Rocas Sedimentarias Evaporitas
Rocas Sedimentarias Evaporitas
Rocas Sedimentarias Evaporitas
ROCAS EVAPORITAS
ASIGNATURA:
SEDIMENTOLOGA Y ESTRATIGRAFA
PRESENTA:
ROLANDO MORENO CRUZ
GRUPO: 3A-IGEO
DOCENTE:
ING. ASTRID V. BARRAGN MARTNEZ
ROCAS EVAPORITAS
La precipitacin qumica directa de los iones contenidos en las aguas que rellenan las cuencas
sedimentarias da origen a diversos tipos de yacimientos, entre los cuales los ms caractersticos son los
de evaporitas. En el resto de los casos, y en especial en el caso de yacimientos metlicos, la presencia
de estos iones en el agua de la cuenca correspondiente a menudo est relacionada con actividad
volcnica, lo que hace que este tipo de yacimientos se agrupen como volcano-sedimentarios, o
exhalativo-sedimentarios. No obstante, algunos de ellos s se describen como relacionados con procesos
sedimentarios sin participacin volcnica, como es el caso de los ndulos de manganeso de los fondos
abisales.
Las rocas evaporticas son las principales rocas qumicas, es decir, formadas por precipitacin qumica
directa de los componentes minerales. Suelen formarse a partir del agua de mar, si bien tambin existen
evaporitas continentales, formadas en lagos salados, o en regiones desrticas que se inundan
espordicamente.
Se originan, por tanto, como consecuencia de la evaporacin de aguas conteniendo abundantes sales en
disolucin. Al alcanzarse, por evaporacin, el nivel de saturacin en las sales correspondientes, se
produce la precipitacin del mineral que forma ese compuesto. A menudo se producen precipitaciones
sucesivas: en un primer momento precipitan las sales menos solubles, y cuando aumenta la evaporacin
van precipitando las ms solubles.
Evaporitas marinas
Los mares contienen la mayor proporcin de sales. En concreto, el contenido medio en sales de los mares
es del siguiente orden:
In
Concentracin (ppm)
Cl-
19.010
(SO4)2-
2.717
(HCO3)-
137
Na+
10.800
Mg2+
1.296
Ca2+
413
K+
407
La salinidad media del agua del mar es del orden de 3.5%, valor que es relativamente homogneo en
trminos de grandes ocanos. Este valor se hace mayor es determinados casos, alcanzando valores de
incluso el 30%.
Para que se pueda producir la concentracin de las sales que lleve a la saturacin, debe darse un
mecanismo que favorezca la evaporacin del agua en volmenes reducidos, y sin comunicacin con el
mar que renueve el agua de concentracin normal. Esto se produce en un tipo determinado de medios
sedimentarios: las albuferas, en las que existe un brazo de mar individualizado del mismo por una barra
de arena, que permite ocasionalmente el paso del agua, pero la asla durante largos periodos de tiempo.
En estas condiciones, y bajo una fuerte insolacin, el agua se evapora, aumentando progresivamente la
concentracin en sales, hasta que durante una tormenta o una pleamar especialmente intensa vuelve a
introducir agua de mar en la cuenca, reiniciando el proceso.
En cualquier caso, el contenido medio en sales de los mares y ocanos permite establecer la naturaleza
de las sales que precipitan a partir del agua de mar: en primer lugar, se alcanza la saturacin en sulfato
clcico, que es el menos soluble, as que sern yeso o anhidrita los primeros minerales que precipiten. A
continuacin, se produce la saturacin en cloruro sdico, producindose la precipitacin de halita. Por
ltimo, precipitan los cloruros de potasio y magnesio (silvina, carnalita...), que son los ms solubles. A
menudo estos minerales aparecen constituyendo capas dentro de las formaciones evaporticas, con yeso
en las capas basales, halita en las intermedias, y sales potsicas y magnsicas en las ms altas.
Sobre este modelo general, en cada cuenca concreta suele darse un predominio de unos u otros minerales:
en algunos casos ser el yeso (a menudo acompaado de anhidrita) el mineral mayoritario, lo que permite
su explotacin, en otros, el cloruro sdico (halita), y en otros, los cloruros de potasio y magnesio [silvina
(KCl), carnalita (KMgCl3 6 H2O), polihalita (K2Ca2Mg(SO4)4 2 H2O, como ms importantes].
Este ltimo tipo constituye los yacimientos de este grupo de mayor valor econmico, los denominados
yacimientos potsicos, de los que se extraen las sales potsicas o "potasas", para su uso como fertilizante.
Para que se formen este tipo de yacimientos, se requieren condiciones geolgicas y climticas muy
Evaporitas lacustres
Los lagos contienen por lo general aguas dulces, pero en ocasiones pueden llegar a contener aguas ricas
en sales, que pueden ser distintas a las que encontramos en el mar, al menos cuantitativamente. En
concreto, tres son los tipos de yacimientos minerales que pueden formarse a partir de las aguas de lagos
salinos intracontinentales: depsitos de sales sulfatadas sdicas (thenardita, glauberita) o magnsicas
(epsomita), depsitos de carbonatos alcalinos (trona, natron), y depsitos de arcillas especiales (sepiolita,
palygorskita). De ellos tienen importancia sobre todo los de sulfato sdico y arcillas especiales.
