Manual de Parasitol 2015 PDF
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MANUAL DE PRÁCTICAS
“PARASITOLOGÍA”
4
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................. 7
OBJETIVOS ...................................................................................................................... 9
REGLAMENTO DE LABORATORIO ........................................................................... 10
MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD ................................................................................... 11
RECOMENDACIONES .................................................................................................. 13
CAPITULO 1. GENERALIDADES.............................................................................. 14
CAPITULO 2. EL LABORATORIO DE PARASITOLOGIA ...................................... 18
PRACTICA No. 1. Organización y Funcinamiento del Laboratorio ........................... 27
CAPITULO 3. MÉTODOS PARASITOLÓGICOS ...................................................... 30
CAPITULO 4. MÉTODOS COPROPARASITOSCOPICOS CUALITATIVOS .......... 36
PRACTICA No. 2. Exámen directo en fresco ............................................................ 38
PRACTICA No. 3. Identificación de Balantidium coli .............................................. 42
PRACTICA No. 4. Amiba en fresco .......................................................................... 45
PRACTICA No. 5. Estudio citológico de moco fecal ................................................. 49
PRACTICA No. 6. Identificacion de Criptosporidium y Ciclospora .......................... 52
PRACTICA No. 7. Búsqueda de Toxoplasma gondii.................................................. 55
CAPITULO 5. MÉTODOS ESPECIALES .................................................................. 59
PRACTICA No. 8 A. Identificación de Trypanosoma cruzi y Leishmania m. ............ 61
PRACTICA No. 8 B Ensayo rápido para la deteccion de Trypanosoma cruzi ............ 65
PRÁCTICA No. 9. Identificación de Plasmodium ..................................................... 70
PRACTICA No. 10. Identificación de Trichomonas vaginalis ................................... 74
CAPITULO 6. MÉTODOS COPROPARASITOSCOPICOS CONCENTRACIÓN ..... 78
PRACTICA No. 11. Método de Faust ....................................................................... 79
PRACTICA No.12. Método de Ritchie....................................................................... 84
PRÁCTICA No. 13. Método de Graham ................................................................... 89
PRÁCTICA No. 14. Método de Baermann ................................................................ 93
CAPITULO 7. MÉTODOS COPROPARASITOSCOPICOS CUANTITATIVOS ....... 98
PRÁCTICA No. 15. Método Coproparasitoscopico de Stoll ......................................100
PRACTICA No. 16. Exámen coprológico ...............................................................105
PRACTICA No 17. Morfología comparada de Ectoparásitos ....................................115
PRACTICA No 18. Vinculación ( Estudio a Comunidad) .........................................117
CONCLUSIÓN...............................................................................................................122
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................123
ANEXOS .....................................................................................................................125
ANEXO A. Principales parásitos intestinales del hombre. ............................................126
ANEXO B. Algoritmos para el examen parasitológico ................................................129
ANEXO C. Micrometria ..............................................................................................133
ANEXO D. Claves de identificacion de protozoarios ..................................................135
ANEXO E. Elementos que se pueden confundir con parásitos intestinales ..................139
ANEXO F. Preparación de reactivos ...........................................................................143
ANEXO G. Norma Ofical Mexicana 087 ....................................................................146
OBSERVACIONES Y NOTAS .....................................................................................149
5
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INDICE DE TABLAS
INDICE DE FIGURAS
6
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INTRODUCCIÓN
7
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
8
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
OBJETIVOS
General
Específicos
9
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
REGLAMENTO DE LABORATORIO
10
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
17. No devolver nunca a los frascos de origen los sobrantes de los productos
utilizados, a fin de evitar contaminaciones, asegurarse de que queden bien
cerrados.
18. Todo material contaminado después de inactivarse se depositara en los
recipientes biológicos infecciosos según la Norma Oficial Mexicana. (NOM 087)
19. Es importante destacar que es de obligado cumplimiento las normas de
bioseguridad que están contempladas en el manual de seguridad de los
laboratorios del área de microbiología.
20. Durante y al finalizar la práctica los estudiantes deben mantener y dejar limpia
sus áreas de trabajo.
21. Al concluir la práctica los estudiantes deben devolver a este laboratorio los
materiales, equipo, reactivos utilizados.
22. Al finalizar el curso y como requisito para acreditar esta experiencia educativa
los estudiantes deben desocupar incubadores, refrigeradores, estufas y
gavetas que contengan material contaminado, así como no tener adeudos de
material en este laboratorio.
MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD
11
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
12
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
RECOMENDACIONES
13
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 1
GENERALIDADES
14
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Los protozoarios intestinales se eliminan en las heces, junto con sus formas
evolutivas (trofozoíto, quiste, ooquiste y espora), según la especie involucrada.
15
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Protozoos
Helmintos
16
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
17
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 2
El LABORATORIO DE
PARASITOLOGIA
18
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INTRODUCCIÓN
Condiciones
Normas de bioseguridad
Inoculaciones
Manejo animales
Manipulación muestras
20% accidentes:
Control de calidad
19
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Comprende las siguientes muestras: heces, frotis perianal, bilis o jugo duodenal, esputo,
secreción, biopsia o preparaciones histológicas, siendo heces, la más frecuente.
20
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Toma de muestras
Aunque los huevos y las larvas de helmintos se ven menos afectados por el tiempo
de la muestra que los protozoos, pueden sufrir alteraciones que afecten a la identificación.
Por ejemplo, los huevos de anquilostomas pueden transformarse en embriones y nacer las
larvas. Incluso los huevos de Ascaris lumbricoides pueden desarrollarse hasta las fases
pluricelulares. Además, es posible que las larvas degeneren en las muestras viejas
impidiendo la identificación de las especies. 9
21
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
22
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
23
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Preparación de reactivos
Resultados
Los resultados indicarán el(los) método(s) empleado(s), el género o la especie del
parásito observado y su estadio evolutivo. La densidad parasitaria puede expresarse como
el número de formas parasitarias observadas por campo de microscopio con objetivo de
10X y 40X.
24
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado positivo
Cualitativamente:
Escaso, regular o buena cantidad, según sea el grado de facilidad o dificultad para
ubicarlos.
