Acido Oxalico
Acido Oxalico
Acido Oxalico
1. INTRODUCCION
La polimerización es un proceso químico por el que
los reactivos, monómeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan
químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de gran peso, llamada polímero, o
bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional.
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Existen muchos tipos de polimerización y varios sistemas para categorizarlos. Las
categorías principales son:
MECANISMO DE REACCION
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homolítica:
Suma de moléculas pequeñas de un mismo tipo por apertura del doble enlace sin
eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización de tipo vinilo.).
Suma de pequeñas moléculas de un mismo tipo por apertura de un anillo sin
eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización tipo epóxido.).
Suma de pequeñas moléculas de un mismo tipo por apertura de un doble enlace con
eliminación de una parte de la molécula (polimerización alifática del tipo diazo.).
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Suma de pequeñas moléculas por ruptura del anillo con eliminación de una parte de
la molécula (polimerización del tipo a -aminocarboxianhidro.).
Suma de birradicales formados por deshidrogenación (polimerización tipo p-xileno.).
2. Etimología
3. Funcionalidad
La funcionalidad hace referencia a los grupos funcionales que se forman en los
monómeros, estos grupos funcionales determinarán la capacidad del monómero para
reaccionar con otros monómeros. El nivel de funcionalidad de un monómero es igual al
número de grupos funcionales que posea este en su molécula. Es por ello que la elección
de las sustancias que darán origen a los monómeros utilizados en la polimerización es
de vital importancias para lograr el nivel de funcionalidad mínimo requerido. Para realizar
una policondensación exitosa, se considera que el nivel de funcionalidad mínimo debe
de ser 2, es decir, dos grupos funcionales que hagan parte de la molécula del monómero.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2 (fórmula general de un aminoácido, de funcionalidad 2)
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH· + ·OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--NH2 +
H2O
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4. Característica
Industrialmente se tiende a usar sustancias que creen monómeros de funcionalidad 2,
cuyos grupos funcionales se encuentran en los extremos opuestos de la molécula o
cadena de carbonos, de esta manera se obtienen polímeros muy lineales. Además de la
linealidad de los polímeros obtenidos se pueden destacar otras características que
diferencian a los polímeros obtenidos por policondensación de los que se obtienen por
adición:
- El crecimiento molecular es lento, llegándose a necesitar una gran conversión de
monómero para obtener grandes pesos moleculares.
- Siempre hay formación de subproductos de bajo peso molecular.
- Es un proceso endotérmico.
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6. Mecanismo
La polimerización en cadena puede ser entendida con la ecuación química:
7. Polimerización en etapas.
La polimerización por etapas es un mecanismo de polimerización que procede por pasos
independientes. En una primera etapa los monómeros con dos o más grupos
funcionales inicialmente reaccionan para formar dímeros,
luego trímeros y oligómeros más grandes, y eventualmente polímeros de cadena larga.
Este mecanismo es distinto de la reacción en cadena de la polimerasa, que procede más
bien por la adición sucesiva y rápida de moléculas en un centro activo.
Hay dos tipos de polimerizaciones por etapas que se distinguen:
8. General
Las moléculas de monómero pueden ser de dos tipos:
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X - \ / \ / \ - X: una molécula contiene dos funciones idénticas, la formación del polímero
se realiza por la reacción de esta molécula con otra molécula que tiene otras dos
funciones idénticas Y - \ / \ / \ - Y;
X - \ / \ / \ - Y: una molécula contiene dos diferentes funciones X e Y, la formación del
polímero se realiza por la reacción entre X e Y de dos moléculas idénticas.
En el caso de la policondensación, los monómeros iniciales no son idénticos a las [[patrón
de repetición|unidades] de repetición del polímero final, debido a la pérdida de moléculas
pequeñas en los pasos de condensación.
Las moléculas iniciales reaccionan para producir moléculas más grandes que ellos
mismos pueden reaccionar y forman cadenas convertirse ya:
X-\/\/\-XY-\/\/\-X-\/\/\-Y
Ejemplo de una poliamida: formación de nylon 6-6 por reacción entre el ácido
hexanodioico y hexametilendiamina, los dos grupos funcionales son ácido
carboxílico y amina:
Aquí la unidad de repetición (entre paréntesis) es menor que la suma de los dos
monómeros después de la pérdida de dos moléculas de H2O por el patrón repetido.
Nylon 6,6 es un polímero lineal termoplástico y semicristalino, con temperatura de
transición vítrea T v = 50 ° C y punto de fusión T f = 270 °C, que se utiliza por ejemplo
como fibra textil.
Para que haya formación de un polímero mediante polimerización por etapas, es
necesario que cada molécula inicial tenga al menos dos funciones reactivas. Estas
moléculas se denominan bifuncionales.
9. Funcionalidades reactivas
Polimerizaciones graduales tener lugar si los monómeros tienen grupos reactivos
adecuados. Las principales funciones reactivas utilizadas son:
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Funciones del ácido carboxílico y sus derivados;
Funciones Alcohol;
Funciones amina;
Etc.
La funcionalidad es el número de grupos funcionales reactivos presentes en los
monómeros y capaces de participar en el crecimiento de la cadena.
