Andesita

El término andesita fue usado inicialmente por Leopold von Buch en 1835 para describir
un grupo de rocas encontradas en los Andes de Bolivia y Chile. La andesita se registra
como un tipo de roca asociado con 422 de los 721 volcanes activos de la Tierra.

Las andesitas se relacionan con la zona sísmica de Benioff, mientras que la composición
química de la andesita es muy similar a la composición química media estimada de la
corteza continental terrestre. Esta es una de las razones por las que a menudo se sugiere que
el magma andesítico desempeña un papel importante en la evolución de la corteza
continental.

Tipo ignea—Volcánica

Textura fino

Serie ígnea subalcalina

Color Gris oscuro, Gris intermedio3

Minerales
Minerales esenciales Plagioclasa, Hornblenda, piroxeno

Minerales accesorios Olivino, biotita, Cuarzo

Composición química
La andesita es una roca ígnea extrusiva o volcánica de composición
química intermedia, es decir que tiene entre el 52% al 63% de sílice
(SiO2),

Una composición química típica de las andesitas expresada en

porcentaje de masa de óxidos es:

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
58,70 0,88 17,24 3,31 4,09 0,14 3,37 6,88 3,53 1,64 0,21

La andesita es una roca ígnea volcánica de composición intermedia.4 Su composición

mineral comprende generalmente plagioclasa y varios otros minerales ferromagnésicos
como piroxeno, biotita y hornblenda.56 También puede haber cantidades menores de
sanidina y cuarzo.56 Los minerales más grandes como la plagioclasa suelen ser visibles a
simple vista mientras que la matriz suele estar compuesta de granos minerales finos o
vidrio.5 El magma andesítico es el magma más rico en agua aunque al erupcionar se pierde
esta agua como vapor.7 Si el magma andesítico cristaliza en profundidad se forma el
equivalente plutónico de la andesita que es la diorita.6 En este caso el agua pasa a formar
parte de anfíboles, mineral que es escaso en la andesita.7

Tras el basalto, la andesita es la roca volcánica más común de la Tierra.8 El nombre

andesita deriva de su ocurrencia en Andes aunque yace a lo largo del Cinturón de Fuego del
Pacífico5 y en otras localidades como Trondheim en Noruega6 y en Islandia,9 así como las
formaciones del Cabo de Gata, en Almería, España.10 Junto con el basalto es una de las
rocas más comunes de corteza de Marte.11

La palabra andesita fue usada por primera vez en 1836 por Leopold von Buch para referirse
a «traquitas» andinas que en vez de contener sanidina y hornblenda poseían albita y
hornblenda.12

Mineralogía y química
Las andesitas se pueden clasificiar en tres tipos: las dacitas, las andesitas con hornblenda y
biotita, y las andesitas con piroxeno.5 Las dacitas son andesitas con cuarzo y a veces no son
consideradas andesitas si no una familia aparte.5 Las andesitas con piroxeno son las más
comunes de todas. Son más oscuras, densas y máficas que las otras variedades.5
Mineralógicamente se denomina andesita basáltica a aquellas andesitas que poseen
minerales ferromagnésicos típicos del basalto, como el olivino, pero poseen feldespatos con
composiciones químicas típicas de las andesitas.13 La Unión Internacional de Ciencias
Geológicas recomienda la clasificación de las andesitas basálticas a través de su química en
el diagrama TAS.13
Una composición química típica de las andesitas expresada en porcentaje de masa de
óxidos es:

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
58,70 0,88 17,24 3,31 4,09 0,14 3,37 6,88 3,53 1,64 0,21

Los números son promedios de 2600 análisis de andesitas.14

Propiedades y características de la andesita

La andesita es una roca ígnea extrusiva o volcánica de composición química intermedia, es
decir que tiene entre el 52% al 63% de sílice (SiO2), su origen es debido al enfriamiento
brusco de la lava expulsada en superficie, por lo que suele presentar textura porfídica o
afanítica.

La andesita está conformada por minerales principales de plagioclasa (labradorita-andesina)

y anfíbol, y por minerales accesorios de piroxeno, y biotita, suele ser raro el cuarzo y el
olivino.

Origen y formación

La andesita es una roca que se forma en zonas de margen activo donde ocurre subducción
de una placa litosférica oceánica bajo una placa continental. También puede ocurrir que
estén asociadas a subducción entre placas litosféricas oceánicas pero es menos común.

Por lo tanto es claro que las andesitas están relacionadas con procesos de subducción y la
fusión parcial de la placa oceánica que sufre procesos de diferenciación hasta llegar a la
superficie.

Además, hay que aclarar que su formación está asociado con la cristalización de flujos de
lava de composición intermedia (andesítica) expulsados a la superficie, en arcos volcánicos
continentales, por ejemplo en los andes sudamericanos.

Composición química

La andesita es una roca de composición intermedia es decir que tiene alrededor de 52% al
63% de sílice (SiO2), originado desde un magma igualmente de composición intermedio y
tienen alrededor del 40% de minerales máficos (oscuros) o ferromagnesianos.

Con respecto al contenido de hierro (FeO), suele estar alrededor del 5%.

Además el contenido en calcio (CaO), suele rondar el 7%.

 Composición química del magma

Elementos mayores Ultrabásica Básica Intermedia Félsica (ácida)

SiO2 44,21 49,20 57,94 72,82

TiO2 0,11 1,84 0,87 0,28

Al2O3 0,96 15,47 17,02 13,27

Fe2O3 1,8 3,79 3,27 1,48

FeO 9,36 7,13 4,04 1,11

MgO 32,86 6,73 3,33 0,39

CaO 8,88 9,47 6,79 1,14

Na2O 0,11 2,91 3,48 3,55

K2O 0,01 1,1 1,62 4,3

Minerales principales y accesorios

Los minerales pirncipales o que dominan en la andesita es la plagioclasa (labradorita-

andesina) y el anfíbol (hornblenda).

Mientras que los minerales accesorios son piroxenos (principalmente augita), biotita y rara
vez cuarzo.

Textura

Las andesitas se forman por el enfriamiento brusco de la lava expulsada a superficie, por lo
que puede tener textura afanítica y vítrea, es decir que los minerales no suelen verse con
facilidad (minerales muy pequeños).

Cuando el enfriamiento viene acompañado de escape de gases desde la lava, se puede

formar una andesita con textura vesicular.

Cuando la andesita esta relacionada a cuerpos subvolcánicos (que cristalizan cerca de la

superficie), la roca suele tener textura porfídica.

Puedes aprender sobre estas texturas en el artículo texturas de las rocas ígneas
Usos

Finalmente, los usos principales de la andesita es como agregado para carreteras, y como
árido (ripio, arena) para materiales de construcción.

Andesita en lámina delgada

La lámina delgada de una muestra de andesita, indica que los minerales dominantes son la
plagioclasa y las hornblendas.

Con respecto a las plagioclasas suelen presentarse típicamente zonadas, tienen relieves muy
bajos en luza natural, y colores de interferencia grises de primer orden.

Las hornblendas son marrones y verdosas con relieve alto.

La textura va a depender del tipo de enfriamiento, en este caso se observa textura porfídica,
es decir minerales grandes que crecen en una matríz vítrea (negra, donde no se distingue
minerales).
Anortositas
Introducción
Las anortositas ocurren en dos ambientes geológicos: 1) como capas cumuláticas en
intrusiones básicas estratificadas. P. ej. Bushveld o Stillwater (Fig. 21-1), y 2) como
grandes macizos anortosíticos anorogénicos, dentro de terrenos metamórficos de alto grado
de edad Precámbrica (Hess 1989). Por ejemplo, en Québec, los Adirondacks, en el SO de
Noruega, Groenlandia y en Suecia. El primer tipo de anortosita es formado por procesos de
diferenciación de magma básico in situ, como ya se viera en el capítulo anterior, pero el
segundo tipo es más problemático.

GENERALIDADES

Estas son rocas plutónicas constituidas esencialmente o enteramente por plagioclasa. No se

conocen rocas volcánicas o piroclásticas de esta composición. Las anortositas se presentan,
ya sea como capas cumuláticas de centímetros a metros en complejos ígneos ultráficos,
como las anortositas de los Complejos máficos y ultramáficos estratificados. Pero los
cuerpos de anortositas más importantes forman plutones de edad arqueana, proterozoica y
algunos del paleozoica inferior. Las anortositas Arqueanas tienen dos caracteres distintivos.
Ellas contienen grandes cristales de plagioclasa (>30 cm) (Fig. 21-2), que tienen formas
equidimensionales subhedrales a euhedrales (Phinney 1982). Los mismos son notablemente
uniformes y con composiciones de An80-90, aunque las anortositas Paleozoicas muestran
composiciones entre An40-65. En algunos aspectos estas anortositas son similares y aún
más cálcicas que las antiguas anortositas de la Luna, aunque estas son de grano fino y
nunca alcanzan los tamaños observados en la Tierra.

Los cuerpos de anortositas forman complejos independientes de tamaño batolítico, con

tamaños de afloramientos de1000 a 20000 km2 y en su gran mayoría se generaron entre 1,7
y 1,2 Ga.

Las anortositas Arqueanas se asocian con gabros que se emplazan en rocas supracrustales
de origen volcano-sedimentario de los cinturones verdes (greenstone belts). Las anortositas
están compuestas hasta el 100% de anortita, aunque en general tienen fenocristales de
anortita en una matríz de grano fino constituida por piroxeno, olivino y anfíbol magnesiano,
que pueden estar metamorfizados a facies de esquistos verdes o anfibolitas.

La composición química de las anortositas se expresa en la Tabla 21-1.

Tabla 21-1. Análisis químicos de Anortositas Arqueanas de Bad Vermilion Lake Complex
de Canadá (1-2) y Fiskenaeddet Complex de Groenlandia (3-4) (Aswhal et al. 1983;
Weaver et al. 1981).

La razón por la cual los elementos trazas son excluidos de las plagioclasas, a excepción de
Sr y Eu+2, debe ser sensitivo a su abundancia y mineralogía de la matríz. Por ejemplo el
contenido de Ni en la anortosita de la columna 2 de la Tabla 21-1, es de 14 ppm, para una
moda de minerales máficos del 4% (1/25 del volumen de la anortosita), por lo que el
contenido de Ni en estos minerales es de 350 ppm (25 x 14). Este alto valor de Ni sugiere
que el material máfico habría sido formado desde cumulatos.

La interpretación de la génesis de de los complejos anortosíticos, como los expresados en la

Tabla 21-1, habría comenzado con magnetita de Cr y seguido por un prolongado episodio
dominado por la cristalización de plagioclasa y anfíbol, con la cristalización final de
espinela rica en Fe y Cr. La cristalización temprana de magnetita modera el incremento de
la relación FeO/MgO del líquido residual, por lo que la cristalización de magnetita,
plagioclasa cálcica (45% de SiO2) y anfíbol (40% de SiO2) aumenta el contenido de SiO2
en los líquidos residuales, lo que reproduce una tendencia evolutiva calco-alcalina.
 Fig. 21-3. Anortosita normalizada a condrito, muestra la típica anomalía positiva de Eu.

Modelo de generación de anortositas – Tipo masivo

a) Magma derivado del manto, que por su alta densidad, se equilibra por debajo de la
corteza,.
b) Cristalización de fases máficas con hundimiento y fusión parcial de la corteza inferior.
El fundido es rico en Al y Fe/Mg.
c) La plagioclasa se acumula en el tope de la cámara , mientras se hunden los mafitos.
d) Las acumulaciones se vuelven menos densas y ascienden.
e) La coalescencia de plutones forma macizos anortosíticos. Los cumulatos máficos
permanecen en profundidad (Fig. 21-4).

Las anortositas gábricas y gabros relacionados, están a menudo presentes en macizos

anortosíticos y en complejos Precámbricos metamorfizados, de los cuales no se conocen
lavas ni depósitos piroclásticos.

La intrusión Stillwater, contiene el más espectacular desarrollo de anortositas en complejos

estratificados. Dentro de las series bandeadas hay troctolitas ricas en plagioclasa, noritas y
gabros, así como dos horizontes mayores de anortosita casi pura, uno de 400 m de espesor y
otro de 500 m, en los cuales la plagioclasa es el único mineral cumulus. En el total de 2500
m de espesor de la serie de capas bandeadas, que incluyen capas gábricas y anortosíticas, el
promedio de las rocas contienen 84% de feldespato, pero la asociación de rocas de la
intrusión, sugiere que el parent magma ha sido gábrico.

La característica distintiva más importante de las anortositas de tipo macizo, es que el

volumen de plagioclasa es mayor al 90%, con típica textura de cumulus, y con composición
de andesina (An 40-60), diferente a la de las intrusiones gábricas estratificadas en las que la
composición es labradorita-bitownita (An65-85). Hipersteno y augita son los minerales
máficos más comunes y la ilmenita y apatita son accesorios importantes. Las rocas
asociadas son gabros y noritas, que forman márgenes gradacionales alrededor de un núcleo
central más leucocrático, constituido por los mismos minerales y un borde externo de
charnoquitas. La cristalización tuvo lugar bajo condiciones fuertemente oxidantes.

Las profundidades de emplazamiento estuvieron entre 5 y 25 Km, ninguno muestra mayor

aproximación a la superficie. Sus temperaturas deben haber sido muy altas, con bajos
contenidos de agua, por las aureolas de contacto que muestran y por la poca evidencia de
fluidos hidrotermales. El magma anortosítico anhidro debe haber tenido temperaturas del
orden de 1300ºC. Estas propiedades evidencian una condición única en la historia de la
Tierra, posiblemente relacionada a muy altos gradientes térmicos y fusión justo por debajo
de la corteza continental.

Fig. 21-4. Secuencia de generación y evolución de macizos de anortositas del Precámbrico.

Como se formaron tan altos contenidos de plagioclasa es difícil de explicar. Las

interpretaciones, para la inusual acumulación de plagioclasa desde magmas máficos, debe
considerar: ¿Como tal cantidad de plagioclasa puede ser fraccionada sin la correspondiente
cantidad de minerales máficos visibles? Las mayores concentraciones de plagioclasa
pueden ser formadas a partir de un magma derivado del manto, por cristalización cotéctica.
Para lograr tan altas concentraciones de anortosita, se requiere una importantísima
precipitación de minerales máficos que permanecen ocultos en alguna otra parte del
sistema, probablemente en la interfase manto-corteza, pero esto nunca ha sido detectado por
geofísica. La nucleación y precipitación de plagioclasa debe haber ocurrido en niveles más
someros, porque el feldespato requiere alto sobreenfriamiento para su nucleación.
Roca Pegmatita Aplita
Roca Ígnea Pegmatita Aplita. Son rocas filonianas que rellenan grietas presentando
aspecto de dique, de longitud muy variable no son geológicamente independientes sino que
están relacionadas con la masa plutónicas que van de grano pequeño a grueso.

Descripción
Las aplita son rocas ígneas de composición simple, como el granito, que está compuesto
solamente de feldespato alcalino, mica moscovita y cuarzo. A diferencia de la pegmatita, la
cual es similar pero de granulado más áspero, las aplitas se encuentran en pequeños grupos
que rara vez contienen partes de otros minerales. Ambas rocas pueden hallarse juntas y se
asume que se han formado al mismo tiempo a partir de magmas semejantes. Dada su
escasez no puede existir un paisaje aplítico ni se puede usar en la captación de agua. Se
componen básicamente de cuarzos, ortosas y plagioclasas.

Textura
Peculiar textura fina uniforme (de menos de 2 mm) y de color tenue.

Color
Parecidas a los granitos pero de color claro debido a la ausencia de micas negras (biotitas)
Formación u origen
Estas se forman por el enfriamiento rápido del magma, en ocasiones en cuestión de días. A
veces, aparece en forma de diques. Por razones aún desconocidas, esta roca puede
desarrollar grandes cristales a pesar de su relativo rápido enfriamiento. La hipótesis más
aceptada sería la acción del agua, que es muy importante en todos los procesos de
cristalización.

Usos
Se utiliza de maneras muy similares al granito. Es buena roca para edificación, árido para
hormigones, balasto y macadam, pero dura para el machaqueo. Es buen apoyo en
estructuras, con resistencias superiores a las de la piedra berroqueña. El inconveniente es
que sus yacimientos no se prestan para su explotación, pues son pequeños y dispersos.
Arcosa
La arcosa es un tipo de arenisca, de grano mal redondeado, con un mínimo de 25 % de
feldespato, llamada por ello arenisca feldespática. Deriva de una erosión rápida de rocas
ígneas o metamórficas.

Tiene buenas características mecánicas, admitiendo taludes verticales, pero cambia

radicalmente al mojarse, convirtiéndola en un material pastoso que presenta grandes
problemas en la construcción. No es factible utilizarla como árido para hormigones, en
carreteras, como balasto para ferrocarril y menos aún como escollera. Tampoco es
recomendable utilizarla en los cimientos pues es difícil asegurar que los cimientos no
lleguen a tener agua en algún momento.

composición
contenido mineral: Calcita, arcilla, minerales de arcilla, feldespato, micas, cuarzo
contenido de compuestos: óxido de aluminio, CaO, hierro (III) óxido, óxido de potasio,
MgO, óxido de sodio, dióxido de silicio.
Argilita

La argilita es una roca sedimentaria arcillosa usualmente compuesta por mica, sericita y
cuarzo. se utiliza para algunas esculturas, sus granos son tan pequeños, que ni siquiera son
visibles con lupa. Se forma por diagénesis de las arcillas.

Para su fabricación artesanal, necesitamos:

 Cal
 Agua
 Agente cementante ( escayola )
Basalto
El basalto es una roca ígnea extrusiva básica de grano fino que contiene típicamente
plagioclasa cálcica y piroxeno (generalmente Augita), el basalto puede o no tener
olivino. Los basaltos también pueden contener cuarzo, hornblenda, biotita, hiperestileno
(ortopiroxeno) y feldespatoides.

Propiedades y características del basalto

El basalto es una roca ígnea extrusiva que debe su origen al enfriamiento rápido de la lava
de composición química básica (45-52% SiO2) expulsado sobre la superficie terrestre,
presenta textura afanítica y se encuentra enriquecido en minerales ferromagnesianos (ricos
en hierro y magnesio).

