QUÍMICA Tema 4. Sólidos, Líquidos y Disoluciones (I)
QUÍMICA Tema 4. Sólidos, Líquidos y Disoluciones (I)
QUÍMICA Tema 4. Sólidos, Líquidos y Disoluciones (I)
Sólidos
Líquidos
Distancias interatómicas cortas.
Distancias interatómicas cortas.
Tienden a evaporarse
Todas estas características son debidas a las fuerzas intermoleculares.
Fuerzas intermoleculares.
Descripción cinético-molecular
El movimiento molecular en los líquidos es aleatorio, se puede describir de una forma similar al de los gases.
Las trayectorias son más cortas y las distancias intermoleculares son mucho menores que para los gases esto hace que las interacciones entre las moléculas tomen
gran importancia.
Cuando la temperatura aumenta lo suficiente como para que las moléculas adquieran energía cinética suficientemente grande se destruye el orden de largo alcance
y se forman agrupamientos locales temporales y se produzca el cambio de estado Líquido—›gas.
Las fuerzas intermoleculares en la superficie del líquido son menores que en el interior, esto hace que algunas moléculas tengan energía cinética suficiente como
para pasar al estado gas. En un sistema confinado estas moléculas que se evaporan originan una presión llamada Presión de Vapor.
Debido al movimiento aleatorio que presentan, traslación, rotación y vibración; pueden fluir.
Es la medida de la resistencia por fricción que un fluido ofrece cuando opera sobre el una fuerza de cortadura, paralela a la superficie.
Tensión Superficial. Es la tendencia que tienen los líquidos de disminuir espontáneamente su tamaño
Las moléculas del líquido que se encuentran en el interioran en la superficie se
encuentran atraídas por menos moléculas que las que se encuentran en el interior,
esto hace que aparezcan fuerzas hacia el interior del líquido y de esta forma tome el
menor volumen posible.
La tensión superficial es el trabajo por unidad de superficie que hay que comunicar a una determinada superficie, paralelamente a ella, para que aumente.
Mojabilidad
Moja: Cuando las fuerzas sólido-líquido son mayores que líquido-líquido.
Equilibrio Líquido-Vapor. La fracción de moléculas con una energía cinética suficiente para superar las interacciones moleculares.
En la superficie algunas moléculas tienen suficiente energía para pasar a la fase vapor.
En el momento (a) comienza la evaporización, en el momento (b) sigue el proceso de evaporización pero parte del vapor se condensa para forma líquido. El estado
(c) representa el momento en el que se llega al equilibrio dinámico. El número de moléculas en estado vapor se hace constante.
Calor molar de evaporización: Es el calor necesario para transformar un mol de líquido a gas.
Calor molar de sublimación: Es el calor necesario para transformar un mol de sólido a gas.
Al aumentar la temperatura aumenta la energía cinética de las moléculas, esto hace más sencillo que puedan pasar a la fase vapor.
Ecuación de Clausius-Clapeyron.
El estado Sólido.
Características generales
Sólidos amorfos
Sólidos Cristalinos
Son Isotópicos: Sus propiedades no dependen de la dirección. Son Anisotópicos: Sus propiedades dependen de la dirección.
Sus propiedades cambian considerablemente hasta la Sus propiedades cambian poco hasta la temperatura de fusión.
temperatura de fusión.
Sólidos Cristalinos.
Cristal: Está formado por partículas en posiciones fijas que se repiten periódicamente en el
espacio.
Celda Unidad: Es la mínima porción que por repetición genera un sistema cristalino.
Empaquetamiento Compacto. Los átomos de una lámina se colocan en las posiciones intersticiales que dejan tres átomos de otra lámina.
Empaquetamiento ABA. Las posiciones de los átomos de la Empaquetamiento ABC. Las posiciones de los átomos de la
tercera capa son paralelas a las de la primera. Red Hexagonal tercera capa no son paralelas a las de la primera. Red Cúbica
Compacta. Centrada en las caras.
Formas Alotrópicas
Polimorfismo: Un mismo compuesto puede cristalizar de varias formas, esas diferentes formas de cristalización se llaman Formas Alotrópicas. Ejemplo el C
Diamante
Cristalizan todos los átomos de Carbono con una hibridación sp3 formando una red cristalina
Grafito
Cristalizan todos los átomos de Carbono con una hibridación sp2 formando planos que interaccionan entre sí por fuerzas de Van der Waals.
Fulerenos
Diagramas de equilibrio de fases
Regla de las fases o regla de Gibbs. Nos dice que el número de grados de libertad de un sistema es igual al número de componentes menos el número de fases
que existan más dos.
L=C–F+2
• Sólido (inicio—›A)
• Líquido (B—›C)
• Vapor (D—›final)
En estos estados la energía calorífica se refleja en un aumento de la temperatura.
Con esta curva obtenemos para una presión determinada las temperaturas a las que se produce un cambio de estado. Si este estudio lo realizamos a varias
presiones podremos obtener los diagramas de fases.
Diagrama de Fases.
Resume las condiciones de presión y temperatura para las cuales una sustancia existe como sólido, líquido o gas.
Punto triple: Aquel punto, en los diagramas O, donde coexisten tres fases.
Temperatura crítica: por encima de la cual un gas no se puede licuar, independientemente de la presión
Si la temperatura es superior a la temperatura crítica la energía cinética es tan grande que no es posible que se transforme en líquido a ninguna presión.
El comportamiento del sistema se denomina fluido supercrítico.
Presión Crítica. Presión necesaria para que un gas a la temperatura crítica comience a licuar
Como ya hemos visto es posible calcular los calores molares de sublimación y evaporización por la siguiente ecuación si conocemos dos presiones de vapor a dos
temperaturas.
El calor molar de fusión no es posible calcularlo con la ecuación de Clausius-Clapeyron, pero si a partir de la siguiente relación que estudiaremos en termoqu ímica.