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TEMA 10.- Abonos Minerales

Fertirrigación (Universidad de Almería)

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

Tema 10

Abonos minerales
A) ABONOS MINERALES CON ELEMENTOS PRINCIPALES SÓLIDOS

1. Nitratos

1.1 Nitrato amónico 33,5

Producto obtenido químicamente, que contiene como componente esencial

nitrato amónico Su fórmula química es: NH4NH3 (peso molecular dc 80). Aporta
nitrógeno tanto en forma nítrica como amoniacal. Se emplea frecuentemente en la
fertirrigación de cu1tivos en suelo, aunque en los cultivos sin suelo también se
utiliza en las etapas de rápido crecimiento para evitar excesivos aumentos del pH
de la solución drenada. Presenta la mitad de su nitrógeno en forma nítrica y la otra
mitad en forma amoniacal.

Posiblemente sea el fertilizante más utilizado en fertirrigación sobre suelo.

Tiene carácter acidificante y una gran riqueza en nitrógeno. La forma amónica es
fácilmente retenida por los coloides del suelo lo que disminuye las pérdidas por
lavado. Se absorbe progresivamente al ser transformado en nitrato.

Su utilización en sistemas de cultivo hidropónicos se ve muy limitado por

la toxicidad que presenta el ion amonio. Este es directamente asimilable por las
plantas lo que en nuestras condiciones puede suponer sintomatología de toxicidad
amónica con concentraciones de amonio en solución superiores a 0,8 meq/L. Lo
que hace recomendable su uso solo en épocas de gran demanda en nitrógeno. La
CE de una solución de Nitrato amónico de 0,5g/L de agua pura es de 85º S/cm

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Nitrato amónico N 35,0 1594 1900
17,5 + 17,5
NH4NO3 NO3- 77,5 775,0 12,5 12,5
Pm = 80 NH4+ 22,5 225,0 12,5 12,5
Pureza 99,93% Total 100 1000 12,5
Nitrato amónico N 33,5 1345 1700
16,75 + 16,75
NH4NO3 NO3- 74,13 741,3 11,96 11,96
Pm = 80 NH4+ 21,52 215,2 11,96 11,96
Pureza 95,65% Total 95,64 1000 11,96
Urea cristalina N 46 2 1000
CO(NH2)2 NH4+ 56,74 567,4 31,43 31,43
Pm = 60,07 CO2
Pureza 98,61% Total 100 1000 16,64

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

1.2 Urea 46%

Producto obtenido químicamente que contiene como componente

esencial diamida carbónica (carbamida). Es el fertilizante nitrogenado con mayor
riqueza (46%) La forma amídica no puede ser absorbida directamente por las
plantas y necesita transformarse en ion nitrato. No se emplea en hidropónicos pero
si en suelos donde las transformaciones en forma amoniacal y nítrica dependen de
numerosos factores como: humedad, contenido en MO, etc. Debe estar exento de
biuret o como máximo presentar contenidos inferiores al 0.3% de éste. También
es de los pocos fertilizantes que no provoca aumento de la CE al ser adicionada al
agua de riego.

1.3 Nitrato potásico 13-46

Es la fuente potásica más utilizada en fertirrigación. Es bastante

frecuente satisfacer las necesidades potásicas de numerosos cultivos con el uso
exclusivo de este fertilizante.

La CE de una solución de Nitrato potásico de 0.5 g/L de agua pura es

de 693 S/cm, es decir, provoca incrementos considerables en la CE.

1.4 Nitrato cálcico 15,5 – 27%

Producto obtenido químicamente que contiene como componente esencial

nitrato cálcico y ocasionalmente nitrato amónico. Su fórmula química es:
5Ca(NO3)2. 2H2O.NH4NO3 (peso molecular de 1080,5). Por tanto, este
fertilizante aporta una parte de nitrógeno en forma amoniacal, que puede
despreciarse en cultivos en suelo o enarenados, en los que puede considerarse
como Ca(NO3)2, pero que es conveniente considerar en cultivos sin suelo. Se
emplea básicamente como fuente de calcio, pero además aporta nitrógeno.

Es sin duda alguna el fertilizante más usado en fertirrigación. A pesar de

que tanto los suelos como las aguas de nuestra zona contienen cantidades
apreciables de Ca, el aporte adicional por medio de este fertilizante resulta
beneficioso para compensar excesos relativos de Na y prevenir la degradación de
la estructura de los suelos, así como equilibrar los aportes de Mg. También es
eficiente en la prevención de alteraciones fisiológicas ocasionadas por la baja
movilidad del Ca como la podredumbre apical en tomate, pepino, pimiento y
melón, o el tipburn en lechuga y bitter pit en manzana

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

Aproximadamente, el 1% del nitrógeno que aporta se encuentra en forma

amoniacal, lo que puede suponer una gran ventaja a la hora de satisfacer las
necesidades nitrogenadas en situaciones de una gran demanda en hidroponía.

La CE de una solución de Nitrato cálcico dc 0,5 g/L de agua pura es de 605

S/cm, que supone incrementos medios de la CE de la solución.

