Taller Verificacion de Procedimientos de Medida Cuantitativos PDF
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“Verificación de
Métodos Cuantitativos”
Agenda
Introducción
Requisito de la Calidad
EP 15 A2
Precisión : Planilla
Veracidad : Planilla
Rango Analítico
Intervalo de Referencia
Evaluación de Desempeño
Introducción
Objetivo del Taller:
a)- El protocolo.
b)- 2 materiales de control
(niveles de decisión médico)
c)- Informe del esquema interlaboratorio
e)- Inserto del fabricante
f)- Planillas de cálculo o software
EP 15 A2
a)- El protocolo
EP 15 A2
b)- 2 Materiales de Control
c)- Informe del esquema interlaboratorio
Nivel 1 Nivel 2
mensual acumulado mensual acumulado
EP 15 A2
Mejor estimación del valor verdadero
“Media acumulada del grupo par de
comparación”
Nivel 1 Nivel 2
mensual acumulado mensual acumulado
Intraserial = Repetibilidad
Intralaboratorio
EP 15 A2
Buscamos las especificaciones:
Concentración Evaluada =86,58 mg/DL
Repetibilidad
Intralaboratorio
EP 15 A2
f)- Planilla de cálculo
Agenda
Introducción
Requisito de la Calidad
EP 15 A2
Precisión : Planilla
Veracidad : Planilla
Rango Analítico
Intervalo de Referencia
Evaluación de Desempeño
Precisión: Planilla
86.58 mg/dl
Repetibilidad
(Intraserial)
1,98
Intralaboratorio
(Total)
2,15
¿Qué necesito?
Nivel de CVr SDr CVi SDi
decisión
médica (NDM)
86,58 mg/DL 1,98 % 2,15 %
Precisión: Planilla
Repetibilidad
Si SDr (datos propios) < SDr (fabricante) verificada
Repetibilidad
Si SDr (datos propios) > SDr (fabricante) Aplicar
verificación
Precisión: Planilla
<
Precisión: Planilla
Desvío estándar en condiciones de repetibilidad
obtenido a partir de nuestros datos:
0.548
Especificación del fabricante obtenida a partir
del inserto para precisión en condiciones de
repetibilidad:
1.714
¿Ha sido la precisión en condiciones de
repetibilidad aceptada? ¿Por qué?
2.543
Precisión: Planilla
Repetibilidad
Verificada
Precisión: Planilla
Precisión Intermedia
Precisión
Si SDi (datos propios) < SDi (fabricante) Intermedia
verificada
Precisión
Si SDi (datos propios) > SDi (fabricante) Intermedia
Aplicar
verificación
Precisión: Planilla
<
Precisión: Planilla
Desvío estándar en condiciones de precisión
intermedia obtenido a partir de nuestros datos:
1.024
Especificación del fabricante obtenida a partir
del inserto para precisión en condiciones de
precisón intermedia:
1.861
¿Ha sido la precisión en condiciones de
precisión intermedia aceptada? ¿Por qué?
2.890
Precisión: Planilla
Precisión
Intermedia
Verificada
Agenda
Introducción
Requisito de la Calidad
EP 15 A2
Precisión : Planilla
Veracidad : Planilla
Rango Analítico
Intervalo de Referencia
Evaluación de Desempeño
Veracidad: Planilla
Sa = S.D. / √ n
Sa = 2.84 / √ 41
Sa = 0.444 mg/dl
Media de los 15
resultados (3 x 5)
X X = 85.26 mg/dl
Veracidad: Planilla
X = 85.26 mg/dl
Veracidad: Planilla
Grados de Libertad:=3x5 -1
Grados de Libertad = 14
Veracidad: Planilla
Veracidad: Planilla
X = 85.26 mg/dl
Sa = 0.444 mg/dl
85.26 – 2.80
85.26 + 2.80
Verificación
Aceptada
Media de las 15
repeticiones (triplicados
durante 5 días)
Veracidad: Planilla
Bias % = 1.5 %
Agenda
Introducción
Requisito de la Calidad
EP 15 A2
Precisión : Planilla
Veracidad : Planilla
Rango Analítico
Intervalo de Referencia
Evaluación de Desempeño
Rango Analítico
¿Qué necesito?
a)- El protocolo.
b)- 1 muestra de concentración alta
c)- Inserto del fabricante
d)- Diluyente
e)- Software
g)- Requisito de la Calidad
h)- Material Volumétrico
Rango Analítico
a)- El protocolo
Linealidad
0 25 50 75 100
% % % % %
Partes Partes
iguales iguales
Rango Analítico
Nombre del Laboratorio
Fecha y Operador
Método
Unidades
Comentarios
Niveles ensayos
Diluciones equidistantes
Valor Muestra 1
Valor Muestra 5
Enter
Rango Analítico
Concentraciones teóricas
de las 5 diluciones
Rango Analítico
Línea de referencia
Opción (1)
No existe referencia
Opción (2)
Línea recta
Opción (3)
Calibración, se ingresan
las concentraciones de los
calibradores altos y bajos.
Rango Analítico
Selecciono la solapa
polinomios
Curva grado 3
Selecciono la
solapa
Nonlinearity
Curva Referencia
obtenida Orden 1
Rango Analítico
mg/dl
mg/dl
mg/DL
Error de no Máximo a X=
Promedio Unidades
linealidad 500 mg/DL
Evaluar linealidad
Clínica
Rango Analítico
Error de no Error
Linealidad Sistemático
Hasta el 50 %
Error de no del Requisito
Hasta el 50 %
Error
Linealidad de
della Calidad
Requisito
Sistemático de la Calidad
Rango Analítico
mg/dl
Error de no Máximo a X=
0,77 %
linealidad 500 mg/DL
Hasta el 50 % del
Error de no Requisito de la
Linealidad Calidad
0,77 % < 5%
a)- El protocolo
b)- Intervalo Propuesto
c)- Cuestionario
d)- Mínimo 20 individuos “Sanos”
e)- Criterio
Intervalos de Referencia
a)-El Protocolo
Intervalos de Referencia
(1) INDIVIDUOS DE REFERENCIA
Componen una
Cantidad total de
resultados obtenidos Porcentaje
Porcentaje == Cantidad
1 x 100 x=100
5%
a partir de individuos 20
N° Total
de referencia = 20
Agenda
Introducción
Requisito de la Calidad
EP 15 A2
Precisión : Planilla
Veracidad : Planilla
Rango Analítico
Intervalo de Referencia
Evaluación de Desempeño
Evaluación de Desempeño
Requisito de la
Calidad
Fuente CLIA
Error Total
TE
Error Error
Sistemático Aleatorio
“Sesgo” “SD o CV”
TE TEa
SD: Desvío estándar
CV: Coeficiente de variación
TE: Error total
TEa: Requisito de la Calidad
Evaluación de Desempeño
TE(c) = Sesgo(c) + Z * SD
TE(%) = Sesgo(%) + Z * CV
SD: Desvío estándar
CV: Coeficiente de variación
TE: Error total
Z: 2
Evaluación de Desempeño
TE(%) = Sesgo(%) + 2 * CV
TE(%) = 1,5(%) + 2 * 1,2
Evaluación de Desempeño
TEa
Sigma
σ
CV Sesgo
www.gmigliarino.com
[email protected]