Termodinámica Aplicada 1 N
Termodinámica Aplicada 1 N
Termodinámica Aplicada 1 N
NDICE
1. EL PROCESO DE COMBUSTIN......................................................................01
CARACTERSTICAS GENERALES ......................................................................01
COMBUSTIBLES ....................................................................................................03
COMBURENTE: EL AIRE ......................................................................................05
PRODUCTOS DE COMBUSTIN .........................................................................05
2. ESTEQUIOMETRA DE LOS PROCESOS DE COMBUSTIN ....................06
REACCIN TERICA ............................................................................................06
REACCIN REAL...................................................................................................06
PARMETROS PARA DESCRIBIR LA ESTEQUIOMETRA ............................07
3. COMBUSTIN EN RGIMEN ESTACIONARIO ...........................................08
PRIMER PRINCIPIO ...............................................................................................09
3.1.1 Calor de reaccin .................................................................................09
3.1.2 Estado estndar ....................................................................................09
3.1.3 Calor de reaccin estndar ...................................................................09
3.1.4 Calor de combustin ............................................................................10
3.1.5 Potencia calorfica ................................................................................10
3.1.6 Balance general de reaccin qumica ...................................................10
3.1.7 Temperatura de llama ..........................................................................11
SEGUNDO PRINCIPIO ...........................................................................................12
4. COMBUSTIN A VOLUMEN CONSTANTE ...................................................13
PROBLEMAS RESUELTOS ......................................................................................16
PRCTICA DIRIGIDA ..............................................................................................20
PROBLEMAS DOMICILIARIOS..............................................................................25
BIBLIOGRAFA...........................................................................................................15
CAPTULO 1: COMBUSTION
1.1 INTRODUCCIN
Objetivo: - Estudio de sistemas reactivos, aplicando conservacin de masa, energa y balance de entropa
El proceso de combustin es el ms importante en ingeniera porque todava hoy, aunque tiende a disminuir (96
% en 1975, 90 % en 1985, 80% en 1995, y hoy aproximadamente 75%), la mayor parte de la produccin
mundial de energa se hace por combustin de petrleo, carbn y gas natural (combustibles fsiles); felizmente
hoy se estn generalizando el uso de fuentes limpias (ecolgicas) como son la energa solar, elica, mini
hidrulica, clulas de combustible, etc.
Una de las ms importantes fuentes convencionales de suministro de energa est dado por los procesos de
combustin que en la prctica de la ingeniera tienen por propsito la entrega de los productos de la combustin,
en la fase gas y relativamente a alta temperatura. Estos productos, posteriormente sern usados como sustancia
de trabajo o como fuente de transferencia de calor.
Estos anlisis suministran informacin bsica para trabajos especficos a nivel de clculo, diseo, evaluacin o
proyecto.
La combustin se define como la reaccin qumica exotrmica auto mantenida por conduccin de calor y
difusin de especies, dicho de otra manera: es un proceso de oxidacin brusca o violenta de los elementos
oxidables de una sustancia de caractersticas particulares, denominada combustible, mediante el cual la energa
qumica del combustible se transforma en energa interna de los productos del proceso.
La combustin (quemar algo) es un proceso tan fcil de realizar porque genera mucha entropa y por tanto su
viabilidad (tendencia a reaccionar) es muy alta; mucha energa ordenada en los enlaces qumicos pasa
bruscamente a energa trmica (desordenada) de las partculas producidas. De hecho, el mundo que nos rodea
est integrado por mezclas reactivas (por. ejemplo, el mobiliario o la vestimenta y el oxgeno del aire ambiente)
en equilibrio meta estable, y a veces basta con forzar localmente la reaccin (chispa) para que se auto propague,
normalmente formando un frente luminoso (llama). Sin embargo, el proceso de combustin es difcil de analizar
por los siguientes motivos:
La Termodinmica, que ensea si el proceso es viable y predice la composicin final, la energa liberada y
la temperatura alcanzada en el equilibrio
La Cintica qumica, que trata de predecir el mecanismo detallado de la reaccin, la velocidad de reaccin,
el por qu se producen radicales luminiscentes e ionizados, etc.;
La Transmisin de calor y de masa, que ensea cmo se difunden la energa trmica y las especies;
La Mecnica de fluidos, que, con los datos de las anteriores, ensea a establecer los balances de flujos
apropiados para permitir, al menos tericamente, abordar la solucin del problema.
La reaccin de combustin se resume de la siguiente manera:
TRANSFERENCIA DE
ENERGIA
COMBUSTIBLE
COMBUSTION
PRODUCTOS
SALIDA
OXIDANTE
REACTIVOS
CONDICIONES
Los combustibles utilizados para el consumo de energa en el campo de la industria, en transporte y uso
domestico, se clasifican en: Slidos, lquidos, gaseosos.
MINERALES
VEGETALES
PETROLEO Y
DERIVADOS
ALCOHOLES
Metanol:
Etanol: De madera,
cereales, caa
SOLIDOS
LIQUIDOS
GASEOSOS
Centenario
04.0%
19.5%
04.4%
71.9%
Kj/Kg.
O + N = 0 7%
S = 0 4%
H2 = 17%
CH4 = 2%
N2 = 51%
CH4 = 64.1%
C2H6 = 31.7%
Bio - Gas
CH4 = 55 65%
CO2 = 35 45%
ECUACION DE REACCION
Es la expresin cuantitativa de las sustancias y de las proporciones en las que estas intervienen en el proceso
de combustin.
Una ecuacin de reaccin describe un proceso de combustin dado en la medida en que mantenga las
proporciones en que estn presentes las sustancias particulares.
Todos los clculos efectuados a partir de una ecuacin de reaccin, correspondiente a un proceso particular
de combustin, estn referidos a una base de proporcionalidad asumida arbitrariamente, como son por Kmol
de combustible, por Kg. De combustible, por Kg. De productos, por 100 moles de productos, etc.
El balance de las ecuaciones de reaccin se basa en el principio de la conservacin de la masa, tanto a nivel
de los tomos de cada elemento participante, como a nivel de la masa total de reactivos y masa total de
productos.
C + O2
b)
CO2
8CO2 + 2CO +2OH2O + 79N2 +4N2
COMBUSTION COMPLETA
Es aquella en la que todos los elementos oxidables del combustible se oxidan completamente, esto es el C se
oxida hasta CO2 y el H hasta H2O, etc.
COMBUSTION IDEAL, TERICA ESTEQUIOMTRICA
Es aquella combustin completa en la que el oxigeno suministrado es el mnimo indispensable. Se entiende
que todas las condiciones para que tal cosa suceda, se dan durante el proceso.
COMBUSTION INCOMPLETA
Es aquella tal que en sus productos hay elementos o sustancias combustibles como CO o combustible vivo.
La mayora de los procesos reales de combustin tienen un cierto grado de in completitud.
AIRE ESTEQUIOMETRICO AIRE TERICO
Se le denomina aire terico (at) a la cantidad de aire que proporciona el oxigeno estrictamente necesario para
la oxidacin completa de los elementos oxidables del combustible.
MEZCLA ESTEQUIOMETRICA
Es aquella que guarda las proporciones correspondientes al aire esquetiomtrico.
El que una mezcla sea esquetiomtrica, no indica que la combustin sea necesariamente
completa.
AC ra / c
m
m
a a
mc m
c
mc
ma
1
ra/c
O2
CO2
1Kmol
1Kmol
1Kmol
12Kg.
32Kgs.
44Kgs.
1Kg.
(32/12)Kg.
(44/12) Kg.
1 m3
1.87 m3
1.85 m3
2H2
O2
2H2O
2Kmol.
1Kmol
2Kmol
4Kg.
32Kg.
36 Kg.
1Kg.
8Kg.
9Kg.
2 m3
1 m3
2 m3
O2
SO2
1 kmol
l kmol :
1 Kmol
32 Kg.
32 Kg. =
64 Kg.
1 Kg.
1 Kg. =
2 Kg.
1 m3.
0.7 m3 :
0.7 m3
boratorio. Ej.: determinacin del poder calorfico de un combustible. Otro caso en el que la combustin con
oxgeno puro es requerida, es el del soplete oxiacetilnico por cuanto para corte o soldadura se requiere que
la temperatura de la llama adiabtica sea alta.
78%
Oxgeno
21%
Otros gases
1%
En las aplicaciones prcticas. Es suficiente considerar al aire compuesto por 79% de nitrgeno y
21% de oxgeno en volumen. La composicin gravimtrica puede considerarse en 77% de nitrgeno
y 23% de oxgeno.
En los clculos relacionados con la combustin con aire, es muy til considerar lo siguiente:
a) 100 k. moles de aire contienen 21 k. moles de oxgeno y 79 k. moles de nitrgeno, por lo tanto,
en la combustin: por cada kmol de 02 Ingresan 79/21 3.76 kmol de N2 y, por cada kmol de 02
ingresan 100/21 4.76 kmol de aire.
Por tratarse de gases ideales, las relaciones anteriores son equivalentes si utilizamos
volmenes, entonces:
Por cada m3 de O2 ingresan 3.76 m3 de N2 y por cada m de O2 ingresan 4.76 m de aire.
b) 100 kg. de aire contienen 231 kg. de oxgeno y 76.7 kg. de nitrgeno, por tanto, en la
combustin:
Por cada kg. de O2 ingresan 76.7/23.3 = 3.30 kg. de N2 y por cada kg. de 02 Ingresan 100/23.3
= 4.29 kg. de aire.
La composicin del aire es Invariable hasta una altura promedio de 20 Km. sobre el nivel del
mar. A partir de dicha altura, la proporcin de oxgeno disminuye en un 0.3% por cada Km. de
altura.
10
Masa
Masa
Aire Seco
100
100
4.75
100
4.29
Oxgeno
21
21
1.00
23.3
1.00
Nitrg.AP
79
79
3.76
76.7
3.30
11
%e
ar at
x 100
at
% At
ar
x 100
at
Mezcla rica. Es la que contiene una cantidad de aire menor que la estequiomtrica (aire en defecto).
Mezcla pobre. Es aquella que contiene una cantidad de aire mayor que la estequiomtrca o que, en trminos
relativos es pobre en combustible.
Cuando decimos que en una combustin se est utilizando 180% de aire terico, se est utilizando 80% de
exceso de aire. Si la mezcla fuera estequiomtrica, se estara utilizando 100% de aire terico. Si el % de aire
terico utilizado es menor del 100%, se trata de una mezcla rica, es decir, con deficiencia de aire.
Si la combustin es completa, el oxgeno en exceso, aparecer en los productos y la ecuacin de la reaccin
tendr la siguiente forma:
CxHy B O 2 3.76 N 2 d CO 2 eH 2O f N 2 g O 2
COMBUSTIN CON DEFICIENCIA DE AIRE
En estos procesos el carbono reacciona formando CO y CO2 en proporciones que dependen de la deficiencia
de aire y se determina balanceando la ecuacin de reaccin.