Semicuantitativamente:
Resultado negativo
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
El recipiente debe ser etiquetado, anotando el nombre del paciente, la hora en que se
colecto la fecha, el número de la muestra (si se está haciendo una serie de exámenes) e -
indicar el tipo de examen que se desea, dado que la muestra puede ser empleada para varios
propósitos.
Las heces diarreicas deben examinarse de inmediato, las demás antes de 34 hrs. ó
refrigerarse para su conservación9
Errores
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 1
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Los análisis clínicos son una parte esencial para el diagnóstico, tratamiento,
prevención e investigación de las enfermedades, y por tanto de las ciencias de la salud. Los
laboratorios de análisis clínicos desarrollan funciones específicas como: la toma de
muestras, su identificación, transporte, almacenamiento, proceso analítico y el informe de
resultados. También debe incluir asesoría preanalítica y consultoría postanalítica, de tal
forma que se asegure que la información suministrada por el laboratorio sea clínicamente
útil.
Así pues, se hace cada vez más necesario, cambiar el sistema de gestión y se ha de
introducir el concepto de Gestión de Calidad para que se coordinen adecuadamente todos
los recursos del laboratorio. Aún es más reciente el impulso que se ha dado a los
laboratorios con la mejora continua de la calidad, cuyo propósito es alcanzar la idoneidad
del resultado analítico a través de una revisión continúa de los procedimientos; la
corrección de los problemas cuando se detectan (acciones correctoras) e incluso la
prevención de dichos problemas (acciones preventivas); así como un estudio de la eficacia
de la información generada.
La apuesta por la calidad implica una organización estructurada, con una secuencia
cíclica de decisiones y acciones basadas en una Política de Calidad.
27
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Fundamento
Objetivo
Material
Equipo
Refrigeradores
Centrifugas
Microscopios
Técnica
28
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Resultados
Se realizar un listado de los materiales, reactivos, equipos con los que cuenta el
laboratorio, así como una descripción detallada de los recipientes que se emplearan para
desechar los RPBI, los controles de calidad que se llevaran a cabo en cada práctica.
Bitácora
Bibliografía
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 3
MÉTODOS
PARASITOLÓGICOS
30
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INTRODUCCIÓN
El conjunto de técnicas para llevar a cabo estos exámenes se conocen desde el siglo
pasado, no obstante siguen siendo de las herramientas más adecuadas para diagnosticar las
parasitosis del aparato digestivo. En general, son todas aquellas técnicas en las que se
utiliza la materia fecal para alcanzar su objetivo pueden clasificar según los diversos
aspectos:
1) Cualitativos: Son aquellos que solo nos informan si hay o no formas parasitarias en
el producto estudiado.
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Fundamento
Observaciones
Cantidad y frecuencia:
La cantidad debe de ser de 100 a 200 gr. y la frecuencia de cada 24hrs.
Forma y consistencia:
La forma debe de ser pastosa y de olor característico o fétido y la consistencia blanda,
liquida y sólida.
32
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Color:
El color normal es amarillo claro pero puede mostrarse en café, verde, amarillo obscuro.
Olor:
Este se presenta como característico Suie generis o fétido.
Moco :
La presencia de moco nos indica gastritis, ulcera o amibiasis.
Sangre :
La sangre nos indica hemorragia intestinal por ulceras perforadas intoxicación con
medicamentos o ácidos, hemorroides y en ocasiones amibiasis.
Resultado
En caso que la muestra no sea normal, es decir, contenga información útil para el
diagnóstico (ejemplo: presencia de glóbulos rojos, fibras musculares no digeridas, mucus,
etc.), se debe adicionar al informe del examen parasitológico las características
macroscópicas de las heces.
Color. El color normal del excremento es marrón, aunque varía según la dieta del
individuo o la administración de medicamentos.
Consistencia. Las heces pueden presentar tres consistencias básicas:
Pastosa o heces formadas
Semidiarreica o heces liquidas
Diarreicas o heces semilíquidas o líquidas con presencia de moco y/o sangre
Presencia de objetos o elementos macroscópicos. Pueden estar presentes en la matéria
fecal diversos elementos, tales como: sangre, moco, restos de tejido, células
epiteliales, alimentos no digeridos, etc. Podemos observar adultos de helmintos.
B) Examen microscópico
Fundamento
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Parásitos:
Estos pueden ser cestodos, nematodos y protozoarios, Dibujar y describir detalladamente
las formas evolutivas de los parásitos encontrados en el examen microscópico.
Restos alimenticios:
Estas son fibras de carne residuos de grasas y restos vegetales.
Eritrocitos :
Estos se deben a ulceras y hemorragias en los intestinos.
Bacterias :
Estas por lo regular son Gram negativas y Gram positivas
Resultado
Examen Directo
De flotación con solución de sacarosa
Método de la salmuera de Willis
De concentración por centrifugación flotación (Faust y Charles)
De concentración por sedimentación con centrifugación (Ritchie)
Método de sedimentación simple en copas
De concentración por sedimentación de muestras preservadas con MIF
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Amiba en fresco
Método de Graham
Examen de contenido duodenal
Método de concentración con el dispositivo de Baerman
Tamizado de heces
Cultivo de Harada Mori
Los parásitos tisulares son los que habitan en tejidos y cavitaríos viven en cavidades
del organismo como: intestino, vagina, boca, vasos sanguíneos. Los parásitos tisulares dada
sus múltiples ubicaciones y migraciones por los órganos y tejidos del cuerpo, pueden
afectar, según la especie, invadiendo y destruyendo las células (citolisis) como en el caso
de Trypanosoma cruzi, o por la acción tóxica y/o enzimática sobre los tejidos (histólisis.)
los exámenes para el diagnóstico pueden ser directos e indirectos. 28
35
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 4
METODOS
COPROPARASITOSCOPICOS
CUALITATIVOS
36
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INTRODUCCIÓN
Como ya se menciono los métodos cualitativos son aquellos que nos informan si
hay o no formas parasitarias en la muestra estudiada. Dentro de estos métodos se emplean
procedimientos que favorecen que los trofozoítos, quistes, ooquistes, larvas y huevos,
puedan concentrarse por diversas formas, lo cual permite corroborar el hallazgo del método
directo y conocer la intensidad del enteroparasitismo.
