Informe Deposito Residuales
Informe Deposito Residuales
Informe Deposito Residuales
En la elaboración de este trabajo, todo el equipo de Ing. Minas VI (grupo 5), participo en la
organización del esquema de trabajo que fue planteado por él docente, la cual se realizó con forme
dice la pauta.
El informe consta de diversas partes en las cuales esta detalladamente los distintos temas y
subtemas que hemos tratado junto al equipo de trabajo, es de suma importancia estudiar la
concesión minera, ya que nos enriquece de nuevos conocimientos acerca de nuestra carrera.
ÍNDICE
CAPITULO I: RESUMEN
1.1. OBJETIVOS…………………...…………………………………………………..4
CAPITULO V: ANEXOS………………………………...……...………………...
I. RESUMEN
En zonas tropicales, muchas rocas se meteorizan originando suelos de los cuales todos los
materiales solubles han sido disueltos y este tipo de suelos se denominan lateritas.
La posición de las aguas freáticas es un control de oxidación. Por encima de ellas puede realizarse
libremente la oxidación, por debajo no existe el oxígeno libre disponible para la misma. La capa
constituye normalmente el límite de la profundidad de la zona de oxidación; ya que la capa de
aguas freáticas es aproximadamente paralela a la superficie del terreno se deduce el fondo de
oxidación.
Los depósitos de andalucita, cianita y sillimanita.son minerales originados típicamente por procesos
metamórficos en rocas con cierto contenido en SiO2 y Al3O3(lutitas y grauvacas principalmente),
aunque también puedes ser encontrado en pegmatitas y asociados a venas de segregación de cuarzo
II. OBJETIVOS:
2.1 GENERAL:
Aprender el origen de los yacimientos de concentración residual y sus
depósitos.
Estudiar los yacimientos formados metamórficos y metamorfizados
2.2 ESPECIFICOS:
TEMA 1
DEPÓSITOS RESIDUALES
Es la acción de la meteorización y circulación de aguas subterráneas pueden dar origen a depósitos
residuales mediante la lixiviación de ciertos componentes de las rocas o minerales y dejando un
residuo de interés económico.
En zonas tropicales, muchas rocas se meteorizan originando suelos de los cuales todos los
materiales solubles han sido disueltos y este tipo de suelos se denominan lateritas.
El relieve no debe ser demasiado acentuado, Es decir, el relieve debe presentar una
pendiente suave.
El reciente hallazgo de bauxitas y lateritas, con contenido en Au, en Australia, ha propiciado que se
considere un nuevo grupo de bauxitas auríferas.
Es muy importante para la formación de los depósitos residuales. Las rocas primarias y depósitos
endógenos se descomponen por efectos del intemperísmo químico: Oxidación y la hidrólisis
procesos predominantes y generadores de óxidos de Al, He, Mn, etc.
Luego la diálisis se encarga de purificar esta capa arcillosa para convertirlas en mantos de
intemperísmo monominerales o casi monominerales, Ej. Las bauxitas.
Los mantos ocurren al inicio en condiciones alcalinas evacuando los sulfatos y cloruros de K, Na y
Mg.
Se caracteriza por presentar una topografía de montes medianos y colinas, permitiendo que las
precipitaciones pluviales se filtren hasta el nivel de aguas freáticas. Este nivel puede descender por
erosión del nivel de base local.
Las zonas estables planas ayudan al desarrollo del manto de intemperismo, ocurre en zonas planas
estables de la corteza continental, conde no existen movimiento de bloques tectónicos y un proceso
erosivo mínimo, que favorecen a la acumulación de los minerales residuales, generando mantos de
intemperísmo.
PROCESOS DE FORMACION
Estos procesos ocurren en la zona de aereación y saturación. Suformación requiere rocas de buena
permeabilidad.