La deficiencia de aire puede ser tanta que puede quedar combustible sin quemar durante la reaccin, el cul
aparecer en los productos.
Este tipo de combustiones se da en la prctica, por ejemplo, en los motores de combustin interna, cuando se
quema mezcla rica.
Cuando el aire utilizado en la combustin es deficiente (menor que el terico), la combustin es
necesariamente incompleta.
POR QUE ES IMPORTANTE QUE LA COMBUSTIN SEA COMPLETA?
La combustin es un proceso que se realiza para utilizar la energa qumica liberada tanto por la reaccin del
H2 hacia el H2O, como por la reaccin del C hacia CO 2. El H2 por su gran afinidad con el 02 reaccionara
totalmente hacia H2O; en cambio, el C reacciona hacia CO2 y CO.
Cuando un kmol de C reacciona totalmente hacia CO2, libera 3.5 veces ms energa que cuando el kmol de C
reacciona totalmente hacia CO. Esto justifica la tendencia a reducir al mnimo la formacin del CO para
lograr la combustin completa.
12
La combustin incompleta deja en los productos combustible sin quemar, en las formas de: combustible
vivo, monxido de carbono o carbono elemental; este combustible sin quemar representa una inversin no
utilizada y por lo tanto mayores costos de produccin. El mayor problema de tener CO es la contaminacin,
pues en un veneno ideal.
COMBUSTIN REAL CON EXCESO DE AIRE
La ecuacin de la reaccin es de la forma:
13
EL ANALIZADOR ORSAT
Mediante el uso del analizador ORSAT, se determina la composicin en volumen de C02, 02 y CO de una
muestra da productos.
14
Procediendo de manera similar, con las pipetas B y O se determinarn los porcentajes en volumen de 02 y CO
respectivamente.
Despus de la ltima medicin, el gas que queda en la bureta de medicin es casi en su totalidad nitrgeno.
Si consideramos que cada uno de los componentes de la muestra es un gas ideal, los porcentajes en volumen,
son tambin porcentajes en moles.
ANLISIS DE LOS PRODUCTOS SECOS
En los gases de combustin se encuentra vapor de agua debido a que la mayora de los combustibles
utilizados contiene hidrgeno. El aire utilizado tambin contiene una pequea cantidad de vapor de agua.
Cuando se toma la muestra de gas en la bureta de medicin, ste se encontrar saturado con vapor de agua
por estar en contacto con el agua de la botella de nivelacin: Cuando se absorbe el CO 2, hay una disminucin
de la masa de la muestra y por lo tanto, los gases restan-tas debern ocupar un mayor volumen. El vapor de
agua que se encontraba saturado, al ocupar un mayor volumen, manteniendo casi la misma temperatura
condensar en una cantidad proporcional a la cantidad de CO 2 absorbido. De la misma manera, al absorberse
el O2 y el CO, hay condensaciones de vapor proporcionales a las cantidades de estos gases. La cantidad de
vapor de agua que subsisto es proporcional a la cantidad de N2 presente.
En consecuencia, el nmero de moles de vapor de agua presente en la muestra inicialmente es proporcional al
nmero de moles de CO2, CO, O2 y N2. Por lo tanto, el anlisis ORSAT es un anlisis volumtrico de los
productos secos.
CLCULOS BASADOS EN EL ANLISIS DE LOS PRODUCTOS
Se pueden presentar los siguientes casos:
a) Dada la frmula del combustible y el anlisis de los productos
b) Dada la composicin del combustible y el anlisis de los productos.
c) Dado el anlisis de los productos y el combustible desconocido.
ANLISIS DE LOS PROCESOS DE COMBUSTIN
Siendo la combustin una reaccin qumica, en la que estn en juego diversas formas de energa, es
importante, adems del balance de materiales, hacer un balance de energas. Por lo tanto, es muy necesario
examinar las energas asociadas con la combustin.
La gran mayora de procesos de combustin se dan en condiciones tales que pueden ser analizados como
procesos de un sistema o como procesos de flujo y estado estables. Estos ltimos son los ms frecuentas para
los que se Considera que la presin es constante y que los cambios de energa cintica y potencial son
despreciable Ejemplo: cmaras de combustin de las turbinas a gas, l hogar de las plantas trmicas a Vapor.
ENERGA QUMICA
Es la energa que posee el combustible y es liberada durante la combustin completa. Es fija para cada
combustible y es independiente de las condiciones de los reactantes como de la naturaleza del proceso de
combustin
CALOR DE REACCIN
Es el calor que deben transferir los productos de cualquier reaccin qumica para enfriarse hasta la
temperatura inicial de los reactantes.
CALOR DE REACCIN ESTNDAR
15
Es el calor de reaccin a las condiciones estndar de presin y temperatura. La presin estndar es 1 atm. ,
y las temperaturas utilizadas son 18C, 20C y 25C.
CALOR DE COMBUSTIN
Cuando se trata de combustibles y la combustin es completa, al calor de la reaccin, con frecuencia se le
denomina calor de combustin.
Igualmente habr un calor de combustin estndar que se determina para las condiciones de 1 atm. y 2500.
Segn el tipo de proceso el calor de combustin puede ser:
1) Calor de combustin a presin constante
2) Calor de combustin a volumen constante
Qp = Hp - Hr
Donde:
Hp = Entalpa de los productos
Hr = Entalpa de los reactantes
Qp = Calor de combustin a presin constante en VC
2) Si la combustin se realizara en un sistema (volumen constante), se tendr:
Qv = Up - Ur
Donde:
Up = Energa interna de los productos
Ur = Energa interna de los reactantes
Qv = Calor de combustin a volumen constante en un sistema.
PODER CALORFICO
Es la mxima cantidad de calor que puede transferirse de Los productos de la combustin completa, cuando
stos son enfriados desde la temperatura de La flama adiabtica hasta la temperatura Inicial de la mezcla aire
combustible Se expresa por unidad de masa de combustible.
Debido a que la mayora de los combustibles contienen hidrgeno, durante la Combustin se produce vapor
de agua. Al enfriarse los productos, cierta cantidad de vapor de agua condensar liberando calor. El poder
Calorfico depender entonces de la cantidad de vapor condensado.
16
b)
Ec Ep O .
En cada uno de estos casos, al enfriar los productos hasta la temperatura inicial de la mezcla aire-combustible
el calor transferido ser diferente.
Por lo tanto, segn la cantidad de condensado y el tipo de proceso, podra obtenerse una infinidad de poderes
calorficos para un mismo combustible.
Para evitar esto, para los combustibles se determinan los siguientes poderes calorficos:
1)
Poder calorfico alto. Es el que se obtiene cuando el vapor de agua formado durante la combustin
condenas totalmente, al enfriar los productos hasta la temperatura de los reactantes.
2)
poder calorfico bajo. Es el que se obtiene cuando el vapor de agua no condensa, al enfriar los
productos hasta la temperatura de los reactantes.
Puede demostrarse que la diferencia entre el poder calorfico alto y calorfico bajo es Igual al calor
latente del vapor de agua formado en la combustin, a La temperatura Inicial de La mezcla aire
combustible.
3)
4)
La diferencia entre los poderes calorficos a volumen constante y a presin constante es pequea pues no
pasa del 1%. Con frecuencia esta diferencia se desprecia para trabajos de Ingeniera.
Para la determinacin del poder calorfico de un combustible se deben utilizar las condiciones de ensayo
establecidas por la ASTM y la ASME. Por ello constituye una caracterstica de los combustibles.
Las normas recomiendan, por ejemplo, que se utilice oxgeno puro en los ensayos. No obstante, si la
combustin es completa, el poder calorfico no depende de que en ella se haya utilizado oxgeno puro o aire
con exceso.
Siendo el poder calorfico calor transferido y la energa qumica del combustible, energa almacenada, sus
valores no coinciden. No obstante son numricamente Iguales en algunos casos.
Para la combustin completa, el calor de combustin, y el poder calorfico, tienen el mismo valor numrico,
para la misma temperatura de los reactantes.
ENTALPA
Cuando se trata de procesos en los que la sustancia de trabajo mantiene su composicin qumica, sabemos
que la entalpa de la sustancia puede hallarse con relacin a un nivel de referencia, que puede ser distinto
para cada sustancia. Ejemplo: el agua, el amonaco y el aire, tienen niveles de referencia distintos. En los
procesos mencionados, slo hay cambios en las variables de estado.
Cuando se trata de reacciones qumicas, no puede aplicarse el mismo criterio debido a que existen cambios
en la composicin qumica de as sustancias durante el proceso. Ha sido necesario pues establecer un nivel de
referencia a partir de los elementos, para determinar la entalpa de las sustancias que intervienen en la
reaccin. Por ello se ha establecido, como nivel de referencia, que:
17
La entalpa de todos los elementos en estado molecular o estable, es cero a 25C y 1 atmsfera.
hA
TA
CpdT
298
Donde:
Lgicamente, para temperaturas menores de 25C, se tendrn entalpas negativas para los elementos.
Entalpa de reaccin. Es la diferencia entre la entalpa de los productos y la de los reactantes, a las mismas
condiciones de presin y temperatura, al ocurrir la reaccin.
Entalpa de combustin. Es la diferencia entre la entalpa de los productos y la de los reactantes, a las mismas
condiciones de presin y temperatura, al ocurrir una combustin completa.
Hrp Hp Hr
(E.1.8.)
Se puede determinar la entalpa de combustin para muchos hidrocarburos combustibles, a las condiciones
estndar, designada como Hrp, ( hrp si es por mol).
Por ser una propiedad (variable de estado), la entalpa de combustin es independiente del proceso para una
combustin dada.
Es oportuno puntualizar que la entalpa de los reactantes H r est compuesta por dos formas de energa:
Hr H' r Eq
(E.1.9.)
Donde:
Hr =
energa sensible en los reactantes, puesto que puede ser conocida a partir de las variables de
estado.
Eq =
Energa qumica de los reactantes que se ibera en la combustin cuyo valor no es determinable
por las variables de estado de los reactantes.
18
Tanto la entalpa de los reactantes como la de los productos dependen bsicamente de la temperatura, por lo
que Hrp vara sustancialmente con la temperatura ms que con la presin.
Energa Interna de combustin. Es la diferencia entre la energa interna de los productos y la de los
reactantes, a las mismas condiciones de temperatura, al ocurrir una combustin completa.
Urp Up Ur
(E.1.10)
La energa de combustin es independiente del proceso y sustancialmente vara con La temperatura. Para la
energa interna de los reactantes Ur podemos escribir:
Ur U' r Eq
Donde:
Ur = energa sensible determinable por las variables de estado.
Eq = energa qumica de los reactantes.
