Teoria 2 Eteres, Aldehidos y Cetonas

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Compuestos oxigenados:

Éteres, Aldehídos y Cetonas.

Procesos biológicos 1
Unidad 1: Características químicas de las células
Logro de la sesión

Al finalizar la sesión, el estudiante nombra los


éteres por sus nombres comunes.

Al finalizar la sesión, el estudiante nombra los


aldehídos y cetonas de acuerdo a la
nomenclatura IUPAC.

Al finalizar la sesión, el estudiantes explica las


propiedades y reacciones de los éteres,
aldehídos y cetonas.
Contenido de la sesión

1. Compuestos oxigenados:

Éteres, Aldehídos y cetonas.


Nomenclatura de los éteres

Los éteres pequeños casi siempre se denominan por sus nombres


comunes.

El nombre común de un éter se forma con los dos sustituyentes


alquilo conectados al átomo de oxígeno, en orden alfabético y
seguido por la palabra éter.

CH3- O - CH2- CH2- CH3


Grupo Grupo
metilo propilo

Metilpropil éter

La nomenclatura IUPAC se emplea cuando el éter es relativamente complejo.


Ejercicios

Vamos a resolver el
ejercicio Nº 1 de la
ficha de trabajo
Comparación entre éteres, alcoholes y alcanos

Explique por qué el dietil éter tiene menor punto de


ebullición que el 1-butanol si tienen la misma masa
molecular.

¿Qué puede decir acerca de la solubilidad de estos tres


compuestos en agua?
¿Qué conocemos sobre los Aldehídos y
las Cetonas?

Metanal

Propanona
Nomenclatura de los aldehídos
1. Nombrar y numerar la cadena hidrocarbonada más larga que
contenga el grupo -CHO.
Pentanal

2. Se numera la cadena para dar al átomo de carbono del grupo carbonilo el Nº 1.


3. Dar la localización y el nombre de cada sustituyente (en orden alfabético) como
prefijo al nombre del aldehído. No se incluye el “1” para especificar la localización
del grupo aldehido .

5 4 3 2 1
2-etil-3metil- pentanal
Nomenclatura de las cetonas
1. Nombrar y numerar la cadena hidrocarbonada más larga que contenga el grupo -CO.
Br 0
I II 3-Pentanona
CH3- CH - C - CH2- CH3
1 2 3 4 5
2. Dar la localización y el nombre de cada sustituyente (en orden alfabético) como prefijo al
nombre de la cetona.

Br 0
I II
CH3- CH - C - CH2- CH3 2-bromo- 3-Pentanona
1 2 3 4 5
Ejercicios

Vamos a resolver el
ejercicio Nº 2 de la
ficha de trabajo
El grupo Carbonilo
Actividad integradora
Propiedades de los alcoholes, éteres, aldehídos
y cetonas
Punto de ebullición
Observe los puntos de ebullición de los siguientes
compuestos de masa molecular semejante.
¿Cómo se explica este comportamiento?

CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – C – CH3 CH3 – CH2 – C – H

CH3 – CH2 – O – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – OH

Nombre Butano Etilmetiléter Propanal Propanona 1-Propanol


Masa molar 58 60 58 58 60
Familia Alcano Éter Aldehído Cetona Alcohol

p.e. 0 oC 8 oC 49 oC 56 oC 97 oC
Oxidación de aldehídos y cetonas

[O]
CH3 – C – H → CH3 – C – OH
Acetaldehído Ácido acético

[O]
CH3 – C – CH3 → no hay reacción
Propanona

Ficha : Ejercicio Nº3


Reducción de aldehídos y cetonas

Ficha : Ejercicio Nº4


Logro de la sesión

Al finalizar la sesión, el estudiante nombra


éteres por sus nombres comunes.

Al finalizar la sesión, el estudiante nombra los


aldehídos, cetonas de acuerdo a la
nomenclatura IUPAC.

Al finalizar la sesión, el estudiantes explica las


propiedades y reacciones de los éteres,
aldehídos y cetonas.
Bibliografía

Timberlake, K. C. Química, una introducción a la


química general, orgánica y biológica. Décima
edición. Madrid. Pearson Educación (2011).
Capítulo 13.

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