1.5 Nitrato magnésico 11-15,7

Producto obtenido químicamente que se compone esencialmente de

nitrato magnésico hexahidratado. Su fórmula química es: Mg(NO3)2 . 6H2O (peso
molecular 256,3). Se emplea para suministrar magnesio cuando no es limitante el
aporte de nitrógeno. Este fertilizante solo se utiliza ante situaciones de una
potencial deficiencia de Mg por lo que su empleo no está muy difundido.

La CE de una solución de Nitrato magnésico de 0,5 g/L de agua pura es

de 448 S/cm, es decir, comparativamente bajo.

1.6 Nitrato de Chile

Nitrato de Chile. Producto preparado a partir del caliche, que contiene

como componente esencial nitrato sódico.

1.7 Otros nitratos

Cálcico y magnésico, nitrato de sodio, cianamida cálcica nitrada,

sulfonitrato de amonio o nitrosulfato amónico, sulfonitrato de magnesio o
nitrosulfato magnésico, abonado nitrogenado con magnesio, etc.

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Nitrato cálcico N 15,5 1118 2100
14,3 + 1,3 CaO 26,6
5Ca(NO3)2.NH4 NO3- 63,15 631,5 10,19 10,19
NO3.10 H2O NH4+ 1,66 16,6 0,92 0,92
Ca+2 18,62 186,2 4,66 9,31
Pm = 1080,5 H2O 16,57 165,7 9,21
Pureza 99,61% Total 100 1000 0,926
Nitrato potásico N 13,0 46,5 1340 150
K2O
KNO3 NO3- 61,33 613,3 9,89 9,89
Pm = 101,1 K+ 38,67 386,7 9,89 9,89
100 1000 9,89 9,89
Pureza 98,84%

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Nitrato N 11,0 843 600
magnésico MgO 9,5
Mg(NO3)2 . 6H2O NO3- 48,38 483,8 7,80 7,80
Pm = 256,33 Mg+2 9,48 94,8 3,90 7,80
100 1000 3,90
Pureza 99,99%
Nitrato magnésico L N 7,0 -
MgO 6,1

2. Sulfatos

2.1 Sulfato amónico 58-21%

Producto obtenido químicamente que contiene como componente

esencial sulfato amónico. Su fórmula química es: (NH4)2SO4 (peso molecular de
132). Es un fertilizante típico para abonado de fondo que se emplea con el fin de
evitar la lixiviación del nitrógeno. No obstante, dada su gran solubilidad en agua,
también se utiliza como fuente de azufre en la fertirrigación de cultivos en suelo o
enarenado. Su utilización está casi exclusivamente limitada a situaciones de
deficiencia de azufre; en hidroponía es casi desconocido debido a su riqueza en
ion amonio; en suelos su riqueza nitrogenada no es muy elevada, es fuertemenete
acidificante y su empleo no es recomendable con aguas ricas ensulfatos.

La CE de una solución de sulfato amónico de 0,5 g/l de agua pura es de

1033 S/cm, lo que lo sitúa entre los fertilizantes nitrogenados más salinos y
provoca aumentos de la CE excesivamente elevados.

2.2 Sulfato potásico 47-51%

Producto obtenido químicamente a partir de las sales de potasio y que

contiene como componente esencial sulfato potásico. Su fórmula química es:
K2S04 (peso molecular dc 174,3). Normalmente emplea como fuente de potasio,
cuando éste no se puede aportar como nitrato potásico, con objeto de no
sobrepasar los niveles de nitrógeno establecidos.

Es, después del nitrato potásico, otro fertilizante potásico ampliamente

utilizado en fertirrigación. Su uso está recomendado en situaciones de deficiencias
de azufre o en situaciones que requieren un aumento de la cantidad de potasio sin
aportar un suplemento de fertilización nitrogenada.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

La CE de una solución de sulfato potásico de 0,5g/L de agua pura es de

880 S/cm, por lo que el excesivo aumento de la CE que provoca hace
desaconsejable su utilización en aguas de elevada salinidad y/o ricas en sulfatos.

2.3 Sulfato magnésico 31,7-16

En situaciones de deficiencias de Mg es el fertilizante más usado ya que aporta

magnesio sin modificar las proporciones de los tres elementos primarios N-P-K.
Es relativamente poco salino, ya que la CE de una solución de sulfato magnésico
de 0,5g/L de agua pura es de 410 S/cm.

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Sulfato amónico N 71 1885 600
SO3 22
(NH4)2SO4 NH4+ 27,05 270,5 14,97 14,97
Pm = 114,11 SO4-2 71,99 719,9 7,49 14,97
Pureza 85,52% Total 100 1000 7,49
Sulfato potásico K2 O 50 1827 110
SO3 18
K2SO4 K+ 41,51 415,1 10,62 10,62
Pm = 174,26 SO4-2 50,99 509,9 5,31 10,62
Pureza 92,5% Total 100 1000 5,31
Sulfato magnésico MgO 16 730 700
SO3 13
MgSO4.7H2O Mg+2 9,65 96,5 3,97 7,94
Pm = 246,51 SO4-2 38,13 381,3 3,97 7,94
Pureza 97,85% Total 100 1000 3,97

3. Fosfatos

3.1 Fosfato monoamónico 60-12%

Es el fertilizante fosforado sólido más empleado en fertirrigación,

estando limitada su utilización en hidroponía debido a su contenido en amonio. En
suelos, su utilización esta siendo desplazada por la utilización del ácido fosfórico
debido a las ventajas supone el uso éste último.