De las ecuaciones (E.1.8.) y (E.1.10.) se puede obtener:
(E.1.11.)
Qp Hp Hr Hrp
Qp Hrp
(E.1.12.)
Qv Up Ur Urp
Qv Urp
(E.1.13.)
A condiciones estndar:
Qp Hrp
qp h rp
Qv Urp
19
qv u rp
ENTALPA DE FORMACIN
Sabemos que a las condiciones estndar, la entalpa de un elemento es cero, pero no sucede lo mismo con un
compuesto.
SI se forma un compuesto a partir de sus elementos en una reaccin qumica y a las condiciones estndar, se
define como Entalpa de formacin a la Entalpa de reaccin, correspondiente a dicho proceso.
Se expresa por unidad de masa.
Si se trata de una combustin, la Entalpa de formacin se define en trminos de la Entalpa de Combustin
correspondiente al proceso de formacin del compuesto.
Supongamos la formacin de C02, a condiciones estndar y a presin constante:
C O 2 CO 2
El calor transferido, por unidad molar:
_
q p (hp hr) h rp
q p h CO2 - h c h O 2 h CO2
h C h O2 O
q p 393,522 kJ/kmol
La nomenclatura a utilizar ser:
20
21
Proceso x2
h1x ( q p ) h2
h1 1qx hx
q p h2 h1
h1 hx
q p hp h r hrp
_
qp h
rp
h rp (h p h r )
Puede escribirse as:
_
h rp h p
_
Dado que h O por tratarse de elementos a condiciones estndar. De aqu se desprende la siguiente
definicin:
La entalpa de formacin de un compuesto, es su entalpa a las condiciones estndar. La entalpa de
formacin de un compuesto puede ser positiva o negativa segn haya sido, positiva o negativa, la
transferencia de calor correspondiente al proceso de formacin.
En la Fig. 1.6, podemos suponer que la combustin ocurre de 1 2.
Luego:
_
q h 2 h1
_
q hp hr
22
Q HP Hr
Con frecuencia, el signo del calor queda sobreentendido, usndose la expresin:
Q Hp Hr
Donde:
Hp
n h
p
Hr
n h
r
Y Hp
n h - Hr
n h = Hrp
n h p
n h Hrp
r
H = f (T). As, supongamos que la curva de productos del diagrama h VS. T (Fig. 1.7) corresponde al C02.
Su entalpa para la temperatura T se determinar por la funcin algebraica:
_
h A ht h
_
Siendo
h hA ht
_
En general, la entalpa de un compuesto h T . p a una temperatura T y una presin p dadas, puede calcularse
por:
23
_ T,p
_
_
h T , p h f h
To , po
(E.1.16.)
To 25 C
po 1 atm.
La solucin de esta ecuacin requiere de la determinacin de AR La entalpa de formacin es conocida para
cada compuesto.
_
Hr n (h f h ) n (h t, p)
r
r
_
Hp n (h f h ) n (h T ,P )
p
A partir de estas expresiones y variando la temperatura T se puede trazar las curvas del diagrama T se (Fig.
1.7). Tngase en cuenta que en este diagrama:
Las curvas de REACTANTES y PRODUCTOS corresponde a una misma composicin molar para los
reactantes y productos, respectivamente.
Clculo de la energa Interna. Esta energa se puede calcular por La expresin:
_
U T ,P h T ,P p v
_
(E.1.17)
U T ,P h T ,P R T
(E.1.18)
24
aQb Hrp n h t h n h f h
p
_
(E.1.19.)
Para una Combustin cualquiera, de FEES, en la que los reactantes y productos se encuentran a as
temperaturas T1 y T2 respectivamente, el calor transferido se puede calcular por:
_
_
_ o
1O2 n h f h 2 n h f h j1
p
r
(E.1.20.)
DIAGRAMA T VS. QT
Para el anlisis de procesos de combustin, es importante el diagrama T vs. Qr donde Qr es el calor
transferido por los gases de combustin y T es la temperatura de los productos.
En este diagrama se representa el proceso sufrido por os productos de un proceso de combustin cuando se
enfran, sin entregar trabajo, desde la temperatura de la llama adiabtica hasta la temperatura de Salida de la
instalacin de combustin.
T.LLA.
T.S.
T.R
To
: Temperatura ambiente
Qt
: Calor transferido
25
26
La entropa de una sustancia pura en equilibrio termodinmico, es igual a cero en el cero absoluto de
temperatura.
La entropa medida con relacin a esta base, es la entropa absoluta. Con frecuencia ser ms til determinar
el cambio de entropa, que su valor absoluto.
Las tablas existentes para la entropa de las sustancias que intervienen en una combustin, consideran dos
niveles de referencia: O K, 1 atm.; y 25C, 1 atm.
No obstante, consideraremos que la entropa de las sustancias puras (elementos o compuestos) es cero a OK
y 1 atm.
La entropa de una mezcla ser mayor que cero a OK porque los procesos de mezcla son irreversibles.
PROBLEMAS RESUELTOS
1. Durante un proceso de combustin se quema propano (C 3H8) con 50 por ciento de
exceso de aire. Suponga combustin completa, y determine la relacin aire
combustible
Solucin:
C3H8 + 1.5 at (O2 + 3.76N2) X CO2 + Y H2O + Z N2 + 0.5at O2
C3=X
H2 4 = Y
O2 1.5 at = X + (Y/2) + 0.5 at at = 5
N2 3.76 (1.5 at) = Z Z = 28.2
Reemplazando:
C3H8 + 1.5 at (O2 + 3.76N2) 3 CO2 + 4 H2O + 28.2 N2 + 2.5 O2
.:
C
3(12) 4(2)
Kg de aire
A
23,53
C
Kg de combustible
X CO2 + Y H2O + Z
C 0,82 = X
H2 0,07 = Y
O2 0,025 + 0,01 + 1,2 at = X + (Y/2) + 0,2 at at = 0,82
N2 1,2 at (3,76) = Z Z = 3,7
Reemplazando:
0,82 + 0,05 H2O + 0,02 H2 + 0,01 O2 + 0,984 (O2 + 3.76N2) 0,82 CO2 + 0,07 H2O +
3,7 N2 + 0,164 O2
.:
A
0,984 (4,76)( 29)
Kg de aire
A
12,41
C
Kg de combustible
3. Durante un proceso de combustin se quema etileno (C2H4) con 200 por ciento de
aire terico. Suponga combustin completa y una presin total de 120 KPa, y
determine a) la relacin de aire combustible y b) la temperatura de punto de
roco de los productos
Solucin:
C2H4 + 2 at (O2 + 3.76N2) X CO2 + Y H2O + Z N2 + at O2
C2=X
H2 2 = Y
O2 2 at = X + (Y/2) + at at = 3
N2 7.52 at = Z Z = 22.56
28
A 6(4,76)( 29)
C 2(12) 2(2)
Kg de aire
A
29,58
C
Kg de combustible
b)
Pvapor
N m oles vapor
Pvapor
Pproductos
N m oles productos
120 KPa(2)
8,11 KPa
29,56
22
C 6 Kg combustible
Kg combustible
H2 3 = Y
O2 at = X + (Y/2) at = 3.5
N2 3.76 at = Z Z = 13.16
Pero como tenemos exceso de aire recalculamos atR con la relacin A/C
22
6(4,76)( 29)
2(12) 2(2)
.: Exceso:
at1 = 4.78
at R
4,78
x 100
x 100 137 %
at
3,5
5. Se quema metano (CH4) con aire seco. El anlisis volumtrico de los productos en
una base seca es 5,20 por ciento de CO2, 0,33 por ciento de CO, 11,24 por
ciento
de
O2
y
83,23
por
ciento
de
N2.
Determine
a) la relacin aire combustible y b) el porcentaje de aire terico utilizado
Solucin:
X CH4 + at (O2 + 3,76 N2) 5,2 CO2 + 0,33 CO + 11,24 O2 + 83,23 N2
C X = 5,2 + 0,33
X = 5,53
30
A
22,14(4,76)( 29)
C 5,53(12) 5,53(2)( 2)
Kg de aire
A
34,54
C
Kg de combustible
X = 5,53
H2 2 (5,53) = Y
Y = 11,06
O2 at = X + (Y/2) at = 11,06
N2 3,76 at = Z Z = 41,6
at
22,14
x 100 200 %
11,06
O2 = 0
H2 Y = 2
N2 = 0
(h CO2 . X + h H2O . Y) (h CH4) = hcombustible
[-393,520 (1) + (-285,83)(2)] (-74,85) = hcombustible
hcombustible =-890,330 KJ/Kmol
A 12,5(4,76)( 29)
C
3(12) 4(2)
Kg de aire
A
39,22
C
Kg de combustible
Kg aire
Kg combistible
0,4
Kg combistible
min
Kg aire
15,69
min
m aire 39,22
m aire
hto
hT ingreso
aire
hT 298 K
hT salida
1200 K
C3H8
-118 910
O2
8296,5
8 682
38 447
N2
8296,5
8 669
37 777
CO2
-393 520
9 364
53 848
H2O
-241 820
9 904
44 380
Q = 3(-393 520 + 53848 9364) + 4(-241 820 + 44 380 9904) +
47(0 + 36 777 8669) + 7,5 (0 + 38447 8682) (- 118910 + 0 0) 12,5 (0 +
8296,5 8682) 47 (0 + 8286,5 8669)
32
Q 190 464,25
.:
KJ
Kmol de propano
4328,73
1731,5
KJ
Kg
0,4
Kg
min
KJ
min
0,08Y
CO
H2O
H2O
N2
35,49
N2
C 6 = 0,92 X + 0,08 Y
H2 3 = Z
O2 1,3 at = 0,92 X + 0,04 Y + 1,5 + 0,3 at
N2 1,3 at (3,76) = W
0,92 X = 5,52 X = 6
0,08 Y = 0,48 Y = 6
at = 7,26
W = 35,49
Reemplazando:
C6H6 + 9,44 (O2 + 3.76N2) 5,52 CO2
+ 2,18 O2
0,48
CO
Q N p hj h T sal h T entr
C6H6
O2
N2
CO2
CO
H2O
33
hj
hentr (537 R)
hTsal 1800 R
35 680
- 169 300
- 47 540
- 104 040
3725,1
3729,5
4027,5
3725,1
4258
13 485,8
12 956,3
18 391,5
13 053,2
15 433,0
34
TERMO:1ra Nota CFB
9. Durante un proceso de combustin adiabtico de flujo permanente se quema
hidrgeno (H2) a 7C con 20 por ciento de exceso de aire tambin a 7C.
Suponga combustin completa, y encuentre la temperatura de salida de los gases
producto en este producto.
