Determinación Del Momento Dipolar Del Tolueno Mediante La Medi-Ción de Su Constante Dieléctrica y Su Índice de Refracción.

Determinacin del momento dipolar del tolueno
mediante la medicin de su constante dielctrica y

su ndice de refraccin.
Palabras clave: Momento dipolar, polarizabilidad, constante dielctrica, capacitancia, ndice de

refraccin.
ABSTRACT: The main variables that affect the experimental calculation in the dipole moment of toluene
were determine by its dielectric constant and refractive index using the equations of Debye-Lanveing,
Onsager and Aubrey P. Altschull; finding that the bad function of the variable capacitor plays an
important role taking the capacitance of compound, giving error in the calculation of dipolar moment
above 90% in relation with the theoretical Value (0.38D).
caracterizar su polaridad. Para los disolventes, caso

de importancia ya que la prctica se realiz con
tolueno, un indicador cuantitativo de la polaridad, es
su constante dielctrica; la cual mide la capacidad
relativa de una sustancia para interferir con la
atraccin entre cargas de signo opuesto. En el caso
de disolventes muy polares, de constante dialctica
elevada, estos, son capaces de disolver las sales ya
que facilitan la separacin de los iones.2
Como objeto de la prctica se tuvo, calcular el
momento dipolar del tolueno haciendo uso de la
ecuacin de Debye-Langevin, Ec. 1. Para lo cual fue
necesario medir experimentalmente la constante
dielctrica y el ndice de refraccin de la sustancia
en cuestin.
INTRODUCCIN
El momento dipolar es responsable de muchas
propiedades interesantes de las molculas. Puede
determinarse experimentalmente mediante medidas
de carcter dielctrico. Por tanto, es posible obtener
informacin del comportamiento de las molculas al
estudiar su interaccin con campos elctricos.
El momento dipolar es una medida cuantitativa de
la polaridad de una molcula y se relaciona con
otras propiedades qumicas y fsicas como la
solubilidad, punto de fusin, punto de ebullicin,
tensin superficial, entre otras. As como tambin
establece la forma en que interacta una molcula
con su entorno (fuerzas intermoleculares).
Por ejemplo, en qumica orgnica, el momento
dipolar ha sido uno de los medios fsicos auxiliares
ms empleados para alcanzar una visin detallada
acerca de la constitucin estrica de las molculas.
Ha sido de importancia para resolver problemas en
la determinacin del:
Porcentaje de carcter inico de los tipos de
enlace polarizador.
Desplazamiento electrnico y su direccin en
casos de mesomera.
Tipo de enlace.
Estructura fina de molculas.1
La constante dielctrica y el momento dipolar son
propiedades complementarias de una sustancia. Con
frecuencia se utilizan ambas constantes fsicas para
METODOLOGA EXPERIMENTAL
Para determinar experimentalmente el momento
dipolar del tolueno, a travs de su constante
dielctrica y su ndice de refraccin, se realizaron
mediciones repetitivas de la capacitancia del aire y
del tolueno con un condensador de radio variable,
por ltimo, se determin el ndice de refraccin del
tolueno y su densidad utilizando un refractmetro
con fuente de luz de lnea de sodio con una longitud
de
onda
de
589.3nm,
y
un
picnmetro
respectivamente.
RESULTADOS Y DISCUSIN
Las molculas estn formadas por unidades

materiales con carga elctrica que pueden ser
estudiadas gracias a modelos tericos, que a travs
de funciones, describen el comportamiento tanto
magntico como electrnico de dichos sistemas.
El momento dipolar es una propiedad de
molculas aisladas; por ello, en una sustancia
normal, formada generalmente por molculas
desordenadas, los momentos dipolares moleculares
se suman vectorialmente para dar el momento total
que resulta igual a cero. As, una cantidad
considerable de sustancia no manifiesta ningn
carcter dipolar. Pero cuando a un sistema es
aplicado un campo elctrico, este genera la
formacin y el movimiento de los dipolos contenidos
en la estructura atmica o molecular del material
que tiene como consecuencia la polarizacin de la
carga dentro del sistema
As, se observa, adems de la polarizabilidad
correspondiente a las molculas aisladas, una
polarizabilidad de la sustancia total, atribuible a la
orientacin de los dipolos moleculares.
Para calcular el momento dipolar se emple la
siguiente ecuacin.
P m=
( )(
M
r 1
NA
=
+
r +2
3 o
3 kT
) ( )(
Aire
Tolueno
r =
r =
Cerrado
0.1703
Abierto
0.0731
Cerrado
0.3122
C c , sC a ,s
=
Cc , aC a ,a s
(2)
0.31220.0731
=2.1816
0,17030.0607
As, la contante dielctrica est relacionada con la