Los métodos de concentración, que se realizan cuando los parásitos son escasos o no
se encuentran en las preparaciones húmedas. Pueden aplicarse para huevos y larvas de
helmintos y quistes de protozoarios. Las técnicas de concentración se dividen en métodos
de flotación y de sedimentación.1, 3
Se basa en la gravidez que presentan todas las formas parasitarias para sedimentar
espontáneamente en un medio menos denso y adecuado como la solución fisiológica. Para
las técnicas de sedimentación las soluciones deben permitir que dichos elementos se reúnan
en el fondo del tubo, en este método es posible la detección de quistes, trofozoítos de
protozoarios, huevos y larvas de helmintos.
Para las técnicas de flotación las soluciones deben tener densidad mayor que los
huevos, larvas quistes, así estos flotaran en la superficie de la solución.
37
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 2
Introducción
El examen CPS directo en fresco se hace en dos variantes. En una de ellas se utiliza
la solución salina isotónica, y se recomienda para todos aquellos casos en que se desea
investigar trofozoitos de protozoos como los de, Entamoeba histolytica, o larvas de
Strongyloides stercoralis. No obstante se pueden identificar también otras formas
parasitarias, aunque se requiere cierta experiencia. En la otra se usa solución yodo-
yodurada (lugol).esta es una excelente técnica para identificar cualquier forma de parásitos
intestinales, siempre y cuando se haga una buena homogenización de la materia fecal antes
de tomar la muestra.3
Objetivo
Realizar el método directo en fresco con solución salina y lugol para observar la
presencia de parásitos intestinales.
Fundamento
Material biológico
Equipo
Microscopio compuesto
Material
Porta objetos
Cubre objetos
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Papel seda
Aplicadores de madera
Toallas de papel
Mantel individual de papel
Reactivos
Técnica
1. Colocar en un porta objetos, separadamente una gota de lugol y una de solución salina.
2. Con el aplicador de madera, tomar una pequeña porción de la muestra (1-4 mg) y
mezclar con la solución salina.
3. Con el mismo aplicador, retirar las fibras y otros fragmentos gruesos.
4. Colocar el cubre objetos.
5. Realizar lo mismo en la gota de lugol
6. Observar al microscopio a 10x y 40x.
Observaciones
Reporte
Protozoarios:
Helmintos:
39
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Limites de reporte
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
40
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
1. Rodríguez Pérez Elba, Manual Ilustrado de Parasitología Médica, Edit. Cuellar, México
D.F. 1998
2. De Haro Irene, Salazar Paz María, Diagnóstico Morfológico de las Parasitosis, Edit.
Méndez Editores México D.F.1995
3. Romero Cabello Raúl, Microbiología y Parasitología Humana, Bases Etiológicas de las
Enfermedades infecciosas, Edit. Panamericana, México D.F. 1993
4. http://www.cecyt15.ipn.mx/polilibros/parasit/documentos/programa.htm
41
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 3
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
Equipo
Microscopio compuesto
Material biológico
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material
Portaobjetos
Cubreobjetos
Aplicadores de madera
Mantel individual de papel
Reactivos
Técnica
Observaciones
Dibujar los parásitos observados durante esta práctica individual o grupal, así como
las preparaciones permanentes mostradas por el profesor, en particular Balantidium coli
Limites de reporte
43
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 4
Amiba en fresco
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Una de las protozoosis intestinales con las que se enfrenta el médico con cierta
frecuencia es la amibiasis. Desde el punto de vista clínico esta parasitosis es similar a otras
entidades por lo que es muy importante recurrir a diferentes exámenes de laboratorio, que
permitan poner en evidencia al agente etiológico que es E. histolytica. Ahora bien, es
relativamente fácil la búsqueda de trofozoítos y quistes de este protozoo, en la materia
fecal. Los trofozoítos miden de 10 a 65 micrómetros de diámetro. En su citoplasma se
puede diferenciar el ectoplasma hialino hacia la periferia, así como un endoplasma
granuloso con aspecto de vidrio molido. Su núcleo, localizado hacia el centro muestra un
endosoma central, con gránulos de cromatina pequeños adosados a la membrana nuclear.
Los trofozoítos poseen movimiento activo, resultante de la formación de seudópodos
(prolongaciones digitiformes de endoplasma) Los quistes de E. histolytica miden de 5 a 20
micrómetros con una forma ovoide o esférica dada por su pared quística. En los quistes
maduros se pueden observar cuatro núcleos con cariosoma central y cromatina fina
periférica.20, 5, 7,2
Recomendaciones
Cuando se trata de lactantes, no es conveniente obtener la muestra del pañal, por que
con frecuencia ya se habrán destruido los trofozoítos. Se puede realizar una toma directa en
la cual se introducen una cucharilla rectal o hisopo en el recto del lactante (aprox. 5 cm), se
hará girar suavemente para obtener la muestra de materia fecal, se saca y se deposita en un
tubo de ensaye que contenga solución salina (el volumen deberá ser suficiente para cubrir la
muestra recolectada). Luego de realizar la toma directa de la muestra esta se centrífuga
durante 5 min. a 1000 r.p.m. Posteriormente se decanta el sobrenadante y observar el
sedimento con el objetivo de 10x y 40x. En caso de que el sobrenadante presente mucha
turbidez, se puede mezclar para homogenizar y tomar una gota del sobrenadante para la
observación microscópica.
Objetivo
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Fundamento
Material biológico
Material
Equipo
Microscopio compuesto
Reactivos:
Técnica
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Limites de reporte
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
48
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 5
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
Material biológico
Material
Puente de vidrio.
Cubreobjetos
Portaobjetos.
Aplicadores de madera.
Mechero de Bunsen.
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Equipo
Técnica
Observaciones
Forma de reportar
Resultado
Polimorfonucleares ________ %
Mononucleares ___________ %
50
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
51
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 6
Introducción
Objetivo
Fundamento
Material Biológico
Reactivos
Material
Aplicadores de madera
Portaobjetos
Puentes de tinción
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Equipo
Microscopios
Técnica
Interpretación de la prueba: los parásitos ácido alcohol resistente se tiñen de color rojo.