El basalto suele tener color oscuro y verdoso oscuro, presenta minerales principales
plagioclasa cálcica y piroxenos, y minerales accesorios de olivino, los usos comunes que
tiene el basalto incluye: en la industria de la construcción, lastre de carreteras.

Los basaltos suelen tener textura porfídica, ademas aveces prsentan xenolitos que
representan fragmentos del manto o corteza.

Los equivalentes de rocas ígneas de grano grueso del basalto son el gabro y dolerita,
respectivamente.

Origen

El basalto se origina por el enfriamiento rápido o brusco de la lava expulsada sobre la

corteza terrestre que se caracteriza por ser de composición química básica es decir que tiene
entre 45-52% SiO2 (sílice), la lava puede ser expulsada en erupciones volcánicas
continentales y submarinas.
El basalto es la roca más abundante que cubre el fondo oceánico, se origina en las dorsales
oceánicas mediante erupciones volcánicas submarinas, se caracterizan porque tienen
estructura en almohadilla y se los conoce como Pillow lavas (lavas en almohadilla)

En el continente es común encontrar a los basaltos en volcanes tipo escudo, es decir en

erupciones volcánicas que se caracterizan por que la lava es fluida debido a que se
encuentra empobrecida en gases (lava básica), en estos casos el basalto puede ser pahohoe
o tipo aa (lavas básicas)

Textura

El basalto se caracteriza por tener textura afanítica debido a que el enfriamiento brusco de
la lava no permite que se formen cristales, sin embargo en estudios petrográficos mediante
lámina delgada, es posible diferenciar a los minerales principales que son plagioclasas
cálcicas y piroxenos.

En ciertas ocasiones puede presentar textura porfidica, porque el basalto puede estar
conformando diques basálticos y su enfriamiento es muy cercano a la superficie.

También puede tener textura vítrea si el enfriamiento de la lava es muy brusco, por lo que
estaría compuesta de alto porcentaje de vidrio volcánico.

Composición química

El basalto es una roca de composición química básica, es decir que tiene entre el 45% al
52% de SiO2 (sílice), es así que, tienen entre 46% al 85% de minerales máficos (oscuros) o
minerales ferromagnesianos como piroxenos, anfíboles y olivino.

A manera general, contienen entre 45-52% de sílice, abundante Fe, Mg y Ca, y poco Na y
K.

Minerales principales y accesorios

El basalto tiene 46% al 85% de minerales ricos en hierro y magnesio, los minerales
principales son: plagioclasa cálcica (Anortita) y piroxeno, mientras que los minerales
accesorios son: olivinos

Usos

El basalto por lo general se usa como un agregado en proyectos de construcción, también se

lo tritura y se usa para lastre o bases de carreteras (vías), agregado de concreto, agregado de
pavimento asfáltico, cuando se pule la roca y se lo corta en láminas delgadas se usan como
baldosas, paneles de madera, monumentos y otros objetos de piedra.
Basalto en lámina delgada
El basalto en muestra de mano suele ser muy dificil de identificar sus minerales, por ello es
necesario aplicar técnicas de microscópio petrográfico para su clara identificación.

En la imágne se observa un basalto en lámina delgada que presenta alto contenido de

plagioclasa cálcica (minerales que presentan colores de interferencia grises de primer
orden, maclados y alargados)

Además, tiene minerales accesorios de olivino que típicamente tienen relieve muy alto y
colores de interferencias altos.

Se presenta una textura porfídica holocristalina, es decir minerales de tamaño grande que se
presentan en una matriz de minerales más pequeños que son identificables.

Tipos de basaltos
Basaltos de las dorsales medio oceánicas (MORB)

Los basaltos tipo MORB se clasifican en los siguientes tipos:

 Basaltos N-MORB, que se derivan de un manto (superior) agotado.

 Los basaltos E-MORB (enriquecidos), que provienen de una fuente enriquecida (más
profunda).
 Finalmente los basaltos T-MORB (transicionales), que se derivan cuando se mezclan los
magmas N- y E- durante el ascenso y / o en cámaras poco profundas o al mezclar las
fuentes antes de fundirse

A manera general, un basalto N-MORB se refiere a variedades de basaltos muy comúnes

originados en las dorsales medio oceánicas, que se caracterizan por que son empobrecidos
en elementos incompatibles, mientras que “enriquecido” se refiere a los basaltos
enriquecidos en elementos incompatibles, sin embargo son menos frecuentes.

Además, los basaltos E-MORB (o “P-MORB”) están claramente asociados con puntos
calientes o plumas mantélicas, por ejemplo los basaltos que conforman Islandia. Pero
también, se ha interpretado que otros basaltos E-MORB están formados por canales o
ramificaciones de material magmático de pluma desde la astenósfera.

Basaltos de Islas oceánicas

Los basaltos de islas oceánicas son rocas que se encuentran asociadas a la acción de puntos
calientes que generan islas oceánicas a manera de estructuras volcánicas sobre la corteza
oceánica, ejemplos típicos son las islas galápagos.
La composición química de estos basaltos puede variar desde toleíticos hasta alcalinos pero
nunca serán calco-alcalinos.

Basaltos orogénicos

Este tipo de basaltos son típicos en márgenes activos donde ocurre subducción de litósfera
oceánica bajo litósfera oceánica y genera arcos de islas volcánicos.

Además, hay una gran diversidad en el tipo de rocas magmáticas que evolucionan en este
ambiente tectónico. Los basaltos orogénicos se clasifican en:

 Boninitas
 Asociación de basaltos de arcos de islas (IAB)
 Basaltos de composición Calco-alcalina
 Basaltos enriquecidos en potasio
 Basaltos de la serie shoshonítica
Caliza
La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de calcio
(CaCO3), generalmente calcita, aunque frecuentemente presenta trazas de magnesita
(MgCO3) y otros carbonatos.1 También puede contener pequeñas cantidades de minerales
como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces sensiblemente) el color
y el grado de coherencia de la roca. El carácter prácticamente monomineral de las calizas
permite reconocerlas fácilmente gracias a dos características físicas y químicas
fundamentales de la calcita: es menos dura que el cobre (su dureza en la escala de Mohs es
de 3) y reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como el ácido clorhídrico.

En el ámbito de las rocas industriales o de áridos para construcción recibe también el

nombre de piedra caliza. Junto a las dolomías y las margas, las calizas forman parte de lo
que se conocen como rocas carbonáticas o calcáreas.

Si se calcina (se lleva a alta temperatura), la caliza da lugar a cal (óxido de calcio impuro,
CaO)

Formación
Son muy características por su color claro, blanquecino o gris. Las calizas se forman en los
mares cálidos y poco profundos de las regiones tropicales, en aquellas zonas en las que los
aportes detríticos son poco importantes. Dos procesos, que generalmente actúan
conjuntamente, contribuyen a la formación de las calizas:
Origen hídrico

El carbonato de calcio (CaCO3) se disuelve con mucha facilidad en aguas que contienen
dióxido de carbono (CO2) gaseoso disuelto, debido a que reacciona con este y agua para
formar bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2], compuesto intermedio de alta solubilidad. Sin
embargo en entornos en el que el CO2 disuelto se libera bruscamente a la atmósfera, se
produce la reacción inversa aumentando la concentración de carbonato de calcio (véase ley
de acción de masas), cuyo exceso sobre el nivel de saturación precipita. De acuerdo a lo
descrito, el equilibrio químico en solución sigue la siguiente ecuación:

Esa liberación de CO2 se produce, fundamentalmente, en dos tipos de entornos: en el litoral

cuando llegan a la superficie aguas cargadas de CO2 y, sobre los continentes, cuando las
aguas subterráneas alcanzan la superficie. Este es el proceso fundamental de formación de
grutas y cuevas con presencia de estalactitas y estalagmitas en muchas regiones calcáreas
con piedras calizas2 denominadas también karsts, carsts o carsos. Estas últimas
denominaciones de las regiones calcáreas provienen del nombre de la región eslovena de
Carso, rica en estos minerales y paisajes.

Origen biológico

Numerosos organismos utilizan el carbonato de calcio para construir su esqueleto mineral,

debido a que se trata de un compuesto abundante y muchas veces casi a saturación en las
aguas superficiales de los océanos y lagos (siendo, por ello, relativamente fácil inducir su
precipitación). Tras la muerte de esos organismos, se produce en muchos entornos la
acumulación de esos restos minerales en cantidades tales que llegan a constituir sedimentos
que son el origen de la gran mayoría de las calizas existentes.

Actualmente limitada a unas cuantas regiones de las mareas tropicales, la sedimentación

calcárea fue mucho más importante en otras épocas. Las calizas que se pueden observar
sobre los continentes se formaron en épocas caracterizadas por tener un clima mucho más
cálido que el actual, cuando no había hielo en los polos y el nivel del mar era mucho más
elevado. Amplias zonas de los continentes estaban en aquel entonces cubiertas por mares
epicontinentales poco profundos. En la actualidad, son relativamente pocas las plataformas
carbonatadas [marcada con el (1) en la imagen superior], desempeñando los arrecifes (2) un
papel importante en la fijación del carbonato de calcio marino.

Utilización de la caliza
La caliza, cortada, tallada o desbastada, se utiliza como material de construcción u
ornamental, en forma de sillares o placas de recubrimiento.3 Ejemplos de este uso son
numerosos edificios históricos, desde las pirámides de Egipto hasta la Catedral de Burgos.
Machacada se usa como árido de construcción.4

Es un componente importante del cemento gris usado en las construcciones modernas y

también puede ser usada como componente principal, junto con áridos, para fabricar el
antiguo mortero de cal, pasta grasa para creación de estucos o lechadas para «enjalbegar»
(pintar) superficies, así como otros muchos usos por ejemplo en industria farmacéutica o
peletera.

Es una roca importante como reservorio de petróleo, dada su gran porosidad. Tiene una
gran resistencia a la meteorización; esto ha permitido que muchas esculturas y edificios de
la antigüedad tallados en caliza hayan llegado hasta la actualidad. Sin embargo, la acción
del agua de lluvia y de los ríos (especialmente cuando se encuentra acidulada por el ácido
carbónico) provoca su disolución, creando un tipo de meteorización característica
denominada kárstica. No obstante es utilizada en la construcción de enrocamientos para
obras marítimas y portuarias como rompeolas, espigones, escolleras entre otras estructuras
de estabilización y protección.

La caliza se encuentra dentro de la clasificación de recursos naturales entre los recursos no

renovables (minerales) y dentro de esta clasificación, en los no metálicos, como el salitre, el
aljez y el azufre.
Carbón
El carbón o carbón mineral es una roca sedimentaria organógena de color negro, muy rica en
carbono y con cantidades variables de otros elementos, principalmente hidrógeno, azufre, oxígeno
y nitrógeno, utilizada como combustible fósil.1 La mayoría del carbón explotado se formó a partir
de los vegetales que crecieron durante los períodos Carbonífero (hace 359 a 299 millones de años)
y Cretácico, al ser ambos períodos de gran extensión temporal y situarse gran parte de los medios
sedimentarios favorables para su acumulación y conservación en latitudes intertropicales.2Es un
recurso no renovable.

Formación
El carbón se origina por la descomposición de vegetales terrestres que se acumulan en
zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad.45 Los restos vegetales se van
acumulando en el fondo de una cuenca. Quedan cubiertos de agua y, por lo tanto,
protegidos del aire, que los degradaría. Comienza una lenta transformación por la acción de
bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no necesitan oxígeno para vivir. Con
el tiempo se produce un progresivo enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden
cubrirse con depósitos arcillosos, lo que contribuirá al mantenimiento del ambiente
anaerobio, adecuado para que continúe el proceso de carbonización. Se estima que una capa
de carbón de un metro de espesor proviene de la transformación por diferentes procesos
durante la diagénesis de más de diez metros de limos carbonosos.6

En las cuencas carboníferas las capas de carbón están intercaladas con otras capas de rocas
sedimentarias como areniscas, arcillas, conglomerados y, en algunos casos, rocas
metamórficas como esquistos y pizarras. Esto se debe a la forma y el lugar donde se genera
el carbón.6

Si por ejemplo un gran bosque está situado cerca del litoral y el mar invade la costa, el
bosque queda progresivamente sumergido por una transgresión marina, por descenso del
continente o por una subida del nivel del mar, y los restos vegetales se acumulan entre los
sedimentos de la plataforma litoral. Si continúa el descenso del continente o la subida del
nivel del mar, el bosque queda totalmente inundado. Las zonas emergidas cercanas
comienzan a erosionarse y los productos resultantes, arenas y arcillas, cubren los restos de
los vegetales que se van transformando en carbón. Si se retira el mar, puede desarrollarse
un nuevo bosque y comenzar otra vez el ciclo.

En las cuencas hulleras se conservan tanto en el carbón como en las rocas intercaladas
restos y marcas de vegetales terrestres que pertenecen a especies actualmente
desaparecidas. El tamaño de las plantas y la exuberancia de la vegetación permiten deducir
que el clima en el que se originó el carbón era probablemente clima tropical.7

Tipos
Existen numerosas variedades de carbón, las cuales se pueden clasificar según
características como:

 Humedad
 Porcentaje en materias minerales no combustibles (cenizas)
 El poder calorífico
 Inflamabilidad, en conexión con el porcentaje de elementos volátiles.

El análisis elemental es un ensayo químico que proporciona la fracción másica de cada uno
de los cinco elementos que componen principalmente todos los tipos de carbón: carbono
(C), nitrógeno (N), oxígeno (O), hidrógeno (H), azufre (S).

La mayoría de los países productores de carbón tienen su propia clasificación de tipos de

carbón, sin embargo para el comercio internacional es la clasificación americana (ASTM)
la más utilizada.

Clasificación francesa

Está basada en el porcentaje de materias volátiles (MV) y en el índice de inflación:

 Antracita: 0% < MV < 8%

 Delgados: 8% < MV < 14%
 Cuarto-graso: 12% < MV < 16%
 Semi-graso: 13% < MV < 22%
 Graso a llama corta: 18% < MV < 27%
 Graso: 27% < MV < 40%
 Inflamables grasos: MV > 30%
 Inflamables secos: MV > 34%

Clasificación estadounidense

Se basa en el porcentaje de materias volátiles para el carbón de máxima calidad y en el

poder calorífico superior (pcs) para los otros.
Clasificación europea

Comprende las categorías siguientes:

 Antracita
 Carbón bituminoso
 Sub-bituminoso
 Meta-Lignito
 Orto-Lignito

Las principales categorías de carbón se basan en el porcentaje de carbono que contienen, el

cual a su vez depende de la evolución geológica y biológica que ha experimentado el
carbón:

 Turba (50 a 55 %): producto de la fosilización de desechos vegetales por los micro
organismos en zonas húmedas y pobres en oxígeno.
 Lignito (55 a 75 %), o carbón café: de característica suave.
 Carbón sub-bituminoso o Lignito negro.
 Hulla (75 a 90 %):
o Hulla grasa o Carbón bituminoso bajo en volátiles, tipo de carbón más corriente.
o Hulla semi grasa.
o Hulla delgada, o hulla seca.
 Antracita (90 a 95 %): el que tiene mayor proporción de carbono.
 Grafito: carbono puro, no utilizado como combustible.

Reservas y producción
Reservas mundiales
Artículo principal: Anexo:Reservas de carbón

Los 948 billones de toneladas de reservas de carbón son equivalentes a 4,196 BBEP
(billones de barriles equivalentes de petróleo).8

British Petroleum, en su informe de 2007, calculaba que a finales de 2006 había por 147
años de reservas, basadas en reservas "probadas". La siguiente tabla muestra solo las
reservas probadas, las cuales son calculadas en los programas de exploración de las
diferentes empresas mineras. Particularmente, algunas zonas inexploradas están
continuamente agrandando el volumen de reservas. Proyecciones especulativas predicen
que el pico del carbón global de producción se producirá alrededor de 2025, a un 30 % por
encima de la producción actual, dependiendo en la tasa de producción futura.9

De todas las energías fósiles, el carbón es la que está más dispersada por todo el mundo y
es producido por alrededor de 100 países. Las reservas más importantes se encuentran en
Estados Unidos, Rusia, China, Australia e India.
Aplicaciones
El carbón suministra el 25 % de la energía primaria consumida en el mundo, solo por detrás
del petróleo. Además es de las primeras fuentes de energía eléctrica, con 40 % de la
producción mundial (datos de 2006). Las aplicaciones principales del carbón son:

1. Generación de energía eléctrica. Las centrales térmicas de carbón pulverizado constituyen

la principal fuente mundial de energía eléctrica. En los últimos años se han desarrollado
otros tipos de centrales que tratan de aumentar el rendimiento y reducir las emisiones
contaminantes, entre ellas las centrales de lecho fluido a presión. Otra tecnología en auge
es la de los ciclos combinados que utilizan como combustible gas de síntesis obtenido
mediante la gasificación del carbón.
2. Coque. El coque es el producto de la pirólisis del carbón en ausencia de aire. Es utilizado
como combustible y reductor en distintas industrias, principalmente en los altos hornos
(coque siderúrgico). Dos tercios del acero mundial se producen utilizando coque de
carbón, consumiendo en ello 12 % de la producción mundial de carbón (cifras de 2003).
3. Siderurgia. Mezclando minerales de hierro con carbón se obtiene una aleación en la que el
hierro se enriquece en carbono, obteniendo mayor resistencia y elasticidad. Dependiendo
de la cantidad de carbono, se obtiene:
1. Hierro dulce: menos del 0,2 % de carbono.
2. Acero: entre 0,2 % y 1,2 % de carbono.
3. Fundición: más del 1,2 % de carbono.
4. Industrias varias. Se utiliza en las fábricas que necesitan mucha energía en sus procesos,
como las fábricas de cemento y de ladrillos.
5. Uso doméstico. Históricamente el primer uso del carbón fue como combustible
doméstico. Aún hoy sigue siendo usado para calefacción, principalmente en los países en
vías de desarrollo, mientras que en los países desarrollados ha sido desplazados por otras
fuentes más limpias de calor (gas natural, propano, butano, energía eléctrica) para rebajar
el índice de contaminación.
6. Carboquímica. La carboquímica es practicada principalmente en África del Sur y China.
Mediante el proceso de gasificación se obtiene del carbón un gas llamado gas de síntesis,
compuesto principalmente de hidrógeno y monóxido de carbono. El gas de síntesis es una
materia prima básica que puede transformarse en numerosos productos químicos de
interés como, por ejemplo:
1. Amoníaco
2. Metanol
3. Gasolina y gasóleo de automoción a través del proceso Fischer-Tropsch (proceso
químico para la producción de hidrocarburos líquidos a partir de gas de síntesis,
CO y H2).
7. Petróleo sintético. Mediante el proceso de licuefacción directa, el carbón puede ser
transformado en un crudo similar al petróleo. La licuefacción directa fue practicada
ampliamente en Alemania durante la Segunda Guerra Mundial pero en la actualidad no
existe ninguna planta de escala industrial en el mundo.
Estas dos últimas aplicaciones antiguas son muy contaminantes y requieren mucha energía,
desperdiciando así un tercio del balance energético global. Debido a la crisis del petróleo se
ha vuelto a producir de manera similar la creación de petróleo sintético y en la República
Popular China el proceso de carboquímica.
Carbonatita
Las carbonatitas son rocas ígneas extrusivas o intrusivas definidas por tener en sobre 50%
de su masa constituida de minerales tipo carbonato.1

Se encuentran asociadas a cuerpos básicos y ultrabásicos que aparecen relacionados a las

kimberlitas y lamproítas. Comparten con las kimberlitas características genéticas aunque no
se expliquen las relaciones entre ambos depósitos.