Solucin:
0
H2 + 1,2 at (O2 + 3,76N2) X CO2 + Y H2O + Z N2 + 0,2 at O2
H2 1 = Y
O2 1,2 at = (Y/2) + 0,2 at at = 0,5
N2 1,2 at (3,76) = Z
Z = 2,256
Reemplazando:
H2 + 0,6 (O2 + 3.76N2) H2O + 2,256 N2 + 0,1 O2
N h
p
h h298 N p h f
H2
O2
N2
H2O
hf
h298 K
- 241 820
8468
8682
8669
9904
TO2 2350 K
TH 2O 2350 K
73856 hN2
Tprom 2250 K
77397 hO2
95562 hH 2O
269920,84 = 272149,462
Tprom =2250 K
Por ser menor tomamos una Temperatura mayor 2300 K
hN 2 75676 KJ / Kmol
35
10. En una cmara de combustin adiabtica entra gas etileno (C2H4) a 25C y 1
atm y se quema con 20 por ciento de exceso de aire, que entra a 25C y 1
atm. La combustin es completa y los productos salen de la cmara de
combustin a una presin de 1 atm. Suponga que To = 25C, y determine a) la
temperatura de los productos, b) la generacin de entropa, y c) la
irreversibilidad.
Solucin:
C2H4 + 1,2 at (O2 + 3,76N2) X CO2 + Y H2O + Z N2 + 0,2 at O2
C
2=X
H2 2 = Y
O2 1,2 at = X + (Y/2) + 0,2 at at = 3
N2 1,2 at (3,76) = Z
Z = 13,536
Reemplazando:
C2H4 + 3,6 (O2 + 3.76N2) 2 CO2 + 2 H2O + 13,536 N2 + 0,6 O2
hh
N h
r
C2 H 4
36
C2H4
O2
N2
CO2
H2O
h f KJ/Kmol
h298 K KJ/Kmol
52 280
- 393 520
- 241 820
8682
8669
9364
9904
Sustituir:
(-393 520 + h CO2 - 9364) + 2 (-241 820 h H 2O + 9904) + 13,536 (O + h N 2 - 8669) + 0,6
(0 + h O2 - 8682) = 1 (52 280)
2 h O2 - 805768 + 2 h H 2O - 503448 h N 2 - 117343,584 + 0,6 h O2 - 5209,2 = 52 280
2 h CO2 + 2 h H 2O + 13,536 h N 2 + 0,6 h O2 = 1 484 048,784 KJ/Kmol
1484048 ,784
KJ
81828 ,9
2 2 13,536 0,6
Kmol
hCO2 106864
ThH2O81828,9 1980 K
hH 2O 87735
T prom 2100 K
hN2 68417
hO2 71668
Reemplazando:
2 (106864) + 2 (87735) + 13536 (68417) + 0,6 (71668) = 1484148,784
1358291,312 1484148,784
Tomamos una T mayor = 2400 K
hCO2 125152
hH 2O 103508
hN2 79320
hO2 83174
37
Reemplazando:
2 (125 152) + 2 (103 508) + 13,536 (79 320) + 0,6 (83174) 1484048,784
1580 899,92 1484 048,784
.: Tint erpolada 2269,5 K
b) Generacin de entropa:
Y1
s (T ,1 atm )
Rv ln Y1 Pm
N1 s1
C2H4
O2
N2
1
3,6
13,54
1,00
0,21
0,79
219,83
205,06
191,61
0
12,98
1,96
S react
CO2
H2O
N2
O2
2
2
13,536
0,6
0,1103
0,1103
0,7464
0,0331
316,878
271,131
256,539
273,430
18,329
18,329
2,432
28,336
S prod
219,83
784,872
2620,94
3625,64
670,414
578,92
3505,43
181,059
Por tanto:
c) La irreversibilidad:
KJ
Kmol
4935,82
38
PRCTICA DIRIGIDA
39
40
TERMO:1ra Nota CFB
Celsius, si la presin total es 100 kPa, y (d) el tanto por ciento en moles de CO 2 presente en los
gases producto en base seca, si el gas se enfra hasta 20 0C.
R: a) 10,1% CO2 3,8% O2 b) 17,5 c) 54 d) 9,8
13.23. Un combustible gaseoso, con un 60 por 100 de CH4 y un 40 por 100 de C2H4 en moles, se
quema con un 10 por 100 de exceso de aire seco. Determnese (a) la relacin aire-combustible
utilizada, (b) el tanto por ciento de CO2 en moles, presente en los productos, (c) la temperatura
de roco si la presin total es 1,05 bar, y (d) el tanto por ciento de CO 2 en moles, presente en
los gases producto, si la mezcla se enfra hasta 25 C.
R: a) 17,5 b) 10,3 c) 55 d) 11,7
PROCESOS REALES DE COMBUSTIN
13.27. La combustin de metano gaseoso (CH4) con aire seco da el anlisis volumtrico siguiente en
un ensayo: 9,7 por 100 de CO2, 0,5 por 100 de CO y 3,0 por 100 de O2. Determnese (a) el
nmero de moles de aire utilizados por mol de combustible, (b) el porcentaje de aire terico
utilizado, y (c) la relacin aire-combustible.
R: a) 10,8 b) 113 c) 19,6
13.28. En un ensayo de combustin se quema carbn slido con aire seco. El anlisis volumtrico de
los productos de la combustin en base seca muestra un 3,5 por 100 de CO, un 13,8 por 100 de
CO2 y un 5,2 por 100 de 02. Obtngase (a) la relacin aire-combustible utilizada, y (b) el tanto
por ciento de aire terico empleado.
13.29. Se quema etileno (C2H4) con un 33 por 100 de exceso de aire. El anlisis de los productos de la
combustin en base seca seala la presencia de un 6,06 por 100 de 02 en volumen. El resto de
los resultados del anlisis se ha perdido. Qu tanto por ciento del carbono del combustible se
ha convertido en CO en lugar de CO2?
13.30. Se quema propileno (C3H6) con un 20 por 100 de exceso de aire. El anlisis de los productos de
la combustin en base seca seala la presencia de un 4,31 por 100 de 02 en volumen. Qu
tanto por ciento del carbono del combustible se ha convenido en CO en lugar de CO2?
13.31. El anlisis volumtrico de los productos secos de la combustin de un combustible
hidrocarbonado, descrito por la frmula general CxHy, es 13,6 por 100 de CO2, 0,4 por 100 de
O2, 0,8 por 100 de CO, 0,4 por 100 de CH4 y 84,8 por 100 de N2. Se han formado 13,6 molde
CO2 por mol de combustible. Determnese (a) los valores de x e y, y (b) la relacin airecombustible utilizada.
13.32. El anlisis volumtrico de los productos secos de la combustin de un combustible
hidrocarbonado, descrito por la frmula general CxHy. es 12,37 por 100 de CO2, 0,87 por 100
de CO, 2,47 por 100 de O2 y 84,29 por 100 de N2. En los productos de la combustin se tienen
1,42 mol de 02 por mol de combustible. Obtnganse (a) los valores de x e y, y (b) la relacin
aire-combustible utilizada.
13.33. Se quema con aire seco un combustible gaseoso, cuyo anlisis volumtrico es 60 por 100 de
CO, 20 por 100 de H2 y 20 por 100 de N2. El anlisis volumtrico de los productos en base seca
da el resultado siguiente: 20,0 por 100 de CO2, 5,0 por 100 de CO y 2,8 por 100 de 02.
Calclese (a) el tanto por ciento de aire terico empleado, y (b) la relacin aire-combustible
utilizada.
13.34. Un combustible gaseoso contiene un 20 por 100 de CH4, un 40 por 100 de C2H6 y un 40 por
100 de C3H8, estando expresados todos los porcentajes en volumen. El anlisis volumtrico de
los gases de la combustin en base seca da un 11,4 por 100 de CO2, un 1,7 por 100 de O2 y un
1,2 por 100 de CO. Determnese (a) la relacin aire combustible necesaria correcta desde el
punto de vista terico, y (b) el tanto por ciento de exceso de aire utilizado.
ANLISIS ENERGTICO
13.35. A una cmara de combustin que funciona en rgimen estacionado a 1 bar entran octano
lquido (n-C8H18) a 25 0C y aire a 500 K. El flujo volumtrico de aire es 500 m 3/h.
Determnese (a) el flujo msico de combustible necesario en kmol/h, y (b) el flujo de calor
transferido, en kJ/min, si se emplea el 150 por 100 del aire terico y la temperatura de los
gases producto es 1.000 K.
13.36. A una cmara de combustin que funciona en rgimen estacionario a 100 kPa entran etano
gaseoso (C2H6) a 25 0C y aire a 227 0C. Los productos de la combustin salen a 1.100K. Si se
42
TERMO:1ra Nota CFB
combustible necesario en Ibm/min, y (b) el flujo de calor que es necesario transferir, en Btu/min.
13.491.Se quema hidrgeno gaseoso con aire en rgimen estacionado, estando cada uno de ellos a una
temperatura inicial de 720 R. La temperatura final es 1.800 R. Durante el proceso se ceden
por transferencia de calor 76.000 Btu por libra-mol de H2. Si la combustin es completa,
determnese el tanto por ciento de exceso de aire utilizado.
13.501.A una cmara de combustin en rgimen estacionario entran butano (C 4H10) a 77 F y un 60
por 100 de exceso de aire a 900 R. Calclese el calor transferido, en Btul/bmol de
combustible, cuando tras la combustin completa, la temperatura final es (a) 2.700 R, y (b)
3.700 R. A continuacin, con los resultados de los apanados a y b, (c) estmese por
extrapolacin lineal la temperatura, en grados Rankine, de los productos de la combustin
cuando el calor neto transferido es igual a cero.
13.511.A una cmara de combustin que funciona en rgimen estacionado entran butano (C 4H10) a 77
F y aire a 900 R. Los productos de la combustin completa salen a 2.900 R y durante la
combustin tiene lugar una prdida de calor de 450.000 Btu/lbmol de combustible. Determnese el porcentaje de aire terico utilizado.
13.521.A una cmara de combustin en rgimen estacionado entran pentano gaseoso (C5H12) a 77 F y
un 40 por 100 de exceso de aire a 1.080 R. Calclese el calor transferido, en Btu/lbmol de
combustible, cuando tras la combustin completa, la temperatura final es (a) 2.500 R, y (b)
3.500 R. A continuacin, con los resultados de los apartados a y b, (e) estmese por
extrapolacin lineal la temperatura, en grados Rankine, de los productos de la combustin
cuando el calor neto transferido es igual a cero.
13.53. La cmara de combustin de una turbina de gas est alimentada con aire a 400 K y octano
lquido a 25 C. Los productos de la combustin salen a 1.400 K. Calclese la relacin airecombustible si el rgimen es estacionario, la combustin es completa y se desprecia el calor
transferido.