Los de sulfato sdico constituyen acumulaciones estratificadas de estos minerales (thenardita y
glauberita mayoritarios, a menudo acompaados de otras sales, como halita, yeso, polihalita, y otros
sulfatos ms o menos complejos e hidratados de Na, Ca y Mg, fundamentalmente, a menudos
interestratificados tambin con niveles arcillosos.
Se explotan para la extraccin del sulfato sdico puro, que se emplea sobre todo en la fabricacin de
detergente slido, en sustitucin de los fosfatos, que producen efectos medioambientales indeseados
(eutrofizacin). Tambin, en la fabricacin del papel kraft, y de vidrios especiales.
Las principales reas de explotacin de estos yacimientos son los lagos salinos del Norte-Centro de
EE.UU. y Sur-Centro de Canad (el Gran Lago Salado, de Salt Lake City, Utah, como ms importante),
el Lago Searles. En Espaa existen tambin importantes yacimientos de este tipo, intercalados en los
sedimentos terciarios de las cuencas de Madrid (los ms importantes: Villaconejos, M. y Villarrubia de
Santiago, Toledo) y del Ebro (Alcandrade-Arrbal, La Rioja y San Adrin, Navarra).
El otro tipo de yacimientos que pueden formarse en este tipo de cuencas son los de arcillas especiales,
fibrosas (sepiolita-palygorskita). En concreto, se seala que la palygorskita es caracterstica de
ambientes marinos, mientras que la sepiolita lo es de ambientes continentales. El origen estara en la
precipitacin qumica directa de este mineral en medios evaporticos atpicos (fundamentalmente
pantanos de regiones ridas) caracterizados por la escasez de aniones cloruro y sulfato y la abundancia
de cationes, especialmente Mg. Suelen constituir masas lentejonares, de espesor y continuidad lateral
variable, intercaladas entre materiales detrtico-carbonatados, a menudo directamente relacionados con
secuencias evaporticas tpicas.
Yacimientos de azufre
El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de yeso evaportico, como
consecuencia de la accin de bacterias sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se
reduce a su vez para dar azufre nativo. Se forman as concentraciones masivas de azufre sedimentario,
que junto con las de origen volcnico constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento.
No se pueden considerar, por tanto, yacimientos qumicos en sentido estricto, sino bioqumico, aunque
aparecen asociados a los yacimientos qumicos de evaporitas.
Es interesante describir brevemente el mtodo de explotacin utilizado para este elemento: el
denominado "mtodo Frasch", consistente en la inyeccin de agua sobrecalentada o de vapor de agua
en las formaciones que contienen este elemento, debido a que ste funde a 112C, y a 160C constituye
un lquido de viscosidad muy baja, que fluye con gran facilidad y puede ser bombeado hasta superficie.
tectnica que implica la formacin de un bucle, se produce una cierta migracin de material hacia la
zona del bucle que incrementa localmente el espesor de la capa o formacin en ese punto. Este aumento
de potencia implica tambin un aumento de volumen, y a su vez, un aumento del empuje de Arqumedes
producido por la diferencia de densidad entre estas rocas y las situadas por encima y debajo, que se
traduce en el desencadenamiento de un proceso de ascenso de los materiales, formado el diapiro
propiamente dicho. La morfologa final de estos diapiros puede ser muy variada, en funcin de distintos
factores, entre los que destacan la potencia original de la capa o formacin salina, y la naturaleza y
comportamiento mecnico de las rocas suprayacentes, afectadas por el proceso de halocinesis.
Este proceso es, por tanto, el responsable de que las evaporitas, a pesar de tratarse de rocas sedimentarias,
a menudo formando parte de series sedimentarias de regiones muy poco afectadas por deformacin
tectnica, no se encuentren constituyendo capas horizontales, perfectamente interestratificadas en las
series originales, sino formando estas estructuras, de morfologas ms o menos complejas, y que incluso
pueden mostrar actividad a escala de observacin directa, como es el caso, por ejemplo, del diapiro de
Cardona (Barcelona), en el que se registran ascensos anuales de 5 a 10 mm.
deshidratacin
diagenticos.
rehidratacin
BIBLIOGRAFIA:
http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/YM8.html
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/sedimentologia/pdf/evaporitas.pdf
https://books.google.com.mx/books?id=UhIC2EHDUPUC&pg=PA15&lpg=PA15&dq=rocas+evap
oriticas&source=bl&ots=s1T7tEp64a&sig=Y4ZvggN4XE8lui34d2-Jv7JZzG8&hl=es419&sa=X&ved=0ahUKEwj8k7yGrurPAhVBllQKHTumCv8Q6AEIUDAM#v=onepage&q=rocas%2
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http://politecnicavila.usal.es/webrocas/REvaporiticasWeb.htm