La reunión técnica trata sobre el procedimiento administrativo para dar de baja productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios vencidos o deteriorados en hospitales e institutos especializados del sector público. Se explica que la baja debe ser aprobada mediante resolución administrativa por el director de administración y requiere informes sanitario y de control interno. Además, la directiva del SISMED prohíbe que los establecimientos de salud tengan productos vencidos o deteriorados bajo responsabilidad de los
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La reunión técnica trata sobre el procedimiento administrativo para dar de baja productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios vencidos o deteriorados en hospitales e institutos especializados del sector público. Se explica que la baja debe ser aprobada mediante resolución administrativa por el director de administración y requiere informes sanitario y de control interno. Además, la directiva del SISMED prohíbe que los establecimientos de salud tengan productos vencidos o deteriorados bajo responsabilidad de los
La reunión técnica trata sobre el procedimiento administrativo para dar de baja productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios vencidos o deteriorados en hospitales e institutos especializados del sector público. Se explica que la baja debe ser aprobada mediante resolución administrativa por el director de administración y requiere informes sanitario y de control interno. Además, la directiva del SISMED prohíbe que los establecimientos de salud tengan productos vencidos o deteriorados bajo responsabilidad de los
La reunión técnica trata sobre el procedimiento administrativo para dar de baja productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios vencidos o deteriorados en hospitales e institutos especializados del sector público. Se explica que la baja debe ser aprobada mediante resolución administrativa por el director de administración y requiere informes sanitario y de control interno. Además, la directiva del SISMED prohíbe que los establecimientos de salud tengan productos vencidos o deteriorados bajo responsabilidad de los
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REUNIÓN TÉCNICA DE HOSPITALES E INSTITUTOS
ESPECIALIZADOS PARA LA IMPLEMENTACIÓN DE LA DIRECTIVA DEL SISMED
CPC. Esther Castilla Mayorga
UFAM - DFAU - DIGEMID Lima, 05 - 07 de setiembre de 2018 Procedimiento Administrativo para la baja de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios vencidos o deteriorados en las IPRESS y UGIPRESS del Sector Público
CPC. Esther Castilla Mayorga
UFAM - DFAU - DIGEMID Lima, 05 de setiembre de 2018 ¿QUÉ ES UN BIEN MUEBLE PARA LA SNBE?
Es el bien que se encuentra contemplado en el Catálogo Nacional de Bienes Muebles del Estado.
Actualmente existen 4642 tipos de bienes muebles.
Parte de No se incluyen Existencias Productos Farmacéuticos, de Almacén Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios . . .
Competencia del Director de Administración o quien ejerza dicha función, aprobar las Bajas de bienes Manual de Administración de Almacenes para el Sector Público Nacional Resolución Jefatural N° 335-90-INAP/DNA
d. Baja de Bienes de Almacén:
d.2) Son objeto de Baja:
a. Los bienes fungibles siniestrados que se encuentren en completo estado de inutilidad. b. La merma producida en las existencias por efecto de volatilización o por acción de animales depredadores. c. Los bienes perdidos por robo o sustracción d. Bienes que por vencimiento o su estado de descomposición no son recomendables para consumo.
3) De acuerdo a lo establecido en el Art. 4°, inciso b, del Decreto Ley N° 22867, la baja será aprobada mediante Resolución por el Director General de Administración o funcionario equivalente en la entidad y se sustenta en la forma siguiente:
c. Para el caso 2d, con el Informe Sanitario respectivo y el Informe de Control Interno sobre deslinde de responsabilidad. Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas
¿ Que normativa se aplica en esta situación?
Ley 294589, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Directiva Administrativa para la Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA
Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018 DIGEMID
6.4.8 Queda prohibido que los almacenes especializados, o los establecimientos de salud cuenten con productos vencidos o deteriorados, bajo responsabilidad del Titular de la DIRIS, DISA, DIRESA, GERESA o quien haga sus veces, Hospital o Instituto Especializado y Director de Medicamentos o Jefe del Establecimiento de Salud y del Responsable de farmacia, según corresponda Algunos documentos emitidos por la ANM Algunos documentos emitidos por la ANM Baja de medicamentos Baja de medicamentos - Pautas a considerarse
1. La Dirección de Medicamentos o quien haga sus veces en las
DIRIS/DISA/DIRESA/GERESA o la Jefatura de Farmacia en el caso de Hospitales e Institutos Especializados, solicita al Director de la Oficina de Administración o el que haga sus veces el inicio del trámite de baja, adjuntando un informe técnico sanitario y el formato según modelo adjunto, en el cual se consigna además del nombre y características del producto la causal de baja y el resultado de la revisión organoléptica. No se efectúa revisión organoléptica a los productos con causal de baja vencida. Baja de medicamentos - Pautas a considerarse
2. El formato que sustenta la baja de los productos, debe ser firmado por el Director Técnico o Responsable del Almacén Especializado, según corresponda. Los productos consignados en dicho formato serán devueltos físicamente al almacén general de la Institución, utilizando la nota de devolución generada por el sistema informático del SISMED, dejando de formar parte de la información de stock del SISMED, según lo establecido en la Directiva del SISMED.
3. La Oficina de Administración traslada el expediente de solicitud de baja a la Oficina de
custodia de dichos productos hasta su eliminación. El expediente de baja concluido se remite a la Oficina de Administración. Baja de medicamentos - Pautas a considerarse
4. La Oficina de Administración o quien haga sus veces, en cumplimiento de sus
competencias funcionales revisa el expediente de baja y suscribe la Resolución Administrativa de Baja.
5. Con la Resolución firmada, se elabora la PECOSA para registrar la salida de dichos
productos del SIGA y de los estados financieros.
6. El Director de la Oficina de Administración o quien haga sus veces dispone que la Oficina de Logística o quien haga sus veces, inicie el trámite de contratación de una empresa prestadora de servicios de residuos sólidos registrada en la DIGESA, para el transporte, eliminación y disposición final de los productos comprendidos en la Resolución Administrativa de Baja. Baja de medicamentos CPC. Esther Castilla Mayorga ecastilla@minsa.gob.pe ecastillam@gmail.com Cel. 996656514
