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MINISTERIO DE EDUCACIN
Memoria 2012 - 2013

Red Nacional de Investigacin Cientfica y Tecnolgica en Energas Renovables
Ministro de Educacin
Roberto Aguilar Gmez
Viceministro de Ciencia y Tecnologa

Pedro Crespo Alvizuri
Director General
Roberto Snchez Saravia
Jefe de Unidad
Rodrigo Hoz de Vila Barbery
Gestor de la RENICYT- Energas Renovables VCyT

Bernardo Aspiazu Arce
Coordinador Nacional RENICYT- Energas Renovables

Jos Omar Arzabe Maure.
Edicin
Cristina Pabn Escobar
Diagramacin, diseo e impresin

Multigraph
Depsito Legal
La Paz - Bolivia
Septiembre 2014
2
NDICE
PRESENTACIN 5
LA RED DE ENERGAS SE CONSOLIDA 6
EL AVANCE DE LAS ENERGAS RENOVABLES 7
INTRODUCCIN 8
RED DE INVESTIGACIN EN ENERGAS RENOVABLES 10
1. RED NACIONAL DE INVESTIGACIN EN ENERGAS RENOVABLES 11
1.1 OBJETIVOS DE LA RED DE ENERGAS RENOVABLES 11
1.2 PROGRAMAS Y LNEAS DE TRABAJO 12
1.3 INSTITUCIONES MIEMBRO DE LA RED DE ENERGAS RENOVABLES 13
SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS RENOVABLES 2012 15
2. PRIMER SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS RENOVABLES 16
2.1 ANTECEDENTES 16
2.2 OBJETIVOS DEL SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS RENOVABLES 17
2.3 PONENCIAS PRESENTADAS EN EL PRIMER SIMPOSIO NACIONAL EN
17
ENERGAS RENOVABLES
2.4. CONCLUSIONES Y RESULTADOS SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS
18
RENOVABLES
PONENCIAS SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS RENOVABLES - 2012 22
1. DESARROLLO DE MATERIALES PARA BATERAS DE ION LITIO COMO SISTEMAS DE
ACUMULACIN DE ENERGA EN EL CAMPO DE ENERGAS RENOVABLES
23
2. INFRAESTRUCTURA DE MEDICIN PARA LA OBTENCIN EN LNEA DE MAPAS ELICOS DE
BOLIVIA
41
3. PRODUCCIN DE FRO A PARTIR DE LA UTILIZACIN DE ENERGA NO CONVENCIONAL 52
4. ANLISIS DE SOSTENIBILIDAD PARA PARQUES ELICOS EN BOLIVIA 63
5. SISTEMA DE DIAGNSTICO DE FALLAS DE GENERADORES DE INDUCCIN ACCIONADOS POR
MOTORES A COMBUSTIN CON EL OBJETIVO DE EVITAR LA DISMINUCIN DE EFICIENCIA
71
6. GENERADORES FOTOVOLTAICOS Y SISTEMAS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGA EN
BOLIVIA
84
7. REMOCIN DE ARSNICO POR OXIDACIN SOLAR (RAOS) EN UN FOTO-REACTOR TUBULAR
DE SECCIN SEMI-CIRCULAR
90
8. FACTORES DE EFECTIVIDAD EN BIOPELCULAS ANAEROBIAS: UNA ECUACIN SEUDO-
ANALTICA PARA REACCIONES CONSECUTIVAS Y PARALELAS
102
9. DESARROLLO DE UN SISTEMA DE CALEFACCIN DE AMBIENTES MEDIANTE COLECTORES
113
SOLARES Y TUBOS AL VACO
10. DESARROLLO DE UN SISTEMA DE MONITOREO DE RADIACIN SOLAR BASADO EN UN
119
ESPECTRMETRO DE AMPLIO ESPECTRO Y ANLISIS DE RESULTADOS PRELIMINARES
11. DESARROLLO TECNOLGICO Y USOS PRODUCTIVOS EN PROYECTOS DE MICROCENTRALES
HIDROELCTRICAS EN BOLIVIA
128
12. ESTIMACIN DE LA RADIACIN SOLAR EN EL ALTIPLANO CENTRAL DE BOLIVIA POR EL
141
MODELO DE HARSGREAVES SAMANI
13. ESTUDIO DE CAMBIO CLIMTICO EN RECURSOS HIDRICOS Y DETERMINACIN DE SITIOS
CON POTENCIAL HIDROENERGTICO, MEDIANTE EL EMPLEO DE SISTEMAS DE
INFORMACIN GEOGRFICA, DATOS DE SENSORAMIENTO REMOTO Y FUENTES DE ACCESO 150
GLOBAL
3
14. BOMBEO DE AGUA CON SISTEMAS FOTOVOLTAICOS- NECESIDADES Y APLICACIONES EN
BOLIVIA
162
15. CERTIFICACIN DE LA HUELLA DE CARBONO DE ENERGTICA 170
16. SECADO SOLAR DE MADERA EXPERIENCIAS EN BOLIVIA Y PER 178
17. MODELO DE SERVICIOS PARA MEJORAR LA SOSTENIBILIDAD DE PROYECTOS DE
185
ELECTRIFICACIN FOTOVOLTAICA MASIVA
18. OPTIMIZACIN DE LA EFICIENCIA DE PANELES FOTOVOLTAICOS A TRAVS DEL CONTROL DE
LA TEMPERATURA RESULTADOS PRELIMINARES
196
19. ENERGAS RENOVABLES PARA EL ACCESO UNIVERSAL A LA ELECTRICIDAD DE LA
POBLACION RURAL DISPERSA EN EL DEPARTAMENTO DE COCHABAMBA
201
20. EFICIENCIA ENERGTICA EN LA INDUSTRIA. CICLO ORGNICO RANKINE PARA EL
214
APROVECHAMIENTO ENERGTICO DE CALOR RESIDUAL EN LA INDUSTRIA DEL CEMENTO
21. COGENERACIN SOLAR HBRIDA EN BRASIL 225
22. ENERGA SOLAR FOTOVOLTAICA EN LA GESTIN DEL AGUA 235
23. PIRLISIS RPIDA DE ACEITES VEGETALES: UNA ALTERNATIVA ENERGTICA 246
24. BIODIGESTOR FLEXIBLE ENERGAS DEL SOL S.A. - BIOGAS Y BIOFERTILIZANTE AL ALCANCE
253
DE TU MANO
MINIFORO IBEROEKA USO DE LAS ENERGAS RENOVABLES EN SISTEMAS
256
PRODUCTIVOS 2012
3. MINIFORO IBEROEKA USO DE LAS ENERGAS RENOVABLES EN SISTEMAS
257
PRODUCTIVOS
3.1 ANTECEDENTES 257
3.2 OBJETIVO DEL MINIFORO 257
3.3 LA ENERGA SEGN CYTED 258
3.4 EMPRESAS PARTICIPANTES 258
3.5 CONCLUSIONES Y RESULTADOS MINIFORO IBEROEKA 266
NANOANDES 2013 269
4. NANOANDES 2013 270
4.2 OBJETIVOS 271
4.3 AGRADECIMIENTOS 271
4.4 PROGRAMA DEL EVENTO 272
RESMENES PRESENTACIONES NANOANDES 2013 (16 Resmenes) 273
POSTERS PRESENTADOS ESCUELA NANOANDES 2013 (12 Posters) 297
PRIMER CONGRESO BOLIVIANO DE ENERGAS RENOVABLES 316
5. PRIMER CONGRESO BOLIVIANO DE ENERGAS RENOVABLES 317
5.2 OBJETIVO 317
RESMENES PRESENTACIONES PRIMER CONGRESO BOLIVIANO DE ENERGAS
318
RENOVABLES 2013 (37 Resmenes)
4
PRESENTACIN
El Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa y en el marco del Sistema
Boliviano de Innovacin, apoya la conformacin e implementacin de Redes Temticas que vinculen a
investigadores y sectores socio-productivos para responder a las demandas del Estado Plurinacional de
Bolivia y as obtener resultados de impacto econmico y social de alcance nacional.
En junio del ao 2011, en la ciudad de Cochabamba, se conformaron once redes nacionales de ciencia y
tecnologa a nivel nacional dentro las cuales se incluye la Red Nacional de Investigacin en Energas
Renovables (RENICYT - Energas), por su importancia coyuntural relacionada con el uso eficiente de
fuentes renovables de energa, a partir del uso de tecnologas variadas.
Esta Red requiere generar informacin para orientar la toma de decisiones en el mbito de la
investigacin atendiendo a las necesidades priorizadas por los sectores socio-productivos. El pilar
fundamental de la RENICYT- Energas es el relacionamiento interinstitucional orientado a fortalecer los
vnculos de cooperacin y las capacidades cientfico-tecnolgicas en el pas.
El presente documento da a conocer el desarrollo del Primer Simposio Nacional de Energas Renovables,
espacio que permiti el debate de la problemtica nacional relacionada con la introduccin de las
Energas Renovables en la matriz energtica y la legislacin nacional como una posible salida a los
problemas de abastecimiento de energa en nuestro pas.
Por otra parte, refiere los resultados del Mini Foro IBEROEKA Usos de las Energas Renovables en
Sistemas Productivos, cuyo objetivo fue crear un espacio de intercambio de experiencias y socializacin
de conocimientos en cuanto a la aplicacin de las energas renovables en sistemas productivos.
Finalmente, Nanoandes 2013, que aglutin dos importantes actividades Nanomateriales para Energa y
Minera y el Congreso Boliviano de Energas Renovables, reuniendo a investigadores y cientficos de
Latinoamrica y el Caribe para la identificacin del estado de la ciencia y la tecnologa de los
nanomateriales en energa y minera.
Los eventos fueron organizados por el Ministerio de Educacin a travs del Viceministerio de Ciencia y
Tecnologa, en coordinacin con la Red Nacional de Investigacin en Energas, el Viceministerio de
Electricidad y Energas Renovables del Ministerio de Hidrocarburos y Energa, el Viceministerio de
Desarrollo Productivo Minero Metalrgico del Ministerio de Minera, la Universidad Mayor de San Andrs,
la Universidad Mayor de San Simn, la Universidad Simn I. Patio, la Red Internacional NanoAndes, la
Cooperacin Regional para los Pases Andinos de la Repblica de Francia y Energtica, con el propsito
de definir futuras acciones relativas al campo de las Energas Renovables.
Lic. Roberto Aguilar Gmez

Ministro de Educacin
5
LA RED DE ENERGAS SE CONSOLIDA
Las energas renovables son un punto de atencin de nuestros investigadores que

concentrados en la RED NACIONA DE INVESTIGACIN EN ENERGIAS, han compartido en
varios eventos y adelantos, pero ms que ello han proyectado sus experiencias hacia objetivos
comunes.
Compartiendo sus Experiencias con sus similares de otros pases, validando el nivel de sus
contribuciones en este mbito, tan apasionante como prospectivo, pensando siempre en
nuestra Gente.
No solo es la obtencin, la produccin y el aprovechamiento. No solo es la acumulacin y el

transporte, son entre medio de estas lneas, la generacin de nuevos materiales de nuevos
dispositivos, de mezclar diferentes fuentes de energas.
La ligazn de la empresa con los centros de investigacin, ha sido un comn en los

encuentros mirando cuidadosamente en el camino la innovacin tecnolgica. Ensamblando bien
las demandas del sector y los planes de la lectura de los investigadores, una tarea difcil y lenta
han logrado obtener los primeros logros de su empeo.
De estos encuentros, y como es natural han surgido nuevas lneas de investigacin como la
nanotecnologa, requiriendo investigadores de otras reas de la ciencia, fortaleciendo as su
red, con la plataforma de energa y minera adems de la plataforma de energa e
hidrocarburos; estos nuevos cambios tienen objetivos ms agresivos cientficamente y la
investigacin tecnolgica avanza con otra dinmica.
La Energa es uno de los pilares del plan nacional de ciencia y tecnologa y reforzando la
agenda 2025 con una visin de formacin de talentos y del camino hacia la innovacin.
MSc. Pedro Crespo Alvizuri

Viceministro de Ciencia y Tecnologa
6
EL AVANCE DE LAS ENERGAS RENOVABLES
El Primer Simposio Nacional de Energas Renovables, el Mini Foro IBEROEKA Usos de las
Energas Renovables en Sistemas Productivos y Nanoandes 2013 Nanomateriales para
Energa y Minera y el Congreso Boliviano de Energas Renovables, fueron eventos que
lograron reunir a los diferentes actores del complejo productivo de las Energas Renovables.
En estas actividades, organizadas por el Viceministerio de Ciencia y Tecnologa con el apoyo

de la Universidad Mayor de San Simn, la Universidad Simn I. Patio y ENERGTICA,
participaron importantes empresas locales dedicadas a la fabricacin e implementacin de
sistemas energticos basados en las energas renovables. Investigadores de las distintas
universidades y autoridades gubernamentales, definieron futuras actividades relativas a este
tipo de energas.
En el Simposio Nacional se presentaron trabajos de investigacin de las universidades que

pueden constituirse en innovaciones a ser transferidas a las empresas locales para dar pasos
hacia el desarrollo sostenible de nuestro pas. Las experiencias de los participantes en el
Miniforo IBEROEKA mostraron los avances en el uso productivo de las Energas Renovables.
Las mesas de trabajo permitieron iniciar contactos que pueden dar lugar a la interaccin y al
establecimiento de negocios entre los pases vecinos y el nuestro.
Las visitas a las instituciones como ENERGTICA y PHOCOS, permitieron evidenciar que en
nuestro pas existen avances tecnolgicos importantes en temas relacionados con las Energas
Renovables. Se observaron sistemas fotovoltaicos interconectados a la Red, sistemas de
control de calidad ISO 9001:2008 implementados por ambas instituciones, as como el
desarrollo en luminarias para sistemas fotovoltaicos y los nuevos sistemas Pico PVs.
Nanoandes y el 1er Congreso Nacional de Energas Renovables en 2013, han marcado un

claro crecimiento, donde se ha logrado articular y fortalecer la Red Nacional de Energas
Renovables y crear la Red Nacional de Materiales, mediante las cuales se consolidan nuevas
lneas de investigacin en ciencia y tecnologa en el mbito nacional.
Para el ao 2014 se espera poder mostrar mayores y mejores resultados, pues la interaccin y
la sinergia que busca la Red Boliviana de Investigacin en Energas Renovables permitirn
articular de mejor manera a todos los actores involucrados con esta rea.
PhD. Jos Omar Arzabe Maure

Coordinador Nacional
Red de Investigacin en Energas Renovables
7
INTRODUCCIN
Segn el Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo - CYTED, la

energa constituye un pilar del desarrollo socioeconmico y de la calidad de vida. Sin embargo,
como los sistemas energticos forman una compleja y entrelazada red de actores relacionados
con los recursos, fuentes y tecnologas, procesos de extraccin, minera, transporte,
almacenamiento, conversin, distribucin, comercializacin, operacin y mantenimiento, entre
otros; y como la mayora de los recursos energticos no estn distribuidos de forma equitativa,
el acceso a estos servicios se convierte cada vez ms en un problema.
La importancia de las energas renovables se puede resumir a travs de los beneficios que
proporcionan, dentro de los cuales se pueden mencionar los siguientes:
Aspectos ambientales. Las tecnologas de energas renovables son fuentes de energa limpia
que tienen un impacto ambiental mucho menor que las convencionales; adems de ser un tipo
de energa inagotable.
Aspectos econmicos. El desarrollo de las tecnologas de energas renovables en los ltimos

aos ha logrado una madurez considerable, lo que provoc la disminucin en los costos de los
mismos. Por otra parte, se sabe que la inversin en nuevas tecnologas de energas renovables
induce a la creacin de un mercado nacional, as como a su nacionalizacin.
Aspectos sociales. Bolivia cuenta con diversas experiencias relacionadas con instalaciones de
sistemas de generacin aislados basados en energas renovables que proporcionan energa
elctrica a comunidades que no cuentan con este servicio. En este sentido, el uso de estos
sistemas coadyuva con la universalizacin de este derecho.
Seguridad energtica. La diversificacin de la matriz energtica, a travs de la instalacin de

sistemas de energas renovables, provoca una mayor seguridad energtica ante eventuales
interrupciones de suministro de energa elctrica provenientes de fuentes de energa
tradicionales.
Las energas renovables pueden jugar un rol importante en la matriz energtica de nuestro pas.
Estratgicamente, su aplicacin pasa por el suministro de energa en el rea rural y por su
posible participacin en el rea urbana en nichos especficos. Adicionalmente, es previsible su
participacin en la generacin de electricidad a gran escala a partir de diferentes fuentes.
La Constitucin Poltica del Estado establece que:
Las diferentes formas de energa y sus fuentes constituyen un recurso estratgico, su acceso
es un derecho fundamental y esencial para el desarrollo integral y social del pas, y se regir
por los principios de eficiencia, continuidad, adaptabilidad y preservacin del medio ambiente
(Art. 378) y adems que el Estado desarrollar y promover la investigacin y el uso de nuevas
8
formas de produccin de energas alternativas, compatibles con la conservacin del ambiente
(Art. 379).
Asimismo, el Plan Nacional de Desarrollo plantea polticas y estrategias energticas vinculadas

a las energas renovables:
Desarrollar la infraestructura elctrica de generacin y transmisin para satisfacer la

demanda interna y de exportacin de electricidad.
Incrementar la cobertura de electrificacin urbana y rural para lograr la universalizacin
del servicio de electricidad.
Soberana e independencia energtica: Desarrollar fuentes de energas renovables que
garanticen la independencia energtica (hidroelectricidad, geotrmica, biomasa,
fotovoltaicos, elica, etc.)
9
RED DE INVESTIGACIN EN ENERGAS
RENOVABLES - RENICYT ENERGAS
10
1. RED DE INVESTIGACIN EN ENERGAS RENOVABLES - RENICYT
ENERGAS
La Red Boliviana de Investigacin e Innovacin de Energas Renovables nace en junio de 2011
a iniciativa del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa, y cuenta con la participacin de las
Universidades del Sistema Autnomo en su conjunto, las Universidades Privadas de Bolivia,
varias Organizaciones No Gubernamentales y empresas relacionadas al rea.
Como una de sus prioridades, la Red resolvi llevar a cabo la primera versin del Simposio
Nacional de Energas Renovables en la Universidad Mayor de San Simn, los das 2 y 3 de
octubre de 2012.
Asimismo, a travs del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa y el programa CYTED, coadyuv

en el desarrollo del Miniforo IBEROEKA Uso de las Energas Renovables en Sistemas
Productivos realizado los das 4 y 5 de octubre de 2012 en la Universidad Simn I. Patio.
Finalmente, Nanoandes 2013 Nanomateriales para Energa y Minera y el Congreso Boliviano

de Energas Renovables, realizado del 11 al 15 de noviembre de 2013, en el Hotel Calacoto de
la ciudad de La Paz y en los laboratorios de Fsica de la Universidad Mayor de San Andrs.
1.1 OBJETIVOS DE LA RED DE ENERGAS RENOVABLES

El objetivo general de la Red es promover el desarrollo e implementacin de programas de
investigacin cientfica tecnolgica e innovacin en el campo de las Energas Renovables (ER),
contribuyendo a la mejora de la calidad de vida de los distintos sectores sociales y a la
transferencia tecnolgica a los sectores productivos, a travs de la articulacin interinstitucional.
Esta articulacin de los diferentes actores del Sistema Boliviano de Innovacin pretende:
El uso sustentable y eficiente de las Energas Renovables en sus diferentes

componentes: generacin, transporte, distribucin y almacenamiento.
El uso y aplicaciones de las distintas fuentes de energa renovables (solar, elica,

biomasa, etc.), basada en la investigacin bsica y aplicada, que apoyen el desarrollo
local, regional y nacional.
La incorporacin de las Energas Renovables al Sistema Interconectado Nacional,

proponiendo reglamentos y normativas adecuadas.
El desarrollo de acumuladores de energa (almacenamiento), partiendo de la

identificacin de yacimientos mineros y de procesos tecnolgicos para la transformacin
de minerales y para la obtencin de productos qumicos de alta pureza. Posteriormente,
se pretende realizar el procesamiento de materiales avanzados (electrodos y
11
electrolitos), para as caracterizar y disear los principales componentes de estos
sistemas (bateras, capacitores, otros). Finalmente, se busca desarrollar prototipos de
aplicacin en funcin de su aplicacin en sistemas energticos alternativos.
La aplicacin de sistemas hbridos, a travs de la identificacin de fuentes apropiadas

para cada regin y de las demandas energticas para cumplir un rol social. En este
sentido se debe desarrollar y optimizar las tecnologas disponibles; adaptarlas o
mejorarlas para concretar un prototipo como mecanismo de promocin y difusin para
cada fuente de energa (elica, geotrmica, solar, biomasa).
La formacin de capital humano en Energas Renovables a travs del desarrollo de

programas enfocados a mejorar la formacin acadmica de profesionales, insertando,
por ejemplo, la temtica de las energas renovables en la malla curricular. Asimismo,
formar tcnicos especialistas a nivel medio y superior (rea rural), rescatando las
experiencias desarrolladas en el rea. Por otra parte, consolidar la creacin de los
programas de especialidad, maestra y doctorado en nuestro pas y dotar de becas a los
estudiantes interesados en esta temtica.
1.2 PROGRAMAS Y LNEAS DE TRABAJO

La Red estableci como programas y lneas de trabajo relevantes los siguientes tems:
Formacin de Talento Humano en Energas Renovables

Generacin de energa en sistemas aislados o electrificacin rural (solar, elica,
biomasa y biocombustibles, microcentrales hidroelctricas) y sistemas hbridos.
Generacin distribuida para la integracin a la red.
Almacenamiento y acumuladores de energa.
Eficiencia energtica y cambio de la matriz energtica.
Sistemas hbridos.
Usos y aplicaciones de las ER (e.g. en Sistemas Productivos, Smart Grids,
Poligeneracin, etc.).
Eficiencia Energtica.
Nuevas tecnologas en ER (e.g., diseo de acumuladores, conversores de potencia,
nuevos materiales, etc.)
En este marco se ha organizado el primer simposio para la definicin de una lnea base que
permita peridicamente evaluar el avance de las actividades de la Red y el alcance de sus
objetivos.
12
1.3 INSTITUCIONES MIEMBRO DE LA RED DE ENERGAS
RENOVABLES
# Ciudad INSTITUCIN / CENTRO DE INVESTIGACIN CONTACTO e-mail

Jaime Alcides Alvarado
1 Santa Cruz Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno jaimealvarado@uagrm.edu.bo
Aguilar
Bernardo Echart bechart1954@gmail.com
2 Tarija Universidad Autnoma Juan Misael Saracho
Marcelo Segovia Cortez dicyt@uajms.edu.bo
3 La Paz Universidad Catlica de Bolivia - IISEC Adriana Bueno Lanchez abueno@ucb.edu.bo
4 La Paz Universidad Indgena Aymara Tupac Katari Teodora Arratia Escobar teodoraxx@hotmial.com
Maggy Marianela Alacama
maggy.marinela@gmail.com
Universidad Mayor de San Quispe
Andrs Oscar Mauricio Amstegui
mauricioamestegui@gmail.com
Moreno
Postgrado en Ecologa y
Marcelo Omar Mena Rosas momenarosas@hotmail.com
Conservacin
IIDEPROQ Ren lvarez Apaza alvarez.rene@hotmail.es
Universidad
Facultad Ingeniera Basilio Eliseo Lima eliseolima@gmail.com
5 La Paz Mayor de San
Instituto de Investigaciones Eduardo Palenque edyruy@yahoo.es
Andrs
Fsicas Edgar Ricaldi Yarvi edgarricaldi@gmail.com
Instituto de Investigaciones Luz Zulema Quispe Quelca luz4am@gmail.com
Qumicas Sal Cabrera Medina saulcabreram@hotmail.com
Instituto del Gas Natural Lus Lpez lgln@kth.se
UMSA Jorge Velazco Calcina javc@kth.se
Instituto de Hidrulica e
Emiliano Montao Gonzales maqhidraulicas@hotmail.com
Hidrologa
6 Cochabamba AGRUCO Miguel Chirveches miguelchirveches@agruco.org
Joseph Adhemar Araoz
Doctorado en Energa KTH araoz@kt.se
Ramos
Jacklyn Vanessa Bustamante
jacklynvanessa@gmail.com
Ingeniera Qumica Lpez
Javier Romn Calvo Soliz xavisolis@gmail.com
Universidad Centro de Tecnologas de
Pascual Maldonado pasmaldonado@hotmail.com
7 Cochabamba Mayor de San Fabricacin
Simn Instituto de Investigacin FCyT Omar Perez o.perez@umss.edu.bo
Programa de Energa ELEKTRO Flix Rustan Roca Subirana rustan_roca@hotmail.com
Centro de Tecnologa
Lucio Alejo Espinoza lalejo@fcyt.umss.edu.bo
Agroindustrial
Universidad Mayor de San
Jos Omar Arzabe Maure o.arzabe@umss.edu.bo
Simn
8 La Paz Universidad Tecnolgica de Bolivia, UTB Marcelo Omar Mena Rosas momenarosas@hotmail.com
9 Esa Patio esapat@hotmail.com
Potos Universidad Nacional Siglo XX
10 Marcial Plaza Santos www.unsxx@nogal.oru.entel.bo
Omar Alberto Ormachea
11 Cochabamba Universidad Privada Boliviana oormachea@upb.edu
Muoz
12 Santa Cruz Universidad Privada de Santa Cruz Ren Gastn Meja Brown gastonmejia@upsa.edu.bo
Departamento de Antonio Eduardo Salinas
asalinasm@univalle.edu
Universidad Arquitectura Moreno
13 Cochabamba
Privada del Valle Departamento de
Mauricio Iiguez Berbety einiguezb@univalle.edu
Electromecnica
Humberto Gonzalo Murillo
14 Sucre Universidad San Francisco Xavier de Chuquisaca tecnolog@usfx.edu.bo
Avils
Julio Cesar Ernesto Miranda
15 Cochabamba Universidad Simn I. Patio e.miranda@usip.edu.bo
Uribe
13
# Ciudad INSTITUCIN / CENTRO DE INVESTIGACIN CONTACTO e-mail
Felipe Rodolfo Coronado
coronado@coteor.net.bo
Pando
Miguel Ruiz Orellana miguelruiz@utonet.edu.bo
Alfredo Vargas javomassiso@hotmail.com
16 Oruro Universidad Tcnica de Oruro
Edwin Vctor Lamas Sivila edwinlamas@mecanica.edu.bo
Edgar Pearanda Muoz epenarandam@utonet.edu.bo
Carlos Antonio Flores
cafcastillo@gmail.com
Castillo
17 Cochabamba Universidad Tcnica Privada Cosmos Anabel Caballero any_caba@hotmail.com
18 Cochabamba ACT ENER Bolivia International Elizabeth Espinoza Coli eespinoza@abi.com.bo
19 Cochabamba Asociacin Boliviana de Energas Renovables Ivailo Pea Treneva ivailo@sie-sa.com
20 Cochabamba CEDESOL David E. Whitfield info@cedesol.org
21 La Paz Sitap. S.L. Cesar Guerra Chacon ce_guerra@yahoo.es
22 Oruro Complejo Solar Oruro Jhony Cuiza Churqui complejosolar@gmail.com
23 La Paz Ecoenerga Falk S.R.L. Reinhard Mayer Falk falk_solar@hotmail.com
armando.rodriguez.montellano@
24 Santa Cruz Fundacin Amigos de la Naturaleza Armando Rodriguez
gmail.com
lvaro Christian Montao
25 La Paz ECOTEC - ONG alvaroms@ecotecbolivia.org
Saavedra
Miguel Fernndez miguel@energetica.org.bo
26 Cochabamba ENERGTICA Renn Jorge Orellana
renan@energetica.org.bo
Lafuente
Marco Antonio Barrero
27 La Paz Escuela Militar de Ingeniera mbarreroa@adm.emi.edu.bo
Argote
Instituto Boliviano de Normalizacin y Calidad Jorge Ernesto Siles
28 Santa Cruz ernesto.siles@ibnorca.org
(IBNORCA) Sanzetenea
29 La Paz INFOCAL Carlos Velsquez cvgas.velasquez@hotmail.com
30 La Paz SERCOIN LTDA Yolanda Dips Salvatierra sercoin@ceibo.entelnet.bo
Grover Alfredo Choque
31 Cochabamba SICO SOL S.R.L. grover@sicosol.com
Paredes
Gustavo Herbert Paiva
32 La Paz Ministerio de Minera Y Metalurgia gustavo.paiva@mineria.gob.bo
Delgado
33 La Paz Ministerio de Energa e Hidrocarburos Reina Eliana Quiroga rquiroga@hidrocarburos.gob.bo
14
SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS RENOVABLES
COCHABAMBA - 2012
15
2. PRIMER SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS RENOVABLES
2.1 ANTECEDENTES
La Red Boliviana de Investigacin e Innovacin de Energas Renovables, a iniciativa del
Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa, realiz el Primer
Simposio Nacional de Energas Renovables, en la ciudad de Cochabamba, los das 2 y 3 de
octubre de 2012.
El Simposio Nacional pretendi articular a los diferentes actores del Sistema Boliviano de
Innovacin para alcanzar:
El uso sustentable y eficiente de las Energas Renovables en sus diferentes

componentes: generacin, transporte, distribucin y almacenamiento.
El uso y aplicaciones de las distintas fuentes de energa renovables (solar, elica,
biomasa, etc.), basada en la investigacin bsica y aplicada, que apoyen el desarrollo
local, regional y nacional.
La incorporacin de las Energas Renovables al Sistema Interconectado Nacional,
proponiendo reglamentos y normativas adecuadas.
La formacin de recursos humanos en los distintos niveles, tcnicos, pregrado y
posgrado.
Lneas de trabajo:
Generacin de energa en sistemas aislados o electrificacin rural (solar, elica,

biomasa y biocombustibles, microcentrales hidroelctricas) y sistemas hbridos.
Generacin distribuida para la integracin a la red.
Almacenamiento y acumuladores de energa.
Eficiencia energtica y cambio de la matriz energtica.
Usos y aplicaciones de las ER (e.g. en Sistemas Productivos, Smart Grids,
Poligeneracin, etc.).
Eficiencia Energtica.
Nuevas tecnologas en ER (e.g., diseo de acumuladores, conversores de potencia,
nuevos materiales, etc.).
El Simposio Nacional en Energas Renovables fue organizado por la Red Nacional de Energas
Renovables con el apoyo y gestin del Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de
Ciencia y Tecnologa.
16
2.2 OBJETIVOS DEL SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS
RENOVABLES
Reunir a investigadores, cientficos, industriales, autoridades ejecutivas de empresas
relacionadas, ingenieros, tcnicos, docentes universitarios, estudiantes universitarios,
instituciones estatales y pblico en general, para compartir novedades cientficas y tecnolgicas
relativas a las Energas Renovables.
Ofrecer un espacio de opinin y discusin para conocer el estado del arte de las Energas
Renovables con la presencia de invitados internacionales, participantes del Miniforo IBEROEKA
Usos de las Energas Renovables en sistemas productivos apoyados por el programa CYTED
y el Viceministerio de Ciencia y Tecnologa.
Generar un espacio de debate de la problemtica nacional relativa a la introduccin de las

Energas Renovables en la matriz energtica y a la legislacin nacional como una posible salida
a los problemas de abastecimiento de energa en nuestro pas.
El objetivo general de la Red es promover el desarrollo e implementacin de programas de

investigacin cientfica tecnolgica e innovacin en el campo de las energas renovables.
2.3 PONENCIAS PRESENTADAS EN EL PRIMER SIMPOSIO NACIONAL

EN ENERGAS RENOVABLES
1. Desarrollo de materiales para bateras de ion-litio como sistemas de acumulacin de
energa en el campo de energas renovables.
2. Infraestructura de medicin para la obtencin en lnea de Mapas Elicos de Bolivia.
3. Produccin de fro a partir de la utilizacin de energa no convencional.
4. Anlisis de sostenibilidad para parques elicos en Bolivia.
5. Sistema de diagnstico de fallas de generadores de induccin accionados por motores a
combustin con el objetivo de evitar la disminucin de eficiencia.
6. Generadores fotovoltaicos y sistemas de almacenamiento de energa en Bolivia.
7. Remocin de arsnico por oxidacin solar (RAOS) en un foto-reactor tubular de seccin
semi-circular.
8. Factores de efectividad en biopelculas anaerobias: una ecuacin pseudo-analtica para
reacciones consecutivas y paralelas.
9. Desarrollo de un sistema de calefaccin de ambientes mediante colectores solares y
tubos al vaco.
10. Desarrollo de un sistema de monitoreo de radiacin solar basado en un espectrmetro
de amplio espectro y anlisis de resultados preliminares.
11. Desarrollo tecnolgico y usos productivos en proyectos de microcentrales hidroelctricas
en Bolivia.
17
12. Estimacin de la radiacin solar en el altiplano central de Bolivia por el modelo
Deharsgreaves Samani.
13. Estudio de cambio climtico en recursos hdricos y determinacin de sitios con potencial
hidroenergtico, mediante el empleo de sistemas de informacin geogrfica, datos de
sensoramiento remoto y fuentes de acceso global.
14. Bombeo de agua con sistemas fotovoltaicos. Necesidades y aplicaciones en Bolivia.
15. Certificacin de la huella de carbono de Energtica.
16. Secado solar de Madera. Experiencias en Bolivia y Per.
17. Modelo de servicios para mejorar la sostenibilidad de proyectos de electrificacin
fotovoltaica masiva.
18. Optimizacin de la eficiencia de paneles fotovoltaicos a travs del control de la
temperatura. Resultados preliminares.
19. Energas renovables para el acceso universal a la electricidad de la poblacin rural
dispersa en el departamento de Cochabamba.
20. Eficiencia energtica en la industria. Ciclo orgnico Rankine para el aprovechamiento
energtico de calor residual en la industria del cemento.
21. Cogeneracin solar hbrida en Brasil.
22. Energa solar fotovoltaica en la gestin del agua. Energas Alternativas Electricidad
integral.
23. Pirolisis rpida de aceites vegetales: una alternativa energtica.
24. Biodigestor flexible energas del sol S.A. Biogs y Biofertilizante al alcance de tu mano.
2.4 CONCLUSIONES Y RESULTADOS SIMPOSIO NACIONAL EN

ENERGAS RENOVABLES
En el marco de las actividades desarrolladas por la Red Boliviana de Investigacin e Innovacin
de Energas Renovables, se desarroll la primera versin del Simposio Nacional en Energas
Renovables llevado a cabo en la ciudad de Cochabamba los das 2 y 3 de octubre del presente
ao. Este evento fue organizado por el Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de
Ciencia y Tecnologa, la Universidad Mayor de San Simn, la Universidad Simn I. Patio y
ENERGTICA.
Ms de 150 personas asistieron a este evento para conocer las diferentes investigaciones que
se desarrollan en las instituciones acadmicas y en las empresas, as como establecer vnculos
de colaboracin.
En este simposio fueron presentadas una amplia variedad de temas relacionados a las
Energas Renovables. Un total de 26 exposiciones se desarrollaron en el evento, donde
estuvieron representadas 8 instituciones acadmicas, 4 bolivianas y 4 del extranjero, y 11
empresas, 4 bolivianas y 7 del extranjero, como se puede apreciar en el Cuadro A.
La revisin de los trabajos enviados, realizada por el comit cientfico, indica que los mismos
tienen un nivel de investigacin y desarrollo sobresaliente. Por lo tanto, se constituyen en
18
valiosas contribuciones al debate de la temtica del evento. Entre los temas presentados en el
Simposio, las fuentes de energa estudiadas fueron: Solar, Elica e Hdrica, as mismo se
presentaron temas relacionados a materiales de acumuladores, eficiencia energtica y cambio
climtico.
Las lneas de investigacin expuestas por los ponentes incluyeron:
Microcentrales Hidroelctricas
Mapas Elicos en Lnea
Anlisis de Sostenibilidad para Parques Elicos
Desarrollo de Materiales para Bateras de Ion Litio
Eficiencia de Paneles Fotovoltaicos
Bombeo de Agua con Sistemas Fotovoltaicos
Secado Solar de Madera
Sistema de Calefaccin Mediante Colectores Solares y Tubos al Vaco
Estimacin de la Radiacin Solar
Sistema de Diagnstico de Fallas de Generadores de Induccin
Cambio Climtico en Recursos Hdricos
Certificacin de Huella de Carbono
EMPRESA PAS UNIVERSIDAD PAS

Aqualimpia Ecuador Universidad Mayor de San Andrs Bolivia
Consultor Energa y Medio Ambiente Bolivia Universidad Mayor de San Simn Bolivia
Ecoenerga FALK Bolivia Universidad Privada Boliviana Bolivia
Ecotecnologas Energticas y
Bolivia Universidad Tcnica de Oruro Bolivia
Productivas
Energtica Bolivia Universidade de Sao Paulo Brasil
Energas Alternativas Electricidad
Argentina Universidade Federal do ABC Brasil
Integral
Hidroxsol Guatemala Michigan Technological University USA
Power Quality Ingenieros Consultores
Per Queens University USA
Asociados S.A.C.
Sol de las pampas S.A. Argentina
Solinova Inovao Tecnolgica e
Brasil
Empresarial Ltda.
Tecnalia Espaa
Cuadro A: Instituciones participantes
El Simposio Nacional en Energas Renovables reuni a investigadores cientficos, industriales,

empresas relacionadas, ingenieros, tcnicos, docentes universitarios, estudiantes universitarios,
instituciones estatales para compartir las ms recientes investigaciones cientficas y
tecnolgicas, as como experiencias relativas al rea.
19
Los debates ocurridos en el evento mostraron el inters de los asistentes por profundizar sus
conocimientos en las reas expuestas, pero tambin por colaborar y contribuir con el desarrollo
de los trabajos expuestos.
Por otro lado, la participacin de los invitados internacionales asistentes al Miniforo IBEROEKA
Usos de las Energas Renovables en sistemas productivos, gener un espacio de opinin y
discusin del estado del arte de las diferentes tecnologas relacionadas con las Energas
Renovables.
Las ponencias presentadas en el Simposio permitieron realizar un amplio intercambio de

experiencias a lo largo de las jornadas de trabajo. Los expertos reunidos en el evento
coincidieron en sealar la importancia de las energas renovables para el pas y la necesidad de
integrarlas a las fuentes convencionales de energa. Para muchos, el futuro del suministro est
en este tipo de energas; sin dejar de lado el ahorro de energa, lo cual implica eficiencia
energtica tanto en los procesos de transformacin como en el uso final.
Se destac la importancia de incentivar el uso de energas renovables en el pas a fin de

favorecer a comunidades alejadas que no cuentan con este servicio, y, al mismo tiempo,
incentivar la utilizacin de energas limpias. En este sentido se realizaron las siguientes
recomendaciones:
Estudiar la viabilidad de financiacin de programas de investigacin y desarrollo de

energas renovables a Universidades y Centros de Investigacin.
Tomar ventaja de nuestra condicin de pas rico en minerales, para incentivar el
desarrollo de acumuladores de energa (dispositivos de almacenamiento), se propuso
desarrollar prototipos de aplicacin (bateras, capacitores, otros) en funcin de su
aplicacin en sistemas energticos alternativos.
Adoptar medidas de eficiencia energtica en diferentes sectores de actividad econmica,
particularmente
Procurar construir edificios e instalaciones eficientes que aprovechen las ventajas de
ventilacin, climatizacin, iluminacin, etc.
Proponer una legislacin que permita e incentive el uso de energas renovables, tanto
conectadas a la red como aisladas de ella.
Realizar proyecciones de consumo de energa elctrica, independientes de las
instituciones gubernamentales, con el objetivo de obtener ms de un escenario futuro
que permita prever un adecuado incentivo a las fuentes de energa renovable.
As mismo, fue destacado el hecho de que nuestro pas cuenta con una diversidad de
condiciones ambientales que pueden ser aprovechadas por las diferentes fuentes de energa
renovable (hdrica, solar, elica, biomasa).
Los trabajos expuestos en el evento mostraron el grado de investigacin, desarrollo y

produccin de tecnologas para sistemas de Energas Renovables que actualmente las
20
Instituciones participantes estn promoviendo. Estos avances, debern coadyuvar a la
obtencin de una tecnologa nacional que permita abaratar los costos de implementacin, y, de
esta forma, extender la cobertura energtica en el pas.
El Simposio Nacional en Energas Renovables gener un espacio de debate de la problemtica

nacional relativa a la introduccin de las Energas Renovables en la matriz energtica como una
posible salida a los problemas de abastecimiento de energa en nuestro pas.
21
PONENCIAS
SIMPOSIO NACIONAL EN ENERGAS
RENOVABLES
2012
22
1
DESARROLLO DE MATERIALES PARA BATERAS DE ION LITIO COMO SISTEMAS DE

ACUMULACIN DE ENERGA EN EL CAMPO DE ENERGAS RENOVABLES
Sal Cabrera a, Fabin Benavente a, Max Vargas a, Jos Luis Flores a, Manuel Ortega a,
Jaime Villca a,
Rafael Mamani , Naviana Leiva a, Martin Lunaa, Waldo Yapua, Pedro Crespoa,
a
Mario Blancob, Eduardo R. Palenque c, Rodny Balanzad.

a
Laboratorio de Energas Alternativas, Instituto de Investigaciones Qumicas, UMSA.
b
Laboratorio de Caracterizacin Estructural de Minerales, Instituto de Investigaciones
Geolgicas y del Medio Ambiente, UMSA
c
Laboratorio de Materia Condensada, Instituto de Investigaciones Fsicas, UMSA
d
Instituto de Investigaciones en Metalurgia y Materiales, UMSA
Autor corresponsal: saulcabreram@hotmail.com
Resumen. Se analizan los procesos de obtencin de electrodos catdicos (Li(MnNi)2O4) y del

(LiFePO4), a partir de potenciales precursores existentes en Bolivia, concretndose en la
sntesis y caracterizacin de ambos materiales catdicos, por procesos de reaccin en estado
slido, y proceso hidrotermal respectivamente. Adicionalmente se evala la obtencin de otro
material catdico (LiCoO2), y de un material andico (LiTi4O5); finalmente se comenta su
potencial para la aplicacin en el campo de energas renovables.
Palabras clave: sntesis, nodo, ctodo, batera de ion litio, electrodos.
INTRODUCCIN
La puesta al mercado de bateras de ion litio (LIB) a principios de 1990 por la empresa japonesa
Sony (1) ha constituido el inicio de una revolucin comercial en el campo de sistemas de
almacenamiento de energa, provocando un crecimiento en el mercado de dispositivos
electrnicos, tales como telfonos mviles, computadoras porttiles, MP3 y otros.
De hecho, las bateras de ion litio son actualmente producidas en miles de millones de unidades
al ao (2), su demanda en los ltimos aos est en incremento, fundamentalmente por la
utilizacin de bateras de litio de potencia para diferentes aplicaciones, y su introduccin poco a
poco al mercado de la industria de automviles Hbridos (HEV), Elctricos (EV), y Elctricos
Enchufbles (PHEV) (3). Su aplicacin en estos sistemas, ms su potencial aplicacin en
sistemas de energas renovables (Elicos y Solares), donde son una opcin atractiva para
obtener sistemas eficientes de almacenamiento, hace que las LIB se constituyan en un
elemento clave para el campo energtico amigable al medio ambiente, consolidndose poco a
poco un mercado altamente atractivo para los prximos aos (4). No obstante en ambos casos
las bateras todava son costosas, y para consolidarse en el mercado internacional deben
volverse accesibles para la mayora de los consumidores (5).
Hoy por hoy, si bien estos costos han bajado, los materiales para la construccin de bateras de
ion litio tienen un 40 a 50% del costo total de bateras de potencia (6) (ver Figura 1)
23
Figura 1. Distribucin de costos de produccin de bateras de ion litio para HEV y PHEV (criterios de evaluacin:
planta de produccin de 100,000 bateras por ao, configuracin de celda comercial tipo NCA G, poder 50 - kW,
`capacidad 30-Ah, 8 mdulos, 12 celdas por mdulo, y 96 celdas por batera) (6).
Entre los materiales que constituyen las bateras de ion litio, los de mayor precio son los
electrodos (materiales andicos, catdicos, y electrolitos lquidos o slidos). Los electrodos
catdicos y andicos comerciales para bateras de ion litio de potencia son un aglomerado de
un compuesto de intercalacin activo (material catdico o andico), aglutinante, y aditivos
conductores. En la actualidad los compuestos catdicos y andicos ms utilizados para la
produccin de bateras de ion litio comerciales, o que estn en fase de introduccin al mercado,
permiten proponer siete configuraciones bsicas (Tabla 1).
Electrodo LC-G LNCA - G LFP - G LFP - LTO LM - G LNM - G LMS- LTO
Ctodo
LiCoO2 LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 LiFePO4 LiFePO4 LiMn2O4 LiNi0.5Mn1.5O4 LiMn2O4
(Positivo)
nodo
Grafito Grafito Grafito Li4Ti5O12 Grafito Grafito Li4Ti5O12
(Negativo)
Tabla 1. Configuraciones bsicas de bateras de ion litio en funcin de los compuestos catdicos y andicos
existentes en el mercado.
La mayora de estos compuestos activos son sintetizados a travs de reacciones en estado

slido [7,8], sntesis hidrotermal [9], y procesos sol-gel [10], disponibles en algunas empresas
(Merck [11], Nippon Qumica Industria [12], Mitsui Ingeniera [13], Seimi Qumicos [14],
Sdchemie [15], Phostech Litio Inc[16], y otros). Los precios de estos compuestos son muy
altos, fundamentalmente por ser productos de alta calidad (con muy buena cristalinidad, tamao
de partcula pequeo, estructura estable a los proceso de intercalacin de iones de litio), y, una
alta pureza (mayor al 99,7%). Estos factores son muy importantes para que sus propiedades
electroqumicas (alta capacidad de energa, y buena densidad de carga) sean aceptables y se
mantengan en los ciclos de carga / descarga (17 - 20).
Bolivia, al disponer de grandes fuentes de recursos minerales (entre ellos el litio), impulsa un
proceso de industrializacin orientado al desarrollo de la produccin de sistemas de
acumulacin de energa (bateras de ion litio). Al mismo tiempo, la estrategia nacional de
universalizacin de la energa elctrica hasta el 2025, pretende utilizar Sistema Fotovoltaico
(SFV) como una de las lneas de electrificacin en el rea rural, para ello es necesario ver
alternativas de sustitucin de los actuales sistemas de almacenamiento de energa (bateras de
plomo), poco eficientes y altamente contaminantes, por sistemas basados en bateras de ion
litio. Esta iniciativa, promocionada a nivel mundial, podra orientar al tipo de bateras a ser
desarrolladas en Bolivia.
24
RESULTADOS Y DISCUSIN
Materias primas e insumos en la produccin de electrodos catdicos
Una evaluacin preliminar de la obtencin de diferentes electrodos demandados y de inters

comercial para bateras de in litio (tabla N1), permite identificar los posibles compuestos
qumicos necesarios para la obtencin de los mismos (Tabla 2). En todos los casos es
necesario tener reactivos de alta pureza (mayores al 99,5%), dado que eso permite obtener
electrodos con buena pureza; favoreciendo sus propiedades electroqumicas, especialmente en
el proceso de carga/descarga de bateras de in litio. La oferta actual de las empresas en el
mercado de proveedores, es de productos de alta calidad, con una muy buena pureza qumica,
y con las caractersticas morfolgicas y electroqumicas adecuadas.
En general, las empresas productoras de electrodos para bateras de litio producen en funcin
de las demandas especficas del mercado, es decir a contratos especficos con empresas que
producen sistemas de almacenamiento de energa ya establecidos en el mercado. Por otro
lado, en el mercado abierto se identifican ofertas de diferentes empresas con producciones que
van desde 120TM/ao de Li4Ti5O12 hasta de 3600 TM/ao para LiCoO2. Estos volmenes
actualmente bajos, podrn ser incrementados en los prximos aos por la demanda de bateras
de in litio para HEV, o EV. Los electrodos son productos de qumica fina, por lo que el costo
de los mismos es muy alto, as por ejemplo, el LiNixMnyCo1-x-yO2 cuesta aproximadamente
90.000 $/TM (20).
Si en Bolivia se pretende desarrollar acumuladores de energa de ion litio, es necesario primero

desarrollar la obtencin de electrodos, que depende del desarrollo de productos de qumica
fina, los que a su vez dependen de un proceso previo de produccin de productos de la qumica
bsica, a partir de insumos adecuados, en muchos casos minerales que ya han sido tratados
previamente (beneficiado). El desarrollo de estas etapas de industrializacin, es uno de los
factores claves para que la produccin de acumuladores sea rentable en nuestro pas.
ELECTRODOS
CTODOS NODO ELECTROLITO
LiMn2O4 LiTi2(PO4) /
LiCoO2 LiFePO4 Li5Ti12O2
/LiNiMnO4 LixSi1-xBxO2
Li2CO3 98% Li2CO3 98%
Li Li2CO3 98% LiCl 99% Li2CO3 98% LiNO3 )8% Li2CO3 98%
LiOH* H2O 98% LiOH* H2O 99.9%
Co(NO3)2*6H2O
Co
CoCO3 99%
E
Ni(NO3)2 *6H2O
L Ni
NiCO3 98%
E
MnCO3*H2O
M Mn
MnO2 99%
E
N FeSO4 99.5 %
Fe
T FeCO3 99.5 %
O H3PO4 88%
S (NH4)2HPO4
H3PO4 (s)
P 98%
NH4H2PO4
98%
TiO2 99%
Ti TiO2 98%
Ti (OR)4 ) %98
Tabla 2. Compuestos qumicos identificados en funcin para los procesos de obtencin de diferentes electrodos
comerciales para bateras de ion litio.
25
Caracterizacin de precursores para la obtencin de material catdico LiMn2O4
Para la obtencin de LiMn2O4 el mtodo utilizado comercialmente es el proceso de reaccin en

estado slido, no obstante actualmente hay muchos estudios por tratamientos hidrotermales o
sol- gel, que pretenden mejorar las caractersticas electroqumicas de los materiales (Figura 2).
Figura 2. Etapas del proceso de obtencin del electrodo LiMn2O4
En Bolivia, para el desarrollo de este electrodo, el yacimiento de la serrana del Mutn se

constituye en un depsito atractivo de manganeso, el cual puede ser recuperado en el proceso
de tratamiento de los minerales de hierro en la produccin de acero propuesta actualmente.
Tambin se identifican otros yacimientos importantes fundamentalmente en el occidente del
Pas (Tabla 3).
Yacimiento / Localizacin Mn [%] Mineral Ref.

Cerro Mutn; Santa Cruz 44 Psilomelana y Pirolusita (21)
Mina Mantos Negros; La Paz 50 Pirolusita (22)
Mina Lourdes; Pucamayo, Chuquisaca 50 Psilomelana (21)
Mina Negra; Pajancha, Potos 35 Psilomelana y Pirolusita (21)
Uquilla, y Jahuincha; San Pedro de Quemes, Potos 27 Psilomelana (23)
Virgen de Copacabana, Litoral y Exotica ; Kelluyo, Potos 43 Psilomelana y criptomelana (23)
Mina Okalchaloma; Okalchaloma, Potos 25 Psilomelana (23)
Mina Jorgito; Cerro Gordo, Potos 30 - (23)
Mina Apalupe; Potos 34 (23)
Mina Charaque; Potos 40 - (23)
Mina Cotani; Potos 20 - (23)
Mina Yauricoya; Potos 36 - (23)
Tabla 3. Ocurrencias de Manganeso en Bolivia (Pirolusita=MnO2; Psilomelana=BaMnMn8O16(OH)14;
4+ 2+
Criptomelana=K(Mn ,Mn )8O16: Rodocrosita= MnCO3
Los yacimientos de manganeso en Potos, alcanzan a 43 depsitos de los cuales 26 han sido
evaluados y 5 han sido preseleccionados, siendo stos las minas de Apalupe, Copacabana,
Charaque, Cotani y Yauricaya, cuyas reservas alcanzan a 429213 TM a 150174 TMF entre
reservas positivas, probables y prospectivas.
Si se considera una planta de 120000TM de mineral concentrado anual y la cantidad de reserva

calculada, estas alcanzaran una vida til de 36 aos aproximadamente (21). Para la obtencin
de espinel LiMn2O4, el xido de manganeso Mn2O3 de alta pureza es producido por un proceso
de dos etapas mediante el cual se calcina carbonato de manganeso en una atmsfera baja en
26
contenido de oxgeno, seguido por calcinacin en una atmsfera de alto contenido de oxgeno
(22).
En este caso se observa como una mejor alternativa utilizar directamente el MnCO3 como
precursor. Posteriormente, el xido de manganeso (o MnCO3) y carbonato de (Li2CO3) se
tratan por medio de varias etapas de tostacin en un horno rotativo (24). Durante las diferentes
etapas, la atmsfera cambia en el horno rotatorio de una condicin inerte (adicin de N2) a una
oxidante (adicin de O2). El polvo producido se suspende con agua, seguido de secado por
aspersin (evaporacin del agua).
La sntesis por medio sol gel o hidrotermal, el manganeso debe estar en forma de sal, por lo
que es necesario obtenerlo como carbonato, o sulfato de manganeso. En ambos casos se
requiere de carbonato de litio grado batera (mnimo de 99.7%) como precursor de litio.
Para la posible obtencin del material dopado con Nquel, (Li(NiMn)2O4) en Bolivia se tiene el
yacimiento en el cerro Peln, dentro el complejo denominado el Rincn del Tigre, en el Pantanal
boliviano, ms propiamente entre los municipios Carmen Rivero Trrez, de la provincia Germn
Busch, y San Matas, de la provincia ngel Sandoval. Este yacimiento es considerado uno de
los ms importantes, con un estimado de 5.5 millones de toneladas de mineral con 1% nquel.
Sntesis y caracterizacin del xido de Manganeso, Nquel y Litio (LM, LNM)
La fase LiMn2O4 presenta una estructura tipo espinela (Figura 3) ampliamente utilizada en
bateras de ion Li, y tal vez es el compuesto ms estudiado para este tipo de aplicacin (25
28). Posee la estructura de la espinela normal, donde los oxgenos ocupan las posiciones 32e
del grupo espacial Fd3m. El manganeso ocupa la mitad de las posiciones octadricas 16d,
mientras que el litio se sita en posiciones tetradricas 8a. Las posiciones tetradricas 8a y las
octadricas 16c vacas proporcionan un espacio intersticial interconectado que permite la
difusin rpida del litio en las tres coordenadas espaciales (29 33).
Figura 3. Estructura de la espinela LiMn2O4, donde se identifica los diferentes tipos de huecos ocupados, y la
insercin/expulsin tridimensional de los iones litio. (37)
El xido de manganeso litio LiMn2O4 se ha constituido como un material alternativo al LiCoO2 en

las bateras de ion litio, en especial por su buena respuesta electroqumica, bajo carcter
contaminante y precio reducido (30 34) en comparacin con las caractersticas altamente
contaminante del Co, y su alto costo, siendo TRONOX la empresa lder en el mercado hasta el
ao 2010, productora de este material catdico con 700 TM/ao (Figura 4) siendo su principal
comprador la empresa E-one para la fabricacin de bateras primarias y secundarias de ion litio
(35).
27
Figura 4. Empresas productoras y volmenes de LiMn2O4 en el 2010 (en TM/ao) (50).
La sntesis convencional a nivel industrial del material tipo LiMn2O4 es en reacciones en estado
slido. Estas reacciones se desarrollan por diferentes tipos de precursores que afectan las
condiciones de sntesis, y las caractersticas morfolgicas y electroqumicas del producto final
(36 38).
En el presente trabajo se ha sintetizado LiMn2O4, a partir de dos precursores diferentes (MnO2

Serie I), y (MnCO3 Serie II). Los espectros de difraccin de rayos X, para los productos
sintetizados a partir de xido de manganeso (Serie I), permite identificar que el xido Li1Mn2O4
- espinela se va favoreciendo conforme se desarrolla la litiacin (ficha 00-0018-736). Sin
embargo, en todas los productos, incluyendo la composicin ptima de x = 1.0, se identifica la
presencia de otras fases, en especial Li1Mn2O4 tetragonal. En cambio, los espectros de
difraccin de rayos X de los productos obtenidos a partir de carbonato de manganeso (Serie II)
(Figura 5), permiten identificar como fase nica al Li1Mn2O4 - espinela para la composicin con x
= 1.0. La utilizacin de diferentes precursores define fuertemente la estructura y pureza final del
material catdico, y por tanto sus propiedades electroqumicas (38, 39). De hecho, el utilizar
como precursor el MnCO3, favorece la obtencin de un material catdico tipo Li1Mn2O4 -
espinela ptimo a menores temperaturas, esto sugiere que en Bolivia se debe favorecer la
obtencin de este precursor.
Figura 5. Espectros de DRX de las muestras obtenidas por tratamiento de MnCO3 + Li2CO3 a 800C por 20 h. con
incrementos x de litio en LixMn2O4.
No obstante, si bien el uso de LiMn2O4 inicialmente se extendi para remplazar al LiCoO2, esto
fue limitado por ser de menor capacidad en 10% comparado con el LiCoO2, y presenta una muy
baja estabilidad estructural durante el proceso de ciclizacin (40 42), donde el material pierde
28
fcilmente su capacidad debido a su distorsin estructural por la presencia del ion Mn+2, la
disolucin del manganeso en el electrolito, prdida de cristalinidad en los proceso de ciclizacin,
y la descomposicin del electrolito a altos potenciales.
Se hicieron varios intentos para eliminar estos problemas, en especial el dopaje en la espinela
por diferentes tipos de cationes como Al3+, Co2+, Cr2+, Ni2+, y Fe3+ o por modificacin de la
superficie del LiMn2O4 con diferentes materiales como TiO2, MgO, LiAlO2, y Al2O3 (43 45 ).
En funcin de los resultados publicados, se demostr que una de las alternativas ms
adecuadas es la incorporacin de Ni. El ion Ni+2 remplaza al manganeso, para generar un
producto ptimo, en una proporcin de 0.5 molar con la estequiometria final LiNi0.5Mn1.5O4
adecuado para su aplicacin industrial (46 74), el producto mantiene su estructura tipo
espinela. La sntesis es realizada por reacciones en estado slido, que son relativamente
simples y utilizables para la produccin en masa.
La sntesis realizada a partir de Li2CO3, NiO y MnCO3 (Serie III) como reactivos nos ha
permitido obtener la fase tipo espinela, Li1Ni0.5Mn1.5O4 con una estructura cbica, sin embargo
se identifican algunas seales de xido de nquel, consistentes con la bibliografa, donde se
sugiere que es difcil obtener una fase completamente pura: habitualmente se identifica la
presencia de xidos de nquel (LixNi1-xO) (Figura 6), caractersticos por la prdida de oxgeno a
altas temperaturas (46 49).
Figura 6. Espectros de DRX de las muestras obtenidas por tratamiento de MnCO3 + Li2CO3 + NiCO3 a 800C por 20
h. de la serie LiNixMn2-xO4., con x=0.0, 0.50 (la impureza corresponde a la fase de LixNi1-xO2).
Las imgenes de SEM para el producto ptimo de LiMnO4 sintetizado con carbonato de
Manganeso (Serie II, x =1.0), muestra una distribucin de dimetro de partculas homogneo,
en el orden de 4 10 m, este producto est en consistencia con los materiales comerciales
(Tabla 4).
EMPRESA
Linyi Gelon
PROPIEDADES DEL Zhengzhou
Xian Huijie New Battery
LM TRONOX* Blue Ribbon L&F (Korea)
(China) Baterials Co.
(China)
Ltd. (China)
Tamao de partcula
6-15 12-18 12-20 13-17 5-15
(m)
Densidad (g/ml) 1.5-1.7 2.8-3.2 1.8 >2 1.45
2
BET SA (m /g) 0.5-1.3 0.4-0.8 1.0 0.4-1.0 0.58
Capacidad de
96-110 121 >115 >102 101.3 a 4.3 V
descarga (mA-h/g)
100 ciclos, 96.7%
Prdida de capacidad 0.02%/ciclo 400 ciclos, 20% -
<10% eficiencia
Tabla 4. Propiedades del LiMn2O4 en productos comerciales
29
Caracterizacin de precursores para la obtencin de material Catdico LiFePO4
Para la obtencin de LiFePO4 se han identificado tres procesos caractersticos, la ruta en

estado slido (Figura 7), actualmente la ms utilizada a nivel comercial, el proceso sol- gel y el
tratamiento hidrotermal (Figura 8). Bajo estas propuestas se identifican los precursores
correspondientes y los procesos tecnolgicos a seguir.
Figura 7. Etapas en el procesamiento de materiales para la obtencin del LiFePO4, por reaccin en estado slido
En Bolivia existen diversos yacimientos identificados de roca fosfrica (Tabla 5). Varios de ellos
han sido evaluados y caracterizados mineralgicamente, pero no as cuantificados. Se han
reportado, identificado y caracterizado los yacimientos de Roca Fosfrica de la Provincia de
Capinota del departamento de Cochabamba, encontrando que este yacimiento tiene potencial
para su explotacin y posterior industrializacin hacia cido fosfrico, del cual se puede obtener
(NH4)H2PO4 (MAP), o el (NH4)2HPO4 (DAP), compuestos fundamentales para la produccin del
electrodo LiFePO4 por la ruta de estado slido.
Ley
Yacimiento Localizacin Cuantificacin Observaciones
(%P2O5)
Capinota Cochabamba SERGEOTECMIN
Paloma Pampa (Lat. -17.7810 Lon. - 2.8 M ton 25% (GEOBOL-ENAF, 1979)
66.2495) (ordovcico - sedimentario)
SERGEOTECMIN
Prospecto Illuri Tiraque, Cochabamba --- 23%
Camino nuevo
Km 47 camino nuevo SERGEOTECMIN
Oruro 200.000 ton
Oruro Cochabamba (ordovcico - sedimentario)
Cochabamba
Prospecto Caranavi La Paz (lat - GEOBOL (ordovcico -
Caranavi 15.8144, lon. -67.5828) sedimentario)
Chacarilla, Sicasica, La Golzales(1985), Notholt
Prospecto Capas de 10 a 30
Paz (72 km Oeste NO de 24% (1999)
Chacarilla cm
Oruro) (ordovcico - sedimentario)
(Appleton, 1991)
Cerro colorado Puerto Surez Santa Cruz 11.9%
(Precmbrico Igneo)
Prospecto Sepulturas, Oruro (7 km 300.000 m3 (una
9.3% (Golzales,1983)
Sepulturas Este de Oruro) capa de 0.5m)
Tabla 5. Yacimientos de roca fosfrica identificados en Bolivia, y algunas de sus caractersticas.
30
El proceso de produccin de cido fosfrico con una concentracin de 30% en P2O5 (Figura 20)
utiliza la roca fosfrica con 30% en P2O5 y cido sulfrico 98.7%, donde luego se pasa a una
etapa de concentracin y clarificacin donde se puede llegar a 54% en P2O5. Este puede pasar
por una segunda etapa de concentracin mediante evaporacin al vaco, proceso que permite
obtener un cido con 85% de pureza que puede ser utilizado para la produccin de compuestos
activos de ctodos para batera de ion litio por la va hidrotermal (Figura 21).
Figura 8.Etapas en el procesamiento de materiales para obtener LiFePO4 por la ruta sol gel o hidrotermal.
Las mayores reservas de hierro en Bolivia se encuentran en la serrana del Mutn, que alberga
el yacimiento mineral ferro-manganeso Mutn. Se encuentra en la provincia Germn Busch del
departamento de Santa Cruz, aproximadamente a 700 kilmetros de la ciudad de Santa Cruz
de la Sierra y a 50 - 60 kilmetros de la ciudad fronteriza boliviana de Puerto Surez. El
yacimiento mineral est diseminado en un rea de aproximadamente 65 kilmetros cuadrados,
los minerales que la conforman son: magnetita, hematita, limonita y, en menor cantidad,
siderita. Tambin se identifica mineral de manganeso, azufre, y fsforo, con contenidos bajos y
altos, por sectores. Las reservas brutas estimadas de mineral de hierro bordean los 40 mil
millones de toneladas mtricas con una ley promedio del 50% y, las de manganeso se estiman
en 10 mil millones de toneladas mtricas (50).
Si bien, en Bolivia la reserva del Mutn es la ms grande en hierro y manganeso, se tienen

otros yacimientos identificados como alternativas: los desmontes de las minas de Huanuni,
Ubina, Colavi, Pulacayo, San Jos, ubicadas en los departamentos de Oruro o Potos, donde se
tiene grandes cantidades de Pirita (FeS2) (51), tambin se identifican yacimientos de goethita
FeO(OH) hidrxido, o limonita (FeO(OH):nH2O) en el cerro Pozoconi de Huanuni, y en vetas
estrechas en Challapata departamento de Oruro. La siderita FeCO3 se encuentra en variados
yacimientos hidrotermales, en vetas y depsitos metasomticos, entre ellos en las gangas de la
mina Matilde, y de muchas minas de la de la cordillera de Muecas - Oruro (51).
Los procesos para obtener sales de hierro de alta pureza son diversos, entre ellos el conocido
es por reduccin del hierro con hidrgeno a partir del xido puro, proceso propuesto para el
tratamiento de minerales del Mutn para la obtencin de hierro esponja (50); el mismo se puede
hacer reaccionar con cido sulfrico u otro cido para producir la correspondiente sal de alta
pureza.
31
El desarrollo para la produccin de Li2CO3 en Bolivia, a partir de salmueras del salar de Uyuni -
Potos es un proceso que ya se ha iniciado, y pretende llegar a la produccin de Li2CO3de alta
pureza (mayor al 99,7%), para la obtencin de electrodos a mediano plazo. El proceso pasa
por un primera etapa de concentracin por evaporacin solar (Figura 7 , 8), y el posterior
tratamiento del concentrado para llegar al carbonato.
Una alternativa atractiva en Bolivia, es la obtencin de LiPO4, a partir de salmuera concentrada,

el cual posteriormente puede ser purificado y tratado con Fe2O3, o sales de hierro para la
obtencin del electrodo LiFePO4 por la ruta de reaccin en estado slido, o por proceso
hidrotermal (Figura 7, 8). En todos los casos analizados la obtencin de este material implica
cinco etapas exploracin y extraccin, beneficiado, qumica bsica, qumica fina y sntesis de
electrodos (ver tabla 6).
En Bolivia se han implementado algunas experiencias para la obtencin de cido fosfrico, pero
no as para el desarrollo de la hidrometalurgia del hierro, no obstante la experiencia en minera
tradicional podra permitir dar este paso. Queda un buen camino por recorrer en los procesos
de qumica fina.
EXPLORACIN Y SNTESIS DE
BENEFICIADO QUMICA BSICA QUMICA FINA
EXTRACCIN ELECTRODOS
Apatita (Roca fosfrica Reduccin de Produccin de Concentracin y
Ca3(PO4)2) tamao cido fosfrico clarificacin de cido
Flotacin (30% en P2O5) fosfrico (54 70 % en
P2O5)
Produccin de MAP,
FOSFATO DE
DAP (grado batera
HIERRO LITIO
99.5%)
(LiFePO4)
Hematita (Fe2O3) Reduccin de Metalurgia de Recuperacin y
(Mayor a 99,6%)
Limonita(FeO(OH):nH2O) tamao reduccin y purificacin de FeSO4
Magnetita (Fe3O4) Concentrado disolucin, o
Siderita(FeCO3) Peletizado disolucin reductora
Salmueras (Sales de Li, Concentracin Produccin de Purificacin del Li2CO3
K, Mg, Ca, otros) de salmueras Li2CO3 (97%) (99.7%)
Tabla 6. Etapas propuestas de procesamiento desde minerales para llegar a obtener LiFePO4
Sntesis y caracterizacin de Fosfato de Hierro y Litio (LFP)
Entre las varias estructuras tipo Olivina, constituidas por una red de enlaces covalentes fuerte
de aniones tetradricos (XO4)n con (X = P, S, As, Mo y W), y metales en posiciones
octadricas, identificados como potenciales electrodos catdicos por Godenough en 1997 (52),
el LiFePO4, se ha constituido en el producto de mayor inters comercial como material catdico
de bateras de ion litio, fundamentalmente por sus caractersticas amigables al medio ambiente,
bajo costo de sus precursores, larga vida en el proceso de ciclizacin, y una relativa buena
capacidad especfica de 170 mAh/g (53, 54).
No obstante, el principal problema de este material es el control del estado de oxidacin en su

sntesis, dado que es muy fcil que el Fe+ 2 se oxide a Fe+3 durante el tratamiento trmico de
reaccin, lo que ha hecho que en los sistemas de reaccin en estado slido se tenga un
cuidado especial en el control de la atmosfera reductora del medio (55, 56). Existen diferentes
mtodos de sntesis del material tipo olivina LiFePO4 (reaccin en estado slido, hidrotermal, y
sol gel) que permiten mejorar su desempeo electroqumico como material catdico en bateras
recargables de ion litio (57 59). El LiFePO4, a diferencia de otros materiales catdicos,
permite la insercin y la extraccin de todos los iones litios sin deterioro de la estructura de
32
intercambio (59, 60). Esto por que presenta una fuerte estructura de enlaces covalentes P O
tridimensional formada por los polianiones (PO4)3-, existiendo dos fases en los extremos de la
reaccin en el proceso de carga o descarga (Figura 9) (60, 61).
Figura 9. Estructura del FePO4, y del LiFePO4 antes y despus del proceso de carga / descarga (la direccin del eje
b de la celda unidad es correspondiente con el eje de transporte de iones litio) (61).
Los espectros de DRX de la serie de LixFePO4 con x = 0.25, 0.50, 0.75 y 1.00 (Figura 10 )
sintetizados por la ruta hidrotermal permite identificar el proceso de cambio de fase presente en
los fenmenos de descarga (60), as a bajos contenidos de Li se identifica seales de la fase
Fe3(PO4)2 (ficha 01 081 0694) consistente con el bajo contenido de oxgeno en el proceso
hidrotermal, al incrementarse el contenido de Li, las seales van desapareciendo y se
identifican nuevas seales caractersticas de la fase tipo litiofilita (LiFePO4 ficha 00 040
1499), hasta obtener como fase nica a este material para la muestra con x =1.00. A partir de
las seales caractersticas del producto ptimo identificado (LiFePO4 a x = 1.0) se calcula con
la ecuacin de Scherrer el tamao medio de los micro dominios cristalinos (d 0,16 0.03 m).
Figura 10. Espectros de DRX de la serie de LixFePO4 con x = 0.25, 0.50, 0.75 y 1.00, a la derecha se observa la
desaparicin de la seal caracterstica de la fase Fe3(PO4)2 (2 = 31.6), y el incremento de las seales de la fase
LiFePO4(2 = 32.3), con el incremento de Li.
Las imgenes de SEM del producto con x = 1.00, correspondiente a la fase LiFePO4, permiten
identificar una alta homogeneidad en el tamao (promedio de 2.50.4 m) y forma de las
partculas, las cuales estn apiadas formando cmulos del orden de 30 a 50 m. As mismo,
33
en la figura de la derecha se observan planos y ngulos caractersticos del hbito cristalino de
las partculas de este compuesto.
El dimetro medio de las partculas es consistente con los reportados para materiales
comerciales (Tabla N.7). Si bien se ha sintetizado el LiFePO4 por tratamiento hidrotermal (56,
57), otros autores reportan la sntesis de este material por procesos sol- gel (62, 63), o en
estado slido (64), donde en el primer caso se puede partir de sales o alcxidos, pero requiere
necesariamente un tratamiento trmico adicional, y para el segundo caso se puede partir de
Li2CO3, FeSO4, y (NH4) H2PO4. En funcin de los reactivos de partida y del tratamiento trmico
las propiedades electroqumicas de este material pueden variar, e incluso el mtodo de sntesis
ha demostrado que es adecuado incluir el material conductor elctrico, dado que el LFP por s
slo presenta una muy mala conductividad elctrica, lo que generalmente se resuelve con la
incorporacin de carbono en el orden del 1 al 5% en peso (63, 65).
EMPRESAS
PROPIEDADES DEL
MATERIAL CATDICO Shanghai New
Linyi Gelon New Battery HIKO IM&EX
LFP Element Material
Materials Co,Ltd. Co. LTD
Company Limited
%Li 3,5-4,5 4,3 4,1
%Fe 33-36 33,5 35,2
%P 18-20 19,5 19,4
%C 1,5 2
Ciclo 2000 500
2
Superficie esp. (m /g) 18 15 15 17
Tamao (m) 46 35 48 26
Densidad (g/ml) 0,8 1 1,1 0,53
Capacidad (mAh/g) 142 142 140
Capacidad de suministro 25 Ton/ mes 35 Ton/mes 166 Ton/mes 10 Tom/ mes
Tabla 7. Ficha tcnica de productos comerciales de LiFePO4 grado batera.
Sntesis y caracterizacin de xido de Cobalto y Litio (LC )
El material laminar de LiCoO2 (Figura 11) es uno de los materiales catdicos ms ampliamente
utilizado a nivel industrial en bateras secundarias de ion litio, debido a su fcil preparacin
(habitualmente sintetizado en reacciones en estado slido con prolongados tiempos de reaccin
y altas temperaturas), alta conductibilidad electrnica, y excelente comportamiento en la
ciclizacin. Su capacidad terica es de 273.8 Ah/Kg, lastimosamente el material sufre una
degradacin estructural cuando ms del 50% del litio es extrado de su red laminar, perdiendo
su capacidad para el procesos de carga/descarga, siendo su capacidad prctica solo de 140
Ah/Kg (66).
Figura 11. Estructura bidimensional de LiMO2 (M = Co, Ni, V, etc.) tipo -NaFeO2 (67)
34
Se ha sintetizado materiales en la serie Li1-xCoO2 con x = 0.0, 0.25, y 0.50, donde se evala el
comportamiento estructural en el proceso de litiacin, de hecho los espectro de difraccin de
rayos X (Figura 12), muestran que el incremento de litio favorece el proceso de formacin de la
fase laminar de LiCoO2 pura (Ficha 00-075 0532), haciendo desaparecer la fase del xido
mixto de Cobalto Co3O4 (Ficha 00 009 0418). En la fase pura x = 0.0 se identifica
claramente las seales del pico (003) a 2 = 18.5 demostrando la estructura laminar
caracterstica del LiCoO2, y el pico (104) a 2 = 45 el cual indica la unidad bsica Co O Co
que forma el compuesto laminar. La alta relacin en intensidades (001)/(104) sugiere una
buena cristalinidad en el material (68).
Las microfotografas SEM de varias zonas de la muestra ptima Li1-xCoO2 (x = 0.0), permiten
identificar que el producto presenta una distribucin de tamao homogneo, identificndose
aglomerados de partculas, donde el tamao medio de las partculas es del orden de 1.00.2
m (Figura 13). Este producto muestra un tamao menor a los materiales comerciales
reportados, con una forma angular, muy prximo a productos obtenidos por mtodos sol gel
(69).
Figura 12. Espectro de Difraccin de rayos X de las muestras Li1-xCoO2 con x = 0.00, x = 0.25, y x = 0.50.
(a) (b)
Figura 13 Imgenes de SEM de la muestra ptima de LiCoO2. La barra corresponde (a) 10 m, y (b) 2 m
Sntesis y caracterizacin de materiales andicos (LTO)
El material andico de mayor uso comercial en bateras de ion litio es el grafito, porque tiene un
buen ciclo de vida, abunda en el mercado, bajo costo, y no es txico (70 74). No obstante,
este material presenta dos desventajas, una es la capacidad energtica relativamente baja (375
35
mAh/g) en comparacin con otros materiales andicos, y la segunda es la deposicin de litio
metlico en su estructura, como dendritas, en los procesos de carga y descarga; lo que, a largo
plazo, si las condiciones de la batera no son adecuadas, produce un corto circuito en la misma
(75).
Esto condujo a que se desarrollen nuevas alternativas en materiales andicos, entre ellas la
utilizacin de metales o aleaciones de alta pureza (76), o materiales basados en estao, o silicio
(77, 78). Estos materiales presentan una alta capacidad de energa, pero su desventaja es que
en los procesos de carga/descarga de litio se producen grandes cambios en su volumen (hasta
de 300%) (79), generando un problema de tensin fsica, y el deterioro de la estructura
cristalina llegando en muchos casos a su pulverizacin, por tanto una baja capacidad de
ciclacin.
Actualmente, a nivel mundial se est explorando la utilizacin del material andico Li4Ti5O12
(LTO), tipo espinela - Li[Li1/3Ti5/3]O4, el cual puede ser cargado hasta llegar a Li7Ti5O12, con una
capacidad terica de 175mAh/g:
Li4Ti5O12 +3Li+ +3e Li7Ti5O12 (carga)
El material muestra una excelente capacidad para mantener su capacidad incluso arriba de 100
ciclos (99%), fundamentalmente por no presentar cambios de volumen en este proceso, es no
toxico, y es trmicamente estable en los procesos de carga y descarga, estas excelentes
propiedades hace que este material sea un candidato excelente como material andico en
bateras de ion litio de potencia (80 82) remplazando poco a poco al grafito. Su
comercializacin an depende de sus procesos de sntesis, los cuales pueden ser en reaccin
en estado slido, sol gel, combustin, y otros (83 86), aunque actualmente varias empresas
ya lo estn comercializando.
Se ha sintetizado Li4Ti5O12 por la ruta de los atranos (ruta sol gel) (85 - 87) (parte
experimental). El proceso trmico ha sido desarrollado a diferentes temperaturas,
optimizndose el producto a 850 C. Los espectros de DRX de las muestras ptimas
sintetizadas con una relacin molar de Li:Ti = 4:5, y diferente contenido de agente direccional:
Bromuro de Cetil Trimetil Amonio (CTAB) (M1 = 0.0 CTAB, M2 = 1.8CTAB) presentan seales
caractersticas de la fase tipo espinela Li4Ti5O12 (Ficha 00 26 1198 ), y de la fase Li2TiO3
(Ficha 00 033 0831) (Figura 14a) (86), no obstante, el anlisis de SEM (Figura 14b)
demuestra que para el producto sintetizado con material orgnico (M2) se obtiene una mejor
distribucin de dimetro de partculas. El espectro de DRX del producto sintetizado con mayor
relacin molar de Li:Ti = 5:5 (M3), muestra seales caractersticas solo de la fase de Li4Ti5O12
(A.S.T.M. 49-0207). El tamao de partcula medio obtenido (1.4 m), es consistente con
productos comerciales.
36
(a) (b)
Figura 14. a) Comparacin de DRX de los productos a 850C correspondientes a los productos ptimos: M1 (Li:Ti
=4:5, sin CTAB), M2 (Li:Ti = 4:5, con CTAB), y M3 (Li:Ti = 5:5, con CTAB) (Ficha 00 26 1198 del Li4Ti5O12, y la
Ficha 00 033 0831 a la fase Li2TiO3). b) Imagen SEM de la muestra ptima M3.
CONCLUSIONES
Se identificaron los procesos de obtencin de dos materiales catdicos comerciales (LiMn2O4 y

LiFePO4), reconocimiento los potenciales precursores naturales existentes en Bolivia y sus
procesos de transformacin. Se identifica la sntesis y caracterizacin estructural de estos
materiales, incluido el material catdico comercial LiCoO2, y el material andico Li4Ti5O12,
mostrndose los resultados obtenidos de estos procesos en la UMSA, y resaltndose los
procesos de obtencin del material andico por la ruta de los atranos.
Bolivia es un pas demandante de sistemas de almacenamiento de energa de plomo, dado que

actualmente se instalan SFV en diferentes zonas rurales del pas; en este contexto, ser
importante evaluar la obtencin de materiales catdicos y andicos adecuados para la
generacin de bateras de ion litio, para esta aplicacin, pensando en la demanda nacional, y
en un potencial mercado internacional.
AGRADECIMIENTOS
El presente trabajo ha sido desarrollado en el marco de los proyectos: Materiales para bateras
de litio de potencia, y Energa y Desarrollo Sostenible, financiados por el programa de
cooperacin UMSA - ASDI /TB BCR. Se agradece a los equipos de investigacin del IGEMA,
y del IMETMAT que colaboraron en la caracterizacin estructural de los materiales, o
precursores en estudio, y el auspicio de la Direccin de Electroqumicos y Bateras de la
Gerencia de Recursos Evaporticos de la COMIBOL.
37
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40
2
INFRAESTRUCTURA DE MEDICIN PARA LA OBTENCIN EN LNEA DE MAPAS

ELICOS DE BOLIVIA
Mauricio Amstegui Moreno mauricioamestegui@gmail.com

Ingeniera Electrnica, Universidad Mayor de San Andrs, La Paz Bolivia
Javier Alexis Andrade Romero ing.aandrade@gmail.com

Ps-graduao em Energia, Universidade Federal do ABC, Santo Andr SP Brasil
Resumen. Para lograr objetivos de seguridad energtica se debe garantizar la continua

disponibilidad de energa en variadas formas, en suficientes cantidades y a precio razonable.
Una herramienta necesaria para el diseo y gestin de plantas de energa elica, es un mapa
de elico. Este mapa muestra los niveles de intensidad velocidad del viento disponibles. Sin
embargo, para propsitos de gestin, donde la tarea clave es el monitoreo del viento, este
mapa no es suficiente debido a la intermitencia del recurso energtico. Para ello, es necesario
disponer de mediciones en lnea, de la velocidad del viento y de la densidad del aire, con el
propsito de tomar decisiones sobre la utilizacin del recurso en un determinado momento. En
el presente trabajo, se propone un esquema de medicin para la obtencin en lnea de mapas
elicos, basado en la utilizacin de Dispositivos Identificados aplicados en redes ad-hoc que
operan bajo el paradigma del denominado Internet de Cosas (IoT, por su acrnimo en ingls).
Inicialmente, se introduce el concepto del IoT, para, posteriormente, definir un modelo
referencial de Dispositivo Identificado. A continuacin, se construye un modelo de red ad-hoc de
sensores, basados en tecnologa RFID, para un escenario de aplicacin. Finalmente, se detalla
un modelo de aplicaciones, para el usuario, basado en el paradigma denominado IoT.
Palabras clave: energa elica, mapa elico, Internet de Cosas, dispositivo identificado,
sensores RFID.
1. INTRODUCCIN
Para lograr objetivos de seguridad energtica se debe garantizar la continua disponibilidad de

energa en variadas formas, en suficientes cantidades y a precio razonable. Esto implica la
implementacin de polticas pblicas de largo plazo en funcin de una visin futura de la
utilizacin e integracin de recursos energticos a nivel local, nacional e internacional.
La Figura 1 muestra un modelo de gestin de un sistema de produccin de energa a partir de

fuentes renovables, el cual toma en cuentas aspectos como el monitoreo de la disponibilidad de
fuentes energticas, utilizacin de recursos renovables, capacidad de produccin de
electricidad y calor, infraestructura fsica, eficiencia energtica en la produccin, suministro
elctrico e indicadores de seguridad energtica.
41
Figura 1. Modelo de gestin de energa con energas renovables, localizadas y distribuidas.
La produccin de energa a nivel local o comunitario depende de la disponibilidad de fuentes

energticas. La Figura 2 muestra un modelo comunitario de produccin de energa, donde
estn representadas diferentes fuentes de energa primaria que pueden estar disponibles en
cada comunidad, como combustibles fsiles, energa hidrulica, solar trmica, solar fotovoltaica,
elica, geotrmica, biomasa y electricidad proveniente del sistema interconectado. Dichas
fuentes primarias se pueden emplear en sistemas de cogeneracin, concentradores solares,
generacin elica, produccin de biocombustibles o micro-centrales hidroelctricas.
Figura 2. Modelo comunitario de produccin de energa.

Centre for Process Integration, The University of Manchester.
42
Entre las fuentes primarias de energa renovable consideradas limpias se tienen la energa
solar y la energa elica, las cuales comparten la caracterstica de ser de naturaleza
intermitente. Un adecuado aprovechamiento de este tipo de energas requiere de un sistema de
gestin capaz de monitorear la utilizacin eficiente del recurso energtico en los momentos
adecuados. Para esto, es necesario disponer de informacin en lnea, siempre que sea posible,
de la medicin de las propiedades locales del recurso energtico. Esta informacin tambin es
til en la etapa de diseo del equipamiento a nivel local.
Una herramienta necesaria para el diseo y gestin de plantas de energa solar o elica, es un
mapa de irradiacin o elico respectivamente. Dichos mapas muestran los niveles de intensidad
de irradiacin solar o velocidad del viento disponibles en un territorio dado. La Figura 3 muestra
el mapa elico de Bolivia. Las zonas ms oscuras del mapa representan las zonas donde se
registra en promedio las mayores velocidades del viento.
Sin embargo, para propsitos de gestin, donde la tarea clave es el monitoreo del viento, este
mapa suele no ser suficiente debido a la intermitencia del recurso energtico. Para ello, es
necesario disponer de mediciones en lnea de la velocidad del viento y de la densidad del aire
con el propsito de tomar decisiones sobre la utilizacin econmica del recurso en un
determinado momento. En el presente trabajo, se propone un esquema de medicin para la
obtencin en lnea de mapas elicos, basado en la utilizacin de Dispositivos Identificados
aplicados en redes ad-hoc que operan bajo el paradigma del denominado Internet de Cosas
(IoT, por su acrnimo en ingls).
Figura 3. Mapa elico de Bolivia [2]:
43
Primero se revisan aspectos fundamentales relacionados con la fsica del viento para propsitos
de gestin y una discusin sobre la aerodinmica de turbinas elicas para propsitos de diseo,
con nfasis en turbinas de velocidad variable, las cuales obtienen un mayor aprovechamiento
del recurso.
Posteriormente, se introduce el concepto del IoT, y, partiendo de un modelo referencial de

Dispositivo Identificado, se construye un modelo de red ad-hoc de sensores para un escenario
de aplicacin. Asimismo, se propone un sistema de identificacin de sensores, basado en
tecnologa RFID. Finalmente, se presenta un modelo de arquitectura de gestin basado en el
paradigma denominado IoT.
3. FSICA DE LA ENERGA DEL VIENTO Y AERODINMICA DE TURBINAS ELICAS
El propsito principal de una turbina elica es convertir la energa cintica del viento en energa
elctrica. Para ello es til empezar considerando la cantidad de energa y la potencia disponible
en el viento.
Suponga que el aire tiene una densidad constante y que el flujo del viento es incompresible,
aunque en la realidad existen efectos de turbulencia y el aire no es uniforme. La densidad del
aire depende de la altura y de la temperatura. Al nivel del mar, la densidad a 20C es cercana a
1.2 Kgm^3 ; este valor disminuye a medida que se incrementa la altura sobre el nivel del mar.
Bajo estas consideraciones, la potencia del viento est dada por [2]:
1
= = 03 (1)
2
Donde P es la potencia del viento, KE es la energa cintica del viento, A es el rea del aspa de
una turbina elica y U0 es la velocidad del viento en la localizacin de la turbina. La Ec. (1)
sugiere que la potencia de la turbina es proporcional a la densidad del aire y al cubo de la
velocidad del viento.
La potencia del viento que la turbina convierte en potencia mecnica en el eje del generador
(potencia de la turbina) es la potencia del viento multiplicada por el coeficiente de potencia de la
turbina especfica Cp. En general, dicho coeficiente es una funcin no lineal de dos parmetros
de diseo de la turbina: la razn entre la velocidad de rotacin de la turbina y la velocidad del
viento , y el ngulo del viento . La velocidad del viento est dada por r r, donde r es la
velocidad angular del eje de la turbina y r es el radio del rotor.
En la literatura se reportan varias aproximaciones de esta funcin no lineal. Tres de las ms

comunes se proporcionan en las referencias [3-5]. La aproximacin trigonomtrica [3] y la
aproximacin exponencial [4] estn dadas por las siguientes expresiones:
(3 )
(, ) = (1 2 ) sin ( 6 ( 3 ) (2)
4 5 )
6.52 6.56
(, ) = 1
3 4 2 5 exp
(3)
44
En dichos casos es difcil obtener estimaciones de los coeficientes c_i involucrados en dichas
expresiones para obtener curvas caractersticas adecuadas de la potencia de la turbina.
Una aproximacin ms simple es la aproximacin polinomial [5], dada por:
(, ) = 1 () + 2 () + 3 ()2 + (4)
En la prctica estas curvas, para cada ngulo del viento, pueden ser obtenidas a travs del
ajuste de los datos experimentales utilizando, por ejemplo, una herramienta como el Curve
Fitting Tool de Matlab. De esta manera, sera posible obtener curvas caractersticas
suficientemente precisas para el diseo de turbinas elica.
4. INTERNET DE COSAS Y TECNOLOGAS RFID
El fundamento del concepto de Internet de Cosas (IoT) hace referencia a la omnipresencia de

una variedad de cosas u objetos como los identificados por radiofrecuencia (RFID), sensores,
actuadores, telfonos mviles, etc. que, a travs de diferentes esquemas de
direccionamiento, son capaces de interactuar entre si y cooperarse para alcanzar objetivos
comunes [6]. Otra definicin interesante es la expuesta en Networked Enterprise & RFID Micro
&Nanosystems, 2008 [8], indica que el IoT es una red mundial de objetos interconectados con
un nico direccionamiento, en base a protocolos de comunicacin estndar [8]. En este sentido,
puede ser evidenciado que en la literatura no existe un consenso estricto en la definicin del
IoT, sin embargo, esto testimonia el reciente y fuerte inters que existe en el tema [7].
De acuerdo con Presser y Gluhak, 2009 [9], la RFID se mantiene a la vanguardia de las
tecnologas que impulsan el paradigma del IoT. Debido, bsicamente, a la madurez, bajo costo,
y suporte de la comunidad empresarial a esta tecnologa.
La RFID est basada en el uso de una red inalmbrica que utiliza campos de radiofrecuencia
electromagntica para transmitir datos de una etiqueta adherida a un objeto [10]. El objetivo
principal de la RFID es de identificacin y rastreamiento de objetos. Algunas etiquetas RFID no
requieren bateras y son alimentadas por los mismos campos electromagnticos utilizados para
leerlos. Sin embargo, otros utilizan una fuente de alimentacin local y emiten ondas de radio
(radiacin electromagntica a frecuencias de radio). La etiqueta RFID contiene informacin, de
identificacin y otras, almacenada electrnicamente y puede ser leda a varios metros de
distancia a travs de un lector RFID. Una ventaja importante de esta etiqueta RFID es que no
tiene que estar dentro de la lnea de visin del lector, por tanto, puede ser leda siempre que el
objeto est dentro del alcance del lector.
A continuacin, en la Tabla 1, se muestran los rangos de frecuencia de mayor alcance

utilizados en la tecnologa RFID.
Rango de
Rango Longitud de onda Frecuencia Standard
Frecuencia
30-50kHz USID
Baja Frecuencia 30kHz a 300kHz 10km a 1km 125/134kHz 18000-2
131/450kHz IEEE P1902.1/ RuBee
Media Frecuencia 300kHz a 3MHz 1km a 100m
6.78MHz 18000-3
7.4-8.8MHz ISO/IEC 15693
Alta Frecuencia 3MHz a 30MHz 100m a 10m
13.56MHz ISO/IEC 14443/NFC
27MHz ISO/IEC 10536
Tabla 1: Rango y alcance de transmisin de radio frecuencia [11]
45
5. MODELO DEL DISPOSITIVO IDENTIFICADO BAJO EL PARADIGMA DEL IOT
A continuacin, se definir un modelo conceptual de Dispositivo Identificado, basado en el

concepto expuesto en Serbanati, et al., 2011 [12]. Este Dispositivo, instalado en el punto de
medicin, ser capaz de comunicarse, bajo el paradigma del IoT, con el usuario, quien, por una
parte, tendr acceso en lnea a las variables locales medidas y, por otra parte, podr establecer
instrucciones de comando.
En este sentido, sern introducidos los componentes bsicos del modelo conceptual del
Dispositivo Identificado, as como su interrelacin. Inicialmente, partimos sobre el supuesto de
que el usuario tiene una meta de interaccin con una parte del medio fsico, llamada entidad
fsica.
En el caso particular de este estudio, la meta del usuario ser la de medir dos variables del
medio fsico, velocidad del viento y densidad del aire. Para este efecto, el usuario deber
interactuar con una denominada Entidad Digital a fin de satisfacer la meta asignada a la
Entidad Fsica. Por otra parte, la Entidad Fsica deber poder ser identificada en el mundo
digital, lo cual se puede realizar a travs de otro elemento, llamado Proxy Digital.
En el contexto del IoT, el Proxy Digital forma parte de la Entidad Digital y est bi-unvocamente
asociada con la entidad fsica que representa. Lo que significa que, cada Proxy Digital debe
tener una y slo una identificacin que representa a la Entidad Fsica. La asociacin entre el
Proxy Digital y la Entidad Fsica deber ser establecida automticamente.
En seguida, se define al Dispositivo Identificado como una extensin de la Entidad Fsica, la

cual, al mismo tiempo, est asociada al Proxy Digital. Este Dispositivo Identificado media la
interaccin entre la Entidad Fsica (la cual no tiene ninguna proyeccin sobre el mundo digital) y
el Proxy Digital (el cual no tiene ninguna proyeccin sobre la Entidad Fsica).
Desde el punto de vista funcional, el Dispositivo Identificado tiene los siguientes tres bloques
funcionales:
Los sensores proporcionan informacin de la entidad fsica que monitora. En el

caso estudiado, el sistema contar con dos sensores, de velocidad del viento y de
densidad de aire. Por otra parte, el sensor lee la informacin del Tag, a travs de radio
frecuencia. La lectura del tag, puede estar intrnsecamente ligada a la entidad fsica,
como en el caso de dispositivos integrados, o puede ser derivada de la observacin de
tags externas (provenientes de otros Dispositivos).
Tags, son las etiquetas usadas para la identificacin de la Entidad Fsica. Son ledos a
travs de sensores especiales, llamados lectores RFID.
Los actuadores pueden modificar el estado fsico de la entidad fsica. Los actuadores
pueden mover (trasladar, rotar, etc.) simples entidades fsicas o activar/desactivar
funcionalidades. En el caso estudiado, el actuador podr ser utilizado para la etapa de
gestin de la generacin de energa elctrica, es decir, una vez el generador elico sea
instalado.
En este sentido, en la Figura 4 se grafica el modelo conceptual del Dispositivo Identificado y los
mdulos bsicos que lo componen.
46
Entidad Proxy Entidad
Dispositivo Se extiende a
Acta en
Dispositivo
Identificado Sensor Tag Actuador
Tag
Lee Identifica
Monitor
Lee
Figura 4: Modelo Referencial en diagrama de bloques del dispositivo identificado. Basado en
Serbanati, et al., 2011
Se deben diferenciar dos tipos de Dispositivos Identificados, un maestro y un esclavo. El sensor

del dispositivo maestro, adems de monitorar las variables de la Entidad Fsica, leer la
informacin de otros dispositivos cercanos (especficamente, de otros tags), a travs de radio
frecuencia. Por su parte el sensor del dispositivo esclavo, solo tendr informacin de la Entidad
Fsica. Esta propiedad, permitir disear arquitecturas de red de dispositivos AD-HOC. Ambos
dispositivos deben contar con una base de datos para almacenar las variables medidas de la
Entidad Fsica, y en el caso del maestro para tambin almacenar las variables medidas por los
dispositivos esclavos.
Los usuarios que necesitan interactuar con estos Dispositivos Identificados deben hacerlo a
travs del uso de Aplicaciones. Estas Aplicaciones son componentes digitales e identificables,
que implementan diferentes capacidades. Ms de una aplicacin puede estar asociada a una
Entidad Digital y por lo tanto a un Dispositivo Identificado. Ver Figura 5.
Dispositivo Identificado
Invoca Internet Entidad
Usuario Aplicacin
de cosas
Figura 5: Modelo Referencial del Dispositivo Identificado bajo el paradigma del IoT
A continuacin, se identifican algunas capacidades proporcionadas a travs de una aplicacin:
Recuperacin de las propiedades fsicas de la Entidad Fsica asociada, capturada a

travs de sensores;
Modificacin de las propiedades fsicas de la Entidad Fsica asociada, a travs del uso
de actuadores.
Recuperacin y modificacin de las propiedades digitales del Proxy Digital asociado.
47
6. ARQUITECTURA DE LA RED Y APLICACIONES
La Figura 6 ilustra un modelo bsico de una arquitectura de gestin, basado en redes ad-hoc de
sensores, el Internet de Cosas y diversas aplicaciones de gestin de la informacin. Los
primeros componentes de la arquitectura fueron descritos en las secciones anteriores. A
continuacin se describe el componente de aplicaciones.
Puesto que el modelo de gestin de produccin de energa, basado en recursos renovables,

est caracterizado por la distribucin geogrfica de sistemas localizados, posiblemente en
comunidades dentro de una extensin territorial, es natural asumir que la informacin de los
puntos geogrficos puede ser manejada utilizando un sistema de informacin geogrfica (GIS
por su acrnimo en ingls) que procesa diversas aplicaciones.
El trmino GIS (ver por ejemplo [13,14]) actualmente est siendo aplicado a sistemas
computarizados de captura, almacenamiento y procesamiento de datos disponibles en
dispositivos empotrados con hardware y software especialmente diseados para una entidad
fsica particular (en el presente artculo sensores y actuadores en una unidad de generacin
elica o en una estacin meteorolgica), por lo que constituyen un complemento importante
para realizaciones basadas en el paradigma de el IoT.
Figura 6: Modelo de arquitectura de gestin, basado en red ad-hoc de sensores.
En un GIS, los datos espaciales estn comnmente organizados en forma de capas. En el caso
de la gestin de sistemas distribuidos de energa, dichas capas de informacin pueden describir
la topografa de puntos especficos, elementos medioambientales, recursos energticos,
sistemas de generacin, potencia disponible o dficit de potencia, carga acoplada,
interconexiones, costos de produccin, etc. El traslape de dichas capas puede dar lugar a
diversas aplicaciones que tienen que ver con la gestin de los sistemas distribuidos y la
produccin de indicadores de seguridad energtica. La implementacin de estas aplicaciones
usualmente est basada en el uso de tecnologas de minera de datos [15].
En el presente artculo la aplicacin est orientada a la obtencin en lnea de mapas elicos.

