PRACTICA N° 3.

SEMINARIO DE POTENCIALES

1. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA DE BIOPOTENCIALES

Son las cargas eléctricas que se dan en los tejidos corporales,
especialmente en el tejido muscular durante las contracciones. Es un
potencial eléctrico que puede medirse entre dos puntos en células
vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus
procesos bioquímicos. Es el potencial generado dentro de todos los seres
vivos debido a diferencias iónicas que se dan entre el LIC y el LEC, esto
va a permitir diversos fenómenos fisiológicos.
Los biopotenciales son importantes porque a través de las membranas de
casi todas las células del organismo existen potenciales eléctricos, son
importantes también por que mantienen la homeostasis optima de la
célula.
2. DEFINICIÓN E IMPORTANCIA DEL POTENCIAL DE
MEMBRANA EN REPOSO (PMR)
El potencial de membrana en reposo es la diferencia de las cargas
eléctricas a través de la membrana plasmática cuando la célula se
encuentra en reposo. Fuera de la membrana siempre está cargado
positivamente debido a los iones de sodio y calcio en grandes
concentraciones y por dentro de la membrana la carga se hace negativa
debido a la presencia de moléculas cargadas negativamente en el
citoplasma. La membrana es menos permeable a los iones de sodio,
cuando está en reposo, es entre 10 y 100 veces más permeable al potasio
que al sodio.

3. ORIGEN Y REGISTRO DEL PMR

Su origen gracias a tres constituyentes que van a formar el PMR:
 Difusión del K.
 Difusión del Na.
 Bombas Na/K ATPasa
4. BOMBA DE SODIO-POTASIO: FUNCIÓN E IMPORTANCIA.
Son de suma importancia para el equilibrio hídrico y la función muscular,
también definida como la capacidad de contracción de los músculos
durante el esfuerzo físico. Desde ahora se sabe que son fundamentales en
la función recuperadora; es decir, en la capacidad del organismo (y con
más razón de los músculos) para recuperarse de un esfuerzo físico intenso
y de larga duración.
 Mantienen las concentraciones de sodio extracelular y potasio
intracelular y su gradiente.
 Contribuye al PMR con -4 mv electrógena.
 Permite transmitir las señales nerviosas.
 Ayuda a controlar el volumen celular. No jala agua fuera de la
célula.
 Actúa como receptor en musculo de la rata.

5. IMPORTANCIA DE LAS ECUACIONES DE NERNST Y

GOLDMAN
ECUACION DE NERNST: Se utiliza para calcular el potencial de
equilibrio de un ion a una diferencia de concentración dad a través de la
membrana, suponiendo que la membrana es permeable a ese ion. La
ecuación de Nersnt convierte una diferencia de concentración para un ion
en un voltaje.
E= -2,3 RT/ZF x log 10 (C.I) / (C.E) donde: E = Potencial de equilibrio
(MV)
Z = Carga en el ion.
C.I = Concentración
intracelular.
C.E = Concentración
extracelular
ECUACION DE GOLDMAN: Es aquella que también calcula el
potencial de equilibrio a dos o más iones, considera la contribución de
cada ion más por su permeabilidad relativa que por su conductancia.
6. POTENCIAL DE DIFUSIÓN Y POTENCIAL DE EQUILIBRIO.
POTENCIAL DE DIFUCION: Se lleva a cabo en la membrana de las
células eucariotas, como bien se sabe la membrana es una capa
fosfolipidica que recubre a la célula y en la que se realiza la reacción
química necesarias para el mantenimiento de la vida, y para ello la célula
necesita mantener un medio interno apropiado.
Los potenciales de difusión se crean por el movimiento de solo algunos
iones y no causan cambios en la concentración de los iones en la solución
global.
POTENCIAL DE EQUILIBRIO: Valor potencial de la membrana en el
que la fuerza de difusión que empuja a un ion contrarresta la presión
electrostática ejercida sobre ese ion, de forma que no existe un flujo neto
de corriente a través d la membrana. se calcula por la ecuación de nersnt.
El potencial de difusión que equilibra exactamente o se oponen a la
tendencia de la difusión a favor de la diferencia de concentración. En el
equilibrio electroquímico, las fuerzas impulsoras químicas y eléctricas
que actúan sobre un ion son iguales y opuestos, y no se produce una
difusión neta.

