Lab 2 SX
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FACULTAD DE INGENIERIA
DEPTO. INGENIERIA METALURGICA
Tecnología de Purificación de
Soluciones LABORATORIO 2:
“Extracción por
solventes- Etapa de re-
extracción”
Tabla de contenido
RESUMEN EJECUTIVO .....................................................................2
INTRODUCCIÓN .............................................................................3
Extracción en contracorriente ........................................................4
Diagrama de McCabe –Thiele Re-extracción. ...................................4
DESARROLLO .................................................................................6
Condiciones de trabajo .................................................................6
Cargado del orgánico ....................................................................6
Isoterma .....................................................................................6
Procedimiento para determinar la concentración de cobre en las
muestras de orgánico. ..................................................................7
Cálculos ......................................................................................7
Isoterma de re-extracción .............................................................9
DISCUSIONES Y CONCLUSIONES ................................................... 10
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................. 11
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UNIVERSIDAD DE CONCEPCIÓN
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RESUMEN EJECUTIVO
O/A Cu (mg/L)
(3/1) 218
(2/1) 209
(1/1) 150
(1/2) 103
Muestra 0 1710
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UNIVERSIDAD DE CONCEPCIÓN
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INTRODUCCIÓN
Extracción en contracorriente
Diagrama de McCabe –Thiele Re-extracción.
Podemos determinar el número de etapas necesarias para alcanzar una
re-extracción especificada por contacto en contracorriente con una fase
acuosa de características específicas mediante la aplicación del diagrama
de McCabe-Thiele: diagrama de equilibrio de re-extracción (llamado
también isoterma de re-extracción) más la recta de operación.
Para obtener la curva de equilibrio de re-extracción, el extractante
orgánico previamente cargado con metal, se contacta con la solución
acuosa de descarga (electrolito de alta acidez) a varias razones
volumétricas acuoso/orgánico (razones A/O) y se mezclan por agitación
hasta alcanzar equilibrio.
Después de separar las fases, se determina la concentración de cobre en
cada fase. Los resultados se grafican con la concentración del metal en
la fase orgánica en el eje horizontal y la concentración del metal en la
fase acuosa en el eje vertical.
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DESARROLLO
Condiciones de trabajo
250 ml de solución orgánica con 16% v/v de LIX 860N-IC en Escaid 103.
250 ml de un electrolito acuoso conteniendo 30 gpl de Cu2+ y 170 gpl
de H2SO4.
250 ml de una solución acuosa conteniendo 35 gpl de Cu 2+ y 0.5 M en
Na2SO4
Isoterma
En 4 embudos de decantación se agregaron diferentes proporciones de
orgánico cargado y electrolito acuoso con 30 gpl de Cu2+ y 170 gpl de
H2SO4 como se indica a continuación
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Cálculos
[Cu] Vol acu Vol org [Cu] acu [Cu] org
O/A
(mg/L) (ml) (ml) (g/l) (g/l)
(3/1) 218 25 75 0,218 4,4760
(2/1) 209 30 60 0,209 3,0020
(1/1) 150 50 50 0,150 1,5600
(1/2) 103 60 30 0,103 0,8035
Muestra 0 1710 1,710
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O/A Cu (mg/L)
(3/1) 218
(2/1) 209
(1/1) 150
(1/2) 103
Muestra 0 1710
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Isoterma de re-extracción
Isoterma de re-extracción
5
4.5
3.5
(cu+2) acuoso (g/l)
2.5
Series1
2
Series2
1.5
0.5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
(cu+2) orgánico (g/l)
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DISCUSIONES Y CONCLUSIONES
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BIBLIOGRAFÍA
https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_
extraccion.asp
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