Para esto es razonable construir una capa de informacin geogrfica, contenida en una base de
datos que contenga informacin de la localizacin, elevacin, densidad del aire y velocidad del
48
viento de las entidades fsicas distribuidas en las redes ad-hoc adjuntas al IoT, de forma que
pueda ser procesada por un sistema de informacin geogrfica.
Dicho sistema debe ser capaz de manipular y desplegar los datos espaciales almacenados en
una tabla de la base de datos, proporcionando resultados grficos y tabulares con suficiente
rapidez. La terminologa para referirse a la base de datos de un GIS vara dependiendo del
software utilizado. Para el tipo de aplicacin descrita en el presente artculo, puede ser de
mucha utilidad un GIS que muestre tanto mapas con la topografa del territorio (mapas de
relieve), como mapas planos donde se visualice el gradiente de intensidad de los datos
medidos, provisto adems de los suficientes recursos grficos y/o computacionales para
proyectar y traslapar la informacin de la capa topogrfica y la informacin de la capa de
densidad del aire o velocidad del viento. Ms an, podra incluir capacidades para proyectar a
mapas, la distribucin de potencia aprovechable del viento para diferentes tipos de turbinas. Por
tanto, el ncleo de un sistema de informacin geogrfica es la base de datos, donde los
conceptos clave son las proyecciones a mapas y la estructura de datos.
Para una adecuada proyeccin de los datos es necesario elegir un sistema de coordenadas. El
sistema de coordenadas ms comn es el sistema de latitud y longitud, algunas veces llamado
sistema de coordenadas geogrfico. Ver (ver Figura 7). El sistema de coordenadas geogrfico
puede ser utilizado para localizar cualquier punto sobre la superficie de la tierra.
Figura 7: Sistema de coordenadas geogrfico [15]
Las proyecciones de reas iguales o equivalentes son apropiadas para mantener el tamao
relativo y las caractersticas de la forma de la tierra cuando es de inters la comparacin de
tamaos. Estas proyecciones preservan el tamao y la forma de la tierra, pero sacrifican
relaciones de distancia. Sin embargo, parece ser la mejor opcin para la representacin de
mapas elicos.
Por su parte la eleccin de una estructura de datos est muy vinculada al software utilizado por
el sistema de informacin geogrfico. Para representar datos espaciales comnmente se
utilizan dos tipos de formatos de estructura de datos: raster y vectorial. Ambas tienen fortalezas
y debilidades, aunque la ms comn es la vectorial. Sin embargo, es importante notar que a
mayora de los GIS utilizan una combinacin de ambas.
Una estructura de datos raster se construye mediante lo que se considera celda o pixels en una
imagen digital. Est organizada y referenciada por su posicin en la fila y la columna de un
archivo de datos. Las estructuras de datos raster dividen a la superficie de la tierra mediante
49
formas regulares, usualmente cuadrados (ver Figura 8) para describir todas las reas
representadas por cada celda.
Figura 8. Estructura de datos raster [15]
Los datos vectoriales, comparados con los datos raster, generalmente se construyen de manera
irregular. Los datos vectoriales generalmente se agrupan en tres categoras: puntos, lneas o
polgonos (ver Figura 9). Esta categorizacin algunas veces es referida como modelo de
caractersticas, ya que casi cualquier caracterstica sobre la superficie de la tierra puede ser
descrita utilizando una de estas tres formas o una combinacin de ellas. Los puntos son los
ms bsicos de las formas pero definen la esencia de todas las tres formas. Una lnea es un
conjunto de puntos conectados. Un polgono es una coleccin de lneas que forman un lazo
cerrado.
Figura 9. Formas vectoriales de la estructura de datos [15].
La eleccin de una estructura de datos depender fundamentalmente de la complejidad del

software del sistema de informacin geogrfica y de las prestaciones que ste tenga para
desplegar la informacin requerida. Aparentemente, en el caso de construccin de mapas
elicos, se puede lograr excelentes aproximaciones en los resultados con cualquiera de ellas.
7. CONCLUSIONES
El presente artculo expone la factibilidad de lograr la convergencia de varias tecnologas bajo el

paradigma del Internet de Cosas. La arquitectura construida, en base al Dispositivo Identificado,
permite mostrar mapas elicos en lnea (desplegando velocidad del viento y densidad del aire),
que por su carcter intermitente requiere de supervisin y monitoreo continuo a lo largo del
tiempo.
50
El Dispositivo Identificado representa, adems, al componente base de un sistema de gestin
de produccin de energa elctrica de sistemas distribuidos (localizados en comunidades dentro
de municipios). Se obtuvo como resultado una informacin espacial de relativa alta resolucin y
til para toma de decisiones. El presente planteamiento, puede ser extendido a mapas de
irradiacin solar o de condiciones medioambientales localizadas en puntos de inters para el
aprovechamiento de energa renovable y limpia.
(1) Fuente: Transportadora de Electricidad, Viceministerio de Electricidad y Energas

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Heldelberg 2010.
51
3
PRODUCCIN DE FRO A PARTIR DE LA UTILIZACIN DE ENERGA NO CONVENCIONAL
PhD Edwin Vctor Lamas Sivila edwinlamas@mecanica.edu.bo

Universidad Tcnica de Oruro, Facultad Nacional de Ingeniera, Ingeniera Mecnica
Msc. Ing. Miguel Ruiz Orellana miguelruiz@mecanica.edu.bo

Universidad Tcnica de Oruro, Facultad Nacional de Ingeniera, Ingeniera Mecnica
Resumen. El presente estudio tiene como objetivo general, proponer un mtodo para evaluar el
potencial de fro solar a partir de un modelo simplificado. En la primera parte se ha asumido un
acople directo entre los captadores solares y la mquina de absorcin simple efecto, modelo
que no contempla ningn tipo de almacenamiento intermedio en el sistema solar. La ecuacin
obtenida muestra la dependencia de la temperatura del generador con la temperatura de
equilibrio de los colectores solares y un bsico diseo del sistema (mquina de absorcin
colectores solares). En la segunda parte del artculo se muestra el potencial de ahorro en el
comportamiento trmico de un edificio que es acoplado al sistema de refrigeracin solar. El
servicio de aire acondicionado se ofrece en dos temperaturas medias: 5C y 14C. La primera
de ellas por el uso de fan-coils, mientras que el segundo por el empleo en suelos o techos fros
como elementos terminales. El diseo ptimo entre ambos sistemas se estudia con el fin de
abastecer la mayor carga de refrigeracin. Los efectos de la tecnologa empleada en la
mquina son tambin abordados en el presente escrito.
Palabras clave: energa solar, eficiencia energtica, enfriamiento por absorcin, bajo carbono,
eficiencia energtica en edificios.
1. INTRODUCCIN
La eficiencia energtica o la reduccin del consumo de energa hoy en da se ha convertido en

una consigna inmersa en todos los mbitos. Con ello surge la preocupacin del uso racional de
la energa o la bsqueda de energas alternativas como el caso de las energas no
convencionales (solar, elica, geotermia) que resuenan como mecanismos para reducir y/o
anular el impacto del hombre sobre el cambio del clima del planeta.
Este artculo se centra en ver el potencial del uso de la energa solar trmica para el
acondicionamiento de viviendas (unifamiliares y en bloque). El centro del estudio es la
produccin de lo que se conoce abreviadamente como fro solar, que es la refrigeracin
producida con calor proveniente de captadores solares trmicos y el uso de un sistema para la
conversin del calor (en este caso una mquina de fro por absorcin de simple efecto).
Para la generacin de fro solar se usan captadores solares fototrmicos que van conectados
directamente a una mquina de absorcin LiBr-H2O, con un modelo del acople sencillo y
esttico. El modelo de los captadores es la conocida ecuacin lineal algebraica, la mquina de
absorcin sigue la formulacin presentada por Ziegler (1999), Coronas (2010), conocida como
ecuacin caracterstica. Se han usado modelos sencillos para ilustrar el mtodo, no obstante
anlogamente se podran usar modelos ms complejos de ambos elementos. La idea es
mostrar los efectos fundamentales del acople. A consecuencia de lo anunciado se obtiene la tgeq
(temperatura de equilibro) en el generador de la mquina de absorcin y los captadores. Con
52
ello se consigue desarrollar potencia de fro disponible, para diferentes parmetros de diseo de
ambos sistemas.
La condicin que permite que trabajen directamente acoplados es que la potencia del campo de
captadores sea igual en cada instante a la potencia para accionar la mquina. Esto da como
resultado una temperatura tgeq que coincide con la temperatura media de captacin y con la de
generacin que cumple la condicin anterior.
A partir de aqu es posible calcular la potencia de fro disponible hora a hora durante un ao
tpico, para diferentes parmetros de diseo de ambos componentes del sistema y para
diferentes zonas climticas. Adicionalmente se obtiene la capacidad total de produccin de fro
en un ao. Esto es importante para saber hasta qu punto es posible cubrir la demanda de fro
del edificio con la produccin solar de fro.
2. ACOPLE DIRECTO PANELES FOTOTRMICOS CON EL SISTEMA DE ABSORCIN

SIMPLE EFECTO
La potencia trmica de un campo de captadores solares depende bsicamente de la intensidad

de la radiacin (I), de la temperatura ambiente (tamb) y de la temperatura media del agua caliente
producida. En el estudio la temperatura se har coincidir con la temperatura media del
generador (tg) de la mquina de absorcin que se pretende accionar con energa solar.
Para una mquina de absorcin si tc (temperatura de condensacin) y te (temperatura de

evaporacin, produccin de agua fra) se mantienen fijas y se vara tg resulta que, a mayor tg
mayor es la capacidad de produccin de fro y por lo tanto mayor la potencia requerida en el
generador. As ambas tendencias son contrapuestas; a mayor tg mayor necesidad de potencia
para accionar la mquina pero menor la potencia captada del sol.
Por lo tanto, dada un rea de captadores de un cierto tipo y un tamao de mquina, debe existir
una temperatura de equilibrio que haga que la potencia recogida en los captadores a esa tgeq
sea igual a la potencia necesaria en el generador de la mquina en ese momento. Adems, hay
que sealar que las mquinas necesitan una temperatura mnima del generador tg para
arrancar.
De lo anterior se deduce que es posible que si la relacin (= rea de campo solar / tamao de
la mquina=Acol/s -s=conductancia total-m2K/W) no fuera lo suficientemente elevada, la tgeq
estuviera por debajo de esa temperatura mnima y ocasionara que el acoplamiento directo
fuera imposible.
2.1 CAPTADORES SOLARES
La potencia de los captadores solares obedecen la ecuacin lineal y se puede expresar como:
QCol = ACol I (tamb , tg , I ) (1)
Dnde el rendimiento es expresada como:
t g t amb
(t amb , t g , I ) = FR FRU L
(2)
I
53
Donde:
I radiacin solar total (W/m2).

Qcol potencia trmica captada (W).
Acol rea de los captadores (m2 ).
FR factor ptico (en este trabajo se adopta un valor de 0.825).
FRUL prdida por metro cuadrado (se adopta valor de 1.1 W/m2 K).
tg temperatura media del agua en los captadores (C).
tamb temperatura seca del ambiente exterior (C).
(nota: los valores corresponden a un captador de vaco).
2.2 MQUINAS DE ABSORCIN SIMPLE EFECTO Li Br-H2O
La mquina de absorcin se formula a partir de la ecuacin caracterstica planteadas por

Ziegler y se resume:
1
s= (3)
G A C 1
+ + +
UAg z g UAa z a UAc z c UAe z e
Dnde:
s es proporcional a la conductancia total (UA W/K) instalada en la mquina
(evaporador, condensador, absorbedor, generador), que representa el tamao
trmico de todos los elementos.
G,A,C son coeficientes de entalpa (generador, condensador, evaporador y absorvedor)
y son nmeros aproximadamente constantes y que dependen de las propiedades
de la mezcla LiBr-H2O. El nico valor importante en la prctica es G valor de
referencia que se toma es de 1.04 (A. Coronas 2010).
UA capacidad global de intercambio de calor de un elemento de la mquina (W/K).
Subndices:
g,a,c,e representan al generador, absorbedor, condensador y evaporador de la mquina
de absorcin respectivamente.
1 1
= + s (4)
UAg z g UAa z a

distribucin de la capacidad de intercambio dentro de la mquina de absorcin
(representa un parmetro tecnolgico).
z correccin del salto de temperaturas en el intercambio (en la prctica, los valores
toma cercano a la unidad).
La potencia de fro de la mquina se escribe:
Qe = s (t t min ) (5)
Dnde:
t = t g tc B(t a te ) (6)
con B aproximadamente constante, para LiBr-H2O vale alrededor de 1.15.
A t se la conoce como el doble salto de temperaturas y su sentido fsico es la intensidad de
la fuerza termodinmica para producir fro. (Las prdidas internas se indican con s tmin).
54
De manera que cuanto mayor sea la intensidad de la fuerza, mayor ser la capacidad de
generacin de fro. Por ejemplo si s=0.9 kW/k, tmin=1.53 K y la potencia del evaporador ser
igual a:
.
Qe = 0.9 t 1.53 (8)
El rendimiento de una mquina de absorcin de simple efecto se puede expresar

aproximadamente, segn Ziegler, como:
.
Qe t t min
EER = = (9)
.
1
Qg G t + G t min

El rendimiento tambin est relacionado en forma directa al t de la mquina. A mayor t
mejor rendimiento (ver Figura 1)
Figura 1. Rendimiento mquina de absorcin en funcin de t (t min = 3.5 K , G = 1.04, = 0.2)
A nivel prctico son importantes las expresiones de Qe y de EER:

.
Qe t t min
EER = =
.
1 (10)
Qg G t + G t min

= EER(t , t min , )
. .
Qe = s (t t min ) = Qe (t , t min , s ) (11)
Para una mquina se pudiera calcular {tmin, s , } se tendra caracterizada la mquina de

absorcin por completo. Esto se puede conseguir a partir de datos de catlogo. Basta con dos
puntos de funcionamiento, esto es, valores de Qe y EER para dos valores de t (que llamamos
t1 y t2). Los valores de t1 y t2 dependen de las condiciones de funcionamiento. Las
temperaturas deben ser las temperaturas medias de las corrientes que pasan por cada
elemento de la mquina. La media entre la temperatura de entrada y la salida de cada
elemento. Esto da un sistema de cuatro ecuaciones y cuatro incgnitas:
. . . .
Qe 1 = Qe (t1, t min , s ) ; Qe 2 = Qe (t 2, t min , s )
. .
Qe1 Qe 2
EER1 = .
= EER(t1, t min , ) ; EER 2 = .
= EER(t 2, t min , )
Qg 1 Qg 2
55
Dnde; {Qe1, Qe2} son las potencias de fro y {EER1, EER2} son los rendimientos en las
condiciones de operacin 1 y 2 respectivamente. Las incgnitas son {s, , tmin1, tmin2}. En
realidad las prdidas dependen del punto de operacin de la mquina por eso se calculan 2
valores de tmin. Por simplificar, en este artculo se ha usado un valor medio de tmin. Para un
mismo fabricante, con una serie de mquinas, se puede comprobar que el parmetro no
cambia con el tamao de la mquina. De algn modo es un parmetro relacionado con la
tecnologa del fabricante. El parmetro s se escala con el tamao trmico de la mquina y es el
valor que cambia dentro de una serie del fabricante. Est inmerso dentro de la capacidad
tecnolgica del fabricante el conseguir valores grandes de s con tamaos fsicos pequeos.
Veamos un ejemplo. Del catlogo de un fabricante se extrajo la siguiente informacin de una
mquina de simple efecto:
General
tg salto de temperatura de la corriente de agua en el generador:
10C
tc salto de temperatura de la corriente de agua en el condensador: 3.5C
ta salto de temperatura de la corriente de agua en el absorbedor: 3.5C
te salto de temperatura de la corriente de agua en el evaporador: 5.0C
Punto 1
ta temperatura de entrada al absorbedor: 30C
tg temperatura de entrada al generador: 98C
te temperatura de salida del agua fra (evaporador): 7C
El t calculado usando las temperaturas medias de las corrientes en cada elemento es:
t1=31.64 C
En estas condiciones el rendimiento y la potencia de fro es:
EER1=0.75 , Qe=151 kW
Punto 2
ta temperatura de entrada al absorbedor: 32C
tg temperatura de entrada al generador: 90C
te temperatura de salida del agua fra (evaporador): 7C
El t calculado usando las temperaturas medias de las corrientes en cada elemento es:
t1=25.10 C
En estas condiciones el rendimiento y la potencia de fro es:
EER1=0.739 , Qe=135.9 kW
Lo cual da como resultado:
tmin1=0.03 C , tmin2=0.02 C , =0.002 , s=4.778 kW/K.
56
De estos resultados se puede inferir que este fabricante dimensiona generosamente el
intercambiador de solucin intermedia (por eso los trminos de prdidas son pequeos) y
asigna una capacidad de intercambio muy grande a generador y absorbedor ( es pequeo) en
comparacin con la capacidad total de intercambio instalada. Cualquier otra mquina de la serie
de este fabricante comparte estos valores salvo s que crece con la potencia nominal de la
mquina.
3. TEMPERATURA DE EQUILIBRIO Y PRODUCCIN DE FRO SOLAR
La condicin para que puedan ser acoplados directamente el campo de captadores y la

mquina, es la igualdad de potencia entre la potencia de captacin solar y la necesaria en el
generador de la mquina Lamas et. al. (2011). La ecuacin siguiente se ha escrito de modo que
quede explcita la dependencia de ambas potencias con la tg:
ACol I (t amb , t g , I ) = QCol =

Qe (t (t g ), t min , s ) (12)
Qg =
EER(t (t g ), t min , )
Si de la ecuacin anterior se despeja la tg y se la llama tgeq se obtiene la siguiente ecuacin:
FRU L 1000
tg
eq
= t amb +
G
I FRz + t a +
GB
(tc + te ) 1 G t min
FRU L + 1000 G FRU L (13)
Esta es la temperatura que permite que ambas potencias se equilibren, que como se puede
comprobar incluye la dependencia de; la tecnologa de los captadores, la mquina de
absorcin, las condiciones ambientales (radiacin solar y temperatura), la temperatura de
servicio (temperatura de produccin de fro) y la de condensacin. Es importante recordar que
la (m2K/W) que aparece es la relacin anteriores es la relacin, entre el rea de captadores
(rea de un determinado tipo de captador solar) dividido por el tamao trmico de la mquina
de absorcin s:
Acol
= (14)
s
Al modelo matemtico representado por la ecuacin anterior, se aplica las siguientes
restricciones:
- La temperatura de equilibrio no ser mayor a 110C. Valor lmite.

- La temperatura de equilibrio no debe ser menor a 75C (a valores menores de esta
temperatura el acople no es posible).
Adems, para conseguir la aplicacin de los modelos, se realiza la siguiente consideracin:
Localidad:
Datos de las condiciones meteorolgicas medias de cada una de las zonas (un ao
tipo juliano). Se corresponden con los valores obtenidos del Ministerio de Industria y
Comercio de Espaa.
Descripcin geogrfica de la zona (latitud, a.s.n.m).
57
Captadores:
Los captadores se ubican con una inclinacin de -15 latitud sud del lugar,
asumiendo un diseo ptimo de verano.
El azimut, de todos los captadores es hacia el sur.
Superficie de captadores (ACol), para realizar cada uno de los estudios se har variar
desde 5 m2 hasta 70 m2.
El valor de se har variar entre 50 y 700 m2 K/kW. Se ha constatado que se puede
tomar =50 m2 K/kW como un valor mnimo para que el acople directo sea posible.

Mquina de absorcin:
La temperatura de condensacin (tc) ser igual a la temperatura hmeda de la
localidad.
tmin =3.5 C y dos valores del parmetro tecnolgico de la mquina =0.2 , =0.5
uno malo y otro bueno respectivamente.
La temperatura de evaporacin (te) corresponder a unidades terminales del tipo fan-
coils 5C suelos/techos fros asumiendo un valor de agua fra de 14C.
La temperatura de generacin (tg) ser igual a la temperatura de equilibrio tgeq,
determinada en la ecuacin anterior.
La temperatura de absorbedor (ta) es igual a la temperatura de hmeda de la
localidad menos 2.5C.
3.1 DISCUSIN DEL ACOPLE
En base a los parmetros antes definidos, en esta seccin se muestra una discusin sobre el
efecto del acople captadores solares-mquina. La discusin se basa en las figuras 2 a la 7.
Las grficas en 3D muestran la distribucin anual segn los tres ejes siguientes: hora del da (1-
24h), da del ao (1-365 das), valor de la variable (potencia de fro, temperatura de equilibrio).
Los das de verano se encuentran situados hacia la mitad del eje (para la latitud norte, Europa),
lugar dnde se centra la produccin de fro.
En la Fig. 2 se nuestra la temperatura de equilibrio tgeq (C) y la potencia de fro generada para
te =5C y en la Fig.3 para te= 14C. Obsrvese que si la tgeq es menor que 75C no hay
produccin de fro.
Si se comparan las grficas a la izquierda (potencia de fro) en las Figuras 2 y 3 se observan

los valores integrados (sumados) de la produccin total de fro. Se pueden extraer algunas
conclusiones que inicialmente pueden ser sorprendentes. Por ejemplo, si se produce el agua
fra a 5C se puede producir mayor cantidad de fro anualmente (MJ de fro), que s la
temperatura se fija a un valor ms elevado (a 14C). Sin embargo, parece que la potencia pico
(kW) que se puede obtener es ms alta en este segundo caso. Esto no es obvio a primera vista
y la causa es la siguiente. Suponga que el sistema captadores-mquina est trabajando de
forma acoplada y estable y suba la temperatura de consigna de produccin del agua fra de 5C
a 14C. Qu sucede?
A 14C la t de la mquina es mayor y puede producir ms fro. As mismo, para ello la

mquina pedir mayor potencia a la tgeq actual. Por otro lado, el campo de captadores ya estaba
dando su mxima potencia de captacin a esa tgeq. De manera que para reequilibrar el sistema
no queda ms opcin que bajar la tgeq para poder aumentar la potencia de captacin pero al
58
hacerlo el t desciende. Al final el resultado neto es una reduccin en la produccin anual de
fro, aunque eventualmente sea posible obtener t grandes y por tanto picos de potencia de
fro superiores.
Esta tendencia desparece cuando es muy grande (ver Fig.4). Si el campo de captadores es
muy grande el efecto resultante neto es un desacoplamiento entre los captadores y la mquina.
En este caso la tendencia se invierte y al elevar te de 5C a 14C se obtiene una mayor
produccin anual de fro como ocurrira en una mquina de absorcin cuya temperatura de
generacin no se viera influida por los captadores. La inversin de la tendencia se puede ver
para =200 m2 K/kW en la Fig. 5. La curva de puntos amarilla (te=5C) se pone por encima de
la azul (te=14C) a partir de ese valor.
Finalmente, el rendimiento del sistema captadores-mquina se podra medir dividiendo el fro

producido en un ao por la cantidad de radiacin que incidi sobre los captadores solares. El
resultado para diferentes se muestra en Fig. 6. El pico en el rendimiento de la conversin
oscila y depende del clima, de la temperatura te y de la tecnologa de la mquina y se encuentra
entre =180 y 250 m2 K/kW. Su valor mximo est alrededor de un 30% - 35%. La conclusin
inmediata sera disear las instalaciones entorno a este pico, sin embargo, en la prctica esto
no es posible por la causa que muestra la Fig. 7. Para una produccin de fro anual dada (MJ
totales) la distribucin anual de esa produccin de fro se distribuye de forma diferente en
funcin del valor de . Para valores pequeos la produccin se concentra en el centro del ao
(verano), justo cuando existe una demanda por parte del edificio. Por otro lado a medida que
aumenta la distribucin anual de la produccin de fro se vuelve ms plana. El rendimiento
alcanza su mximo (30%) en el vrtice de la curva (queda patente, pues es el punto que
requiere un menor tamao de la mquina y de superficie de captadores). No obstante esta
distribucin anual queda lejos de la distribucin anual de la demanda de fro del edificio.
Finalmente, el diseo prctico debe abarcar una zona de dnde el rendimiento mximo del
sistema de fro solar estar entre un 10 y un 20%.
Figura 2. (Izq.) Potencia horaria de fro (kW) a lo largo de un ao. (dech.) tgeq. (te=5C)
Figura 3. (izq.) Potencial horaria de fro (kW) a lo largo de un ao. (dech.) tgeq. (te=14C)
59
Figura 4. (Izq.) Potencia horaria de fro (kW) a lo largo de un ao. (dech.) tgeq. (te=5C, con una relacin
muy alta =200).
Potencia anual de fro (kW h)
25000
20000
15000
10000
5000
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
[m2 K / kW]
Te:5 alfa:0,5 Te:5 alfa:0,2 Te:14 alfa:0,5 Te:14 alfa:0,2
Figura 5. Capacidad total (sumada) de produccin de fro a lo largo de un ao. (Diferentes te y diferente
tecnologa de absorcin).
35,00
30,00
(%)
25,00
Rendimiento
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
0 100 200 300 400 500 600 700 800
[m2 K/ kW]
Te:5 alfa:0,5 Te:5 alfa:0,2 Te:14 alfa:0,5 Te:14 alfa:0,2
Figura 6. Rendimiento del sistema solar (captadores-mquina de absorcin) en Valencia.
60
Figura 7. Efecto de la relacin (rea captadores/tamao mquina de absorcin) sobre la distribucin anual de una
cierta cantidad total de produccin de anual fro dada.
4. CONCLUSIONES
Las ideas ms importantes del estudio se resumen en los siguientes puntos:
El uso de modelos simples para los captadores y la mquina de absorcin permite

obtener una relacin analtica entre sus parmetros de diseo y su funcionamiento, una
vez que son acoplados. Adems permite ver la repercusin de un diseo pobre de la
mquina de absorcin y/o de los captadores sobre el tamao necesario de los mismos.
No siempre es posible el trabajo con un acople directo, un campo de captadores y una
mquina de absorcin de simple efecto. El sistema debe disearse con esa intencin. La
relacin mnima de rea de captadores a tamao de mquina es de =50 m2 K/kW.
El mximo rendimiento del sistema solar (captadores-mquina de absorcin) se produce
en un rango de entre 190 y 250 m2 K/kW . Este rendimiento est por encima de 30%.
En este caso el sistema solar sera el ms econmico; de menor tamao de mquina y
de menor rea de captadores.
En general, aumentar la temperatura de produccin del agua fra lleva consigo una
reduccin de la produccin anual de fro o, si se fuerza a mantener sta constante, a un
mayor tamao del campo de captadores. Por el contrario, el pico puntual de potencia de
fro es mayor con temperaturas de evaporacin superiores.
Debido a la necesidad de acoplar la demanda de refrigeracin y la produccin de fro a
lo largo del ao, el mximo rendimiento solar no coincide con la mxima produccin de
fro solar.
Los diseos prcticos rondarn los entre 75 y 105 m2 K/kW y el rendimiento solar
mximo estar entre el 10 y el 20% en la produccin de fro.
El diseo que optimiza la cobertura de la demanda de fro por parte del sistema solar,
conduce a tamaos que pueden ser instalados en la superficie disponible en los
edificios.
61
(1) C++ Builder Profesional Versin 5, Copyright 1983-2000 Inprise Corporation

(2) Cdigo Tcnico de la Edificacin. programa LIDER. Julio, 2009.
(3) E. V. Lamas, V. M. Soto E.J. Sarabia, Air conditioning production by a single effect
absorption cooling machine directly coupled to a solar collector field. application to
Spanish climates. Solar Energy 85 (2108-2121), 2011.
(4) Edwin Vctor Lamas Sivila. Anlisis y Propuesta de un Nuevo Mtodo de Simulacin
Abreviado para la Certificacin Energtica en Edificios Residenciales, PhD. Thesis,
Universitat Politcnica de Valncia., Mayo 2011.
(5) Hellmann H.M. Schweigler C. Ziegler, F. An approximative method for modeling the
operating characteristics of advanced absorption chillers. In 20th International Congress
of Refrigeration. IIR/IIF, Sydney (Australia), 1999.
(6) J. Lpez-Villada J. C. Bruno A. Coronas, M. Puig-Arnavat. Analysis and parameter
identification for characteristic equations of single - and double-effect absorption chillers
by means of multivariable regression. International Journal of refrigeration, 22:7078,
2010.
(7) Khn A. Ziegler, F. Operational results of a 10 kw absorption chiller and adaptation of the
characteristic equation. In Proc. First Int. Conference Solar Air Conditioning, Bad-
Sta_elstein., 2005.
(8) Ministerio de Industria Turismo y Comercio. Documentos reconocidos. URL
(9) Ministerio de Industria Turismo y Comercio. programa Calener VYP, Certificacin
Energtica de la Edificacin. Julio, 2009.
(10) Pinazo Ojer J,M, Manual de Climatizacin, Tomo II: SPUPV, Valencia 1996.
(11) Schweigler C. Ziegler F. Hellmam, H.M. The characteristic equations of absorption
chillers. In: Proc. of the Int. Sorption Heat Pump conf., pages 169_172. Munich, 1999.
(12) www.mityc.es/energia/desarrollo/EficienciaEnergetica/CertificacionEnergetica/Documen
tosReconocidos/Paginas/ documentosreconocidos.aspx.
62
4
ANLISIS DE SOSTENIBILIDAD PARA PARQUES ELICOS EN BOLIVIA
Rubn Marca Carpio rmarca5@hotmail.com

Consultor Energa y Medio Ambiente
Resumen. Bolivia tiene potencial para la implementacin de sistemas elicos, sin embargo
haciendo un ejercicio de aplicacin para el caso de un parque de 2.55 MW, se tiene que bajo
los actuales costos de remuneracin de energa, cualquier proyecto elico se hace inviable.
Asimismo tampoco se cuenta con una normativa del sector que describa la forma de
explotacin para este tipo de energa y en general para las energas renovables. Entonces, se
debe identificar claramente los puntos crticos que deben ser atendidos para que al solucionarlo
se logre la sostenibilidad de este tipo de energas. Es as que bajo los conceptos de
sostenibilidad ecolgica y econmica financiera, se plantea la creacin de un Fondo de
Energas Renovables, para apoyar e incentivar la ejecucin de parques elicos.
Palabras clave: energa elica, sostenibilidad, cambio climtico, energas renovables, costo de
energa.
1. INTRODUCCIN
La energa elica se constituye en una energa limpia y renovable y su explotacin a nivel

mundial est muy desarrollada y avanzada tecnolgicamente. En el pas, ms all de anuncios,
todava no se tiene implementado un parque elico de potencia, sin embargo los ltimos aos
se han realizando esfuerzos muy valiosos en la concepcin de proyectos elicos, pero que
evaluados en su dimensin de sostenibilidad todava son poco reales en el contexto del sector
de energa elctrica del pas.
Es as que el presente artculo aporta elementos de anlisis que deben ser atendidos, si en el
futuro inmediato se quiere arrancar con el primer parque elico de manera sostenible. El
planteamiento del anlisis permitir a las instituciones del sector, la gestin del financiamiento y
la implementacin del primer parque elico del pas.
De acuerdo al mapa elico de Bolivia, el pas tiene zonas con buen potencial elico, sin
embargo hasta el presente ao (2012) no se tiene todava ningn parque elico en explotacin
comercial. Ante la necesidad de llegar a la implementacin de parques elicos, se debe realizar
un anlisis desde la perspectiva de sostenibilidad cuyos resultados permitan orientar de forma
estructurada la incorporacin sostenible de la energa elica.
Para un anlisis objetivo se toma el caso de un parque elico de 2.55 MW de potencia y

estructurado bajo una forma administrativa de empresa del tipo de Sociedad Annima Mixta
(Marca, 2011).
Se analiza la viabilidad y se da el enfoque de sostenibilidad econmico financiero para este tipo

de proyectos de Energas Renovables.
63
2. PARQUE ELICO
La implementacin de los parques elicos se caracteriza por una gran inversin inicial que ser
restablecida a lo largo de la vida til del activo a travs de la venta de la energa generada. La
cantidad de energa a producir depender principalmente de la potencia nominal de los
aerogeneradores y de las singularidades del viento en el lugar donde est situado el parque.
La implementacin del primer parque elico puede ser enfocada como un avance estratgico,
puesto que permitir al pas ganar experiencia real de gestin, ejecucin y operacin de
parques elicos. Su xito, permitir replicar otros parques en el resto del pas.
2.1 Anlisis Estratgico
Entre las fortalezas se destaca: profesionales competentes, ser la primera empresa elica,
instalaciones de trabajo adecuados.
Entre sus debilidades: falta de posicionamiento nacional, falta de sistema de prediccin en

tiempo real para la programacin de energa, en el primer ao de operacin dependencia de
tcnicos extranjeros.
Entre sus oportunidades: necesidad de expansin del sistema elctrico, energa limpia y
renovable, coherente con las polticas de control del cambio climtico, diversificar la matriz
energtica del pas.
Entre sus amenazas: inseguridad legal, carencia de marco regulatorio elico, falta de
procedimientos operativos para parques elicos, dependencia de subvenciones, catstrofes
naturales como sismos y otros, energa cara bajo el concepto de economa clsica.
2.2 Anlisis meteorolgico para la seleccin del sitio de proyecto
La seleccin del sitio de emplazamiento se realiz con la herramienta del Atlas Elico de
Bolivia, la ayuda de la herramienta Firstlook y complementariamente el programa Google
Earth.
Figura 1. Cartula del estudio meteorolgico satelital
64
Se procedi a discriminar los sitios con los siguientes criterios:
Discriminacin por velocidades de viento mayores a 5 m/s (valor relacionado a las

velocidades de arranque de los aerogeneradores)
Discriminacin por direccin preponderante del viento, disponibilidad de acceso y
distancia al sitio
Discriminacin por condiciones geogrficas y uso de suelo
Ubicacin en el departamento de Cochabamba
Proximidad a una red elctrica, en cola de red
Figura 2. Imagen satelital de potencial elico del sitio elegido
Caractersticas de la central elica

Aerogenerador: V52 1
Capacidad Nominal: 850 kW
Factor de capacidad: 59 % (promedio)
Caractersticas del potencial elico

Velocidad media anual: 11.1 m/s
Velocidad media mxima: 14.3 m/s
Velocidad media mnima: 7.8 m/s
Error estndar: 0.9 m/s
Altura de buje: 50 m.
Factor de forma K: 2.09
Factor de escala A: 12.55
Direccin viento predominante: Norte Sur
1
De forma preliminar se ha considerado un aerogenerador GE General Electric. En el desarrollo del proyecto se analizar y
evaluarn otras opciones y modelos de aerogeneradores.
65
3. FORMULACIN ESTRATGICA
A partir del anlisis estratgico se plantean objetivos desde cinco perspectivas: social,
financiera, cliente, procesos internos, aprendizaje y crecimiento. A continuacin se plantean los
resultados a travs de planes estratgicos.
a. Plan de Accin Comercial
El parque elico estar conformado por tres unidades de 850 kW (potencia nominal unitaria)
haciendo un total de 2.55 MW, esta potencia equivale a 0.53% de la capacidad instalada del
sistema Hidroelctrico y un 0.32% de la termoelctrica. En cuanto a la generacin de energa
prevista, la elica representa un 0.15% del consumo de energa del SIN (CNDC, 2011).
El tiempo previsto de implementacin del proyecto elico es de tres aos.
El precio de venta de energa es el correspondiente al costo monmico de 37.1 USD/MWh. La

previsin de ventas anual de la energa es de 9.81 GWh, correspondiendo a 364 mil USD/ao.
Las ventas sern realizadas a travs del mercado elctrico mayorista del SIN y utilizando la red
de media tensin Paracaya Epizana de ELFEC.
La estrategia de crecimiento est fundamentada en el xito del primer proyecto elico y en el

sexto ao de operacin, incrementar la capacidad del parque elico a 7 MW nominales.
b. Plan de Produccin
Las etapas definidas son: inputs, transformacin, conversin, outputs y retroalimentacin.
Inputs: energa cintica del viento con una velocidad promedio de 11.1 m/s y un factor de
capacidad de 61%. La transformacin de la energa ser realizada con un aerogenerador marca
VESTAS de 850 kW; por efectos de altitud sobre el nivel del mar se estima que la potencia
efectiva ser de 612 kW por unidad.
Un aspecto importante, identificado en el anlisis estratgico, es la capacitacin tcnica del

personal, es as que la empresa elica, deber elaborar y aplicar contratos independientes y
especficos de Asistencia Tcnica y Know How.
c. Plan de Organizacin y Recursos Humanos
Para la empresa elica se recomienda la siguiente estructura, en tres reas: Ejecutiva,

administrativa y tcnica.
La ejecutiva en dirigir la empresa, buscar el incremento del negocio y darle sostenibilidad

econmica; la administrativa, realizar las gestiones contables y soporte administrativo a la
empresa; la tcnica, realizar la operacin y mantenimiento del sistema elico.
La empresa ser estructurada de tal manera que a futuro con la expansin de los proyectos
elicos, tenga la capacidad de transferir recursos humanos que lleven adelante los nuevos
proyectos.
66
d. Plan de Marketing
Entre las ventajas se tiene:
Procede indirectamente del sol (energa solar), por lo que proviene de una fuente
inagotable de energa, no contamina de forma directa y al ser una energa autctona
ayuda a reducir dependencia energtica.
Entre las dificultades se tiene:
La dependencia de los regmenes de viento hace que la energa sea muy variable, por lo
que no siempre se produce a ms energa en los picos de consumo. Es por eso que el
aprovechamiento de la energa elica debe considerarse como una energa
complementaria. La prediccin de la produccin de una instalacin elica es muy difcil, lo
que genera problemas e incertidumbres en la planificacin energtica.
En cuanto a la descripcin del producto y la empresa, se tiene:
Producto (servicios intangible): electricidad a partir de la energa elica.

Empresa: Empresa del tipo S.A.M.
Plaza: Montepunko, a 100 Km de la ciudad de Cochabamba, camino antiguo a

Santa Cruz. Existencia de una red de distribucin en media tensin.
Precio: Inversin total de 4.3 millones de USD.
Producto: Energa elica (electricidad).
Promocin: Difusin y presentacin a Instituciones especializadas (SIB, Secretara
de Energa Gobernacin) y ONGs relacionadas al Medio Ambiente.
e. Plan de Inversiones y Localizacin
La empresa elica, deber contar con dos tipos de infraestructuras claramente diferenciados,
una infraestructura administrativa y otra tcnica operativa.
La infraestructura administrativa, sern oficinas en contrato de anticresis en la ciudad de

Cochabamba. De acuerdo a organigrama de la empresa, las gerencias que funcionaran son
Gerencia General, Asesora Legal, Gerencias Administrativa y Financiera.
La otra infraestructura y la principal ser la del Parque Elico, ubicada en la zona de

Montepunko. En la misma estar emplazada el parque elico, oficinas, talleres y almacenes.
Esta infraestructura estar en calidad de propiedad propia. En esta funcionar la Gerencia de
Operaciones e Ingeniera. El tamao previsto ser de 2 Hectreas.
f. Plan Econmico Financiero
En lo econmico es altamente sensible a la tarifa elctrica para la venta al sistema, a tal grado
que considerando y evaluando a las tarifas actuales de los otros sistemas convencionales de
generacin (hidro y termo), se tiene que el parque elico solo ser rentable y financieramente
sostenible, insertando subvenciones econmicas.
67
Los resultados econmico financieros para el estudio de caso (parque de 2.55 MW) son: VAN
PROYECTO 107.3 mil USD. TIR PROYECTO 7.96%. VAN ACCIONISTA 11.1 mil USD. TIR
ACCIONISTA 10.6%. Del anlisis econmico financiero, se recomienda la ejecucin del
proyecto, a travs de la conformacin de empresa societaria mixta (S.A.M.) donde el estado
subvencione 3.9 millones de USD y la empresa propiamente invertir 430 mil USD.
El parque elico est conformado por tres unidades de 850 kW nominales. La potencia efectiva
de la planta es de 1.8 MW, inyectando una energa anual de 9.81 GWh.
4. RIESGOS
Los principales riesgos identificados son:
Falta de posicionamiento nacional, actualmente no hay ninguna empresa generadora de

electricidad de este tipo.
Si no se capacita adecuadamente a tcnicos nacionales, se prev una dependencia
extrema de tcnicos extranjeros.
Sin mecanismos de incentivo a la tarifa elctrica para este tipo de energas limpias, o sin
contar con subvenciones, el proyecto puede fracasar.
Vaco normativo, falta de normas regulatorias para este tipo de energas.
Falta de procedimientos operativos para la gestin eficaz para este tipo de generacin.
No se tienen herramientas de prediccin en tiempo real del comportamiento del viento.
Elevado costo de inversin.
5. VENTAJAS
Las principales ventajas identificadas son:
Bolivia cuenta con un Atlas Elico, completo con informacin satelital, de acceso directo
por un portal internet.
El pas tiene buen potencial elico en determinadas zonas del pas.
Produccin de energa ambientalmente limpia y coherente a los objetivos mundiales de
control al calentamiento global.
Satisfacer las expectativas y compromisos del Estado para explotacin de este tipo de
recurso renovable.
Con la implementacin de la primera empresa elica, se favorecer el conocimiento de
este tipo de tecnologa limpia.
Diversificacin de la matriz energtica del pas.
No hay riesgo de suministro de combustible.
Bajo costo de operacin
6. SOSTENIBILIDAD ECOLGICA
En lo que se refiere a la explotacin de los recursos no renovables -petrleo y gas natural-, el

criterio de sostenibilidad ecolgica del desarrollo destaca, que la tasa de utilizacin del recurso
no renovable sea equivalente a la tasa de sustitucin del recurso en el proceso productivo, por
el perodo de tiempo previsto para su agotamiento.
68
Esto implica el fomento a la obtencin de nuevos sustitutos del recurso a largo plazo, por lo que
se deberan realizar inversiones asignadas de estas actividades para la bsqueda de sustitutos,
durante el perodo de explotacin, por ejemplo invertir en la creacin o adquisicin de
tecnologas aplicables a las energas renovables, insercin de tecnologa eficiente en el uso de
la energa, inversin en educacin dirigido a este objetivo (centros de investigacin
tecnolgicos, etc.). Es decir, si no se obtiene un beneficio de los ingresos energticos actuales,
difcilmente se podra dar otra oportunidad para desarrollar otras formas alternativas de energa.
Por otra parte, se debe tomar en cuenta que actualmente existen compromisos internacionales
de cooperacin en temas ambientales, de energas renovables, tecnologas limpias, eficiencia
energtica, etc., que sumados a las regalas, pueden convertirse en una fuente econmica que
impulse programas estratgicos de energa elica.
7. SOSTENIBILIDAD ECONMICA FINANCIERA
Se considera que la omisin o el no abordaje oportuno a la evaluacin econmica financiera,

puede derivar en el colapso econmico de dicho proyecto y por tanto, antes de siquiera operar,
puede derivar en percepciones de que los proyectos son irrealizables.
Actualmente diferentes pases del mundo desarrollan proyectos elicos a travs de algunos
mecanismos de incentivos o apoyos institucionales, porque son fuentes de energa limpia y
estn alineados a las polticas globales de esfuerzos para controlar los efectos del
calentamiento global.
En las actuales condiciones de marco normativo del sector elctrico de Bolivia ycon las tarifas
de remuneracin por generacin de energa, se hace insostenible cualquier proyecto elico.
Por tanto, si no se modifica o incentiva el pago de la tarifa de energa para este tipo de energa
renovable, va a ser muy difcil implementar el primer parque elico.
A partir de los dos enfoques de sostenibilidad (ecolgico y econmico financiero) se plantea la

creacin de un Fondo de Incentivo a las Energas Renovables. Dichos recursos permitirn
facilitar el costo de inversin de un parque elico. Siendo as, se puede demostrar que las
etapas de operacin y mantenimiento son auto sostenibles.
8. CONCLUSIONES
Cuando se habla sostenibilidad del proyecto elico, necesariamente se refiere a los ingresos
provenientes de la venta de dicha energa, esta situacin hace imperiosa la necesidad de que el
Estado defina y norme los mecanismos de incentivo al desarrollo de emprendimientos elicos y
defina las tarifas para las energas renovables en general y para la energa elica en particular.
Como referencias de precios internacionales de energa elica, se tienen por ejemplo: en los
Estados Unidos de Norteamrica 90 USD/MWh, en Alemania 98 USD/MWh, en China varan
entre 137 a 164 USD/MWh, en Brasil y Uruguay las ltimas subastas de proyectos elicos
fueron del orden de 80 USD/MWh.
Los resultados reales difcilmente sern exactamente los esperados, pueden producirse
cambios en la tasa de inters, en el valor residual del proyecto, o incluso en el potencial elico
del parque como consecuencia de variaciones en las condiciones meteorolgicas. Entonces
realizando un anlisis de sensibilidad del modelo respecto a las variables: la tarifa de
69
electricidad precio medio del MWh; como variables de salida los indicadores de rentabilidad TIR
y VAN; tanto del proyecto como del accionista.
Por tanto, un primer escenario de anlisis de sensibilidad econmico financiero se realiz para
una tarifa variable de energa elica desde un mnimo de 20 a 100 USD/MWh).
Como resultados se tuvieron que para una tarifa de 37 USD/MWh, el proyecto en lo econmico
financiero, por s solo, no es sostenible, es decir para esta tarifa, un proyecto requiere una
subvencin directa en la inversin del 90%.
Pero considerando una tarifa de 80 USD/MWh, se tienen VAN PROYECTO 1.25 millones USD.
TIR PROYECTO 8.56%. VAN ACCIONISTA 269 mil USD. TIR ACCIONISTA 11.76%, por lo que
el proyecto se hace sostenible por s mismo, es decir, para esta condicin de tarifa no se
requerir subvencin alguna.
Finalmente, la forma de darle sostenibilidad es a travs del Fondo de Energas Renovables, se

subvencione los costos de inversin, de esta forma con los costos de energa actuales podra
ser sostenible solo desde la etapa de operacin y mantenimiento.
Por tanto, a travs del presente anlisis se busca llegar a la sostenibilidad econmica
financiera, dotndole recursos econmicos provenientes de la explotacin de los recursos no
renovables como los combustibles fsiles.
(1) CNDC, Memoria anual 2011.

(2) MARCA, Rubn. 2011. Proyecto de grado Escuela Europea de Negocios. 2011.
Modelo de Gestin Estratgica Empresarial para el rea Elico Productivo.
(3) GUIMARAES, Roberto. 1994. EL DESARROLLO SUSTENTABLE: Propuesta alternativa
o retrica neoliberal. Santiago: Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo.
(4) SACHS, Jeffrey. 2007. El fin de la Pobreza. Buenos Aires: Debate.
(5) GESEL, Universidad Federal de Rio de Janeiro. 2010. Seminario Perspectivas para la
Energa Elica en Brasil: Cochabamba.
(6) GARAY, Gonzalo. 2009.Finanzas de Empresas. Cochabamba: Editorial Kipus.
(7) GARCA, Olmos. Anlisis econmico de un parque elico. Instituto para la
Diversificacin y Ahorro de la Energa.
(8) ENDESA. 2007. Curso de energa elica para no expertos. Endesa cogeneracin y
renovables.
(9) CATASUS, Beatriz. 2008.Anlisis de rentabilidad de Proyectos Elicos bajo distintos
marcos regulatorios y proyecciones de retribucin. Universidad Pontificia Comillas.
Madrid.
(10) ESTEBAN, Mara Dolores. 2009. Propuesta de una metodologa para la implantacin
de parques elicos offshore. Universidad Politcnica de Madrid. Tesis Doctoral.
(11) Atlas Elico de Bolivia:
(12) www.aeeolica.es. Asociacin Empresarial Elica
(13) www.udape.gob.bo .Unidad de Anlisis de Polticas Sociales y Econmicas.
70
5
SISTEMA DE DIAGNSTICO DE FALLAS DE GENERADORES DE INDUCCIN

ACCIONADOS POR MOTORES A COMBUSTIN CON EL OBJETIVO DE EVITAR LA
DISMINUCIN DE EFICIENCIA
Victoria Herrera victoria.herrera@ufabc.edu.br

J. Franklin A. Romero jesus.romero@ufabc.edu.br
J. Alexis Andrade-Romero javier.romero@ufabc.edu.br
Universidad Federal del ABC -UFABC Santo Andr/SP - Brasil
Resumen. Este trabajo presenta un sistema de diagnstico de fallas para generadores aislados
de baja potencia, basados en mquinas de induccin accionadas por motores a combustin. El
objetivo del sistema de diagnstico de fallas es evitar la disminucin de eficiencia del generador
a causa de fallas internas en el rotor y estator. Para comprobar la necesidad del sistema de
diagnstico se realiz un anlisis de impactos econmicos y ambientales de la disminucin de
eficiencia del generador, causada por las mencionadas fallas.
Palabras clave: generador de induccin, eficiencia, combustible, impactos econmico y

ambiental.
1. INTRODUCCIN
El creciente inters en la generacin de energa descentralizada impulsa el desarrollo de

sistemas de energa aislados, pequeos generadores de energa para uso interno y
generadores porttiles (Bhaskara et al, 2005). En todas estas aplicaciones, se advierte el uso
ms intensivo de los "generadores de induccin auto-excitados" (SEIG Self Excited Induction
Generator).
Dado que los sistemas de generacin estn sujeto a diversas perturbaciones elctricas,
mecnicas y trmicas, hay una prdida de eficiencia, as como una reduccin en la vida til en
los distintos dispositivos en el sistema (Pillay y Hofmann, 2001).
Pillay (2006), muestra la relacin entre las fallas internas de una mquina de induccin y la
eficiencia del proceso de conversin, presentando como resultado la reduccin proporcional de
la calidad de la energa y la vida de la mquina. En este caso, son causadas paradas
inesperadas y por lo tanto existirn prdidas en los costos de generacin. En este contexto, se
presenta un estudio relacionado con el funcionamiento del SEIG con fallas internas, y ese
comportamiento comparado con la disminucin de la eficiencia, proponiendo como solucin un
sistema de diagnstico de fallas basado en la Transformada Wavelet Contina (CWT-
Continuous Wavelet Transform) .
El principal objetivo de este trabajo es presentar un sistema de diagnstico de fallas que

adems de evitar posibles paradas inesperadas en el proceso de generacin, evitar la
disminucin de la eficiencia causada por las fallas internas del generador. Con este objetivo en
la seccin 1 se analizan los impactos econmicos y ambientales causados por la disminucin
de la eficiencia de la mquina. Todos los aspectos evaluados muestran la necesidad del
sistema de deteccin de fallas a fin de lograr un proceso de conversin de energa eficiente, y
sobre todo, sostenible.
71
Tanto el sistema de diagnstico, como la evaluacin de los impactos de la disminucin de la
eficiencia, se han propuesto sobre la base de las simulaciones computacionales realizadas en
el ambiente Matlab / Simulink para mquinas de baja potencia en sistemas de generacin
aislada.
La metodologa aplicada en este estudio muestra el modelado del SEIG como herramienta
principal (ver Figura 1). A partir de esta herramienta y de la interpolacin de datos con otras
investigaciones se evalan los impactos econmicos y ambientales.
En la seccin 2 se presenta el sistema generador basado en SEIG. La seccin 3 presenta las

tensiones generadas por el SEIG bajo diferentes condiciones de operacin, las cuales fueron
obtenidos a partir de simulaciones de los modelos del SEIG en condiciones de falla y en
condiciones normales. La seccin 4 presenta la evaluacin de la eficiencia y el porcentaje de
voltajes no balanceados para diferentes condiciones de operacin estudiadas. La seccin 5
presenta el anlisis de los impactos econmicos y ambientales. La seccin 6 presenta el
sistema de diagnstico propuesto. La seccin 7 presenta el anlisis de los resultados.
Finalmente las principales conclusiones se presentan en la Seccin 8.
Modelaje del SEIG
Modelo en Modelo con

condiciones normales fallas
Anlisis de impactos
econmicos y ambientales
Mitigar
impactos
Sistema de
Diagnstico de fallas
Figura 1. Metodologa de trabajo
2. INSTRUCCIONES PARA LA DIGITACIN
El sistema de generacin de energa estudiado se presenta en la Figura 2, donde se puede

observar que los mdulos son parte del sistema, es decir, la fuente de energa mecnica, el
generador, el banco de capacitores y el sistema de carga de diagnstico
M
Motor a combustin
G
Energia
Generador Elctrica
de Induccin
Diagnstico de
Fallas Internas
Figura 2. Sistema de Generacin de Energa
Cabe sealar que, aunque el generador de induccin es ms aplicado para generar mayor
energa hidroelctrica y elica, tambin se usa de manera eficiente en sistemas aislados,
cuando es accionado por motores a diesel, biogs, gas natural, gasolina (Bhaskara et al, 2005).
72
3. CONDICIONES DE OPERACIN DEL GENERADOR
En seccin muestra el comportamiento del SEIG bajo condiciones de operacin normales y en

condiciones de falla. Los resultados se basan en simulaciones computacionales para una
mquina generando 21kWatts, accionada por un motor de combustin o una microturbina. Los
modelos dinmicos utilizados para este propsito se llevaron a cabo en coordenadas dq y se
describen en Herrera (et al, 2010a). El modelo en condiciones normales se basa en el trabajo
propuesto por Romero (2002). Los modelos bajo condiciones de falla se obtuvieron realizando
modificaciones en el modelo en condiciones normales, que se basaban en la propuestas de
Stocks (2006a) para los fallas en el rotor y Stocks (2006b) para las fallas en el estator.
Las fallas que se estudiarn son:
a. Mala conexin de los bobinados del estator. Que puede ser causada por vibraciones o
desgaste excesivo del aislamiento trmico en el estator.
b. Cortocircuito en el bobinado del estator. Representa un cortocircuito en una pequea
porcin de un devanado de fase del estator.
c. Quiebre de aros o de barras del rotor. Falla que puede ser causada por transitorios
largos, desequilibrio del flujo magntico, sobrecalentamiento, y la falta de lubricacin.
Para fines de estudio, los modelos del SEIG en condiciones de falla fueron simulados a partir
del instante t = 3,5 s, asumiendo que se produce la falla durante el funcionamiento del
generador.
La Figura 3 muestra los voltajes trifsicos (en coordenadas abc) para todas las condiciones de
operacin estudiadas. Se observa que debido a la robustez del SEIG, la mquina contina
funcionando cuando se presentan las fallas y las seales tienen un patrn aparente regular. Sin
embargo, existe un mayor grado de desequilibrio, como se puede ver en las Figuras 3b, 3c y
3d. Este desequilibrio se calcula posteriormente y se presentan en la seccin 4.2.
(a)
1000
Vabc(V)
-1000
3.48 3.49 3.5 3.51 3.52 3.53 3.54 3.55
(b)
1000
Vabc(V)
-1000
3.48 3.49 3.5 3.51 3.52 3.53 3.54 3.55
(c)
1000
Vabc(V)
-1000
3.48 3.49 3.5 3.51 3.52 3.53 3.54 3.55
(d)
1000
Vabc(V)
-1000
3.48 3.49 3.5 3.51 3.52 3.53 3.54 3.55
t(s)
Figura 3. Voltajes trifsicos (abc). Condiciones de operacin: a) Normales, b) Mala conexin de los bobinados del
estator, c) Cortocircuito en el bobinado del estator, d) Quiebre de aros o de barras del rotor.
73
(a)
1000
Vdq(V)
500
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
(b)
1000
Vdq(V) 500
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
(c)
1000
Vdq(V)
500
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
(d)
1000
Vdq(V)
500
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
t(s)
Figura 4. Voltajes en coordenadas dq. Condiciones de operacin: a) Normales, b) Mala conexin de los
bobinados del estator, c) Cortocircuito en el bobinado del estator, d) Quiebre de aros o de barras del rotor.
Las diferencias en el comportamiento de las variables del SEIG, en presencia de fallas, son
particularmente notables en las coordenadas dq, como se muestra en la Figura 4. El
desequilibrio de las seales cuando la falla ocurre es muy evidente, pero de diferente amplitud y
frecuencia para cada caso. La diferencia ms obvia para la mquina estudiada fue la presencia
de un cortocircuito en el devanado del estator, la Figura 4c.
4. LEVANTAMIENTO DE INDICADORES PARA EVALUAR LOS IMPACTOS

CAUSADOS POR LAS FALLAS.
En esta seccin se presentan dos indicadores que evalan el comportamiento del SEIG en las
diferentes condiciones de operacin abordadas. Estos son: la eficiencia SIEG y el porcentaje de
voltajes desequilibrados (VUP), ambas calculadas sobre la base de los resultados de simulacin
se presentan en la seccin 3. Por otro lado se presentan dos indicadores ambientales: factor de
emisiones de carbono y la densidad de energa por unidad de masa.
4.1 Eficiencia del SEIG
Segn (Boldea y Nasar, 2000) la eficiencia de la mquina de induccin en el modo de

generador puede ser calculada mediante la ecuacin (1), donde Pout es la potencia de salida y
Pin es la potencia de entrada
Pout
= (1)
Pin
Debido a las dificultades en la medicin de la potencia de entrada, potencia de salida y

prdidas, existen diferentes criterios para medir la eficiencia de la mquina de induccin. Sin
embargo, en la ecuacin se ve claramente que la potencia elctrica (Pout) es directamente
proporcional a la eficiencia y a la energa generada, concluyendo as que si la energa generada
74
se reduce, para la misma potencia de entrada (Pin), la eficiencia del SEIG tambin disminuye.
La Tabla 1 muestra los valores de la energa generada por el SEIG e condiciones normales y
en condiciones de falla.
ENERGA
ESTADO DEL SEIG GENERADA
PRDIDAS PRDIDAS
[Watts/h] [%]
[Watts/h]
a) Normal 21571 - 0.8987 -
b) Mala conexin de los bobinados del estator 20735 836 0.8639 3.87
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 20636 935 0.8598 4.33
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 20951 620 0.8729 2.87
Tabla 1: Prdida de potencia generada y de la eficiencia del SEIG
Las prdidas se calculan a partir de los valores de eficiencia en condiciones nominales de la

mquina, por lo que en las condiciones nominales las prdidas son consideradas como nulas.
Se puede verificar que la reduccin de la energa del SEIG, bajo condiciones de falla, es
claramente observable. Para calcular al eficiencia de la mquina se considera una potencia de
entrada de 32HP (24kWatts), como observado en el caso de la reduccin de la energa
generada, la eficiencia disminuir entre 2,87 y 4,33%, dependiendo de la falla.
4.2 Porcentaje de Tensiones no Balanceadas (VUP)
En los sistemas polifsicos las tensiones no balanceadas se producen cuando los valores
eficaces de las tensiones de fase no son iguales. En las mquinas elctricas las tensiones
reales rara vez son perfectamente balanceadas o equilibradas entre las fases, pero cuando
este desequilibrio es excesivo, puede crear problemas en la operacin.
Las fallas del SEIG estudiadas en este trabajo se caracterizan por variaciones de los
parmetros internos que provocan desequilibrios en las seales elctricas generadas,
caracterstica observada en diferentes magnitudes para fallos en el rotor y el estator. Para medir
ese desbalance se utiliza el indicador Porcentaje de Tensin no Balanceada (VUP - Voltage
Unbalanced Percentage) definida por la ecuacin (2), donde Vn y Vp son las tensiones en
secuencia negativa y positiva, respectivamente.
Vn
VUP = x100 (2)
Vp
Segn Feshiki (et al, 2007) las tensiones no balanceadas son responsables del aumento de
temperatura en la mquina de induccin. Cuando el SEIG est en funcionamiento es normal un
aumento en la temperatura, pero cuando el VUP pasa los valores definidos por el fabricante, la
temperatura se aumenta tan rpidamente que la proteccin contra el dao no funciona (Pillay y
Hofmann, 2001).
En este trabajo el VUP se calcul para la mquina en condiciones nominales y con fallas, los
clculos se basaron en los resultados de la simulacin de los modelos del SEIG presentados en
la seccin 3. Los resultados del porcentaje de tensin no balanceada obtenidos se han
relacionado con los valores de incremento de temperatura en la mquina como se muestra en
(PG & E, 2009) esto, debido a que el aumento de la temperatura del SEIG, adems de disminuir
la eficiencia, es la causa principal de la disminucin de la vida til de la mquina.
75
En la Tabla 2 se puede observar que los valores de VUP son ms grandes cuando la mquina
falla, como se esperaba, pero en el caso de fallas en el estator, el desbalance es mayor que en
el caso de fallos en el rotor.
AUMENTO DE
ESTADO DO SEIG VUP
TEMPERATURA
a) Normal 0.8 0-2 %
b) Mala conexin de los bobinados del estator 2.9 8-18 %
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 4.5 32-50 %
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 0.9 0-2 %
Tabla 2. VUP y Porcentaje de aumento de temperatura del SEIG
4.3 Emisiones de carbono y densidad de energa por masa.
En este trabajo se asume que el generador es accionado por un motor a combustin que puede
ser usado con diferentes tipos de combustible. El principal impacto ambiental de la quema de
combustible es la emisin de gases de efecto invernadero. En este sentido Sales (2008b), Dos
Santos (2004) y NEAA (2002) presentaron resultados de la cuantificacin de las emisiones de
carbono generadas en el proceso de conversin de energa a partir de fuentes diferentes. Esos
trabajos incluyen el Factor de Emisiones de Carbono como indicador que cuantifica las
toneladas de carbono emitido por unidad de energa de cada combustible. Las emisiones de
carbono pueden estar presentes en CO, CO2 y CH4. La Tabla 3 presenta el factor de emisiones
de carbono para cuatro diferentes combustibles segn datos presentados por los autores
mencionados y la densidad de energa por unidad de masa de combustible.
FACTOR DE EMISIONES DENSIDAD DE ENERGA

FONTE
DE CARBONO [tC/kWh] POR MASA [kWh/ kg]
Gas natural 0.00005508 4.46
Diesel 0.00007272 3.64
Biodiesel 0.00003636 3.43
Tabla 3. Indicadores ambientales
5. EVALUACIN DE LOS IMPACTOS.
En esta seccin se presentar la evaluacin de los impactos econmico y ambiental de la

disminucin de la eficiencia del SEIG causada por fallas internas.
5.1 Impacto Ambiental
Se presentan los impactos ambientales de los sistemas de generacin, basados en SEIG,

considerando la cantidad de combustible necesario para el proceso de generacin, para
diferentes fuentes de energa.
Dados los resultados presentados en la Tabla 3 es posible calcular la cantidad de combustible

necesario para generar electricidad durante 8000 horas cuando el SEIG es accionado por un
motor a gas, diesel, gasolina y biodiesel.
La Tabla 4 muestra la cantidad de combustible, en unidades de peso, necesaria para generar la

misma cantidad de energa cuando el SEIG est en funcionamiento normal y en condiciones de
falla.
76
GS NATURAL DIESEL BIODIESEL
ESTADO DEL SEIG
[kg] [kg] [kg]
a) Normal 38634.6 47397.9 50262.5
b) Mala conexin de los bobinados del estator 40131.9 49234.9 52210.5
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 40309.3 49452.4 52441.2
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 39745.1 48760.3 51707.2
Tabla 4. Cantidad de combustible usado en el proceso de generacin de energa en unidades de masa
Se observa claramente que en presencia de fallas se requiere ms combustible, y que adems

de aumentar costos en el proceso de generacin de energa elctrica, causa un incremento en
las emisiones de gases de efecto invernadero debido a un mayor consumo de combustible.
Con base en el Factor de Emisiones de Carbono, y del aumento de combustible utilizado para
el proceso de generacin, a continuacin, se calcula la cantidad de toneladas de carbono
emitidas en el proceso de generacin durante un ao de uso continuo (8000h) del SEIG en
estado normal y con fallas, para tres diferentes fuentes de energa. Los resultados se muestran
en la Tabla 5, donde se observa el aumento de toneladas de carbono [tC] generadas cuando el
SEIG funciona en condiciones de falla.
GAS NATURAL DIESEL BIODIESEL

ESTADO DEL SEIG
[tC] [tC] [tC]
a) Normal 9505.0 12549.1 6274.6
b) Mala conexin de los bobinados del estator 9873.4 13035.5 6517.7
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 9917.0 13093.1 6546.5
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 9778.2 12909.8 6454.9
Tabla 5. Toneladas de Carbono emitidas durante o proceso de generacin de energa
Vale la pena mencionar que en el caso de los sistemas elicos o PCH (pequeas centrales
hidroelctricas) las emisiones de CO2 son nulas, pero hay que considerar la pequea cantidad
de gas metano que contaminan las aguas.
Por otra parte se debe resaltar que si bien la cantidad de biodiesel (en unidades de masa)
usada para el proceso de generacin es mayor que la cantidad de gas natural y diesel, el
biodiesel emite menos toneladas de carbono en el proceso combustin.
5.2 Impacto Econmico
El impacto econmico de la disminucin de la eficiencia del SEIG considera los siguientes

puntos: La disminucin del tiempo de vida til de la mquina, lo que resulta en la renovacin del
equipo en menos tiempo del planificado, y el aumento en los costos del proceso de generacin
de energa.
i. Disminucin del tiempo de vida til del SEIG
El tiempo de vida til del SEIG est sujeto a las proyecciones del fabricante, a la dimensin de
la mquina y a la aplicacin. Cuando las condiciones son ideales la vida til de la mquina de
induccin puede alcanzar los 30 aos, pero de hecho, las mquinas estn siempre expuestas al
desgaste de materiales y a trastornos.
77
Diversos trabajos han estudiado la reduccin de la vida til de la mquina de induccin debido
al incremento de temperatura, a las tensiones no balanceadas y a la presencia de armnicos.
Por lo tanto, el trabajo realizado por Abreu y Eigeles (2000) muestra una relacin directa entre
el tiempo de vida que la mquina pierde a causa de tensiones desequilibradas (para el caso de
bajo porcentaje de VUP) para mquinas de distintas potencias. Pillay y Hofmann (2001)
presentan un estudio amplio relacionado al efecto que la temperatura causa al tiempo de vida
de la mquina. Pillay (2006) presenta un estudio que relaciona el aumento de la temperatura y
el VUP, con la disminucin del tiempo de vida de la mquina en caso de una mquina con
aislamiento Clase A y 20.000 horas de trabajo continuo.
De acuerdo con los valores experimentales obtenidos en Pillay (2006), es posible determinar la
relacin entre el aumento de la temperatura y la disminucin de la vida til de la mquina de
acuerdo con los resultados de las simulaciones. En la Figura 5 y la Tabla 6, esta relacin se
presenta con base en los valores de VUP calculados para las fallas estudiadas.
Figura 5. Valores VUP en relacin a:

a) % de aumento de temperatura en relacin, b) % de disminucin del tiempo de vida til.
La Tabla 6, presenta un resumen de los valores presentados en la Figura 5, donde se puede

observar que la disminucin del tiempo de vida til del SEIG ocurre incluso en el funcionamiento
normal. Sin embargo, cuando el SEIG opera bajo condiciones de falla la disminucin del tiempo
de vida presenta valores relevantes.
78
AUMENTO DE TIEMPO DE VIDA
ESTADO DEL SEIG VUP
TEMPERATURA PERDIDO
a) Normal 0.8 3.02 % 14.4 %
b) Mala conexin de los bobinados del
2.9 16.30 % 54.2 %
estator
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 4.5 31.96 % 79.0 %
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 0.9 3.39% 16.2 %
Tabla 6. Tiempo de vida til perdido por causa de la elevacin de la temperatura.
ii. Prdidas econmicas en el proceso de generacin de energa
La disminucin de la eficiencia causada por los diferentes tipos de fallas en el SEIG, como se
muestra en la Tabla 1 provoca prdidas econmicas en los costos de generacin. Segn
Boldea y Nasar (2000), la disminucin de la eficiencia, incluso siendo en un 2%, produce
notables prdidas econmicas.
A continuacin se presenta un anlisis de las prdidas econmicas en el proceso de generacin

causada por la disminucin de la eficiencia del SEIG en condiciones de falla. Para este
propsito, se asume un sistema de generacin continua, es decir, funcionando 8000 horas/ao,
los costos de generacin son presentados segn Sales (2008a). En el anlisis se consideran
tres tipos de combustible: biomasa, gas natural y diesel, as los costos de generacin dependen
directamente de la fuente utilizada. La Tabla 7 muestra los costos de generacin para las cuatro
condiciones de operacin estudiadas.
%
BIOMASA GAS NATURAL DIESEL
ESTADO DEL SEIG
Perdida 0.46 Bs/kWh 0.68 Bs $/kWh 2.28 Bs $/kWh
a) Normal - 79346766,4 118036512,0 393455040,0
b) Mala conexin de los bobinados del estator 3.87 82417485,6 122604522,4 408681746,4
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 4.33 82782479,4 123147489,2 410491640,8
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 2.87 81624015,2 121424158,8 404747196,0
Tabla 7. Costos de generacin para diferentes fuentes
Es importante tener en cuenta la existencia de incentivos fiscales, existentes en ciertos pases,

para la generacin de energa a travs de fuentes renovables, lo que reduce los costos de
generacin en sistemas basados en la quema de biomasa.
6. ANLISIS DE RESULTADOS
A travs del anlisis de impactos se constat que:
Las fallas en el generador, estudiadas en el presente trabajo, provocan la disminucin

de la energa generada que se traduce en disminucin de la eficiencia y el aumento del
VUP (dimensin tecnolgica).
El VUP y el aumento de la temperatura de la mquina, provocado por la disminucin de
la eficiencia, se relaciona con la disminucin en el tiempo de vida del SEIG (Tabla 6).
Esto indica que la planificacin del sistema de generacin se debe considerar que la
vida til de los equipos depender de las condiciones de funcionamiento.
La disminucin de la eficiencia causada por las fallas genera un gran aumento en los
costes generacin debido a la necesidad de mayores cantidades de combustible para
generar la energa requerida, como se muestra en la Tabla 4. Este indicador es muy
importante, ya que adems de evaluar el proyecto desde el punto de vista tecnolgico,
79
tambin permite evaluar la dimensin econmica y medioambiental, a travs del
aumento de los costos de generacin y de las emisiones de carbono.
La robustez del SEIG permite que contine funcionando a pesar de las fallas, sin
embargo, si opera en este estado durante un largo tiempo, adems de aumentar los
costos de generacin, pueden ocurrir a averas graves causando paradas inesperadas lo
que resulta en altos costos de reparacin y operacin.
Considerando el medio ambiente, debido a la disminucin de la eficiencia, se requiere
mayor cantidad de combustible para generar la energa requerida, resultando en una
mayor cantidad de emisiones de carbono (como se muestra en la Tabla 5).
Por otra parte se debe resaltar que el biodiesel emite menos toneladas de carbono en el
proceso combustin que el gas natural o el diesel y que la biomasa ofrece menores
costos de generacin.
7. SISTEMA DE DIAGNSTICO DE FALLAS
Una vez evaluados los impactos econmicos y ambientales, se mostr la necesidad de un

sistema de diagnstico de fallas internas con el fin de evitar la disminucin de la eficiencia del
SEIG. El sistema de diagnstico que se propone en este trabajo est basado en tcnicas de
procesamiento digital de seales, especficamente en el uso de la transformada wavelet
continua (CWT- Continuous Wavelet Transform).
En las siguientes sub secciones se explica brevemente la tcnica de diagnstico de fallas

aplicada en el presente trabajo.
7.1 Anlisis en el dominio tiempo-frecuencia.
El anlisis en el dominio tiempo-frecuencia se aplic en el mdulo de las tensiones de estator

(|Vabc|), definido por la ecuacin (3).
Vabc = Va2 + Vb2 + Vc2 (3)
Inicialmente, se calcul la transformada de Fourier, a travs de los resultados se constataron las

dificultades para identificar un patrn de comportamiento para cada una de las condiciones de
operacin estudiadas los resultados se presentaron en Herrera et al., 2010). Este hecho, se
debe a la posibilidad de que el sistema presente condiciones no estacionarias debido a las
constantes perturbaciones mecnicas y elctricas, sumadas al comportamiento no lineal del
SEIG.
Posteriormente, fue aplicada la CWT mediante la cual fue posible identificar patrones de
comportamiento para cada condicin de operacin, como se muestra en Herrera (Ob.cit, 2010).
El anlisis del espectro de frecuencia de |Vabc| se considera una opcin interesante y
prometedora con el fin de identificar las fallas, debido a que trabaja con seales que pueden ser
directamente medidas, sin necesidad de sensores especiales o estimadores.
Los resultados de la Potencia Espectral de Wavelet (WPS- Wavelet Power Spectrum) deben ser
resumidos a travs de un algoritmo de reduccin que pueda cuantificarlos. Esta cuantificacin
se realiza mediante la herramienta de wavelet conocida como Espectro Global de Wavelet
(GWS-Global Wavelet Spectrum), la cual captura la informacin proporcionada por la WPS en
un intervalo de tiempo dado [n1, n2], y se describe mediante la siguiente ecuacin:
80
n2
1
GWS = W (s)
2
n (4)
na n =n1
Donde W n(s) son los coeficientes de CWT, el nuevo ndice n se le asigna arbitrariamente al
punto medio entre n1 y n2, y na=n2- n1+1 es la media del nmero de puntos. Repitiendo la
ecuacin (4), a cada paso de tiempo, se construye una grfica de wavelet en los ejes
(Frecuencia vs Potencia Espectral). La ecuacin (4) describe el GWS como la suma del
cuadrado de los coeficientes de CWT en cada escala. Por lo tanto, el GWS es un vector donde
cada valor corresponde a la potencia global en una escala determinada.
7.2 Resultados del clculo del GWS
Con el fin de estudiar generadores de baja potencia bajo condiciones de carga diferentes, el
modelo del SEIG fue simulado en diferentes condiciones de operacin. En las simulaciones han
sido utilizados los parmetros internos de tres mquinas de induccin diferentes, que para fines
de identificacin son llamadas como SEIG1, SEIG2 y SEIG3, generando 21kW/h, 18 kW/h y 16
kW/h respectivamente.
Para resumir el vector de datos suministrado por el GWS se calcul el rea bajo la curva del
mismo, denotado por AGWS. Por lo tanto, se obtuvo un valor numrico en lugar de un vector de
datos, lo que facilita la interpretacin de los resultados. La Tabla 8 presenta los resultados para
tres diferentes mquinas en cuatro diferentes condiciones de carga.
CARGA INDUTIVA/
MQUINA (a) (b) (c) (d)
CARGA RESISTIVA
-2 3 5 3
SEIG1 Alta LL/Alta RL 2,02x10 3,98x10 1,38x10 1,17x10
-5 3 4 2
SEIG1 Alta LL/Baixa RL 1,91x10 8,62x10 5,00x10 4,35x10
-18 3 4 2
SEIG2 Alta LL/Alta RL 4,03x10 2,83x10 9,44x10 7,09x10
-20 4 4 2
-3 3 4 2
SEIG3 Alta L L/Alta RL 2,80x10 9,36x10 7,57x10 7,67x10
0 4 4 2
-2 3 5 3
SEIG1 Baixa LL/Alta RL 7,05x10 3,28x10 1,34x10 1,53x10
-5 3 4 2
SEIG1 Baixa LL/Baixa RL 4,04x10 8,01x10 4,70x10 4,01x10
-16 3 4 2
-23 3 4 2
-2 3 4 2
-5 4 4 2
Tabla 8. Valores del AGWS para diferentes condiciones de operacin: a) Normal,
b) Mala conexin de los bobinados del estator, c) Cortocircuito en el bobinado del estator,
d) Quiebre de aros o de barras del rotor
Se observa claramente que los valores del GWS, para el SEIG en condiciones normales, son
cercanos a cero. En el caso del SEIG en condiciones de falla los valores del GWS presentan un
crecimiento caracterstico para cada condicin, lo que permite separar los valores obtenidos en
distintos fajas y por lo tanto realizar el procedimiento de deteccin y clasificacin de cada falla.
7.3 Sistema de diagnstico
El sistema de diagnstico de fallas interna se puede resumir en tres unidades funcionales que
representan la metodologa de diagnstico propuesta:
81
1ra. Analizador Tiempo-frecuencia. Aplicado para reconocer los patrones de
comportamiento de las seales analizadas, este paso consiste bsicamente en el
clculo de la WPS.
2da. Algoritmo de Reduccin. El objetivo de este paso es extraer un conjunto de
caractersticas que representan el comportamiento de la seal analizada en el dominio
tiempo-frecuencia. En este trabajo, la reduccin de dimensin se llev a cabo por medio
del GWS, especficamente del AGWS.
3ra. Identificador de patrones. Se compone de un sistema entrenado para caracterizar el
conjunto de variables de entrada. Como el AGWS tiene un rango especfico de valores
para cada condicin de falla, no es necesario entrenar un sistema sofisticado, basta con
especificar el rango de valores del AGWS al cual pertenece cada falla, presentado en la
Tabla 9.
ESTADO DEL SEIG AGWS

-23 0
a) Normal 3x10 < GWS < 1x10
4 5
b) Mala conexin de los bobinados del estator 3x10 < GWS < 2 x10
3 4
c) Cortocircuito en el bobinado del estator 2x10 < GWS < 3x10
2 3
d) Quiebre de aros o de barras del rotor 1x10 < GWS < 2x10
Tabla 9. Rango de valores de AGWS para las diferentes condiciones de operacin
En relacin al sistema de diagnstico propuesto, se puede considerar que:
Observando las seales generadas por el SEIG bajo diferentes condiciones de

operacin, se constata que las fallas causan un mayor desequilibrio en las seales
generadas, como puede ser observado tanto en la Figura 4, como en la Tabla 2.
Se encontr que la transformada de Fourier no tiene caractersticas diferenciales cuando
se aplica al mdulo de los voltajes del estator del SEIG en todas las condiciones de
operacin estudiadas. Sin embargo, la PWS presenta caractersticas diferentes para
cada condicin de operacin del SEIG. Esta peculiaridad permite el diagnstico de fallas
mediante la aplicacin de un proceso de reconocimiento de patrones, determinando
rangos del AGWS para cada condicin de operacin, los cuales se resumen en la Tabla 8.
8. CONCLUSIONES
En este trabajo se presenta un breve estudio de los impactos econmicos y ambientales de la

disminucin de la eficiencia causada por las fallas internas del SEIG, basado en resultados de
simulacin computacional. Esta evaluacin muestra la necesidad de un sistema de diagnstico
de fallas con el fin de evitar la disminucin de la eficiencia causada por las fallas internas del
SEIG.
El sistema de diagnstico propuesto tiene como contribucin principal la capacidad para

clasificar cada condicin de funcionamiento del SEIG sin la necesidad de aplicar un sistema
clasificador sofisticado, utilizando directamente los valores del rea bajo la curva GWS.
A pesar de ser aplicado un proceso de combustin para la generacin de energa, el sistema de

diagnstico propuesto se encarga de disminuir los impactos econmicos y ambientales
causados por la disminucin de eficiencia. El anlisis de impactos mostr tambin que los
biocombustibles pueden presentar menores costos de generacin y emitir menor cantidad de
carbono en el proceso de combustin.
82
Por ltimo, se hace hincapi en que las soluciones a los problemas energticos actuales deben
considerar adems del mbito de la tecnologa, los problemas en la dimensin econmica,
ambiental y social, con el fin de lograr procesos energticos eficientes y sobre todo sostenibles.
(1) BHASKARA, P.; GODOY, M. S. E FARRET, F. A. Dynamic Simulation and Analysis of

Parallel Self-Excited Induction Generators for Islanded Wind Farm Systems. Em: IEEE
Transactions On Industry Applications, VOL. 41, No. 4, July/August 2005.
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induction machines under stator faults. Em: 1st IEEE Conference on Industrial Electronics
and Applications ICIEA, Singapore 2006a.
83
6
GENERADORES FOTOVOLTAICOS Y SISTEMAS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGA

EN BOLIVIA
Fabin Benavente fabianbenaventea@gmail.com

Instituto de Investigaciones Qumicas - UMSA
Sal Cabrera saulcabreram@hotmail.com
Instituto de Investigaciones Qumicas - UMSA
Eduardo Palenque edyruy@yahoo.es
Instituto de Investigaciones Fsicas - UMSA
Resumen. En Bolivia las energas alternativas como la solar (SFV) no sustituirn a las
tradicionales, pero tienen un alto impacto en beneficiarios aislados del Sistema Interconectado
Nacional (SIN), es decir, fundamentalmente en el rea rural. Para poder garantizar la eficiencia
de SFV (su funcionamiento ptimo, tiempo de vida prolongada, costo factible, y otros) se
plantea el uso de sistemas de almacenamiento basados en bateras ION-Li cuyo desarrollo en
nuestro pas tiene gran potencial.
Palabras clave: bateras, litio, energas renovables, sistemas fotovoltaicos, Bolivia
1. INTRODUCCIN
Actualmente existen dos grandes problemas relacionados a la generacin de energa elctrica a

nivel mundial, por un lado estn los elevados costos relacionados a la produccin de energa
elctrica y por otro el dao al medio ambiente debido a la generacin de Gases de Efecto de
Invernadero (GEI) (Moraes et. al, 2010). Bolivia no es la excepcin debido su fuerte
dependencia del gas y del diesel para producir aproximadamente el 59% de su energa elctrica
(termoelctricas). Sin embargo, existe el Plan de Expansin del Sistema Interconectado
Nacional (SIN) que cambiar la matriz energtica del sector elctrico en forma significativa,
posibilitando un desarrollo sostenible. El cambio en la matriz energtica busca reducir la
dependencia de las termoelctricas, de un 59 % actual a un 40% para el 2022, potenciando la
generacin de electricidad a travs de centrales hidroelctrica (Ministerio de Hidrocarburos y
Energa, 2012).
Los proyectos de generacin de electricidad a partir de energas alternativas, como la solar y la

elica, no son factibles econmicamente en el esquema de remuneracin actual por lo que
dependen fuertemente de la ayuda que el gobierno brinda para su instalacin y mantenimiento.
Sin embargo, una de las razones por las que se ha estado utilizando este tipo de tecnologas es
que tienen un gran impacto en los beneficiarios del rea rural, que estn aislados del SIN y no
cuentan con energa elctrica, siendo esta alternativa una ventana al mejoramiento de su
calidad de vida y disminucin de su vulnerabilidad y su nivel de pobreza.
2. SISTEMAS FOTOVOLTAICOS EN BOLIVIA
Bolivia cuenta con una amplia experiencia en la implementacin de Sistemas Fotovoltaicos

(SFV) para electrificacin rural. Existe un plan iniciado en 1979 para que la energa elctrica
llegue a todos sus habitantes, existiendo instalaciones de SFV mediante proyectos privados y
estatales, como CRE (5600 SFV), FIS (847 SFV) y PNUD (600 SFV), hasta el 2003.
84
A partir de ese ao se han promocionado nuevos programas de instalacin de SFV,
fortalecindose los mismos desde el 2006 con el Programa Electricidad para Vivir con Dignidad
(PEVD), que pretende lograr el Acceso Universal hasta el 2025. Del 2003 a la fecha se
instalaron aproximadamente 30.000 SFV, quedando aun 420.000 hogares rurales por
electrificar, dado que el 97% del territorio nacional tiene una alta factibilidad para la utilizacin
de SFV. Segn las proyecciones, con el propsito de alcanzar la universalizacin de la energa
en Bolivia, se instalarn aprox. 90.000 nuevos SFV (Canedo, 2005).
Actualmente, debido a falta de mantenimiento, aproximadamente entre el 35 al 45 % de estos

sistemas instalados estn en desuso (Canedo, 2005). Uno de los principales motivos parece ser
que la mayora de estos SFV, al utilizar sistema de almacenamiento de bateras tipo PbA,
requieren un alto cuidado (reposicin de la solucin electroltica, uso del controlador de
descarga y carga, la disposicin final de la misma 2, elevado peso y tamao, tiempo de vida
corto y baja capacidad comparada con otro tipo de bateras); adicionalmente un factor relevante
es el tiempo de vida relativamente corto (2.5 a 5.5 aos), comparado al panel solar (12 a 15
aos). Esto implica la necesaria sustitucin de la misma, por varias veces, durante la utilizacin
de un SFV, pero esto en muchos casos no es posible, por las condiciones precarias de los
beneficiarios del rea rural, que son los beneficiarios principales en nuestro pas, generando la
inhabilitacin del SFV.
Sistemas de almacenamiento de energa para SFV
Entre las caractersticas ms importantes con las que debe contar un sistema de
almacenamiento para su uso efectivo en SFV se puede mencionar:
Vida til prolongada (muchos ciclos de carga/descarga)
Alta capacidad especfica y volumtrica (ms liviana y ms pequea)
Alta retencin de la capacidad a tasas bajas de descarga
Alta confiabilidad bajo condiciones de descarga
Alto rendimiento a temperaturas altas
Requerimientos bajos de sincronizacin
Requerimientos bajos de mantenimiento
Precios accesibles y factibles para su utilizacin
Costos de instalacin bajos
En este contexto, no solo en Bolivia, sino en muchos pases en desarrollo, donde las energas
limpias son altamente promocionadas, bajo un criterio de conservacin del medio ambiente, se
evala la sustitucin de las bateras de plomo (tipo PbA) por las de litio ion dentro el sistema
de almacenamiento por sus ventajas en tiempo de vida, densidad de energa (Tabla 1), y
eficiencia (Figura 1), a un costo mayor pero rentable en el tiempo, considerando que las
bateras de plomo, sin los cuidados correspondientes causan un dao ambiental muy alto.
Tabla 1. Parmetros caractersticos de diferentes tipos de bateras
Tiempo de vida Densidad energtica
Batera Ciclos Costo (US$/kWh)
(aos) Wh/kg
Li-ION 5000 7000 14 16 200 370 1200
PbA 500 1000 2.5 5.5 30 50 300 600
NiCd 2000 2500 13 16 50 75 1000
NaS 2500 14 16 150 240 350
2
Estas baterias debe ser manejadas responsablemente por contener compuestos nocivos al medio ambiente
85
Figura 1. Eficiencia global de distintos tipos de bateras. (Johan et. al, 2005)
Es as que a pesar de los altos costos que representa la implementacin de sistemas de

almacenamiento basados en ION-Li se puede justificar su uso en el tiempo, y el
aprovechamiento neto de la energa generada por SFV, fundamentalmente para las zonas
rurales de Bolivia.
Otro de los factores que hace atractiva la propuesta, es que Bolivia cuenta con una Poltica
Nacional que pretende desarrollar bateras de litio ion, en base a los recursos evaporticos
existentes en la regin. Este proyecto, actualmente en ejecucin por la Corporacin Minera de
Bolivia (COMIBOL), pretende consolidar la produccin de bateras de ION-Li hasta el 2015, lo
cual ofrece una ventaja en costos de fabricacin y transporte de las mismas, y una oportunidad
de articular dicho proceso de produccin con la demanda nacional en el campo energtico, bajo
el Programa Nacional de Electrificacin Rural que pretende universalizar la energa elctrica al
2025.
Bateras de ion-litio
Las bateras ION-Li almacenan energa elctrica en electrodos cuyos componentes pueden
intercalar iones litio en su estructura. Durante los procesos de carga o descarga, iones Li+ se
mueven a travs de un electrolito situado entre los electrodos con un concomitante proceso de
oxidacin y reduccin en los materiales activos que los componen. El electrolito puede ser
lquido, gel o slido; la mayora de las bateras ION-Li utiliza electrolitos lquidos que contienen
una sal de litio, como el LiPF6 generalmente, que se disuelve en un solvente orgnico (Soroush
et. al, 2012). Se muestra En la Figura N 2 se muestra la operacin de descarga de una batera
ION-Li.
86
Figura 2. Esquema del funcionamiento de una celda tradicional de ION-Li.
Fuente: Zhenguo (et al., 2011)
Una batera de ION-Li se compone principalmente de: ctodo, nodo, electrolito, separador,
colectores y carcasa, para un arreglo del tipo LiCoO2/grafito se presentan las siguientes
reacciones qumicas tanto en el nodo como en el ctodo:
xLi + + xe + C6
nodo: Lix C6 descarga (1)
Ctodo: Li1 x CoO2 + xLi + + xe descarga
LiCoO2 (2)
Reaccin en la celda: LiC6 + CoO2 C6 + LiCoO2
descarga
(3)
E = 3.7 V a 25C
El desempeo favorable de estos sistemas se refleja en su capacidad y en sus densidades de

potencia y energtica. Los avances tecnolgico cientficos que se estn llevando a cabo,
principalmente para el desarrollo de bateras para automviles elctricos e hbridos han
convertido a esta tecnologa en una alternativa atractiva para su uso en sistemas de
almacenamiento y gestin energtica en el campo de las energas alternativas alrededor del
mundo. Estas propiedades son altamente dependientes del tipo de arreglo ctodo/nodo que se
utilice. Podemos mencionar tipos de arreglos comerciales que actualmente se utilizan: el
convencional LiCoO2/grafito, LiMn2O4/grafito, LiFePO4-C/grafito. Como se puede apreciar todas
tienen en comn al grafito en el nodo debido a su bajo costo y alta densidad energtica, lo cual
dirige principalmente la atencin al ctodo.
Actualmente se utiliza el arreglo LiCoO2/grafito para fabricar bateras recargables que se usan
en dispositivos electrnicos (celulares, Smartphone, tablets, laptops), sin embargo este arreglo
no es viable para su uso en bateras para automviles EV, HEV debido a aspectos de
seguridad, costo y contaminacin, por lo que se estn desarrollando los arreglos LiMn2O4/grafito
y LiFePO4-C/grafito (o alternativamente con nodos en base a titanio LiFePO4 LTO/Li4Ti5O12)
debido a su bajo costo, seguridad y bajo impacto ambiental, pero adicionalmente con
propiedades electroqumicas de potencia y carga/descarga casi similares (Tabla 2). En Bolivia
existe un gran potencial para la fabricacin de estos materiales y consecuentemente bateras
basadas en estos arreglos (Cabrera et al., 2012), visualizndose una oportunidad para la
produccin de bateras de ion litio para SFV.
87
LiCoO2 LiMn2O4 LiFePO4
Capacidad especifica 145 148 170
Densidad 2.6 3.0 1.8 2.4 0.8 1.4
Voltaje de descarga 3.6 3.7 3.3
Numero de Ciclos 500 800 1000 1500 > 3000
Temperatura de trabajo -20 55 -20 50 -20 60
Tabla 2. Comparacin de materiales catdicos tpicos. (Haisheng et. al, 2011)
En lo que respecta al uso de bateras de Ion-Li para sistemas de almacenamiento en SFV se

debe tomar en cuenta dos parmetros fundamentales que determinan la tecnologa a usar: el
costo y el tiempo de vida. Con esto se puede pensar en el arreglo LiFePO4/Li4Ti5O12 (Figura 3)
como alternativa atractiva para su uso en el pas, ya existen avances en el desarrollo de estos
compuestos tanto local como internacionalmente (Cabrera et. al, 2012).
Figura 3. Esquema de una celda con un arreglo del tipo LiFePO4/Li4Ti5O12

Fuente: Zhenguo et al, 2011
Entre las ventajas de este sistema estn el bajo costo de sus componentes y la alta estabilidad
que presentan en el proceso de carga/descarga. La estabilidad, adems de ofrecer seguridad
ante incrementos en la temperatura, tambin aumenta el tiempo de vida o nmero de ciclos
debido a la estructura tipo olivina y los fuertes enlaces covalentes entre el hierro y el oxgeno
que evitan que la estructura se deforme y destruya prematuramente.
Recientemente se han desarrollado bateras de ION-Li para sistemas estacionarios de

almacenamiento de energa (Beaudin et. al, 2010), y se estn probando en aplicaciones
residenciales y comunitarias (rea urbana y rural). Finalmente, es necesario mencionar que
estos sistemas deben siempre incluir un sistema de control electrnico para evitar daos en la
batera por descargas completas o sobrecargas.
88
3. CONCLUSIONES
Bolivia ha implementado una gran cantidad de SFV, en reas rurales, y pretende incrementar
los mismos con el propsito de contribuir a la electrificacin universal al 2015, donde debido al
carcter intermitente de la energa generada por SFV, es necesario contar con sistemas de
almacenamiento de energa para su aprovechamiento ptimo y sostenible. Los sistemas
tradicionales de almacenamiento de energa basados en bateras de plomo tienen tiempos de
vida reducidos, por lo que se desarrolla la sustitucin de los mismos por bateras ION-Li. Bolivia,
en funcin a sus polticas nacionales de electrificacin y de industrializacin de recursos
evaporticos tiene una oportunidad para el desarrollo de estos sistemas de almacenamiento con
potencial no solo para el uso nacional, sino a nivel mundial.
AGRADECIMIENTOS
Al programa de cooperacin ASDI -UMSA, proyecto Energa y Desarrollo Sostenible y a los

equipos de investigacin del IIQ, del IIF que han colaborado en el estudio de evaluacin.
(1) Beaudin M., Hamidreza Z., Anthony S., William R., 2010, Energy storage for mitigating
the variability of renewable electricity sources: An updated review, Energy for
Sustainable Development, n. 14, p. 302 304.
(2) Cabrera S., Benavente F., Vargas M., Flores J., Ortega M., Villca J., Mamani R., Leiva
N., Luna M, Yapu W., Blanco M, Palenque E., Balanza R., 2012, Procesamiento de
Materiales Como Electrodos Para Bateras de Ion Litio en Bolivia, Revista Boliviana de
Qumica, v. 20, n. 10.
(3) Haisheng T., Zhizhong F., Hao L., Xianwen K. and P. Chen, 2011, Reality and Future of
Rechargeable Lithium Batteries, The Open Materials Science Journal, n. 5, p. 204 214.
(4) Johan C., Sandn B., 2005, Energy analysis of batteries in photovoltaic systems. Part II:
Energy return factors and overall battery efficiencies, Renewable and Sustainable
Energy Reviews, n 46, p. 1980 2000.
(5) Johan C., Sandn B., 2005, Energy analysis of batteries in photovoltaic systems. Part II:
Performance and energy requirements, Renewable and Sustainable Energy Reviews, n
46, p. 1957 1979.
(6) Ministerio de Hidrocarburos y Energa, 2012, Plan Optimo de Expiacin del Sistema
Interconectado Nacional 2012 2022.
(7) Moraes O., Delly Oliveira Filho, Antnia Snia Alves Cardoso Diniz, 2010, Distributed
photovoltaic generation and energy storage systems: A review, Renewable and
Sustainable Energy Reviews, n. 14, p. 506 511.
(8) Soroush, M., Chmielewski, D. J., 2010, Process Systems Opportunities In Power
Generation, Storage And Distribution, Computers and Chemical Engineering, p. 0 15.
(9) Walter Canedo Espinoza, 2005, Diagnstico del Sector Energtico en el rea Rural de
Bolivia, OLADE-ACDI-Universidad de Calgary.
(10) Zhenguo Y., Jianlu Z., Michael C., Kintner-Meyer, Xiaochuan L., Daiwon C., John
L., and Jun L., 2011, Electrochemical Energy Storage for Green Grid, Chemical Reviews,
n. 111, p. 3577 3613.
89
7
REMOCIN DE ARSNICO POR OXIDACIN SOLAR (RAOS) EN UN FOTO-REACTOR

TUBULAR DE SECCIN SEMI-CIRCULAR
Ramiro Escalera Vsquez - rescalera@upb.edu

(Universidad Privada Boliviana, Centro de Investigaciones en Procesos Industriales CIPI)
Omar Ormachea Muoz - oormachea@upb.edu
(Universidad Privada Boliviana, Centro de Investigaciones pticas CIO)
Resumen. Se ha construido y caracterizado un foto-reactor tubular de seccin circular que ha

sido aplicado al tratamiento de aguas subterrneas contaminadas con As(V), utilizando la
tcnica de la Remocin de Arsnico por Oxidacin Solar (RAOS). El concentrador solar fue
construido reciclando materiales desechados: tubos de vidrio proveniente de lmparas
fluorescentes y tubos de desage sanitario de 6 (PVC), recubierto por lminas de aluminio y
con capacidad de radiacin equivalente a 2,8 soles. Pruebas simultneas, sin agitacin,
realizadas aplicando la radiacin UV solar a aguas sintticas en el foto-reactor, un tubo de vidrio
slo y una botella PET de 2 litros, demostraron que la remocin de As(V) en el foto-reactor es
ms rpida, logrando remociones mayores al 98% en todos los casos. Los tiempos de aparicin
de los flculos de complejo Fe-citrato fueron de 40, 50 y 90 min respectivamente, para
intensidades de radiacin UVA integral (290-390 nm) entre 50 y 70 Wm-2. Pruebas de
irradiacin seguidas de agitacin controlada a 30-33 s-1 de gradiente de velocidad demostraron
que la concentracin de la radiacin solar y la agitacin aceleran el proceso global de formacin
de flculos fcilmente sedimentables. Los tiempos de irradiacin para el foto-reactor, el tubo y la
botella de 15, 25 y 60 min respectivamente. Pruebas en rgimen de flujo continuo en un foto-
reactor de aproximadamente 0,9 m2 de rea, con un tiempo de residencia hidrulica (igual al
tiempo de irradiacin) de 15 min, mostraron que inmediatamente se producen flculos
fcilmente sedimentables cuando se agitan a 33 s-1 durante algunos minutos, logrndose una
remocin del 98,36% y una concentracin remanente de 16,5 mgL-1 de As(V) en aguas
decantadas. Esto significa que se pueden tratar aproximadamente 130 Lm-2 en una jornada de
5 horas de radiacin UVA de 50-70 Wm-2 de intensidad.
Palabras clave: foto-reactor tubular, remocin de arsnico en aguas subterrneas, radiacin

ultravioleta, floculacin
1. INTRODUCCIN
Un problema de importancia sanitaria a nivel mundial es la contaminacin natural de las aguas

subterrneas con arsnico. Entre los pases ms afectados con este tipo de contaminacin se
encuentran Bangladesh, India, Chile y Argentina (Hug et al., 2001a; Cornejo et al., 2004).
Recientemente (Ormachea, 2008), en nuestro pas se han detectado regiones en el altiplano,
concretamente la cuenca del Lago Poop, en las que aguas de pozos poco profundos (hasta
30 m), poseen concentraciones de arsnico que sobrepasan hasta en 25 veces la norma
boliviana de agua potable y la recomendacin de la OMS (10 g/l).
El consumo de estas aguas en lugares secos donde no existen otras fuentes, por las elevadas
concentraciones de arsnico en la ingesta diaria de las poblaciones afectadas han ocasionado
graves enfermedades, tales como el cncer de la piel, de pulmones, la hiperqueratosis y daos
al sistema nervioso central (Hall, 2002; Hanjani et al. 2007).
90
Por estas razones, las investigaciones de varios grupos de cientficos se han enfocado a la
remocin de arsnico mediante la aplicacin de radiacin solar ultravioleta y se han
desarrollado sistemas caseros de tratamiento de aplicacin inmediata, utilizando botellas PET.
Se puede citar los trabajos de Hug et al. (2001b) que desarroll la tcnica de RAOS, un mtodo
aplicado con xito relativo en Bangladesh, donde las concentraciones varan entre 100 y
150g/l, removiendo el As(III) con una eficacia del 50-70% . La metodologa RAOS usa el Fe(III)
presente naturalmente en las aguas naturales de ese pas, con adiciones de citrato en
presencia de la luz solar para remover arsnico por adsorcin con los xidos de hierro. El
mismo mtodo, modificado por la adicin de una sal de Fe(II), ha sido utilizado por Lara et al
(2006) para lograr remociones mayores al 95% en aguas de alta concentracin de As(V)
contenido en las aguas del ro Camarones (1250 g/l).
ltimamente, se presentaron excelentes resultados de remocin de As(III) y As(V) en aguas

naturales de ro (Cornejo et al., 2008), por medio de la adicin de unas gotas de limn como
fuente de citratos y unos cuantos gramos de virutas de hierro como fuente de Fe(0),
obtenindose remociones mayores del 99,5% y logrando bajar la concentracin hasta cumplir la
recomendacin de la OMS (OMS, 1993).
Sin embargo, estos procesos son largos (duran entre 3 y 6 horas), no siempre se pueden
controlar y en general se hace difcil garantizar una buena calidad del agua de consumo en
forma permanente. A la fecha no se han reportado estudios sobre caractersticas de
funcionamiento de foto-reactores tubulares que utilicen la tcnica RAOS para el tratamiento de
aguas contaminadas con arsnico.
El objetivo de este estudio es sentar las bases para el desarrollo de un sistema de tratamiento
de flujo continuo de mayor capacidad destinado a prestar servicios de purificacin en
comunidades pequeas de reas rurales. En estas zonas, adems de requerir agua para beber,
se necesitan grandes volmenes de agua para riego.
El estudio se ha centrado en el desarrollo y aplicacin de un foto-reactor tubular solar que

concentra la radiacin varias veces la intensidad de radiacin solar, lo que permite acelerar la
velocidad de tratamiento de estas aguas. El reactor ha sido construido reciclando materiales
desechables y baratos como los tubos de nen, tubera y accesorios plsticos de desage de
alcantarilla y papel de aluminio.
En la presente investigacin se caracterizan los atributos pticos del foto-reactor y se

determinan las caractersticas de funcionamiento en la remocin de arsnico en modo batch y
en flujo continuo. Se han comparado las condiciones de operacin (tiempos de irradiacin,
intensidad de radiacin) necesarios para obtener remociones de As(V) mayores al 95%,
utilizando la tcnica modificada de RAOS en tres reactores: el foto-reactor descrito, un tubo de
vidrio y una botella PET de 2 L de capacidad.
2. CARACTERIZACIN PTICA DE CONCENTRADORES CIRCULARES
Se realiz la caracterizacin ptica del foto-reactor, que es bsicamente un concentrador

semicircular.
Como material para la construccin de los colectores pticos se emplearon tubos de PVC de
0.16 m de dimetro interno y 1 m de largo. Estos tubos fueron cortados en dos partes de
91
manera transversal para obtener dos semicircunferencias. En la Figura 1 se muestra el corte
transversal de la configuracin elegida.
Figura 1. Esquema de diseo del reactor tubular
Como tubos transparentes para el diapasn electromagntico 290 390 nm (UVA) se propuso
el uso de tubos de Ne usados, reciclando el material indicado. Estos tubos fueron propuestos
por su transmitancia ms efectiva en comparacin a las botellas PET.
En la Figura 2 se muestran los espectros de transmisin referentes a los dos materiales: se

observa claramente que en el rango 280 320 nm el tubo de vidrio reciclado tiene mayor
transmitancia, en comparacin a la botella PET. An cuando el plstico utilizado tiene menor
espesor que el tubo de vidrio y aparentemente es altamente transparente, tiene mayor
absorbancia en esta parte del espectro.
Figura 2. Espectro de transmitancia del tubo de vidrio y botella PET
En el foco de estas semicircunferencias, se dispusieron estos tubos de vidrio reciclados de 3,6

cm de dimetro como parte fundamental del reactor tubular.
Los tubos de PVC fueron recubiertos de papel aluminio para convertirlos en elementos
colectores de radiacin ultra-violeta. El aluminio tiene un alto ndice de reflectancia para el
rango UVA del espectro solar electromagntico, (Blanco et al., 2001).
92
2.1 Potencia real recibida dentro de los tubos
Como aproximacin, se tomar en cuenta la influencia de la reflexin de la radiacin UVA, del

rea sombreada bajo el tubo (ver Figura 1). La potencia UVA real recibida dentro del tubo es:
colector
Ptubo = I 0 ( A0 Ttubo + 2 A1 RAl Ttubo + A0 T AsTtubo RAlTtubo ) (1)
Donde, I0: intensidad solar incidente (Wm-2), A0, A1: rea perpendicular a la radiacin incidente
colector
(m-2), RAl: reflectancia del aluminio (-), Ttubo: transmitancia del tubo (-), Ptubo : potencia recibida
As
por el tubo en le concentrador solar, (W) y T : transmitancia de la solucin acuosa que contiene
As, Fe(II) y citrato de soldio (-). El trmino ( A0 T Ttubo RAlTtubo ) resulta de la transmitancia de
As
dos capas de tubo, la transmitancia de la solucin de As, Fe (II) y citrato de sodio, y

posteriormente reflexin en la capa de Al y nuevamente perdidas en la transmitancia del tubo.
La intensidad recibida dentro del tubo ser:

I = Ptubo
colector
/ Atubo (2)
Estos parmetros fueron medidos experimentalmente en circunstancias reales al medio da y en

das claros sin nubes. Los resultados se presentan en la Tabla 1.
Parmetro Magnitud
Transmitancia del tubo, Ttubo 0,851
Reflectancia del aluminio, RAl 0,80
2A1 0,0913 m2
A0 0,04 m2
TAs 0,70
Tabla 1. Datos experimentales para la determinacin de la potencia real recibida en el interior de los tubos
Con la ayuda de lseres, se defini experimentalmente que el permetro efectivo en la

configuracin elegida con radiacin solar incidente perpendicular es aproximadamente:
1
l efectivo = 2 r (3)
2,5
Donde, r: radio del tubo de PVC (m).
El rea A2 (Figura 1) no da ningn aporte al sistema cuando la radiacin es perpendicular al

colector. Sin embargo, esta rea puede dar su aporte cuando la radiacin tiene cierto ngulo de
incidencia con la normal.
La configuracin geomtrica semicircular del colector el permetro efectivo es constante desde

las 11 a.m. a 2 p.m, y por consiguiente la radiacin reflejada que llega al tubo de vidrio
permanece constante en este periodo de tiempo, sin tener que ajustar la posicin del colector.
Antes de las 11 a.m. y despus de las 2 p.m., la pared del colector puede generar sombras que
reducen la cantidad de radiacin efectiva. Sin embargo, el periodo de tiempo til del colector
93
puede extenderse desde las 9 a.m. hasta las 3 p.m. con laguna perdida durante las horas
iniciales y finales.
Utilizando los datos experimentales de la Tabla 1, en el rango de 290 390 nm, la ec. (1) puede
evaluarse para obtener la intensidad UVA recibida dentro del tubo de vidrio:
colector
Ptubo [ ] [ ] [ ]
[W ] = I 0 W / m 2 (0.062 m 2 + 0.034 m 2 + 0.016[m 2 ]) = I 0 (0.112) (4)
La relacin entre el tubo con el colector y el tubo libre ser:

colector
Ptubo I (0.112)
= 0 (5)
Ptubo I 0 (0.04)
Donde, Ptubo = I 0 (0.04m 2 ) es la potencia recibida por el tubo sin colector.