La funcionalidad media de la mezcla se determina por la fórmula
Donde 'n' 'i es el número de moléculas iniciales en cuestión y' 'f' 'i y sus respectivas
funciones.
Si la funcionalidad media es inferior a dos, la polimerización se detendrá en sí. Si es
mayor de dos, hay muchas posibilidades de ramificación o la formación de [cadena
lateral. También puede ser una reticulación dando una red tridimensional insoluble y
infusible.
Revestimientos
Adhesivos
Materiales estructurales
Envasado
Ropa
Electrolitos (baterias)
biomedicina
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CARBONILACION
11. INTRODUCCION
Carbonilación es un proceso o reacción química en la que una molécula de monóxido
de carbono, por sí sola o junto a otro reactivo, se inserta o adiciona sobre una molécula
de un sustrato orgánico. Algunos productos químicos de uso frecuente se preparan por
carbonilación porque el monóxido de carbono es económico y su reactividad es muy
selectiva, empleando los catalizadores adecuados. Por carbonilación se obtienen
los carbonilos, compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional C=O. Algunas
carbonilaciones son de gran interés: la hidroformilación y la reacción de Reppe.
12. Hidroformilación
Consiste en la adición simultánea de monóxido de carbono e hidrógeno a compuestos
orgánicos insaturados, como los alquenos y alquinos, obteniéndose aldehídos como
productos de la reacción:
RCH=CH2 + H2 + CO → RCH2CH2CHO
La reacción supone más del 75% de las carbonilaciones y requiere el empleo de
catalizadores metálicos que activan la formación de un carbonilo metálico.
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emplea menos que los procesos catalizados por metales. La síntesis industrial de ácido
glicólico transcurre de esta forma:2
CH2O + CO + H2O → HOCH2COOH
La conversión de isobuteno en ácido piválico es otro ejemplo ilustrativo:
(CH3)2C=CH2 + H2O + CO → (CH3)3CCOOH
Además de los ligandos ya citados (hidrógeno, agua, alcoholes), la carbonilación de
alquenos y alquinos puede hacerse a partir de aminas secundarias, ácidos
carboxílicos, ácido clorhídrico y mercaptanos.3
Otra reacción de interés es la carbonilación en presencia de un agente oxidante. Así
podemos obtener dimetilcarbonato y dimetiloxalato a partir de monóxido de carbono: 1
2 CH3OH + 1/2 O2 + CO → (CH3O)2CO + H2O
15.2 Fosgeno
Se usa en la creación de tinturas, isocionatos, policarbonatos]], cloruros ácidos,
plaguicidas y, en otro orden de cosas, algunos medicamentos. Además es usado en la
separación de algunos minerales.
Este gas es utilizado en la industria para producir muchas otras sustancias químicas
como los pesticidas. Puede formarse cuando ciertos compuestos están expuestos al
calor, como en el caso de varios tipos de plásticos.
Fue utilizado ampliamente durante la Primera Guerra Mundial como un agente asfixiante
(que afecta el sistema pulmonar). Entre los agentes químicos utilizados en la guerra, el
fosgeno fue el responsable del mayor número de muertes.
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15.4 Terftalato de dimetilo
Se utiliza principalmente para producir resinas de poliéster, fibras y películas. Sin
embargo, para las mayorías de los grados de poliéster utilizadas en textiles y recipientes
para alimentos y bebidas, que es más económico usar ácido tereftálico purificado (PTA)
en lugar de DMT.
Tereftalato de dimetilo se puede utilizar en resinas de ingeniería, tales como tereftalato
de polibutileno (PBT). Para aplicaciones de películas, DMT puede ser preferido debido a
su buena calidad además de la adhesión.
16. CONCLUSIONES
En conclusiones tenemos que tomar en cuenta que la polimerización avanza por la
reacción de acoplamiento entre grupos funcionales. La subclase más importante es la
condensación, que origina moléculas pequeñas como subproducto de reacción.
La Carbonilacion no es más que Reacción química en la que una molécula de monóxido
de carbono se adiciona, normalmente ayudada por un catalizador, a una molécula
orgánica.
17. BIBLIOGRAFIA
https://es.scribd.com/document/338504634/CICLO-DE-POLIMERIZACION-1-doc
http://www.medigraphic.com/pdfs/odon/uo-2009/uo094c.pdf
W. Bertleff, M. Roeper, X. Sava, “Carbonylation” in Ullmann’s Encyclopedia of
Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2003. DOI: 10.1002/14356007.a05 217.
Karlheinz Miltenberger, "Hydroxycarboxylic Acids, Aliphatic" in Ullmann’s
Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2003.
Pilar Terreros, "Reacciones catalíticas de carbonilación" en Curso: Procesos
analíticos homogéneos y heerogéneos de relevancia industrial", Puertollano, 2003.
http://web.archive.org/web/http://www.uclm.es/profesorado/afantinolo/curso
http://diccionario.raing.es/es/lema/carbonilaci%C3%B3n
https://www.quiminet.com/articulos/el-acido-acrilico-y-sus-esteres-usos-y-
aplicaciones-3348.htm
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