LATERIZACION
Es el principal proceso formador de los depósitos residuales. Es la alteración que ocurre
sobre las rocas silicatadas formando un manto de intemperismo constituido por óxidos e
hidróxidos de Fe, Al, Mn, etc., asociados a rocas principalmente a rocas máficas,
ultramáficas y alcalinas.
a) Estadíos:Considera que la formación de los mantos lateríticos pasa por tres etapas
b) Por síntesis: las rocas primarias se transforman en rocas constituidas por hidrómicas:
Los carbonatos se lixivian y los sulfuros se oxidan. La segunda, consiste en la acumulación de los
soles libres de los hidróxidos de Al, Si, Fe, etc. Después que se han solubilizado y evacuado los
silicatos. Luego de la descomposición de los silicatos surgen hidrosoles cargados positivamente
como los hidróxidos AlO₂O₃.nH₂O ó Fe₂O₃,mH₂O, así como los negativamente cargados como
SiO₂.pH₂O ó MnO₂.qH₂O, etc.Los mantos lateríticos presentan un zoneamiento característico
encontrándose 4 zonas de abajo hacia arriba:
CARSTIFICACION
Ocurre en las rocas calcáreas o solubles al reaccionar con las aguas meteóricas, produciendo
cavidades denominadas carst. En estas cavidades se redepositan minerales metálicos como
Al, Fe, Fe-Ni-Mn, Pb-Zn-Ag-Cu, Hg, etc.
Los carst pueden pfresentarse bajo diversas formas,
siendo los principales tipos:
Los depósitos residuales se originan por la acción de un clima tropical intenso sobre rocas que
poseen cantidades trazas de Ni, tales como la peridotita, serpentinita, que poseen alrededor de
0,25% de Ni.
Los depósitos de níquel a nivel mundial se encuentran en grandes proporciones en las menas de
Canadá, en Australia, en la antigua Unión Soviética y en Estados Unidos, principalmente.
Actualmente, en Venezuela los depósitos de este metal, se encuentran en lateritas niquelíferas
presentes en la región de Loma de Hierro, específicamente en la Formación Tiara, ubicada entre los
estados Aragua y Miranda, con reservas estimadas de 30 millones de toneladas y un tenor variante
entre 1,5% y 2% de níquel.
Estos depósitos de sulfuro de níquel no son muy comunes, y pocos países son importantes en la
producción de los mismos. Los productores más importantes son: Canadá, la antigua Unión
Soviética y Australia; mientras que Zimbawe-Rodesia, Suráfrica, Botwana y Finlandia forman
parte de una pequeña parte de dichos depósitos.
Cabe destacar que en las minas finlandesas de Outukumpu, los depósitos de sulfuro de Ni presentan
un bajo grado de contenido del mismo, alrededor de 0,2%; por el contrario, en la zona oeste de
Australia los depósitos pueden llegar a tener un 12% de contenido de Ni.
Todos los depósitos de sulfuro de Ni están asociados a rocas ígneas básicas y ultrabásicas, ya que
en ambas, el espacio y la geoquímica se relacionan, tanto en los depósitos asociados a rocas
gabroides con una elevada relación Cu/Ni (en Sudbury, Ontario; Noril´sk, URSS) como en los
depósitos asociados a rocas ultra básicas con baja relación Cu/Ni ( en los depósitos del oeste
australiano).
En las lavas fluidas komatíticas el níquel se presenta también como sulfuro de níquel en forma masiva en la
base del conducto del fluido o diseminado a través de la roca. Los depósitos de sulfuro masivo son
generalmente pequeños (alrededor de 2×106 toneladas), pero contienen alta cantidad de Ni (mayor al 15%).
Por el contrario, los depósitos de sulfuro diseminados tienden a ser extensos (mayor a 200 millones de
toneladas), pero de bajo grado con respecto al contenido de Ni (generalmente 1,5% de Ni).
Este tipo de depósitos proporciona una parte significativa en el mundo de la producción de Ni, pero
se requiere de un elevado capital para cubrir los gastos del complejo proceso de tratamiento de los
mismos.
