Rúbrica de Biología Celular jeje.

Eventualmente en el primer corte ya hemos hablado de la célula y de los componentes que hacen
posible su funcionamiento, hablando de ella como una minifabrica, pero de una manera muy
general, ahora hablaremos de ella de una manera más específica empezando por su membrana
plasmática:

La membrana plasmática está constituida por una bicapa lipídica (40%) que tiene fosfatidilcolina,
fosfatidilserina, fosfatidilinositol y fosfatidiletanolamina, proteínas (60%) que cumplen funciones
específicas en la membrana y que pueden ser de 2 tipos: integrales, las cuales comunican el citosol
con el medio externo, cumpliendo estas una función de transporte que se divide en dos: activo
que requiere de energía y el pasivo que no requiere de enrgía; y están las periféricas que están en
la parte externa y cumplen la función de señalización; y por ultimo tienen carbohidratos que
conforman el glicocálix y cumplen función de protección de la superficie celular, reconocimiento
celular y presenta propiedades inmunitarias.

La membrana le permite la separación del medio intracelular con el extracelular siendo una
barrera selectivamente permeable al identificar los compuestos indispensables para su ingreso a la
célula o la selección de compuestos innecesarios para su desecho, al ser hidrofóbica se opone al
paso de la mayoría de moléculas biológicas, cumple una función de reconocimiento y adherencia
(sólo en células animales) lo que significa que poseen dispositivos especializados de anclaje y
comunicación directa construidos a partir de proteínas intrínsecas llamadas uniones intercelulares.

La membrana también tiene el modelo de mosaico fluido, la cual nos explica cómo cada tipo de
proteína se inserta en la bicapa lipídica. Las proteínas periféricas se asocian indirectamente a la
membrana a través de una interacción proteína-proteína, las proteínas integrales de membrana se
insertan dentro de la bicapa fosfolipídica y las integrales están unidas a lípidos o glicolípidos.

Las funciones ya expuestas de la membrana plasmática son muy importantes ya que permiten el
equilibrio necesario para el funcionamiento correcto de la célula al permitirle el ingreso de
compuestos utilizados en procesos bioquímicos llevados a cabo en el citosol, también por el
desecho de aquellos compuestos que ya no son necesarios. La semipermeabilidad es necesaria ya
que no permite el paso de aquellos compuestos que la célula no necesita o aquellas que atentan
contra el buen funcionamiento de ella, y la comunicación es muy importante ya que a través de las
uniones intercelulares (proteínas intrínsecas) se comunica la membrana plasmática de una célula
con la de otra.

Otro componente importante en la célula es el citoesqueleto el cual determina la forma celular y

organización general del citosol y se encuentra debajo de la membrana plasmática. Está
compuesta químicamente por una red de fibras de proteína. Sus funciones son las de soporte
celular, movimiento celular, movimiento de organelos y división celular.

Está compuesto por microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos.

Los microfilamentos de actina tienen 7nm de diámetro y son proteínas globulares de 375AA. Son
contráctiles y son también la proteína celular mas abundante. Pueden llevar a cabo movimientos
celulares y citocinesis. Existen dos tipos de ensamblaje de estos filamentos de actina, los cuales
son redes de actina y haces de actina. La actina usualmente esta asociada a la miosina, que es el
prototipo de un motor molecular, ya que convierte ATP en energía mecánica. El haz de actina
contráctil está directamente relacionado con la miosina debido a que la mayor separación entre
filamentos permite a la miosina interactuar con la actina de estos haces. La actina está altamente
implicada en el proceso de contracción muscular a través de la estructura de miofibrillas de actina
y miosina. Los microtúbulos tienen 24nm de diámetro y están constituidos por tubulinas alfa y
beta, son estructuras dinámicas y ayudan al ensamble y desensamble dentro de la célula, al
transporte intracelular de organelos, esto se da por medio de dineinas y quinesinas que son las
proteínas de movimiento en el microtubulo, separación de cromosomas y al movimiento celular.
Los mircotúbulos se organizan en el centrosoma (inicia el crecimiento de estas fibras), la mitosis es
dada gracias a esto ya que los centrosomas se separan y los microtúbulos se reorganizan para
formar el huso mitótico (responsable de distribución cromosomática a células hijas). Los
centrosomas tienen un par de centriolos los cuales no son indispensables en la organización de
microtúbulos. Existen 3 tipos de microtúbulos: polares, del cinetocoro y astrales (repasar por si
preguntan).