Por consiguiente:
colector
Ptubo = 2.8 Ptubo (6) y,
colector
I tubo = 2.8 I 0 (7)
La Ec. (7) implica que la intensidad de la radiacin recibida por la solucin contenida dentro del
tubo de vidrio es 2,8 veces la intensidad solar incidente. En Cochabamba, donde se realizaron
las mediciones, en el mes de noviembre el mximo de radiacin solar UVA es 70 Wm-2,
colector
obtenindose una intensidad efectiva para el UVA de I tubo = 196W / m 2 .
Las mayores intensidades de la radiacin UVA dentro del concentrador solar permitirn
incrementar la velocidad de las reacciones foto-qumicas. En este estudio se confirma
experimentalmente esta hiptesis, estudiando las velocidades de remocin de As(V) mediante
la aplicacin de la tcnica RAOS.
3. MATERIALES Y MTODOS EXPERIMENTALES
3.1 Reactivos
Todos los reactivos utilizados fueron de grado analtico Merck y Sigma-Aldrich, excepto el
citrato de sodio (C6H5Na3O7.2H2O) que fue de grado comercial de 98,68% de pureza. Las
soluciones para la determinacin de As(V) se prepararon con agua destilada y desionizada. Los
patrones de As(V) se prepararon a partir de arsenato dibasico de sodio (Na2HAsO4.7H2O). Para
la foto-oxidacin se utiliz sulfato ferroso (FeSO4.7H2O) como fuente de Fe(II).
3.2 Determinacin de As(V)
Se utiliz el mtodo espectrofotomtrico modificado de Johnson (1973) a una longitud de onda

de 905 nm. El reactivo mezcla para el desarrollo de color se optimiz aadiendo el doble de
masa de L-ascrbico que lo indicado por Strickland (1968). Se prepar una curva de calibracin
para el intervalo de 0 1000 g/L, observndose una relacin lineal en todo el intervalo de
inters.
94
Las muestras tomadas con jeringas de plstico se filtraron inmediatamente con filtros de 0,45
m antes de la marcha analtica. Las absorbancias se midieron a las dos horas de desarrollo de
color en celdas de cuarzo de 1 cm de paso de luz. Se utiliz un espectrofotmetro Shimadzu
1601.
Para las pruebas con aguas subterrneas, en las cuales la presencia de fsforo pentavalente
interfiere la determinacin del As(V), se utiliz el mtodo de espectrofotometra de absorcin
atmica con generacin de hidruros, el cual determina la concentracin de arsnico total.
Muestras filtradas y decantadas se enviaron al Laboratorio de Investigaciones
Medioambientales de Zonas ridas, LIMZA, de la Universidad de Tarapac.
3.3 Procedimientos de remocin de arsnico
Pruebas batch sin agitacin usando aguas contaminadas sintticas
Las pruebas se realizaron en un foto reactor, un tubo de vidrio y una botella PET de 2L,
colocadas en un soporte de aluminio que permite variar la inclinacin de 0 a 45 y la posicin
longitudinal en 360. La Figura 3 muestra el dispositivo con los tres reactores.
El procedimiento tpico utilizado para las pruebas de remocin de arsnico consisti en la

exposicin solar de 1 o 2 L de soluciones de As(V) de 1000 g/L en agua destilada, dentro del
fotoreactor tubular, el tubo de vidrio o la botella PET. Antes de la exposicin, se adicionaron
sulfato ferroso, citrato de sodio, en una relacin molar de As: Citrato:Fe(II): 1:5:19,
recomendada por Lara et al [7] y se airearon las soluciones durante 10 min (en ausencia de
radiacin UVA) para garantizar la presencia de suficiente oxgeno disuelto. Los fotoreactores
permanecieron sin agitarse durante los tiempos de exposicin. Se tomaron muestras cada 2,5
min durante los primeros 15 min a 25 min de exposicin. Por otra parte, tambin se observaron
los tiempos de aparicin de flculos en cada tipo de reactor.
La radiacin UVA integral se midi cada 10 min con un radimetro PCE-UV34 que mide la
radiacin en el intervalo de 290-390 nm.
Figura 3. Dispositivo soportando tres reactores en pleno proceso de foto-reaccin
Pruebas batch con agitacin controlada con aguas contaminadas sintticamente
Se sigui el mismo procedimiento anterior con la siguiente variante: Se irradiaron 2 L de las

soluciones de As(V) de 1000 g/L en agua destilada durante 5, 10 y 15 min para el reactor
tubular; 15, 20 y 25 min para el tubo de vidrio y 30, 40, 50 y 60 min para la botella PET de 2 L.
95
Luego, dentro del recinto de laboratorio (RUVA = 0,1 Wm-2), se procedi a agitar las soluciones
a 50-52 rpm en un vaso de precipitado de 2 L y con un agitador provisto de un aspa de 3 de
largo por 1 de ancho colocada a 2,25 desde el fondo del vaso.
Estas dimensiones poseen curvas calibradas que relacionan las revoluciones por minutos con
el gradiente de velocidad a temperaturas entre 10 y 40C. Se determinaron los tiempos de
formacin de flculos y luego se prolongaron los tiempos de agitacin por un tiempo de 30 min.
Se observaron los tamaos de flculos y se calificaron mediante el ndice de Willcomb
(Arboleda, 2000) (Ver Tabla 2)
NMERO DE NDICE DESCRIPCIN

0 Floc coloidal. Ningn signo de coagulacin
2 Visible. Floc muy pequeo, casi imperceptible para un observador no entrenado
4 Disperso. Floc bien formado uniformemente distribuido. (Sedimenta muy lentamente o
no sedimenta)
6 Claro. Floc de tamao relativamente grande pero que precipita con lentitud
8 Bueno. Floc que se deposita fcil pero no completamente
10 Excelente. Floc que se deposita todo dejando el agua clara
Tabla 2. ndice de Willcomb
Pruebas de operacin contnua con agitacin controlada en agua subterrnea

contaminada sintticamente
Se sigui el mismo procedimiento anterior con la siguiente variante: Se prepararon 50 L de

solucin (1000 g-As(V)/L de agua de pozo de laboratorio) en un tanque de plstico de 130 L
de capacidad. La solucin consisti en Se irradi el flujo continuo de 440 mL/min (que equivale
a 15 min de tiempo de residencia hidrulico promedio; es decir, 15 min de irradiacin): La
solucin saliente se recolect en otro tanque de plstico y los ltimos volmenes (luego de
haberse establecido un rgimen permanente) se recolectaron en vasos de precipitado de 2 L
para su agitacin a 33 s-1 de gradiente de velocidad en ausencia de radiacin UVA. Se
determinaron los tiempos de formacin de flculos y luego se prolongaron los tiempos de
agitacin por un tiempo de 30 min. Se observaron los tamaos de flculos y se calificaron
mediante el ndice de Willcomb. La Figura 4 muestra el foto-reactor tubular de 6,6 L de
capacidad efectiva.
Figura 4. Concentrador solar para pruebas de flujo continuo
96
4. RESULTADOS Y DISCUSIN
Pruebas batch sin agitacin
La Figura 5 muestra el perfil temporal de las concentraciones de As(V) obtenido en los tres
fotoreactores. Se puede observar con claridad que el concentrador solar remueve el As (V) con
mayor rapidez, logrando disminuciones mayores al 90% en los primeros 10 minutos. En ese
mismo periodo el tubo de vidrio y la botella PET solo removieron el 10%. A partir de los 15-16
minutos las concentraciones en estos reactores disminuyen drsticamente aunque ms
lentamente en el caso de la botella PET. Este comportamiento se debe a que los flculos
coloidales que ya adsorben el As(V) tienen diferentes velocidades de crecimiento dependiendo
de la intensidad de radiacin UVA efectiva que penetra en las soluciones. En el concentrador
solar el tamao de los flculos ya sobrepas el tamao de los poros del filtro de 0,45 m en
menos de 5 min, en cambio en el tubo y la botella los tiempos fueron de 15-16 min.
FOTOREACTOR TUBO PET
1000
Intensidad RUV = 66,5 Wm-2
800
Concentracin, g-As(V)/l
600
400
200
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
TIEMPO, min
Figura 5. Comparacin de los perfiles de concentracin de As(V) vs. tiempo en el concentrador solar, tubo de vidrio y
botella PET de 2 L, en aguas contaminadas sintticamente
Este mismo comportamiento se refleja en los tiempos de aparicin de flculos visibles, tal como
se muestra en la Tabla 3. Nuevamente, en el concentrador solar los flculos aparecen a los 44
min en comparacin con el tubo con 54 min y la botella PET con 105 min. Luego de estos
periodos los flculos se aglomeran entre s logrando tamaos mayores a 2 mm e ndices de
Willcomb excelentes (sedimentan rpidamente dejando el agua clara)
TIEMPO DE NDICE DE
RUVA APARICIN DE RUVA WILLCOMB TAMAO DE
REACTOR
INCIDENTE, FLCULOS DESPUS DE 4
EFECTIVA, FLCULO,
Wm-2 VISIBLES, Wm-2 h DE mm
min IRRADIACIN
62,6 - 95 10 >2
Botella PET 2 L
63,0 - 115 10 >2
62,6 - 50 10 >2
Tubo de vidrio
63,0 - 59 10 >2
Concentrador 62,6 175,3 45 10 >2
solar 63,0 176,4 43 10 >2
Tabla 3. Comparacin del funcionamiento del concentrador solar, tubo de vidrio y botella pet (2 l), en la remocin de
as(v) en aguas contaminadas sintticamente con 6 horas de irradiacin.
97
A partir de estas observaciones, se puede afirmar que la velocidad de crecimiento de los
flculos depende de la intensidad de la radiacin UVA efectiva que penetra en las soluciones.
La mayor cantidad de fotones producidos por la mayor intensidad de radiacin, permite la
aceleracin de la cadena de reacciones propuestas por Hug et al (2001b): la fotlisis del
complejo citrato-Fe(III), la formacin de los radicales libres hidroxilo (OH*) y superxido O2* y el
H2O2 y finalmente la formacin del precipitado de Fe2O3.
Pruebas con agitacin en aguas sintticas
La Tabla 3 muestra los resultados de la comparacin del desempeo del concentrador solar el
tubo de vidrio y la botella PET de 2 L en formacin y calidad de los flculos cuando se aplic la
tcnica RAOS a agua destilada contaminada artificialmente con As(V). En primer lugar se
puede observar que, en todos los casos, los tiempos de aparicin de flculos disminuyeron con
la agitacin controlada en comparacin con las pruebas sin agitacin. Por otra parte, tambin
para cada caso, tambin se evidencia que cuanto ms largo sea el tiempo de irradiacin, mejor
calidad tendr el floculo. Sin embargo, existe un tiempo de irradiacin ptimo en el que se
forman floculos de calidad suficiente para una buena sedimentacin. Estos tiempos son: 60 min
para la botella PET, 25 min para el tubo y 15 min para el concentrador solar.
Finalmente, se puede apreciar que, manteniendo los mismos tiempos de irradiacin, cuando la
intensidad crece, se reducen los tiempos de aparicin de flculos y mejora la calidad y tamao
de los mismos (Ver los casos de la botella PET a 30 min y el concentrador solar a 10 min). Los
flculos con un ndice de Willcomb de 6-8 (tamao de 0,75 1,0 mm se aprecian en la Figura 6
dentro de un vaso precipitado de 2 L.
TIEMPO DE
RUVA RUVA TIEMPO DE TAMAO
APARICIN DE INDICE DE
INCIDEN- EFECTIVA IRRADIA- DE
REACTOR FLCULOS EN WILLCOM
TE, , CIN, FLCULO,
-2 -2 AGITACIN, B
Wm Wm min mm
Min
34,9 - 31 no flocula (*) 0 0
57,5 - 30 21 0-2 < 0,1
Botella PET 60,6 - 40 12 2-3 0,1-0,3
2L
61,4 - 50 1 4-6 0,5-0,75
63,9 - 60 0,5 8 0,75-1,5
52,3 - 15 no flocula (*) 0 0
Tubo de 62,1 - 20 2 6-8 0,75-1,0
vidrio 64,3 - 25 1 8 1-1,5
61,8 - 26 1 6-8 0,75-1,0
67,3 188,.4 5 no flocula (*) 0 0
Concen- 63,3 177,2 10 2 4-6 0,5-0,75
trador solar 53,7 150,4 10 26 2 < 0,3
50,5 141,4 10 60 0-1 < 0,1
44,4 124,3 15 1 8-10 0,75-1,0
64,9 181,7 15 1 8-10 0,75-1,5
Tabla 4. Comparacin del funcionamiento del concentrador solar, tubo de vidrio y botella PET (2 l), en la remocin de
As(V) en aguas contaminadas sintticamente.
-2
(*) Flocul y sediment despus de 20 horas sin recibir radiacin solar directa (UVA = 0,1Wm )
Estos resultados permiten afirmar que mayores intensidades de radiacin UVA aceleran no solo
la cintica de la formacin de los precipitados de Fe(OH)3, sino tambin incrementan las
velocidades de crecimiento de los flculos. Es decir, los incrementos de las intensidades de
radiacin permiten acelerar el proceso global de remocin de As (V).
98
-1
Figura 6. Flculos formados (Indice de Willcomb de 6-8) con agitacin controlada a 33 s de gradiente de velocidad
con agua de pozo contaminada artificialmente con As(V).
Pruebas de operacin contnua con agitacin controlada en agua subterrnea

contaminada sintticamente
Conociendo el tiempo de irradiacin ptimo para el concentrador solar, se procedi a aplicar

este tiempo estableciendo un flujo continuo de agua de pozo contaminada artificialmente con As
(V). Para un volumen efectivo de 6,6 Lm-2 de tubos en el concentrador este flujo se calcula
como 440 mLmin-1. Los resultados de dos corridas se muestran en la Tabla 5. Se puede
apreciar que los tiempos de aparicin de flculos son casi inmediatos y su calidad es buena y
suficiente para una sedimentacin apropiada y rpida, habindose logrado una concentracin
de 16,45 gL-1 y una remocin del 98,36% de As(V) en muestras decantadas. Para un tiempo
diario de operacin de 5 h (9 a.m a 15), se puede tratar aproximadamente 130 L de agua
contaminada por m2 de reactor, permitiendo dotar de agua segura para una familia de 4
personas a un consumo de 30-35 L/hab-d, el cual es tpico de zonas rurales del altiplano.
TIEMPO DE TIEMPO DE
RUVA RUVA TAMAO DE
N DE FLUJO, RESIDENCIA APARICIN INDICE DE
INCIDENTE, EFECTIVA, -1 FLCULO,
CORRIDA -2 -2 Lmin HIDRULICO, DE FLOC, WILLCOMB
Wm Wm mm
Min s
1 58.2 163,0 402,8 16,6 10 6-8 0,75-1,0
2 67,0 187,6 450 14,7 60 6-8 0,75-1,0
Tabla 5. Funcionamiento del concentrador solar en la remocin de
As(V) en aguas de pozo contaminadas sintticamente.
5. CONCLUSIONES
Se construy y caracteriz un foto-reactor tubular de seccin circular que fue aplicado al

tratamiento de aguas subterrneas contaminadas con As(V), utilizando la tcnica de la
Remocin de Arsnico por Oxidacin Solar (RAOS). El concentrador solar fue construido
reciclando materiales desechados: tubos de vidrio proveniente de lmparas de Ne y tubos de
desage sanitario de 6 (PVC), recubierto por lminas de aluminio y posee una capacidad de
radiacin equivalente a 2,8 soles.
Pruebas simultneas sin agitacin realizadas aplicando la radiacin UV solar a aguas sintticas
en el foto-reactor, un tubo de vidrio slo y una botella PET de 2 litros, demostraron que la
remocin de As(V) en el foto-reactor es ms rpida, logrando remociones mayores al 98% en
todos los casos. Los tiempos de aparicin de los flculos de complejo Fe-citrato fueron de 40,
50 y 90 min respectivamente, para intensidades de radiacin UVA integral (290-390 nm) entre
50 y 70 Wm-2.
99
Pruebas de irradiacin seguidas de agitacin controlada a 30-33 s-1 de gradiente de velocidad
demostraron que el foto-reactor acelera el proceso de formacin de flculos fcilmente
sedimentables. Los tiempos de irradiacin para el foto-reactor, el tubo y la botella de 15, 25 y 60
min respectivamente. Los tiempos de crecimiento del flculo fueron de 20 min para todos los
casos.
Pruebas en rgimen de flujo continuo en un fotoreactor de aproximadamente 1 m2 de rea, con

un tiempo de residencia hidrulica (igual al tiempo de irradiacin) de 15 min, mostraron que
inmediatamente se producen flculos fcilmente sedimentables cuando se agitan a 33 s-1
durante 30 min, logrndose una remocin del 98,36% una concentracin remanente de 16,5
mgL-1 de As(V) en aguas decantadas. Esto significa que se pueden tratar aproximadamente 130
Lm-2 en una jornada de 6 horas de radiacin UVA de 50-70 Wm-2 de intensidad. En conclusin,
el fotoreactor tubular puede ser utilizado para la remocin de As(V) contenido en aguas
subterrneas en zonas del Altiplano boliviano y en Bangladesh, donde la intensidad de
radiacin UVA alcanza el intervalo de valores descrito.
Agradecimientos
Los autores agradecen la colaboracin recibida de parte de Jorge Quintanilla y Mauricio

Ormachea del Instituto de Investigaciones Qumicas de la UMSA consistente en la dotacin de
algunos materiales y reactivos de laboratorio. Por otra parte, se agradece la colaboracin del
Laboratorio de Investigaciones Medioambientales de Zonas ridas, LIMZA, de la Universidad
de Tarapac en el anlisis de arsnico por espectrofotometra de absorcin atmica. Asimismo
agradecen la valiosa ayuda de Eliana Garrn y Christopher Guzmn, estudiantes de la Carrera
de Ingeniera de la Produccin de la UPB, quienes trabajaron en la construccin de los
fotoreactores y en la realizacin de las corridas experimentales.
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101
8
FACTORES DE EFECTIVIDAD EN BIOPELCULAS ANAEROBIAS: UNA ECUACIN

SEUDO-ANALTICA PARA REACCIONES CONSECUTIVAS Y PARALELAS 3
Ramiro Escalera Vsquez rescalera@upb.edu

Universidad Privada Boliviana, Centro de Investigaciones en Procesos Industriales CIPI
Resumen. Se estudiaron tericamente los factores de efectividad para una pelcula anaerobia
en la que ocurren reacciones paralelas y consecutivas. Se desarroll una ecuacin pseudo -
analtica para calcular los factores de efectividad (Efj) como funcin de un parmetro
adimensional Moj, denominado valor caracterstico global de biopelcula y las concentraciones
adimensionales en la superficie de la biopelcula (Bj). El parmetro adimensional Moj es una
combinacin de los valores caractersticos individuales Mj. La aplicabilidad de estas ecuaciones
se demostr experimentalmente para la degradacin de mezclas de cidos grasos voltiles
(cido butrico, cido propinico y cido actico) en las que el cido actico es predominante.
Debido a que la descomposicin anaerobia de estos cidos se considera la etapa limitante en
procesos anaerobios de pelcula fija, esta ecuacin se puede utilizar para el diseo, evaluacin
del funcionamiento y simulacin de bio-reactores anaerobios de alta tasa.
Palabras clave: simulacin de reactores anaerobios de pelcula fija, resistencia difusional a la

transferencia de masa.
1. INTRODUCCIN
La descomposicin de la fraccin orgnica soluble de las aguas residuales industriales y

domsticas se ha logrado mediante la aplicacin de sistemas de tratamiento de biopelculas
anaerobias, tales como los lechos empacados, filtros anaerobios y lechos expandidos y
fluidizados. En estos sistemas, la inmovilizacin de las bacterias depuradoras sobre la
superficie de los soportes slidos permite cargas orgnicas que son varias veces ms altas que
aquellas posibles en sistemas convencionales de cultivo suspendido (Heijnen et al, 1989), y se
observan mejores registros de estabilidad en reactores de biopelcula cuando se someten a
cargas de shock.
Para predecir o evaluar el rendimiento de tales procesos, se han propuesto varios modelos
matemticos de biopelcula.Bsicamente consideran la descomposicin de sustratos, la difusin
intra-biopelcula, la resistencia de la pelcula laminar a la difusin del sustrato y las velocidades
especficas de crecimiento y decaimiento. Varios modelos [Atkinson y Davis, 1974; Rittmann y
McCarty, 1980; Suidan y Wang, 1985) suponen un sustrato limitante bajo regmenes estables y
se han desarrollado ecuaciones pseudo-analticas globales en funcin de las concentraciones
adimensionales sobre la superficie de la biopelcula y parmetros que usualmente fueron de
forma similar a un mdulo de Thiele modificado.
Posteriormente el modelamiento de las biopelculas anaerobias se mejor considerando la

existencia de poblaciones bacterianas mixtas y dos sustratos limitantes que se degradan
3
Este artculo fue publicado en 1993 en la revista: Developments in Chemical Engineering and Mineral Processing, Reino
Unido.
102
consecutivamente dentro de la biopelcula (Canovas y Howell, 1988; Sakakibara et al., 1985).
Kuroda et al. (1989) propusieron ecuaciones simplificadas para los factores de efectividad
considerando dos reacciones consecutivas en reactores de biopelcula operados bajo un
rgimen de mezcla completa y su aplicabilidad se demostr para degradaciones de butiratos y
propionatos.
Ellos usaron el modelo de Sakakibara (1986) que considera despreciable la resistencia de la

capa laminar para nmeros de Reynolds grandes. Sin embargo, existen diferencias mayores al
20% entre los valores calculados con tales factores de efectividad y las soluciones numricas
basadas en las ecuaciones diferenciales bsicas, especialmente en los casos de valores de
concentraciones grandes en la fase lquida y valores grandes de concentraciones dentro de la
biopelcula. Adems, sistemas de dos reacciones consecutivas, tales como las degradaciones
de butiratos y propionatos, son solo parte del sistema ms complejo de reacciones paralelas y
consecutivas de una descomposicin anaerobia de aguas residuales de rgnicas, e.g.
aquellas que contienen carbohidratos.
Este artculo incluye un estudio terico sobre los factores de efectividad para una biopelcula en
la que una poblacin bacteriana mixta degrada una mezcla de sustratos limitantes, en una
combinacin de reacciones consecutivas y paralelas. La resistencia difusional de la capa
laminar tambin se considera. Se presentan soluciones analticas de los factores de efectividad
para aproximaciones de reacciones de primer orden y se desarrolla una ecuacin seudo-
analtica general. Esta ecuacin representa aproximadamente a los factores de efectividad para
una reaccin de una sola etapa y el sistema de reacciones consecutivas y paralelas para un
amplio intervalo de concentraciones en la superficie de la biopelcula.
2. MODELO DE REACTOR
El modelo de reactor (Figura 1) propuesto por Sakakibara (1987) fue la base conceptual usada
en este estudio.
Figura 1. Modelo de reactor (Sakakibara, 1987)
103
El modelo considera un reactor de mezcla completa con una biopelcula plana de densidad
uniforme, , y espesor uniforme, LF, donde una mezcla de sustratos primarios se degrada por la
actividad de los microorganismos adheridos, de acuerdo con la siguiente ecuacin:
B AG (1)
Dnde P y B son los sustratos primarios; A es el producto intermedio y G el producto final.
Se supone que tanto los sustratos y el producto intermedio son transportados por difusin
molecular dentro de la biopelcula y en la capa laminar y que las velocidades de reaccin se
pueden representar mediante las relaciones de Monod. Por otra parte, considerando que las
velocidades especficas de crecimiento y las de decaimiento son muy pequeas comparadas
con los cambios de concentracin, los balances de masa en un estado cuasi-estacionario, para
los sustratos y el producto intermedio resultan en las siguientes ecuaciones:
Para los sustratos B y P:

d 2 C S S S C S
DS =0 (S = B, P) (2)
dx 2 K S + CS
Para el producto intermedio A:
d 2C A A A C A B B CB P P CP
DA YA / B YA / P =
0 (3)
dx 2 K A + CA K B + CB K P + CP
Las condiciones de frontera para el sistema de ecuaciones (2) y (3) son:
| =0 (4)
=0

| = ( )(j = A, B, P) (5)
=
Los balances de masa para los sustratos y el producto intermedio en el lquido generan las
siguientes ecuaciones:
(C jF C jB ) / =k Lj (C jb C*B ) ( j =A, B, P) (6)
Los flujos de transferencia de masa para los sustratos y el producto intermedio son:

= 0 = | (S = B, P) (7)
+ =

= 0 +
= |
=
+ |
=
+ Y |
=
(8)
104
En ausencia de cualquier resistencia difusional dentro de la biopelcula, o cuando las
velocidades de difusin son mucho mayores que las velocidades de descomposicin, las
concentraciones de los sustratos y el producto intermedio a travs de la pelcula son iguales a
las concentraciones de superficie. Por consiguiente, los flujos especficos de transferencia de
masa correspondientes son:
j j C*j
=J *j = LF ( j A, B, P)
Kj +Cj (9)
Los factores de efectividad se definen, entonces como:
Ef j = J j / J *j (10)
Las Ecs. (2) (5) pueden representarse en trminos de parmetros adimensionales como
sigue:
d 2S M s2 S
=
0 (11)
dX 2 1 + BTF K A / S S
2A
d2A MA M B2 B M P2 P
+ YA / B DB / A + YA / P DP / A =
0 (12)
dX 2 1 + BTF A 1 + BTF K A / B B 1 + BTF K A / P P
dj
=0
dX X =0 (13)
dj
= Bi j ( jb j* )
dX X =1 (14)
A partir de la Ec. (6), en variables adimensionales:
+
= +
(j = A, B, P (15)
1+
= 2 | (16)
=1
1+
= 2 ( | + | + Y | ) (17)
=1 =1 =1
En las ecuaciones precedentes, los valores Mj representan los valores caractersticos de

biopelcula para los sustratos (B y P) y el producto intermedio A, y representan los respectivos
cocientes entre las velocidades de utilizacin y las velocidades de difusin en la biopelcula. Los
parmetros Pejson parmetros operacionales para los sustratos B y P y el producto intermedio
A, y representan los cocientes respectivos entre las velocidades de carga orgnica por unidad
de rea y las velocidades de difusin. Los parmetros Bij son los nmeros de Biot
correspondientes, los cuales representan los cocientes entre las velocidades de difusin en la
capa laminar y las que ocurren al interior de la biopelcula.
105
3. APROXIMACIN DE PRIMER ORDEN
Cuando las concentraciones son mucho ms grandes que los coeficientes de velocidad media
(Bj >1), las velocidades de reaccin en las Ecs. (2) y (3) se pueden aproximar a un modelo de
reaccin de orden cero y y los factores de efectividad son aproximadamente 1 (Figura 2).
Figura 2. Relacin entre el factor de efectividad EfA y la concentracin adimensional en la superficie de la

biopelcula (BA) para la descomposicin del producto intermedio
Cuando las concentraciones son mucho menores que los coeficientes de velocidad media (Cj <
Kj, i.e. Bj < 1), los trminos de velocidad en las Ecs. (2) y (3) se pueden aproximar a
velocidades de primer orden. De este modo, se pueden obtener las siguientes soluciones
analticas para los factores de efectividad:
Ef S = tanh M S / M S (S = B, P) (18)
/ / Op
= 2 + 2 ( ) + 2 ( ) + 2 (19)
+ +
Dnde el parmetro Opj se define como:

1
= (j=A, B, P) (20)
1 +1
Cuando Pej es mucho menor que 1 (cargas orgnicas bajas), los valores del parmetros Opj se
aproximan a los de Pej. Para estos casos y para valores de Mjmayores a 3, la solucin analtica
de los factores de efectividad para los sustratos y el producto intermedio se aproximan a las
siguientes ecuaciones:
EfS = 1/MS =1/MoS(S = B, P) (21)
106
/ +/ 1
= + / / = (22)
+
1 1
Dnde:
1/MoS-A = 1/MS + 1/MA(S = B, P) (23)
Siguiendo el mismo procedimiento, se puede demostrar que las expresiones (1/MA + 1/MB) y
(1/MA + 1/MP) son los factores de efectividad para la aproximacin de primer orden que
corresponden a las reaccin consecutivas B-A-G y P-A-G, respectivamente.
Los parmetros MoB-A y MoP-A se definen como los valores caractersticos de biopelcula
globales y corresponden a las reacciones consecutivas en dos etapas definidas en la Ec. (1).El
valor caracterstico global MoA es una combinacin de los valores caractersticos
correspondientes a las trayectorias de reaccin consecutivas individuales, ordenadas de la
misma manera que una configuracin de resistencias en serie y paralelo. Esta configuracin
sugiere que un valor caracterstico global Moj puede definirse para cualquier sistema de
reacciones consecutivas y paralelas, como una combinacin de los valores globales de
trayectoria individual.
4. DESARROLLO DE LAS ECUACIONES SEUDO-ANALTICAS
Las Ecs. (18) a (23) pueden utilizarse para calcular los factores de efectividad cuando las
concentraciones en la superficie de la biopelcula son muy pequeas. Sin embargo, cuando
estas concentraciones crecen (por ejemplo,Bj> 1) las relaciones de Monod en las ecuaciones
(2) y (3) no pueden simplificarse a ecuaciones de primer orden. Entonces se hacen necesarias
las soluciones numricas del sistema de ecuaciones diferenciales. Para evitar el trabajo
numrico, se desarroll una ecuacin general de aproximacin como sigue:
El factor de efectividad para los sustratos primarios B y P (primeras etapas de las reacciones
consecutivas correspondientes) y para el producto intermedio A pueden representarse
aproximadamente mediante la funcin emprica:

Ef j = tanh(Mo j ) (j =A, B, P) (24)
la cual puede reordenarse de la siguiente manera:
1+
ln = 2 + (25)
1
Graficando la Ec. (25) usando los datos de las soluciones numricas para valores diferentes de
la concentracin de superficie Bj, se pueden obtener las relaciones para y . La Figura 3
muestra la relacin para el sustrato primario.
107
Figura 3. Relacin entre los parmetros y . y las concentraciones adimensionales sobre la superficie de la
biopelcula BS y BA para la descomposicin de los sustratos primarios y el producto intermedio.
Estos parmetros pueden aproximarse a las siguientes ecuaciones como funciones de las
concentraciones Bj:
= 1,059 + ( M j / Mo j )(0,6573B j + 0.022 B j 2 ) (26)
= 1,0 0,044 B j + 0,00082 B j 2 (27)
para el intervalo de 0,01 <Bj< 100
Los errores resultantes del uso de estas ecuaciones comparados con las soluciones numricas
se presentan en la Figura 4. Los errores S para las primeras etapas son consistentemente
menores que el 10% para todos los valores de MS y BS considerados. Los errores A para el
sistema paralelo y consecutivo son consistentemente menores que el 10% para todos los
valores considerados de MAy MB, cuando la proporcin de A en la alimentacin es mayor a un
tercio del total. Tambin se observan errores menores al 5% para mayores proporciones de A.
108
Figura 4. Errores obtenidos al utilizar las Ecs. (26) y (27) en los clculos de los factores de efectividad con
respecto a las soluciones numricas.
Se han reportado datos experimentales (Mosey, 1983); Denac y Dunn, 1988) para reactores
anaerobios que tratan aguas residuales agroindustriales cuando no estn sujetos cargas
orgnicas estresantes, e.g. melazas, azcar de remolacha y licores residuales de
procesamiento de frutas. Se ha observado que entre los cidos producidos en la etapa de
formacin de cidos, el cido actico intermedio se produce en grandes proporciones
comparados con los cidos propinico y butrico. Considerando estos datos, las Ecs. (25) a (27)
se pueden utilizar para la evaluacin y el diseo de bioreactores de pelcula fija que tratan tales
residuos y otros en los cuales la descomposicin de la mezcla de cidos representa la etapa
limitante del proceso.
5. APLICABILIDAD DE LAS ECUACIONES PROPUESTAS
Como ejemplo de aplicabilidad de las ecuaciones de aproximacin, la Figura 5 muestra una

comparacin de los factores de efectividad obtenidos experimentalmente y los valores
calculados mediante la ecuacin seudo-analtica, para las primeras etapas de las
degradaciones de butiratos y propionatos.Los procedimientos experimentales y datos
experimentales provienende Sakakibara et al. (1987). Ellos usaron reactores anaerobios de
lecho empacado operados en condiciones de flujo reciclado de agua residual alto. Por
consiguiente la resistencia de la capa laminar a la transferencia de masa fue minimizada y
representa menos del 20% de la resistencia difusional dentro de la biopelcula. Como se
109
muestra en la Figura 5, existe muy buena concordancia entre los resultados experimentales y
calculados para un amplio intervalo de concentraciones en la superficie de la biopelcula.
Figura 5. Comparacin entre los resultados experimentales y calculados para los factores de efectividad para las
descomposiciones de propionato y butirato en un reactor de lecho empacado
Las Figura 6 muestra una comparacin entre datos experimentales y valores calculados
(obtenidos usando las ecuaciones seudo-analticas) de la eficacia de remocin y las
concentraciones de efluente para la descomposicin de una mezcla de cidos actico,
propinico y butrico en un reactor de lecho empacado a escala de laboratorio, segn reporta
Sakakibara (et al.,1987). Nuevamente, se ha logrado una muy buena aproximacin entre los
resultados experimentales y calculados.
Eficacia de Concentraciones
remocin, normalizadas, j
PeA
Figura 6. Comparacin de resultados experimentales y calculados de las eficacias de remocin y

concentraciones en el lquido circulante para la descomposicin de una mezcla de cidos actico, propinico y
butrico en un reactor de lecho empacado
110
6. CONCLUSIONES
Se estudiaron los factores de efectividad para la descomposicin de una mezcla de sustratos

primarios y el producto intermedio que ocurre en una biopelcula anaerobia. La base terica fue
un modelo de biopelcula que considera un sistema de reacciones anaerobias paralelas y
consecutivas y las velocidades de difusin dentro de la biopelicula y en la capa laminar. Se
obtuvieron los siguientes resultados:
El factor de efectividad del producto intermedio depende de la composicin de los

sustratos y el producto intermedio en la alimentacin.
Los factores de efectividad para los sustratos primarios y el producto intermedio (Efj)
pueden representarse aproximadamente mediante una ecuacin seudo-analtica
expresada en trminos de los valores caractersticos globales (Moj), definidos en
las Ecs. (21) y (22) y sus concentraciones correspondientes en la superficie de la
biopelcula (Bj)
Estas ecuaciones de aproximacin pueden aplicarse al diseo y/o la evaluacin del
rendimiento de reactores anaerobios de pelcula fija, en los cuales las
degradaciones de una mezcla de cidos orgnicos voltiles (i.e. cidos actico,
propinico y butrico) son las etapas limitantes del proceso global
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111
Nomenclatura
a= rea superficial especfica de la biopelcula, (L-1)
Cj = Concentracin de componente j en la biopelcula, (ML-3)
Cjb = Concentracin de componente j en el lquido recirculante, (ML-3)
Cj* = Concentracin de componente j en la superficie de la biopelcula, (ML-3)
CSF = Concentracin de entrada de substrato, (ML-3)
CTF = Concentracin global de entrada de substrato, (ML-3)
Dj = Difusividad efectiva del componente j en la biopelcula, (M2T-1)
Jj = Velocidad de remocin del componente j, (ML-2T-1)
*
J= Velocidad de remocin del componente j, sin resistencia difusional dentro de la
biopelcula, (ML-2T-1)
Kj = Coeficiente de velocidad media para el componente j, (ML-3)
kLj = Coeficiente de transferencia de masa para el componente j, (LT-1)
LF = Espesor de la biopelcula, (L)
x= Distancia a partir de la superficie de soporte slido, (L)
Parmetros adimensionales
j= Concentracin adimensional del componente j en la biopelcula, Cj /CTF
j* = Concentracin adimensional del componente j en la superficie de la biopelcula, C*/CTF
jb = Concentracin adimensional del componente j en el lquido circulante, Cjb/CTF
jF = Concentracin adimensional del componente j en la alimentacin, CjF/CTF
Bj = Concentracin adimensional del componente j en la superficie de la biopelcula, BTFKA/jj*
Bij = Nmero de Biot para transferencia de masa para el componente j, LFkL/Dj
BTF = Concentracin adimensional del sustrato en la alimentacin, CTF/KA
Dj/A = Razn entre difusividades efectivas, Dj/DA
Efj = Factor de efectividad para el componente j, Jj/J*j
Kj/i = Cociente entre coeficientes de velocidad media, Kj/Ki
Mj = Valor adimensional caracterstico de la biopelcula para el componente j, LF(jj/KjDj)1/2
Moj = Valor adimensional caracterstico global de la biopelcula para el componente j
Opj = Parmetro operacional para el componente j, definido en la Ec. (20),
Pej = Parmetro operacional para el componente j, LF/Dj
X= Distancia adimensional desde la superficie del soporte slido, x/LF
YA/S = Coeficiente de produccin del componente intermedio A a partir del sustrato S.
YG/A = Coeficiente de produccin para la formacin del producto final.
Caracteres griegos
= Parmetro de la ecuacin pseudo-analtica, definido en la Ec. (26)
j = Fraccin de masa del componente j en la biopelcula
= Parmetro de la ecuacin pseudo-analtica, definido en la Ec. (27)
j = Error cometido en los clculos del factor de efectividad del componente j, %
= Densidad de la biopelcula, (ML-3)
= Tiempo de residencia hidrulico, (T)
j = Velocidad de descomposicin especfica mxima del componente j, (T-1)
Subndices
A = Producto intermedio
B = Sustrato B
P = Sustrato P
112
9
DESARROLLO DE UN SISTEMA DE CALEFACCIN DE AMBIENTES MEDIANTE

COLECTORES SOLARES Y TUBOS AL VACO
Omar Ormachea oormachea@upb.edu

(Universidad Privada Boliviana, Centro de Investigaciones pticas - CIO)
Dante Loza dantor_2@hotmail.com
Resumen. El presente trabajo de investigacin consiste en el diseo y construccin de un

sistema de concentracin de energa solar trmica, mediante colectores de geometra circular
de bajo costo, para el calentamiento de agua. El lquido calentado es utilizado como elemento
termo-regulador para la calefaccin de ambientes en nuestra institucin acadmica. El uso de
los colectores solares permite la reduccin de la cantidad de tubos al vaco para el
calentamiento de volmenes de agua predeterminados. La eficiencia del sistema construido es
comparable a un sistema comercial de 15 tubos al vaco que calientan 100 litros de agua a une
temperatura promedio de 70oC, el sistema desarrollado utiliza solo 3 tubos al vaco con la
misma eficiencia, lo cual implica la reduccin de costos en la recoleccin solar.
Palabras clave: energa solar trmica, concentracin solar.
1. INTRODUCCIN
El acceso a la energa es de vital importancia para el desarrollo de un pas, ms an si est en

vas de desarrollo. Bolivia es uno de los pases con el consumo de energa e ingreso per cpita
ms bajos en Latinoamrica y con un uso de energa muy desproporcional entre el rea urbana
y rural. La universalizacin del acceso a la energa elctrica, en particular, es un objetivo
generalizado en el mundo. Se estima que 1.600 millones de personas no cuentan con los
servicios bsicos de electricidad para satisfacer sus necesidades, como iluminacin,
calefaccin, refrigeracin y menos an para emprender procesos productivos o actividades
relacionadas con la salud, educacin, trabajo, entre otras.
Figura 1. Distribucin anual de la radiacin solar global (Lucano et al. 2010), para el departamento de
Cochabamba.
113
La participacin de energas alternativas en la matriz energtica del sector elctrico en Bolivia
es todava muy reducida, debido al predominio en la generacin de electricidad que utiliza
fuentes fsiles e hdricas a gran escala mayores a 2 MW, ambas consideradas como
convencionales. Por otro lado, Bolivia cuenta con un gran potencial energtico para la
generacin de energa elctrica mediante fuentes alternativas como la energa solar, debido a la
posicin geogrfica privilegiada de sectores importantes del pas. En relacin con Europa, por
su ubicacin Bolivia recibe ms del doble de radiacin solar promedio a nivel mundial.
En la Figura 1 se muestra la distribucin promedio de radiacin solar global para el

Departamento de Cochabamba. Considerando un da solar de 8 horas, el promedio anual es de
680 W/m2, teniendo niveles de radiacin mximo de 787.5 W/m2 y mnimo de 556,25 W/m2.
La mayor parte del total de energa consumida en una vivienda se realiza para el calentamiento
de agua y la climatizacin de ambientes (Duffy y Beckman, 1991). El uso de sistemas de
calefaccin no es comn en Bolivia, sin embargo, un tercio del territorio nacional se encuentra
cerca a los 4 mil m.s.n.m en la denominada zona Andina con temperaturas muy bajas
principalmente en invierno. Una aplicacin de calefaccin domiciliaria tendra como
consecuencia elevar significativamente el consumo de energa en una vivienda convencional.
Los dispositivos solares ms comunes y disponibles en nuestro medio para aprovechar la

energa solar trmica, son los colectores solares planos y los paneles de tubos al vaco. Ambos
equipos tienen un costo elevado respecto al poder adquisitivo de la poblacin boliviana. Debido
a esta situacin se vio la necesidad se disear un mecanismo solar ms efectivo, basado en
concentracion solar, con un impacto en el valor econmico del componente colector gracias a la
utilizacin de materiales baratos disponibles en el medio local para su construccin.
2. RESULTADOS EXPERIMENTALES
Se experiment con distintos dispositivos solares hasta llegar a un prototipo final que consiste
en la aplicacin de colectores solares semicirculares y tubos al vaco. La importancia de la
utilizacin de los colectores solares planteados en el proyecto, es que al emplearlos se reduce
la cantidad necesaria de tubos al vaco para el calentamiento de un determinado volumen de
agua. El agua caliente obtenida puede ser utilizada para uso sanitario o para el calentamiento
de un ambiente.
Figura 2. Esquema de diseo del colector semicircular(a), I0 - intensidad de radiacion incidente.

Fotografa del colector solar de geometra circular construido y soporte de aluminio (b).
(a) (b)
114
2.1 Caracterizacin ptica de los concentradores circulares
Se realiz la caracterizacin ptica del foto-reactor, que es bsicamente un concentrador

semicircular (Escalera et al. 2011). En la Figura 2 se representa el esquema transversal. Como
material para la construccin de los colectores solares se utiliz calamina plana No30 de 1 m2,
se le dio forma circular con perfiles de aluminio de 2x5 mm, los cuales estn sujetos a perfiles
del mismo material de 25x25 mm. La calamina fue recubierta con papel adhesivo reflectante
tambin de Al de 1 m2; la reflectancia de este material en el rango 400 1000 nm es en
promedio de un 90%.
La potencia real recibida por los tubos al vaco dependen de la geometra del colector y de los
parmetros de reflexin del Al y la pared externa del tubo al vaco.
colector
Ptubo = I 0 ( A0 Ttubo + 2 A1 R Al Ttubo ) (1)
Donde: I0 Intensidad solar incidente,

A0, A1 - rea perpendicular a la radiacin incidente,
RAl Reflectancia del Al,
Ttubo Transmitancia de la pared externa del tubo, causada por reflexin,
colector
Ptubo - Potencia recibida por el tubo bajo concentracin.
La intensidad recibida dentro del tubo ser:
I = Ptubo
colector
/ Atubo (2)
Estos parmetros fueron medidos experimentalmente en circunstancias reales al medio da y en

das claros sin nubes. Los resultados se presentan en la Tabla 1.
Tabla 1. Datos experimentales para la determinacin de la potencia real recibida

Parmetro Magnitud
Transmitancia del tubo, Ttubo 0.92
Reflectancia del aluminio, RAl 0.9
A1 0.33605 m2
2A1 0.6721 m2
A0 0.06435 m2
L, Longitud del colector 1.43 m
Con la ayuda de un lser, se defini experimentalmente que el permetro efectivo en la

configuracin elegida con radiacin solar incidente perpendicular es aproximadamente:
1
l efectivo = 2 r
2,5 (3)
Utilizando la Ec. (1) y los datos experimentales de la Tabla 1., se obtiene la siguiente relacin
para la intensidad solar recibida dentro del tubo:
colector
Ptubo [ ] [ ] [ ]
[W ] = I 0 W / m 2 (0.0592 m 2 + 0.5565 m 2 ]) = I 0 (0.6157) (4)
115
La relacin entre el tubo con el colector y el tubo libre ser:
colector
Ptubo I (0.6157)
= 0
Ptubo I 0 (0.0592) (5)
Dnde: Ptubo = I 0 (0.0592 m ) = potencia recibida por el tubo sin colector.

2
De la Ec. (5) se tiene:

colector
Ptubo = 10.4 Ptubo (6)
Utilizando (2) se obtiene:

colector
I tubo = 10.4 I 0 (7)
que se puede interpretar como la irradiacin de 10.4 soles debido a la influencia del colector. En
Cochabamba, donde se realizaron las mediciones, el promedio anual de radiacin solar es
680 W/m2, obtenindose una intensidad solar efectiva promedio de
colector
I tubo = 7.07 kW / m 2
debido al colector implementado.
2.2 Implementacin del sistema de calefaccin solar
Se dise y construy un sistema de calefaccin para un ambiente de oficinas del campus de

Cochabamba de la Universidad Privada Boliviana (latitud 17 2250.8S y longitud 66 0937.3
a 2558 m.s.n.m.). El sistema consiste en una red cerrada de agua que circula por los colectores
para luego ser almacenada en un termotanque de 100 litros. Para el calentamiento de este
volumen de agua se requieren 3 colectores solares, alcanzando una temperatura aproximada
de 70C.
Figura 3. Incremento de temperatura de un colector, en funcin del tiempo.
116
Los colectores solares estn orientados hacia el norte ya que la localizacin est ubicada en el
hemisferio sur y tienen una inclinacin de 30. El ngulo adoptado por el proyecto est
optimizado para la poca de invierno entre los meses junio a agosto; el rea total de recoleccin
efectiva de los 3 mdulos es de 2.21 m2.
Figura 4. Fotografa del sistema de recoleccin solar trmico instalado.
Los tres colectores y el termotanque se encuentran ubicados en la azotea a una altura

aproximada de 15 m. El agua circula a travs de los colectores y es almacenada en el
termotanque mediante una circulacin por conveccin. El agua caliente almacenada en el
tanque, es transportada mediante una bomba de agua de HP de potencia, hacia un radiador
ubicado en el ambiente elegido para la calefaccin. Se tomaron medidas de aislamiento en las
tuberas empleando cobertores de plastoformo, igualmente se tomaron previsiones de
aislamiento en el ambiente poniendo doble vidrio a las ventanas para evitar las prdidas
trmicas a travs de las ventanas.
3. CONCLUSIONES
En el presente trabajo se caracterizaron concentradores solares pticos de geometra circular;

se construy y dise un sistema de calefaccin de ambientes en nuestra institucin
acadmica. Los mdulos de recoleccin construidos permiten incrementar la intensidad solar y
efectivizar el proceso de intercambio de calor con los tubos al vaco. La aplicacin de los
colectores solares permiten reducir de manera sustancial la cantidad de tubos al vaci en un
117
factor de 5 para 100 litros de agua, reduciendo los costos de construccin del sistema de
recoleccin solar.
Agradecimientos
Los autores agradecen a SWISSCONTACT proyecto eco-vecindarios, por el apoyo econmico

para el desarrollo de este trabajo de investigacin.
(1) Lucano M. J. y Fuentes I. E. (2010). Evaluacin del potencial de radiacin solar global en
el departamento de Cochabamba utilizando modelos de sistemas de informacin
geogrfica e imgenes satelitales. Revista Boliviana de Fsica 16, 13-21.
(2) Duffie J.A. and Beckman W.A. (1991) Solar Engineering of Thermal Processes, 2nd edn.
pp. 54-59. Wiley Interscience, New York.
(3) Escalera R., Ormachea O., Casanovas N., Ormachea M., Huallpara L. (2011). Remocin
de arsnico asistida por oxidacin UV solar (RAOS) en foto-reactores tubulares de
seccin semicircular cintica del crecimiento de flculos de Fe(OH)3.
Investigacin & Desarrollo 11, 37-45.
118
10
DESARROLLO DE UN SISTEMA DE MONITOREO DE RADIACIN SOLAR BASADO EN UN

ESPECTRMETRO DE AMPLIO ESPECTRO Y ANLISIS DE RESULTADOS
PRELIMINARES
Omar Ormachea oormachea@upb.edu,

Faviola Romero, Oscar Urquidi, Augusta Abrahamse
Joshua Pearce
(Michigan Technological University, Materials Science and Engineering,)
RobAndrews, Matthew de Vuono
(Engineering, Queens University, Mechanical and Materials)
Resumen. Se dise y construy un prototipo funcional de un sistema de medicin de radiacin

solar (global y difusa) basado en un espectrmetro de amplio espectro (UVA, VIS y parte del IR
cercano) para el monitoreo solar en Cochabamba, Bolivia, conjuntamente con un sistema
similar instalado en Ontario, Canad. Los datos obtenidos en dos regiones con caractersticas
geogrficas muy distintas ayudaran en el estudio y optimizacin de materiales fotovoltaicos,
para su implementacin en diferentes partes del mundo, con caractersticas particulares de
radiacin incidente.
Para medir la intensidad del espectro solar recibido se realiz la calibracin del sistema cuyo
elemento principal es un espectrmetro Ocean Optics USB4000, utilizando una lmpara
halgena de 300W, conjuntamente con un piranmetro, bajando notablemente el costo de la
calibracin.
La caracterstica fundamental del sistema propuesto es que la medicin de los parmetros de
intensidad incidente estn en funcin de la longitud de onda. Se realizaron pruebas preliminares
en dos ciudades de Bolivia y se demostr que la cantidad de radiacin UVA y NIR es mayor en
el El Alto (4062 msnm), en comparacin con Cochabamba (2570 msnm), con una relacin
porcentual de incremento de 28% y 18% respectivamente, para las regiones espectrales
indicadas.
Se prevee el desarrollo de una red nacional de monitoreo de radiacin solar basado en el
sistema propuesto, que mejorar los mapas solares existentes, actualmente basados en
fotografias satelitales obtenidas en el rango VIS del espectro electromagntico.
Palabras-clave: monitoreo de energa solar, radiacin solar global y difusa.
1. INTRODUCCIN
El sol irradia energa en todas las direcciones, con un espectro cercano al de un cuerpo negro a
6000 K (Jonda, 2003) y debido a la inclinacin de la tierra y su trayectoria variable en las
diferentes pocas del ao, la radiacin en un lugar especfico puede variar en un alto
porcentaje. Muchos factores, como la misma atmsfera, que absorbe un 16% (Rsemann,
2004) de la radiacin total que llega a la tierra antes de pasar por sta, las nubes y aerosoles,
entre otros factores climticos propios de cada regin, causan variaciones en la radiacin
recibida en la superficie de la tierra.
El conocimiento preciso de la radiacin solar incidente sobre la superficie terrestre es de gran

importancia para una variedad de aplicaciones cientficas, desde la agricultura hasta el estudio
119
del calentamiento global (Duffie et al., 2006, Dunlop, 2010; Messenger et al., 2004; Escalera et
al., 2009).
En particular, para aplicaciones de obtencin de energa elctrica solar, la informacin sobre el

recurso solar es muy importante. Las centrales elctricas solares (trmicas) necesitan predecir
la energa elctrica producida con un margen de error menor al 5%, las centrales fotovoltaicas y
los sistemas de micro-generacin conectados a la red, requieren de datos precisos de la
variabilidad del recurso solar (Renn et al., 2008).
La intensidad de la radiacin solar, su variabilidad y adems el espectro solar influyen en la

potencia de generacin elctrica por sistemas solares (Betts et al., 2005)
El espectro estndar AM1.5, usado en la optimizacin de mdulos fotovoltaicos de silicio

cristalino (actualmente el material ms comn para paneles fotovoltaicos) refleja principalmente
las caractersticas del espectro solar en latitudes medias y alturas cerca el nivel de mar; estas
caractersticas espectrales, corresponden a muchas regiones de Europa y los Estados Unidos
(Michael et al., 2011). Nuevos materiales fotovoltaicos (pelculas delgadas, clulas de
multiunion, etc.) tienen distintas eficiencias cunticas y como estos materiales se estn
volviendo comercialmente viables, es importante estudiar el espectro solar en diferentes partes
del mundo (Muller et al., 2010).
El espectro solar en Bolivia (pas caracterizado por su latitud ecuatorial y su elevacin sobre el
nivel del mar en varios lugares del pas), tiene influencia en la eficiencia de los sistemas solares,
por lo tanto es importante caracterizar el espectro solar en esta regin con radiacin incidente
muy variable.
Actualmente en Bolivia se tiene dficit en la informacin sobre el recurso solar, en cuanto a

datos sobre la distribucin espectral de la radiacin en el pas, la informacin es aun ms
incipiente. La nica fuente de datos sobre la radiacin solar y accesible al pblico, son datos
satelitales de la NASA Surface Meteorology and Solar Energy. Aunque estos datos pueden ser
tiles para estudios de pre-factibilidad, son muy variables (Cebecauer et al., 2011).
Estos datos son procesados para una red de 40x40 Km, resolucin no suficientemente fina para
tomar en cuenta variaciones micro-climticas, adems que la resolucin temporal de estos
datos son promedios de periodos de 3 horas, una resolucin que no permite estudios de la
variabilidad de la eficiencia de los sistemas fotovoltaicos (Derewonko, 2008).
Actualmente Bolivia cuenta con un mapa solar (Lucano et al., 2010) que promedia extensas
regiones de 1 de latitud por 1 de longitud en base a imgenes satelitales de la NASA y un
mtodo de interpolacin para estimar la radiacin recibida en funcin de los meses del ao. La
exactitud de este mapa no ha sido verificada por un perodo a largo plazo. En general, la
exactitud de datos de satlites es muy variable y en muchos casos mayor al 10% (Gueymard
2011).
Por lo tanto, la existencia de una red de medicin de radiacin solar es imprescindible para el
dimensionamiento de sistemas fotovoltaicos, trmicos y sistemas activados por radiacin UV.
Como se mencion anteriormente, la radiacin incidente en la superficie terrestre es funcin de
la altura: Bolivia cuenta con territorios que se encuentran prcticamente al nivel del mar y a
alturas que superan los 6000 msnm, teniendo una porcin territorial habitada muy importante
sobre los 4000 msnm, el altiplano boliviano. Sin embargo, los sistemas para el monitoreo y
120
medicin de radiacin solar son caros (sistemas de alta precisin tienen costos por encima de
los 30 000 $US), y no incorporan elementos para medir el espectro solar.
En este trabajo de investigacin, se construy y dise un sistema de medicin de radiacin

solar en base a un espectrmetro de amplio espectro. El monitoreo de radiacin solar con este
instrumento permitir estudiar los efectos solares en Cochabamba para la mejor prediccin de
la eficiencia de sistemas solares, su optimizacin y el ajuste del mapa solar ya existente, que
por estar basado en fotografas satelitales solo puede ser usado como una estimacin de
radiacin solar.
Se propone la instalacin de un prototipo funcional de monitoreo radiacin solar global directa,

como tambin la difusa, parmetros muy importantes para el diseo de celdas fotovoltaicas y
sistemas trmicos fundamentalmente.
2. CONSTRUCCIN DE UN SISTEMA DE MEDICIN DE LA RADIACIN SOLAR
Los paneles fotovoltaicos generalmente estn instalados inclinados hacia el norte con un ngulo
fijo, es importante medir el espectro en diferentes ngulos de incidencia, adems el albedo de la
superficie de la tierra en adicin a la radiacin solar influye en el espectro incidente y varia en
proporcin al factor de visin view factor. Para tomar en cuenta estos efectos, el espectrmetro
toma medidas regularmente en varios ngulos con respeto a la horizontal.
El sistema de medicin de radiacin solar construido, consta de un espectrmetro comercial

Ocean Optics USB4000, ajustado a una fibra de cuarzo de dimetro 1000 m, cuyo extremo
contiene un corrector o receptor de coseno Stellarnet CR2 y su acople para medir radiaciones
intensas, como la del sol, un Stellarnet CR2 AP con 10% de apertura. El extremo de la fibra
ptica est sujeto a una barra a una distancia determinada, la cual ser movida por el primer
motor paso a paso, en incrementos de 9 grados en un espacio de 90 a 0 grados, para tomar
una medida en cada lugar.
Adicionalmente, el sistema fue diseado para permitir la medicin del espectro de la radiacin
difusa. Un segundo motor est sujeto a una banda de sombra de radio y ancho determinados
para dar sombra al sensor, segn el da y poca del ao. Un total de 20 medidas sern tomadas
cada hora, diez de radiacin directa en distintos ngulos y otras diez de radiacin difusa,
tambin a distintos ngulos.
El control y sincronizacin del sistema est gobernado por un microcontrolador Arduino UNO, el
cual se encarga de mover ambos motores con ayuda de la placa controladora Adafruit Motor
Shield, se necesita adems realizar el clculo respectivo de la posicin del sol para poder dar
sombra al sensor y sincronizar y ordenar la captura de datos al espectrmetro.
Para llevar un control de la hora y fecha actuales, datos necesarios para el clculo de la
posicin del sol, se conect un RTC (real time clock) al Arduino, el cual al poseer una batera
independiente, lleva cuenta de la hora y fecha exactas, aun si el sistema no est energizado. Se
utiliz la versin ms actualizada del reloj, llamada Chronodot v2.1. El espectrmetro est
directa y permanentemente conectado a un computador en el cual los datos son almacenados
por fecha para su posterior anlisis.
121
2.1 Estructura mecnica
La estructura mecnica del sistema se constituy de piezas de perfil de aluminio de 30x60mm

unidas por pernos de distintos dimetros y profundidades para dar lugar a un soporte del
sistema compuesto de dos motores, el soporte de la fibra de cuarzo (ver Figura 1a) y una caja
hermtica para contener el espectrmetro y el microcontrolador (Ver Figura 1b). El aluminio es
un material de costo relativamente bajo y disponible en la Ciudad de Cochabamba.
La altura de la estructura mecnica es de 2m. Los elementos bsicos de la estructura son

ambos soportes de los motores, uno de ellos fijado a una barra de tefln que sostiene la fibra de
cuarzo que se conecta con el espectrmetro y el otro que sostiene a la banda de sombra
(semicrculo para producir sombra en la fibra y permitir la medicin de la radiacin difusa).
Para calcular el dimetro y el ancho de la banda de sombra se utiliz una equivalencia entre el
dimetro y el radio de un piranmetro certificado. El resultado fue de un radio de 13.5 cm y un
ancho de 2.5 cm. En funcin de estos parmetros se dise la estructura metlica, el soporte
del sistema y la caja que contiene al espectrmetro y al microcontrolador dependen del espacio
disponible y de la estructura del cableado.
Figura 1. Estructura mecnica de motores y fibra (a), caja hermtica con la electrnica del sistemaN (b).
Se consideraron detalles en el diseo para que la estructura resista los cambios climticos, por
lo que se cubri los motores con placas de aluminio y se las sell con silicona; tambin los
orificios de entrada y salida de cables en la caja hermtica fueron sellados con silicona para
evitar filtraciones de agua. Adicionalmente se agregaron cables tensores en las cuatro esquinas
del soporte para evitar el movimiento en caso de vientos fuertes. Finalmente la estructura fue
empernada al piso en el techo de uno de los ambientes de la Universidad Privada Boliviana,
para asegurar fijacin en su orientacin, con el sensor y la banda de sombra apuntando al norte
magntico, con una inclinacin de 8 grados al oeste, siendo la latitud 17.4 Sur y la longitud
66,2 Oeste, clculo para la Ciudad de Cochabamba.
122
2.2 Electrnica y control
Debido a que el sistema est gobernado por el microcontrolador Arduino, el programa principal
se escribi en lenguaje C. El Arduino UNO es un microcontrolador que consta de 6
entradas/salidas analgicas y de 13 entradas/salidas digitales, las cuales pueden ser
programadas para el propsito requerido. La comunicacin con el ordenador para quemar los
programas se realiza mediante la conexin de un puerto USB, previamente instalados los
drivers. Sobre la energa necesaria, el Arduino UNO puede funcionar con la energa del
computador, o bien la conexin de una fuente externa de 9VDC.
Figura 2. Diagrama electromecnico de conexiones del sistema.
Se tomaron en cuenta tres aspectos cruciales para la elaboracin del programa: el movimiento
de ambos motores, el clculo de la posicin del sol en el medio da solar de cada da, y el reloj
RTC para llevar una cuenta exacta del tiempo.
2.3 Estructura electromecnica
La estructura electromecnica del sistema est dentro de la estructura de aluminio y en la caja

hermtica en su totalidad, excepto por los cables de alimentacin de motores y conexin con el
computador.
Ambos motores son bipolares, paso a paso, de cuatro hilos. Para ponerlos en funcionamiento,
se tuvo que extender las cuatro entradas hasta la caja hermtica y conectar con la placa
controladora de motores acoplada al Arduino UNO, que tiene una alimentacin de 9V para el
microcontrolador y una de + 5V y GND para los motores.
Se debe tomar en cuenta la curva de respuesta de los motores para obtener el torque suficiente
para que estos sean capaces de mover tanto la fibra como la banda de sombra. En la Figura 2
se observa un esquema del cableado del sistema. Se comprob experimentalmente que la
corriente necesaria para lograr el suficiente torque es de al menos 1.5 A. Adems, el pin digital
#13 del Arduino est conectado al espectrmetro en su pin#7, el cual enva el pulso para
obtener la captura de datos, y tambin una conexin a GND, en el pin#6 del espectrmetro. Los
puertos analgicos #4 y #5 del Arduino estn conectados al RTC en sus puertos SDA y SDC,
123
encargados de datos y hora, respectivamente. Adems el RTC est tambin alimentado por
+5V y con una conexin a GND, para evitar que la batera independiente se gaste muy
rpidamente.
2.4 Calibracin del Sistema
El espectrmetro Ocean Optics USB4000 fue certificado de fabrica, en lo que se refiere a la

calibracin en funcin de la longitud de onda en un rango de 200 900 nm; en cuanto a
unidades de intensidad este instrumento muestra unidades arbitrarias counts..
Para obtener datos en intensidades (valores absolutos) se necesita calibrar al sistema, esto
est previsto para este tipo de instrumentos, donde se debe utilizar el software SpectraSuite,
conectado al espectrmetro, en el modo de Irradiancia Absoluta, cuyas unidades son
[W/(m*nm)] en el eje vertical y la longitud de onda en [nm] el eje horizontal.
Para la calibracin del sistema se utiliz una lmpara de halgeno de alta potencia (300 W
120 VAC), cuya curva espectral fue tomada en Queens University (Canad) por el
espectrmetro Avantes de 200 2500 nm, el cual se encontraba certificado y calibrado de
fbrica (intensidad en funcin de longitud de onda). La lmpara halgena se posicion a una
distancia de 251 mm y se registr la curva obtenida; esta lmpara fue enviada a Bolivia a
nuestras instalaciones, para el proceso de calibracin del espectrmetro Ocean Optics
USB4000.
A travs de la curva obtenida, se realizaron dos tareas:
1. Crear un archivo de referencia, con la extensin .lmp

2. Integrar la curva, para obtener el dato de la intensidad integral total.
El archivo de referencia .lmp se utiliza para comparar la curva obtenida con el espectrmetro en
ua por nm y la de la radiacin real, en [W/(m*nm)] por [nm], a travs de esta operacin se
crean datos en formato Excel, importndolos a un archivo de texto de dos columnas, la primera
es la longitud de onda en [nm] y la segunda la irradiancia en [W/(m*nm)].
Figura 3. Sistema de calibracin. Multmetro Fluke (a), lmpara halgena y piranometro Kipp&Zonen CMP-6 (b),
variac y transformador (c).
124
En esta experiencia se utiliz el piranmetro Kipp&Zonen CMP-6 de primera clase como sensor
de radiacin electromagntica, este instrumento entrega un voltaje que es funcin de la
intensidad recibida, donde el valor equivalente es hallado a travs de la siguiente relacin:
Salida del piranometro [ V ]

[ ]
Radiacion solar W / m 2 =
[ (
Cte. de sensibilidad del piranometro V / W / m 2 )]
(1)
En nuestras instalaciones se posicion la lmpara halgena a 251 mm de distancia del sensor

(tal como se hizo en Canad) obteniendo un valor de 12553.17 V, correspondientes al
espectro obtenido integrando numricamente: 791,20 W/m, para la lmpara halgena
mencionada.
Se utiliz adems un circuito estabilizador compuesto por un transformador y un variac, para

estabilizar a la lmpara halgena (ver Figura 3); se increment la intensidad hasta que el
piranmetro entregue el valor equivalente en V a 791.20 W/m.
En la ecuacin (1) la constante de sensibilidad, propia del piranmetro utilizada es de 15.87

[V/(W/m)], se utiliz un multmetro Fluke con resolucin del orden de [mV], para la obtencin
del valor en voltaje. El tiempo de respuesta del piranmetro es de 18 segundos, el valor del
voltaje alterno que alimenta la lmpara es de 81.2 V y se recomienda esperar 20 minutos hasta
que la fuente de luz se estabilice.
Figura 4. Imagen de la medicin de radiacin [W/(m*nm)] en funcin de la longitud de onda [nm].
Una vez obtenidos los parmetros necesarios de emisin de la fuente patrn, se procedi a
cambiar el piranmetro por el sistema construido, basado en un espectrmetro de amplio
espectro, donde, el extremo de la fibra, ajustado al corrector de cosenos lleva la radiacin
incidente al sensor mencionado. Posteriormente con el espectrmetro conectado a un
computador, dentro del software SpectraSuite, en File>New>New AbsoluteI rradiance
Measurement, se eligi la fuente de toma de datos y se procedi a cargar los espectros de
referencia con y sin luz; se carg el archivo .lpm de referencia, debido al corrector de cosenos,
tenemos una apertura de de pulgada, es decir 6350 m de dimetro con 180 de campo de
vista. En la Figura 4 se observa la curva de respuesta en el modo de Irradiancia Absoluta, del
espectrmetro ya calibrado, en el cual se puede observar los valores en intensidad.
3. RESULTADOS PRELIMINARES
Con el sistema ya calibrado se procedi a la instalacin del sistema y a la de toma de datos
125
automatizado en Cochabamba, a 2570 msnm.
Figura 5. Imagen de la medicin de radiacin solar UVA para una altitud de 4062 msnm (a) y 2570 msnm (b).
La parte del espectro electromagntico UVA, es de fundamental importancia pues con la altura
la cantidad de radiacin en esta regin seleccionada se incrementa, en la Figura 5 se muestra
dos tomas de intensidad en la regin mencionada, para Cochabamba y la Ciudad de El Alto que
se encuentra a 4062 msnm, ambas mediciones fueron tomadas bajo condiciones similares en
das claros sin nubes y a un ngulo aproximado de 90o con respecto a la normal. En la Ciudad
de Cochabamba se tomaron estos datos el da 24 de noviembre, mientras que en El Alto al da
siguiente (25 de noviembre), a las 12:12 horas en ambos casos. Estos datos muestran un
incremento del 25,8 % de radiacin global integral (directa + difusa) en funcin de la altura
correspondiente a una diferencia de 1492 m entre ambas ciudades.
Figura 6. Imagen de la medicin de radiacin solar NIR para una altitud de 4062 msnm (a) y 2570 msnm (b).
Adems se compar, en ambos lugares, en la parte del NIR detectada por el espectrmetro
usado, para comprobar que efectivamente la radiacin est en funcin a la altura del lugar. En
la Figura 6 se observa la comparacin.
En este caso existe un 18% de aumento de la radiacin solar IR en el rango de 780 a 917
msnm, y por consiguiente se asume que existe un aumento de esa proporcin en el resto del IR
cercano, debido a la naturaleza similar de las ondas de este rango de longitud.
126
4. CONCLUSIONES
Se desarroll y construy un sistema de monitoreo de radiacin solar, basado en un

espectrmetro de amplio espectro, el sistema fue calibrado usando una lmpara halgena
(como fuente patrn), de la cual previamente se obtuvo su espectro en el Mechanical and
Materials Engineering, de la Queens University.
El sistema fue instalado en la ciudad de Cochabamba donde actualmente se obtienen datos de

la radiacin directa y difusa en funcin de la longitud de onda, de manera automatizada. Se
realizaron adems pruebas de medicin en la regin espectral UVA, en dos ciudades de Bolivia
que se encuentran a diferentes alturas comprobando experimentalmente que por lo menos en
esta parte del espectro se tiene un incremento sustancial aproximadamente del 25 % de la
radiacin incidente que es funcin de la altura. Asimismo se asume un aumento de un 18% de
la radiacin NIR recibida, tambin en funcin a la altura. De esta manera se demuestra que este
sistema es de mucha importancia y que potencialmente una red de medicin de radiacin solar
en Bolivia, basada en estos sistemas, podra dar datos ms precisos para el diseo de sistemas
fotovoltaicos, trmicos y aplicaciones en la regin UVA, se muestra adems que con estos
datos se puede ajustar el mapa de radiacin solar boliviano existente.
(1) J. Tonda, El oro solar y otras fuentes de energa, Mxico, Fondo de cultura econmica, 2003.
(2) R. Rsemann, Solar Radiation Measurement, 2004.
(3) J.A. Duffie, W.A. Beckman, Solar engineering of thermal processes, Jhon Wiley & Sons Inc.,
2006.
(4) J.P. Dunlop, Photovoltaic Systems, American Technical Publishers Inc, 2010.
(5) R.A. Messenger, J. Ventre, Photovoltaic Systems, Florida: CRC Press, 2004.
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Photovoltaics: Research and Applications, Vol.19, 1, pp.1-10, 2011
(10) M. Muller, et al., An Investigation into Spectral Parameters as they Impact CPV Module
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(11) T. Cebecauer, M. Suri, and C. Gueymard, Uncertainty sources in satellite-derived direct
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affected by aerosols: Are current datasets of bankable quality, Journal of Solar Energy
Engineering, vol. 133, pp.031024, 2011.
127
11
DESARROLLO TECNOLGICO Y USOS PRODUCTIVOS EN PROYECTOS DE

MICROCENTRALES HIDROELCTRICAS EN BOLIVIA
Emiliano Montao Gonzles maqhidraulicas@hotmail.com

Instituto de Hidrulica e Hidrologa Ihh-UMSA
Jos Luis Monroy Cuellar jlmc261@hotmail.com
Instituto de Hidrulica e Hidrologa Ihh-UMSA
lvaro Christian Montao Saavedra alvaroms@ecotecbolivia.org
ECOTEC, Ecotecnologas Energticas y Productivas
Resumen. A principios de los aos 90 del siglo pasado, en el Instituto de Hidrulica e

Hidrologa dependiente de la Universidad Mayor de San Andrs se cre el Programa
Hidroenergtico, cuyo objetivo principal era el de contribuir al desarrollo de la hidrogeneracin
en pequea escala en el pas. En el marco de este Programa, se han desarrollado turbinas
hidrulicas tipo Pelton y Banki, adecuadas para la zona Andina del pas y reguladores
electrnicos de velocidad del grupo turbina - generador con el cual se han implementado
equipos de generacin completos. Por otra parte se ha desarrollado un enfoque adecuado para
la concepcin, diseo y construccin de pequeos proyectos de hidrogeneracin y un curso de
capacitacin para operadores de microcentrales hidroelctricas. A partir de estos desarrollos, el
Programa ha intervenido en ms de 60 proyectos en todo el pas, de los cuales se han
construido 30 microcentrales en diferentes regiones principalmente en el Departamento de La
Paz. Los proyectos se han construido en la modalidad de autoconstruccin y usos productivos
de la energa. La mayor parte de estos proyectos son auto sostenibles a partir del cobro de
tarifas por el consumo elctrico; responden a una administracin auto gestionada y han
contribuido al desarrollo de las comunidades donde han sido implementados, permitiendo el
ahorro familiar y reduccin de la pobreza por sustitucin de los energticos tradicionales (velas,
querosn, GLP) por energa elctrica producida localmente a menor costo y por procesamiento
y semi industrializacin de los recursos naturales con que cuentan las diferentes zonas.
1. INTRODUCCIN
A mediados de los aos 80, en el Instituto de Hidrulica e Hidrologa dependiente de la

Universidad de San Andrs se realizaron las primeras experiencias en el campo de la
generacin hidroelctrica en pequea escala con la fabricacin de una turbina hidrulica tipo
Michell Banki y con la construccin de una microcentral hidroelctrica en la comunidad de San
Pedro de Condo en el Departamento de Oruro.
A partir de esta experiencia, a principios de los aos 90, en el Instituto se cre el Programa
Hidroenergtico para coadyuvar en el desarrollo de la hidrogeneracin en pequea escala en el
pas, considerando que la cobertura de electrificacin rural en esos aos se encontraba
cercana al 20% y que principalmente en la zona Andina existan potenciales hidroenergticos
sin aprovechar. Muchas comunidades no contaban con energa elctrica y su posibilidad de
conectarse a las redes elctricas existentes era escasa, debido a su aislamiento, a los altos
costos y a la reducida demanda que estas comunidades representan.
En el Programa se plante el desarrollo de pequeos equipos de generacin hidroelctrico con

el fin de reducir la dependencia externa, creando una tecnologa propia para la fabricacin de
estas mquinas a nivel local con las ventajas que esto significa: menores costos, disponibilidad
128
inmediata, disponibilidad de asistencia tcnica permanente y ahorro de divisas de importacin.
Por otra parte, se plante el desarrollo de un enfoque adecuado en la concepcin, diseo y
construccin de pequeos proyectos de hidrogeneracin, acordes a su tamao?, con el fin de
reducir los costos de pre inversin y construccin, adems de contar con modelos de obras
hidrulicas sencillos y seguros que puedan ser construidos incluso por los propios
beneficiarios con direccin tcnica de los ingenieros del Programa. Tambin se contempl el
desarrollo de cursos de capacitacin para operadores locales de las plantas para entrenar a
personal local en aspectos de administracin, operacin y mantenimiento, con el fin de lograr la
auto gestin de estos emprendimientos.
Otro aspecto desarrollado y que se convirti en un punto fundamental fue el uso productivo que
las comunidades le daban a la energa elctrica generada. El Programa tuvo que incorporar
propuestas y formular proyectos acordes a las necesidades de cada regin.
2. OBJETIVOS
Cuando se cre el Programa se plantearon los siguientes objetivos:
Objetivo principal
Coadyuvar en el desarrollo de la hidroenerga en pequea escala en el pas y aplicaciones

productivas de la misma.
Objetivos especficos
Para lograr el objetivo principal se plantearon los siguientes objetivos especficos:
Desarrollo de turbinas hidrulicas tipo Pelton.

Desarrollo de turbinas hidrulicas tipo Michell Banki.
Desarrollo de reguladores de velocidad electrnicos.
Montaje de equipos hidroelctricos completos.
Desarrollo de un enfoque adecuado para la concepcin, diseo, construccin, operacin
y mantenimiento de pequeos proyectos hidroenergticos.
Desarrollo de un enfoque adecuado para la creacin, funcionamiento y administracin
de microempresas rurales, mediante el uso de la energa renovable para procesamiento
de recursos naturales.
En gran medida, los objetivos planteados inicialmente se han cumplido, y actualmente el

Programa Hidroenergtico se encuentra vigente por las siguientes razones:
La cobertura de electrificacin rural en la actualidad no se ha modificado

sustancialmente, se encuentra alrededor del 35%.
En el pas existen varias poblaciones pequeas y comunidades sin servicio elctrico que
cuentan con potenciales hidroelctricos que pueden ser aprovechados y cuya posibilidad
de interconectarse con la red elctrica nacional son escasas debido a su aislamiento.
Es necesario prestar asistencia tcnica permanente a los proyectos ejecutados que se
encuentran en operacin.
La tecnologa desarrollada en cuanto a turbinas hidrulicas y reguladores de velocidad
requiere mejora y perfeccionamiento permanente que se logra con un proceso de
129
retroalimentacin a partir de informacin de los equipos que se encuentran en
funcionamiento.
3. METODOLOGA
Para el desarrollo de las turbinas hidrulicas tipo Pelton y Michell Banki y los controladores
electrnicos de carga, se han fabricado modelos y prototipos probados en banco de pruebas
del laboratorio de hidrulica en un proceso de experimentacin y mejora hasta lograr
desenvolvimientos aceptables. Este proceso contina con prototipos instalados en proyectos
reales de campo, con evaluaciones permanentes e incorporacin de mejoras en un proceso de
retroalimentacin.
El desarrollo de obras civiles adecuadas para pequeas y micro centrales hidroelctricas, ha

partido de la adecuacin de los enfoques de diseo de obras para grandes centrales a
pequeos aprovechamientos, simplificando muchos elementos de stas de acuerdo a su
dimensin, lo que permite reducir los costos de preinversin y ejecucin.
Se ha desarrollado tambin una metodologa de construccin de estos proyectos en la

modalidad de autoconstruccin empleando mano de obra y materiales locales aportados por
los beneficiarios y un programa de capacitacin en administracin, operacin y mantenimiento
para operadores locales que permite la autogestin de los proyectos.
4. ACTIVIDADES DESARROLLADAS
Desarrollo de turbinas hidrulicas tipo Pelton
Considerando las caractersticas de los potenciales hidroenergticos en la zona andina del pas,
es decir la existencia de altas cadas y reducidos caudales, se plante la necesidad del
desarrollo de turbinas tipo Pelton, adecuadas para este rango de aprovechamiento.
Las primeras turbinas tipo Pelton que se fabricaron contaban con rotores de diferentes
materiales: aluminio, bronce e incluso poliuretano rgido. Eran micro turbinas que generaban
reducidas potencias. El inyector tipo caracol, permita la incorporacin de cuatro toberas
roscadas intercambiables de diferente dimetro; se usaba un juego de toberas en poca normal
y otro de menor dimetro para poca seca cuando se reduca el caudal del ro. El cambio de
toberas requera el desmontaje del rotor para permitir acceso al inyector, esta operacin se
realizaba por lo menos una vez al ao. Para evitar este trabajo, posteriormente se incorporaron
al anterior inyector agujas de regulacin de caudal de accionamiento externo, que permitan la
regulacin de la entrada de flujo al rotor sin desarmar la turbina.
130
Figuras 1, 2 y 3. Rotores de turbinas Pelton de bronce, poliuretano rgido y aluminio fabricados en el ihh.
Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH-UMSA
Figuras 4 y 5. Se observa una turbina

Pelton con inyector tipo caracol y 4 toberas
intercambiables. A la derecha el corte de
una turbina Pelton de dos chorros con
inyector tipo caracol y agujas de regulacin
de caudal de accionamiento externomanual
en las dos toberas.
Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
Posteriormente se desarrollaron turbinas Pelton de dimetros efectivos de 12, 20 ,26 y 33 cm.,

con rotores de acero, fierro fundido y bronce para cadas entre 20 y 200 m cubriendo un rango
de potencias desde la pico hidrogeneracin, hasta centrales de 250 kW de potencia, contando
con uno a cuatro inyectores. La regulacin de caudal se realiza mediante agujas de regulacin
de accionamiento manual, lo que permite el funcionamiento de la turbina con buen rendimiento
para caudales parciales hasta el 30% del caudal de diseo. Estas mquinas cuentan con
rendimientos mximos aceptables, considerando su tamao, cercano al 80%.
Figuras 6, 7 y 8. A la izq. Turbina Pelton con inyector tipo caracol y dos toberas de accionamiento externo, al centro
corte transversal y a la derecha turbina fabricada, nuevo desarrollo de turbinas Pelton. Fuente: Prog. Hidroenerga.
IHH- UMSA
131
Desarrollo de turbinas hidrulicas tipo Michell Banki
Las turbinas tipo Banki cubren el rango de aplicacin de medianas cadas y medianos caudales.
Esta mquina es una turbina intermedia entre las Pelton de alta cada y bajo caudal y las
Kaplan o Hlice de baja cada y gran caudal, cuyo rango de aplicacin es similar a la turbina
Francis. En el Instituto se han desarrollado varios modelos de turbinas de este tipo, realizando
una serie de modificaciones del rotor, inyector, vlvula de cierre y carcasa, buscando una
eficiencia aceptable y diseo sencillo que implique reducida cantidad de materiales en su
fabricacin pero lo suficientemente robusta para garantizar su vida til.
Figuras 9 y 10. Modelo de turbina Banki testeada en el banco de pruebas del IHH. Fuente: Prog. Hidroenerga.
IHH- UMSA
El ltimo modelo diseado en el Instituto no incluye la paleta o vlvula de cierre tipo mariposa
tradicional, fue reemplazada por una compuerta plana de diseo propio que se desliza en la
pared inferior del inyector, regulando el caudal por estrangulamiento del arco de admisin. Este
modelo de turbina se ha estandarizado con rotores de dimetros 20, 22, 25 y 30 cm. contando
con 28 labes en su periferie.
Figura 11. Rotor de turbina Banki. Cuenta con 28 labes de acero

inoxidable, dimetro externo del rotor de 22 cm. y un disco
intermedio para impedir la flexin de los labes. Fabricado para el
proyecto Microcentral Hidroelctrica Palmeras. Provincia Sud Yungas
del Departamento de La Paz. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH-
UMSA
La turbina puede cubrir un rango de caudales entre 50 y 500 l/s, con saltos netos entre 10 y 100
m. La eficiencia mxima se encuentra alrededor del 75%.
132
Figura 12. Corte turbina Banki con regulacin de Figura13. Turbina Banki fabricada para el proyecto caudal
mediante compuerta plana deslizable MCH Quinuni, Prov. Sud Yungas. La Paz.
Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
RANGO DE APLICACION MODELO TURBINA BANKI
110 EFICIENCIA TURBINA BANKI

100
100
90
90
80
80
ALTURA NETA (m)
70 70
Eficiencia %
60 60
50 50
40
40
30
30
20
20
10
10 0
0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650
CAUDAL (l/seg) Caudal Q%
Figuras 14 y 15. Rango de Aplicacin y curva de eficiencia. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
Desarrollo de reguladores de velocidad electrnicos (4)
Una central hidroelctrica en operacin aislada requiere un equipo de regulacin de velocidad

para mantener constante la frecuencia y por tanto el voltaje de la energa producida, debido a
que el grupo turbinagenerador se encuentra entre la potencia hidrulica de entrada y la potencia
elctrica de salida. Cualquier cambio a la salida, en la carga elctrica, ocasiona tambin
cambio en la velocidad del grupo y por tanto en la frecuencia y el voltaje. Si la carga baja la
turbina se acelera y si la carga sube se frena.
Despus de varios aos de investigacin se ha desarrollado un equipo totalmente operable y
confiable, operando en por lo menos en 50 microcentrales hidroelctricas en varios
departamentos del pas.
133
Reset
Trmico del generador
Trmico de lnea
Figuras 16 y 17. Regulador de velocidad electrnico. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
Es un controlador diseado para su aplicacin con generadores monofsicos o trifsicos en

conexin estrella, con disipadores blindados y sumergibles a 220 V tipo resistencias de calefn
y potencia de control hasta 120 kw. El microcomputador integrado en un solo chip contiene el
software de desarrollo propio, que ha demostrado su confiabilidad en las ms variadas
situaciones de operacin del equipo electromecnico. Operacin con mnima deformacin de
onda, que determina poca generacin de radiofrecuencia, por el uso de conmutadores de
estado slido con disparo de cruce por cero TRIACs o rels de estado slido. El equipo tiene la
posibilidad de modificacin para aprovechamiento mixto de energa mecnica y elctrica y km
para la disipacin de la energa excedente.
ESQUEMA GENERAL DE UNA MICROCENTRAL HIDROELCTRICA
H.Q Pot. Elec. = t. g Pot. Hidrulica

Pot. Hidrulica = --------- ( kw)
102 Pot. Elctrica = 3 . I. V. Cos
Vlvula
Man De cierre
metro Trmico generador Trmico lnea
Regulador FASE R
De caudal A
S
Generador FASE
1500 RPM, 50 Hz FASE T
Turbina Pot. . KVA
Fases
f v 220 V
NEUTRO
N
Controlador
Electrnico de carga
VIVIENDA
Resistencia
encendida
Falta
Falta Sobre
RESISTENCIAS
Calefn rosca 1
1 2 3 4 5 6 agua
agua velocidad
Figura 18. Esquema general de una MCH con el regulador electrnico de velocidad. Fuente: Prog. Hidroenerga.
IHH- UMSA
134
Fig. 19. Equipo completo de generacin con regulador Fig. 20. Tanque disipador de energa con resistencias
de velocidad elctrnico. Proy. Sud Lipez, Potos. Fuente: blindadas tipo calefn. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH-
Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA UMSA
Figuras 21, 22 y 23. Equipos de generacin proyectos Munaypata, Provincia Inquisivi, Quinuni y Palmeras,
Provincia. Sud Yungas. La Paz. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
Proyectos ejecutados
Hasta el ao 2011, el Programa Hidroenergtico ha intervenido en la ejecucin a diferentes

niveles, de ms de 50 Proyectos hidroenergticos en Bolivia. La gran mayora de stos
construyeron bajo la modalidad de autoconstruccin.
Aplicaciones productivas
Debido a que gran parte de la poblacin campesina generalmente no permanece en sus

domicilios durante el da debido a que trabajan en sus parcelas de cultivo, el consumo de
energa diurno es reducido, limitndose a algunas horas por la noche. En consecuencia, los
factores de planta de las microcentrales en el rea rural son bastante reducidos, es decir, la
potencia consumida, en relacin a la instalada es reducida.
En los ltimos aos, la mayor parte de las microcentrales hidroelctricas instaladas en el pas,
cuentan con reguladores electrnicos de velocidad que disipan la energa no consumida en un
circuito secundario que generalmente es un tanque de resistencias elctricas bajo agua o un
calentador de aire.
Normalmente las plantas trabajan generando una potencia relativamente fija. En consecuencia,
toda la energa que no consume la poblacin se desperdicia disipndose en calentamiento de
agua o aire que raras veces se aprovecha debido a su intermitencia. Con el fin de incrementar
el consumo, fundamentalmente durante el da, incrementar los factores de planta de las
135
microcentrales y coadyuvar en la transformacin de la produccin local con el uso de la energa,
el Programa Hidroenergtico propuso asociar actividades productivas a los proyectos de
consumo domstico.
De esta forma se instalaron deshidratadoras de frutas, centros de molienda de granos, pre

beneficiadoras de caf, peladoras de arroz, carpinteras, centros de computacin y otras
actividades que permitieron dar valor agregado a la produccin local y/o apoyar la educacin y
salud, como se muestra en las fotografas 24,25 y 26.
Figuras 24, 25 y 26. Horno de secado de locoto (izquierda), molino de caf y cereales (centro) del proyecto
Camata y tostadora elctrica de caf (derecha) del proyecto Charia. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
Figuras 27 y 28. Peladora elctrica de arroz y taller de tallados en madera (izquierda y centro), Proyecto Poroma.
Figura 29. Tanques elctricos de lavado y teido de lana, proyecto Agua Blanca. Fuente: Prog. Hidroenerga.
IHH- UMSA
136
Figuras 30, 31 y 32. Molino de cereales, Proyecto San Jos (izquierda), molino y despulpadora de caf (centro y
derecha), proyecto Nogalani. Fuente: Prog. Hidroenerga. IHH- UMSA
Figuras 33, 34 y 35. Molino para minera tipo Trapiche impulsado con energa hidrulica (izq). Productos alimenticios
procesados, caf y locoto molido. Proyecto Camata (centro). Deshidratado de frutas. Proyecto Chara (der.).
5. RESULTADOS OBTENIDOS
Los resultados obtenidos se pueden valorar a travs del impacto de los proyectos ejecutados y
se basan en el proyecto de grado: Estudio sobre el impacto social, econmico y ambiental de
microcentrales hidroelctricas implantadas en comunidades aisladas de Bolivia (2) desarrollado
por Andrs Hueso Gonzales de la Universidad Politcnica de Valencia, Espaa, el ao 2007,
bajo convenio con el Instituto de Hidrulica e Hidrologa, UMSA. Este trabajo constituye una
evaluacin externa de varios proyectos ejecutados por el Programa, cuyos resultados han sido
extendidos al total de proyectos ejecutados.
Impacto econmico
Reduccin del 54% como promedio de los gastos mensuales familiares en energticos
originada por la sustitucin de energticos tradicionales (velas, querosn, GLP y pilas)
por energa elctrica generada por las plantas.
Creacin de un puesto de trabajo en la mayora de los casos y dos puestos en algunos,
como operador de la planta.
El gasto medio ponderado en electricidad por familia y por mes era de 30 Bs. en 2007,
4,3 $us al cambio actual (de acuerdo a sondeos recientes esta tarifa se mantiene en la
actualidad),. Esta tarifa es inferior en todos los casos a la tarifa media del Sistema
Interconectado Nacional en el rea rural.
Como promedio se calcula que la reduccin de dinero que sale de las comunidades por
conceptos energticos se ha reducido en 70%. En comunidades pobres esto representa
una contribucin directa a la reduccin de la pobreza a nivel de ahorro familiar.
137
Impacto social
La implementacin de los proyectos ha provocado un impacto importante en el mbito social, se

han beneficiado aproximadamente 4.100 familias, que en promedio cinco componentes por
familia hacen un aproximado de 20.500 personas.
En la educacin, los estudiantes se benefician aumentando su tiempo de estudio en el

hogar, disponiendo de mejores centros educativos mejor iluminados y nuevos equipos
como televisores y computadoras. Los maestros tambin mejoran sus condiciones de
vida en sus viviendas y sus posibilidades de docencia contando con material
audiovisual.
En la salud se han evidenciado mejoras en el mbito domstico como la reduccin de
afecciones oculares y respiratorias causadas anteriormente por mecheros a querosn y,
en alguna medida, la reduccin de accidentes causados por la combustin de velas,
querosn y GLP.
Los impactos a nivel domstico se sintetizan en: aumento de higiene en el hogar
principalmente al cocinar. Mayor disponibilidad de tiempo para socializar, en promedio
las familias se acuestan una hora y media ms tarde. El uso de refrigeradores y
licuadoras ampla la gama y calidad de alimentos disponibles mejorando la alimentacin
familiar. La televisin ofrece entretenimiento e informacin aumentando as el
conocimiento de los comunarios y muchas veces se convierte en la nica ventana
disponible hacia el mundo, aunque tiene tambin su aspecto negativo tendiendo a
reducir el rendimiento acadmico de los alumnos, fomentando la adopcin de valores
ajenos a la comunidad (consumismo, individualismo) y afectando a la comunicacin
intrafamiliar.
Los proyectos han permitido tambin un aumento de la soberana energtica por los
siguientes aspectos: los beneficiarios gestionan y operan su propio suministro energtico
(generan su propia energa), esto reduce el tiempo de dedicacin a la obtencin de
combustibles (velas, querosn, GLP) que exista antes de la ejecucin de los proyectos
y los asla de problemas de escasez de estos y de los incrementos de precios que son
frecuentes en el pas. La construccin y autogestin de las plantas incrementa los
sentimientos de satisfaccin y autoestima colectiva. La experiencia adquirida aumenta la
capacidad de mejorar o ampliar los proyectos, realizar otros u otros mejoramientos
comunales.
Impacto ambiental
Con relacin a los impactos negativos de los proyectos se puede puntualizar:

Los impactos por la deforestacin, movimientos de tierras y los paisajsticos son
prcticamente despreciables debido a la reducida dimensin de las obras realizadas.
El impacto sobre los peces, originado por la construccin del azud es reducido, debido a
que todos los proyectos se han construido en zonas andinas, en ros de pendientes
elevadas donde prcticamente no existen peces migratorios.
En general, el impacto ambiental negativo es mnimo comparado con el de distintas
alternativas de suministro a las comunidades como los generadores a combustibles
fsiles y las lneas del sistema interconectado de considerable longitud.
138
Los impactos positivos de los proyectos se pueden sintetizar:
Reduccin del consumo mensual familiar de pilas secas o alcalinas para radio y linterna
en 12,5 unidades, esto representa en promedio una reduccin del 73% del consumo
existente antes del proyecto. Si consideramos que hasta la fecha, con los proyectos
ejecutados por el Programa se han beneficiado aproximadamente 4.100 familias, en
consecuencia se han dejado de consumir 51.250 pilas por mes.
Se estima que una sola pila seca puede contaminar hasta 3.000 litros de agua y una
alcalina hasta 167.000 litros de agua. Suponiendo que solo la mitad de las pilas que se
desechan acaben contaminando el agua, ya sea directamente en el ro o debido a las
lluvias, gracias a los proyectos, se ha reducido la contaminacin mensual del agua entre
76.875 metros cbicos debido a las pilas secas y 4.279.375 metros cbicos debido a las
alcalinas.
De acuerdo al consumo de velas, querosen y GLP, se puede estimar que cada mes,
como promedio se evita la emisin de 22,51 kg de CO2 equivalente por familia.
Considerando las aproximadamente 4.100 familias favorecidas con los proyectos, se
calcula que gracias a estos, se ha evitado la emisin de 92.291 kg de CO2 equivalentes
por mes y 1.107.492 kg de CO2 equivalentes por ao.
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se han desarrollado turbinas hidrulicas tipo Pelton robustas y confiables con eficiencias
aceptables considerando su tamao.
Las turbinas tipo Banki desarrolladas tienen la particularidad, con relacin a las
convencionales, de contar con una compuerta de regulacin de caudal sencilla y de fcil
fabricacin.
Al presente se han equipado ms de 35 microcentrales hidroelctricas construidas por el
Programa Hidroenergetico y otras con controladores de carga de diseo y fabricacin
local, en varios departamentos del pas demostrando la confiabilidad de estos aparatos
Se puede afirmar que la tecnologa desarrollada en cuanto a equipos de generacin, es
confiable dada la existencia de centrales en funcionamiento por ms de 18 aos.
La metodologa desarrollada para la construccin de microcentrales hidroelctricas por
autoconstruccin permite costos muchos ms reducidos que las metodologas
convencionales, en promedio, 1700 $us/kW instalado.
Las plantas construidas por el Programa en comunidades rurales son totalmente
autosostenibles a travs de las tarifas por consumo elctrico, sobre la base de su
administracin autogestionaria.
La generacin local de energa en comunidades aisladas genera ingresos econmicos a
las familias por sustitucin de los energticos tradicionales (querosen, velas, pilas
secas), de mayor costo que las tarifas que se pagan (en promedio 2 $us/mes). Estas
tarifas son ms bajas que las que normalmente se cobran en el rea rural por el servicio
del sistema interconectado nacional.
La generacin de tecnologa local en la fabricacin de equipos de generacin
hidroelctricos permite ahorro de divisas al pas.
Se recomienda, a nivel gubernamental, implementar polticas de promocin y
financiamiento para energas alternativas, que permitan a entidades no
gubernamentales como las Universidades y las Organizaciones de Base de las
comunidades acceder a estos recursos.
139
(1) COZ FEDERICO, et al. (1995) Manual de mini y microcentrales hidroelctricas,

Editores Programa de Energa de ITDG Per, Intermediate Technology Development
Group.
(2) HUESO GONZALES ANDRES, (2007) Estudio sobre el impacto social, econmico y
ambiental de microcentrales hidroelctricas implantadas en comunidades rurales
aisladas de Bolivia, Proyecto de Grado indito,Carrera de Ingeniera Industrial, Facultad
de Ingeniera, Universidad Mayor de San Andrs, Universidad Politcnica de Valencia,
La Paz, Bolivia.
(3) LAUTERJUNG HELMUT (1990) Taller subregional sobre micro centrales
hidroelctricas, Montevideo, Uruguay, 12 al 16 de Noviembre de 1990.
(4) MONTAO GONZALES EMILIANO (2011), Investigacin y desarrollo de reguladores
de velocidad para turbina generador, por control de carga electrnico, Informe de
proyecto indito, Instituto de Hidrulica e Hidrologa, Universidad Mayor de San Andrs,
La Paz, Bolivia.
(5) MONROY CUELLAR JOSE LUIS, MONTAO GONZALES EMILIANO (2005)
Microcentral hidroelctrica para el procesamiento de fibras naturales Agua Blanca,
Informe Final indito, Instituto de Hidrulica e Hidrologa, Universidad Mayor de San
Andrs, La Paz, Bolivia.
(6) MONROY CUELLAR JOSE LUIS, MONTAO GONZALES EMILIANO (2003)
Microcentral hidroelctrica, planta procesadora de locoto y caf Camata, Informe Final
indito, Instituto de Hidrulica e Hidrologa, Universidad Mayor de San Andrs, La Paz,
Bolivia.
(7) MONROY CUELLAR JOSE LUIS, MONTAO GONZALES EMILIANO (2004),
Microcentral hidroelctrica, planta procesadora de pltano y caf Chara, Informe Final
indito, Instituto de Hidrulica e Hidrologa, Universidad Mayor de San Andrs, La Paz,
Bolivia.
Microcentral hidroelctrica Flor de Mayo, Informe Final indito, Instituto de Hidrulica e
Hidrologa, Universidad Mayor de San Andrs, La Paz, Bolivia.
(9) SCHOKLITSCH ARMIN (1961), Tratado de Arquitectura Hidrulica, Tomo II, 2a.ed.,
Tomo II. Editorial Gustavo Gili, Barcelona.
(10) SWISS CENTER FOR APPROPRIATE TECHNOLOGY (1980) Crossflow Turbine, CH
9000 St. Gallen, Switzerland.
(11) WATER POWER & DAM CONSTRUCTION (1991) Riva Hydroart Quadrant House,
Sutton, Surrey, SM2 5AS, UK, July 1991, Vol.43, N8, pp.14
Microcentral hidroelctrica Quinuni. Informe Final indito, Instituto de Hidrulica e
Hidrologa, Universidad Mayor de San Andrs, La Paz, Bolivia.
140
12
ESTIMACIN DE LA RADIACIN SOLAR EN EL ALTIPLANO CENTRAL DE BOLIVIA POR

EL MODELO DE HARSGREAVES SAMANI
R. Torrez - reneto_lp@yahoo.com, A. Burgoa - anwibuma@yahoo.com

E. Ricaldi- edgarricaldi@gmail.com
Instituto de Investigaciones Fsicas, Carrera de Fsica
Universidad Mayor de San Andrs
Resumen. Con datos obtenidos de una reciente estacin meteorolgica automtica instalada
en la sub-sede universitaria de la Universidad de San Andrs en la localidad de Patacamaya
(17,15S, 67,59W y 3890 msnm) durante el periodo agosto 2010 hasta julio 2012, se han
ajustado los datos anteriormente obtenidos al modelo de estimacin de radiacin solar de
Harsgreaves-Samani con el objeto de validarlo para extender la aplicacin de este mtodo a la
evaluacin de la radiacin solar en diversas localidades del altiplano boliviano. La accesibilidad
y facilidad para obtener datos de las temperaturas mximas y mnimas requeridas por este
modelo, mas las expresiones conocidas para la evaluacin de la radiacin solar extraterrestre
en el sitio de inters hacen factible este propsito.
Palabras clave: radiacin solar, Harsgreaves-Samani, Altiplano Boliviano.
1. INTRODUCCIN
Ante los elevados costos de registro que significaba la evaluacin de la radiacin solar incidente
en determinado lugar y dada la urgencia de lograr la factibilidad del uso de otras fuentes de
energa alternativa a los combustibles fsiles, en la dcada de los aos setenta (tras los
episodios de crisis petrolera), diversos investigadores en ciencia y tecnologa ensayaron la
aplicacin de mtodos alternativos de evaluacin de la radiacin solar con instrumentos y
mtodos econmicos y sencillos.
Para ello se profundiz en el conocimiento de la dinmica de la radiacin solar, de manera que

con la obtencin de tablas y bacos de clculo de la radiacin solar terica, ms el
conocimiento de las caractersticas de los otros parmetros meteorolgicos y atmosfricos
relacionados, se logr desarrollar modelos de estimacin de la radiacin solar.
Uno de los primeros modelos fue desarrollado por Angstrong y Prescott (ao?), basado en
datos de horas de sol diarias, denominado tambin heliofana. Aunque los equipos de registro
de horas de sol son menos costosos que los piranmetros, son igualmente onerosos para la
generalidad de localidades del altiplano boliviano por su alto grado de depresin econmica. Sin
embargo de ello, este mtodo tambin denominado ecuacin AP ha sido aplicado exitosamente
en el Per, Senamhi (2003), contribuyendo a elaborar su mapa solar integral.
Para las condiciones del altiplano y la disponibilidad de datos de libre acceso en la WEB o en
boletines peridicos de la principal institucin meteorolgica de Bolivia pas como es el Servicio
Nacional de Meteorologa e Hidrologa (SENAMHI), el modelo mas apropiado resulta el
planteado por Harsgreaves y Samani (ao?), conocido tambin como correlacin HS.
Este modelo hace uso de las temperaturas mxima y mnima diarias, o promedios mensuales
de estas variables, ms valores tericos de la radiacin incidente que son inmediatamente
141
calculables. La oficina del SENAMHI publica en su sitio de Internet los valores de las
temperaturas mximas y mnimas diarias para varias localidades altiplnicas a pocos meses de
su registro. De hecho para la aplicacin del modelo a algunas regiones altiplnicas de nuestro
pas se han empleado estos valores para las estimaciones presentadas.
El modelo HS establece que la radiacin incidente como energa diaria es proporcional a la raz
cuadrada de la amplitud trmica modulada por la variacin anual de la radiacin incidente
estratosfrica sobre el sitio en evaluacin, es decir:
(1)
Donde:
Ho, es la radiacin extraterrestre sobre el sitio de inters.
Tmax, es la temperatura mxima promedio mensual.
Tmin, es la temperatura mnima promedio mensual
a, es una constante de ajuste.
La radiacin extraterrestre Ho puede ser obtenida por ejemplo con las expresiones: (Iqbal M.
1983)
N 1
= 2 (2)
365
24
H 0 = I sc E 0 cos cos sin + sin sin (3)
180
E 0 = 1.00011 + 0.034221 cos + 0.00128 sin + 0.000719 cos 2 + 0.000077 sin 2 (4)
180 0.006918 0.399912 cos + 0.070257 sin 0.006758 cos 2 +

= (5)
0.000907 sin 2 0.002697 cos 3 + 0.00148 sin 3
= cos 1 ( tan tan ) (6)
Donde Isc = 1367 W/m, es la constante solar.

