MINERALES
MINERALES
MINERALES
El término andesita fue usado inicialmente por Leopold von Buch en 1835 para describir
un grupo de rocas encontradas en los Andes de Bolivia y Chile. La andesita se registra
como un tipo de roca asociado con 422 de los 721 volcanes activos de la Tierra.
Las andesitas se relacionan con la zona sísmica de Benioff, mientras que la composición
química de la andesita es muy similar a la composición química media estimada de la
corteza continental terrestre. Esta es una de las razones por las que a menudo se sugiere que
el magma andesítico desempeña un papel importante en la evolución de la corteza
continental.
Tipo ignea—Volcánica
Textura fino
Minerales
Minerales esenciales Plagioclasa, Hornblenda, piroxeno
SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
58,70 0,88 17,24 3,31 4,09 0,14 3,37 6,88 3,53 1,64 0,21
La palabra andesita fue usada por primera vez en 1836 por Leopold von Buch para referirse
a «traquitas» andinas que en vez de contener sanidina y hornblenda poseían albita y
hornblenda.12
Mineralogía y química
Las andesitas se pueden clasificiar en tres tipos: las dacitas, las andesitas con hornblenda y
biotita, y las andesitas con piroxeno.5 Las dacitas son andesitas con cuarzo y a veces no son
consideradas andesitas si no una familia aparte.5 Las andesitas con piroxeno son las más
comunes de todas. Son más oscuras, densas y máficas que las otras variedades.5
Mineralógicamente se denomina andesita basáltica a aquellas andesitas que poseen
minerales ferromagnésicos típicos del basalto, como el olivino, pero poseen feldespatos con
composiciones químicas típicas de las andesitas.13 La Unión Internacional de Ciencias
Geológicas recomienda la clasificación de las andesitas basálticas a través de su química en
el diagrama TAS.13
Una composición química típica de las andesitas expresada en porcentaje de masa de
óxidos es:
SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
58,70 0,88 17,24 3,31 4,09 0,14 3,37 6,88 3,53 1,64 0,21
Origen y formación
La andesita es una roca que se forma en zonas de margen activo donde ocurre subducción
de una placa litosférica oceánica bajo una placa continental. También puede ocurrir que
estén asociadas a subducción entre placas litosféricas oceánicas pero es menos común.
Por lo tanto es claro que las andesitas están relacionadas con procesos de subducción y la
fusión parcial de la placa oceánica que sufre procesos de diferenciación hasta llegar a la
superficie.
Además, hay que aclarar que su formación está asociado con la cristalización de flujos de
lava de composición intermedia (andesítica) expulsados a la superficie, en arcos volcánicos
continentales, por ejemplo en los andes sudamericanos.
Composición química
La andesita es una roca de composición intermedia es decir que tiene alrededor de 52% al
63% de sílice (SiO2), originado desde un magma igualmente de composición intermedio y
tienen alrededor del 40% de minerales máficos (oscuros) o ferromagnesianos.
Con respecto al contenido de hierro (FeO), suele estar alrededor del 5%.
Mientras que los minerales accesorios son piroxenos (principalmente augita), biotita y rara
vez cuarzo.
Textura
Las andesitas se forman por el enfriamiento brusco de la lava expulsada a superficie, por lo
que puede tener textura afanítica y vítrea, es decir que los minerales no suelen verse con
facilidad (minerales muy pequeños).
Puedes aprender sobre estas texturas en el artículo texturas de las rocas ígneas
Usos
Finalmente, los usos principales de la andesita es como agregado para carreteras, y como
árido (ripio, arena) para materiales de construcción.
Con respecto a las plagioclasas suelen presentarse típicamente zonadas, tienen relieves muy
bajos en luza natural, y colores de interferencia grises de primer orden.
La textura va a depender del tipo de enfriamiento, en este caso se observa textura porfídica,
es decir minerales grandes que crecen en una matríz vítrea (negra, donde no se distingue
minerales).
Anortositas
Introducción
Las anortositas ocurren en dos ambientes geológicos: 1) como capas cumuláticas en
intrusiones básicas estratificadas. P. ej. Bushveld o Stillwater (Fig. 21-1), y 2) como
grandes macizos anortosíticos anorogénicos, dentro de terrenos metamórficos de alto grado
de edad Precámbrica (Hess 1989). Por ejemplo, en Québec, los Adirondacks, en el SO de
Noruega, Groenlandia y en Suecia. El primer tipo de anortosita es formado por procesos de
diferenciación de magma básico in situ, como ya se viera en el capítulo anterior, pero el
segundo tipo es más problemático.
GENERALIDADES
Las anortositas Arqueanas se asocian con gabros que se emplazan en rocas supracrustales
de origen volcano-sedimentario de los cinturones verdes (greenstone belts). Las anortositas
están compuestas hasta el 100% de anortita, aunque en general tienen fenocristales de
anortita en una matríz de grano fino constituida por piroxeno, olivino y anfíbol magnesiano,
que pueden estar metamorfizados a facies de esquistos verdes o anfibolitas.
Tabla 21-1. Análisis químicos de Anortositas Arqueanas de Bad Vermilion Lake Complex
de Canadá (1-2) y Fiskenaeddet Complex de Groenlandia (3-4) (Aswhal et al. 1983;
Weaver et al. 1981).
La razón por la cual los elementos trazas son excluidos de las plagioclasas, a excepción de
Sr y Eu+2, debe ser sensitivo a su abundancia y mineralogía de la matríz. Por ejemplo el
contenido de Ni en la anortosita de la columna 2 de la Tabla 21-1, es de 14 ppm, para una
moda de minerales máficos del 4% (1/25 del volumen de la anortosita), por lo que el
contenido de Ni en estos minerales es de 350 ppm (25 x 14). Este alto valor de Ni sugiere
que el material máfico habría sido formado desde cumulatos.
Descripción
Las aplita son rocas ígneas de composición simple, como el granito, que está compuesto
solamente de feldespato alcalino, mica moscovita y cuarzo. A diferencia de la pegmatita, la
cual es similar pero de granulado más áspero, las aplitas se encuentran en pequeños grupos
que rara vez contienen partes de otros minerales. Ambas rocas pueden hallarse juntas y se
asume que se han formado al mismo tiempo a partir de magmas semejantes. Dada su
escasez no puede existir un paisaje aplítico ni se puede usar en la captación de agua. Se
componen básicamente de cuarzos, ortosas y plagioclasas.
Textura
Peculiar textura fina uniforme (de menos de 2 mm) y de color tenue.
Color
Parecidas a los granitos pero de color claro debido a la ausencia de micas negras (biotitas)
Formación u origen
Estas se forman por el enfriamiento rápido del magma, en ocasiones en cuestión de días. A
veces, aparece en forma de diques. Por razones aún desconocidas, esta roca puede
desarrollar grandes cristales a pesar de su relativo rápido enfriamiento. La hipótesis más
aceptada sería la acción del agua, que es muy importante en todos los procesos de
cristalización.
Usos
Se utiliza de maneras muy similares al granito. Es buena roca para edificación, árido para
hormigones, balasto y macadam, pero dura para el machaqueo. Es buen apoyo en
estructuras, con resistencias superiores a las de la piedra berroqueña. El inconveniente es
que sus yacimientos no se prestan para su explotación, pues son pequeños y dispersos.
Arcosa
La arcosa es un tipo de arenisca, de grano mal redondeado, con un mínimo de 25 % de
feldespato, llamada por ello arenisca feldespática. Deriva de una erosión rápida de rocas
ígneas o metamórficas.
composición
contenido mineral: Calcita, arcilla, minerales de arcilla, feldespato, micas, cuarzo
contenido de compuestos: óxido de aluminio, CaO, hierro (III) óxido, óxido de potasio,
MgO, óxido de sodio, dióxido de silicio.
Argilita
La argilita es una roca sedimentaria arcillosa usualmente compuesta por mica, sericita y
cuarzo. se utiliza para algunas esculturas, sus granos son tan pequeños, que ni siquiera son
visibles con lupa. Se forma por diagénesis de las arcillas.
Cal
Agua
Agente cementante ( escayola )
Basalto
El basalto es una roca ígnea extrusiva básica de grano fino que contiene típicamente
plagioclasa cálcica y piroxeno (generalmente Augita), el basalto puede o no tener
olivino. Los basaltos también pueden contener cuarzo, hornblenda, biotita, hiperestileno
(ortopiroxeno) y feldespatoides.
El basalto suele tener color oscuro y verdoso oscuro, presenta minerales principales
plagioclasa cálcica y piroxenos, y minerales accesorios de olivino, los usos comunes que
tiene el basalto incluye: en la industria de la construcción, lastre de carreteras.
Los basaltos suelen tener textura porfídica, ademas aveces prsentan xenolitos que
representan fragmentos del manto o corteza.
Los equivalentes de rocas ígneas de grano grueso del basalto son el gabro y dolerita,
respectivamente.
Origen
Textura
El basalto se caracteriza por tener textura afanítica debido a que el enfriamiento brusco de
la lava no permite que se formen cristales, sin embargo en estudios petrográficos mediante
lámina delgada, es posible diferenciar a los minerales principales que son plagioclasas
cálcicas y piroxenos.
En ciertas ocasiones puede presentar textura porfidica, porque el basalto puede estar
conformando diques basálticos y su enfriamiento es muy cercano a la superficie.
También puede tener textura vítrea si el enfriamiento de la lava es muy brusco, por lo que
estaría compuesta de alto porcentaje de vidrio volcánico.
Composición química
El basalto es una roca de composición química básica, es decir que tiene entre el 45% al
52% de SiO2 (sílice), es así que, tienen entre 46% al 85% de minerales máficos (oscuros) o
minerales ferromagnesianos como piroxenos, anfíboles y olivino.
A manera general, contienen entre 45-52% de sílice, abundante Fe, Mg y Ca, y poco Na y
K.
El basalto tiene 46% al 85% de minerales ricos en hierro y magnesio, los minerales
principales son: plagioclasa cálcica (Anortita) y piroxeno, mientras que los minerales
accesorios son: olivinos
Usos
Además, tiene minerales accesorios de olivino que típicamente tienen relieve muy alto y
colores de interferencias altos.
Se presenta una textura porfídica holocristalina, es decir minerales de tamaño grande que se
presentan en una matriz de minerales más pequeños que son identificables.
Tipos de basaltos
Basaltos de las dorsales medio oceánicas (MORB)
Además, los basaltos E-MORB (o “P-MORB”) están claramente asociados con puntos
calientes o plumas mantélicas, por ejemplo los basaltos que conforman Islandia. Pero
también, se ha interpretado que otros basaltos E-MORB están formados por canales o
ramificaciones de material magmático de pluma desde la astenósfera.
Los basaltos de islas oceánicas son rocas que se encuentran asociadas a la acción de puntos
calientes que generan islas oceánicas a manera de estructuras volcánicas sobre la corteza
oceánica, ejemplos típicos son las islas galápagos.
La composición química de estos basaltos puede variar desde toleíticos hasta alcalinos pero
nunca serán calco-alcalinos.
Basaltos orogénicos
Este tipo de basaltos son típicos en márgenes activos donde ocurre subducción de litósfera
oceánica bajo litósfera oceánica y genera arcos de islas volcánicos.
Además, hay una gran diversidad en el tipo de rocas magmáticas que evolucionan en este
ambiente tectónico. Los basaltos orogénicos se clasifican en:
Boninitas
Asociación de basaltos de arcos de islas (IAB)
Basaltos de composición Calco-alcalina
Basaltos enriquecidos en potasio
Basaltos de la serie shoshonítica
Caliza
La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de calcio
(CaCO3), generalmente calcita, aunque frecuentemente presenta trazas de magnesita
(MgCO3) y otros carbonatos.1 También puede contener pequeñas cantidades de minerales
como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces sensiblemente) el color
y el grado de coherencia de la roca. El carácter prácticamente monomineral de las calizas
permite reconocerlas fácilmente gracias a dos características físicas y químicas
fundamentales de la calcita: es menos dura que el cobre (su dureza en la escala de Mohs es
de 3) y reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como el ácido clorhídrico.