polarizacin. Para materiales que se polarizan con
facilidad, la constante dielctrica y la capacitancia
son grandes y por tanto, pueden almacenar gran
cantidad de carga. Ya que se observa un valor
pequeo, se puede inferir que el tolueno no es un
material eficiente como dielctrico y por tanto, no
se polariza con facilidad.
Donde;
M =Masa molar
=Densidad
N A =N mero de avogadro
Una vez hallado estos valores se procedi a

calcular la polarizacin molar que tiene dos
contribuciones, una por orientacin debida al
momento dipolar, y otra por distorsin.
Para resolver la parte izquierda de la Ec. 1. Se
calcul la densidad del material de ste modo:
r =Permitividad relativa
o =Permitividad en el vac o
=Polarizabilidad
=Momento dipolar
k =Constante de boltzman
T =Temperatura
P m=
( )(
M
r 1
cm 3
=29.7276
r +2
mol
En dnde la densidad experimental para el

tolueno ( ) , fue de 0.8663g/mL
Con el fin de resolver la ecuacin, inicialmente se

determin la capacitancia del condensador variable
de radio en el aire y en tolueno con las placas
abiertas y cerradas, obtenindose los siguientes
datos como promedio.
Una vez conocido el valor del ndice de refraccin

(nr = 1.492), se emplea
para calcular la
polarizacin molar electrnica segn la siguiente
ecuacin.
Tabla 1. Promedio capacitancias

experimentales.
Placas
0.0607
La magnitud de carga que se puede almacenar

entre los conductores se conoce como capacitancia
y depende del material existente entre los
conductores, su tamao, forma y separacin.
Cuando un material reemplaza el vaci, puede
presentarse la polarizacin en el dielctrico
permitiendo que se almacenen cargas adicionales.3
Para calcular la constante dielctrica del material
en cuestin se emple la siguiente ecuacin.
(1)
Sustancia
Abierto
Pm , e=
Capacitancia
[nF]
n2e 1
n 2r 1
( ) ( )( ) ( )( )
NA
M
=
3 o e
n2e +2
n2r + 2
(3)
cm3
Pm , e=27.1216
mol
[(
9 KT
M 0
NA
+1
=
r
( 3 KT )
r +2
En esta polarizacin se distorsiona el arreglo

electrnico, y los electrones se concentran al lado
del ncleo prximo al extremo positivo del campo.
Asumiendo
que
a
bajas
frecuencias,
la
polarizacin molar atmica es un 10% de la
electrnica. Se tiene que:
Pm , a=2.7122
25
=1.29 x 10
Con estos 2 valores se calcula, segn la
Pm , =P m ,e + Pm, a (4)
3
cm
mol
=3.79 x 10
(5)
= 1.3153 x 1039 J 1 C2 m2
=
4 0
)]
1
2
(8)
5
C . m1,1 x 10 D .
Comparando los resultados anteriores se puede

encontrar que estos datos no estn correlacionados
con respecto al
momento dipolar terico del
tolueno (0.38D), constatando que hubo fallo en la
toma de alguna medida experimental o en ste
caso al efectuarse el clculo de la polarizacin
molar electrnica, obtenindose un valor del
momento dipolar mayor al esperado; tambin se
supone que hubo un fallo en la lectura del
condensador variable debido a que en varias
ocasiones no mostraba ningn cambio significativo
cuando se cambiaba de medio en la toma de datos.
Como otra variable se decide calcular el momento
dipolar a partir de la ecuacin de Onsager, dando
como resultado un valor intermedio entre los dos
clculos anteriores para hallar el momento dipolar
del tolueno.
La polarizabilidad a bajas frecuencias (), se

puede obtener a partir de polarizacin molar (
Pm , ; su vez, de ella se calcula el volumen
de polarizabilidad (),
Pm , 3 0
NA
C .m 3,8 x 10 D .
25
(7)
5
9 KT
M0
NA
+1 n2 +1
=
r r2
r +2 nr +2
siguiente ecuacin, la polarizacin molar total

por deformacin.
Para corroborar que el momento dipolar

experimental ha sido calculado correctamente se
decide comparar el resultado con la frmula del
momento dipolar cuando no hay polarizacin de
orientacin
cm3
mol
Pm , = 29.8338
( ))
1
2
+2 2
s
( s ) (2 s+ )
9 k 0 T
M
NA
2=
(6)
= 1.1827 x 1029 m3 =1.1827 x 1023 c m3
El momento dipolar del tolueno se puede

encontrar a travs de la relacin entre la constante
dielctrica relativa y la polarizabilidad por
deformacin a partir de la ecuacin de DebyeLangevin a 26.7C
(9)
=9.98 x 1025 C . m 2,9 x 105 D

