Editada Evaluación U1
Editada Evaluación U1
Editada Evaluación U1
1. ¿Cuántas secuencias distintas es posible formar en una cadena nucleotídica de tres nucleótidos
de largo?
A. 1
B. 3
C. 9
D. 64
E. No se puede determinar.
2. ¿Por qué el descubrimiento del ADN como material genético desató tanta controversia entre la
comunidad científica?
A. Porque la molécula de ADN es extremadamente compleja.
B. Porque las proteínas participan en las reacciones celulares.
C. Porque las proteínas son muy estables a temperatura y pH controlados.
D. Porque la estructura de las proteínas las hacía ver más capaces de llevar toda la información de
un organismo.
E. Porque el ADN es una molécula monótona que solo posee cuatro tipos de nucleótidos que se
repiten, lo que no concordaba con la gran cantidad de caracteres heredables en los organismos.
A
C
7. ¿Cuáles de los siguientes estudios que realizó Erwin Chargaff contribuyeron a dilucidar la
estructura del ADN?
I. Analizar el contenido de las bases del ADN de distintas especies y concluir que las
composiciones relativas de las bases varían de una especie a otra.
II. Descubrir que el contenido de adeninas iguala aproximadamente al número de timinas en todas
las especies.
III. Descubrir que el número de guaninas se aproxima al número de timinas en todas las especies.
IV. Determinar la equivalencia A-T y G-C que posteriormente se llamó regla de Chargaff.
A. Solo I
B. Solo I y II
C. Solo I, II y IV
D. Solo I, III y IV
E. Todas las anteriores.
8. Imagina que estás estudiando un nuevo microorganismo encontrado en los géiseres del norte
chileno. Al examinar la composición de nucleótidos de este organismo encuentras que el 10% de
estos corresponden a adenina. ¿Qué porcentaje de sus nucleótidos serían de guanina?
A. 90%, porque 100% menos 10% equivale a 90%.
B. 10%, porque A es complementaria con G.
C. 40%, porque A es complementaria con T.
D. 80% porque A + T equivale al 20%.
E. Ninguna de las anteriores.
A. Solo I
B. Solo I y III
C. Solo I, II y III
D. Solo I, III y IV
E. Todas las anteriores.
A. I, II, IV y III.
B. II, III, I y IV.
C. IV, III, II y I.
D. III, IV, II y I.
E. Ninguna de las anteriores.
14. Si el codón en una hebra templado de ADN posee la secuencia TAC, ¿cuál será la secuencia
del anticodón correspondiente?
A. AUG, porque el anticodón es complementario a la hebra sentido.
B. ATG, porque el anticodón es complementario a la hebra molde de ADN.
C. TAC, porque el anticodón posee la misma secuencia que la hebra molde.
D. AUG, porque el anticodón posee la misma secuencia que la hebra de ARNm.
E. UAC, porque el anticodón posee la misma secuencia que la hebra molde de ADN.
15. El flujo de información genética en las células depende del apareamiento específico entre
nucleótidos. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones corresponde al apareamiento de bases
complementarias que ocurre en el proceso de traducción?
A. El ARNt se aparea por complementariedad de bases con el ARNm.
B. El ARNr se aparea por complementariedad de bases con el ARNm.
C. El ARNt se aparea por complementariedad de bases con el ARNr.
D. El ARN se aparea por complementariedad de bases con el ADN.
E. El ARNt se aparea por complementariedad de bases con el ADN.
16. Un anticodón corresponde a:
A. el segmento conocido como asa D del ARNt.
B. la parte del ARNt que interactúa con el codón.
C. el extremo del ARNt que se une al aminoácido.
D. la secuencia de aminoácidos que componen el código genético.
E. una secuencia de tres nucleótidos que codifica para una secuencia de término.
17. Durante la replicación del ADN se produjo un error en el que una adenina se cambió por
guanina. Este tipo de mutación se conoce como:
A. deleción.
B. mutación puntual.
C. mutación sin sentido.
D. mutación silente o neutral.
E. inserción de un nucleótido.
19. ¿Qué clase de mutación en un gen tendrá el efecto más dramático en la proteína codificada por
ese gen?
A. La sustitución de una base.
B. La deleción de tres bases cerca del codón de inicio.
C. La inserción de una base cerca del codón de inicio.
D. La inserción de tres bases cerca del codón de inicio.
E. La inserción de tres bases cerca del codón de término.
20. Se ha identificado una proteína incapaz de formar puentes disulfuro, enlaces covalentes que se
forman entre los grupos radicales de dos cisteínas. ¿Qué proceso se verá afectado en esta
proteína?
A. El mecanismo de renaturalización.
B. La síntesis de la estructura primaria.
C. La capacidad de formar estructuras terciarias.
D. La capacidad de formar estructuras secundarias.
E. La capacidad de formar estructuras tipo alfa hélice.
22. Con respecto a la organización estructural de las proteínas, identifica los tipos de estructuras
señaladas en el esquema.