Si se calcina (se lleva a alta temperatura), la caliza da lugar a cal (óxido de calcio impuro,
CaO)
Formación
Son muy características por su color claro, blanquecino o gris. Las calizas se forman en los
mares cálidos y poco profundos de las regiones tropicales, en aquellas zonas en las que los
aportes detríticos son poco importantes. Dos procesos, que generalmente actúan
conjuntamente, contribuyen a la formación de las calizas:
Origen hídrico
El carbonato de calcio (CaCO3) se disuelve con mucha facilidad en aguas que contienen
dióxido de carbono (CO2) gaseoso disuelto, debido a que reacciona con este y agua para
formar bicarbonato de calcio [Ca(HCO3)2], compuesto intermedio de alta solubilidad. Sin
embargo en entornos en el que el CO2 disuelto se libera bruscamente a la atmósfera, se
produce la reacción inversa aumentando la concentración de carbonato de calcio (véase ley
de acción de masas), cuyo exceso sobre el nivel de saturación precipita. De acuerdo a lo
descrito, el equilibrio químico en solución sigue la siguiente ecuación:
Origen biológico
Utilización de la caliza
La caliza, cortada, tallada o desbastada, se utiliza como material de construcción u
ornamental, en forma de sillares o placas de recubrimiento.3 Ejemplos de este uso son
numerosos edificios históricos, desde las pirámides de Egipto hasta la Catedral de Burgos.
Machacada se usa como árido de construcción.4
Es una roca importante como reservorio de petróleo, dada su gran porosidad. Tiene una
gran resistencia a la meteorización; esto ha permitido que muchas esculturas y edificios de
la antigüedad tallados en caliza hayan llegado hasta la actualidad. Sin embargo, la acción
del agua de lluvia y de los ríos (especialmente cuando se encuentra acidulada por el ácido
carbónico) provoca su disolución, creando un tipo de meteorización característica
denominada kárstica. No obstante es utilizada en la construcción de enrocamientos para
obras marítimas y portuarias como rompeolas, espigones, escolleras entre otras estructuras
de estabilización y protección.
Formación
El carbón se origina por la descomposición de vegetales terrestres que se acumulan en
zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca profundidad.45 Los restos vegetales se van
acumulando en el fondo de una cuenca. Quedan cubiertos de agua y, por lo tanto,
protegidos del aire, que los degradaría. Comienza una lenta transformación por la acción de
bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no necesitan oxígeno para vivir. Con
el tiempo se produce un progresivo enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden
cubrirse con depósitos arcillosos, lo que contribuirá al mantenimiento del ambiente
anaerobio, adecuado para que continúe el proceso de carbonización. Se estima que una capa
de carbón de un metro de espesor proviene de la transformación por diferentes procesos
durante la diagénesis de más de diez metros de limos carbonosos.6
En las cuencas carboníferas las capas de carbón están intercaladas con otras capas de rocas
sedimentarias como areniscas, arcillas, conglomerados y, en algunos casos, rocas
metamórficas como esquistos y pizarras. Esto se debe a la forma y el lugar donde se genera
el carbón.6
Si por ejemplo un gran bosque está situado cerca del litoral y el mar invade la costa, el
bosque queda progresivamente sumergido por una transgresión marina, por descenso del
continente o por una subida del nivel del mar, y los restos vegetales se acumulan entre los
sedimentos de la plataforma litoral. Si continúa el descenso del continente o la subida del
nivel del mar, el bosque queda totalmente inundado. Las zonas emergidas cercanas
comienzan a erosionarse y los productos resultantes, arenas y arcillas, cubren los restos de
los vegetales que se van transformando en carbón. Si se retira el mar, puede desarrollarse
un nuevo bosque y comenzar otra vez el ciclo.
En las cuencas hulleras se conservan tanto en el carbón como en las rocas intercaladas
restos y marcas de vegetales terrestres que pertenecen a especies actualmente
desaparecidas. El tamaño de las plantas y la exuberancia de la vegetación permiten deducir
que el clima en el que se originó el carbón era probablemente clima tropical.7
Tipos
Existen numerosas variedades de carbón, las cuales se pueden clasificar según
características como:
Humedad
Porcentaje en materias minerales no combustibles (cenizas)
El poder calorífico
Inflamabilidad, en conexión con el porcentaje de elementos volátiles.
El análisis elemental es un ensayo químico que proporciona la fracción másica de cada uno
de los cinco elementos que componen principalmente todos los tipos de carbón: carbono
(C), nitrógeno (N), oxígeno (O), hidrógeno (H), azufre (S).
Clasificación francesa
Clasificación estadounidense
Antracita
Carbón bituminoso
Sub-bituminoso
Meta-Lignito
Orto-Lignito
Turba (50 a 55 %): producto de la fosilización de desechos vegetales por los micro
organismos en zonas húmedas y pobres en oxígeno.
Lignito (55 a 75 %), o carbón café: de característica suave.
Carbón sub-bituminoso o Lignito negro.
Hulla (75 a 90 %):
o Hulla grasa o Carbón bituminoso bajo en volátiles, tipo de carbón más corriente.
o Hulla semi grasa.
o Hulla delgada, o hulla seca.
Antracita (90 a 95 %): el que tiene mayor proporción de carbono.
Grafito: carbono puro, no utilizado como combustible.
Reservas y producción
Reservas mundiales
Artículo principal: Anexo:Reservas de carbón
Los 948 billones de toneladas de reservas de carbón son equivalentes a 4,196 BBEP
(billones de barriles equivalentes de petróleo).8
British Petroleum, en su informe de 2007, calculaba que a finales de 2006 había por 147
años de reservas, basadas en reservas "probadas". La siguiente tabla muestra solo las
reservas probadas, las cuales son calculadas en los programas de exploración de las
diferentes empresas mineras. Particularmente, algunas zonas inexploradas están
continuamente agrandando el volumen de reservas. Proyecciones especulativas predicen
que el pico del carbón global de producción se producirá alrededor de 2025, a un 30 % por
encima de la producción actual, dependiendo en la tasa de producción futura.9
De todas las energías fósiles, el carbón es la que está más dispersada por todo el mundo y
es producido por alrededor de 100 países. Las reservas más importantes se encuentran en
Estados Unidos, Rusia, China, Australia e India.
Aplicaciones
El carbón suministra el 25 % de la energía primaria consumida en el mundo, solo por detrás
del petróleo. Además es de las primeras fuentes de energía eléctrica, con 40 % de la
producción mundial (datos de 2006). Las aplicaciones principales del carbón son:
Tienen carbonatos como calcita, dolomita mayor al 50 %1 y además tienen apatita, zircón y
diversas tierras raras.
4. Natrocarbonatitas: cuando los carbonatos principales son ricos en sodio, potasio y calcio.
Chert
El chert es una roca sedimentaria rica en silíce de grano fino microcristalina,
criptocristalina o microfibrosa que pueden contener pequeños fósiles. Tiene gran variedad
de color (desde el blanco al negro), pero más a menudo se manifiesta en gris, verde claro,
marrón, marrón grisáceo y rojo oxidado, su color es una expresión de las trazas de
elementos presentes en la roca, y el rojo y el verde son los que más a menudo se relacionan
con trazas de hierro (en sus formas oxidada y reducida respectivamente).
Diagénesis
El chert se produce como nódulos cuya forma varía de oval a irregular en formaciones de
arena verde, piedra caliza, creta, y dolomía como un mineral de reemplazo, donde se forma
como resultado de algún tipo de diagénesis. Cuando se crea en creta o marga, se le suele
llamar sílex. También se produce en capas delgadas, cuando se trata de un depósito
primario (como con muchos jaspes y radiolaritas). Lechos gruesos de chert se producen en
profundidad en depósitos de geosinclinales. Entre estos cherts de lechos gruesos se incluye
la novaculita de la montañas de Ouachita en Arkansas, Oklahoma, y similares en Tejas,
todos ellos en los Estados Unidos. Las formaciones de hierro bandeado de época
precámbrica están compuestos de capas alternas de chert y óxidos de hierro.
En sentido estricto, el término ‘sílex’ se reserva para las variedades de chert que se han
creado en creta y formaciones margosas de piedra caliza.23 Entre los no geólogos (en
particular entre los arqueólogos), la distinción entre sílex y chert es a menudo un tema de
calidad, el chert es de menor calidad que el sílex. Este uso de la terminología es prevalente
en América y es probablemente causado por los primeros inmigrantes que importaron los
términos de Inglaterra, donde el sílex real (que se encontraba en formaciones de creta) era
de hecho de una mejor calidad que el «chert común» (en formaciones de piedra caliza).
Entre los petrólogos, la calcedonia es a veces considerada por separado del chert debido a
su estructura fibrosa. Dado que muchos cherts contienen tanto cuarzo microcristalino como
microfibroso, a veces es difícil de clasificar una roca como completamente calcedonia, por
tanto se incluye de forma general como una variedad de chert.
Cuarcita
No debe confundirse con cuarzoarenita.
La cuarcita o metacuarcita es una roca metamórfica dura con alto contenido de cuarzo.24
En composición la mayoría de las cuarcitas llegan a ser más de 90 % de cuarzo y algunas
incluso 99 %.2 El término cuarcita a menudo es usado erróneamente5 para designar a la
cuarzoarenita u ortocuarcita, roca sedimentaria cementada con sílice que ha precipitado de
aguas intersticiales durante su diagénesis.24
Las cuarcita se forma por recristalización a altas temperaturas y presión.2 La cuarcita carece
de foliación.1 Si presenta capas de hojuelas paralelas de mica blanca la roca obtiene una
estructura esquistosa y pasa a llamarse esquisto de cuarzo.23
Usos
La cuarcita pura es empleada como una fuente natural de cuarzo para procesos
metalúrgicos y para fabricar ladrillos de sílice.23 En la industria se emplea cuarcita de alta
pureza para fabricar ferrosilicona, arena de sílice, sílice puro y carburo de silicio.6 Se usa
como balasto en caminos y ferrovias.2 Otros usos son como rocas ornamentales en la
construcción y en esculturas.14
Durante la Edad de Piedra la cuarcita fue usada como un sustituto del sílex, aunque era de
menor calidad.7
Diatomita
La diatomita o tierra de diatomeas — también conocida como DE, TSS, diahydro, kieselguhr,
kieselgur — es una roca sedimentaria silícea formada por micro-fósiles de diatomeas, que son
algas marinas unicelulares que secretan un esqueleto silíceo llamado frústula.
Utilidades
Este material sirve de medio de filtración; su granulometría es ideal para la filtración del
agua.
Se les utilizó, también, para estabilizar la nitroglicerina, y formar con ella la dinamita.
Otras aplicaciones, como agente abrasivo, incluyen: el pulido de metales, en los dentífricos
y en cremas exfoliantes.
Sirve también como pesticida natural no venenoso, sobre todo, en la agricultura biológica:
la ingestión de partículas de sílice causa lesiones en el tubo digestivo; la fijación sobre el
cuerpo de los insectos les causa también lesiones que implican su muerte por
deshidratación.
Purificación de ADN
La diatomita puede ser utilizado para la retirada del ADN en presencia del agente
caotrópico altamente concentrado tal como el ioduro de sodio, clorhidrato de guanidina y
tiocianato de guanidina. Como con otros silicatos, las diatomitas deshacen la doble hélice
de ADN pero no el ARN o las proteínas. El ADN se puede extraer de la diatomita usando
almacenadores intermediarios de fuerza iónica baja, incluyendo el agua, en pH neutro a
levemente alcalino. La diatomita en bruto de un tamaño uniforme se debe primero lavar en
un ácido caliente tal como HCl 5M.2 La calcinación puede mejorar en gran medida la
consistencia del material, mientras que el tratamiento con un cáustico suave puede mejorar
la adsorción con los niveles inferiores de caótrofos.
Geología
Dado que la diatomita se forma de los restos flotantes de las diatomeas, se encuentra cerca
de las aguas superficiales actuales o anteriores. Se divide generalmente en dos categorías
basadas según la fuente de procedencia: de agua dulce y agua salada. La tierra de diatomeas
de agua dulce se recoge en minas de lechos de lagos secos y es característico su bajo
contenido de sílice cristalina. La tierra de diatomeas del agua salada contiene un alto
contenido de la sílice cristalina, haciéndole un material útil para los filtros, debido a las
características tamizantes de los cristales.