13.54. En una cmara de combustin se quema, en rgimen estacionario, etileno (C2H4) que entra a 25
C, con exceso de aire que entra a 400 K. Si la temperatura final de los productos de la
combustin es 1.700 K, determnese el porcentaje de exceso de aire utilizado en condiciones
adiabticas.
COMBUSTIN ADIABTICA
13.55. Se quema etileno (C2H4) a 25 C con el 200 por 100 de exceso de aire, que se suministra a 400
K. La reaccin transcurre en fase gaseosa y rgimen estacionado. Obtngase la temperatura
mxima de la combustin, en kelvin.
13.56. Se hace reaccionar en rgimen estacionario hidrgeno gaseoso a 25 C con el 500 por 100 de la
demanda de oxgeno terico, que entra a 500 K. Calclese la temperatura mxima de la
combustin, en kelvin.
13.57. Se quema en rgimen estacionario propano gaseoso (C3H8) con el 20 por 100 de exceso de aire,
partiendo de una temperatura de 25 C. Obtngase la temperatura mxima de la combustin, en
kelvin.
13.58. Determnese la temperatura mxima terica de la combustin del etano con un 30 por 100 de
exceso de aire, en un proceso en rgimen estacionario. Los reactantes entran a 25 C y la
reaccin es completa.
13.59. Determnese la temperatura mxima en condiciones adiabticas y estacionarias, al quemar
metano (CH4) con el aire estequiomtrico, si ambos entran a 25 0C. Supngase que ello por 100
del carbono slo se quema hasta CO.
13.60. Se quema monxido de carbono con el 50 por 100 de exceso de aire, adiabtica y
estacionariamente. Obtngase la temperatura mxima de la combustin, en kelvin, silos
reactantes se encuentran inicialmente a 25 0C.
13.61. Determnese la temperatura de combustin adiabtica de la reaccin del metanol lquido
(CH3OH) con el aire estequiomtrico, a 1 bar. El metanol entra a 25 C y el aire lo hace a 400
K. Supngase combustin completa y rgimen estacionario.
13.62. Considrese la descomposicin del tetranitrometano segn la reaccin C(NO 2)4 CO2. Si los
reactantes entran a 25 0C y la entalpa de formacin del C(NO2)4 es 141.920 kJ/kmol, estmese
la temperatura de combustin adiabtica de los gases producto, en kelvin.
44
TERMO:1ra Nota CFB
13.79. La entalpa de combustin del isobutano (i-C4H10) a 25 0C es 2.872.600 kJ/kmol.
Determnese la entalpa de formacin de este ismero del n-butano a 25 0C, en kJ/kmol.
13.80. El poder calorfico inferior del buteno gaseoso (C4H8) es 45.220 kJ/kg a 25 0C. Determnese (a)
la entalpa de formacin del buteno en kJ/kmol, y (b) la entalpa de reaccin en kJ/kmol, de la
reaccin C4H8 + H2
C4H10.
13.811.La entalpa de reaccin de la combustin de la hidracina (N 2H4) con oxgeno en la reaccin
N2H4 (I) + 02(g)
N2(g) + 2 H2 O(I) es igual a 268.660 Btu/bmol a 77 F. Obtngase la
entalpa de formacin de la hidracina lquida a 77 F, en Btu/lbmol.
13.821.Considrese la utilizacin del perxido de hidrgeno (11202) y el metano como oxidante y
combustible de un sistema propulsivo, en el que la reaccin global es 4 H202(I) + CH4(g)
6
H2 O(g) + C02(g). Determnese la entalpa de reaccin de la reaccin anterior a 77 F.
13.831.La entalpa de combustin del isobutano (i-C4H10) a 25 C es 1.234.850 Btullbmol a 77 0F.
Determnese la entalpa de formacin de este ismero del tibutano a 77 F, en Btu/lbmol.
13.84. considrese un carbn de Pensilvania, cuyo anlisis elemental cuantitativo viene dado en la
Tabla 13.1.
(a) Determnese (1) el nmero de moles de CO2, N2 y 02 presentes en los productos de la
combustin por kilogramo de combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire, y
(2) la relacin aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del SO2 determnese el calor transferido, en Id/kg de combustible,
silos reactantes entran en una cmara de combustin adiabtica a 25 C y los productos
salen a 460K.
13.85. Considrese el carbn de Illinois, cuyo anlisis elemental cuantitativo viene dado en la Tabla
13.1.
(a) Determnese (1) el nmero de moles de C02, N2 y 02 presentes en los productos de la
combustin por kilogramo de combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire, y
(2) la relacin aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del 502, determnese el calor transferido, en kl/kg de combustible,
silos reactantes entran en una cmara de combustin adiabtica a 25 C y los productos
salen a 440K.
13.86. Considrese el carbn de Wyoming, cuyo anlisis elemental cuantitativo viene dado en la
Tabla 13.1.
(a) Determnese (1) el nmero de moles de CO2, N2 y 02 presentes en los productos de la
combustin por kilogramo de combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire, y
(2) la relacin aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del 502, determnese el calor transferido, en KJ/kg de
combustible, silos reactantes entran en una cmara de combustin adiabtica a 25 <C y
los productos salen a 480 K.
13.87. Considrese el carbn de Dakota del Sur, cuyo anlisis elemental cuantitativo viene dado en la
Tabla 13.1.
(a) Determnese (1) el nmero de moles de CO2, N, y O2 presentes en los productos de la
combustin por kilogramo de combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire, y
(2) la relacin aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del SO2, determnese el calor transferido, en kJ/kg de
combustible, silos reactantes entran en una cmara de combustin adiabtica a 25 0C y
los productos salen a 500 K.
13.881.Considrese un carbn de Pensilvania, cuyo anlisis elemental cuantitativo viene dado en la
Tabla 13.1.
(a) Determnese (1) el nmero de moles de CO2, N2 y O2 presentes en los productos de la
combustin por libra-masa de combustible, si se emplea el 20 por 100 de exceso de aire,
y (2) la relacin aire-combustible utilizada.
(b) Despreciando el efecto del SO2 determnese el calor transferido, en Btu/Ibm de
combustible, silos reactantes entran en una cmara de combustin adiabtica a 77 F y
los productos salen a 340 F.
46
TERMO:1ra Nota CFB
13.98. Se tiene propano (C3H8) que reacciona adiabticamente en rgimen estacionado, con el 20
por 100 de exceso de aire, cuando la temperatura inicial de ambos es 25 0C, la temperatura de
combustin adiabtica es 2.125 K. Evaluase la generacin de entropa de la reaccin, en kJ/K
por kmol de combustible, si el combustible y el aire entran separados y a 1 atm cada uno de
ellos.
13.99. Se tiene etano (C2H6) que reacciona adiabticamente en rgimen estacionario, con el 30 por
100 de exceso de aire, siendo la temperatura inicial de ambos 25 0C. La temperatura de
combustin adiabtica es 2.005 K. Evaluase la produccin de entropa de la reaccin, en kl/K
por kmol de combustible, si el combustible y el aire entran separados y a 1 atm cada uno de
ellos.
13.100.Se quema adiabticamente monxido de carbono con un 50 por 100 de exceso de aire en
rgimen estacionario, encontrndose inicialmente ambos reactantes a 25 0C. La temperatura de
la combustin adiabtica es 2.107 K. Calclese la generacin de entropa de la reaccin, en
kJ/K por kmol de combustible, si el combustible y el aire entran separados y a 1 an cada uno
de ellos.
13.1011.Se tiene propano (C3H8) que reacciona adiabticamente en rgimen estacionado, con el 20 por
100 de exceso de aire. Cuando la temperatura inicial de ambos es 77 E, la temperatura de
combustin adiabtica es 3.820 R. Evalese la generacin de entropa de la reaccin, en
Btu/R por libra-mol de combustible, si el combustible y el aire estn inicialmente separados y
a 1 atm cada uno de ellos.
13.1021.Se quema adiabticamente monxido de carbono con el aire estequiomtrico en rgimen
estacionado, encontrndose inicialmente ambos reactantes a 77 E. La temperatura final es
4.800 R. Calclese la produccin de entropa de la reaccin, en Btu/R por libra-mol de combustible, si el combustible y el aire estn inicialmente separados y a 1 an cada uno.
13.103.A una cmara de combustin estacionada entra butano gaseoso (C 4H10) a 25 C y un 130 por
100 de exceso de aire a 500K. Los productos de la combustin completa salen a 1.600K y
durante la combustin hay una prdida de calor de 944.000 kJ/kmol de combustible hacia el
entorno que est a 25 C. Determnese (a) la variacin de entropa de la reaccin, y (b) la
generacin de entropa en el proceso global, en kJ/K por kmol de combustible.
13.104.Se quema hidrgeno gaseoso con un 54 por 100 de exceso de aire, inicialmente ambos a 400 K.
Los productos de la combustin completa en rgimen estacionario salen a 800 K. Durante el
proceso se transfieren 190.000 kJ de calor por kmol de 112 a un entorno a 25 C. Obtngase (a)
la variacin de entropa de la reaccin, y (b) la produccin de entropa en el proceso global, en
kJ/K por kmol de combustible.
EXERGA E IRREVERSIBILIDAD DE LAS MEZCLAS REACTIVAS
13.105.Se quema propano gaseoso (C3H8) en rgimen estacionado a 1 an con un 40 por 100 de
exceso de aire, entrando a 25 C tanto el aire como el combustible. Supngase que la reaccin
es completa y que los productos salen a la temperatura del entorno de 25 C. El combustible y
el oxidante entran por separado a 1 an, y el agua se encuentra en estado lquido en los
productos. calclese (a) el calor cedido en la reaccin, (b) el trabajo reversible (o variacin de
exerga) en el proceso, y (c) la irreversibilidad de la reaccin, todo en kJ/kmol de combustible.
13.106.Retmese el Problema 13.105. Ahora el proceso de combustin en rgimen estacionado se
lleva a cabo adiabticamente. La temperatura de salida, con un 40 por 100 de exceso de aire a
una temperatura inicial de 25 C igual a la del entorno, es 1.920K. Determnese (a) la exerga
de los gases producto, (b) la variacin de exerga (trabajo reversible) en el proceso adiabtico,
(c) la irreversibilidad del proceso, todo ello en kj/kmol, y (d) el cociente entre la exerga de los
gases calientes y la de los reactantes.
13.107. Se tiene etano gaseoso (C2H6) que reacciona con mi 50 por 100 de exceso de aire en un
proceso en rgimen estacionario, entrando a 25 C tanto el aire como el combustible. La
reaccin es completa y los productos salen formando una mezcla a 1 an y a la temperatura del
entorno de 25 C. El combustible y el aire entran por separado a 1 atm, y el agua de los
productos se encuentra en estado lquido. calclese (a) el calor transferido, (b) el trabajo
reversible (o variacin de exerga), y (c) la irreversibilidad del proceso, todo en kJ/kmol de
combustible.