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Examen microscópico:
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
1- ¿Habías realizado un frotis con copro? que sentiste?
2- ¿Qué dificultades se te presentaron al realizar esta práctica?
3- ¿Cómo las resolviste?
4- ¿En qué otros casos utilizas heces fecales para un frotis?
5- ¿Realizaste alguna modificación a este método?
Conclusión
Bibliografía
1. Haro Arteaga I., Salazar Schettino P.,Cabrera Bravo M., Diagnóstico Morfológico
de las parasitosis. Méndez editores. 1995. México D. F.
54
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 7
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
El diagnóstico clínico de esta protozoosis no es fácil debido entre otras causas a que
el agente etiológico, Toxoplasma gondii, es el parásito más diseminado en el mundo. Esto
trae como consecuencia que la toxoplasmosis pueda coexistir con cualquier otra
enfermedad, sin una relación causa-efecto entre esta parasitosis y la sintomatología del
paciente. Resulta muy difícil y con frecuencia imposible, establecer el diagnóstico sin la
ayuda del laboratorio y aun así en muchas ocasiones, tampoco se logra.
Los métodos de laboratorio pueden ser directos e indirectos. Los primeros ayudan a
demostrar la presencia del parásito y los segundos a detectar anticuerpos específicos.
Métodos directos
Métodos indirectos
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Objetivo
Fundamento
Este método se basa en una combinación de materia fecal con solución salina, que
por considerarse el medio más eficaz tiene la ventaja de revelar al parasito en cualquier fase
de su desarrollo y a la vez puede conservar en cortos periodos la celularidad de este
protozoario.
Material biológico
Material
Portaobjetos
Cubreobjetos
Aplicadores de madera
Reactivos
Equipo
Microscopio compuesto
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Técnica
1.- Diluir 1 mg. de materia fecal con una gota de solución salina, haciendo una mezcla
homogénea.
2.- Hacer lo mismo en otro portaobjetos con una gota de lugol.
3.- Colocar un cubreobjetos.
4.- Observar con objetivos 10 x y 40 x.
Observaciones
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Examen microscópico:
57
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
1. ¿Cuáles fueron los obstáculos que se te presentaron para realizar esta práctica?
2. ¿Por qué necesitaste de heces de gato?
3. ¿Cómo fue tu participación?
4. ¿Qué paso con los resultados?
5. ¿Que otros métodos se emplean para hallar este parasito?
Conclusión
Bibliografía
58
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 5
59
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INTRODUCCIÓN
Los exámenes parasitoscopicos de cavidades, son los que requieren cierto manejo
para la obtención de la muestra, como es el espejo vaginal para la toma de muestra de la
secreción vaginal o el masaje prostático para el uretral. 1,3
Frotis de sangre
Gota gruesa
Este método está indicado sobre todo para el diagnostico de paludismo, pues la clave de
una gota gruesa bien hecha esta en la hemólisis completa de los glóbulos rojos para que
aparezcan los parásitos desnudos. Es una técnica de concentración para la búsqueda de
parásitos sanguíneos que se encuentran en baja proporción. Se fundamenta en que al
laquear los glóbulos rojos pierden toda la hemoglobina, lo que hace que los eritrocitos que
están acumulados se vean como fantasmas y no impiden la observación de los parásitos, lo
que aumenta las posibilidades de observarlos es precisamente la cantidad de sangre que se
utiliza, que es mayor que para el frotis.
60
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 8 A
Objetivo
Fundamento
Equipo
Microscopio compuesto
Material biológico
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Materiales
Reactivos
Colorante de Giemsa
Solución madre de Giemsa
Alcohol metílico absoluto libre de acetona
Colorante de Wright.
Buffer de fosfatos
Hipoclorito de sodio
Jabón
Técnica
Tinción de Wright
1. Se coloca el frotis seco, sin fijar, en un puente de varillas de vidrio para tinción.
2. Se pone el colorante hasta cubrir la preparación.
3. Se deja actuar el colorante de 1 a 5 minutos.
4. Se le agrega la misma cantidad que se uso de colorante, de un buffer de fosfatos de
pH 7, se deja actuar de 1a5 min. Se debe observar una película metálica.
5. Se lava suavemente con agua de la llave.
6. Se deja secar y se observa en objetivo de inmersión.
62
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
NOTA: Si la tinción queda muy pálida, se dejará actuar 1 o 2 minutos más el colorante.
Si la tinción queda muy colorida, se decolorará con unas gotas de metanol, extendiéndolo
delicadamente hasta que el frotis adquiera un color azul rosado.
Tinción Giemsa
Método clásico de tinción para parásitos tisulares y hemáticos, también es útil para
flagelados intestinales.
Observaciones
Limites de reporte
63
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Nombre del paciente:
_______________________________________________________
Sexo: ______________Edad:___________Localidad:____________________________
Método empleado: ___________________________________
Fecha de recepción de la muestra_______________
Examen microscópico:
Bitácora
1. ¿Qué tipo de muestra se empleo en este método y porque?
2. ¿Leíste la práctica antes de realizarla?
3. ¿Se presentaron dificultades durante la ejecución?
4. ¿Qué actividades te permitieron alcanzar el objetivo de la práctica?
5. ¿Cómo fue tu desempeño?
Conclusión
Bibliografía
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 8 B
Introducción
Fundamento
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Objetivo
Reactivos
Almacenamiento
Este ensayo rápido, por etapas, Bio-Chagas puede guardarse a temperatura ambiente
de entre 8° y 30°C en su bolsa sellada original. NO CONGELE EL EQUIPO. La
estabilidad de este equipo de ensayo rápido Bio-Chagas es de 24 meses en las condiciones
de almacenamiento mencionadas.
Material
Pipetas desechables.
Instructivo.
Precauciones generales
Este ensayo está diseñado sólo para Diagnósticos In Vitro. No pipetear el material
con la boca. No fumar, comer ó beber en zonas donde se manipularán las muestras ó los
reactivos del equipo.
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[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Tratar todos los materiales utilizados durante el ensayo como si fueran infecciosos.