Variedades
Tripolita es la variedad que se encuentra en Tripoli, Libia.
Bann clay es la variedad que se encuentra en el Lower Bann valley en el Norte de Irlanda.
Moler (Mo-clay) es la variedad que se encuentra en el noroeste de Dinamarca,
especialmente en las islas de Fur y Mors.
Importancia climatológica
El clima terrestre se ve afectado por la cantidad de polvo que se encuentre en suspensión en
la atmósfera, así que la localización de fuentes importantes de polvo atmosférico es
importante para predecir la climatología. Las recientes investigaciones indican que los
depósitos de diatomácea en la superficie de la tierra desempeñan un papel importante. Por
ejemplo, la fuente atmosférica más grande de polvo es la depresión de Bodélé en la
República de Chad, donde las tormentas empujan la grava de la tierra de diatomeas encima
de las dunas, generando el polvo por abrasión.3
Consideraciones de seguridad
Las excelentes cualidades absorbentes de la tierra de diatomeas puede dar lugar a una
sequedad significativa de las manos, si se maneja sin los guantes. La forma (industrial) del
agua salada contiene una forma altamente cristalina de sílice, dando por resultado cristales
con aristas muy afiladas. La agudeza de esta versión del material hace peligroso el respirar
y se recomienda la máscara de filtración de polvo al trabajar con ella.
El tipo de amenaza que se presenta por inhalación depende de la forma de la sílice. La sílice
cristalina plantea un serio peligro en su inhalación porque puede causar silicosis. La sílice
amorfa puede causar pulmones polvorientos, pero no lleva el mismo grado de riesgo que la
sílice cristalina. La tierra de diatomeas de categoría alimenticia contiene generalmente
porcentajes muy bajos de la sílice cristalina. La tierra de diatomeas producida para los
filtros de la piscina se trata con calor, haciendo al dióxido de silicio antes amorfo asumir su
forma cristalina.
Mineralogía y química
Las dioritas provienen de magmas ricos en agua.4 Los minerales que la componen son,
como principales, andesina,—una plagioclasa— entre los minerales claros, y hornblenda, a
veces, biotita y piroxenos, entre los máficos.123 La cantidad de plagioclasa oscila entre el 50
y el 65 %.3 Como minerales accesorios, se pueden encontrar cuarzo, feldespatos alcalinos,
magnetita, titanita, sulfuros, zircón, apatita e ilmenita.125
La principal diferencia entre la diorita y el gabro es que esta última tiene variedades de
plagioclasa más ricas en calcio.2 Diorita con feldespato potásico es llamada monzodiorita,
diorita con cantidades no menores de cuarzo es llamada diorita de cuarzo y diorita con
cuarzo y feldespato potásico corresponde a granodiorita.1
SiO2 TiO2 Al2O3 Fe2O3 FeO MnO MgO CaO Na2O K2O P2O5
58,34 0,96 16,92 2,54 4,99 0,12 3,77 6,68 3,59 1,79 0,29
A pesar tener propiedad similares a las del granito la roca no es muy común en la
construcción
Dolomita
La dolomita, denominada de esa forma en honor al geólogo francés Déodat Gratet de
Dolomieu, es un mineral compuesto de carbonato de calcio y magnesio [CaMg(CO3)2]. Se
produce una sustitución por intercambio iónico del calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3). Definida por el mar.
Historia
Probablemente el mineral dolomita fue descrito por primera vez por Carl Linnaeus en
1768.1 En 1791 fue descrito como una roca por el naturalista y geólogo francés Déodat
Gratet de Dolomieu (1750–1801), primero en edificios de la antigua ciudad de Roma, y
más tarde como muestras recogidas en las montañas ahora conocidas como los Alpes
Dolomitas del Norte de Italia. Nicolas-Théodore de Saussure fue el primero que nombró el
mineral (en reconocimiento de Dolomieu) en marzo de 1792.2
Formación y rocas
Es un importante mineral de rocas sedimentarias y metamórficas, encontrado como mineral
principal de las rocas llamadas dolomías y metadolomías, así como mineral importante en
limolitas y mármoles donde la calcita es el principal mineral presente. También aparecen
depósitos de dolomita en vetas hidrotermales, formando cristales que rellenan cavidades. Se
ha encontrado también en serpentinitas y rocas similares.
La disociación natural de la dolomita por la acción del agua carbónica en rocas
sedimentarias (dolomías) da lugar a numerosas formaciones cársticas, para dar calcita y
magnesita pura, según la reacción reversible:
Usos
Abunda en la naturaleza como principal componente de las dolomías (rocas sedimentarias
químicas) que se utilizan como fuente de magnesio y para la fabricación de materiales
refractarios. También se utiliza como fundente en metalurgia, manufactura de cerámica,
pinturas, cargas blancas y como componente para fabricar el vidrio. Está totalmente
proscrita como mineral en el clinker del hormigón por el contenido en MgO ya que da una
alta expansividad. En cambio como árido de hormigón valdría, siempre que se analice su
reacción con el cemento.
Origen
La eclogita resulta generalmente del metamorfismo de alta presión de roca ígnea
(generalmente basalto o gabro) cuando ésta penetra en el manto terrestre en una zona de
subducción o en una zona de colisión continental. También se pueden formar a partir de
magma que cristaliza y enfría en el manto o en la parte inferior de la corteza.
Facies eclogita
La facies eclogita está determinada por la temperatura y presión requeridas para
metamorfizar las rocas basálticas y llevarlas al ensamblaje eclogita. El típico ensamblaje de
la eclogita es el granate con clinopiroxeno (omfacite).
Las eclogitas registran presiones de más de 1,2 GPa (45 km de profundidad) a 400-
1000 °C, a menudo a más de 600 °C. ES por tanto un metamorfismo de alta presión y
temperatura media-alta.
Las eclogitas que contienen lawsonita (un silicato hidratado de calcio-aluminio) están
raramente expuestas en la superficie de la Tierra pues se forman a en zonas de subducción
normal en la corteza oceánica a profundidades de ~ 45-300 km. Representan por tanto
condiciones inusuales de exumación (erosión).
Importancia de la eclogita
Al formase sólo a profundidades de más de 35 km, la presencia de eclogita da información
sobre procesos tectónicos que tienen lugar en el manto y la corteza inferior. La eclogita que
alcanza la superficie de la Tierra es inestable y a menudo se produce metamorfismo
retrogradante a anfibolita o granulita durante la exhumación.
Aparición de la eclogita
Los fragmentos de eclogitas más antiguos encontrados hasta ahora tienen una edad de 3 200
millones de años. El hecho de que los eclogites raramente o nunca se originaron antes de
esto es probablemente debido al manto entonces mucho más caliente.1
Los aparición eklogita más grandes de Europa Central están en el área de Münchberg gneis.
La ocurrencia más grande es el Weissenstein cerca de Stammbach en Alemania. Las rocas
iniciales de los eclogos de la masa de gneis de Münchberg fueron volcánicas submarinas
que se formaron en el precámbrico alrededor de 570 millones de años (Ma).
Los eclogites alpinos en la parte central de los Alpes se representan como relativamente
jóvenes en alrededor de 100 Ma.
En el Himalaya, se encontraron eclogas muy jóvenes en la parte norte del Valle de Kaghan
(Pakistán) y en la parte noroeste de Jammu-Cachemira en India, en Tso Morari. Las
dataciones mostraron una edad Eocena de 47 millones de años antes de hoy. Dado que se
puede suponer que el hundimiento del material cortical indio bajo Eurasia y la formación de
eclogitas ha tenido lugar con la colisión continente-continente, los aproximadamente 47
millones de años también deben considerarse como la edad del Himalaya noroccidental.2
Los eclogitas más jóvenes con una edad de apenas 4,3 Ma (incertidumbre ± 0,4) fueron
descubiertos en 2004 en el este de Papúa Nueva Guinea.3
Por tanto, el basalto se forma generalmente como fusión parcial de peridotita a 20-120 km
de profundidad. La eclogita es más densa que la astenosfera circundante y suele haberse
enfriado al llegar a una zona de subducción, por lo que es arrastrada a grandes
profundidades sin fundirse. Si un flujo de convección mantélica devuelve esa eclogita,
junto con peridotita, a la superficie, la primera se fundirá antes por decompresión. En esta
circunstancias la eclogita puede convertirse en parte de los magmas producidos en plumas
mantélicas.
Evaporita
Las evaporitas son rocas sedimentarias que se forman por cristalización de sales disueltas
en lagos y mares de la costa. La mayoría de los depósitos explotables de yeso y sal común
se han originado de esta manera.
La cristalización requiere la sobresaturación del agua salada por las sales que contiene. El
proceso es favorecido por condiciones climáticas, como una evaporación intensa, y
estorbado por cualquier causa que aumente la dilución, como el aporte de agua dulce por
los ríos o las precipitaciones, o la mezcla sin estorbos con el océano, cuya salinidad está
muy por debajo de lo necesario. Las circunstancias anteriores se dan sobre todo en climas
áridos, en latitudes tropicales que forman dos franjas a cada lado del ecuador; pero rocas
evaporitas antiguas aparecen en todas las regiones de los continentes, formadas en épocas
en las que el clima era allí favorable. Se requieren también condiciones topográficas
específicas, que se presentan en forma de cuencas endorreicas y mares costeros casi
cerrados.
Las sales que se encuentran en las salmueras naturales varían en composición, aunque
frecuentemente ésta se asemeja a la del agua de mar. Se depositan en orden inverso al de
sus solubilidades, lo que da lugar a la formación sucesiva de:
Sedimento que resulta de la evaporación del agua salina. La mayoría de las evaporitas
tienen un origen marino, pero, bajo condiciones especiales, los lagos pueden dar lugar a
masas de boratos, minerales de carbonato sódico y otros tipos similares. Existen dos puntos
de vista respecto al origen de las potentes series evaporíticas. El primero sugiere su
formación en un medio sabkha; el segundo propone que derivan de la evaporación de un
cuerpo cerrado de agua salina. Las evaporitas del segundo tipo empiezan a formarse cuando
el agua de mar está concentrada alrededor de un 50% de su volumen original. Los
minerales se forman en orden inverso al de sus soluibilidades; i.e., siendo los primeros los
menos solubles. Es probable que el carácter genético original de la mayor parte de los
depósitos de evaporitas ha sido destruido por reemplazamiento, mediante la acción de
fluidos en circulación; p. ej., la polihalita (K2SO4MgSO4.2CaSO4.H2O), no es una
evaporita primaria, ya que está formada por la reacción de soluciones apropiadas con
minerales de CaSO4. Los trabajos experimentales muestran que la temperatura a la que
tiene lugar la cristalización y las concentraciones de los diversos iones presentes controlan
la naturaleza de las sustancias depositadas en la actualidad; p. ej., las soluciones puras que
contienen iones de calcio y de sulfato depositarán yeso (CaSO4.2H2O) por debajo de 42°C.
y anhidrita (CaSO4) por encima de esta temperatura. La presencia de una proporción muy
pequeña de cloruro sódico (NaCI) reduce esta temperatura considerablemente.
2. Yeso o anhidríta
1. Calcita y Dolomita
A causa de la alta solubilidad de los escalones 4 y 3, sucede corrientemente que estas sales
se suelen disolver durante la siguiente invasión del mar. Sin embargo, si se deposita una
capa impermeable sobre la serie evaporita, los estratos más solubles pueden preservarse. De
esta forma, varias series pueden depositarse de forma rítmica.
El agua del mar contiene alrededor de 31 partes por mil de materia disuelta; de aquí que la
evaporación de masas aisladas de agua marina, incluso las grandes, produzcan sólo capas
de evaporitas muy delgadas.
