Microscopia de Campo Oscuro
Microscopia de Campo Oscuro
Microscopia de Campo Oscuro
Manual Dumrese
PLEOMORFISMO.
Simbiontes de la sangre.
Parsitos de la sangre.
Hongos de la sangre.
HAUG
Karl F. Haug Heidelberg.
CONTENIDO.
Reconocimiento
4
Prlogo
.. 5
I. HEMATOFISIOLOGIA
8
La sangre:
..
Ideas iniciales ..
Significacin .
Clulas inmunodefensoras ..
Plasma
..
Comunicacin Celular
Homostasis
Simbiosis
.
II. HEMATOPATOLOGIA
Parasitismo:
..
Retrospectiva histrica..
Definicin..
Parsitos de la sangre
Ciclogenia: Enderlein
Ciclode
Ciclogenia: Morfologa.
Ser hemostasis?
.
III. DIAGNSTICO A
. 79
Introduccin:
..
Dualismo
Microscopa
Abundancia de formas
IV. DIAGNOSTICO B ..
Patomorfologa: Resumen
.
Eritrocitos
Leucocitos
Trombocitos
V. DIAGNOSTICO C
..
Formas Primitivas
Protistas .
Hilos .
Ripios ..
Simprotistas
Espermitas ..
Condritas .
Patomorfologa especial: ..
Cadenas .
Tesitas coloides ..
Dioecotecitas ..
Clulas primitivas .
Varillas .
Mangueras .
Husos
Cristales/ Pseudocristales
Simplastos .
Cistaces .
El erimtodo .
Leucocitos ..
Trombocitos .
Hongos de la sangre
.
Desarrollo .
Origen ..
Desarrollo ascendente
Morfologa..
IX. GLOSARIO
..
X. -REGISTRO DE MATERIAS ..
REFLEXIONES.
Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A
mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las
que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las
cuestiones de la vida.
Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.
La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y
explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar
respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que
puede ver.
John Ruskin.
PRLOGO.
Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se
refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la
prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de
evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos
muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del
mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las
espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del
desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera
ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las
bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente
significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre
las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de
la estructura del material coloidal primario.
Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que
pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del
concepto Pleomorfista.
Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de
muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales
en los diferentes crculos cientficos, congresos mdicos y la prctica
continua.
Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial,
fortaleci su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento
pleomorfstico, la investigacin pleomorfistica y los resultados del uso de la
teraputica isoptica durante mas de cien aos no ha podido ser
desplazado, es ms; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza
I. HEMATOFISIOLOGA.
Tejido Lquido.
La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica
funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua
circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y
regiones del cuerpo.
El transporte multifuncional.
Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de
tareas como medio de transporte.
1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin
de
anhdrido carbnico desde los tejidos.
2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los
nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hgado donde se
queman qumicamente y de donde van a parar a los depsitos nutricionales.
En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las clulas y rganos.
Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para que continen a los
bloques de tejidos.
3. Funcin excretora: Transportacin a los rganos encargados de la
limpieza (transformacin de materia, escoria, toxinas).
Matadoras naturales.
Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte
de los
grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta
ahora de su
ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto,
manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las
sustancias
inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder
matar
directamente las clulas cancerosas.
La primera barrera.
Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras
barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos
cuentan para la vida.
Los neutrfilos:
Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos
blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea.
Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes
cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de
sustancias txicas de agresin.
Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con
las
molculas de reconocimiento y las devoran. Despus sirven como presas a
macrfagos.
Su duracin es, pues, corta.
cido Hidrolsico.
Glucosidasis.
Lipasn.
Proteasin.
Fosfolipasin.
Estuasin.
Nucleasin.
Neuromidase.
Acido Carboxipeptidasa.
Elastasa.
Kalipsine.
Neutral proteasin.
Katalasi.
Urikase.
Tabla 1.
Los Eosinfilos:
Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con
armas
qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de
los basfilos
para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en
tejidos
donde se produce una reaccin alrgica.
Los Basfilos:
Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59).
Presumiblemente s
trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del
cuerpo
Policas atacantes.
En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de
limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las
devoradoras blancas.
Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene
endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no
perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu
pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que
los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados.
Un pre-diagnstico vivo.
Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones
sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas,
en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas
cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As mismo puede el
ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica.
Confusa relacin.
En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto
clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos
Especialistas absolutos.
Plasma Definicin.
Del Griego placis = construccin.
Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al
separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido
sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido
corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz
extracelular).
Definicin conceptual.
Del Griego homoios = parecido, igual, del griego
stasis=condicin=situacin.
La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La
definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de
condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos
del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc).
Simbiosis Definicin.
Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto.
El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi
que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se
entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que
se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre
diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una
relacin simbitica, diferente significado.
La idea de citosimbiosis.
Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los
plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que
esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa
y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la
endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el
autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas
individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como
citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas.
II.-HEMATOPATOLOGIA.
Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i)
Historia.
1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible
en
sentido del pleomorfismo.
1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del
cncer en
un carcinoma de mama.
1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula
infecciosa
seminium morbi.
1848: Rokitanski: Relacion las fibrinas como causa de la gnesis del cncer.
1865: Bechamp: Su hiptesis establece un recorrido circular de las sustancia
vivientes. Descubri que todas las clulas de las plantas y animales
(tambin las
piedras de carbn) contienen micropartculas que despus de muertas no
regresan al suelo. Las llam Microsomas granulados moleculares. Lo
interpret como sustancias bsicas que provocaban las epidemias.
1866: Friedreich: En la circulacin de la sangre se generan cargas con
factores
tumorales.
1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfologa Bacteriana.
1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue sealada
despus como
Mucus Rasemosus.
1876: Cohn: Descubri formas duraderas de bacterias que describi como
esporas.
1867: Koch: En las esporas se pueden desarrollar las bacterias.
1877: Ngeli: Todos los bastones, hebras espirales etc. estn
isomtricamente
separadas, como unidades reguladas en conjunto.
1879: Robin: Descubri una bacteria de bastones como Leptotricia Bucalis
la que
corresponde a un ciclo del estadio de los endobiones de Enderlein y fuera
La Post-guerra.
En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la
monografa Siponospora polimorfa. En 1948 funda la Academia
Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se
encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez,
en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958.
Bechamp-Microsomas.
Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral.
Enderlein -Endobiones.
v. Brehmer -Sinospora poliforma.
Villequez -Parasitismo latente de la sangre.
Naessens-Somatidas.
Gerlach-Micromicetos.
Nebel-Oncomixa.
v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos.
Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i)
Parasitismo: Definicin.
Griego: Parsito = comedn, parsito, parasitismo = forma de vivir los
parsitos.
Se trata de un antiguo fenmeno natural. Esto comprende una o muchas
clulas en los vegetales (fitoparsitos) o en, los organismos animales
(Isoparsitos) que en un hospedero (ectoparsito) o dentro del
(endoparsito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitologa,
segn Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parsitos se
relacionan. En sentido general pertenecen a los patgenos bacterianos en el
hombre, tambin en los hongos y los virus, aunque l termino es mdico
esta idea est generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes
causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aqu se trata
fundamentalmente de los protozoos y Helmintos.
Enderlein defini las formas primitivas como michitas (ver pg 269), las
micomeritas (espermitas ver pg 234-237) goonitas y oitas, como
indicadoras de la ciclogenia con un ncleo de valor medio) en los que ya
se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el
culminante.
Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiolgicas
presentes (ver pg 194-197) son la base desde las cuales las estructuras
iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la
sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede
producirse una tendencia a la patologa de desarrollo ascendente
ciclogentico.
Ciclode un curso nico.
Si un desarrollo ciclogentico tiene lugar en un solo curso se le designar
como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con
un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente
como estadio, con los que no se produce subsiguientemente ninguna forma
de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicacin (auxogenie)
de sus formas presentes de ser.
ERITROCITOS
real 7;
Ampliado. 10 000:1= 7mm
Michitas:
real 0.6;
Ampliado. 10 000:1= 6mm
Mych
Real 0,1;
Ampliado 10 000:1= 1mm
El impulso ascendente.
Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por
misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam
Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones
(cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo
humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por
Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada.
Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las
soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar
cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero
tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa
sabidura compleja de las macromolculas.
La reproduccin asexual.