Es relativamente poco salino, ya que la CE de una solución de

fosfato monoamónico de 0,5g/L de agua pura es de 455S/cm.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

3.2 Fosfato monopotásico 51- 34

Presenta unas excelentes cualidades físico – químicas y nutricionales

acompañadas por su precio. Cuando el contenido en bicarbonatos del agua es
bajo, se recomienda utilizar este fertilizante, ya que la utilización del ácido
fosfórico podría hacer descender el pH por debajo de los límites recomendables
para el cultivo.

Es muy poco salino, ya que la CE de una solución de fosfato monopotásico

de 0,5g/L de agua pura es de sólo 375S/cm.

3.3 Superfosfatos

 Superfosfato normal o superfosfato simple. Producto obtenido por reacción

del fosfato mineral triturado con ácido sulfúrico y que contiene como
componentes esenciales fosfato monocálcico y sulfato de calcio.

 Superfosfato concentrado. Producto obtenido por reacción del fosfato

mineral triturado con ácido sulfúrico y ácido fosfórico y que contiene como
componentes esenciales fosfato monocálcico y sulfato de calcio.

 Superfosfato triple. Producto obtenido por reacción del fosfato mineral

triturado con ácido fosfórico y que contiene como componentes esenciales
fosfato monocálcico.

3.4 Otros fosfatos

Escorias de desfosforación (fosfatos Thomas, escorias Thomas), fosfato natural

parcialmente solubilizado, fosfato precipitado bicálcico dihidratado, fosfato
calcinado, fosfato aluminocálcico, fosfato natural blando.

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Fosfato N 12 868 200
monoamónico P2O5 61
H2PO4(NH4) NH4+ 15,69 156,9 8,69 8,69
Pm = 115,04 H2PO4- 84,31 843,1 8,69 8,69
Pureza 98,52% Total 100 1000 8,69 8,69
Fosfato P2O5 52 375 200
monopotásico K2 O 23
KH2PO4 H2PO4- 71,27 712,7 7,35 7,35
Pm = 136,09 K+ 28,73 287,3 7,35 7,35
Pureza 99,71% Total 100 1000 7,35

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

4. Cloruros

4.1 Cloruro sódico

Aunque no es un fertilizante se utiliza en condiciones de agua de muy

buena calidad para provocar incrementos en la CE necesarios para procesos de
maduración e incremento de la dureza y el contenido en azúcares de los frutos,
fundamentalmente en tomate.

4.2 Cloruro potásico 60%

Producto obtenido a partir de sales potásicas en bruto y que contienen

como componente esencial cloruro potásico. Tiene una gran riqueza en potasio,
pero presenta el inconveniente de incorporar grandes concentraciones de cloruros,
por lo que se utiliza sólo en cultivos resistentes (o demandantes), con aguas de
muy buena calidad con niveles muy bajos de cloruros y en estadios de gran
demanda en potasio.
Provoca incrementos de la CE muy altos, la CE de una solución de cloruro
potásico de 0,5g/L de agua pura es de 948S/cm.

4.3 Otros magnésicos

Sal potásica en bruto, sal potásica en bruto enriquecida, cloruro potásico con sal
de magnesio, sulfato potásico con sal de magnesio, kieserita con sulfato potásico.

5. Abonos compuestos

5.1 Abonos NPK

 Abono NPK. Producto obtenido químicamente o por mezcla, sin

incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.
 Abono NPK que contiene crotonilidendiurea, isobutilidendiurea o urea
formaldehído, según los casos.

5.2 Abonos NP

 Abono NP. Producto obtenido químicamente o por mezcla, sin

incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal. En las
primeras etapas de crecimiento del cultivo, es de uso muy común el fosfato
monoamónico, cuya fórmula química es: NH4H2PO4 (Pm = 115).
 Abono NP que contiene crotonilidendiurea o urea formaldehído, según los
casos.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

5.3 Abonos NK

 Abono NK. Producto obtenido químicamente o por mezcla, sin

incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal. Es de uso
muy común el nitrato potásico, cuya fórmula química es: KNO3 (Pm =
101,1). Este abono es la principal fuente de potasio en fertirrigación y
además aporta nitrógeno, siendo especialmente importante en aguas de baja
calidad agronómica.

 Abono NK que contiene crotonilidendiurea, isobutilidendiurea o urea

formaldehído, según los casos.

5.4 Abonos PK

 Abono PK. Producto obtenido químicamente o por mezcla, sin

incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal. Es de uso
muy común el fosfato monopotásico, cuya fórmula química es: KH2PO4
(Pm = 136,1). Este abono se emplea básicamente como fuente de fósforo,
aunque también suministra potasio, en aguas con pocos bicarbonatos en las
que no se puede aplicar todo el fósforo como ácido fosfórico.