Por ltimo, la ecuacin de Onsager est definida
como un modelo exacto y preciso en la toma
experimental del momento dipolar con respecto al
modelo de Debye-langevi, sta ecuacin arroja un
valor experimental muy cercano al valor terico;
pero se puede concluir que en el tolueno hay

interacciones muy fuertes que provocan distorsin
y la toma experimental del momento dipolar.4
La ecuacin de Onsager est descrita por un
sistema gausiano con un factor g acompaando al
momento dipolar, este factor g es llamado factor
de correlacin de Kirkwood.
4 NA
( nr2 )( 2 + nr2 )
2
g =
2
9 KTM 0
( n 2 +2 )
r
Valor
Terico
(D)
Dietileng
licol
0.77
2.69
71.37
Etilengli
col
0.63
2.28
72.36
Agua
0.51
1.82
71.98
72.19
0.10
0.45
77.77
REFERENCIAS
(1)
(2)
Tabla 2. Momento dipolar de cada

compuesto calculado con la ecuacin de
Kirkwood.
Valor
1.69
Se determin que la capacitancia es la principal

variable que afecta el clculo experimental del
momento dipolar del tolueno a travs de su
constante dielctrica y su ndice de refraccin,
afectando significativamente la magnitud del
resultado experimental frente al terico.
Se observ tericamente que la ecuacin de
Onsager
al
correlacionar
las
interacciones
intermoleculares,
muestra
un
resultado
experimental en el clculo del momento dipolar
ms aproximado al real o terico de
dicho
compuesto.
(10
)
calculad
o(D)
0.47
1,4dioxano
CONCLUSIONES
Para verificar la validez de esta ecuacin se

calcul el momento dipolar para el etilenglicol (g
=2.37), agua (g=2.90), dioxano (g=0.94), etanol
(g=3.12) y dietilenglicol (g=2.26), los cuales se
presentan en la siguiente tabla.
A pesar de los altos porcentajes de error que
presentan los valores calculados, vale la pena
resaltar que los resultados mantienen el orden
descendente en momento dipolar, y los porcentajes
de error son muy similares.
Compue
sto
Etanol
(3)
% de
error
(4)
F. Klages. Tratado de Qumica Orgnica

Ed Revert S.A. Mxico. 1969 pp 95-97
S. Weininger; F. Stermitz. Qumica
Orgnica Ed. Revert S.A. Barcelona.
1988. Pp 2018-219.
D. Askeland. Ciencia e Ingeniera de los
Materiales
International Thomson
Editores, 3 Ed. Universidad de Missouri.
1998. pp 606-616.
Friedrich, C. The dielectric constant in
continuum to environment of molecule,
En:
Approach
Theory
of
Electric
Polarization: Dielectrics in Static Fields,
Bordewijk, P. Elsevier, Netherlands 173181.

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mediante la medicin de su constante dielctrica y

Palabras clave: Momento dipolar, polarizabilidad, constante dielctrica, capacitancia, ndice de

caracterizar su polaridad. Para los disolventes, caso

Las molculas estn formadas por unidades

As, la contante dielctrica est relacionada con la

Una vez hallado estos valores se procedi a

En dnde la densidad experimental para el

Con el fin de resolver la ecuacin, inicialmente se

Una vez conocido el valor del ndice de refraccin

Tabla 1. Promedio capacitancias

La magnitud de carga que se puede almacenar

En esta polarizacin se distorsiona el arreglo

Con estos 2 valores se calcula, segn la

Comparando los resultados anteriores se puede

La polarizabilidad a bajas frecuencias (), se

siguiente ecuacin, la polarizacin molar total

Para corroborar que el momento dipolar

= 1.1827 x 1029 m3 =1.1827 x 1023 c m3

El momento dipolar del tolueno se puede

=9.98 x 1025 C . m 2,9 x 105 D

pero se puede concluir que en el tolueno hay

Tabla 2. Momento dipolar de cada

Se determin que la capacitancia es la principal

Para verificar la validez de esta ecuacin se

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