De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de
las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una
reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama
poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el
gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con
tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V.
Bacteria Ciclogena pg 77).
Organelas generativas.
Michitas Centriolitas.
Organelas somticas.
1. -Organelas (tropicales) nutrientes
a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos
albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva.
b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas.
c) Grnulos esporiticos.
d) Plasmodermos.
2. -Organelas (protectivas) salvadoras.
Membranas y envolturas epiteliales.
3. -Organelas de movimiento
(=Organelas motoras).
Flagelos, membranas ondulantes.
4.-Respiradores, asimilativas y excretoras.
Organelas.
Vacuolas, formaciones de materias colorantes.
Hechos relevantes.
Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la
pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el
original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as
como su minuciosidad.
A.- Cicloestadios.
1. Basita (probasita, anabasita)
2. Basoita
3. Fetita.
a) profitita.
b) anafita.
c) catafita.
d) esporita.(desporita y didiporita).
4.Grupo de ascitas katataktis.
a) Fitascitas
b) Esporacitas.
c) Gonascitas.
d) Cystacitas.
e) Tecascitas
f) Tacoscitos.
5. Grupo de ascitas sintakte.
a) Sinascitas.
b) Endotecitas y artrolecitas.
6. Plastitas.
a) Proplastitas.
b) Cataplastitas.
7. Zoitas.
8. Pseudoascitas.
9. Fructificacin.
10.Coenibium.
B.- Los Formantes.
1. Designaciones de formas (Cicloestadios)
a) Micostasis.
b) Colas.
2. Designantes fisiolgicos y biolgicos.
a) Mucosas.
b) Diferencia de color en medio coloreado.
c) Color del material.
d) Desintegracin carbnica (preferentemente azucarado)
e) Alcalogenie.
f) Acidogenie.
g) Desintegracin de la albmina
h) Fluido gelatinoso.
i) Virulencia y patogensidad.
j) Facultad fluorescente.
k) Facultad aglutinante.
l) Hemlisis.
m) Parasitismo.
n) Tolerancia a la acidez: anaerobosis.
o) Termoresistencia.
p) Forma de colonia.
C.- Colonia.
1. Colonia primaria.
2. Colonia secundaria.
D. Mochlose y Mochlolise.
1. Mochlose.
2. Mochlolise.
3. pseudomochlose.
4. pseudomoclolise.
E.- Cyclode (leyes bsicas de la ciclogentica).
Investigaciones en Erding.
Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y
los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos,
microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo
de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein,
describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu
entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos.
Perturbacin de la fasemitosica.
En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas
del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca.
Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan
acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin
carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin.
Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un
trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la
infeccin general del tejido.
III. Diagnostico A
Introduccin- Indicaciones generales.
Vistazo a la sangre pero con una idea completa!
El dualismo de la onda-partcula.
Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los
mltiples
experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas
subatmicas como los
electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula.
Examen corporal.
Investigacin bioenergtica.
Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma,
miograma,
mtodos bioresonantes.
Escopios, Punciones.
Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de
biopsias.
Exmenes de Laboratorio.
Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas.
Microscopa.
La microscopa: Es la observacin de objetos con la ayuda de un apropiado
microscopio apropiado, con el cul el ojo ve aumentado el ngulo visual del
objeto
enfocado, como se ve en el mtodo convencional.
Microscopio: Dos sistemas pticos, a saber: el objetivo y el ocular, un
sistema de
iluminacin que sostiene la parte mecnica y dirige la parte ptica.
Campo iluminado: La iluminacin incide en el objetivo, el objeto se muestra
oscuro
en un fondo iluminado.
Campo oscuro.
Aqu penetra al objeto luz oblcua solo en el objetivo/: rango de luz circular
lateral (el
objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, lxico especial de
fsica, 1974).
Microscopio fluorescente.
Forma del microscopio opaco con iluminacin ultravioleta para hacer visible
el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes.
El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que
la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro.
Microscopio de contraste de fase.
En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los
cambios de fase del objeto.
Microscopio de interferencia.
Una combinacin de interfermetro y microscopio para que el aumento de la
captacin del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado.
Investigndose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los
nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones mltiples con espejos de
superficie (incluso categoras de pocos ngstrom (1 angstrom = una diez
milsima de milmetro) medible.
