Informe N°9 Compuestos de Coordinación 1
Informe N°9 Compuestos de Coordinación 1
Informe N°9 Compuestos de Coordinación 1
Compuestos de Coordinación I
Profesoras:
Alumnos:
Lima –Perú
2019
Compuestos de Coordinación I
1. Objetivo.
2. Fundamento Teórico.
transición a algunos de los elementos del bloque d, pero no a todos. La definición comúnmente
aceptada de metal de transición es un elemento que forma por lo menos un ion simple con un
conjunto incompleto de electrones d exteriores. Esta definición excluye los elementos del grupo
12 -zinc, cadmio y mercurio- porque estos metales siempre mantienen una configuración
electrónica d10. Hay varias moléculas y iones que ocupan hasta dos sitios de enlaces; como
ion oxalato, 𝐶2 𝑂4 − . Tales grupos se llaman ligantes bidentados. Es posible sintetizar ligantes
más complejos que se unen a tres, cuatro, cinco y hasta seis sitios de coordinación. Estas
Todos los ligantes que forman más de una unión con un ion de metal se llaman ligantes
isómeros ópticos son pares de compuestos en los que un isómero es una imagen especular del
otro que no puede superponerse a él. Una de las características de los isómeros ópticos es que
hacen girar el plano de la luz polarizada; un isómero gira la luz en una dirección y el otro lo hace
en la dirección opuesta.
Pictogramas.
-( )
1. Riesgos:
2. Precauciones:
3. Primeros auxilios:
4. Manipulación y almacenamiento:
graves en la piel y lesiones oculares graves. Muy tóxico para los organismos
acuáticos.
guantes/prendas/gafas/máscara de protección.
3. Primeros auxilios: En caso de contacto con los ojoso la piel lave con
1. Riesgos:
2. Precauciones:
3. Primeros auxilios:
4. Manipulación y almacenamiento:
3. Parte Experimental.
-Observaciones.
-Reacciones Químicas.
-Observaciones.
-Reacciones Químicas.
c. Experimento N°3. Influencia de la dilución sobre el coeficiente de disociación del
-Observaciones.
-El cambio de color en una reacción nos indica que hubo una disociación de ligandos con iones
metálicos.
-El hidróxido de amonio está en constante formación de amoniaco y agua y a la vez el mismo
-En el sulfato de cobre, los iones cobres se disocian en fase acuosa, para formar un ion complejo
con el agua.
-El agua es un ligando débil, mientras que el amoniaco es un ligando más fuerte que el agua.
-Se obtiene un precipitado solido azul intenso característico del sulfato de tetrammincobre (II)
-Reacciones Químicas.
-Cu2+(ac) = (Cu (H2O)4) (ac)2+ (el catión disociado es la unión del ion metálico con el ligando (agua))
1mL 1.25mL
-Cálculos y Resultados.
𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑥
[X]=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎
Asimismo, se puede hallar el coeficiente de disociación para el complejo de cobre con EDTA. Las
compuesto disminuye, esto hace que el coeficiente de disociación disminuya, y si disminuye dicho
coeficiente se hace que sea menos posible la disociación del ion complejo formado.
El complejo formado en este caso tetrammin cobre (II) es estable frente a una dilución, pero a más
tetrammin de cobre (II) debido a que el color frente a una dilución no disminuye casi nada
Estabilidad complejo (tetrammin cobre (II)) < estabilidad del complejo ((Cu(EDTA))2-.
d. Experimento N°4. Estabilidad relativa de los iones complejos y los precipitados formados
-Observaciones.
agregó el KSCN(ac) se disolvió hasta volverse una solución incolora, tal solución resulto un
precipitado de color negro al adicionar el Na2S(ac) que presentaba un mal olor “presencia de
azufre”.
-Al adicionar el ion 𝐵𝑟 − al 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) ”Sulfuro de plata (I)” que es de color negro, la solución
-Reacciones Químicas.
Secuencia 1
𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) (0.1𝑀) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔𝐶𝑙 (𝑆) (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) + 𝐾𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)
+
𝐴𝑔𝐶𝑙 (𝑆) + 2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) (6 𝑀) [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ](𝑎𝑐) (𝐼𝑛𝑐𝑜𝑙𝑜𝑟𝑜)+ 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)
[𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ](𝑎𝑐) + + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐵𝑟(𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔𝐵𝑟(𝑆) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐)
Secuencia 2.