La mayor producción de las lateritas niquelíferas en el mundo proviene de Nueva Caledonia, donde
la minería se inició en 1876. El incremento en el consumo de Ni desde 690000 toneladas en 1978
hasta 1,3 millones de toneladas en 1990, fue pronosticado años atrás, debiéndose el mismo al
aumento en la producción de depósitos de sulfuros niquelíferos y de las lateritas niquelíferas. El
70% de esta estimación provenía de las lateritas niquelíferas.
2. MINERALIZACION DE NIQUEL
Las aguas superficiales que se infiltran, probablemente ácidas, atraviesan la laterita porosa y se
mantienen durante algún tiempo en la porción inferior plástica de esta zona, poniendo a los
minerales que se encuentran en la peridotita alterada en soluciones que pueden precipitarse al
descender constituyendo entonces las concentraciones explotables de níquel, o que también pueden
ser arrastrados en solución. A continuación se presenta un esquema del perfil del suelo del
complejo laterítico.
Para que el proceso de concentración niquelífera se lleve a cabo se requieren de condiciones
complementarias tales como:
Volcan Compañía Minera concluyó a fines de octubre la puesta en marcha de una planta
piloto de procesamiento de níquel en la Unidad Minera Yauli,ubicada en los distritos de
Huayhuay y Morococha, en Yauli, Junín.
La planta, con 150 tpd de capacidad, producirá concentrado de níquel con el mineral
extraído de la mina de níquel-cobalto Trapiche, perteneciente a la Unidad Yauli. Se trata de
la 1ª experiencia productiva de níquel en el Perú.
Al comentar la incursión de Volcan en la producción de níquel se destacó la importancia
para la minería peruana de nuevos hallazgos de minerales que hasta hace poco eran
imposibles de encontrar en el Perú en cantidades económicas. “En el tema del níquel, Volcan
ha protagonizado una revolución en su proyecto Trapiche, pues ha demostrado que la
mineralización del níquel en el domo de Yauli, en Junín, si puede ser económica y ya poseen
una operación minera en la zona”
ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Son llamados aquellos yacimientos que afloran a la superficie, la acción química de la atmósfera y
las aguas de infiltración influyen en este tipo de yacimientos. Se producen fundamentalmente al
disolverse los minerales metálicos de la parte superior
La mayor parte de los pórfidos cupríferos no son económicos a menos que hayan
desarrollado enriquecimiento secundario o supergeno.
• Rocas Permeables.
• ZONA DE OXIDACIÓN: Se sitúa en la parte superior del perfil y está comprendida entre
la superficie y el nivel freático. A techo de esta zona es donde se encuentra el gossan,
montera o sombrero de hierro. Esta zona se caracteriza por la presencia de ambiente
oxidante y ácido. En esta zona se dan fundamentalmente dos cambios químicos:
a) Yacimientos de Cu-Fe
Zona de oxidación: zona rica en óxidos de hierro tales como goethita y hematites.
En profundidad aparecen óxidos de cobre como malaquita, cuprita, azurita.
Zona de cementación: formada esencialmente por sulfuros secundarios de cobre
como calcosina, covelina, bornita.
Zona primaria: sulfuros de Cu-Fe tales como pirita, calcopirita.
b) Yacimientos de Ni-Cu
Zona de oxidación: zona rica en óxidos de hierro tales como goethita y hematites.
Tanto el Ni como el Cu han sido lixiviados y transportados a zonas inferiores, por lo
que está empobrecida en estos elementos.
Zona de cementación: zona rica en pirita, marcasita, violarita y calcopirita, ya que
es donde precipitan los metales disueltos en la parte superior del perfil.