Microscopio de polarizacin.
Microscopio para examinar materiales anisotrpicos. Luz transversal con
ayuda de
luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol
(filtro de
polarizacin) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan
dos
prismas nikol como analizadores.
Sporas Escala
Regla a nivel de la foto en mm. Escala
Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto.
Tamao real del objeto en natural
en m
Medida de la toma*
28 50 3 5 560:1
Ancho
Del
Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala
Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del
objeto en natural
En m
Medida de la toma*
28 50 5 9 560:1
Dimetro de Konidias
Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao
del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en
nanmetro
En patrn el cuadro *
22 20 5 5 1100:0
Observaciones generales.
Preparacin:
1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo,
libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida.
2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45 , hacindola
correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms
pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin.
3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal.
ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues
las clulas podran daarse.
4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla.
El preparado estar listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin
alcanzar el borde del porta objeto.
El secado al aire.
Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( MayGrundwald-Coloreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse
durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo
posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag.
53-539).
El mtodo Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el
mtodo Haefeli II estar listo con su color despus de 10 minutos, mientras
se le aplican 7 gotas exactamente de la solucin del preparado.
II ENVIO DE LA MUESTRA.
HaefeliI
Haefeli II
(Mtodo de coloreado)
Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los
fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer
tambin culminantes de hongos.
IV. Diagnostico B.
Patomorfologa: Sumario.
Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada,
descripcin de los exmenes morfolgicos.
.
Con microscopa de campo oscuro, sin embargo, el procedimiento es
fundamentalmente diferente. La luz no viaja directamente a travs de la
muestra, sino que viene desde los lados y la nica luz que se refleja en la
muestra se ve y se ve contra un fondo oscuro, por lo tanto microscopio de
campo oscuro. De esta manera, una imagen muy contrastada se obtiene y
no hay necesidad de utilizar una tincin. Por lo tanto, pueden ver materiales
vivos.
Los practicantes de anlisis en vivo de sangre afirman que pueden detectar
el cncer y otras enfermedades degenerativas del sistema inmune hasta
dos aos antes de lo que podran ser detectables. Algunos mdicos dicen
que pueden ver los parsitos. Casi todos los que viven los estudios de
sangre en detalle viene con su propia historia.
Por ejemplo, casi todo el mundo pone excesivo nfasis en el hecho de que
las clulas de los globulos agrupan juntos, como pilas de monedas (o la
formacin de pilas de monedas) y tratan esto como patolgicos. De hecho,
los glbulos rojos se agrupan juntos en pilas de pilas de monedas donde el
espacio les permite. Lo hacen, en realidad, para reducir la viscosidad de la
sangre y de la proteccin que los glbulos rojos reciben al viajar en estas
procesiones como la del tren.Esta es una funcin normal de la sangre y,
adems, su extensin no se puede cuantificar fcilmente con el trabajo
directo con sangre. (Esto se debe a que no se puede calcular con exactitud
el grosor de la muestra en cualquier momento.) El alcance de este
agrupamiento, esta formacin sin embargo se puede medir fcilmente en
los anlisis de sangre estndar, la velocidad de sedimentacin (SED), o la
PLEOMORFISMO.
Simbiontes de la sangre.
Parsitos de la sangre.
Hongos de la sangre.
HAUG
Karl F. Haug Heidelberg.
CONTENIDO.
Reconocimiento
4
Prlogo
.. 5
I. HEMATOFISIOLOGIA
8
La sangre:
..
Ideas iniciales ..
Significacin .
Clulas inmunodefensoras ..
Plasma
..
Comunicacin Celular
Homostasis
Simbiosis
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II. HEMATOPATOLOGIA
Parasitismo:
..
Retrospectiva histrica..
Definicin..
Parsitos de la sangre
Ciclogenia: Enderlein
Ciclode
Ciclogenia: Morfologa.
Ser hemostasis?
.
III. DIAGNSTICO A
. 79
Introduccin:
..
Dualismo
Microscopa
Abundancia de formas
IV. DIAGNOSTICO B ..
Patomorfologa: Resumen
.
Eritrocitos
Leucocitos
Trombocitos
V. DIAGNOSTICO C
..
