El modelo VSEPR

El enfoque de pares de electrones de Lewis se puede usar para predecir el número y los tipos de enlaces entre los átomos
de una sustancia, e indica qué átomos tienen pares de electrones solitarios. Sin embargo, este enfoque no proporciona
información sobre la disposición real de los átomos en el espacio. Continuamos nuestra discusión sobre la estructura y la
unión mediante la introducción del modelo de repulsión de pares de electrones de capa de valencia (VSEPR) (pronunciado
"vesper"), que puede usarse para predecir las formas de muchas moléculas e iones poliatómicos. Sin embargo, tenga en
cuenta que el modelo VSEPR, como cualquier modelo, es una representación limitada de la realidad; El modelo no
proporciona información sobre la longitud de los enlaces o la presencia de enlaces múltiples.

El modelo VSEPR
El modelo VSEPR puede predecir la estructura de casi cualquier molécula o ion poliatómico en el que el átomo central no
es un metal, así como las estructuras de muchas moléculas e iones poliatómicos con un átomo metálico central. La
premisa de la teoría VSEPR es que los pares de electrones ubicados en enlaces y pares solitarios se repelen entre sí y, por
lo tanto, adoptarán la geometría que coloca los pares de electrones lo más separados posible. Esta teoría es muy simplista
y no tiene en cuenta las sutilezas de las interacciones orbitales que influyen en las formas moleculares; sin embargo, el
simple procedimiento de conteo VSEPR predice con precisión las estructuras tridimensionales de una gran cantidad de
compuestos, que no pueden predecirse utilizando el enfoque de pares de electrones de Lewis.

Figura 1.

Podemos usar el modelo VSEPR para predecir la geometría de la mayoría de las moléculas e iones poliatómicos
centrándonos solo en el número de pares de electrones alrededor del átomo central, ignorando todos los demás electrones
de valencia presentes. Según este modelo, los electrones de valencia en la estructura de Lewis forman grupos, que puede
consistir en un enlace simple, un enlace doble, un enlace triple, un par solitario de electrones, o incluso un solo electrón no
apareado, que en el modelo VSEPR se cuenta como un par solitario. Debido a que los electrones se repelen entre ellos
electrostáticamente, la disposición más estable de los grupos de electrones (es decir, el que tiene la energía más baja) es el
que minimiza las repulsiones. Los grupos se colocan alrededor del átomo central de una manera que produce la estructura
molecular con la energía más baja.

Figura 2.
En el modelo VSEPR, la molécula o ion poliatómico recibe una designación AX m En, donde A es el átomo central, X es un
átomo unido, E es un grupo de electrones de valencia no unido (generalmente un par de electrones solitarios) y m y n son
números enteros. Cada grupo alrededor del átomo central se designa como un par de enlace (BP) o un par solitario (no
unido) (LP). A partir de las interacciones BP y LP podemos predecir tanto las posiciones relativas de los átomos como los
ángulos entre los enlaces, llamados ángulos de enlace. Con esta información, podemos describir la geometría molecular, la
disposición de los átomos unidos en una molécula o ion poliatómico.
VESPR PRODUCE PARA PREDECIR LA GEOMETRÍA MOLECULAR
Este procedimiento VESPR se resume de la siguiente manera:
1. Dibuje la estructura electrónica de Lewis de la molécula o ión poliatómico.
2. Determine la disposición del grupo de electrones alrededor del átomo central que minimiza las repulsiones.
3. Asignar una designación AX m E n; luego identifique las interacciones LP – LP, LP – BP o BP – BP y prediga las
desviaciones de los ángulos de enlace ideales.
4. Describe la geometría molecular.

Figura 3.
Dos grupos de electrones
Nuestro primer ejemplo es una molécula con dos átomos unidos y sin pares de electrones solos, \ (BeH_2 \).
MOLÉCULAS AX 2: BEH 2
1. El átomo central, el berilio, aporta dos electrones de valencia, y cada átomo de hidrógeno aporta uno. La estructura
electrónica de Lewis es

3. Ambos grupos alrededor del átomo central son pares de enlace (BP). Por lo tanto, BeH 2 se designa como AX 2.
4. De la Figura 3 vemos que, con dos pares de enlaces, la geometría molecular que minimiza las repulsiones en
BeH 2 es lineal.
MOLÉCULAS AX 2: CO 2
1. El átomo central, el carbono, aporta cuatro electrones de valencia, y cada átomo de oxígeno aporta seis. La estructura
electrónica de Lewis es