Gabro
En su sentido estricto el gabro es una roca ígnea plutónica compuesta principalmente de
plagioclasa cálcica y piroxeno en proporciones de volumen similares.12 En un sentido más
amplio gabro puede referir a las rocas gabroicas del diagrama QAPF es decir aquellas en
el campo anortosita-gabro-diorita que tienen más de 10% de minerales oscuros y
plagioclasa cálcica (An50-An100).2
El gabro sensu stricto es el equivalente plutónico del basalto, pero a diferencia de este la
mineralogía del gabro es mucho más variable.3
El gabro sensu strico y lato se puede hallar en variados ambientes tectónicos como en:
dorsales meso-oceánicas, zonas de subducción, rifts continentales e islas oceánicas.1 El
gabro es comercializado como material de construcción bajo el nombre de "granito negro".3
El valor económico del gabro propiamente tal es menor si se compara con las
mineralizaciones de níquel, cromo y platino las cuales están casi únicamente asociadas a
gabros y a rocas ultramáficas.3 También existen mineralizaciones de vanadio asociadas a
gabro.1
Mineralogía y química
Las gabros pueden clasificarse, según contengan minerales añadidos de plagioclasa y
piroxeno, en:5
1. Gabro (sensu stricto), roca compuesta de plagioclasa con augita (variedad de
clinopiroxeno) y a veces con olivino
2. Hiperita, roca compuesta de plagioclasa con augita y con hiperstena (variedad de
ortopiroxeno) y a veces con olivino
3. Norita, roca compuesta de plagioclasa con hiperstena y a veces con olivino
4. Evjita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda
5. Bojita, roca compuesta de plagioclasa con hornblenda y augita
6. Troctolita, roca compuesta principalmente de olivino y plagioclasa.
El gabro también puede contener apatita, magnetita o ilmenita como minerales accesorios
Gneis
Se denomina gneis a una roca metamórfica compuesta por los mismos minerales que el
granito (cuarzo, feldespato y mica) pero con orientación definida en bandas, con capas
alternas de minerales claros y oscuros. A veces presenta concreciones feldespáticas
distribuidas con regularidad, denominándose en este caso gneis ocelado.
Etimología
La etimología de la palabra «Gneiss» no está clara y permanece disputada. Según algunas
fuentes procede del verbo del medio alto alemán gneist (chispear; esto se ha supuesto
porque el gneis produce brillos al ser percutido), en inglés se usa desde 1757.
Aplicaciones
El gneis se utiliza en construcción de peldaños, adoquines, mampostería, entre otros.
Gneis
Gneis es una roca metamórfica compuesta de cuarzo, feldespato potásico, mica y
plagioclasa, rica en sodio. Se diferencia del granito por la disposición de los minerales en
forma de capas o bandas, que se han producido tras la recristalización en líneas de flujo a
partir de la roca madre, generalmente protolito.
Sus capas alternan colores claros, originados por el feldespato potásico, la moscovita y el
cuarzo; y tonos oscuros producidos por anfíboles, biotita, turmalina, sillimanita y granates,
entre otros minerales. Además, el gneis Glandel presenta cristales de sección ojival de
feldespato potásico, conocidos como ojos de sapo.
El gneis comparte componentes con los esquistos (grupo de rocas con minerales laminares).
Sin embargo, estos últimos son menos cristalizados, y generan con facilidad escamas o
capas superfluas. Mientras, el gneis es alargado, granular, de textura gruesa y resistente,
producto de un metamorfismo de alto grado, con temperaturas de hasta 700°C.
Clasificación
Los gneises se clasifican en cuatro grupos:
Algunos ejemplares suelen tener una apariencia espumosa en su interior, efecto que le
conceden los diminutos cristales de mica y cuarzo, éstos capturan y reflejan la luz. El gneis
se caracteriza por sus propiedades térmicas, su capacidad calorífica específica y su
resistencia. Es resistente al calor, la presión y el desgaste.
La composición química del gneis es sialico, formada por sílice y aluminio. Su color es
entre gris y negro. La roca de dureza 5.2 en la escala de Mohs, tiene un peso específico
de 3000 kg/m3 y una elasticidad de 1.7 a 8.1 kg/cm2. Es resistente a la compresión simple
50-100 Mpa. Y moderadamente abrasiva (4.0-4.23). Sus ondas se propagan a una velocidad
de 3,5- a 7,2 km/s.
Granito
El granito es una roca ígnea plutónica formada esencialmente por cuarzo, feldespato
alcalino, plagioclasa y mica.1
El término granito abarca varias rocas de aspecto granular y de colores claros, pero con
proporciones diferentes entre sus minerales. Para referirse a todas ellas los geólogos han
definido el término granitoide. Según los estándares de la Unión Internacional de Ciencias
Geológicas, son granitoides las rocas plutónicas cuyo contenido en cuarzo está
comprendido entre el 20 y el 60 %. Esto incluye rocas como las tonalitas y las sienitas con
cuarzo.
El granito sensu stricto se refiere a las rocas que, dentro del grupo anterior, tienen una
relación entre ambas clases de feldespatos — alcalinos y plagioclasas— desde el 50% o
más favorable hacia los feldespatos alcalinos. En función de esta proporción, los granitos se
denominan:
granito de feldespato alcalino, si más del 90% de todos los feldespatos son alcalinos
sienogranito, si la proporción es mayor al 65 % de feldespatos alcalinos
monzogranito, hasta una proporción igual entre feldespatos alcalinos y plagioclasas 2
Los granitoides son las rocas más abundantes de la corteza continental superior.3 Forman el
4,5 % de la corteza terrestre y el 15 % de los continentes.4
Los granitoides se forman al solidificarse magma con alto contenido en sílice —lo que se
conoce como magma saturado— a gran profundidad bajo la corteza terrestre, en
condiciones de alta presión y enfriamiento lento. Si un magma de composición granítica
alcanza la superficie se forma una roca volcánica denominada riolita
Aspectos geológicos
Origen
Los granitos se forman a partir de magmas solidificados, y estos a su vez pueden tener
orígenes diferentes: hay magmas que provienen de la fusión parcial o anatexia de rocas de
la corteza, mientras otros tienen su origen en el manto subyacente.1 Según el origen del
magma los granitoides se clasifican en cuatro tipos, nombrados con las letras I, S, A y M,
iniciales de Igneo, Sedimentario, Anorogénico y Manto6 El tipo «I» deriva de magmas
originados en la zona de contacto entre la corteza inferior y el manto.67 El tipo «S»
proviene de magma que se forma por la fusión parcial de rocas sedimentarias o de rocas de
la corteza superior.67 Al contrario de los tipos I y S que son comunes en las zonas de
orogénesis, el tipo A, anorogénico y alcalino,8 ocurre en contextos que no están asociados a
la formación de cordilleras.1 El tipo M se distingue de los demás por tener una proveniencia
directa de magmas del manto.1
Ascenso y emplazamiento
Los granitos se forman a partir de masas formidables de magma, que ascienden por la corteza
terrestre porque tienen menor densidad que el material que los rodea. Antes de solidificarse el
magma llenaba una cámara magmática, desde la cual también puede alcanzar la superficie por
fenómenos volcánicos, aunque esto ocurre rara vez con los magmas ácidos, graníticos. A la
«flotabilidad» del magma se contraponen los efectos de la viscosidad, (que es característicamente
alta en los magmas de composición granítica), y al hecho de que para que un cuerpo de magma
ocupe un lugar debe haber desplazamiento de otro material en cantidad proporcional. Los
granitos se emplazan preferentemente siguiendo fracturas y fallas preexistentes en la corteza
terrestre.10 El ascenso del magma puede ser forzoso o pasivo; en el primer caso el magma se abre
paso por su propia fuerza, comprimido por los materiales que le rodean, abriendo fracturas y
desplazando material; y en el segundo, las tensiones en la corteza crean espacios que son
rellenados por magma. Cuando el magma se encuentra en equilibrio gravitacional (como un
témpano de hielo flotando en el mar) se estanca.
Usos
Prehistoria
El granito se utiliza ampliamente en construcción desde la prehistoria gracias a la tenacidad del
material y su resistencia a la erosión, comparado con otros tipos de roca (especialmente la caliza
que es frágil y soluble). Tradicionalmente era llamado piedra berroqueña y el trabajo con ella era
considerado el más penoso de todos. Actualmente ya no se utiliza como elemento estructural
pero sí con fines decorativos que aprovechan sus dibujos característicos. Para ello suele usarse
cortado en placas de algunos centímetros de espesor, las cuales se pulen y se utilizan como
revestimiento. Hay que hacer notar que el pulido fino del granito era extremadamente difícil en la
antigüedad, por lo que los edificios de granito no-modernos suelen tener una factura
aparentemente tosca, incluso cuando los sillares están bien tallados, como en el Monasterio de El
Escorial.
En la Antigüedad
Los egipcios esculpían en la roca de granito desde el período predinástico para elaborar
recipientes. Se han encontrado muchas vasijas de las primeras dinastías en Saqqara.
La Cámara del Rey de la Gran Pirámide de Guiza está construida con grandes bloques de
granito, también se encuentra en varias hiladas del revestimiento de las otras dos pirámides
de Guiza.
Los obeliscos egipcios fueron grandes monolitos de granito tallados y transportados por el
Nilo desde las canteras del actual Asuán. También se utilizó para elaborar estatuas.
Aún es motivo de debate saber cómo los egipcios trabajaron el granito. El arqueólogo
Patrick Hunt postula que usaban abrasivos, mostrando su poder de dureza en la escala de
Mohs.13
Peligrosidad
El granito es una fuente de radiactividad natural y contiene trazas de uranio 238 y torio,
cuya descomposición origina gas radón radiactivo y carcinogénico que puede ser inhalado y
provocar cáncer de pulmón, por lo que conviene evitar su uso como material de
construcción en zonas habitadas, particularmente en la cimentación de sótanos, porque los
convierte en trampas naturales para que se concentre el radón, que es la segunda causa de
cáncer de pulmón.
Granodiorita
La granodiorita (de « grano » y de « diorita ») es una roca ígnea plutónica con textura
fanerítica parecida al granito. Está principalmente constituida por cuarzo ( >20% ) y
feldespatos, pero contrariamente al granito, contiene más plagioclasas que ortosa. Los
minerales secundarios son la biotita, el anfíbol y el piroxeno.
Características
Según el diagrama QAPF, la granodiorita tiene más del 20% de cuarzo, y entre el 65% y el
90% del feldespato es plagioclasa. Una mayor proporción de plagioclasa correspondería a
la tonalita.
Naturaleza
Puesto que se trata de una roca metamórfica, su composición mineralógica varía
dependiendo de las condiciones de temperatura y presión sufridas durante el metamorfismo.
Un tipo común de granulita de elevado metamorfismo contiene piroxeno (ortopiroxeno y
clinopiroxeno), plagioclasa (calcica), feldespato y otros componentes, como óxidos, y,
posiblemente, anfíboles. Tanto los clinopiroxenos como los ortopiroxenos conforman la
roca; de hecho, la facies granulítica se define por la coexistencia de estos dos tipos de
minerales.
Estructural y químicamente, las granulitas son parecidas a los gneis, aunque estos últimos
poseen un tamaño de grano menor y suelen poseer una foliación más burda. Ambos tipos
son frecuentemente granatíferos.
Sus cristales, individualizados y bien definidos, pueden poseer bordes irregulares; lo más
común es que existan cristales de mayor tamaño engarzados en una matriz de otros
menores. Este fenómeno es especialmente común cuando los minerales predominantes son
el feldespato y el cuarzo. La mica –ya sea la negra, biotita, o la blanca, moscovita– forma
cristales de estructura más irregular; su abundancia es variable, aunque siempre está
presente.
En el rift de las dorsales oceánicas, la biotita puede desintegrarse debido a las altas
temperaturas hasta ortopiroxeno, feldespato potásico y agua, produciéndose una granulita.
Otros minerales que podrían dar lugar a esta roca incluyen a la espinela, sillimanita y
osumilita.
Granulitas peculiares
Debido a la presencia de los minerales antes citados, lo común es que las granulitas posean
un carácter ácido (fundamentalmente debido a los minerales leucocratos como el cuarzo).
No obstante, hay granulitas alcalinas, descritas en Sajonia, India y en Escocia. En este caso,
su composición consta de piroxenos, plagioclasas, mica y feldespatos, pero los procesos
geológicos que determinan esta peculiar característica no están aún claros.