Formas Primitivas
Protistas .
Hilos .
Ripios ..
Simprotistas
Espermitas ..
Condritas .
Patomorfologa especial: ..
Cadenas .
Tesitas coloides ..
Dioecotecitas ..
Clulas primitivas .
Varillas .
Mangueras .
Husos
Cristales/ Pseudocristales
Simplastos .
Cistaces .
El erimtodo .
Leucocitos ..
Trombocitos .
Hongos de la sangre
.
Desarrollo .
Origen ..
Desarrollo ascendente
Morfologa..
IX. GLOSARIO
..
X. -REGISTRO DE MATERIAS ..
REFLEXIONES.
Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A
mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las
que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las
cuestiones de la vida.
Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996.
La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y
explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar
respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que
puede ver.
John Ruskin.
PRLOGO.
Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se
refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la
prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de
evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos
muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del
mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las
espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del
desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera
ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las
bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente
significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre
las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de
la estructura del material coloidal primario.
Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que
pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del
concepto Pleomorfista.
Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de
muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales
Con palabras de Enderlein quieren tambin los autores de este libro sus
esfuerzos dar a entender: Todo esto constituye una ampliacin y revisin
de investigaciones especiales confiables. Los sealamientos sobre el rumbo
en este sentido son tomados gustosamente por los autores.
Sin embargo, no consideraremos crticos que no enriquezcan en detalle lo
propuesto
I. HEMATOFISIOLOGA.
Antiguas y Nuevas en el mbito del conocimiento de la sangre.
Tejido Lquido.
La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica
funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua
circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y
regiones del cuerpo.
El transporte multifuncional.
Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de
tareas como medio de transporte.
1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin
de
anhdrido carbnico desde los tejidos.
ellos patrullan sin cesar buscando presas, a travs del cuerpo. Otros los
linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos.
Matadoras naturales.
Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte
de los
grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta
ahora de su
ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto,
manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las
sustancias
inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder
matar
directamente las clulas cancerosas.
La primera barrera.
Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras
barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos
cuentan para la vida.
Los neutrfilos:
Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos
blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea.
Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes
cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de
sustancias txicas de agresin.
Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con
las
Los Eosinfilos:
Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con
armas
qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de
los basfilos
para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en
tejidos
donde se produce una reaccin alrgica.
Los Basfilos:
Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59).
Presumiblemente s
trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del
cuerpo
colonizndose e invadiendo la materia extraa que producen los microbios.
Estas
clulas deben sealarse como clulas mstil de los tejidos. Ellas juegan un
importante
rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una
coloracin azul
metlica, almacenan grnulos cidos que son aminos vaso activo, que con
su
exhalacin ruidosa y tambin de la inmunoglobulina trasmiten seales a los
lquidos
cercanos seleccionados y all provocan un edema permeable o
extremadamente
permeable. Las clulas mstil estn particularmente debajo de la piel y
debajo de
todas las mucosas, como colonias.
Policas atacantes.
En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de
limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las
devoradoras blancas.
Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene
endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no
perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu
pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que
los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados.
Un pre-diagnstico vivo.
Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones
sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas,
en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas
cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As mismo puede el
ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica.
sanguneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas clulas mviles errantes
irrumpen en los tejidos de los rganos y se establecen en importantes
lugares de los procesos defensivos. All se convierten en asentadas.
Confusa relacin.
En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto
clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos
para relacionarse. Estas clulas toman de los diferentes rganos otros
nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterognea
familia de los macrfagos.
Especialistas absolutos.
Plasma Definicin.
Del Griego placis = construccin.
Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al
separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido
sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido
corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz
extracelular).
Definicin conceptual.
Del Griego homoios = parecido, igual, del griego
stasis=condicin=situacin.
La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La
definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de
condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos
del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc).
Simbiosis Definicin.
Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto.
El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi
que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se
entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que
se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre
diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una
relacin simbitica, diferente significado.
La idea de citosimbiosis.
Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los
plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que
esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa
y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la
endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el
autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas
individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como
citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas.
II.-HEMATOPATOLOGIA.
Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i)
Historia.
1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible
en
sentido del pleomorfismo.
1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del
cncer en
un carcinoma de mama.