Zona primaria: mineralización original del yacimiento: pirita, pirrotina, pentlandita
y calcopirita.
c) Yacimientos de Pb-Zn
En este tipo de yacimientos no se da una clara diferenciación de las zonas como en el caso
de los anteriores. En éste caso, la zona de oxidación pasa gradualmente a la zona de
mineralización primaria. Aún así, puede haber zonas enriquecidas en plomo, con minerales
como cerusita y anglesita. Si hay presencia de Mn en la roca primaria se pueden formar
especies de Mn con Pb y Zn tales como coronadita. El Zn lixiviado en las zonas superiores
se puede acabar concentrando cerca del yacimiento en zonas carbonatadas (sustituyendo al
calcio, magnesio y manganeso de los carbonatos).
3. GEOQUÍMICA
De manera general, se puede asumir que el pH disminuye y el Eh aumenta de las zonas más
profundas hacia la superficie. Así pues, en las partes altas del perfil se tiene un ambiente
ácido y oxidante. En esta zona, el Eh suele ser mayor al que impone el equilibrio, haciendo
que las aguas meteóricas con O2 en solución reaccionen con los sulfuros, produciendo
aniones SO4, acidificando más el medio e iniciando así el proceso de alteración de los
minerales de esa zona. La pirita también es un importante motor en lo que concierne a la
generación de fluido ácido lixiviante. Al meteorizarse a sulfato férrico (FeSO4) y ácido
sulfúrico hace que estos compuestos se disuelvan en las aguas que se han filtrado desde la
superficie, dando lugar a SO4, H+, Fe+3 y Fe+2
AGUAS FREÁTICAS:
La posición de las aguas freáticas es un control de oxidación. Por encima de ellas puede realizarse
libremente la oxidación, por debajo no existe el oxígeno libre disponible para la misma. La capa
constituye normalmente el límite de la profundidad de la zona de oxidación; ya que la capa de
aguas freáticas es aproximadamente paralela a la superficie del terreno se deduce el fondo de
oxidación.
CAMBIOS EN EL NIVEL DE LAS AGUAS FREÁTICAS. La posición del nivel de las aguas
freáticas no es permanente, los cambios que se producen en ella afectan a la oxidación. EL cambio
normal es de ascenso, debido principalmente al progresivo ahondamiento del valle y a la erosión de
la tierra.
CLIMA: Los factores climáticos que afectan a la oxidación son la temperatura y las lluvias, pero
con frecuencia estos factores no pueden separarse del efecto tiempo.
TIEMPO: Los estudios indican que la oxidación completa y profunda es relativamente lenta y
exige considerable tiempo geológicamente hablando. Es del orden del mioceno y plioceno, por
ejemplo muchos de los depósitos de cobre se formaron durante el terciario.
ROCAS;
Las propiedades físicas y químicas de las rocas que encierran los yacimientos afectan a la
oxidación, ésta se produce con mayor rapidez en las rocas porosas o quebradizas que se
fracturan o se desmenuzan fácilmente, también los esquistos quebradizos favorecen la
oxidación.
Las rocas sin fracturas, compactas y densas, tales como cuarcitas, arcillas o pizarras
impermeables, las rocas verdes, plegables, así como las rocas ígneas básicas caolinizadas no
favorecen la oxidación
ESTRUCTURA:
• Concentran las aguas oxidantes dentro de la zona de falla y permiten una oxidación
profunda.
• Las fallas impermeables aprisionan y concentran esta agua oxidante en los lados de la pared
produciendo una oxidación concentrada.
• Las fallas impermeables actúan a modo de embalses y protegen las rocas metalizadas
subyacentes contra la penetración a profundidad de las aguas oxidantes.
A. “PROYECTO TRAPICHE”
B. “PROYECTO TOROMOCHO”
Se trata de un yacimiento de tipo pórfido (denominado así por presentar un elevado
contenido de cobre esparcido en un área muy extensa), razón por la cual se ha determinado
que la forma apropiada de explotación debe ser a tajo abierto.
