Tema 14 La Base Molecular de La Herencia
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Biologa 2 Bachillerato
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EL EXPERIMENTO DE AVERY
Los experimentos de Griffith fueron el punto de partida del trabajo de Avery,
McLeod y McCarthy, quienes en 1944, se plantearon identificar la naturaleza
qumica del "principio transformante" responsable del fenmeno observado.
transformante).
Este
lisado
contiene
(entre
otras
cosas)
el
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Inyectaron en ratones los neumococos de tipo R vivos junto con una fraccin
del lisado modificada enzimticamente
Resultado
Conclusin
El FT est presente en el
lisado
Se aadi la enzima
SIII,que degrada la
cpsula de polisacrido
El FT no era el
polisacrido que estaba
presente en el lisado
Se aadieron al lisado
anterior (con el
polisacrido degradado)
las enzimas proteolticas
tripsina y quimiotripsina
El FT no era el ARN
Al extracto de cidos
nucleicos anterior se le
aadi la enzima ADNasa
(que degrada el ADN)
FT = ADN
decidieron
utilizar
los
istopos
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radiactivos
32
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para
delatar
Poblacin de fagos
que ha crecido en un
medio con 35S
DNA: no radioactivo
(en negro)
Protena: no
radioactiva (en negro)
Poblacin de fagos
que ha crecido en un
medio con 32P
Separacin fagos-bacterias
Centrifugacin: las
clulas sedimentan y los
fagos no
Poblacin de
fagos que ha
crecido en un
medio con 35S
Poblacin de
fagos que ha
crecido en un
medio con 32P
Con las cepas virales obtenidas Hershey y Chase procedieron a infectar dos cultivos
de E. coli no marcados radiactivamente (cada uno de ellos con una cepa diferente).
Despus de la infeccin, y antes de que se completara el ciclo ltico sometan a las
clulas a una fuerte agitacin mecnica para desprender de la superficie de la clula
a todos los virus que pudiesen estar adheridos, y despus, por centrifugacin
separaban las clulas de las partculas vricas: Las clulas se acumulan en el
sedimento, y los fagos permanecen en el sobrenadante.
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radioactividad.
Como
los
absolutamente
normales,
virus
este
que
surgen
experimento
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de
indica
ciclos
las
lticos
son
caractersticas
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aparecen ambas
mezcladas.
Meselson
Stahl
demostraron
en
1958
que
el
modelo
vlido
era
el
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al extremo 3'
La sntesis
de ADN
se
produce
de
forma
bidireccional, es decir,
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LA REPLICACIN EN EUCARIOTAS
Es similar a la de los procariotas, es decir, semiconservativa y bidireccional.
Existe una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se
inicia en la burbujas de replicacin (puede haber unas 100 a la vez)
Intervienen enzimas similares a los que actan en las clulas procariotas y otros
enzimas que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los
nucleosomas viejos permanecen en la hebra conductora.
Hay cinco tipos de ADN polimerasas que se reparten las tareas de elongacin y
correccin de errores.
La replicacin se va completando normalmente hasta llegar al extremo del
cromosoma, el telmero. Cuando se elimina el ltimo cebador, la hebra retardada
queda incompleta, ya que la ADN polimerasa no puede rellenar el hueco al ser
incapaz de sintetizar en direccin 3-5. Este hecho hace que el telmero se vaya
acortando un poco cada vez que la clula se divide, fenmeno que se asocia con el
envejecimiento y la muerte celular.
Consulta este enlace sobre la accin de la telomerasa:
http://www.bionova.org.es/biocast/tema19.htm
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4.- LA TRANSCRIPCIN
La TRANSCRIPCIN es el proceso de copia de un gen o fragmento de ADN
utilizando ribonuclotidos y originndose diferentes tipos de ARN.
En procariotas acontece en el citoplasma celular mientras que en eucariotas se
produce en el ncleo.
Elementos que intervienen
Mecanismo
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estn
transcribiendo)
Los
ARNr
ARNt
sufren
modificaciones
postranscripcionales.
5.- EL CDIGO GENTICO
El cdigo gentico viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia
entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las protenas, establecido por
los aminocidos.