Tienen carbonatos como calcita, dolomita mayor al 50 %1 y además tienen apatita, zircón y
diversas tierras raras.

Su clasificación se basa en la composición mineral distinguiéndose los siguientes términos:

1. Carbonatitas de calcita: el carbonato principal es la calcita. En caso de que la roca sea de

grano grueso recibe el nombre de sövita, y en caso de que sea de grano medio o fino, alvikita.

2. Carbonatitas de dolomita: el carbonato principal es la dolomita. También pueden recibir

el nobre de beforsita.

3. Ferrocarbonatitas: cuando el carbonato principal es rico en hierro.

4. Natrocarbonatitas: cuando los carbonatos principales son ricos en sodio, potasio y calcio.
Chert
El chert es una roca sedimentaria rica en silíce de grano fino microcristalina,
criptocristalina o microfibrosa que pueden contener pequeños fósiles. Tiene gran variedad
de color (desde el blanco al negro), pero más a menudo se manifiesta en gris, verde claro,
marrón, marrón grisáceo y rojo oxidado, su color es una expresión de las trazas de
elementos presentes en la roca, y el rojo y el verde son los que más a menudo se relacionan
con trazas de hierro (en sus formas oxidada y reducida respectivamente).

Diagénesis
El chert se produce como nódulos cuya forma varía de oval a irregular en formaciones de
arena verde, piedra caliza, creta, y dolomía como un mineral de reemplazo, donde se forma
como resultado de algún tipo de diagénesis. Cuando se crea en creta o marga, se le suele
llamar sílex. También se produce en capas delgadas, cuando se trata de un depósito
primario (como con muchos jaspes y radiolaritas). Lechos gruesos de chert se producen en
profundidad en depósitos de geosinclinales. Entre estos cherts de lechos gruesos se incluye
la novaculita de la montañas de Ouachita en Arkansas, Oklahoma, y similares en Tejas,
todos ellos en los Estados Unidos. Las formaciones de hierro bandeado de época
precámbrica están compuestos de capas alternas de chert y óxidos de hierro.

El chert también se produce en depósitos de diatomeas y se conoce como chert de

diatomeas. El chert de diatomeas consiste en lechos y lentejones de diatomita que se
convirtieron durante la diagénesis en chert denso y duro. Lechos de chert de diatomeas
marinas que comprenden estratos de varios cientos de metros de espesor se han registrado
en las secuencias sedimentarias como la Formación del Mioceno de Monterey de California
y se presentan en rocas tan antiguas como del Cretácico.1
Terminología: chert, calcedonia y sílex
Existe mucha confusión acerca de los significados exactos y las diferencias entre los
términos ‘chert’, ‘calcedonia’ y ‘sílex’ o pedernal (así como sus numerosas variedades). En
petrología el término ‘chert’ se utiliza para referirse en general a todas las rocas compuestas
principalmente por cuarzo microcristalino, criptocristalino y microfibroso. El término no
incluye a la cuarcita. La calcedonia es una variedad de cuarzo microfibroso (microcristalino
con una estructura fibrosa) pero no criptocristalino.

En sentido estricto, el término ‘sílex’ se reserva para las variedades de chert que se han
creado en creta y formaciones margosas de piedra caliza.23 Entre los no geólogos (en
particular entre los arqueólogos), la distinción entre sílex y chert es a menudo un tema de
calidad, el chert es de menor calidad que el sílex. Este uso de la terminología es prevalente
en América y es probablemente causado por los primeros inmigrantes que importaron los
términos de Inglaterra, donde el sílex real (que se encontraba en formaciones de creta) era
de hecho de una mejor calidad que el «chert común» (en formaciones de piedra caliza).

Entre los petrólogos, la calcedonia es a veces considerada por separado del chert debido a
su estructura fibrosa. Dado que muchos cherts contienen tanto cuarzo microcristalino como
microfibroso, a veces es difícil de clasificar una roca como completamente calcedonia, por
tanto se incluye de forma general como una variedad de chert.
Cuarcita
No debe confundirse con cuarzoarenita.

La cuarcita o metacuarcita es una roca metamórfica dura con alto contenido de cuarzo.24
En composición la mayoría de las cuarcitas llegan a ser más de 90 % de cuarzo y algunas
incluso 99 %.2 El término cuarcita a menudo es usado erróneamente5 para designar a la
cuarzoarenita u ortocuarcita, roca sedimentaria cementada con sílice que ha precipitado de
aguas intersticiales durante su diagénesis.24

Las cuarcita se forma por recristalización a altas temperaturas y presión.2 La cuarcita carece
de foliación.1 Si presenta capas de hojuelas paralelas de mica blanca la roca obtiene una
estructura esquistosa y pasa a llamarse esquisto de cuarzo.23

Tiene una meteorización lenta y produce suelos inusualmente delgados y magros. Su

resistencia a la erosión hace que formaciones de cuarcita sobresalgan en el paisaje, como es
el caso de numerosas crestas en los montes Apalaches

Usos
La cuarcita pura es empleada como una fuente natural de cuarzo para procesos
metalúrgicos y para fabricar ladrillos de sílice.23 En la industria se emplea cuarcita de alta
pureza para fabricar ferrosilicona, arena de sílice, sílice puro y carburo de silicio.6 Se usa
como balasto en caminos y ferrovias.2 Otros usos son como rocas ornamentales en la
construcción y en esculturas.14

Durante la Edad de Piedra la cuarcita fue usada como un sustituto del sílex, aunque era de
menor calidad.7
Diatomita
La diatomita o tierra de diatomeas — también conocida como DE, TSS, diahydro, kieselguhr,
kieselgur — es una roca sedimentaria silícea formada por micro-fósiles de diatomeas, que son
algas marinas unicelulares que secretan un esqueleto silíceo llamado frústula.

Utilidades
Este material sirve de medio de filtración; su granulometría es ideal para la filtración del
agua.

También se utilizan para las filtraciones en química y en la fabricación de la cerveza donde

se ha descubierto que desprenden plomo, arsénico1 y cianuro en cantidades no peligrosas
pero justo en el límite de lo legal.

Se les utilizó, también, para estabilizar la nitroglicerina, y formar con ella la dinamita.

Otras aplicaciones, como agente abrasivo, incluyen: el pulido de metales, en los dentífricos
y en cremas exfoliantes.

Sirve también como pesticida natural no venenoso, sobre todo, en la agricultura biológica:
la ingestión de partículas de sílice causa lesiones en el tubo digestivo; la fijación sobre el
cuerpo de los insectos les causa también lesiones que implican su muerte por
deshidratación.

Purificación de ADN
La diatomita puede ser utilizado para la retirada del ADN en presencia del agente
caotrópico altamente concentrado tal como el ioduro de sodio, clorhidrato de guanidina y
tiocianato de guanidina. Como con otros silicatos, las diatomitas deshacen la doble hélice
de ADN pero no el ARN o las proteínas. El ADN se puede extraer de la diatomita usando
almacenadores intermediarios de fuerza iónica baja, incluyendo el agua, en pH neutro a
levemente alcalino. La diatomita en bruto de un tamaño uniforme se debe primero lavar en
un ácido caliente tal como HCl 5M.2 La calcinación puede mejorar en gran medida la
consistencia del material, mientras que el tratamiento con un cáustico suave puede mejorar
la adsorción con los niveles inferiores de caótrofos.

Geología
Dado que la diatomita se forma de los restos flotantes de las diatomeas, se encuentra cerca
de las aguas superficiales actuales o anteriores. Se divide generalmente en dos categorías
basadas según la fuente de procedencia: de agua dulce y agua salada. La tierra de diatomeas
de agua dulce se recoge en minas de lechos de lagos secos y es característico su bajo
contenido de sílice cristalina. La tierra de diatomeas del agua salada contiene un alto
contenido de la sílice cristalina, haciéndole un material útil para los filtros, debido a las
características tamizantes de los cristales.

Variedades
 Tripolita es la variedad que se encuentra en Tripoli, Libia.
 Bann clay es la variedad que se encuentra en el Lower Bann valley en el Norte de Irlanda.
 Moler (Mo-clay) es la variedad que se encuentra en el noroeste de Dinamarca,
especialmente en las islas de Fur y Mors.

Importancia climatológica
El clima terrestre se ve afectado por la cantidad de polvo que se encuentre en suspensión en
la atmósfera, así que la localización de fuentes importantes de polvo atmosférico es
importante para predecir la climatología. Las recientes investigaciones indican que los
depósitos de diatomácea en la superficie de la tierra desempeñan un papel importante. Por
ejemplo, la fuente atmosférica más grande de polvo es la depresión de Bodélé en la
República de Chad, donde las tormentas empujan la grava de la tierra de diatomeas encima
de las dunas, generando el polvo por abrasión.3

Consideraciones de seguridad
Las excelentes cualidades absorbentes de la tierra de diatomeas puede dar lugar a una
sequedad significativa de las manos, si se maneja sin los guantes. La forma (industrial) del
agua salada contiene una forma altamente cristalina de sílice, dando por resultado cristales
con aristas muy afiladas. La agudeza de esta versión del material hace peligroso el respirar
y se recomienda la máscara de filtración de polvo al trabajar con ella.

El tipo de amenaza que se presenta por inhalación depende de la forma de la sílice. La sílice
cristalina plantea un serio peligro en su inhalación porque puede causar silicosis. La sílice
amorfa puede causar pulmones polvorientos, pero no lleva el mismo grado de riesgo que la
sílice cristalina. La tierra de diatomeas de categoría alimenticia contiene generalmente
porcentajes muy bajos de la sílice cristalina. La tierra de diatomeas producida para los
filtros de la piscina se trata con calor, haciendo al dióxido de silicio antes amorfo asumir su
forma cristalina.

En los Estados Unidos de América, el contenido de la sílice cristalina en el polvo está

regulado por la « Occupational Safety and Health Administration » (OSHA), y hay pautas
para las cantidades máximas permisibles en el producto y en el aire cerca de la zona de
respiración de los trabajadores
Diorita
La diorita es una roca plutónica compuesta por dos tercios de feldespatos del grupo de las
plagioclasas y un tercio de minerales oscuros, generalmente hornblenda, aunque pueden
contener también biotita y a veces piroxeno.123 Si un magma diorítico alcanza la superficie,
se forma una roca efusiva llamada andesita.1 La dioritas son comunes en zonas de
orogenia.13 Son rocas de composición intermedia entre los granitoides, y el gabro.

Mineralogía y química
Las dioritas provienen de magmas ricos en agua.4 Los minerales que la componen son,
como principales, andesina,—una plagioclasa— entre los minerales claros, y hornblenda, a
veces, biotita y piroxenos, entre los máficos.123 La cantidad de plagioclasa oscila entre el 50
y el 65 %.3 Como minerales accesorios, se pueden encontrar cuarzo, feldespatos alcalinos,
magnetita, titanita, sulfuros, zircón, apatita e ilmenita.125

La principal diferencia entre la diorita y el gabro es que esta última tiene variedades de
plagioclasa más ricas en calcio.2 Diorita con feldespato potásico es llamada monzodiorita,
diorita con cantidades no menores de cuarzo es llamada diorita de cuarzo y diorita con
cuarzo y feldespato potásico corresponde a granodiorita.1

Composición química promedio de las andesitas expresada en porcentaje de masa de óxidos

es:

SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
58,34 0,96 16,92 2,54 4,99 0,12 3,77 6,68 3,59 1,79 0,29

Los números son promedios de 2600 análisis de dioritas.6

A pesar tener propiedad similares a las del granito la roca no es muy común en la
construcción
Dolomita
La dolomita, denominada de esa forma en honor al geólogo francés Déodat Gratet de
Dolomieu, es un mineral compuesto de carbonato de calcio y magnesio [CaMg(CO3)2]. Se
produce una sustitución por intercambio iónico del calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3). Definida por el mar.

Historia
Probablemente el mineral dolomita fue descrito por primera vez por Carl Linnaeus en
1768.1 En 1791 fue descrito como una roca por el naturalista y geólogo francés Déodat
Gratet de Dolomieu (1750–1801), primero en edificios de la antigua ciudad de Roma, y
más tarde como muestras recogidas en las montañas ahora conocidas como los Alpes
Dolomitas del Norte de Italia. Nicolas-Théodore de Saussure fue el primero que nombró el
mineral (en reconocimiento de Dolomieu) en marzo de 1792.2

Formación y rocas
Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamórficas, encontrado como mineral
principal de las rocas llamadas dolomías y metadolomías, así como mineral importante en
limolitas y mármoles donde la calcita es el principal mineral presente. También aparecen
depósitos de dolomita en vetas hidrotermales, formando cristales que rellenan cavidades. Se
ha encontrado también en serpentinitas y rocas similares.
La disociación natural de la dolomita por la acción del agua carbónica en rocas
sedimentarias (dolomías) da lugar a numerosas formaciones cársticas, para dar calcita y
magnesita pura, según la reacción reversible:

CaMg(CO3)2 + 2H2O + 2CO2 ←→ 4CO3H- + Ca2+ + Mg2+ ←→ CaCO3 + MgCO3 + 2H2O

+ 2CO2

Usos
Abunda en la naturaleza como principal componente de las dolomías (rocas sedimentarias
químicas) que se utilizan como fuente de magnesio y para la fabricación de materiales
refractarios. También se utiliza como fundente en metalurgia, manufactura de cerámica,
pinturas, cargas blancas y como componente para fabricar el vidrio. Está totalmente
proscrita como mineral en el clinker del hormigón por el contenido en MgO ya que da una
alta expansividad. En cambio como árido de hormigón valdría, siempre que se analice su
reacción con el cemento.

Además de como mineral industrial, la dolomita es muy apreciada por coleccionistas y

museos cuando forma cristales grandes y transparentes. Los ejemplares que aparecen en la
cantera de magnesita explotada en Eugui, en el municipio de Esteribar (Navarra) se
consideran entre los mejores del mundo3. En España se encuentra una variedad negra de la
dolomita, la teruelita, en un barranco cerca de la ciudad de Teruel
Eclogita
La eclogita es una roca metamórfica máfica de grano grueso de composición basáltica que
tiene un especial interés en geología por dos motivos: 1) porque se forma a profundidades
(presiones) mayor que las típicas de la corteza terrestre; y 2) porque al ser una roca
inusualmente densa, juega un papel importante en la isostasia y en facilitar la convección.

Origen
La eclogita resulta generalmente del metamorfismo de alta presión de roca ígnea
(generalmente basalto o gabro) cuando ésta penetra en el manto terrestre en una zona de
subducción o en una zona de colisión continental. También se pueden formar a partir de
magma que cristaliza y enfría en el manto o en la parte inferior de la corteza.

Facies eclogita
La facies eclogita está determinada por la temperatura y presión requeridas para
metamorfizar las rocas basálticas y llevarlas al ensamblaje eclogita. El típico ensamblaje de
la eclogita es el granate con clinopiroxeno (omfacite).

Las eclogitas registran presiones de más de 1,2 GPa (45 km de profundidad) a 400-
1000 °C, a menudo a más de 600 °C. ES por tanto un metamorfismo de alta presión y
temperatura media-alta.
Las eclogitas que contienen lawsonita (un silicato hidratado de calcio-aluminio) están
raramente expuestas en la superficie de la Tierra pues se forman a en zonas de subducción
normal en la corteza oceánica a profundidades de ~ 45-300 km. Representan por tanto
condiciones inusuales de exumación (erosión).

La facies eclogita es la de mayor presión.

Importancia de la eclogita
Al formase sólo a profundidades de más de 35 km, la presencia de eclogita da información
sobre procesos tectónicos que tienen lugar en el manto y la corteza inferior. La eclogita que
alcanza la superficie de la Tierra es inestable y a menudo se produce metamorfismo
retrogradante a anfibolita o granulita durante la exhumación.

Aparición de la eclogita
Los fragmentos de eclogitas más antiguos encontrados hasta ahora tienen una edad de 3 200
millones de años. El hecho de que los eclogites raramente o nunca se originaron antes de
esto es probablemente debido al manto entonces mucho más caliente.1

Los aparición eklogita más grandes de Europa Central están en el área de Münchberg gneis.
La ocurrencia más grande es el Weissenstein cerca de Stammbach en Alemania. Las rocas
iniciales de los eclogos de la masa de gneis de Münchberg fueron volcánicas submarinas
que se formaron en el precámbrico alrededor de 570 millones de años (Ma).

Los eclogites alpinos en la parte central de los Alpes se representan como relativamente
jóvenes en alrededor de 100 Ma.

En el Himalaya, se encontraron eclogas muy jóvenes en la parte norte del Valle de Kaghan
(Pakistán) y en la parte noroeste de Jammu-Cachemira en India, en Tso Morari. Las
dataciones mostraron una edad Eocena de 47 millones de años antes de hoy. Dado que se
puede suponer que el hundimiento del material cortical indio bajo Eurasia y la formación de
eclogitas ha tenido lugar con la colisión continente-continente, los aproximadamente 47
millones de años también deben considerarse como la edad del Himalaya noroccidental.2

Los eclogitas más jóvenes con una edad de apenas 4,3 Ma (incertidumbre ± 0,4) fueron
descubiertos en 2004 en el este de Papúa Nueva Guinea.3

Existen xenolitos de eclogitas en las minas de diamante de África, Rusia y Canadá.