TEMA 2
YACIMIENTOS METAMORFICOS
Una roca metamórfica es cualquier tipo de roca que se forma como resultado de los cambios que se
producen en rocas preexistentes en respuesta a variaciones de temperatura, presión y la adición o
sustracción de componentes químicos. Las rocas preexistentes pueden ser ígneas, sedimentarias o
incluso metamórficas.
. Los procesos metamórficos pueden dar lugar a la formación de yacimientos de interés económico
EN GENERAL SE CONSIDERA:
El límite inferior del metamorfismo comienza cuando la roca es sometida a una temperatura
superior a 150°C y presión mayor de 1 bar.
El límite superior se sitúa cuando la roca alcanza la temperatura aproximada de 700°C, que es el
momento en que se comienzan a fundir algunos minerales.
Granate: es el mineral no metálico en este tipo de contacto, se usa como abrasivo y como
mineral para la elaboración de gemas en menor proporción. En el Perú, en menor
proporción es componente de rocas de metamorfismo regional de las facies granate-
piroxeno.
VARIEDADES
Manganowollastonita: Color ligeramente rosado. Variedad de wollastonita rica en
manganeso, que reemplaza parcialmente al calcio.
Ferrowollastonita: Gris o marrón. Variedad de wollastonita rica en hierro, que reemplaza
parcialmente al calcio.
La wollastonita también compite con varios minerales o rocas no fibrosas, como caolín , mica y talco , que se agregan a
los plásticos para aumentar la resistencia a la flexión y minerales como barita, carbonato de calcio, yeso y talco, que
imparten estabilidad dimensional a los plásticos.
PARAGENESIS Y YACIMIENTOS
Generalmente, la wollastonita tiene su origen en procesos metamórficos hidrotermales sobre sedimentos de
calizas mezcladas con sílice, o en procesos metamórficos metasomáticos, como consecuencia del aporte de
sílice desde una roca ígnea, en contacto con la masa calcárea. En este caso, la sílice se difunde en la masa
calcárea avanzando preferentemente por planos de fractura preexistentes, reaccionando con la roca de caja y
dando origen al depósito de wollastonita y a la liberación de CO2 (9). La secuencia inicial de reacciones en
los procesos metasomáticos es :
talco —• tremolita —• diópsido —• forsterita —• wollastonita
Esto explica que la wollastonita natural contenga impurezas de granates, diópsido y calcita, y por ello
requiere generalmente un beneficio previo a su utilización. La wollastonita formada puede seguir
evolucionando para formar periclasa y monticellita. Este mineral rara vez se presenta en depósitos de gran
pureza, por lo que se suele separar de los minerales asociados (calcita, diópsido) mediante flotación ). Es
sabido que el mineral obtenido contiene residuos orgánicos en su superficie, como resultado del proceso de
flotación, que deben ser eliminados por tratamiento térmico.
Desde los años 50 se ha pasado del dominio de dos productores americanos, NYCO y Vanderbilt, a una
producción más dispersa. En particular, China ha hecho crecer su producción, que comenzó en los años 70,
hasta niveles similares a los de Estados Unidos. La proporción de la producción americana en el total
mundial alcanzó un máximo en 1976, con el 85%, y caerá en 1993 a un 30% aproximadamente.
Sin embargo, el mercado de wollastonita ha crecido de forma explosiva durante este período, y los
productores han incrementado su capacidad, incluido Estados Unidos. Hace 10 años, los principales
productores, excluida China, sirvieron alrededor de 126043 t. Las estimaciones para Estados Unidos, China,
Finlandia, India y Méjico para 1990 son 110000, 70000, 40000, 35000 y 15000 t respectivamente
El aumento continúa con una producción mundial total del orden de 385000 t en 1992. Las nuevas
capacidades de producción proyectadas por nuevos países productores (China, Grecia) podrían provocar una
superproducción antes de finalizar la década de los 90. Según un informe del analista de mercados RoskiU,
este aumento podría conducir a una producción anual total cercana a 500000 t en 1995. Según el informe,
los aumentos de producción en la pasada, década están ligados a un crecimiento sostenido de la demanda,
junto a una progresión de la investigación minera y de las técnicas de enriquecimiento de minerales. Las
principales utilizaciones de la wollastonita presentan buenas perspectivas de crecimiento durante esta
década. Se prevé que la demanda mundial podría alcanzar 750000 t por año en el año 2000, con un 65% del
consumo destinado a la sustitución del amianto.