B) ABONOS MINERALES CON ELEMENTOS PRINCIPALES LÍQUIDOS

6. Abonos simples

6.1 Abonos obtenidos químicamente y por disolución acuosa

Solución de abono nitrogenado, solución de nitrato amónico urea, solución

de nitrato magnésico.

6.2 Productos obtenidos por disolución en agua

Solución de nitrato cálcico.

6.3 productos obtenidos químicamente o por dilución en agua

Solución de abono nitrogenado con urea formaldehído.

6.4 Productos obtenidos químicamente o por suspensión en agua

Suspensión de abono nitrogenado con urea formaldehído.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

6.5 Productos obtenidos por vía química

Solución amoniacal, amoníaco anhidro, solución de nitrato amónico y

amoníaco con o sin urea, ácido nítrico, solución ácida de abono nitrogenado con
azufre. La fórmula química del ácido nítrico es HNO3 (Pm = 63) y se trata de un
ácido fuerte cuya principal función, aparte de suministrar nitrógeno al cultivo, es
la de acidificar el agua de riego, para conseguir un pH óptimo de 5,5 – 6. Para
ello, en los sistemas de fertirrigación más sofisticados, es frecuente que se inyecte
desde un depósito independiente al resto de los fertilizantes, controlándose dicha
inyección mediante lecturas de un peachímetro, hasta alcanzar el valor deseado.
La reducción del pH del agua tiene lugar por la destrucción de los bicarbonatos
según la siguiente reacción:

HCO3- + H+  H2O + CO2

Cuando en el agua de riego quedan aproximadamente 0,5mmol/L de

bicarbonatos, el pH se sitúa en torno a 5,5 – 5,8, por lo que a la hora de realizar
cálculos de abonado, se debe dejar esa cantidad sin neutralizar, ya que a partir de
ese punto se produce una bajada brusca de pH con pequeñas adiciones de ácido.
En caso de presencia de carbonatos (CO3-2), es necesaria la adición de 2 moles de
ácido por cada mol de carbonatos.

La acidificación del agua de riego no sólo conviene para favorecer la

asimilación de los distintos nutrientes, sino también para prevenir la formación de
ciertos precipitados a pH elevado (fosfatos de hierro o calcio, carbonatos, etc.),
que pueden provocar precipitaciones en las instalaciones de riego.
Densidad (g/cm3) Riqueza (% en peso de HNO3)
1,20 33
1,30 48
1,33 54
1,40 65

El ácido nítrico también se emplea en los tratamientos de limpieza de las

instalaciones de riego por goteo, que suelen realizarse en algunos cultivos al
finalizar la campaña agrícola, con objeto de eliminar los microorganismos,
precipitados y sedimentos sólidos que hayan podido atravesar los filtros de la
instalación. Con dicho fin, se dejan llenar de agua las tuberías de riego y, una vez
alcanzada la presión de trabajo, se mantiene la instalación con agua a pH 2
durante una hora aproximadamente. Posteriormente, a la mayor presión posible,
se abren los extremos de las tuberías primarias hasta que salga el agua limpia; se
cierran y se realiza la misma operación con el resto de las tuberías y ramales
portagoteros. En los casos en que no es posible el control del pH del agua, se suele
inyectar una cantidad aproximada de 4 litros de ácido nítrico por cada 1000m3 de
agua y se detiene el suministro cuando empieza a salir la solución por los goteros,
manteniendo así la instalación durante 15 minutos, transcurridos los cuales, re realiza un
lavado con agua sola para eliminar las posibles incrustaciones.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

6.6 Producto obtenido por ataque ácido de la roca fosfórica

Ácido fosfórico. Su fórmula química es H3PO4 (Pm = 98). Al igual que el

ácido nítrico, interviene en la destrucción de los bicarbonatos. También se emplea
como fuente de fósforo tanto en cultivos en el suelo o en enarenado como en
cultivos sin suelo.
Densidad (g/cm3) Riqueza (% en peso de HNO3)
1,20 34
1,30 48
1,40 56
1,60 75

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Ácido fosfórico puro P2O5 72,37
H3PO4 H2PO4 -
98,96 989,6 10,20 10,20
Pm = 98 H+ 1,03 10,3 10,20 10,20
Pureza 100% Total 100 1000 10,20
Ácido fosfórico Blanco P2O5 54,28 2202
75%
H3PO4 H2PO4- 74,22 742,2 7,65 7,65
Pm = 98 H+ 0,77 7,7 7,65 7,65
Pureza 75% d=1,58 Total 100 1000 7,65 12,09

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Ácido sulfúrico puro SO3 81,63 - -
H2SO4 SO4 -2
97,94 979,4 10,2 20,4
Pm = 98,08 H+ 2,06 20,6 20,4 20,4
Pureza 100% Total 100 1000 10,2
Ácido sulfúrico 98% SO3 80 10453 -
H2SO4 SO4-2 95,98 959,8 9,99 19,98
Pm = 98,08 H+ 2,02 20,2 19,98 19,98
Pureza 98%, d=1,84 Total 100 1000 9,99 19,98 36,8