Eo, la correccin por excentricidad de la rbita.
, es la declinacin solar que depende del da del ao
, es el da de ao expresado en radianes sobre un ao normal.
N es el da del ao.
142
Figura 1. Estacin Meteorolgica de Patacamaya. En primer plano los sensores de evaporacin y precipitacin, y al
fondo la torre con los sensores principales, la caja de control y la caseta de monitoreo.
2. LA ESTACIN METEOROLGICA
El equipo seleccionado corresponde al tipo de una estacin meteorolgica profesional de

procedencia alemana, con el sistema de adquisicin de datos COMBILOG 1020, y dotada de
sensores Fischer Barometric de humedad, temperatura, presin, velocidad y direccin de
viento; a ello se aadieron sensores de radiacin solar global Kipp & Zonen, y un pluvimetro
Davis. Completan la instrumentacin un sensor de evaporacin NovaLynk 255-100, y un sensor
de temperatura del suelo CS109 de Campbell Scientific, entre los ms importantes.
La estacin meteorolgica est instalada a 10 metros de altura, nivel en el que estn instalados
un primer conjunto de sensores constituido por un termohigrmetro digital para tener las
mediciones de temperatura en grados centgrados y la humedad relativa porcentual. Sobre
ambos brazos de una barra de soporte orientado en direccin E-O estn instalados los
medidores de velocidad y de direccin de viento. Al frente, en direccin norte, se encuentra
instalado el medidor de radiacin solar.
Por encima de este arreglo de sensores en cruz, se halla dispuesto un sistema pararrayos.
Inmediatamente mas abajo se encuentra el panel solar para la alimentacin de todo los
sistemas de la estacin; algunos metros abajo se encuentra el segundo conjunto de sensores
constituidos por medidores de temperatura y humedad, velocidad de viento y direccin. A dos
metros del suelo aproximadamente se tiene fijado el control central de la estacin, y finalmente
casi a nivel del suelo se tienen instalados los sensores de presin atmosfrica, precipitacin y
evaporacin. Al nivel del suelo y adecuadamente protegidos se halla otro conjunto de sensores
independientes; de precipitacin pluvial, de velocidad del viento y direccin, y un
termohigrmetro con mando y control a distancia (Figura 1).
143
3. REGISTRO DE DATOS
Los datos analizados comprenden desde la fecha de instalacin (septiembre 2010) hasta julio
del presente ao (julio 2012) que, por razones administrativas no es una serie continua en
varios parmetros meteorolgicos, fueron adquiridos a una tasa de registro de 1 por cada cinco
minutos, y fueron presentados en informes, reportes, y boletines, como tambin referidos en
artculos y trabajos tcnicos (DIPGIS-UMSA, 2011).
De la base de datos obtenida se han seleccionado los registros de temperatura y radiacin

solar, con el objeto especfico de emplearlos en el modelo de Harsgreaves Samani. Esta base
de datos consta de 168768 registros, equivalentes a 586 das. De este conjunto se ha eliminado
una cantidad de datos introducido probablemente en los procesos de descarga de datos y
reinicializacin de su sistema, quedando 580 registros diarios, sin embargo discontinuos. Para
lograr una serie temporal continua se han realizado promedios de los datos existentes en los
tres aos de registro para los mismos das. Finalmente con el objeto de minimizar las
variaciones introducidas por eventos extremos principalmente en la temporada hmeda, se
procedi a obtener un registro final por medias mviles de 5 das.
ENERGIA SOLAR EXTRATERRESTRE
Y ENERGIA INCIDENTE MEDIDA
PATACAMAYA
45
40
35
30
ENERGIA (MJ/md)
25
20
15
10
0
1 31 61 91 121 151 181 211 241 271 301 331 361
DIA DEL AO
Figura 2. El registro muestra la radiacin extraterrestre incidente en el ao 2011, comparada con la radiacin
registrada en el mismo ao. Se puede observar una gran aproximacin de las curvas durante el invierno, as como
tambin los menores valores promedio en este periodo.
En cuanto a los registros de temperatura en el mismo periodo, la Figura 3 muestra el

comportamiento anual en promedios diarios. Se puede observar en este grfico que las
temperaturas mnimas extremas se alcanzan alrededor del medio ao; en la gestin analizada
estos valores se sitan alrededor de -10 C, y los mximos extremos en el verano con valores
entre 20 C y 25 C.
144
El grfico permite apreciar tambin que la amplitud trmica diaria se incrementa durante el
invierno, y se acorta durante el verano, como efectivamente establecen las condiciones tericas
por el efecto de la nubosidad.
Los registros meteorolgicos de Patacamaya pueden clasificarse en general en dos tipos de
acuerdo a la evolucin de la curva de radiacin solar diaria. Unos en los cuales se puede
apreciar como la curva de la radiacin solar captada diaria sigue a la tpica forma de la
radiacin solar ideal de da despejado-, dado que la topografa de la localidad de Patacamaya
por la caracterstica plana y libre de obstculos as lo permite, y otros, en los cuales la curva de
la radiacin diaria se ve deformada por la interferencia de nubes. En funcin de estas formas
tpicas la evolucin de la temperatura y los otros parmetros meteorolgicos durante el da
sigue una forma regular, o se ve notablemente afectada, y al parecer sin ninguna relacin entre
una y otra variable.
TEMPERATURAS MAXIMA Y MINIMA DIARIAS
Patacamaya 2011
30
25
20
15
Temperatura (C)
10
0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
-5
-10
-15
Da del ao
Figura 3. Variacin de las temperaturas mxima y mnima diarias durante el periodo de observacin. Se puede
observar una mayor amplitud trmica durante el invierno que durante el verano.
De acuerdo con lo establecido anteriormente, las temporadas donde se hacen patentes estos
registros de manera ntida son durante el invierno y durante el verano, con comportamientos
intermedios en las otras estaciones. As por ejemplo, si el registro de la radiacin solar muestra
la tpica curva de da claro de manera completa, si la temperatura luego de alcanzar su mnimo
al amanecer de un da se incrementa desde el alba hasta alcanzar su valor mximo cerca del
ocaso para luego disminuir paulatinamente hasta el prximo da, y si al mismo tiempo la
humedad disminuye suavemente durante el da y aumenta recprocamente durante la noche, al
mismo tiempo que el viento sople suavemente durante el da, denominamos este como un da
tranquilo.
Por el contrario, si el registro de la radiacin solar es irregular, la temperatura muy variable, as

como la humedad, y el viento con fuertes variaciones durante el da y la noche, denominamos al
da como da perturbado (Figuras 4 y 5). Est claro que con esta clasificacin son pocos los
das tranquilos, y muchos ms los das perturbados con diferentes rdenes de perturbacin.
145
REGISTRO DE UN DIA TRANQUILO
PATACAMAYA 14/09/2010
100
90
VALOR NORMALIZADO A 100 U.
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
HORA DEL DIA
Figura 4. Perfil de las variables meteorolgicas en Patacamaya en un da muy tranquilo, se puede observar como la
temperatura tiene un comportamiento inverso a la humedad relativa.
REGISTRO DE UN DIA PERTURBADO

PATACAMAYA 2/10/2010
90
80
VALORES NORMALIZADOS A 100 U.
70
60
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
HORA DEL DIA
Figura 5. Las variables meteorolgicas en un da perturbado se muestran muy afectadas aunque conservan su perfil
principal en alguna medida.
146
4. VALIDACIN DEL MODELO DE HARSGREAVES SAMANI
Como se ha expresado en los prrafos precedentes, la correlacin HS es funcin de la raz

cuadrada de la amplitud trmica diaria, modulada por el valor de la energa solar extraterrestre
en el sitio en evaluacin; la constante de proporcionalidad de esta relacin se conoce como la
transmisividad de la atmsfera. El grfico de dispersin de la radiacin medida contra la
radiacin estimada nos permite calcular esta constante y determinar el grado de correlacin
existente entre estas dos variables (Figura 6).
CORRELACION ENERGIA SOLAR AMPLITUD TERMICA
Patacamaya 2010-2012
35
y = 0,1661x
R2 = 0,7462
30
Energa diaria (W/m)
25
20
15
10
80 100 120 140 160 180 200
Modelo HS
Figura 7. Correlacin entre la energa solar diaria medida y la energa solar estimada por el mtodo de Harsgreaves
Samani. El valor de la pendiente es la transmisividad de la atmsfera.
El coeficiente de correlacin en este es caso es de 0,86 significando una aceptabilidad

moderada teniendo en cuenta que la serie temporal es reducida comparada con otros casos de
validacin por ejemplo en Baigorria G. A. (2004), en Dimas. F. A. et.al (2011), De la Casa
(2003), Almorox J. (2009). Y el valor de la transmitancia obtenida esta en plena concordancia
con los valores ampliamente aceptados de 0,16 para sitios en el interior de continente.
5. CONSIDERACIN DE ERRORES
Para completar la validacin del modelo se han evaluado adicionalmente los principales
parmetros estadsticos de las series temporales medida y estimada, con el objeto de
compararlos y analizarlos. Entre stos tenemos la desviacin media MBE; que es el valor medio
de las diferencias entre los valores medido y estimado; la desviacin absoluta media MABE,
que representa el valor medio de todas las desviaciones sin considerar su signo y la desviacin
cuadrtica media RMSE, que se interpreta como el valor efectivo de las desviaciones. El
Cuadro 1 muestra el valor de estos indicadores estadsticos as como sus expresiones
porcentuales.
147
Estadsticos Valor en MJ/md Valor %
Valor Medio Datos 23,1
Valor Medio Modelo 23,082
Coeficiente de correlacin 86.4
Error Medio MBE 0,019 0,082
Error Medio Absoluto MABE 1,356 5,87
Error Cuadrtico Medio RMSE 1,723 7,45
Cuadro 1: Valores Estadsticos
Analizando los errores se observa una ligera asimetra de la serie temporal hacia el lado de la
serie medida, que en valor porcentual significa aproximadamente 1 unidad en 1000, que es
prcticamente insignificante. Por otro lado la desviacin absoluta media de 1.35 MJ/md es
relativamente considerable, sin embargo vista en valor porcentual de aproximadamente 6 en
100 se considera aceptable, lo mismo que el error cuadrtico medio de 7.5 unidades en 100,
tomando en cuenta que la serie temporal es reducida.
Esto significa que para realizar una estimacin mas aproximada a los valores reales en
determinado lugar ser preciso contar con una serie temporal ms extensa, que de manera
proporcional ser mas precisa en la misma medida.
6. CONCLUSIONES
Este artculo fue elaborado con la finalidad de posibilitar una alternativa factible para la
evaluacin de la energa solar en cualquier punto de la geografa altiplnica boliviana de
manera inmediata, real, y confiable.
Para este propsito se determin de manera previa que las entradas de este modelo fueran
nicamente temperaturas, entre ellas; mximas y mnimas en vista de la facilidad de obtenerlas
en los servicios meteorolgicos locales o en otras instituciones tcnicas y/o cientficas del
medio, que efectivamente se evidencian.
Por la simplicidad de la frmula se eligi el mtodo de Harsgreaves-Samani sobre otros

modelos, por ejemplo el de Bristow-Campbell que difiere en las comparaciones de error en
centsimas porcentuales, con ventajas evidentes de inmediatez, validacin, y facilidad de
evaluacin. Por todas estas consideraciones se concluye que: a) la aplicacin es perfectamente
posible, b) los errores son mnimos y fcilmente superables, y: c) la transmitancia atmosfrica
evaluada es ligeramente superior a la recomendada por los autores del mtodo: es decir;
0.1661
7. AGRADECIMIENTOS
A menudo siempre se olvida al personal que realiza el mantenimiento de las estaciones

meteorolgicas, y al personal administrativo que hace posible que los proyectos culminen. En
esta oportunidad hacemos patente nuestro reconocimiento a los Sres. V. Mamani, H.
Monasterios, y M. Zuazo, por el apoyo brindado para que nuestros proyectos de investigacin
alcancen sus metas en los tiempos establecidos. Gracias por su colaboracin.
148
8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1) Almorox J., Estimating Global Solar Radiation From Common Meteorological Data in
Aranjuez, Spain, Turk J. Physics, 2011.
(2) Baigorria G.A., Atmospheric Transmissivity: Distribution and Empirical Estimation around
the Central Andes. International Journal Climatology, 2004.
(3) De la Casa A., Estimacin de la Radiacin Solar Global en la Provincia de Cordova-
Argentina, y su empleo en un Modelo de Rendimiento Potencial de la Papa. RIA. 2003.
(4) Dimas F.A, et al., Hourly Solar Radiation Estimation from Limited Meteorological Data to
Complete Missing Solar Radiation Data, IPCBEE, 2011.
(5) Gallegos, et.al, Alternativas para la Evaluacin del Recurso Solar en Argentina, 2005.
(6) Senamhi, Per, Atlas de energa solar del Per. DGER. Ministerio de Energa y Minas.
2003.
(7) Torrez R., Radiacin Solar y Temperatura Superficial en una Atmosfera Plana y
Uniforme. IIF-UMSA, 2007.
(8) Iqbal M. Introduction to Solar Radiation. Pergamon Press, 1983.
149
13
ESTUDIO DE CAMBIO CLIMTICO EN RECURSOS HIDRICOS Y DETERMINACIN DE

SITIOS CON POTENCIAL HIDROENERGTICO, MEDIANTE EL EMPLEO DE SISTEMAS DE
INFORMACIN GEOGRFICA, DATOS DE SENSORAMIENTO REMOTO Y FUENTES DE
ACCESO GLOBAL
Fernando Arturo Ledezma Perizza fernandoledezma.p@gmail.com

Centro de Aguas Saneamiento Ambiental, Universidad Mayor de San Simn
Resumen. Los modelos de evaluacin hdrica generalmente empleados requieren de bastante

informacin que se encuentra en estaciones meteorologas puntales que difcilmente
representan las condiciones ambientales de la diversa geografa espacial.El objetivo de este
trabajo es dar a conocer los resultados obtenidos de la modelacin hidrolgica a nivel nacional
con escenarios proyectados al 2050, as como transponer las barreras de la escasa
informacin con la que cuenta actualmente Bolivia en su red meteorolgica y la mala
distribucin espacial, aplicndola al estudio de determinacin del potencial hidroelctrico
regional, mediante el empleo de Sistemas de Informacin Geogrfica, productos que son
entregados por el sensoramiento remoto de los satlites y fuentes libres de acceso global que,
pueden ser tiles para realizar una estimacin en la determinacin de sitios con potencial
hidroelctrico, as como asistir al tomador de decisiones en el proceso de planificacin y
adaptacin al cambio climtico.rev
Palabras-clave: potencial hidroenergtico, cambio climtico,sistemas de informacin,

geogrfica,datos de acceso global, sensores remotos
1. INTRODUCCIN
El cambio climtico se ha convertido en un tema de gran relevancia a nivel mundial, debido a la

interconexin de partes afectadas y el desafo que plantea para su solucin. Ningn pas est
libre, ni puede por s solo afrontarlo ya que exige decisiones polticas por sus consecuencias
mundiales de gran alcance. Para hacer frente a este desafo se requiere creatividad y
cooperacin entre todos. Se debe actuar en comn acuerdo porque el cambio climtico es una
crisis de los bienes comunes; el clima de maana depender de lo que hagamos hoy. Se debe
actuar de manera diferente, pues no podemos prepararnos para el futuro tomando como base el
clima pasado. Se debe realizar un enfoque de cambio climtico inteligente ya que las
necesidades climticas del maana nos obligarn a construir una infraestructura que pueda
resistir a las nuevas condiciones y sustentar a un nmero mayor de personas y suministrar
alimentos suficientes.
Para resolver el problema de cambio climtico se requiere accin inmediata en todos los pases
y una adecuada planificacin en los sistemas energticos, esto es una significativa mejora en la
eficiencia energtica y un cambio decidido hacia las energas de produccin limpia.
Se puede sealar que la demanda de agua ya excede la provisin en muchas partes de mundo
y debido al crecimiento poblacional sus necesidades se van multiplicando. La Figura 1 muestra
que para el 2050, se tendr un incremento de aproximadamente un 50% en la poblacin
mundial.
150
Figura 1. Estimaciones de la poblacin mundial para el 2050
A su vez, se estima que 4 billones de personas (la mitad de la poblacin mundial) vivirn bajo
condiciones severas de estrs de agua en el 2025 (Zonas de color rojizo Figura 2), y conflictos
relacionados con el agua, en el mundo se van multiplicando (Figura 3).
Figura 2. Mapa de estrs de agua
Figura 3. Mapa de conflictos de agua
El ciclo anual mundial del agua (Figura 4), proporciona una estimacin de las cantidades de
agua global disponibles, as como el tiempo de retencin en cada medio. Corresponde hacer
notar que en todo ciclo existe un equilibrio natural, nada se pierde, todo se transforma y,
consecuentemente, si existe una mayor evaporacin debido al incremento de temperatura,
variar la intensidad de las precipitaciones en las diferentes regiones.
151
Figura 4. Ciclo anual mundial del agua
Es conocido que en un futuro prximo el agua tendr un tratamiento contable como lo

establece el concepto de Water footprint, el problema radica en que la cantidad de agua est
mal distribuida, como se puede observar en el mapa de Isoyetas (Figura 5). Este despliega
en la parte central promedios de precipitacin bastante altos y el sud-oeste valores casi
nulos.
152
Figura 5. Mapa de Isoyetas- Mala Distribucin Espacial
Fuente: SENAMHI Bolivia
Es conocido que el 89% de la energa renovable es producida por centrales hidroelctricas y el

16.6% de la energa total generada en el mundo. Dos tercios del potencial econmico
permanecen inexplorados; en este recurso est concentrado en el desarrollo del mundo.
Agua y energa en Bolivia
Bolivia se encuentra entre los pases con mayor oferta de agua dulce por habitante en Amrica
Latina (aproximadamente 50.000 m3/habitante/ao) sin embargo, es conocido tambin que
las precipitaciones en la parte central y drenaje topogrfico generan inundaciones en el nor-
este del pas (Figura 6).
Figura 6. Mapa de Inundaciones. Composicin aos 2006, 2007 y 2008.
Con referencia a la tasa de electrificacin, en Bolivia es de aproximadamente el 64% (Figura

7), una de las ms bajas de Latinoamrica, debido a que la red del Sistema Interconectado
Nacional abastece a los principales centros poblados, concentrados en la regin central del
pas, resultando difcil la cobertura hacia las reas fronterizas (Figura 8).
153
Figura 7. Tasa de electrificacin de Bolivia
Fuente: U.S. Energy Information Administration
Figura 8. Sistema Interconectado Nacional (SIN) de electrificacin
La Organizacin Latinoamericana de Energa (OLADE) ha estimado que Bolivia emplea

menos del 1% de su potencial hidroelctrico como se presenta en la Figura N 9 y la Empresa
Nacional de Electricidad (ENDE) por su parte, ha clasificado e inventariado 81 fuentes
potenciales de aprovechamiento hidroelctrico que permitiran alcanzar capacidad instalada
de 11.000 megavatios.
Figura 9. Tasa de electrificacin de Bolivia (Mala Distribucin Espacial)
La potencia instalada en centrales Hidroelctricas en Bolivia se ha incrementado en un 60% en

los ltimos 12 aos y constituye actualmente ms de 1/3 de la generacin total nacional, por lo
cual cualquier disminucin o modificacin tiene grandes repercusiones a nivel del sector
elctrico nacional (Superintendencia de Electricidad, 2008).
154
Cambio climtico en Bolivia
Entre enero 2009 y mayo 2010 el Banco Mundial (BM) realiz un esfuerzo preliminar de
modelar las cuencas principales a nivel nacional con informacin disponible a travs de una
Asistencia Tcnica No Reembolsable (ATNR) buscando el Fortalecimiento de Capacidades
para la Adaptacin a la Variabilidad y al Cambio Climtico en el mbito de los Recursos
Hdricos.
La modelacin tuvo como objetivo simular la precipitacin, escorrenta superficial, evapo-

transpiracin, sedimentos y caudales generando escenarios de cambio climtico a la dcada
centrada en el ao 2050 para 11 cuencas a nivel nacional.
La Figura 10 muestra la corrida secuencial de modelo en SWAT cual emplea como base un
Sistema de Informacin Geogrfico (GIS) que permite integrar informacin proveniente de
Climatologa, Meteorologa, Geomorfologa, Suelos, Uso de suelo y vegetacin entre otros.
Figura 10. Secuencia de imgenes con la corrida secuencial del modelo SWAT
Fuente: Taller de Modelacin de Cambio Climtico Banco Mundial
La Figura 11 muestra en cambios de tonalidad de color, los escenarios Hmedo y Seco

proyectados de cambio climtico para el 2050 correspondientes a precipitacin,
evapotranspiracin y rendimiento hdrico.
Escenario Hmedo Escenario Seco

Cambios de Precipitacin
155
Escenario Seco Escenario Hmedo
Cambios de Evapotranspiracin
Cambios de Rendimiento Hdrico

Figura 11. Cambios de Precipitacin evapotranspiracin y rendimiento
hdrico bajo Cambio Climtico al 2050
Fuente: Presentacin de Resultados Preliminares Taller Banco Mundial Mayo 2010
En la Figura 12 cambios de rendimiento hdrico bajo Cambio Climtico al 2050 se puede

apreciar el balance hdrico para escenarios hmedo y seco para las macrocuencas
modeladas, observando que casi para todas existir un descenso de los recursos hdricos,
incrementndose la evapotranspiracin.
Cambio de rendimiento hdrico bajo cambio climtico al 2050s - Escenario hmedo
156
Cambio de rendimiento hdrico bajo cambio climtico al 2050s-Escenario seco
Fuente: Presentacin Resultados Preliminares Taller Banco Mundial Mayo 2010
Figura 12. Impactos en el Balance Hdrico 2050s
De los resultados obtenidos se pudo determinar que existe bastante incertidumbre asociada a la
escasa cantidad y calidad espacial de datos en varias cuencas, como se presenta en la Figura
13 para cada cuenca modelada.
Figura 13. Cuencas e incertidumbre asociada a la escasa cantidad y calidad espacial de datos
Fuente: Taller de Modelacin de Cambio Climtico Banco Mundial.
Una de las debilidades detectadas en la modelacin realizada es la escasa distribucin

espacial e informacin disponible de estaciones meteorolgicas en Bolivia.
Se han identificado para Bolivia 93 estaciones meteorolgicas que contienen datos de

temperatura y precipitacin (Figura 14), de las cuales solo 18 presentan datos entre los aos
1996 a 2008.
Figura 14. Estaciones meteorolgicas
157
Determinacin del potencial hidroelctrico mediante sensoramiento remoto
El presente trabajo incorpor la informacin de nuevas fuentes como los datos colectados
mediante sensoramiento remoto provista por los satlites y de acceso global. La metodologa
sugerida se refiere a los resultados empleados ya en otros pases para la determinacin de un
balance Hdrico Superficial, como por ejemplo para la cuenca de Murray-Darling en Australia
(Guerschman 2008) y existiendo a su vez numerosas publicaciones con referencia a esta
temtica (Wagner, Kunstmann et al. 2009) (Jasrotia, Majhi et al. 2009) (Bastiaanssen, Menenti
et al. 1998) (Bastiaanssen, Pelgrum et al. 1998) y la metodologa para la determinacin de
potencial hidroelctrico concebida por Mller 2011.
Los datos empleados corresponden a tres fuentes Tropical Rainfall Measuring Mission
(TRMM), CRU y WORLDClim que se despliegan en la Figura 15.
TRMM CRU WORLDClim
Figura 15. Datos empleados
2. RESULTADOS
La corrida del modelo permiti determinar el caudal, as como el potencial hdrico anual en la
parte central de Bolivia (Figura 16), obteniendo a su vez el potencial hidroelctrico en sitios
idneos para la instalacin de turbinas de 100, 1000 y 5000 kW (Figura 17).
Resultados - Caudal
Resultados Potencial Hdrico Anual
158
Figura 16. Resultados de caudal, potencial Hdrico anual y sitios con potencial elctrico
Sitios con potencial hidroelctrico para turbinas de 100 kW
Figura 17. Sitios con potencial hidroelctrico para turbinas de 100, 1000 y 5000 kW
159
La modelacin hidrolgica en combinacin con los sistemas de informacin geogrfica (GIS),

datos de sensoramiento remoto y fuentes de acceso libre, pueden ser tiles para realizar una
estimacin en la determinacin de sitios con potencial hidroelctrico, as como para asistir al
tomador de decisiones en el proceso de planificacin y adaptacin al cambio climtico.
Es urgente vincular la temtica de cambio climtico con el potencial de energa hdroelctrica

para realizar la correcta toma de decisiones y de inversiones. Se debe integrar los esfuerzos
de estudios en los diferentes grupos de investigacin y difusin de sus resultados.
(1) Bastiaanssen, W. G. M., M. Menenti, et al. (1998). "A remote sensing surface energy
balance algorithm for land (SEBAL). 1. Formulation."Journal of Hydrology 212-213:198-212.
(2) Bastiaanssen, W. G. M., H. Pelgrum, et al. (1998). "A remote sensing surface energy
balance algorithm for land (SEBAL).: Part 2: Validation." Journal of Hydrology 212-213:
213-229.
(3) Espinosa (2006). Balance Hdrico Superficial Microregional de la Cuenca Alta del Ro
Pilcomayo. Licenciatura, Universidad Mayor de San Andrs.
(4) Guerschman, e. a. (2008). Water balance estimates from satellite observations over the
Murray-Darling Basin. CSIRO. Australia, Australian Government. 1: 83.
(5) Jasrotia, A., A. Majhi, et al. (2009). "Water Balance Approach for Rainwater Harvesting
using Remote Sensing and GIS Techniques, Jammu Himalaya, India." Water Resources
Management 23(14): 3035-3055.
(6) Molina (2006). Balance Hdrico Superficial de la cuenca del ro Pilcomayo, Instituto de
Hidrulica e Hidrologa, UMSA. 1: 137.
(7) PHI-UNESCO (2006). Evaluacin de Recursos Hdricos - Elaboracin del Balance Hdrico
integrado por cuencas Hidrogrficas. PHI- IV/Documento Tcnico No 4. PHI-LAC. IMTA
Instituto Mexicano de Tecnologa del Agua,
(8) Programa Hidrolgico Internacional de la UNESCO para Amrica Latina y el Caribe. 1:98.
Muller (2011) GIS-gestutzte erarbeitung des Wasserkaft , IFU
(9) Roche (1992). "Balance Hdrico Superficial de Bolivia." PHICAB: 28.
(10) UNESCO-ROSTLAC (1982). "Gua metodolgica para la elaboracin del Balance Hdrico
de Amrica del Sur."
(11) Wagner, S., H. Kunstmann, et al. (2009). "Water balance estimation of a poorly gauged
catchment in West Africa using dynamically downscaled meteorological fields and remote
sensing information." Physics and Chemistry of the Earth, Parts A/B/C 34(4-5): 225-235.
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ASTER Global Digital Elevation Model (ASTER GDEM):

URL: http://www.gdem.aster.ersdac.or.jp/
http://www.wasim.ch/en/index.html
CRU
URL: http://www.cru.uea.ac.uk/
Fundacin Amigos de la Naturaleza (FAN)
URL: http://www.fan-bo.org
Global Runoff Database Centre (GDFC)
URL: http://www.bafg.de/GRDC/EN/Home/home page node.html
160
MODIS
URL: http://modis.gsfc.nasa.gov/
http://edcimswww.cr.usgs.gov/pub/imswel come
MODIS Global Evapotranspiration Project (MOD16)
URL: http://www.ntsg.umt.edu/project/mod16
NCEP/NCAR Reanalysis
URL:http://www.esrl.noaa.gov/psd/data/re analysis/reanalysis.shtml
http://www.emc.ncep.noaa.gov/
http://www.cdc.noaa.gov/cdc/data.ncep.re analysis.html
NOAA-AVHRR
URL: http://www.class.noaa.gov/nsaa/products/ welcome
SENAMHI
URL: http://www.senamhi.gob.bo/
Shuttle Radar Topography Mission (SRTM)
URL: http://www2.jpl.nasa.gov/srtm/
TRMM
URL: http://trmm.gsfc.nasa.gov/
Worldclim
URL: http://www.worldclim.org/
Enciclopedia Geogrfica de Bolivia
URL:. http://www.bolivia.com/geografiadebolivia/ cap13.ht m
World Resources Institute
URL: http://www.wri.org
Water footprint network
URL: http://waterfootprintnetwork.org
Centro Digital de Recursos Naturales de Bolivia
URL: http://essm.tamu.edu/bolivia/
Bolivia Cambio Climtico, Pobreza y adaptacin (OXFAN Internacional)
URL:. http://www.oxfam.org/es/policy/bolivia- cambio-climatico-pobreza-y-adaptacion
Servicio Nacional de Meteorologa e Hidrologa de Bolivia (SENAMHI)
URL:. http://www.senamhi.gov.bo/
Proyecto de Fortalecimiento de las Capacidades Nacionales de Sistematizacin, Informacin
y Difusin del Cambio Climtico en Bolivia PROYECTO BOL/60130
URL:.http://www.cambioclimatico- pnud.org.bo/
Plataforma boliviana frente al cambio climtico
URL:. http://www.cambioclimatico.org.bo/
La organizacin de las naciones unidas para la agricultura y la alimentacin (FAO)
URL:. http://coin.fao.org/cms/world/bolivia/es/Pa gina Inicial.html
Plataforma Energtica
URL:. http://plataformaenergetica.org/
Unidad de Anlisis de Polticas Sociales y Econmicas
URL:. http://www.udape.gov.bo/
Superintendencia de Electricidad, 2008 - Potencia de energa Termoelctrica e Hidroelctrica
instalada de Bolivia
URL:.http://www.superele.gov.bo/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=291
&Itemid=31&mode=view
World Business Council for Sustainable Development (WBCSD), 2009
URL:.http://www.climatebiz.com/resources/reso urce/water-energy-and-climate-change
US. Bureau Census
http://blogs.census.gov/2011/10/31/the- world-population-at-7-billion/
161
14
BOMBEO DE AGUA CON SISTEMAS FOTOVOLTAICOS

NECESIDADES Y APLICACIONES EN BOLIVIA
Renn Jorge Orellana Lafuente - renan@energetica.org.bo

Responsable del Proyecto KarEn-Energtica
Telf: 715 52924 / Calle La Paz Nro 573 Cochabamba Bolivia.
Resumen. El agotamiento de las fuentes de agua superficiales ha dado lugar a la bsqueda de

fuentes cada vez ms profundas, para ello es necesario bombear el agua de un nivel inferior
donde est disponible a un nivel superior donde debe ser utilizada.
Bombear agua requiere de alguna fuente de energa, sea esta la fuerza humana o animal, la
electricidad o un derivado del petrleo (gasolina o diesel). Sin embargo, recientemente se ha
considerado otro recurso que es gratuito, la energa del sol, que convertida en energa elctrica
a travs de un conjunto de paneles solares, permite bombear agua en lugares remotos y en
condiciones competitivas con otras fuentes de energa.
Un sistema de bombeo fotovoltaico, es simple, consta de un conjunto de paneles solares, un
dispositivo de control y proteccin y la bomba que funciona con la energa (corriente continua)
producida por los paneles. No se usan bateras, ya que el agua bombeada durante el da es
almacenada para usarla en las horas de ausencia de radiacin solar.
En Bolivia se han realizado algunas experiencias aisladas para el bombeo de agua potable,
principalmente para el consumo humano. Un intento de masificar el uso de la tecnologa solar
para apoyar procesos productivos rurales, especficamente el bombeo de agua para bebederos
de animales, est siendo desarrollado por Energtica con el apoyo de la ONG Alemana KarEn.
El presente artculo presenta datos iniciales de la implementacin de este proyecto.
Palabras clave: bombeo de agua, sistemas fotovoltaicos, electrificacin rural.
1. INTRODUCCIN
La demanda de agua en Bolivia y el mundo cada vez es mayor, no slo por el crecimiento de la
poblacin, sino tambin por la creciente escasez de recursos hdricos, debiendo realizarse
grandes esfuerzos para lograr un suministro permanente.
La amenaza de sequa en Bolivia es alta en la zona suroeste, que comprende parte de los
departamentos de Potos y Oruro, en el altiplano;sin embargo, tambin afecta a la regin del
chaco de los departamentos de Santa Cruz, Chuquisaca y Tarija. Para resolver esta
problemtica se debe recurrir a los sistemas de bombeo.
Por otro lado, la cobertura de agua potable en Bolivia para el ao 2008 lleg a 74,6%.El rea
urbana cuenta con mayor cobertura, alrededor de 87,1%; mientras que en el rea rural slo se
llega a la mitad de la poblacin (50,8%) (PNUD, 2011).
Frente a la situacin expuesta, el bombeo solar o fotovoltaico es la forma ms sencilla y
econmica para suministrar agua a las regiones rurales aisladas de la red elctrica, empleando
adems una tecnologa limpia. Mediante la energa solar se puede bombear agua desde un
pozo, una vertiente o un rio, y usarla para dotar de agua una pequea comunidad, regar una
huerta o cambiar el tipo de cultivo de una parcela agraria, de secano a regado.
Energtica, con el apoyo de la ONG alemana KarEn ejecuta el Proyecto Mejora del
abastecimiento de agua para consumo humano y de animales en base de energas renovables
162
en Bolivia, con el objetivo mejorar de la calidad de vida de la poblacin ruralde la zona andina
mediante el abastecimiento regular de agua para consumo humano y animal.
2. DEMANDA DE AGUA
El mtodo ms usado para el abastecimiento de agua es el desvo del curso de un ro para que
este fluya por gravedad hasta el lugar deseado, lamentablemente no es posible aplicar este
mtodo en todos los lugares ni en todas las pocas del ao; por ello es necesario usar mtodos
de bombeo para extraer el agua del subsuelo o de las fuentes superficiales que se encuentran
en niveles inferiores.
Especialmente en las zonas rurales donde la provisin de energa elctrica convencional

presenta dificultades, el bombeo fotovoltaico, que aprovecha la energa del sol, puede ser
usadopara extraer el agua desde un pozo u otro tipo de fuente.
Las necesidades de agua en el rea rural pueden ser divididas en tres grandes grupos:
agua para consumo humano,

agua para consumo de animales y,
agua para riego.
2.1 Agua para consumo humano
En las zonas rurales de los pases en desarrollo las necesidades de agua varan principalmente
en funcin de la zona geogrfica y del estilo de vida. Pueden ser de20 a 45 litros por persona
por da, que sirven para cocinar y beber y aproximadamente 100 litros por persona por da,
donde ya se tiene hbito de consumo, especialmente en uso de duchas, lavanderas y
baos.Se deber hacer una evaluacin de cada sitio o comunidad (Eduardo Lorenzo, 2005).
2.2 Agua para consumo animal
La demanda de agua destinada a los animales depender del tipo de animal, la Tabla 1
presenta valores aproximados.
Animal Consumo (l/animal/da)

Vaca 40
Caballo 30
Chancho 9
Llama 4
Oveja 4
Cabra 3
Gallina 0.2
Tabla 1: Consumo diario de agua de algunos animales

Fuente: Elaboracin propia
163
2.3 Agua para riego
La demanda de agua destinada al riego depender de la zona y el cultivo, adems de la

tecnologa de riego.
3. ALTERNATIVAS PARA EL BOMBEO DE AGUA
Las fuentes de abastecimiento de agua constituyen el elemento central a la hora de disear un

sistema de bombeo.
De acuerdo a la forma de abastecimiento, hay dos tipos de fuentes: i) aguas superficiales y, ii)
aguas subterrneas.
Los sistemas fotovoltaicosson competitivos con relacin a los sistemas convencionales cuando:
Se requieren cantidades pequeas de energa y la altura de bombeo no es muy elevada

El lugar est alejado de la red elctrica convencional o es de difcil acceso
Se dispone de recurso solar suficiente (ms de 3 kWh/m2/da)(Sandia National
Laboratories, 2001)
La Figura 1 muestra la tecnologa de bombeo ms apropiada de acuerdo al volumen de agua

requerido y a la altura de bombeo (carga dinmica total).
Figura 1.Tecnologas de bombeo apropiados en funcin de altura y caudal

Fuente: Sandia National Laboratories, 2001.
Cuando la alternativa seleccionada es el bombeo fotovoltaico (siguiendo los criterios

anteriores), ser importante conocer el tipo de bomba apropiado para una determina carga
dinmica total y un volumen diario requerido.
164
Figura 2.Aplicacin de los diferentes tipos de bombas fotovoltaicas
Fuente: Sandia National Laboratories, 2001.
La Figura 2 es referencial y de contrastacin, ya que cada fabricante ofrece varios modelos de

bombas y cada una tiene un rango ptimo de operacin.
4. LOS SISTEMAS FOTOVOLTAICOS, UNA SOLUCIN PARA EL BOMBEO DE AGUA
Un sistema de bombeo fotovoltaico est constituido por un conjunto de paneles o mdulos

solares que convierten la energa del sol en energa elctrica ; una bomba de agua que podr
ser superficial o sumergible, como se muestra en las figuras 3 y 4; el controlador que realiza el
control del funcionamiento del sistema y adems ofrece la proteccin necesaria a la bomba; el
pozo o depsito de bombeo, el tanque de almacenamiento, los accesorios de plomera
(tuberas, codos, uniones, etc.) y los accesorios elctricos (cables, conectores, etc.)
Los paneles fotovoltaicos producen energa elctrica a una tensin de 12, 24 o ms voltios en
corriente continua, dependiendo delas conexiones que se realicen entre los paneles. Esta
electricidad es consumida por el motor de la bomba, que tambin trabaja en corriente continua;
el agua es bombeada desde el fondo del pozo al tanque de almacenamiento ubicado a una
determinada altura dependiendo de la demanda de agua.
Los sistemas de bombeo fotovoltaico, en la mayora de los casos no funcionan conectados a

una batera o banco de bateras, funcionan solamente en horas donde hay suficiente radiacin
solar. En ese tiempo debe bombear la suficiente cantidad de agua (al tanque superior) para que
la misma pueda ser usada a lo largo del da. Sin embargo, en algunas aplicaciones especiales,
como los casos donde hay dificultades para la construccin de un tanque elevado, la presin de
distribucin la dar la altura del depsito(Orellana, 2012).
165
Figura 3. Instalacin de un sistema de bombeo fotovoltaico sumergible (Uyarani Oruro)
Figura4. Instalacin de un sistema de bombeo fotovoltaico superficial (Villa Nueva Oruro)
5. VENTAJAS Y DESVENTAJAS DEL BOMBEO SOLAR
166
Comparados con los otros sistemas de bombeo, el bombeo solar presenta muchas ventajas
que han dado lugar a una mayor difusin de la tecnologa, especialmente en zonas rurales
aisladas de los pases en vas de desarrollo;stas se muestran en la Tabla 2.
Ventaja Descripcin
Baja necesidad de En general los sistemas fotovoltaicos requieren poco mantenimiento
mantenimiento debido a que el generador (mdulo) no tiene partes mviles; en este
caso adems no tienen bateras, lo que reduce ms an la necesidad
de mantenimiento.
Es limpia y no agrede al Los sistemas de energa renovable y este caso de energa solar
medio ambiente fotovoltaica, debido a que no usan ninguna forma de combustible, no
generan gases contaminantes.
No requiere combustible Al convertir la energa solar en energa elctrica y luego en energa
mecnica o hidrulica, se prescinde de los combustibles que son
costosos y contaminantes.
Fcil instalacin Simplicidad de conexin entre la fuente de energa (mdulos solares) y
la bomba a travs de los dispositivos de control y proteccin.
Durabilidad y confiabilidad Los materiales utilizados en la fabricacin de las bombas y motores DC
permiten garantizar tiempos de funcionamiento mayores, en las
condiciones de instalacin.
Operacin sin necesidad Los sistemas de bombeo fotovoltaicos, normalmente cuentan con
de asistencia dispositivos electrnicos para el control y adecuacin de la potencia.
stos permiten automatizar su funcionamiento y no requieren de
personal dedicado.
Bajos costos operativos Al no requerir de combustible o suministro elctrico ni personal
dedicado, los costos operativos son reducidos.
Sistema modular Los sistemas de bombeo fotovoltaicos pueden ser implementados a
medida que la demanda aumenta, a diferencia de los sistemas
tradicionales que deben tener la potencia de la demanda proyectada.
Adecuacin de las pocas A travs de la inclinacin adecuada de los mdulos es posible
de mayor demanda de modificar la poca de mayor produccin de energa y por tanto de
agua con la disponibilidad agua, permitiendo adecuar la misma a las pocas de mayor demanda
de recurso energtico (falta de lluvias).
Tabla 2: Ventajas del bombeo fotovoltaico
Aunque son pocas, tambin existen algunas limitaciones o desventajas que la tecnologa
presenta, las mismas se presentan en la Tabla 3.
Desventaja Descripcin
Costo inicial elevado A pesar de la reduccin de los precios de los mdulos, un sistema de
bombeo solar an presenta un costo inicial elevado, que en muchos
casos limita una mayor difusin de la tecnologa.
Baja productividad en Como todas las fuentes energticas intermitentes, la energa solar
das nublados depende de las condiciones atmosfricas y en este caso se producir
menos agua cuando existan das nublados.
No familiaridad de los Al ser una tecnologa nueva, es necesario romper barreras de
usuarios con el sistema desconocimiento de los usuarios sobre esta solucin tecnolgica y sus
ventajas. Es posible bombear agua con energas solar.
Necesidad de existencia Los sistemas de bombeo fotovoltaico pueden ser utilizados en aquellos
de recurso solar lugares donde existen buenos niveles de radiacin, normalmente
2
adecuado superiores a los 3,5 kWh/m /da.
Tabla 3: Desventajas del bombeo fotovoltaico
6. EL PROYECTO KAREN LOGROS Y DESAFOS
167
Durante la gestin 2010, con el financiamiento de KarEn 4, Energtica ejecut un proyecto piloto
que benefici a 4 comunidades del Departamento de Oruro, en los municipios de Salinas de
Garci Mendoza, Corque y Sabaya.
En los dos primeros casos se cont con la participacin de los gobiernos municipales, mientras
que en el caso de Uyarani fue la comunidad que realiz el aporte de contraparte (Orellana,
2011). Las comunidades, principalmente Uyarani, han realizado los trabajos comprometidos de
manera coordinada y responsable, consistiendo bsicamente en:
Perforacin de los pozos

Fabricacin y colocacin de anillas de cemento para los pozos
Acopio de material (piedra y arena)
Construccin de pedestales para los tanques
Excavacin de zanjas para colocacin de ductos
Adems del apoyo en todo el proceso de instalacin de las bombas y ductos.
Los aportes de las comunidades han sido exclusivamente en especie (material y mano de obra)
y fueron administrados por ellos mismos.
En el caso de los sistemas instalados en las comunidades de Villa Nueva (Corque) y Cotaa
(Salinas de Garci Mendoza) los aportes de los gobiernos municipales fueron:
Cerco perimetral
Perforacin de los pozos
Tanque de almacenamiento
Estructura de los tanques elevados
Red de distribucin en las comunidades
Grifos en cada una de las viviendas
Tuberas principales
Es valorable el trabajo de las comunidades, pero en algunos casos se requiere de una mayor
participacin de los gobiernos municipales. Las caractersticas de los cuatro sistemas de
bombeo construidos en la primera fase del proyecto se muestran en la Tabla 4.
Sistema Familias Tipo de Potencia Volumen

3
bomba Wp m /da
Cotaa 18 sumergible 100 2,0
Villa Nueva 15 + escuela superficial 100 2,5
Uyarani A 10 sumergible 100 2,5
Uyarani B 3 sumergible 100 1,2
Tabla 4: Caractersticas de los primeros sistemas de bombeo solar
Los sistemas de bombeo instalados en estascuatro comunidades, son monitoreados
peridicamente y se observan beneficiosdespus de un ao de funcionamiento:
4
KarEn, es la sociedad para el fomento de energas alternativas en el Caribe , es una asociacin de beneficio comunitario que fue
fundada en 1992 con el objetivo de aportar al cambio energtico en los pases del Caribe y ayudar a reducir la dependencia de esos
pases a las importaciones de petrleo al aprovechar de manera ms intensiva el sol, el viento, la fuerza del agua y la biomasa para
el abastecimiento de energa.
168
Disponibilidad regular de agua en los grifos de las viviendas.
Reduccin del trabajo de mujeres y nios para ir a buscar agua en la fuente ms
cercana.
Disminucin de la mortalidad de animales por efecto de sequas.
Mejora de la salud y la calidad de vida de la poblacin.
A partir de la primera experiencia se han planteado nuevas metas para la implementacin del
proyecto, previndose en las gestiones 2011 al 2013 la instalacin de sistemas de bombeo de
agua usando fuentes energticas renovables, solar y elica, en la zona andina de Bolivia,
principalmente los departamentos de Oruro y La Paz. En esta etapa el proyecto tiene tres
componentes:
Sistemas de bombeo fotovoltaico para productores de camlidos deldepartamento de

Oruro. Proyecto destinado a instalar 40 sistemas de bombeo que beneficiaran a 200
familias de productores y a aproximadamente 20.000 cabezas de ganado camlido.
Sistemas de bombeo fotovoltaico para agua potable en el departamento de Oruro. El
proyecto beneficiar a 10 comunidades que ya tienen pozos perforados por la
gobernacin, las alcaldas de Oruro o por los propios beneficiarios y que estn lejos de
la red elctrica.
Sistemas de bombeo elico y/o solar en la comunidad de Jiska Ajaria del municipio de
Achacachi, La Paz; en la comunidad se estn instalado sistemas de bombeo elico para
consumo humano y para el riego de pequeas parcelas.
7. CONCLUSIONES
Los sistemas de bombeo fotovoltaico instalados en el departamento de Oruro se encuentran

funcionando de acuerdo a lo previsto, satisfacen las demandas de agua de las comunidades,
tanto para consumo humano como animal.
Se han realizado otras pruebas de sistemas de bombeo solar superficial (montados en flotador)
en puestos ganaderos del Chaco boliviano, se pudo bombear agua de un atajado a un tanque
australiano (tanque elevado de tierra); alternativa que permitira evitar prdidas de agua de los
atajados por infiltracin en las pocas posterior a la lluvia.
La segunda fase del proyecto KarEn, donde se deben instalar 40 sistemas de bombeo
fotovoltaicos para bebederos de animales, ha tenido gran aceptacin de los grupos de
productores organizados, para ello se ha contado con el apoyo del Servicio Departamental de
Agricultura y Ganadera (SEDAG) de la Gobernacin de Oruro. Actualmente los beneficiarios
estn realizando la construccin de sus pozos y bebederos para montar los paneles solares y
las bombas.
Es posible realizar el bombeo de mayores volmenes de agua y desde profundidades mayores,

es el caso de las demandas en zonas crticas como el chaco, donde se deben bombear 10 a 20
litros por das desde profundidades que oscilan entre 100 y 200 metros; en estos casos los
sistemas funcionarn con campos de paneles de hasta 4 kW.
169
8. REFERENCIAS BILIOGRFICAS
(1) Eduardo Lorenzo, Fernando Poza, Luis Narvarte, Maria Cristina Fedrizzi, Roberto Zilles.
Buenas prcticas en la implantacin de sistemas fotovoltaicos de bombeo. Madrid:
Instituto de Energa Solar, Universidad Politcnica de Madrid, 2005
(2) Orellana, Renn. Informe de Cierre, 4 instalaciones de bombeo fotovoltaico.
Cochabamba: Energtica, 2011.
(3) Orellana, Renn. Introduccin a los sistemas de bombeo de agua. Cochabamba:
Energtica, 10 de Marzo de 2012.
(4) PNUD. Tras las huellas del cambio climatico. La Paz: PNUD, 2011.
(5) Sandia National Laboratories. Gua para el desarrollo de proyectos de bombeo de
agua con energa fotovoltaica. Las Cruces: Southwest Technology Development
Institute, 2001.
170
15
CERTIFICACIN DE LA HUELLA DE CARBONO DE ENERGTICA
Javier I. Baldiviezo Guzmn javier.baldiviezo@gmail.com

Tcnico en Proyectos - Energtica
Resumen.Se da a conocer la experiencia de Energtica en el proceso de certificacin con la

Norma Boliviana para Gases de Efecto Invernadero (NB-ISO 14064), y se esbozan de manera
breve las connotaciones que esto tiene en las posibilidades de enfrentar el cambio climtico,
asumiendo que su clculo nace precisamente de la necesidad de enfrentar el cambio climtico.
Para ello se explica lo que es el cambio climtico, luego se analiza en detalle la huella de
carbono, para finalmente dar a conocer los resultados de su clculo para las actividades de
Energtica.
Palabras clave: energtica, huella de carbono, cambio climtico, certificacin.
1. INTRODUCCIN
Con este artculo se da a conocer la experiencia de Energtica 5 en el proceso de certificacin

de la Norma Boliviana para Gases de Efecto Invernadero (NB-ISO 14064), paso que en Bolivia
inicia lacontabilizacin de la huella de carbono organizacional.
2. EL CAMBIO CLIMTICO
La contabilizacin de las emisiones de gases de efecto invernadero (GEI)es parte de un

conjunto complejo de respuestas surgidas ante las transformaciones que sufre la sociedad en el
marco de la reconfiguracin del medio ambiente constatada durante la ltima centuria, la misma
que se ha venido acentuando paulatinamente.
Se debe partir reconociendo la variabilidad natural del sistema climtico (Vide, 2009), 6 pues
ste puede ser influido por varias causas de origen natural, entre las cuales se pueden
mencionar la acumulacin de GEI, la actividad solar y la actividad volcnica (Gonzlez, Jurado,
Gonzlez, Aguirre, Jimnez, & Navar, 2003). Debe entenderse como causa natural aquella que
no depende del ser humano, distincin sumamente importante para comprender en profundidad
este fenmeno; y que slo recientemente la actividad humana se ha convertido en otra fuerza
modificadora del clima, al menos con notable incidencia (Staines, 2008).
El carcter antropognico del calentamiento global es, pues, un fenmeno relativamente nuevo;
y entre sus principales factores coadyuvantes se puede mencionar tambin el incremento en la
concentracin de GEI, 7 los cambios en el uso del suelo y los aerosoles artificiales.
5
Energtica es una institucin boliviana que busca universalizar el acceso a la energa, promoviendo un uso ms racional de la
misma, con una perspectiva equitativa, amplia, solidaria y proactiva; colaborando as al desarrollo sostenible nacional.
6
Tambin se sabe que el efecto invernadero tiene originalmente un carcter natural; adems de que ste ayuda a mantener las
condiciones de vida en el planeta, pues de no existir este efecto, la temperatura del planeta sera de alrededor de -18oC (Vide,
2009; Gonzlez, y otros, 2003).
7
Para 2010 la concentracin de dixido de carbono era de 388 ppm (partes por milln), en tanto que a fines de la dcada del
cincuenta era de 315 ppm, y se estima que en el ltimo tercio del siglo XX estara entre 280 y 290 ppm (Vide, 2009:56).
171
De esta manera, es posible entender el cambio climtico como la variabilidad observada
respecto al clima promedio en escalas de tiempo que van de unas cuantas dcadas a millones
de aos (Staines, 2008: 345), ya sea que entre sus causas medie la actividad humana o no.
La principal manifestacin de este fenmeno es el incremento de la temperatura, que en los

ltimos aos ha tenido una notoria elevacin (Gonzlez, Jurado, Gonzlez, Aguirre, Jimnez, &
Navar, 2003)(Vide, 2009); adems se ha podido observar la subida del nivel marino y el
retroceso de los glaciares (Ibdem.). 8
3. LA HUELLA DE CARBONO
Al reconocer que la actividad humana tiene consecuencias en el ambiente, que transforman su

capacidad de conservacin, surge la necesidad de comprender los impactos que sta tiene en
el entorno. Es ante esa necesidad que emergen conceptos como el de la huella de carbono o,
aquella ms amplia, de huella ecolgica. 9
La huella ecolgica puede entenderse como:
la superficie de tierra productiva o ecosistema acutico necesario para mantener el

consumo de recursos y energa, as como para absorber los residuos producidos por una
determinada poblacin humana o economa, considerando la tecnologa existente,
independientemente de en qu parte del planeta est situada esa superficie (M.
Wackernagel y W. E. Rees, cit. en (Carreo & Hoyos, 2010: 21).
El supuesto subyacente a este concepto es que la reproduccin de la vida en la tierra no

solamente la humana, valga la aclaracin est condicionada al mantenimiento de la
sostenibilidad de los ecosistemas que la albergan. Refleja, en varios sentidos, una demanda de
naturaleza por parte de la humanidad (Martnez, 2007:12).
Su clculo toma en cuenta las necesidades referidas a la alimentacin, los productos forestales,
el gasto energtico y la ocupacin directa del terreno (Martnez, 2007). 10
A pesar de su aceptacin por amplios sectores de la sociedad, las dificultades para su medicin
prctica han hecho imposible su medida y posterior utilizacin masiva; esto a pesar de que hay
quienes creen que es una medida cuyo fin debera ser solamente la concientizacin, al tratarse
de un indicador sinttico capaz de ser comprendido fcilmente por pblicos no especialistas.
Es por ello que emerge la necesidad de utilizar conceptos que no adolezcan de las deficiencias
del anterior.
De esta manera, se ha acudido al concepto de huella de carbono, que es definido de la

siguiente manera:
8
Incremento que se contrapondra a una supuesta tendencia de enfriamiento durante el ltimo milenio (Gonzlez, y otros, 2003).
9
Otro concepto tambin utilizado es el de la huella hdrica, que no es de inters para este artculo, pero que puede ser definido
como sigue: La huella hdrica de un individuo, comunidad o comercio se define como el volumen total de agua dulce que se utiliza
para producir los bienes y servicios consumidos por el individuo o comunidad as como los producidos por los comercios (Water
footprint network) .
10
Estados Unidos es el pas con mayor dficit en la relacin entre su huella ecolgica y la capacidad homeosttica de su territorio,
en tanto que en la vereda opuesta se encuentra Brasil, con una capacidad mayor de recarga del ambiente (Martnez, 2007).
172
La huella de carbono es la medida del impacto de todos los gases de efecto invernadero
producidos por nuestras actividades (individuales, colectivas, eventuales y de los
productos) en el medio ambiente. Se refiere a la cantidad en toneladas o kilos de dixido
de carbono equivalente de gases de efecto invernadero, producida en el da a da,
generados a partir de la quema de combustibles fsiles para la produccin de energa,
calefaccin y transporte entre otros procesos(Schneider & Samaniego, 2010).
Las aproximaciones metodolgicas pueden agruparse en las siguientes categoras (Schneider

& Samaniego, 2010):
Guas generales: como el Protocolo de Gases de Efecto Invernadero o la

mencionada norma ISO 11 14064.
Guas especficas: como PAS 2050, Bilan Carbone, o el GreenHouse Gas
Protocol.
Herramientas especficas: destinadas a reas particulares, como el consumo de
carbono en transporte, la generacin de energa, etc.
La medida utilizada para su contabilizacin es, como queda expuesto por la definicin, el CO2
equivalente, que es una normalizacin del efecto conjunto de todos los GEI en el clima, y
resulta de transformar el efecto de cada GEI en una cantidad de CO2 que tendra un efecto
equivalente. Es, por lo tanto, un ndice integrado (Brquez, 2010);adems su clculo debera
considerar todas las emisiones realizadas en el ciclo productivo, desde la adquisicin de
materias primas hasta la eliminacin de sus desechos.
Existe una discusin en torno a qu emisiones deben ser consideradas en su contabilizacin,

sin embargo las metodologas actualmente en uso discriminan dos formas de catalogarlas.
La primera se aplica a empresas u otras instituciones, y comprende tres categoras de

emisiones:
mbito 1: emisiones directas, realizadas desde fuentes bajo control directo de la

organizacin, principalmente derivadas de la quema de combustibles.
mbito 2: emisiones indirectas derivadas de la generacin, por terceros, de
energa, calor o vapor, que finalmente son utilizados por la organizacin.
mbito 3: otras emisiones indirectas, realizadas por terceros pero cuyos
resultados, en la forma de bienes o servicios, son utilizados por la organizacin,
como viajes, disposicin de basura, etc.
La segunda forma de establecimiento de categoras de emisiones de GEI se la aplica a los

individuos e identifica dos niveles:
Huella primaria: conformada por las emisiones directas de CO2,o de actividades

bajo control directo de las personas, como energa y transporte.
Huella secundaria: conformadapor las emisiones indirectas de CO2de todo el
clico de vida de los productos y servicios consumidos.
11
International Organization for Standarization (Organizacin Internacional de Normalizacin), es una entidad
internacional, conformada por instituciones nacionales de normalizacin, encargada de promover el desarrollo de
normas internacionales que regulen las actividades de las empresas, los gobiernos y la sociedad.
173
Normalmente las emisiones directas de CO2 son contabilizadas con carcter obligatorio, en
tanto que las restantes suelen quedar a discrecin de las entidades involucradas en la
certificacin de la contabilidad realizada.
Por otra parte, el Protocolo de Kioto establece que seis GEI deberan ser cuantificados: dixido
de carbono (CO2), metano (CH4), xido nitroso (N2O), hidrofluorocarbonos (HFC),
perfluorocarbonos (PFC), y hexafluoruro de azufre (SF6).Cada uno de estos gases tiene un
diferente Potencial de calentamiento global (PCG), que se expresa mediante su relacin con el
CO2, como se puede ver en el Cuadro 1.
GEI PCG
CO2 1
CH4 23
N2O 296
HFC 1.300
PFC 5.600
SF6 22.200
Cuadro 1. Potencial de calentamiento global
Fuente: Basado en Reed & Ehrhart (2007).
Sin embargo de esta prevencin, solamente los tres primeros gases de entre los seis son los
usualmente contabilizados.
4. LA CERTIFICACIN EN ENERGTICA
El Instituto Boliviano de Normalizacin y Calidad (IBNORCA) 12el 26 de enero de 2012 realiz la

auditora a Energtica en el marco del proceso de certificacin con la Norma Boliviana para
Gases de efecto invernadero Parte 1 (Especificacin con orientacin, a nivel de las
organizaciones, para la cuantificacin y el informe de las emisiones y remosiones (sic) de gases
de efecto invernadero) NB-ISO 14064: 1 13(IBNORCA, 2006a), convirtindose de esta manera
en la primera institucin boliviana en acceder la certificacin de su huella de carbono.
Este objetivo pudo ser alcanzado con el apoyo del Proyecto Promocin y Difusin de la Norma
Boliviana NB-ISO 14064, financiado por la Corporacin Andina de Fomento (CAF) y ejecutado
por IBNORCA y la Consultora boliviana Servicios Ambientales S. A. (SASA), con sede en la
ciudad de La Paz. 14
Este proyecto tiene como objetivo principal difundir, promocionar y aplicar la NB-ISO 14064 en
los diferentes sectores econmicos del pas, promoviendo la participacin de las empresas
nacionales en acciones orientadas a la mitigacin del cambio climtico.
12
Entidad delegada para realizar certificaciones en Bolivia.
13
La NB-ISO 14064 tiene tres partes, las otras dos estn referidas a la reduccin de emisiones de CO2 mediante proyectos
IBNORCA, 2006b) y la verificacin de declaraciones sobre gases de efecto invernadero (IBNORCA, 2006c), respectivamente.
14
Este proyecto apoy a siete empresas e instituciones en Bolivia en el clculo de su huella de carbono (Banco Bisa, Industrias
Fino, Saguapac, BZ Group, Mountain Biking, Energtica y tres empresas ladrilleras apoyadas por Swisscontact).
174
El contenido del informe contempla los lmites operativos en la identificacin institucional de las
emisiones a ser cuantificadas (Energtica, 2012a), de acuerdo al siguiente detalle:
Emisiones directas (alcance 1): combustin mvil por el transporte de personal y

materiales.
Emisiones indirectas de GEI por energa (alcance 2): generacin de electricidad
generada en el Sistema Interconectado Nacional (SIN) y consumida por la
organizacin.
Otras emisiones indirectas de GEI (alcance 3): transporte areo y buses.
Entre las exclusiones definidas por la organizacin estn el consumo de garrafas de gas licuado
de petrleo (GLP), agua y papel, por su baja contribucin al total y por la dificultad de
encontrarfactores de emisin adecuados a la realidad del pas. 15
Los resultados arrojados por el clculo se presentan en el Cuadro 2.
Emisiones directas de GEI

t CO2-e (%)
Consumo de combustibles en vehculos propios y
98,99 81,02%
controlados por Energtica (combustin mvil)
Total Emisiones Directas de GEI 98,99 81,02%
Emisiones Indirectas de GEI por energa

t CO2-e (%)
Consumo de energa elctrica generada en el SIN 2,14 1,75%
Total Emisiones Indirectas de GEI por energa 2,14 1,75%
Otras Emisiones Indirectas de GEI

t CO2-e (%)
Viajes por actividades de la organizacin en
0,74 0,61%
transporte pblico terrestre
Viajes por actividades de la organizacin en
20,31 16,62%
transporte areo
Total Emisiones Indirectas de GEI 21,05 17,23%
Emisiones totales ENERGTICA

t CO2-e
Emisiones Totales 122,18
Cuadro 2: Huella de carbono de Energtica

Fuente: Energtica, 2012a.
15
La lgica que rige el clculo de las emisiones de GEI sigue el siguiente patrn: una vez identificadas las categoras de emisiones
a ser calculadas por una organizacin, se procede a cuantificar su consumo, para luego multiplicar ste por un factor de emisin, el
cual debe reflejar su aporte equivalente al fenmeno del calentamiento global; lo que falta en Bolivia an es obtener estos factores,
pues por el momento solamente se cuenta con el factor para electricidad (elaborado por SASA) y tambin se acude a varios
factores internacionales, lo cual no acontece con el caso de el agua, el papel y el GLP.
175
La mayor parte de las emisiones de CO2-e corresponden a aquellas resultantes del consumo de
combustible en vehculos de la organizacin, debido a que gran parte de sus actividadesse
realizan mediante visitas a lugares bastante alejados de sus oficinas ubicadas en la Ciudad de
Cochabamba; ello puede apreciarse mejor prestando atencin al Grfico 1.
Emisiones por tipo de fuente

(participacin porcentual)
0,6% 16,6% Combustin mvil

1,8%
Energa elctrica
Transporte pblico
terrestre
Transporte areo
81,0%
Grfico 1: Huella de carbono de Energtica

Fuente: Energtica (2012a).
El proceso de certificacin incluy adems la elaboracin de un documento anexo en el cual se

contemplan aquellas medidas recomendadas para poder reducir las emisiones de la
organizacin, principalmente referidas a la utilizacin de iluminacin, equipos elctricos,
transporte areo y transporte terrestre (Energtica, 2012b).
5. CONCLUSIONES
Bolivia iniciasu andar en este sendero ya abierto por otros pases, y parece ser una tendencia
que se consolidar a nivel internacional. Esta prctica responde a la necesidad que tiene la
sociedad de conocer el nivel de emisiones de GEI de los distintos actores institucionales; sin
embargo, tambin debe reconocerse que, por lo menos por ahora, no existen los mecanismos
suficientemente claros como para garantizar una adecuada contabilizacin de las emisiones de
GEI.
En este sentido, la interrelacin entre la necesidad de su realizacin y las limitaciones

observables tanto en su diseo actual como en su insercin en los esquemas de
compensacin, ligados al mercado de carbono, plantean un escenario que puede caracterizarse
como un claroscuro en espera de definicin, donde parecen entrar en contradiccin los
derechos que la actual arquitectura jurdica internacional (y tambin nacional) otorga a las
grandes empresas y la necesidad de la sociedad de enfrentar este fenmeno.
176
Agradecimientos
Mis ms sinceros agradecimientos van dirigidos a Virginia Ailln, quien me ayud con una
revisin de este texto puliendo varios errores contenidos en la primera versin; los que quedan,
lgicamente, son de mi entera responsabilidad.
(1) Brquez, R. (2010). Huella de carbono. Recuperado el 7 de Marzo de 2012, de

http://www.terram.cl/images/ADCMA/adcma-26-huella-de-carbono-final-ok.pdf
(2) Carballo, A., Garca, M. d., & Domnech, J. L. (Junio de 2009). DELOS. Recuperado el
05 de 03 de 2012, de Revista Desarrollo Local Sostenible:
http://www.eumed.net/rev/delos/05/pnq.pdf
(3) Carreo, C., & Hoyos, N. (2010). La huella ecolgica: un indicador potencial de
sostenibilidad. Fragua .
(4) Energtica. (2012b). Acciones de reduccin de la huella de carbono. Cochabamba.
(5) Energtica. (2012a). Huella de carbono: Energtica 2010. Cochabamba.
(6) Gonzlez, M., Jurado, E., Gonzlez, S., Aguirre, O., Jimnez, J., & Navar, J. (2003).
Cambio climtico mundial: origen y consecuencias. Ciencia UANL, VI (VI).
(7) IBNORCA. (2006a). NB-ISO 14064:1. Gases de efecto invernadero - Parte1:
Especificacin con orientacin, a nivel de las organizaciones, para la cuantificacin y el
informe de las emisiones y remosiones de gases de efecto invernadero .
(8) IBNORCA. (2006b). NB-ISO 14064:2. Gases de efecto invernadero - Parte 2:
Especificacin con orientacin, a nivel de proyecto, para la cuantificacin, el seguimiento
y el informe de la reduccin de emisiones o el aumento en las remosiones de gases de
efecto invernadero .
(9) IBNORCA. (2006c). NB-ISO 14064:3. Gases de efecto invernadero - Parte 3:
Especificacin con orientacin para la validacin y verificacin de declaraciones sobre
gases de efecto invernadero .
(10) IBNORCA. (2012). Seminario. Huella de carbono: una oportunidad para las empresas
en la mitigacin del cambio climtico . Cochabamba.
(11) Martnez, R. (2007). Algunos aspectos de la huella ecolgica. Inter Sedes .
(12) Reed, K., & Ehrhart, C. (2007). Haciendo lo correcto: gua para responsabilizarnos de
las emisiones de gases de efecto invernadero de CARE. Recuperado el 15 de 03 de
2012
(13) Schneider, H., & Samaniego, J. (2010). La huella del carbono en la produccin,
distribucin y consumo de bienes y servicios. Santiago de Chile: Naciones Unidas.
(14) Staines, F. (2008). Cambio climtico: interpretando el pasado para entender el
presente. Ciencia Ergo Sum, 14 (14).
(15) Velzquez, F. (2005). Cambio climtico y Protocolo de Kioto: ciencias y estrategias -
compromisos para Espaa. Revista espaola de salud pblica (79).
(16) Vide, J. (2009). Conceptos previos y conceptos nuevos en el estudio del cambio
climtico reciente. Investigaciones geogrficas (49).
(17) Water footprint network. (s.f.). Recuperado el 10 de 09 de 2012, de Huella hdrica:
http://www.huellahidrica.org/?page=files/home
177
16
SECADO SOLAR DE MADERA EXPERIENCIAS EN BOLIVIA Y PER
Reinhard Mayer Falk falk_solar@hotmail.com

Fernando Castro Mina fecasmi@gmail.com ECOENERGA FALK S.R.L.
Resumen. Entre los aos 1997 y 2007 se realizaron varios proyectos de secado solar tcnico
de madera. Para la planificacin se utiliz un modelo matemtico muy sencillo para
dimensionar los secadores solares. Se construyeron equipos entre 500 y 5.000 pies de madera
(1,18 y 11,79 m 3 respectivamente). Se lograron humedades finales entre 9 y 13 % dentro de
30 das para tablas de madera con 1 pulgada de espesor (=2,54 cm) para secadores solares
de 500 a 1.500 pies (1,18 y 11,79 m 3 ) de capacidad .
Palabras clave: secado solar tcnico de madera, flujo forzado, balance energtico.
1. INTRODUCCIN
Uno de los problemas principales de las pequeas y medianas empresas (PyMEs) de

fabricacin de muebles es el suministro de madera seca para producir muebles de buena
calidad. Por no contar con un suministro de la madera adecuadamente secada, los carpinteros
compran madera muy hmeda de las barracas y secan al aire libre. Por no tener suficiente
capital, el tiempo de secado se limita a un mes. Una investigacin realizada por Mayer Falk en
Cusco (Per, 1998), ha mostrado que madera de la especie copaiba (una madera relativamente
fcil de secar) tenan una humedad encima de los 22 % despus de 3 meses de secado al aire
libre. Para poder producir un mueble de buena calidad, se necesitan humedades finales de la
madera de 12 %.
Muebles fabricados con madera con una humedad demasiada elevada tienen varios defectos,
entre ellos componentes torcidos (ver Figura 1a), descomposicin de las uniones, porque la
madera del mueble elaborado sigue secndose hasta que encuentre su punto de equilibrio.
Adems de estos defectos de fabricacin, existen mermas durante el secado natural
(torceduras, rajaduras, ver tambin Figura 1b y 1c) que significan prdidas para los carpinteros.
Figura 1 (a-c). Izquierda: Mueble con torcedura por uso de madera hmeda. Centro: Tabla de madera torcida
durante el secado al aire libre. Derecha: Rajaduras en tablas expuestas al sol. Fuente: ECOENERGA FALK S.R.L.
178
Los secadores industriales son muy costosos para las PyMEs, tienen adems capacidades
demasiado elevadas y requieren personal especializado para su manejo. Es necesario contar
con una tecnologa intermedia para las PyMEs que cumplan con los siguientes criterios (Gate,
1979; Wengert, 1987 y Plumptre, 1988):
Sistemas de fcil construccin o de autoconstruccin.

Capacidades adaptadas a las necesidades de las PyMEs
Fuentes de energa sin costos elevados
Manejo sencillo
Un secador solar que funciona con un colector de aire para calentar el aire de secado y
ventiladores elctricos de baja potencia es una tecnologa adecuada que evita la inversin en
calderas y quemadores a gas. El aire se calienta directamente mediante energa solar utilizando
colectores planos de aire que forman el techo del mismo secador. Ventiladores elctricos guan
el aire calentado hacia las tablas de madera a secar. Compuertas de ventilacin expulsan el
aire hmedo y dejan entrar aire fresco y seco.
2. EL SECADOR SOLAR
En su forma ms sencilla consiste en un espacio para ubicar las tablas a secar. Delante la pila
de las tablas de madera se instala ventiladores axiales con un dimetro amplio para garantizar
la buena distribucin del aire de secado. Succionan el aire caliente producido en el colector
plano de aire que forma el techo de la cmara de secado. En la parte posterior del secador
solar se encuentran las puertas de carga y descarga y las compuertas de ventilacin.
El colector plano techo del secador consiste de una cubierta transparente (vidrio o
policarbonato) y una superficie metlica pintada de negro por debajo. La cubierta transparente y
superficie de absorcin son separadas, de esta manera se forma un conducto de aire donde se
calienta el aire de secado.
Las paredes del secador solar pueden ser de mampostera (adobe, ladrillos) para zonas fras o
de policarbonato mismo para zonas tropicales. El equipo se construye sobre una plataforma de
madera.
Figura 2. Esquema de un secador de madera que combina el uso de energa solar con calefaccin auxiliar (indicada
por el intercambiador de calor). Fuente: ECOENERGA FALK S.R.L.
179
El secador de la Figura 2 es un sistema hbrido que combina energa solar y biomasa para
calentar el aire de secado. Este aire se mueve con ayuda de ventiladores elctricos (flujo
forzado). Se ha visto que el uso de una calefaccin auxiliar raras veces es necesario.
3. BASES DE LA PLANIFICACIN
Para una modelacin matemtica sencilla, se necesitan los siguientes datos:
Oferta de radiacin solar del lugar de instalacin del secador solar

Cantidad de madera a secar
Espesor de la madera a secar
Humedad inicial e final de la madera
Velocidad del secado
Humedad del aire ambiental
4. MODELACIN MATEMTICA
Capacidad del secador y demanda energtica
Como primer paso se define la capacidad del secador (volumen de madera a secar: Vmadera;
unidad: m3). Muchas veces los datos llegan en pie de madera (pie). Es necesario realizar una
conversin de las unidades: 424 pie2 = 1 m3. Para los ejemplos de clculos, se utilizan datos
de planificacin para la poblacin de San Miguel de Velasco, Chiquitana, Departamento de
Santa Cruz. La capacidad del secador solar es de 1.500 pies (= 3,54 m3). El tiempo de secado
es de 30 das.
Tabla 1: Densidades y humedades de la especie Tornillo

Para los clculos de la cantidad de agua a extraer, se utilizan los datos de las diferentes
especies de madera. La tabla 1 muestra los datos de la especie tornillo (Junta del Acuerdo de
Cartagena, 1981):
Durante el secado, la madera pierde:

Densidad inicial Densidad final = Di - Df = D (1)
Ejemplo: Para contar con un factor de seguridad, se estima la densidad inicial (Di) con 0,90
g/cm3 y
la densidad final (Df ) con 0,50 g/cm3:
0,90 g/cm3 0,50 g/cm3 = 0,40 g/cm3

1 m3 = 1.000.000,00 cm3.
Segn el ejemplo anterior, un metro cbico pierde 400 kg de agua durante el proceso de
secado. Prdida total de agua durante el proceso de secado (Masa de agua = Magua):
Magua = Vmadera * D (2)
180
Esto significa que para 1,500 pies = 3,54 m3, con 400 kg de agua expulsada por m3, una
extraccin de
400 kgagua/m3 x 3,54 m3 = 1.416 kgagua
Para extraer un kilo de agua de la madera se necesita segn Wengert y Oliveira (1987) la
siguiente energa (Ekg gua):
651 W-h
La energa til (Eutil) para expulsar la humedad de la madera es:
Etil = Magua * Ekg gua (3)
Entonces para 1.416 kg de agua se necesita:
1.416 kgagua x 651 W-h/kgagua

= 921.816,0 W-h
= 921,82 kW-h
Para un secado seguro se calcula una prdida (Phumedad diaria) de
3,5 % de humedad / d
Este es un valor promedio (Wengert, 1987). En la etapa final, la extraccin de agua mediante
energa solar es ms lenta. Sin embargo, tomando en cuenta una baja de humedad de la
madera de:
Humedad inicial Humedad final = Hi Hf = H (4)
90 % - 12 % = 78 %
y Phumedad diaria = 3,5 % disminucin de humedad por dia (Velocidad de secado: Vsecado):
Vsecado = H / Phumedad diria (5)

78 % / 3,5 %/da = 22,3 d
Tomando en cuenta un periodo de secado de 30 das, existe suficiente seguridad para evitar
daos a la madera a secar. Dividiendo la energa necesaria durante todo el ciclo de secado
(Etil) y el tiempo de secado (tsecado); en el ejemplo 30 das, se obtiene:
Eutil, dirio = Etil / tsecado (6)
921,82 kW-h
-------------------- = 30,73 kW-h/d
30 d
Esta es la energa necesaria o til por da para expulsar el agua. Pero, ningn equipo puede
convertir la energa solar u otra forma de energa en un 100 % a trabajo til. Por esta razn, en
el clculo deben entrar las prdidas. Para facilitar el clculo, se estima un rendimiento de 25 %
( = 0,25 ) para el secador solar. Por esta razn, la energa solar a captar por da (Esolar,
diaria) es de:
181
E demanda solar, diaria = Eutil, diaria / (7)
30,73 kW-h/d
-------------------- = 122,92 kW-h/d = 123 kW-h/d
0,25
Dimensionamiento del secador
Se estima una oferta de la radiacin solar de 4,3 kWh / m2 /da en base de experiencias de
ECOEN- ERGA FALK S.R.L. en el Trpico de Bolivia. Con esta oferta de la radiacin solar
diaria promedia (Esolar diaria) se obtiene la siguiente superficie captora (Aabsorbedor):
Aabsorbedor= E demanda solar, diaria / Esolar, diaria (8)
123 kW-h/d
------------------ = 28,6 m2 = 29 m2
4,3 kWh/m2/d
Los 29 m2 son la base de planificacin de las dimensiones del secador.
Sistema de distribucin del aire
La masa de agua (Magua) de 1.416 kgagua se extrae dentro del tiempo de secado (tsecado) de
30 das:
Magua, diaria = Magua / tsecado (9)
1.416 kgagua / 30 d = 47,2 kgagua/d
Se estima un funcionamiento de 5 horas del secador por da (tsecado, da) para calcular
la masa de agua a extraer durante una hora (Magua,hora):
Magua, hora = Magua, da / tsecado, dia (10)

(47,2 kgagua/d) / (5 h/d) = 9,44 kgagua/h
Cantidad de aire mnima para la ventilacin
Para calcular la capacidad del aire de recibir humedad, se necesitan los datos climatolgicos
del lugar de la instalacin del secador solar (temperatura promedio: Tpromedio, Humedad
relativa promedio: Hrel, promedio). Mediante una estimacin del aumento de temperatura del
aire de secado y cartas psicromtricas para la altura sobre el nivel del mar de la instalacin del
secador, se obtiene la masa de aire de secado necesaria. El siguiente ejemplo utiliza datos para
San Miguel de Velasco (Chiquitania) del departamento de Santa Cruz.
Aire con 24,7 C y una humedad relativa de 70 % contiene la siguiente cantidad de agua
(humedad absoluta); datos de GATE (1979):
0,0135 kgvapor / kgaire seco
Calentando este aire a 40 C, su humedad relativa baja a aprox. 30 % de humedad relativa.

Este aire de secado se sature con humedad hasta un 80 %. Segn la carta psicrometra (GATE,
1979), la temperatura del aire de secado baja hasta los 28 C. Su humedad absoluta es de:
182
0,0185 kgvapor / kgaire seco
De esta manera, el aire de secado puede recibir la siguiente cantidad de agua:
(0,0185 0,0135) kgvapor / kgaire seco = 0,005 kgvapor/kgaire seco
En otras palabras, para extraer 5 g de humedad, se necesita un kg de aire. La masa de aire

para extraer 9,44 kgagua/h se calcula de la siguiente manera:
(9,44 kgagua/h) / (0,005 kgvapor/kgaire seco) = 1.888 kgaire seco/h 1.890 kgaire seco/h
Estimando una densidad del aire con 1,29 kg/m3, el caudal de aire se calcula en:
(1.890 kgaire seco/h) / (1,29 kg/m3) 1.465 m3/h
La planificacin de los ventiladores elctricos se realiza mediante los datos de fabricantes de

estos equipos.
5. RESULTADOS
Un secador solar instalado en la ciudad de Cusco (Per, 1998) de 500 pies de capacidad,
suministr madera de humedad promedio de 13 %. Se trat de las especies Leche Leche,
Catahua, Copaiba, Moena y Aguano. Espesor de las tablas: 1 pulgada = 2,54 cm. Este
resultado se obtuvo despus de 30 das de secado solar durante la poca de lluvia.
Mediante el secador solar instalado en San Miguel de Velasco Chiquitania (departamento de

Santa Cruz) se obtuvieron humedades finales de 9 % despus de 30 das de secado. Se
secaron tablas de Tajibo Amarillo (Tabebuia serratifolia) de una a una y media pulgada de
espesor (2,5 y 3,7 cm, respectivamente).
El ao 2009 se instal un secador solar de 5.000 pies (= 11,79 m3) de capacidad en la ciudad
de La Paz. Se trat de un trabajo de reingeniera. Se convirti el techo de un galpn industrial
en colector de aire y se rehabilit una cmara de secado para barnizado existente.
183
Figura 3 (a b). La fotografa a la izquierda muestra la parte posterior del secador hbrido de San Miguel. Se
observan las puertas de carga y descarga. Al lado derecho de la construccin se observa la caseta para la
calefaccin auxiliar. La fotografa a la derecha muestra el secador hbrido visto de frente. Fuente: ECOENERGA
FALK S.R.L.
Figura 4 (a b). Secador solar de madera de 5.000 pies (= 11,79 m3) de capacidad, instalado en la ciudad de La
Paz. Para madera de con espesores encima de las 2 pulgadas (= 5 cm) se necesitan ms de 60 das para el proceso
de secado (especie: roble). Izquierda: Techo colector. Derecha: Cmara de secado. Fuente: ECOENERGA FALK
S.R.L.
(1) GATE, 1979. Instalaciones para el Secado Informe sobre el Estado tecnolgico de las
Soluciones intermedias para Aplicacin Rural, Cooperacin Tcnica Alemana, Repblica
Federal de Alemania.
(2) Junta del Acuerdo de Cartagena y PADT-REFORT Proyectos Andinos de Desarrollo
Tecnolgico en el rea de Recursos Forestales Tropicales, 1981. Tablas de
Propiedades Fsicas y Mecnicas de la Madera de 20 Especies de Bolivia, Lima, Per.
(3) Plumptre, R.A., 1988. Technical Report: A simple Guide to Timber Drying. Editor: United
Nations Industrial Development Organization, Viena, Austria.
(4) Wengert, Eugen y Olveira, Luiz Carlos, 1987. Solar heated, Lumbre Kiln Dry Designs.
Department of Forest Products, Brooks Forest Products Center, Virginia Polytechnic
Institute and State University, Blacksburg, Virginia, Estados Unidos.
184
17
MODELO DE SERVICIOS PARA MEJORAR LA SOSTENIBILIDAD DE PROYECTOS DE
ELECTRIFICACIN FOTOVOLTAICA MASIVA
E. Daniela Zamora Albornoz- daniela@energetica.org.bo

Miguel H. Fernndez Fuentes- miguel@energetica.org.bo
Resumen. El presente artculo propone un modelo de servicios de mantenimiento y distribucin

de accesorios y equipos de S FV s 16 para lo cual se analiza la cadena de suministros de
sistemas fotovoltaicos en los 17.028 sistemas instalados por ENERGTICA 17 en las reas
rurales de los nueve departamentos de Bolivia, entre los aos 1994 a 2010 18 . Se toman como
base del anlisis las fallas de los componentes y necesidades de recambio, las demandas de
los usuarios por nuevos equipos, etc. Se realiza un anlisis de costos de los servicios que
prestan actualmente las empresas del sector y se los compara con la propuesta que promueve
la generacin de emprendimientos locales, que presten el servicio de atencin tcnica y
distribucinen base a un modelo de negocios que aporte a la sostenibilidad de los proyectos de
electrificacin fotovoltaica y, de las mismas microempresas.
Palabras clave: sistema fotovoltaico, modelo de negocios, empresas locales, sostenibilidad de

proyectos
1. INTRODUCCIN
La electrificacin rural es uno de los retos mayores que tiene que vencer Bolivia para integrar a
casi 3 millones de bolivianos a los beneficios de la energa. Iluminacin, acceso a radio y
televisin, energa para telfonos celulares, lectores de DVD, etc. son las demandas de las
familias campesinas en zonas rurales 19 del departamento de Cochabamba, donde an se
utilizan mecheros, velas, linternas. Los sistemas fotovoltaicos, aptos para responder a estas
demandas, son una tecnologa emergente en Bolivia.
Habiendo pasado la etapa experimental, ENERGTICA continuar en esta gestin,

incrementando las instalaciones fotovoltaicas mediante la ejecucin de proyectos como el
GPOBA (Prestacin de Servicios para el Suministro de Servicios de Electricidad con Sistemas
Fotovoltaicos en Zonas Rurales financiados por el GPOBA y suministro de lmparas y linternas
solares (Pico PV) ) (Terrazas, 2012) y el Proyecto ECOTUR- RENOVA (Contrato Institucional
Energa sin Fronteras y ENERGTICA), como una respuesta alternativa a la problemtica de la
electrificacin rural para esas regiones dispersas y aisladas 20.
16 SFVs es la abreviacin de Sistema Fotovoltaico que es un conjunto de dispositivos, cuya funcin es convertir directamente la
energa del sol en energa elctrica. (Ortiz Martnez & Garca Montellano, 2010)
17 ENERGTICA es una institucin boliviana, privada sin fines de lucro, que trabaja en el rea rural del pas, en el campo de la
energa desarrollo - medio ambiente y pobreza. Las principales reas de trabajo son: Desarrollo Energtico Rural, Recursos
Naturales y Medio Ambiente, Capacitacin y Promocin en Energa y, Desarrollo Institucional y Gestin Empresarial.
18 Datos extrados del Sistema de Gestin de Calidad Institucional de ENERGTICA(mdulo reportes) y de entrevistas con el
Director Ejecutivo de ENERG- TICA y responsables de proyecto y revisin de (Fernndez, Situacin Actual de los Sistemas
Fotovoltaicos de Aplicacin Rural en Bolivia., 2010)
19 Se realizaron encuestas a los tcnicos locales de ENERGTICA para validar las principales demandas de los usuarios, se
plasm esto en el informe: Informe Equipamiento Sistemas Demostrativos MEM (Zamora, 2010).
20 Se considera regin dispersa a las que no se encuentran cercanas a la red elctrica o al Sistema Interconectado Nacional (Que!,
2012)
185
Sin embargo, al incrementarse las instalaciones de SFVs, se presentarn reclamos de los
usuarios de estos sistemas y para atender estos reclamos, las empresas instaladoras, contratan
a personas de las comunidades a quienes los capacitan en aspectos tcnicos de sistemas
fotovoltaicos y para atender reclamos, efectuar recambios y nuevas instalaciones en sus reas
de accin. Una vez finalizados los proyectos, estos tcnicos concluyen sus contratos y vuelven
a sus ocupaciones anteriores, o en algunos casos, migran, pues disponen ya de un
conocimiento tcnico que les permite desempearse en otras reas.
Estos aspectos imponen el desarrollo de modelos de atencin a los usuarios para la

sostenibilidad de los proyectos.
2. MTODOS
Con el anlisis de las cadenas de suministros, se pretende mostrar el funcionamiento del actual
modelo de servicio de atencin de reclamos de los usuarios y la distribucin o recambio de
accesorios o equipos que las empresas utilizan, tomando en cuenta para esto las diferentes
relaciones que existen entre los actores de la cadena, de forma que se preste una atencin
oportuna y de calidad a los usuarios finales.
Para determinar las opciones en esta cadena, se aplic el mtodo de observacin directa y
entrevistas con los principales actores:
Empresa mayorista
Empresa distribuidora
Tcnicos instaladores
Tcnicos locales
Usuarios finales
Las seis opciones al interior de la cadena se presentan en los resultados del presente artculo.
Los mtodos para determinar las fallas tcnicas fueron:
Revisin documental sobre la vida til de los componentes segn el tiempo determinado
por la fbrica y por el tiempo de uso.
Revisin documental del ndice de FCC (Frecuencia de reposicin del componente), que
se presenta cuando existe un problema en algn componente del sistema fotovoltaico, el
mismo que deriva en el cambio del accesorio. Esto puede deberse a fallas de fbrica,
mal uso por parte del usuario o tiempo de vida til del accesorio o componente.
El ndice de frecuencia de reposicin se calcula de la siguiente manera:
FCC = Cantidad de componentes especficos cambiados x 100 (%)
Cantidad de componentes especficos instalados
186
Este ndice fue calculado en diferentes estudios de fallas de proyectos: Inti Kanchay, GEF
Totora y estudios que fueron realizados de forma interna en ENERGTICA de los proyectos
IDTR e ISOFOTON (Suministro de Servicios de Electricidad con Sistemas Fotovoltaicos en
Zonas Rurales de Bolivia), en base a datos obtenido del Sistema de Gestin de Calidad
Institucional de ENERGTICA (SGCI).
La determinacin del tipo de fallas que se presenta se hizo mediante la revisin del SGCI de las
boletas de reclamos y mantenimiento preventivo que son generados por los usuarios de los
Proyectos IDTR, Inti Kanchay e ISOFOTON.
3. RESULTADOS
Durante los primeros aos despus de instalados los sistemas fotovoltaicos no presentan
problemas sensibles; pero a medida que pasa el tiempo, presentan fallas tcnicas, algunas
ocasionadas por los usuarios, y otras propias de la tecnologa. Por tanto, para responder de
forma rpida a la atencin de estas fallas es necesario emplear una estrategia de respuesta.
En ese sentido las instalaciones cuentan con servicios de mantenimiento y garantas durante el
tiempo que dura el proyecto, sin embargo ello no asegura su sostenibilidad. En el presente
trabajo analiza brevemente el modelo de servicios basados en una cadena de suministro donde
intervienen las empresas instaladoras, los tcnicos instaladores y tcnicos locales que brindan
el servicio de operacin y mantenimiento.
As mismo se analizan alternativas en caso de tener que desarrollar un modelo de negocios

basados en el ingreso de empresas privadas con base urbana o el apoyo a la creacin de
emprendimientos locales, vale decir de tipo rural que fortalezcan la actual cadena de suministro
y contribuyan a mejorar la sostenibilidad de la tecnologa, y mejorar la calidad de los servicios a
los usuarios finales.
Este estudio demuestra la necesidad de contar con personal tcnico encargado de la prestacin
de servicios de mantenimiento y de distribucin de accesorios y equipos, en campo. El actual
modelo basado en empresas y tcnicos que tienen una base urbana, es aplicable solo durante
el tiempo que se ejecutan los proyectos.
Analizando el actual modelo de gestin de reclamos, se pudo evidenciar que en el proceso de

comercializacin existen varias opciones de eslabones, que varan de acuerdo a las
caractersticas geogrficas, demogrficas, psicogrficas, el tamao del segmento de mercado
de instalaciones realizadas, la importancia de cada uno de los mercados que se atienden, etc.
Se cuenta con al menos ocho opciones de procesos, dentro una misma cadena de suministro,
como se puede observar en la imagen de la prxima plana.
187
Figura l. Opciones de comercializacin en la cadena de suministros
Fuente: Elaboracin propia con base en el mtodo de observacin.
Analizando el actual modelo de gestin de reclamos, se evidenci que en el proceso de

comercializacin existen varias opciones de eslabones, que varan de acuerdo a las
caractersticas geogrficas, demogrficas, psicogrficas, el tamao del segmento de mercado
de instalaciones realizadas, la importancia de cada uno de los mercados que se atienden, etc.
Se cuenta con al menos ocho opciones de procesos, dentro una misma cadena de suministro,
como se puede observar en la Figura 1.
188
Al presentarse estas diferentes opciones de comercializacin de los accesorios y repuestos de
los sistemas fotovoltaicos, los principales problemas que se presentan son:
el perodo de atencin que transcurre desde que el usuario presenta su reclamo o

demanda un cambio de accesorio que suele tomar mucho tiempo.
el stock de accesorios entregado por las empresas mayoristas a los tcnicos locales
e instaladores no es la adecuada ante la demanda de mercado 21.
Una vez analizada la cadena de suministro y las diferentes opciones que actualmente presenta
el mercado de fotovoltaicos, se pretende realizar un anlisis de alternativas de atencin a los
usuarios, considerando la participacin de empresas que tienen base el rea urbana vs. el
fortalecimiento y creacin de emprendimientos locales; en base a esto se puede realizar una
simulacin de modelo de negocio.
Anlisis de alternativas de costos
Para este anlisis de alternativas, se realiza una comparacin de costos entre las empresas con
base urbana y las empresas con base rural, esto se puede observar en el siguiente cuadro:
Empresa privada/costo por tcnico* Empresa local /costo tcnico

Detalle $us Total Detalle $us Total
Sueldo 120 Sueldo 120
Seguros 50 Seguros 0
Viticos 15 das 91 Viticos 0
Ropa de trabajo 65 Oficina 14
Caja de herramientas 42 Moto 30
Capacitacin corta 42 Gasolina 50
Gasolina 450 Aceite 20
Movilidad 300 Reparaciones moto 20
Material de escritorio 4 Comunicaciones 11,3
Comunicaciones 11 Papeles y otros 4
Total 1.176 Total 269
Tabla 1: Anlisis de alternativas de costos/mes
*Para el clculo de los costos, se considera en este caso 15 das de trabajo en campo distribuidos en 1 mes.
Esta comparacin de alternativas indica que:
La promocin de empresas privadas en el rea rural representa un alto costo logstico y

de atencin a los reclamos, en relacin al establecimiento de emprendimientos locales
cuyo costo es alrededor del 50% ms bajo que el de las empresas privadas. Se debe
tomar en cuenta el tiempo de atencin tanto del servicio de mantenimiento como de los
reclamos y reposicin de accesorios; el tiempo que transcurre entre que la empresa
recibe el reclamo y realiza la atencin, el costo que representa para los usuarios esta
espera y el costo de comunicacin que el usuario tuvo que realizar, lo cual se reduce al
tener un negocio local que atienda directamente a los usuarios de las comunidades, de
21
Entrevistas realizadas a los tcnicos locales Informe Equipamiento Sistemas Demostrativos MEM (Zamora, 2010)
189
manera inmediata o en perodos de tiempo mucho ms reducidos que el empleado por
las empresas privadas.
Dada la dispersin de las viviendas de los usuarios, resulta poco atractiva la inversin de
empresas privadas urbanas para atender a este sector.
Las tarifas de los servicios de mantenimiento y de los accesorios de una empresa
privada del rea urbana podran diferir dado que los ingresos deberan cubrir los costos
y generar una utilidad, lo cual resulta ser poco rentable. Por el contrario, las pequeas
empresas locales pueden generar ingresos adicionales que a la vez cubren sus costos y
generan una utilidad mucho ms atractiva que las de las otras empresas.
Los conocimientos sobre la vida en rea rural, tambin son una diferencia
sustancial entre ambas alternativas de empresas.
La generacin de microempresas locales se justifica debido a que se puede
observar cambios a escala de la comunidad.
La generacin de nuevos ingresos para microempresarios locales coopera con
el desarrollo local de las comunidades.
Modelo de negocio
Un modelo de negocio (tambin llamado diseo de negocio) es el mecanismo por el cual se

generan ingresos y beneficios. Es un plan de cmo un negocio planifica servir a sus clientes.
Implica tanto el concepto de estrategia como el de implementacin.
Considerando las cifras de las instalaciones que se han indicado lneas arriba, as como la
estimacin de cantidades de reposiciones esperadas, se puede concluir que existe un mercado
potencial sin explorar, que podra ser atendido por actores locales como son los tcnicos que
actualmente atienden el mantenimiento de proyectos. La permanencia de los proyectos en las
comunidades, con periodos de 2 a 4 aos, es coincidente con el tiempo de garanta de los
accesorios y equipos (tambin de 2 a 4 aos). Pasado ese periodo, en prcticamente todos los
casos, micro empresas locales podran comenzar a atender a los usuarios y prestar sus
servicios, generando utilidades en su negocio, mismas que en los siguientes aos se apreciarn
con mayor claridad.
As mismo y considerando que existe una cobertura de electricidad rural del 50.8% a nivel
nacional y que una de las metas del actual gobierno es llegar al 70% de cobertura elctrica rural
hasta el ao 2015 22, existe un mercado de usuarios potenciales puesto que las estimaciones
existentes calculan que an se pueden instalar cerca de 200.000 sistemas fotovoltaicos
familiares en los prximos 15 aos (Fernndez, 2010 a). Este hecho justifica la creacin de
pequeas empresas, debido a que sus ingresos no estarn limitados a los proyectos actuales,
si no a la existencia de demanda an insatisfecha de energa en el rea rural, lo que representa
un mercado potencial importante.
Habiendo realizado un test de marketing de los accesorios y equipos ms demandados por los
usuarios y tomando como referencia varios anlisis 23 de fallas de componentes, a continuacin
se presenta una estimacin de los productos demandados, sus precios y los posibles mrgenes
de utilidad.
22
Plan Electricidad para vivir con dignidad. VMEEA, 2006
23
Anlisis de Fallas (GEF Tarija, EASE). (Terrazas, 2010)
190
En el caso de los servicios de operacin y mantenimiento el margen de utilidad es el 100%,
porque es un servicio que prestaran directamente los tcnicos locales, en el caso de los dems
productos el margen es variable, debido a que deben ser adquiridos de la empresa mayorista
que fija un porcentaje de comisin de venta. Tomando como base estos productos, a
continuacin se presentan los ingresos, atendiendo un promedio de 200 usuarios ao.
Producto Precio Margen utilidad

Unitario Bs
Agua destilada 3 2
Lmparas 90 10%
Bateras 1200 8%
Fusibles 1.5 0.5
Cargadores de celular 10 5
Televisores 420 8%
Lector de DVD 600 8%
Cargado de bateras 30 70%
Servicios O & M 60 100%
Equipo SFV 4.200 8%
Biodigestores 1.750 8%
Tabla 2: Productos mayormente demandados
Fuente: Elaborado en base a Modelo de Negocios (EASE, 2008)
Nota: El tipo de cambio de bolivianos a dlares de 1 $US = 6.96 Bs.
En el caso de los servicios de operacin y mantenimiento el margen de utilidad es el 100%,

porque es un servicio que prestarn directamente los tcnicos locales, en el caso de los dems
productos el margen es variable, debido a que deben ser adquiridos de la empresa mayorista
que fija un porcentaje de comisin de venta. Tomando como base estos productos, a
continuacin se presentan los ingresos, atendiendo un promedio de 200 usuarios ao (Tabla 3).
Ingresos Cantidad Und. Margen Bs Total Bs

Agua destilada 140 litros 2 280
Lmparas 150 und 9,6 1440
Bateras 50 und 96 4800
Fusibles 200 und 0,5 100
Cargadores celular 20 und 5 100
TV Color 10 und 33,6 336
Lector DVD 10 und 48 480
Bateras 40 cargas 21 840
Servicios de O&M 30 visitas 60 1800
Venta equipos FV 2 SFV 336 672
Venta biodigestores 2 und 140 280
Total ingresos Bs 11.128
Total ingresos $US 1589,71
Tabla 3: Ingresos anuales atendiendo a 200 usuarios/ ao
Para este caso, los costos anuales en los que incurre la micro empresa, dedicando un tiempo
parcial al negocio se detallan en la Tabla 4.
191
Gastos Meses PU $US Total $US 200
Oficina 6 4 24
Moto 6 30 180
Gasolina 6 20 120
Aceite 6 4 24
Reparaciones moto 1 50 50
Comunicaciones 12 10 120
Papeles y otros 12 4 48
Total 566
Tabla 4: Costos aproximados de funcionamiento, atendiendo a 200 usuarios/ao
En resumen, si se tiene ingresos por 1589.71 $us y costos anuales de 566 $us, se dispone de
una utilidad anual de 1023.71 $us.
En caso de que se incremente la atencin a ms usuarios se tendra el resultado del modelo de

negocio que se plantea en el Grfico 1:
5000
Ingresos Mes $us
4000
3000
2000 Ingresos
1000
0 Gastos
200 300 400 500
Usuarios
Grfico 1. Ingresos vs. Egresos en funcin del nmero de clientes

La existencia de una demanda potencial de atencin y de recambio de equipamiento para los

SFVs, el anlisis de la cadena de suministros que busca dotar de un buen servicio de energa
al usuario final y el anlisis de costos realizado, permiten plantear la necesidad de apoyar la
creacin de emprendimientos locales denominados MEM (Microempresas de Mantenimiento),
teniendo como base a los tcnicos locales actuales de las empresas, quienes tienen el
conocimiento y la experiencia en el tema de Sistemas Fotovoltaicos y atencin al cliente rural.
El nuevo modelo de gestin administrativa debera reflejarse como detalla la Figura 2.
Figura 2. Cadena de suministro con participacin MEM

Fuente: Elaboracin propia con base en el mtodo de observacin.
192
En este caso, se contara con cuatro eslabones para llegar al usuario final aunque es necesario
generar mecanismos de difusin y estrategias de posicionamiento de estos actores dentro el
mercado.
En este sentido las MEMs prestaran servicios de:
Reparacin y mantenimiento de los SFV.