Pasar por el autoclave durante 1 hora a 121.5°C todos los materiales. Agregar hipoclorito
de sodio al desecho y los materiales de desecho, con el fin de alcanzar una concentración
final del 1%. No utilizar el equipo después de que se haya cumplido la fecha de caducidad
que aparece en la etiqueta del paquete.
Toma de muestra
El ensayo Bio-Chagas puede realizarse con sangre, suero ó plasma. Se sugiere llevar
a cabo la prueba inmediatamente después de haber realizado la toma de muestra. En caso
contrario, almacene hasta por 3 días a temperatura de 2° C- 8° C ó congele a –20° C para
almacenajes en períodos mayores a 3 días. En caso de transporte de muestra, se deberá
llevar a cabo bajo normatividades internacionales de transporte de agentes etiológicos.
Técnica
67
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Control de calidad
Limitaciones
Observaciones
68
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Sexo: _______________Edad:___________Localidad:____________________________
Interpretación de la prueba:
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
69
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRÁCTICA No. 9
Identificación de Plasmodium
Técnica de Gota gruesa y Frotis teñido
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
Material biológico
70
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material
Puente de vidrio
Caja petri
Lancetas desechables
Torundas con alcohol
Porta objetos
Reactivos
Equipo
Microscopio compuesto
Técnica
Frotis sanguíneo
71
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Gota Gruesa
1. Tomar una torunda con alcohol y limpiar la yema del dedo pulgar o lóbulo de la
oreja.
2. Puncionar con una lanceta desechable.
3. Se procede al mismo tiempo para hacer el frotis y la gota gruesa, en el mismo
portaobjetos en un extremo la gota gruesa y el resto el frotis.
4. Colocar una gota grande o dos gotas de regular tamaño en uno de los extremos del
portaobjetos, con el ángulo de otro se dan giros en la gota de tal manera que se
desfibrine la sangre y con el mismo ángulo se hace un pequeño extendido de 5 x 5
mm o 1cm2.
5. Dejar secar y en seguida se coloca en agua de la llave para laquear la sangre,
cuando la gota se observa como una película blanquecina, se procede a dejarla secar
nuevamente.
6. Una vez seca la gota gruesa, se fija con alcohol metílico absoluto durante dos
minutos, desechando el sobrenadante.
7. Dejar secar por evaporación
8. Cubrir la gota gruesa con colorante de Giemsa o Wright durante 10 min.
9. Lavar con agua corriente procurando que no le llegue directamente el chorro del
agua, para evitar que se despegue.
10. Escurrir, dejar secar y observar al microscopio con objetivo 40x e inmersión.
Observaciones
Limites de reporte
72
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Sexo: _____________Edad:___________Localidad:_____________________________
Examen microscópico:
Bitácora
1. ¿Qué tipo de muestra manejaste para esta metodología?
2. Es igual sangre venosa que capilar?
3. ¿Qué grado de dificultad presento la práctica?
4. ¿Por qué es importante esta determinación?
5. ¿Cuál es la finalidad de observar laminillas de estos parásitos?
Conclusión
Bibliografía
73
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 10
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
Equipo
Centrifuga
Microscopio compuesto
Material biológico
74
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material
Tubos de ensaye
Tapón de hule.
Hisopos estériles
Espejo vaginal
Recipiente de plástico limpio
Pipeta Pasteur
Portaobjetos
Cubreobjetos
Reactivos
Técnica
1. Del tubo de ensayo que contiene la muestra de exudado vaginal, orina o exudado
uretral centrifugada, se toma con un aplicador o con un asa bacteriológica
aproximadamente lo de tres gotas.
2. Se colocan sobre un portaobjetos.
3. Se cubre con un cubreobjetos y se observa al microscopio en 10x y 40x.
Limites de reporte
75
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Eamen microscópico:
Bitácora
76
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Conclusión
Bibliografía
77
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 6
METODOS
COPROPARASITOSCOPICOS DE
CONCENTRACION
78
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 11
Método de Faust
CPS de Concentración por Centrifugación y Flotación
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
Equipo
Microscopio compuesto
Centrífuga
79
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material biológico
Material
Reactivos
Técnica
80
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Limites de reporte
Reporte
Protozoarios:
Helmintos:
81
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Sexo: ______________Edad:___________Localidad:____________________________
Examen macroscópico:
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
Bitácora
82
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Conclusión
Bibliografía
1. Tay Lara, Velazco Gutiérrez, Parasitología Médica, Edit. Méndez Editores, México
D.F. 1999.
2. Tood - Sanford - Davidsohn. Diagnóstico y Tratamiento Clínico por el Laboratorio.
Edit. Salvat. España, 1984.
3. Faust, E. Parasitología Clínica, Edit. Salvat Mexicana, México D.F. 1998
4. De Haro, A. L Salazar, S. P. M. cabrera, B. M. Diagnóstico Morfológico de las
Parasitosis. Méndez editores, S. A. de C. V. México, 1995.
5. Rodríguez Pérez Elba, Manual Ilustrado de Parasitología Médica, Edit. Cuellar,
México D.F. 1998
83
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No.12
Método de Ritchie
CPS de Concentración por Centrifugación y Sedimentación
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
El empleo de éter, permite que las formas parasitas se separen de las grasas por
disolución de las mismas, y con el formol se fijan y conservan. Haciéndose la
concentración por centrifugación sucesiva Esto debido a que a veces las formas
parasitarias son un poco más pesadas y no flotan, por lo tanto en el sedimento las podemos
localizar.
Equipo
Microscopio compuesto
Centrifuga
Material biológico
84
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material
Tubos de ensaye
Porta objetos
Cubre objetos
Pipeta Pasteur tallo corto
Bulbo de goma
Pizeta
Densímetro
Papel seda
Aplicadores de madera
Gradilla metálica
Embudo tallo corto
Gasa o manta de cielo
Toallas de papel
Mantel individual de papel
Reactivos
Técnica
85
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Limites de reporte
86
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Reporte
Protozoarios:
Helmintos:
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Examen macroscópico:
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
87
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
88
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRÁCTICA No. 13
Método de Graham
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Recomendaciones
89
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Objetivo
Fundamento
Para esta identificación se utiliza el verde de malaquita que actúa como colorante de
contraste porque permite la diferenciación morfológica del citoplasma, actuando a su vez
como aclarador
Material biológico
Material
Portaobjetos
Cinta de celulosa transparente adhesiva de 12 cm. de ancho o diurex.