Despus
de
muchos
estudios
(1955
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Carece
de
solapamiento,
es
decir, los
tripletes
no
comparten
bases
nitrogenadas.
- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5-3.
- No es ambigo, cada triplete tiene un nico significado.
6.- LA TRADUCCIN
La TRADUCCIN es el proceso de sntesis de protenas llevado a cabo en los
ribosomas, a partir de la informacin aportada por el ARN mensajero que es, a su
vez, una copia de un gen.
En el proceso de traduccin intervienen de forma fundamental los tres TIPOS DE
ARN, cada uno con una funcin complementaria para llevar a cabo de forma
conjunta el proceso:
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RNA-m, RNA-t.
Ribosomas.
Aminocidos.
Mecanismo
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En
ese
momento
una
enzima
(peptidil-transferasa)
une
ambos
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crearse un enlace
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citoplasma al tiempo que los ribosomas quedan preparados para iniciar una
nueva traduccin.
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El opern lac incluye tres genes estructurales: el gen Z, que codifica en enzima galactosidasa, que cataliza la hidrlisis de la lactosa a glucosa y galactosa; el gen Y,
que codifica la galactsido permeasa, una protena de membrana que facilita el
acceso de la lactosa al interior celular; y el gen A, codifica la galactsido
transacetilasa, enzima cuyo papel en el metabolismo de la lactosa no est del todo
aclarado. El gen regulador i codifica una protena represora que, en ausencia de
lactosa, se fija de manera especfica sobre el operador bloqueando la expresin de
los genes estructurales. Cuando la lactosa est presente funciona como inductor,
interactuando con el represor y provocando su disociacin del operador y
desbloqueando as la expresin.
El opern del triptfano (modelo represible)
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En general, los sistemas inducibles, como el opern lac, son propios de las rutas
catablicas mientras que los represibles, como el opern trp, son propios de las
rutas anablicas.
LA REGULACIN EN EUCARIOTAS
La regulacin de la expresin gnica e las clulas eucariotas y, ms concretamente,
en los eucariontes pluricelulares, es todava, si cabe, ms necesaria que en las
clulas procariotas. En un organismo pluricelular todas las clulas poseen la misma
informacin gentica, pero esta informacin no se expresa por igual en todas ellas.
La esencia de la pluricelularidad es la especializacin: los distintos tipos celulares se
van diferenciando a lo largo del desarrollo y adquiriendo cada uno capacidades y
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Puntuales o gnicas: Son aquellas que slo afectan a nucletidos aislados, bien
porque se cambia uno por otro (sustitucin de bases), bien porque se aade o se
pierde un nucletido (cambios en la pauta de lectura). El cambio de un nucletido
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por otro puede dar lugar a que la protena siga siendo funcional y la mutacin pase
desapercibida, pero si se aade o elimina algn nucletido, la alteracin puede ser
tan grande que la protena no sea funcional, provocando una enfermedad gentica
o, incluso, la muerte.
TRANSICIN
Cambio de una base prica por otra prica, o cambio de una base
pirimidnica por otra pirimidnica.
TRANSVERSIN
INSERCIN
DELECIN
MUTACIONES CROMOSMICAS
DELECIONES
INVERSIONES
TRANSLOCACIONES
DUPLICACIONES
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ANEUPLOIDAS
MUTACIONES GENMICAS
Prdida o ganancia de cromosomas aislados
MONOSOMA
EUPLOIDAS
TRISOMA
MONOPLOIDA
completos
POLIPLOIDA
MONOSOMAS
TRISOMAS
MONOPLOIDA
POLIPLOIDA
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AGENTES MUTAGNICOS
RADIACIONES ULTRAVIOLETA
RADIACIONES IONIZANTES
AGENTES INTERCALANTES
ENLACES
1. http://www.um.es/molecula/dupli00.htm
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2. http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/genetica/conteni
do7.htm
3. http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACI
ON/T405_REPLICACION/informacion.htm
4. http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACI
ON/T404_TRAS_TRADU/informacion.htm
5. http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B4_INFORMACI
ON/T411_MUTACIONES/informacion.htm
6. http://www.bionova.org.es/biocast/tema19.htm
7. http://www.ehu.es/biomoleculas/an/an43.htm#2
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