Las granulitas de Sajonia son fundamentalmente ígneas, con una composición semejante a
la de los granitos y pórfidos. No obstante, muchas granulitas proceden de rocas
sedimentarias, como las areniscas, lo cual las dota de gran diversidad. Buena parte de las
Tierras Altas escocesas están formadas por paragranulitas de este tipo; son denominadas
gneises de Moine.
Ignimbrita
La ignimbrita es una roca ígnea y depósito volcánico que consiste en toba dura compuesta
de fragmentos de roca y fenocristales en una matriz de fragmentos vítreos.1 Las ignimbritas
suelen ser de composición intermedia a felsica.1
Las ignimbritas se caracterizan por tener lo que en geología se conoce como fiames,2 los
cuales son líneas que cruzan la roca, y pueden estar compuestos de diferentes minerales. En
la imagen de la derecha se pueden observar fácilmente.
Jasperoide
Jasperoide es un tipo raro y peculiar de alteración metasomática y ocurre en dos formas
principales; Jasperoides sulfídicos y jasperoides hematíticos. Los verdaderos jasperoides
son diferentes de la jaspillita, que es una forma de roca sedimentaria química
metamorfoseada, y del jaspe que es un sedimento químico.
Aunque son contenciosos, se cree que estos jasperoides se forman por la alteración extrema
de las rocas de la pared dentro de una zona de cizallamiento, y pueden ocurrir en
sedimentos, andesitas, traquitos y basaltos. Estos cuerpos a menudo son discordantes con la
estratigrafía y son de naturaleza bastante podiforme. Los cuerpos en la cuenca de Glengarry
tienen un grosor de hasta 120 m y más de 3 km de longitud. Estos jasperoides son una
fuente importante de mineral de oro dentro de la región.
Distribución geográfica.
Existe un consenso de que esta roca se formó bajo la superficie de la Tierra con magma
fundido a gran profundidad, presión y temperatura hace más de 100 millones de años,
donde la forma más estable para el carbono es el diamante y no el grafito. La formación se
produce a profundidades de entre 150 y 450 kilómetros en el manto, partiendo de
composiciones del manto anormalmente enriquecidas. Posteriormente la kimberlita
ascendió mediante erupciones rápidas y violentas, a menudo con considerable cantidad
dióxido de carbono y otros componentes volátiles. La profundidad de fusión y generación
hace a la kimberlita propensa a alojar diamantes como xenolitos. Las estructuras verticales
por donde salió a la superficie reciben el nombre de chimeneas de kimberlita y son la fuente
más importante de diamantes en la actualidad, ya sea incrustado en esta roca o en la
peridotita y liberado en la superficie de la Tierra por los agentes atmosféricos.
La kimberlita recibe una gran atención aun a pesar de su relativamente pequeña cantidad.
Esto se debe principalmente porque sirve para sacar a la superficie de la Tierra diamantes y
granates peridotitas del manto xenolitos. Probablemente, proviene de profundidades
mayores que cualquier otro tipo de roca ígnea y la composición extrema del magma refleja
un bajo contenido de sílice y altos niveles de oligoelementos, hacen importante la
comprensión de la petrogénesis de la kimberlita. En este sentido, el estudio de kimberlita
puede proporcionar información sobre la composición del manto profundo y sobre los
procesos de fusión que ocurren en, o cerca de, la interfase entre el cratón de la litosfera
continental y la astenosfera subyacente del manto convectivo.
Morfología y vulcanografía
Las formaciones de kimberlita son intrusiones verticales, con forma de zanahoria, llamadas
'chimeneas'. Esta forma clásica de zanahoria se debe a un complejo proceso intrusivo del
magma de la kimberlita que contiene una gran proporción de CO2 y H2O. Esto produce a
cierta profundidad una etapa de ebullición explosiva que causa una cantidad significativa de
combustión vertical (Bergman, 1987). La clasificación de la kimberlita se basa en el
reconocimiento de las diferentes facies de la roca. Cada facies se asocian a un estilo
particular de actividad magmática, es decir, cráter, diatrema y rocas filonianas (Clemente y
Skinner 1985, y Clemente, 1982).
Petrología
Tanto la ubicación y el origen de los magmas de kimberlita son debatidos. Su
enriquecimiento extremo y la geoquímica ha dado lugar a una gran cantidad de
especulaciones sobre su origen, con los modelos de colocación de la fuente en el manto
litosférico subcontinental (SCLM) o incluso a la profundidad de la zona de transición. El
mecanismo de enriquecimiento ha sido también el tema de debate, con modelos que
incluyen la fusión parcial, la asimilación de sedimentos subduccidos o derivar de una fuente
de magma primario.
Esta matriz mineralogía, se asemeja más a la verdadera composición de una roca ígnea,
contiene olivino rico en forsterita, piropo granate, diópsido rico en cromo, ilmenita rica en
magnesio y espinela.
Kimberlitas grupo II
Las kimberlitas son rocas ígneas peculiares debido a que contienen una variedad de
especies minerales con composiciones químicas peculiares. Estos minerales como el
richterita potásica, diópsido de cromo(un piroxeno), espinelas de cromo, ilmenita
magnesiano, y los granates ricos en piropo más cromo, suelen estar ausentes en la mayoría
de las rocas ígneas, lo que son especialmente útiles como indicadores de kimberlitas.
Los depósitos situados en Kimberley, Sudáfrica fueron los primeros y dieron nombre a la
roca. Los diamantes de Kimberley se encontraron inicialmente en kimberlita meteorolizada,
que es de color amarillo por la limonita, y se bautizó como tierra amarilla. Trabajos a
mayor profundidad encontraron roca menos alterada, kimberlita serpentinizada, que los
mineros llamaron tierra azul.
Petrología
Las sienitas nefelínicas están subsaturadas de sílice y algunos son peralcalina (términos
discutidos en roca ígnea). La nefelina es un feldespatoide, un mineral de solución sólida,
que no conviven con cuarzo; más bien, la nefelina reaccionaría con cuarzo para producir
feldespato alcalino.
Se distinguen de las sienitas ordinarias no sólo por la presencia de nefelina, sino también
por la aparición de muchos otros minerales ricos en álcalis y en tierras raras y otros
elementos incompatibles. Feldespato alcalino domina, comúnmente representada por
ortoclasa y laminar exsolved albita , forma pertita. En algunas rocas de la feldespato
potásico, en otros predomina el feldespato de sodio. la microclina clara es muy
característica de algunos tipos de sienita nefelina.
La sodalita, azul descolorido y transparente en sección delgada, pálida, pero con frecuencia
en las muestras de mano, es el principal feldespatoide mineral, además de nefelina. De
color marrón rojizo a negro triclínico aenigmatite ocurre también en estas rocas.
Extremadamente rica en hierro olivino es raro, pero está presente en algunos sienita
nefelina. Otros minerales comunes en cantidades menores incluyen sodio rico en piroxeno,
biotita, titanita, circonio, óxidos de hierro, apatito, fluorita, andradita y circón. La cancrinita
se encuentra en varias nefelina-sienitas. Se han encontrado un gran número de minerales
interesantes y raros donde se cruzan sienitas nefelina y vetas de pegmatita.
Aspectos macroscópicos
Los aspectos macroscópicos de la sienita nefelina son similares a los del granito. La presencia de
nefelina y ausencia de cuarzo es la diferencia fundamental. El contenido de biotita es
generalmente de bajo y de las principales minerales máficos son clinopiroxeno (±) y anfíboles (±).
El color macroscópico es gris, siendo poco más oscuro que el granito. No es de alto grado la roca
metamórfica originada a partir de nefelina sienita que se caracteriza por la textura de gneis
aparece muy rara vez. Se llama nefelina sienita gneis o litchfieldita. Un ejemplo se encuentra en el
pueblo de Canaã, Estado de Río de Janeiro, Brasil.
Textura
La roca es holocristalina, generalmente equigranular , en igual sentido, y gruesas con tamaño de
grano de 2 mm a 5 mm. En algunos casos raros, la roca contiene feldespato alcalino fenocristales
de 2 cm a 5 cm de largo y 5 mm a 2 cm de grosor. Los fenocristales demuestran la orientación y,
finalmente, muestran la textura acumulativo.
Composición mineral
Los principales minerales son alcalinos feldespato , nefelina, clinopiroxeno(±), anfíboles(±)
y biotita (±). nefelina es la principal feldespatoide. Están ausentes el cuarzo y
ortopiroxenos. Según la clasificación de la nomenclatura UICG (Unión Internacional de
Ciencias Geológicas, Streckeisen, 1978), nefelina sienita tiene 10% <C / (C + A + P) <60%
y P / (A + P) <10% (F - feldespatoides; A - feldespato alcalino;.. P - plagioclasa porcentaje
en volumen) fonolita es el equivalente de grano fino. En caso nefelina es menos de 10%, la
roca se llama sienita alcalina con nefelina o pulaskite . La roca similar sin cuarzo y nefelina
sienita alcalina está denominada o sienita. Debido a la presencia de feldespatoides, la
nefelina sienita se clasifica para ser una roca típica alcalina.
Los minerales accesorios son magnetita, ilmenita, apatita, y titanita. Finalmente, sodalita se
encuentra a lo largo de fracturas hidrotermales. A diferencia del granito, el circón es raro y
si está presente, es como xenocristales. Por otro lado, nefelina sienita gneis contiene
abundantes y grandes cristales de circón.
Génesis
Las rocas ígneas infrasaturadas en sílice normalmente están formados por los bajos grados
de fusión parcial en el manto terrestre. El dióxido de carbono puede dominar sobre el agua
en las regiones de origen. Los magmas de este tipo de rocas se forman en una variedad de
entornos, incluyendo divisiones continentales, islas oceánicas, y las posiciones supra-
subducción de zonas de subducción. La sieneita nefelínica y la fonolita podrán formarse por
cristalización fraccionada a partir de más máfico subsaturada sílice fundidos derivados del
manto, o por funsión parcial de dichas rocas. Las rocas ígneas con nefelina en mineralogía
normativa comúnmente se asocian con otras rocas ígneas inusuales como la carbonatita.
Distribución
Sienitas nefelínicas y fonolitas se encuentran en Canadá, Noruega, Groenlandia, Suecia, los
montes Urales, el Pirineo, Italia, Brasil, China, la provincia de Transvaal y complejo ígneo
de Magnet Cove Arkansas, así como en las islas oceánicas.
Sienitas nefelina son raros, hay una sola aparición en Gran Bretaña y una en Francia y
Portugal . Se les conoce también en Bohemia y en varios lugares en Noruega , Suecia y
Finlandia . En el continente americano se ha encontrado que estas rocas en Tejas , Arkansas
, New Jersey (Beemerville Complex [ 1 ] ) y Massachusetts , también en Ontario ,
Columbia Británica y Brasil . Sudáfrica , Madagascar, India, Tasmania, Timor y Turkestán
son otras localidades para las rocas de esta serie.
Rocas de esta clase también se producen en Brasil (Serra de Tingua) que contiene sodalita
ya menudo mucho augita, en el oeste del Sahara y de las islas de Cabo Verde , también en
Koppies Zwarte en el Transvaal , Madagascar , São Paulo , en Brasil , Paisano Pass, en el
oeste de Texas y Montreal , Canadá. La roca de Salem, Massachusetts , Estados Unidos , es
una mica -foyaite rico en Albita y aegirina : se acompaña de granito y essexite . La
Litchfieldita es otro tipo bien marcado de nefelina-sienita, en el que la albita es el
feldespato dominante. Lleva el nombre de Litchfield, Maine, Estados Unidos, donde se
encuentra en bloques dispersos.La biotita, cancrinita y sodalita son características de esta
piedra. A similares nefelina-sienita se conoce por el Condado de Hastings, Ontario, y no
contiene casi ninguna ortoclasa, sólo feldespato albita. La nefelina es muy abundante y
también hay cancrinita, sodalita, scapolita, calcita, biotita y hornblenda. Los lujaurites se
distinguen de las rocas antes descritas por su color oscuro, que se debe a la abundancia de
minerales como augita, aegirina, arfvedsonite y otros tipos de anfíbol. Ejemplares típicos
aparecen cerca de Lujaur en el Mar Blanco, donde se producen con umptekites y otras rocas
muy peculiares. Otras locaciones de este grupo están en Julianehaab en Groenlandia con
sodalita-sienita; en sus márgenes que contienen pseudomorfos después de la leucita. Los
lujaurites frecuencia tienen un paralelo de bandas o gneissose estructura. Sodalita-sienitas
donde sodalita en gran parte o en su totalidad toma el lugar de la nefelina ocurren en
Groenlandia, donde se contienen también microclino-Perthite, aegirina, arfvedsonite y
eudialyte.