Abatelenguas
Reactivos
Verde de malaquita 5 %
Equipo
Microscopio
Técnica
90
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Limites de reporte
91
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Sexo: ____________Edad:___________Localidad:_____________________________
Examen microscópico:
Bitácora
Bibliografía
92
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Práctica No. 14
Método de Baermann
(Concentración de larvas rhabditoides y filariformes)
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Utilizar una técnica por medio del sistema conocido como de Baerman con la cual
se pueda demostrar cómo se infecta el hombre y los animales con larvas rhabditoides y
filariformes que se encuentran en el suelo.
Fundamento
Material biológico
Material
Cubreobjetos
Portaobjetos
Soporte universal
Pinzas para ropa
Abatelenguas o aplicadores de madera
Gradilla metálica
Embudo tallo corto
Un trozo de manguera de látex
Tubo de ensaye de 13 x 100
Gasa o manta de cielo
Toallas de papel
93
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Equipo
Microscopio compuesto
Centrífuga
Aparato de Baerman (ver sistema)
Reactivos
Técnica
94
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
95
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Limites de reporte
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Examen microscópico:
96
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
97
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CAPITULO 7
METODOS
COPROPARASITOSCOPICOS
CUANTITATIVOS
98
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
INTRODUCCIÓN
Una aplicación más del CPS directo en fresco es que se puede utilizar para informes
cuantitativos, siempre y cuando se estandarice la cantidad de materia fecal necesaria para
efectuar la técnica, y mediante una regla de tres simple se obtiene el número de huevos por
gramos de heces que contiene la muestra. Por lo regular, la cantidad necesaria para aplicar
un método como este es de 2 a 3 mg. de materia fecal para un cubre objetos.
Los Resultados se reportan como: número de huevos por frotis de heces o bien
multiplicar este resultado por 500 y multiplicar por 500 e informar como número de
huevos/gramo de heces.1, 3,22
99
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRÁCTICA No. 15
TIEMPO DE PRÁCTICA: 2 H
Introducción
Objetivo
Realizar una técnica cuantitativa por dilución que nos permita determinar
específicamente helmintosis masiva, que se presentan con manifestaciones severas.
Fundamento
Material Biológico
100
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material
Reactivos
Equipo
Microscopio compuesto
Técnica
Recomendaciones
101
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Limites de reporte
Forma de reportar
Por ejemplo, si la materia fecal es pastosa y se encontraron en todos los campos 4 huevos
de Uncinaria
4 x 200 = 800
102
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Sexo: _____________Edad:___________Localidad:______________________________
Examen macroscópico:
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
Bitácora
103
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Conclusión
Bibliografía
104
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No. 16
Examen coprológico
Tiempo de práctica. 2 H
Introducción
Objetivo
Fundamento
Toma de muestra
Los pacientes que no han sido instruidos previamente en ocasiones muestran una
ingenuidad considerable en la toma de la muestra de heces, pero unas simples indicaciones
bastan para que las muestras recogidas sean satisfactorias. Un orinal bien lavado es
conveniente para recoger la muestra. En caso de carecer de el, puede servir un tarro de
vidrio de tamaño adecuado y cuidadosamente limpio. Ha de advertirse a los pacientes que
no deben orinar en el mismo recipiente por que pueden contaminar la muestra. La cantidad
de la muestra debe ser del tamaño de una nuez, si son liquidas aproximadamente 10ml. Para
trasladar las muestras de heces al recipiente de transporte se utiliza un abatelenguas. El
material de transporte de preferencia debe ser un tarro o frasco de boca ancha con tapón de
rosca para evitar el olor y facilitar al abrirlo. Debe recomendarse a los pacientes que no
contaminen la parte exterior del recipiente, ni lo llenen demasiado, ya que un recipiente
excesivamente lleno puede dar lugar a una liberación explosiva del contenido debido al gas
producido.
Material biológico
106
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Material
Equipo
Microscopio compuesto
Reactivos
Reactivo de Benedict
Acido acético concentrado
Acido acético al 30%
Alcohol al 96°
Lugol
Éter dietilico
Acido Clorhídrico 2N
Ferrocianuro de potasio al 0.25%
Agua oxigenada al 3%
Jabón medicinal al 5%
Bencidina pura
Reactivo de Saathoff
Reactivo de Bencina
Reactivo de Lorish
Sudan III
107
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Técnica
Caracteres organolépticos
d) Olor: El olor normal fecal es Sui-Generis muy particular debido a ciertos productos
aromáticos originados en el intestino por acción de microorganismos de
fermentación o de putrefacción que actúan sobre hidratos de carbono y sobre
proteínas, el olor se puede deber al indol o escatol, fenol, ácidos grasos volátiles,
hidrógeno saturado, metano, bióxido de carbono, péptidos, amoniaco, aminoácidos,
etc. La deposición de los niños de pecho tiene escaso olor; el meconio es
prácticamente inodoro. La deposición de grandes cantidades de excremento gris,
esponjoso de olor desagradable y que flota en el agua es característico de la
esteatorrea.
108
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Examen macroscópico
Examen microscópico
e) Ácidos grasos: Adoptan formas de agujas o cristales muy finos, pero a veces se
muestran con aspecto similar al de las grasas neutras. En este caso una gota de
suspensión fecal se le agrega una solución alcohólica de Sudan III y se observa al
microscopio. Si quedan pocas gotas teñidas de rojo por el sudan III es índice de
que hay predominio de ácidos grasos que desaparecen al disolverse en alcohol de
la solución colorante, se admite que normalmente debe haber dos a tres gotas de
grasa por campo microscópico. Para diferenciar microscópicamente las grasas
neutras de los ácidos grasos y los jabones se utiliza el reactivo Lorish, haciendo un
preparado con una gota de suspensión fecal y una gota de reactivo.
109
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
La observación microscópica revela que las grasas se tiñen de color rosa, los
ácidos grasos de color azul y los jabones de color gris azulado.