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Ácido nítrico puro N 22,24 - -
HNO3 NO3- 98,4 984 15,87 15,87
Pm = 63,02 H+ 1,6 16 15,87 15,87
Pureza 100% Total 100 1000 15,87
Ácido nítrico 59% N 13,12 4486 -
HNO3 NO3- 58,1 581 9,36 9,36 -
Pm = 63,02 H+ 0,9 9 9,36 9,36
Pureza 59%, d=1,36 Total 100 1000 9,36 12,73
Aqua amonia N 20
NH3.H2O / NH4OH NH4+ 51,48 514,8 28,52 28,52
Pm = 70,1 OH- 24,25 242,5 14,26 14,26
Pureza 50,05% Total 100 1000 14,26

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

6.7 Ácidos más usuales

Producto Volumen (cm3) Peso (g) meq de ácido

H3PO4 (75%) 1 1,58 36,3
HNO3 (59%) 1 1,36 12,7
H2SO4 (98%) 1 1,84 36,8

C) ABONOS COMPUESTOS

 Solución de abono NPK. Producto obtenido químicamente y por

disolución en el agua, en forma estable a la presión atmosférica, sin
incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Suspensión de abono NPK. Producto en forma líquida cuyos elementos

fertilizantes proceden de sustancias tanto en suspensión como disueltas en
agua, sin incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Solución de abono NP. Producto obtenido químicamente y por disolución

en el agua, en forma estable a la presión atmosférica, sin incorporación de
MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Suspensión de abono NP. Producto en forma líquida cuyos elementos

fertilizantes proceden de sustancias tanto en suspensión como disueltas en
agua, sin incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Solución de abono NK. Producto obtenido químicamente y por disolución

en el agua, en forma estable a la presión atmosférica, sin incorporación de
MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Suspensión de abono NK. Producto en forma líquida cuyos elementos

fertilizantes proceden de sustancias tanto en suspensión como disueltas en
agua, sin incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Solución de abono PK. Producto obtenido químicamente y disuelto en el

agua, sin incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.

 Suspensión de abono PK. Producto en forma líquida cuyos elementos

fertilizantes proceden de sustancias tanto en suspensión como disueltas en
agua, sin incorporación de MO fertilizante de origen animal o vegetal.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

D) ABONOS MINERALES CON MICROELEMENTOS

Se denominan micronutrientes u oligoelementos a aquellos elementos

nutritivos que, siendo esenciales, son utilizados por las plantas en cantidades
relativamente bajas. Los de naturaleza metálica (Fe, Mn, Cu y Zn) están presentes
en suelos y sustratos principalmente como óxidos o hidróxidos u otras sales
bastantes insolubles a pH básicos o alcalinos. El boro (B) y el molibdeno (Mo)
son necesarios en cantidades aún menores, son más solubles y su presencia
depende del contenido en el agua de riego u otros materiales aportados (ej:
materia orgánica). Su rango de normalidad es muy estrecho, por lo que hay que
vigilar su aporte, tanto por defecto como por exceso.

Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Sulfato de hierro Fe 20
SO3 29
FeSO4. 7H2O Fe+2 20,09 200,9 3,60 7,19
Pm = 278,05 SO4-2 34,55 345,5 3,60 7,19
Pureza 99,57% Total 100 1000 3,60
Sulfato de manganeso Mn 24
SO3 36
MnSO4. 4H2O Mn+2 24,63 246,3 4,48 8,96
Pm = 223,08 SO4-2 43,06 430,6 4,48 8,96
Pureza 97,45% Total 100 1000 4,48
Sulfato de zinc Zn 22
SO3 27
ZnSO4. 7H2O Zn+2 22,73 227,3 3,48 6,95
Pm = 287,57 SO4-2 33,40 334,0 3,48 6,95
Pureza 96,78% Total 100 1000 3,48
Sulfato de cobre Cu 25 316
SO3 32
CuSO4. 5H2O Cu+2 22,45 224,5 4,01 8,01
Pm = 249,71 SO4-2 38,47 384,7 4,01 8,01
Pureza 98,23% Total 100 1000 4,01

El cloro es requerido en bajas concentraciones por la planta, aunque

generalmente se halla en cantidad más que suficiente en el agua de riego y en los
fertilizantes utilizados habitualmente.

En riego localizado por goteo se hace imprescindible la aplicación de

micronutrientes, debido a que las raíces de las plantas exploran un volumen de
suelo limitado por el bulbo del gotero, cuyo contenido en oligoelementos puede
ser insuficiente.

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FERTIRRIGACIÓN TEMA X

Tradicionalmente se empleaban al final de riegos puntuales durante

períodos de elevados requerimientos, pero actualmente, conocida su importancia,
se tiende a aportarlos como un fertilizante más e incluso buscando un equilibrio
nutritivo de forma similar a como se realiza en hidroponía. No obstante,
cualquiera que sea la forma de aplicación, conviene aportarlos en pequeñas dosis
y con frecuencia.