7. DEFINICION Y PROPIEDADES DE LOS POTENCIALES

LOCALES
Es un cambio que se da a nivel local, es decir puntual, en un lugar muy
concreto y solo en ese lugar de membrana de la neurona.
También se da la existencia, de la neurona ocurre cuando un estímulo
provoca la apertura de los canales de sodio adicionales que permiten
entrar más sodio en la célula. Las neuronas presentan dos tipos de
potenciales locales:
 Potencial postsináptico excitatorios (PPSE).
 Potencial postsináptico inhibitorios (PPSI).
8. DEFINICION, ORIGEN Y REGISTRO DEL POTENCIAL DE
ACCION
DEFINICION: Es también llamado impulsos eléctricos, es una onda de
descarga eléctrica que viaja a lo largo de la membrana celular
modificando su distribución de carga eléctrica. Los potenciales de acción
se utilizan en el cuerpo para llevar información entre unos tejidos y otros,
lo que hacen que sean una característica microscópica esencial para la
vida.
El potencial de acción consiste en una despolarización rápida (fase de
ascenso), seguida de una repolarización hasta alcanzar el potencial de
membrana de reposo.
ORIGEN: Cada potencial de acción comienza con un cambio súbito
desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un
potencial positivo y después termina con un cambio casi igual de rápido
de nuevo hacia la potencial negativa.
REGISTRO: Los potenciales de acción se miden con técnicas de
registro de electrofisiología (y más recientemente,
con neurochips de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial
de membrana de un punto concreto de un axón muestra cada etapa del
potencial de acción, ascendente, descendente y refractaria, a medida que
la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su
amplitud depende de dónde ha alcanzado el potencial de acción al punto
de medida y el tiempo transcurrido.

El potencial de acción no se mantiene en un punto de la membrana

plasmática, sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse
a lo largo de un axón a mucha distancia, por ejemplo transportando
señales desde el cerebro hasta el extremo de la médula espinal. En
animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de
varios metros.
La velocidad, frecuencia y simplicidad de los potenciales de acción varía
según el tipo celular e incluso entre células del mismo tipo. Aun así, los
cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una
misma célula, varios potenciales de acción consecutivos son
prácticamente indistinguibles. La "causa" del potencial de acción es el
intercambio de iones a través de la membrana celular. Primero, un
 estímulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio
en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relación al
exterior, los iones de sodio entran rápidamente a la neurona. El sodio
tiene una carga positiva, así que la neurona se vuelve más positiva y
empieza a despolarizarse. Los canales de potasio se demoran un poco más
en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rápidamente de la célula,
revirtiendo la despolarización. Más o menos en este momento, los canales
de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de acción vuelva
a –70 mV (repolarización). En realidad el potencial de acción va más allá
de –70 mV (hiperpolarización), debido a que los canales de potasio se
quedan abiertos un poco más. Gradualmente las concentraciones de iones
regresan a los niveles de reposo y la célula vuelve a –70 mV.
9. FASES DEL POTENCIAL DE ACCION
1. Despolarización de la membrana.
Fase ascendente del potencial de acción. Va disminuyendo
progresivamente la negatividad interna respecto al exterior. Llega un
momento en que deja de haber diferencia de potencial entre ambos
lados, aunque el potencial de acción no termina aquí, sino que supera
el valor de 0 mv y el interior se hace positivo con respecto al
exterior, hasta alcanzar un valor máximo de +40 mv.

2. Repolarización.
Durante esta fase se va recuperando progresivamente la polaridad
interna (descenso de la polaridad hasta llegar al valor de reposo).

