Intoxicacion Por Lepecid
Intoxicacion Por Lepecid
Intoxicacion Por Lepecid
DIAGNÓSTICO: Un parámetro importante es la actividad global de la acetilcolinesterasa en sangre. Una caída por debajo
del 25% del valor normal indica la acción de un inhibidor de la acetilcolinesterasa (no necesariamente debida a un
organofosforado).
Intoxicación crónica. Además de la intoxicación aguda rápida, algunos organofosforados puede tener un efecto
neurotóxico retardado (= OPIDN = organophosphorus ester-induced delayed neuropathy) que se manifiesta de 7 a 21
días tras la exposición a una dosis tóxica y se caracteriza por debilidad, ataxia (movimientos descoordinados), disturbios
propioceptivos, en especial de los cuartos traseros, hasta la parálisis. Se deben a una degeneración de los axones
nerviosos centrales y periféricos, que varía según las especies. Según qué organofosforado ha causado la intoxicación,
puede ser irreversible o permitir una lenta regeneración tras varias semanas.
El antídoto para los síntomas muscarínicos agudos -los más peligrosos- es la atropina (parasimpatolítico). Es un
antagonista de la acetilcolina en los receptores muscarínicos del sistema nervioso.
Dosificación de la atropina (un tercio intravenoso, el resto subcutáneo)
Bovinos: 0,6 mg/kg
Ovinos: 1,0 mg/kg
Equinos: 0,1 mg/kg
Caninos: 0,3 mg/kg
Felinos: 0,3 mg/kg
La atropinización alcanza su eficacia cuando las pupilas se dilatan y cesa la salivación. Si necesario puede repetirse
cada 4 a 6 horas hasta una dosis totsal máxima de 6 mg/kg.
También se pueden emplear antídotos causales que intervienen en los mecanismos tóxicos. Con pralidoxima y
obidoxima se puede reactivar la colinesterasa, pero sólo hasta máximo 24 horas tras la ingestión, y no debe repetirse
más de 1 o 2 veces. Pralidoxima y obidoxima sólo deben administrarse tras la atropina. La dosis de obidoxima es de 2 a
5 mg/kg i.v. (ev. i.m.); la dosis de pralidoxima es de 20-100 mg/kg. Repetición no antes de 20 minutos, de ordinario tras 2
horas. ATENCIÓN: ¡la obidoxima misma también puede inhibir la colinesterasa!
Otras informaciones
El clorpirifós pertenece al gupo de los organofosforados (enlace (index.php?
option=com_content&view=article&id=70&Itemid=126)).
El clorpirifós se emplea en la agricultura y en la higiene pública y doméstica.
El clorpirifós no se emplea en medicina humana.
El uso veterinario actual es moderado, sobre todo en baños, pour-ons y curabicheras para el ganado, a veces mezclado
con un piretroide, casi siempre la cipermetrina (enlace (index.php?
option=com_content&view=article&id=425&Itemid=2484)). El uso en perros y gatos es notablemente más escaso.
El clorpirifós se absorbe fácimente a sangre, sea tras ingestión o inhalación accidentales, o tras administración tópica.
Se metaboliza rápidamente a metabolitos menos tóxicos. Administrado por vía oral a bovinos, se detectaron residuos de
la molécula madre en las heces pero apenas en leche y orina. Tras administración por aspersión a vacas lecheras se
detectaron residuos en leche hasta 4 días tras el tratamiento.
¡ ADVERTENCIA !
No olvide que la formulación (es decir, el producto terminado) contiene otros ingredientes (disolventes, emulgantes,
estabilizantes, etc.) que pueden ser también relevantes desde el punto de vista toxicológico. Y que la toxicidad del producto
comercial depende sobre todo de su contenido en sustancia(s) activa(s).
El objetivo de esta ficha es ofrecer información sobre los aspectos toxicológicos de las sustancias activas parasiticidas
veterinarias, complementaria a la que suelen ofrecer las etiquetas de los productos o las Hojas de datos de seguridad
(=Material and Safety Data Sheet = MSDS), y sobre todo relativa a su administración al ganado, perros y gatos. Puede ser útil a
quien no está familiarizado con el uso de los antiparasitarios veterinarios.
Por lo tanto esta ficha no sustituye a la etiqueta del producto comercial concreto, ni le exime de leerla atentamente antes de
usarlo. Si piensa emplear el producto, en cualquier caso debe seguir estrictamente las indicaciones que contiene dicha
etiqueta, entre otras razones porque LAS FORMULACIONES DISPONIBLES, LAS INDICACIONES ESPECÍFICAS Y LAS MEDIDAS
DE SEGURIDAD PUEDEN VARIAR DE UN PAÍS A OTRO, según las normativas nacionales.
En caso de duda consulte al laboratorio que fabrica o distribuye el producto concreto, o a un médico veterinario.
Escrito por P. Junquera
C Últim a actualización: 04 Agosto 2016