
6.14
amonaco
7.29
hidrxido de potasio
13.77
hidrxido de cesio
17.10
cloruro de sodio
+
3.89
clorato de potasio
+
9.89
cido actico
0.360
o
1
Cambio en entalpa H en kJ/mol en agua

III.

MATERIALES,EQUIPOS Y REACTIVOS UTILIZADOS


A. MATERIALES

Tubo de ensayo
Pipeta con embolo
Termmetro
Matraz de Erlenmeyer
Varilla
Balanza elctrica
Luna de reloj

B. REACTIVOS

IV.

Agua destilada
cido sulfrico
Nitrato de amonio
Cloruro de calcio
NaOH
HCl 0.25M

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

A. EVALUACION CUALITATIVA DEL CALOR DE DISOLUCION Y CALOR DE


DILUCION
Ensayo 1.: CALOR DE DILUCIN
En un tubo colocar aproximadamente 5 ml de agua destilada y medir la temperatura. Utilizando
una pipeta con embolo o cuenta gotas aadir aproximadamente 1 ml de cido sulfrico

concentrado. Observar el cambio de temperatura midiendo con un termmetro. Indique si el


proceso es exotrmico o endotrmico.

La primera
temperatura es del
agua con 20.5 C

Al agregar cido sulfrico


su temperatura sube a
33C.
El proceso es exotrmico
ya que se produce calor.

ENSAYO 2.- Calor de disolucin


En un tubo limpio y seco colocar 3 g de cristales de nitrato de amonio y agregar 10 ml de agua de
temperatura conocida. Agitar, disolver la sal y observar el cambio de temperatura con un
termmetro. Indique si el proceso es exotrmica o endotrmica.

Aqu vemos en una luna


de reloj 3 g de nitrato de
amonio.

Nitrato de amonio

La temperatura del
agua es 19 C

Al agregar 10 ml de agua al nitrato


de amonio la temperatura es 12.5
C.
Es un proceso endotrmico por que
absorbe calor.

ENSAYO 3.- Calor de disolucin


En un tubo limpio y seco colocar 3 g de cloruro de calcio y agregar 10 ml de agua destilada de
temperatura conocida. Agitar, disolver la sal y medir la temperatura. Indique si es un proceso
exotrmico o endotrmico.

Medimos 3 g de cloruro
de calcio
Temperatura del agua
es 20.5C

Al agregar agua a los 3 g de


cloruro de calcio la temperatura
es 29 C.
El proceso es exotrmica porque

se desprende calor.

EVALUACION CUANTITATIVA DEL CALOR DE REACCIN

ENSAYO 4.- Calor de disolucin de NaOH en agua


a) pesar un matraz Erlenmeyer limpio y seco

El peso de la
matraz es 116.31 g

b) Agregar 100ml de agua al matraz y agitar hasta alcanzar una temperatura constante. Medir
la temperatura

Al medir 100ml de
agua la temperatura es
19.5 C

c)

Pesar aproximadamente 2 g de NaOH empleando una luna de reloj.

Pesamos 2 g de
hidrxido de sodio

d) Virtase el NaOH pesado al matraz que contiene agua y disolver agitando con una varilla.
Luego medir la temperatura mxima alcanzada.

Al agregar agua al
hidrxido de sodio, la
temperatura es 22 C

ENSAYO 5.- Calor de reaccin del NaOH solido con una solucin de HCl
a)

Pesar un matraz limpio y seco.

El matraz pesa

116.31g

b) Agregar al matraz 50 ml de HCl 0,25 M. agitar hasta alcanzar una temperatura constante.

La temperatura del
HCl es 20 C

c) Pesar aproximadamente 2 g de NaOH empleando una luna de reloj

Pesando 2 g de

hidrxido de sodio

d) Virtase el NaOH pesado al matraz que contiene HCl y disolver agitando con una varilla.
Luego medir la temperatura mxima alcanzada.

Ahora la temperatura
final es 30 C

ENSAYO 6.- Calor de la reaccin de las soluciones de NaOH y HCl


a) Medir 50ml de HCl 0,25 M en el matraz Erlenmeyer y en un vaso medir 50 ml de NaOH
0,25 M. ambas soluciones deben estar a la temperatura ambiente.

Medimos 50 ml de cido
clorhdrico con
temperatura de 20C

Medimos 50 ml de
hidrxido de sodio

b) Vierta la solucin de NaOH a la solucin de HCl y agitar constantemente con una varilla.
Anotar la mxima temperatura alcanzada durante la reaccin.