Petrogénesis de la eclogita y el basalto

La peridotita es la roca más frecuente del manto superior y la que con más frecuencia sirve
de roca fuente de los magmas. La fusión de la eclogita para producir magma es difícil de
acuerdo con la petrología moderna. Serían necesarias proporciones poco razonables
(cercanas al 100%) de fusión parcial para producir magmas basálticos, mientras que una
peridotita requiere sólo una fusión del 1 al 25%.

Por tanto, el basalto se forma generalmente como fusión parcial de peridotita a 20-120 km
de profundidad. La eclogita es más densa que la astenosfera circundante y suele haberse
enfriado al llegar a una zona de subducción, por lo que es arrastrada a grandes
profundidades sin fundirse. Si un flujo de convección mantélica devuelve esa eclogita,
junto con peridotita, a la superficie, la primera se fundirá antes por decompresión. En esta
circunstancias la eclogita puede convertirse en parte de los magmas producidos en plumas
mantélicas.
Evaporita
Las evaporitas son rocas sedimentarias que se forman por cristalización de sales disueltas
en lagos y mares de la costa. La mayoría de los depósitos explotables de yeso y sal común
se han originado de esta manera.

La cristalización requiere la sobresaturación del agua salada por las sales que contiene. El
proceso es favorecido por condiciones climáticas, como una evaporación intensa, y
estorbado por cualquier causa que aumente la dilución, como el aporte de agua dulce por
los ríos o las precipitaciones, o la mezcla sin estorbos con el océano, cuya salinidad está
muy por debajo de lo necesario. Las circunstancias anteriores se dan sobre todo en climas
áridos, en latitudes tropicales que forman dos franjas a cada lado del ecuador; pero rocas
evaporitas antiguas aparecen en todas las regiones de los continentes, formadas en épocas
en las que el clima era allí favorable. Se requieren también condiciones topográficas
específicas, que se presentan en forma de cuencas endorreicas y mares costeros casi
cerrados.

Las sales que se encuentran en las salmueras naturales varían en composición, aunque
frecuentemente ésta se asemeja a la del agua de mar. Se depositan en orden inverso al de
sus solubilidades, lo que da lugar a la formación sucesiva de:

 Carbonatos: calcita y dolomita. Su precipitación comienza cuando la concentración del

agua de mar ha reducido su volumen a la mitad.
 Sulfatos: yeso y anhidrita. Empieza cuando el volumen del agua se reduce a la quinta
parte.
 Cloruros: halita (sal común) y luego sulfato y cloruro de magnesio. Cuando la
concentración reduce el volumen a la décima parte o menos.

Sedimento que resulta de la evaporación del agua salina. La mayoría de las evaporitas
tienen un origen marino, pero, bajo condiciones especiales, los lagos pueden dar lugar a
masas de boratos, minerales de carbonato sódico y otros tipos similares. Existen dos puntos
de vista respecto al origen de las potentes series evaporíticas. El primero sugiere su
formación en un medio sabkha; el segundo propone que derivan de la evaporación de un
cuerpo cerrado de agua salina. Las evaporitas del segundo tipo empiezan a formarse cuando
el agua de mar está concentrada alrededor de un 50% de su volumen original. Los
minerales se forman en orden inverso al de sus soluibilidades; i.e., siendo los primeros los
menos solubles. Es probable que el carácter genético original de la mayor parte de los
depósitos de evaporitas ha sido destruido por reemplazamiento, mediante la acción de
fluidos en circulación; p. ej., la polihalita (K2SO4MgSO4.2CaSO4.H2O), no es una
evaporita primaria, ya que está formada por la reacción de soluciones apropiadas con
minerales de CaSO4. Los trabajos experimentales muestran que la temperatura a la que
tiene lugar la cristalización y las concentraciones de los diversos iones presentes controlan
la naturaleza de las sustancias depositadas en la actualidad; p. ej., las soluciones puras que
contienen iones de calcio y de sulfato depositarán yeso (CaSO4.2H2O) por debajo de 42°C.
y anhidrita (CaSO4) por encima de esta temperatura. La presencia de una proporción muy
pequeña de cloruro sódico (NaCI) reduce esta temperatura considerablemente.

Una serie evaporita típica es la siguiente:

4. Sales potásicas y magnésicas (Kainita, Carnalita, Silvina, Kieserita)

3. Sal de roca (Halita)

2. Yeso o anhidríta

1. Calcita y Dolomita

A causa de la alta solubilidad de los escalones 4 y 3, sucede corrientemente que estas sales
se suelen disolver durante la siguiente invasión del mar. Sin embargo, si se deposita una
capa impermeable sobre la serie evaporita, los estratos más solubles pueden preservarse. De
esta forma, varias series pueden depositarse de forma rítmica.

El agua del mar contiene alrededor de 31 partes por mil de materia disuelta; de aquí que la
evaporación de masas aisladas de agua marina, incluso las grandes, produzcan sólo capas
de evaporitas muy delgadas.
Gabro
En su sentido estricto el gabro es una roca ígnea plutónica compuesta principalmente de
plagioclasa cálcica y piroxeno en proporciones de volumen similares.12 En un sentido más
amplio gabro puede referir a las rocas gabroicas del diagrama QAPF es decir aquellas en
el campo anortosita-gabro-diorita que tienen más de 10% de minerales oscuros y
plagioclasa cálcica (An50-An100).2

El gabro sensu stricto es el equivalente plutónico del basalto, pero a diferencia de este la
mineralogía del gabro es mucho más variable.3

El gabro sensu strico y lato se puede hallar en variados ambientes tectónicos como en:
dorsales meso-oceánicas, zonas de subducción, rifts continentales e islas oceánicas.1 El
gabro es comercializado como material de construcción bajo el nombre de "granito negro".3
El valor económico del gabro propiamente tal es menor si se compara con las
mineralizaciones de níquel, cromo y platino las cuales están casi únicamente asociadas a
gabros y a rocas ultramáficas.3 También existen mineralizaciones de vanadio asociadas a
gabro.1

El gabro toma nombre del pueblo italiano de Gabbro en Toscana

Mineralogía y química
Las gabros pueden clasificarse, según contengan minerales añadidos de plagioclasa y
piroxeno, en:5
 1. Gabro (sensu stricto), roca compuesta de plagioclasa con augita (variedad de
clinopiroxeno) y a veces con olivino
2. Hiperita, roca compuesta de plagioclasa con augita y con hiperstena (variedad de
ortopiroxeno) y a veces con olivino
3. Norita, roca compuesta de plagioclasa con hiperstena y a veces con olivino
4. Evjita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda
5. Bojita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda y augita
6. Troctolita, roca compuesta principalmente de olivino y plagioclasa.

Adicionalmente, si un gabro contiene más de 5% de volumen de olivino se llama gabro de

olivino y si tiene más de 5% de cuarzo, gabro de cuarzo.1

El gabro también puede contener apatita, magnetita o ilmenita como minerales accesorios
Gneis
Se denomina gneis a una roca metamórfica compuesta por los mismos minerales que el
granito (cuarzo, feldespato y mica) pero con orientación definida en bandas, con capas
alternas de minerales claros y oscuros. A veces presenta concreciones feldespáticas
distribuidas con regularidad, denominándose en este caso gneis ocelado.

Los gneis reciben diferentes denominaciones en función de los componentes (gneis

biotítico, moscovítico), el origen (ortognéis si es producto del metamorfismo de rocas
ígneas y paragnéis, si lo es de rocas sedimentarias), o la textura (por ej. gneis ocelados).

Etimología
La etimología de la palabra «Gneiss» no está clara y permanece disputada. Según algunas
fuentes procede del verbo del medio alto alemán gneist (chispear; esto se ha supuesto
porque el gneis produce brillos al ser percutido), en inglés se usa desde 1757.

Aplicaciones
El gneis se utiliza en construcción de peldaños, adoquines, mampostería, entre otros.

Gneis
Gneis es una roca metamórfica compuesta de cuarzo, feldespato potásico, mica y
plagioclasa, rica en sodio. Se diferencia del granito por la disposición de los minerales en
forma de capas o bandas, que se han producido tras la recristalización en líneas de flujo a
partir de la roca madre, generalmente protolito.

Sus capas alternan colores claros, originados por el feldespato potásico, la moscovita y el
cuarzo; y tonos oscuros producidos por anfíboles, biotita, turmalina, sillimanita y granates,
entre otros minerales. Además, el gneis Glandel presenta cristales de sección ojival de
feldespato potásico, conocidos como ojos de sapo.

El gneis comparte componentes con los esquistos (grupo de rocas con minerales laminares).
Sin embargo, estos últimos son menos cristalizados, y generan con facilidad escamas o
capas superfluas. Mientras, el gneis es alargado, granular, de textura gruesa y resistente,
producto de un metamorfismo de alto grado, con temperaturas de hasta 700°C.

Su nombre se deriva de la palabra alemán “gneist” que significa chispear, y se debe

quizás a los brillos que produce la roca al ser golpeada.

Según su origen el gneis se denomina:

 Biotítico: Predomina en él la biotita, filosilicato de hierro y aluminio.

 Moscovítico: Existe predominio de los silicatos, entre ellos micas alumínicas.
 Ortogneis: Es producto de la metamorfosis de rocas ígneas graníticas.
 Paragneis: Se origina a partir de rocas sedimentarias.
 Gneis ocelados: Presenta concreciones feldespáticas de distribución regular.

Clasificación
Los gneises se clasifican en cuatro grupos:

1. Cuarzo-feldespático: A este grupo pertenece el Gneis Glandel. Rocas conformadas tras la

metamorfosis de rocas ígneas silíceas, entre ellas el granito y la riolita. También por
arenisca, roca sedimentaria riflesa.
2. Pelítico: Constituido a partir de rocas sedimentarias ricas en hierro.
3. Calcáreo: Contienen calcita, grandes porciones de arena y arcilla provenientes de calizas y
dolomías.
4. Hornblende: Sobresalen el hornblenda, cuarzo y feldespato entre sus componentes.

Características del gneis

El gneis puede ser reconocido a simple vista por su aspecto grandular y/o micáceo, que le
brindan la biotita y la mica blanca. Su grano va de medio a grueso, posee minerales
alargados y granulares, y posee cierta esquistosidad (propiedad que lleva a determinadas
rocas y suelos a organizarse en láminas). Sus bandas son segregaciones de minerales sobre
esquitos, granito o rocas volcánicas.

Algunos ejemplares suelen tener una apariencia espumosa en su interior, efecto que le
conceden los diminutos cristales de mica y cuarzo, éstos capturan y reflejan la luz. El gneis
se caracteriza por sus propiedades térmicas, su capacidad calorífica específica y su
resistencia. Es resistente al calor, la presión y el desgaste.

La composición química del gneis es sialico, formada por sílice y aluminio. Su color es
entre gris y negro. La roca de dureza 5.2 en la escala de Mohs, tiene un peso específico
de 3000 kg/m3 y una elasticidad de 1.7 a 8.1 kg/cm2. Es resistente a la compresión simple
50-100 Mpa. Y moderadamente abrasiva (4.0-4.23). Sus ondas se propagan a una velocidad
de 3,5- a 7,2 km/s.
Granito
El granito es una roca ígnea plutónica formada esencialmente por cuarzo, feldespato
alcalino, plagioclasa y mica.1

El término granito abarca varias rocas de aspecto granular y de colores claros, pero con
proporciones diferentes entre sus minerales. Para referirse a todas ellas los geólogos han
definido el término granitoide. Según los estándares de la Unión Internacional de Ciencias
Geológicas, son granitoides las rocas plutónicas cuyo contenido en cuarzo está
comprendido entre el 20 y el 60 %. Esto incluye rocas como las tonalitas y las sienitas con
cuarzo.

El granito sensu stricto se refiere a las rocas que, dentro del grupo anterior, tienen una
relación entre ambas clases de feldespatos — alcalinos y plagioclasas— desde el 50% o
más favorable hacia los feldespatos alcalinos. En función de esta proporción, los granitos se
denominan:

 granito de feldespato alcalino, si más del 90% de todos los feldespatos son alcalinos
 sienogranito, si la proporción es mayor al 65 % de feldespatos alcalinos
 monzogranito, hasta una proporción igual entre feldespatos alcalinos y plagioclasas 2

Los granitoides son las rocas más abundantes de la corteza continental superior.3 Forman el
4,5 % de la corteza terrestre y el 15 % de los continentes.4

Los granitoides se forman al solidificarse magma con alto contenido en sílice —lo que se
conoce como magma saturado— a gran profundidad bajo la corteza terrestre, en
condiciones de alta presión y enfriamiento lento. Si un magma de composición granítica
alcanza la superficie se forma una roca volcánica denominada riolita
Aspectos geológicos
Origen

Los granitos se forman a partir de magmas solidificados, y estos a su vez pueden tener
orígenes diferentes: hay magmas que provienen de la fusión parcial o anatexia de rocas de
la corteza, mientras otros tienen su origen en el manto subyacente.1 Según el origen del
magma los granitoides se clasifican en cuatro tipos, nombrados con las letras I, S, A y M,
iniciales de Igneo, Sedimentario, Anorogénico y Manto6 El tipo «I» deriva de magmas
originados en la zona de contacto entre la corteza inferior y el manto.67 El tipo «S»
proviene de magma que se forma por la fusión parcial de rocas sedimentarias o de rocas de
la corteza superior.67 Al contrario de los tipos I y S que son comunes en las zonas de
orogénesis, el tipo A, anorogénico y alcalino,8 ocurre en contextos que no están asociados a
la formación de cordilleras.1 El tipo M se distingue de los demás por tener una proveniencia
directa de magmas del manto.1

Los granitoides originados de magma proveniente de la corteza inferior han sido

relacionados por científicos con migmatitas de forma que se han interpretado estas últimas
rocas de tres maneras: el producto de anatexia que origina a magma granítico, el producto
de la inyección de magma granítico a rocas metamórficas, el producto de un proceso de
transformación de roca metamórfica en granito en el sitio.

Ascenso y emplazamiento
Los granitos se forman a partir de masas formidables de magma, que ascienden por la corteza
terrestre porque tienen menor densidad que el material que los rodea. Antes de solidificarse el
magma llenaba una cámara magmática, desde la cual también puede alcanzar la superficie por
fenómenos volcánicos, aunque esto ocurre rara vez con los magmas ácidos, graníticos. A la
«flotabilidad» del magma se contraponen los efectos de la viscosidad, (que es característicamente
alta en los magmas de composición granítica), y al hecho de que para que un cuerpo de magma
ocupe un lugar debe haber desplazamiento de otro material en cantidad proporcional. Los
granitos se emplazan preferentemente siguiendo fracturas y fallas preexistentes en la corteza
terrestre.10 El ascenso del magma puede ser forzoso o pasivo; en el primer caso el magma se abre
paso por su propia fuerza, comprimido por los materiales que le rodean, abriendo fracturas y
desplazando material; y en el segundo, las tensiones en la corteza crean espacios que son
rellenados por magma. Cuando el magma se encuentra en equilibrio gravitacional (como un
témpano de hielo flotando en el mar) se estanca.

Exhumación, meteorización y erosión

La meteorización del granito afecta a la roca de forma gradual, acabando por disgregarla. En
climas fríos actúa la meteorización física, que debido a la compacidad e impermeabilidad del
granito apenas ataca la capa superficial. La meteorización química, que actúa oxidando e
hidrolizando los feldespatos es mucho más eficaz, y puede disgregar espesores considerables de
roca. Una forma característica de meteorización del granito y otras rocas ígneas forma en la
superficie capas concéntricas, separadas del núcleo no afectado por diaclasas de exfoliación netas;
por ello, a esta meteorización se la llama «meteorización en capas de cebolla». En los inicios de
meteorización de granito la biotita pierde potasio para transformarse en hidro-biotita y finalmente
en vermiculita. En estados más avanzados de meteorización la plagioclasa comienza a disolverse y
el anfíbol a hidratarse. La plagioclasa se altera transformándose en caolín. El feldespato potásico y
cuarzo son los minerales que más se resisten a la meteorización. Si la plagioclasa y la biotita se han
transformado en caolín, smectita y goethita y el cuarzo y el feldespato potásico mantienen la
estructura de la roca, esta puede considerarse un saprolito

Usos
Prehistoria
El granito se utiliza ampliamente en construcción desde la prehistoria gracias a la tenacidad del
material y su resistencia a la erosión, comparado con otros tipos de roca (especialmente la caliza
que es frágil y soluble). Tradicionalmente era llamado piedra berroqueña y el trabajo con ella era
considerado el más penoso de todos. Actualmente ya no se utiliza como elemento estructural
pero sí con fines decorativos que aprovechan sus dibujos característicos. Para ello suele usarse
cortado en placas de algunos centímetros de espesor, las cuales se pulen y se utilizan como
revestimiento. Hay que hacer notar que el pulido fino del granito era extremadamente difícil en la
antigüedad, por lo que los edificios de granito no-modernos suelen tener una factura
aparentemente tosca, incluso cuando los sillares están bien tallados, como en el Monasterio de El
Escorial.

En la Antigüedad

Los egipcios esculpían en la roca de granito desde el período predinástico para elaborar
recipientes. Se han encontrado muchas vasijas de las primeras dinastías en Saqqara.

La Cámara del Rey de la Gran Pirámide de Guiza está construida con grandes bloques de
granito, también se encuentra en varias hiladas del revestimiento de las otras dos pirámides
de Guiza.

Los obeliscos egipcios fueron grandes monolitos de granito tallados y transportados por el
Nilo desde las canteras del actual Asuán. También se utilizó para elaborar estatuas.

Otros usos en el Antiguo Egipto incluyen, columnas, puertas, dinteles, etc.12

Aún es motivo de debate saber cómo los egipcios trabajaron el granito. El arqueólogo
Patrick Hunt postula que usaban abrasivos, mostrando su poder de dureza en la escala de
Mohs.13

También fue usado en la construcción de la terraza de Baalbeck.