A pesar del fuerte incremento en la producción, la elevada demanda de los países industriales, tales como
Alemania, hace que sea económicamente viable la fabricación de wollastonita sintética a partir de materias
primas locales.
La industria cerámica:
Cuando se agrega wollastonita suficiente al material cerámico, la temperatura de cocción se puede
reducir, y la duración de horneado se acorta en gran medida a una cocción rápida a baja
temperatura, ahorrando así combustible y reduciendo los costos de producción. Al mismo tiempo,
las propiedades mecánicas son grietas mejoradas y las rayas en los productos se eliminan y la
calidad aumenta.
Otros usos
La wollastonita también se usa como: escoria protectora en colada de silicio-acero, revestimiento
de electrodo; material rezagado; moldes de cerámica y adhesivo para abrasivos; un agente de
relleno en la fabricación de papel, el mineral traza en la producción de cemento blanco y
cerámicas eléctricas especiales.
DEPÓSITOS DE ANDALUCITA, CIANITA Y SILLIMANITA
Son minerales originados típicamente por procesos metamórficos en rocas con cierto contenido en SiO2 y
Al3O3(lutitas y grauvacas principalmente), aunque también puedes ser encontrado en pegmatitas y
asociados a venas de segregación de cuarzo
La presencia de uno u otro polimorfo en una roca metamórfica de composición adecuada depende de las
condiciones P-T a las que haya estado sometida, De ese modo tenemos que, tal como puede deducirse del
diagrama
La andalucita aparece en áreas con metamorfismo de grado bajo, medio y alto y presión baja
intermedia(aureolas de metamorfismo de contacto y zonas de metamorfismo regional),mientras que la
cianita aparece más frecuentemente en áreas de metamorfismo regional de grado bajo a medio y presión
intermedia a alta.
La sillimanita es un mineral característico de zonas con metamorfismo de grado medio presión intermedia
y de grado alto.
También es posible la sustitución de un polomorfo por otro al variar las condiciones de P-T, y la aparición
de varias especies juntas por existir condiciones próximas al equilibrio o por la permanencia de alguna de
ellas en estado meteastable
Es asi que puede hacerse una clasificación de los distintos yacimientos de andalucita,cianita y sollimanita
que se conocen actualmente agrupándolos en los sgtes tipos:
A. METAMÓRFICOS: Son yacimientos de origen primario que pueden localizarse tanto en áreas
con metamorfismo regional como en aureolas de metamorfismo de contacto
INDICIOS EN GALICIA
Dado el amplio desarrollo de las áreas metamórficas y la gran variedad de litogias presentes en el sector
del Macizo Ibérico que corresponde a Galicia, cabe esperar la existencia de yacimientos de andalucita,
cianita o sillimanita con posibilidad de ser explotados
La cianita se extrae intermitentemente en el áreas de O Pino-Touro (A Coruña) que , como se ha
mencionado, constituye la única zona de explotación de este tipo de sustancias en España.
Estos minerales, cuya fórmula común es Al2O3SiO2, son consumidos por la industria de refrac-
tarios, con un destino principal en la industria del acero, aunque en los últimos años ha ascendido bas-
tante su uso en las industrias del aluminio y el vidrio. A pesar de su similar composición, los tres mine-
rales englobados en el grupo tienen diferentes propiedades físicas, por lo que sus mercados son también
algo diferentes.
La Estadística Minera de España refleja la producción nacional dentro de los minerales no metá-
licos bajo el epígrafe de “otros”, indicando que la producción de La Coruña corresponde a cianita.