1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula
infecciosa
seminium morbi.
1848: Rokitanski: Relacion las fibrinas como causa de la gnesis del cncer.
1865: Bechamp: Su hiptesis establece un recorrido circular de las sustancia
vivientes. Descubri que todas las clulas de las plantas y animales
(tambin las
piedras de carbn) contienen micropartculas que despus de muertas no
regresan al suelo. Las llam Microsomas granulados moleculares. Lo
interpret como sustancias bsicas que provocaban las epidemias.
1866: Friedreich: En la circulacin de la sangre se generan cargas con
factores
tumorales.
1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfologa Bacteriana.
1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue sealada
despus como
Mucus Rasemosus.
1885: Ferrn: Las formas involutivas como las del agente del clera son
fructificantes.
La Post-guerra.
En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la
monografa Siponospora polimorfa. En 1948 funda la Academia
Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se
encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez,
en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958.
Bechamp-Microsomas.
Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral.
Enderlein -Endobiones.
v. Brehmer -Sinospora poliforma.
Villequez -Parasitismo latente de la sangre.
Naessens-Somatidas.
Gerlach-Micromicetos.
Nebel-Oncomixa.
v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos.
Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i)
Parasitismo: Definicin.
ERITROCITOS
real 7;
Ampliado. 10 000:1= 7mm
Michitas:
real 0.6;
Ampliado. 10 000:1= 6mm
Mych
Real 0,1;
Ampliado 10 000:1= 1mm
El impulso ascendente.
Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por
misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam
Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones
(cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo
humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por
Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada.
Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las
soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar
cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero
tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa
sabidura compleja de las macromolculas.
La reproduccin asexual.
De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de
las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una
reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama
poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el
gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con
tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V.
Bacteria Ciclogena pg 77).
La multiplicacin asexual tiene lugar con gran productividad en el primer
plano La multiplicacin asexual se descompone en monogmica y en
multiplicacin vegetativa mediante yemas que despus se separan.
Organelas generativas.
Michitas Centriolitas.
Organelas somticas.
1. -Organelas (tropicales) nutrientes
a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos
albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva.
b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas.
c) Grnulos esporiticos.
d) Plasmodermos.
2. -Organelas (protectivas) salvadoras.
Membranas y envolturas epiteliales.
3. -Organelas de movimiento
(=Organelas motoras).
Flagelos, membranas ondulantes.
4.-Respiradores, asimilativas y excretoras.
Organelas.
Vacuolas, formaciones de materias colorantes.
Hechos relevantes.
Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la
pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el
original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as
como su minuciosidad.
b) Endotecitas y artrolecitas.
6. Plastitas.
a) Proplastitas.
b) Cataplastitas.
7. Zoitas.
8. Pseudoascitas.
9. Fructificacin.
10.Coenibium.
B.- Los Formantes.
1. Designaciones de formas (Cicloestadios)
a) Micostasis.
b) Colas.
2. Designantes fisiolgicos y biolgicos.
a) Mucosas.
b) Diferencia de color en medio coloreado.
c) Color del material.
d) Desintegracin carbnica (preferentemente azucarado)
e) Alcalogenie.
f) Acidogenie.
g) Desintegracin de la albmina
h) Fluido gelatinoso.
i) Virulencia y patogensidad.
j) Facultad fluorescente.
k) Facultad aglutinante.
l) Hemlisis.
m) Parasitismo.
n) Tolerancia a la acidez: anaerobosis.
o) Termoresistencia.
p) Forma de colonia.
C.- Colonia.
1. Colonia primaria.
2. Colonia secundaria.
D. Mochlose y Mochlolise.
1. Mochlose.
2. Mochlolise.
3. pseudomochlose.
4. pseudomoclolise.
E.- Cyclode (leyes bsicas de la ciclogentica).
dos ncleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar
nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas
individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no est en la
posicin de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si.
14 Las separaciones laterales crecen en clulas hijas, se estrechan y
permanecen en
unin con la clula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fcilmente a
una autentica ramificacin.
15 Despus de un estrechamiento completo la clula hija se desprende de
la clula
madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificacin no es
autentica como a menudo es con los hongos superiores es ms bien una
ramificacin aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2
dimensiones espaciales.