3. Hiperpolarización.
Al alcanzar el valor de reposo el interior se hace más negativo de lo
normal (unos -80 mv, más negativo que en condiciones de reposo).
Posteriormente se va recuperando el valor de reposo y finaliza el
potencial de acción.
La fase de hiperpolarización no siempre se produce (depende de la
neurona y de la estimulación).
En esta fase se puede dar el periodo refractario relativo por un
estímulo muy intenso.
10. LEY DEL TODO O NADA, UMBRAL DE EXCITACIÓN, FACTOR DE
SEGURIDAD Y PERIODO REFRACTARIO.
LEY DEL TODO O NADA:
Es cuando supera su potencial de reposo y sucede la despolarización es
decir sube y sube, se vuelve más positivo hasta llegar a ser positivo o a
su punto overshoot y dejar de ser negativo.
UMBRAL DE EXCITACIÓN:
El umbral de excitabilidad es la cantidad de estímulo que se necesita para
producir la actividad de una neurona, esta actividad neuronal será regida
por la ley del todo o nada.
Al hablar de esta ley nos referimos al principio neurofisiológico según el
cual si un estímulo es de la intensidad suficiente para alcanzar o
sobrepasar el umbral de excitación de una neurona, se desencadenará un
impulso nervioso de la misma magnitud. Si el estímulo es débil entonces
no se conseguirá sobrepasar el umbral de excitabilidad y por tanto no se
producirá ningún tipo de reacción.
Cuando el estímulo atraviesa el umbral se produce un todo, es decir una
reacción, mientras que si el mismo estímulo no tiene la suficiente
intensidad para alcanzar este umbral entonces no pasará nada. De allí que
esta ley se conozca como todo o nada.
11.CLASIFICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS DEE LAS FIBRAS
NERVIOSAS.
CLASES:

 MIELÍNICAS, llamadas así por estar recubiertas con la membrana de

unas células llamadas células de Schwann. Esta membrana se enrolla
varias veces alrededor de la fibra nerviosa, que es muy rica en un
fosfolípido llamado MIELINA. De este modo, varias células de Schwann
llegan a cubrir toda la fibra constituyendo una especie de cubierta llamada
VAINA DE MIELINA. Como la vaina está formada por varias células,
en los puntos de contacto entre células contiguas esa cubierta queda
interrumpida, recibiendo esos lugares el nombre de NODOS DE
RANVIER.
 AMIELÍNICAS o desnudas, son las fibras que no están recubiertas por
vaina de mielina.
 CARACTERISTICAS:
- Poseen cilindroje
- Poseen axolema
- Poseen mielina y en otras ocasiones no
- Posee neurilema
- Cada fibra nerviosa está cubierta por un tejido fibroso llamado,
endoneurio.
12.FACTORES QUE CONDICIONAN LA VELOCIDAD DE
CONDUCCION DEL IMPULSO NERVIOSO.
- Diámetro del axón. Cuanto mayor es el diametro del axón más lejos
pueden difundir los iones Na+ y más canales puede haber por unidad
de longitud.

- Vaina de Mielina: La mielina es una masa de hojas especializadas de

la membrana plasmática producidas por células gliales que se
empaquetan sobre si mismas alrededor del axón. En el sistema
nervioso periférico estas células se llaman células de Schwann y en
el central oligodendrocitos. A menudo, varios axones se encuentran
rodeados por la misma célula. La especialización de estas células
para producir mielina ocurre preferentemente en vertebrados.

- La alta alcalinidad aumenta la velocidad

- A mayor temperatura mayor velocidad

- A mayor CO2 menor velocidad

13.EFECTO DE ANESTESICOS LOCALES EN LA TRANSMISION
DEL IMPULSO NERVIOSO.

El anestésico local ejerce su función por interacción directa con los

receptores específicos del canal de sodio en la membrana del nervio. La
molécula del anestésico debe atravesar la membrana
celular mediante difusión pasiva no iónica de la molécula sin carga.
Dentro de la célula el fármaco cambia a una forma con carga, la cual se
une al canal de sodio y previene la activación subsecuente y el gran aflujo
de sodio que, en condiciones regulares, se relaciona con la
despolarización de la membrana.
A menudo se emplea la epinefrina (10 μg/Kg en pacientes pediátricos o
200-250 μg) para prolongar la duración de la anestesia. Debido a que la
epinefrina causa una vasoconstricción local, contribuye a disminuir la
toxicidad sistemática del anestésico y aumenta la intensidad del bloqueo
sensitivo de la región anestesiada.