Por otro lado, es frecuente que se produzcan interacciones entre los

micronutrientes, por lo que resulta aconsejable fertirrigar con todos ellos a la vez,
para evitar posibles desequilibrios.

Puede prepararse la disolución madre de oligoelementos de forma

independiente al resto de los fertilizantes o bien mezclarse con abonos que
incorporan nitratos, siempre que se añadan antes que éstos, excepto con el ácido
nítrico, ya que por su bajo pH puede provocar su destrucción. En caso de aguas
con pH elevado, conviene acidificar.

Los fertilizantes que incorporan micronutrientes no sólo deben de ser

solubles, al igual que en el caso de los macronutrientes, sino que además deben de
ser estables a los valores de pH del medio de cultivo. Así, en suelos de carácter
básico, los microelementos metálicos precipitan rápidamente hacia formas
insolubles no asimilables por la planta si se aportan en forma mineral, por lo que
habría que recurrir al empleo de quelatos.

En la actualidad es el uso de quelatos la forma más eficaz de aportar

nutrientes al suelo y esto es así por su especial forma de acción. Mientras que en
cualquier otro tipo de fertilizante el principio activo es el propio elemento que se
aporta en forma de sal, ácido o base, en los quelatos esto no es así. Es bastante
frecuente que en la mayoría de los suelos exista suficiente cantidad de
microelementos para satisfacer las demandas de los cultivos, por lo que es
elagente quelatante que acompaña al micronutriente el responsable principal de su
acción.

Los quelatos deben:

1º) Incrementar la solubilización del micronutriente

2º) transportarlo hacia la raíz de la planta
3º) ahí deben ceder el Fe
4º) la parte orgánica del quelato debe volver a solubilizar más micronutriente.

Es aquí donde el quelato actúa de modo bien diferente al resto de los

fertilizantes. Así, por ejemplo, un potasio añadido al suelo será aprovechado o no,
pero un quelato no sólo aportará el hierro que con él se aplica al cultivo, sino que
puede aumentar el aprovechamiento del hierro nativo del suelo.

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Estructura química de los agentes quelatantes específicos de Fe

La eficacia de un quelato dependerá, por tanto, de la capacidad que éste

tenga en realizar estos cuatro procesos y de resistir a los factores contrarios como
el alto pH, bicarbonato, competencia por otros metales, adsorción sobre los
materiales del suelo y resistencia a la degradación de la molécula orgánica. Un
quelato es un compuesto químico constituido por una molécula de naturaleza
orgánica, que rodea y se enlaza por varios puntos a un ión metálico, protegiéndolo
de cualquier acción exterior, de forma que evita su hidrólisis y precipitación.
Existen numerosos tipos de quelatos autorizados:

 EDTA: Ácido Etilén – Diamino – Tetracético

 DPTA: Ácido Dietilén – Triamino – Pentaacético
 HEDTA ó HEEDTA: Ácido Hidroxi – Etilén – Diamino – Triacético
 EDDHA: Ácido Etilén – Diamino - Di – orto – Hidroxi – fenil – acético
 EDDHMA: Ácido Etilén – Diamino – Di – orto - Hidroxi – para - Metil –
fenil – acético
 EDDCHA: Ácido Etilén – Diamino – Di –orto - Hidroxi – para – Carboxi –
fenil – acético

De los quelatantes existentes, EDTA, HEDTA y DPTA, recogidos en la

directiva europea de fertilizantes complejan más adecuadamente Zn y Mn, por lo
que no son efectivos para el Fe. Los agentes quelatantes o,o- EDDHA, o,o-
EDDHMA, o,o-EDDCHA, también recogidos en la directiva CE sobre
fertilizantes, y EDDHSA (aceptado en las legislaciones francesa e italiana)
formarían los quelatos más estables, ya que rodean al hierro perfectamente y lo
aíslan del medio. La molécula de EDDHA se sintetiza con varias posibilidades de
isómeros orto-orto, orto-para y para-para, de los cuales únicamente la forma orto-
orto sería la estable. La estructura del o,o-EDDHA, más concretamente la
presencia en la molécula del grupo fenolato con el hidroxilo en orto respecto de la

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cadena de carácter aminocarboxílico, determinan la estabilidad de su quelato

férrico a pH elevados y en presencia de numerosos iones interferentes. Este hecho
confiere a los productos de Fe(III)-o,o-EDDHA y homólogos una eficacia para
mantener Fe en disolución en suelos calizos, muy superior al resto de agentes
quelatantes derivados de los ácidos poliaminocarboxílicos como EDTA, DPTA ó
HEDTA que no presentan en su estructura el grupo fenolato, y que el o,p-EDDHA
ó el p,p-EDDHA que no tienen los dos hidroxilos en orto.