Diversificacin de la oferta mediante la introduccin de equipos complementarios como
ser televisores, lectores de DVD, radiograbadoras y similares que funciones a 12 V.
Distribucin de accesorios como ser lmparas, reguladores, fusibles, etc. propios de un
SFV.
Servicios de ampliacin de puntos de energa en instalaciones ya existentes.
Servicios de distribucin de agua destilada, carga de celulares, bateras.
Promocionar nuevas tecnologas mediante la insercin de nuevos productos en el
mercado, relacionados siempre con energas renovables.
Instalacin de SFVs, biodigestores, cocinas, termosolares, etc., previa formacin
tcnica, de los microempresarios locales.
Estos emprendimientos dependeran de las empresas ya existentes, vale decir SIE, APLITEC,
SERVITECSOL y otras, de forma que sean considerados como distribuidores de las mismas. La
importancia de contar con el apoyo de estas empresas radica en que, desde su instalacin,
estas pequeas empresa puedan contar con un stock de material y equipo que les sea
entregado en consignacin por las grandes empresas, hasta que generen un capital de trabajo.
Este es un aspecto clave, pues las grandes empresas ya conocen a los tcnicos locales.
Para la distribucin del mercado -y no crear una competencia entre stas-, cada MEM,
representada por un tcnico local cuenta ya con un rea de intervencin que incluye un bolsn
atractivo de usuarios por encima de 300 usuarios, hecho que convierte en aplicable este
modelo de negocio. As mismo, con el desarrollo de estos emprendimientos se generara una
red de microempresas solares a nivel nacional, que permitira promocionar la tecnologa de
energas renovables, difundir su existencia en el rea rural, mejorar su uso y lograr la
sostenibilidad de los proyectos.
4. DISCUSIN
Para el planteamiento del modelo de servicio se estudiaron modelos de gestin administrativa

de proyectos fotovoltaicos en otros pases, especialmente de Per y Nicaragua. En el caso de
Per (Piura y Loreto) se aplic la gestin administrativa basada en el desarrollo de pequeas
empresas locales, con los cuales contratan parte de la gestin, operacin y mantenimiento de
los sistemas elctricos rurales convencionales. Estas pequeas empresas, conocidas como
CASEs (Centros de Autorizados de Servicio Elctrico) constituyen el medio ms eficiente de
operar econmicamente los sistemas elctricos rurales que tienen las empresas de distribucin
y ofrece un abanico de oportunidades para la operacin de los SFVs. (Repblica del Per).
La organizacin de estos Centros de Servicio est definida de acuerdo a lo expuesto en la
Figura 3.
193
Figura 3. Gestin administrativa de los CASE en Per.
Fuente: (Repblica del Per)
En el modelo propuesto en este artculo, las MEMs estaran al nivel de las CAPs, que son las
que directamente brindaran la atencin al usuario final; adems, siendo que las CASES se
encontraran en el nivel de las empresas mayoristas, la gestin administrativa estara a su
cargo; es decir, estaran encargadas de proveer los accesorios de reposicin (reguladores,
conversores, bateras, fusibles, luminarias, conductores), productos como ser paneles solares,
radio grabadoras DVD, etc. El servicio de mantenimiento sera provisto directamente por los
tcnicos locales (MEMs).
A diferencia de esta experiencia en Per, en los proyectos de SFVs ejecutados por

ENERGTICA no hay una base tarifaria, las nicas tarifas son las de servicios de
mantenimiento que estn definidas por las empresas mayoritarias.
En el caso de Nicaragua y Ecuador, el modelo de gestin administrativa para lograr la

sostenibilidad de los proyectos de sistemas fotovoltaicos, est definido por la creacin de micro
empresas pertenecientes a las comunidades.
Para contribuir con los costos de inversin se recurre a mecanismos de participacin

comunitaria; ejemplo de ello es el proyecto ejecutado por el Grupo FENIX (Grupo voluntario del
Programa de Fuentes Alternas de Energa de la Universidad Nacional de Ingeniera) en la
comunidad de Sabana Grande en Somoto, donde un grupo de mujeres se organizaron con el
nombre de Mujeres Solares. (Blanco, Salazar, & Salazar, 2009).
En estas experiencias mencionadas anteriormente se plantea tambin la posibilidad de crear

cooperativas de servicios, opcin que no parece factible para el caso de las MEMs, debido a
que los tcnicos locales se encuentran dispersos en los nueve departamentos, hecho que
impedira una organizacin administrativa adecuada.
194
(1) Alternativas, M. d. (2006). Plan Electricidad para vivir con dignidad. La Paz.
(2) Blanco, N., Salazar, O., & Salazar, E. (08 de 2009). Modelo de administracin de proyectos
de electrificacin. Modelo de administracin de proyectos de electrificacin . Facultad de
Electrotecnia y computacin, Universidad Nacional de Ingeniera (UNI).
(3) Fernndez, M. (2010a). Rol e impacto socio econmico de las energas renovables en el
rea rural de Bolivia. CEDLA. Plataforma Energtica. La Paz.
(4) Fernndez, M. (2010b). Situacin Actual de los Sistemas Fotovoltaicos de Aplicacin Rural
en Bolivia. Cochabamba.
(5) Ministerio de Hidrocarburos, V. M. (2006). Plan Electricidad para vivir con dignidad. La Paz.
(6) Ortiz Martnez, G., & Garca Montellano, E. (2010). Energa Solar Fotovoltaica.
http://www.todo-solar.com.mx/pdf/docs_tecnicos/fotovoltaico.pdf. Mxico.
(7) Repblica del Per, M. d. (s.f.). http://perusolar.org. Recuperado el 04 de 03 de 2012, de
http://perusolar.org/16-spes-taller/EXPOS%20TALLER%20ER%20AREQUIPA.pdf
(8) (Que!, 2012) http://www.que.es/. Recuperado el 18 del 09 de 2012, de http://esto.xn--qu-
cja.es/ultimas-noticias/internacionales/201205011832-transportadora-electricidad-nombre-
empresa-afectada-cont.html?anker_2
(9) Terrazas, E. (2012). borradorum.blogspot.com. (I. d. fotovoltaica, Productor) Obtenido de
http://borradorum.blogspot.com/2011/11/inicio-del-proyecto-gpobaelectrificacio.html
(10) Terrazas, H. (2010). Comportamiento de la ocurrencia de fallas en sistemas fotovoltaicos
domsticos instalados en el Departamento de Tarija (Proyecto GEF/BOL/97/G31 Tarija).
Cochabamba: Universidad Mayor de San Simn.
(11) Zamora, E. D. (2010). Informe Equipamiento Sistemas Demostrativos MEM.
ENERGTICA, Cochabamba.
195
18
OPTIMIZACIN DE LA EFICIENCIA DE PANELES FOTOVOLTAICOS A TRAVS DEL

CONTROL DE LA TEMPERATURA RESULTADOS PRELIMINARES
Omar Ormachea oormachea@upb.edu

Augusta Abrahamse aabrahamse@gmail.com
Diego Molina dimolmen@gmail.com
Resumen. El presente trabajo de investigacin tiene por objeto el estudio del efecto de
pulverizar agua sobre la superficie de un panel fotovoltaico convencional en funcionamiento,
mediante un atomizador para controlar la temperatura y mantenerla constante. Se realizaron
medidas de potencia en circuito abierto de un panel de 55 Wp de la marca ZYTECH
manteniendo la temperatura prcticamente constante a un valor medio de 33oC; se recopilaron
datos durante un da entero obteniendo un aumento medio en la eficiencia del panel fotovoltaico
de aproximadamente 5,6 % en los valores de potencia medidos. Estos datos se compararon
con un panel fotovoltaico de caractersticas similares que no fue enfriado. Ambos paneles
fueron orientados al norte geogrfico encontrndose ambos en predios de la Universidad
Privada Boliviana.
Palabras clave: energa solar, eficiencia energtica, paneles fotovoltaicos.
1. INTRODUCCIN
En la actualidad se realizan grandes esfuerzos para el desarrollo de nuevos procesos de

fabricacin de clulas fotovoltaicas (Algora et al. 1996, Carey et al. 2009) y se exploran
activamente nuevos mtodos para el incremento de la eficiencia de estos sistemas (Abdolzadeh
et al. 2009, Strumpel et al. 2007, Klampaftis et al. 2009), como consecuencia del alza de precios
de los combustibles fsiles y la polmica internacional relativa al calentamiento global.
El aprovechamiento ptimo del espectro solar en sistemas fotovoltaicos (SFV), se ha ido

desarrollando de manera activa en los ltimos aos. Se est trabajando en el desarrollo de
nuevos materiales que competirn con los elementos ms conocidos como son el silicio y el
GaAs, tal es el caso del llamado black-silicon, que tiene una respuesta ptica mucho ms
amplia que los elementos mencionados, pudiendo utilizar el espectro solar en el rango de
300 nm a 1700 nm (Carey et al. 2009).
Se tiene adems tres direcciones importantes de investigacin que buscan aumentar la

eficiencia de las clulas fabricadas con silicio, a travs de tcnicas basadas en un
aprovechamiento ms efectivo del espectro solar. Estas son: Down-conversion, tcnica que
permite dividir un fotn de alta energa en dos fotones de menor energa; Foto-luminiscencia,
que consiste en el corrimiento o desplazamiento de los fotones de la radiacin solar a una
regin de longitud de onda que es mejor aceptada por la clula solar; y Up-conversion, que
combina fotones de baja energa para dar lugar a fotones de alta energa (Strumpel et al. 2007,
Klampaftis et al. 2009).
196
La importancia del estudio de tcnicas y mtodos para incrementar la eficiencia de paneles
solares est no slo en su extensa aplicacin cientfica, sino tambin en las aplicaciones
prcticas para aumentar la produccin de la energa elctrica llamada green energy, que en un
futuro cercano, se posicionar establemente como una alternativa limpia al uso de combustibles
fsiles, tomando en cuenta las nuevas normativas y leyes que se aplican actualmente en el
mundo (CYTED 2009).
Uno de los parmetros fundamentales que influyen en la eficiencia y la vida til de estos
elementos es la temperatura. En los SFV, la eficiencia de los mismos decrece con el aumento
de la temperatura e.g. en el caso del silicio se tiene un dV/dT= -2,09 mV/oC y para el GaAs
dV/dT= -1,76 mV/oC, lo que significa que la influencia de la temperatura es tal que las clulas
solares de Si pierden 2,09 mV por cada grado de aumento de temperatura, en tanto que las de
GaAs pierden 1,76 mV (Algora et al. 1996). Generalmente, los paneles solares tienen
parmetros ptimos de funcionamiento que garantizan una vida til muy larga (40 aos), sin
embargo, en situaciones reales, estos parmetros, fundamentalmente la temperatura, estn
muy por encima de los parmetros ptimos.
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de pulverizar agua encima de la superficie de

un panel fotovoltaico convencional, mediante un atomizador para reducir la temperatura y
mantenerla constante, y realizar medidas de potencia en funcin de la temperatura.
2. RESULTADOS EXPERIMENTALES
El experimento se realiz en el campus Cochabamba de la Universidad Privada Boliviana. Las

condiciones del lugar y clima permitieron realizar medas sin sombra, desde las 9:00 hasta las
17:00. La posicin del sector donde se realizaron las medidas fueron (17O2353.79S;
66O1303.96O) y a una altitud de 2554 msnm (ver Figura 1).
Figura 1. Fotografa de la posicin geogrfica, donde se realizaron las medidas
197
Los datos fueron obtenidos preliminarmente el viernes 7 de septiembre de 2012, en un da
completamente despejado, sin nubes como se puede ver en la Figura 2, donde se presentan
fotografas de como se vea el cielo en el lugar de medida.
Figura 2. Fotografa del estado del da desde el punto de medicin de los parmetros de potencia.
El esquema utilizado en el presente trabajo fue el de circuito abierto, donde se tomaron datos
de corriente y voltaje para la obtencin de la potencia producida por cada panel utilizado.
Se configur un arreglo de 2 paneles fotovoltaicos de silicio idnticos, modelo ZT55S de 55 Wp
de potencia, voltaje en circuito abierto 21,7 V, corriente en short-circuit 3,85 A a 1000W/m2,
segn datos del fabricante.
Para monitorear los datos con control de temperatura a travs de pulverizacin de agua se
denomin a uno de los paneles como (Panel A) y sin pulverizacin de agua (Panel B). La
pulverizacin de agua en el Panel A se efectu mediante un atomizador domstico.
El monitoreo de voltaje y de corriente se realiz utilizando 4 multmetros digitales, y la medicin

de temperaturas con un termmetro infrarrojo (Figura 3). La orientacin de los paneles fue en
direccin norte, geogrfica, y una inclinacin de 30 respecto a la horizontal.
Figura 3. Fotografa del sistema conformado (a) y los elementos de medicin utilizados (b).
La recopilacin de datos se realiz cada 15 minutos, el Panel B sin modificacin de temperatura

y manteniendo la temperatura del Panel A en un rango de 32-34C, a travs de la pulverizacin
del agua. Esta temperatura fue la que se obtuvo con una frecuencia de pulverizacin indicada
arriba.
198
La temperatura del agua que se utiliz a condiciones ambientales normales medida fue de un
rango de 18,5 20C, la temperatura inicial tomada del grifo y la segunda despus de nivelarse
por efectos de conveccin con el aire ambiental. Se utiliz tambin una probeta graduada de
500 ml para obtener un aproximado del volumen de agua necesaria para mantener la
temperatura del Panel A en el rango indicado.
En la figura 4, se presentan los resultados preliminares de este trabajo de investigacin, donde

podemos observar el comportamiento de la potencia en funcin del tiempo para un da entero
de adquisicin de datos para el sistema descrito anteriormente. Analizando la grfica obtena se
tiene un incremento en la eficiencia del panel solar de 5,62% en promedio en el da y un
incremento de potencia instantnea a las 12:15 horas del 11,1%.
Figura 4 . Comparacin de potencia durante el da entre los paneles A y B.
En la Figura 5, se presenta la relacin de la temperatura de ambos paneles en funcin de las horas

del da. Se puede apreciar que la temperatura del panel A se mantuvo prcticamente constante a
diferencia del panel B que no fue enfriado por el proceso de pulverizacin con agua.
Figura 5. Comportamiento de la temperatura del sistema en funcin del tiempo
199
3. CONCLUSIONES
En el presente trabajo de investigacin se logr demostrar que se puede obtener un incremento

en la eficiencia de sistemas fotovoltaicos, a travs de un control simple de la temperatura de
estos sistemas. El control propuesto se basa en la pulverizacin de agua mediante
atomizadores domsticos convencionales. Se logr mantener la temperatura de un panel de
marca ZYTECH de 55Wp a un nivel medio de 33oC y un incremento en su potencia media de
5,6%, en el punto mximo de irradiancia solar se midi un valor instantneo en la potencia de
11,1%. Se demostr que con mtodos sencillos es posible tener un incremento en la eficiencia
de los SFV.
(1) C. Algora et al., Clulas solares de semiconductores III-V para la generacin de

electricidad a costes competitivos, REF, (Enero-Marzo 1996), pp. 32 - 38.
(2) J.E. Carey, J. Sickler, Black silicon sees further into the IR, Laser Focus Word, (August -
2009), pp. 39 - 44.
(3) M. Abdolzadeh, M. Ameri, Improving the effectiveness of a photovoltaic water pumping
system by spraying water over the front of photovoltaic cells, Renewable Energy, 34,
(2009), pp. 91 - 96.
(4) C. Strumpel et al., Modifying the solar spectrum to enhance silicon solar efficiency An
overview of available materials, Solar Energy Materials and Solar Cells, 91, (2007),
pp. 238 - 249.
(5) E. Klampaftis et al., Enhancing the performance of solar cells via luminescent down-
shifting of the incident spectrum: A review, Solar Energy Materials and Solar Cells, 93,
(2009), pp. 1182 - 1194.
(6) CYTED, Guas de normas y protocolos tcnicos para la electrificacin rural con energas
renovables, 2009.
200
19
ENERGAS RENOVABLES PARA EL ACCESO UNIVERSAL A LA ELECTRICIDAD DE LA

POBLACION RURAL DISPERSA EN EL DEPARTAMENTO DE COCHABAMBA
Miguel H. Fernndez Fuentes miguel@energetica.org.bo

ENERGETICA - Universidad Mayor de San Simn, Bolivia / Programa de Doctorado en Energa
Gustavo M. Rodriguez C. gustavo@energetica.org.bo
ENERGETICA Universidad Mayor de San Simon, Bolivia / Maestria en Hidrocarburos CESU
Miguel Edgar Morales Udaeta - udaeta@pea.ups.br
Universidad de Sao Paulo, Brasil GEPEA / EPUSP - Escola Politecnica Grupo de Energia do
Departamento de Engenharia de Energia e Automao Eletrica
Resumen.Aunque se establece que para lograr el acceso universal a la electricidad en reas

rurales dispersasse debern utilizar sistemas de energa renovable, solo existen estimaciones
gruesas de la cantidad de potenciales usuarios de estas tecnologas a nivel nacional. Este
trabajoidentifica y cuantifica la poblacin que utilizara estos sistemas principalmente
fotovoltaicos- en Cochabamba, analizando como variable principal la expansin de redesrurales
y suslmites econmicos y tcnicos. Se utilizan bases de datos georeferenciadas de las
comunidades de todo el departamento, las que se cruzan con mapas de las redes elctricas
actuales y los proyectos en marcha. Para estimar un crecimiento de la red, se han construido
escenarios de expansin en varias escalas que consideran opciones de densificacin de redes,
extensiones en baja tensin y extensiones de lneas en media tensin. Una vez estimada la
penetracin de la red, por diferencia se obtiene el alcance de los sistemas que utilizaran
energas renovables, y de todo el conjunto, la inversin correspondiente.Finalmente se realizan
recomendaciones sobre las fuentes renovables a utilizar de manera intensiva, as como
consideraciones acerca de un modelo de gestin a emplear y polticas pblicas necesarias para
enfrentar este desafo de manera orientativa.
Palabras clave: electrificacin rural, energas renovables, energa solar, sistemas fotovoltaicos
1. INTRODUCCIN
El acceso universal a los servicios bsicos, entre ellos la electricidad, es un derecho de todos
los habitantes bolivianos, incorporado en la nueva Constitucin Poltica del Estado Plurinacional
de Bolivia.La manera para poder alcanzar este objetivo se materializa poco a poco en diferentes
planes y programas del Estado, impulsados por el Viceministerio de Electricidad y Energas
Alternativas.
En ese contexto se tiene tambin constancia de que no ser posible alcanzar a todos los
bolivianos con las extensiones de red elctrica y, que ser necesario incorporar las fuentes de
energas renovables a travs de tecnologas como la fotovoltaica, elica y micro hidrulica,
entre otras, para poder abastecer de energa a las poblaciones rurales, aisladas y dispersas,
ms all de los lmites de la red elctrica convencional (Cedla, 2010; Lidema, 2011)
En Cochabamba, la cobertura rural ha superado el 50% de la poblacin (ELFEC, 2011), pero

an existe una demanda importante de poblacin que atender, la cual puede ser cubierta por la
red elctrica de manera parcial. El resto deber ser atendida a travs de sistemas
descentralizados de generacin elctrica, basados en fuentes renovables. Sin embargo para
determinar el rol de las energas renovables, la primera pregunta que surge es cul es el lmite
201
de expansin de la red elctrica?, pues la introduccin de tecnologas de energas renovables
se har en zonas y regiones donde la expansin de la red no sea factible en trminos
econmicos y tcnicos.
En ese sentido, el trabajo estima los lmites de expansin del sistema convencional de
electrificacin rural, para calcular, por diferencia, el potencial de familias que seran atendidas
con energas renovables, estimando el potencial de inversiones necesarias para cada tipo de
operacin (densificacin de redes, extensin de redes y energas renovables en sus diferentes
aspectos).
2. METODOLOGA EMPLEADA PARA EL ESTUDIO
En la primera etapa del trabajo se ha procedido a revisar y validar las proyecciones de

poblacin realizadas por el INE (2011): para ello se contrast la informacin del INE con la
informacin de la AE (2011), y a su vez se procedi a consultar a personas clave de los
municipios para reajustar las proyecciones del INE. As se consigui generar datos de
poblacin, nmero de hogares y nmero de viviendas para cada municipio, aunque con un alto
nivel de certidumbre en la medida que se baja a cantn, localidad y comunidad.
Con la informacin de las memorias elaboradas por la Autoridad de Electricidad (AE), se ha

estimado el nmero de familias que utilizan electricidad y las familias que no tienen acceso a la
misma; gracias a la informacin geo referenciada sobre las localidades y, comparando con los
mapas de las redes elctricas de ELFEC (2011), se estim la distancia de la red elctrica a
cada comunidad y los requerimientos necesarios para aumentar el nmero de conexiones a la
red y/o llevar la red hasta la comunidad.
Con la informacin en SIG de las redes elctricas existentes, se realizan escenarios de

ampliaciones: a) 100m a 500m. Estas ampliaciones corresponden a proyectos tpicos de
densificacin de redes (DBT); b) 500m a 1000m. En esta categora se tiene consignados
hogares agrupados en una cantidad mnima que justifique una extensin en media tensin (MT)
y su correspondiente red de BT. Se ha llamado densificacin en MT (DMT); c) 1000m a 5000m.
En este grupo estn aquellas comunidades en las que se tiene que hacer extensiones hasta de
5km de red en MT y tambin se considera su correspondiente red en BT. A esta categora se ha
llamado extensin en MT (EMT); d) Ms de 5000 m. Se revisa si existen poblaciones
importantes que podran ser incorporadas an en este proceso de extensin de redes a ms de
5000 m de distancia de las actuales redes existentes. A esta categora se ha llamado extensin
en MT (incluye la estimacin de la extensin de redes en BT).
La poblacin rural no comprendida en estas categoras, no tendra acceso a la red elctrica y

sera atendida con sistemas descentralizados de generacin elctrica, en funcin del potencial
renovables en la zona. Con esa informacin se estima el potencial de hogares susceptibles de
uso de energas renovables.
A partir de esa informacin integrada se puede estimar los costos de conexin de usuarios en
aquellas comunidades donde existe red elctrica, y los costos de extensin de redes
electrificacin en las comunidades no conectadas. En todos los casos en que el costo por hogar
fuera mayor a 1.200 dlares, se clasific como un hogar viable para la aplicacin de Energas
Renovables.
202
Para la seleccin adecuada de las fuentes renovables a priorizarse en Cochabamba, se ha
tomado como referencia los siguientes estudios: el mapa de radiacin solar (Proyecto de
Energa Solar - UMSS, 2010), que fue preparado usando datos meteorolgicos satelitales y
validado localmente con mediciones puntuales; el mapa elico (TDE, 2008), elaborado por la
consultora 3Tier y apoyo del IFC, que utiliz bases de datos, imgenes satelitales y modelos de
relieve topogrfico del pas; el mapa de potencial hidroelctrico de Bolivia (Ruths, 1990); y,
finalmente, el mapa de productividad de biomasa (Ruths, 1990) que muestra el potencial
posible a utilizar en las diferentes ecoregiones.
3. MARCO LEGAL PARA LA ELECTRIFICACIN RURAL CON ENERGS

RENOVABLES
La nueva Constitucin Poltica del Estado establece competencias en relacin a las energas
alternativas y renovables en los niveles del gobierno departamental y del gobierno municipal.
Las competencias asignadas a estas instancias son exclusivas y se definen en los artculos
299, 300, 302 y 304, as, la responsabilidad para la implementacin de proyectos con energas
renovables (diseo, ejecucin y financiamiento) recae estos dos niveles de gobierno. Si la
electrificacin en territorios indgenas, incluyera la utilizacin de fuentes energticas renovables,
las autonomas indgenas tendran tambin competencias sobre estas fuentes energticas. El
artculo 378 explicita que el acceso a la energa es un derecho fundamental y esencial para
eldesarrollo integral y social del pasy que es facultad privativa del Estado el desarrollo de la
cadena productivaenergtica a travsde empresas pblicas, mixtas, instituciones sin fines de
lucro, cooperativas,empresas privadas, y empresas comunitarias y sociales, con participacin
ycontrol social, donde laparticipacin privada ser regulada por la ley.
El Plan Nacional de Desarrollo (DS 29272) seala que los proyectos a travs de los cuales se
incrementar la cobertura del servicio elctrico son la interconexin de sistemas aislados,la
extensin de redes elctricas, la densificacin de usuarios en redes de distribucin, el
incremento de la capacidad de distribucin elctrica; la generacin a gas natural y las energas
renovables (UCB-Jelare, 2011).
El Plan de Universalizacin del Servicio de Electricidad2011-2025 (MHE,2011), propone que

en el rea urbana, la cobertura deber pasar del 90% (2010) al 97% en el 2015 y luego al 100%
para el ao 2020. En el rea rural deber pasar del 50% (2010) al 70% en el 2015, luego al
87% en el ao 2020 y lograrse la universalizacin del servicio en el ao 2025. El Plan
considera que las energas renovables lograran una penetracin del 10% en el rea rural
dispersa.
Finalmente, el Programa Electricidad para Vivir con Dignidad (VMEEA, 2011), plantea la
extensin y densificacin de la red elctrica para atender las demandasrurales y recurrir a las
energas renovables, que adems estn disponibles localmente.El Programa, tambin ha
definido costos mximos por hogar, para acceder al servicio de electricidad en funcin al tipo de
operaciones a realizarse para tal objeto, que se muestran en la Tabla 1.
203
Tecnologa rea Urbana rea Rural
Extensiones de redes elctricas No financia Hasta US$ 1.200 por hogar
Densificacin de redes Hasta US$ 600 por hogar Hasta US$ 750 por hogar
Energas Alternativas (solar,
hidroelectricidad, elica, biomasa No financia Hasta US$ 1.200 por hogar
entre otros)
Tabla 1. Costos mximos de inversin por hogar del Servicio de Electricidad por tecnologa
Fuente: Programa Electricidad para Vivir con Dignidad-VMEEA
El Decreto Supremo 29635 que crea dicho Programa seala:Componente Energas

Renovables: Se refiere a la implementacin de fuentes energticas renovables y alternativas:
Sistemas Fotovoltaicos, Micro Centrales Hidroelctricas, Biomasa, Elico. Se estima que por lo
menos 180.000 hogares rurales debern ser atendidos mediante estos sistemas
descentralizados por la alta dispersin de los asentamientos.
4. ANLISIS DE COBERTURA ELCTRICA DEL DEPARTAMENTO DE COCHABAMBA
4.1 Cobertura elctrica actualdepartamental y municipal
La Figura 1 muestra las diferentes comunidades existentes y georeferenciadas en el

Departamento de Cochabamba, de acuerdo al Censo 2001 del INE. Asimismo es posible ver la
red elctrica de ELFEC en media tensin y el alcance geogrfico real que tiene. Como ejemplo
se muestra el caso dela Comunidad Kuti Challani en Ayoapaya que tiene 38 familias.
Figura 1. Comunidades georeferenciadas y cobertura elctrica en media tensin en Cochabamba 2010
204
Una primera estimacin muestra que 4.283 comunidades no tienen acceso a la electricidad en
el rea rural de Cochabamba, y que el tamao promedio de esas comunidades es de 37
familias. Adicionalmente la dispersin entre familias puede ser entre 100m y 500 m entre
viviendas.
Tabla 2. Estimacin: Cobertura Elctrica en

Cochabamba, 2010
Poblacin estimada al ao 2010: 2005.019
Hogares estimados al ao 2010: 530.910
Hogares con electricidad al 2010: 381.623
Cobertura total estimada al 2010: 72 %
Total Hogares sin electricidad al 2010 149.287
La cobertura elctrica total para Cochabamba al ao 2010, se ve en la Tabla 2, donde la

estimacin de hogares sin acceso a electricidad es de aproximadamente 150.000 hogares. El
operador mayoritario es ELFEC con un 97% de clientes, otros operadores atienden un 2% de
clientes y 1% de hogares tienen acceso a electricidad a travs de sistemas fotovoltaicos.2010.
Una distribucin de la cobertura elctrica por Municipio se ve en la Figura 2.
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Pojo
Cercado
Anzaldo
Sicaya
Sacaba
Sacabamba
Tarata
Vinto
Tacopaya
Alalay
Morochata
Tolata
Cocapata
Villa Rivero
Arani
Toko
Punata
Tacachi
Chimore
Independencia
Totora
Pasorapa
Santivaez
Cuchumuela
Colomi
Arbieto
Cliza
Tapacari
Bolivar
Mizque
Vila Vila
Arque
Vacas
Capinota
Omereque
Pocona
Entre Rios
Shinahota
Quillacollo
Sipe Sipe
Villa Tunari
Tiquipaya
San Benito
Aiquile
Tiraque
Colcapirhua
Puerto Villarroel
Figura 2. Cobertura municipal en Cochabamba, 2010
4.2 Cobertura elctrica y pobreza
Al cruzar la variable pobreza y cobertura elctrica (ver Figura 3), se observa que a mayor nivel
de pobreza, el grado de cobertura elctrica es menor, salvo algunas excepciones. Esta
situacin muestra la necesidad de trabajar en los Municipios de menor cobertura elctrica,
desde un punto de vista de equidad. Todos los Municipios que tienen una cobertura menor al
50% tienen los ndices ms altos de pobreza extrema. Esto representa a 24 municipios entre los
cuales destacan los del rea andina y los del trpico; la Tabla 3, muestra el detalle por
municipio.
205
Pobreza
N Municipios Hog2011 Viv2011 Hog c/Elect Hog s/Elect Cobertura
Extrema
1 Alalay 1.421 1.745 185 1.236 13,02% 97,70%

2 Vila Vila 1.338 1.707 282 1.057 21,08% 95,60%
3 Tacachi 965 1.305 208 757 21,56% 65,40%
4 Tapacari 9.866 11.674 2.127 7.738 21,56% 98,40%
5 Pojo 4.893 7.112 1.118 3.775 22,85% 71,80%
6 Tacopaya 4.152 4.561 1.003 3.149 24,16% 99,60%
7 Arque 3.796 4.368 939 2.856 24,74% 98,60%
8 Entre Rios 10.781 12.469 2.745 8.036 25,46% 62,45%
9 Bolivar 2.912 3.129 742 2.170 25,48% 96,70%
10 Morochata 6.521 7.804 1.773 4.748 27,19% 97,30%
11 Cocapata 4.142 4.761 1.139 3.003 27,50% 95,15%
12 Puerto Villarroel 16.064 19.142 4.471 11.593 27,83% 62,40%
13 Chimore 6.618 8.080 1.847 4.771 27,91% 62,50%
14 Villa Tunari 16.764 20.989 4.888 11.876 29,16% 74,00%
15 Independencia 7.113 8.913 2.467 4.646 34,68% 93,00%
16 Sacabamba 1.437 2.123 501 936 34,86% 93,40%
17 Anzaldo 3.056 4.081 1.114 1.942 36,45% 93,10%
18 Totora 3.889 5.080 1.523 2.366 39,16% 88,40%
19 Mizque 8.823 11.684 3.501 5.322 39,68% 84,60%
20 Pasorapa 1.347 1.799 554 793 41,13% 83,10%
21 Vacas 4.361 6.330 1.895 2.466 43,45% 89,50%
22 Tiquipaya 24.462 28.037 10.668 13.794 43,61% 24,70%
23 Shinahota 4.775 5.463 2.161 2.614 45,25% 72,50%
24 Aiquile 7.858 9.957 3.657 4.203 46,54% 76,50%
25 Sicaya 697 792 368 329 52,77% 94,40%
26 Pocona 4.021 5.238 2.208 1.813 54,91% 87,20%
27 Colcapirhua 21.345 24.376 12.262 9.083 57,45% 10,30%
28 Capinota 4.674 5.924 2.707 1.968 57,92% 62,80%
29 Omereque 1.703 2.098 1.008 695 59,19% 77,00%
30 Sipe Sipe 12.722 15.566 7.829 4.893 61,54% 50,40%
31 Tolata 1.743 2.034 1.098 645 63,00% 36,30%
32 Santivaez 2.101 2.817 1.324 780 63,02% 62,40%
33 Colomi 5.083 6.297 3.311 1.773 65,14% 68,60%
34 Cuchumuela 546 662 357 188 65,43% 83,30%
35 Tiraque 6.012 7.260 3.978 2.033 66,17% 72,50%
36 Villa Rivero 1.855 2.281 1.272 583 68,57% 70,40%
37 Tarata 2.508 2.853 1.723 785 68,69% 58,50%
38 Sacaba 44.929 50.659 31.889 13.043 70,98% 26,40%
206
39 Arani 3.750 5.027 2.770 981 73,86% 54,60%
40 Toko 1.808 2.371 1.360 448 75,21% 64,70%
41 Arbieto 3.061 4.006 2.312 749 75,52% 43,60%
42 Punata 8.054 9.420 6.138 1.916 76,21% 27,10%
43 Quillacollo 38.938 44.371 30.476 8.462 78,27% 17,60%
44 San Benito 3.958 5.098 3.136 822 79,23% 40,50%
45 Cliza 5.485 6.454 4.619 866 84,21% 34,30%
46 Vinto 13.518 15.514 12.265 1.253 90,73% 35,20%
47 Cercado 185.045 196.620 184.437 608 99,67% 7,80%
Totales 530.910 610.051 370.355 160.563 69,76% 39,00%
Tabla 3: Cobertura elctricamunicipal 2010 y pobreza extrema en Cochabamba
100,00%
90,00%
80,00%
70,00%
60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
20,00%
10,00%
0,00%
Pojo
Cercado
Anzaldo
Sicaya
Sacaba
Sacabamba
Tarata
Vinto
Tacopaya
Alalay
Morochata
Tolata
Cocapata
Tacachi
Chimore
Independencia
Totora
Santivaez
Cuchumuela
Villa Rivero
Arani
Toko
Punata
Colomi
Arbieto
Cliza
Tapacari
Bolivar
Pasorapa
Mizque
Vila Vila
Arque
Vacas
Capinota
Omereque
Pocona
Entre Rios
Shinahota
Quillacollo
Sipe Sipe
Villa Tunari
Tiquipaya
Aiquile
Tiraque
San Benito
Colcapirhua
Puerto Villarroel
Cobertura Pobreza Extrema
Figura 3. Cobertura elctrica Vs. Nivel de pobreza por municipios, 2010
4.3 Poblacin sin acceso a la electricidad
Como se puede observar en la Figura 4, al combinar los datos de la poblacin sin acceso a la
electricidad de acuerdo al nivel de cobertura, se tiene un nivel adicional de anlisis que orienta
a la priorizacin de intervenciones en municipios con baja cobertura y gran cantidad de familias
sin electricidad. En ese sentido, destacan los municipios de Tapacar, Morochata,
Independencia en la zona andina y, Entre Ros, Villa Tunari, Chimore en el trpico. Otros
municipios que destacan tambin son Sacaba, Quillacollo, Tiquipaya, los cuales son
eminentemente urbanos.
207
14.000 100,00%
90,00%
12.000
80,00%
10.000 70,00%
8.000 60,00%
50,00%
6.000 40,00%
4.000 30,00%
20,00%
2.000
10,00%
0 0,00%
Cocapata
Tacachi
Santivaez
Arani
Toko
Punata
Colomi
Arbieto
Cliza
Tapacari
Bolivar
Pasorapa
Mizque
Pojo
Arque
Vacas
Capinota
Omereque
Cercado
Anzaldo
Shinahota
Sicaya
Pocona
Sacaba
Sacabamba
Tacopaya
Sipe Sipe
Tarata
Villa Tunari
Tiquipaya
San Benito
Vinto
Alalay
Morochata
Aiquile
Tolata
Tiraque
Chimore
Independencia
Totora
Colcapirhua
Cuchumuela
Villa Rivero
Vila Vila
Puerto Villarroel
Entre Rios
Quillacollo
Hog s/Elect Cobertura
Figura 4. Hogares sin electricidad Vs. Cobertura elctrica. 2010
5. POBLACIN A ELECTRIFICAR CON REDES Y ENERGAS RENOVABLES
La estimacin total de poblacin a electrificar segn tipo de operacin (densificacin en baja y

media tensin, extensin de redes y energas renovables) se muestra en la Tabla 4 con un
desglose municipal. En general son 160.564 hogares a electrificar, de los cuales un 66,4%
sern electrificados a travs de proyectos de densificacin en baja tensin (106.601 hogares),
un 18,5% ser electrificado con energas renovables (29.847 hogares), 11,5% con extensin en
media tensin (18.540 hogares), 2,1% con densificacin en media tensin (3.482 hogares), y
finalmente 1,3% para extensin +5.000m.
La operacin que tiene impacto sobre un mayor nmero de hogares es la densificacin en baja
tensin, le sigue en orden la electrificacin con energas renovables y, luego la extensin de
redes en media tensin. Finalmente la extensin en media tensin de ms de 5000 metros y la
densificacin en media tensin, cierran el cuadro total.
Extensin
Densificacin Densificacin Extensin Energas
N Municipios Media Totales
Baja Tensin Media Tensin +5000 Renovables
Tensin
1 Cercado 608 0 0 0 0 608
2 Aiquile 1.566 101 712 349 1.474 4.203
3 Pasorapa 160 0 0 0 633 793
4 Omereque 328 0 40 0 327 695
5 Independencia 2.521 179 840 68 1.039 4.646
6 Morochata 1.606 464 1.431 448 798 4.748
7 Cocapata 1.291 184 737 255 536 3.003
8 Tarata 594 0 85 0 107 785
9 Anzaldo 1.244 58 172 0 469 1.942
208
10 Arbieto 664 15 46 0 25 749
11 Sacabamba 818 50 41 0 27 936
12 Arani 884 0 32 0 65 981
13 Vacas 1.972 116 182 0 197 2.466
14 Arque 1.057 119 1.024 0 656 2.856
15 Tacopaya 1.342 212 1.064 0 531 3.149
16 Capinota 1.401 15 161 0 391 1.968
17 Santivaez 726 22 0 0 32 780
18 Sicaya 127 46 63 0 93 329
19 Cliza 866 0 0 0 0 866
20 Toko 409 14 22 0 3 448
21 Tolata 615 0 30 0 0 645
22 Quillacollo 8.242 18 72 0 130 8.462
23 Sipe Sipe 3.851 106 588 0 348 4.893
24 Tiquipaya 13.297 24 380 0 94 13.794
25 Vinto 1.153 35 31 0 34 1.253
26 Colcapirhua 9.083 0 0 0 0 9.083
27 Sacaba 12.888 28 111 0 16 13.043
28 Colomi 1.486 58 80 0 149 1.773
29 Villa Tunari 5.742 323 1.503 143 4.165 11.876
30 Tapacari 2.105 33 1.534 423 3.643 7.738
31 Totora 1.072 70 507 0 718 2.366
32 Pojo 1.733 26 1.384 135 497 3.775
33 Pocona 1.293 97 58 0 366 1.813
34 Chimore 2.008 147 417 150 2.049 4.771
35 Puerto Villarroel 6.382 170 1.444 0 3.597 11.593
36 Entre Rios 4.272 155 888 122 2.600 8.036
37 Mizque 2.061 281 1.253 0 1.726 5.322
38 Vila Vila 220 23 278 0 536 1.057
39 Alalay 346 51 519 0 321 1.236
40 Punata 1.859 30 0 0 27 1.916
41 Villa Rivero 531 49 0 0 3 583
42 San Benito 788 0 0 0 34 822
43 Tacachi 716 38 0 0 3 757
44 Cuchumuela 155 0 22 0 11 188
45 Bolivar 1.467 24 278 0 401 2.170
46 Tiraque 1.715 71 178 0 68 2.033
47 Shinahota 1.341 32 332 0 909 2.614
Totales 106.601 3.482 18.540 2.094 29.847 160.563
Tabla 4: Estimacin de hogares a electrificar segn tipo de operacin
En relacin a las energas renovables, se han identificado casi 30.000 hogares que tendran
suministro de electricidad a travs de fuentes renovables.Cuando se analiza la cantidad de
instalaciones con energas renovables a realizar por los diferentes municipios, comparando con
el total de conexiones a realizar, se puede identificar aquellas regiones en las cuales, las
209
energas renovables significan un aporte importante a la electrificacin rural, pues en muchos
casos significan ms del 30% del total a realizar (ver Figura 5).
4500 90%
4000 80%
3500 70%
3000 60%
2500 50%
2000 40%
1500 30%
1000 20%
500 10%
0 0%
Energas Renovables % del Total
Figura 5. Hogares a electrificar con energas renovables
Dada la diversidad existente en los municipios y los diferentes ecosistemas presentes, es

posible mencionar que el recurso renovable con mayor de nivel de aprovechamiento posible y
tecnologas disponibles para generacin de electricidad a pequea escala y de manera
competitiva, es la energa solar, a travs de los sistemas fotovoltaicos. El potencial existente,
prcticamente lo habilita a ser aprovechado en todo el Departamento de Cochabamba.
En segundo lugar, estaran las microcentrales hidroelctricas como fuente recomendada para el
suministro de electricidad a poblados relativamente concentrados, aunque alejados de la red.
Sin embargo para esto, es necesaria la presencia del recurso hdrico y sus condiciones
topogrficas de aprovechamiento, a una distancia relativamente cerca de la o las comunidades
a electrificar. Es decir que el sistema de canales de aduccin no sea excesivamente largo y,
luego que las redes de transmisin de electricidad sean lo ms cortas posibles, caso contrario
esta alternativa no es interesante.Este recurso podra aprovecharse de manera puntual en los
municipios de la zona andina y de valles, siempre y cuando existan las condiciones
mencionadas.
La energa elica es una alternativa mucho ms puntual, aunque vlida en las regiones donde
existe el potencial. Para esto es necesario realizar mediciones puntuales que permitan validar
los indicios y valores indicativos que se pueden extraer de mapa elico de Bolivia. La regin
encontrada como ms apta es la de los municipios situados en la regin de Epizana Totora
Pocona.
Finalmente, la biomasa como fuente para la generacin de electricidad sera recomendada para
la regin de trpico solamente.
210
6. INVERSIONES ESTIMADAS
En base a las distancias encontradas a la red de MT y BT es posible realizar una estimacin de

inversiones como se muestra en la Tabla 5 tanto para redes, como energas renovables basado
en costos unitarios (Fernandez; Morales, 2011). En base a la estimacin de poblacin al 2010
se necesita poco ms de 100 millones de dlares para lograr el acceso universal de electricidad
a todos los habitantes del Cochabamba. Hasta el 2011 los montos comprometidos de inversin
se estiman en 16 millones de dlares.
Como se observa la inversin faltante an es de casi 84 millones de dlares, para beneficiar a

144.482 hogares que no cuentan con electricidad.La operacin con mayor nmero de
beneficiarios y tambin que requiere mayor inversin es la de densificacin en baja tensin, que
exigir el 51% de las inversiones estimadas, pero podra llegar a dar servicio al 66% del total de
hogares sin electricidad (ms de 100.000 hogares), lo que muestra el proceso de urbanizacin
a nivel de capitales de municipio y ciudades intermedias que se da. El monto es de 51,1 MM
$US.
La siguiente operacin en tamao es la atencin de familias aisladas con energas renovables,

representan al 20% de la poblacin sin electricidad (casi 30.000 familias) y consumirn un 27%
del total de los recursos necesarios. El monto estimado es de 26,8 MM$US
La tercera operacin en magnitud es la extensin en media tensin a hogares que se

encuentran entre 1000 y 5000 metros, son aproximadamente 18.540 hogares. El monto
estimado es de 16,6 MM$US.
La densificacin en media tensin cubrir a casi 3500 familias y exige un presupuesto de 2,7
MM$US.
Finalmente, la ltima operacin son las extensiones a ms de 5000 m de distancia. Son 2000
familias, representan el 1% del total y una inversin de casi 2,5 MM$US.
N Hogares a Inversin Promedio inv. Porcentaje

Concepto
Comunidades electrificar ($US) hogar ($US) inversin
Densificacin Baja
Tensin 2.130 106.601 51168.480 480 51%
Densificacin Media
Tensin 120 3.482 2785.600 800 3%
Extensin Media Tensin 365 18.540 16686.000 900 17%
Extensin a +5000 21 2.094 2512.800 1200 3%
Energas Renovables 1.647 29.847 26862.300 900 27%
Totales 4.283 160.563 100015.180 100%
Financiamiento comprometido (hasta Diciembre 2011)
BID (Fase V) 578 14.881 15.107.758,00 1015,24 15%
GPOBA (Fotovoltaicos) 1.200 1.020.000,00 850 1%
Total comprometido 16.081 16.127.758,00 16%
Saldo por electrificar 144.482 83.887.422,00 84%
Tabla 5: Inversin total estimada por operacin y nmero de beneficiarios
211
7. CONCLUSIONES
Este estudio no desarroll un trabajo de campo especfico, los resultados son producto de un
modelo estadstico y que responden a criterios tcnicos que deben ser validados de manera
general con visitas en terreno.
Este estudio permiti evaluar de manera inicial los requerimientos de inversin del
Departamento de Cochabamba, para lograr las metas del acceso universal en el rea ruralcon
energas renovables.
El anlisis de cobertura realizado tambin debe ser considerado como indicativo, puesto que el
trabajo usa las fuentes del censo 2001, y en ciertas zonas se notan distorsiones respecto, a las
proyecciones realizadas. Las mismas se han intentado corregir pero siguen siendo
estimaciones.Los resultados encontrados en las proyecciones de poblacin se deben revisar en
funcin de visitas de campo, sobre todo en aquellas zonas o municipios que parecieran tener un
comportamiento anormal.
En cuanto a las diferentes fuentes de energa renovable en cada municipio, se puede

recomendar de manera general a la energa solar, pues las otras fuentes dependen de la
ubicacin del recurso y su posibilidad de aprovechamiento por alguna comunidad cercana. Sin
trabajo de campo no ser posible realizar una identificacin precisa de MCHs o
Aerogeneradores; a pesar de ello es posible detectar zonas de manera macro, que permiten
inducir a explotar uno u otro recurso.
El desarrollo de la electrificacin rural a travs de redes convencionales, a pesar de la magnitud

que representa, es mucho ms sencilla de realizar, pues existen actores, conocimientos y
recursos de relativamente fcil acceso. Este no es el caso de las energas renovables, por tanto
es importante concentrar esfuerzos en el desarrollo de estas energas, la consecucin del
financiamiento, los modelos de gestin mas apropiados, el fortalecimiento de actores y la
sensibilizacin en general de los principales actores involucrados.
Este trabajo no debe ser tomado como conclusivo y si como indicativo de los desafos que se
tienen en el campo de la electrificacin rural en Cochabamba.
8. RECOMENDACIONES
Una de las debilidades de los proyectos de electrificacin rural y con energas renovables, es la
falta de una corriente de fondos continua que permita el desarrollo de proyectos de manera
permanente. En ese sentido, se debera establecer una asignacin de fondos peridica que
permita la ejecucin de proyectos ininterrumpida. Estos recursos debern ser financiados por el
Estado (por ejemplo: IDH), crditos externos e internos, y recursos de la cooperacin
internacional, considerando que se debe destinar una lnea de subsidios a la inversin inicial,
dado los niveles de pobreza de la poblacin beneficiaria.
Por otro lado, la electrificacin rural con energas renovables adolece an de control de calidad,
por lo que es necesario que la Autoridad de Fiscalizacin y Control Social de Electricidad (AE)
supervise el cumplimiento de las normas de calidad y los estndares de un buen servicio,
incorporndolas en su sistema de monitoreo y seguimiento, pues hasta la fecha la
electrificacin con energas renovables se encuentra al margen de la fiscalizacin estatal.
212
Es estudiar e innovar los modelos de gestin vigentes, logrando una administracin global de
los sistemas de electrificacin con energas renovables, evitando que los sistemas caigan en
desuso ante fallas pequeas y facilitando el acceso a la electricidad de aquellos grupos
poblacionales, que a pesar de los subsidios existentes, an no pueden acceder a la misma.
Finalmente recomendar el impulso de manera diferenciada de aquellas conexiones que van

directamente a beneficiar a la poblacin dispersa, dado el impacto que tiene en varios
municipios, en cantidades absolutas. Como un dato referencial, el programa GPOBA (The
Global Partnership on Output- Based-Aid) del Gobierno prev en 2012 la instalacin de 7.000
SFV en todo el pas. Pero la demanda de Cochabamba es de casi 30.000 unidades, y
solamente se destinarn a esta regin 1.600 sistemas.
Agradecimientos
Los autores agradecen los aportes y sugerencias del Ing. Yudin Pozo para el tratamiento de los
proyectos de redes elctricas, as como los criterios aportados para la segmentacin y
clasificacin de la demanda georeferenciada, y la construccin del algoritmo que permite el
costeo respectivo de los proyectos comunidad por comunidad en la base de datos y su
discriminacin en las categoras respectivas.
(1) A.E., 2011. Memoria Anual del Sector Elctrico 2010. La Paz, Bolivia.
(2) Cedla, 2010. Rol e impacto socio econmico de las energas renovables en el rea rural
de Bolivia. La Paz, Bolivia.
(3) ConstitucinPoltica del Estado Plurinacional de Bolivia.
(4) ELFEC, 2011. Mapas de redes rurales en media tensin, informacion digital.
(5) Fernandez, M. Morales, M, 2011. Generacin de electricidad aislada y distribuida con
fuentes renovables en Bolivia. Costos y barreras para su expansin. XVIII Simposio
Peruano de Energa Solar y del Ambiente (XVIII- SPES),Lima, Per.
(6) INE, 2011. Bolivia: Proyeccin de la poblacin total por quinquenios segn piso
ecolgico, departamento y sexo, 2000 2030. La Paz, Bolivia
(7) Lidema, 2011. Estado Ambiental de Bolivia 2010. La Paz. Bolivia.
(8) MHE, 2011. Plan de Universalizacin Bolivia con Energa. Viceministerio de Electricidad
y Energas Alternativas. 2011. La Paz Bolivia.
(9) Ruths, G., 1990. Planificacin Energtica Rural para Bolivia. MEH. La Paz, Bolivia.
(10) Proyecto de Energa Solar- UMSS, 2010. Mapa Solar. Proyecto de Energa Solar.
Cochabamba, Bolivia.
(11) TDE, 2009. Mapa de Potencial Elico de Bolivia. Transportadora de Electricidad.
Cochabamba, Bolivia
(12) UCB Jelare, 2011. Marco Poltico Legal y Regulatorio para la Electrificacin con
Energas Renovables en Bolivia. Energtica UCB Jelare. La Paz, Bolivia.
(13) VMEEA. MHE, 2009. Plan Energtico Nacional 2009 2014. La Paz, Bolivia.
(14) VMEEA, 2001. Programa Electricidad para Vivir con Dignidad, 2011. Memoria Anual
2009. 2010. La Paz-Bolivia.
213
20
EFICIENCIA ENERGTICA EN LA INDUSTRIA. CICLO ORGNICO RANKINE PARA EL

APROVECHAMIENTO ENERGTICO DE CALOR RESIDUAL EN LA INDUSTRIA DEL
CEMENTO
Alonso Ojanguren, Laura (1); Bruno, Joan Carles (2), Maiztegi Eriz, Asier (1)
Coronas, Alberto (2).
laura.alonso@tecnalia.com
(1)TECNALIA, Divisin de Energa y Medioambiente, TECNALIA Research and Innovation
(2)Universitat Rovira i Virgili, Grupo of Applied Thermal Engineering-CREVER
Resumen. En el proceso de fabricacin del cemento una parte importante de la energa

consumida se emite a la atmsfera como energa residual. Este calor residual puede ser
aprovechado para la generacin de electricidad. La utilizacin de un ciclo convencional Rankine
no permite una recuperacin eficiente del calor residual por debajo de 370 C; la utilizacin del
Ciclo Orgnico Rankine resulta econmicamente viable para baja potencia y temperatura.
En el proceso de fabricacin del cemento existen principalmente dos fuentes de calor residual,
los gases de salida del precalcinador y los gases de salida del enfriador de clnker. En este
trabajo se analiz la viabilidad de la recuperacin de calor de ambas fuentes.
Se han considerado diferentes tecnologas atendiendo a las caractersticas de fuentes de calor
residual, las propiedades termodinmicas de estos fluidos, as como a su aspecto
medioambiental y otros aspectos relevantes. Se desarrollaron modelos para los diferentes
componentes del ciclo, as como un modelo global, con el fin de analizar la eficiencia del ciclo y
potencia neta producida. Tambin se estudi el impacto del uso de un regenerador. Se ha
analizado y comparado la eficiencia de los ciclos con diferentes fluidos de trabajo y condiciones
de operacin.
Palabras clave: Ciclo Orgnico Rankine, recuperacin de calor.
1. INTRODUCCIN Y OBJETIVOS
La fabricacin de cemento es una actividad industrial intensiva en energa: trmica para la

coccin de las materias primas; y elctrica para las operaciones de molienda, manipulacin de
materiales e impulsin de gases. Los gases calientes provenientes del precalcinador y el
enfriador de clnker pueden ser aprovechados para la generacin de electricidad. Una de las
tcnicas emergentes mencionadas en el documento BREF del cemento es la recuperacin del
calor residual de proceso para cogeneracin [1]. En diferentes estudios de auditora energtica
en los que se analiza el uso de la energa y las oportunidades de ahorro en plantas de cemento,
se considera el aprovechamiento del calor residual disponible para generacin de electricidad,
utilizando el Ciclo Rankine con vapor de agua [2-4]. Sin embargo, la utilizacin de un ciclo
convencional Rankine no permite una recuperacin eficiente del calor residual por debajo de
370 C, especialmente para pequeas potencias (<1-2 MW). Por otra parte, el Ciclo Orgnico
Rankine (ORC) tiene gran flexibilidad, alta seguridad y pocos requerimientos de mantenimiento,
resultando econmicamente viable para bajas temperaturas y potencias [5].
Un fluido adecuado para un Ciclo Orgnico Rankine debe reunir ciertas propiedades fsicas,
qumicas, medioambientales, de seguridad y econmicas. Los criterios de seleccin de los
fluidos de trabajo han sido ampliamente analizados en trabajos anteriores. As, por ejemplo,
Chen et al. [6] realizaron una revisin del Ciclo Orgnico Rankine y el Ciclo Supercrtico, as
214
como los criterios de seleccin del fluido de trabajo para ambos ciclos. Hung [7] analiz la
eficiencia del Ciclo Orgnico Rankine para recuperacin de calor utilizando fluidos secos. Lai et
al. [8] analizaron la utilizacin de diferentes fluidos orgnicos para Ciclos Orgnicos Rankine de
alta temperatura. Marciniak et al. [9] realizaron un anlisis comparativo de siete fluidos para
utilizacin en ciclos Rankine considerando aspectos termodinmicos, econmicos,
medioambientales y de seguridad.
El Ciclo Orgnico Rankine ha sido estudiado para diferentes aplicaciones, como son la
cogeneracin con biomasa, plantas geotrmicas, plantas termosolares, desalinacin solar,
recuperacin de calor de motores de combustin interna y turbinas de gas, recuperacin de
calor industrial, etc. [10-14]. Wang et al. [15] analizaron el ciclo simple de vapor, el ciclo de
vapor a dos presiones, el ciclo Kalina y el Ciclo Orgnico Rankine utilizando R245fa como fluido
de trabajo, para recuperar energa residual del precalcinador y el enfriador de clnker en
cementeras. Los resultados obtenidos mostraron que el ciclo Kalina presentaba la mayor
eficiencia energtica para el caso estudiado.
En el presente trabajo se analiza la utilizacin de un Ciclo Orgnico Rankine para recuperacin

de calor en una planta cementera aprovechando el calor de los gases de salida del
precalcinador y del enfriador de clnker. Se ha estudiado el funcionamiento del ciclo utilizando
los siguientes fluidos orgnicos de trabajo: tolueno, n-heptano, n-pentano, R134a,
hexametildisiloxano y octametiltetrasiloxano.
2. DESCRIPCIN DE LA PLANTA CEMENTERA
La Figura 1 muestra el proceso de fabricacin de cemento por va seca con precalcinador. En

Europa, alrededor del 90% de la produccin de cemento se fabrica por va seca [1]. A
continuacin se resumen las principales etapas del proceso de fabricacin de cemento por va
seca:
1. Almacenamiento y preparacin de materias primas.

2. Almacenamiento y preparacin de combustibles.
3. Coccin de las materias primas para la fabricacin de clnker.
4. Molienda y almacenamiento de cemento
Figura 1. Proceso de fabricacin de cemento [16]
La demanda trmica terica para la produccin del clnker viene determinada por la energa
requerida para las reacciones qumicas producidas en el horno (1700-1800 MJ/tn clnker), y
para el secado y precalentamiento de las materias primas, que depende fundamentalmente del
215
contenido en humedad de las materias primas. Alrededor de un 30-40% de la energa utilizada
en el proceso escapa con los gases de salida del precalcinador y el aire del enfriador de clnker,
o se pierde por radiacin y conveccin de la superficie del precalcinador, enfriador y
principalmente el horno [1].
La Figura 2 muestra un esquema simplificado del conjunto precalcinador-horno-enfriador de

clnker de una planta cementera. Parte del calor recuperable est contenido en los gases de
escape del horno a travs del precalcinador, y parte en el aire de salida del enfriador de clnker.
El calor residual recuperable depende del diseo de la planta, siendo los parmetros ms
importantes la capacidad de la planta, tipo de configuracin, consumo trmico, nmero de
etapas del precalcinador y tipo de enfriador de clnker. Asimismo, el grado de humedad de las
materias primas tambin influye en la cantidad de calor recuperable, ya que en la mayora de
las ocasiones los gases de salida del precalcinador se utilizan para el secado y
precalentamiento de las materias primas [17].
Figura 2: Conjunto precalcinador-horno-enfriador de clnker en una planta cementera.
En la Tabla 1 se muestran los caudales y temperaturas de las corrientes de salida del

precalcinador y del enfriador de clnker considerados para este estudio. Estos valores han sido
seleccionados tomando caudales y temperaturas medias en diferentes plantas de fabricacin de
cemento [17].
.
Caudal (kg/s) Temperatura (C)
Gases de salida del 80 370
precalcinador
Gases de salida del 86 185
enfriador de clnker
Tabla 1: Corriente de salida de gases del precalcinador y enfriador de clnker
3. CICLO ORGNICO RANKINE
El Ciclo Orgnico Rankine (ORC) se basa en la misma tecnologa que el Ciclo Rankine
convencional, utilizando prcticamente los mismos componentes, pero con un fluido orgnico
en lugar de agua. El funcionamiento eficiente de un Ciclo Orgnico Rankine depende de
manera importante de las propiedades termofsicas de los fluidos de trabajo. La pendiente de la
curva de saturacin de vapor del fluido en el diagrama temperatura-entropa es la caracterstica
ms importante para determinar la aplicabilidad, eficiencia, trabajo obtenido y configuracin del
216
ciclo [18]. Los fluidos se pueden clasificar en tres grupos, en funcin de la pendiente de la curva
de saturacin de vapor [19]:
Los fluidos hmedos tienen una pendiente negativa y son, en general, de bajo peso
molecular, como el agua.
Los fluidos secos tienen una pendiente positiva y son generalmente de alto peso
molecular, como el hexametildisiloxano.
Los fluidos isentrpicos tienen curvas de saturacin de vapor casi verticales, como el
R11.
La Figura 3 muestra los diferentes tipos de fluidos en funcin de la pendiente de la curva de

saturacin de vapor en el diagrama temperatura-entropa.
Figura 3. Tipos de fluidos en funcin de la pendiente de la curva de saturacin de vapor. (a) fluido hmedo, (b) fluido
seco, (c) fluido isentrpico.
Debido a la pendiente negativa en los fluidos hmedos, la corriente de salida de la turbina

contendr una proporcin significativa de lquido saturado. Para evitar un contenido en
humedad elevado a la salida de la turbina, el fluido requiere ser sobrecalentado. Sin embargo,
la fuente de calor disponible puede no ser suficiente para conseguir este sobrecalentamiento.
En los fluidos secos e isentrpicos no existe este problema, ya que la corriente de salida de la
turbina se encontrar sobrecalentada o saturada.
Adems, debido a sus propiedades termodinmicas, los fluidos orgnicos pueden trabajar con
menores presiones y temperaturas de evaporacin. La temperatura mnima a la que se puede
aplicar un ORC est en torno a 55C [11]. Aunque, naturalmente, la eficiencia del ciclo
dependera de la diferencia de temperaturas entre la evaporacin y la condensacin. La
eleccin del fluido tambin est estrechamente relacionada con el nivel de temperatura de la
fuente de calor residual. Los refrigerantes son los ms utilizados con fuentes de calor de baja
temperatura, mientras que para aplicaciones de alta temperatura, se utilizan otros fluidos, como
tolueno o siloxanos. La Figura muestra el esquema de un Ciclo Orgnico Rankine con
regenerador. Los estados correspondientes a los diferentes puntos del ciclo se pueden
representar en un diagrama T-s, tal como se muestra en esta figura.
Evaporador
Turbina
Regenerador 3
Condensador
Bomba
5 4
Figura 4. Esquema de un Ciclo Orgnico Rankine.
217
Un fluido de trabajo se considera adecuado cuando muestra, buenas propiedades
termodinmicas, obteniendo sistemas de alta eficiencia, baja toxicidad, caractersticas de
inflamabilidad controlables, compatibilidad con los materiales utilizados, bajo coste y alta
disponibilidad.
Otras caractersticas importantes de los fluidos de trabajo son las siguientes:
Estabilidad del fluido a altas temperaturas

Calor latente de vaporizacin y densidad.
Impacto medioambiental.
4. MTODO DE TRABAJO
Se ha modelizado un Ciclo Orgnico Rankine que utiliza el calor residual proveniente tanto del
precalcinador como del enfriador de clnker. En aquellos fluidos con la curva de saturacin de
vapor con pendiente positiva se ha analizado tambin la inclusin de un regenerador, para
recuperar parte del calor de la corriente de salida de la turbina.
La Figura muestra los ciclos propuestos sin y con regenerador. En este estudio se han
considerado las siguientes hiptesis de clculo: Vapor saturado a la entrada de la turbina;
Lquido saturado a la salida del condensador; Temperatura de condensacin: 30C; Prdida de
carga nula en todos los componentes, excepto la turbina y la bomba; Se desprecian prdidas de
calor; Operacin en estado estacionario; Eficiencia isentrpica en la turbina y la bomba de 75%;
Diferencia mnima de temperaturas en los intercambiadores igual a 10C; Temperatura mnima
de salida de gases de los intercambiadores: 120 C.
Para modelizar los ciclos se ha utilizado el software de simulacin de procesos Aspen Hysys
[20]. Las propiedades termodinmicas de los fluidos han sido calculadas utilizando la ecuacin
de Estado Peng-Robinson modificada. Los fluidos de trabajo analizados han sido seleccionados
por ser considerados habitualmente en sistemas ORC para otras aplicaciones [14]. La Tabla 2
muestra las principales propiedades de dichos fluidos. La eleccin de fluidos se realiza teniendo
en cuenta el nivel de temperatura de la fuente de calor residual. En este caso se dispone de dos
fuentes de calor residual a diferentes niveles de temperatura. Se han elegido fluidos adecuados
para fuentes de media y alta temperatura, y adems se ha analizado el R134a, utilizado
habitualmente a menores temperaturas. Al no disponer de la composicin de los gases de
salida del precalcinador, se ha considerado que la composicin de las dos corrientes de gases
residuales es similar a la del aire.
1
Gas residual proveniente

del precalcinador Recuperador alta T
T=370 C 6 Turbina
7
5 2
Gas residual proveniente Condensador
del enfriador de clinker Recuperador baja T
T=185 C 8
9
Bomba
3
4
Figura 5. Ciclo Orgnico Rankine para recuperacin de calor residual en una planta cementera.
(a) Sin regenerador
218
1

del precalcinador Recuperador alta T
T=370 C 8 Turbina
9
2
Regenerador
7
del enfriador de clinker 3
T=185 C 10 Recuperador baja T
11
Condensador
5
6 Bomba
4
(b) Con regenerador
Todos los fluidos excepto el R134a han sido analizados con las dos configuraciones, sin
regenerador y con regenerador. La curva de vapor saturado casi recta que presenta el R134a
hace que no sea necesaria la inclusin del regenerador.
Fluido Peso molecular T crit. P crit. T ebullicin

(g/mol) (C) (kPa) normal (C)
Tolueno 92 318,6 4.100 110,6
n-pentano 72 196,5 3.375 36,06
n-heptano 100 267 2.737 98,4
Hexametildisiloxano (MM) 162 245,6 1.914 100,5
Octametilciclotetrasiloxano (D4) 296 313,4 1.332 175
R134a 102 101 4.055 -26,22
Tabla 1: Propiedades termofsicas de los fluidos de trabajo
Para ambas configuraciones se ha optimizado la potencia neta, calculada como:
Wneto = Wturbina Wbomba
Para hallar las condiciones de operacin que maximicen la funcin objetivo, en este caso, la
potencia neta obtenida se ha utilizado la herramienta de optimizacin de Hysys. Las variables
primarias, cuyos valores se manipulan para optimizar la funcin objetivo son el caudal msico
del fluido de trabajo y la presin a la entrada de la turbina.
Asimismo, se han tenido en cuenta las siguientes restricciones:
Diferencia mnima de temperaturas en los intercambiadores igual a 10C.

Temperatura mnima de salida de gases de los intercambiadores: 120 C.
Tambin se ha calculado el rendimiento del ciclo y el trabajo neto especfico obtenido en la

turbina, definidos como:
Wneto Wturbina
c = Wesp =
Qrecuperado m fluido
219
5. RESULTADOS
En primer lugar se analizan los resultados obtenidos para la configuracin del ciclo sin
regenerador. La Tabla 2 muestra los resultados obtenidos para el ciclo sin regenerador con
tolueno, en las condiciones ptimas de operacin.
Palta (kPa) 2.501 c (%) 23,6

Tentrada turbina (C) 278,2 Qintercambiador alta (C) 19.050
salida turbina (kg/m3) 0,1301 Qintercambiador baja (C) 5.680
Wt (kW) 5.962 Qrecuperado (C) 24.730
Wb (kW) 129,5 Tsalida intercambiador alta (C) 140,5
Qcond (kW) 18.900 Tsalida intercambiador baja (C) 120
Tabla 2: Resultados obtenidos para el tolueno en las condiciones ptimas de operacin.
Ciclo sin regenerador.
La Figura 6 muestra el trabajo neto producido en las condiciones ptimas de operacin para
cada fluido de trabajo. El mayor trabajo neto se obtiene con el tolueno, probablemente porque
muestra la mayor presin crtica. El R134a obtiene el menor trabajo neto, debido a una menor
diferencia de temperaturas entre la evaporacin y la condensacin. La Figura 7 muestra el
rendimiento obtenido en las condiciones ptimas de operacin para los diferentes fluidos de
trabajo. Los valores se encuentran en un rango de 9 a 23%. El rendimiento ms alto se obtiene
con el tolueno.
La Figura 8 muestra la densidad de los fluidos a la salida de la turbina en las condiciones

ptimas de operacin. El R134a no aparece en el grfico, siendo el de mayor densidad a la
salida de la turbina. Cuanto menor es la densidad del fluido a la salida de la turbina, mayor es el
caudal volumtrico en la turbina y el condensador, y mayor ser el tamao de los equipos,
aumentando el coste de la instalacin.
La viscosidad de los fluidos tambin es un parmetro a considerar en la eleccin de los fluidos.

Una baja viscosidad favorece la transferencia de calor, y tambin reduce el consumo para
bombeo del fluido.
6500
6000
5500 Tolueno
5000
n-Pentano
Wneto (kW)
4500
n-Heptano
4000
3500 MM
3000 D4
2500 R134a
2000
1500
90 120 150 180 210 240 270 300
T a la entrada de la turbina (C)
Figura 6. Trabajo neto producido para cada fluido de trabajo en las condiciones ptimas de operacin.
220
35
30
25 Tolueno
n-Pentano
20
c (%)
n-Heptano
15 MM
D4
10
R134a
5
0
90 120 150 180 210 240 270 300
T a la e ntrada de la turbina (C)
Figura 7. Rendimiento obtenido para cada fluido de trabajo en las condiciones ptimas de operacin.
Densidad a la salida de la turbina (kg/m3)
2
1,8
1,6
1,4
1,2 Tolueno
1 n-Pentano
0,8 n-Heptano
0,6 MM
0,4
D4
0,2
0
90 120 150 180 210 240 270 300
T a la entrada de la turbina (C)
Figura 8. Densidad a la salida de la turbina para cada fluido de trabajo en las condiciones ptimas de operacin.
En segundo lugar, se han comparado los resultados obtenidos para la configuracin del ciclo
sin regenerador y con regenerador. Para el R134a no ha sido analizada la configuracin con
regenerador, por lo que no aparece en el siguiente anlisis.
La Figura 9 muestra la comparacin del trabajo neto producido con los diferentes fluidos de
trabajo en las configuraciones del ciclo con y sin regenerador, en las condiciones ptimas de
operacin. En el caso del tolueno, no se observa apenas aumento del trabajo neto producido,
mientras que en el resto si se produce un aumento del trabajo neto. Adems, para todos los
fluidos de trabajo el rendimiento del ciclo aumenta, como puede observarse en la Figura 10. Sin
embargo, la cantidad de calor recuperada de las fuentes de calor residual disminuye para todos
los fluidos, como se aprecia en la Figura 11. En general, cuanto mayor es el aumento relativo
del rendimiento con la inclusin del regenerador, menor es la cantidad de calor recuperado de
la fuente de calor residual, en comparacin con la configuracin sin regenerador.
La Figura 12 muestra el trabajo especfico obtenido para cada fluido en las configuraciones del
ciclo con y sin regenerador. En general, el trabajo especfico disminuye con la inclusin del
regenerador.
221
7000
6000
5000
Wneto (kW)
4000 Sin regenerador
3000 Con regenerador
2000
1000
0
Tolueno n-Pentano n-Heptano MM D4
Figura 9. Trabajo neto producido con los diferentes fluidos de trabajo.
35
30
25
c (%)
20 Sin regenerador
15 Con regenerador
10
0
Figura 10. Rendimiento obtenido con los diferentes fluidos de trabajo.
30000
25000
Calor recuperado (kW)
20000
Sin regenerador
15000
Con regenerador
10000
5000
0
Figura 11. Calor recuperado con los diferentes fluidos de trabajo.
200,0
180,0
160,0
140,0
Wesp (KJ/kg)
120,0
Sin regenerador
100,0
Con regenerador
80,0
60,0
40,0
20,0
0,0
Figura 12. Trabajo especfico con los diferentes fluidos de trabajo.
222
La toxicidad e inflamabilidad de los fluidos son parmetros importantes a considerar. Todos los
fluidos considerados son inflamables, excepto el R134a. Respecto a la toxicidad, el n-pentano,
los siloxanos y el R134a muestran menor toxicidad que el tolueno y el n-heptano. En general,
los fluidos de trabajo no superan la temperatura de autoignicin en las condiciones de trabajo,
excepto en el caso del n-heptano.
Por lo tanto, para esta aplicacin sera recomendable el uso de siloxanos (D4 o MM) si se
prioriza el rendimiento del ciclo. La potencia generada es similar a la del n-pentano aunque el
equipo sera algo ms voluminoso atendiendo al volumen especfico del ciclo.
6. CONCLUSIONES Y CONSIDERACIONES FINALES
En el presente trabajo se ha analizado la utilizacin de un Ciclo Orgnico Rankine para

recuperacin de calor residual en una planta cementera, utilizando parmetros caractersticos
de las dos fuentes de calor residual existentes en la industria de fabricacin de cemento. Se
han analizado las configuraciones con y sin regenerador, determinando con diferentes fluidos
de trabajo los valores ptimos de trabajo neto, el rendimiento del ciclo y la cantidad de energa
recuperada de la fuente de calor residual.
Los mejores resultados han sido obtenidos con el tolueno como fluido de trabajo. La inclusin
de un regenerador mejora el trabajo neto obtenido y el rendimiento del ciclo;, sin embargo, la
cantidad de energa recuperada de la fuente de calor residual es menor con esta configuracin.
Considerando estos resultados, sera interesante analizar la posibilidad de aprovechar el calor
restante para produccin de agua caliente o agua fra, mediante la tecnologa de refrigeracin
por absorcin y su empleo en el acondicionamiento de aire en los edificios de oficinas y control
de la cementera.
Teniendo en cuenta adems las caractersticas de toxicidad e inflamabilidad de los fluidos, la

conclusin es que tanto el n-pentano y los siloxanos resultan adecuados para el ORC aplicado
a recuperacin de calor en cementeras, obteniendo los siloxanos eficiencias mayores en el
caso de incluir un regenerador en el ciclo.
Finalmente, el caso considerado incluye la recuperacin de energa de fuentes de calor residual

a diferentes niveles de temperatura, utilizando un nico fluido de trabajo. En la actualidad se
trabaja en el anlisis de la integracin de dos ciclos que aprovechan cada una de las fuentes
con un fluido de trabajo ms adecuado al nivel trmico de la fuente.
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224
21
COGENERACIN SOLAR HBRIDA EN BRASIL
C. E. L. Oliveira - Prof. Asociado, FZEA USP celsooli@usp.br

C. Carrer - -Prof. Asociado, FZEA USP celsocarrer@usp.br
Vorobieff, CL Investigador, Solinova cristhian@solinova.com.br
Gonsales Neto, R Investigador, Solinova rafael@solinova.com.br
Resumen. Muchas regiones del pas tienen altos nivel es de irradiacin solar que puede ser
utilizados eficientemente en las plantas solares. Adems, la agro industria es la bsqueda de
mtodos ecolgicos de produccin de energa, incluyendo el uso eficiente de los residuos de
sus procesos de produccin. Hay una variedad de pequeos consumidores (agro) industriales
que requieren un suministro fiable de energa y calor en este sector, como industrias de leche y
carnes. Los resultados demuestran la viabilidad del uso de energa solar hbrida y plantas de
co-generacin que trabajan con las industrias agrcolas medianas o pequeas para atender su
demanda de energa.
Palabras clave: CSP, energa solar de alta temperatura, generacin de energa distribuida,
sistemas hbridos de energa, torre solar, termoelectricidad.
NOMENCLATURA
SMILE Tecnologa de sistemas solares hbridos de microturbinas de cogeneracin de
electricidad y calor
SOLHYCO Proyecto de Energa Solar Hibrida y Cogeneracin.
SONDA Proyecto del Sistema de la Organizacin Nacional de Datos Ambientales.
SWERA Proyecto de Evaluacin de recursos energticos Solar y Elico.
1. INTRODUCCIN
Brasil tiene como objetivo poltico publico el desarrollo sostenible con el uso de la energa
renovable y mejorar la eficiencia energtica para reducir las emisiones de CO2. Muchas
regiones del pas tienen altos niveles de irradiacin solar que puede ser utilizado eficientemente
en plantas solares en acuerdo con lo proyecto SWERA. Adems, la (agro) industria mantiene
una bsqueda de mtodos sostenibles de produccin de energa, incluyendo el uso eficiente de
los residuos de sus procesos de produccin (por ejemplo, la produccin de azcar) (Khanna,
1967; Toral, 2011; Bujedo, 2011 a,b; Fuller, 2011; Jaisankar, 2011; Mekhilef, 2011; Chen, 2011;
Escobar-Romero, 2011). Hay una variedad de pequeos consumidores (agro) industriales que
requieren un suministro fiable de energa y calor (Muster-Slawitsch, 2011) en este sector (agro)
industrial, tales como la lechera (Quijera, 2011 a,b) y las industrias crnicas. Debido el gran
aumento en la produccin de leche, Brasil se ha convertido en el sexto productor mundial de
leche, ascendiendo a una tasa del 4% anual.
La exportacin de carne de Brasil es una de las ms alta del mundo, entretanto se ha visto
afectada pelo alto coste de la energa, que influye en el coste de la produccin. Una fuente de
energa alternativa puede ser una manera de mantener o incluso aumentar la competitividad de
la (agro)industria en los mercados (agro)industriales.
225
Algunos programas y acciones relacionados con el desarrollo sostenible implican en el uso de
fuentes renovables como los sistemas de energa eficientes y que son responsables por las
bajas emisiones de gases de efecto invernadero en el sector de la energa. La cogeneracin de
bagazo de caa de azcar, la energa elica y pequeas centrales hidroelctricas se han
incrementado en Brasil. Sin embargo, estas acciones no son capaces de llegar a las (agro)
industrias medianas o pequeas empresas, as como cumplir con sus requerimientos de
energa. El proyecto Energa Solar Hibrida y Cogeneracin (SOLHYCO) cumpli con este
requisito.
Por otra parte, las grandes inversiones en energa solar en Brasil son inhibidas por la falta de
informacin adecuada y fiable sobre la disponibilidad y variabilidad de dichos recursos. De esta
manera, la demostracin de una tecnologa innovadora de energa solar-hbridas utilizando
microturbinas con trigeneracin de fro (Tora, 2010), electricidad y calor, como la hibridizacin
con biocombustible, asegura la disponibilidad mxima potencia (potencia sobre demanda)
(Amsbeck et al., 2009), representa una buena oportunidad para inversionistas en esta
tecnologa que tienen acceso al mercado brasileo.
2. PREPARACIN TCNICA DEL TRABAJO
Elaboracin de una propuesta para tres sitios distintos y sus aplicaciones. Son propuestas tres
ubicaciones distintas y aplicaciones como propone los siguientes:
a) Caso 1: El clima y la adquisicin de datos de mercado para el interior de la regin nordeste

de Brasil en Ro Grande do Norte, donde GEAGRO-USP ya ha estado llevando a cabo otro
proyecto denominado Portal dos Ventos (www.usp.br/unicetex). La idea es analizar la
viabilidad de la implementacin de una planta piloto que permita, al mismo tiempo la difusin de
la tecnologa y la cooperacin entre empresas pblicas y privadas para lograr el desarrollo
social y econmico de la regin.
b) Caso 2: Clima y adquisicin de datos de mercado para la regin nordeste de Brasil, que en
nivel local presenta un gran desarrollo agrcola (basada en el uso racional de los cultivos de
regado de frutas tropicales) en una regin cerca de Petrolina, PE. En este caso, las ventajas
climticas que se presentan y las demandas de energa de cogeneracin producen porque las
empresas (empaquetadoras) se basan en el procesamiento de frutas y refrigeracin, dirigido al
abastecimiento de los mercados internos y externos.
c) Caso 3: Clima y adquisicin de datos de mercado para la regin sureste de Brasil en Lins,
SP, que comprende una regin estratgica en trminos de desarrollo (agro)industrial y la
produccin de biocombustibles (etanol y biodiesel). Una estrecha relacin se sugiere con JBS
(industria frigorfica) una sociedad que ya emplea la cogeneracin sobre la base de Biodiesel.
Especficamente en el caso 3, el sistema puede incluir una fbrica de biodiesel para mejorar la
sostenibilidad del proceso general, como muestra la Figura 1.
En el esquema bsico es mostrada una aplicacin (agro) industrial en la Figura 2, el sistema

propuesto proporciona electricidad, calor y fro usando un enfriador por trigeneracin, las
fuentes son la radiacin solar y un biocombustible durante periodos sin sol. Para cada caso, el
uso de calor o de fro puede ser estimado segn la aplicacin (agro) industrial, y lo hizo por
simulacin.
226
Figura 1. Energa solar concentrada en cadena de produccin de carne,
el Mecanismo de Desarrollo Limpio (MDL).
Figura 2. Representacin esquemtica de la aplicacin del suministro de la energa en las (agro)industrias
3. RESULTADOS
Cada caso fue simulado y los resultados se muestran en las tablas siguientes considerando el
sistema tal como se presenta en la Tabla 1.
Especfico para el caso 3, el sistema puede incluir la fbrica de biodiesel para mejorar la
sostenibilidad del proceso global, como en la Figura 2. La cadena en la imagen muestran un
ciclo del proceso completo incluye la reduccin de las emisiones de gases de efecto
invernadero y la posibilidad de mejorar la rentabilidad del sistema de obtencin de crditos del
Mecanismo de Desarrollo Limpio (MDL). De esta manera el sistema tiene tres entradas de un
sistema econmico por el material del MDL, crudo y un aporte de energa por la radiacin solar,
las salidas son producto final (carne de vacuno), biocombustibles (biodiesel) y electricidad.
Internamente, el suministro de la planta solar de fro, calor y electricidad para el sistema

(matadero y la fbrica de biodiesel). En Brasil hay un sistema similar utilizando bagazo de caa
de azcar como fuente de energa y sin el apoyo de fro, en donde se localizan Lins el caso 3.
227
Tabla 1: Los datos locales a simulado tres casos citados para utilizar
la tecnologa Solhyco en el sector (agro) industrial en Brasil
a) Caso 1: Cada caso fue simulado y los resultados se muestran en las tablas siguientes
considerando el sistema tal como se presenta en la Tabla 2.
Tabla 2: Rendimiento para el caso 1: Lcteos en

Caiara do Ro do Vento (regin Nordeste).
Tabla 3: Prdidas de calor sin cogeneracin.
228
Tabla 4: Entrada del sistema de cogeneracin.
Tabla 5: Prdidas de calor con cogeneracin.
En este caso la lechera usara 100% de la energa generada en el sistema hbrido que es
bueno para esta regin desde un punto de vista tcnico.
Con la tecnologa SOLHYCO y el uso de biodiesel (B100) la generacin de electricidad y calor

es posible sin emisiones de Gases de Efecto Invernadero (teniendo en cuenta las metodologas
del MDL) y una mejora econmica para la poblacin local que pueda producir el biocombustible
a nivel local.
Adaptando el diseo conceptual del sistema a las condiciones comerciales y casos brasileos,
se propone para proporcionar el campo de helistatos por un productor comercial, pero con la
posibilidad de ser hecho en Brasil. El receptor, de la cavidad aislante y la torre tambin se
pueden fabricar en el pas por socios del SOLHYCO o por otros proveedores nacionales. Hasta
alcanzar un volumen de mercado siendo atractivo para las producciones locales, la microturbina
ciertamente tendra que ser importada de pases europeos o estados unidos para atender a los
proyectos latinoamericanos.
b) Caso 2: Datos de radiacin de Petrolina de acuerdo con los estudios de CEPEL (Centro
Brasileo de Investigaciones Elctricas). Las siguientes tablas muestran los resultados
simuladas del sistema aplicado a las empaquetadoras.
229
Tabla 6: Rendimiento para el Caso 2: CASA de
Embalaje en ciudad Petrolina (regin Nordeste)
Tabla 7. Prdidas de calor sin cogeneracin
Tabla 8: Rendimiento del sistema de cogeneracin
Tabla 9: Entrada del sistema de cogeneracin.
230
Tabla 10: Prdidas de calor con cogeneracin.
c) Caso 3: Datos de radiacin de So Paulo, IAG (Tablas 11 a 14) del sistema muestran los
resultados de la simulacin del sistema aplicado a un matadero.
Tabla 11: Rendimiento de Caso 3: Matadero

en Lins ciudad (regin sudeste).
Tabla 12: Prdidas de calor sin cogeneracin
231
Tabla 13: Rendimiento del sistema de cogeneracin
Tabla 14: Entrada del sistema de cogeneracin
En este caso, el modelo considera un lado la fbrica de biodiesel a lado con la planta solar y la
posibilidad de produccin de fro por el sistema de cogeneracin actualizado con un enfriador.
El matadero est cerca del complejo de energa (planta solar y la fbrica de biodiesel). Debido
que destacar el alto grado de sostenibilidad de este modelo, ya que la grasa utilizada en la
fbrica de biodiesel es un problema difcil de solucionar en el medio ambiente, en algunos
mataderos de grande porte hay exceso de grasa, (normalmente se utiliza para hacer jabn). El
mecanismo para un desarrollo limpio se abre la posibilidad de aplicar los proyectos de eficiencia
energtica y la reduccin de metano o reducir el consumo de combustibles fsiles. En cualquier
de los casos de MDL que se puede aplicar a este sistema, ya que los resultados condujo a la
mejor eficiencia energtica, la reduccin en el combustible en el proceso de biodiesel y reducir
el consumo de electricidad de la red.
4. CONCLUSIN
De los documentos oficiales se pueden detectar tres diferentes puntos de vista de la fuente
solar en Brasil:
Brasil ha hecho cambios en su poltica energtica con el fin de promover una mayor
diversificacin en la matriz de generacin de electricidad;
Las fuentes alternativas de energa en Brasil se han introducido mediante polticas de

incentivos, basados en la formacin de un mercado, usando el poder de compra del Estado
como su principal estmulo;
232
El valor del kWh generado an no era competitiva con las fuentes utilizadas tradicionalmente en
la matriz energtica brasilea, y el proceso de expansin previsto por el Gobierno prev un
aumento gradual en el uso de energa a partir de combustibles fsiles o la energa nuclear,
aumenta el inters en fuentes que pueden sostener capaz el nivel actual de baja emisin de
suministro de electricidad.
Para el recurso solar gobierno brasileo necesita una drstica reduccin de costes para ser
competitiva con la energa hidroelctrica y en un futuro prximo con la energa elica.
Aunque las tendencias internacionales para reducir los costos que se presenta en la CSP road
map y otros documentos de la Agencia Internacional de Energa (AIE), el Brasil no va participar
en estos escenarios favorables si no participa en la investigacin y el desarrollo tecnolgico. Se
espera que las plantas solares de torre tengan su valor del MWh a partir de 300 USD a menos
50 USD en 20 aos (CSP road map, IEA).
En este escenario, el estudio de mercado para la tecnologa puede concluir que:
Los cambios en la matriz energtica brasilea podrn llevar a un aumento en la emisin de

gases de efecto invernadero representando una oportunidad para las tecnologas limpias.
La expectativa internacional de una reduccin de costes puede ser un factor de estmulo a

nuevas inversiones en plantas de energa solar en Brasil como son los objetivos del
proyecto/tecnologa SMILE, proyecto spin-off del proyecto SOLHYCO.
El sector (agro) industrial como consumidor de energa elctrica y trmica la energa es un

nicho de mercado para la cogeneracin sobre la base de energa solar.
Por ltimo, el gobierno de Brasil y el sector privado deben estimular la investigacin y el

desarrollo para el solar hbrido participar en el mercado global para introducir las plantas de
energa solar en el pas.
5. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
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prototype in 2011, Journal of Physics: Conference Series 274.
(5) J. A. Quijera, M. G. Alriols, J. Labidi. Integration of a Solar Thermal System in a Dairy
Process in 2011 Renewable Energy, No. 36, pp.1843-1853.
(6) J. A. Quijera, M. G. Alriols, J. Labidi. Usage of solar energy in industrial peocess in
2011 Chemical Engineering transactions, vol. 25, pp 875-880.
(7) L. A. Bujedo, J. Rodrguez, P. J. Martnez Experimental Results of Dierent Control
Strategies in a Solar Air-Conditioning System at Part Load, Solar energy 85 (2011),
No.7, pp.1302-1315
233
(8) L. A. Bujedo, J. Rodrguez, P. J. Martnez, Experimental results of different control
strategies in a solar air-conditioning system at part load, in 2011, Solar Energy ed.85,
pp. 13021315.
(9) L. Amsbeck, P. Heller, J. Jedamski, R. Uhlig, M. Ebert, M. Svensson, T. Denk, C. Hilgert,
U., Fisher, J. Sinai, C. Gertig, P. Tochon. Development of A Solar-Hybrid Microturbine
System For A Mini-Tower in SolarPaces, 2009.
(10) M. L. Khanna, N. M. Singh, Industrial Solar Drying, in 1967, Solar Energy Conference,
vol.11, pp.87-89.
(11) R.J. Fuller. Solar industrial process heating in Australia - Past and current status in
2011 Renewable Energy, no.36, pp. 216-221.
(12) S. Jaisankar, J. Ananth, S. Thulasi, S.T. Jayasuthakar, K.N. Sheeba, A comprehensive
review on solar water heaters, in 2011 Renewable and Sustainable Energy Reviews,
ed.15, pp,30453050.
(13) S. Mekhilef, R. Saidur, A. Safari, A review on solar energy use in industries, in 2011
Renewable and Sustainable Energy Reviews, ed. 15, pp. 17771790.
(14) Yang Chen, Allen Y. Yi, Design and fabrication of freeform glass concentrating mirrors
using a high volume thermal slumping process , in 2011 Solar Energy Materials & Solar
Cells ed.95, pp. 16541664.
234
22
ENERGA SOLAR FOTOVOLTAICA EN LA GESTIN DEL AGUA
Emilio Gudemos egudemos@ciec.com.ar - 0054 351 4840065

Laboratorio de Baja Tensin Departamento Electrotecnia
Facultad de Ciencias Exactas Fsicas y Naturales - Universidad Nacional de Crdoba, Argentina
Ctedra Energas Renovables Licenciatura en Ambiente y Energas Renovables
Universidad Nacional de Villa Mara
Resumen. Experiencias desarrolladas en la aplicacin de Sistemas Solares Fotovoltaicos en el

bombeo de agua en zonas semiridas en apoyo al desarrollo socio econmico de regiones
carentes de suministro de energa elctrica convencional. El agua bombeada es empleada para
consumo humano y animal.
Palabras clave: fotovoltaica, gestin del agua.
1. INTRODUCCIN
Dada la necesidad de fuentes energticas limpias, no contaminantes de bajos impactos

ambientales y a la vez renovables, es que los sistemas solares fotovoltaicos cumplen un papel
preponderante en la provisin de energa elctrica.
En la mayora los pases en vas de desarrollo la energa elctrica convencional no esta an

disponible en vastas regiones aisladas. La construccin y el mantenimiento de redes de
distribucin resultan onerosos, por lo menos hasta la actualidad. Lo mismo ocurre con los
grupos electrgenos.
En las regiones rurales dispersas generalmente las necesidades energticas son pequeas y
existe una baja densidad poblacional en donde los usuarios potenciales estn ampliamente
diseminados.
En las condiciones mencionadas los generadores solares fotovoltaicos resultan una solucin
fiable para el desarrollo rural, suministrando energa elctrica destinada a bombeo y al
tratamiento de agua en cualquier sitio y en cantidades razonables, facilitando el consumo
humano y animal, riego, impulsando el desarrollo socio-econmico de reas rurales alejadas.
La provisin de electrificacin rural destinada a iluminacin, bombeo de agua, aparatos

electrodomsticos brinda mejores condiciones de vida, facilitando las comunicaciones y el
acceso a la informacin, proveyendo de infraestructura bsica necesaria para el afincamiento y
arraigo de pobladores, evitando de manera notable la emigracin a los grandes centros
urbanos.
2. GENERADORES FOTOVOLTAICOS
La energa solar Fotovoltaica, se basa en la conversin de la radiacin solar lumnica en

electricidad de corriente continua mediante las celdas fotovoltaicas.
235
Los mdulos solares son el conjunto de celdas conectadas entre s y ensambladas con las
debidas protecciones para los agentes climticos, un marco metlico de aluminio anodizado le
proporciona rigidez mecnica, facilitando su montaje en estructuras soportes.
Las principales ventajas de los sistemas solares Fotovoltaicos son:
No requieren el tendido de Lneas de transmisin.

La energa se produce en el lugar donde se utiliza.
No consumen combustible.
No tienen partes mecnicas en movimiento, ni sometidas a desgaste.
Son totalmente silenciosos.
Resisten condiciones extremas de viento, granizo, temperatura y humedad.
La vida til de los mdulos fotovoltaicos es superior a los veinte aos en
condiciones normales de uso.
Es modular, lo que permite aumentar la potencia instalada sin interrumpir el
funcionamiento del generador.
Alta confiabilidad y mnimo mantenimiento, Independencia en cuanto a la
provisin.
3. SISTEMA DE BOMBEO DE AGUA
Componentes
Un sistema de bombeo de agua energizado por generador fotovoltaico esta constituido por los
siguientes componentes:
Figura 1. Esquema de funcionamiento
Generador Solar Fotovoltaico
Est constituido por uno o ms mdulos solares fotovoltaicos en un arreglo (conexin) que
proporcione los parmetros elctricos correspondientes a la bomba a utilizar.
236
Generalmente los mdulos constan de celdas de silicio mono o policristalino, con cubierta de
vidrio templado con bajo contenido de hierro y excelente resistencia a las inclemencias
atmosfricas.
La cantidad de mdulos conectados en serie est en relacin directa con la tensin de trabajo
del sistema.
La cantidad de ramas en paralelo necesaria se calculan de acuerdo a la corriente elctrica que

consumir la electro bomba a instalar.
La estructura soporte debe estar constituida por materiales aptos para intemperie (aluminio
anodizado, hierro galvanizado, etc.). El ngulo de inclinacin estar en consonancia con la
latitud del lugar de emplazamiento.
Convertidores
En los sistemas con motores de corriente alterna, se debe convertir la corriente continua
suministrada por el generador fotovoltaico en corriente alterna.
Regulador del punto de mxima potencia
Sirve para acoplar las variaciones de la carga de la bomba al generador solar. Cuando los
mdulos fotovoltaicos funcionan con carga, sta determinar el punto de operacin
correspondiente.
Por lo general el punto de operacin no corresponde al Punto de Mxima Potencia que el

generador solar puede suministrar. Es por ello que la eficiencia total se degrada como
consecuencia de que no se aprovecha completamente la potencia suministrada.
Empleando este sistema en conexin con un convertidor (c.c./c.a.) se regulan la corriente y la

tensin, de tal manera que, para cada valor de carga, el punto de operacin quede en el Punto
de Mxima Potencia.
De esta forma se incrementa la eficiencia y se emplea mejor la instalacin
Motor Elctrico
En general se pueden utilizar motores de c.c. pero en la prctica los motores trifsicos son los
empleados en instalaciones de mayor capacidad.
Electro bomba
En mercado existen unidades motor-bomba en forma completa e integrada en diseos que se

diferencian por su dimetro, altura de elevacin y caudal.
237
Figura 2. Corte de electro bomba Grundfos
Tuberas
En las tuberas se originan prdidas por rozamiento, estas deben ser consideradas en todo el
sistema como una funcin del caudal. Es evidente que las prdidas por friccin en las tuberas
se incrementan de manera proporcional al caudal. Por tal motivo se recomienda seleccionar un
dimetro adecuado para que las prdidas sean mnimas.
Griferas
La constituyen los hidrmetros (contadores de cantidad de agua), codos, las curvas, uniones,
reducciones
y las vlvulas
Tanque de almacenamiento
Las bateras como elementos de almacenamiento de energa elctrica ocasionan gastos de

provisin y mantenimiento y adems tienen una determinada vida til, dependiente de la
cantidad de ciclos de cargas descargas.
Por tal motivo en los sistemas de bombeo fotovoltaico, se emplean configuraciones

independiente de las bateras, alimentando directamente las electro bombas y almacenando el
agua bombeado durante las horas de insolacin adecuada.
4. METODOLOGA DE CLCULO
Con el objetivo de lograr un diseo ptimo del sistema despus de conocer las caractersticas
de los componentes, es necesario establecer una metodologa de clculo que permita ejecutar
la simulacin de los procesos con la mayor fidelidad posible, reflejando el comportamiento de la
tecnologa seleccionada para integrar la instalacin [1].
238
Figura. 3. Sistema de bombeo Fotovoltaico
Cada empresa proveedora de mdulos fotovoltaicos y de bombas ha desarrollado curvas de

rendimientos y catlogos que permiten calcular distintos sistemas de bombeo fotovoltaico.
Se describe sintticamente los pasos a seguir.
1. Datos de ubicacin geogrfica (Continente, pas, localidad). Especificando la localizacin

mediante coordenadas (Latitud y Longitud).
2. Se seleccionan los datos de Insolacin para cada mes (medida diaria de la insolacin).
La Insolacin corresponde al valor acumulado de la irradiancia en un tiempo dado. El
tiempo se mide en Horas, la Insolacin se expresa Watts-hora por metro cuadrado
(Wh/m2). Este valor se reporta como una acumulacin de energa que puede ser
horaria, diaria, estacional o anual. La Insolacin tambin se expresa en trminos de
Horas solares pico, una hora solar pico es equivalente a la energa recibida durante una
hora a una irradiancia promedio de 1 KW/ m2 la energa que produce un panel
fotovoltaico es directamente proporcional a la insolacin que recibe.
3. Seleccin del sistema fotovoltaico y control de potencia (con utilizacin o no de
bateras).
4. Seleccin de montaje (estructura soporte) fijo mvil.
Figura. 4. Irradiancia y horas solares pico (insolacin) [2]
239
Figura 5. Estructura Soporte de Panel Fotovoltaico de 24 [3]
Requerimiento de agua diaria en distintas estaciones del ao. Previo a determinar la potencia
del sistema fotovoltaico y el tipo de bomba a emplear, se debe conocer las necesidades de
agua diaria y algunos valores relacionados a las condiciones hidrulicas de una estacin de
bombeo. La potencia del generador est en relacin directa con el producto de la Carga
Dinmica Total (CDT) y el volumen de agua diario necesario. El producto se denomina Ciclo
Hidrulico. La Carga Dinmica total es la suma de la carga Esttica (CE) y la Carga Dinmica
(CD).
Figura 6. Componentes hidrulicos de un sistema de bombeo
240
Frmula de Manning
Este es un mtodo matemtico que se puede realizar fcilmente con una simple calculadora. La
frmula de Manning se expresa as:
Hf = K L Q2
Donde:
Hf es el incremento en la presin causada por la friccin y expresada en distancia lineal
(m).
K es una constante emprica con unidades de (m3/s)-2
L es la distancia total recorrida por el agua por las tuberas. Su unidad es metros (m).
Q es el flujo expresado en metros cbicos por segundo (m3/s).
La constante K se obtuvo despus de experimentar con varios materiales y tamaos de
tuberas de ah que se denomine emprica. Existen tablas que proporcionan estos valores de
K en (m3/s)-2 para tuberas de plstico PVC y acero galvanizado. [2]
1. Seleccin del tipo de bomba ms adecuada para cada implantacin (donde figuran
tensin de trabajo, profundidades ptimas de trabajo). Para esto nos valemos de las
curvas proporcionadas por los fabricantes.
Figura 7. Curva rendimiento de Bomba Grundfos SQ Flex
2. Eleccin de los mdulos fotovoltaicos (de acuerdo a potencia suministrada).