48
TERMO:1ra Nota CFB
(a) la exerga de los gases producto, (b) la variacin de exerga (trabajo reversible) en el proceso
adiabtico, (c) la irreversibilidad del proceso, todo ello en Btu/bmol de combustible, y (d) el
cociente entre la exerga de los gases producto y la inicial de los reactantes.
13.1171.Se tiene monxido de carbono (CO) que reacciona con el aire estequiomtrico en un proceso
en rgimen estacionado a 1 atm, entrando a 77 F tanto el combustible como el aire. La
reaccin es completa y los productos salen formando una mezcla a la temperatura del entorno
de 77 F. El monxido de carbono y el aire entran por separado a 1 atm. Determnese (a) el
calor transferido, (b) el trabajo reversible (o variacin de exerga), y (c) la irreversibilidad del
proceso, todo en Btu/lbmol de combustible.
13.1181.Reconsidrese el Problema 13.1171. Ahora el proceso de combustin en rgimen estacionado
se lleva a cabo adiabticamente. El monxido de carbono y el aire estequiomtrico siguen
entrando separados a 1 atm y a la temperatura de 77 F del entorno, y los productos forman una
mezcla a 1 atm y 4.800 R. Determnese (a) la exerga de los gases calientes, (b) la variacin de
exerga (trabajo reversible) en el proceso adiabtico, (c) la irreversibilidad del proceso, dando
los tres resultados en Btu/lbmol de combustible, y (d) el cociente entre la exerga de los gases
producto y la inicial de los reactantes.
PILAS DE COMBUSTIBLE
13.119.Una pila de combustible utiliza como combustible una mezcla equimolar de CO y H2. El
combustible y la cantidad estequiomtrica de oxgeno entran al nodo y al ctodo,
respectivamente, en las condiciones del ambiente de 25 C y 1 atm. Supngase que toda el agua
formada en el ctodo sale en estado lquido y que el CO2 formado en el nodo sale como gas
puro a 1 atm y 25 C. Determnese (a) el trabajo mximo obtenido de la reaccin completa en
rgimen estacionado, en kJ/kmol de mezcla, (b) el rendimiento ideal de la pila, y (c) la fuerza
electromotriz ideal.
13.120.En una pila de combustible entran alcohol metlico y el oxgeno estequiomtrico en fase
gaseosa, cada uno a 1 atm y 25 0C, y originan los productos de la reaccin completa, tambin a
25 0C. Toda el agua formada en el ctodo sale a 1 atm en estado lquido y el CO 2 formado en el
nodo sale como gas puro a 1 atm. Obtngase (a) el trabajo mximo obtenido en el proceso en
rgimen estacionario, en kJ/kmol de combustible, (b) el rendimiento ideal de la pila, y (c) la
fuerza electromotriz ideal.
13.121.A una pila de combustible entran propano (C3H8) y el oxgeno estequiomtrico en fase gaseosa,
cada uno a 1 atm y 25 0C, y originan los productos de la reaccin completa, tambin a 25 0C.
Toda el agua formada en el ctodo sale a 1 atm en estado lquido y el CO2 formado en el nodo
sale como gas puro a 1 atm. Obtngase (a) el trabajo mximo obtenido en el proceso en
rgimen estacionario, en kJ/kmol de combustible, (b) el rendimiento ideal de la pila, y (c) la
fuerza electromotriz ideal.
13.123.A una pila de combustible entran alcohol etlico (C 2H5OH) y el oxgeno estequiomtrico en
fase gaseosa, cada uno a 1 atm y 25 0C, y originan los productos de la reaccin completa,
tambin a 25 0C. Toda el agua formada en el ctodo sale a 1 atm en estado lquido y el CO,
formado en el nodo sale como gas puro a 1 atm. Determnese (a) el trabajo mximo obtenido
en el proceso en rgimen estacionario, en kJ/kmol de combustible, (b) el rendimiento ideal de
la pila, y (c) la fuerza electromotriz ideal.
R: a) 1 332 000 b) 0,945 c) 1,15
13.124.En una pila de combustible entran hidrgeno (H2) y el oxgeno estequiomtrico en fase
gaseosa, cada uno a 1 atm. Los reactantes entran y los productos salen a (a) 400 K, (b) 600 K, y
(c) 800 K. Tngase en cuenta que aqu el agua es un producto gaseoso a 1 atm. Determnese (1)
el trabajo mximo obtenido en el proceso en rgimen estacionario, en kJ/kmol de combustible,
(2) el rendimiento ideal de la pila, y (3) la fuerza electromotriz ideal.
49
PROBLEMAS DE CENGEL
1.- (14.14) Durante un proceso de combustin se quema propano (C 3 H8) con el 75 % de exceso de aire.
Suponga combustin completa y determine la relacin aire combustible
R: 27,5 kga/kgc
2.- (14.57) En una cmara de combustin de flujo estable se quema gas etano (C 2 H6) a 25C a una tasa de 5
kg/h con una cantidad estequiomtrica de aire que se precalienta hasta 500K antes de entrar a la cmara de
combustin. Un anlisis de los gases de combustin revela que todo el hidrgeno en la cmara se convierte en
H2O pero que solo el 95% del carbono se convierte en CO 2 , formando CO el restante 5%. Si los productos
salen de la cmara de combustin a 800 K, determine la tasa de transferencia de calor de la cmara de
combustin.
R: 200 170 KJ/h.
3.- (14.65)Durante un proceso de combustin adiabtica de flujo estable se quema H 2 a 7 C con 20% de exceso
de aire a 7C. Encuentre la temperatura de salida de los gases de escape. R: 2 251,4 K
4.-(14.79) A una cmara de combustin de flujo estable se le suministra gas CO a 37C y 110 KPa, a una tasa de
0,4 m3/min, y aire a 25C 110 KPa a una tasa de 1,5 kg/min. Se transfiere calor a un medio a 800K y los
productos de combustin salen de la cmara a 900K. Suponga que la combustin es completa y To = 25C y
determine: a) la tasa de transferencia de calor de la cmara de combustin , b) la tasa de destruccin de
energa.
R: a) 3 567 KJ/min
b) 1 610 KJ/min.
50
51
pv RT , por lo que:
h Cp(T 2 T1 )
u Cv(T 2 T1 )
Para sistema
Dependiendo del tipo de compresor. El flujo de gas aspirado para la compresin puede ser continuo
(compresores axiales, centrfugos, etc.); en los intermitente (compresores de desplazamiento positivo
tales como los reciprocantes, de paletos deslizantes, etc.); en las primeros las caractersticas del
proceso pueden Identificarse con las de un proceso de Flujo y Estado Estables (FEES) con un ingreso
y una salida y por lo tanto analizados por la primera ley:
Q W m(h 2 h 1 )
q w h 2 h1
Considerando que los cambios de ec y ep, entre el ingreso y la salida. Son nulos o despreciables, el
trabajo correspondiente FEES ser:
2
w 1-2 vdp
1
En los compresores de desplazamiento positivo, el anlisis podra efectuarse mediante un sistema que
abarque la masa admitida en cada perodo de aspiracin y por lo tanto analizada mediante:
q w u 2 u1
Q W U 2 U1
w 1-2 pdv
1
Sin embargo mediante el artificio de considerar un flujo promedio que ingrese durante todo el tiempo
en el mismo estado, y salga continuamente simulamos un proceso de FEES, en un V.C.
Para poder hacer un anlisis comn de los procesos de compresin recurriremos a este artificio siendo
los resultados los mismos desde el punto de vista cuantitativo como verificaremos ms adelante en el
caso concreto de los compresores reciprocantes.
52
q w h2 h1
z 1; pv RT
(2.2.)
pv n C
(2.3.)
T2 p2
T1 p1
n 1
n
v1
v2
n 1
(2.4.)
w vdp
1
C
pv n C v
p
2
1
n
1
n
w C P dp
1
n
1
n
n 1
nn1
C p2 p1 n
w
n 1
n
Reemplazando
C p1v1 p2 v2
n
n(p 2 v 2 .p 2
n 1
n
p1v1 .p1
n 1
n
n 1
n
n(p 2 v 2 p1v1 )
n -1
(2.5.)
nR(T2 - T1 )
n -1
(2.6.)
Dado que son las presiones desde y hasta la cual se comprime, las propiedades de mayor Importancia
en el proceso de compresin, deduciremos una expresin que nos permita calcular el trabajo en funcin de la relacin de estas presiones.
53
T2 p 2
T1 p 1
De la relacin (4):
n 1
n
n 1
nRT1 p2 n
1
w
n 1 p1
(2.7.)
NOTA: El clculo del trabajo de compresin a partir de una cualquiera de estas expresiones nos dar
un valor positivo pues aumenta la energa del V.C.
Algunos autores designan con Wc el trabajo de compresin es decir, el valor absoluto del trabajo
efectuado.
POTENCIA: La potencia es determinada como el producto de la masa aspirada por unidad de tiempo,
por el trabajo efectuado por o sobre la sustancie de trabajo:
Wm w
As, por ejemplo, a partir de la expresin (2.7.)
n 1
n m RT1 p 2 n
W n -1 p1 1
(2.8.)
O reemplazando: p 1 V 1 m RT
En donde V 1 representa el flujo volumtrico al compresor o volumen aspirado por unidad de tiempo.
n 1
n p1 V1 p 2 n
1
n - 1 p1
(2.9.)
Donde:
W
:
p1 y p 2
V1
:
:
Potencia en Kw.
Presiones en kPa
Volumen -aspirado por unidad de tiempo en m3/s
ndice o exponente politrpico cuyo valor
depende del proceso, generalmente n= 0,35
54
T1 y T2
CAMBIO DE ENTALPIA
Considerando que z = 1, el cambio de entalpa del gas se calcula por:
h Cp(T 2 T1 )
(2.10.)
CALOR TRANSFERIDO: El calor transferido depende del proceso. Es decir del valor que, se podr
calcular a partir de (2.1.)
q w h 2 h1
Usando para el trabajo w la expresin (2.6) y para el cambio de entalpa h 2 h 1 , expresin (2.10.):
nR(T2 T1 )
Cp(T2 T1 )
n -1
nR
q
Cp (T2 T1 )
n -1
Donde:
R Cp Cv k cv -1
q
c v (k n)
(T2 T1 )
n -1
(2.11.)
Q mq
(2.12)
En donde:
q
:
Calor transferido por unidad de masa en KJ/Kg. Interprtese que q es el calor
transferido al o por el gas durante el proceso de compresin, esto es:
q 0 :
q0 :
q0 :
PROCESO ISOENTROPICO
Exponente politrpico n = k
Importancia: Proceso de comparacin de los compresores en los que la transferencia de calor al
exterior es nula o despreciable:
55
wk
kRT1 p 2
(
k - 1 p1
wk
kRT
(T2 T1 )
k -1
1)
(2.13.)
