Guia de Estudio Farmacología

Gua de estudio unidad 1.
Farmacologa
1.- Explica, en tus propias palabras, los siguientes conceptos:
Frmaco Sustancia qumica o natural capaz de provocar una

respuesta en el cuerpo
Farmacologa Ciencia que estudia a los frmacos
Farmacocintica Metabolizacin, absorcin y eliminacin del frmaco
Farmacodinamia Estudio de los mecanismos de accin de los frmacos
Farmacometra Establecer cunto y cada cundo se debe de administrar
un medicamento
Farmacogentica Influencia de la gentica en la respuesta ante un frmaco
Farmacogenmica Estudio de la contribucin de los genes a la variacin de
respuestas ante un frmaco
Efecto farmacolgico Observacin de la accin de un frmaco
Farmacoterapia Uso de frmacos para tratar un padecimiento
Terapia no farmacolgica Uso de mtodos naturales para tratar un padecimiento
Medicamento Sustancia o sustancias combinadas que es capaz de
curar, prevenir, diagnosticar y tratar una enfermedad
Medicamentos de primera lnea Primera opcin de medicamentos para tratar una
enfermedad
Farmacoeconoma Evaluacin econmica de los medicamentos
Farmacovigilancia Regulacin de los frmacos una vez que ya han sido
lanzados al pblico (ver sus efectos adversos, etc.)
Toxicologa Rama de la farmacologa que estudia los efectos
adversos de los frmacos
2.- Cul es la importancia de la relacin mdico-paciente con el rea de la farmacologa y la

teraputica?
La importancia radica, entre otras cosas, en el xito de la terapia en el paciente, dado que se
necesita de la confianza de ste para que administre los medicamentos como deben de ser y
llevarlo a una recuperacin total sin efectos adversos durante el tratamiento.
3.- Describe, brevemente, la evolucin histrica de la farmacologa como disciplina.
En el Mxico prehispnico ya se tena documentado el uso de ms de 3,000 plantas como

tratamiento de distintas enfermedades y/o padecimientos. A partir del S. XIX se intenta
separar los elementos con propiedades teraputicas de las plantas, y en 1929, Fleming inventa
la penicilina con estafilococos.
El primer principio activo en ser aislado fue la morfina.
4.- Describe las diferentes fases del desarrollo de nuevos frmacos.
Fase preclnica Fase I Fase II Fase III Fase IV

Estudios en animales 1 vez en el hombre en En enfermos una vez Enfermos parecidos a la Una vez comercializado
de laboratorio personas sanas probado en sanos poblacin blanco del el frmaco
frmaco
5.- Describe las instancias regulatorias que rigen el desarrollo de frmacos en Mxico.
COFEPRIS: La Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios, dependencia

federal del gobierno de Mxico, vinculada con el Departamento de Regulacin y Fomento
Sanitario de la Secretara de Salud.
6.- Describe las diferentes vas de administracin de frmacos.
Oral El medicamento se deposita en la cavidad oral y se absorbe a travs de la

mucosa gastrointestinal
Sublingual Depsito de medicamento debajo de la lengua, manteniendo as hasta la
disolucin. Se absorbe a travs de las mucosas y las venas sublinguales,
evitando el metabolismo heptico.
Rectal Se deposita el medicamento en la ampolla rectal mantenindolo ah hasta
su completa disolucin. Se absorbe en la mucosa rectal y en las venas
hemorroidales
Intravenosa Se deposita el medicamento directamente en el torrente sanguneo
eliminando el proceso de absorcin
Intramuscular Se deposita el medicamento en las capas musculares profundas por medio
de una inyeccin, usualmente en la regin gltea.
Subcutnea Se refiere al depsito del medicamento por inyecciones en el tejido celular
subcutneo que es rico en grasa y poco vascularizado.
Intradrmica El medicamento se deposita en la dermis mediante una guja, las reas
empleadas son la cara anterior del antebrazo, la cara supero lateral del
brazo izquierdo
Transdrmica Se refiere al depsito del medicamento sobre la piel usando un parche y
su posterior difusin a travs de la dermis a partir de donde alcanzar la
circulacin sistmica.
Inhalada Depsito del frmaco en las vas areas superiores para que alcance el
parnquima pulmonar y la mucosa alveolar
Nasal Se refiere al depsito del medicamento por la va nasal, a travs de las
fosas nasales, para su absorcin por las venas capilares submucosas.
7.- Menciona algunos factores que pueden afectar la transferencia de frmacos.
La unin a protenas, el tamao de las molculas
8.- Explica el proceso de liberacin del principio activo.
Disgregacin Desintegracin Disolucin