El único productor venía siendo Manuel Ojea Blanco, que mediante dragado de los aluviones de
los ríos de la zona de El Pino y Touro (La Coruña) y lavado de éstos, obtenía un concentrado de cianita
que se transportaba a Orense para su calcinación en un horno horizontal a 1480ºC. Esta explotación ha
cesado en su actividad minera en 1997. Por otra parte, existe una pequeña producción de sillimanita co-
rrespondiente a dos permisos en la zona de La Tojiza, paraje de “Penido Vello” (Lugo), en donde se ex-
trae el mineral para ensayos de concentración.
La producción estimada en el período 1992-96 ha sido la siguiente:
Las investigaciones de andalucita que se realizaron en el macizo de Forgoselo (La Coruña), por la
compañía británica Anglo Pacific Resources plc, en asociación con la española GEOCISA, han cesado.
La balanza comercial de estos minerales es netamente deficitaria, con exportaciones nulas o muy
modestas (64 t en 1995, 87,5 t en 1996) y suministros externos del orden de 14 kt (cuadro And-I); el saldo
negativo de 1996 ascendió a 453,9 MPTA, similar al del año anterior. La casi totalidad de las importacio-
nes consistieron en andalucita procedente de Sudáfrica (83,5%), completadas con un 12,6% de Francia,
un 2,5% de cianita de Estados Unidos y 1,4% de reexportaciones de Alemania. Las exportaciones se di-
rigieron a Argelia (46,8%), Turquía (30,3%), Túnez (16,3%), Marruecos (6,5%) e Irán (0,1%).
CUADRO And-I.- COMERCIO EXTERIOR DE MATERIAS PRIMAS MINERALES DE ANDALUCITA, CIANITA Y SILLIMANITA (t y 106 PTA)
IMPORTACIONES EXPORTACIONES
1994 1995 1996 1994 1995 1996
I.- Minerales Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor Cantidad Valor
- Andalucita, cian., sillim. 16 293 455,734 14 277 450,678 14 166 456,695 161 6,098 64 2,060 87 2,772
Fuente: Estadística del Comercio Exterior de España, Agencia Tributaria, Departamento de Aduanas e Impuestos Especiales
CUADRO And-II.- COMERCIO EXTERIOR DE MATERIAS PRIMAS MINERALES DE ANDALUCITA, CIANITA Y SILLIMANITA (t Al2O3 contenido)
IMPORTACIONES EXPORTACIONES
PRODUCTOS 1992 1993 1994 1995 1996 1992 1993 1994 1995 1996
I.- Minerales
- Andaluc., cianita, sillim. 6 881 10 806 8 961 8 423 8 358 18 0 93 35 44
CUADRO And-III.- BALANCE DE MATERIAS PRIMAS MINERALES : CIANITA Y MINERALES RELACIONADOS (t de Al2O3 contenido)
PRODUCCION (t) COMERCIO EXTERIOR (t) CONSUMO VALOR DEL Autosuficien- Autosuficien- Dependencia Dependencia
Año Minera Recuperación Importación Exportación APARENTE (t) SALDO cia primaria cia prm.+sec. técnica económica
(PI) * (PV) (I) (E) (C = (MPTA) PI/C (PI+PV)/C (I E)/C I/(C+E)
PI+PV+I E)
1990 1 445 9 015 0 10 460 393,042 13,8 % 13,8 % 86,2 % 86,2 %
1991 1 100 5 461 57 6 504 225,553 16,9 % 16,9 % 83,1 % 83,2 %
1992 900 6 881 18 7 763 293,787 11,6 % 11,6 % 88,4 % 88,4 %
1993 550 10 806 0 11 356 507,444 4,8 % 4,8 % 95,2 % 95,2 %
1994 550 8 961 93 9 418 449,636 5,8 % 5,8 % 94,2 % 94,2 %
1995 550 8 423 35 8 938 448,618 6,1 % 6,1 % 93,9 % 93,9 %
1996p 25 8 358 44 8 339 – 453,923 0,3 % 0,3 % 99,7 % 99,7 %
* Fuente: Estadística Minera de España p = preliminar
1.3.- ABASTECIMIENTO DE LA INDUSTRIA NACIONAL
Los minerales del grupo de la andalucita tienen su mayor demandante en la industria de los
refractarios, que requieren alrededor del 90% del consumo total. De este porcentaje, el 55%
corresponde a productos refractarios para la siderurgia, el 20% para la metalurgia no férrea y
el 15% para cerámica y vidrio. El 10% restante se reparte entre fritas para esmaltes
cerámicos, azulejos, porcelanas eléctricas y otros usos. La producción mundial de acero
disminuyó ligeramente en 1996, pero la metalurgia de los metales-base, de los preciosos y
de otros como Ni o Co creció considerablemente, y la elaboración de vidrio y cerámica se
vió favorecida por la expansión de la economía mundial.