Nomenclatura
Hay una amplia variedad de sílice infrasaturados y rocas ígneas peralcalina , incluyendo
muchas variedades topónimo informales con nombres de los lugares en que fueron
descubiertos por primera vez. En muchos casos se trata de sienitas nefelina simples que
contienen uno o más minerales o mineraloides raros, que no justifican una nueva
clasificación formal. Estos incluyen:
Laurdalita: Los laurdalites, de Laurdal en Noruega, son de color gris o rosado, y en muchos
aspectos se parecen mucho a los larvikites del sur de Noruega, con la que se producen.
Contienen anortoclasa feldespatos, biotita augite o verdoso, muy apatita y en algunos casos,
olivino.
Composición química
Las peculiaridades químicas de los nefelina-sienitas están bien marcados. Ellos son
extremadamente ricas en álcalis y en alúmina (de ahí la abundancia de felspathoids y feldespatos
alcalinos) con sílice variando desde 50 hasta 56%, mientras que la cal , la magnesia y hierro nunca
están presentes en gran cantidad, aunque algo más variable que los otros componentes. El
promedio mundial de los principales elementos nefelina sienita tabulados por Barker (1983) se
muestra a continuación, expresado en porcentaje en peso de los óxidos. Silicato de Aluminio se
caracteriza por una alta proporción de (Na2O+K2O)/SiO2 y (Na2O+K2O)/Al2O3, representados,
respectivamente, por la existencia de nefelina y alcalinas máficas minerales. Por lo tanto, se
clasifica como rock geoquímicamente alcalina. Esta roca tiene un bajo contenido de Fe y Mg, en
total cerca de 3% en peso, y en este sentido se clasifica como rocas félsicas . Sin embargo, el SiO 2
contenido no es tan alta, del 53% al 62wt%, que es equivalente a andesita y diorita . En este
sentido, que corresponde a la roca intermedia . Luz elementos de tierras raras son altamente
concentrados, lo que indica que el magma es muy diferenciado.
SiO2 — 54.99%
TiO2 — 0.60%
Al2O3 — 20.96%
Fe2O3 — 2.25%
FeO — 2.05%
MnO — 0.15%
MgO — 0.77%
CaO — 2.31%
Na2O — 8.23%
K2O — 5.58%
H2O — 1.47%
P2O5 — 0.13%
Uso
Debido a que la nefelina sienita carece de cuarzo y es rica en feldespato y nefelina, que se
utiliza en la fabricación de vidrio y cerámica. También se emplea para fabricar pigmentos.
Categoría:
Rocas ígneas
Marga
La marga es un tipo de roca sedimentaria compuesta principalmente de calcita y arcillas,
con predominio, por lo general, de la calcita, lo que le confiere un color blanquecino con
tonos que pueden variar bastante de acuerdo con las distintas proporciones y composiciones
de los minerales principales. Predominan en las formaciones montañosas del Mesozoico y
son bastante frecuentes en la mitad suroriental de la Península Ibérica (Sistema Ibérico,
Cordillera Bética), en Francia y en otros países. Las margas se depositan en entornos
marinos o lacustres.
Concepto
Antonio del Ramo y Francisco Guillén definen a las margas como rocas sedimentarias
mixtas (detrítico-carbonatada de precipitación química y /o bioquímica):
Roca compuesta por un 35 a 65 % de carbonato cálcico y el resto por minerales arcillosos, a veces con algo
de yeso e incluso sal. Su aspecto y propiedades son semejantes a la arcilla: tacto untuoso, se disgrega al ser
sumergida en agua, adquiere gran plasticidad y adherencia, etc.
Su color es muy variable, aunque suelen predominar, en nuestra región, los tonos blancos, grisáceos o
amarillentos, con excepción de las margas triásicas que presentan coloraciones rojizas y verde-azuladas.
Algunas margas presentan coloraciones muy oscuras o casi negras por la presencia de materia orgánica
(margas bituminosas).
— Antonio del Ramo y Francisco Guillén refiriéndose a las margas en La Región de Murcia Digital
Las proporciones de arcilla y calcita que pueden tener son muy diversas, así que pueden
pasar a ser arcillitas, o arcillas calcáreas o margosas, si su contenido de carbonato cálcico es
menor a un tercio de su masa, o pasan a ser calizas margosas si esa proporción se eleva a
más de los tres cuartos. Impermeables, como la arcilla, las margas son poco resistentes a la
erosión, de textura a veces grumosa, "friables", de fractura mate, concoidea o astillosa.
Meteorización
La meteorización de las margas da lugar a fenómenos interesantes que han sido estudiados
desde hace mucho tiempo. Ya en el siglo XVIII, Antonio José Cavanilles hace referencia en
su obra fundamental sobre el Reino de Valencia acerca de estos fenómenos de la
meteorización en las margas (Cavanilles, 1797).2 Por lo general, las margas son atacadas
fuertemente por las aguas de lluvia ligeramente aciduladas debido a la hidratación del
anhídrido carbónico (o dióxido de carbono, CO2) de la atmósfera, el cual se transforma en
ácido carbónico que, a su vez, ataca al carbonato de calcio de la caliza, que no es soluble en
el agua, y lo transforma en bicarbonato cálcico, que sí lo es, por lo que se elimina a través
del fenómeno conocido como lixiviación, es decir, el "lavado" diferencial de las margas.
Este proceso emplea enormes cantidades de CO2, pero cuando el agua se evapora y el
carbonato de calcio precipita, ese mismo CO2 se libera de nuevo a la atmósfera, por lo que
su efecto es neutro en el balance de dióxido de carbono. Por último, esta descomposición de
las margas origina, a su vez, grandes depósitos de arcillas que forman llanuras en ciertas
cubetas o depresiones conocidas como dolinas, término de origen eslavo que, como muchos
otros términos que identifican los fenómenos kársticos, procede de la región del Karst o
Carso, en los Alpes Dináricos de la antigua Yugoslavia. Estos depósitos de arcillas de
descalcificación que forman las dolinas son conocidos en la Cuenca del Mediterráneo como
zonas de terra rossa (tierra roja en italiano) por el color rojizo del suelo y constituyen
suelos muy fértiles, con buen drenaje y poco ácidos. La eliminación de las arcillas en las
margas da origen a la formación de relieves kársticos típicos, con predominio de relieves
abruptos (acantilados, desfiladeros, cuestas, etc.). En algunas ocasiones, las calizas vienen
parcial o completamente reemplazadas por rocas sulfatadas como el yeso, que es un sulfato
cálcico dihidratado (anhidrita + agua). Las margas con minerales de yeso pueden dar origen
a la coloración verdosa (aguas sulfatadas) en las corrientes de agua como es el caso del río
Júcar en el Ventano del Diablo (Cuenca). Algunos procesos químicos que intervienen en la
geomorfología de las margas son reversibles, sobre todo, en lo que se refiere a la disolución
y a la precipitación del bicarbonato cálcico al evaporarse el agua, transformándose de
nuevo en carbonato cálcico. Precisamente, es esta precipitación lo que explica la formación
de estalactitas, estalagmitas y otros fenómenos similares.
Características
Junto a la calcita, formando el mármol, pueden aparecer minerales secundarios, como
wollastonita, grafito, clorita, talco, mica, cuarzo, pirita y algunas piedras preciosas como el
corindón, granate o zirconita, entre otros muchos.
Ateniéndose al concepto petrológico, no al comercial, solo se consideran mármoles a los
agregados cristalinos de calcita en mosaico por recristalización metamórfica de una caliza
o dolomía precedente. Pueden tener trazas más o menos significativas de carbonato
magnésico (mármol dolomítico).
En la naturaleza, los yacimientos de mármol se encuentra en masas, que pueden ser
estratiformes (en capas) o irregulares, dependiendo del grado de deformación tectónica y
metamórfica de la roca original.
Es famoso el mármol blanco de Carrara, en Italia.
Otro mármol blanco de gran calidad y con denominación de origen es el mármol de
Macael originario de Macael (España), dicha población es conocida como la “Ciudad del
Oro Blanco” debido a la cantidad y calidad de su mármol, al estar todas sus plazas y aceras
cubiertas del mismo. Este mármol se puede encontrar en obras tales como el Patio de los
Leones de la Alhambra de Granada.
El mármol immitio marble que los romanos llamaron marmor hymmettium, se extraía del
monte Himeto al sur de Atenas. Su color es ceniciento y cuando se corta produce un olor
desagradable debido a su concentración de materiales orgánicos. En la antigüedad se
conocía como marmo greco fetido. Los artesanos lo llamaban "mármol cebolla", debido a
que su olor recordaba al de la cebolla. El mármol Immitio fue el primer tipo de mármol
que importaron los romanos. Se compraba en forma de pilares, varios de los cuales
soportan el techo principal de Santa María Maggiore, de San Pietro in Vincoli y de San
Pablo Extramuros, todas en Roma.
En la historia, como materia prima para elaborar objetos artísticos, fue utilizado por
primera vez en Yasemek Gaziantep, Turquía por los hititas, en los años 1600 a. C.
Es susceptible a ser atacado por ácidos produciendo efervescencia.
Génesis y paragénesis
Propiedades físicas
Dureza
Dureza Mohs = 3-4; (se puede rayar con todo lo que tenga una dureza igual o mayor).
Dureza Rosiwal = inferior a 10.2
Transparencia
Densidad
2,6 a 2,8 g/cm³ variable en función de los agregados y proporción que la componen.
En la arqueología y el arte
Desde el punto de vista de las artes, el concepto de mármol se establece según su
apariencia, siendo las piedras calizas que son susceptibles de un pulimento fino, logrado
gracias a la compacidad de la formación de sus materiales aglomerados. Incluso se acepta y
extiende el concepto de mármol a rocas que presentan un aspecto de acabado semejante en
apariencia al mármol, a pesar de que en su composición, la presencia de carbonato cálcico
sea escasa o nula.
El mármol fue muy apreciado en la antigüedad y llegó a ser el material favorito de los
escultores y arquitectos griegos y romanos convirtiéndose en símbolo de poder. También es
un símbolo cultural de la tradición y el gusto refinado
Migmatita
La migmatita es una roca metamórfica producto de la fusión parcial de otra preexistente, cuyos
componentes están dispuestos en ella en forma de vetas sinuosas, como si esos minerales hubiesen
pasado por una fase fluida.
Formación
En los ambientes más extremos, incluso las rocas metamórficas de alto grado experimentan cambios. Por
ejemplo, un gneis puede calentarse lo suficiente como para empezar a experimentar el inicio de la
fusión. Sin embargo, recordemos que en general las rocas están formadas por varios minerales, y estos se
funden a diferentes temperaturas. Los silicatos de colores claros, como el cuarzo y el feldespato, se
funden primero, mientras que los silicatos oscuros se mantienen sólidos. Si ahora esta roca parcialmente
fundida se enfría, va a presentar un componente ígneo (bandas claras de cuarzo y feldespato que vuelven
a cristalizar) y un componente metamórfico (bandas oscuras de los silicatos que no se habían fundido).
En palabras más técnicas, una migmatita se genera debido a la fusión parcial de una roca silicatada, una
vez que ésta ha alcanzado la facies metamórfica granulita. En esas condiciones de presión y temperatura
(por ejemplo, a 700°C y 10 kbar) se genera la reacción Biotita -> Ortopiroxeno + K Feldespato + H2O.
Si el agua liberada en la reacción no escapa del sistema, entonces propicia la fusión parcial de la roca.
Posteriormente (una vez que ese fundido cristaliza), se forma la migmatita (cuyo fundido cristalizado se
denomina leucosoma, y el resto melanosoma). En caso contrario (que el H2O sí logre escapar del
sistema) la roca se convertiría en una granulita.
Etimología
El petrólogo finlandés Jakob Sederholm introdujo el término en 1907, para designar las rocas del Escudo
Báltico en el sur de Finlandia. La palabra se deriva del griego μιγμα: migma, que significa mezcla.