+
𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) (0.1𝑀)+2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) (6𝑀) [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ](𝑎𝑐) + 𝑁𝑂3 − (𝑎𝑐) (Solución lechosa incolora)
[𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ](𝑎𝑐) + + 𝑁𝑂3 − (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐵𝑟(𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔𝐵𝑟(𝑆) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)+ 𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) +2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐)
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (𝑁𝑒𝑔𝑟𝑜) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐)
Secuencia 3.
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) . (No desplaza al ligando)
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) (6𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) . (No desplaza al ligando)
Secuencia 4.
𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) (0.1𝑀) + 𝐾𝑆𝐶𝑁 (𝑎𝑐) (0.001 M) 𝐴𝑔𝑆𝐶𝑁(𝑆) (Blanco) + 𝐾𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) . (No desplaza al ligando).
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝑁𝐻 3 (𝑎𝑐) (6 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 𝑁𝐻 3 (𝑎𝑐) . (No desplaza al ligando).
Secuencia 5.
2𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) (0.1𝑀) + 𝑁𝑎2 𝑆 (𝑎𝑐) (1 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 2𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) (0.1 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 𝐾𝐶𝑙 (𝑎𝑐) . (No desplaza al ligando).
𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) + 𝑁𝐻 3 (𝑎𝑐) (6 𝑀) 𝐴𝑔2 𝑆 (𝑆) (Negro) + 𝑁𝐻 3 (𝑎𝑐) . (No desplaza al ligando).
𝐴𝑔𝐵𝑟(𝑆) + 𝐾𝑆𝐶𝑁 (𝑎𝑐) (0.001 M) 𝐴𝑔𝐵𝑟(𝑆) + 𝐾𝑆𝐶𝑁 (𝑎𝑐) (No desplaza al ligando).
-Observaciones.
-Reacciones Químicas.
El número de coordinación del níquel es 4 debido a que hay 4 pares de electrones recibidos, y se
-El número de coordinación del cobre es 6, ya que el EDTA es hexadentado y dona 6 pares de
4. Conclusiones.
-La estabilidad del complejo se compara a través de las diluciones, si el color no varía en
-En la formación de complejos en solución acuosa del experimento 3 se muestra el efecto quelato
al estar presente EDTA, que se debe al cambio de entropía más favorable para la formación de
complejos.
-En la secuencia de reacciones del experimento N°4 se puede notar que la estabilidad de un
ligando se prueba con otro ligando, si ocurre un cambio significa que lo ha desplazado el ligando
adicionado es mucho más fuerte que el ligando que ya se contenía en la estructura del
compuesto. El Ag2S(s) es un compuesto muy estable ya que no reaccionaba con los siguientes
complejo con ligandos simples porque el ligando polidentado forma un anillo alrededor del ión
5. Cuestionario.
su estabilidad.
Las constantes de formación dadas son a 25ºC. A mayor constante de formación mayor
estabilidad.
El EDTA al ser un ligando multidentado tiende a tener mayor estabilidad termodinámica cuando
forma un complejo con el ion cobalto que los otros dos ligando debido a que prácticamente rodea
Pregunta 2. Indicar otras aplicaciones como reactivos específicos de los ligando EDTA,
El EDTA es un valorante muy empleado en Química Analítica no sólo porque forma complejos
con la mayoría de los iones metálicos, sino porque la mayoría de los quelatos formados tienen
estabilidad suficiente para llevar a cabo valoraciones, debiéndose dicha estabilidad a los diversos
puntos de unión ligando-metal que dan lugar a una estructura en forma de jaula para el quelato,
donde el catión queda rodeado de forma efectiva y aislado de las moléculas de disolvente.