En la actualidad
El granito ha sido usado ampliamente como recubrimiento en edificios públicos y monumentos. Al
incrementarse la lluvia ácida en los países desarrollados, el granito está reemplazando al mármol
como material de monumentos, ya que es mucho más duradero. El granito pulido es muy popular
en cocinas debido a su alta durabilidad y cualidades estéticas. El granito Black Galaxy de
Cheemakurthy, Andhra Pradesh en India es mundialmente conocido por su elegancia. El color de
granito más abundante por naturaleza es el gris.

Peligrosidad

El granito es una fuente de radiactividad natural y contiene trazas de uranio 238 y torio,
cuya descomposición origina gas radón radiactivo y carcinogénico que puede ser inhalado y
provocar cáncer de pulmón, por lo que conviene evitar su uso como material de
construcción en zonas habitadas, particularmente en la cimentación de sótanos, porque los
convierte en trampas naturales para que se concentre el radón, que es la segunda causa de
cáncer de pulmón.
Granodiorita
La granodiorita (de « grano » y de « diorita ») es una roca ígnea plutónica con textura
fanerítica parecida al granito. Está principalmente constituida por cuarzo ( >20% ) y
feldespatos, pero contrariamente al granito, contiene más plagioclasas que ortosa. Los
minerales secundarios son la biotita, el anfíbol y el piroxeno.

 Granodiorita derivando de granitos (o de las monzonitas) por aumento de las plagioclasas;

minerales negros1 poco abundantes.
 Granodiorita derivando de las dioritas o gabros, por aumento de la cantidad de cuarzo;
minerales negros hasta 40%.

La famosa Piedra de Rosetta es de granodiorita.

Características
Según el diagrama QAPF, la granodiorita tiene más del 20% de cuarzo, y entre el 65% y el
90% del feldespato es plagioclasa. Una mayor proporción de plagioclasa correspondería a
la tonalita.

La granodiorita tiene una composición entre félsica e intermedia. Es el equivalente ígneo

intrusivo de la dacita (ígnea extrusiva). Contiene una gran cantidad de plagioclasa rica en
sodio (Na) y calcio (Ca), feldespato potásico, cuarzo y cantidades menores de mica
moscovita como componentes minerales de color más claro. La biotita y los anfíboles, a
menudo en forma de hornblenda, son más abundantes en la granodiorita que en el granito,
lo que le da un aspecto bicolor más evidente o una tonalidad general más oscura. La mica
puede presentarse en cristales hexagonales bien formados, y la hornblenda puede aparecer
como cristales aciculares (en forma de aguja). También pueden estar presentes cantidades
menores de minerales del grupo de los óxidos, como la magnetita, la ilmenita y la ulvita, así
como algunos del grupo de los sulfuros.
Granulita
Las granulitas (del latín 'granulum', pequeño grano) son rocas metamórficas que han
sufrido durante su metamorfismo unas elevadas temperaturas. Debido a ello, presentan una
textura granoblástica, esto es, que los minerales cristalizados que contiene poseen todos un
tamaño apreciable y homogéneo. Son de gran interés en geología debido a que uno de sus
lugares de aparición son las dorsales oceánicas.

Naturaleza
Puesto que se trata de una roca metamórfica, su composición mineralógica varía
dependiendo de las condiciones de temperatura y presión sufridas durante el metamorfismo.
Un tipo común de granulita de elevado metamorfismo contiene piroxeno (ortopiroxeno y
clinopiroxeno), plagioclasa (calcica), feldespato y otros componentes, como óxidos, y,
posiblemente, anfíboles. Tanto los clinopiroxenos como los ortopiroxenos conforman la
roca; de hecho, la facies granulítica se define por la coexistencia de estos dos tipos de
minerales.

Estructural y químicamente, las granulitas son parecidas a los gneis, aunque estos últimos
poseen un tamaño de grano menor y suelen poseer una foliación más burda. Ambos tipos
son frecuentemente granatíferos.

Sus cristales, individualizados y bien definidos, pueden poseer bordes irregulares; lo más
común es que existan cristales de mayor tamaño engarzados en una matriz de otros
menores. Este fenómeno es especialmente común cuando los minerales predominantes son
el feldespato y el cuarzo. La mica –ya sea la negra, biotita, o la blanca, moscovita– forma
cristales de estructura más irregular; su abundancia es variable, aunque siempre está
presente.

En el rift de las dorsales oceánicas, la biotita puede desintegrarse debido a las altas
temperaturas hasta ortopiroxeno, feldespato potásico y agua, produciéndose una granulita.
Otros minerales que podrían dar lugar a esta roca incluyen a la espinela, sillimanita y
osumilita.

Granulitas peculiares
Debido a la presencia de los minerales antes citados, lo común es que las granulitas posean
un carácter ácido (fundamentalmente debido a los minerales leucocratos como el cuarzo).
No obstante, hay granulitas alcalinas, descritas en Sajonia, India y en Escocia. En este caso,
su composición consta de piroxenos, plagioclasas, mica y feldespatos, pero los procesos
geológicos que determinan esta peculiar característica no están aún claros.

Las granulitas de Sajonia son fundamentalmente ígneas, con una composición semejante a
la de los granitos y pórfidos. No obstante, muchas granulitas proceden de rocas
sedimentarias, como las areniscas, lo cual las dota de gran diversidad. Buena parte de las
Tierras Altas escocesas están formadas por paragranulitas de este tipo; son denominadas
gneises de Moine.
Ignimbrita
La ignimbrita es una roca ígnea y depósito volcánico que consiste en toba dura compuesta
de fragmentos de roca y fenocristales en una matriz de fragmentos vítreos.1 Las ignimbritas
suelen ser de composición intermedia a felsica.1

Las ignimbritas se caracterizan por tener lo que en geología se conoce como fiames,2 los
cuales son líneas que cruzan la roca, y pueden estar compuestos de diferentes minerales. En
la imagen de la derecha se pueden observar fácilmente.
Jasperoide
Jasperoide es un tipo raro y peculiar de alteración metasomática y ocurre en dos formas
principales; Jasperoides sulfídicos y jasperoides hematíticos. Los verdaderos jasperoides
son diferentes de la jaspillita, que es una forma de roca sedimentaria química
metamorfoseada, y del jaspe que es un sedimento químico.

Los jasperoides sulfídicos son ejemplos típicos de metasomatismo de sulfuro de sílice de

dolomitas, y se encuentran en Nevada, Australia e Irán. Son rocas duras y densas de color
púrpura-negro con un contenido considerable de pirita. Los cuerpos en Nevada son bastante
delgados (rara vez mayores de 8 m) y están enlazados.
Jasperoides hematíticos

Los jasperoides hematíticos son ejemplos de alteración avanzada de sílice-hematita, y solo

se conocen de las rocas Proterozoicas de la Cuenca Glengarry en Australia. Estos
jasperoides son rocas duras de púrpura a púrpura oscuro compuestas principalmente de
cuarzo amatista y hematita diseminada fina y algo de magnetita.

Aunque son contenciosos, se cree que estos jasperoides se forman por la alteración extrema
de las rocas de la pared dentro de una zona de cizallamiento, y pueden ocurrir en
sedimentos, andesitas, traquitos y basaltos. Estos cuerpos a menudo son discordantes con la
estratigrafía y son de naturaleza bastante podiforme. Los cuerpos en la cuenca de Glengarry
tienen un grosor de hasta 120 m y más de 3 km de longitud. Estos jasperoides son una
fuente importante de mineral de oro dentro de la región.

Algunos jasperoides hematíticos pueden obtenerse de jaspillita metamorfoseada y alterada,

y se ubican sobre áreas identificadas como respiraderos de basalto submarinos. Estos, por
lo tanto, pueden representar un tipo de exhalación de chert o spilite. Estos están
subordinados en volumen a las formas alojadas en corte y generalmente son bastante
delgadas (menos de 3 m).
Condiciones de metasomatismo.

La formación de jasperoides hematíticos se considera producto de un metasomatismo

altamente oxidado de las rocas de la pared a una zona de cizallamiento. La presencia de
alteración de carbonatos, basaltos de alto magnesio carbonatados con talco y rocas
ultramáficas y la mineralogía remanente se restringe a hematita, sílice y sulfuros indica la
química del fluido oxidante. Las texturas volcaniclasticas relictas en algunos jasperoides
indican que los aluminosilicatos han sido reemplazados de manera generalizada por sílice +
hematita.

Formas de transición y análogos poco desarrollados están presentes en algunos

campamentos de oro en el criadero de Yilgarn, donde los fluidos de alteración que
contienen metano y carbonato profundos y reducidos se mezclan con fluidos oxidados
menos profundos, lo que resulta en una alteración de la inundación de carbonato púrpura-
rosado en basaltos y rocas ultramáficas. Un ejemplo de esto es el Widgiemooltha Dome,
donde se encuentran basaltos silíceos carbonatados con hematita que contienen oro nativo,
arsenopirita, níquel y gersdorffita en la pared del pie de la mina de níquel Miitel.

Distribución geográfica.

El verdadero jasperoide se encuentra en los estratos dolomíticos en Nevada, EE. UU., Y

dentro de las secuencias de calizas dolomíticas en Irán, Irak y Turquía.

El jasperoide hematítico solo se encuentra en la cuenca Glengarry, en Australia Occidental,

aunque probablemente representa un estado miembro de una variedad de estilos de
alteración y metasomatismo que se encuentran en otros lugares.
Kimberlita
La kimberlita es un tipo roca ígnea volcánica, potásica, conocida porque a veces contiene
diamantes. Lleva el nombre de la ciudad de Kimberley, Sudáfrica, donde el descubrimiento
de un diamante de 83,5 quilates (16,7 g) en 1871 dio lugar a una fiebre de diamantes, y con
el tiempo a la excavación del Big Hole.

Existe un consenso de que esta roca se formó bajo la superficie de la Tierra con magma
fundido a gran profundidad, presión y temperatura hace más de 100 millones de años,
donde la forma más estable para el carbono es el diamante y no el grafito. La formación se
produce a profundidades de entre 150 y 450 kilómetros en el manto, partiendo de
composiciones del manto anormalmente enriquecidas. Posteriormente la kimberlita
ascendió mediante erupciones rápidas y violentas, a menudo con considerable cantidad
dióxido de carbono y otros componentes volátiles. La profundidad de fusión y generación
hace a la kimberlita propensa a alojar diamantes como xenolitos. Las estructuras verticales
por donde salió a la superficie reciben el nombre de chimeneas de kimberlita y son la fuente
más importante de diamantes en la actualidad, ya sea incrustado en esta roca o en la
peridotita y liberado en la superficie de la Tierra por los agentes atmosféricos.

La kimberlita recibe una gran atención aun a pesar de su relativamente pequeña cantidad.
Esto se debe principalmente porque sirve para sacar a la superficie de la Tierra diamantes y
granates peridotitas del manto xenolitos. Probablemente, proviene de profundidades
mayores que cualquier otro tipo de roca ígnea y la composición extrema del magma refleja
un bajo contenido de sílice y altos niveles de oligoelementos, hacen importante la
comprensión de la petrogénesis de la kimberlita. En este sentido, el estudio de kimberlita
puede proporcionar información sobre la composición del manto profundo y sobre los
procesos de fusión que ocurren en, o cerca de, la interfase entre el cratón de la litosfera
continental y la astenosfera subyacente del manto convectivo.
Morfología y vulcanografía
Las formaciones de kimberlita son intrusiones verticales, con forma de zanahoria, llamadas
'chimeneas'. Esta forma clásica de zanahoria se debe a un complejo proceso intrusivo del
magma de la kimberlita que contiene una gran proporción de CO2 y H2O. Esto produce a
cierta profundidad una etapa de ebullición explosiva que causa una cantidad significativa de
combustión vertical (Bergman, 1987). La clasificación de la kimberlita se basa en el
reconocimiento de las diferentes facies de la roca. Cada facies se asocian a un estilo
particular de actividad magmática, es decir, cráter, diatrema y rocas filonianas (Clemente y
Skinner 1985, y Clemente, 1982).

La morfología de las chimeneas de kimberlita, y su forma clásica de zanahoria, es el

resultado de un volcanismo explosivo diatrema desde muy profundas fuentes en el manto
derivados. Estas explosiones volcánicas producen columnas verticales de roca que se
elevan desde profundas cámaras de magma. La morfología de las chimeneas de kimberlita
es variada, pero generalmente incluye un complejo de sábanas dique de tabular,
sumergiendo verticalmente los diques de alimentación en la raíz de la tubería que se
extiende hasta el manto. De 1,5 a 2 km a la superficie, el magma altamente presionados
estalla hacia arriba y se expande para formar una diatrema de cónica a cilíndrica, que
erupciona en la superficie. La expresión en la superficie no suele ser preservado, pero suele
ser similar a un volcán maar.

El diámetro de una chimenea de kimberlita en la superficie es generalmente de unos pocos

cientos de metros hasta un kilómetro.

Petrología
Tanto la ubicación y el origen de los magmas de kimberlita son debatidos. Su
enriquecimiento extremo y la geoquímica ha dado lugar a una gran cantidad de
especulaciones sobre su origen, con los modelos de colocación de la fuente en el manto
litosférico subcontinental (SCLM) o incluso a la profundidad de la zona de transición. El
mecanismo de enriquecimiento ha sido también el tema de debate, con modelos que
incluyen la fusión parcial, la asimilación de sedimentos subduccidos o derivar de una fuente
de magma primario.

Históricamente, las kimberlitas se han subdividido en dos variedades distintas llamadas

'basáltica' y 'micácea ": Basándose principalmente en observaciones petrográficas (Wagner,
1914). Esta clasificación fue revisado posteriormente por Smith (1983) que rebautizó estos
divisiones como Grupo I y Grupo II sobre la base de las afinidades isotópicas de las rocas
utilizando sistemas de Nd, Sr y Pb. Más tarde, Mitchell (1995), propuso que estos grupos I
y II kimberlitas ver diferencias tan distintas, que pueden no ser tan estrechamente
relacionados como se pensaba. Demostró que las kimberlitas del Grupo II en realidad
muestran una mayor afinidad con las lamproítas que con las kimberlitas del Grupo I. Por lo
tanto, se reclasificó el Grupo II como kimberlitas orangeites para evitar confusiones.
Kimberlitas grupo I

El grupo I de kimberlitas son rocas ígneas potásicas, ultramáficas ricas en CO2. La

composición dominante es una asociación principal de minerales: olivino rico en forsterita,
ilmenita de magnesio, piropo de cromo, piropo almandino, diópsido de cromo (en algunos
casos subcalcic), flogopita, enstatita y cromita pobre en titanio. Las kimberlitas del grupo I
presentan una textura distintiva inequigranular causada por de macrocristales (0.5 a 10 mm)
a megacristales (10-200 mm) fenocristales de olivino, piropo, diópsido de cromo, ilmenita
magnesiano y flogopita, en una matriz de granos finos a medios.

Esta matriz mineralogía, se asemeja más a la verdadera composición de una roca ígnea,
contiene olivino rico en forsterita, piropo granate, diópsido rico en cromo, ilmenita rica en
magnesio y espinela.

Kimberlitas grupo II

El grupo II de kimberlitas (o orangeites) son rocas ultrapotásicas y peralcalinos ricas en

volátiles (predominantemente H2O). La característica distintiva de las orangeites son
macrocristales y microfenocristales de flogopita, junto con una matriz de micas que varían
en composición de flogopita a "tetraferriphlogopite" (flogopita anormalmente rica en
hierro). Macrocristales de olivino y cristales primarios euhedrales reabsorbidos en una
matriz de olivino es común pero no esenciales.

Las características principales de la matriz son: zonas de piroxenos (núcleos de diópsido

bordeada por aegirina con titáneo); minerales del grupo de la espinela (magnesiano cromita
de titanífero magnetita), perovskitas ricas en tierras raras y estroncio, apatita rica en
estroncio; fosfatos ricos en tierras raras (monacita, daqingshanite); minerales del grupo del
Barian de potasio holandita;rutilo con Niobio y ilmenita con manganeso.

Minerales indicadores de la kimberlita

Las kimberlitas son rocas ígneas peculiares debido a que contienen una variedad de
especies minerales con composiciones químicas peculiares. Estos minerales como el
richterita potásica, diópsido de cromo(un piroxeno), espinelas de cromo, ilmenita
magnesiano, y los granates ricos en piropo más cromo, suelen estar ausentes en la mayoría
de las rocas ígneas, lo que son especialmente útiles como indicadores de kimberlitas.

Estos minerales indicadores generalmente se busca en los sedimentos aluviales actuales. Su

presencia puede indicar la presencia de kimberlita dentro de la cuenca de erosión que
produjo el aluvión.
Importancia económica
Las kimberlitas son la fuente primaria más importante de diamantes. Muchas chimeneas de
kimberlita también producen ricos aluviales o eluvial depósitos placer de diamantes. Solo 1
de cada 200 chimeneas de kimberlita contienen diamantes de calidad.

Los depósitos situados en Kimberley, Sudáfrica fueron los primeros y dieron nombre a la
roca. Los diamantes de Kimberley se encontraron inicialmente en kimberlita meteorolizada,
que es de color amarillo por la limonita, y se bautizó como tierra amarilla. Trabajos a
mayor profundidad encontraron roca menos alterada, kimberlita serpentinizada, que los
mineros llamaron tierra azul.

La tierra azul y amarilla fueron prolíficas productoras de diamantes. Después de agotar la

tierra amarilla, los mineros de finales del siglo XIX excavaron accidentalmente en el suelo
azul y encontraron diamantes de calidad gema en cantidad. La importancia económica del
momento se vio afectada por la cantidad de diamantes que encontraron en poco tiempo. Los
mineros, al competir unos con otros, fueron abaratando el precio de los diamantes que
disminuyeron en su valor en un corto período.
Komatita
La komatita es una roca volcánica formada a partir de magma extremadamente caliente,
fluida y rica en magnesio que deriva de un manto terrestre caliente.123 La erupción de
komatitas fue particularmente común en el Precámbrico, cuando el flujo de calor en la
Tierra era mayor.1 La roca fue descubierta en Sudáfrica en 1969 pero desde entonces se ha
hallado en áreas Precámbricas alrededor del mundo.4 Las komatitas tienen por lo general
una textura compuesta de olivinos en forma de cuchillos que pueden tener de varios
milímetros a varios decímetros de largo rodeados de una matriz de clinopiroxeno
esferulítico, cromita dendrítica y vidrio alterado. A esta textura característica se le conoce
como spinifex
Sienita nefelínica o litchfieldita
La sienita nefelínica es una roca plutónica holocristalina que se compone principalmente de
nefelina y feldespato alcalino. Las rocas son en su mayoría de color pálido, gris o rosa, y con un
aspecto general que no las diferencia del granito. También se conocen variedades de color verde,
pero oscuro. La fonolita es el equivalente extrusivas de grano fino.