La demanda de andalucita fue en 1996 tan firme como en el año anterior, presentándose
algu- nas tensiones en el mercado por la dificultad en los suministros que los productores
sudafricanos pa- decieron a causa de las lluvias torrenciales caídas en el último trimestre de
1995 y primero de 1996, teniendo que acogerse DAMREC, el mayor productor mundial, a la
cláusula de fuerza mayor. El con- sumo siguió impulsado por el crecimiento económico
general y, en particular, por el del Este de Eu- ropa, sobre todo Polonia y la República
Checa. El mercado de cianita, dominado por Estados Unidos, ha cambiado poco en los
últimos años, y el de sillimanita, muy reducido, está estabilizado en torno a 15 kt/a.
Los precios medios de la andalucita sudafricana subieron entre un 5,5% y 13,5%, según cali-
dades, y los de la cianita USA entre un 11,1% (cruda) y un 10,3% (calcinada).
En competencia directa con estos materiales en el sector de los refractarios se encuentran las
mullitas sintéticas (mezcla de caolín y bauxitas calcinados) y las arcillas refractarias de alto
contenido en alúmina.
2.1.- PRODUCCION MINERA
Según Industrial Minerals (nov. 1996), China viene produciendo 8 kt/a de andalucita, 5 kt
por Henan Xixia Andalusite Mine en Xixia, que está ampliando su planta a 10 kt/a, y 3 kt por
Shandong Wu- lian Andalusite Mine.
En Estados Unidos la cianita procede en su totalidad de las minas de Kyanite Mining Co. en Dillwyn,
Virginia. Al parecer, Piedmont Minerals, filial de Resco Products Inc, obtiene algunas cantidades de
andalucita, junto con pirofilita y sericita, en su mina de Hillsborough (Orange County, Carolina del
Norte). Otro importante país productor de cianita, y el primero de sillimanita, es la India. Esta es ex-
traída por Indian Rare Earths Ltd en Uttah Pradesh, mientras que la cianita es minada principalmente
por Hindustan Copper Corp. en Singhbhuni (Bihar) y por Maharashtra State Minerals Corp. Ltd. en
Dahe- gaon (Bhandra).
2.2.- PERSPECTIVA
V. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/2500/2632/html/2
2_yacimientos_originados_en_la_superficie_terrestre.html
https://www.monografias.com/docs/monografia-yacimientos-minerales-
PKJVQMZYBZ
http://www.scielo.org.co/pdf/dyna/v73n150/a05v73n150.pdf
http://www.monografias.com/trabajos5/esgeo/esgeo.shtml
http://www.tarotistas.com/secciones/piedras/Andalucita
http://www2.uned.es/cristamine/fichas/andalucita/andalucita.htm
https://www.gemselect.com/arabic/spanish/gem-info/andalusite/andalusite-
info.php
VI. ANEXOS