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    Caracterizacion Del Compuesto Tris (Oxalato) Ferrato III Potasio

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    Javier Mhendhoza
    Este documento describe la caracterización del compuesto tris(oxalato) ferrato (III) de potasio realizada mediante análisis de UV-visible, FTIR, termogravimétrica, fotoreducción y punto de fusión. Los resultados de las pruebas confirmaron la estructura propuesta del complejo, incluida la detección de picos FTIR correspondientes a los enlaces esperados y la pérdida de peso térmico consistente con las moléculas de agua de hidratación. El punto de fusión experimental también coincidió con

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    Caracterizacion Del Compuesto Tris (Oxalato) Ferrato III Potasio

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    Este documento describe la caracterización del compuesto tris(oxalato) ferrato (III) de potasio realizada mediante análisis de UV-visible, FTIR, termogravimétrica, fotoreducción y punto de fusión. Los resultados de las pruebas confirmaron la estructura propuesta del complejo, incluida la detección de picos FTIR correspondientes a los enlaces esperados y la pérdida de peso térmico consistente con las moléculas de agua de hidratación. El punto de fusión experimental también coincidió con

    Descripción original:

    sintesis de compuestos de coordinacion

    Título original

    Caracterizacion Del Compuesto Tris (oxalato) ferrato iii potasio

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    Este documento describe la caracterización del compuesto tris(oxalato) ferrato (III) de potasio realizada mediante análisis de UV-visible, FTIR, termogravimétrica, fotoreducción y punto de fusión. Los resultados de las pruebas confirmaron la estructura propuesta del complejo, incluida la detección de picos FTIR correspondientes a los enlaces esperados y la pérdida de peso térmico consistente con las moléculas de agua de hidratación. El punto de fusión experimental también coincidió con

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    CARACTERIZACION DEL COMPUESTO TRIS(OXALATO) FERRATO (III)

    DE POTASIO

    Mendoza-Javier*, Vergel- Resumen


    Devia Danny-Alejandra*
    En la presenta practica de laboratorio se realizó la
    Estudiantes del Programa de Caracterizacion del complejo tris (oxalato) ferrato
    Química*, Universidad de la (III) de potasio por medio del UV-visible, FTIR,
    Amazonia, Florencia
    termogravimétrica, fotoreduccion y punto de fusión.
    Caquetá.
    La síntesis realizada arrojo buenos resultados en las
    pruebas realizadas. En la identificación de los grupos
    [email protected] funcionales por FTIR, se observaron picos que
    fueron comparados satisfactoriamente con otros
    Entregado: 04 de Junio 2019-2. análisis realizados.

    Resultados y Discusión
    Al observar la figura 1, se aprecia de forma visual los cristales color verde
    claro que corresponde al complejo sintetizado según otros estudios. La longitud
    de onda a la cual se observó una absorción alta fue de 360 nm. El complejo de
    hierro(III) presenta configuración d5, unido por enlaces covalentes coordinados
    con tres ligandos bidentados de oxalato, estos enlaces presentan transiciones d-
    d que tiene como significado explicar porque el complejo es coloreado y no
    transparente. Complementario a lo anterior, la energía necesaria para realizar
    un salto de un electrón es baja debido a que los ligandos de oxalato son de campo
    débil (espín alto), esto corrobora la baja longitud de onda a la cual absorbió el
    complejo.

    Figura 1. Complejo sintetizado de tris(oxalato) ferrato (III) de potasio


    Al observar la exposición a luz solar del complejo marcado con el número 2
    (ver figura 1), se corroboro la fotosensiblidad que presenta el complejo frente a
    la radicación solar. La reacción de fotoreduccion genera un cambio en el matiz
    original del complejo debido a que el átomo de hierro gana un electrón al pasar
    el estado de oxidación +2, mientras que un ion oxalato se oxida a dióxido de
    carbono (ver Ecuacion 1).
    Ecuacion 1. Reacción de fotoreduccion del hierro en presencia de luz solar.

    Las bandas observadas en el espectro FTIR (ver figura 2), revelan varios tipos
    enlaces característicos del complejo. Se observa a 1681,93 un pico intenso que
    corresponda a una vibración asimétrica (C=O); 1396,46 a vibración simétrica (C-
    O) + (C-C); 1265,30 a vibración simétrica (C-O) + (O-C=O). También se observó
    una vibración (O-C=O) + (Fe-O) a 802,39 que ha sufrido un efecto batocromico y
    una vibración a 501 correspondiente (Fe-O) + (C-C) con efecto hipsocrómico.

    Figura 2. Espectro FTIR obtenido para el complejo 1.


    En el análisis termogravimetrico, el valor de perdida de las tres moléculas de
    agua pudo ser observado a los 210ºC. Teóricamente las tres moléculas de agua
    correspondían al 10,99% del peso total del complejo y experimentalmente se
    obtuvo una pérdida del 11,2%. Esto ayuda a indicar las aguas de hidratación
    presentes en el complejo.
    El punto de fusión teórico es de 250ºC y el obtenido experimentalmente fue de
    252ºC, lo que indica una alta pureza ya que no se ve alterado el punto de fusión
    de forma notoria.

    Conclusiones
     La metodología empleada fue efectiva para la síntesis del complejo de
    Fe(III), sin embargo, se recomienda un medio acido que garantiza
    condiciones que impiden la oxidación adelantada del metal.

     El manejo de los cristales debe llevarse a cabo en frascos ámbar o envuelto


    en papel para evitar la incidencia de la luz solar que genera fotoreduccion
    debido a su inestabilidad.

    Bibliografías
    CHANG, R. Quimica. Septima edición. Mexico: McGraw-Hill. 2002. P 76-78.
    NAKAMOTO, K. Infrared spectra of inorganic and coordination compouns. 2ed.
    Estados Unidos: Jhon Wiley&Sons, 1970. Pag. 234.

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