Petrología
Las sienitas nefelínicas están subsaturadas de sílice y algunos son peralcalina (términos
discutidos en roca ígnea). La nefelina es un feldespatoide, un mineral de solución sólida,
que no conviven con cuarzo; más bien, la nefelina reaccionaría con cuarzo para producir
feldespato alcalino.

Se distinguen de las sienitas ordinarias no sólo por la presencia de nefelina, sino también
por la aparición de muchos otros minerales ricos en álcalis y en tierras raras y otros
elementos incompatibles. Feldespato alcalino domina, comúnmente representada por
ortoclasa y laminar exsolved albita , forma pertita. En algunas rocas de la feldespato
potásico, en otros predomina el feldespato de sodio. la microclina clara es muy
característica de algunos tipos de sienita nefelina.

La sodalita, azul descolorido y transparente en sección delgada, pálida, pero con frecuencia
en las muestras de mano, es el principal feldespatoide mineral, además de nefelina. De
color marrón rojizo a negro triclínico aenigmatite ocurre también en estas rocas.
Extremadamente rica en hierro olivino es raro, pero está presente en algunos sienita
nefelina. Otros minerales comunes en cantidades menores incluyen sodio rico en piroxeno,
biotita, titanita, circonio, óxidos de hierro, apatito, fluorita, andradita y circón. La cancrinita
se encuentra en varias nefelina-sienitas. Se han encontrado un gran número de minerales
interesantes y raros donde se cruzan sienitas nefelina y vetas de pegmatita.
Aspectos macroscópicos
Los aspectos macroscópicos de la sienita nefelina son similares a los del granito. La presencia de
nefelina y ausencia de cuarzo es la diferencia fundamental. El contenido de biotita es
generalmente de bajo y de las principales minerales máficos son clinopiroxeno (±) y anfíboles (±).
El color macroscópico es gris, siendo poco más oscuro que el granito. No es de alto grado la roca
metamórfica originada a partir de nefelina sienita que se caracteriza por la textura de gneis
aparece muy rara vez. Se llama nefelina sienita gneis o litchfieldita. Un ejemplo se encuentra en el
pueblo de Canaã, Estado de Río de Janeiro, Brasil.

Textura
La roca es holocristalina, generalmente equigranular , en igual sentido, y gruesas con tamaño de
grano de 2 mm a 5 mm. En algunos casos raros, la roca contiene feldespato alcalino fenocristales
de 2 cm a 5 cm de largo y 5 mm a 2 cm de grosor. Los fenocristales demuestran la orientación y,
finalmente, muestran la textura acumulativo.

Composición mineral
Los principales minerales son alcalinos feldespato , nefelina, clinopiroxeno(±), anfíboles(±)
y biotita (±). nefelina es la principal feldespatoide. Están ausentes el cuarzo y
ortopiroxenos. Según la clasificación de la nomenclatura UICG (Unión Internacional de
Ciencias Geológicas, Streckeisen, 1978), nefelina sienita tiene 10% <C / (C + A + P) <60%
y P / (A + P) <10% (F - feldespatoides; A - feldespato alcalino;.. P - plagioclasa porcentaje
en volumen) fonolita es el equivalente de grano fino. En caso nefelina es menos de 10%, la
roca se llama sienita alcalina con nefelina o pulaskite . La roca similar sin cuarzo y nefelina
sienita alcalina está denominada o sienita. Debido a la presencia de feldespatoides, la
nefelina sienita se clasifica para ser una roca típica alcalina.

El feldespato alcalino no es potásicos, pero en general sódico-potásico, que se caracteriza

por enclavamiento Perthite , llamado anortoclasa. En el feldespato alcalino casi puros albita
se observan dominios. nefelina general muestra alteración parcial en natrolita y cancrinita .
El clinopiroxeno es sódicos cuya composición varía de hedenbergita a aegirina-augita . Este
mineral eventualmente presenta reabsorción forma. La llanta de reacción constituida por
anfíbol y / o biotita se observa con frecuencia. El anfíbol es de alta alcalino, tal como
alcalina hornblenda y riebeckite . La alcalina clinopiroxeno y anfíboles son características
típicas de las rocas alcalinas. Biotita es annite, con una alta proporción de Fe / Mg.

Los minerales accesorios son magnetita, ilmenita, apatita, y titanita. Finalmente, sodalita se
encuentra a lo largo de fracturas hidrotermales. A diferencia del granito, el circón es raro y
si está presente, es como xenocristales. Por otro lado, nefelina sienita gneis contiene
abundantes y grandes cristales de circón.
Génesis
Las rocas ígneas infrasaturadas en sílice normalmente están formados por los bajos grados
de fusión parcial en el manto terrestre. El dióxido de carbono puede dominar sobre el agua
en las regiones de origen. Los magmas de este tipo de rocas se forman en una variedad de
entornos, incluyendo divisiones continentales, islas oceánicas, y las posiciones supra-
subducción de zonas de subducción. La sieneita nefelínica y la fonolita podrán formarse por
cristalización fraccionada a partir de más máfico subsaturada sílice fundidos derivados del
manto, o por funsión parcial de dichas rocas. Las rocas ígneas con nefelina en mineralogía
normativa comúnmente se asocian con otras rocas ígneas inusuales como la carbonatita.

Distribución
Sienitas nefelínicas y fonolitas se encuentran en Canadá, Noruega, Groenlandia, Suecia, los
montes Urales, el Pirineo, Italia, Brasil, China, la provincia de Transvaal y complejo ígneo
de Magnet Cove Arkansas, así como en las islas oceánicas.

Fonolita lavas formaron en el rift de África Oriental, en particular la gran cantidad, y el

volumen puede superar el volumen de todos los demás sucesos fonolita combinados, como
se comenta por Barker (1983).

Rocas nefelina-normativos se producen en estrecha asociación con el Complejo Bushveld

ígnea , posiblemente formada por la fusión parcial de las rocas de la pared para que las
grandes capas de intrusiones ultramáficas .

Sienitas nefelina son raros, hay una sola aparición en Gran Bretaña y una en Francia y
Portugal . Se les conoce también en Bohemia y en varios lugares en Noruega , Suecia y
Finlandia . En el continente americano se ha encontrado que estas rocas en Tejas , Arkansas
, New Jersey (Beemerville Complex [ 1 ] ) y Massachusetts , también en Ontario ,
Columbia Británica y Brasil . Sudáfrica , Madagascar, India, Tasmania, Timor y Turkestán
son otras localidades para las rocas de esta serie.

Rocas de esta clase también se producen en Brasil (Serra de Tingua) que contiene sodalita
ya menudo mucho augita, en el oeste del Sahara y de las islas de Cabo Verde , también en
Koppies Zwarte en el Transvaal , Madagascar , São Paulo , en Brasil , Paisano Pass, en el
oeste de Texas y Montreal , Canadá. La roca de Salem, Massachusetts , Estados Unidos , es
una mica -foyaite rico en Albita y aegirina : se acompaña de granito y essexite . La
Litchfieldita es otro tipo bien marcado de nefelina-sienita, en el que la albita es el
feldespato dominante. Lleva el nombre de Litchfield, Maine, Estados Unidos, donde se
encuentra en bloques dispersos.La biotita, cancrinita y sodalita son características de esta
piedra. A similares nefelina-sienita se conoce por el Condado de Hastings, Ontario, y no
contiene casi ninguna ortoclasa, sólo feldespato albita. La nefelina es muy abundante y
también hay cancrinita, sodalita, scapolita, calcita, biotita y hornblenda. Los lujaurites se
distinguen de las rocas antes descritas por su color oscuro, que se debe a la abundancia de
minerales como augita, aegirina, arfvedsonite y otros tipos de anfíbol. Ejemplares típicos
aparecen cerca de Lujaur en el Mar Blanco, donde se producen con umptekites y otras rocas
muy peculiares. Otras locaciones de este grupo están en Julianehaab en Groenlandia con
sodalita-sienita; en sus márgenes que contienen pseudomorfos después de la leucita. Los
lujaurites frecuencia tienen un paralelo de bandas o gneissose estructura. Sodalita-sienitas
donde sodalita en gran parte o en su totalidad toma el lugar de la nefelina ocurren en
Groenlandia, donde se contienen también microclino-Perthite, aegirina, arfvedsonite y
eudialyte.

La cancrinita sienita, con un gran porcentaje de cancrinita, se encuentra en Dalekarlia,

Suecia y en Finlandia. También podemos mencionar urtite de Lujaur Urt en el Mar Blanco,
que consiste en gran parte de la nefelina, con aegirina y apatita, pero no feldespato. La
jacupirangita (de Jacupiranga en Brasil) es una roca negruzca compuesta de titanio augita,
magnetita , ilmenita, perofskite y nefelina, con biotita secundaria.

Nomenclatura
Hay una amplia variedad de sílice infrasaturados y rocas ígneas peralcalina , incluyendo
muchas variedades topónimo informales con nombres de los lugares en que fueron
descubiertos por primera vez. En muchos casos se trata de sienitas nefelina simples que
contienen uno o más minerales o mineraloides raros, que no justifican una nueva
clasificación formal. Estos incluyen:

Foyaita: foyaites llevan el nombre de Foya en la Serra de Monchique , en el sur de

Portugal. Estos son sienitas K-feldespato-nefelina contienen <10% de minerales
ferromagnesianos, generalmente piroxeno, hornblenda y biotita.

Laurdalita: Los laurdalites, de Laurdal en Noruega, son de color gris o rosado, y en muchos
aspectos se parecen mucho a los larvikites del sur de Noruega, con la que se producen.
Contienen anortoclasa feldespatos, biotita augite o verdoso, muy apatita y en algunos casos,
olivino.

Ditroita : Ditroita deriva es el nombre de Ditrau, Transilvania, Rumania. Se trata

esencialmente de un microclina, sodalita y cancrinita variedad de nefelina sienita. Contiene
también ortoclasa , nefelina , biotita, aegirina , acmita.

Composición química
Las peculiaridades químicas de los nefelina-sienitas están bien marcados. Ellos son
extremadamente ricas en álcalis y en alúmina (de ahí la abundancia de felspathoids y feldespatos
alcalinos) con sílice variando desde 50 hasta 56%, mientras que la cal , la magnesia y hierro nunca
están presentes en gran cantidad, aunque algo más variable que los otros componentes. El
promedio mundial de los principales elementos nefelina sienita tabulados por Barker (1983) se
muestra a continuación, expresado en porcentaje en peso de los óxidos. Silicato de Aluminio se
caracteriza por una alta proporción de (Na2O+K2O)/SiO2 y (Na2O+K2O)/Al2O3, representados,
respectivamente, por la existencia de nefelina y alcalinas máficas minerales. Por lo tanto, se
clasifica como rock geoquímicamente alcalina. Esta roca tiene un bajo contenido de Fe y Mg, en
total cerca de 3% en peso, y en este sentido se clasifica como rocas félsicas . Sin embargo, el SiO 2
contenido no es tan alta, del 53% al 62wt%, que es equivalente a andesita y diorita . En este
sentido, que corresponde a la roca intermedia . Luz elementos de tierras raras son altamente
concentrados, lo que indica que el magma es muy diferenciado.

 SiO2 — 54.99%
 TiO2 — 0.60%
 Al2O3 — 20.96%
 Fe2O3 — 2.25%
 FeO — 2.05%
 MnO — 0.15%
 MgO — 0.77%
 CaO — 2.31%
 Na2O — 8.23%
 K2O — 5.58%
 H2O — 1.47%
 P2O5 — 0.13%

Según la mineralogía normativa de esta composición contiene en promedio alrededor del 22

por ciento de nefelina y el 66 por ciento de feldespato.

Uso
Debido a que la nefelina sienita carece de cuarzo y es rica en feldespato y nefelina, que se
utiliza en la fabricación de vidrio y cerámica. También se emplea para fabricar pigmentos.

Categoría:

 Rocas ígneas
Marga
La marga es un tipo de roca sedimentaria compuesta principalmente de calcita y arcillas,
con predominio, por lo general, de la calcita, lo que le confiere un color blanquecino con
tonos que pueden variar bastante de acuerdo con las distintas proporciones y composiciones
de los minerales principales. Predominan en las formaciones montañosas del Mesozoico y
son bastante frecuentes en la mitad suroriental de la Península Ibérica (Sistema Ibérico,
Cordillera Bética), en Francia y en otros países. Las margas se depositan en entornos
marinos o lacustres.

Concepto
Antonio del Ramo y Francisco Guillén definen a las margas como rocas sedimentarias
mixtas (detrítico-carbonatada de precipitación química y /o bioquímica):

Roca compuesta por un 35 a 65 % de carbonato cálcico y el resto por minerales arcillosos, a veces con algo
de yeso e incluso sal. Su aspecto y propiedades son semejantes a la arcilla: tacto untuoso, se disgrega al ser
sumergida en agua, adquiere gran plasticidad y adherencia, etc.

Su color es muy variable, aunque suelen predominar, en nuestra región, los tonos blancos, grisáceos o
amarillentos, con excepción de las margas triásicas que presentan coloraciones rojizas y verde-azuladas.
Algunas margas presentan coloraciones muy oscuras o casi negras por la presencia de materia orgánica
(margas bituminosas).

— Antonio del Ramo y Francisco Guillén refiriéndose a las margas en La Región de Murcia Digital

Las proporciones de arcilla y calcita que pueden tener son muy diversas, así que pueden
pasar a ser arcillitas, o arcillas calcáreas o margosas, si su contenido de carbonato cálcico es
menor a un tercio de su masa, o pasan a ser calizas margosas si esa proporción se eleva a
más de los tres cuartos. Impermeables, como la arcilla, las margas son poco resistentes a la
erosión, de textura a veces grumosa, "friables", de fractura mate, concoidea o astillosa.
Meteorización
La meteorización de las margas da lugar a fenómenos interesantes que han sido estudiados
desde hace mucho tiempo. Ya en el siglo XVIII, Antonio José Cavanilles hace referencia en
su obra fundamental sobre el Reino de Valencia acerca de estos fenómenos de la
meteorización en las margas (Cavanilles, 1797).2 Por lo general, las margas son atacadas
fuertemente por las aguas de lluvia ligeramente aciduladas debido a la hidratación del
anhídrido carbónico (o dióxido de carbono, CO2) de la atmósfera, el cual se transforma en
ácido carbónico que, a su vez, ataca al carbonato de calcio de la caliza, que no es soluble en
el agua, y lo transforma en bicarbonato cálcico, que sí lo es, por lo que se elimina a través
del fenómeno conocido como lixiviación, es decir, el "lavado" diferencial de las margas.
Este proceso emplea enormes cantidades de CO2, pero cuando el agua se evapora y el
carbonato de calcio precipita, ese mismo CO2 se libera de nuevo a la atmósfera, por lo que
su efecto es neutro en el balance de dióxido de carbono. Por último, esta descomposición de
las margas origina, a su vez, grandes depósitos de arcillas que forman llanuras en ciertas
cubetas o depresiones conocidas como dolinas, término de origen eslavo que, como muchos
otros términos que identifican los fenómenos kársticos, procede de la región del Karst o
Carso, en los Alpes Dináricos de la antigua Yugoslavia. Estos depósitos de arcillas de
descalcificación que forman las dolinas son conocidos en la Cuenca del Mediterráneo como
zonas de terra rossa (tierra roja en italiano) por el color rojizo del suelo y constituyen
suelos muy fértiles, con buen drenaje y poco ácidos. La eliminación de las arcillas en las
margas da origen a la formación de relieves kársticos típicos, con predominio de relieves
abruptos (acantilados, desfiladeros, cuestas, etc.). En algunas ocasiones, las calizas vienen
parcial o completamente reemplazadas por rocas sulfatadas como el yeso, que es un sulfato
cálcico dihidratado (anhidrita + agua). Las margas con minerales de yeso pueden dar origen
a la coloración verdosa (aguas sulfatadas) en las corrientes de agua como es el caso del río
Júcar en el Ventano del Diablo (Cuenca). Algunos procesos químicos que intervienen en la
geomorfología de las margas son reversibles, sobre todo, en lo que se refiere a la disolución
y a la precipitación del bicarbonato cálcico al evaporarse el agua, transformándose de
nuevo en carbonato cálcico. Precisamente, es esta precipitación lo que explica la formación
de estalactitas, estalagmitas y otros fenómenos similares.

Erosión en las margas

Los minerales que forman las margas tienen una distinta resistencia a la erosión ([2]) después de
que haya actuado la meteorización, que es el proceso inicial en los procesos del modelado terrestre.
Esta distinta resistencia de los diferentes estratos de las margas es la que se pone en evidencia en el
escalonamiento del relieve en los estratos casi horizontales de zonas mesetarias o en los procesos de
erosión fluvial de muchas regiones relativamente secas de la región mediterránea. En el ejemplo
que se muestra en la imagen de la rambla de La Colaita puede verse nítidamente el escalonamiento
en las paredes de la rambla por la formación de terrazas aluviales, que también suelen ser utilizadas
por los agricultores para el cultivo cuando alcanzan ciertas dimensiones. En este caso se pueden
distinguir dos terrazas cubiertas de vegetación (sobre todo la inferior) al avanzar la erosión fluvial
sobre un estrato más débil de arcilla o margas arcillosas. Precisamente, la construcción de un muro
de protección visible en la imagen se hizo muy probablemente para evitar o limitar la erosión en la
terraza superior con el fin de dedicarla a la agricultura.
Mármol
En geología, el mármol es una roca metamórfica compacta formada a partir de rocas
calizas que, sometidas a elevadas temperaturas y presiones, alcanzan un alto grado de
cristalización. El componente básico del mármol es el carbonato cálcico, cuyo contenido
supera el 90%; los demás componentes son los que dan gran variedad de colores en los
mármoles y definen sus características físicas. Tras un proceso de pulido por abrasión el
mármol alcanza alto nivel de brillo natural, es decir, sin ceras ni componentes químicos. El
mármol se utiliza principalmente en la construcción, decoración y escultura. A veces es
translúcido, de diferentes colores, como blanco, castaño, rojo, verde, negro, gris, amarillo,
azul, y puede aparecer de coloración uniforme, jaspeado (con motas), veteado (tramado de
líneas) y diversas configuraciones o mezclas entre ellas.