De (2.6.)
Cp
Dado que:
kR
k 1
w Cp(T2 T1 )
Es decir: w (h 2 h 1 )
Lo cual se verifica en (2.1):
q w h 2 h1
PROCESO ISOTERMICO
Exponente politrpico: n = 1
Importancia: proceso de comparacin de los compresores lentos y con un sistema de refrigeracin
bastante capaz.
56
w
Donde: pv
c v
w c
vdp
c
p
dp
p
p
w c Ln 2
p1
wt w C Ln(p 2 /p 1 )
57
wk
wc
Donde:
k
eficiencia isoentrpica
wk.
kRT1 p 2
wk
k 1 p1
k 1
k
kR
T T1
1
k 1 2
nRT1 p2 n
1
wc
n 1 p1
58
q w h
w h - q pero q 0
wc h
wc Cp(T 2i T1 )
p2
O siendo T2i T1
p1
K 1
k
(proceso isoentrpico)
T2i T1
T2 T1
EFICIENCIA ISOTERMICA:
Ya dijimos que la importancia de estudiar el proceso isotrmico era el que ste serva como proceso de
comparacin de los compresores lentos y con un sistema de refrigeracin de gran capacidad, es decir
que podan transferir al exterior tanto calor como para mantener la temperatura del gas constante o
aproximadamente constante durante la compresin. Bien, pues esta comparacin se da en trminos de
la eficiencia isotrmica que es la comparacin entre el trabajo de compresin correspondiente a la
compresin isotrmica entre un estado inicial y una cierta presin final y el trabajo correspondiente al
proceso de compresin real de un determinado compresor entre los mismos estados inicial y presin
final.
wt
wc
w 1-2t
w 1-2
59
60
En los diagramas (Fig. 2.7.), el proceso a-b representa el proceso de refrigeracin intermedia:
Pa = Pb = Pr: presin de refrigeracin
El rea M-b-a-N en el plano T-S, (Fig. 2.7.b), representa el calor transferido en el interenfriador.
Teniendo presente que el proceso a-b es un proceso a P = cte.
WT 1Wa bW2
n 1
n 1
nRT1 pr
nRT
p2
1
1
1
WT
n 1 pr
n 1 p1
(2.19.)
61
min *
Los ndices politrpicos n de los procesos de compresin en ambas etapas son iguales.
b)
Dado que la funcin WT = f (Pr) es continua entre los lmites de Pr = Pi y Pr = Ps (Fig. 2.8), el mnimo
ser determinado por el punto en que la pendiente sea igual a cero.
n 1
n 1
n
nRT1 pr
nRT1 p2 n
WT f(r)
1
1
n 1 p1
n 1 p1
Haciendo:
WT nRT1 n 1
p1
pr
n 1 n
n 1
n
wt nRT1 n 1
pi
pr n 1
n
n 1
n
pr
n 1 n
n n
p1 n - p2
WT
0
pr
1 n
n
p1
pr
1 2 n 1
n
n
p1
1
n
p2
p2
n 1
n
n 1
n
pr
p1
1 2n
n
n -1
n
1 n
p2
n
n 1
n
pr
n 1
n
1- 2n
n
pr
1 n n
n n
62
pr
p2.p1
pr p2.p1
(2.21.)
p1 pr*
Cuando la presin intermedia de refrigeracin corresponde a este valor ptimo, se cumple que:
a)
b)
como consecuencia de lo anterior inferimos que los trabajos de compresin, en cada una de las
dos etapas, son iguales:
n 1
n 1
n 1
n
2n
p2
p2
nRT1 pr n
nRT1
nRT1
1
* 1
1
n 1 p1
n 1 p1
n 1 pr*
c)
(2.23)
el trabajo total de compresin es igual al doble del correspondiente a una cualquiera de las dos
etapas.
n 1
2nRT1 p2 2 n
1
WT
n 1 p1
(2.24.)
Para que el trabajo sea mnimo se requiere que sea el mnimo en cada par de etapas consecutivas y por
lo tanto:
1)
p1 pb pd
2)
Ta Tc Te
T1 Tb Td
T1 Tb Td
Ta Tc Te
3)
pa Z p1z 1.p2
4)
63
pa
p1
p2
p1
znRT1 p2 zn
1
WT
n 1 p1
a)
b)
c)
d)
e)
f)
COMPRESORES RECPROCANTES
Se identifican como compresores recprocantes o alternativos aquellos compresores de desplazamiento
positivo constituidos por un conjunto cilindro-mbolo en el que el mbolo o pistn. Posee un
movimiento-alternativo regido por un mecanismo biela-manivela de tal forma que la longitud del
desplazamiento del mbolo, entre sus posiciones extremas, denominada carrera (L) es igual a dos
veces la longitud de la manivela (L = 2R).
64
65
VLVULAS DE UN
COMPRESOR
RECIPROCANTE
VM:
PMS: Punto Muerto Superior: posicin del mbolo ms cercana a las vlvulas de admisin (VA) y
escape (VE)
PMI: Punto Muerto Inferior: posicin extrema del mbolo ms alejada de las vlvulas.
L:
Carrera: longitud del desplazamiento del mbolo entre los puntos PMS y PMI.
D:
C:
VM
VD
66
TERMO:1ra Nota CFB
23: Abierta la vlvula de escape, en el punto (2), contina el desplazamiento del mbolo que
expulsa el gas hasta llegar al PMS, punto en el cual todo el gas comprimido ha sido expulsado.
30: Estando el mbolo en el PMS se cierra la VE y se abre la VA pasando el interior del cilindro de
estar comunicado con la presin superior (Ps), por medio de la VE, a comunicarse con la
presin inferior (Pi), por medio de la vlvula de admisin (VA).
El rea 01230, en el plano pv, representa el trabajo del compresor ideal sin
volumen muerto. Como se puede apreciar, representa el trabajo bajo cualquiera de los puntos
de vista: de proceso con flujo o sin l.
Desde el primer punto de vista, considerando que el proceso se efecta mientras el gas fluye a travs
del compresor (W=vdp) tendramos el razonamiento siguiente:
0-1:
Proceso o presin constante Pi, no hay trabajo efectuado y el proceso no determina un rea
hacia la izquierda del mismo.
12: proceso politrpico trabajo identificado con el rea comprendida entre la curva del proceso y el
eje p.
23: proceso a presin constante Ps, no hay trabajo y por lo tanto no hay rea entre lo grfico del
proceso y el eje p.
30: en este proceso virtual no hay masa y por lo tanto el trabajo y el rea correspondiente son
nulos.
Desde el segundo punto de vista, tomando como sistema la masa de gas aspirada por el compresor
(W=-pdv), el razonamiento sera el siguiente:
01: proceso de admisin a presin constante, trabajo identificado con el rea debajo del grfico del
proceso, de signo positivo. En el diagrama (Fig. 2.11): rea achurada de izquierda a derecha y
de abajo haca arriba.
Fig. 2.12 Funcionamiento de un compresor ideal sin volumen muerto en los planos p-V y p-v.
En los diagramas mostrados se puede apreciar que de O 1 el gas es admitido sin sufrir ningn
proceso, pues en el plano pv el estado del gas es el mismo. Idntica apreciacin se puede hacer
respecto al proceso 23 de expulsin del gas. Siendo en realidad el proceso 12 del compresor el
nico que representa un proceso termodinmico.
Por otro lado es conveniente, adems, observar que el rea 0-12 3O en el plano pV
representa el trabajo de compresin por ciclo del compresor y es igual al trabajo de compresin por
unidad de masa del gas o trabajo especifico de compresin representado por el rea M1 2N en
el plano p-v, multiplicado por la masa de gas admitida y por lo tanto comprimida en cada ciclo
por el compresor.
w ma w
COMPRESOR IDEAL CON VOLUMEN MUERTO
El compresor ideal sin volumen muerto si bien presenta la ventaja de aprovechar en forma efectiva
todo el volumen de desplazamiento, su funcionamiento no puede pasar de la mera concepcin ideal
pues, en la prctica, los frecuentes choques entre el mbolo y el fondo del compresor haran muy corta
su vida til.
Por esta razn deber haber un volumen entre el PMS y fondo del cilindro, denominado volumen
muerto (VM) que no permitir Contacto ni choque alguno entre el mbolo y el fondo del cilindro.
Por otro lado la existencia de este volumen muerto, denominado tambin volumen perjudicial.
significar que no todo el gas comprimido en el cilindro ser entregado o expulsado a travs de la
vlvula de escape, pues dada la limitacin habida en el desplazamiento del mbolo, el gas
comprimido, correspondiente al volumen, muerto quedara dentro del cilindro.
El funcionamiento del compresor. Partiendo del punto 1, es decir con el cilindro del compresor (VM
+VD) completamente lleno de gas a la presin Pi, es el siguiente:
68
1-2:
2-3:
con la VE abierta el desplazamiento del mbolo del punto 2 al PMS, no continuar comprimiendo el gas, sino que originar la expulsin del gas comprimido a travs de la VE, a la
presin Ps.
Fig. 2.13. El compresor alternativo ideal con VM en los planos presin-volumen total y masa de
gas en el compresor-volumen total
Va V1 V4
(2.29.)
69
Va
VD
Donde V1 = VM + VD
V1 - V4
VD
Y
1
p3
p2
V4 V3
p4
p1
P2 n
VM
P1
VM
VD
(2.32.)
Reemplazando en (2.31):
1
evc
VD VM VM (p 2 /p1 )
VD
p2
evc 1 C C
p
1
p2
evc 1 C
p1
1
n
1
n
(2.33)
(2.34.)
La evc, que ordinariamente se expresa en %, se interpreta como la parte del VD que se usa en forma
efectiva para admitir el gas que ser comprimido y entregado a la presin Ps.
La evc disminuya medida que:
a)
b)
70
c)
71
ev
Va
VD
Es menor que la convencional, ya que en este Caso el volumen admitido Va es menor que el que
corresponde al caso ideal;
ev evc
La ev real de un compresor debe ser determinada experimentalmente.
1w 2 3w 4
b)
n 1
nRT1 ps n
n 1 pi
el trabajo total efectuado por el compresor en el proceso 1-2 (1W2) es igual al producto del
trabajo especifico correspondiente, por la masa presente durante ese proceso en el compresor
mA + mM.
Este trabajo es de signo positivo. Fig. 2.17. c.
Fig.
2.17.
Trabajo
de
un
compresor con VM
c)
el
trabajo
efectuado por el
gas
correspondiente
al VM, durante su
expansin (3W4)
es el producto del
trabajo especifico
(positivo) por la
masa remanente
(Fig. 2.17d.) mM
72
este trabajo neto de compresin por ciclo del compresor puede tambin expresarse en
trminos del valor absoluto del trabajo especfico (w), as:
Wc (mA mM)w
Es decir que el trabajo de compresin efectivamente realizado por ciclo es el correspondiente slo a la
masa aspirada en cada ciclo ma (Fig. 2.16a)
f)
W mw
n 1
nm RT1 p2 n
W
1
n -1
p1
(2.36.)