Isómeros racémico y meso del Fe (III)- EDDHA

El o,o-EDDHA y los compuestos homólogos poseen dos formas isoméricas

(isomería óptica) que a la hora de quelar Fe presentarían dos disposiciones
espaciales diferentes (isomería geométrica), y corresponden con los isómeros
meso y el racémico. La figura anterior muestra la estructura química de los
isómeros geométricos del complejo férrico formado con el EDDHA. Se puede
observar como el FE(III) se coordina octaédricamente con el EDDHA,
obteniéndose un compuesto con estructura de anillo que protege al Fe de su
precipitación y del ataque de oxidantes.

En resumen, la clorosis férrica no es un problema de falta de hierro sino de

su baja movilidad en el suelo. Su solución pasa por aumentar esta movilidad y el
mejor método es el uso de quelatos. De los disponibles en el mercado, sólo
aquellos que tienen alta afinidad por elhierro y que serían capaces de movilizar el
hierro nativo del suelo transportándolo lasta la rizosfera serían eficaces. Estos
productos son los Fe-o,o-EDDHA y sus homólogos EDDHMA, EDDCHA y
EDDHSA. Un problema es que la síntesis de estos productos conlleva la aparición
de otros compuestos sin valor agronómico y que reducen en gran manera la
riqueza de los productos y por tanto su eficacia en el campo.

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Es por tanto, muy importante considerar la riqueza de los quelatos,

únicamente en sus isómeros activos. En nuestro laboratorio hemos diseñado una
técnica de HPLC de fácil utilización que permite cuantificar la cantidad de Fe
unido a los agentes quelatantes que presentan la posición orto-orto y que
comentaremos en el siguiente apartado.

La eficacia de dichos quelatos es función de su capacidad para mantener el

ion en disolución, disponible para la planta. Su estabilidad en el medio depende
tanto de las concentraciones de calcio y CO2 en éste, como de su pH. Esto se
justifica por el papel competidor que ejerce el ion calcio con respecto al ion
quelatado, que puede desplazar dicho quelato. Sin embargo, el CO2 al disolverse,
da lugar a la formación del ion bicarbonato, que posteriormente puede precipitar
calcio en forma de bicarbontao cálcico, disminuyendo la competencia de éste
último, así como el pH. Dicha reducción del pH aumenta la estabilidad de los
quelatos, mientras que valores elevados provocan su descomposición y, por tanto,
disminuyen su eficacia.

Bajo condiciones de pH elevado, elhierro suele aplicarse quelatado con

EDDHA, debido a su mayor estabilidad ante estas condiciones. No obstante,
existen distintos isómeros posicionales, para-para, para-orto u orto-orto, siendo
éste último el único reconocido por la normativa comunitaria española.

Otro aspecto a tener en cuenta para el uso de quelatos es su reactividad

frente a los sustratos. La reactividad de los quelatos con grupos fenólicos, como
orto-Fe-EDDHA, no viene motivada tanto por la competencia de iones sino por la
posibilidad de ser retenidos en el suelo por óxidos amorfos o materia orgánica, lo
cual dificulta eltransporte de hierro hacia la superficie radicular, disminuyendo su
eficacia. Dicha retención depende del pH, siendo superior a bajos valores de pH,
por lo que se recomienda su uso para sustratos a pH superiores a 6 ó 6,5.

En el caso de los sustratos mixtos como el “enarenado”, el quelato

interacciona con todos los materiales con los que entra en contacto, debiendo
tener presente la reactividad de cada uno de ellos. No obstante, son la capa
orgánica y el suelo arcilloso los que más influyen en la reactividad del sustrato.
Cuando la capa orgánica esta neutralizada, el Fe-EDDHA o quelatos similares,
son los que podrán aportar más hierro a las plantas, pero si el pH es ácido habrá
que aportar Fe-DPTA ó Fe-EDTA, aunque pueden precipitar en la línea de goteo
o cuando entran en contacto con un suelo calizo de la capa inferior. Sin embargo,
aunque la arena de la capa superior sea caliza, suele ser poco reactiva, por lo que
su influencia será escasa.

Con respecto al B y al Mo, no se dispone de quelatos, ya que su estructura

química impide su formación, por lo que, en caso de no estar presente en
cantidades suficientes en las aguas de riego, se aplicarán en forma de compuestos
inorgánicos (ácido bórico y borax, para el B y molibdatos amónico y sódico, para
el Mo) o enlazados a moléculas orgánicas tipo etanolamina o trietanolamina.

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Fertilizante Riqueza % g/Kg mol/Kg eq/Kg EC Sol. g/L

Áciro bórico B 17,5 64
H3BO3 H2BO3- 98,36 983,6 16,17 16,17
Pm = 61,84 H+ 1,63 16,3 16,17 16,17
Pureza 99,99% Total 100 1000 16,17
Bórax B 11 21
Na 12
Na2B4O7 . 5H2O H2BO3- 83,52 835,2 13,72 13,72
Pm = 291,32 Na+ 15,78 157,8 6,86 13,72
Pureza 74,11% Total 100 1000 3,43
Molibdato amónico Mo 48
N 7
(NH4)2MoO4 MoO4-2 81,59 815,9 5,10 10,20
Pm = 196,04 NH4+ 18,42 184,2 10,20 10,20
Pureza 98,08% Total 100 1000 5,10
Molibdato sódico Mo 46
Na 22
Na2MoO4 MoO4-2 77,67 776,7 4,86 9,71
Pm = 205,92 Na+ 22,33 223,3 9,71 9,71
Pureza 98,73% Total 100 1000 4,86

7. Abonos que sólo declaran un oligoelemento

7.1 Boro

Ácido bórico, borato de sodio, borato de calcio, borato etanolamina, abono

boratado en solución, abono boratado en suspensión.