En cantería se denomina incorrectamente mármol a algunos tipos de calizas

Características
 Junto a la calcita, formando el mármol, pueden aparecer minerales secundarios, como
wollastonita, grafito, clorita, talco, mica, cuarzo, pirita y algunas piedras preciosas como el
corindón, granate o zirconita, entre otros muchos.
 Ateniéndose al concepto petrológico, no al comercial, solo se consideran mármoles a los
agregados cristalinos de calcita en mosaico por recristalización metamórfica de una caliza
o dolomía precedente. Pueden tener trazas más o menos significativas de carbonato
magnésico (mármol dolomítico).
 En la naturaleza, los yacimientos de mármol se encuentra en masas, que pueden ser
estratiformes (en capas) o irregulares, dependiendo del grado de deformación tectónica y
metamórfica de la roca original.
  Es famoso el mármol blanco de Carrara, en Italia.
 Otro mármol blanco de gran calidad y con denominación de origen es el mármol de
Macael originario de Macael (España), dicha población es conocida como la “Ciudad del
Oro Blanco” debido a la cantidad y calidad de su mármol, al estar todas sus plazas y aceras
cubiertas del mismo. Este mármol se puede encontrar en obras tales como el Patio de los
Leones de la Alhambra de Granada.
 El mármol immitio marble que los romanos llamaron marmor hymmettium, se extraía del
monte Himeto al sur de Atenas. Su color es ceniciento y cuando se corta produce un olor
desagradable debido a su concentración de materiales orgánicos. En la antigüedad se
conocía como marmo greco fetido. Los artesanos lo llamaban "mármol cebolla", debido a
que su olor recordaba al de la cebolla. El mármol Immitio fue el primer tipo de mármol
que importaron los romanos. Se compraba en forma de pilares, varios de los cuales
soportan el techo principal de Santa María Maggiore, de San Pietro in Vincoli y de San
Pablo Extramuros, todas en Roma.
 En la historia, como materia prima para elaborar objetos artísticos, fue utilizado por
primera vez en Yasemek Gaziantep, Turquía por los hititas, en los años 1600 a. C.
 Es susceptible a ser atacado por ácidos produciendo efervescencia.

Génesis y paragénesis

 Según donde se la encuentre, se determina con mayor exactitud su origen, pero

independientemente de ello, puede ser originada como consecuencia de procesos:
metamórfica, magmática, hidrotermal, sedimentaria.
 Tiene multitud de compuestos, el más importante es el carbonato cálcico, en segundo
plano está la dolomita, algo más escaso el cuarzo, e incluso micas y serpentinas.
 Se encuentran en todos los períodos geológicos pero más frecuentemente en: silúrico,
carbonífero, devónico, triásico y también en el jurásico, cretáceo y en la era terciaria.

Propiedades físicas
Dureza

 Dureza Mohs = 3-4; (se puede rayar con todo lo que tenga una dureza igual o mayor).
 Dureza Rosiwal = inferior a 10.2

Transparencia

 El mármol, en láminas más o menos finas es translúcido.

Densidad

 2,6 a 2,8 g/cm³ variable en función de los agregados y proporción que la componen.
En la arqueología y el arte
Desde el punto de vista de las artes, el concepto de mármol se establece según su
apariencia, siendo las piedras calizas que son susceptibles de un pulimento fino, logrado
gracias a la compacidad de la formación de sus materiales aglomerados. Incluso se acepta y
extiende el concepto de mármol a rocas que presentan un aspecto de acabado semejante en
apariencia al mármol, a pesar de que en su composición, la presencia de carbonato cálcico
sea escasa o nula.

El mármol fue muy apreciado en la antigüedad y llegó a ser el material favorito de los
escultores y arquitectos griegos y romanos convirtiéndose en símbolo de poder. También es
un símbolo cultural de la tradición y el gusto refinado
Migmatita
La migmatita es una roca metamórfica producto de la fusión parcial de otra preexistente, cuyos
componentes están dispuestos en ella en forma de vetas sinuosas, como si esos minerales hubiesen
pasado por una fase fluida.

Formación
En los ambientes más extremos, incluso las rocas metamórficas de alto grado experimentan cambios. Por
ejemplo, un gneis puede calentarse lo suficiente como para empezar a experimentar el inicio de la
fusión. Sin embargo, recordemos que en general las rocas están formadas por varios minerales, y estos se
funden a diferentes temperaturas. Los silicatos de colores claros, como el cuarzo y el feldespato, se
funden primero, mientras que los silicatos oscuros se mantienen sólidos. Si ahora esta roca parcialmente
fundida se enfría, va a presentar un componente ígneo (bandas claras de cuarzo y feldespato que vuelven
a cristalizar) y un componente metamórfico (bandas oscuras de los silicatos que no se habían fundido).

En palabras más técnicas, una migmatita se genera debido a la fusión parcial de una roca silicatada, una
vez que ésta ha alcanzado la facies metamórfica granulita. En esas condiciones de presión y temperatura
(por ejemplo, a 700°C y 10 kbar) se genera la reacción Biotita -> Ortopiroxeno + K Feldespato + H2O.
Si el agua liberada en la reacción no escapa del sistema, entonces propicia la fusión parcial de la roca.
Posteriormente (una vez que ese fundido cristaliza), se forma la migmatita (cuyo fundido cristalizado se
denomina leucosoma, y el resto melanosoma). En caso contrario (que el H2O sí logre escapar del
sistema) la roca se convertiría en una granulita.

Etimología
El petrólogo finlandés Jakob Sederholm introdujo el término en 1907, para designar las rocas del Escudo
Báltico en el sur de Finlandia. La palabra se deriva del griego μιγμα: migma, que significa mezcla.
Milonita
La milonita es una roca metamórfica de grano fino formado por milonitización, un tipo de
metamorfismo dinámico en el que el tamaño de grano de una roca es disminuido por
cizallamiento dúctil.1 La milonitización ocurre a profundidades de más de 10 km bajo tierra
donde los minerales recristalizan en tamaños menores.1 Los minerales más resistentes,
como el feldespato potásico, pueden recristalizar como porfiroclastos.1 En las milonitas rara
vez se forman minerales nuevos.2

Según el porcentaje de matriz se distinguen protomilonitas (<50%), mesomilonitas (50 a

90%) y ultramilonitas (>90%).3 En las milonitas propiamente dichas los granos de la matriz
son menores a 0.05 mm y en las ultramilonitas menores a 0.01 mm.1

Si el cizallamiento es extremo puede haber fusión, formándose pseudotaquilita.2

Una filonita es una milonita rica en mica.

Lutita o Mudstone
La lutita es una roca sedimentaria clástica de grano muy fino, textura pelítica, variopinta; es
decir, integrada por detritos clásticos constituidos por partículas de los tamaños de la arcilla y
del limo. En las lutitas negras el color se debe a existencia de materia orgánica. Si la cantidad
de ésta es muy elevada se trata de lutitas bituminosas.
Colores gris, gris azulado, blanco y verde son característicos de ambientes deposicionales
ligeramente reductores. Coloraciones rojas y amarillas representan ambientes oxidantes.
Las lutitas son porosas y a pesar de esto son impermeables, porque sus poros son muy
pequeños y no están bien comunicados entre ellos. Pueden ser rocas madre de petróleo y de
gas natural. Por metamorfismo se convierten en pizarras o en filitas. Su diagénesis
corresponde a procesos de compactación y deshidratación.

Tipos de lutitas
Según su forma de fragmentación, las lutitas pueden ser físiles o no físiles. Las físiles se
escinden en planos paralelos espacialmente próximos. Las no físiles, en cambio, se escinden
en fragmentos o bloques. Su contenido mineralógico está conformado por minerales
arcillosos, cuarzo, feldespato y micas.

Petróleo de lutitas y gas de lutitas

El gran rendimiento económico del petróleo y el gas natural junto con el método de perforación
mediante fracturación hidráulica, impulsados por el descubrimiento de la propiedad
«endurecedora» de agua del fruto pulverizado de la leguminosa guar, que permite inyectar
arena en pozos horizontales; ha propiciado emprender la extracción de estos hidrocarburos
contenidos en lutitas.
NEFELINITAS, LEUCITITAS
El término foidita es un nombre genérico que incluye a las rocas volcánicas cuyo mineral
félsico fundamental es un feldespatoide (nefelina, leucita, haüyna…). Sin embargo los
términos correctos de clasificación serían aquellos en los que se emplea el nombre del
feldespatoide más abundante: nefelinita, leucitita o sodalitita. Dependiendo del
porcentaje de los feldespatoides con respecto al feldespato alcalino o la plagioclasa
también se consideran los términos foidita fonolítica, tefrítica o basanítica (también
destacados en el esquema de clasificación de la izquierda).

La fonolita es una rara roca ígnea volcánica (extrusiva) de composición intermedia

(entre félsicos y máficos), con texturas entre afaníticas y porfídicas.
El nombre "fonolita" proviene del griego y significa "piedra sonora" por el sonido metálico que
produce si golpea una placa no fracturada.

Origen
La fonolita es inusual ya que se forma a partir de un contenido de sílice altamente insaturado
al derretirse a niveles bajos de fusión parcial (menos del 10%) con rocas alúminas de la
corteza inferior, como tonalita, monzonita y rocas metamórficas. La fusión de tales rocas en un
grado muy bajo promueve la liberación de aluminio, potasio, sodio y calcio a través de la
fusión del feldespato, con cierta participación de minerales máficos. La mezcla resultante tiene
baja saturación de sílice (es decir, el cuarzo está ausente de la fusión o de las rocas
solidificadas), con feldespatoides que dominan sobre el feldespato en la masa fundida.
La aparición de la fonolita está asociada a algunos procesos geológicos y eventos tectónicos,
que pueden conducir a la fusión de litologías precursoras adecuadas. Estos incluyen
volcanismo intracontinental, como se puede formar por encima del manto cubierto por corteza
continental gruesa. Las zonas alcalinas y ricas en granitos de tipo A suelen estar asociadas a
las fonolitas. Las fonolitas también pueden aparecer por el bajo grado de fusión parcial bajo
las placas de material granítico en colisión de los cinturones orogénicos.

Mineralogía
Las fonolitas, ya que son productos de bajo grado de fusión parcial, tienen una saturación de
sílice baja, y tienen feldespatoides en su mineralogía normativa.
Los conjuntos minerales en los yacimientos de fonolita suelen ser abundantes en
feldespatoides (nefelina, sodalita, hauynita, leucita y analcita) y feldespato alcalino
(sanidina, anortoclasa o ortoclasa), y plagioclasa sódica rara. La biotita, los anfíboles ricos en
sodio, los piroxenos y el olivino rico en hierro se encuentran con frecuencia en menor
cantidad. Las fases accesorias incluyen titanita, apatita, corindón, zircón, magnetita e ilmenita.
Las fonolitas tienen una baja saturación de sílice, como ilustra la posición de fonolita en
la clasificación TAS y diagramas QAPF.
La fonolita es un equivalente granulado fino de sienita nefelina,1 y la génesis de estos magmas
se discute en el tratamiento de ese tipo de roca.

Yacimientos
Las sienitas de nefelina y las fonolitas se presentan ampliamente distribuidas por todo el
mundo en Canadá, Noruega, Groenlandia, Suecia, los montes Urales, los Pirineos, Italia,
Francia (Auvernia), Brasil, la región del Transvaal, y el complejo ígneo de Arkansas de Magnet
Cove, así como en islas oceánicas (por ejemplo, las Islas Canarias).
Las rocas nefelinas normativas aparecen en estrecha asociación con el Complejo Ígneo
Bushveld, posiblemente formado por fusión parcial de las rocas de la pared adyacente a la
intrusión de grandes capas ultramáficas.

Usos
Las fonolitas pueden ser de interés como piedra de fábrica o como agregados de gravas.
En ocasiones, se pueden utilizar complejos mineralizados alcalinos de sienita nefelina-fonolita
mineralizada alcalino-fonolita para la mineralización de tierras raras, la mineralización de
uranio y de fosfatos, por ejemplo en Phalaborwa, Sudáfrica.
PHYLLITA
La filita es una roca que representa una gradación en el grado de metamorfismo entre
la pizarra y el esquisto. Sus mineralesplanares son más grandes que los de la pizarra, pero no
lo bastante como para ser fácilmente identificables a simple vista. Aunque la filita parece
similar a la pizarra, puede distinguirse con facilidad por su brillo satinado y su superficie
ondulada. La filita, normalmente, muestra pizarrosidad y está compuesta fundamentalmente
por cristales muy finos de moscovita, clorita o ambas.

Descripción
Se reconoce fácilmente por su estructura laminar planar u ondulada, producida por la
orientación de filosilicatos, y su textura de grano muy fino, no visible a simple vista, pero sí
al microscopio petrográfico, donde se pueden distinguir sus minerales más comunes: micas,
principalmente moscovita, cuarzo, talco, albita y clorita, entre otros. Las superficies poseen un
brillo sedoso, a veces muy característico, y tacto untuoso, semejante al del talco. Se laja
fácilmente y es relativamente poco coherente. Su color es variable; gris, gris-verdoso, gris-
azulado, violeta e incluso marrón o rojizo, aunque en Murcia son muy característicos los
colores grises y violetas.
En muchos libros de geología, la filita se describe comúnmente como una transición
del metamorfismo regional entre el esquisto y la pizarra. De la primera roca se diferencia por el
tamaño de grano; en el esquisto se observan los minerales a simple vista. De la segunda por
su color y su brillo satinado. La pizarra, debido al menor tamaño de sus minerales, no brilla y
es más parecida a una lutita compacta, además de que su estructura laminar muy
desarrollada facilita su separación en lajas grandes (pizarrosidad) y un tacto áspero.
Ambiente de formación
Roca procedente del metamorfismo regional de grado muy bajo a bajo, de rocas
sedimentarias pelíticas (lutitas). En la región de Murcia se trata de antiguos sedimentos arcillo-
limosos del Pérmico metamorfizados.

Localidades y paisajes en España

Es una de las rocas más abundantes en las sierras litorales y prelitorales
de Granada y Málaga (España), ya que constituyen el zócalo de las unidades inferior e
intermedia del Complejo Alpujárride, y la base del Complejo Maláguide. También son muy
abundantes en la Sierra minera de Cartagena-La Unión; en la depresión existente entre
el Loma de Basy la sierra de Almenara, donde originan numerosos cerros coronados
por calizas y dolomías, así como al norte y noroeste de Águilas. En el interior de la región,
aparecen en las sierras de Enmedio (Puerto Lumbreras), la Torrecilla y Tercia (Lorca) al sur
de Sierra Espuña, entre Alhama y Totana, y en las sierras de Carrascoy y el Puerto. También
se encuentran muy bien representadas en las sierras del noroeste de Córdoba y sureste
de Badajoz, formando un amplio macizo, dominio de Sierra Albarrana, que abarca desde el
sureste de la provincia de Badajoz (Zonas de Azuaga y Berlanga) hasta casi Villaviciosa de
Cordoba, en un paisaje típico de bosque mediterráneo. Siendo
la encina, jara, cantueso, aulaga y lentisco las especies de flora más significativas.
Normalmente aparecen intercaladas, o debajo de otras rocas más competentes por lo que no
suelen generar paisajes característicos. Pero cuando se presentan aisladas y ocupando zonas
extensas, como en los alrededores de Puerto Lumbreras, dan monótonos paisajes azules de
cerros redondeados, todos de poca altura y separados por pequeños pero
abundantes arroyos. Este drenaje, debido a su impermeabilidad y poca coherencia es similar
al de las margas. De hecho, estas rocas metamórficas en la región también
presentan procesos erosivos muy altos y en ellas, por tanto, los suelos están muy poco
desarrollados.

Usos
Son rocas que actualmente carecen de usos, aunque tradicionalmente se han utilizado para
la impermeabilización de tejados. Y más raramente como lubricantes, ya que algunas son
ricas en talco.

Datos interesantes
El nombre de filita se debe a la forma tan peculiar que presentan estas rocas, procede de dos
palabras griegas que significan hoja y piedra. En zonas de Murcia como Mazarrón a estas
rocas se les denomina greda. Sin embargo greda es un término coloquial más amplio, que se
suele utilizar para arcillas, margas y mezclas de arcillas plásticas con arenas e incluso cal, que
combinadas con agua, toman un tacto áspero y gran consistencia, por lo que se usaba
principalmente para desengrasar paños y quitar manchas. También se conoce con este
nombre a algunos materiales expulsados por los volcanes, los lapilli.
Pizarra (roca) o Slate Rock
La pizarra es una roca metamórfica homogénea de grano fino formada por la compactación
por metamorfismo de bajo grado de lutitas.1 Se presenta generalmente de color opaco azulado
oscuro y estructurada en lajas u hojas planas por una esquistosidad bien desarrollada
(pizarrosidad), siendo, por esta característica, utilizada en cubiertas y como antiguo elemento
de escritura.
La pizarra es una roca densa, de grano fino, formada a partir de rocas
sedimentarias arcillosas y, en algunas ocasiones, de rocas ígneas. La principal característica
de la pizarra es su división en finas láminas o capas (fisibilidad). Los minerales que la forman
son principalmente sericita, moscovita, clorita y cuarzo.1 Suele ser de color negro azulado o
negro grisáceo, pero existen variedades rojas, verdes y otros tonos.
Debido a su impermeabilidad, la pizarra se utiliza en la construcción de tejados, como piedra
de pavimentación, mesas de billar,2 e incluso para fabricación de elementos decorativos.3
La launa es una arcilla magnésica de estructura pizarrosa y color gris azulado, que resulta de
la descomposición de las pizarras arcillosas.

