FAGOCITOSIS
FAGOCITOSIS
FAGOCITOSIS
LA FAGOCITOSIS
DR. JOSÉ LUIS CHOQUEHUANCA Q. SP.
BIOQUÍMICO INMUNÓLOGO
¿QUE ES LA FAGOCITOSIS?
Es el proceso por el cual las células especializadas buscan, localizan, identifican e introducen a su
citoplasma partículas microorgamismos o células extrañas para destruirlos y extraer de ellos los
antígenos que se deben de presentar en los fagocitos.
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MOVILIDAD Y CIRCULACIÓN
LOS PMN SON LAS PRIMERAS CÉLULAS DE SISTEMA INMUNE EN LLEGAR AL SITIO DE AGRESIÓN
DIRECCIÓN FIJA
FUNCIONES
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Origen y distribución
Se originan en medula ósea
Citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3
Vasos sanguíneos
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SISTEMA RETICULOENDOTELIAL
Mon-1 que posee el receptor CX3CR-1 se convierte en células fagociticas fijas para conformar el SISTEMA
RETICULOENDOTELIAL
Dependiendo el sitio y su morfología reciben nombres diferentes, tienen funciones distintas
-MACRÓFAGOS PERITONEALES: células el doble de grandes que los monocitos y metabolismo anaerobio
-CÉLULAS DE KUPFFER: en hígado y función limpiar la sangre de partículas o gérmenes del trato gastrointestinal
-MACRÓFAGOS ALVEOLARES: patrullan la superficie del árbol respiratorio, metabolismo aerobio
-MICROGLIA: protegen el SNC, forman una barrera alrededor de los vasos intracerebrales
-OSTEOBLASTOS: función destruir los huesos dentro del proceso normal de destrucción-regeneración.
-LAS SINOVIALES TIPO A: cubren el interior de las articulaciones
Estructura y membrana
Durante la maduración de los Mø acumulan una gran cantidad de microfibrillas y microtubulos en su citoplasma y
así dar una mayor capacidad de traslación y fagocitosis
Sus granulos contienen: lisozima, proteasas neutras, hidrolasas acidas y arginaza.
FUNCIONES
Actividad antimicrobiana (Fagocitar y destruir microorganismos.)
Producción de citoquinas proinflamatorias
Aprenden nuevos procesos metabólicos para destruir gérmenes que inicialmente no lograban controlar
Producción de los factores de la coagulación V, VII, IX, X y del factor activador del plasminogeno
Participan en el desarrollo y remodelación de órganos y tejidos y cicatrización de heridas
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PROCESO DE LA
FAGOCITOSIS
Es un mecanismo en el que participan receptores que reconocen
“LO EXTRAÑO”, vías de señalización que activan el
citoesqueleto en el citoplasma y varios genes en el núcleo.
Es similar para PMN Y MO, se lleva a cabo mediante etapas:
2. BÚSQUEDA DE MICROORGANISMOS.
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3. RESPUESTA QUIMIOTÁCTICA.
5. ADHERENCIA E INGESTIÓN.
Se adhieren por medio de TLR y receptores para
factores del complemento
La interiorización se da por interacción de receptores
con sus ligandos (IgG, factores del complemento etc.)
Rodea al microorganismo formando una vacuola
fagocítica o fagosoma
6. DEGRANULACIÓN.
Los lisosomas se fusionan a la membrana del
fagosoma para verter su contenido enzimático al
interior para la destrucción y digestión de la
molécula fagocitada
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MECANISMOS OXÍGENO-INDEPENDIENTES:
Sistema de óxido nítrico (iNOS)
El NO puede reaccionar con superóxido y formar peroxinitrito que puede dañar mitocondrias
El NO destruye hongos: cryptococcus neoformans,histoplasma capsulatum y paracoccidioides brasiliensis; parásitos: leishmania
major y toxoplasma gondii; bacterias: mycobacterium tuberculosis y células malignas.
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Radicales hidroxílicos
Por reducción adicional del peróxido de hidrógeno
Halógenos activados
Al fusionarse los lisosomas con el fagosoma se libera mieloperoxidasa que activa los halógenos como
cloro y yodo
Aminoácidos descarboxilados
Controlada por la mieloperoxidasa que degrada los aminoácidos de la membrana bacteriana
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REGULACIÓN DE LA FAGOCITOSIS:
Algunos gérmenes solo son fagocitados cuando moléculas de Ig o factores derivados del complemento actúan como puente
entre el microorganismo y la célula fagocitaria (neumococo)
Además de las opsoninas otras moléculas como algunas citoquinas modulan la respuesta fagocitaria
El IFN potente activador de Mo contra protozoos, helmintos, bacterias, hongos, clamidias y rickettsias
Tupsina en la región constante II de la IgG por la tupsinasa producida en el bazo es uno de los mas potentes estimuladores
de la fagocitosis, la falta de esta enzima predispone a la aparición de enfermedades infecciosas como septicemia por
neumococo o meningococo