Examen químico
a) pH: Para el pH se realiza con papel tornasol o papel indicador de pH. Por lo general
las heces son neutras o a veces ligeramente acidas o alcalinas. El pH varía de 6.9-7.2.
al tornasol las heces se manifiestan neutras o algo alcalinas. Según Goiffon el pH es
producido por el acido fosfórico provenientes de alimentos y secreciones, el
carbónico originado en los tejidos. También ejercen su influencia los ácidos grasos de
bajo peso molecular, volátiles o no que se originan en el intestino por la flora
sacarolitica o de fermentación y los ácidos grasos de alto peso molecular de los
alimentos, sobre todo cuando hay trastornos de digestión de las grasas o falta de
absorción.
110
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
La reacción es similar a las que catalizan las peroxidasas verdaderas pero las pruebas
se vuelven específicas hirviendo las materias fecales lo que destruyen las peroxidasas
verdaderas, dejando solamente los compuestos de heme que son termoestables.
1. Hacer una dilución de materia fecal con un volumen de heces por dos volúmenes de
agua, mezclar vigorosamente.
2. Transferir 30 gotas a un tubo limpio agregarle 5ml del reactivo
3. Colocar el tubo en un baño María hirviendo durante 5 min. o calentar con llama
hasta su ebullición durante 1 o 2 min. y dejar enfriar.
4. Leer inmediatamente en caso positivo parece un color que va desde el amarillo
hasta el naranja e incluso rojo ladrillo. Se reporta en cruces.
111
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Interpretación
Azul- negativo
Azul verdoso- trazas
Verde- positivo (+)
Amarillo a verde (++)
Amarillo- anaranjado (+++)
Amarillo- rojo ladrillo (++++)
Aun cuando los resultados sean negativos, ello no significa la ausencia de enfermedades
coló rectales, porque no todos los pólipos sangran continuamente. Por esa razón, el
ESOH debe hacerse en combinación con otro examen exploratorio más agresivo tal
como una sigmoidoscopía, una colonoscopía o un doble enema de bario.
112
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Valores de referencia
pH: 6.9-7.2
Color: marrón
Olor: Sui Generis
Consistencia: compacta
Sangre Oculta: negativo
Azucares Reductores: negativo
Restos Alimenticios: escasos elementos
Fibras Musculares: moderadas
Tejido Conjuntiva: negativo
Flora Iodofila: negativa
Moco: negativo
Cristales: negativo
Leucocitos: escasos
Observaciones
Resultado
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Examen macroscópico
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
113
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Examen químico
pH:
Azucares reductores
Examen microscópico
Restos alimenticios
Fibras musculares
Tejido conjuntivo
Flora iodofilia
Moco
Cristales
Leucocitos
Parásitos
Fecha de entrega___________________________Responsable_____________________
Bitácora
Conclusión
Bibliografía
114
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Practica No 17
Introducción
Los principales ectoparásitos que pueden afectar al hombre y animales domésticos; son
las pulgas, garrapatas, los piojos, ácaros del oído y los productores de sarna.
Objetivo
Material biológico
Material
Portaobjetos
Cubreobjetos
Etiquetas
Equipo
Microscopios
Técnica
115
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Observaciones
Dibujar las especies presentadas en las laminillas.
Resultados
Conclusión
Bibliografía
2.- Maguiña-Vargas, Ciro, Osores, Fernando, Farías, Henry, Hinojosa, Juan C., Gutiérrez,
Raúl, Henríquez, César, Ugarte, César, Alcorta, Trilce, Torrejón, David. Enfermedades por
artrópodos: Ectoparásitos y loxoscelismoActa Médica Peruana, XXII, 2005
116
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
PRACTICA No 18
Introducción
Fundamento
117
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Objetivo
Equipo
Microscopio compuesto
Centrífugas
Material biológico
Material
Tubos de ensaye
Portaobjetos
Cubreobjetos
Pipetas Pasteur tallo corto
Bulbo de goma
Pizeta
Etiquetas
Copropack
Aplicadores de madera
Gradilla metálica
Tapón de hule # 000
Embudo tallo corto
Gasa
Mantel individual de papel
118
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Reactivos
Hipoclorito de sodio
Agua destilada
Solución salina isotónica
Solución de ZnS04
Lugol parasitológico
Éter sulfúrico
Solución de formaldehído
Jabón
Trabajo práctico:
Reporte
Protozoarios:
119
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Helmintos:
Resultados
Universidad Veracruzana
Facultad de Química Farmacéutica Biológica
Laboratorio de Parasitología
Sexo:__________________Edad:___________Localidad:________________________
Examen macroscópico:
Olor:
Color:
Aspecto:
Consistencia:
Restos de alimentos y parásitos:
Examen microscópico:
Vo.Bo. __________________
Bitácora
120
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Conclusión
Bibliografía
1. Tay Lara, Velasco Gutiérrez, Parasitología Médica, Edit. Méndez Editores, México
D.F. 1999.
2. De Haro Irene, Salazar Paz María, Diagnóstico Morfológico de las Parasitosis,
Edit. Méndez Editores México D.F.1995
3. Rodríguez Pérez Elba, Manual Ilustrado de Parasitología Médica, Edit. Cuellar,
México D.F. 1998
121
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
CONCLUSIÓN
Es necesario que este trabajo se enriquezca, con nuevas metodologías que incluyan
los avances que existen en esta área y que pueden resultar más ventajosos para la
búsqueda de parásitos que causan enfermedades en el hombre; se sugiere que en otra
investigación se profundice sobre la compilación de técnicas como las de cultivo,
antígenos parasitarios y moleculares para el estudio de parásitos y sobre la factibilidad de
su implementación en el laboratorio de Biomédicas de la Facultad de Q.F.B.