3. Determinacin del ngulo de mayor insolacin, inclinacin del panel de acuerdo a los
datos de insolacin (ngulos ptimos para cada mes)
4. Finalmente se obtiene la insolacin de acuerdo al ngulo elegido.
5. Se elabora un reporte definitivo en el que consta:
El tipo de generador determinado (cantidad de mdulos),
Modelo de bomba,
Cantidad de agua a obtener de acuerdo al ngulo de inclinacin y la
radiacin solar de la zona.
241
5. ASPECTOS ECONMICOS
Comparacin de alternativas de bombeo
Por su relativamente alto costo inicial, los sistemas Fotovoltaicos generalmente no son
competitivos en sitios con servicio de energa elctrica de red. Cuando no hay acceso a la red
elctrica, los sistemas solares y los grupos electrgenos son seguramente las alternativas ms
viables.
Si existe un buen recurso solar en el lugar de instalacin como mnimo 3.0 horas pico) y cuando
se requiere un ciclo hidrulico menor que 1,500 m3 por da, los sistemas solares podran
resultar ms econmicos a largo plazo que los sistemas de combustin interna. Aunque los
sistemas de combustin interna generalmente cuestan menos inicialmente, su costo a largo
plazo es elevado si se toma en consideracin los gastos de combustible, mantenimiento y
reparaciones. [2]5.2.
Tratamiento del agua
La destilacin del agua, es una rplica del mecanismo en que la naturaleza purifica el agua. La
Energa del Sol calienta el agua hasta su punto de evaporacin. Al evaporarse, el vapor de
agua se eleva y se condensa en la superficie del cristal para su recoleccin. Mediante este
proceso, se remueven impurezas tales como sales y metales pesados, y a al vez, se destruyen
o eliminan los microorganismos. Los destiladores de este tipo solo requieren energa solar para
operar, no tienen partes mviles sujetas a desgastes.
Los destiladores solares eliminan:

Sales y minerales (Fe, Mn)
Metales Pesados (Pb, As, Hg)
Bacterias y Parsitos ( E. Coli ) [4]
Funcionamiento
La radiacin solar atraviesa el metacrilato transparente (1) y calienta el agua sucia contenida en
la bandeja negra (2), que se va evaporando. El vapor de agua se condensa en pequeas
gotitas al entrar en contacto con las paredes del invernadero, que estn ms fras que el
ambiente interior del destilador. Estas gotas van resbalando por los laterales inclinados del
destilador, yendo a caer en la bandeja de aluminio (3). Esta bandeja de recogida del agua
limpia (3) est inclinada, de manera que todas las gotas confluyan en el tubo de salida (4). [5]
Ejemplos de sistemas fotovoltaicos destinados a bombeo de agua
Se describen a continuacin sistemas de Bombeo de Agua energizados con sistemas

Fotovoltaicos en Provincia de La Rioja Rep. Argentina.
242
243
Prueba de sistema en laboratorio
244
6. CONCLUSIN
La Asamblea Mundial de las Energas Renovables 2005 celebrada en Bonn (Alemania) finaliz
sus sesiones con la adopcin de una declaracin final titulada El Derecho Humano a la Energa
Renovable.
El Derecho Humano a la Energa Renovable Todos los seres humanos nacen iguales en
dignidad y derechos. Este primer artculo de la Declaracin Universal de los Derechos
Humanos articula un compromiso bsico. Slo respetando este compromiso se puede asegurar
una vida humana en paz. La energa es el prerrequisito fundamental de cada vida humana. La
disponibilidad de energa es un derecho humano fundamental e indivisible.
La experiencia del siglo XX demuestra que los sistemas de suministro energtico establecidos,
que se basan principalmente en los combustibles fsiles y la energa nuclear, no son capaces
de garantizar este derecho humano a cada persona del planeta. El derecho humano a la
energa se viola cotidianamente miles de millones de veces. Debido al agotamiento de las
fuentes de energa convencionales y a los daos ambientales y climticos asociados a su uso,
este derecho no puede garantizarse a un nmero siempre creciente de personas.
El derecho humano a la energa slo puede garantizarse mediante las energas renovables.
(1) Bombeo de Agua Mediante Energas Alternativas Gudemos - Revista Mediterrnea

Ingeniera & Tecnologa. N 21
(2) Sandia Nacional Laboratories
(3) Obras de Estudio Integral de Ingeniera Energas Alternativas Electricidad Integral
(4) Santana Foster. Experiencias en el uso de destiladores solares
(5) Destilador solar de dos vertientes. Terra Org.
(6) Quadri, Nstor P. Energa Fotovoltaica Editorial Alsina. Catlogo Tcnico Grundfos.
245
23
PIRLISIS RPIDA DE ACEITES VEGETALES: UNA ALTERNATIVA ENERGTICA
Erick Gonzlez gonzalezerick@yahoo.com

HIDROXSOL-CUNOC-CONCYT
Resumen. Los procesos de pirlisis han venido ocurriendo desde la existencia de materia
orgnica sometida a la actividad volcnica. La humanidad utiliza la pirlisis para producir
carbn desde la era del hierro (1200 aos a de C). Desde entonces, las tcnicas para pirlisis
han evolucionado en sus tres formas: pirlisis lenta, pirlisis de gasificacin y pirlisis rpida.
La pirlisis rpida es menos conocida y ha sido investigada ampliamente utilizando biomasa
slida, principalmente fragmentos de madera para la obtencin de pirolizatos condensados en
una mezcla de lquidos llamado bio-petrleo; incluso ya existen aplicaciones a nivel industrial.
Con menor nfasis se ha investigado la pirlisis rpida utilizando aceites vegetales para
obtencin de bio-petrleo. Y an menos investigadores han incursionado en la pirlisis rpida
de aceites vegetales para producir compuestos hidrocarburados de cadena corta para
quemarlos directamente al salir del reactor. Este es el caso de los quemadores de aceite
vegetal investigados en la Universidad de Hohenheim, Stuttgart, Alemania y en el Centro
Universitario de Occidente de la Universidad de San Carlos de Guatemala. En este trabajo se
describen los procesos de la pirlisis, haciendo nfasis en pirlisis rpida y una breve
descripcin del quemador elaborado en Guatemala.
Palabras clave: pirlisis rpida, aceite vegetal, bio-petrleo, quemador, combustin.
1. INTRODUCCIN
La pirlisis es el proceso trmo-qumico en ausencia parcial o total de oxgeno a que se somete

la biomasa para obtener productos combustibles. Es someter a la materia orgnica a
temperaturas superior a 200 C con restriccin de oxgeno. Estos productos pueden ser slidos,
lquidos o gaseosos segn la temperatura alcanzada y la velocidad con la cual se entrega
energa calorfica. L procesos de pirlisis se pueden clasificar de la siguiente manera:
1. Pirlisis lenta: proceso para fabricacin de carbn vegetal utilizado por la

humanidad desde hace siglos (1200 a. C para metalurgia). Bsicamente consiste
en someter a la materia orgnica a temperaturas en un rango de 280 a 500 C
(FAO, 1983) con perodos de retencin que varan entre unos 3 a 6 das y hasta 30
das con presencia reducida de oxgeno. El producto obtenido son lquidos
piroleosos y fundamentalmente carbn vegetal que es un combustible slido.
2. Gasificacin: proceso llevado a cabo a temperaturas entre 700 y 1200 C en

presencia restringida de aire. Se obtienen principalmente los gases: nitrgeno,
hidrgeno, metano y monxido de carbono (Carrasco, 2009: 42)
3. Pirlisis rpida: Es el proceso termoqumico de muy alto flujo de calor hacia la

biomasa con la correspondiente alta tasa de calentamiento de la biomasa. Por lo
tanto, muy poco tiempo de residencia es requerido en la zona de reaccin trmica,
idealmente solo unos pocos cientos de milisegundos (Ringer, Putsche y Scahill,
2006:5) . En el quemador CUNOC II-D se sometieron los diversos aceites vegetales
desde una temperatura inicial de 350 C en el precalentamiento hasta una mayor, a
246
los 800 C, en la etapa final de gasificacin. El atractivo de la Pirlisis Rpida son
sus rendimientos: rinde hasta 80% en peso liquido en alimentacin seca (Maher y
Bressler, 2006:2353) y el valor del poder calorfico de sus productos comparado con
la biomasa original; en el caso de madera sta tiene un poder calorfico de 18MJ/Kg
mientras que el bio-petrleo tiene 17MJ/Kg segn citan Ringer, Putsche y Scahill
(2006:6).
4. Tres productos primarios son obtenidos de la pirlisis de la biomasa. Esos son el

alquitrn, gases permanentes y vapores, estos ltimos condensan a temperatura
ambiente en un viscoso lquido oscuro caf. (Ringer, Putsche y Scahill, 2006: 5).
Es menester hacer notar que los procesos de pirlisis no son nuevos pues han ocurrido de
forma natural en la Tierra desde que el momento en que hubo materia orgnica sometida a la
actividad eruptiva de los volcanes. En la naturaleza han ocurrido casos en que la materia
orgnica es destruida y transformada en gases y lquidos debido al calor de material piroclstico
(lapilli, cenizas o pmez) con temperaturas superiores a los 500 C eyectado por volcanes. Se
citan por ejemplo, a las personas que murieron en Pompeya y Herculano en el ao 79 d.C o
los restos de carbn vegetal en los afloramientos de pumicita a orillas de la carretera que
conduce a la cabecera del Municipio de San Juan Ostuncalco, Quetzaltenango, Guatemala.
Ambos casos son ejemplo de pirlisis natural, el primero probablemente en ausencia de
oxgeno gasificando los cuerpos y el segundo una pirlisis en presencia parcial de oxgeno
(Gonzlez, 2012:15).
2. BREVE HISTORIA DE LA PIRLISIS APLICADA A ACEITES VEGETALES
1888: Engler aplic esta tecnologa en sus intentos de demostrar que el petrleo tiene
origen en materia orgnica (Kac, Aleksander, 2001: 1)
1932: Egloff y Morrel, citados por Maher y Bressler (2006: 2356) hacen los primeros
trabajos que incluyen el fracturamiento de aceite de algodn
1933: Egloff y Nelson trabajan con pirlisis aplicada en aceite de foca de Alaska. Tanto
en las pruebas de 1932 y sta, se trabaj con temperaturas de 445 a 485 C y presiones
de 0.93a 1.3 MPa (135-200 PSI) para producir gasolina con rendimientos entre 57 a
60% (Maher y Bressler, 2006: 2356)
1914 a 1947: Segn cita Maher y Bressler (2006:2356) y Aleksander Kac (2001), la
carencia de combustibles durante la Primera y Segunda Guerra Mundial oblig a
utilizar la pirlisis de los triglicridos de los aceites vegetales utilizando procesos de
fracturamiento (cracking) de molculas de aceite de Tung.
1947: Chan y Wan continan con las investigaciones utilizando aceite de tung y Ya para
1947 continuaron estos procesos y reportaron rendimientos de hasta 70%, de los
cuales el 25% se report como gasolina siempre sobre la base de aceite de tung, incluso
para producir combustible diesel (Maher y Bressler,2006:2356)
1980 a 1990: Fue la era dorada del desarrollo de la pirlisis de la biomasa gracias a los
avances realizados por equipos de investigacin de Estados Unidos de Amrica y
Canad. Para los aos 90, Europa toma el liderazgo en los avances de la tecnologa de
pirlisis rpida de biomasa; e hicieron investigaciones en Reino Unido y Francia (Ringer,
Putsche y Scahill, 2006:4). En este perodo la atencin se centra en biomasa slida:
material leoso y de madera.
1983 Alencar y su equipo de investigadores pirolizaron aceite de piqui, Babbasu y aceite
de palma.
247
1988 Schwab realiza estudios de pirlisis rpida con aceites de girasol, canola soya y
alazor.
1998 Dandik y Aksoy hacen pirlisis empleando aceites usados de frituras.
2002. Elmar Stumpf de la Universidad de Hohenheim, Stuttgart, Alemania investiga el
diseo de un quemador para pirolizar aceites vegetales, trabajando diversos aceites
tales como colza, algodn, coco, ricino entre otros. Sus investigaciones incluyen pruebas
en Alemania, Guatemala, Filipinas, Rwanda y Kenia.
2003: En Brasil Daniela Lima y su equipo de investigadores hacen estudios en aceites
de palma, soya y ricino.
2005: Los investigadores europeos Oasmaa, A; Peacocke, C.; Gust, S.; Meier, D.;
McLellan, R., elaboran normas y estndares para lquidos pirolizados
2006: I investigadores de Europa llevan a cabo el proyecto de Investigacin Avanzada
en Combustin para Energa de los Aceites Vegetales llamado ACREVO en sus siglas
en Ingls: Advanced Combustion Research for Energy from Vegetable Oils
(ACREVO,2001:1).
2006: Maher, K.D. y BRESSLER, D.C. publican: Pyrolysis of triglyceride materials for the
production of renewable fuels and chemicals Department of Agriculture, Food and
Nutritional Sciences, University of Alberta, 410 Ag/For Building, Edmonton, AB, Canada
T6G 2P5 2006.
3. COMPUESTOS PRODUCIDOS CON PIRLISIS RPIDA DE ACEITES VEGETALES
Se desconoce con precisin la secuencia de reacciones qumicas que ocurren durante la

pirlisis rpida de aceites vegetales a alta temperatura as como de los productos finales. Un
resumen tentativo se presenta a continuacin:
Temperaturas entre 200 y 300 C, por medio de una pirlisis gruesa de las grasas, resulta en la
polimerizacin: una degradacin de los aceites vegetales en acrolena, ketenos, acidos grasos
(cidos carboxlicos) (Maher y Bressler 2006: 2356).
Entre 300 y 500 C la formacin de alcanos (CnHn+2) y alquenos (CnHn) (ACREVO, 2001:2)
Maher y Bressler (2006:2356) cita a Fortes and Baugh (1999) quienes pirolizaron aceite de
fruta macauba a temperaturas entre 400 y 1000 C y con tiempos de 10 a 30 segundos
obteniendo los siguientes pirolizatos principales: aldehdos, alkenos, cidos carboxlicos y como
productos secundarios los alkanos, cicloalcanos y otros desconocidos. No aromticos fueron
detectados, lo cual es contrario a resultados previos (Schwab et al., 1988)(Maher y
Bressler,2006:2356). Sabemos sin embargo, que si estos compuestos no son rpidamente
extinguidos pueden fracturarse adicionalmente en fragmentos de pequeo peso molecular y/o
polimerizar en grandes fragmentos, ambos a expensas de los fragmentos formados en el
producto lquido deseado. (Ringer, Putsche y Scahill, 2006:5). Aplicando este calor a los
componentes macropolimricos resultar en su rompimiento en fragmentos ms pequeos.
Debido al oxgeno presente en estos fragmentos, ellos tendern a ser inestables arriba de los
400 C y continuarn haciendo cambios qumicos a menos que sean trmicamente extinguidos
(Ringer, Putsche y Scahill, 2006:5). En este rango de temperaturas los pirolizatos gaseosos
producidos durante la pirlisis y luego sometidos a condensacin en un intercambiador enfriado
por agua se convierten en dos tipos de lquidos: una fraccin acuosa y otra fraccin orgnica
(Lima et al., 2003: 989).
248
4. VENTAJAS DE LA PIRLISIS RPIDA DE ACEITES VEGETALES
Varios tipos de aceites vegetales pueden utilizarse en pirlisis como se muestra en la

tabla 1.
Aceite vegetal Investigdores

Aceite usado en frituras Dandik y Aksoy 1998
Acido Oleico Alencar et al 1983
Alazor Schwab et al 1988
Algodn Egloff y Nelson 1933
Babbasu Alencar et al 1983
Canola schwab 1988, Gonzlez 2007
Coco Stumpf 2002
Girasol Schwab 1988, Gonzalez 2007
Macauba Fortes y Baugh 1999, 2004
Maz Gonzlez 2007
Palma africana Alencar et al 1983, Lima et al 2004
Piqui, Alencar et al 1983
Ricino lima et al 2004, Gonzlez 2007, Stumpf 2002
Soya lima et al 2004, Schwab et al 1988, Gonzlez 2007,
Tung Chang y Wan 1947
Trigliceridos puros
Trialurin Kitamura 1971
tripalmitin Higman et al 1973 y Kitamura 1971
Triestearina Higman et al 1973 y Kitamura 1971
Tabla 1: Aceites vegetales y trigliceridos utilizados en pirlisis rpida
No necesariamente se utilizan aceites vegetales alimenticios, puede utilizarse aceite de

ricino, de Jatropha, y da opcin, previo filtrado de utilizar aceites usados procedentes de
frituras.
Facilidad de transporte y almacenamiento de los aceites.
En aceites vegetales nuevos el contenido de agua es nulo o extremadamente escaso.
No es el caso de aceites ya tilizados en frituras.
A altas temperaturas todos los compuestos producidos pueden someterse a combustin
directa evitando la produccin de bio-petrleo.
A altas temperaturas mayores a los 600 C se producen escasas o nulas cantidades
compuestos aromticos.
A alta temperaturas > 800 C los componentes principales predominantes son el etileno
y el propileno. Adems la acrolena es fracturada en otros compuestos de menor tamao
de cadena y queda eliminada a partir de los 400 C. A ms alta temperatura, el
fracturamiento ocurre produciendo hidrocarburos de cadena corta. Reacciones de
rompimiento trmico son muy complejas y no han sido bien caracterizadas, pues se
piensa que muchos compuestos tipo radicales libres estn presentes en los prontamente
formados productos (Ringer, Putsche y Scahill, 2006:5) .
249
Por su naturaleza lquida no se requiere energa adicional de preparacin previo al
reactor de pirlisis pues evita uso de energa para corte, astillado, cribado y secado,
procesos que se requieren cuando se trata de pirlisis rpida de restos de madera.
No se requiere adicin de gases inertes de arrastre como los requeridos cuando se
utilizan partculas de biomasa slida.
La pirlisis se realiza sin la presencia del oxigeno del aire.
Los condensables que se obtienen forman bio-petrleo muy similar al petrleo y por lo
tanto al destilarlos se pueden obtener derivados similares a ste.
5. QUEMADOR PIROLIZADOR DE ACEITES VEGETALES CUNOC II-D
5.1 Origen del quemador CUNOC II-D
CUNOC IID es el nombre con el cual se bautiz un modelo que quemador y no es ms que las
siglas del Centro Universitario de Occidente CUNOC- de la Universidad de San Carlos de
Guatemala. Tuvo sus orgenes en 2002, cuando despus de haber colaborado con Elmar
Stumpf del Instituto de Agricultura Tropical y Subtropical de la Universidad de Hohenheim,
Stuttgart, Alemania, con un quemador trado de esa universidad. Este quemador tuvo
deficiencias y se crea otro diseo bautizado CUNOC I (2003), que tampoco los resolvi pero
dio las bases para crear un modelo mejorado: el CUNOC II en 2004.
Con financiamiento del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa de Guatemala CONCYT-

fueron construidos cinco prototipos CUNOC II modelos A, B,C que sucesivamente fueron
resolviendo los problemas de carbonizacin, tiempo de arranque, emisin de humos y flameo
resonante, hasta llegar al diseo CUNOC II-D en el ao 2007. Con dicho quemador se hicieron
pruebas de pirlisis rpida con aceites de maz, soya, canola, mezcla de aceites vegetales,
girasol, ricino y biodiesel.
Los problemas a resolver en esta investigacin, en orden de importancia fueron: las

incrustaciones de carbn en el tubo gasificador, la dificultad de eliminar esas incrustaciones y el
flameo resonante la formacin de humos irritantes al apagar el quemador. Esto se hizo con la
restauracin y evaluacin del quemador CUNOC II original, los rediseos, construccin y
evaluacin de los modelos hasta llegar al modelo CUNOC II-D.
5.2 Resultados obtenidos con el Quemador CUNOC II-D
Consumo especfico promedio: 50 cc/ Litro de agua.

Rangos de Potencia Neta: 356 1071 Watt
Potencia neta promedio: 550 Watt
Se obtuvo mejor transferencia de calor y aprovechamiento de la energa con el uso de
olla de Peltre (ver Fotografa 2)
El exceso de aceite origina llama amarilla, enfriamiento del quemador y creacin de
humos.
El precalentamiento se hizo con antorcha de gas propano y duraba en promedio 1
minuto.
No se detectaron depsitos de bio-oil.
250
La temperatura en el tubo gasificador fue mayor a 800 C lo cual hace prever la
formacin de hidrocarburos insaturados de cadena corta, principalmente etileno y
propileno (ver Fotografa 1)
6. PERSPECTIVA DE INVESTIGACIONES BASADAS EN APLICACIONES DE LA

PIRLISIS RPIDA DE ACEITES VEGETALES
Los productos de la pirlisis rpida pueden tener dos destinos:
a) Obtencin de Bio-petrleo: Obtencin de compuestos condensables en una

mezcla de lquidos o Bio-petrleo para posterior destilacin de combustibles
hidrocarburos similares a los obtenidos por destilacin de petrleo.
b) Combustin directa de los productos obtenidos:
I. Estufas utilizando como base el diseo del quemador CUNOC IID.

II. Combustible para motores estacionarios de ciclo Otto (encendidos por
chispa). Aunque falta investigar, el rango de temperaturas hace prever que
un buen porcentaje de gases ombustibles se produzcan con la pirlisis
rpida.
III. Combustible complementario en motores estacionarios ciclo Diesel.
7. CONCLUSIONES
La pirlisis rpida ha ocurrido de forma natural como consecuencia del contacto de

productos volcnicos con materia orgnica.
La pirlisis rpida en aceites vegetales es un hecho pudindose utilizar los pirolizatos para
condensarlos y producir bio-petrleo o quemarlos directamente.
La pirlisis rpida en aceites vegetales es ms eficiente que la pirlisis rpida en materia

orgnica slida debido a que se puede controlar el volumen de la biomasa y su rea de
transferencia de calor ms rpidamente. Adems los aceites no contienen agua (como el
caso de productos de madera) y no se requiere inversin de energa en procesos para
preparar previamente la biomasa tal como corte, cribado y deshidratado.
La masificacin del quemador CUNOCII-D puede convertirse en una alternativa al

utilizarlos como estufas que quemen aceites vegetales no comestibles tales como aceite
de Pion (Jatropha Curcas L.) o de Ricino (Ricinus Communis).
Hace falta investigar aplicaciones de pirlisis rpida de aceites vegetales en motores de

combustin interna estacionarios.
251
Fotografia 1. Quemador CUNOC IID. Vista inferior Fotografa 2. Pruebas de eficiencia utilizando olla
y fusin de fibra de vidrio Fuente: Gonzlez de peltre
(1) ACREVO Project. Final Report, Advanced Combustion Research for Energy from
Vegetable Oils. Laboratoire de Combustion et Systemes Reactifs, Orleans France,
2006 - biomatnet@biomatnet.org
(2) Alencar J, Alves P.y Craveiro A. Pyrolysis of tropical Vegetable Oils. 1983.
(3) Carrasco, Juan Esteban. Modulo V: Energa de la biomasa: Biocombustibles
slidos. Ministerio de Ciencia e Innovacin, CIEMAR y CEDDET. Espaa 2009.
(4) Gonzlez, Erick. Optimizacin del diseo y evaluacin de quemador tipo CUNOC II
para estufas a base de aceite vegetal y biodiesel. Proyecto FODECYT 10-2007.
Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa CONCYT- Guatemala 2012.
(5) FAO. Mtodos simples para fabricar carbon vegetal M-37. ISBN 92-5-301328-1
1983.
(6) Fortes I.C.P, y BAUGH, P.J. Study of Analytical On-line Pyrolysis of Oils from
Macauba Fruit (Acrocomia sclerocarpa M) via GC/MS.Departamento de Qumica,
ICEx, Universidade Federal de Minas Gerais, 31270-901 Belo Horizonte - MG,
Brazil and Department of Chemistry and Applied Chemistry, University of
Salford Salford M5 4WT, UK 1999.
(7) Kac, Aleksander. YAHOO .(http://tech.groups.yahoo.com/group/Biodiesel
/message/1031 <Biodiesel@yahoogroups.com, February 01, 2001)
(8) Maher, K.D. y BRESSLER, D.C.Pyrolysis of triglyceride materials for the
production of renewable fuels and chemicalsDepartment of Agriculture, Food
and Nutritional Sciences, University of Alberta, 410 Ag/For Building, Edmonton, AB,
Canada T6G 2P5 2006.
(9) Lima, Daniela; SOARES, Valerio; Ribeiro, et al. Diesel-like fuel obtained by pyrolysis
of vegetable oila Instituto de Qumica, Universidade de Braslia, CP 4478, 70919-
970 Brasilia-DF, Brazil b CEPAT-ANP, Brasilia-DF, Brazil.2003
(10) Oasmaa, A; Peacocke, C.; Gust, S.; Meier, D.; McLellan, R.Norms and Standards
for Pyrolysis Liquids. End-User Requirements and Specifications. Finland, United
Kindom, Germany. 2005.
(11) Ringer M.; Putshe V. y Scahill, J. Large-Scale Pyrolysis Oil Production: A
Technology Assessment and Economic Analysis. National Renewable Energy
Laboratory/TP-510-37779. 2006
(12) Stumpf, Elmar. Estufa Hohenheim a base de aceites de plantas.Universidad
Hohenheim, Sttutgart, Alemania , 2003.
252
24
BIODIGESTOR FLEXIBLE ENERGAS DEL SOL S.A.

BIOGAS Y BIOFERTILIZANTE AL ALCANCE DE TU MANO
Juan Martn Andrs energiasdelsolsa@gmail.com

Energas del Sol S.A.
Resumen. Actualmente, la digestin anaerbica en el mbito rural, se encuentra poco difundida

a nivel mundial. Se cree que su poca divulgacin se debe a desconocimiento del tema y a que
los precios de los digestores no se adecuan a lo que un productor rural puede pagar. Energas
del Sol S.A. ha desarrollado un digestor flexible confeccionado con materiales durables y
seguros que se encuentra al alcance del presupuesto de los usuarios rurales.
Palabras clave: biogs, digestor flexible, energas del Sol.
Energas del Sol S.A. es una empresa que fabrica y comercializa digestores flexibles
anaerobicos para tratamiento de efluentes orgnicos. Se obtiene como subproductos del
proceso de fermentacin anaerobica, Biogs y Biofertilizante.
Si bien en China e India el uso de biodigestores en el ambito rural est bastante difundido,
parece ser que en el resto del mundo todava no se admiran sus virtudes. El campo de accin
de los digestores anaerbicos comprende el tratamiento de muchos efluentes agrarios e
industriales, como ser las heces generadas por animales confinados en:
Feed Lots
Tambos
Frigorficos
Criaderos de cerdos, caballos, aves y otros animales confinados.
Pero tambin existen otras industrias generadoras de efluentes con caractersticas adecuadas
para ser procesados mediante fermentacin anaerbica:
Orujos de industria olivcola.

Mostos de industria vitivincola
Vinaza de la industria azucarera.
Residuos de industria de conservas.
Residuos solidos urbanos.
Efluentes cloacales urbanos.
Adems de los molestos olores, la proliferacin de moscas, ratas, vectores transmisores de

enfermedades y la posibilidad de contaminacin de napas, dichos lugares deben gastar energa
y mano de obra en el manejo de los residuos.
Llama poderosamente la atencin que ni siquiera en las reas rurales se hayan apropiado de
dicha tecnologa. Se ha concluido que la falta de difusin masiva se debe a cuatro factores
principales:
253
a) Desconocimiento de la tecnologa por parte de los usuarios finales.
b) Para los digestores construidos in situ con materiales tradicionales, como cemento,
ladrillos, etc., se debe contar con conocimientos previos en el uso de los mismos y tener
suficiente tiempo y habilidades para realizarlos. En digestores mayores a 5 metros
cbicos, el incremento de costos en movimiento de suelo, mano de obra y complejidad
de la construccin atenta contra el xito final de su implementacin.
c) Los digestores mayores a 5 metros cbicos, ya sean metlicos o de materiales
compuestos o plsticos, construidos de manera serial en fbricas, poseen un costo
logstico y de instalacin muy elevado. Dicho incremento influye en el costo total de la
instalacin.
d) La operatoria de los digestores parece ser complicada. Se debe prestar atencin a
factores como porcentaje de solidos disueltos, temperatura, agitacin, tiempo de
residencia. El mantenimiento de la fermentacin parece ser un proceso dificultoso y de
alta demanda de atencin.
Para que la tecnologa de la digestin anaerbica tenga posibilidades de masificarse se deben

resolver los problemas arriba enunciados y el digestor, preferiblemente, debe poseer las
siguientes caractersticas:
1. El precio del digestor debe ser accesible para los emprendimientos rurales.
2. Su instalacin no debe requerir movimientos de suelos.
3. El costo logstico debe ser una fraccin menor del precio del digestor.
4. Debe poder manipularse como mximo con dos personas.
5. El usuario debe poder instalarlo sin dificultad a partir de un manual de instalacin.
6. Debe estar confeccionado con materiales que duren por lo menos 10 aos expuestos a
la intemperie.
7. No debe agregar una complicacin a las tareas habituales del emprendimiento.
8. Su operatoria debe ser sencilla y libre de problemas.
9. Debe solucionar el problema de la disposicin de los efluentes.
10. Debe tener el visto bueno de las autoridades sanitarias y leyes de aplicacin en el
tratamiento de efluentes.
11. Al finalizar su vida til, los materiales del producto deben poder reciclarse en un 100%.
Energas del Sol S.A. ha resuelto estos problemas y ha diseado y patentado su digestor
flexible. Es un producto que se comercializa en un kit listo para armar. Las dimensiones
estndar son de 1, 5, 10, 25 y 50 metros cbicos. Se traslada sin inconvenientes en la caja de
una camioneta. Cuando se encuentra desarmado, el digestor solo ocupa una fraccin mnima
del tamao final, un 3/1000 del volumen desplegado para el digestor de 5mts3. El usuario final
instalar los digestores con la ayuda de otra persona a partir de un manual de procedimientos
paso a paso. Asimismo, contar con videos explicativos de su uso en internet. Una vez armado,
el digestor tiene un sistema de presiones autocompensados, mediante el cual, nunca se supera
la presin de diseo del mismo. Posee capacidad de almacenar una porcin de biogs
generado, permitiendo actuar de amortiguador del consumo.
254
Fotografa: Digestor flexible Energas del Sol S.A. Tamao: 5 metros cbicos.
Conclusiones
El digestor flexible Energas del Sol S.A. permitir a los usuarios acceder a la tecnologa de la
digestin anaerbica de manera segura y a bajo costo, convertir su problema de efluentes en
una fuente renovable de energa y devolverle al suelo los nutrientes en formato de fertilizante
orgnico.
Agradecimientos
A los emprendedores. Porque no todo esta inventado

A mis Padres. Ejemplos y Maestros del camino de la vida. Por su amor y apoyo incondicional.
A mi Esposa Lorena. Por su apoyo, comprensin, paciencia, perseverancia, coraje, optimismo y
energa.
Cualidades muy pequeas comparadas con el Amor que nos tenemos.
255
MINIFORO IBEROEKA USO DE LAS ENERGAS
RENOVABLES EN SISTEMAS PRODUCTIVOS
256
3. MINIFORO IBEROEKA USO DE LAS ENERGAS RENOVABLES EN
SISTEMAS PRODUCTIVOS
3.1 ANTECEDENTES
El Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa, el Programa

Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo - CYTED - y la Red Boliviana de
Investigacin e Innovacin de Energas Renovables, organizaron el Miniforo IBEROEKA sobre
Uso de las Energas Renovables en Sistemas Productivos realizado el 4 y 5 de octubre de
2012 en el departamento de Cochabamba-Bolivia.
El evento fue desarrollado en sesiones plenarias para la discusin de mecanismos de

interaccin, entre industrias, universidades y centros de I+D, para el desarrollo y transferencia
de tecnologas relacionadas con la temtica principal del evento.
El Miniforo IBEROEKA es un evento focalizado a empresarios e investigadores que participan

en actividades relacionadas con las Energas Renovables. El principal objetivo es el de generar
Proyectos de Innovacin IBEROEKA, para lo cual se realizaron encuentros bilaterales y
multilaterales entre empresarios y representantes de centros de investigacin y universidades
de los diferentes pases participantes.
CYTED es el programa intergubernamental que gestiona los Miniforos IBEROEKA. Tiene como
objetivo principal contribuir al desarrollo de la Regin Iberoamericana mediante el
establecimiento de mecanismos de cooperacin entre grupos de investigacin de
Universidades, Centros de I+D y Empresas innovadoras de los pases iberoamericanos, que
pretenden la consecucin de resultados cientficos y tecnolgicos transferibles a los sistemas
productivos y a las polticas sociales.
CYTED promociona la investigacin e innovacin como herramientas esenciales para el

desarrollo tecnolgico y social, as como para la modernizacin productiva y el aumento de la
competitividad para el desarrollo.
Este evento se realiza en el marco de la poltica nacional para el sector energtico de acuerdo a
los criterios de universalidad, responsabilidad, accesibilidad, continuidad, calidad, eficiencia,
eficacia, tarifas y cobertura necesaria.
El Miniforo IBEROEKA es organizado por el Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio

de Ciencia y Tecnologa, y el Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el
Desarrollo - CYTED, con el apoyo de la Red Boliviana de Investigacin e Innovacin de
Energas Renovables.
3.2 OBJETIVO DEL MINIFORO

Generar un espacio de intercambio de experiencias y socializacin de conocimientos en cuanto
a la aplicacin de las energas renovables en sistemas productivos, como respuesta a
comunidades alejadas y de difcil acceso a la Red Troncal.
257
3.3 LA ENERGA SEGN CYTED
La energa constituye un pilar del desarrollo socioeconmico y la calidad de vida. Sin embargo,
como los sistemas energticos constituyen una compleja y entrelazada red de actores
relacionados con los recursos, fuentes y tecnologas, procesos de extraccin, minera,
transporte, almacenamiento, conversin, distribucin, comercializacin, operacin y
mantenimiento, etc. y como la mayora de los recursos energticos no estn distribuidos de
forma equitativa, el acceso a los servicios energticos se convierte cada vez ms en un
problema.
Por otro lado la situacin se presenta alarmante, an cuando se han tomado medidas
encaminadas a una mayor utilizacin de fuentes energticas de origen renovable, la
potenciacin del ahorro energtico y la diversificacin, la mejora de los sistemas de combustin
tradicional, la reconsideracin de la energa nuclear y la bsqueda de nuevos portadores
energticos. Debido a la posible disminucin del acceso a los combustibles tradicionales, el
encarecimiento de sus precios y al impacto ambiental de los combustibles fsiles, los problemas
derivados del suministro energtico podran convertirse en factores limitantes del desarrollo, y
por tanto del bienestar.
Cubrir las necesidades de crecimiento energtico de los pases considerados desarrollados, y

posibilitar al resto las mismas o parecidas opciones, en algunos casos las mnimas necesarias,
para conseguir un desarrollo sostenible implica necesariamente la potenciacin de la I+D+I.
3.4 EMPRESAS PARTICIPANTES
EMPRESA SOLINOVA INNOVACIN EMPRESARIAL Y TECNOLGICA

Pas Brasil
Representante Cristhian Lao Vorobieff Ciudad Pirassununga, SP - Brasil
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naturales locales aplicables a planes de provisin de
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destinados al sector rural, Confeccin de
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Evaluacin de ofertas tcnicas y econmicas de
Licitaciones, Direccin de obras. Capacitacin y
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prcticos, Seminarios, Conferencias, destinados a
promover y difundir el aprovechamiento de recursos
energticos naturales en diversos niveles, tcnicos,
universitarios, gubernamentales, etc. Planes de
Capacitacin a autoridades, tcnicos y usuarios.
Conformacin de equipos humanos tcnicos de
instalaciones y de mantenimiento.
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EMPRESA ENERGAS DEL SOL S.A.
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Representante Juan M. Andrs Ciudad Ciudad Autnoma de Buenos Aires.
Email juanmandres@soldelas- Direccin San Martn 575 1er piso
pampas.com.ar departamento A
Cargo Presidente Cdigo postal 1004
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Captura y almacenamiento de CO2

Trigeneracin
Optimizacin de procesos industriales y mejora
de la eficiencia energtica. Aprovechamiento de
calores residuales
Planificacin energtica. Anlisis y desarrollo de
planes estratgicos regionales y nacionales y
definicin de modelos energticos. Master Plan,
Road Map y simulacin avanzada.
Anlisis y asesora en la regulacin del mercado y
evaluacin del impacto macro econmico
y microeconmico.
Desarrollo territorial sostenible
Gestin de residuos y valorizacin
(energtica)
Ofrecemos consultora y asesora en estas
reas de conocimiento as como asesora para
la creacin de empresas de base tecnolgica, y
el desarrollo de proyectos de investigacin tanto
con empresas como con universidades y centros
de investigacin.
Ofrecemos colaboracin para trabajar
conjuntamente en proyectos de desarrollo con
impactos sociales y econmicos que mejoren el
desarrollo regional nacional.
En las reas indicadas anteriormente, tanto con En las reas indicadas anteriormente, tanto con
OFRECIDOS
SERVICIOS
empresas, entidades de la administracin como empresas, entidades de la administracin como

universidades, en proyectos de investigacin, universidades, en proyectos de investigacin,
consultora y proyectos de desarrollo Humano, consultora y proyectos de desarrollo Humano,
Social y Empresarial Social y Empresarial
264
EMPRESA AC TENER BOLIVIA INTERNACIONAL
Pas Bolivia
Representante Elizabeth Espinoza Coli Ciudad Cochabamba
Email eespinoza@abi.com.bo Direccin Calle Luis Quintin Villa 0936
Cargo Presidenta Telfono + 591 4 4535000
+ 591 60757116
Sitio Web www.abi.com.bo Cochabamba
Investigacin Licencias/Patentes Cooperacin Comercial

y Desarrollo
Teniendo las soluciones tecnolgicas para cada necesidad:
regulador de carga solar/ elico

Banco de pruebas para componentes hidrulicos. Elicas
Urbanas Verticales De 400 W A 6,6 Kw. Elicas Industriales
Verticales De 15 Kw A 60 Kw. Elicas Horizontales De 400 W A
50kw.
Tornillo De Arqumedes.
Condensadores de agua potable para uso profesional y
particular estaciones autnomas, energa para sitios aislados.
Estaciones Solares Porttiles.
Luz Verdes, Luminarias Led: para uso domiciliario y
alumbrado pblico.
Calentador de agua solar.
Cellcube (almacenador de energa)
Investigacin Licencias/Patentes Cooperacin Comercial
OFRECIDOS
SERVICIOS
y Desarrollo
Convenios con Elicas y productos Ofrecemos soluciones tcnicas para mejorar la calidad de vida
universidades franceses priorizando la atencin de las necesidades bsicas de sus
tecnologa de punta habitantes, proporcionando innovaciones tecnolgicas que
respeten el medio ambiente adems de dar apoyo tcnico a
. instituciones y organismos regionales de desarrollo.
EMPRESA FALK ECOENERGA

Pas Bolivia
Representante Reinhard Helmut Mayer Falk Ciudad La Paz
Email falk_solar@hotmail.com Direccin Avenida 2 No. 269 Esq.
Calle 9 Bolognia
Cargo Gerente Tcnico Telfono +591 2 2 72 26 72
Sitio Web www.falksolar.com Fax +591 2 2 72 26 72

DEMANDADOS
Biogas Inters en sistemas fotovoltaicos de pequeo

SERVICIOS
tamao (lmparas solares) y de calefones solares.

Sistemas de calefaccin solar de edificios (piso
radiante, colector al vacio).
Materiales y tecnologas para biogs.

Secado solar de productos agrcolas y de Secado solar tcnico de madera y productos
OFRECIDOS
SERVICIOS
madera. agrcolas. Proyectos de implementacin de cocinas

Cocinas de bajo consumo de lea. de bajo consumo de lea.
Sistemas fotovoltaicos de tamao familiar. Arquitectura solar para casas particulares y
empresas de turismo.
Climatizacin solar de establos para ganado en
zonas fras. Instalacin de sistemas
fotovoltaicos.
265
3.5 CONCLUSIONES Y RESULTADOS MINIFORO IBEROEKA
El Miniforo IBEROEKA sobre Uso de las Energas Renovables en Sistemas Productivos

organizado por el Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa,
el Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnologa para el Desarrollo CYTED y la Red
Boliviana de Investigacin e Innovacin de Energas Renovables se realiz los das 4 y 5 de
octubre del 2012.
El Miniforo se desarroll en instalaciones de la Universidad Simn I. Patio, en el departamento

de Cochabamba y estuvo organizado en tres sesiones de trabajo con temticas diferentes:
1) Trmica, Elica, Biodigestores, Biomasa, Biogs,

2) Energa Solar y Mirocentrales Hidroelctricas, y
3) Eficiencia Energtica en Energas Renovables.
En cada sesin se presentaron las empresas participantes indicando los servicios que ofrecen y
demandan, posteriormente se realiz un intercambio de experiencias y se concluy con el
desarrollo de bi-laterales y multi-laterales. Las empresas representadas en el Miniforo fueron
13, de las cuales 7 eran extranjeras y 6 de nuestro pas. Ver Cuadro c.
Las sesiones de trabajo fueron desarrolladas cumpliendo con la distribucin de etapas en cada
una de ellas. A travs de un formulario llenado por los participantes del Miniforo fue posible
realizar un resumen de los contactos establecidos y de los proyectos propuestos en la ltima
etapa de las sesiones de trabajo. Ver Cuadro d.
A modo de ejemplo, se citan a continuacin algunos tipos de proyectos propuestos en los

encuentros bi-laterales y multi-laterales:
Proyectos de capacitacin y evaluacin de recursos naturales y energticos.

Proyectos de representacin de empresas internacionales en Bolivia y el exterior.

Proyectos de cooperacin tecnolgica entre empresas y universidades.

Proyectos de legislacin y normativa energtica.

Proyectos de ensayos y tests de productos en diferentes ciudades de Bolivia, que
presentan condiciones ambientales drsticamente diferentes.
266
EMPRESA PAS
Aqualimpia Ecuador
Consultor Energa y Medio Ambiente Bolivia
Ecoenerga FALK Bolivia
Ecotecnologas Energticas y Productivas Bolivia
Energtica Bolivia
Sitap Bolivia
ACT ENER Bolivia
Energas Alternativas Electricidad Integral Argentina
Hidroxsol Guatemala
Power Quality Ingenieros Consultores Asociados S.A.C. Per
Sol de las pampas S.A. Argentina
Solinova Inovao Tecnolgica E Empresarial Ltda. Brasil
Tecnalia Espaa
Cuadro c: Empresas representadas en el Miniforo Iberoeka
d1
Contactos Argentina Bolivia Brasil Ecuador Espaa Guatemala Per
Argentina 1
Bolivia 2 8
Brasil 2 5
Ecuador 2 4 1
Espaa 2 5 1 1
Guatemala 2 4 1 1 1
Per 2 4 1 1 1 1
d2
Proyectos Argentina Bolivia Brasil Ecuador Espaa Guatemala Per
Argentina
Bolivia 4
Brasil 3
Ecuador 1
Espaa 1
Guatemala 1 1 1
Per 1 1 1
Cuadro d. Contactos establecidos (d1) y proyectos propuestos (d2)
Durante el evento los ponentes destacaron que Bolivia comparte algunas dificultades con el
resto de pases latinoamericanos, las cuales se relacionan con: la incertidumbre acerca de la
falta de legislacin para la generacin distribuida (Smart Grids); la complejidad de los procesos
administrativos y la necesidad de proyectos basados en energas renovables, particularmente
en zonas rurales.
267
Para alcanzar el xito deseado en la instalacin de estos sistemas de generacin en zonas
rurales, es decir aislados de la red, la capacitacin a las comunidades juega un papel
fundamental para el mantenimiento, uso eficiente y duracin de estos sistemas. La experiencia
de las empresas nacionales e internacionales coincide en resaltar no solamente este aspecto
de capacitacin sino tambin el de enseanza a las comunidades sobre los beneficios reales
que obtendrn a partir de estos sistemas.
En lo referido a la interaccin Universidad-Empresa, muchas intervenciones hicieron referencia

a la falta de trabajo conjunto. Docentes universitarios comentaron sobre la escasa bsqueda
por parte de las empresas a las universidades para la solucin de eventuales problemas
tcnicos. Por su parte, las empresas comentaron sobre la necesidad de que los proyectos de
grado de las universidades se aproximen ms a las necesidades de las empresas locales. Una
de las vas de solucin expuesta fue la de realizar pasantas o trabajos de grado dirigidos, que
permitan a los estudiantes, y a travs de ellos a los docentes universitarios, involucrarse en los
problemas de las empresas y ofrecer servicios a las mismas.
En este sentido, el Miniforo posibilit el intercambio de experiencias y socializacin de

conocimientos en cuanto a la generacin de proyectos y aplicacin de las energas renovables
en sistemas productivos, como respuesta a la problemtica de comunidades, alejadas y de
difcil acceso al sistema interconectado nacional.
268
NANOANDES 2013
LA PAZ - 2013
269
4. NANOANDES 2013
4.1 ANTECEDENTES
Esta memoria rene el reporte del resultado de la vigsima versin del NanoAndes que cont
con la participacin de profesores y estudiantes de Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia,
Costa Rica, Ecuador, Mxico, Per, Venezuela y Francia. Se desarrollaron presentaciones
orales en el marco de la temtica de las nanociencias y la nanotecnologa, enfocadas a los
nanomateriales, energa, minera y medio ambiente. Dichas presentaciones se presentan en
forma resumida.
Dentro de las actividades de evento tambin se cont con una Escuela NanoAndes, que se
constituye en la componente prctica del evento, en la cual participaron estudiantes nacionales
e internacionales.
El evento se llev a cabo desde el 11 al 15 de Noviembre del 2013, en las instalaciones del
Hotel Calacoto, y la Escuela NanoAndes en los laboratorios de las carreras de Ciencias
Qumicas y Fsica de la Universidad Mayor de San Andrs.
Se desarrollaron exposiciones magistrales a cargo de los profesores internacionales miembros

de la Red NanoAndes, durante todas las maanas del evento del 11 al 14 de noviembre. Por
las tardes se llevaron a cabo presentaciones por profesores y profesionales, tanto nacionales
como internacionales, en el marco de la temtica de Energas Renovables.
Tambin se cont con la presentacin de Posters bajo la temtica de Nanomateriales para la

Energa y Minera por parte de estudiantes nacionales e internacionales.
La organizacin estuvo a cargo del Ministerio de Educacin, a travs del Viceministerio de

Ciencia y Tecnologa, la Universidad Mayor de San Andres y la Red NanoAndes. El Comit
Organizador Internacional de la Red NanoAndes estaba conformado por el Dr. Saul Cabrera, de
Bolivia; el Dr. Anwar Hasmy, de Venezuela, y el Dr. Walter Torres, de Colombia.
El Comit Nacional estuvo conformado por el Msc. Pedro Crespo Alvizuri y MBA. Bernardo
Aspiazu Arce, en representacin del Viceministerio de Ciencia y Tecnologa; y por la Dra. Mara
Eugenia Garca Moreno, el Dr. Saul Cabrera, el M.Sc. Carlos Santelises, el Dr. Heriberto
Castaeta, el Ing. Fabin Benavente, el Lic. Max Vargas, el Lic. Edgar Crdenas y las
estudiantes Maria Estela Ticona y Mery Laura Saniz, en representacin de la Universidad Mayor
de San Andrs.
270
4.2 OBJETIVOS
Tiene el objetivo de: "Reunir a investigadores y cientficos de Latinoamrica y el Caribe,

industriales, representantes de empresas, docentes y estudiantes investigadores universitarios,
instituciones estatales, y pblico en general para identificar el Estado de Arte de la Ciencia y
Tecnologa de los Nanomateriales y la Nanotecnologa relativas a los sectores de Energa y
Minera, y generar sinergias entre los pases participantes orientadas al desarrollo de la ciencia,
tecnologa e innovacin que permitan contribuir al desarrollo de estos sectores".
4.3 AGRADECIMIENTOS
A la Red NanoAndes por su apoyo en la eleccin de la temtica y la organizacin del evento.
A la Universidad Mayor de San Andrs que, a travs de la Direccin de Investigacin Postgrado

Gestin e Interaccin Social en el marco del Programa de Cooperacin ASDI/UMSA, financio
parte del evento.
Al Viceministerio de Ciencia y Tecnologa por el apoyo logstico y financiero, que ayudo al buen
y oportuno desenvolvimiento del evento.
Al Gobierno de Francia que, a travs de su Embajada y sus Agencias de Cooperacin,

financiaron parte del evento.
A la Universidad Tcnica Federico Santa Mara de Chile que, a travs de sus delegados, se
incorporaron a la Red NanoAndes fortaleciendo y apoyando econmicamente.
A todas las personas que participaron en la organizacin y ejecucin del evento, sin su esfuerzo
no se hubiera logrado el xito alcanzado.
271
4.4 PROGRAMA DEL EVENTO
Horas Lunes 11 Martes 12 Mircoles 13 Jueves 14 Viernes 15

Introduccin a Nanomateriales y Nanomateriales y Nanomateriales FORO:
nanomateriales y Nanotecnologa nanotecnologa - arcillosos, y Nanomateriales y
8:30 nanotecnologa, para el campo tierras raras y sus arcillas Nanotecnologa
a Prof. Frederic hidrocarburifero aplicaciones, Prof. modificadas, Prof. en Amrica latina
9:30 Chandezon (Gas y Petrleo), Margarita Snchez Vctor Gurrero y el Caribe.
Freddy Imbert (Ecuador) Estado de
Venezuela situacin y
perspectivas
Sntesis y Nanomateriales y Nanomateriales y Nanomateriales
9:30 caracterizacin de Nanotecnologa nanotecnologa - magnticos y sus
a nanomateriales, en biotecnologa y conductores inico aplicaciones, Prof.
10:30 Parte I, Prof. Sara biorefinerias, y sus aplicaciones, Edgar Mosquera,
Aldabe Jos Roberto Vega Rubn A. Vargas Chile
Costa Rica Colombia
10:30
REFRIGERIO
a
PRESENTACIN DE POSTERS
10:50
Sntesis y Nanomateriales y Nanomateriales y Nanomateriales FORO:
caracterizacin de Nanotecnologa en Nanotecnologa zeoliticos y sus Nanomateriales y
10:50 nanomateriales, Energas para Sistemas de aplicaciones, Prof. nanotecnologa en
a Parte II, Prof. Renovables, Prof. Remediacin Gema Gonzalez, Amrica latina y el
11:50 Roberto Candal, Frederic Ambiental, Prof. Venezuela Caribe. Estado
Argentina Chandenzon, Juan Rodrguez, de situacin y
Francia Per perspectivas
Sntesis y Nanomateriales Nanomateriales y
caracterizacin de aplicados a nanotecnologa en
11:50 nanomateriales, Sistemas de celdas de
a Parte III, Prof. Sara Almacenamiento combustible de
12:50 Aldabe de Energa de ion xido slido, Prof.
Litio, Prof. Fritz Adriana Serquis,
Huguenin Argentina
12:50 a
DESCANSO
14:30
Ponencias: I Ponencias: I Ponencias: I Ponencias: I FORO:
Congreso Congreso Congreso Congreso Nanomateriales y
Boliviano de Boliviano de Boliviano de Boliviano de nanotecnologa en
Energas Energas Energas Energas Amrica latina y el
Renovables: Renovables: Renovables: Micro Renovables: Caribe. Estado
Energa Elica y Sistemas centrales Sistemas Hbridos, de situacin y
14:30
Sistemas Termo Fotovoltaicos, y Hidroelctricas y Eficiencia perspectivas
a
solares Sistemas de Bioenergas Energtica, y
19:00
almacenamiento otras.
(En
de Energa
paralelo)
Escuela NanoAndes 2013(Cursos Prcticos)
Taller Sntesis de Nanomateriales (Sara Aldabe, Roberto Candal, y Alan Ibaez)
Taller Nanomateriales para celdas de ion litio (Sal Cabrera, Eduardo Palenque, y 18:30 19:30
Waldo Yapu) Clausura
Taller Modelaje Computacional en Nanotecnologa (Anwar Azmy , Javier Torrez, Luis
Rincn)
Reunin III.
19:00 a Reunin I: Red de Reunin II: Red de
Inauguracin Reunin de
20:30 Energa VCT materiales - VCT
NanoAndes
272
RESMENES PRESENTACIONES
NANOANDES
LA PAZ - 2013
273
1
NANOMATERIALES Y NANOTECNOLOGA EN ENERGAS RENOVABLES (SISTEMAS

FOTOVOLTAICOS)
NANOMATERIALS AND NANOTECHNOLOGIES FOR THIRD GENERATION SOLAR CELLS
Frdric Chandezon
Laboratory on the Structure and Properties of Molecular Architecture UMR 5819
(CEA-CNRS-UJF)
Institute of Nanoscience and Cryogenics (INAC)
CEA Grenoble
17, rue des Martyrs
F-38041 Grenoble Cedex 9 (France)
*frederic.chandezon@cea.fr
Key Words: organic solar cells, hybrid solar cells, thin film, quantum dot, solution processed
The photovoltaic market is presently dominated by silicon-based m thick first generation solar
cells with a rising share of thin film second generation solar cells based on e.g. CdTe or CIGS
as the active material. Although ongoing work aims at both at rising the power conversion
efficiency and lowering the costs of such technologies, a large part of the research and
development in the field of photovoltaics is presently focusing on so-called third generation thin
film solar cells [1,2].
The term third generation a solar cell encompasses a broad range of technologies including
inorganic thin films, dye sensitized (Grtzel), organic, quantum dot solar cells. The main target is
to the lower the cost of the watt-peak through
- an increase of the power conversion efficiency;

- a decrease in the cost of the active layer - the thin film strategy via diminishing the
thickness of the active and developing novel materials made of abundant and
(preferably) non toxic materials.
In order to meet both aspects of this winning strategy, nanotechnologies and nanomaterials can
bring efficient solutions with e.g. nanostructured materials in the case of DSSCs [3,4], a more
efficient light management through the use of plasmonic effects [5] or benefitting of quantum
effects in quantum dots solar cells [6,7].
274
Such developments also call for novel state-of-the-art techniques to study these new
generations of devices. An example is presented in Figure 1 for an hybrid material consisting of
a blend of semiconductor nanoparticles (CdSe nanorods) and nanofibers of a semiconducting
polymer, namely poly(3-butylthiophene) in the present case. For such hybrid nanostructured
materials, one aims at having nanostructured percolating networks of both materials [7, 8].
Standard 2D transmission electron microscopy image does not allow to get a full picture of the
network (Figure 1, left) whilst electron tomography can render the 3 D distribution of the
materials (Figure 1, right) [9].
The talk will thus present an overview of the benefits of nanomaterials and nanotechnologies for
cost-efficient third generation solar cells.
Figure 1 Left: Transmission Electron Microscopy (TEM) micrograph of an hybrid material

constituted of CdSe nanorods (80 wt%) and poly(3-butylthiophene) (P3BT) nanofibers (20 wt%)
used as an active layer in a solution processed solar cell. One can distinguish the long P3BT
nanofibers in the background as long grey stripes. The total size of the image is ca. 1,3 m 1,3
m. Right: 3D surface rendered of the same hybrid as derived from electron tomography. The
green areas correspond to CdSe NRs while the polymer areas are transparent. The red square
on the left TEM image is meant to indicate the size of the surface area as probed by electron
tomography. See refs. [8,9].
References
1. Green, M.A., Progress in Photovoltaics: Research and Applications 9, 123 (2001).

2. Green, M.A., Emery, K., Hishikawa, Y., Warta, W. and Dunlop, E.D. Prog. Photovol. Res.
Appl. 21, 1 (2013).
3. Graetzel, M., Janssen, R.A.J., Mitzi, D.B. and Sargent, E.H. Nature 488, 304 (2012).
4. Choi, S.-H., Hwang, D. Kim D.-Y., Kervella, Y., Maldivi, P., Jang, S.-Y., Demadrille, R. and
Kim, I.-D. Adv. Mater. 3146 (2013).
5. Atwater, H.A. and Polman, A. Nature Materials 9, 205 (2010).
6. Sargent, E.H. Nature Photonics 6, 133 (2012).
7. Reiss, P., Couderc, E., De Girolamo, J. and Pron, A. Nanoscale 3, 446 (2011).
8. Jiu, T., Reiss, P., Guillerez, S., de Bettignies, R., Bailly, S. and Chandezon F. IEEE J. Sel.
Top. Quantum Electron., 1619 (2010),
9. Lopez-Haro, M., Jiu, T., Bayle-Guillemaud, P., Jouneau, P.H. and Chandezon, F. Nanoscale
DOI: 10.1039/c3nr03202g.
275
2
SNTESIS DE NANOPARTICULAS Y NANESTRUCTURAS POR VAS SUAVES
Sara Aldabe Bilmes

INQUIMAE-DQIAQF; Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires
Resumen
La sntesis de nanopartculas involucra un mecanismo de nucleacin y crecimiento. Existen
numerosas vas para alcanzar el producto deseado, entre ellas, las ms verstiles son las que
proceden en solucin.
En esta clase se describirn los mecanismos de nucleacin y crecimiento en solucin,

analizando el rol de los precursores, la influencia de pH y fuerza inica y se discutirn los pasos
de control del tamao por medio de aditivos adsorbidos.
Se analizar tambin la formacin de nanoestructuras por interacciones entre las
nanopartculas, haciendo nfasis en la estructura de la interfaz y en la qumica de la superficie
de las nanopartculas.
Se discutirn algunos mtodos de caracterizacin imprescindibles para monitorear el proceso

de sntesis y el producto de sta.
276
3
SNTESIS DE NANOPARTCULAS POR EL MTODO DE PRECIPITACIN-PEPTIZACIN
Roberto J. Candal
Instituto de Investigacin e Ingeniera Ambiental, Universidad Nacional de San Martn
Instituto de Fisicoqumica de Materiales, Ambiente y Energa, CONICET-UBA
Un conjunto importante de materiales con aplicaciones en el desarrollo de dispositivos

generadores de energa deben parte de sus propiedades a su dimensionalidad nanomtrica.
Entre ellos, el TiO2 es un ejemplo muy interesante por su capacidad para fotocatalizar
reacciones qumicas por absorcin de luz UVA (presente en el sol), que le permiten intervenir
en procesos de generacin de corriente elctrica a travs de la generacin de pares hueco-
electrn. Esta propiedad, junto a su elevada estabilidad qumica, condujo al desarrollo de celdas
fotovoltaicas en base a TiO2, cuya viabilidad est relacionada con la posibilidad de generar
pelculas nanoparticuladas de TiO2.
La sntesis de TiO2 nanoparticulado en la forma de soles estables es actualmente un ejemplo

clsico de la aplicacin del mtodo de precipitacin-peptizacin para la sntesis de soles de
base acuosa de xidos metlicos. Por esta va tambin pueden prepararse nanopartculas de
SnO2, ZnO y AlOOH entre muchos otros.
El mtodo de precipitacin-peptizacin consiste en obtener un precipitado del xido metlico

deseado por hidrlisis y condensacin rpida de un precursor adecuado en exceso de agua. El
precipitado formado, debido al rpido proceso de hidrlisis-condensacin suele estar formado
de partculas de dimensiones nanomtricas, fuertemente agregadas como consecuencia de las
interacciones de van der Waals. Si al sistema se incorpora un agente peptizante como el cido
ntrico, las nanopartculas adquieren carga neta positiva como consecuencia de la protonacin
de la superficie. En estas condiciones se establece una fuerza de repulsin electrosttica que
contrarresta la de van der Waals conduciendo a la separacin de las partculas. De esta manera
se obtiene un sol de TiO2 cinticamente estable, adecuado para la preparacin de pelculas o
membranas soportadas de alta rea superficial. Debido a la repulsin entre partculas, estas se
ordenan en forma de empaquetamientos compactos minimizando el espacio ocupado. Estas
pelculas son adecuadas para aplicaciones donde se necesita elevada rea superficial, como en
fotocatlisis y fotovoltaica. Existen otros agentes peptizantes, como las bases de amonio
cuaternario, que tambin actan sobre estos sistemas.
La presencia de diferentes cidos o bases como catalizadores de la hidrlisis tiene efecto sobre
la estructura del xido resultante. Por ejemplo en el caso del TiO2, si la peptizacin se realiza en
presencia de concentraciones relativamente elevadas de cido ntrico, la fase cristalina final es
principalmente rutilo. En condiciones menos cidas o en presencia de amonios cuaternarios
predomina anatasa, en presencia de altas concentraciones de cloruros puede obtenerse
277
brookita. Estos ejemplos ilustran sobre la posibilidad de seleccionar la fase cristalina prioritaria a
travs de una correcta manipulacin de las condiciones iniciales.
Este mtodo de sntesis es adecuado para incluir agentes dopantes en el xido metlico
sintetizado. La incorporacin del dopante se realiza en fase homognea, obtenindose una
buena dispersin del agente modificador (por ejemplo un ion de un metal de transicin) en el
precipitado inicial. Despus de la peptizacin el dopante se distribuye entre las partculas del
xido, para finalmente generar una pelcula o una membrana del xido principal (por ejemplo
TiO2) dopado con el metal modificador (por ejemplo W (VI)).
La versatilidad de esta tcnica y su relativa economa la hacen adecuadas y atractivas para la

preparacin de pelculas con aplicaciones en diversos campos, como la generacin de
electricidad, descomposicin fotocataltica de agua para generar H2 y O2, fotocatlisis oxidativa,
y muchos otros usos. El curso experimental de sntesis ejemplificar sobre la aplicacin de esta
metodologa en la preparacin de xerogeles de TiO2 puro y dopado con W (VI).
Referencias generales
Bischoff B.L., Anderson M.A, Peptization Process in the Sol-Gel Preparation of Porous Anatase
(TiO2) Chem. Mater., 1995, 7:1772-1778
Alcober C.S., Bilmes S. A., Alvarez F., Candal R.J., Photochromic W-TiO2 Membranes, Journal
of Materials Science Letters, 2002, 21(6): 501-504.
Pottier A.,Chaneac C.,Tronc E., Mazerrolles L., Jolivet J.P., J.Mater.Chem., 2001, 11: 1116-
1121.
278
4
NANOMATERIALES Y NANOTECNOLOGA PARA EL CAMPO HIDROCARBURIFERO
Freddy Imbert
Universidad de Los Andes, Mrida - Venezuela
OBJETIVO GENERAL
Sintetizar catalizadores de Ni y Co soportados sobre nanopartculas de MgO y evaluar sus

propiedades catalticas en la reaccin de reformado seco de metano.
OBJETIVOS ESPECFICOS
1. Sntesis de la nanopartculas de MgO.

2. Modificacin de la nanopartculas de MgO mediante la incorporacin con fases activas mono
y bi-metlicas de Ni y Co, por los mtodos de a) impregnacin convencional, b) impregnacin
asistida con surfactante y c) combustin con urea.
3. Caracterizacin de la estructura, porosidad, composicin de los slidos obtenidos.
4. Evaluar el desempeo cataltico en la reaccin de reformado seco de metano.
SNTESIS DE NANOPARTCULAS POR COMBUSTIN
La reaccin de oxidacin-reduccin ocurre a temperaturas superiores a 500C.

La combustin es altamente exotrmica y provee la energa necesaria para que ocurra la
oxidacin.
La temperatura es auto sostenida en el tiempo, debido a la llama de la combustin
Los tamaos promedios generalmente son pequeos (<100nm), dado el rpido suministro de
calor, lo cual dispersa las partculas.
Combustibles ms usados hidrazida maleca (C4H4N2O2) y la carbohidrazida (CO(N2H3)2), la
sacarosa (C14O12H20) y la urea (CON2H4)
CONCLUSIONES
La adicin de Co al catalizador de Ni/MgO mejora sustancialmente el comportamiento cataltico

debido a su efecto promotor.
La disminucin del tamao de las nanopartculas aumenta la conversin de metano y dixido de
carbono.
Existe un tamao ptimo de las nanopartculas para el cual el ciclo cataltico (TOF) alcanza un
mximo
279
5
NANOMATERIALS AND NANOTECHNOLOGY TO OBTAIN BIOTECHNOLOGY AND

BIOREFINERY PRODUCTS
Dr. Jos Roberto Vega-Baudrit

Laboratorio Nacional de Nanotecnologa LANOTEC-CeNAT, San Jos, Costa Rica
jvegab@gmail.com
Abstract
In previous work, which has been used waste generated by the agro-industrialization of sugar
cane, it was determined that the use of 70% of sugar cane molasses generated adequate
mechanical properties and a bulk density consistent with what is required. Recent research,
results were used in the preparation of polyurethanes with sugar cane molasses; finally they
were reinforced with fiber bagasse from sugar cane to produce a composite material. All of this
is part of biorefinery.
A biorefinery is a kind of facility that integrates biomass conversion processes and equipment to
produce fuels, power, and chemicals from biomass. The biorefinery concept is analogous to
today's petroleum refineries, which produce multiple fuels and products from petroleum.
Industrial biorefineries have been identified as the most promising route to the creation of a new
domestic biobased industry.
By producing multiple products, a biorefinery can take advantage of the differences in biomass
components and intermediates and maximize the value derived from the biomass feedstock. A
biorefinery might, for example, produce one or several low-volume, but high-value, chemical
products and a low-value, but high-volume liquid transportation fuel, while generating electricity
and process heat for its own use and perhaps enough for sale of electricity. The high-value
products enhance profitability, the high-volume fuel helps meet national energy needs, and the
power production reduces costs and avoids greenhouse-gas emissions. Figure 1 shows a
example of biorefinery.
280
6
NANOMATERIAIS APLICADOS A SISTEMAS DE ARMAZENAMENTO DE ENERGIA
Fritz Huguenin
Departamento de Qumica, Faculdade de Filosofia, Cincias e Letras de Ribeiro Preto
Universidade de So Paulo, 14040-901 Ribeiro Preto (SP), Brazil
Palavras Chave: Baterias de on Ltio, Baterias de Ltio-Ar, Baterias de Mistura Entrpica.
Aspectos relacionados eletro-insero de ons ltio em eletrodos nanocompsitos, como

tambm eletro-converso de ons ltio e espcies reativas de oxignio, sero abordados nesta
apresentao, visando armazenamento e converso eletroqumica de energia. Primeiramente,
ser discutido o transporte de carga em matrizes hospedeiras auto-organizadas e
nanoestruturadas, constitudas de xidos de titnio e vandio, e nanopartculas metlicas de
prata e carbono. Nestes sistemas, o mtodo de automontagem Layer-by-Layer, utilizado para a
obteno dos nanocompsitos, permite adsoro dos polieletrlitos em stios com maior
densidade eletrnica, levando a uma blindagem eletrosttica entre os ons ltio inseridos e os
stios da matriz hospedeira, aumentando a mobilidade inica e a velocidade difusional dos ons
ltio. Assim, altas taxas de eletro-insero de ons ltio podem ser obtidas nestes nanomateriais,
permitindo o seu uso em microbaterias de ons ltio de alta densidade de energia e densidade
de corrente. Visando o desenvolvimento das baterias de ltio-ar, resultados sobre a reao de
reduo de oxignio sobre eletrodos de platina e materiais nanoparticulados em meio orgnico
tambm sero apresentados. Com base em dados de espectroscopia Raman e espectroscopia
de impedncia eletroqumica, mecanismos reacionais so propostos, juntamente com a
determinao das constantes de velocidade para as etapas elementares. Por fim, sero
discutidos resultados sobre baterias de mistura entrpica: a partir da variao de salinidade
entre guas martimas e fluviais, ou tratamento de esgoto e rejeitos industriais, pode-se gerar
trabalho eltrico de forma eficiente e renovvel, sendo uma promissora alternativa para o
crescimento sustentvel. Materiais auto-organizados base de polioxometalatos e polmeros
condutores permitiram o armazenamento de energia de 22 kJ/mol, correspondendo a 40% da
entalpia do processo de neutralizao.
281
7
NANOMATERIALES INORGNICOS VA MICROEMULSIN CON TIERRAS RARAS, Y

SUS POTENCIALES APLICACIONES TECNOLGICAS
Margarita Snchez-Domnguez - Andrea Victoria Vela-Gonzlez

Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, S. C., Unidad Monterrey, GENES- Group of
EmbeddedNanomaterials for Energy Scavenging. Parque PIIT, Alianza Norte 202, 66600
Apodaca, Nuevo Len, MEXICO.
Kelly Pemartin
Consejo Superior de Investigaciones Cientficas (CSIC), Instituto de qumica Avanzada de
Catalua (IQAC),CIBER en Biotecnologa, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Jordi
Girona 18-26, 08034 Barcelona, ESPAA
Carmen Tiseanu
National Institute for Laser, Plasma and Radiation Physics, P.O.Box MG-36, RO 76900,
Bucarest-Magurele, RUMANIA
Vasile Parvulescu
University of Bucharest, Department of Chemical Technology and Catalysis 4 12 Regina
Elisabeta Bvd. Bucarest 030016, RUMANIA
Magali Boutonnet and Conxita Solans
Kungliga Tekniska Hgskolan (KTH) School of Chemistry, Div. of Chemical Technology,
Teknikringen 42, SE-10044, Estocolmo, SUECIA
Palabras clave: microemulsin, tierras raras, nanopartculas, xido de cerio
Desde que fue reportado por primera vez en 1982 (1), el mtodo de reaccin en
microemulsiones agua-en-aceite (W/O) ha sido empleado extensivamente para la sntesis
deuna gran variedad de nanopartculas, por ejemplo metlicas, xidos metlicos, y otros
materiales inorgnicos. Es bien conocido que este mtodo permite la preparacin de
nanopartculas con una estrecha distribucin de tamaos, alta rea especfica, buena
cristalinidad y un desempeo que puede llegar a ser diferenciado y frecuentemente superior al
de los materiales sintetizados por otros mtodos. Hasta hace poco, la totalidad de las
investigaciones era basada en microemulsiones W/O. Sin embargo, el uso de microemulsions
W/O requiere altas cantidades de solvente orgnico, limitando sus aplicaciones a escala
industrial. Por tanto, desde un punto de vista prctico, econmico y medioambiental, el uso de
microemulsiones aceite-en-agua (O/W) podra brindar ciertas ventajas ya que la fase
mayoritaria es agua. Este nuevo mtodo consiste en el uso de precursores organometlicos,
disueltos en gotas de aceite de tamao nanomtrico, estabilizadas por tensoactivo, y dispersas
en la fase continua acuosa (Figura 1). Los agentes precipitantes, los cuales son usualmente
solubles en agua, pueden ser aadidos a la microemulsin directamente o como soluciones
acuosas, sin comprometer la estabilidad del sistema. Muy probablemente, este proceso
involucra un mecanismo interfacial.
282
Esta estrategia fue reportada por nuestro grupo de investigacin como prueba de concepto por
primera vez en 2009 (2,3), y ha sido demostrado que mediante este mtodo es posible obtener
nanopartculas con una estrecha distribucin de tamao, buena cristalinidad, y una alta
superficie especfica. En esta contribucin, presentamos un resumen de la sntesis de una
variedad de nanomateriales sintetizados por este mtodo en los ltimos tres aos, con un
nfasis especial en xidos de tierras raras. Dentro de sta familia de compuestos, se han
sintetizado principalmente nanopartculas basadas en cerio; xido de cerio (IV), xido de cerio
(IV) dopado con otras tierras raras y otros xidos mixtos de cerio.
Las nanopartculas de xido de cerio tienen un gran potencial en una variedad de aplicaciones,
debido su excelente capacidad de almacenamiento de oxgeno, la cual es causada por las
vacancias que pueden estar presentes en su estructura cristalina tipo fluorita sin que sta se
vea alterada. Adems, el dopar estos materiales con especies como otros lantnidos o metales
de transicin puede ampliar su campo de aplicacin, ya que sus propiedades de xidoreduccin
pueden verse modificadas e incluso mejoradas. El introducir Zr en el CeO2 resulta en una
solucin slida de xido mixto Ce-Zr, la cual es trmicamente ms estable que el CeO2. El
dopar con lantnidos tales como Eu, Gd, Sm aporta propiedades luminiscentes interesantes, lo
cual podra ser explotado en nanomedicina o diodos emisores de luz. Caractersticas como el
tamao de partcula, la forma, textura, y relacin de Ce3+/Ce4+ dependen fuertemente del
mtodo de preparacin. El arreglo de los diferentes elementos (una distribucin homognea, en
el ncleo de la partcula o enriquecida en la superficie como defectos), depende del mtodo de
preparacin y de la naturaleza y porcentaje de elementos presentes.
Por tanto, en esta contribucin se presentan resultados de varios materiales basados en Cerio,
sintetizados por el mtodo de reaccin en microemulsions O/W. Se presenta la sntesis y
caracterizacin de xido de Cerio puro y xido mixto de Ce/Zr para su aplicacin en catlisis
heterognea (oxidacin del monxido de carbono); xido de cerio y xido mixto de Ce/Zr
dopados con Eu y Sm y estudio de sus propiedades fotoluminiscentes; sntesis de xido mixto
de Ce/Cu para aplicaciones en catlisis heterognea (reaccin de desplazamiento del gas de
agua) y fotocatlisis (degradacin de contaminantes), as como la sntesis de otros xidos
mixtos como Ce/La, Ce/Y y Ce/Zn. Los resultados obtenidos demuestran la versatilidad del
mtodo, y en particular su utilidad para la sntesis de xidos de tierras raras nanoestructurados.
283
Agradecimientos
Agradecemos a CONACYT por el apoyo econmico (Proyecto de Ciencia Bsica con clave
CB2011/166649, as como el Proyecto de Redes Temticas con clave 194451).
Referencias
(1) Boutonnet M., Kizzling J., y Stenius P., The preparation of monodisperse colloidal metal
particles from micro-emulsions. Colloids and Surfaces, 1982, 5(3): 209-225.
(2) Snchez-Domnguez M., Boutonnet M., y Solans C., A novel approach to metal and metal
oxide nanoparticle synthesis: the oil-in-water microemulsion reaction method, Journal of
Nanoparticle Research, 2009, 11(7): 1823-1829.
(3) Snchez-Domnguez M., Pemartin K., y Boutonnet M., Preparation of inorganic nanoparticles
in oil-in-water microemulsions: A soft and versatile approach, Current Opinion in Colloid and
Interface Science, 2012, 17(5): 297-305.
284
8
NANOMATERIALS AND NANOTECNOLOGY IONIC CONDUCTORS AND APPLICATIONS
Rubn A. Vargas
Departamento de Fsica, Universidad del Valle, A.A. 25360, Cali, Colombia
rvargas@univalle.edu.co
Nano-scale ionic materials are studied by our research team with the aim of developing proton-
exchange membranes (PEMs) for fuel cell applications. Two types of proton conducting
nanocomposites materials with disordered structure are investigated, ionic crystals with
disordered hydrogen bonds (MH2PO4, M = NH4, K, Rb) and solid polymers based on poly (vinyl
alcohol) (PVOH), in which nanoparticles of ceramic oxides (e.g., TiO2, ZrO2, Al2O3, and SiO2) are
thoroughly dispersed.
I will report various approaches for sample preparations. One of them is by using a cross-linking
technique, in which cross-linked alkaline PVOH/TiO2 polymer nanocomposite membranes using
glutaraldehyde (CHO(CH2)3CHO) for the cross-linking reaction. Moreover, we have establish a
preparation route based on electro-spinning techniques that allow us to defined geometry of the
active nanophases in the PVA starting membranes (for example nanopores and nanofibers) and
the ability to systematically control their surfaces chemistry.
Our findings demonstrate in this nanostructured ionic conductors highly conducting contribution
in parallel to the bulk conductivity, due to space charge zones near phase boundaries. On the
other hand, much higher defect concentrations in these space charge zones than in the bulk that
contributes mostly to the super ion conduction.
It is concluded, that the host phase and composite grains forming the structure lead to strong
effect on conductivity enhancement/super conduction. Various thermodynamic
considerations/theoretical models concerning ion-ion and ion-lattice or ion-polymer chain
interactions are taken up. Our studies reveal that two-phase composite forms humongous
medium to cause enhancement and super ion conduction.
It is envisioned that the interfacial regions/phases effect may further explored with the aim of
developing good PEMs candidates. Nano-tech. and nano-composite approaches can greatly
enhance the interfaces/surfaces between the grains/phases, composite effect and ion
conductivity. H+/O2- conduction through different mechanisms and channels can be integrated to
enhance the conductivity. It opens great opportunity for both fundamental and applied research,
nano-ionics, and composite ionics.
285
9
NANOMATERIALES Y NANOTECNOLOGA PARA SISTEMAS DE REMEDIACIN

AMBIENTAL
Juan Rodrguez
Universidad Nacional de Ingeniera, Av. Tupac Amaru 210, Lima, Per;
Resumen
Las profundas implicancias en el bienestar y la salud de las personas que devienen de una
adecuada provisin del agua son tomadas muy en cuenta en la actualidad por la sociedad civil,
sin embargo, los buenos deseos se detienen por diferentes limitaciones a las que estos se
enfrentan, las cuales son caractersticas de cada realidad. Por ejemplo, en la actualidad ms
del 30 % de la poblacin, esencialmente enclavada en zonas rurales de Amrica Latina, no
tiene acceso a esta: En este caso, diversas son las limitaciones, por ejemplo: una geografa
muy accidentada, un pequea densidad poblacional, un bajo poder adquisitivo y un limitado
acceso a la energa. En este contexto muy lentamente se va avanzando, por ejemplo el Per no
es diferente a esta realidad, el 30% de la poblacin no tiene acceso al agua potable, mientras
que el 52 % no tiene acceso al alcantarillado, siendo entonces parte de la componente
antropomrfica de la contaminacin. En ese contexto, diferentes alternativas se han
implementado desde el punto de vista del conocimiento, para allanar este problema. En esta
presentacin revisaremos nuestra experiencia en el desarrollo de nanomateriales con
propiedades fotocatalticas que tienen estructuras 0D (nanopartculas), 1D (nanorods), 2D
(nanotubos y superficies). Asimismo evaluaremos y compararemos sus propiedades fsicas u
qumicas con especial nfasis en aquellas que les permiten degradar contaminantes inmersos
en el agua utilizando como fuente de energa la radiacin solar. Nanopartculas de TiO2 y ZnO
han sido sintetizadas y caracterizados por mtodos de la qumica suave [1-9], asimismo
nanorods de ZnO [6,7] y TiO2 y nanotubos de ZnO y TiO2. Como una manera de evitar la
necesaria separacin de estos fotocatalizadores del agua una vez cumplida su funcin, se les
ha soportado sobre superficies diversas [1-9] utilizando mayormente Spray pirolisis y de spray-
gel, las cuales han permitido obtener pelculas delgadas sobre substratos rgidos y flexibles.
Caracterizaciones fsicas y qumicas nos han permitido conocer su estructura cristalina
(Difraccin de rayos X y microscopa electrnica de transmisin), su morfologa (microscopa
electrnica de barrido), absorcin ptica (transmittancia uv-visible); y finalmente la degradacin
de contaminantes inorgnicos (absorcin atmica), o bacterias (mtodo de membrana). Algunos
de estos han dado lugar a desarrollos que han permitido evaluar en campo la viabilidad de su
implementacin a gran escala.
286
Referencias
[1] M. Quintana, E. Ricra, J. Rodrguez and W. Estrada, Spray Pyrolysis deposited zinc oxide
film for Photo-electrocatalytic degradation of Methyl Orange: Influence of the pH, , Catalysis
Today 76 (2002) 141-148
[2] E. Carpio, P. Ziga, S. Ponce, J. Solis, J. Rodriguez and W. Estrada, Photocatalytic
degradation of phenol using TiO2 nanocrystals supported on activated carbon, J. Molecular
catalysis A: Chemical, 228 (2005) 293-298
[3] J. Diaz, J. Rodrguez, S. Ponce, J. Sols and W. Estrada Solar photocatalytic
decontamination of phenol using pyrolytic TiO2 films deposited inside glass tubing,. Solar
Journal of Solar Energy Engineering, 129 (2007) 94-99.
[4} S. Ponce, E. Carpio, J. Venero, W. Estrada, J. Rodrguez, C. Reche R. candal, Titanium
dioxide onto polyethylene for water decontamination, J. Adv. Oxid. Technol,12 (2009) 81-86.
[5] J. Rodrguez, C. Jorge, P. Ziga, J. Palomino, P. Zanabria, J. L. Sols and W. Estrada, Solar
water disinfection studies with supported TiO2 and polymer-supported Ru(II) sensitizers in a
compound parabolic collector, J. Solar Energy Engineering, 132 (2010) 1-5
[6] J. Rodrguez F. Paraguay-Delgado, A. Lpez, J. Alarcn and W. Estrada, Synthesis and
Characterization of ZnO Nanorods for Photocatalytic Water Disinfection, Thin Solid Films, Thin
Solid Films 519 (2010) 729735
[7] J. Alarcn, S. Ponce, F. Paraguay-Delgado, J. Rodrguez, Effect of -irradiation on the
growth of ZnO nanorod films for photocatalytic disinfection of contaminated water, Journal of
Colloid and Interface Science 364 (2011) 4955.
[8] A. Acevedo, E.A. Carpio, J. Rodrguez and M.A. Manzano, Disinfection of Natural Water by
Heterogeneous Solar Photo-catalysis with immobilised TiO2: Efficacy in eliminating indicated
bacteria and operating life of the systemL, J. Sol. Energy Eng. 134 (2012) 011008-011017
[9]J. Rodriguez, L. Snchez, D. Onna, M. Claudia Marchi, S. Ponce, Roberto Candal, and S. A.
Bilmes, The role of seeding in the structure and wettability of ZnO nanorods films, Applied
Surface Science, Volume 279 (2013) 197-203.
287
10
NANOMATERIALES Y NANOTECNOLOGA EN CELDAS DE COMBUSTIBLE DE XIDO

SLIDO
Adriana Serquis
CONICET Centro Atmico Bariloche, Grupo Caracterizacin de Materiales. Av. Bustillo 9500,
(R8402AGP), S.C. de Bariloche, Argentina
La necesidad de disminuir costos econmicos y ambientales en la generacin y uso de energa

elctrica ha llevado a muchos grupos de investigacin al estudio de materiales que permitan
optimizar su uso en aplicaciones limpias, no contaminantes. En esta charla se describe el
trabajo relacionado con el desarrollo de nuevos materiales y la optimizacin de sus propiedades
para ser utilizados en celdas de combustible de xido slido (SOFC), que son los dispositivos
electroqumicos ms eficientes para la conversin de energa qumica en energa elctrica.
Se realizar una introduccin a los principios de funcionamiento de una celda de combustible y

los diferentes tipos de celdas. Luego se va a introducir las caractersticas ms importantes de
los tipos de materiales usados en una SOFC: xidos slidos conductores inicos y conductores
mixtos y se analizarn ventajas, desventajas y requerimientos de los mismos.
Se discute en particular la posibilidad de fabricar celdas SOFC utilizando tecnologa de

pelculas delgadas o materiales nanoestructurados, que abre nuevas posibilidades para
sistemas compactos de alta eficiencia en la conversin de energa. Uno de los desafos es la
disminucin de la temperatura de operacin (del rango 700-1000C a 500C o menos) sin
disminuir la eficiencia.
Finalmente se har una breve resea de los mtodos en los que est trabajando nuestro grupo
(en colaboracin con otros) para la obtencin de diferentes micro/nanoestructuras de materiales
para ctodos o electrolitos de estas celdas. La microestructura de estos materiales se analiza
por microscopa electrnica de barrido y de transmisin y su comportamiento electroqumico se
estudia usando espectroscopia de impedancia. Se destaca que lo ms importante es determinar
cul es la correlacin entre los aspectos microestructurales (determinados por los parmetros
de sntesis) y las propiedades fsicas de los materiales obtenidos que son determinantes en la
eficiencia de las celdas.
Bibliografa
Fuel Cell Systems Explained J. Larminie, A. Dicks, John Wiley and Sons 2003.
Physical Ceramics, Principles for Ceramic Science and Engineering Y. M. Chiang, D. Birnie III,
and W. D. Kingery
288
11
MODIFICACIN, CARACTERIZACIN Y EVALUACIN DE ARCILLAS PARA SER

UTILIZADAS EN LA REMOCIN DE METALES Y COMO REFUERZO DE
NANOCOMPUESTOS
Vctor H. Guerrero
Laboratorio de Nuevos Materiales, Departamento de Materiales, Escuela Politcnica Nacional
Quito - Ecuador
En este trabajo se describen los procesos que pueden ser desarrollados para purificar,
modificar, caracterizar y evaluar materiales arcillosos, poniendo nfasis en la utilizacin de
estos materiales en aplicaciones medio ambientales y en la fabricacin de nanocompuestos de
matriz polimrica. Estos nuevos materiales presentan propiedades mejoradas que les permiten
tener aplicaciones ms especficas y ptimas que las de las arcillas convencionales y los
polmeros puros. Para contextualizar la importancia de la obtencin de arcillas funcionalizadas y
nanocompuestos de matriz polimrica reforzados con nanoarcillas, se presenta una breve
descripcin de las caractersticas, composicin, propiedades y aplicaciones tanto de las arcillas
como de los polmeros usualmente utilizados como matriz. De esta misma manera, se definen
los conceptos ms importantes relacionados con los procesos de obtencin de materiales
funcionalizados y de nanocompuestos.
Para que las arcillas puedan ser utilizadas en procesos de remediacin medio ambiental
requieren de procesos de purificacin y activacin, en los que se eliminan ciertos componentes
no deseados e mpurezas. En este tipo de procesos las arcillas son sometidas a procesos de
molienda, tamizado, termoactivacin y modificacin qumica, alterando de esta manera su
estructura interlaminar. Una vez obtenidas las arcillas modificadas se las puede utilizar en la
remocin de compuestos aromticos, metales pesados y colorantes orgnicos, as como la
absorcin de agua. Estas aplicaciones son de gran inters debido al bajo costo de produccin y
la facilidad de procesamiento de las arcillas, frente a otro tipo de tratamiento medio ambiental
como la utilizacin de carbn activado. Por otra parte, las nanoarcillas pueden ser incorporadas
a diversas matrices polimricas para obtener nanocompuestos multifuncionales con excelentes
propiedades fsicas, qumicas, elctricas, magnticas y pticas, permitiendo su utilizacin a
nivel mundial por sectores como el automotriz, aeroespacial y de la construccin.
Los conceptos, principios y aplicaciones que se presentan en el trabajo se ilustran con los
resultados obtenidos por investigadores que forman parte del Laboratorio de Nuevos Materiales
(LANUM) de la Escuela Politcnica Nacional. As por ejemplo, los procesos de purificacin de
arcillas que se estudian son de naturaleza fsica, en los que se involucran operaciones unitarias
como molienda, tamizado, lavado y secado, entre otras. Adems, se describen los procesos
termoqumicos para su purificacin que permiten eliminar impurezas y sustancias no deseadas.
El proceso de activacin de la arcilla, consiste en reemplazar los cationes intercambiables
289
ubicados en los espacios interlaminares de la arcilla natural por otro tipo de cargas como los
iones Na+. Esta funcionalizacin permite mejorar sus propiedades iniciales e incrementar su
capacidad de intercambio catinico. Este intercambio se puede realizar con una sal catinica o
con una sal cuaternaria de amonio. Las arcillas funcionalizadas pueden ser utilizadas para la
remocin de metales pesados como nquel (II) y cromo (VI) de aguas sintticas.
Para el caso de los nanocompuestos polimricos, se estudia la incorporacin de nanoarcillas

modificadas qumicamente como refuerzo de poliolefinas, permitiendo de esta manera mejorar
las propiedades de las matrices y desarrollar aplicaciones ms especficas y ptimas que las de
los materiales convencionales y de los polmeros puros. As, se muestra como la inyeccin de
polipropileno homopolmero reforzado con un 5% de arcillas montmorillonticas en forma de
masterbatch en polvo resulta en mejores combinaciones de resistencias mximas,
deformaciones y estabilidad trmica.
Una vez obtenidas las nanoarcillas funcionalizadas y los nanocompuestos polimricos, es

necesario realizar su caracterizacin. En esta presentacin se describe la caracterizacin de los
materiales arcillosos mediante tcnicas instrumentales especficas como son difraccin de rayos
X (XRD), microscopa electrnica de barrido (SEM), anlisis infrarrojo FTIR y una
caracterizacin termomecnica que implica las tcnicas de calorimetra diferencial de barrido
(DSC) y termogravimetra (TGA). Adems se presentan los criterios que se pueden emplear
para evaluar las nanoarcillas que se obtienen y definir su potencial utilidad en la remocin de
metales pesados y en la formulacin de los nanocompuestos polimricos. Para los compuestos
reforzados con nanoarcillas es necesario evaluar su comportamiento mecnico. Por ello, en
esta presentacin se describen tambin los procesos y mecanismos que se pueden emplear
para obtener probetas para ensayos de traccin, flexin e impacto utilizando procesos de
extrusin inyeccin y moldeo en caliente. As mismo, se describen los elementos esenciales a
considerar de las normas ASTM pertinentes. Adicionalmente se definen criterios para evaluar
nanocompuestos considerando su comportamiento termo-mecnico y las propiedades de los
polmeros usados como matriz.
290
12
NANOMATERIALES MAGNETICOS Y SUS APLICACIONES
Edgar Mosquera - Mauricio Morel

Laboratorio de Materiales a Nanoescala, Departamento de Ciencia de los Materiales, Facultada
de Ciencias Fsicas y Matemticas
Universidad de Chile, Av. Tupper 2069, Santiago, Chile
La nanotecnologa ha permitido a cientficos, ingenieros, y fsicos a trabajar a nivel molecular y

celular, llegando a producir mayores avances en la ciencia, la tecnologa, y la salud. Las
aplicaciones reales de los materiales nanoestructurados estn siendo muy comunes en este
tiempo. Adems, las excelentes propiedades de estos nanomateriales cuando se comparan con
su contraparte volumtrico (Bulk) proveen un futuro prometedor para su uso en stos campos
de investigacin.
Materiales nanoestructurados (nanomateriales) son materiales que poseen al menos una escala
de longitud del orden de una billonsima parte de un metro. Ellos manifiestan fascinantes y
funcionales propiedades, las cuales pueden ser explotadas para una variedad de aplicaciones.
Las aplicaciones comerciales y tecnolgicas de estos nanomateriales abarcan reas como la
qumica analtica, envo de drogas, bio-encapsulacin, y en dispositivos electrnicos,
magnticos, pticos y mecnicos. Como un resultado del esfuerzo de investigacin, desarrollo e
innovacin (I+D+i), los materiales nanoestructurados magnticos en el contexto de sistemas
funcionales son brevemente revisados. Varios ejemplos tecnolgicos del uso de los
nanomateriales magnticos son presentados. Finalmente, algunas oportunidades y desafos
acerca de la nanomineria son discutidos.
291
13
NANOMATERIALES ZEOLITICOS Y SUS APLICACIONES EN ENERGIA RENOVABLES
Gema Gonzlez
Laboratorio de Materiales, Centro de Ingeniera de Materiales y Nanotecnologa, Instituto
Venezolano de Investigaciones Cientficas
Palabras clave: nanomateriales, nanoporosos, zeolitas, tamices moleculares.
El termino Zeolitas (Literalmente piedras que hierven), fue introducido en 1756 por Axel
Cronstedt, un mineralogista sueco, que noto que algunos minerales al calentarlos liberan
grandes cantidades de vapor de agua previamente adsorbida. Estos materiales poseen
entramados de nanoporos que son capaces de separar una mezcla de diferentes molculas
sobre la base de su forma y tamao molecular, por esto se les conoce como tamices
moleculares. Las zeolitas tienen numerosas aplicaciones industriales como resultado de su
estructura regular de canales abiertos a nivel molecular. Estos materiales son de gran inters
especialmente para intercambio inico, adsorcin y propiedades catalticas basadas en
selectividad de forma. Sus propiedades de adsorcin han sido tratadas de aprovechar para
sistemas de almacenamiento de calor y refrigeracin [1] especialmente para lugares remotos,
tambin en purificacin de aguas mediante adsorcin de metales pesados y molculas
contaminantes y en adsorcin de monxido y dixido de carbono y remocin de NOx [2]. Ms
recientemente tambin se han propuesto en almacenamiento de hidrogeno [3]. La sntesis de
zeolitas, se realiza mediante procesos hidrotermales con o sin molculas orgnicas que actan
como agentes directores de estructura y sta depende de un gran nmero de variables que
controlan la estructura obtenida. Mediante el control de las variables de sntesis se pueden
disear nuevos entramados, con los cuales se puede controlar el tamao de poros, entre estos
estn la obtencin controlada de intercrecimientos. La fuente indispensable es la slice (SiO2),
la cual puede ser obtenida de diferentes orgenes, desde silicato de sodio hasta cascara de
arroz, tambin se ha reportado la sntesis a partir de desechos cidos de minas de carbn. En
el presente trabajo, se presentan mtodos de sntesis para la obtencin de nuevos entramados
a travs de formacin de intercrecimientos de algunas de las estructuras de zeolitas ms
utilizadas en la industria: MFI/MEL. FAU/EMT y zeolita beta y una revisin de algunas
aplicaciones de zeolitas en energas renovables.
La caracterizacin estructural constituye una herramienta absolutamente esencial para poder

elucidar la estructura de estos materiales, por lo cual se presentan los mtodos ms
convencionales de caracterizacin: difraccin de rayos X, microscopia electrnica de barrido y
transmisin, microscopia de fuerza atmica, RMN, rea superficial mediante adsorcin de
nitrgeno y FTIR. La figura 1 y 2 muestra imgenes de microscopia electrnica de barrido de
intercrecimientos de FAU/EMT y de MFI/MEL en diferentes proporciones
292
REFERENCIAS
[1] Palavras, Bakos, I. G.C., Development of a low-cost dish solar concentrator and its
application in zeolite desorption, Renewable Energy 31 (2006) 24222431 [2] Rodriguez
Delgado M., Otero Arean C., carbon monoxide, dinitrogen and carbon dioxide adsorption of
zeolite beta: IR spectroscopy and thermodynamic studies, Energy,36 (2011) 5286-5291. [3]
Kyong-Huang Chung. High-pressure storage on microporous zeolites with varying pore
properties, Energy,35 (2010) 2235-2241.
293
14
NANOCIENCIA Y NANOTECNOLOGA EN MXICO
Noboru Takeuchi
Centro de Nanociencias y Nanotecnologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Ensenada, Baja California, Mxico
Correo electrnico: takeuchi@cnyn.unam.mx
En Mxico no existe una iniciativa nacional de Nanocineica y Nanotecnologa para coordinar

y fomentar a nivel gubernamental su investigacin y desarrollo. Sin embargo, esto no significa
que no se haga investigacin en ste campo y en un gran nmero de Universidades y Centros
de Investigacin se trabaja en temas relacionados con la Nanociencia y la Nanotecnologa. En
esta charla se intentar hacer un breve resumen del estado actual de la nanociencia y la
nanotecnologa en Mxico. Resumiremos brevemente las principales instituciones donde se
realiza investigaciones en nanociencia y nanotecnologa en nuestro pas y los temas de
investigacin. Tambin hablaremos de los programas educativos que se tienen para formar
recursos humanos tanto a nivel de pregrado como de posgrado y los programas de difusin y
de divulgacin que se estn llevando a cabo para comunicar la importancia de la Nanociencia y
la Nanotecnologa a un pblico ms amplio. Se agradece financiamiento econmico por parte
de DGAPA-UNAM proyecto IN103512-3 y Conacyt proyecto 164485.
294
15
NANOTECNOLOGA EN VENEZUELA: SITUACIN ACTUAL Y PERSPECTIVAS
Anwar Hasmy
Universidad Simn Bolvar / Red Venezolana de Nanotecnologa, Caracas, Venezuela
Email: anwarhasmy@hotmail.com
A travs de la manipulacin y caracterizacin de los materiales en la nanoescala, la

nanotecnologa se ha estado convirtiendo en un conocimiento de gran potencial para el
desarrollo econmico y social de los pases en vas de desarrollo. En Venezuela, desde hace
unos aos se ha venido trabajando en diversas actividades asociadas al impulso de este nuevo
conocimiento. El presente trabajo mostrar algunos ndices y variables que permitirn ilustrar el
grado de avance de la nanotecnologa en Venezuela. Las actividades analizadas incluyen las
publicaciones cientficas, la organizacin de cursos, jornadas, escuelas y talleres, los esfuerzos
en el diseo de programa de estudios de postgrado en nanotecnologa, y otras acciones de
inters al desarrollo de la nanociencia y nanotecnologa (1,2). Se describir cmo la creacin de
la Red Venezolana de Nanotecnologa en el ao 2010 ha permitido catalizar estas actividades y
otros planes que se estn diseando en la actualidad, en colaboracin con rganos acadmicos
y del gobierno, con el fin de dar un impulso firme y sostenido al desarrollo cientfico-tecnolgico
nacional, maximizando las oportunidades y minimizando los riesgos que ofrece la
nanotecnologa.
Referencias
(1) Lpez M. S., Hasmy A. y Vessuri H., Nanoscience and Nanotechnology in Venezuela
Journal of Nanoparticle Research, 2011, 13: 3101-3106.
(2) Hasmy A., Formacin y divulgacin de la nanotecnologa en Venezuela: Situacin y
perspectiva, Mundo Nano, 2011, 4: 72-82.
295
16
FORO INTERNACIONAL: NANOMATERIALES Y NANOTECNOLOGA EN AMRICA

LATINA Y EL CARIBE
ESTADO DE LA SITUACIN ACTUAL Y PERSPECTIVAS
AVANCES EN EL DESARROLLO DE LAS NANOCIENCIAS Y LA NANOTECNOLOGA EN

ECUADOR
Csar Costa Vera

Csar Costa Vera, Mass Spectrometry and Optical Spectroscopy Group (MSOS)
Departamento de. Fsica, Escuela Politcnica Nacional, Ladrn de Guevara E11-253, Ed. Ing.
Civil Piso 1, Quito, Ecuador
Resumen
En 2010 se realiz en Lima un foro para evaluar la situacin al momento del avance en el
desarrollo de las nanociencias y las nanotecnologas en la regin Andina y otros pases
Latinoamericanos, y discutir las perspectivas y necesidades en las discusiones
correspondientes. Un punto fundamental resultante de la reunin fue la creacin de la red
internacional NanoAndes. En esa misma reunin se present una evaluacin de la realidad del
Ecuador en este contexto, la misma que resalt las grandes limitaciones y el estado incipiente
de desarrollo en C&T del Pas en especial en las nanociencias y nanotecnologas. Tambin se
indicaron perspectivas en funcin del clima poltico imperante y de la voluntad explcita de
grupos trabajando en esas temticas en el Ecuador en ese momento.
A partir de 2010 el gobierno Ecuatoriano ha realizado un nmero de acciones que han afectado
de manera consecuente el desarrollo en C&T y que marcan el devenir de ese desarrollo. As
mismo esfuerzos de individuos e instituciones pblicas y privadas en el Pas han contribuido a
modificar el paisaje y el clima de desarrollo en ciertos sentidos importantes. En particular
eventos como la escuela NanoAndes-Quito-2012 han marcado hitos importantes en este
proceso.
En esta contribucin se presentarn algunos de los elementos imperantes en este contexto, y

se discutir un punto de vista respecto al estado actual y las perspectivas del desarrollo futuro
de las nanociencias y nanotecnologas en el Ecuador, en el contexto de la regin y el mundo.
Esta contribucin se concepta como un aporte a una discusin de nivel amplia regional e
internacional.
296
ESCUELA NANOANDES
POSTERS PRESENTADOS
ESCUELA NANOANDES
LA PAZ - 2013
297
1
SNTESIS DE NANOPARTCULAS DE PLATA Y DE XIDO DE ZINC ESTABILIZADOS CON

QUITOSANO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS
Ricardo Alvarado, Jos Roberto Vega Baudrit

Laboratorio Nacional de Nanotecnologa, Centro Nacional de Alta Tecnologa
Resumen
Grandes esfuerzos se han centrado en el diseo de nuevos agentes antimicrobianos resultando
en nanomateriales altamente promisorios. Dentro de este marco, un mtodo simple y
ecoamigable se desarroll para la sntesis sonoqumica de nanopartculas de plata (AgNP) y las
de xido de zinc (ZnO NP) utilizando quitosano como agente estabilizante. El mtodo base
empleado logr AgNP de menos de 20 nm de dimetro y las ZnO NP rondaban los 67 nm,
segn estimaciones mediante DLS. Evaluacin de su actividad antimicrobiana demostr un
rango de accin similar al de antibiticos comerciales obteniendo concentraciones mnimas
inhibitorias (MIC) de 2.5 y 4 g mL-1 en el caso de AgNP para S. aureus y E. coli
respectivamente mientras que de 36 y 38 g mL-1 de ZnO NP en el mismo orden. Actualmente
se ha logrado mejorar considerablemente el proceso de sntesis de AgNP al mejorar tanto su
morfologa y distribucin de tamao (segn su anlisis por UV-vis) y se continan las pruebas
en el caso de ZnO NP. Las pruebas antimicrobianas restantes involucran evaluacin esporicida
(B. subtilis) y antibiofilm (P. aeruginosa). Otros proyectos en conjunto derivados de este
involucra el uso de nanopartculas de plata para la purificacin microbiolgica de aguas, uso en
pinturas y recubrimientos y potenciales usos en el rea agrcola.
298
2
SNTESIS DE NANOPARTCULAS DE CeO2, CuO Y CuO/CeO2 EN

MICROEMULSIONES O/W Y SU APLICACIN COMO
FOTOCATALIZADORES
Andrea Victoria Vela-Gonzalez1, Kelly Pemartin2, Conxita Solans2, Isaas Jurez-

Ramrez3 y Margarita Snchez-Domnguez1
1Centro de Investigacin en Materiales Avanzados (CIMAV), Unidad Monterrey, GENES-Group
of Embedded Nanomaterials for Energy Scavenging, Alianza Norte 202, Parque de
Investigacin e Innovacin Tecnolgica, 66600 Apodaca, N.L., Mxico.
2Instituto de Qumica Avanzada de Catalua, Consejo Superior de Investigaciones Cientficas
(IQAC-CSIC), CIBER en Biotecnologa, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), Jordi
Girona 18-26, 08034 Barcelona, Espaa.
3Departamento de Ecomateriales y Energa, Instituto de Ingeniera Civil, Facultad de Ingeniera
Civil, Universidad Autnoma de Nuevo Len Cd. Universitaria, 66451
San Nicols de los Garza, N.L. Mxico
Palabras clave. Microemulsin, xido de cerio, xido de cobre, nanopartculas
Al introducir diferentes metales en la red cristalina del xido de cerio se modifican

considerablemente sus propiedades, en particular las vacancias de oxgeno, ya que stas
determinan algunas de las caractersticas ms importantes para diferentes aplicaciones.
Recientemente se desarroll un mtodo basado en microemulsiones de tipo aceite-en-agua
(O/W) como medio de reaccin para la preparacin de nanopartculas de xidos metlicos (1,
2). Este mtodo presenta ventajas al utilizar el agua como fase continua y mayoritaria lo que lo
hace ms amigable con el medio ambiente y menos costoso que el mtodo tradicional de
microemulsin agua-en-aceite (W/O) el cual usa solventes orgnicos como fase continua. En
este trabajo se explor la sntesis de nanopartculas de xido de cerio (CeO2), xido de cobre
(CuO), xido de cerio-cobre por el mtodo de reaccin en microemulsiones (O/W). Las
nanopartculas sintetizadas fueron caracterizadas por Difraccin de Rayos X (XRD),
Microscopa Electrnica de Transmisin de Alta Resolucin (HRTEM), Microscopa Electrnica
de Barrido (SEM), BET, XPS y espectroscopa de reflectancia difusa. La relacin molar de
Cu/Ce se vari de 5/95 a 30/70, obteniendo nanopartculas de xido de cerio con el cobre
incorporado en la estructura cristalina cbica tipo fluorita en comparacin con relaciones
molares mayores de 30/70 se observ una fase predominante de CeO2 y una segunda fase de
CuO. Se determin la energa de banda prohibida de los diferentes materiales y en funcin de
la concentracin de cobre esta disminuye. Se ha reportado previamente la sntesis de xidos de
Ce-Cu por diferentes mtodos de sntesis, sin embargo, no se ha reportado la aplicacin de
estos materiales como fotocatalizadores.
Agradecimientos
Agradecemos a CONACYT por el apoyo econmico (Proyecto de Ciencia Bsica con clave
CB2011/166649, as como el Proyecto de Redes Temticas con clave 194451).
299
(1) Snchez-Domnguez M., Boutonnet M., y Solans C., A novel approach to metal and
metal oxide nanoparticle synthesis: the oil-in-water microemulsion reaction method,
Journal of Nanoparticle Research, 2009, 11(7): 1823-1829.
(2) Snchez-Domnguez M., Pemartin K., y Boutonnet M., Preparation of inorganic
nanoparticles in oil-inwater microemulsions: A soft and versatile approach, Current
Opinion in Colloid and Interface Science, 2012, 17(5): 297-305.
300
3
CARACTERIZACIN TRMICA, ELCTRICA Y MECNICA DE NANOFIBRAS BASADAS

EN PVOH, PEG Y QUITOSANO FABRICADAS POR EL MTODO DE ELECTROSPINNIG
Juan Carlos Ospina Cano[1], Yurieth Marcela Quintero[1], Rubn Antonio Vargas[1]
[1]
Universidad del Valle, Departamento de Fsica, Laboratorio de Transiciones de Fase en
Sistemas no Metlicos
Palabras clave: Nanofibras, Polmeros, Electrospinning, Barrido de Calorimetra Diferencial,

Anlisis Termogavimtrico, Espectroscopa de Impedancias.
Hemos preparado nanofibras de una mezcla de polmeros compuesta por Quitosano, Polivinil
alcohol (PVOH) y Polietileno glicol (PEG), cuyo inters se fundamenta en las propiedades
fsico-qumicas que tienen estos polmeros de manera individual y sus aplicaciones en reas
como la ingeniera de tejidos, la biomedicina, el tratamiento de aguas, la industria textil, entre
otros (1).
Las nanofibras se fabricaron utilizando la tcnica de electrospinning, la cual consiste en cargar

elctricamente el polmero, inicialmente en estado lquido y contenido en una jeringa, aplicando
un alto voltaje entre la aguja de la jeringa y una placa colectora. Una vez cargadas
elctricamente las gotas del polmero, salen en forma de hilos los cuales son depositados en la
placa. Para tener un control sobre el flujo del polmero, se dispone de un dispositivo que permite
manipular la rata de salida del polmero (2).
Si se consideran situaciones fsicas tales como que el fluido est en estado cuasi-esttico, que
el tamao de la gota es pequeo en comparacin con la distancia que existe entre la aguja y la
placa colectora, y que el voltaje aplicado sea superior al voltaje permitido por la muestra
(3), se puede demostrar la ecuacin (1) que relaciona algunas propiedades del fluido con el
voltaje aplicado, la rata de bombeo del polmero y el radio de deposicin:
1
3
2
3
= 2 (1)

42 tan 1
2
En donde la densidad del material y la tensin superficial , adems, es el radio de

deposicin, es la velocidad de bombeo o flujo, el ngulo tiene un valor de 49.3 (4), es
el voltaje aplicado y UT es el voltaje permitido por la muestra.
De la ecuacin 1 se colige que, teniendo un control adecuado sobre la rata de bombeo y el

voltaje aplicado, pueden obtenerse nanofibras adecuadas en una regin determinada.
Con el propsito de caracterizar trmicamente la pelcula, se realizaron medidas de barrido de

calorimetra diferencial (DSC) y de anlisis termogavimtrico (TGA) para estudiar temperaturas
de transicin vtrea, de cristalizacin, de fundicin y de oxidacin o descomposicin,
obtenindose propiedades trmicas mejoradas con respecto al material en bulto.
Para realizar la caracterizacin elctrica de la pelcula se efectuaron pruebas de espectroscopa
de impedancias a diferentes frecuencias, obtenindose valores en la conductividad DC
301
superiores a las del bulto, as como relajaciones en la conductividad AC similares a las de otros
electrolitos slidos.
La caracterizacin mecnica de la muestra consisti en realizar medidas de la tensin y el

esfuerzo mecnico de la pelcula en funcin de su elongacin a temperatura ambiente,
observndose altos valores en el mdulo de Young comparados con la de los materiales
precursores y por ltimo, la morfologa de las membranas se caracteriz por microscopa ptica
de alta resolucin.
Estos estudios se realizaron sobre pelculas formadas a diferentes concentraciones de los tres
polmeros y fueron comparados entre s, adems se confrontaron con otros resultados
reportados en diversos artculos, con el objetivo de analizar su viabilidad en la implementacin
biomdica, ecolgica, tecnolgica e industrial, haciendo nfasis en aplicaciones energticas y
ambientales tales como en celdas de combustible, por ejemplo en membranas intercambiadoras
de protones.
REFERENCIAS
(1) Sun K., Li Z.H., Preparations, properties and applications of chitosan based nanofibers
fabricated by electrospinning; express polymer letters Vol 5, No. 4, 2010, 342-361.
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macromolecules at last? International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes,
1994, 136: 167-180.
(4) Fernndez de la Mora J., Journal of Fluid Mechanics, 1992, 243: 561.
302
4
BIOSNTESIS DE NANOPARTCULAS DE SEMICONDUCTORES POR

MICROORGANISMOS ENCAPSULADOS
Lic. Maria Paula Vena

Departamento de Quimica Inorganica, Analistica y Quimica Fisica
FCEN, UBA
Los Q-dots de semiconductores presentan un band gap dependiente del tamao con un
corrimiento de la absorcin y emisin a mayores energas. Estas propiedades los hacen nicos
para la fabricacin de dispositivos pticos, conversin de energa solar o sealizacin de
procesos in-vivo. Su sntesis suele implicar el uso de reactivos de alta toxicidad: cationes
contaminantes (eg. Cd2+, Pb2+), solventes orgnicos y molculas protectoras que controlan el
crecimiento e impiden la agregacin. El objetivo central de este proyecto es desarrollar vas
biosintticas para obtener nanopartculas (NPs) de calcogenuros de Cd, Zn, Pb, Cu, incluyendo
mixtas tipo Cd1-xMexS, con alta emisin en el visible utilizando microorganismos (MOs)
encapsulados en matrices de xidos minerales. En una primera etapa se seleccionarn
especies (algas, bacterias, levaduras, hongos) que puedan sintetizar NPs en base a su
capacidad de generar H2S o S2- por enzimas como sulfato reductasa o tioles reducidos como
glutatin y que sean tolerantes a cationes pesados. Se explorar tambin la obtencin de MeSe
incubndolas en medios ricos en selenatos o selenitos solubles. Se har nfasis en los
mecanismos y localizacin (intra o extracelular) de los procesos de nucleacin y crecimiento y
en la relacin entre confinamiento y tamao de partcula. Para la nucleacin intracelular, se
determinar el rol de complejantes en el uptake del catin. Para las NPs excretadas, interesar
reconocer las biomolculas que actuaran como protectores frente a la agregacin, o dirigiendo
el crecimiento preferencial de una direccin del cristal. En una segunda etapa, se buscar
encapsular los MOs en matrices minerales basadas en SiO2. Esta aproximacin biomimtica se
centrar en la distribucin de poros que posibilite un transporte efectivo de nutrientes y a su vez
evite la migracin de NPs fuera de la matriz. La idea subyacente es sintonizar el tamao y la
carga superficial del poro en funcin de la carga de las molculas adsorbidas sobre la NP tal
que sta no pueda ser fcilmente transportada al medio externo. En sntesis, combinando la
capacidad de ciertos MOs para producir NPs con la encapsulacin de colonias celulares en
matrices minerales, se espera sentar las bases para producir Q-dots con alta emisin en visible,
mantenerlas confinadas para evitar su dispersin al ambiente y contribuir a la remocin de
cationes pesados.
303
5
ESTUDIO DE PROPIEDADES TERMICAS, ELECTRICAS Y MORFOLOGICAS DE

MEMBRANAS NANOESTRUCTURADAS DE PVOH, QUITOSANO Y NANOPARTICULAS DE
TiO2
Juan Manuel Masso[1], Yurieth Marcela Quintero[1], Rubn Antonio Vargas[1]

[1]
Universidad del Valle, Departamento de Fsica, Laboratorio de Transiciones de Fase en
Sistemas no Metlicos
Palabras clave: Membranas polimricas, Nanoestructuras, Nanofibras, DSC. TGA.

