Terminología
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ABSORCIÓN. Fase sufrida por un fármaco mediante la cual, éste pasa del sitio de aplicación
hacia la circulación sanguínea, superando las barreras necesarias para lograrlo. La absorción
se ve influenciada por el tipo de fármaco (tipo de molécula), la forma farmacéutica, la vía de
administración, la especia animal, en algunos casos por la edad y el estado de salud, entre
otros. La absorción de un fármaco se valora en términos de tiempo (tiempo de absorción) y
de cantidad absorbida (biodisponibilidad?
C.S.P. (CANTIDAD SUFICIENTE PARA). Es una sigla que suele encontrarse en las
etiquetas de los productos farmacéuticos e indica que se ha adicionado una cantidad de
excipiente suficiente como para lograr una cantidad final de medicamento (fármaco +
excipientes).
Ej. Composición:
Ampicilina………………………………250 mg
Excipiente C.S.P………………………1 gr
CICLO ENTERO-HEPÁTICO. Es un proceso cíclico que sugren algunos fármacos que una
vez se encuentran en el hígado, salen por la bilis hacia el intestino y en este último, se
reabsorben regresando al órgano.
DOSIS DE CHOQUE. Es una dosis de medicamento que se puede administrar (solo para
algunos fármacos), una sola vez y ésta es superior a la dosis terapéutica correspondiente. Se
busca lograr una mayor eficacia. NO todos los fármacos se pueden administrar en dosis de
choque por riesgo de efecto adversos.
DROGA. Sustancia de origen animal, vegetal o mineral, sin aislar o purificar, que tiene un
efecto biológico en el organismo. Es una mezcla de moléculas dentro de las que una de
ellas tiene efecto farmacológico. El término NO debe usarse cuando se haga referencia a
productos farmacéuticos de síntesis o aquellos de origen natural pero que hacen parte de la
medicina tradicional.
INDICACIÓN (USOS). Se refiere a las patologías o a los signos, para las cuales se formula
un tratamiento farmacológico.
Ej. Un analgésico como la morfina tiene como indicación dolor de moderado a severo
El diazepam tiene dentro de sus indicaciones el manejo de convulsión
ÍNDICE TERAPÉUTICO (IT). Es un valor numérico sin ninguna unidad, que resulta de dividir
la concentración tóxica de un fármaco dentro de la concentración efectiva y da información
sobre el riesgo que se tiene al usar un fármaco, en cuanto a la probabilidad de presentarse
un evento adverso. A mayor IT mayor seguridad y a meno IT más riesgo.
PLACEBO. Es una sustancia sin actividad biológica que al ser administrada a un paciente,
produce un efecto o respuesta biológica evidente denominada efecto placebo, relacionada
más con la sugestión del individuo.
POSOLOGÍA. Incluye tres aspectos, dosis a administrar (indicada por cada vez que se
administre), intervalo de aplicación y duración del tratamiento
Ej. 3 ml cada 12 horar durante 4 días
PRESCRIPCIÓN, Es parte de la información que debe llevar la fórmula médica, esto es, la
posología más la vía de administración
Ej. Administrar por via oral 1 tableta cada 8 horas x 12 días
PROFÁRMACO. Es una molécula inicialmente sin actividad farmacológica, que una vez es
biotransformado adquiere dicha actividad, convirtiéndose en fármaco.
TIEMPO DE RETIRO. Tiempo que se debe dejar pasar entre la última dosis administrada a
un animal y el momento en que el alimento (carne, leche o huevo) puede darse a consumo
humano.
UNIDAD INTERNACIONAL (UI). Es una unidad de medida definida por la OMS, basada en la
actividad biológica o efecto de algunos fármacos biológicos como vitaminas, hormonas y
ciertos antibióticos.
VADEMECUM. Libro impreso por empresas privadas que recopila toda la información
relacionada con los productos farmacéuticos comercializados en un país. La información
incluye medicamento, composición, posología, indicaciones, forma farmacéutica y en algunos
casos advertencias y contraindicaciones.
80 mcg/dl
80 mcg/dl
IT = -------------------- = 1,6 50 mcg/dl
50 mcg/dl
Aunque el común denominador de los efectos adversos es ser indeseables, la forma en que
se desarrollan y la causa específica determina múltiples clasificaciones, una de las cuales es
como sigue:
E. TÓXICO. Es un efecto adverso esperado y conocido que se presenta por una excesiva
concentración de un fármaco en el organismo. Se debe a un error de uso del mismo
(iatrogénico). El efecto tóxico es “el mismo” efecto farmacológico pero exagerado, llevándolo
a ser adverso.
Ej. El propanolol antagoniza los receptores beta-1 del corazón y por ello es un depresor
cardiaco. El efecto tóxico de éste es bradicardia y paro cardiaco.
TAQUIFILAXIA
Es una tolerancia desarrollada rápidamente después de la administración de pocas dosis de
una droga. Este efecto tiene una recuperación rápida
RESISTENCIA. Es una mutación del DNA, de microorganismos y parásitos que resulta como
un proceso adaptativo frente al cual los fármacos que los afectaban pierden eficacia.