Investigaciones en Erding.
Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y
los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos,
microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo
de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein,
describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu
entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos.
Perturbacin de la fasemitosica.
En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas
del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca.
Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan
acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin
carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin.
Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un
trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la
infeccin general del tejido.
III. Diagnostico A
Introduccin- Indicaciones generales.
Vistazo a la sangre pero con una idea completa!
El dualismo de la onda-partcula.
Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los
mltiples
experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas
subatmicas como los
electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula.
cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene
gua;
modifica todo lo existente ella es- igual al destino en trpico del cosmo,
una condicin
final sin orden eterno responsable por todo lo que existe mostrndose
segn su
voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa
original
posee en s el principio dualstico, ella misma es dualidad. Pertenece a la
experiencia
prctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del
dualismo para
vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con
ello para
los problemas de la realizacin un elemental significado.
Examen corporal.
Examen de ngulo completo chequeo corporal. Uso de todos los
conocimientos del
diagnstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del crneo;
diagnostico de
reflejos, dermografismo, diagnostico del iris.
Investigacin bioenergtica.
Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma,
miograma,
mtodos bioresonantes.
Escopios, Punciones.
Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de
biopsias.
Exmenes de Laboratorio.
Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas.
Sorprendentemente esta teora se sostuvo hasta mediados del siglo XIXhasta que
finalmente apareci el eclesistico Lazzaro Spallanzani (1729-1799),
antecesor
del qumico francs Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la
generacin
espontnea.
Clera 1883
Ttanos 1884
Peste 1894
Actinomicosis 1891
Gasbrand 1892
Sfilis 1905
Tos ferina 1906
Microscopa.
La microscopa: Es la observacin de objetos con la ayuda de un apropiado
microscopio apropiado, con el cul el ojo ve aumentado el ngulo visual del
objeto
enfocado, como se ve en el mtodo convencional.
Microscopio: Dos sistemas pticos, a saber: el objetivo y el ocular, un
sistema de
iluminacin que sostiene la parte mecnica y dirige la parte ptica.
Campo iluminado: La iluminacin incide en el objetivo, el objeto se muestra
oscuro
en un fondo iluminado.
Campo oscuro.
Aqu penetra al objeto luz oblcua solo en el objetivo/: rango de luz circular
lateral (el
objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, lxico especial de
fsica, 1974).
Microscopio fluorescente.
Forma del microscopio opaco con iluminacin ultravioleta para hacer visible
el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes.
El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que
la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro.
Microscopio de contraste de fase.
En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los
cambios de fase del objeto.
Microscopio de interferencia.
Una combinacin de interfermetro y microscopio para que el aumento de la
captacin del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado.
Investigndose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los
nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones mltiples con espejos de
superficie (incluso categoras de pocos ngstrom (1 angstrom = una diez
milsima de milmetro) medible.
Microscopio de polarizacin.
Microscopio para examinar materiales anisotrpicos. Luz transversal con
ayuda de
luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol
(filtro de
polarizacin) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan
dos
prismas nikol como analizadores.
observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta
resolucin y discreta agudeza de profundidad.
Cierto que la tcnica especializada haba considerado esta combinacin
como imposible. Como l ha demostrado continuamente en la prctica, se
reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria ptica no le
ha autorizado su construccin, pues teme ser batido.
Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con
esto cuando alguien recurre a l tiene que contar con la s exigencias de la
tcnica para recibir su bendicin. Olbrich es un eficiente director. El
investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la
esposa de su hijo, para institutos cientficos y prestigiosas empresas de
distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la
farmacutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto
inmerso en las investigaciones del SIDA y el cncer.
La asesora que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus
equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los
microscopios all instalados. La mayora de los departamentos de
investigacin piensan solo en sus especficas especialidades. Lo que les falta
es la flexibilidad hacia otras disciplinas dice Kurt Olbrich. El se toma esta
exigencia de movilidad para si mismo.
Su espectro de servicios comienza con un anlisis de las deficiencias que
incluyen posteriormente una optimizacin, abarcando tambin la
elaboracin de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto
interdisciplinario las esferas de investigacin, elaboracin y pruebas de
novedades de otras ramas como las de clculos anticipados de mercados,
junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los
desrticos lapsos de un ao en la patente mundial.
Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir
todava no puedo. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de
Olbrich sino tambin con el oficio de su carrera, una carrera que
actualmente apenas se ve: empez como joven distribuidor en el pas de
sudente, aprendiendo modelado y construccin de herramientas,
alcanzando la maestra con solo 23 aos. Con esta calificacin ascendi a la
tcnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba.
Entonces utiliza las relaciones que haba cultivado, ocupando hasta cinco
colaborado. Al mejorar todo, no encontr ya ningn adecuado competidor.
Uno no puede tomar a cualquiera, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de
Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no
solo en Europa sino tambin en el resto del mundo, aunque en las
proximidades no sea conocido su trabajo.
Proceder:
Medir el largo de la exposicin en mm.
Calculo.
Largo en mm (30) entre el patrn de medida (3000:1).
Respuesta:
Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01 m = 10 m.
Sporas Escala
Regla a nivel de la foto en mm. Escala
Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto.
Tamao real del objeto en natural
en m
Medida de la toma*
28 50 3 5 560:1
Ancho
Del
Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala
Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del
objeto en natural
En m
Medida de la toma*
28 50 5 9 560:1
Dimetro de Konidias
Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao
del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en
nanmetro
En patrn el cuadro *
22 20 5 5 1100:0
Observaciones generales.
Preparacin:
1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo,
libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida.
2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45 , hacindola
correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms
pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin.
3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal.
ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues
las clulas podran daarse.
4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla.
El preparado estar listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin
alcanzar el borde del porta objeto.
El secado al aire.
Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( MayGrundwald-Coloreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse
durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo
posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag.
53-539).
II ENVIO DE LA MUESTRA.
HaefeliI
Haefeli II
(Mtodo de coloreado)
Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los
fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer
tambin culminantes de hongos.
IV. Diagnostico B.
Patomorfologa: Sumario.
Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada,
descripcin de los exmenes morfolgicos.
.
Con microscopa de campo oscuro, sin embargo, el procedimiento es
fundamentalmente diferente. La luz no viaja directamente a travs de la
muestra, sino que viene desde los lados y la nica luz que se refleja en la
muestra se ve y se ve contra un fondo oscuro, por lo tanto microscopio de
campo oscuro. De esta manera, una imagen muy contrastada se obtiene y
no hay necesidad de utilizar una tincin. Por lo tanto, pueden ver materiales
vivos.
Los practicantes de anlisis en vivo de sangre afirman que pueden detectar
el cncer y otras enfermedades degenerativas del sistema inmune hasta
dos aos antes de lo que podran ser detectables. Algunos mdicos dicen
que pueden ver los parsitos. Casi todos los que viven los estudios de
sangre en detalle viene con su propia historia.
Por ejemplo, casi todo el mundo pone excesivo nfasis en el hecho de que
las clulas de los globulos agrupan juntos, como pilas de monedas (o la
formacin de pilas de monedas) y tratan esto como patolgicos. De hecho,
los glbulos rojos se agrupan juntos en pilas de pilas de monedas donde el
espacio les permite. Lo hacen, en realidad, para reducir la viscosidad de la
sangre y de la proteccin que los glbulos rojos reciben al viajar en estas
procesiones como la del tren.Esta es una funcin normal de la sangre y,
adems, su extensin no se puede cuantificar fcilmente con el trabajo
directo con sangre. (Esto se debe a que no se puede calcular con exactitud
el grosor de la muestra en cualquier momento.) El alcance de este
agrupamiento, esta formacin sin embargo se puede medir fcilmente en
los anlisis de sangre estndar, la velocidad de sedimentacin (SED), o la
tasa de eritrosedimentacin. (Si la formacin de pilas de monedas es
excesiva los sedimentos de sangre se disuelven con mayor rapidez.) Tasa de
SED es un indicador general de la inflamacin. Por lo general, esperan que
la tasa SED sea elevados en las enfermedades inflamatorias como la artritis.
Pero la tasa de SED es una medida muy general e imprecisa, y la medicina
le presta poca atencin hoy en da.
normal que los objetos inanimados que se mueven. Esto es causado por la
trmica y por el movimiento browniano.