Espectroscopia de impedancias, SEM
Informamos de la preparacin de membranas polimricas intercambiadoras de protones (PEMs)

basadas en poli alcohol de vinilo (PVOH). Quitosano (CS) y nanopartculas de TiO2. Las
membranas fueron preparadas por electrospinning bajo condiciones de humedad relativa,
viscosidad de la solucin y voltaje de condensacin de las nanofibras en un substrato de
aluminio.
La nanofibras exhiben espesores con promedio de 500nm y las nanoparticulas dispersas en

una concentracin de 3% (W/W) con dimensiones de 21nm, se caracterizan por ser
transparentes y estables mecnicamente.
Las membranas se caracterizaron trmicamente utilizando medidas de calorimetra diferencial

de barrido (DSC) y de anlisis termogavimtrico (TGA) para estudiar procesos de
descomposicin, transicin vtrea, cristalizacin y deshidratacin, obtenindose propiedades
trmicas mejoradas con respecto al material en bulto.
Las muestras fueron sometidas a caracterizacin elctrica mediante medidas de espectroscopa

de impedancias a diferentes frecuencias y temperaturas, obtenindose activacin trmica en la
conductividad DC, las cuales fueron superiores a las del bulto. Las medidas como funcin de la
frecuencia exhiben relajacin elctrica de tipo exponencial similares a las de otros electrolitos
slidos.
La caracterizacin mecnica de la muestra consisti en realizar medidas esfuerzo-formacin

usando una maquina universal Com-Ten Industries controlada por computador y usando una
plataforma LabView. El modulo de Young medido muestra valores superiores a la de los
materiales precursores.
Micrografas obtenidas por microscopia ptica de alta resolucin y por microscopia de barrido
electrnico (SEM) muestran el carcter nanoestructurado en forma de fibras entrelazadas para
el material polimrico conformado por PVOH y Cs en las cuales se ven dispersas las
nanoparticulas de TiO2 de 21nm.
304
Figura 1: Imagen en microscopia ptica de fibras de PVOH y Nanoparticulas de TiO2 de 25.6nm
REFERENCIAS
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[8] Juan Mendoza, Ruben Duran, Joan Genesca, Espectroscopia de impedancia
electroqumica en corrosin. Notas, Instituto Mexicano de Petrleo, Universidad Nacional
Autnoma de Mxico
305
6
PROPIEDADES ELCTRICAS DE LA PINTURA DOPADA CON NANOPARTCULAS DE

VERMICULITA
Ingrith Paola Cuellar Berrio

Grupo de materiales Magnticos y Nanoestructuras, Universidad de Quindo Colombia
Resumen
En este trabajo se reporta la influencia de nanopartculas (NP) de vermiculita en sus
propiedades como aislante trmo-elctrico al mezclarse con pintura para exteriores. Se
realizaron medidas de espectroscopia de impedancia compleja (EIC), obteniendo variaciones
en la resistividad de la pintura, la cual cambia de acuerdo a la relacin NPs Vs Pintura. El rango
de trabajo en el que se estudi el material vario desde 303 a 473K;. Las medidas obtenidas
fueron ajustadas mediante funciones de relajacin asimtricas del tipo: (t)=Exp*-(t/)+, donde
0 < < 1 y representa un tiempo de relajacin caracterstico y llamada funcin de Kohlrausch-
Williams-Watts (KWW), adems de ser tratados mediante modelacin circuital, dando indicios
de cambios en la conductividad del material, para nuestro caso pintura, de tal manera que se
logr establecer una margen de concentracin ideal para lograr que la pintura llegue hasta ms
altas temperaturas, sin que inicie su proceso de degradacin .
306
7
DESARROLLO DE MATERIALES RECUBIERTOS CON XIDOS PARA CTODOS DE

BATERAS DE LITIO
Lisbeth A. Benavides Castillo, Dr. Diego J. Cuscueta, Dra. Ada Ghilarducci

Grupo Fsica de Metales Gerencia de Fsica CNEA, Centro Atmico Bariloche.
Los esfuerzos realizados por descubrir nuevos materiales que sirvan como fuentes de energa
econmicamente sustentables han conducido al desarrollo de celdas electroqumicas que han
evolucionado desde las bateras de Ni-Cd y Ni-MH hasta las recientes bateras de Li-in, que
contribuyen con el buen desempeo electroqumico, la proteccin del medio ambiente y la
reduccin de costos de produccin [1]. Algunos de los materiales utilizados en ctodos de
bateras de Li-ion son LiCoO2, LiNiO2y LiMn2O4.
El LiCoO2es el material ms usado en el mercado como ctodo de bateras de Li-in debido a

la estabilidad de su estructura en capas [2-4]. Sin embargo, la cantidad reversible de litio (x en
Li1-xCoO2) en el ciclado debe ser menor a 0,5,ya que una sobre deslitiacin puede provocarla
desintegracin de partculas y el deterioro del rendimiento electroqumico [5]. Otro material
atractivo es el LiNiO2[6-9], que adems de ser ms econmico tiene una capacidad reversible
mayor que la del LiCoO2; sin embargo, su mayor inconveniente es que no es fcil de preparar a
gran escala, adems de presentar un comportamiento similar al LiCoO2con el excesivo
deslitiado, resultando en microfisuras y una marcada disminucin de la capacidad. Un tercer
material para estudiar es el LiMn2O4debido tambin a su reducido costo, con abundantes
recursos y sin contaminacin ambiental [10-12]; sin embargo su estructura en espinela y el
efecto Jahn-Teller provocan que la capacidad caiga muy rpido durante el ciclado, adems del
deterioro de las propiedades a altas temperaturas provocado por la disolucin de Mn en el
electrolito.
Hay evidencia que tal degradacin est relacionada con los defectos de superficie de los
materiales. Recientes estudios han demostrado que las superficies recubiertas son un enfoque
eficaz para estabilizar la estructura de los materiales y mejorar sus rendimientos
electroqumicos. Los recubrimientos con xidos tales como MgO [13-16], SnO2 [17-20], Al2O3
[21-24] y ZrO2 [25-26] son algunos de los ms efectivos para proteger el ncleo del material
evitando reacciones indeseadas en la superficie y mejorando la estabilidad estructural, ya que
previenen el contacto directo con la solucin del electrolito y suprimen la disolucin de iones,
eliminan las transiciones de fase, disminuyen el desorden de cationes en los sitios del cristal y
elevan la conductividad.
El propsito de la investigacin es contribuir a la mejora de los ctodos de bateras de Li-in,

estudiando el recubrimiento de compuestos qumicos como LiCoO2, LiNiO2y LiMn2O4con
xidos, para mejorar las propiedades electroqumicas. Se est estudiando sistemticamente la
sntesis y la modificacin de la superficie de estos materiales con xidos, para eliminar
problemas como la desintegracin de las partculas debido a la sobre deslitiacin, mejorando la
estabilidad en la estructura, evitando reacciones indeseadas en la superficie y protegiendo el
ncleo del material.
307
El procesos de sntesis qumica de los materiales activos base(LiCoO2, LiNiO2y LiMn2O4)y con
recubrimiento de stos con xidos se estn estudiando mediante la utilizacin de tcnicas como
XRD, XPS, TEM, SEM, TGA y mediante caracterizacin electroqumica del material sintetizado
mediante voltametra cclica, estabilidad cclica de carga-descarga, desempeo en funcin de
corriente de descarga y espectroscopa de impedancia electroqumica.
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improve electrochemical perfo
309
8
ESTUDIO DE PARMETROS QUE INFLUYEN EN LA MORFOLOGA DE

NANOPARTCULAS DE PLATAS SINTETIZADAS POR UN MTODO DE REDUCCIN
QUMICA
Galo Jaime Pez Fajardo1, Francisco Argello2 y Csar Costa Vera1

1
Departamento de Fsica, Escuela Politcnica Nacional, Ladrn de Guevara E11-256, Apartado
17-12-866, Quito.
2
Facultad de Ingeniera Qumica, Escuela Politcnica Nacional, Ladrn de Guevara E11-256,
Apartado 17-12-866, Quito.
jaime.paez@est.epn.edu.ec
jaime.paez2@gmail.com
Resumen
La modificacin de parmetros qumicos y fsicos durante el proceso de sntesis de
nanopartculas puede determinar cambios significativos en la morfologa y tamao de las
mismas, adems estas modificaciones rigen el comportamiento qumico y fsico del material.
Se sintetizar NPs de plata a partir de la reduccin de nitrato de plata bajo diferentes

condiciones en la composicin de los agentes reductores y parmetros fsicos de formacin. La
investigacin se centra en la variacin del agente reductor, las cantidades relativas y las
concentraciones de reactivos, la temperatura y la duracin de la reaccin. Verificando en
primera instancia la presencia de nanopartculas en el producto de la reaccin qumica, se
comparan y organizan las muestras en funcin de sus propiedades espectrales de absorcin,
apariencia ptica, y tamao. Esto ltimo se determinar mediante dispersin dinmica de luz.
310
9
OBTENCIN Y CARACTERIZACIN DE COMPUESTOS DE POLIPROPILENO

REFORZADO CON NANOARCILLAS MEDIANTE EXTRUSIN E INYECCIN
Jonathan Fernando Castro Revelo
En este trabajo se obtuvieron nanocompuestos de polipropileno reforzado con nanoarcillas

mediante procesos de extrusin e inyeccin. Se formularon nanocompuestos con diferentes
composiciones para su posterior caracterizacin fsica, mecnica y termomecnica. Se utiliz
polipropileno homopolmero como matriz y como refuerzo se experiment con dos tipos de
arcillas. Por una parte se emplearon arcillas montmorillonticas en forma de masterbatch con un
contenido de arcilla del 50%, un contenido de polipropileno del 25% y un contenido de
polipropileno maleizado (PP-g-MA) de 25%. Por otro lado se utilizaron arcillas
montmorillonticas en polvo con un contenido de arcilla del 100% y polipropileno maleizado
como agente compatibilizante. Se llevaron a cabo ensayos preliminares para definir los
parmetros de procesamiento y posteriormente se obtuvieron materiales compuestos con 3, 5 y
7 wt% de nanoarcillas, y 1.5, 2.5 y 3.5 wt% de polipropileno maleizado (PP-g-MA). Los
materiales se procesaron en una extrusora de doble tornillo y fueron inyectados para la
obtencin de probetas para ensayos de traccin, flexin e impacto bajo las normas ASTM
D638, ASTM D7264 y ASTM D256, respectivamente. La evaluacin mecnica del material se
realiz en una mquina universal de ensayos y la caracterizacin termo-mecnica en un equipo
de anlisis termogravimtrico (TGA). Adems se efectuaron ensayos de dureza y densidad de
los compuestos.
El material que present mejores propiedades fue el reforzado con 5% de arcillas en polvo y
con una relacin de PP-g-MA/arcilla igual a 1:2. Este material present mejoras del 3% y del
45% en la resistencia a la traccin y mdulo de elasticidad, respectivamente. Sin embargo,
estos nanocompuestos mostraron deformaciones ligeramente menores a la de la matriz. Estos
materiales exhibieron mejoras en cuanto a la resistencia a la flexin en el orden del 40%. Para
el caso del mdulo de elasticidad tangencial a la flexin tambin se observaron mejores
propiedades en los nanocompuestos obtenidos correspondientes al 57%. En lo que se refiere a
las deformaciones no se observaron variaciones significativas. Las propiedades de impacto se
vieron disminuidas alrededor del 50%. Finalmente, con lo que respecta al anlisis
termogravimtrico se observan ciertas mejoras en la estabilidad trmica.
311
10
SNTESIS CATALTICA DE NANOPARTCULAS DE HEMATITA Y SU APLICACIN EN LA

REMOCIN DE CROMO (VI)
Salom Galeas Hurtado

Laboratorio de Nuevos Materiales, Escuela Politcnica Nacional, Quito Ecuador
En el presente trabajo se estudia el efecto que ejerce la concentracin del catalizador Fe+2 en
un rango de pH comprendido entre 4 y 6.5 sobre el tiempo de transformacin del Fe(OH)3 a
nano hematita, mediante el mtodo de precipitacin controlada (MPC). La cantidad de
catalizador [Fe+2]/[Fe+3] utilizada en los ensayos fue 0.2, 0.5 y 0.7, respectivamente. El
producto de la sntesis se caracteriz mediante DRX, SEM y DLS. Los resultados obtenidos
mostraron que la adicin del in Fe+2 a pH = 5, favoreci el mecanismo de disolucin/re-
precipitacin y redujo el tiempo de transformacin de fase de 12 a 4 horas. Cabe indicar que el
pH inicial de la reaccin fue determinante en el tiempo de transformacin de fase ya que al
disminuir su valor, la solubilidad del Fe (OH)3 aument, las reacciones de disolucin se
aceleraron y la velocidad de recuperacin del ion Fe+2 se increment. Finalmente, se evalu la
capacidad de las nanopartculas de hematita sintetizadas para remover Cr(VI) de soluciones
sintticas. Para ello, se utiliz una relacin en masa de [Fe2O3/Cr+6] entre 150 y 250 a valores
de pH comprendidos entre 2 y 6. El porcentaje de Cr (VI) removido se determin mediante
espectroscopa de absorcin atmica. La mayor cantidad de Cr(VI) removido fue del 84.5%, la
cual se alcanz utilizando una carga [Fe2O3/Cr+6] igual a 250 y un pH de 2.
312
11
ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES MAGNTICAS Y ELECTRNICAS DE NANO-ESCAMAS

DE GRAFITO DOPADAS CON NANOPARTCULAS DE OXIDO DE FE.
A. Bazan Aguilar, J. E. Rivero Cervantes, Maria Quintana C. y Ana Champi

Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniera, P.O. Box 31-139, Av. Tpac Amaru
210, Lima, Per
Centro de Cincias Naturais e Humanas, Universidade Federal do ABC, 09210-170, Santo
Andr, SP, Brazil.
Resumen
Actualmente, las aplicaciones ms comunes del grafito se encuentran en la industria
siderrgica, metal-mecnica, elctrica, entre otras. En ciertos procesos puede llegar a formar
parte del material residual de dichos procesos industriales.
La propuesta del presente estudio es el proveer de un valor agregado a este material, con la
incorporacin de nano-compuestos tales como las Nanopartculas (NPs) de Oxido de Fe, sobre
las Nano-escamas de Grafito (NEG) obtenidas mecnicamente al soportarlas sobre un sustrato
de vidrio o de Si/SiO2.
Estas nanopartculas semiconductoras son sintetizadas tras la incidencia de la radiacin laser

sobre una placa pura de Fe inmersa en un medio acuoso, a esta tcnica fisicoqumica de
sntesis se denomina Ablacion LASER y contrario a otras tcnicas permite la obtencin de
nanoestructuras sin presencia de impurezas o subproductos propios de la sntesis. Luego, estas
nanoestructuras son incorporadas trmicamente sobre las NEG previamente obtenidas por la
Tcnica de Exfoliacin Mecnica o Scotch Tape y soportadas sobre un sustrato de Si/SiO2.
Por lo tanto, en busca de determinar los cambios en sus propiedades electrnicas, magnticas
y morfolgicas en las pelculas de NEG/FexOy se caracterizaron a travs de la Espectroscopia
ptica UV-visible, Dispersin de Luz Dinmica (DLS), Microscopia Electrnica de Barrido (SEM)
y Resonancia Paramagntica Electrnica (EPR).
Conforme a esto, podemos estimar que las pelculas de NEG/FexOy a base de grafito industrial
de bajo costo modificado fisicoqumicamente, puede ser aprovechado tras la manipulacin de
sus propiedades electrnicas y magnticas como pelculas semiconductoras y que en un futuro
puedan sustituir en uso a las pelculas comerciales transparentes de SnO2: F (FTO) o In2O3:
SnO2 (ITO), como sustratos en aplicaciones fotovoltaicas.
Palabras clave: Nano-escamas de Grafito (NEG), Tcnica de Exfoliacin Mecnica,

Nanopartculas de Oxido de Fe, Ablacion LASER, Dispersin de Luz Dinmica (DLS),
Resonancia Paramagntica Electrnica (EPR), aplicaciones fotovoltaicas.
313
12
SNTESIS Y CARACTERIZACIN DE NANOESTRUCTURAS MESOPOROSAS 1-D DE TiO2:

EVALUACION DE LA ACTIVIDAD FOTOCATALTICA
Julieta Cabrera1,Hugo Alarcn1, Alcides Lpez1, Roberto Candal2,3, Dwight Acosta4,

Juan Rodriguez1
1)
Universidad Nacional de Ingeniera, Lima,Per; 2) INQUIMAE, DQIAQF-INQUIMAE, FCEyN-
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Universitaria, Pab. II, 1428 Buenos Aires, Argentina;
3)
ECyT, 3iA, Universidad Nacional de San Martn, Martn de Irigoyen No 3100 (1650), San
Martn, Pcia de Buenos Aires, Argentina; 4)Instituto de Fsica,
Universidad Autnoma de Mxico, Mxico D.F.
Palabras clave: nanoestructuras de TiO2 mesoporoso, degradacin fotocataltica.
Resumen
En los ltimos aos las naoestructuras unidimensionales (1-D) tales como nanotubos,
nanovarillas, nanohilos y nanocintas de materiales inorgnicos han atrado gran atencin debido
a que podran ofrecer una mayor rea superficial en comparacin a las nanopartculas [1]. En
tal sentido, las nanoestructuras 1-D de TiO2estn siendo ampliamente investigadas debido a
sus potenciales aplicaciones en fotocatlisis, celdas solares, desnaturalizacin del agua, como
nodo para bateras de In-Litio, purificacin de aguas entre otros [2-5]. Pero tal vez el uso ms
ampliamente difundido para los nanomateriales de TiO2 es como material fotocataltico;
especialmente en tratamientos de descontaminacin de aguas, esto debido a que el TiO2 posee
una ancho de banda relativamente pequeo (3.2 eV). As mismo, posee un elevado poder de
oxidacin, adems de ser biolgica y qumicamente inerte y poseer buena estabilidad frente a la
corrosin ptica y qumica; por ello es ampliamente estudiado para combatir problemas de
contaminacin ambiental [2,6].
En este trabajo hemos sintetizado nanoestructuras 1-D de TiO2: nanotubos y nanorods (TiO2 NT
y TiO2 NR, respectivamente) por el mtodo hidrotermal con NaOH usando como material
semilla, nanopartculas de TiO2 comercial P25 (P25 TiO2 NP) y TiO2 sintetizado en nuestro
laboratorio por el mtodo Sol Gel (SG TiO2 NP). Ambos fueron hidrotrmicamente tratados por
18 y 24 horas, posteriormente tratados con una solucin cida de HCl para promover el
intercmbio inico entre Na+ y H+. Finalmente las muestras fueron calcinadas a 400 C, para
obtener la fase de TiO2fotocatalticamente ms favorable como es la fase anatasa. El efecto del
tiempo de tratamiento hidrotermal y del material semilla en la morfologa, estructura cristalina y
estabilidad trmica fueron estudiados por Microscopa Electrnica de Barrido por Emisin de
Campo, Microscopa Electrnica de Transmisin de Alta Resolucin (sus siglas en ingls FE-
SEM, HRTEM, respectivamente) y Difraccin de Rayos X (DRX). As mismo, el rea superficial
fue estudiada por el mtodo Brunauer-Emmett-Teller (BET). La eficiencia fotocataltica de las
nanoestructuras sintetizadas se evalu midiendo la degradacin de un colorante orgnico como
es la Rodamina B (RhB) con la ayuda de un equipo de espectroscopa UV-visible. La
disminucin en la concentracin de RhB fue determinada en funcin del tiempo de irradiacin y
medida para el cambio de absorbancia a 564 nm. La eficiencia de las nanoestructuras 1-D fue
comparada con sus respectivos materiales semilla.
Las imgenes obtenidas por FE-SEM mostraron que las nanoparticulas de TiO2 obtenidas por el
mtodo Sol-Gel (SG TiO2 NP) fueron de forma esfrica de tamaos menores de 20 nm.
314
Posterior al tratamiento hidrotrmico tanto las semillas de TiO2 comercial como aquellas
obtenidas por el mtodo Sol Gel se tornaron en estructuras 1-D (rea superficial ~ 280 m2/g).
Anlisis HRTEM confirmaron que stos correspondan a formas tipo tubo. De igual forma,
despus del tratamiento de intercambio inico con solucin cida en ambos casos las muestras
conservaron su forma tipo tubo. Sin embargo, solo las muestras obtenidas a partir de P25 TiO2
NP conservaron un porcentaje de su estructura tipo tubo despus del tratamiento de
calcinacin; mientras que aquellas obtenidas a partir de SG TiO2 NP se tornaron en formas tipo
varillas. El cambio de estructura fue tambin confirmado a travs de la disminucin en el rea
superficial BET (97 m2/g). Por su parte los anlisis por DRX mostraron que las SG TiO2 NP
consisten de TiO2 en fase anatasa con una cantidad muy pequea de rutilo; mientras que, las
estructuras finales consisten de TiO2 de fase anatasa independientemente del material semilla
empleado. Finalmente, en relacin a la eficiencia fotocataltica, se ha observado que a pesar
que las estructuras 1-D poseen una elevada rea superficial, la eficiencia en la degradacin
fotocataltica no ha sido mejorada en relacin a las nanopartculas de P25. Sin embargo los
tiempo de degradacin son relativamente cortos (entre 75 y 120 min) comparado con lo
reportado por otros autores incluso para estructuras de TiO2 dopadas a fin de mejorar su
eficiencia fotocataltica [6,8].
REFERENCIAS
[1]Y. Yamin et al., WO3-modified TiO2 nanotubes for photocatalytic elimination of

methylethylketone under UVA and solar light irradiation, J.Photochemistry and Photobiology A:
Chemistry 245 (2012) 43 57
[2] D.F. Ollis, E. Pelizetti, N. Serpone, Photocatalyzed destruction of water contaminants,
Environmental Science and Technology, 25 (1991), p. 1522
[3] J.Yan ,F. Zhou, TiO2 nanotubes: Structure optimization for solar cells, J. Mater. Chem., 2011,
21, 9406
[4]Cowan et.al., A. Mechanism of Water Splitting by TiO2 J. Phys. Chem. C, Vol. 114, No. 9,
2010
[5] Y.Renet.al., Nanoparticulate TiO2(B): Anode for Lithium-Ion Batteries, Angew. Chem. Int. Ed.
2012, 51.
[6]Eliminacin de Contaminantes por Fotocatlisis Heterognea, Cyted, Editedby M. A. Blesa,
Mar del Plata, Argentina, http://www.cnea.gov.ar/cyted/default.htm, 2001, 2nd Edition, Ed.
CIEMAT, Espaa, 2004
[7] S. Thennarasu et al., Hydrothermal temperature as a morphological control factor:
Preparation, characterization and photocatalytic activity of titanate nanotubes and nanoribbons,
Journal of Molecular Structure 1049 (2013) 446457
[8] D. Zhao et.al, Synthesis of Highly Stable and Crystalline Mesoporous Anatase by Using a
Simple Surfactant Sulfuric Acid Carbonization Method, Chem. Eur. J. 2010, 16.
315
CONGRESO BOLIVIANO DE ENERGAS
RENOVABLES
LA PAZ - 2013
316
5. PRIMER CONGRESO BOLIVIANO DE ENERGAS RENOVABLES
5.1 ANTECEDENTES
En Bolivia, el Viceministerio de Ciencia y Tecnologa (VCT) del Ministerio de Educacin ha

estructurado Redes Nacionales de Investigacin Cientfica y tecnolgica, con el objeto de
apoyar la consolidacin del Sistema Boliviano de Ciencia y Tecnologa, como respuesta del
sector generador de conocimientos a las demandas de desarrollo existentes en diferentes
sectores del pas, entre ellas la Red de Energas Renovables, fue establecida en el 2011, cuyo
objetivo principal es: Promover el desarrollo e implementacin de programas de investigacin
cientfica tecnolgica e innovacin en el campo de las energas renovables, contribuyendo a
mejorar la calidad de vida de los distintos sectores sociales y a la transferencia tecnolgica a los
sectores productivos, a travs de la articulacin interinstitucional. A raz de esto, la Red ha
desarrollado diferentes actividades, como seminarios, reuniones, congresos, y otros, a partir de
los cuales ha identificado lneas especficas de investigacin y desarrollo centradas en: Energa
e Hidrocarburos, y Energa y Minera, las cuales se estn constituyendo en plataformas que
permitirn responder a demandas concretas de estos sectores.
5.2 OBJETIVO
Reunir a investigadores y cientficos, industriales, representantes de empresas, docentes

universitarios, estudiantes investigadores, instituciones estatales, y pblico en general, para
identificar el Estado de Arte de la Ciencia y Tecnologa de los Nanomateriales y de la
Nanotecnologa relativas a los sectores de Energa y Minera, generando un espacio para
promover un debate Nacional e Internacional (Latinoamrica y el Caribe)que permita identificar
sinergias entre los pases participantes para contribuir al desarrollo del sector desde la ciencia,
tecnologa e innovacin
317
RESMENES PRESENTACIONES
PRIMER CONGRESO BOLIVIANO DE ENERGAS RENOVABLES
LA PAZ - 2013
318
1
EL PERFIL VERTICAL DE LOS VIENTOS A NIVEL DE SUPERFICIE EN PATACAMAYA
Ren Torrez - Edgar Ricaldi - Andrs Burgoa

Laboratorio de Meteorologa y Energas Alternativas, IIF, UMSA
Divisin de Geofsica y Geomagnetismo, IIF, UMSA
Carrera de Fsica-Proyecto Evapotranspiracin, IIF, UMSA
Resumen
En el presente trabajo se presenta un anlisis preliminar de los resultados observados para la
velocidad de viento a distintos niveles registrados en la torre meteorolgica de Patacamaya. La
base de datos que se est estableciendo permite realizar investigaciones especficas o estudios
generales sobre las caractersticas meteorolgicas de la regin. En el presente caso se ha
iniciado estudios para comprender la forma del flujo superficial en reas tpicas de esta zona, de
manera de establecer su comportamiento extendido a toda la regin altiplnica. Este anlisis
por si mismo es extenso y complejo dado los mltiples parmetros que intervienen en el
fenmeno, no obstante el desarrollo alcanzado en el conocimiento de este campo a nivel
mundial, efectuado por lo general a nivel de la superficie del mar. Sin embargo las tpicas
condiciones de nuestro altiplano, como la densidad del aire, la humedad, la temperatura, la
presin atmosfrica, etc. determinan variaciones importantes en el comportamiento conocido.
En ese contexto, presentamos en este trabajo solo un aspecto del flujo superficial, como es la
forma del perfil vertical de las velocidades del viento, que pueden ser tiles para fines de
aplicacin demandados por la comunidad.
Palabras clave: Perfil vertical, Flujo superficial, Patacamaya, Torre Meteorolgica.
319
2
PEQUEOS APROVECHAMIENTOS HIDROENERGTICOS EN BOLIVIA: SITUACIN

ACTUAL Y PERSPECTIVAS FUTURAS
Msc. Ing. lvaro Christian Montao Saavedra - Boris lvaro Caldern Villanueva
Universidad Mayor de San Andrs
Palabras clave: Hidrogeneracin, microcentral, turbina hidrulica, regulador de velocidad,
1. INTRODUCCIN
A principios de los aos 90, en el Instituto de Hidrulica e Hidrologa (IHH) se cre el Programa
Hidroenergtico con el fin de coadyuvar en el desarrollo de la hidrogeneracin en pequea
escala en el pas; planteando el desarrollo de un enfoque adecuado en la concepcin, diseo y
construccin de pequeos proyectos de hidrogeneracin, acorde a su tamao, con el fin de
reducir los costos de pre inversin y construccin.
Los pequeos proyectos hidroenergticos tienen como objetivo coadyuvar en el desarrollo de la

hidroenerga en pequea escala en el pas y aplicaciones productivas de la misma,
desarrollando turbinas hidrulicas tipo Pelton, Michell Banki y reguladores de velocidad
electrnicos, dando un enfoque adecuado para la concepcin, diseo, construccin, operacin y
mantenimiento(1).
2. DESARROLLO DE TURBINAS HIDRULICAS TIPO PELTON, MICHELL BANKI Y

REGULADORES DE VELOCIDAD DE ELECTRNICOS
Las primeras turbinas tipo Pelton que se fabricaron contaban con rotores de diferentes
materiales: aluminio, bronce e incluso poliuretano rgido (2). El inyector tipo caracol, permita la
incorporacin de cuatro toberas roscadas intercambiables de diferente dimetro, posteriormente
se incorporaron al anterior inyector agujas de regulacin de caudal de accionamiento externo,
que permiten la regulacin de la entrada de flujo al rotor sin desarmar la turbina. El ltimo
modelo de la turbina tipo Michell Banki desarollada en el IHH, reemplaza la vlvula de cierre tipo
mariposa tradicional por una compuerta plana de diseo propio, que se desliza en la pared
inferior del inyector, regulando el caudal por estrangulamiento del arco de admisin.
El regulador de velocidad electrnico es un controlador diseado con generadores monofsicos

o trifsicos en conexin estrella, con disipadores blindados y sumergibles a 220 V, tipo
resistencias de calefn y potencia de control hasta 150 kW (3). El microcomputador integrado
consiste en un solo chip que contiene un software de desarrollo propio; el mismo ha
demostrado su confiabilidad en las ms variadas situaciones de operacin del equipo
electromecnico.
320
Figuras 1, 2 y 3 Turbina Pelton (izquierda), Turbina Banki (centro), Equipo completo (derecha) . Fuente: Prog.
Hidroenergetico, IHH UMSA
3. APLICACIONES PRODUCTIVAS
Hasta el ao 2012, el Programa Hidroenergtico ha ejecutado ms 50 Proyectos

Hidroenergticos en Bolivia, la mayora de ellos bajo la modalidad de autoconstruccin. Dado
que la poblacin campesina generalmente no permanece en sus domicilios durante el da, en
consecuencia, el factor de planta de las microcentrales es reducida; entonces, con el fin de
incrementar el consumo en las horas de reducido consumo, durante el da, el Programa
Hidroenergtico propuso asociar actividades productivas como la instalacin de plantas
deshidratadoras de frutas, prebeneficiadoras de caf, centros de computacin y otras
actividades de consumo domstico.
4. ASPECTOS LEGALES Y NORMATIVA VIGENTE, LEY N 1604
La presente ley 1604 del 21 de diciembre de 1994, la Ley de Electricidad vigente actualmente
en Bolivia, en los artculos 5, 30, 15, 61 y 62 donde se hace referencia al Aprovechamiento de
Recursos Naturales, Divisin y Limitacin de la Propiedad y Electrificacin Rural, no es muy
clara en lo que se refiere al aprovechamiento de los recursos naturales y a la conservacin del
medio ambiente en la industria de generacin elctrica; slo se limita a decir que, para la
ejecucin de este tipo de proyectos se debe hacer referencia a las leyes de medio ambiente
aplicables al sector, sabiendo que stas tampoco son muy claras ni son cumplidas en su
totalidad.
Debido a esta situacin en varias comunidades de Bolivia existen conflictos en los sistemas
mixtos donde se presentan la Red de Energa Elctrica del SIN y la Microcentral Hidroelctrica
intentando subsistir de manera conjunta.
La metodologa desarrollada para la construccin de microcentrales hidroelctricas por

autoconstruccin permite costos muchos ms reducidos que las metodologas
convencionales, en promedio de 2000 a 2500 $us/kW instalado.
Se deben tener normas claras y concretas con respecto al problema que se presenta cuando la
extensin de la lnea elctrica llega a poblaciones rurales que ya cuentan con microcentrales
hidroelctricas.
Finalmente, se propone la creacin regional de una asociacin de microcentrales

hidroelctricas, con el fin de intercambiar experiencias e inquietudes sobre los distintos
proyectos.
321
REFERENCIAS
(1) Hueso Gonzales Andrs, (2007) Estudio sobre el impacto social, econmico y ambiental
de microcentrales hidroelctricas implantadas en comunidades rurales aisladas de
Bolivia, Proyecto de Grado indito, Carrera de Ingeniera Industrial, Facultad de
Ingeniera, Universidad Mayor de San Andrs, Universidad Politcnica de Valencia, La
Paz, Bolivia.
(2) Coz Federico, et al. (1995) Manual de mini y microcentrales hidroelctricas, Editores
Programa de Energa de ITDG Per, Intermediate Technology Development Group.
(3) Montao Gonzales Emiliano (2011), Investigacin y desarrollo de reguladores de
velocidad para turbina generador, por control de carga electrnico, Informe de
proyecto indito, Instituto de Hidrulica e Hidrologa, Universidad Mayor de San Andrs,
La Paz, Bolivia.
322
3
HYDRO ECO-ALTERNATIVAS PRODUCTIVAS PARA EL AREA RURAL DE BOLIVIA
PhD. Andrs Calizaya Terceros, Ing. Willy Gutirrez Lpez

PRODENER, Centro Integral para las Energas Alternativas y Productivas
Palabras claves: Picocentrales hidroelctricas, Microcentrales hidroelctricas
Resumen
Bolivia es el pas ms pobre de la regin andina cuya desigualdad ha generado una exclusin
social y econmica de las comunidades campesinas rurales aisladas de centros energizados,
an cuando el pas cuenta con un importante potencial hidroenergtico, que recin en la ltima
dcada se pretende impulsar su aprovechamiento, por cuanto el crecimiento de la demanda, el
ao 2010, ha superado la oferta de energa. A ello se suma la baja densidad poblacional del
rea rural que no cuenta con los medios adecuados para desarrollar su economa local
subsistiendo y empeorando su calidad de vida por la falta de servicios bsicos, en particular por
la falta de energa elctrica. La baja cobertura de energa elctrica en el rea rural, ha
promovido la urgente necesidad de encarar con alternativas tecnolgicas el suministro de
energa elctrica con fuentes renovables. No obstante que la cobertura del servicio elctrico del
Sistema Interconectado Nacional (SIN) se ha incrementado, este servicio limitado no llega a las
pequeas poblaciones y/o caseros del rea rural que se encuentran al pie de los glaciares de
la cordillera real. Ante esta situacin el proyecto HYDRO ECO-ALTERNATIVAS
PRODUCTIVAS viene implementando pequeos aprovechamientos hidroenergticos
sostenibles, productivos y de amplia replicabilidad, en base a Microcentrales Hidroelctricas,
pero principalmente en base a PicoCentrales Hidroelctricas que van desde los 200Watta hasta
los 8 kW, beneficiando directamente a mas de 200 familias que se encuentran por debajo de la
lnea de pobreza, en base a un modelo de implementacin por auto-construccin y auto-
administracin, es decir construido por los propios beneficiarios como parte de un proceso de
empoderamiento con toda la asistencia y la experiencia necesaria de la ONG PRODENER para
lograr los objetivos, promoviendo la activa participacin de la mujer y reduciendo los riesgos en
la poblacin vulnerable por el uso de combustibles fsiles para atender sus requerimientos
energticos hoy en da. Las poblaciones beneficiarias se ubican en las faldas de la cordillera
real con presencia de glaciares en sus cuencas de aporte, en el departamento de La Paz,
mientras que la comunidad de Cotacajes se ubica en los valles de Cochabamba a una distancia
de 480 km desde la ciudad de La Paz (15 horas en vehculo). El proyecto no solo pretende
mejorar la calidad de vida de los actores, sino tambin consolidar la organizacin de base,
promover el uso productivo de la energa elctrica, en acciones concretas que realizan
precariamente como el procesamiento de truchas, la produccin de miel, energa para los
Albergues Tursticos de Pampalarama, Tuni, Condoriri, Maria Lloko, Ajwani y Potrera,
mejorando los servicios para los turistas nacionales y mayormente extranjeros que ascienden a
los nevados, para los talleres de carpintera, mecnica, llanteras, riego por bombeo, energa
para las postas sanitarias y escuelas, etc., que son de gran necesidad en las poblaciones
beneficiarias.
El retroceso glaciar, debido al cambio climtico, genera mayor disponibilidad de recursos

hdricos en la zona andina que es propicio para la generacin hidroelctrica y sus aplicaciones
productivas, que desarrollan los beneficiarios en la actualidad de manera muy precaria y
artesanal sin mucho valor agregado. En el rea del proyecto, la falta de energa perjudica: la
educacin, uso de PC; la salud; y la carpintera, llantera que son realizadas artesanalmente
323
con mucho tiempo de inversin al igual que la mujer en la coccin de los alimentos, en
particular durante las horas nocturnas. La poblacin infantil de las comunidades usan
mecheros, velas o lmparas a gas que ocasionan accidentes frecuentes y daos a la vista. Los
Albergues Tursticos (Ecolodges) brindan un servicio muy limitado, por la falta de energa, a los
turistas nacionales y mayormente extranjeros que ascienden a los nevados, reduciendo sus
ingresos por el uso de generadores a gasolina.
Por lo expuesto, el objetivo del proyecto es consolidar la auto-generacin hidroelctrica para

mejorar las condiciones de vida de las familias que viven en el rea rural y por debajo de lnea
de pobreza, energizando las actividades productivas para lograr mayores ingresos a su
economa con amplia participacin social donde la mujer es parte activa de la toma de
decisiones, ambientalmente amigables y formando centros demostrativos y replicables en
regiones de igual potencial.
La respuesta tecnolgica, al desafo de llevar energa a dicho sector, proviene del desarrollo
propio de la ong PRODENER a travs de varios proyectos similares ejecutados, con
picoturbinas tipo Pelton, Turgo, Hlice y Crossflow cuyos rangos de potencias van desde los
200 watts hasta los 8000watts en las picoturbinas y hasta los 35 kW en las microturbinas, que
son acopladas a generadores de imn permanente (PGM) y alternadores sncronos
respectivamente. Dichas turbinas porttiles y estacionarias, son fabricadas en el taller de
PRODENER, y la capacitacin para la sostenibilidad en operacin, mantenimiento y
administracin de los proyectos es desarrollada a travs de talleres de amplia participacin de
los beneficiarios.
El proyecto contribuye al desarrollo de la regin y pretende compartir sus objetivos y resultados

con la sociedad civil en general.
324
4
COCINAS ECOLOGICAS PARA EL BUEN VIVIR BOLIVIA- PARAGUAY
David Whitfield
CEDESOL
Este proyecto consiste en un estudio conjunto liderado por la Fundacin CEDESOL Bolivia y
MyClimate junto a un equipo multidisciplinario de investigadores que incluye produccin local,
promocin, educacin, distribucin, instalacin y mantenimiento de las cocinas ecolgicas.
Nuestro programa ecolgico de cocinas eficientes se enfoca en los problemas de deforestacin,
contaminacin dentro de los hogares, calentamiento global y en el lento desarrollo econmico
en las regiones rurales de Bolivia y Paraguay.
Debido a las prcticas tradicionales y al gran nmero de hogares, instituciones y negocios que
utilizan tecnologas ineficientes (casi todas las cocinas que actualmente estn en
funcionamiento en Bolivia y Paraguay son altamente ineficientes) la escala de cambio es
significativa. El programa remplaza las cocinas tradicionales en las reas rurales y urbanas, con
diseos eficientes, que han probado poder reducir el consumo de lea hasta en un 70%.
La realizacin del estudio ser multifactica y se aplicarn, entre otras herramientas
metodolgicas, encuestas, entrevistas y talleres para abordar ocho objetivos especficos. Los
mismos estn relacionados con (i) mejorar el sustento de las familias, (ii) mejorar los hbitos
alimenticios de las familias, (iii) mejorar la salud de las familias, (iv) mejorar el uso de tiempo de
la gente, (v) mejorar el ambiente, (vi) mejorar la preservacin de los bosques y ecosistemas,
(vii) sostenibilidad y expansin del programa a otras reas de Bolivia y Paraguay y (viii) mejorar
la capacidad humana en las comunidades.
Se implement en las comunidades Bolivianas un programa de educacin y empoderamiento a

las mujeres y sus resultados estn siendo alentadores. CEDESOL se basa en sus aos de
experiencia para aseverar que la educacin es un componente clave en el proceso de adopcin
durante la implementacin, elemento que no ha sido plenamente aprovechado. El Programa
Modular de Educacin Ambiental (PMCA) trabaja sobre cuatro ejes temticos transversales: 1)
Salud e Higiene, 2) Reciclaje y Medio Ambiente, 3) Energa Alternativa y Economa Familiar y 4)
Nutricin y Seguridad Alimentaria. El Programa consiste en la formacin de Brigadas de
Bienestar Ambiental para cada comunidad, dentro las cuales se elige a una lder representante
o Lder Innovadora (LI). Estas ILs tienen la responsabilidad de compartir los conocimientos
adquiridos con sus Brigadas, adems de encargarse de lo que son los asuntos relacionados
con el mantenimiento de las cocinas, la gestin y promocin de canales de distribucin
innovadores en sus comunidades. Es as como las mujeres gradualmente se van transformando
en emprendedoras, contribuyendo a la cadena de valor como activos valiosos y agentes de
cambio entre sus iguales y para sus comunidades. El PMCA se propone acercarse lo ms
325
posible a la realidad de las beneficiarias involucradas para as causar el impacto especulado,
por esa razn se hace uso de trminos tales como Brigadas y Lderes Innovadoras.
A travs del Componente educacional, desarrollado por el Programa Modular de Capacitacin
Ambiental (PMCA).
La educacin ambiental y social es un componente integral del programa. Todas las actividades
incluyen un programa exhaustivo de educacin y monitoreo en el que todos los beneficiarios
reciben entrenamiento en el uso y beneficios de las nuevas tecnologas, as como tambin
informacin sobre salud y medio ambiente.
En conclusin, este programa contribuye al Desarrollo Sostenible en amplio sentido ya que:
Se evita la deforestacin, por lo tanto se reduce la erosin y la prdida de suelo frtil

Se reducen las emisiones debido a la combustin de lea
Se transfiere la tecnologa solar a diferentes regiones de Bolivia y Paraguay.
Se proveen nuevos trabajos para la produccin y diseminacin de las cocinas
Se realiza una produccin local de la tecnologa
Se reduce de forma significativa el tiempo utilizado para la recoleccin intensiva de lea.
Se reducen los malestares y muertes debido a las enfermedades relacionadas con
partculas respirables por combustin incompleta y por beber agua que no es
pasteurizada.
Se reducen las lesiones por quemaduras, especialmente en nios.
Es as que el Programa mejorar la calidad de vida y el medio ambiente de las poblaciones

rurales y periurbanas en Bolivia y Paraguay, al introducir ms de 50,000 cocinas ecolgicas en
hogares instituciones y comercios que usan lea como combustible principal, reduciendo de
esta forma alrededor de medio milln de toneladas de CO2.
326
5
DESHIDRATACIN SOLAR DE PAPAS EN EL ALTIPLANO DE BOLIVIA
Reinhard Mayer Falk

Gerente de Ecoenergia Falk SRL.
Adriel Rabel Flores Calle
Tcnico de Ecoenergia Falk SRL.
ECOENERGIA FALK S.R.L. PROYECTOS INTEGRADOS DE DESARROLLO (PID)
Palabras claves: Deshidratacin solar/papa/post-cosecha/secador solar tipo invernadero
1. INTRODUCCIN
Uno de los derivados ms importantes de la papa es el chuo, que se prepara al exponer las
papas al sol y al fro, o tunta dejar las papas sumergidas al agua para el secado posterior al
sol. Ambos procesos necesitan una congelacin de la papa. Son procesos que incluyen el
secado solar tradicional, o sea el producto est expuesto directamente al sol lo que implica que
hay tambin contaminacin por polvo lo que significa un proceso con deficiencias respecto a la
higiene. Al mismo tiempo se ha visto en invierno del ao 2013 problemas en los procesos
tradicionales por efectos del cambio climtico.
La deshidratacin tcnica solar de papa es una alternativa a los procesos tradicionales que no
necesita la congelacin de los productos, pero tambin aprovecha la energa solar para la
deshidratacin de los productos que no son expuestos a la contaminacin por estar ubicados
dentro de un espacio protegido. La deshidratacin solar implica una pre coccin del producto
para obtener papas deshidratada de alta calidad. La elaboracin de papa seca con equipos
adecuados, tcnicas de procesos mejorados y tomando las etapas de la cadena: produccin
proceso comercializacin en manos de los mismos campesinos, permitir con este tipo de
plantas hacer una industria rentable, superando las prcticas artesanales con altos costos, bajo
rendimiento y mala calidad.
El proyecto con financiamiento del PNUD se realiz en la comunidad de Conchamarca del

Municipio de Sica Sica ubicado en el Altiplano del Departamento de La Paz.
2. PROCESAMIENTO DE LA PAPA
La deshidratacin solar de la papa incluye un lavado, pelado, cortado y escaldado antes del
proceso de secado. Los mejores resultados se han obtenido cortando la papa en palitos de 1
cm x 1 cm o 0,5 cm x 0,5 cm. Despus de sumergir los palitos en agua hirviendo para evitar el
oscurecimiento del producto, se ha colocado el producto durante 2 a 3 das a un secador solar.
327
Las temperaturas mximas de secado estn en el rango de 50 C. Hay una relacin entre peso
del producto fresco (con cscara) y deshidratado de 5:1.
3. TECNOLOGA DEL SECADOR SOLAR
Se trata de un secador solar tipo invernadero de estructura metlica con una cubierta
transparente de policarbonato. Este provisto de bandejas mviles (marco de perfiles metlicos
forrado con malla milimtrica de plstico). De esta manera, es ms fcil de limpiar el secador.
No se necesitan ventiladores para mover el aire de secado. Aire fresco entra por orificios en la
parte inferior del secador y sale despus, saturado con la humedad de los productos a secar,
por aberturas en la parte superior del secador solar.
El equipo se prefabric en un taller metlico en la ciudad de La Paz para ser montado despus
sobre una plataforma de cemento.
No fue necesaria una calefaccin auxiliar por el clima seco del Altiplano. Se ha visto que el
secador funciona tambin bajo condiciones no tan favorables como por ej. nubosidad. Se
aprovecha los intervalos de buena radiacin solar para poder avanzar con el proceso de secado
solar.
2
El equipo cuenta con 3 niveles de bandejas con una superficie total de aprox. 11 m . La carga
con producto fresco es de aprox. 50 kg tomando en cuenta una carga de 4,5 kg de papa fresca
por metro cuadrado de bandeja. No obstante, las pruebas han mostrado un potencial para una
capacidad superior en el rango de 100 kg de papas que se pueden secar dentro de 3 das.
4. RESULTADOS
Se hizo experimentar con la papa deshidratada. Los palitos se remojan en agua y despus se
utiliza para preparar papas fritas. Las personas que han consumido papa frita del producto
deshidratado no han tomado cuenta del origen. Tambin es posible elaborar un pur de papa.
5. CONCLUSIONES
Para que sea posible un trabajo eficiente, se ha visto necesario trabajar con cortadores de
papas como se utilizan en los restaurantes. Es indispensable de contar con agua potable para
garantizar la higiene del producto final. El punto ms importante es una buena organizacin de
la comunidad campesina para evitar fracasos de un proyecto de deshidratacin solar.
6. AGRADECIMIENTO
El proyecto fue posible a travs del financiamiento del Programa de las Naciones Unidas para el
Desarrollo Proyecto PC - PNUD: BOL 70779/6/2011 ejecutado por PROYECTOS
INTEGRADOS DE DESARROLLO PID (Director: Luis Piera), una ONG con sede en la
ciudad de La Paz.
328
6
CLIMATIZACIN
Edwin Vctor Lamas Sivila, Edgar Romero Torrez

Universidad Tcnica de Oruro, Facultad Nacional de Ingeniera, Ingeniera Mecnica-
Electromecnica
Palabras Claves: Eficiencia energtica, Simulacin en Edificios, Demanda Trmica, Bajo

carbono.
Resumen
La ingeniera y estudios dedicados a la climatizacin tienen los desafos permanentes de
mejorar las condiciones y estndares de vida de las personas, ms an, en lugares donde se
tiene condiciones climatolgicas desfavorables durante gran periodo del ao.
En el altiplano boliviano la temperatura seca exterior promedio mensual es de 9 a 12C y la
humedad relativa est entre el 20 al 40 %, en esas condiciones los valores trmicos de las
viviendas se encontraran por debajo de las recomendaciones realizadas por normas
internacionales, ASHARE 2007.
Existen formas y maneras de aprovechar de forma eficiente los recursos naturales. La radiacin
solar es un recurso til y beneficioso para emplearlo en calefaccin, puede ser utilizado de
forma directa ubicando correctamente las ventanas en los edificios, y/o aprovechar la mayor
cantidad de energa por radiacin solar directa y difusa a travs de las soluciones constructivas.
De forma indirecta, utilizando captadores fototrmicos elemento intermediario para calentar
agua, y finalmente consumirlo en los sistemas de calefaccin (ejemplos: suelo radiante, fan
heat, o sistema de radiadores).
Fig. N 1 Consideraciones generales y bases del programa SITER vs 2.
329
En el presente trabajo se pone a consideracin una herramienta de simulacin trmica de
edificio del tipo residencial y en bloque, software que utiliza un modelo de clculo dinmico del
edificio (Radiant Time series ref.1), considerando: la climatologa de las ciudades, datos
meteorolgicos de las ciudades La Paz y Oruro, conteniendo, la temperatura seca, temperatura
hmeda, radiacin total, directa y difusa; inercia trmica de las soluciones constructivas de la
arquitectura (paredes, techos, suelos y ventanas), cargas internas, equipos e iluminacin, uso
del edificio, ventilacin (nmero de renovaciones hora) figura 1, por otro lado las caractersticas
tcnicas del sistema de calefaccin (curvas de funcionamiento), y como resultados del
programa evala el consumo de energa del edificio realizando la simulacin durante un ao
hora a hora las 8760 hrs , producto de la simulacin registra la demanda de energa mes a mes,
todo ello s el termostato en la zona trmica se encuentra a 18C ver figuras siguientes 2.
2
Figura 2. Demanda mensual de energa del Edificio kWh/m
ventanas), cargas internas, equipos e iluminacin, uso del edificio, ventilacin (nmero de
renovaciones hora) figura 1, por otro lado las caractersticas tcnicas del sistema de calefaccin
(curvas de funcionamiento), y como resultados del programa evala el consumo de energa del
edificio realizando la simulacin durante un ao hora a hora las 8760 hrs , producto de la
simulacin registra la demanda de energa mes a mes, todo ello s el termostato en la zona
trmica se encuentra a 18C ver figuras siguientes 2.
Desde el punto de vista de eficiencia energtica la utilizacin de la herramienta posibilita

mejorar la proyeccin de la vivienda (orientacin), ubicar de manera recomendable las
ventanas, considerar la utilizacin de aislante en los cerramientos y ventas, y la eleccin del tipo
de sistema de calefaccin econmico y productivo a utilizar.
Finalmente la implementacin del programa inculcara al usuario en el ahorro energtico en las

viviendas, la reduccin de CO2 por el inadecuado consumo de la energa primaria y energa
330
final de los sistemas de calefaccin. Sentar bases tcnicas para la generacin de la Normativa
Boliviana de construccin en el altiplano boliviano. Criterios tcnicos en la proyeccin
arquitectnica, principalmente en la adecuada seleccin de las soluciones constructivas.
Referencias
(1) Bereket A. Nigusse, Improvements to the Radiant Time Series Method Cooling Load
Calculation Procedure, Oklahoma State University, December (2007)
(2) Centro Meteorolgico de la Carrera de Ingeniera Mecnica Facultad Nacional de
Ingeniera.
(3) Edwin V. Lamas, V. M. Soto E.J. Sarabia, Air conditioning production by a single effect
absorption cooling machine directly coupled to a solar collector field. application to
Spanish climates. Solar Energy 85 (2108-2121), 2011.
(4) Edwin Vctor Lamas Sivila. Anlisis y Propuesta de un Nuevo Mtodo de Simulacin
Abreviado para la Certificacin Energtica en Edificios Residenciales, PhD. Thesis,
Universitat Politcnica de Valncia., Mayo 2011.
(5) Ip Seng Lu, Experimental Validation of the Radiant Time Series Method Cooling Load
Calculation Procedure, Oklahoma State University, December (2007)
(6) Pinazo Ojer J,M, Manual de Climatizacin, Tomo II: SPUPV, Valencia 1996.
331
7
PROGRAMA DE TRANSFERENCIA EN CIENCIA E INGENIERA PARA EL

FORTALECIMIENTO INSTITUCIONAL DE LA INVESTIGACIN CIENTFICA ACADMICA
UNIVERSITARIA Y EL IMPULSO A LA PROMOCIN DE EMPRENDIMIENTOS DE BASE
TECNOLGICA
Julio, Gumiel Galarza, Yatsen Maldonado, Roy Pirola Bajarano

1
Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno, Facultad Politcnica
Palabras clave: Proyecto, programa, socios cooperantes, transferencia de tecnologa, ciencias

e ingeniera, emprendimientos de empresa.
Resumen
1. Caractersticas generales y propsito El proyecto programa de transferencia en
ciencia e ingeniera para el fortalecimiento institucional de la investigacin cientfica
acadmica universitaria y el impulso a la promocin de emprendimientos de base
tecnolgica, est dirigido a dinamizar los procesos de investigacin cientfica
tecnolgica universitaria, ligados al entorno social, tendiendo a la conformacin de
grupos de investigacin (profesionales, investigadores y docentes), as como al impulso
a los emprendimientos de empresa de base tecnolgica, siendo el marco de accin la
transferencia de conocimientos y experiencias de las universidades de mayor desarrollo
relativo tales como la Universidad Federal del Espritu Santo (UFES), Universidad
Autnoma del Estado de Mxico (UAEMX), y el Tecnolgico de Costa Rica a la
universidad receptora y coordinadora del proyecto, la Universidad Autnoma Gabriel
Rene Moreno (UAGRM)-sede Facultad Politcnica.
2. Factores que inciden en el desarrollo de la ciencia y la tecnologa, contexto AL y el

C, Bolivia Los pases que alcanzaron niveles de desarrollo relativo altos (Europa, USA,
Japn), dos elementos aparecen como prioritarios y que inciden sustantivamente, la
mejora continua de la competitividad de su estructura productiva y el desarrollo de la
1
ciencia y la tecnologa en constante interaccin con la sociedad interponindose en ello
una fuerte vocacin de acrecentar el conocimiento y realizar su transferencia al medio.
En el mbito de lo expuesto, es conveniente para nuestros pases de Amrica Latina y El

Caribe, y en el caso Bolivia, el internalizar los avances de la ciencia y la tecnologa que
acontecen en otros pases, por ende tomar modelos que coadyuven al logro de
soluciones mejor estudiadas y pensadas, en este caso aprovechar de esos contextos lo
valioso para el desarrollo local.
332
3. Aspectos metodolgicos inmersos en el proyecto programa El proyecto programa
contiene en su desarrollo, los siguientes pasos:
Instalacin del proyecto OEA-FEMCIDI en la UAGRM-Facultad Politcnica y dems
universidades socias cooperantes.
Seleccin con los pases participantes, de los modelos de intercambio (Emprendimiento
de empresa de base tecnolgica, formacin de emprendedores, transferencia de
tecnologa en I+D+i).
Elaboracin y desarrollo de los diferentes instrumentos de transferencia de tecnologa al
entorno social.
Ejecucin de lo instrumentado en el Plan de Ejecucin del Proyecto (capacitacin de
formadores y capacitacin a beneficiarios directos, procesos de incubacin e innovacin
tecnolgica resultantes de trabajos de investigacin aplicada, otros procesos).
Evaluacin y elaboracin de memorias e informes pertinentes.
4. Temas de anlisis y aplicaciones futuras posibles En el tiempo de vida del proyecto

programa, de tres aos, se espera la transferencia de conocimientos en actividades de
capacitacin dirigidas a docentes o investigadores (instructores formadores), para los
tres temas centrales:
Formacin de emprendedores bsicamente jvenes (estudiantes universitarios) en
2
habilidades gerenciales, ingeniera e innovacin, plan de negocio, plan de vida .
Capacitacin en procesos de incubacin de empresas de base tecnolgica en
3
administracin y finanzas, asuntos jurdicos, mercadotecnia, procesos productivos .
Intercambio para desarrollos en ciencias e ingeniera con aplicaciones en energas
alternativas, medio ambiente, materiales de construccin, tecnologa e innovacin en las
PYMES e incubacin de empresas de base tecnolgica a eleccin, segn se tenga un
estudio prospectivo de empresas existentes en el medio de Santa Cruz.
La prospectiva podra centrarse en los nanomateriales y las nanotecnologas, que

conlleven el estudio cientfico tcnico de las materias primas, y su posible
transformacin industrial, para dotarlas de un valor agregado con las ventajas
econmicas que ello supone.
5. Resultados esperados
La generacin de patentes, basada en el desarrollo de una ciencia local sobre
bases cientfico tecnolgicas.
La transferencia de tecnologa y resultados que justifiquen nuevos emprendimientos
que no solo tengan valor intelectual sino valor comercial.
Se cumple mayormente el ciclo de la investigacin gestado en la universidad con
jvenes emprendedores competentes, que terminan con la incorporacin de una
nueva vida empresarial en el medio social con un alto porcentaje de supervivencia.
Desde el punto de vista de valor para los docentes y estudiantes universitarios se
dan las bondades de la formacin profesional de los emprendedores y las
experiencias ganadas, para conformar una plataforma amplia de consultores de alto
nivel.
Se dinamizan los emprendimientos con la concrecin de acuerdos y vnculos del
programa entre las instituciones nacionales y locales y los pases involucrados
(Bolivia, Mxico, Costa Rica y Brasil).
333
Investigaciones cientficas de impactos tecnolgicos, econmicas sociales, y
ambientales, superando por ende los bajos indicadores de costo/beneficio actuales.
La difusin de resultados y productos al alcance de los beneficiarios, en los mbitos del
proyecto programa (revistas cientficas indexadas, pagina web, escritos cientficos y otros
medios).
(1) La Vinculacin Tecnolgica en Instituciones de I+D en Espaa, Anlisis del Sistema

OTRI, febrero 2013:2.
(2) Manuales de procedimientos de POLLIEMPRENDE, programa de cooperacin Mxico-
Bolivia. Curso Modelo de Transferencia de Tecnologa del IPN de los Estados Unidos de
Mxico, mayo 2011.
(3) Modelo de articulacin para la innovacin en Bolivia programa de cooperacin Mxico-
Mxico, mayo 2011.
334
8
HIDROGENO COMO COMBUSTIBLE
Marlene Beatriz Simons Snchez

1
UNIVERSIDAD AUTONOMA JUAN MISAEL SARACHO
El modelo energtico de Bolivia se basa en la combustin de combustibles fsiles, y presenta

serios problemas de sostenibilidad, YPFB ha informado con cifras oficiales, que si no se
exploran mas campos de gas y petrleo en los diferentes Departamentos de Bolivia, las
reservas existentes se terminaran el ao 2023; el uso del petrleo ha dejado un impacto
negativo en nuestro medio ambiente, en el que adems de las contaminaciones locales que se
han producido, su combustin ha implicado un incremento exponencial de los gases de efecto
invernadero que hoy da amenazan al medio ambiente y producen el cambio climtico y
quemarlos hace que se destruya una materia prima no renovable extremadamente valiosa para
la fabricacin de materiales sintticos. Por ello resulta evidente la necesidad de buscar nuevas
alternativas energticas siendo una de ellas: el hidrgeno, elemento que se considera el vector
energtico del futuro, que permitir mantener la capacidad de energa y transporte requerida
por nuestra sociedad.
El H , es un elemento que permite la trasformacin de un tipo de energa en otro esta

2
conversin se realiza en las pilas de combustible, las mismas que son capaces de convertir por
medios electroqumicos la energa qumica del hidrgeno en energa elctrica, alcanzando
elevados rendimientos energticos. La energa elctrica producida puede emplearse para
consumidores domsticos, industriales y para servicios o como con fines de transporte,
mediante el uso en vehculos elctricos.
El hidrogeno puede ser producido, partiendo de compuestos tan elementales y abundantes

como el agua o el metano. Los mtodos que se desarrollan para producirlo de manera segura,
abundante y barata no estn actualmente definidos de manera clara, pero entre ellos figura el
uso de energa nuclear que permitira proporcionar energa suficiente para descomponer las
molculas de agua y metano; separando el H del oxgeno y del carbono que lo tienen
2
prisionero en dichos compuestos, por otro lado muchos de los mtodos de sntesis no producen
emisin de CO , durante su produccin solo se libera vapor de agua, por lo que se tiene una
2
ventaja adicional para el uso del H2 con fines energticos.
Es fundamental hacer notar que casi todo el hidrgeno se obtiene por procesos qumicos
(fundamentalmente reformado) a partir de combustibles fsiles sin embargo existe un abanico
de posibilidades para producir hidrgeno como los procedimientos de disociacin del agua por:
calor, electricidad o luz, fermentacin, etc. Dichos procedimientos pueden ser implementados
desde diferentes recursos energticos: combustibles fsiles, energa nuclear y energas
335
renovables, pudiendo muchas veces recurrir a ms de una fuente como por ejemplo la
termlisis o la electrlisis a alta temperatura procesos que se pueden lograr tanto desde la
energa nuclear como desde la solar de alta temperatura.
Por otro lado, con la finalidad satisfacer la demanda nacional de poliolefinas y dejar de ser un
pas importador de resinas plsticas YPFB contempla la construccin de las siguientes plantas:
Planta de Etileno, Planta de Propileno, Planta de Polietileno y la Planta de Polipropileno, para
producir 600.000 Toneladas Mtricas de Polietilenos y 200.000 Toneladas Mtricas de
Polipropileno, estos proyectos se encuentran en la etapa de Ingeniera conceptual y su puesta
en marcha esta proyectada para el ao 2018, ellas generaran hidrogeno como subproducto,
siendo necesario por tanto implementar estudios que permitan el aprovechamiento del mismo.
En la evolucin hacia el uso futuro del hidrgeno, es necesario indicar que seguirn utilizndose
los hidrocarburos o la energa nuclear, sin embargo, por primera vez en la historia se abrir
paso al establecimiento de un sistema de energa basado en recursos naturales renovables e
inagotables que tienen una distribucin mas igualitaria en todos los territorios que contribuir a
evitar el desequilibrio geopoltico que se establece por la concentracin de las reservas de
recursos fsiles en muy pocas zonas de la tierra.
Es fundamental considerar que las propiedades fsicas del hidrgeno hacen que su
almacenamiento sea complejo, pues se trata de un gas muy ligero. En este sentido hoy da el
hidrgeno gaseoso presurizado es el mtodo ms aceptable para almacenarlo. El elevado
consumo de energa que se utiliza en el proceso de licuefaccin, que representa el 30 % de la
energa almacenada en el hidrogeno y las condiciones criognicas del hidrogeno liquido
dificultan su manejo. La tecnologa de hidruros metlicos est muy desarrollada, pero presenta
el inconveniente del elevado peso. Finalmente, otras tcnicas como nanotubos de carbono y
clatratos se prevn para lograr su almacenamiento a ms largo plazo.
La transicin de una economa basada en el petrleo a una basada en el hidrogeno puede ser
viable en una o dos dcadas mas, segn como evolucionen los precios de los combustibles
fsiles y los progresos tecnolgicos que se logren en los procesos de produccin del hidrogeno
y de las celdas de combustible. Cuando ese momento llegue, Bolivia deber estar preparada
para insertarse entre los pases que dominen dicha tecnologa, ello se lograra con la formacin
de planteles cientfico-tcnicos, sostenidos en el tiempo, para ello considero vital insertar a
Bolivia en el reducido grupo de pases que actualmente estudian y desarrollan la tecnologa del
hidrogeno, para dominar el mercado energtico del futuro.
Se hace por tanto necesario difundir en el pas las potencialidades del hidrgeno, construir y
desarrollar conocimientos cientficos y tecnolgicos necesarios para que nuestros jvenes,
puedan abordar con xito estos retos del futuro y puedan plantear proyectos que analicen: la
produccin, y purificacin del hidrogeno, su sistema de almacenamiento ptimo y las celdas de
combustible para la conversin de la energa; procesos que deberan estar inmersos en las
polticas de desarrollo energticos gubernamentales, porque es necesario crear espacios de
investigacin sumando esfuerzos multidisciplinarios e interinstitucionales, debido a que
investigaciones aisladas no tienen efectos de impacto en el desarrollo del pas.
336
9
CARACTERIZACIN ELECTRNICA DEL ELECTRODO SIMTRICO LA0.4SR0.6TIXCO1-XO3-D

(0X1) EN CONDICIONES DE OPERACIN
Anala L. Soldati, Federico Napolitano, Jochen Geck, Diego Lamas, Adriana Serquis
1
2
Facultad de Ingeniera - Universidad Nacional del Comahue, Neuqun, Argentina
3
Institut fr Theoretische Physik, Technische Universitt Dresden, Alemania
Mucho se ha investigado sobre las propiedades de las perovskitas de tierras raras para su uso
como electrodos en celdas de combustible de xido slido (SOFC). En particular, los titanatos
del tipo La Sr TiO han demostrado excelentes propiedades como nodos, mientras que las
y 1-y 3
cobaltitas del tipo LaySr1-yCoO3 han sido ampliamente estudiadas como ctodos. En el afn de
lograr un material que pueda ser usado como nodo y ctodo a la vez, surgi recientemente la
idea de combinar ambos cermicos, dopando el sitio B del titanato con algn porcentaje de
cobalto [1], dando origen a estudios como los de la familia LSTC (La Sr Ti Co O con
0.4 0.6 x 1-x 3-
0x1). Sin embargo, al sustituir el Ti (que se encuentra en el estado de oxidacin 4+) por el Co
(que puede tomar fcilmente valencias entre 2+ y 4+) es posible generar distintos mecanismos
de compensacin de carga, que modifiquen las propiedades estructurales y electroqumicas del
material. De hecho, ya hemos comprobado experimentalmente que existen cambios en la
estructura electrnica y cristalina a temperatura ambiente, por el slo hecho de sustituir una
parte Ti por Co [2, 3]. Por esta razn, y teniendo en cuenta la aplicacin tecnolgica propuesta
para este material, se vuelve necesario estudiar en detalle el comportamiento estructural y
electrnico del LSTC en condiciones de funcionamiento lo ms parecida a las reales, es decir a
temperaturas que rondan los 700C y en ambientes tanto reductores como oxidantes. En este
trabajo, mediante tcnicas de absorcin de rayos X con fuente de luz sincrotrn (XANES y
EXAFS), presentamos un estudio sistemtico de los cambios observados en la estructura
electrnica de los metales de transicin en funcin del contenido de Co, simulando condiciones
de operacin como nodo y ctodo. Los resultados obtenidos muestran que el Co se encuentra
ubicado en el sitio B de la perovskita, compartiendo el lugar del Ti. Sin embargo, para una una
concentracin de Co dada, el dopante tiende a variar su valencia hacia valores ms reducidos a
medida que aumenta la temperatura, ya sea en condiciones oxidantes o reductoras, mientras
que el Ti se mantiene en valores cercanos a 4+, sin variacin aparente. Las implicancias de
estos resultados se discutirn respecto de la utilizacin de este material como electrodo
simtrico.
[1] Ruiz-Morales, J.C. et al., Nature, 439, 568-571 (2006).
[2] Napolitano, F.R. et al., International Journal of Hydrogen Energy, 37 (23), 18302-18309
(2012).
[3] Napolitano, F.R. et al., International Journal of Hydrogen Energy, 38 (21), 8965-8973 (2013)
337
10
CARACTERIZACIN ESTRUCTURAL DE PEROVSKITAS DE TITANIO-COBALTO BAJO

CONDICIONES DE OPERACIN DE CELDAS DE COMBUSTIBLE DE XIDO SLIDO
Anala Soldati, Federico Napolitano, Diego G. Lamas, Jochen Geck, Adriana Serquis
1
2
Facultad de Ingeniera - Universidad Nacional del Comahue, Neuqun, Argentina
3
Institut fr Theoretische Physik, Technische Universitt Dresden, Alemania
En este trabajo se presenta la sntesis (utilizando una ruta qumica de baja temperatura) y la
caracterizacin estructural y electrnica de titanatos de lantano-estroncio dopados con cobalto.
Estos materiales con una estructura cristalina tipo perovskita (ABO ) son buenos candidatos
3
para funcionar como electrodos de celdas de combustible simtricas. La estructura cristalina de
los xidos de composicin La Sr Ti Co O
0.4 0.6 1-y y 3+/-
con 0 y 1 se estudi con el mtodo de
difraccin de rayos X de polvos con radiacin sincrotrn (XPD). Todas las muestras con y > 0
presentan a temperatura ambiente una estructura rombodrica (R-3c) que no haba sido
reportada previamente en la literatura y una transicin a una fase cbica (Pm-3m) a alta
temperatura. Se encontr que la temperatura de transicin depende del grado de distorsin
inicial de las muestras. Los parmetros estructurales obtenidos por refinamiento Rietveld de
datos de difraccin de rayos X permitieron identificar que la creacin de sitios de vacancias en
el sitio A es el mecanismo de compensacin de carga dominante para bajos contenidos de Co.
Para y 0.3 el contenido de Sr (y consecuentemente las vacancias del sitio A) se estabiliza, y se
encontr una correlacin entre la concentracin de vacancias del sitio A y la evolucin del
parmetro de red como funcin del contenido de Co.
Se discuten adems la estabilidad de las fases encontradas en condiciones de operacin de la

celda con temperaturas hasta 750 C en atmsferas de aire sinttico y 5%H /95%He simulando
2
las condiciones de operacin de ctodo y nodo, respectivamente.
Estos datos se correlacionan con los reaultados de la caracterizacin electrnica en la serie

LSTC caracterizado por medio de la espectroscopa de absorcin de rayos X cerca del borde de
absorcin (XANES), complementado con clculos tericos de densidad electrnica obtenidos
por teora de funcional densidad (DFT) y el entorno cristalogrfico local de los TM obtenido por
espectroscopia de absorcin de rayos X de estructura fina extendida (EXAFS). En este sentido,
un enfoque ms cualitativo nos permite identificar el estado de valencia del Co como +3 en todo
el rango composicional. Estos resultados permiten explicar la disminucin de las vacancias
catinicas con el aumento del contenido de Co en la estructura.
338
11
BATERAS ION LITIO Y SU PERSPECTIVA DE APLICACIN EN SISTEMAS DE

FOTOVOLTAICOS DEL REA RURAL DE BOLIVIA
1 1 1 1 1
Fabin Benavente , Max Vargas , Vanessa Aliaga , Mara Estela Ticona , Mery Laura ,
1 1 1 1
Karen Palabral , Luz Pozadas , Edgar Cardenas , Manuel Ortega , Jos Luis Flores, Jaime
1 1 1
Villca , Naviana Leiva , Sal Cabrera
1
Instituto de Investigaciones Qumicas UMSA
Resumen
En Bolivia las energas alternativas como la solar (SFV) se hallan lejos de sustituir a las
tradicionales, pero tienen un alto impacto en beneficiarios aislados del Sistema Interconectado
Nacional (SIN), es decir, fundamentalmente en el rea rural. Para poder garantizar la eficiencia
del SFV (su funcionamiento ptimo, tiempo de vida prolongada, costo factible, y otros) se
plantea el uso de sistemas de almacenamiento basados en bateras ION-Li cuyo desarrollo en
nuestro pas tiene gran potencial.
Actualmente existen dos grandes problemas relacionados a la generacin de energa elctrica a

nivel mundial, por un lado esta los elevados costos relacionados a la produccin de energa
elctrica y por otro el dao al medio ambiente que se esta est causando debido a la
generacin de Gases de Efecto de Invernadero (GEI) (1). Bolivia no es la excepcin debido su
fuerte dependencia del gas y del diesel para producir aproximadamente el 59% de su energa
elctrica (termoelctricas). Sin embargo, esta proyectado un cambio significativo de la matriz
energtica dentro el plan de expansin del Sistema Interconectado Nacional (SIN), viabilizando
el desarrollo sostenible del sector. Este cambio en la matriz energtica busca reducir la
dependencia de las termoelctricas, de un 59 % actual a un 40% para el 2022, potenciando la
generacin de electricidad a travs de centrales hidroelctrica (2).
Bolivia cuenta con una amplia experiencia en la implementacin de Sistemas Fotovoltaicos

(SFV) para electrificacin rural. Existe un plan iniciado en 1979 para que la energa elctrica
llegue a todos sus habitantes, existiendo instalaciones de SFV mediante proyectos privados y
estatales, como CRE (5600 SFV), FIS (847 SFV) y PNUD (600 SFV), hasta el 2003, a partir de
este ao se han promocionado nuevos programas de instalacin de SFV, fortalecindose los
mismos desde el 2006 por el Programa Electricidad para Vivir con Dignidad (PEVD), que
pretende lograr el Acceso Universal hasta el 2025. Del 2003 a la fecha se instalaron
aproximadamente 30.000 SFV, quedando aun 420.000 hogares rurales por electrificar, dado
que el 97% del territorio nacional tiene una alta factibilidad para la utilizacin de SFV, segn las
proyecciones, con el propsito de alcanzar la universalizacin de la energa en Bolivia, se
instalara aprox. 90.000 nuevos SFV (3).
339
Actualmente, debido a falta de mantenimiento y otros motivos, aproximadamente entre el 35 al
45 % de estos sistemas instalados estn en desuso (3). Uno de los principales motivos para
ello, parece ser que la mayora estos SFV al utilizar sistema de almacenamiento de Bateras
tipo PbA, estas necesitan un alto cuidado (reposicin de la solucin electroltica, uso del
controlador de descarga y carga, la disposicin final de la misma que debe ser manejada
responsablemente por tratarse de bateras que contienen compuestos nocivos al medio
ambiente, elevado peso y tamao, tiempo de vida corto y baja capacidad comparada con otro
tipo de bateras) (Tabla N1), pero adicionalmente, es importante notar que un factor relevante
es su tiempo de vida relativamente corto (2.5 a 5.5 aos), comparado al panel solar (20 a 30
aos), lo que implica la necesaria sustitucin de la misma, por varias veces, durante la
utilizacin de un SFV, pero esto en muchos casos no es posible, por las condiciones precarias
de los beneficiarios del rea rural, que son los beneficiarios principales en nuestro pas,
generando la inhabilitacin del SFV.
Las bateras tipo ION Litio se estn empezando a usar ampliamente como sistemas de
almacenamiento de energa alrededor del mundo. Se analiza los procesos de obtencin de
electrodos catdicos (Li(MnNi)2O4) y del (LiFePO4), a partir de potenciales precursores
existentes en Bolivia, concretndose en la sntesis y caracterizacin de ambos materiales
catdicos, por procesos de reaccin en estado slido, y proceso hidrotermal respectivamente,
adicionalmente se evala la obtencin de otro materiales catdico(LiCoO2) comparando sus
principales caractersticas electroqumicas (Tabla N 2), y de un material andico (LiTi4O5),
finalmente se comenta su potencial para la aplicacin como sistema de almacenamiento de
energa de un sistema fotovoltaico (5).
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341
12
ADSORCIN DE ESTAO EN OXIDO DE GRAFENO PARA ANODOS DE BATERIAS DE

ION-LITIO
1 2 1
Ebbe Luz Yapu Tapia , Mario Blanco Cazas y Waldo Yapu Machicado
2
1 Carrera de Ciencias Qumicas, Instituto de Geologa y Materiales
2 Universidad Mayor de San Andrs
Palabras Clave: Oxido de Grafito, Adsorcin, Grafeno, Nanocompuestos
Resumen
Bolivia es un pas que posee materias primas muy importantes, se debe recordar su aporte en
la poca colonial con minerales de plata del cerro Rico de Potos, tambin fue el segundo
exportador mundial ms importante de minerales de Estao, en el siglo XX; actualmente se
explotan yacimientos de gas natural, cuyos excedentes se exportan a los pases vecinos;
tambin tiene mucha capacidad de generar energa elctrica a partir de las cascadas de sus
ros, por sus altos gradientes y cadas naturales. Sin embargo, lo que llama la atencin a nivel
mundial, son las reservas de Li en la regin de Uyuni, por su posibilidad de aplicarse en el
campo de las bateras de Ion Litio, Bolivia cuenta con ms del 50 % a nivel mundial de estas
reservas. Por esta razn, es muy importante para nuestro pas, realizar todos los esfuerzos
necesarios para aprovechar este elemento que en este momento constituye un beneficio, no
slo para nuestro pas, sino para todo el mundo, por su aporte en cuanto a preservacin del
medio ambiente con esta nueva fuente para acumular energa ms limpia. Este trabajo
constituye un aporte a este esfuerzo global, con la finalidad de mejorar la conductividad
elctrica, la ciclabilidad y la intercalacin de los iones ltio en el nodo expandido. Para este fin,
se transforma la estructura del grafito expandiendo su distancia interlaminar, para facilitar la
intercalacin del litio retardando su envejecimiento temprano.
En este trabajo se obtiene un material compuesto de estao adsorbido en xido de grafeno a

partir de grafito oxidado. El material de partida es el carbn grafito que se oxida por mtodos
convencionales. El carbn grafito es el altropo ms estable del carbn en condiciones
normales de presin y temperatura, est compuesto por lminas planas bidimensionales, estas
2
lminas tienen una estructura hexagonal formada por tomos de carbono con hibridacin sp ,
las lminas en la direccin transversal estn unidas entre s mediante enlaces de van der
Waals, cuya distancia entre planos es de 0,34 nm, formando una red cristalina tridimensional.
Por ello, el grafito posee un alto grado de anisotropa, de modo que sus propiedades elctricas,
trmicas y mecnicas varan notablemente con la direccin en la que se realice la medicin. Las
lminas bidimensionales individuales del grafito, separadas de su estructura original,
constituyen el grafeno. El grafeno en lminas actualmente es un material muy estudiado por sus
caractersticas especiales para obtener diferentes materiales para usos tan diversos, como ser
en este caso, dirigido hacia la preparacin de materiales de nodos para bateras de In Litio.
342
Los nanomateriales de grafeno pueden estar conformados por una o varias capas de grafeno,
con tamaos menores a 100 nm.
El grafito al oxidarse para formar xido de grafito aumenta su distancia interlaminar desde 0.34
nm hasta 1.23 nm, lo cual es muy deseable desde el punto de vista de su uso como material
+
para intercalar iones como Li , pensando en su futura aplicacin como nodo de las bateras de
In Litio. Sin embargo, para otros fines, como para obtener nanotubos de grafeno, se requiere
una buena dispersin de las lminas. La exfoliacin del xido de grafito es un buen mtodo
para obtener grafeno funcionalizado como nanomaterial de carbono en dos dimensiones.
Se espera que la insercin del estao en la estructura del xido de grafito mejore su calidad en
cuanto a su uso como nodo de bateras de In-Litio, especialmente en cuanto a su
1,2,3
conductividad elctrica .
El xido de grafito se obtiene por oxidacin del grafito mediante un oxidante fuerte, cuya
estructura contiene diferentes grupos funcionales como cetonas, aldehdos, hidroxilos, teres,
grupos carboxlicos, lactonas, etc.
El xido de grafito se obtuvo oxidando grafito siguiendo el mtodo propuesto por la referencia 2,
modificado. En un baln de tres bocas se vierten 46 ml de cido sulfrico concentrado inmerso
en un bao de hielo. Cuando la temperatura del cido sulfrico llega a 0C se agregan 2 g de
grafito en polvo. La suspensin se mantiene en agitacin y en bao de hielo adicionando
gradualmente 6 g de permanganato de potasio, controlando que la temperatura no pase los
20C. Posteriormente, la mezcla se retira del bao de hielo y se agita por 2 h a 35C. En
seguida, se adicionan 92 ml de agua destilada provocando un aumento de temperatura hasta
87 C. La agitacin se mantuvo durante 15 minutos. Despus, la mezcla se vaca en un vaso de
precipitados conteniendo 280 ml de agua destilada y 6 ml de una solucin al 50% de perxido
de hidrgeno (H O ), con el fin de destruir el KMnO en exceso. El xido de grafito se asla
2 2 4
mediante centrifugacin y lavado, primero, con una solucin de cido clorhdrico en agua (1:10
v/v) y, posteriormente, con agua desionizada hasta alcanzar un pH cercano a la neutralidad. El
polvo de xido de grafito se seca a 75C durante 24 h.
El xido de grafito obtenido se muele en un mortero de gata hasta obtener un polvo muy fino.
Este polvo se vierte en un recipiente de vidrio que contiene agua desionizada y se somete a
ultrasonido por 3 horas, luego se filtra, se seca el filtrado y se recupera el polvo obtenido. A este
producto se adsorbe la solucin de cloruro de estao y se lleva a reduccin trmica.
Los diferentes productos obtenidos se caracterizan mediante difraccin de rayos X, SEM y BET.
La difraccin de rayos-X (RDX) permite determinar el espaciado entre lminas grafticas y el
tamao de partcula.
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Graphene and Graphene Oxide: Materials Synthesis and Electronic Applications,
Northwestern University
343
13
DESARROLLO DE MATERIALES RECUBIERTOS CON XIDOS PARA CTODOS DE

BATERAS DE LITIO
Lisbeth A. Benavides Castillo, Dr. Diego J. Cuscueta, Dra. Ada Ghilarducci

CNEA, Centro Atmico Bariloche
Los esfuerzos realizados por descubrir nuevos materiales que sirvan como fuentes de energa
econmicamente sustentables han conducido al desarrollo de celdas electroqumicas que han
evolucionado desde las bateras de Ni-Cd y Ni-MH hasta las recientes bateras de Li-in, que
contribuyen con el buen desempeo electroqumico, la proteccin del medio ambiente y la
reduccin de costos de produccin [1]. Algunos de los materiales utilizados en ctodos de
bateras de Li-ion son LiCoO2, LiNiO2y LiMn2O4.
El LiCoO2es el material ms usado en el mercado como ctodo de bateras de Li-in debido a

la estabilidad de su estructura en capas [2-4]. Sin embargo, la cantidad reversible de litio (x en
Li1-xCoO2) en el ciclado debe ser menor a 0,5,ya que una sobre deslitiacin puedeprovocarla
desintegracin de partculas y el deterioro del rendimiento electroqumico [5]. Otro material
atractivo es el LiNiO2[6-9], que adems de ser ms econmico tiene una capacidad reversible
mayor que la del LiCoO2; sin embargo, su mayor inconveniente es que no es fcil de preparar a
gran escala, adems de presentar un comportamiento similar al LiCoO2con el excesivo
deslitiado, resultando en microfisuras y una marcada disminucin de la capacidad. Un tercer
material para estudiar es el LiMn2O4debido tambin a su reducido costo, con abundantes
recursos y sin contaminacin ambiental [10-12]; sinembargo su estructura en espinela y el
efecto Jahn-Teller provocan que la capacidad caiga muy rpido durante el ciclado, adems del
deterioro de las propiedades a altas temperaturas provocado por la disolucin de Mn en el
electrolito.
Hay evidencia que tal degradacin est relacionada con los defectos de superficie de los
materiales. Recientes estudios han demostrado que las superficies recubiertas son un enfoque
eficaz para estabilizar la estructura de los materiales y mejorar sus rendimientos
electroqumicos. Los recubrimientos con xidos tales como MgO [13-16], SnO2[17-20],
Al2O3[21-24] y ZrO2[25-26] son algunos de los ms efectivos para proteger el ncleo del
material evitando reacciones indeseadas en la superficie y mejorando la estabilidad estructural,
ya que previenen el contacto directo con la solucin del electrolito y suprimen la disolucin de
iones, eliminan las transiciones de fase, disminuyen el desorden de cationes en los sitios del
cristal y elevan la conductividad.
El propsito de la investigacin es contribuir a la mejora de los ctodos de bateras de Li-in,

estudiando el recubrimiento de compuestos qumicos como LiCoO2, LiNiO2y LiMn2O4con
xidos, para mejorar las propiedades electroqumicas.Se est estudiandosistemticamente la
sntesis y la modificacin de la superficie de estos materiales con xidos, para eliminar
problemas como la desintegracin de las partculas debido a la sobre deslitiacin, mejorando
laestabilidad en la estructura, evitando reacciones indeseadas en la superficie y protegiendo el
ncleo del material.
El procesos de sntesis qumicadelosmateriales activos base (LiCoO2, LiNiO2y LiMn2O4)y

conrecubrimiento de stoscon xidosse estnestudiando mediante la utilizacin de tcnicas
como XRD, XPS, TEM,SEM,TGAymediante caracterizacin electroqumica del material
344
sintetizado mediante voltametra cclica, estabilidad cclica de carga-descarga, desempeo en
funcin de corriente de descargayespectroscopa de impedancia electroqumica.
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346
14
THERMAL AND DC-IONIC CONDUCTIVITY PROPERTIES OF THE POLYMER

ELECTROLYTE BASED ON PVA+H PO /TiO
3 2 2
1 2 2 1
Maria E. Fernndez , Pablo R. Bueno , Elsa Materon , Rubn A. Vargas and Jess E.
1
Diosa
1
Grupo de Transiciones de Fase en Sistemas no Metlicos, Universidad del Valle,
Departamento de Fsica, A.A. 25360, Cali-Colombia
2
Universidade Estadual Paulista. Instituto de Qumica, UNESP-Araraquara, Brasil
Abstract
In this work we used impedance spectroscopy (IS), differential scanning calorimetry (DSC) and
infrared spectroscopy (IR) techniques to study the polymer electrolyte membranes based on
poly(vinyl alcohol) (PVA) and hypophosphorous acid (H PO ) with different titanium oxide
3 2
nanoparticles (TiO2) concentrations. The polymer systems were prepared using solution casting
method. The impedance spectroscopy studies were obtained from 100 Hz to 5 MHz over the
o
temperature range of 20 to 120 C. The results show dielectric and conductivity relaxations as
well as a change in dc ionic conductivity with the TiO content. The order of the ionic conductivity
2
-5 -3 -1 -3 -1
is between 10 to 10 Scm at room temperature, being about 5x10 Scm for 5.0% of TiO .
2
FTIR spectra show changes in the profiles of the absorption bands with the addition of different
concentrations of titanium oxide nanoparticles.
1. INTRODUCTION
The development of solid polymer electrolytes has been of great research interest in several
applications, such as in ion-exchange membranes for fuel cells, due to the fact that these cells
can be used for generating clean energy (1). One of the most commonly used proton conductor
is the Nafion (2) which presents optimal properties for use in both fuel cells and other types of
ionic devices. As an alternative for obtaining polymeric solid conductors, a combination of Poly
(vinyl-alcohol) and hypophosphoric acid was proposed in 1985 (3). This combination allowed the
fabrication of a new low-cost proton conducting membrane, encouraging the fabrication of
different kind of membranes which have been synthesized by using different mixtures of
polymers with salts and acids (4).
347
2. RESULTS
(a) (b)
Figure 1.(a) DSC curves for (1-x)(PVA/H3PO4)-x(TiO2) (x=0.0, 1.0, 5.0, 7.5, and 10%)
ooo-
membranes from -80 C to 250C using a heating rate of 10C min-1 under a dry N2 flux y (b)
Typical complex impendance spectra for x= 1%.
(a) (b)
Figure 2.(a) Variation of a. c. conductivity with frequency at room temperature for (1-x)(PVA/
H FT-IR espectra of PVA and (1-X)(PVA/ H3PO4)-x(TiO), x= 7.5% y (b) PO)-X(TiO) for x =
322
0.0,1.0, 2.5, 5.0, 7.5, and 10%
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348
15
ESTUDIO CON MICROSCOPIOS ELECTRNICOS DE LA INSERCIN ELECTROQUMICA

DEL SODIO EN SULFURO DE MOLIBDENO
Juan Pablo Hurtado Padilla jphp81@umd.edu - Chunsheng Wang

Dept. de Ingeniera Qumica, Universidad de Maryland, College Park, MD 20742 USA
Wen-An Chiou
NISP Lab, Nanocenter, University of Maryland, College Park, MD 20742-2831 USA
El Sulfuro de Molibdeno ha mostrado prometedores resultados como material andico para

bateras debido a su bajo costo y alto desempeo [1]. Las bateras de Sodio son una alternativa
interesante a las bateras de litio para su uso en almacenaje de energa esttico para fuentes de
energa renovable. [2]. Este articulo presenta el estudio con microscopios electrnicos de MoS2
antes y despus de la insercin de Sodio con el objetivo de usas sus resultados para mejorar el
diseo de la partcula como material andico en las bateras de Sodio.
MoS2 disponible comercialmente (Sigma-Aldrich, > 2m) fue pulverizado usando un molino
planetario de bolas de alta energa (High Energy Ball Mill) con carbn negro en una proporcin
70:30 por 6 horas para reducir el tamao de partcula y obtener una distribucin uniforme del
carbn, posteriormente fue recocido a 800 C por 2 horas para obtener una estructura cristalina
2H [3]. Este material fue usado como nodo en las bateras de prueba con lminas de cobre
como colectores de corriente, sodio metlico como ctodo y NaPF6 como electrolito. El material
fue probado electroqumicamente a 100 mAh en un analizador de bateras (Arbin Instruments)
durante una descarga. La mitad del material aun encima de la lmina de cobre fue guardada
para estudios morfolgicos (Hitachi SU-70 SEM), la otra mitad fue retirada de la lmina de cobre
y dispersada en etanol. Una gota de las partculas suspendidas fue pipeteada a una rejilla con
lmina de carbono para su investigacin en microscopio de transmisin de electrones. JEOL
2100 FEG TEM/STEM).
Ambas imgenes de barrido (SEM) y de transmisin (TEM) de los materiales originales (Figs. 1
and 2) y despus del molido (Figs. 3 and 4) muestran la caracterstica estructura hexagonal del
MoS2. El patrn de difraccin (Fig. 4 Recuadro) revela la estructura cristalina del material. El
material encima del colector de corriente antes de la insercin conserva la estructura plana de
capas (Fig. 5). Sin embargo un notable cambio morfolgico se puede observar despus de la
insercin de Sodio. El material pasa de capas planas a una inesperada mezcla entre capas y
partculas esfricas con una diferente estructura ente coraza y ncleo (Fig. 6 a la 10)
identificadas como policristalinas por el patrn de difraccin (Fig. 8 recuadro). Anlisis micro
qumico, perfil lineal y mapeo, de estas partculas esfricas con STEM revela que la coraza
exterior era compuesta mayormente por Mo y S y una pequea parte de Na. La distribucin de
Na en la partcula es relativamente constante entre coraza y ncleo a diferencia del MoS2 que
cae pronunciadamente en el ncleo, esto sugiere que la composicin de Na en el ncleo es
mayor en el ncleo que en la coraza con relacin al MoS2. Estos resultados indican que Na no
349
solo se inserta entre las capas de MoS2 como era de esperarse de estudios previos [5], pero
tambin se difunde al ncleo de las partculas formadas. Estos resultados podran explicar la
muy alta capacidad de almacenaje del MoS2 encontrada en nuestros estudios preliminares en
bateras de MoS2-Na (800 mAh/gr vs. 180 mAh/gr terico). Mas estudios en la formacin de
estas partculas esfricas, el mecanismo de insercin y su impacto en la capacidad de
almacenamiento esta en progreso.
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[6] Este estudio fue realizado en el laboratorio NISP y fue parcialmente financiado por NSF-
MRSEC DMR 05-20471, Shared Experimental Facility) y la Universidad de Maryland.
350
Fig. 1. Microfotografa SEM del MoS2 comercial mostrando su morfologa hexagonal
caracterstica.
Fig. 2. Microfotografa TEM del MoS2 comercial mostrando su morfologa hexagonal.
Fig. 3. Imagen SEM de MoS2 y C 70:30 pulverizados muestra el C junto al MoS2
Fig. 4. Imagen TEM del MoS2 pulverizado y recocido. Recuadro: Patrn de Difraccin.
Fig. 5. Imagen SEM muestra al MoS2 y C (70:30) encima del colector de corriente antes de la
insercin de Na. Fig. 6. Imagen SEM despus de insercin de Na encima del colector de
corriente muestra cambio morfolgico
Fig. 7. SEM de alta magnificacin muestra las partculas esfricas despus de la insercin de
Na.
Fig. 8. Imagen TEM del material resultante mostrando las esferas formadas.
Fig. 9. TEM de alta magnificacin muestra la diferencia entre coraza y ncleo.
Figs. 10 and 11. TEM de campo brillante y oscuro mostrando la diferencia entre coraza y
ncleo.
Fig. 12. Imagen EDS de perfil lineal y mapeo muestra la distribucin de Na, Mo y S despus de
Insercin.
351
16
UN ESTUDIO BSICO AL PROCESO DE OBTENCIN DEL XIDO DE MANGANESO LITIO

COMO CTODO PARA LAS BATERAS DE IN LITIO
Jos Luis Flores - Sal Cabrera

Laboratorio de Energas Alternativas, Instituto de Investigaciones Qumicas, UMSA
Mario Blanco
Laboratorio de Caracterizacin Estructural de Minerales, Instituto de Investigaciones Geolgicas
y del Medio Ambiente, UMSA
Eduardo Palenque
Laboratorio de Materia Condensada, Instituto de Investigaciones Fsicas, UMSA
Palabras clave: Sntesis, Ctodo, Electrodos, Bateras de In Litio, xido de Manganeso Litio,
Energa.
A partir de la alta demanda energtica mundial en las ltimas dcadas y las reservas limitadas
de combustibles fsiles en nuestro pas, el plan del gobierno instituye el desarrollo de una
industria productiva de valor agregado a partir de la industrializacin del Salar de Uyuni
alineada a la produccin de Carbonato de Litio y derivados, el cual debe ser transformado para
llegar a la produccin de Bateras de Litio. El ctodo, nodo y electrolito son los componentes
principales de la batera siendo el material catdico el de mayor controversia. Uno de los ms
comerciales y ms demandados en el mercado es la espinela de xido de manganeso litio
(LiMn O o LMO) por sus propiedades que ofrece, adems de ser barato y no contaminante.
2 4
Este material catdico puede ser obtenido en Bolivia a partir de la produccin de carbonato de
litio y dixido de manganeso, una industria ausente que se vera motivada a desarrollarse
debido a la existencia de un mercado activo y creciente. Este proyecto es el resultado de un
esfuerzo para definir el proceso de obtencin de este material catdico y definir algunos
aspectos econmicos del proceso de produccin propuesto.
Se ha determinado los parmetros cinticos de la expresin de la velocidad de descomposicin

de los precursores de litio y manganeso (Li CO -MnO ) como la energa de activacin y el factor
2 3 2
de frecuencia por modelos cinticos tericos: Coast-Redfern y Kissinger. La energa de
activacin aparente determinada por el mtodo de Coast-Redfern est cerca de 128,05 kJ/mol,
10 -1
el orden de reaccin 2,03 y el factor de frecuencia 3,84x10 min y en consecuencia la
expresin de velocidad adopta la siguiente forma: d=3,84x1010(1)2,03.e128050RT.
Para determinar la temperatura y tiempo ptimo de sntesis, se dise una estrategia de
sntesis correspondiente a la Metodologa de Superficie de Respuesta (MSR), donde se evalu
como seal respuesta la pureza del material sintetizado. La estrategia de primer orden no ajusta
al fenmeno estudiado evidenciando la existencia de curvatura, en consecuencia la estrategia
de segundo orden ha permitido obtener una ecuacin representativa del fenmeno gracias a un
diseo central compuesto (cuadrado + estrella):
352
Prz=964,663+2,618T+6,284t7,44103T.t1,613103T20,0182t2. Al graficar se observa
que este tiene la forma de un paraboloide, donde el rea curva de este corresponde a la
superficie de respuesta que obedece a los experimentos realizados. Las coordenadas de este
punto crtico (mximo) se determinaron con la ayuda de grficos de contorno: T=782 C; t=12,8
horas; Prz=99,07%. El anlisis cannico a esta superficie se us para caracterizar la superficie
de respuesta buscando respuestas por encima del 99,07% encontrado. La forma cannica del
modelo ajustado es: Y=99,07+0,1507w121,6147w22 cuya grfica tiene la forma de una silla
que indica la variedad de combinaciones de temperatura y tiempo para trabajar con una pureza
alta. En el caso hipottico de querer obtener Prz=100, el modelo cannico se resuelve para
T=725C y para t=21,4 horas. Para corroborar el modelo ajustado, tambin se ha hecho uso de
un software de computadora llamado Design-Expert, cuyos resultados son consistentes con los
obtenidos manualmente.
La obtencin de xido de manganeso litio por tratamiento trmico en condiciones optimizadas

de sus variables y la caracterizacin de los slidos obtenidos, han sido realizados en este
trabajo. Los resultados por difraccin de rayos X muestran que el xido preparado cristaliza en
la fase espinela, grupo espacial F3dm y son comparadas con las fichas tcnicas normadas
A.S.T.M. 18-736. Tampoco se han identificado seales de desplazamiento ni seales
correspondientes a otras fases extraas. Por anlisis SEM se ha determinado que las partculas
2
tienen un tamao de 5 a 7 m y un rea superficial de 1,015 m /g. Mediante la tcnica de
Wenner de las cuatro puntas, se ha determinado que el xido tiene una conductancia de 0,16
S/m y 0,5 S/m sin y con grafito respectivamente. La capacidad especfica del material es de 116
mA-h/g determinado con pruebas de carga-descarga y voltamperometra cclica.
Para calcular los costos de capital, se dise un proceso de produccin de este xido de
manera preliminar. Puesto que los parmetros econmicos dependen de la dimensin de los
equipos, se ha hecho un estimado de las dimensiones de los equipos ms relevantes. En
consecuencia, se obtuvo un capital bsico de 1.703.541 $, un capital de trabajo de 255.531 $,
por lo tanto un capital total de 1.959.073 $ para el proceso que se ha propuesto. Se ha
estimado el precio unitario del producto para una tasa de retorno del 50% en aproximadamente
$6,734/kg. Produciendo 2500 t/ao de este xido y vendindolo a ese precio unitario, las
ganancias netas descontando los impuestos seran 808.840 $ por ao. El tiempo de
recuperacin del capital (asumiendo que estas cantidades se mantienen constantes en el
tiempo) para una tasa de retorno del 50% es de 2,4 aos. El punto de equilibrio representa el
16,4% de la capacidad total de la planta, es decir se debera vender 418 toneladas anuales
para que este proyecto genere utilidades.
353
17
DIFERENCIAS EN LAS INTERACCIONES FSICO - QUMICAS EN DOS Y TRES