Donde:
w = potencia en KW
n 1
np1V1 p2 n
W
1
n - 1
p1
(2.37.)
Donde:
pi = presin de aspiracin en KN/m2 (0.01 bar)
a)
b)
la temperatura del gas durante la admisin no permanece constante, sino que aumenta por
efecto de la transferencia de calor desde las paredes del cilindro hacia el gas que Ingrese.
c)
la presin del gas durante la expulsin es mayor que la presin ps por efecto de la cada de
presin a travs de la vlvula de escape.
d)
las vlvulas automticas dan lugar a las protuberancias caractersticas en el diagrama al inicio
de los procesos de admisin y expulsin.
e)
pdV
pmi
VD
(2.38.)
Wi pmiV D
Siendo:
Wl
pml
VD
: volumen de desplazamiento en m3
(2.39.)
74
Y la Potencia indicada:
W 1 pmi.VD .N
N
Potencia indicada en KW
(2.40.)
W1
POTENCIA AL EJE
El compresor no es un dispositivo en abstracto en el que se lleve a cabo la compresin, descrita en los
puntos anteriores, sino que, como conjunto de elementos mecnicos, es una mquina en la que hay
prdidas mecnicas, es decir, prdidas por rozamientos.
Por tal motivo la energa mecnica que se tiene que entregar al eje del compresor es mayor que la
necesaria para la compresin, en el valor de las prdidas mecnicas.
We Wt Wt
(2.41.)
We
: potencia al eje
WI
: Potencia indicada
Wt
EFICIENCIA MECNICA
Se define la eficiencia mecnica de un compresor como la relacin entre la potencia efectiva de
compresin o potencia Indicada y la potencia al eje.
W1
We
(2.42.)
DEFINICIONES IMPORTANTES
Compresor: Mquina que, con diferentes principios operativos, comprime gases desde una presin
Inicial, denominada presin de aspiracin, hasta una presin final, mayor, denominada presin de descarga.
Compresor de alta presin: Se denomine as, en una planta de compresin en varias etapas, al
compresor de la ltima etapa, es decir al que trabaja entre las ms altas presiones.
Compresor de baja presin: Se denomine as en una planta de compresin en varias etapas al
compresor de la primera etapa, es decir, el que trabaja en el rango ms bajo de presiones.
Bomba de vaco: Se denomina as al compresor que trabajando entre una presin de succin inferior a
la atmosfrica y una presin de descarga igual o superior a la atmosfrica, tiene por objeto mantener
una presin de vaci en un ambiente, denominado cmara de vaco.
desplazamiento debe descontarse volumen correspondiente al vstago salvo que en trminos relativos
su dimensin no afecte el clculo.
Compresor de una etapa: compresor que en una sola etapa, comprime el gas desde la presin Inicial
o de aspiracin hasta la presin final. El mximo generalmente recomendado es de 1 MPa (10 bar).
Compresor de mltiples etapas: compresores que efectan la compresin en ms de una etapa,
pudiendo hacer uso de Interenfriador.
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TERMO:1ra Nota CFB
Separadores de humedad: son usados generalmente en los enfriadores intermedios, posteriores o
tanques de aire comprimido. Colectan y separan la humedad o condensado.
Tanques recibidores: amplios tanques receptores del gas comprimido que cumplen las siguientes
funciones:
a)
b)
c)
instalar en ellos los elementos reguladores de presin a fin de que sta se mantenga estable
entre ciertos lmites prefijados.
VD
VD
1
D 2 L.RPM
4
1 2
D L2 RPM
4
D y L en m.
Para compresores de mltiples etapas se considera slo el volumen de desplazamiento de la primera
etapa.
Velocidad del pistn: es la velocidad media de desplazamiento del pistn.
2L.RPM
60
(m/s)
Capacidad real: es el volumen de gas realmente admitido por el compresor en rgimen estable. La
capacidad real es expresada en m 3/min m/s a las condiciones de presin y temperatura existentes en
el ingreso de la primera etapa.
77
Aire libre: describe generalmente el aire a las condiciones de presin y temperatura del ambiente, esto
es a las condiciones atmosfricas.
Factor de carga: es la relacin entre el flujo de un compresor durante un cierto perodo y el mximo
flujo o capacidad del compresor.
Potencia al freno: es la potencia medida o entregada en el eje del compresor.
Prdidas mecnicas: es la potencia necesaria para vencer los rozamientos; tambin denominado
potencia friccional. Es una funcin del tamao del compresor y puede estimarse segn la siguiente
frmula emprica para clculos aproximados.
Wf 0.0054(VD )3/4
Wf en kW
VD en m 3 /min
Balance energtico: es La determinacin experimental de la forma, cuantitativa y cualitativa, en que
se distribuye la potencia entregada al eje de un compresor.
COMPRESORES DE DESPLAZAMIENTO POSITIVO FLUJO CONTINUO: son aquellos, que
no disponiendo de vlvulas, tienen flujos continuos en la succin y en la descarga.
b) de paletas deslizantes
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TERMO:1ra Nota CFB
cargas axiales, y permitir un arranque sin riesgo. Ello permite: Baja vibracin, instalacin menos
compleja (son compactos), menor mantenimiento, sin ruidos.
Estos compresores son fabricados en forma compacta, ya tienen motor de accionamiento,
refrigeradores, filtros de aire, sistema silenciador, controles y todas las conexiones necesarias. No
necesita casa de mquinas, ello facilita acceso a todos los puntos de mantenimiento que son pocos
como: Cambio de aceite, filtro de aceite y de aire.
Si la instalacin necesita aire de calidad sin aceite y seco, es necesario colocar un secador MD el cual
garantiza un aire absolutamente seco, con bajo costo y sin usar energa adicional, pues utiliza el calor
de compresin para regenerar y precisando un mnimo de potencia elctrica para girar el tambor, no
usa fren CFC, por lo cual son ambientalmente aceptables.
Fig. (a)Compresor de tornillo de Atlas Copco (b) tornillo Enduro de Gardner Denver
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80
La automatizacin y el control de uno ms compresores se realiza en forma fcil, pues ya vienen con
mdulos de comunicacin con una PC. El ES es un gerente del compresor, como se ve en la figura, es
posible acceder a ella desde cualquier punto de la planta del planeta va internet usando una PC.
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83
Fig. Esquema de instalacin de aire comprimido con dos compresores de 1 etapa: 1 toma de aire, 2 filtro,
3 compresor, 4 enfriador con separador de aceite y agua, 5 recipiente de aire, 6 vlvula de seguridad, 7
compuerta de cierre, 8 vlvula de retencin, 9 vlvula de descarga, 10 compuerta de cierre, 11 vlvula de
seguridad
Fig. Esquema de instalacin de aire comprimido con un compresores de 2 etapas: 1 motor elctrico, 2
compresor, 3 toma de aire, 4 conducto de admisin, 5 filtro, 6 tubera de aspiracin, 7 tubera intermedia,
8 enfriador intermedio, 9 y 12 tuberas de presin, 10 Post enfriador, 11 separador de aceite y agua, 13
recipiente de aire, 14 tubera maestra, 15 vlvula de seguridad sin derivacin, 16 y 20 vlvulas de
compuerta, 17 vlvula de retencin 18 vlvula de seguridad con derivacin, 19 grifo, 21 tanque de
acumulacin de aceite y condensado durante el barrido.
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3.- Un compresor de doble efecto y dos etapas aspira 0,038 kg/s de H2 a 27C y 0,07 bar. La descarga
del compresor de baja presin es de 0,35 bar y entre las etapas la cada de la presin es de 0,07 bar. El
compresor de alta presin recibe el agua desde un refrigerador intermedio a 32 C y lo descarga a 1,4
bar. La compresin es politrpica con n= 1,3, el espacio muerto es 5% en cada cilindro, determine:
a) La cantidad de agua que ha de circular en el refrigerador intermedio si su aumetode temperatura es
de 6C.
b) La potencia de compresin
c) El tamao del cilindro de baja presin para una
velocidad de 300 RPM y L/D=1,25
86
4.- (H) En un proceso de compression de 6 m3/min de aire desde 1 bar y 300K hasta 5 bar, el cambio de entalpa
es de 183,5 KJ/kg, Cp= 1,004KJ/kg.K; K= 1,4 Determine:
a) La potencia de compresin en KW
b) El flujo de aire a la salida del compresor en m3/s
Rpta: a) 20,612 Kw
b) 0,0322 m3/s
5.- (H) Se desea comprimir 50 m3/min de Nitrgeno desde 30 KPa 290 K hasta 1,8 MPa en un compresor en
donde el ndice politrpico del proceso es de 1,35. La compresin se efecta en dos etapas con refrigeracin
intermedia. En el enfriador solo se logra enfriar el nitrgeno comprimido hasta 295K. Considere para el N2 que
M=28, R= 0,2968 KJ/kgK, Cp= 0,7448 KJ/kgK y determine :
a) La potencia necesaria en las condiciones dadas y la eficiencia isoentrpica del proceso
b) La capacidad del sistema de refrigeracin del compresor incluidos los interenfriadores en KJ/min.
c) La potencia elctrica del compresor necesaria en las condiciones dadas si la eficiencia mecnica es de 85% y
elctrica del motor es de 90%. (Respuesta en KWe)
d) Si el compresor de la primera etapa fuese un compresor reciprocante con 4% de volumen muerto. A qu
porcentaje de la carrera de compresin se debe abrir la vlvula de escape ?.
Rpta: a) 136,19 KW, 117%
b) QT= 5,448 KJ/min c)
d) 18,28%.
6.- (14CP)Un compresor reciprocante tiene las siguientes caractersticas: Longitud total de la cmara 0,5 m,
dimetro 0,5 m, carrera 0,46; velocidad 750 RPM, eficiencia mecnica, 85%, la vlvula de admisin se abre
33% de la carrera Determine la evc.
Rta 77%
7.- (21CP) Un turbocompresor aspira 500 m3/min de gas natural a la presin de 1 bar 17C, con una
composicin de 17% de C2H6 y 83% CH4 en volumen y lo comprime hasta la presin de 1,8 bar. Cul es la
potencia de compresin si la eficiencia isoentrpica del compresor es de 75%?.
8.- En una instalacin de compresin se aspiran 90 m3 /min de aire a 1 bar 17C, si se desea comprimirlos hasta
6 bar siendo la eficiencia isoentrpica de 90%. Determinar la potencia de compresin y la eficiencia isotrmica
del proceso.
Rpta: Wc=390 KW, T = 68,9%
BIBLIOGRAFA
Varios. http://www.atlascopco
2da