Milonita
La milonita es una roca metamórfica de grano fino formado por milonitización, un tipo de
metamorfismo dinámico en el que el tamaño de grano de una roca es disminuido por
cizallamiento dúctil.1 La milonitización ocurre a profundidades de más de 10 km bajo tierra
donde los minerales recristalizan en tamaños menores.1 Los minerales más resistentes,
como el feldespato potásico, pueden recristalizar como porfiroclastos.1 En las milonitas rara
vez se forman minerales nuevos.2
Tipos de lutitas
Según su forma de fragmentación, las lutitas pueden ser físiles o no físiles. Las físiles se
escinden en planos paralelos espacialmente próximos. Las no físiles, en cambio, se escinden
en fragmentos o bloques. Su contenido mineralógico está conformado por minerales
arcillosos, cuarzo, feldespato y micas.
Origen
La fonolita es inusual ya que se forma a partir de un contenido de sílice altamente insaturado
al derretirse a niveles bajos de fusión parcial (menos del 10%) con rocas alúminas de la
corteza inferior, como tonalita, monzonita y rocas metamórficas. La fusión de tales rocas en un
grado muy bajo promueve la liberación de aluminio, potasio, sodio y calcio a través de la
fusión del feldespato, con cierta participación de minerales máficos. La mezcla resultante tiene
baja saturación de sílice (es decir, el cuarzo está ausente de la fusión o de las rocas
solidificadas), con feldespatoides que dominan sobre el feldespato en la masa fundida.
La aparición de la fonolita está asociada a algunos procesos geológicos y eventos tectónicos,
que pueden conducir a la fusión de litologías precursoras adecuadas. Estos incluyen
volcanismo intracontinental, como se puede formar por encima del manto cubierto por corteza
continental gruesa. Las zonas alcalinas y ricas en granitos de tipo A suelen estar asociadas a
las fonolitas. Las fonolitas también pueden aparecer por el bajo grado de fusión parcial bajo
las placas de material granítico en colisión de los cinturones orogénicos.
Mineralogía
Las fonolitas, ya que son productos de bajo grado de fusión parcial, tienen una saturación de
sílice baja, y tienen feldespatoides en su mineralogía normativa.
Los conjuntos minerales en los yacimientos de fonolita suelen ser abundantes en
feldespatoides (nefelina, sodalita, hauynita, leucita y analcita) y feldespato alcalino
(sanidina, anortoclasa o ortoclasa), y plagioclasa sódica rara. La biotita, los anfíboles ricos en
sodio, los piroxenos y el olivino rico en hierro se encuentran con frecuencia en menor
cantidad. Las fases accesorias incluyen titanita, apatita, corindón, zircón, magnetita e ilmenita.
Las fonolitas tienen una baja saturación de sílice, como ilustra la posición de fonolita en
la clasificación TAS y diagramas QAPF.
La fonolita es un equivalente granulado fino de sienita nefelina,1 y la génesis de estos magmas
se discute en el tratamiento de ese tipo de roca.
Yacimientos
Las sienitas de nefelina y las fonolitas se presentan ampliamente distribuidas por todo el
mundo en Canadá, Noruega, Groenlandia, Suecia, los montes Urales, los Pirineos, Italia,
Francia (Auvernia), Brasil, la región del Transvaal, y el complejo ígneo de Arkansas de Magnet
Cove, así como en islas oceánicas (por ejemplo, las Islas Canarias).
Las rocas nefelinas normativas aparecen en estrecha asociación con el Complejo Ígneo
Bushveld, posiblemente formado por fusión parcial de las rocas de la pared adyacente a la
intrusión de grandes capas ultramáficas.
Usos
Las fonolitas pueden ser de interés como piedra de fábrica o como agregados de gravas.
En ocasiones, se pueden utilizar complejos mineralizados alcalinos de sienita nefelina-fonolita
mineralizada alcalino-fonolita para la mineralización de tierras raras, la mineralización de
uranio y de fosfatos, por ejemplo en Phalaborwa, Sudáfrica.
PHYLLITA
La filita es una roca que representa una gradación en el grado de metamorfismo entre
la pizarra y el esquisto. Sus mineralesplanares son más grandes que los de la pizarra, pero no
lo bastante como para ser fácilmente identificables a simple vista. Aunque la filita parece
similar a la pizarra, puede distinguirse con facilidad por su brillo satinado y su superficie
ondulada. La filita, normalmente, muestra pizarrosidad y está compuesta fundamentalmente
por cristales muy finos de moscovita, clorita o ambas.
Descripción
Se reconoce fácilmente por su estructura laminar planar u ondulada, producida por la
orientación de filosilicatos, y su textura de grano muy fino, no visible a simple vista, pero sí
al microscopio petrográfico, donde se pueden distinguir sus minerales más comunes: micas,
principalmente moscovita, cuarzo, talco, albita y clorita, entre otros. Las superficies poseen un
brillo sedoso, a veces muy característico, y tacto untuoso, semejante al del talco. Se laja
fácilmente y es relativamente poco coherente. Su color es variable; gris, gris-verdoso, gris-
azulado, violeta e incluso marrón o rojizo, aunque en Murcia son muy característicos los
colores grises y violetas.
En muchos libros de geología, la filita se describe comúnmente como una transición
del metamorfismo regional entre el esquisto y la pizarra. De la primera roca se diferencia por el
tamaño de grano; en el esquisto se observan los minerales a simple vista. De la segunda por
su color y su brillo satinado. La pizarra, debido al menor tamaño de sus minerales, no brilla y
es más parecida a una lutita compacta, además de que su estructura laminar muy
desarrollada facilita su separación en lajas grandes (pizarrosidad) y un tacto áspero.
Ambiente de formación
Roca procedente del metamorfismo regional de grado muy bajo a bajo, de rocas
sedimentarias pelíticas (lutitas). En la región de Murcia se trata de antiguos sedimentos arcillo-
limosos del Pérmico metamorfizados.
Usos
Son rocas que actualmente carecen de usos, aunque tradicionalmente se han utilizado para
la impermeabilización de tejados. Y más raramente como lubricantes, ya que algunas son
ricas en talco.
Datos interesantes
El nombre de filita se debe a la forma tan peculiar que presentan estas rocas, procede de dos
palabras griegas que significan hoja y piedra. En zonas de Murcia como Mazarrón a estas
rocas se les denomina greda. Sin embargo greda es un término coloquial más amplio, que se
suele utilizar para arcillas, margas y mezclas de arcillas plásticas con arenas e incluso cal, que
combinadas con agua, toman un tacto áspero y gran consistencia, por lo que se usaba
principalmente para desengrasar paños y quitar manchas. También se conoce con este
nombre a algunos materiales expulsados por los volcanes, los lapilli.
Pizarra (roca) o Slate Rock
La pizarra es una roca metamórfica homogénea de grano fino formada por la compactación
por metamorfismo de bajo grado de lutitas.1 Se presenta generalmente de color opaco azulado
oscuro y estructurada en lajas u hojas planas por una esquistosidad bien desarrollada
(pizarrosidad), siendo, por esta característica, utilizada en cubiertas y como antiguo elemento
de escritura.
La pizarra es una roca densa, de grano fino, formada a partir de rocas
sedimentarias arcillosas y, en algunas ocasiones, de rocas ígneas. La principal característica
de la pizarra es su división en finas láminas o capas (fisibilidad). Los minerales que la forman
son principalmente sericita, moscovita, clorita y cuarzo.1 Suele ser de color negro azulado o
negro grisáceo, pero existen variedades rojas, verdes y otros tonos.
Debido a su impermeabilidad, la pizarra se utiliza en la construcción de tejados, como piedra
de pavimentación, mesas de billar,2 e incluso para fabricación de elementos decorativos.3
La launa es una arcilla magnésica de estructura pizarrosa y color gris azulado, que resulta de
la descomposición de las pizarras arcillosas.
Producción
España es el mayor productor y exportador de pizarra en el mundo,4 con una cuota mundial en
torno al 90 % en el año 2000.5 Existen importantes yacimientos en El
Bierzo, Cabrera (León), Valdeorras (Ourense), Ortigueira (A Coruña), Riofrío de
Aliste, Palazuelo de las Cuevas (Zamora), Bernardos (Segovia) y Villar del Rey (Badajoz). La
empresa española Cupa Pizarras, con sede en la Comarca de Valdeorras, fue considerada en
2014 y 2015 como líder mundial en producción y comercialización de pizarra en el mundo.67
Gales, Alemania y Francia durante los siglos XIX y XX zonas de gran tradición y elevada
producción de pizarra del mundo. El agotamiento de sus reservas de pizarra natural durante la
parte final del siglo XX explican el auge de los productores españoles.
China ocupa el segundo lugar en la producción y exportación mundial de pizarra.
Brasil ocupa el tercer lugar. El Estado de Minas Gerais es responsable del 95 % de la
producción brasileña de pizarra y la ciudad de Papagayos, del 75 % de la producción de este
estado.
En Norteamérica las zonas de producción más importantes se encuentran en Terranova, el
valle de la pizarra en Vermont y Nueva York, y el condado de Buckingham en Virginia.
Sostenibilidad
Según una declaración ambiental realizada por la Asociación Galega de Pizarristas (AGP), la
pizarra es el producto más sostenible para cubiertas. Comparando la pizarra con otros
materiales usados en cubiertas, el fibrocemento y la teja cerámica emiten más dióxido de
carbono y consumen más agua y energía en su producción.8 El sector de la pizarra ha sido el
primero en obtener en España la declaración ambiental de producto a nivel nacional.
Esquisto o Schist Rock
Los esquistos (del griego σχιστός, ‘escindido’) constituyen un grupo de rocas caracterizados
por la preponderancia de mineraleslaminares que favorecen su fragmentación en capas
delgadas.
Los esquistos metamórficos son rocas metamórficas de grado medio, notables
principalmente por la preponderancia de minerales laminares tales como la mica, la clorita,
el talco, la hornblenda, grafito y otros. El cuarzo se halla con frecuencia en granos estirados al
extremo que se produce una forma particular llamada cuarzo esquisto. Por definición, el
esquisto contiene más de un 50% de minerales planos y alargados, a menudo finamente
intercalado con cuarzo y feldespato.
Los esquistos sedimentarios o esquistos arcillosos se refieren a rocas clásticas de grano
fino y no metamorfizadas que presentan la misma propiedad de laminación. Es en este tipo de
roca, concretamente en el esquisto bituminoso se forma el gas explotado mediante el fracking.
Esquisto metamórfico
En el esquisto metamórfico los granos minerales individuales, alargados hasta formar
escamas por el calor y la presión, pueden verse a simple vista. El esquisto está
característicamente foliado, lo que quiere decir que los granos de minerales individuales
pueden separarse fácilmente en escamas o láminas. La característica textura escamosa del
esquisto ha dado lugar al adjetivo «esquistoso».
Los esquistos se nombran según sus minerales constituyentes más importantes o inusuales,
tales como: esquisto de granate; esquisto de turmalina; esquisto azul cuando
contiene glaucofana, anfibol o crossita; esquisto verde con clorita; esquisto micáceocuando
contiene mica; etcétera.
Origen
La mayoría del esquisto procede con toda probabilidad de arcillas y lodos que han sufrido una
serie de procesos metamórficosincluyendo la producción de pizarras y filitas como pasos
intermedios. Ciertos esquistos proceden de rocas ígneas de grano fino como basaltos y tobas.
La mayoría de los esquistos son de mica, aunque también son frecuentes los
de grafito y clorita.