DIMENSIONES EN NANOCIENCIA
Flavio Ghezzi
Carrera de Fsica, UMSA, Bolivia
Celdas fotovoltaicas, pelculas delgadas, ecuacin de Maxwell- Boltzmann
Se discuten las diferentes interacciones fsico-qumicas para sistemas en dos dimensiones y se

comparan a los fenmenos encontrados en tres dimensiones. Tambin analizamos los
comportamientos utilizando mecnica estadstica. Finalmente estudiamos las celdas de Gratzel,
como ejemplo de sistemas fotovoltaicos.
354
17
OXIDOS CONDUCTORES TRANSPARENTES COMO MATERIALES DE ENERGIA SOLAR Y

PARA AHORRO DE ENERGIA
Dwight Roberto Acosta Najarro dacosta@fisica.unam.mx

Instituto de Fsica, Universidad Nacional Autnoma de Mxico
AP. 20-364 01000 Mxico D.F., MEXICO
Los xidos conductores transparentes, (OCT) tienen un alto nmero de aplicaciones

relacionadas con el uso de la energa solar y con el ahorro de energa en edificaciones
diversas. Las ms notables en trminos de rea til tienen que ver con que los OCT, tienen baja
emitancia en el infrarrojo y por ello pueden ser usados en dispositivos como las ventanas
inteligentes. En relacin a la energa solar, dependiendo de si los OCT son reflectores o no en
el infrarrojo cercano, pueden ser usados en control solar o ventanas de baja emitancia. Otras
aplicaciones, tiene que ver con la conductividad elctrica de los OCT, la cual los hace tiles
como recolectores de corriente en las celdas solares y en los procesos de inyeccin y/o
extraccin de cargas en las ventanas inteligentes las cuales en su utilidad combinan , la
eficiencia energtica y la confortabilidad de en el interior de las edificaciones.
Los xidos conductores y transparentes como el : ITO (In O Sn) y el FTO(F: Sn O2 ) presentan
2 3
interesantes propiedades pticas y elctricas gracias a las cuales tienen una gran gama de
aplicaciones tecnolgicas en ventanas electrocrmicas, displays digitales, sensores de gases,
contactos transparentes en celdas solares y conversores fototrmicos entre otros. Los TCO son
estudiados para aplicaciones como films selectivos, esto es, presentan la propiedad de ser muy
transparentes a la luz visible y altamente reflectantes a las longitudes de onda del infrarrojo.
Esta cualidad hace que tanto el ITO como el FTO sean utilizables como espejos de calor tanto
para la elaboracin de conversores fototrmicos como contactos elctricos y filtros trmicos en
las celdas solares. El ITO es una solucin slida de xido de indio y xido de estao,
tpicamente 90% In O , 10% en peso de SnO y en configuracin de pelculas delgada es usado
2 3 2
ampliamente como conductor elctrico y filtro trmico en las celdas solares. Debido al alto costo
y la oferta limitada de indio, la fragilidad y falta de flexibilidad de las capas de ITO, y la
deposicin de capas costoso que exige vaco, se estn buscando alternativas competitivas y de
menor precio.
En este trabajo se presenta la sntesis y caracterizaciones estructurales, pticas elctricas y

espectroscpicas de un novedoso conductor transparente el Oxido de Indio In O dopado con
2 3
tungsteno y que se ha dado a conocer como IWO. Los xidos de indio dopados con tungsteno
han recibido la atencin de los laboratorios que producen Oxidos Conductores Transparentes
por su potencial uso como una alternativa al ITO en las celdas solares: en este trabajo
reportamos la sntesis de pelculas delgadas de In O dopado con tungsteno preparadas por la
2 3
tcnica de rociado quimico neumtico. Los elementos que conforman los TCO cumplen con las
355
caractersticas especficas para que estos materiales en configuracin de pelculas delgadas,
posean una alta transparencia en los visibles y altos niveles de conductividad. Los mejores OCT
son compuestos formados con cationes metlicos que tiene su orbital d lleno y una estructura
electrnica de la forma nd (n ) adems de la configuracin electrnica apropiada, los
10 1 s0np0
cationes substitucionales en la red del OCT, deben de tener un radio inico menor y un estado
6+
de oxidacin ms alto que los cationes de OCT. Los cationes de W cumplen con los requisitos
para ser considerados una impureza donadora buena en el In2O3. Adems la sustitucin de
tomos de indio, con elementos de estados de valencia ms altos, que el del Sn (para el caso
del ITO) tiene la ventaja de cuando hay conduccin del tipo n, dado que al menos tres
electrones libres pueden ser creados en la banda de conduccin.
Las pelculas delgadas de IWO se depositaron a partir de un aerosol por roco piroltico
neumtico pulsado para diferentes concentraciones de tungsteno(2,4,6,8 y 10%at.) usando
(NH )10W O 1 y InCl disuelto en etanol como compuestos en la solucin de partida y
4 12 4 3
manteniendo el substrato a 525 C.
Las muestras fueron estudiadas por difraccin de rayos X, microscopas electrnicas de

transmisin y de barrido as como de fuerza atmica; las propiedades pticas se estudiaron por
espectroscopa UV y Visible. La propiedades elctricas se estudiaron por usando el mtodo de
cuatro puntas en configuracin de van der Pauw. Se usaron asimismo las tcnicas de XPS ,
EDS y de ELLS para el anlisis espectroscpico de las muestras.
En todos los casos se busc correlacionar las propiedades fsicas con los parmetros de
depsito y las caractersticas estructurales de los materiales obtenidos y obtener informacin
sobre la aplicacin potencial de las mismas como componentes de las celdas solares.
Figura 1.Micrografas de microscopia electrnica de barrido de pelculas de IWO con baja (Izquierda) y alta
concentracin (derecha) de tungsteno en la solucin de partida.
356
Figura 2.Micrografas de fuerza atmica de bajo (2.6 %at.) y alto (8.0 %at) de dopaje con tungsteno. Se aprecia las
variaciones en la rugosidad de las pelculas y en el tamao de los granos.
357
18
EVALUACION DE CELDAS SOLARES CON INDIO COMO ALTERNATIVA PARA LA

GENERACION FOTOVOLTAICA EN BOLIVIA
Karen Ximena Palabral Velarde, Vanessa Grace Aliaga Condori, Mery Graciela Laura
Saniz, Luz Jimena Pozadas Zambrana, Maria Estela Ticona Cruz, Saul Orlando Cabrera
Medina
Laboratorio de Energas Alternativas, Instituto de Investigaciones Qumicas, UMSA
Palabras Clave: Celda Fotovoltaica, Energa Renovable.
Al ser la energa solar, un recurso renovable y una energa limpia que contribuye a la proteccin
del medio ambiente, es que se desarrolla la investigacin sobre la elaboracin de paneles
solares, hecho que es muy importante especialmente para el desarrollo y produccin de nuestro
pas.
Varios pases estn apostando por nuevas formas de generacin de energas limpias, la
demanda mundial de mdulos solares fotovoltaicos ha ido incrementando en estos ltimos aos
pero el estancamiento de la oferta de clulas de silicio limita las posibilidades de dicho
crecimiento debido a que la depuracin y cristalizacin del silicio de grado semiconductor, est
en manos de seis empresas a nivel mundial, todas ellas fuera de nuestro pas. [1]
El potencial solar en Bolivia para la generacin de electricidad con sistemas fotovoltaicos es

altamente ventajoso, por los altos niveles de radiacin solar. Una instalacin en La Paz es
mucho ms productiva que en otras partes del mundo, inclusive una planta fotovoltaica en el
oriente boliviano, tendra un rendimiento similar a una planta en Sevilla Espaa, catalogada
como una de las regiones con mayor potencial solar en Europa [2]
Los tipos de paneles solares existentes son los de silicio cristalino y los de pelcula delgada que
son los de ms inters. La tecnologa de silicio cristalino se espera contine siendo la
dominante en el mercado en los prximos aos, y la tecnologa de pelcula delgada sea cada
vez menos cara en el mediano y largo plazo.
Dentro de los materiales semiconductores, un gran nmero de materiales fotovoltaicos han sido
investigados e implementados en mdulos solares, sin embargo en la actualidad solo tres tipos
de materiales fotovoltaicos han pasado del desarrollo a nivel de laboratorio a la produccin a
nivel industrial, estos son: silicio amorfo (A-Si), teluro de cadmio (CdTe) y compuestos tipo
calcopirita de Cu(In,Ga)Se2, (CIGS,Se) y CIS. [3]
Los paneles basados en CuInSe2 llegaron a una eficiencia mayor a 5 % a mediados de la

dcada de los 70. El record mundial en eficiencia obtenidos con celdas solares fabricadas con
tecnologa de pelcula delgada es del 19,9 % y fue logrado con celdas solares de juntura simple
fabricadas usando el compuesto Cu(In,Ga)Se2 como capa absorbente. [3]
358
Para la obtencin de una celda fotovoltaica de segunda generacin se debe tomar en cuenta
las diferentes capas: Un xido conductor transparente, como el xido de titanio (semiconductor)
con un ancho de banda grande (mayor a 3 eV) cuya funcin principal es facilitar que la mayor
radiacin llegue hasta la capa absorbente de tal manera que se favorezca la generacin de un
campo elctrico intenso. [4]; una capa buffer que se encuentra en medio de la capa p y la capa
n, es decir, en medio del xido transparente y de la capa absorbente, y se caracterizan por ser
de escala manomtrica (50 -100nm) [5][6], su funcin es evitar que ambas capas reaccionen
entre si y existan perdidas de fotocorriente [7]; y una capa absorbente que consta CIGS y CIS
que tienen constantes de red y brecha de energa prohibida Eg que se pueden modificar[8].
Bolivia se ha caracterizado por tener grandes yacimientos mineros y que en ellos se encuentran
las materias primas necesarias para la elaboracin de celdas de segunda generacin, por tanto
existe el inters de promover la utilizacin de las materias primas de nuestro pas para este tipo
de sntesis.
En la tabla 1 se resume los principales yacimientos de materia prima como Indio, Azufre, Estao
y cobre que se encuentran en Bolivia.
Hasta la fecha Bolivia es uno de los pases que no tiene desarrollo a nivel investigacin ni
tecnolgico en la generacin fotovoltaica teniendo un gran potencial y disponibilidad de
recursos naturales para ser utilizados como materia prima, por tanto este trabajo desea hacer
un aporte al desarrollo energtico fotovoltaico en Bolivia utilizando en gran medida recursos
naturales con los que disponemos.
Referencias
[1] Ecologistas en accin, La Demanda de Paneles Solares Fotovoltaicos Supera a la Oferta,

Febrero, 2005
[2] Miguel Fernadez, UMSS- Miguel Morales USP, Costos de Generacion de Electricidad
Fotovoltaica en Bolivia y Barreras para su Expansin. Energtica, Octubre 2012
[3] Revista Elementos, Estado Actual de la Celdas Solares Basadas en Capas Absorbentes de
Bajo Costo, Universidad Nacional de Colombia, 2012
[4] XIII congreso Venezolano de Microscopia y Microanalisis, Oxidos Conductores
transparentes, sus aplicaciones y su Caracterizacion por diversas tcnicas de microscopia,
Noviembre 2012. Dwight R. Acosta Najarro
[5] (Lincotetal 1995)].
359
[6] conversin fotovoltaica de la energa solar por Gerardo gordillo G. Rev Acad. Colomb. Cienc.
22 (83): 203-211,1998
[7] Revista Elementos, Sntesis de Capas Buffer para Celdas Solares de Pelcula Delgada,
William A. Vallejo Lozada, Volumen 2012
[8] Universidad Nacional de Colombia Facultad de Ciencias, Departamento de Qumica -
Laboratorio de Investigaciones Bsicas Bogot D.C., Colombia 2011)
[9] [Maria Beatriz Ponce y Martin Torrez Duggan, tema: yeso]
[10] experiencias de Bolivia sobre la industrializacin de los recursos naturalesr, Benjamin
Grossman, la Paz - Bolivia
[11] http://www.opinion.com.bo/opinion/articulos/2013/0419/noticias.php?id=92295
[12] http://www.bolivia.com/geografiadebolivia/cap21.htm
[13] Minera del Cobre del Altiplano Boliviano Salomn Rivas, 2011 (204 paginas
360
19
GENERACIN DE ELECTRICIDAD PRODUCIDA POR EL CRECIMIENTO CELULAR DE LA

BACTERIA H. BOLIVIANENSIS EN PILAS COMBUSTIBLES MICROBIANAS
Milka M. Torrico T, Ivn Ruiz Ucumari, Rober Mamani Camacho,

Jorge Quillaguamn Leytn
Departamento de Fsica, Centro de Biotecnologa, Planta Piloto de Bioprocesos, Laboratorio de
automatizacin y control, Facultad de Ciencias y Tecnologa
Universidad Mayor de San Simn, Cochabamba
Palabras clave: Pilas combustibles, Halomonas boliviensis, bioelectricidad.
Resumen
Las pilas combustibles microbianas estn siendo usadas en plantas piloto de generacin de
energa elctrica en pases como: Japn. En estas pilas el microorganismo se encuentra en el
nodo y el oxgeno puede ser empleado como el agente oxidante en el ctodo. En nuestros
estudios de investigacin, se us la bacteria H. boliviensis como fuente de electrones en el
nodo constituyndose en los primeros estudios realizados en Bolivia sobre la produccin de
bioelectricidad. De acuerdo a estudios preliminares en esta rea; usando diferentes electrodos y
diferentes cantidades de grafito en polvo en el nodo nos condujeron a una conclusin: que el
uso de acero inoxidable (304) como electrodo con una cantidad de 0.2% (masa/volumen) de
grafito en polvo en el nodo y un electrodo de grafito solido en el ctodo proveen las mejores
condiciones para el transporte de la electricidad, entre otros ensayos. Bajo estas condiciones se
obtuvo una intensidad de corriente de 36.7 A por litro del medio de cultivo para la bacteria. La
adicin de grafito en el ctodo produjo una disminucin en la corriente a 25.5 A/l. Estos
resultados demuestran la factibilidad de la generacin de electrones usando microorganismos
aislados de Bolivia. Estudios cientficos adicionales estn siendo desarrollados en nuestros
laboratorios para optimizar el bioproceso.
Referencias
Quillaguamn J., Mattiasson B., Hatti-Kaul R., Alvarez MT., Delgado O. (2004) Halomonas
boliviensis sp. nov., an alkalitolerant, moderate halophile isolated from soil around a Bolivian
hypersaline lake. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology Vol. 54, pp.
721-725.
Quillaguamn J., Delgado O., Mattiasson B., Hatti-Kaul R. (2006) Poly(-hydroxybutyrate)
production by a moderate halophile, Halomonas boliviensis LC1. Enzyme and Microbial
Technology, Vol. 38, pp. 148-154
Quillaguamn J., Van-Thuoc D., Guzmn H., Guzmn D., Martn J., Akaraonye E., Hatti-Kaul R
(2008) Poly(3-hydroxybutyrate) production by Halomonas boliviensis in fed-batch culture.
Applied Microbiology and Biotechnology, Vol. 78, pp. 227-232
361
20
FLUJO ENERGTICO ENTRE BACTERIAS HALFILAS ASILADAS CULTIVADAS EN

BIORREACTORES INTERCONECTADOS POR UNA MEMBRANA CATNICA
Rober Mamani Camacho, Ivn Ruiz Ucumari, Jorge Quillaguamn Leytn

Planta Piloto de Bioprocesos, Centro de Biotecnologa, Facultad de Ciencias y Tecnologa,
Universidad Mayor de San Simn, Cochabamba
Palabras clave: Bacterias Halfilas, Bioreactor, Bioplsticos, ectoina,
Resumen
Los microorganismos que requieren sal (NaCl) para crecer son denominados halfilos. Nosotros
aislamos microorganismos halfilos de la Laguna colorada, uno de ellos fue llamado Halomonas
boliviensis y recientemente aislamos dos cepas del Salar de Uyuni, estas cepas fueron
llamadas BU-1 y BU-2 y una nueva especie aislada de Tarija llamada Marinococcus tarijensis.
Las cepas fueron identificadas por mtodos moleculares, utilizando la secuencia del ADN
denominada 16S. En nuestros estudios encontramos que la cepa BU-2 es una bacteria llamada
Salinococcus roseus, pero encontramos tambin que la cepa BU-1 corresponde a un nuevo
gnero que todava no fue descrito en el mundo. Inicialmente se determin el efecto del
crecimiento de H. boliviensis y M. tarijensis, en dos biorreactores separados por una membrana
catinica. H. boliviensis creci en un medio de cultivo que le induce a producir bioplsticos en el
biorreactor 1 y M. tarijensis creci en un medio de cultivo complejo llamado TSB, y adems se
us agua destilada en el biorreactor 2 como blanco para nuestros experimentos. Observamos
que el peso seco de H. boliviensis, 5.4 g/L, aument ligeramente respecto al blanco, 5.1 g/L
cuando M. tarijensis creci en medio de cultivo TSB, estos resultados sugieren que H.
boliviensis puede usar toda la energa celular para crecer y producir el bioplstico. Adems
observamos que M. tarijensis duplic su peso seco respecto a su crecimiento en el medio
complejo TSB sin el efecto de del crecimiento paralelo de H. boliviensis en el reactor 1; esto es
en el reactor 1 se us solo el medio de produccin de PHB y no se incluy la bacteria H.
boliviensis. Estos resultados implican que H. boliviensis tambin puede generar un exceso de
energa que es capaz de migrar al reactor 2, a travs de la membrana cationica e inducir el
crecimiento de M. tarijensis. Es importante manejar el flujo energtico entre estas dos bacterias
porque la primera, H. boliviensis, genera bioplsticos; mientras la segunda genera osmolitos,
como la ectoina que es conocida como un humectante natural. Tanto bioplsticos como la
ectoina son productos de inters comercial. En nuestro trabajo, nosotros demostramos que
ambos compuestos pueden ser generados por el mismo proceso, manipulando el flujo
energtico entre bacterias de diferentes especies. Estudios adicionales estn siendo realizados
con las bacterias aisladas del Salar de Uyuni.
362
REFERENCIAS
Quillaguamn J., Mattiasson B., Hatti-Kaul R., Alvarez MT., Delgado O. (2004) Halomonas
boliviensis sp. nov., an alkalitolerant, moderate halophile isolated from soil around a Bolivian
hypersaline lake. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology Vol. 54, pp.
721-725.
Quillaguamn J., Delgado O., Mattiasson B., Hatti-Kaul R. (2006) Poly(-hydroxybutyrate)
production by a moderate halophile, Halomonas boliviensis LC1. Enzyme and Microbial
Technology, Vol. 38, pp. 148-154
Balderrama-Subieta A., Guzmn D., Minegishi H., Echigo A., Shimane Y., Hatada Y.,
Quillaguamn J. (2013) Marinococcus tarijensis sp. nov., a moderately halophilic bacterium
isolated from a salt mine. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology Vol.
63, pp. 33193323
363
21
MTODOS PTICOS DE ANLISIS Y CARACTERIZACIN DE NANOPARTCULAS
Eduardo R. Palenque
Instituto de Investigaciones Fsicas (IIF)
Universidad Mayor de San Andrs (UMSA)
Palabras clave: Nanopartculas, caracterizacin ptica
La promesa de la nueva tecnologa basada en las propiedades cunticas de los materiales que
se manifiestan cuando una de las dimensiones de la muestra es del orden del nanmetro, es
uno de los temas con mayor inters para la ciencia del siglo XXI. La gran ventaja de esta nueva
tecnologa sobre la tradicional es que, al tratar con propiedades manifiestamente cunticas,
presentan efectos que normalmente no son observados a escala macroscpica. La mayor parte
de las propiedades y caractersticas fsicas de los materiales industriales son del tipo clsico y
macroscpico, ya sea que se trate de efectos mecnicos, elctricos u pticos; aprovechando las
estructuras atmicas o moleculares promediadas entre una gran cantidad de unidades; por lo
cual se aplican las tcnicas de la mecnica estadstica.
Desde hace varias dcadas se estn desarrollando tcnicas para conseguir manejar materiales
que tienen por lo menos una dimensin que est en el orden de los nanmetros. Por ejemplo,
las microfibras metlicas que crecen sobre superficies desestabilizadas y, comnmente
denominadas wiskers; son monocristales, es decir forman una sola entidad cristalina, con
todos los tomos completamente ordenados. Una de las mayores diferencias con los metales
comunes, que son policristalinos, est en sus propiedades mecnicas, ya que el mdulo
elstico o de Young, es casi mil veces mayor en los wiskers que en los alambres comunes
hechos con el mismo metal. Los estudios del universo de la nanociencia estn transformndose
en una nanotecnologa, con aplicaciones a pequea y gran escala. Actualmente se encuentran
ya comercializadas varias pinturas que han incorporado nanopartculas a la frmula, que
mejoran tanto la intensidad de los colores como de la reflectividad de los acabados; ya que
modifican el ndice de reflraccin de la mezcla, que es una propiedad ptica. Tambin existen
aplicaciones de las nanopartculas en la industria farmacetica, ya que se han desarrollado
mtodos que permiten contener alguna molcula activa dentro de una estructura de otras
molculas que encapsulan a las primeras, dejando una miscela de tamao equivalente a las
propias molculas, del orden de la centena de nanmetros. Aqu domina el carcter molecular
de la cpsula, con extremos hidroflicos o hidrofbicos, que se define por las propiedades
electrostticas de las miscelas. En los casos nombrados, como en muchos otros, el parmetro
fundamental es el tamao de la nanopartcula, sea el verdadero un dimetro equivalente; que
generalmente se determina por mtodos aerodinmicos.
La teorapara determinar el tamao de las partculas en una suspensin se basa en los

conceptos del movimiento Browniano, descubierto por Robert Brown en 1827, y explicado por
364
Albert Einstein, en 1905 (1); con el resultado que el movimiento de las partculas suspendidas
depende de una serie de parmetros, segn la ecuacin 1
[1]
Donde D es el coeficiente de difusin, k es la constante de Boltzmann, T es la temperatura de

B
la suspensin, es la viscosidad del medio, d es el dimetro dinmico de la partcula; es decir
es el dimetro efectivo que tienen las partculas si se las considera como esferas. Este dimetro
depende de la temperatura, la viscosidad y el coeficiente de difusin. El ltimo es una
caracterstica del material de las partculas, mientras que las dos primeras, son propiedades del
medio de la suspensin. Cuando un haz de luz incidente sobre estas partculas produce un
patrn aleatorio de puntos de diferente tamao, forma e intensidad. Ese patrn es resultado de
la interferencia de las ondas dispersadas que salen de las partculas en toda direccin. Como
las partculas no estn fijas, y se mueven en forma aleatoria, se tiene una variacin fluctuante
de la intensidad de la luz dispersada, que puede calcularse con la ecuacin 2:
[2]
Donde es la longitud de onda de la luz incidente, es el ngulo de dispersin respecto de la

direccin del haz incidente, q es el vector de dispersin y n es el ndice de difraccin del medio.
(2). Al medir la cantidad para distintos ngulos, longitudes de onda y temperaturas; se puede
encontrar el factor de autocorrelacin que disminuye exponencialmente con el tiempo; lo que
significa que a tiempos muy grandes, la correlacin desaparece, y se tiene el caso estadstico
aleatorio.
REFERENCIAS
1) Einstein, Albert ber die von der rnolekularkinetishen Theorie der Wrme geforderte
Bewegung von in ruhenden Flssigkeiten suspendierten Teilchen, Ann. Phys. 1905, 17:
549 560.
2) Valds, C.P. et al. Observacion y estudio del movimiento browniano utilizando la
dispersin de luz laser, Revista Colombiana de Fsica, 2003, 35: 144 147.
365
22
ANLISIS DE LA INTEGRACIN DE TECNOLOGAS RENOVABLES EN EL SISTEMA

ELCTRICO BOLIVIANO
Joseph Adhemar Araoz Ramos

Royal Institute of Technology
Universidad Mayor de San Simn
Palabras clave: LEAP, Integracin, Energa renovables, Anlisis de Escenarios
El sistema elctrico Boliviano presenta el desafo de garantizar la seguridad Energtica, con

una cobertura tanto en las zonas urbanas y rurales del pas. Actualmente se tiene una cobertura
elctrica del 77.1 % , con una alta asimetra que representa una cobertura del 90% en el rea
urbana y 50% en el rea rural [1]. En este escenario el Ministerio de Hidrocarburos de Bolivia
presenta los planes : Plan de Universalizacin de Bolivia con Energa [1], y el Plan Optimo de
Expansin del Sistema Interconectado Nacional (SIN), 2012 2022 [2] con el objetivo de
garantizar el derecho al acceso universal elctrico y sustentar el desarrollo econmico del pas.
El sistema Elctrico Boliviano est actualmente conformado por el Sistema Interconectado
Nacional (SIN), y los Sistemas Aislados (SA). La potencia total instalada a nivel nacional a
Diciembre 2009 fue de 1529 MW, correspondiendo un 92% de la generacin al SIN [1]. La
capacidad de generacin instalada en el SIN, a octubre 2011, corresponde a 1.221 MW de los
cuales 475.7 MW (34,6%) corresponden a centrales hidroelctricas y 745.3 (64.4%) a centrales
termoelctricas. La capacidad de Generacin total ascendi a 6263 GW-h.
Como se puede apreciar el SIN, esta principalmente basado en el uso intensivo de gas natural
para las termoelctricas, situacin que se pretende modificar con la propuesta del plan ptimo
de expansin donde la generacin elctrica propuesta pretende alcanzar una estructura donde
la participacin hidroelctrica alcance el 53%, Termoelctricas 30%, Ciclo combinado 10 %,
Geotrmica y biomasa 7% hasta el ao 2050.
Analizando el plan de expansin, se identifica la necesidad de considerar escenarios

adicionales que incluyan la posibilidad de integracin de tecnologas alternativas, elica, solar,
biomasa y geotrmica a mayor escala de la propuesta en el SIN. Es en este sentido que el
presente trabajo, asume la viabilidad tcnica de estas alternativas y estudia la posible
integracin de estas en el Sistema Elctrico Boliviano. Con este objetivo, se consideran 3
posibles escenarios de expansin hasta el ao 2050. El primer escenario representa al plan de
expansin del SIN con la matriz energtica descrita anteriormente, denominado escenario BAU
(Business as usual). El segundo escenario presenta la inclusin moderada de tecnologas
alternativas, escenario MOD. Finalmente el tercer escenario presenta la inclusin extensiva de
tecnologas alternativas, escenario EXT. El siguiente cuadro resume las principales
caractersticas de las alternativas tecnolgicas consideradas en los 3 escenarios, para
complementar a los proyectos considerados en el SIN.
366
Los costos de instalacin, operacin y las eficiencias fueron estimadas siguiendo la
metodologa de curvas de experiencia, que asume un incremento de la penetracin de las
tecnologas renovables en el mercado mundial y por tanto una disminucin de los costos de
instalacin y operacin [4].Para la simulacin de los escenarios mencionados se utiliz el
Software LEAP (Long Range Energy Alternative Planning System) [5]. Mediante este software
se analizaron los escenarios descritos, limitando la simulacin a los sistemas de generacin, sin
considerar los costos de la expansin de lneas de transmisin como parte de este estudio. La
simulacin considera tambin, una proyeccin del perfil de la demanda elctrica anual durante
los aos 2011- 2050, dividiendo la demanda en Carga Base (Base Load),Carga normal (Normal
Load), Carga Pico (Peak Load). Es de acuerdo a este perfil que se distribuye el portafolio de
tecnologas para mantener un margen de reserva determinado. Se consideran que los sistemas
hidrulicos tienen una mejor capacidad para cubrir demandas base (base load), y otras
tecnologas tienen factores de capacidad ms adecuados para cubrir demandas pico (peak
load). Tambin se considera la intermitencia en la generacin con el factor capacity credit,
descrito en la tabla 1.
Los resultados de la simulacin confirman, el gran potencial de los sistemas hidrulicos dentro
el portafolio tecnolgico, la participacin de esta tecnologa aumenta desde 31 % en 2011,
hasta alrededor 51 % en 2050 en todos los escenarios. Esto se puede atribuir a la alta
capacidad para cubrir las demandas base de estos sistemas. El portafolio se diversifica con el
ingreso de la energa elica que tambin representa un gran potencial, llegando a ser posible su
participacin hasta en un 10 % , para el 2050 en el escenario de uso extensivo de renovables.
Esta tecnologa alcanza precios competitivos antes que las dems alternativas, pero la
intermitencia en generacin limita su potencial. Por otro lado los elevados costos de las plantas
basadas en biomasa limitan el ingreso de estos sistemas, necesitando de polticas de incentivo
que permitan su integracin, de la misma forma los sistemas solares presentan costos muy
elevados y una alta intermitencia en los sistemas fotovoltaicos. El presente trabajo ser
complementado con un anlisis de las emisiones en los 3 escenarios y con un estudio de
optimizacin para determinar el escenario menos costoso y con menos emisiones, mediante el
uso de OSEMOSYS integrado al estudio en LEAP.
367
REFERENCIAS
1] Viceministro de Electricidad y Energas Alternativas, Plan de Universalizacion Bolivia con

Energia, 2010.
[2] Ministerio de Hidrocarburos y Energia, Plan Optimo de Expansion del Sistema
Interconectado Nacional 2010 - 2022, 2012.
[3] Ministerio de Hidrocarburos y Energia, Plan de Desarrollo Energetico Anlisis de Escenarios
: 2008-2027, 2009.
[4] European Comission, New Energy Externalities Developments for Sustainability. Cost
development An analysis based on experience curves, 2006.
[5] SEI Stockholm Environment Institute, Long-range energy alternatives planning system LEAP
user guide. 2006.
368
23
EFICIENCIA ENERGTICA EN SISTEMAS DE CALEFACCIN EN BASE AL MTODO DE

BALANCE TRMICO DE FNGER
Miguel A. Ruiz Orellana - miguelruiz@utonet.edu.bo

Ingeniero Mecnico, Facultad Nacional de Ingeniera,
Universidad Tcnica de Oruro, Carrera de Ingeniera Mecnica, Ciudadela Universitaria,
Zona sud, Oruro-Bolivia.
Carlos A. Flores Castillo cafcastillo@hotmail.com
Ingeniero Mecnico, Facultad Nacional de Ingeniera Universidad Tcnica de Oruro,
Carrera de Ingeniera Mecnica, Ciudadela Universitaria, Zona sud, Oruro-Bolivia.
Palabras Claves: Eficiencia energtica, Fanger, Confort, Trmico, ISO 7730:2006
Resumen
El presente estudio se ha realizado en el departamento de Oruro, ubicado en el occidente de
Bolivia, a 3605 m.s.n.m. se encuentra en la zona altiplnica del pas. La temperatura externa
promedio es de 10 C; sin embargo en los meses de invierno este promedio baja a
temperaturas inferiores a los 5 C (desde -10 C por las maanas hasta 15 C por las tardes).
Realizando un estudio comparativo del comportamiento de la temperatura al interior de un aula
respecto de la temperatura exterior, se ha encontrado que mientras la temperatura externa
mxima era de 17 C, la temperatura interna fue de 12 C; y a la vez mientras la temperatura
externa mnima registraba -3.8 C, la interior era de 8.5 C [1]. Este rango de temperatura
ambiente interior expresa condiciones adversas a la sensacin de confort, sobre todo para
salas de estudio.
A la vez se ha observado el comportamiento y vestimenta de los estudiantes de la universidad

local, encontrando de forma general que estos en la temporada de invierno mantienen puesto la
chamarra en el transcurso del da, vale decir que cerca de 17 C no sintiendo incomodidad por
la ropa. Esta apreciacin abri paso a postular unas condiciones de confort particulares, en la
cual la temperatura de confort trmico ira por los 17 C (esto considerando el tipo de
vestimenta que llevan) variando de la temperatura estipulada en la norma ISO 7730: 2006 [2],
con un valor de confort trmico entre 18 C y 22 C.
La implicacin de estos parmetros repercutira directamente en la cantidad de energa

requerida para conseguir el salto trmico entre la temperatura inicial del ambiente 8.5 C y la
temperatura final, en un caso 17 C (T=8.5 C) y en el otro 22 C (T=13.5 C).
Para realizar el estudio se ha tomado como base el Mtodo de Fanger [3] para la valoracin de
la sensacin trmica global. Segn esta ecuacin deben cumplirse tres condiciones bsicas:
Equilibrio trmico entre el cuerpo y el ambiente; tasa de sudoracin dentro de los lmites de
confort; temperatura media de la piel dentro de los lmites de confort. El modelo matemtico de
Fanger conduce a una expresin que estima el PPD (porcentaje de personas insatisfechas)
369
obtenido a travs del clculo del PMV (Voto Medio Estimado). A la vez se ha determinado por
medio de encuestas [1] que exista una sensacin de insatisfaccin trmica localizada en la
zona de los pies [2], por lo cual se considerado implementar un sistema de calefaccin por losa
radiante.
En el experimento se ha trabajado con un valor de metabolismo MET=1.2 obtenido conforme

norma ISO 8996 [4] y determinado un valor medio de aislamiento de ropa CLO=1.18 conforme
ISO 9920 [5]. Con una temperatura promedio de 16C, se obtuvo un PMV = -0.458 y un PPD =
9.375%, valor que es aceptable. La misma prueba en las aulas a las 8:30 de la maana cuando
la temperatura estaba alrededor de 6C obteniendo un PMV = -1.87 y un PPD = 61.17% valor
de evidente insatisfaccin.
Realizando el clculo de la potencia requerida para obtener los saltos trmicos mencionados
anteriormente en un ambiente de 10m*5m*3.2m, se obtiene en un primer caso P=1.4 kW
(T=8.5C), mientras para el segundo P=3.1 kW (T=13.5 C), obtenindose una diferencia de
consumo energtico de 45%.
La presente propuesta, basada en considerar una temperatura de confort inferior a la sugerida

por ASHRAE [6], sustentada por el hbito en el uso de la vestimenta, representa una referencia
y consideracin importante a momento de dimensionar los sistemas de calefaccin aplicados a
aulas de enseanza.
REFERENCIAS
1. Ruiz M., F.C., Sistema de Calefaccin Asistido por Energa Solar. Vol. 1. 2008: U.T.O.
2. Asociacin Espaola de Normalizacin y, C., UNE-EN ISO 7730:2006. Ergonomia del
ambiente trmico. 2006, Madrid: Aenor. 58.
3. Arquitectnica, D.d.C.y. Mtodo de Fanger. 2008 [cited 2008; Available from:
http://editorial.dca.ulpgc.es/.
4. International Standard, O., ISO 8996:Documentation. Determinacin de la tasa
metablica.1982, Genve: Iso.
5. International Standard, O., ISO 9920:Documentation. Estimacion del aislante trmico y la
resistencia a la evaporacin de un conjunto de ropa., Genve: Iso.
6. ASHRAE, Fundamentals Handbook2001, New York: Ashrae.
370
24
RECUPERACION DE INDIO EN BOLIVIA
Fausto Alfredo Balderrama Flores
Resumen
El indio es un metal blanco plateado, maleable y dctil. Tiene propiedades altamente plsticas
aun a temperaturas bajo cero. Tiene un punto de fusin bajo (153C) y no se oxida a
temperaturas ambientales. En la naturaleza, no se presenta al estado nativo, sino como
compuesto, y siempre en cantidades muy pequeas (trazas), tpicamente entre 10 a 20 ppm,
acompaando a minerales como la esfalerita, galena, sulfuros de cobre, estanina, casiterita,
wolframita y otros. Excepcionalmente se han encontrado menas que contenan hasta 1%
(10000 ppm) de indio.
El indio se utiliza principalmente como oxido de indio y estao (ITO, indium-tin oxide) que sirve
para la fabricacin de pantallas planas utilizadas en dispositivos electrnicos (telfonos mviles,
ordenadores porttiles, monitores, televisores, cmaras digitales, etc.). Ms del 80% del
consumo del indio se debe a la produccin de pantallas planas. Otros usos del indio son en
soldaduras, aleaciones, componentes elctricos, semiconductores y compuestos intermetalicos.
El indio se utiliza tambin y cada vez ms en la fabricacin de celdas solares (celdas solares
que utilizan seleniuro de cobre e indio, teluro de cadmio y silicio amorfo como materia prima).
Debido al incremento en la demanda del indio, por su utilidad en las aplicaciones mencionadas,
su precio se ha incrementado y actualmente est en alrededor de 500 $us/kg.
El contenido bajo de indio en menas y concentrados (alrededor de 70 a 200 ppm en

concentrados), no permite su obtencin directa, si no que para que sea rentable debe obtenerse
como subproducto de una planta metalrgica de zinc, plomo, cobre o estao. Actualmente
alrededor del 95 % del indio es producido como subproducto en plantas metalrgicas de zinc a
partir de minerales de sulfuro de zinc. La tecnologa para la recuperacin de indio en estas
plantas son combinaciones de procesos metalrgicos conocidos como lixiviacin, extraccin
solvente, precipitacin inica, electrodeposicin, etc.
Bolivia produce minerales de zinc, plomo, estao, cobre, wlfram y los exporta como
concentrados sin cobrar su contenido de indio, que en algunos casos es importante. Algunas
minas bolivianas en las cuales se ha detectado la presencia de indio en sus minerales son,
Colquiri, San Luis, Colquechaca, Huari Huari, San Vicente y Pulacayo. El depsito de Mallku
Khota, que contiene In, Ag y Ga, aunque de baja ley, debido a su extensin, es uno de los ms
grandes del mundo.
Para recuperar indio en Bolivia se hace necesaria la instalacin de plantas metalrgicas de

metales, en particular una planta metalrgica de zinc en base minerales sulfurosos de zinc con
contenidos de indio, que permita, adems de recuperar zinc metlico, recuperar el indio como
valioso subproducto.
371
25
TECNOLOGA DE PRODUCCIN DE PASTA DE COLAS DE PROCESAMIENTO DE

MINERALES
Dip. Ing. Jorge Lema Patino

Presidente Mineral Processing
Resumen
El problema del manejo ambiental de las colas convencionales que se producen en el
procesamiento de minerales, se refleja en el excesivo consumo (perdida) de agua y en el alto
riesgo de deposicin de este tipo de colas, por la elevada produccin del DAR y otros
imponderables que afectan las zonas de influencia agrcola; afectacin a las corrientes hdricas
subterrneas; desastres que ocurren ante eventuales movimientos ssmicos y por la
inestabilidad de este tipo de deposicin de colas. En efecto, han ocurrido desastres ambientales
con este tipo de deposicin de colas convencionales tanto en Bolivia como en otros pases.
La tendencia actual es producir colas con alta densidad, elevado contenido de solidos aplicando
tecnologas de filtracin de elevado costo, y/o la produccin de colas en pasta, mediante
espesadores de alta tecnologa, previa caracterizacin del material, antes de su deposicin final
incluyendo el cierre del depsito.
La formacin de colas pasta, implica el conocimiento de la reologia del material que incluye
varios criterios mineralgicos y tcnicos que estn an en etapa de investigacin y
conocimiento a nivel Mundial.
En Bolivia, Mineral Processing ha investigado la aplicacin de esta tecnologa, realizando

estudios mineralgicos, reologicos y otros que determinan las condiciones para la produccin
de colas pasta de un caso especfico que se presenta en la disertacin.
372
26
SINTESIS DE ZEOLITA Y A PARTIR DE DIATOMITA BOLIVIANA CON POTENCIAL

APLICACIN EN CRAQUEO E HIDROCRAQUEO CATALITICO
Edgar V. Cardenas 1, Valeria Rodrguez 1, Gustavo Garca 1,3, Sal Cabrera 1,2
1: Universidad Mayor de San Andrs (UMSA), Instituto de Gas Natural (IGN), Campus
Universitario, Calle 27 Cota Cota. La Paz, BOLIVIA.
2: Universidad Mayor de San Andrs (UMSA), Instituto de Investigaciones Qumicas (IIQ),
Campus Universitario, Calle 27 Cota Cota. La Paz, BOLIVIA
3: Lule University of Technology. Sustainable Process Engineering Department of Civil,
Environmental and Natural Resources Engineering, SE-971 87 Lule, SWEDEN.
Palabras clave: Aluminosilicatos, Zeolita Y, FCC
El uso de materiales naturales con bajo costo y alta presencia de Aluminosilicatos en la

produccin de zeolitas sintticas ha llamado la atencin de varios investigadores; el
procedimiento ms conocido para la preparacin de zeolitas es mediante el uso de reactivos
qumicos de alta pureza, lo cual involucra un gasto elevado de produccin de estos materiales;
motivo por el cual el uso de reactivos naturales reducir drsticamente el costo de la produccin
de zeolitas. Como es de conocimiento pblico Bolivia posee recursos minerales no metlicos en
gran escala y prcticamente con baja utilizacin. Se est realizando un estudio acerca de la
potencialidad de las aplicaciones de estos recursos para la obtencin de Zeolitas.
Las zeolitas son aluminosilicatos cristalinos con propiedades porosas especiales nicas; estos
compuestos poseen una estructura tridimensional compuesta por silicio (SiO4) y aluminio
tetraedral (AlO4-) enlazados por tomos de oxgeno y cationes compensadores de carga; estas
estructuras forman un entramado tridimensional los cuales estn en el rango de microporos (~2
-10 nm). El amplio rango de aplicaciones de zeolitas va desde intercambio inico, mallas
moleculares para la remocin de solventes, separacin de gases, catlisis y ltimamente para
remediacin ambiental. Muchas de estas zeolitas son utilizadas comercialmente y son
sintticamente producidas utilizando reactivos qumicos y hoy por hoy materiales de partida
naturales (1) (2).
Una de estas zeolitas de inters particular es la zeolita Y (FAU), la cual posee una relacin
SiO2/Al2O3 entre 4-20, esta zeolita es utilizada ampliamente en la catlisis para la conversin
de hidrocarburos, debido a su gran apertura porosa; a lo que se suma la alta concentracin de
sitios cidos activos, su alta selectividad de tamaos (tamao de poro de 7,4 A) y su estabilidad
termal (se descompone a 793 C). Es comercialmente utilizada como catalizador en refinacin
de petrleo.
373
La produccin de la zeolita Y a nivel industrial utiliza la tcnica sol gel para su sntesis,
partiendo de reactivos muy costosos, en el cuadro siguiente se muestra un poco de sta
sntesis (3).
La zeolita comercial Y que se utiliza para craqueo cataltico tiene un precio que oscila entre 14
18 $us por kilogramo.
En los catalizadores utilizados para procesos de craqueo, la cantidad de zeolita representa

entre el 10 30% en peso y mejora la actividad de las matrices de almina utilizados para este
propsito en ms de 10 veces (4), (5). La relacin alimentacin/ catalizador es
aproximadamente 9:1 y el catalizador tiene actividad de acuerdo a la continuidad en su uso y la
cantidad de carga tratada, su tiempo de vida til oscila entre 50 100 das cuando tiene un uso
continuo en las unidades de FCC.
El FCC es uno de los procesos ms significativos en el refinamiento de petrleo, actualmente

las ventas de catalizador de FCC alcanzan los 1000 Millones de Dlares Americanos por ao,
representando el uso de Catalizadores basados en zeolitas alrededor de 500.000 toneladas
mtricas por ao, lo que resulta en la produccin de 20.000 toneladas mtricas de Zeolita Y (6).
En el presente trabajo se utiliz una diatomita natural Boliviana proveniente del Altiplano, de la
localidad de Llica (Potos), aqu denominada Murmuntani (7). Mediante un tratamiento previo de
la diatomita, se realiz la sntesis de zeolita Y (adems de otras zeolitas) bajo condiciones
alcalinas y tratamiento hidrotermal controlado. Varios parmetros de sntesis fueron estudiados,
y se encontr que el tiempo de tratamiento hidrotermal, as como la cantidad de sodio
(expresada como Na2O/SiO2) tienen un gran efecto en la relacin de SiO2/Al2O3 de la zeolita
Y final. Se propone la utilizacin del producto de zeolita Y con la ms alta cristalinidad y ms
alta relacin de SiO2/Al2O3 como componente para catalizadores de FCC e Hidrocraqueo,
debido a que este factor tiene un factor influyente en la estabilidad trmica del catalizador en
general.
REFERENCIAS
(1) Breck, D.W. 1974. Zeolite Molecular Sieves. 1974. pg. 771.
(2) Giannetto P., G. 1990. Zeolitas. Caractersticas, propiedades y aplicaciones industriales.
Caracas : Editoral Innovacion Tecnologica, 1990.
(3) Isaac schifter, Pedro Bosch. La zeolita una piedra que hierve. Segunda edicin. 1997.
Mexico.
(4) Niccum, Phillip K. y Santner, Chris R. 2006. KBR FLUID CATALYTIC CRACKING
PROCESSES. [aut. libro] Robert A. Meyers. Handbook of Petroleum Refining Processes
s.l.: Mc Graw - Hill, 2006
(5) Wu-Cheng Cheng, E. Thomas Habib Jr., Kuppuswamy Rajagopalan, Terry G. Roberie,
Richard F. Wormsbecher, and Michael S. Ziebarth. 2008. Fluid Catalytic Cracking. [aut.
libro] Helmut Knzinger, Ferdi Schth, Jens Weitkamp Gerhard Ertl. Handbook of
Heterogeneous Catalysis Vol. 1. Weinheim: Wiley-VCH, 2008, pgs. 2741-2778
374
(6) Thomas F. Degnan, Aplications of Zeolites in Petroleum Refining, Topics in Catalysis 13
(2000) 349356.
(7) Acarapi, Wilber. 2012. ESTUDIO Y APLICACIN DE LOS RECURSOS DIATOMACEOS
DE LAS LOCALIDADES CHARAA Y BELLA VISTA, DEPARTAMENTOS DE LA PAZ Y
POTOSI. [Tesis de Licenciatura]. La Paz: s.n., 2012.
375
27
DIAGNOSTICO DE LA SITUACION AMBIENTAL MINERA EN BOLIVIA
Mara Eugenia Garca - maugegarcia@hotmail.com

Instituto de Investigaciones Qumicas, Universidad Mayor de San Andrs,
Cota Cota Campus Universitario,
P.Box 10201 La Paz Bolivia
Bolivia es un pas que cuenta con importantes recursos minerales y tiene adems una larga
tradicin minera que data desde culturas precolombinas. Sin embargo, esta importante
actividad ha sido manejada en forma ambientalmente irresponsable y es la causa de la
produccin de drenajes cidos, de la acumulacin y transporte de metales txicos y de la
acumulacin de restos de minerales, causando riesgos a la poblacin, la flora, la fauna y
principalmente de la degradacin de los recursos hdricos.
Este estudio muestra la distribucin y niveles de arsnico y metales pesados en Bolivia y

particularmente en la regin minera del Altiplano Central Boliviano donde existe la mayor
actividad minera.
Para el presente estudio se analizaron parmetros de campo, aniones y cationes mayoritarios y

principalmente arsnico, plomo, hierro, cadmio y zinc en muestras de aguas superficiales, agua
subterrnea y sedimentos, donde se determin adems mercurio.
Para los anlisis se utilizaron las tcnicas de Fluoresencia de Rayos X y Espectrofotometra de

Absorcin Atmica con Horno de Grafito, adems de cromatografa de iones para el anlisis de
aniones. Los resultados muestran bajos valores de pH como el caso del ro Sora Sora y Paza
(2.2 pH 4.0), pero tambin valores elevados de pH como el caso del ro Poop (8.3 pH
9.6), el cual recibe alrededor del 28% de aguas termales, razn por la cual tiene un valor
elevado de pH. Debido a las diferentes actividades mineras, estos ros tienen concentraciones
bastante significativas de metales pesados, valores como 0.6 mg l-1 de Cd, 0.27 mg l-1 de Pb,
2.07 mg l-1 de As, 4.8 mg l-1 de Fe y 7.5 mg l-1 de Zn.
En algunos sitios se puede ver la influencia de la actividad minera en las aguas subterrneas,
cuya importancia crece mas con el paso del tiempo por tener un mayor uso, sin embargo, en la
mayora de los puntos de muestreo las muestras tienen una elevada salinidad debido a la
geologa de la regin.
Se pudieron determinar adems sitios donde se encuentran valores muy altos de arsnico y
metales pesados en sedimentos, donde se encontraron valores mayores a los 424 mg/kg en As,
5276 mg/kg de Pb, 35 ppm de Hg, cuyos valores varan segn su acumulacin o disolucin
dependiendo del perodo seco o lluvioso.
376
Con ello se ha evidenciado una fuerte contaminacin de origen natural en el altiplano sur,
principalmente por arsnico y donde existen depsitos de minerales polimetlicos de acuerdo a
los mapas geolgicos de la regin. As mismo, en la regin de la Amazona, ha incrementado
en los ltimos aos la actividad de extraccin aurfera.
La contaminacin por mercurio en esta regin afecta al norte de La Paz y a los Departamentos
de Beni y Pando particularmente, llegando incluso a aguas de curso internacional.
Diversos estudios muestran concentraciones elevadas de este elemento en las aguas

superficiales, incluso, investigaciones realizadas en varias universidades mostraron que se
establece que 78 por ciento de los habitantes adultos de regiones amaznicas presentan
niveles de mercurio superiores a los lmites permisibles de referencia internacional para la salud
humana. El nivel de mercurio detectado fue de un promedio de 2,7 PPM, casi tres veces el valor
de referencia internacional del mercurio en el cabello humano (1 PPM).
377
28
ARCILLAS NATURALES COMO MEDIO FLOCULANTE Y DE SEDIMENTACION EN EL

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Myrian Alicia Barrero Ortega

Universidad Autonoma Juan Misael Saracho
1. INTRODUCCIN
La creciente escasez de los recursos hdricos libres de contaminacin, el deterioro de los

manantiales, la falta de recursos financieros que no permiten a las pequeas y medianas
industrias y plantas en produccin la implementacin de medidas productivas tendientes a
reducir la contaminacin, as como el incremento de descargas de efluentes sin tratamiento
tanto de origen domstico como industrial estn contaminando progresivamente uno de los
principales recursos hdricos el Rio Guadalquivir de la ciudad de Tarija. Si bien, ya se
cuenta con un estudio a diseo final de una nueva planta de tratamiento de aguas residuales
anaerbica con lodos activos que permitir un manejo ms eficiente de las aguas residuales
3
cuyo volumen de generacin estimado a la fecha es de un total es de 13064806 m UTEPTAR
GIRH 2013). Considerando que luego del tratamiento se tendr un volumen de agua tratada
similar, es de prioridad desarrollar estudios relacionados con el rehso del agua para fines
agrcolas /ao con un DQO de 7483200 Kg/ao.
La reutilizacin de aguas residuales tiene una prctica histrica basada en la evacuacin y

aplicacin del agua al terreno, con mayor expectativa en regiones ridas y semiridas,
convirtindose el agua no potable en una prctica habitual en los planes de reutilizacin de
aguas residuales municipales para el riego de parques, reas verdes y con menos frecuencia
para cultivos debido a razones de seguridad y salud pblica, siendo otra limitante para este uso
la deposicin y acumulacin en el suelo de las sales del agua aplicada, que pueden afectar las
propiedades fsicas y mecnicas del suelo ( grado de dispersin de las partculas, estabilidad de
los agregados, permeabilidad, etc) .
Las arcillas que son parte de la estructura geolgica del suelo en el Valle Central de Tarija que
actualmente son explotadas como materia prima para la fabricacin de cermica, ofrecen una
alternativa interesante de anlisis, pues actan como medio floculante y de sedimentacin,
arrastrando partculas en suspensin de origen orgnico principalmente as como sales
disueltas, lo cual permite mejorar la calidad del agua residual. Estudiar la influencia de las
arcillas naturales en el proceso de sedimentacin, para su posible incorporacin como
floculante en el tratamiento de aguas residuales contaminadas con residuos orgnicos es
el objetivo principal del presente estudio.
2. TCNICA: FLOCULACIN Y SEDIMENTACIN DE LAS ARCILLAS NATURALES
Considerando que los afluentes principales del rio Guadalquivir que estn afectados por las
aguas residuales domesticas e industriales son las quebradas: Torrecillas ( descarga planta de
tratamiento COSSALT- Tipo C), Cabeza de Toro (descarga de aguas residuales, curtiembres y
matadero municipal- Tipo B), fueron consideradas como muestras para el estudio, la tercera
muestra (Tipo A) corresponde agua proveniente de deshielo de pescado cuyas caractersticas
son aptas para el estudio por su alta concentracin de sangre, grasa, y material orgnico.
378
Se caracteriz la arcilla natural objeto del estudio: Textura (Arcilla 50%, Limo 37.5 %, Arena
3
12.5%), arcillosa tipo (Y), conductividad 0.1493 mS/cm , Ph 7.03, densidad aparente 1.39 g/cm ,
porosidad 47.5 % y se determino sus propiedades como medio floculante y de sedimentacin,
que permiti establecer los parmetros fisico-quimicos de control adecuados (pH,
conductividad, TDS,OD y DQO) para las aguas residuales y aguas DETERMINACIN DEL
PLATEAU PARA EL DETECTOR GM 3 tratadas por floculacin y sedimentacin, de forma que
se pueda finalmente recomendar su aplicacin y el alcance que puede tener el tratamiento.
3. RESULTADOS OBTENIDOS
La caracterizacin de las aguas objeto de estudio se encuentra a detalle en el cuadro a

continuacin:
Fuente: Elaboracin propia (medios tecnicos empleados propios y

Laboratorio Facultad Ciencias y Tecnologa U.A.J.M.S.-Tarija.)
Muestra tipo A:
TDS - contenidos superiores al limite del matadero (1195 mg/L) y planta depuradora (850 mg/L)
indicado como contaminacin fuerte. DQO- Valor dentro del rango muy cercano al limite inferior
de la curtiembre (4000 mg O2./L).Valor superior al de una planta depuradora (300 mg O ./L).
2
Valor inferior al de un matadero (6400 mg O2./L)
Tratamiento aplicado: Floculacin y sedimentacin con arcilla
379
CONCLUSIONES
Las arcillas naturales permiten que las agua residuales tratadas se vean favorecidas, pues:
Disminuyen su turbidez, mejora su color y reducen el contenido de sales disueltas
determinado por su conductividad. En relacin al O disuelto se incrementa en aguas con
2
mayor carga orgnica (TIPO A), al igual que el DQO que va asociado con esta recuperacin,
disminuyendo DQO en las muestras tratadas en un 79.9%.
380
29
NANOMATERIALES PARA CATLISIS AMBIENTAL EN LA CIUDAD DE LA PAZ
Maritza Mercado Callisaya, Sal Cabrera Medina, Gustavo Garca Mendoza, Mara Eugenia
Garca Moreno
Instituto de Investigaciones Qumicas, Carrera de Ciencias Qumicas, Facultad Ciencias Puras y
Naturales, Universidad Mayor de San Andrs
Resumen
Los convertidores catalticos habitualmente se elaboran considerando las condiciones normales
a nivel del mar, catalizadores como el de tres vas oxida hidrocarburos no quemados y
monxido de carbono, y reduce xidos de nitrgeno; pero a la altura de la ciudad de La Paz, al
cambiar las condiciones ambientales, existe la necesidad de desarrollar nuevos materiales
catalticos apropiados para sus caractersticas distintivas, catalizadores especficos que
reduzcan las emisiones vehiculares nocivas de acuerdo al tipo de combustible, tecnologa del
automotor y poluciones generadas (1, 2, 3 y 4).
La almina debido a la excelente estabilidad termal y mecnica, y su riqueza qumica, es el

soporte ms ampliamente usado en convertidores catalticos, empleados para mitigar las
poluciones vehiculares. La -Al2O3 ofrece alta rea superficial (50-300 m2/g), categorizada
mesoporosa entre 5 y 15 nm, volumen de poro de alrededor de 0,6 cm3/g, alta estabilidad
termal (5). Garca J.G., sintetiz y caracteriz -Al2O3 por la ruta de los atranos, obtuvo las
mejores propiedades estructurales con la relacin agua/alumatrano 26/1. El tratamiento
hidrotermal tuvo una influencia en la variacin del poro y rea superficial; cristalinidad y material
final. rea superficial 252,15 m2/g y dimetro de poro medio 6,9nm (6).
El platino como fase activa, tiene la mayor actividad relativa para la oxidacin de hidrocarburos
no quemados a comparacin de otros metales nobles y metales bsicos (1 y 7).
Se prepara, caracteriza y evala los catalizadores de platino soportados en almina (comercial

y sintetizada) (Pt/Al2O3-CeO2) con diferentes cantidades de ceria impregnadas con precursor
nitrato de cerio acuoso (1, 3, 5 y 10% en peso), como promotor de la actividad cataltica en la
reaccin de oxidacin total del propano, debido a su comportamiento como almacenador de
oxgeno (8).
El propano es uno de los principales componentes emitidos por los tubos de escape como
polucin vehicular de automviles (VII handbook) que combustionan gasolina en la ciudad de
La Paz (9 y 10).
La sntesis de los soportes almina se llev a cabo por la ruta de los atranos con tratamiento
hidrotermal, empleando alcxido de aluminio como precursores (6)(gus II).
381
A los soportes se les impregn platino con las soluciones acuosas de cido hexacloroplatnico
correspondientes para obtener 0,5% de Pt respecto al soporte y nuevamente se calcinaron
estos para obtener ahora los catalizadores propuestos (11, 12 y 13).
.
Los soportes con diferentes cantidades de xido de cerio se caracterizan por las tcnicas:
Anlisis Trmico Diferencial (DTA) y Anlisis Trmico Gravimtrico (TGA) con el fin de
determinar las condiciones del tratamiento trmico posterior (calcinacin).
Una vez calcinados los soportes, se procede a determinar las caractersticas estructurales
(fases cristalinas) por medio de la tcnica de difraccin de rayos X. El anlisis textural determina
su rea especfica superficial, dimetro, volumen y distribucin de poro.
La tcnica EDAX permite determinar las cantidades de los metales en los catalizadores.
La reduccin a temperatura programada se realiz a los soportes primero Almina y Almina-
cera, y posteriormente a los catalizadores de platino, esto con el fin de obtener el perfil de
reduccin de las especies de xidos en funcin de la temperatura, as como, el efecto del
soporte sobre la reducibilidad de los metales (efecto de la interaccin metal soporte). Se
realizan pruebas de actividad en un reactor de cuarzo, operando en rgimen diferencial (con
50mg de catalizador), con espacio velocidad fue de 52,000hr-1 y la temperatura de 500C y
concentracin estequiomtrica y no, del oxgeno en la combustin del propano.
Posteriormente, se llevaron a cabo pruebas de oxidacin del propano, con 50mg de muestra y
espacio velocidad de 52,000hr-1 en un intervalo de temperatura de 400 a 600C, para todos los
catalizadores de platino (13 y 14). Los resultados obtenidos de los anlisis DTA, TGA, Rayos-
X, TPR y actividad, la tcnica de preparacin del soporte y luego del catalizador contribuyen a
mejorar el comportamiento de estos en la oxidacin completa del propano a baja temperatura.
Palabras clave: Almina, ceria, platino, conversin cataltica en La Paz.
REFERENCIAS
(1) Toledo I., 2001, Composicin de Gases de Escape de Automviles, Tesis de Grado
Licenciatura N 128 Ciencias Qumicas F.C.P.N. U.M.S.A.
(2) Garca M., 1995, Estudio de la Contaminacin por Hidrocarburos y Oxidantes
Fotoqumicos en la Atmsfera de la Ciudad de La Paz, Tesis de Grado Licenciatura N
92 Ciencias Qumicas F.C.P.N. U.M.S.A.
(3) Spiess N., Inventario de Emisiones del Municipio de La Paz 2007, Swizzcontact y apoyo
de Universidad Mayor de San Andrs (UMSA, IIDEPROG), Gobierno Municipal de La
Paz (DCA), 76p.
(4) Arteaga M., et al., 2009, "Desarrollo de una metodologa para la evaluacin mecnica,
energtica y ambiental de vehculos que operan a gran altitud mediante pruebas de
carretera", Revista IDEAS, Instituto de Investigaciones Mecnicas, Ingeniera Mecnica,
Facultad de Ingeniera, Universidad Mayor de San Andrs, Vol. 1 N1, 39 p.
(5) Chorkendorff, J.W. Niemantsverdriet, 2007,Concepts of Modern Catalysis and Kinetics,
Wiley-VCH 2nd, Revised and Enlarged Edition edition (October 1, 2007), 447 p.
(6) Garca J. G., 2008, xidos de aluminio obtenidos por la ruta de los atranos para su
evaluacin preliminar como matriz de craqueo cataltico, Tesis para optar al grado de
Licenciatura en Ciencias Qumicas, Facultad de Ciencias Puras y Naturales, Universidad
Mayor de San Andrs.
(7) G. Ertl, H. Knzinger, F. Schth, J. Weitkamp, 2008, "Handbook of Heterogeneous
Catalysis", Volume 1, Second, Completely Revised and Enlarged Edition, Wiley-VCH
382
(8) Fryxell, Glen E. & Cao Guozhong, 2007 Environmental Applications of Nanomaterials
Syntesis, Sorbents and Sensors, Imperial College Press ICP, London, 520p.
(9) GAMLP, 2011, Compendio de Estadsticas Ambientales del Municipio de La Paz, 2000 -
2010, Gobierno Autnomo Municipal de La Paz - Bolivia, Oficiala Mayor de Planificacin
para el Desarrollo del GAMLP, SPC Impresores 162 p.
(10)Swisscontact-Proyecto Aire Limpio, 2007, Informe tcnico Semanas de Aire Limpio para
La Paz 09al 13 de julio de 2007, Fundacin Suiza de Cooperacin para el Desarrollo
Tcnico-Swisscontact, Agencia Suiza para el Desarrollo y la Cooperacin COSUDE, 15
p.
(11)Garetto T., Rincn E. y Apestegua C., Combustin cataltica de alcanos utilizando
catalizadores de Pt en diferentes soportes, GICIC (Grupo de Investigacin en Catlisis e
Ingenieria Cataltica. INCAPE. Facultad de Ingeniera Qumica. (UNL-CONICET)
Santiago del Estero 2654. 3000. Santa Fe. ARGENTINA e-mail:
tgaretto@fiqus.unl.edu.ar
(12)Nagai Y, et al, 2006, Sintering inhibition mechanism of platinum suppoted on ceria based
oxide and Pt-oxide-support inteartion, Journal of catalysis 242 (2006) 103-109
(13)Ramrez Romn, Preparacin caracterizacin y evaluacin cataltica de catalizadores de
Pt y Pd soportados en Al2O3-CeO2 para la oxidacin total del metano, Tesis para
obtener el grado de Doctor en ciencias, Ingeniera qumica, Universidad Autnoma
Metropolitana, unidad Ixtapalapa, Divisin de ciencias bsicas e ingeniera, 151.
(14) Gallardo S., Takashi A. and Hirro N., 1998, "Improvement of the oxidation activity of
alumina"; Korean J. Chem. Eng., 15(5), 480-485 (1998)
383
30
REMEDIACIN DE METALES PESADOS DISUELTOS EN RELAVES DE MINERA USANDO

NANOPARTCULAS MULTICOMPONENTE (NPFE/FES)
2 1 1 2 2
Gustavo Rosero , Luis Cumbal , Daniel Delgado , Julia Cunalata , Erika Snchez y Carla
31
Bastidas
Centro de Nanociencia y Nanotecnologa, Universidad de las Fuerzas Armadas, Quito, Ecuador.
2
Instituto Nacional de Investigacin Geolgico, Minero, Metalrgico del Ecuador-INIGEMM
3
Departamento de Ciencias de la Vida, Carrera de Ing. en Biotecnologa, Universidad de las
Fuerzas Armadas, Quito, Ecuador.
Palabras clave: metales pesados, relaves, remediacin, nanopartculas multicomponente
1. INTRODUCCIN
Altos niveles de contaminacin se han registrado en el sistema fluvial del sur del Ecuador como
consecuencia de la extraccin de oro. Existen ms de 250.000 toneladas de relaves, colas y
arenas en la zona de Portovelo-Zaruma y cantidades no determinadas en Bella Rica, en las
riberas de los ros Zamora, Nangaritza y Cumbaratza, y en San Gerardo [1]. Aunque los
impactos ambientales de la minera estn relacionados con los procedimientos mineros y
tamao de las operaciones, condiciones hidrolgicas, clima, tipos de roca, topografa, entre
otros; los procedimientos mineros artesanales generan relaves que son descargados directa o
indirectamente en los ros y constituyen una de las fuentes ms importantes de contaminacin
[2]. En varios pases, incluido el Ecuador, el tratamiento de relaves se realiza mediante la
biolixiviacin de los metales mediada por microorganismos [3]. El tratamiento sin embargo de
ser efectivo tiene una pobre percepcin de la comunidad y los entes gubernamentales. En
general, las tcnicas para remover metales pesados contenidos en relaves son selectivas para
cada metal y exhiben diferentes eficiencias y algunas son bastante lentas, por lo que se
requiere de una tcnica que remueva simultneamente la mayor parte de metales pesados
desde estos residuales lquidos. En este contexto, el objetivo de este estudio fue evaluar la
aplicacin de nanopartculas metlicas para remover metales pesados presentes en los relaves
de minera.
2. METODOLOGA
2.1 Procedimiento de preparacin de las nanopartculas multicomponente
Las NPFe/FeS fueron sintetizadas utilizando un mtodo combinado entre aquellos

desarrollados por Kim et al., (2011)[4] y Yuvakkumar et al., (2011)[5]. Como reactivos se
utilizaron cloruro frrico hexahidratado (FeCl3.6H2O), borohidruro de sodio (NaBH4),
carboximetil celulosa de sodio (NaCMC) y ditionita de sodio (Na2S2O4) de grado ACS (Sigma
384
Aldrich). La preparacin de las NPFe/FeS se inicia con la adicin de 50mg de ditionita de sodio
de 2,87mM en 100mL de solucin 0,1M NaBH4. La solucin resultante fue colocada en una
bureta y el contenido se dej caer gota a gota en un matraz con 30mL de solucin 66mM
FeCl3.6H2O + 75 mM NaCMC agitado a 140 rpm y mantenindose vaco con una bomba
BUCHI Labortechnik. La preparacin de las soluciones madre fue realizada con agua
desmineralizada y nitrogenada.
2.2 Caracterizacin de las nanopartculas
La distribucin del tamao de las nanopartculas estabilizadas con carboximetil celulosa de

sodio fue realizada con un dispersor dinmico de luz (DLS: siglas en ingls) Horiba LB-550 a
una longitud de onda 633 nm. Las microfotografas de las nanopartculas de Fe/FeS se
obtuvieron utilizando un microscopio de transmisin de electrones TEM (FEI. Tecnai Spirit Twin)
operado a 80 kV. Empleando las microfotografas se estim el tamao promedio y morfologa
de las nanopartculas. El rea superficial especfica fue estimada con una isoterma de
Braunner-Emmett-Teller (BET) y para medir la viscosidad de la muestra de nanopartculas se
aplic el mtodo ASTM D88-07 Standard Test Method for Saybolt Viscosity (ASTM, 2012).
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
En la Figura 1A se observa que las nanopartculas preparadas con agente estabilizante (CMC)
se encuentran dispersas en la fase lquida mientas que las que no tienen estabilizante forman
agregados por la accin de fuerzas electromagnticas y de Van der Waals (Fig.1B). Adems,
las nanopartculas con estabilizante exhiben un tamao entre 9,5 a 15 nm y su forma es
esfrica (Fig.1A).
Las nanopartculas de Fe/FeS recin sintetizadas se contactaron con muestras de relave

preparados en el laboratorio. La Figura 2 indica una rpida cada de la concentracin de Cu, Cr,
Cd, Pb, Zn, Hg y As en la fase lquida. Adems es notorio ver que la excelente remocin de los
metales pesados fue obtenida luego de solamente 4 horas de tratamiento (promedio 90%). De
manera que las NPFe/FeS presentan una capacidad de descontaminacin rpida y eficiente
para los metales pesados; sin embargo, el mecanismo de captura de los iones metlicos por
parte de las nanopartculas necesita ser examinado. Con este objetivo, se van a conducir
ensayos para determinar si adsorcin con los grupos superficiales de las nanopartculas,
substitucin de iones o precipitacin superficial son los mecanismos que remueven los metales
pesados de la fase acuosa.
385
REFERENCIAS
(1) Ministerio de Energa y Minas. 2001. Proyecto de Desarrollo Minero y Control Ambiental
(PRODEMINCA): Medidas Ambientales Emergentes y el Establecimiento de un Plan
Maestro Ambiental en el Distrito Minero Portovelo-Zaruma y la Cuenca del Ro Puyango.
Evaluacin de Impactos.
(2) Lpez D. La minera metlica y sus impactos. Comunicacin personal, Junio 2009.
(3) Gordillo F. Manejo y recuperacin de minerales de baja ley de los desechos mineros
mediante lixiviacin biolgica Heap. Portovelo, Ecuador, 2006 - 89 dispositivas.
(4) Kim E., Kim J., Azad A. Chang Y. Facile synthesis and characterization of Fe/FeS
nanoparticles for environmental applications. Applied Materials & Interfaces - American
Chemical Society. 2011, 3: 1457-1462
(5) Yuvakkumar R., Viswanathan E., Rajendran V., Kannan N. S. & Prabu P. Influence of
Nanosilica Powder on the Growth of Maize Crop (Zea Mays L.) International Journal of
Green Nanotechnology 2011, 3(3): 180-190.
386
31
EMPLEO DE SISTEMAS DE INFORMACIN GEOGRAFICA, DATOS DE SENSORAMIENTO

REMOTO Y FUENTES DE ACCESO LIBRE GLOBAL COMO HERRAMIENTA PARA
MODELAR AGUA, ENERGIA Y CAMBIO CLIMATICO EN BOLIVIA
Fernando Arturo Ledezma Perizza -fernandoledezma.p@gmail.com

Docente Investigador Centro de Aguas y Saneamiento Ambiental, Facultad de Ciencias y
Tecnologa, Universidad Mayor de San Simn
Palabras Clave: Potencial Hidro-energtico, Cambio Climtico, Sistemas de Informacin,

Geogrfica, Datos de Acceso Global, Sensores Remotos
Resumen
Los modelos de evaluacin hdrica generalmente empleados, requieren de bastante
informacin, la que se encuentra en estaciones meteorologas puntales que difcilmente
representan las condiciones ambientales de la diversa geografa espacial.
El objetivo de este trabajo es dar a conocer los resultados obtenidos de la modelacin

hidrolgica a nivel nacional, con escenarios proyectados al 2050, as como transponer las
barreras de la escasa informacin con la que cuenta actualmente Bolivia en su red
meteorolgica y mala distribucin espacial aplicndolo al estudio de determinacin del potencial
hidroelctrico regional, mediante el empleo de Sistemas de Informacin Geogrfica, productos
que son entregados por el sensoramiento remoto de los satlites y fuentes libres de acceso de
datos global, los cuales pueden contribuir para realizar una estimacin y determinacin de sitios
con potencial hidroelctrico, as como asistir al tomador de decisiones en el proceso de
planificacin y adaptacin al cambio climtico.
387
32
DESAFOS PARA LA SOSTENIBILIDAD EN SISTEMAS FOTOVOLTAICOS
1
Reinhard Helmut Mayer Falk , Fabiana Isabel Belmonte Rada1
1
Ecoenergia Falk S.R.L.
Palabras clave: Desafos para Sostenibilidad Sistemas Fotovoltaicos
1. INTRODUCCIN
En Bolivia, por falta de suministro de energa elctrica, se realizaron varios programas de

electrificacin mediante paneles fotovoltaicos. A pesar de resultados interesantes al inicio de la
instalacin, en muchos casos faltan datos sobre el funcionamiento de los sistemas solares
despus de varios aos. Los autores han visto que varios sistemas estn en desuso o cuentan
con deficiencias en el aprovechamiento de la energa solar.
2. TECNOLOGAS INVESTIGADAS
Durante el trabajo que viene realizando ECOENERGIA FALK S.R.L. en distintas regiones del
pas, se observ que las escuelas rurales, cuentan en muchos casos, con dos tipos de sistemas
de electrificacin fotovoltaica.
Los sistemas fueron promovidos por dos programas: el programa Sistemas Fotovoltaicos para
el Mejoramiento de la Infraestructura Social de Salud y Educacin y el programa Yo, si puedo
de alfabetizacin.
Los Sistemas Fotovoltaicos para el Mejoramiento de la Infraestructura Social de Salud y

Educacin cuentan con los siguientes equipos: dos paneles fotovoltaicos de 54 Vatios cada
uno, un regulador de carga de 8 Amperios de Capacidad, una batera solar de 200 Amperios
horas de capacidad, iluminacin de 4 focos y radio de 8 pilas. No hay una caja de distribucin.
El sistema del programa yo, si puedo cuenta con los siguientes equipos: Un panel fotovoltaico
de 150 Vatios, un regulador de carga de 20 Amperios de capacidad, una batera solar de 200
Amperios horas de capacidad, un inversor de 400 Vatios de potencia, iluminacin y los
accesorios audiovisuales correspondientes: Televisor y equipo de video. Hay una caja de
distribucin donde se instalaron los termofusibles, el regulador de carga y el inversor.
3. METODOLOGA DE LA INVESTIGACIN
Se utiliz un cuestionario que incluye varios puntos: tipo de panel, montaje adecuado, tipo de
batera, estado de la batera, medidas de seguridad y conocimientos de los instaladores y
usuarios.
388
4. PROBLEMAS EN LAS INSTALACIONES
Los programas fueron realizados hace aprox. 5 aos, en el momento de la instalacin las
comunidades beneficiadas no contaban con energa elctrica y en muchos casos tampoco con
acceso mediante carretera. Hoy en da la mayora ya cuenta con electricidad de la red y sus
sistemas fotovoltaicos han quedado en el olvido, puestos en depsitos o a la merced de
accidentes y robos.
En las comunidades que estn prontas a la electrificacin, no ha habido mantenimiento y

tambin se han encontrado sistemas desmantelados y en depsitos.
El mayor problema de los sistemas fotovoltaicos es la vida til de la batera, una batera solar
tiene una vida til de mximo 4 aos que puede acortarse a 2 aos por falta de mantenimiento.
En las comunidades con una electrificacin programada, en muchos casos, la gente prefiere
esperar la electricidad a comprar una nueva batera.
En la mayora de las comunidades donde no hay electricidad, los sistemas fotovoltaicos se

encuentran funcionando. Las bateras, por lo general, son remplazadas, la comunidad a no ver
prxima la electrificacin, se encarga de buscar financiamiento para una nueva batera y se
preocupan de realizar el respectivo mantenimiento.
En forma general, en los sistemas de alfabetizacin se constat que la instalacin ha sido

precaria por falta de personal bien capacitado. Entre las deficiencias se encuentran: Paneles sin
caballetes y mal orientados, la caja de distribucin no est asegurada en la pared, deficiencias
en el cableado, etc.
Los Sistemas Fotovoltaicos para el Mejoramiento de la Infraestructura Social de Salud y

Educacin fueron instalados por personal capacitado, sin embargo, finalmente el
mantenimiento se dej en manos de las comunidades que pocas veces cuentan con el
conocimiento necesario.
Todo esto tiene como consecuencia que la mayora de los sistemas ya no funciona o tiene un
bajo rendimiento.
5. PROPUESTA
Frente a este tipo de problemas se sugiere las siguientes soluciones.

Realizar un diagnstico de los sistemas fotovoltaicos instalados en el pas para conocer
mejor los problemas de su funcionamiento y manejo.
Rehabilitar los sistemas que sean tiles a las comunidades.
Redestinar los sistemas fuera de uso de comunidades con electrificacin a comunidades
sin electricidad.
Generar nuevas formas de dotacin de electricidad a pequeas poblaciones de forma
sustentable como por ejemplo parques solares o sistemas fotovoltacios PICO.
Empoderar a jvenes en las comunidades que sean capaces de resolver problemas
sencillos de los sistemas fotovoltaicos.
Buscar nuevas tecnologas que permitan un mejor aprovechamiento del recurso
renovable como por ejemplo lmparas LED con mayor rendimiento para la iluminacin y
bateras de litio con mayor vida til.
389
33
EXPOSICIN Y RIESGOS DE LAS NANOTECNOLOGAS
Roberto Del Barco

Docente Investigador de la Facultad Nacional de Ingeniera, unidad Ingeniera Industrial,
perteneciente a la Universidad Tcnica de Oruro, miembro de la Red Latinoamericana de
Nanotecnologa y Sociedad (Relans)
Guillermo Foladori
Profesor Investigador del Doctorado en Estudios del Desarrollo, Unidad de Estudios del
Desarrollo, Universidad Autnoma de Zacatecas, Mxico, coordinador de la Red
Latinoamericana de Nanotecnologa y Sociedad (Relans), miembro del Sistema Nacional de
Investigadores (nivel III)
Palabras clave: nanotecnologa, riesgos
Resumen
Las nanotecnologas constituyen la revolucin tecnolgica en curso, dirigida a imponerse a
mediano plazo. El rpido desarrollo de las NT ha dado lugar a la aparicin de un gran nmero
de productos de consumo que contienen nanopartculas, dada la mejora en las propiedades del
1
producto final que supone su utilizacin . Como toda nueva tecnologa habr resultados no
buscados y, tal vez, negativos. Aunque muchos son imposibles de prever, en los pases
desarrollados la preocupacin pblica busca adelantarse a los resultados imprevistos. Existen
indicios sobre los posibles efectos de las nanopartculas en la salud, el medio ambiente y el
podero militar, as como sus consecuencias en los pases menos desarrollados o aquellos que
an no se incorporan a la carrera de lo diminuto. Ciertamente, un nmero cada vez mayor de
trabajadores est expuesto a nuevos materiales de caractersticas toxicolgicas poco
conocidas. No es pues de extraar que las nanopartculas estn consideradas como uno de los
riesgos emergentes ms importantes por el World Economic Forum. Sin embargo, la mayor
parte de los documentos sobre nanotecnologa destaca que las consecuencias sern menores
frente a las enormes ventajas para la sociedad en trminos de manipulacin y control de los
seres vivos (incluidos los humanos mismos), aumento de la productividad industrial y
agropecuaria, descontaminacin barata y rpida del aire y el agua, utilizacin de energas
renovables limpias, etctera.
1 Para octubre de 2013 la base de datos del Woodrow Wilson Center daba 1631 productos con
nanopartculas o nanoestructuras.
Este trabajo analiza la discusin sobre los riesgos de las nanopartculas manufacturadas,
contextualizando esta discusin con un panorama del desarrollo de las nanotecnologas en la
regin y de las evidencias cientficas disponibles sobre riesgos de las nanotecnologas. Esto
ltimo, sobre el argumento de que en la actual coyuntura mundial, los tiempos de los negocios
siguen dictando las reglas de la ciencia y de las aplicaciones tecnolgicas; ni la nanociencia ni
390
la nanotecnologa escapan a esta lgica. Finalmente se presentan algunas condiciones
necesarias para incentivar un desarrollo responsable de las nanotecnologas trayendo a la
discusin los ocho puntos relevados por el colectivo de organizaciones ambientalistas y de
trabajadores acerca de la supervisin de las nanotecnologas y los nanomateriales.
391
34
PLANTA PILOTO DE BATERAS DE LITIO EN BOLIVIA
Juana Luisa Olivares Berdeja

Gerencia Nacional de Recursos Evaporticos
Palabras clave: Bateras, industrializacin, planta piloto, elaboracin de celdas y ensamblaje

de bateras
Resumen
El proyecto de implementacin de una planta piloto de Bateras de Litio corresponde a la fase III
del proyecto de industrializacin de los recursos de evaporticos de Bolivia, a cargo de la
Gerencia Nacional de Recursos Evaporticos COMIBOL.
La puesta en marcha y posterior operacin de una planta industrial de bateras de Litio, supone
necesariamente el conocimiento previo de dos aspectos claramente diferenciados: en primer
lugar, el dominio de la tecnologa ligada a la electroqumica de bateras de litio y en segundo, el
conocimiento y ratificacin a nivel piloto de las tcnicas de produccin.
Para poder comprender la parte cientfico-tcnica asociada a los derivados de Litio con alto
valor aadido no basta con realizar investigaciones en el mbito de la electroqumica de
bateras; sino que, adicionalmente, es necesario profundizar en los campos afines a esta
tecnologa; esto es, la sntesis de sales de Litio, la sntesis y caracterizacin de los materiales,
el anlisis qumico de electrodos y electrolitos, etc.
A fin de poder llevar a cabo investigaciones en las diversas disciplinas ligadas a los derivados
de Litio con alto valor aadido, ser necesaria la puesta en marcha de varios laboratorio y una
Planta Piloto de produccin de celdas.
El 14 de marzo de 2011, el Ministerio de Minera y Metalurgia emite la Resolucin Ministerial

055, segn la cual se aprueba el proyecto Implementacin de Planta Piloto de Bateras de Litio
en Bolivia por un monto de Bs. 35.350.000 (Treinta y Cinco Millones Trescientos Cincuenta Mil
00/100 Bolivianos), a ser financiados por el Banco Central de Bolivia. Por otro lado, la RM 055,
aprueba el Estudio de pre factibilidad Sales derivadas del Carbonato de Litio con Alto Valor
Aadido y Bateras de Litio, confirmando la viabilidad tcnica y econmica del proyecto
industrial, comprometido por el Presidente del Estado y por un monto de $US 400.000.000
(Cuatrocientos millones 00/100 dlares americanos).
Con esta preinversin, correspondiente a la primera etapa de la fase III, se adquirirn los
ambientes requeridos para la instalacin de los laboratorio, se compr los equipos
392
especializado y el know how necesario para la puesta en marcha de todos los laboratorios y la
Planta Piloto.
El proyecto de Planta Piloto para la fabricacin de bateras considera una adquisicin tipo llave
en mano, que incluye la importacin de todos lso equipos e insumos necesarios para operar la
planta, asi como la instalacin, calibrado y puesta en marcha de equipos y la formacin
capacitacin del personal en tcnicas de produccin y evaluacin de tecnologas.
1. PLANTA PILOTO DE BATERAS DE IN-LITIO
El contrato con la empresa china LINYI DAKE TRADE CO. LTD. se firm en fecha 21 de mayo
de 2012. Los plazos de entrega detallados en el documento inician con la notificacin del Banco
de China a la empresa, las operaciones de protocolizacion y apertura de carta de crdito
demoraron hasta el 3 de septiembre de 2012, fecha en la que comienza formalmente el
proyecto, segn lo estipulado en el contrato CTTO.COMIBOL.GNRE.INT-011/2012.
Esta planta ser instalada en el complejo industrial de La Palca Potos, luego el anuncio oficial
por parte del Excmo. Seor Presidente Evo Morales y otras autoridades, en acto pblico desde
el mismo lugar en fecha 9 de noviembre de 2012, para lo cual se requiere una superficie
aproximada de 1600 m2, que incluye ambientes de Planta Piloto, lnea de ensamblado de
bateras, laboratorio y oficinas. El acopio de equipos e insumos se realiz hasta diciembre de
2012, el transporte hasta febrero de 2013 y se prev la instalacin hasta fines del 2013.
2. OBJETIVOS DE LA PLANTA PILOTO DE BATERAS Y LABORATORIOS
La implementacin de estos laboratorios y Planta Piloto permitir la comprensin de la

tecnologa de los derivados de litio con alto valor aadido; esto es, las bateras de Litio,
materiales catdicos, sales de electrolito y otras sales de Litio.
De modo paralelo, es necesario tener dominio de las tcnicas de produccin, ya que la

produccin industrial implica el uso de equipos y tecnologas complejas que no pueden ser
probadas directamente en la planta industrial. Algunos objetivos de esta fase experimental son:
Familiarizarse con las distintas tcnicas de experimetacin en electroqumica.

Familiarizarse con las distintas tcnicas de sntesis de materiales.
Caracterizacin de materiales de electrodo.
Comprensin de la electroqumica de bateras de Litio.
Establecimiento de condiciones ptimas de operacin de bateras.
Seleccin de la tecnologa ms apropiada para ser producida en Bolivia (desde el punto
de vista tcnico).
Tecnologa de menbranas, propiedades fisicoqumicas y caracterizacin.
Conocimiento y evaluacin de las tcnicas de produccin de bateras.
Si bien en los laboratorios exclusivamente se llavarn a cabo las tareas de investigacin y

desarrollo, en la Planta Piloto, dado que el objetivo es la evaluacin de las tcnicas de
produccin, habr un cierto volumen de produccin de celdas in-Litio, con dos lneas de
produccin. La Planta Piloto tendr una capacidad de elaboracin de aproximadamente
1200Ah/da (al 100% de capacidad). Esta capacidad se encontrar distribuidad en sus dos
lneas:
393
Celdas pequeas de 0.8 Ah (celular): 1000 celdas/da.
Celdas grandes 10Ah (vehculos elctricos): 40 celdas/da.
El objetivo de esta Planta Piloto es alcanzar los estndares de calidad requeridos en la

produccin industrial, de modo que en un principio, estas celdas no irn destinadas a la venta.
Una vez conseguida una calidad y reproducibilidad en las celdas, se iniciar las fases
preliminares de ingeniera comercial.
394
35
MODELO PARA LA CREACIN DE CENTROS DE INVESTIGACIONES EN LA

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN
CASO: PROYECTO DE CREACIN DEL CENTRO UNIVERSITARIO DE INVESTIGACIONES

EN ENERGAS (CUIE-UMSS)
1
Flix Rustan Roca Subirana
1 Investigador del Instituto de Investigacin de la Facultad de Ciencias y Tecnologa (FCyT) de
la UMSS.
Coordinador del Programa de Energa, Sostenibilidad y Eficiencia Energtica de la FCyT.
2 Administracin Central, Direccin de Investigacin Cientfica y Tecnolgica (DICyT) o, el de
las facultades participantes del proyecto
1: Universidad Mayor de San Simn
Resumen
1. ANTECEDENTES
El proyecto de la Creacin del Centro Universitario de Investigaciones en Energas (CUIE-

UMSS) ha sido concebido en base a la propuesta del proyecto de la Implementacin del
Centro de Investigacin Multidisciplinario en Energa y Desarrollo (CIMED), que a su vez ha
tenido como base el proyecto Programa de Doctorado en Energa y Desarrollo (PDED). Se
espera su implementacin por componente entre este ao y el siguiente.
El PDED con un solo componente de formacin, contemplaba materias, tutores y equipamiento

para tesis de 20 Doctorandos de diversas facultades de la UMSS. Funcion con recursos
propios del Postgrado de la Facultad de Ciencias y Tecnologa pero careci para su
culminacin de un compromiso de financiamiento con fuentes provenientes de los impuestos a
2
los hidrocarburos (IDH) .
El proyecto CIMED incluy la culminacin del PDED y propuso cuatro componentes:

infraestructura, equipamiento, formacin e investigacin, que se mantienen en el proyecto
CUIE-UMSS. Este es el proyecto que cuenta finalmente con una carta de intenciones que fue
firmada el 06 de julio del 2012 en cual se compromete el financiamiento de la DICyT y de la
FCyT.
Despus de varios intentos de estructurar el proyecto con insumos propios, se decidi contratar
una consultora para contar con un documento que contenga un modelo conceptual como base
referencial para elaborar trminos de referencia, los mismos que serviran para solicitar
servicios de los insumos necesarios que requeran los componentes del proyecto para poderlos
ejecutar con fondos IDH.
395
2. CONSULTORA DEL MARCO CONCEPTUAL
El documento presenta un modelo conceptual como enfoque nico en todoslos componentes

delproyecto, un diagnstico que lo respalda en el tema energtico y una propuesta de solucin
parael funcionamiento del Centro. Elconsultor entreg la versin final del documento despus
dehaber realizado las correcciones de la comisin del proyecto CUIE-UMSS. La validacin
oficialdel documento fue realizada porel PESEE mediante elInforme Tcnico de Aceptacin
delDocumento de la Consultora.
3. CONFORMACIN DE LOS PROYECTOS
El Departamento de Organizacin y Mtodos (OyM) de la UMSS se encargar

deestructurarenbase al documento en cuestin con un mismo enfoque dos o msproyectospara
financiarlos confondosIDHy ejecutarlos en paralelo.
La DICyT de la UMSS se est encargando del componente investigativo mediante la

convocatoria de proyectos de investigaciones en energas, mientras que el Posgrado de la
FCyT se encargar del componente deformacin en un rgimen continuo y seguir
trabajandocon los Doctorandos del PDED para la defensa de sus tesis y de otros investigadores
ms que quieran realizar su Doctorado en energa.
El Departamento de Infraestructura de la UMSS ser el encargado del componente que le es

afn, ms aquel componentede equipamiento que complementa la construccin del ambiente
del Centro.
La ejecucin decada componente del proyecto permitir en suconjunto la creacin del CUIE-
UMSS.
4. MODELO DE RPLICA
Ante un volumen cada vez mayor de demanda de personal de grado Doctoral en nuestra
superior casa de estudios, se espera que este modelo facilite a todas las facultades, programas
y proyectos la creacin de centros de investigaciones en cualquier campo financiados con
recursos propios o externos, a fin de asegurar una mejor formacin acadmica e incentivar el
espritu investigativo.
396
36
PROGRAMA DE TRANSFERENCIA EN CIENCIA E INGENIERA PARA EL

FORTALECIMIENTO INSTITUCIONAL DE LA INVESTIGACIN CIENTFICA ACADMICA
UNIVERSITARIA Y EL IMPULSO A LA PROMOCIN DE EMPRENDIMIENTOS DE BASE
TECNOLGICA
1
Julio, Gumiel Galarza
1
Yatsen Maldonado
1
Roy Pirola Bajarano
1
Universidad Autnoma Gabriel Rene Moreno, Facultad Politcnica
Palabras clave: Proyecto, programa, socios cooperantes, transferencia de tecnologa, ciencias

e ingeniera, emprendimientos de empresa.
Resumen
1. Caractersticas generales y propsito El proyecto programa de transferencia en

ciencia e ingeniera para el fortalecimiento institucional de la investigacin cientfica
acadmica universitaria y el impulso a la promocin de emprendimientos de base
tecnolgica, est dirigido a dinamizar los procesos de investigacin cientfica
tecnolgica universitaria, ligados al entorno social, tendiendo a la conformacin de
grupos de investigacin (profesionales, investigadores y docentes), as como al impulso
a los emprendimientos de empresa de base tecnolgica, siendo el marco de accin la
transferencia de conocimientos y experiencias de las universidades de mayor desarrollo
relativo tales como la Universidad Federal del Espritu Santo (UFES), Universidad
Autnoma del Estado de Mxico (UAEMX), y el Tecnolgico de Costa Rica a la
universidad receptora y coordinadora del proyecto, la Universidad Autnoma Gabriel
Rene Moreno (UAGRM)-sede Facultad Politcnica.
2. Factores que inciden en el desarrollo de la ciencia y la tecnologa, contexto AL y el

C, Bolivia Los pases que alcanzaron niveles de desarrollo relativo altos (Europa, USA,
Japn), dos elementos aparecen como prioritarios y que inciden sustantivamente, la
mejora continua de la competitividad de su estructura productiva y el desarrollo de la
1
ciencia y la tecnologa en constante interaccin con la sociedad interponindose en ello
una fuerte vocacin de acrecentar el conocimiento y realizar su transferencia al medio.
En el mbito de lo expuesto, es conveniente para nuestros pases de Amrica Latina y El

Caribe, y en el caso Bolivia, el internalizar los avances de la ciencia y la tecnologa que
acontecen en otros pases, por ende tomar modelos que coadyuven al logro de
soluciones mejor estudiadas y pensadas, en este caso aprovechar de esos contextos lo
valioso para el desarrollo local.
3. Aspectos metodolgicos inmersos en el proyecto programa El proyecto programa

contiene en su desarrollo, los siguientes pasos:
397
Instalacin del proyecto OEA-FEMCIDI en la UAGRM-Facultad Politcnica y dems
universidades socias cooperantes.
Seleccin con los pases participantes, de los modelos de intercambio (Emprendimiento
de empresa de base tecnolgica, formacin de emprendedores, transferencia de
tecnologa en I+D+i).
Elaboracin y desarrollo de los diferentes instrumentos de transferencia de tecnologa al
entorno social.
Ejecucin de lo instrumentado en el Plan de Ejecucin del Proyecto (capacitacin de
formadores y capacitacin a beneficiarios directos, procesos de incubacin e innovacin
tecnolgica resultantes de trabajos de investigacin aplicada, otros procesos).
Evaluacin y elaboracin de memorias e informes pertinentes.
4. Temas de anlisis y aplicaciones futuras posibles En el tiempo de vida del proyecto

programa, de tres aos, se espera la transferencia de conocimientos en actividades de
capacitacin dirigidas a docentes o investigadores (instructores formadores), para los
tres temas centrales:
Formacin de emprendedores bsicamente jvenes (estudiantes universitarios) en

2
habilidades gerenciales, ingeniera e innovacin, plan de negocio, plan de vida .
Capacitacin en procesos de incubacin de empresas de base tecnolgica en
3
administracin y finanzas, asuntos jurdicos, mercadotecnia, procesos productivos .
Intercambio para desarrollos en ciencias e ingeniera con aplicaciones en energas
alternativas, medio ambiente, materiales de construccin, tecnologa e innovacin en las
PYMES e incubacin de empresas de base tecnolgica a eleccin, segn se tenga un
estudio prospectivo de empresas existentes en el medio de Santa Cruz.
2 Manuales de procedimientos de POLLIEMPRENDE, programa de cooperacin Mxico-

Mxico, mayo 2011.
3 Modelo de articulacin para la innovacin en Bolivia programa de cooperacin Mxico-

Mxico, mayo 2011.
La prospectiva podra centrarse en los nanomateriales y las nanotecnologas, que

conlleven el estudio cientfico tcnico de las materias primas, y su posible
transformacin industrial, para dotarlas de un valor agregado con las ventajas
econmicas que ello supone.
5. Resultados esperados
La generacin de patentes, basada en el desarrollo de una ciencia local sobre bases
cientfico tecnolgicas.
La transferencia de tecnologa y resultados que justifiquen nuevos emprendimientos que
no solo tengan valor intelectual sino valor comercial.
Se cumple mayormente el ciclo de la investigacin gestado en la universidad con
jvenes emprendedores competentes, que terminan con la incorporacin de una nueva
vida empresarial en el medio social con un alto porcentaje de supervivencia.
398
Desde el punto de vista de valor para los docentes y estudiantes universitarios se dan
las bondades de la formacin profesional de los emprendedores y las experiencias
ganadas, para conformar una plataforma amplia de consultores de alto nivel.
Se dinamizan los emprendimientos con la concrecin de acuerdos y vnculos del
programa entre las instituciones nacionales y locales y los pases involucrados (Bolivia,
Mxico, Costa Rica y Brasil).
Investigaciones cientficas de impactos tecnolgicos, econmicas sociales, y
ambientales, superando por ende los bajos indicadores de costo/beneficio actuales.
La difusin de resultados y productos al alcance de los beneficiarios, en los mbitos del
proyecto programa (revistas cientficas indexadas, pagina web, escritos cientficos y
otros medios).
1 La Vinculacin Tecnolgica en Instituciones de I+D en Espaa, Anlisis del Sistema OTRI,

febrero 2013:2.
2 Manuales de procedimientos de POLLIEMPRENDE, programa de cooperacin Mxico-Bolivia.
Curso Modelo de Transferencia de Tecnologa del IPN de los Estados Unidos de Mxico, mayo
2011.
3 Modelo de articulacin para la innovacin en Bolivia programa de cooperacin Mxico-Bolivia.
Curso Modelo de Transferencia de Tecnologa del IPN de los Estados Unidos de Mxico, mayo
2011.
399
37
INSTITUTO DE INVESTIGACIN Y DESARROLLO DE HIDROCARBUROS - TARIJA

IIDH-TARIJA
Ignacio Edwin Velsquez Soza

Universidad Autnoma Juan Misael Saracho
Palabras claves: Instituto Petrleo, Petroqumica, Control calidad
IMPORTANCIA DE LOS HIDROCARBUROS EN BOLIVIA
Punto de partida reservas actuales
Soberana Hidrocarburfera al 2025 Encuentro Nacional Tarija 29 y 30 octubre de 2013. Como

se puede observar Bolivia cuenta con reservas cuantificadas de 11,2 TCF que le permite cubrir
las demandas actuales del energtico tanto para la exportacin y el mercado interno.
Produccin de Gas Natural Bolivia
Evaluacin del Consumo de Gas Natural. Anuario Estadstico 2012. Ministerio de Hidrocarburos
y Energa
400
Hasta fin de ao, la produccin de gas natural llegar a 69 millones de metros cbicos da
(MMmcd), lo que permitir generar un excedente de 10 MMmcd que, por el momento, no tiene
un mercado seguro.
Desde 2014 hasta 2025, YPFB y las empresas petroleras que operan en el pas invertirn unos
$us 17.500 millones en actividades de exploracin hidrocarburfera, para reponer y mantener
las reservas actuales en hidrocarburos en 51 reas disponibles de desarrollo hidrocarburifero.
Lic. Carlos Villegas Soberana Hidrocarburifera al 2025
Ciencia y Tecnologa
En Bolivia las polticas de formacin cientfica y tecnolgica han sido insuficientes, en este
contexto, el rol que deben desempear el Estado, las instituciones educativas pblicas y
privadas de nivel superior y tcnico de manera integral y en una relacin de sinergia es
fundamental para la construccin de una plataforma tecnolgica y de recursos humanos
dedicada al desarrollo y potenciamiento del sector hidrocarburos en Bolivia.
Soberana Hidrocarburfera al 2025 Encuentro Nacional Tarija 29 y 30 Octubre de 2013 El

Instituto de Investigacin y Desarrollo de Hidrocarburos - Tarija IIDH-Tarija es un
Organismo Descentralizado de la Administracin Pblica de carcter preponderamente tcnico
educativo y cultural, con personalidad jurdica y patrimonios propios. Responde a las directrices
de la plataforma de investigacin en hidrocarburos y energa El domicilio legal del Instituto
estar ubicado en la ciudad Tarija.
El instituto tiene por objeto la investigacin y el desarrollo tecnolgico requeridos por las
industrias petrolera, petroqumica y qumica, la prestacin de servicios tcnicos a las mismas, la
comercializacin de productos y servicios resultantes de la investigacin, as como la formacin
de recursos humanos altamente especializados en las reas de su actividad, mediante:
Infraestructura y Equipamiento Laboratorios Facultad de Ciencias y Tecnologa
Objetivo General
Contribuir al logro de una formacin profesional de los estudiantes de la Facultad de Ciencias y
Tecnologa, con calidad, pertinencia, e integralidad, a travs de la implementacin de
infraestructura y equipamiento tecnolgico de enseanza y mejoramiento acadmico,
investigacin y extensin acorde a los avances cientficos y los estndares de acreditacin.
Objetivos Especficos
Equipar los laboratorios de Qumica, Fsica, Operaciones Unitarias y Servicios Petroleros e
Industriales pertenecientes a la Facultad de Ciencias y Tecnologa.
401
402

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MINISTERIO DE EDUCACIN

Memoria 2012 - 2013

Viceministro de Ciencia y Tecnologa

Gestor de la RENICYT- Energas Renovables VCyT

Coordinador Nacional RENICYT- Energas Renovables

Diagramacin, diseo e impresin

Lic. Roberto Aguilar Gmez

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No solo es la obtencin, la produccin y el aprovechamiento. No solo es la acumulacin y el

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1.2 PROGRAMAS Y LNEAS DE TRABAJO

Formacin de Talento Humano en Energas Renovables

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Generacin de energa en sistemas aislados o electrificacin rural (solar, elica,

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