7.2 Cobalto

Sal de cobalto, quelato de cobalto, solución de abono a base de cobalto.

7.3 Cobre

Sal de cobre, óxido de cobre, hidróxido de cobre, quelato de cobre, abono a

base de cobre, solución de abono a base de cobre, oxicloruro de cobre, suspensión
de oxicloruro de cobre.

7.4 Hierro

Sal de hierro, quelato de hierro, solución de abono a base de hierro.

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7.5 Manganeso

Sal de manganeso, quelato de manganeso, óxido de manganeso, abono a

base de manganeso, solución de abono a base de manganeso.

7.6 Molibdeno

Molibdato de sodio, molibdato de amonio, abono a base de molibdato,

solución de abono a base de molibdeno.

7.7 Zinc

Sal de zinc, quelato de zinc, óxido de zinc, abono a base de zinc, solución
de abono a base de zinc.

8. Mezclas sólidas o líquidas de oligoelementos

9. Abonos que contienen elementos principales y / o secundarios con

oligoelementos aportados al suelo

10. Abonos que contienen elementos principales y / o secundarios con

oligoelementos para pulverización foliar

11.Enmiendas minerales

Carbonato cálcico molido, carbonato cálcico magnésico, cal viva, cal

apagada, espuma de azucarería, margas y productos similares, anhidrita,
carbonato magnésico, óxido de magnesio (magnesita).

12.Abonos orgánicos, organominerales y enmiendas orgánicas

12.1 Abonos orgánicos

a) Abono orgánico sólido. Producto sólido obtenido a partir de

residuos animales y / o vegetales.
b) Aminoácidos. Producto en solución acuosa obtenido por alguno de
los siguientes procesos: hidrólisis de proteínas, fermentación o
síntesis. Su aplicación ofrece una serie de ventajas: aportan
nitrógeno directamente utilizable por las plantas, ahorrando el gasto
energético que implica la asimilación de los nitratos y provocan un
aumento de la resistencia al estrés hídrico, salinidad, heladas, etc.
Además, pueden incorporar triptófano en su composición, que como
precursor del ácido indolacético, potencia el desarrollo del sistema
radicular.

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12.2 Abonos organominerales

a) Abono organomineral sólido. Producto sólido obtenido por mezcla o

combinación de abonos minerales y orgánicos.
b) Abono organomineral líquido. Producto en solución o en suspensión
procedente de una mezcla o combinación de abonos minerales con materia
orgánica de origen animal o vegetal.

12.3 Enmiendas orgánicas

a) Enmienda húmica sólida. Producto sólido que aplicado al suelo aporta

humus, mejorando sus propiedades físicas, químicas y biológicas.
b) Enmienda no húmica sólida. Producto sólido que aplicado al suelo
preferentemente engendra humus, mejorando sus propiedades físicas,
químicas y biológicas.
c) Ácidos húmicos líquidos. Producto en solución acuosa obtenido por
tratamiento o procesado de turba, lignito o leonardita.
d) Materia orgánica líquida. Producto en solución o en suspensión obtenido
por tratamiento o procesado de un material de origen animal o vegetal.
e) Compost. Producto obtenido por fermentación aeróbica de residuos
orgánicos.
f) Turba ácida. Residuos vegetales procedentes de plantas desarrolladas y
descompuestas en un medio saturado de agua y puede contener
originalmente cierta cantidad de material terroso.
g) Turba no ácida. Residuos vegetales procedentes de plantas desarrolladas y
descompuestas en un medio saturado de agua y puede contener
originalmente cierta cantidad de material terroso.

13.Otros fertilizantes y afines

13.1 Abonos especiales

a) Abono de alta solubilidad. Fertilizante o abono sólido cuyo residuo

insoluble en agua a 15ºC, es menor del 0,5%, a la mayor dosis
recomendada para su uso.
b) Producto conteniendo aminoácidos. Producto que incorpora aminoácidos
obtenidos por algunos de los siguientes procesos: hidrólisis de proteínas,
fermentación o síntesis.

13.2 Correctores de carencias

a) Cobre: acetato de cobre.

b) Hierro: citrato de hierro, sulfato de hierro amoniacal.
c) Calcio: calcio quelatado o complejado, cloruro cálcico.
d) Magnesio: magnesio quelatado o complejado.

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13.3 Abonos, enmiendas y correctores con elementos secundarios y / u

oligoelementos

Abonos que respondiendo a algún tipo de los definidos en los apartados

anteriores, contienen uno o varios elementos secundarios y / u oligoelementos.

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