Al combinar HCl y NaOH


su temperatura mxima es
21 C

CALCULOS: Efectuar los clculos de los calores de reaccin de los ensayos (4), (5) y (6),
empleando la siguiente formula: qRX= - (qmatraz + qsoln)
QRX = - ( mmatraz x Cevidrio x T + msoln x Cesoln x T )
SOLUCION DEL ENSAYO 4:
QRX = - ( mmatraz x Cevidrio x T + msoln x Cesoln x T )
QRX = - (116.31 x 0.199 x (22C - 19.5C) + (100 +2) x 1 x (22C - 19.5C)
QRX = - (116.31 x 0.199 x 2.5 + 102 x 1 x 2.5)
QRX = - (57.86 - 255)
QRX = - 312.86
SOLUCIN DEL ENSAYO 5:
QRX = - (116.31 x 0.199 x (300C - 20C) + (50 +2) x 1 x (30C - 20C)
QRX = - (116.31 x 0.199 x 10 + 52 x 10)
QRX = - (231.45 + 520)
QRX = - 751.45
SOLUCIN DEL ENSAYO 6:
QRX = - (116.31 x 0.199 x (21C - 20C) + (50 +50) x 1 x (21C - 20C)
QRX = - (116.31 x 0.199 x 1 + 100 x 1)
QRX = - (23.15 + 100)
QRX = - 123.15

V.

CUESTIONARIO:

1. Con respecto a los ensayos 1,2 y 3 explicar porque aumenta o disminuye la


temperatura.

En el ensayo 1, la temperatura aumenta porque el calor estndar del H 2SO4 se libera al reaccionar
con el agua (exotrmica), la H <0 y por eso aumenta la temperatura.
En el ensayo 2, la temperatura disminuye porque el calor estndar del NH 4NO3 se absorbe al
reaccionar con el agua (endotrmica), la H> 0 y por eso disminuye la temperatura.
En el ensayo 3, la temperatura aumenta porque el calor estndar del CaCl 2 se libera al reaccionar
con el agua (exotrmica), la H <0 y por eso aumenta la temperatura.

2. Un gramo de carbn, al quemarse produce aproximadamente 7.3 kcal. Si se desea


calentar un galn de agua desde 20c hasta su punto de ebullicin en la ciudad de
Ayacucho. Cuntos kilogramos de carbn se requiere? Considere que no existen
perdidas de calor.
Solucin
7.3Kcal

1gr carbn

1 galn = 4.546 litros agua = 4.546Kcal/H2O


Q = 4.546kg x 1184 L/kg.k x 8k
Q =1521,637 J
1521,637 J (1cal/4.184J) (k/1000) = 363.66kcal
Por lo tanto:
363.66 kcal

7.3 kcal

1gr carbn.

X= 49.82gr (1kg/1000gr)

X = 0,05kg

3. El calor de combustin del gas acetileno, C2H2, es de 310.7 kcal/mol. El calor de


formacin de CO2 Y H2O es 91.4 y 69.3 kcal/mol respectivamente. Determinar el calor
de formacin del gas acetileno.

VI.

CONCLUSIONES

En conclusin la Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una reaccin


qumica, con respecto al requerimiento o liberacin energtica implicada en la realizacin
de los cambios estructurales correspondientes.
El calor es una forma de energa y la unidad de energa calorfica que se utiliza recibe el
nombre de calora. Una calora es la cantidad de calor necesaria para elevar 1C la
temperatura.

VII.

BIBLIOGRAFA

ARNAUD, P. 1993. Cours de chimie physique. Dunod: Pars.


ATKINS, P.W. 1992. Qumica General. Omega: Barcelona.
BRENON-AUDAT, F.; BUSQUET C. y MESNIL C. 1993. Thermodynamique chimique.
Hachette: Paris.
CHANG, R. 1992. Qumica General. McGrawHill: Madrid.
CLIMENT et al. 1993. Conocer la qumica del medio ambiente. La atmsfera. UPV:
Valencia.
HIERREZUELO, J. y MONTERO, A. 1991. La ciencia de los alumnos. Elzevir: VlezMlaga.
HOLTON, G. y BRUSH, S. 1981. Introduccin a los conceptos y teoras de las ciencias
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KLOTZ, I.M. y ROSENBERG, R.M. 1977. Termodinmica qumica. AC: Madrid.
PERUTZ, M.F. 1990. Es necesaria la ciencia? Espasa Calpe: Madrid.
QULEZ, J. et al. 1998. Una propuesta curricular para el equilibrio qumico basada en el
estudio del principio de Le Chatelier. Proyecto de investigacin subvencionado por el CIDE
(1996-1998).
ROCK, P.A. 1989. Termodinmica Qumica. Vicens-Vives: Barcelona.

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