Producción
España es el mayor productor y exportador de pizarra en el mundo,4 con una cuota mundial en
torno al 90 % en el año 2000.5 Existen importantes yacimientos en El
Bierzo, Cabrera (León), Valdeorras (Ourense), Ortigueira (A Coruña), Riofrío de
Aliste, Palazuelo de las Cuevas (Zamora), Bernardos (Segovia) y Villar del Rey (Badajoz). La
empresa española Cupa Pizarras, con sede en la Comarca de Valdeorras, fue considerada en
2014 y 2015 como líder mundial en producción y comercialización de pizarra en el mundo.67
Gales, Alemania y Francia durante los siglos XIX y XX zonas de gran tradición y elevada
producción de pizarra del mundo. El agotamiento de sus reservas de pizarra natural durante la
parte final del siglo XX explican el auge de los productores españoles.
China ocupa el segundo lugar en la producción y exportación mundial de pizarra.
Brasil ocupa el tercer lugar. El Estado de Minas Gerais es responsable del 95 % de la
producción brasileña de pizarra y la ciudad de Papagayos, del 75 % de la producción de este
estado.
En Norteamérica las zonas de producción más importantes se encuentran en Terranova, el
valle de la pizarra en Vermont y Nueva York, y el condado de Buckingham en Virginia.

Sostenibilidad
Según una declaración ambiental realizada por la Asociación Galega de Pizarristas (AGP), la
pizarra es el producto más sostenible para cubiertas. Comparando la pizarra con otros
materiales usados en cubiertas, el fibrocemento y la teja cerámica emiten más dióxido de
carbono y consumen más agua y energía en su producción.8 El sector de la pizarra ha sido el
primero en obtener en España la declaración ambiental de producto a nivel nacional.
Esquisto o Schist Rock
Los esquistos (del griego σχιστός, ‘escindido’) constituyen un grupo de rocas caracterizados
por la preponderancia de mineraleslaminares que favorecen su fragmentación en capas
delgadas.
Los esquistos metamórficos son rocas metamórficas de grado medio, notables
principalmente por la preponderancia de minerales laminares tales como la mica, la clorita,
el talco, la hornblenda, grafito y otros. El cuarzo se halla con frecuencia en granos estirados al
extremo que se produce una forma particular llamada cuarzo esquisto. Por definición, el
esquisto contiene más de un 50% de minerales planos y alargados, a menudo finamente
intercalado con cuarzo y feldespato.
Los esquistos sedimentarios o esquistos arcillosos se refieren a rocas clásticas de grano
fino y no metamorfizadas que presentan la misma propiedad de laminación. Es en este tipo de
roca, concretamente en el esquisto bituminoso se forma el gas explotado mediante el fracking.

Esquisto metamórfico
En el esquisto metamórfico los granos minerales individuales, alargados hasta formar
escamas por el calor y la presión, pueden verse a simple vista. El esquisto está
característicamente foliado, lo que quiere decir que los granos de minerales individuales
pueden separarse fácilmente en escamas o láminas. La característica textura escamosa del
esquisto ha dado lugar al adjetivo «esquistoso».
Los esquistos se nombran según sus minerales constituyentes más importantes o inusuales,
tales como: esquisto de granate; esquisto de turmalina; esquisto azul cuando
contiene glaucofana, anfibol o crossita; esquisto verde con clorita; esquisto micáceocuando
contiene mica; etcétera.
Origen
La mayoría del esquisto procede con toda probabilidad de arcillas y lodos que han sufrido una
serie de procesos metamórficosincluyendo la producción de pizarras y filitas como pasos
intermedios. Ciertos esquistos proceden de rocas ígneas de grano fino como basaltos y tobas.
La mayoría de los esquistos son de mica, aunque también son frecuentes los
de grafito y clorita.

Aplicaciones
Los esquistos metamórficos (como la pizarra) suelen usarse en la construcción, debido a que
muchos son bastante fuertes y duraderos. Sin embargo, debe advertirse que muchos
problemas de cimientos tanto en edificios grandes como pequeños se deben al
desmoronamiento del esquisto o del cemento usado en su construcción, que hace que el agua
entre en los huecos y ablande el esquisto aún más. Muchos cimientos de edificios construidos
en los años 1920 y 1930 en la zona de la ciudad de Nueva York usaron esquistos y sufren
este problema. Las paredes de roca decorativas en casas de la zona también usaron un
esquisto llamado «piedra de Yonkers» que ya no se encuentra. Este esquisto era
especialmente duro y tenía un color bastante homogéneo. También fue utilizado en el arte
Egipcio

Esquisto sedimentario
Problemas de traducción del término shale (esquisto bituminoso)
El esquisto bituminoso, pizarra bituminosa o lutita bituminosa es un tipo de esquisto
sedimentario que forma parte de las denominadas lutitas y que aloja en sus poros materia
orgánica, pudiendo producir gas o petróleo. Suele confundirse con el esquisto metamórfico
debido a que en español la palabra shale (usada sólo para los esquistos bituminosos) se
traduce a menudo simplemente por esquisto en la industria del petróleo.

Aceite de esquisto
Se conoce al aceite de esquisto a las lutitas bituminosas, este aceite es bastante parecido
al petróleo, pudiendo sustituirlo en buena parte de sus aplicaciones. El aceite de esquisto se
produce por el proceso Petrosix, presenta una menor cantidad de azufre (aproximadamente el
1%) y una mayor fluidez, puede ser usado como:

 combustible para los procesos industriales que exijan un bajo contenido en azufre;
 producción de asfalto especial;
 producción de restauradores de asfalto;
 producción de derivados del petróleo (refinería).
Gas de esquisto
El gas de esquisto, diferente del aceite de esquisto, y también conocido en inglés como shale
gas (lutitas gasíferas), es una forma de gas natural que se extrae de terrenos donde abunda el
esquisto (lutitas). El gas de esquisto se encuentra en los esquistos arcillosos sedimentarios,
aunque el interior rocoso del esquisto presenta baja permeabilidad. Por ende, para la
extracción comercial de dicho gas, es necesario fracturar la roca hidráulicamente, acción que
genera un fuerte debate medioambiental.
Syenita
Las sienitas son un grupo de rocas ígneas plutónicas de composición intermedia entre
las granodioritas y los gabros. Según su composición y textura pueden tener diferente
aspecto, desde una roca de grano fino y color claro con aspecto similar al granito hasta rocas
de grano grueso grisáceas.1 Aunque pueden ser muy parecidas al granito, se forman a partir
de magmas con una proporción de sílice menor que los magmas graníticos, por lo cual
contienen poco o nada de cuarzo.

Composición
Los minerales que componen las sienitas pertenecen a la clase de los silicatos. Como en otras
rocas ígneas de grano visible, los minerales se clasifican atendiendo a su tonalidad
en félsicos, —los más claros— o máficos, —de tonos oscuros—. A su vez, y dependiendo de
la proporción en la que se suelen encontrar, se dividen en minerales esenciales y accesorios.
Entre los minerales félsicos esenciales aparecen como predominantes feldespatos potásicos,
como la ortosa, y plagioclasas, típicamente andesina y labradorita. Como accesorios se
encuentra titanita. Si el magma que las originó contenía suficiente sílice —lo que se conoce
como magma saturado—, las sienitas pueden contener cuarzo como accesorio; en caso
contrario —magma subsaturado— aparecen feldespatoides, generalmente nefelina.
Entre los minerales máficos esenciales se encuentran anfiboles. Los accesorios
son clinopiroxenos como la augita, biotita, una mica y fayalita, un olivino. Pueden contener,
siempre como accesorios, minerales que no son silicatos, como por ejemplo, apatito, sulfuros
y óxidos de hierro, estos últimos a menudo en forma de impurezas en los feldespatos y
feldespatoides.

Origen
Se originan por la diferenciación de un magma basáltico alcalino.
Tiza
Barra de yeso y greda para escribir en las pizarras. Tiza, también llamada Ulexite. Se
descubrió después del oro.

Características
 Tipo básico: Sedimentaria
 Grupo: Arcilla (silicato) y yeso (sulfato) y calcio (carbonatos).
 Sistema Cristalino / Estructura: Triclínico.
 Formación u origen: Se forma a partir de la arcilla y del yeso. En las montañas y
por lluvia.
 Dureza: Muy blanda.
 Textura: Seca y polvosa, quebradiza.
 Densidad: 2.5
 Color: Incoloro. Blanco.
 Brillo: Sedoso.
 Composición: Agua, roca y minerales diversos.

Composición química
De arcilla y yeso. Mezcla de yeso (Sulfato de calcio) y Carbonato de calcio.

Escayola o mármol artificial. Es yeso cocido empastado con cola y selenita, (Sulfato
de calcio di-hidratado).

NaCaB5O6(OH)6.5H2O
Usos
Pintar en pizarrón. Una tiza blanca sirve para dibujar y escribir sobre el asfalto,
los adoquines o las baldosas de la acera y de la plaza.

Una tiza blanca se puede llevar en el bolsillo, en el bolso o en la mochila, se usa de

forma organizada o espontánea, esperando el autobús o en la plaza del barrio, en
solitario o en compañía.

Curiosidades
Quien usa una tiza blanca manifiesta su rechazo sin reservas hacia la guerra y hacia
cualquier otra expresión de violencia, considerándola injustificable bajo cualquier
circunstancia. Expresa indignación y dolor ante la utilización de la misma, cree en
la paz y la pide con un gesto pacífico.

Quien usa una tiza blanca no habla el idioma de la política ni de la violencia, y no

proclama mediante este gesto su pertenencia a grupo, movimiento o credo alguno.
Una tiza blanca es rigurosamente laica, apolítica y pacifista, y así debe entenderlo
la mano que la guía.

Una tiza blanca no grita, pero su mensaje es claro, y frágil como ella misma: se
dispersa en las pisadas de los transeúntes y se disuelve con la primera lluvia o con
un cubo de agua.

La acción de una tiza blanca es válida en cualquier lugar y en cualquier momento: las
razones para empuñar una tiza blanca no faltan nunca.
Turbidita
Una turbidita es una facies sedimentaria que se deposita durante una corriente turbidítica,
una avalancha submarina que redistribuye grandes cantidades de sedimentos clásticos
provenientes del continente en las profundidades del océano. Cuando se depositan
sucesiones con secuencias alternantes de diferente composición se denominan flysch.

La secuencia ideal de las turbiditas de Bouma

Las turbiditas fueron descritas en detalle por primera vez por Bouma (1962), que estudió los
sedimentos de aguas profundas y reconoció secuencias grano-decrecientes (con el tamaño de
sus partículas decreciendo hacia arriba), incluyendo conglomerados de cantos rodados en la
base y lutitas de grano fino en las partes más superiores. Esto era inesperado porque
históricamente se había supuesto que en el fondo de los océanos no existe ningún mecanismo
mediante el cual transportar sedimentos de grano grueso a profundidades abisales.
El ciclo de Bouma comienza con una superficie de erosión que pasa de guijarros a grava en
una matriz de arena. Por encima de estas capas se depositan capas de arena cada vez más
fina alternada con arena limosa, y, por último, limo y arcilla. Esta sucesión vertical de capas
sedimentarias y el cambio de litología denota una disminución de la turbulencia del flujo del
agua que los transporta antes de la sedimentación.
Es inusual observar un ciclo de Bouma completo: las sucesivas corrientes de turbidez suelen
erosionar secuencias anteriores no consolidadas. Por otra parte, si la sección expuesta se
encuentra en el borde del lóbulo deposicional sólo están presentes las secuencias más finas.

Formación
Las turbiditas son sedimentos transportados y depositados por una corriente marina generada
por la inestabilidad en la distribución de densidad del flujo de agua debida al contenido
irregular de sedimento en suspensión (similar a un flujo piroclástico volcánico). El flujo de
densidad se produce por licuefacción de los sedimentos durante el transporte, los cuales
provocan un cambio en la densidad del sistema fluido agua+sedimento. Esta licuefacción o
suspensión se alcanza generalmente en condiciones muy turbulentas del líquido sustrato. En
estas circunstancias se pueden transportar grandes fragmentos de roca a velocidades que de
otra manera serían demasiado bajas. Suelen tener su origen en los márgenes
de plataformas y en los taludes continentales y los depósitos acumularse en
las llanuras próximas, más profundas.
Estos flujos de densidad ocurren en otros entornos aparte de las profundidades del océano,
como los lahares junto a volcanes, en deslizamientos de lodo y en flujos piroclásticos (que
crean secuencias sorprendentemente similares a las turbiditas).
Importancia de las turbiditas
La presencia de turbiditas indica condiciones paleogeográficas, tectónicas y deposicionales de
secuencias sedimentarias antiguas. Por lo general se relacionan con una situación de aguas
profundas junto a un margen continental (a menudo convergente). En general, su formación
requiere al menos una plataforma inclinada y alguna forma de tectonismo que active el flujo de
densidad mediante avalanchas.
Las turbiditas de lagos también son importantes para conocer la cronología de los
deslizamientos de tierras y los terremotos que presumiblemente los formaron, mediante la
datación de varvas por encima y por debajo de la turbidita.
Yeso (mineral) o Algez
El yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o aljez,1 es un mineral compuesto
de sulfato de calcio hidratado;2 también, una roca sedimentaria de origen químico. Es un
mineral muy común y puede formar rocas sedimentarias monominerales.3
El yeso mineral cristaliza en el sistema monoclínico, en cristales de hábito prismático; tabular
paralelo al segundo pinacoide; de forma rómbica con aristas biseladas en las caras.4 Se
presenta en cristales, a veces grandes, maclados en punta de flecha y en punta de lanza;
también en masas y agregados espáticos. Con frecuencia fácilmente exfoliable (selenita);
puede ser sacaroideo y translúcido (alabastro), incoloro, blanco, o de distintos colores,
grisáceo, amarillento, rojizo o incluso negro, dependiendo de las inclusiones que contenga.
Etimología
Los términos yeso y aljez provienen del mismo étimo paleogreco, aunque por vías
distintas. Yeso está tomado del latín gypsum, mientras que aljez proviene del árabe
hispánico alǧiṣṣ, y este a su vez del árabe clásico ‫( جصص‬ǧiṣṣ), del persa ‫( گچ‬gač). Tanto el
persa como el latín provienen, en última instancia, del griego antiguo γύψος (gýpsos).5
En Aragón (España), en los pueblos del Valle del Ebro, se denominan "aljezares" las zonas
donde aparece este mineral, que es muy abundante, especialmente en estratos
del Cenozoico. "Aljecero" o yesero es la persona que fabrica o vende yeso. "Aljezón" es un
cascote de yeso.
En el Valle del Ebro, los suelos de yeso originan una vegetación esteparia de gran valor
ecológico llamada vegetación gipsófila. Plantas gispsófilas son la albada (Gypsophila
hispanica) y asnallo (Ononis tridentata).

Yacimientos de yeso
El mineral de yeso es un constituyente común de rocas sedimentarias, particularmente
depósitos de sal marina, y suelos formados directamente por evaporación o más tarde por
hidratación de anhidrita. Los depósitos de yeso se originaron como consecuencia de la
evaporación de disoluciones acuosas sobresaturadas en lagos o mares de poca profundidad.
En España, este fenómeno tuvo lugar principalmente durante el Triásico y el Cenozoico.
También puede aparecer por la reacción entre el ácido sulfúrico formado por la oxidación de
sulfuros con rocas carbonatadas2, por la acción de gases volcánicos sulfurosos sobre la roca
que lo rodea,6 también como eflorescencias en minas y espeleotemas en cuevas.2
A nivel industrial es muy importante el afloramiento yesífero de Sorbas, explotado desde
época antigua, posiblemente incluso en época romana. El que el mineral de gran pureza, se
encuentra depositado en estratos de más de veinte metros de espesor perfectamente
definidos, por lo que es muy apreciado en el sector minero. En algunos puntos es del tipo
macrocristalino, conocido como yeso espejuelo. La formación cubre más de 1000 Ha. En la
zona existen tres explotaciones a cielo abierto con diversos frentes, que suministran materia
prima para producir yeso para la construcción a gran parte del mundo. La mayor está situada
a 1,7 km al SW del pueblo de Los Castaños
El yeso de Sorbas se depositó en el Messiniense, en un periodo de desecación del mar
Mediterráneo. El hecho de que el Yeso sea soluble al agua provoca fenómenos kársticos en
los depósitos de yeso que quedan expuestos a la acción del agua, (cuevas, dolinas, cañones,
etc.) Uno de los mayores karst de yeso de Europa es el karst en yesos de Sorbas, en
la provincia de Almería, donde se cuentan más de mil entradas a cuevas, algunas
incluso visitables turísticamente.
Entre los fenómenos kársticos del yeso también hay que destacar la formación de geodas, por
la recristalización de yeso en grietas o huecos de la propia "roca" de yeso, pero que por la
menor presión generan cristales mucho mayores que los circundantes. Una de las mayores
geodas del mundo se encuentra en Pulpí, también en la provincia de Almería. En las canteras
de alabastro de las inmediaciones de Fuentes de Ebro (Zaragoza) se encuentran cavidades
con cristales totalmente transparentes, muy bien formados, con aspecto de espada romana,
de hasta 10 cm de longitud8. Estos cristales son muy apreciados en colecciones y museos
Usos del yeso triturado
 El yeso triturado se usa para mejorar las tierras agrícolas, pues su composición química,
rica en azufre y calcio, hace del yeso un elemento de gran valor como fertilizante de los
suelos, empleando el mineral pulverizado para que sus componentes se puedan dispersar
en el terreno.

 Una de las aplicaciones más recientes del yeso es la "remediación" de suelos, esto es, la
eliminación de elementos contaminantes de los mismos, especialmente metales pesados.

 Se utiliza para obtener ácido sulfúrico.

 Se usa como material fundente en la industria cerámica.

 El polvo de aljez se emplea en los procesos de producción del cemento Portland, donde
actúa como elemento retardador del fraguado.

 El yeso es la materia prima que, molturada y cocida en hornos especiales, sirve para
obtener el yeso que se utiliza en la construcción, profusamente usado en albañilería como
pasta para guarnecidos, enlucidos y revocos, o como pasta de agarre y de juntas.

 También se utiliza para obtener estucados, paneles de yeso prefabricados y escayolas.