Los filamentos intermedios tienen un diámetro mayor al de la actina, que es de 10 a 12nm y su

función es la de brindar sostén estructural a la célula, esto le da una gran resistencia contra las
presiones y tensiones que sufre la célula. Existen 6 tipos de filamentos intermedios:
neurofilamentos(neuronas), filamentos de desmina(musculo), filamentos gliales(soporte
nervioso), filamentos de vimentina(tejido conjuntivo y vasos sanguíneos), queratinas
epiteliales(tejido epitelial) y laminofilamentos(lámina nuclear).

Las proteínas son fundamentales para la célula ya que son las que dirigen su actividad y le dan su
función a toda la célula. Su proceso comienza desde el núcleo con la transcripción del ADN, ARNm
quien se le protege con una caperuza para que pueda salir por medio de la importina que está
ubicada en los poros de la membrana nuclear. El ARNm va de 5’ a 3’ y llega al ribosoma detectado
por la caperuza en donde se sintetiza el ARNm en una secuencia de AA conocido como el proceso
de traducción, con la ayuda del ARNt quien lleva los AA al ribosoma. En el caso de la vía
postraduccional los ribosomas se encuentran libres en el citosol y gracias a las chaperonas son
capaces de sintetizar y madurar la proteína y estas van con destino a mitocondria, núcleo,
peroxisoma, cloroplasto y citosol. En cambio, en la vía cotraduccional con destino a la membrana
plasmática o la secreción, la proteína tiene una secuencia peptidoseñal quien es la que reconoce el
receptor que le permite abrir el traslocón para que la proteína entre a la luz del retículo. El
traslocón gracias a la proteasa retiene el peptidoseñal y el resto de la proteína pasa a madurarse,
es decir, a adquirir su estructura funcional y se le hacen algunas glicosilaciones como la O-
glicosilación(trionina y serina) y los oligosacáridos que se le agregan son: 2-n-acetilglucosamina-9-
manosa y 3-glucosa. También tienen un proceso de control mediado por los BIP, chaperonas
detectoras y puede ir o con las calreticulinas que quitan la última glucosa y la reintegran para su
corrección o por la retraslocación localizadas por la proteína ubiquitina quien las envía a los
proteosomas donde son degradados. En el aparato de Golgi termina su N-glicosilación(asparagina)
con manosa, fructosa y galactosa y son enviadas por vesículas de forma directa por endosomas de
reciclaje o hacia la secreción. Las vesículas tienen una recubierta que les indica donde ir:
clatrina(entregan del endosoma a la membrana o viceversa), COP1(recuperan de Golgi al retículo)
y COP2( recuperan del retículo al Golgi). Otro organelo importante es el lisosoma que contiene
hidrolasas ácidas que se activan gracias al ph interno del lisosoma de 5.

Una de las funciones proteicas es la interacción célula que puede ser por medio de C-MEC que
permite la relación con la lámina basal, organiza la célula para formar tejidos y coordina las
funciones celulares. Las proteínas transmembranales que realizan esta función son las integrinas
que son los principales receptores celulares constan de subunidades alfa y beta, anclan al
citoesqueleto con la matriz y requieren de cofactores con iones metálicos duales. La matriz consta
de 3 partes: 1) fibras de colágeno que son los que le dan la fuerza mecánica y la elasticidad, 2) los
proteoglicanos que se unen con los polisacáridos y forman los glicosiaminoglicanos que forman un
gel y le dan viscosidad y fluidez a la matriz, 3) las proteínas multiadhesivas que unen los
componentes de la matriz y encontramos las fibrolectinas.

Las interacciones célula célula son importantes porque forman tejidos para desarrollar una función
específica. Encontramos interacción critica que son permanentes e indispensables para el
organismo e interacción transitoria momentáneas típicas del S. inmune. Las proteínas que
participan en este tipo de interacciones son las selectinas heterofilicas las cuales se encargan de
reconocer los carbohidratos de la superficie celular y se relacionan con leucocitos, células
endoteliales y plaquetas lo que le dan sus 3 tipos (L, E, P-selectinas), las Ig hemofílicas, ayudan a la
inmune y las cadherinas hemofílicas, son glucoproteínas dependientes de calcio que transmiten
señales y se encuentras principalmente en la piel.

Los tipos de uniones que forma son:

- Uniones adhesivas(cinturón) sujetan mecánicamente a la celula y su citoesqueleto con

células vecinas
- plasmodesmas solo se dan en células vegetales porque es la unión entre paredes
celulares compuestas de celulosa
- Unión estrecha  se encargan de formar sellos que previenen el paso de moléculas,
separan el dominio apical del basolateral, crean una barrera selectiva y permiten el
transporte transepitelial que no atraviesa la célula
- Unión comunicante o GAP  forman un túnel, conectan entre citoplasmas y se da gracias
a las conexinas (6conexinas forman1 conexón). Controladas por aumento de calcio y
disminución del Ph.
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