hidrógeno, sulfuro de carbono, mercaptanos, sulfuro, aldehídos, fenoles, afinidad y puede ser
utilizado como un aditivo de gasolina y aceite lubricante, de pescado aceite y aceite mineral
refinado y alcohol. Además, también utilizado como solvente de prión, proteína del prión y fibra,
de mucha aplicación para determinar el color del níquel, en química analítica, también es útil
Pregunta 3. Indica las diferencias y semejanzas entre ligando quelatos y polidentados. Cita
ejemplos:
Los quelatos son complejos formados por la unión de un metal y un compuesto que contiene dos
o más ligandos potenciales. El proceso de formación del quelato se conoce como quelatación o
polidentado que se coordina a un ion central por dos o más átomos dativos. Los anillos de 5 a 6
miembros poseen más estabilidad, por lo que se diseñan quelantes polidentados, es decir,
da por resultado un compuesto mucho más estable que cuando el metal se une solamente con un
los quelatos varía con el metal y con los átomos ligantes. Por ejemplo, el mercurio y el plomo
tienen mayor afinidad por el azufre y el nitrógeno que por el oxígeno. Estas diferencias sirven
como base de la acción de los quelantes en el cuerpo humano (DMSA, DMPS, Ácido lipoico,
etc.).
Los quelatos resultantes que se forman en el cuerpo son solubles en agua y se excretan intactos
en gran parte por la orina, a una velocidad más rápida que la esperada para el metal en sí.
Mientras que los ligandos polidentados son aquellos que ocupan más de una posición de la esfera
de coordinación del metal, es también un agente quelante porque cuando se une al ión metálico
Pregunta 4. Presenta el árbol de isomería de los complejos. Cita ejemplos de cada caso de
coordinación. Estos se pueden agrupar en dos amplias categorías: los isómeros estructurales que
se diferencian en la estructura básica o tipo de enlace (qué ligandos se unen al metal central y a
través de qué átomos). Los estereoisómeros tienen el mismo tipo y número de ligandos y el
mismo tipo de unión, pero difieren en la forma en que los ligandos ocupan el espacio alrededor
del metal central. De los siguientes cinco ejemplos, los tres primeros son del tipo isomería
Isomería de ionización.
Los dos compuestos de coordinación cuyas fórmulas se muestran a continuación tienen el mismo
ion central (Cr3+), y cinco de los seis ligandos (moléculas NH3) son los mismos. La diferencia
entre estos compuestos es que uno tiene el ion 𝑆𝑂 4 2− como sexto ligando, con un ion Cl- para
neutralizar la carga del ion complejo; el otro tienen el ion Cl- como sexto ligando y el SO42-
[CrSO4(NH3)5]Cl; [CrCl(NH3)5]SO4
Isomería de coordinación.
Una situación semejante a la que se acaba de describir puede surgir cuando un compuesto de
coordinación está formado por cationes y aniones complejos. Los ligandos pueden distribuirse de
forma diferente entre los dos iones complejos, como el NH3 y CN- en estos dos compuestos.
[Co(NH3)6][Cr(CN)6]; [Cr(NH3)6][Co(CN)6]
Isomería de enlace
Algunos ligandos pueden unirse de diferentes formas al ion metálico central de un ion complejo.
Por ejemplo, el ion nitrito, un ligando monodentado tiene pares de electrones disponibles para la
[CoCl(NO2)(NH3)4]+; [CoCl(ONO)(NH3)4]+
Estereoisomería: Los átomos están enlazados de la misma forma, pero varia la disposición
espacial, en estos casos se debe indicar el nombre apropiado o dibujar la estructura del
compuesto. Escribiendo las formulas solamente no podríamos distinguir los distintos isómeros.
Isomería geométrica.
Isomería óptica: Ocurre cuando un complejo y su imagen especular no son superponibles. Cada
Así como no hay manera de torcer o dar la vuelta a nuestra mano derecha para hacerla idéntica a
la mano izquierda, no hay manera de superponer dos enantiomeros por giro. Los enantiómeros
tienen las mismas propiedades físicas, pero desvían de diferente forma la luz polarizada, se dice
- Angulo-Cornejo Jorge R., Lino Pacheco María N., Sosa Amaya Frida, Bazalar de Valdivia
Dolores, Rev. “Sociedad de Química del Perú, 2004. Pág. 70(4), 184-188.
-Anaya Meléndez F.; Angulo-Cornejo J.; “Revista Peruana de Química e Ingeniería Química”,
-Rayner. G. “Química inorgánica descriptiva”. Ed. Pearson Educación. México, 2000. Pág 419-
433.