122
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
BIBLIOGRAFÍA
123
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
124
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXOS
125
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO A
126
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
127
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
128
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO B
129
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
130
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
131
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ALGORITMO B4
132
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO C
133
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
134
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO D
135
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
136
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
137
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
138
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO E
139
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
140
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
141
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
Anexo A, B, C, D y E, María Beltrán Fabián Estrada, Manual de procedimientos de laboratorio para el diagnóstico de los
parásitos intestinales del hombre, Instituto Nacional de Salud, Lima Perú 2003
142
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO F
COLORANTE DE WRIGHT
LUGOL PARASITOLOGICO
Solución madre
Yoduro de potasio 10 g
Yodo metálico (cristal) 0.5 gr
Agua destilada 100 ml
Formaldehído 25 ml
Glicerol 0.5 ml
Tintura de merthiolate no.99 lilly (1:1000) 200 ml
Agua destilada 250 ml
143
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
REACTIVO DE FAUST
REACTIVO DE CHARLES I
REACTIVO DE CHARLES II
Mezclar el ácido cítrico con el Formol y el agua, homogeneizar. Guardarlo en frascos con
tapón de hule.
SOLUCIÓN DE FENOL AL 5%
Disolver el fenol en un poco de agua, aforar a 100 ml. Guardar en un frasco ámbar. El ácido
fénico es corrosivo.
Formol 10 ml
Agua destilada 90 ml
144
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
REACTIVO DE SAATHOFF
REACTIVO DE GUAYACO
Se prepara antes del uso. En un tubo de ensayo se colocan 5 ml. de peroxido de hidrogeno
al 3% y algunas gotas de una solución alcohólica de resina de guayaco. La solución es
ligeramente opalescente y no debe volverse azul. La solución alcohólica de Guayaco debe
prepararse cada vez dejando caer una pequeña cantidad de resina en polvo en unos ml.. de
alcohol etílico al 96° y agitando.
REACTIVO DE BENCIDINA
REACTIVO DE LORISH
REACTIVO DE BENEDICT
145
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
ANEXO G
Los lugares públicos, sociales o privados, fijos o móviles, que estén relacionados con servicios de salud tales
como hospitales o centros de salud que presten servicios de atención médica ya sea ambulatoria o para
internamiento de seres humanos y utilización de animales de bioterio, y prestadores de servicios, deben de
cumplir con las siguientes fases de manejo, según el caso:
1. Identificación y envasado
En las áreas de generación de RPBI’s, se deberán separar y envasar, de acuerdo con sus características
físicas y biológicas infecciosas, considerando lo señalado en la siguiente tabla:
Durante el envasado, los RPBI’s no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o
peligrosos, e identificado con el símbolo universal de riesgo biológico y la leyenda “RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLÓGICO-INFECCIOSOS”, llenar las bolsas a un 80 % de su capacidad, y cerrarlas antes de ser
transportadas al sitio de almacenamiento temporal y no podrán ser abiertas o vaciadas. Las bolsas deben
cumplir con los parámetros técnicos establecidos en la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002. Protección
ambiental. Salud ambiental-Residuos peligrosos biológico-infecciosos- Clasificación y especificaciones de
manejo.
Para los residuos peligrosos punzocortantes y residuos peligrosos líquidos se debe utilizar recipientes rígidos,
con las características técnicas de composición, diseño, ensamble y cierre establecidos en la NOM-087-
SEMARNAT-SSA1-2002, destructibles por métodos físicos, e identificados con la leyenda "RESIDUOS
PELIGROSOS PUNZOCORTANTES BIOLOGICO-INFECCIOSOS" y marcados con el símbolo universal de
146
[MANUAL DE PARASITOLOGÍA] FACULTAD QFB
riesgo biológico. Los recipientes se llenarán hasta el 80% de su capacidad, asegurando de no abrir o vaciar
éstos..
2. Almacenamiento
Destinar un área exclusiva para el almacenamiento temporal de los RPBI’s, una vez envasados, almacenar en
contenedores metálicos o de plástico con tapa e identificar con rótulos que contengan el símbolo universal de
riesgo biológico, con la leyenda "RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS".
Almacenar temporalmente los RPBI’s, conforme al nivel del establecimiento generador, como sigue:
Los residuos patológicos, humanos o de animales (que no estén en formol) se deben conservar a una
temperatura no mayor de 4°C, en las áreas de patología, o en almacenes temporales con sistemas que
puedan conservar esa temperatura.
a) Estar separada de las áreas de pacientes, almacén de medicamentos y materiales para la atención de los
mismos, cocinas, comedores, instalaciones sanitarias, sitios de reunión, áreas de esparcimiento, oficinas,
talleres y lavanderías.
b) Estar techada, ser de fácil acceso, para la recolección y transporte, sin riesgos de inundación e ingreso de
animales.
c) Contar con señalamientos y letreros que identifiquen la peligrosidad de los mismos, en lugares y formas
visibles, únicamente podrá acceder el personal responsable de estas actividades.
d) Su diseño, construcción y ubicación debe cumplir con las disposiciones establecidas en la NOM-087-
SEMARNAT-SSA1-2002
e) En caso de no contar con espacios disponibles para construir un almacenamiento temporal, utilizar
contenedores plásticos o metálicos, y almacenarlos conforme a las disposiciones señaladas en los incisos
antes referidos.
Los RPBI’s, podrán ser almacenados en centros de acopio, autorizados por la SEMARNAT, mismos que
deberán contar con sistemas de refrigeración para mantenerlos a una temperatura máxima de 4°C . El tiempo
de estancia de los RPBI’s en un centro de acopio no podrá ser mayor a treinta días.
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Recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado y etiquetado o rotulado.
No compactar los RPBI‘s.
Lavar y desinfectar los contenedores utilizados, después de cada ciclo de recolección.
Los vehículos deben cumplir con las disposiciones establecidas en la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-
2002 y contar con al autorización de la SEMARNAT
No mezclar los RPBI’s sin tratamiento con ningún otro tipo de residuos municipales o de origen industrial.
4. Tratamiento
Los RPBI’s deben ser tratados por métodos físicos o químicos garantizando la eliminación de
microorganismos patógenos y quedar irreconocibles para su disposición final en los sitios
autorizados.
La operación de sistemas de tratamiento requieren autorización previa de la SEMARNAT.
Los residuos patológicos serán incinerados o inhumados. En caso de ser inhumados debe realizarse
en sitios autorizados por la SSA.
5. Disposición final
Los RPBI’s tratados e irreconocibles, podrán disponerse como residuos no peligrosos en sitios autorizados
por las autoridades competentes.
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