2. El átomo de carbono forma dos enlaces dobles. Cada doble enlace es un grupo, por lo que hay dos grupos de electrones
alrededor del átomo central. Al igual que BeH 2, la disposición que minimiza las repulsiones coloca a los grupos
separados 180 °.
3. Una vez más, ambos grupos alrededor del átomo central son pares de enlace (BP), por lo que CO 2 se designa como
AX 2.
4. VSEPR solo reconoce grupos alrededor del átomo central. Así, los pares solitarios en los átomos de oxígeno no
influyen en la geometría molecular. Con dos pares de enlace en el átomo central y sin pares solitarios, la geometría
molecular del CO 2 es lineal (Figura 3). La estructura del CO2 se muestra en la figura 1.
Tres grupos de electrones
MOLÉCULAS AX 3: BCL 3
1. El átomo central, el boro, aporta tres electrones de valencia, y cada átomo de cloro aporta siete electrones de
valencia. La estructura electrónica de Lewis es

2. Hay tres grupos de electrones alrededor del átomo central. Para minimizar las repulsiones, los grupos se colocan
separados 120 ° (Figura 2).
3. Todos los grupos de electrones son pares de enlace (BP), por lo que la estructura se designa como AX 3.
4. De la Figura 3 vemos que con tres pares de enlace alrededor del átomo central, la geometría molecular de
BCl 3 es trigonal plana, como se muestra en la Figura 2.
MOLÉCULAS AX 3: CO 3 2−
1. El átomo central, el carbono, tiene cuatro electrones de valencia, y cada átomo de oxígeno tiene seis electrones de
valencia. Como aprendió anteriormente, la estructura electrónica de Lewis de una de las tres formas de resonancia se
representa como

2. La estructura de CO 3 2− es un híbrido de resonancia. Tiene tres enlaces idénticos, cada uno con un orden de enlace
de \ (1 \ frac {1} {3} \). Minimizamos las repulsiones colocando los tres grupos separados 120 ° (Figura 2)
3. Todos los grupos de electrones son pares de enlace (BP). Con tres grupos de enlace alrededor del átomo central, la
estructura se designa como AX 3 .
4. Vemos en la Figura 3que la geometría molecular de CO 3 2− es trigonal plana con ángulos de enlace de 120 °.

En nuestro próximo ejemplo, encontramos los efectos de pares solitarios y enlaces múltiples en la geometría molecular
por primera vez.
MOLÉCULAS AX 2 E: SO 2
1. El átomo central, el azufre, tiene 6 electrones de valencia, al igual que cada átomo de oxígeno. Con 18 electrones de
valencia, la estructura electrónica de Lewis se muestra a continuación.

2. Hay tres grupos de electrones alrededor del átomo central, dos enlaces dobles y un par solitario. Inicialmente colocamos
los grupos en una disposición plana trigonal para minimizar las repulsiones (Figura 2).
3. Hay dos pares de enlaces y un par solitario, por lo que la estructura se designa como AX 2 E. Esta designación tiene un
total de tres pares de electrones, dos X y uno E. Debido a que un par solitario no es compartido por dos núcleos, ocupa
más espacio cerca del átomo central que un par de enlace (Figura 4). Así, los pares de unión y los pares solitarios se
repelen entre sí electrostáticamente en el orden BP – BP <LP – BP <LP – LP. En SO 2, tenemos una interacción BP – BP y
dos interacciones LP – BP.
4. La geometría molecular se describe solo por las posiciones de los núcleos, no por las posiciones de los pares
solitarios. Por lo tanto, con dos núcleos y un par solitario, la forma está doblada, o en forma de V , que puede verse como
una disposición plana trigonal con un vértice faltante (Figuras 2 y 3). Se espera que el ángulo de enlace OSO sea inferior
a 120 ° debido al espacio adicional que ocupa el par solitario.

Figura 4: La diferencia en el espacio ocupado por un par solitario de electrones y por un par de enlace
Al igual que con el SO 2, este modelo compuesto de distribución de electrones y potencial electrostático negativo en el
amoníaco muestra que un par solitario de electrones ocupa una región más grande del espacio alrededor del átomo de
nitrógeno que un par de electrones de enlace que se comparte con un átomo de hidrógeno.
Al igual que los pares de electrones solitarios, los enlaces múltiples ocupan más espacio alrededor del átomo central que
un enlace simple, lo que puede hacer que otros ángulos de enlace sean algo más pequeños de lo esperado. Esto se debe a
que un enlace múltiple tiene una densidad de electrones más alta que un enlace simple, por lo que sus electrones ocupan
más espacio que los de un enlace simple. Por ejemplo, en una molécula como CH 2 O (AX 3), cuya estructura se muestra
a continuación, el doble enlace repele los enlaces simples con más fuerza que los enlaces simples que se repelen entre
sí. Esto provoca una desviación de la geometría ideal (un ángulo de enlace H – C – H de 116.5 ° en lugar de 120 °).