A. Solo I
B. Solo II
C. Solo I y II
D. Solo I, III y IV
E. Ninguna de las anteriores.
25. La razón más importante por la cual una enzima solo puede funcionar dentro de un rango de
temperatura y pH determinados se debe a que estos cambios alteran:
A. la estructura de la enzima.
B. la disponibilidad de inhibidores.
C. la concentración de los sustratos.
D. la concentración de los productos.
E. el equilibrio químico de la reacción.
26. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones no es correcta con respecto a las enzimas?
A. Son proteínas.
B. Son catalizadores biológicos.
C. Son específicas para las reacciones que catalizan.
D. Son consumidas en las reacciones que participan.
E. Todas son correctas.
27. La regulación enzimática puede controlarse a través de una variedad de mecanismos, como:
A. la utilización de una coenzima.
B. la unión de un inhibidor no competitivo.
C. mediante la unión de un inhibidor competitivo al sitio activo.
D. la producción de una forma inactiva de la enzima, que se active solo cuando sea necesaria.
E. Todas las anteriores.
29. Con respecto a los animales transgénicos, ¿cuál de las siguientes alternativas es falsa?
A. Se utilizan para la producción de nuevos medicamentos en la industria farmacéutica.
B. En ellos solo se pueden introducir nuevos genes, pero no escindir genes propios del animal.
C. Se pueden generar animales con células marcadas en color (fluorescencia) para facilitar su estudio.
D. Se pueden obtener mediante microinyección nuclear, técnica en que se inserta un gen de
interés en un óvulo fecundado.
E. Se emplean para fines de investigación biomédica, ya que al insertar un gen con una función
desconocida se puede estudiar su efecto en animales.
1. Considerando la siguiente secuencia de ARNm, contesta las preguntas a continuación. Para ello
utiliza la figura del código genético:
ARNm 5’ --- AAU CUA UUC UCU AUU AAA ACC --- 3’
a. Indica un posible cambio puntual en el ADN de tal forma que se genere una mutación silente.
b. Indica un cambio puntual en el ADN de tal forma que se genere una mutación sin sentido.
c. Indica un cambio puntual en el ADN de tal forma que se genere un corrimiento en el marco de
lectura. Puede ser una inserción o una deleción.
2. Describe los pasos necesarios para la obtención de una proteína recombinante, mediante la
inserción de un gen de interés en un plásmido.
Tabla de especificaciones
1. a. Primero se debe generar la secuencia del ADN molde o templado, la cual correspondería a:
ARNm 5’ --- AAU CUA UUC UCU AUU AAA ACC --- 3’
ADN 3’ --- TTA GAT AAG AGA TAA TTT TGG --- 5’
La siguiente mutación 3’ --- TTA GAT AAA AGA TAA TTT TGG ---5’ generaría el siguiente
mensajero:
ARNm mutante 5’ --- AAU CUA UUU UCU AUU AAA ACC --- 3’
En este caso, ambos, el ARNm original y el mutante darán origen al mismo aminoácido, ya que los
codones UUC y UUU codifican para el aminoácido fenilalanina.
1. b. Primero se debe generar la secuencia del ADN molde o templado, la cual correspondería a:
ARNm 5’ --- AAU CUA UUC UCU AUU AAA ACC --- 3’
ADN 3’ --- TTA GAT AAG AGA TAA TTT TGG --- 5’
Se debe considerar que los codones de término son UAA, UAG y UGA.
La mutación en el ADN: 3’ --- TTA GAT AAGAGA TAA ATT TGG --- 5’ generaría el siguiente
mensajero:
ARNm mutante 5’ --- AAU CUA UUC UCU AUU UAA --- 3’, ya que el codón que antes codificaba
para el aminoácido lisina (AAA) ahora es un codón de término UAA.
1. c. Se debe considerar que los codones se componen de tres nucleótidos, por lo tanto la inserción
de un nucleótido puntual generará un desplazamiento en el marco de lectura del ribosoma, lo que
dará origen a una proteína con aminoácidos distintos a los de la proteína original o, inclusive, generar
un término temprano de la transcripción.
ADN molde 3’ --- TTA GAT AAG AGA TAA TTT TGG --- 5’
ADN mutante 3’ --- TTA TGAT AAG AGA TAA TTT TGG --- 5’
El nuevo ARNm corresponderá a 5’ --- AAU ACU AUU CUC UAU UAA AACC --- 3’ lo que generará
un codón de término que dará origen a una terminación temprana de la transcripción.
2.
Selección y aislamiento del gen de interés.
Corte con enzimas de restricción.
Luego de elegir un vector o plásmido, este se debe cortar con la misma enzima de restricción
usada para escindir el gen de interés.
Formación de un ADN recombinante entre el gen de interés y el vector, por complementariedad
de bases de los extremos cohesivos dejados por el corte con la enzima de restricción.
Introducción del vector híbrido o recombinante en una célula o bacteria huésped.
Aislamiento de las bacterias que contienen el gen de interés y obtención de la proteína
correspondiente al gen manipulado.