Reduccin de los grnulos Fragmentacin del frmaco en El estmago es el 1 lugar
formados en partculas an partes pequeas al hacer contacto donde la pastilla se disolver.
ms pequeas con un medio disolvente
9.- Describe algunos factores que pueden afectar la concentracin de frmacos en circulacin
sistmica.
La polimedicacin, insuficiencias renales y hepticas, la unin a protenas plasmticas,

liposolubilidad
10.- Qu es la biodisponibilidad?
Porcentaje de la dosis del medicamento que se absorbe en el torrente sanguneo
11.- Qu factores pueden afectar la biodisponibilidad de los frmacos?
Diferencias en la formulacin de los medicamentos, va de administracin y factores que

afectan la absorcin
12.- Explica el ciclo enteroheptico.
Los medicamentos pueden ingresar al intestino por el conducto biliar. Una vez que se liberan
en los intestinos, se pueden absorber de nuevo en la sangre.
13.- Describe algunos factores que pueden afectar la absorcin de los frmacos.
pH, flujo sanguneo en el lugar de absorcin, rea total disponible para la absorcin, expresin
de protena G.
14.- Qu es la distribucin?
Una vez que el frmaco llega al torrente sanguneo se empieza a repartir por el cuerpo
15.- Cules son las principales barreras existentes en el organismo, que pueden influenciar
en la distribucin de frmacos?
Barrera hematoenceflica y barrera hematoplacentaria
16.- Cul es el papel de las protenas en la distribucin de frmacos?
Los frmacos o sus metabolitos se unen a las protenas para llegar a sus blancos de accin
17.- Cul es la importancia del volumen de distribucin aparente en el mbito de la

farmacologa?
Indica el grado de compartimentalizacin de un frmaco y nos indica si ste ha sido

secuestrado en algn lugar del organismo
18.- Qu es la biotransformacin?
Metabolismo o degradacin del frmaco
19.- Cules son las fases del proceso de biotransformacin?
Fase I: Funcionalizacin
Fase II: Conjugacin
Fase III: Transporte
20.- Qu son las interacciones medicamentosas?
Reacciones entre dos o ms medicamentos o reacciones entre el medicamento y la comida
21.- Cules son las diferentes rutas de excrecin de frmacos?
Mayor
Renal
Biliar
Menor
Pulmonar
Saliva
Leche materna
Sudor
22.- Cul es la importancia de la depuracin (aclaramiento) de frmacos?
Que para lograr una estabilidad se va a tomar en cuenta el intervalo de la dosis y vida media
del medicamento para as no tener una concentracin elevada en sangre
23.- Cul es la importancia de conocer el tiempo de vida de eliminacin?
Para evitar una sobredosis al administrar un frmaco antes de su eliminacin
24.- Describe algunos factores que pueden modificar la excrecin de frmacos.
Unin a protenas plasmticas, enfermedades hepticas o renales, enfermedad cardiaca

congestiva, etc.
25.- Menciona los diferentes enlaces bioqumicos de importancia para la farmacologa.
Fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno, uniones covalentes, enlaces inicos
26.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores metabotrpicos.
No abren un canal inico, sino que estn acoplados a protenas G, dando lugar a la
movilizacin de segundos mensajeros y activacin de varias enzimas.
27.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores ionotrpicos.
Poros en la membrana celular que permiten el paso de iones hacia adentro o afuera de la
clula
28.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores intracelulares.
Protenas que se encuentran al interior de la clula cuyos ligandos son molculas pequeas e
hidrofbicas
29.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores acoplados a enzimas.
Receptores cuyos dominios intracelulares estn ligado a una enzima
30.- Qu son las enzimas alostricas?
Enzimas que camban de forma cuando se unen a su efector
31.- Qu son los transportadores SLC6, SLC9 y SLC22?
Solute carrier family o transportadores de soluto, son transportadores localizados en la

membrana.
SLC6: Transportador de sodio y cloruro dependientes de los transportadores de

neurotransmisores.
SLC9: Transportador de Na+ / H+ intercambiadores
SLC22: Transportadores de cationes orgnicos (OCT), los transportistas zwitterion /
comunicacin (OCTNs) y transportadores de aniones orgnicos (OAT)
32.- Menciona algunos factores que pueden afectar el efecto de los frmacos.
Errores de medicacin, edad, efectos placebo, sexo, tolerancia, factores patolgicos
33.- Para qu nos sirve el anlisis de la curva dosis-respuesta gradual?
Para ver los resultados que tiene la dosificacin del medicamento en el cuerpo y las respuestas
de ste
34.- Qu es el ndice teraputico?
Medida para el margen de seguridad del frmaco
35.- Qu es la ventana teraputica?
Dosis con la que se alcanza un efecto teraputico en el 50% de la poblacin
36.- Qu es la latencia?
Tiempo entre la administracin del frmaco y el inicio del efecto teraputico.
37.- Qu es la medicina personalizada?
Usar la informacin de los genes, protenas y ambiente de una persona para prevenir,
diagnosticar y tratar la enfermedad.
38.- Qu son los polimorfismos?
Variaciones en un gen, cromosoma o ADN que no tienen efectos adversos
39.- Qu es una dosis de impregnacin?
Dar el medicamento suficiente para alcanzar una concentracin de saturacin efectiva en un