Aplicaciones
Los esquistos metamórficos (como la pizarra) suelen usarse en la construcción, debido a que
muchos son bastante fuertes y duraderos. Sin embargo, debe advertirse que muchos
problemas de cimientos tanto en edificios grandes como pequeños se deben al
desmoronamiento del esquisto o del cemento usado en su construcción, que hace que el agua
entre en los huecos y ablande el esquisto aún más. Muchos cimientos de edificios construidos
en los años 1920 y 1930 en la zona de la ciudad de Nueva York usaron esquistos y sufren
este problema. Las paredes de roca decorativas en casas de la zona también usaron un
esquisto llamado «piedra de Yonkers» que ya no se encuentra. Este esquisto era
especialmente duro y tenía un color bastante homogéneo. También fue utilizado en el arte
Egipcio
Esquisto sedimentario
Problemas de traducción del término shale (esquisto bituminoso)
El esquisto bituminoso, pizarra bituminosa o lutita bituminosa es un tipo de esquisto
sedimentario que forma parte de las denominadas lutitas y que aloja en sus poros materia
orgánica, pudiendo producir gas o petróleo. Suele confundirse con el esquisto metamórfico
debido a que en español la palabra shale (usada sólo para los esquistos bituminosos) se
traduce a menudo simplemente por esquisto en la industria del petróleo.
Aceite de esquisto
Se conoce al aceite de esquisto a las lutitas bituminosas, este aceite es bastante parecido
al petróleo, pudiendo sustituirlo en buena parte de sus aplicaciones. El aceite de esquisto se
produce por el proceso Petrosix, presenta una menor cantidad de azufre (aproximadamente el
1%) y una mayor fluidez, puede ser usado como:
combustible para los procesos industriales que exijan un bajo contenido en azufre;
producción de asfalto especial;
producción de restauradores de asfalto;
producción de derivados del petróleo (refinería).
Gas de esquisto
El gas de esquisto, diferente del aceite de esquisto, y también conocido en inglés como shale
gas (lutitas gasíferas), es una forma de gas natural que se extrae de terrenos donde abunda el
esquisto (lutitas). El gas de esquisto se encuentra en los esquistos arcillosos sedimentarios,
aunque el interior rocoso del esquisto presenta baja permeabilidad. Por ende, para la
extracción comercial de dicho gas, es necesario fracturar la roca hidráulicamente, acción que
genera un fuerte debate medioambiental.
Syenita
Las sienitas son un grupo de rocas ígneas plutónicas de composición intermedia entre
las granodioritas y los gabros. Según su composición y textura pueden tener diferente
aspecto, desde una roca de grano fino y color claro con aspecto similar al granito hasta rocas
de grano grueso grisáceas.1 Aunque pueden ser muy parecidas al granito, se forman a partir
de magmas con una proporción de sílice menor que los magmas graníticos, por lo cual
contienen poco o nada de cuarzo.
Composición
Los minerales que componen las sienitas pertenecen a la clase de los silicatos. Como en otras
rocas ígneas de grano visible, los minerales se clasifican atendiendo a su tonalidad
en félsicos, —los más claros— o máficos, —de tonos oscuros—. A su vez, y dependiendo de
la proporción en la que se suelen encontrar, se dividen en minerales esenciales y accesorios.
Entre los minerales félsicos esenciales aparecen como predominantes feldespatos potásicos,
como la ortosa, y plagioclasas, típicamente andesina y labradorita. Como accesorios se
encuentra titanita. Si el magma que las originó contenía suficiente sílice —lo que se conoce
como magma saturado—, las sienitas pueden contener cuarzo como accesorio; en caso
contrario —magma subsaturado— aparecen feldespatoides, generalmente nefelina.
Entre los minerales máficos esenciales se encuentran anfiboles. Los accesorios
son clinopiroxenos como la augita, biotita, una mica y fayalita, un olivino. Pueden contener,
siempre como accesorios, minerales que no son silicatos, como por ejemplo, apatito, sulfuros
y óxidos de hierro, estos últimos a menudo en forma de impurezas en los feldespatos y
feldespatoides.
Origen
Se originan por la diferenciación de un magma basáltico alcalino.
Tiza
Barra de yeso y greda para escribir en las pizarras. Tiza, también llamada Ulexite. Se
descubrió después del oro.
Características
Tipo básico: Sedimentaria
Grupo: Arcilla (silicato) y yeso (sulfato) y calcio (carbonatos).
Sistema Cristalino / Estructura: Triclínico.
Formación u origen: Se forma a partir de la arcilla y del yeso. En las montañas y
por lluvia.
Dureza: Muy blanda.
Textura: Seca y polvosa, quebradiza.
Densidad: 2.5
Color: Incoloro. Blanco.
Brillo: Sedoso.
Composición: Agua, roca y minerales diversos.
Composición química
De arcilla y yeso. Mezcla de yeso (Sulfato de calcio) y Carbonato de calcio.
Escayola o mármol artificial. Es yeso cocido empastado con cola y selenita, (Sulfato
de calcio di-hidratado).
NaCaB5O6(OH)6.5H2O
Usos
Pintar en pizarrón. Una tiza blanca sirve para dibujar y escribir sobre el asfalto,
los adoquines o las baldosas de la acera y de la plaza.
Curiosidades
Quien usa una tiza blanca manifiesta su rechazo sin reservas hacia la guerra y hacia
cualquier otra expresión de violencia, considerándola injustificable bajo cualquier
circunstancia. Expresa indignación y dolor ante la utilización de la misma, cree en
la paz y la pide con un gesto pacífico.
Una tiza blanca no grita, pero su mensaje es claro, y frágil como ella misma: se
dispersa en las pisadas de los transeúntes y se disuelve con la primera lluvia o con
un cubo de agua.
La acción de una tiza blanca es válida en cualquier lugar y en cualquier momento: las
razones para empuñar una tiza blanca no faltan nunca.
Turbidita
Una turbidita es una facies sedimentaria que se deposita durante una corriente turbidítica,
una avalancha submarina que redistribuye grandes cantidades de sedimentos clásticos
provenientes del continente en las profundidades del océano. Cuando se depositan
sucesiones con secuencias alternantes de diferente composición se denominan flysch.
Formación
Las turbiditas son sedimentos transportados y depositados por una corriente marina generada
por la inestabilidad en la distribución de densidad del flujo de agua debida al contenido
irregular de sedimento en suspensión (similar a un flujo piroclástico volcánico). El flujo de
densidad se produce por licuefacción de los sedimentos durante el transporte, los cuales
provocan un cambio en la densidad del sistema fluido agua+sedimento. Esta licuefacción o
suspensión se alcanza generalmente en condiciones muy turbulentas del líquido sustrato. En
estas circunstancias se pueden transportar grandes fragmentos de roca a velocidades que de
otra manera serían demasiado bajas. Suelen tener su origen en los márgenes
de plataformas y en los taludes continentales y los depósitos acumularse en
las llanuras próximas, más profundas.
Estos flujos de densidad ocurren en otros entornos aparte de las profundidades del océano,
como los lahares junto a volcanes, en deslizamientos de lodo y en flujos piroclásticos (que
crean secuencias sorprendentemente similares a las turbiditas).
Importancia de las turbiditas
La presencia de turbiditas indica condiciones paleogeográficas, tectónicas y deposicionales de
secuencias sedimentarias antiguas. Por lo general se relacionan con una situación de aguas
profundas junto a un margen continental (a menudo convergente). En general, su formación
requiere al menos una plataforma inclinada y alguna forma de tectonismo que active el flujo de
densidad mediante avalanchas.
Las turbiditas de lagos también son importantes para conocer la cronología de los
deslizamientos de tierras y los terremotos que presumiblemente los formaron, mediante la
datación de varvas por encima y por debajo de la turbidita.
Yeso (mineral) o Algez
El yeso, piedra de yeso, yeso crudo, yeso natural o aljez,1 es un mineral compuesto
de sulfato de calcio hidratado;2 también, una roca sedimentaria de origen químico. Es un
mineral muy común y puede formar rocas sedimentarias monominerales.3
El yeso mineral cristaliza en el sistema monoclínico, en cristales de hábito prismático; tabular
paralelo al segundo pinacoide; de forma rómbica con aristas biseladas en las caras.4 Se
presenta en cristales, a veces grandes, maclados en punta de flecha y en punta de lanza;
también en masas y agregados espáticos. Con frecuencia fácilmente exfoliable (selenita);
puede ser sacaroideo y translúcido (alabastro), incoloro, blanco, o de distintos colores,
grisáceo, amarillento, rojizo o incluso negro, dependiendo de las inclusiones que contenga.
Etimología
Los términos yeso y aljez provienen del mismo étimo paleogreco, aunque por vías
distintas. Yeso está tomado del latín gypsum, mientras que aljez proviene del árabe
hispánico alǧiṣṣ, y este a su vez del árabe clásico ( جصصǧiṣṣ), del persa ( گچgač). Tanto el
persa como el latín provienen, en última instancia, del griego antiguo γύψος (gýpsos).5
En Aragón (España), en los pueblos del Valle del Ebro, se denominan "aljezares" las zonas
donde aparece este mineral, que es muy abundante, especialmente en estratos
del Cenozoico. "Aljecero" o yesero es la persona que fabrica o vende yeso. "Aljezón" es un
cascote de yeso.
En el Valle del Ebro, los suelos de yeso originan una vegetación esteparia de gran valor
ecológico llamada vegetación gipsófila. Plantas gispsófilas son la albada (Gypsophila
hispanica) y asnallo (Ononis tridentata).
Yacimientos de yeso
El mineral de yeso es un constituyente común de rocas sedimentarias, particularmente
depósitos de sal marina, y suelos formados directamente por evaporación o más tarde por
hidratación de anhidrita. Los depósitos de yeso se originaron como consecuencia de la
evaporación de disoluciones acuosas sobresaturadas en lagos o mares de poca profundidad.
En España, este fenómeno tuvo lugar principalmente durante el Triásico y el Cenozoico.
También puede aparecer por la reacción entre el ácido sulfúrico formado por la oxidación de
sulfuros con rocas carbonatadas2, por la acción de gases volcánicos sulfurosos sobre la roca
que lo rodea,6 también como eflorescencias en minas y espeleotemas en cuevas.2
A nivel industrial es muy importante el afloramiento yesífero de Sorbas, explotado desde
época antigua, posiblemente incluso en época romana. El que el mineral de gran pureza, se
encuentra depositado en estratos de más de veinte metros de espesor perfectamente
definidos, por lo que es muy apreciado en el sector minero. En algunos puntos es del tipo
macrocristalino, conocido como yeso espejuelo. La formación cubre más de 1000 Ha. En la
zona existen tres explotaciones a cielo abierto con diversos frentes, que suministran materia
prima para producir yeso para la construcción a gran parte del mundo. La mayor está situada
a 1,7 km al SW del pueblo de Los Castaños
El yeso de Sorbas se depositó en el Messiniense, en un periodo de desecación del mar
Mediterráneo. El hecho de que el Yeso sea soluble al agua provoca fenómenos kársticos en
los depósitos de yeso que quedan expuestos a la acción del agua, (cuevas, dolinas, cañones,
etc.) Uno de los mayores karst de yeso de Europa es el karst en yesos de Sorbas, en
la provincia de Almería, donde se cuentan más de mil entradas a cuevas, algunas
incluso visitables turísticamente.
Entre los fenómenos kársticos del yeso también hay que destacar la formación de geodas, por
la recristalización de yeso en grietas o huecos de la propia "roca" de yeso, pero que por la
menor presión generan cristales mucho mayores que los circundantes. Una de las mayores
geodas del mundo se encuentra en Pulpí, también en la provincia de Almería. En las canteras
de alabastro de las inmediaciones de Fuentes de Ebro (Zaragoza) se encuentran cavidades
con cristales totalmente transparentes, muy bien formados, con aspecto de espada romana,
de hasta 10 cm de longitud8. Estos cristales son muy apreciados en colecciones y museos
Usos del yeso triturado
El yeso triturado se usa para mejorar las tierras agrícolas, pues su composición química,
rica en azufre y calcio, hace del yeso un elemento de gran valor como fertilizante de los
suelos, empleando el mineral pulverizado para que sus componentes se puedan dispersar
en el terreno.
Una de las aplicaciones más recientes del yeso es la "remediación" de suelos, esto es, la
eliminación de elementos contaminantes de los mismos, especialmente metales pesados.
El polvo de aljez se emplea en los procesos de producción del cemento Portland, donde
actúa como elemento retardador del fraguado.
El yeso es la materia prima que, molturada y cocida en hornos especiales, sirve para
obtener el yeso que se utiliza en la construcción, profusamente usado en albañilería como
pasta para guarnecidos, enlucidos y revocos, o como pasta de agarre y de juntas.