corto plazo.
40.- Qu es una dosis de mantenimiento?
Administracin del medicamento a intervalos para mantener la concentracin eficaz para la

ventana teraputica.

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Gua de estudio unidad 1.

1.- Explica, en tus propias palabras, los siguientes conceptos:

Frmaco Sustancia qumica o natural capaz de provocar una

2.- Cul es la importancia de la relacin mdico-paciente con el rea de la farmacologa y la

3.- Describe, brevemente, la evolucin histrica de la farmacologa como disciplina.

En el Mxico prehispnico ya se tena documentado el uso de ms de 3,000 plantas como

El primer principio activo en ser aislado fue la morfina.

4.- Describe las diferentes fases del desarrollo de nuevos frmacos.

Fase preclnica Fase I Fase II Fase III Fase IV

COFEPRIS: La Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios, dependencia

6.- Describe las diferentes vas de administracin de frmacos.

Oral El medicamento se deposita en la cavidad oral y se absorbe a travs de la

7.- Menciona algunos factores que pueden afectar la transferencia de frmacos.

La unin a protenas, el tamao de las molculas

8.- Explica el proceso de liberacin del principio activo.

Disgregacin Desintegracin Disolucin

La polimedicacin, insuficiencias renales y hepticas, la unin a protenas plasmticas,

11.- Qu factores pueden afectar la biodisponibilidad de los frmacos?

Diferencias en la formulacin de los medicamentos, va de administracin y factores que

12.- Explica el ciclo enteroheptico.

Barrera hematoenceflica y barrera hematoplacentaria

16.- Cul es el papel de las protenas en la distribucin de frmacos?

17.- Cul es la importancia del volumen de distribucin aparente en el mbito de la

Indica el grado de compartimentalizacin de un frmaco y nos indica si ste ha sido

Metabolismo o degradacin del frmaco

19.- Cules son las fases del proceso de biotransformacin?

20.- Qu son las interacciones medicamentosas?

Reacciones entre dos o ms medicamentos o reacciones entre el medicamento y la comida

21.- Cules son las diferentes rutas de excrecin de frmacos?

22.- Cul es la importancia de la depuracin (aclaramiento) de frmacos?

23.- Cul es la importancia de conocer el tiempo de vida de eliminacin?

Para evitar una sobredosis al administrar un frmaco antes de su eliminacin

24.- Describe algunos factores que pueden modificar la excrecin de frmacos.

Unin a protenas plasmticas, enfermedades hepticas o renales, enfermedad cardiaca

25.- Menciona los diferentes enlaces bioqumicos de importancia para la farmacologa.

26.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores metabotrpicos.

27.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores ionotrpicos.

28.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores intracelulares.

29.- Describe brevemente las caractersticas de los receptores acoplados a enzimas.

Receptores cuyos dominios intracelulares estn ligado a una enzima

30.- Qu son las enzimas alostricas?

Enzimas que camban de forma cuando se unen a su efector

31.- Qu son los transportadores SLC6, SLC9 y SLC22?

Solute carrier family o transportadores de soluto, son transportadores localizados en la

SLC6: Transportador de sodio y cloruro dependientes de los transportadores de

33.- Para qu nos sirve el anlisis de la curva dosis-respuesta gradual?

34.- Qu es el ndice teraputico?

Medida para el margen de seguridad del frmaco

35.- Qu es la ventana teraputica?

Dosis con la que se alcanza un efecto teraputico en el 50% de la poblacin

Tiempo entre la administracin del frmaco y el inicio del efecto teraputico.

37.- Qu es la medicina personalizada?

38.- Qu son los polimorfismos?

Variaciones en un gen, cromosoma o ADN que no tienen efectos adversos

39.- Qu es una dosis de impregnacin?

Dar el medicamento suficiente para alcanzar una concentracin de saturacin efectiva en un

40.- Qu es una dosis de mantenimiento?

Administracin del medicamento a intervalos para mantener la concentracin eficaz para la

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