Cuatro grupos de electrones

Una de las limitaciones de las estructuras de Lewis es que representan moléculas e iones en solo dos dimensiones. Con
cuatro grupos de electrones, debemos aprender a mostrar moléculas e iones en tres dimensiones.
MOLÉCULAS AX 4: CH 4
1. El átomo central, el carbono, aporta cuatro electrones de valencia, y cada átomo de hidrógeno tiene un electrón de
valencia, por lo que la estructura completa del electrón de Lewis es
2. Hay cuatro grupos de electrones alrededor del átomo central. Como se muestra en la Figura 2, las repulsiones se
minimizan colocando los grupos en las esquinas de un tetraedro con ángulos de enlace de 109.5 °. Figura 2, las
repulsiones se minimizan colocando los grupos en las esquinas de un tetraedro con ángulos de enlace de 109.5°.
3. Todos los grupos de electrones son pares de enlace, por lo que la estructura se designa como AX 4.
4. Con cuatro pares de enlaces, la geometría molecular del metano es tetraédrica (Figura 3)

MOLÉCULAS AX 3E: NH 3
1. En el amoníaco, el átomo central, el nitrógeno, tiene cinco electrones de valencia y cada hidrógeno dona un electrón de
valencia, produciendo la estructura de electrones de Lewis.

2. Hay cuatro grupos de electrones alrededor del nitrógeno, tres pares de enlace y un par solitario. Las repulsiones se
minimizan al dirigir cada átomo de hidrógeno y el par solitario a las esquinas de un tetraedro.
3. Con tres pares de enlace y un par solitario, la estructura se designa como AX 3 E. Esta designación tiene un total de
cuatro pares de electrones, tres X y uno E. Esperamos que las interacciones LP-BP causen que los ángulos del par de
enlace desviarse significativamente de los ángulos de un tetraedro perfecto.

4. Hay tres núcleos y un par solitario, por lo que la geometría molecular es piramidal trigonal. En esencia, este es un
tetraedro al que le falta un vértice (Figura 3). Sin embargo, los ángulos de enlace H – N – H son menores que el ángulo
ideal de 109.5 ° debido a las repulsiones LP – BP (Figura 3 y 4). Sin embargo, los ángulos de enlace H – N – H son
menores que el ángulo ideal de 109.5 ° debido a las repulsiones LP – BP (Figura 3 y 4).

AX2 E2 MOLÉCULAS: H 2 O

1. El oxígeno tiene seis electrones de valencia y cada hidrógeno tiene un electrón de valencia, produciendo la estructura de
electrones de Lewis

2. Hay cuatro grupos alrededor del átomo de oxígeno central, dos pares de enlace y dos pares solitarios. Las repulsiones se
minimizan al dirigir los pares de unión y los pares solitarios a las esquinas de un tetraedro Figura 2.
3. Con dos pares de enlace y dos pares solitarios, la estructura se designa como AX2 E2 con un total de cuatro pares de
electrones. Debido a las interacciones LP – LP, LP – BP y BP – BP, esperamos una desviación significativa de los ángulos
tetraédricos idealizados.
4. Con dos átomos de hidrógeno y dos pares de electrones solitarios, la estructura tiene interacciones significativas entre
pares solitarios. Hay dos núcleos alrededor del átomo central, por lo que la forma molecular está doblada, o en forma de
V, con un ángulo H – O – H que es incluso menor que los ángulos H – N – H en NH3, como es de esperar debido a La
presencia de dos pares de electrones solitarios en el átomo central en lugar de uno. Esta forma molecular es esencialmente
un tetraedro con dos vértices faltantes.

Cinco grupos de electrones

En ejemplos anteriores, no importaba dónde colocamos los grupos de electrones porque todas las posiciones eran
equivalentes. En algunos casos, sin embargo, las posiciones no son equivalentes. Encontramos esta situación por primera
vez con cinco grupos de electrones.
MOLÉCULAS AX 5 : PCL 5
1. El fósforo tiene cinco electrones de valencia y cada cloro tiene siete electrones de valencia, por lo que la estructura de
electrones de Lewis de PCl 5 es

2. Hay cinco grupos de enlace alrededor del fósforo, el átomo central. La estructura que minimiza las repulsiones es
una bipirámide trigonal , que consta de dos pirámides trigonales que comparten una base (Figura 2):
3. Todos los grupos de electrones son pares de enlace, por lo que la estructura se designa como AX 5 . No hay
interacciones de pares solitarios.
4. La geometría molecular de PCl 5 es bipiramidal trigonal , como se muestra en la Figura 3. La molécula tiene tres
átomos en un plano en posiciones ecuatoriales y dos átomos encima y debajo del plano en posiciones axiales . Las tres
posiciones ecuatoriales están separadas 120 ° entre sí, y las dos posiciones axiales están a 90 ° del plano ecuatorial. Las
posiciones axial y ecuatorial no son químicamente equivalentes, como veremos en nuestro próximo ejemplo.. La molécula
tiene tres átomos en un plano en

MOLÉCULAS AX4 E: SF 4
1. El átomo de azufre tiene seis electrones de valencia y cada flúor tiene siete electrones de valencia, por lo que la
estructura de electrones de Lewis es

Con una valencia expandida, esta especie es una excepción a la regla del octeto.
2. Hay cinco grupos alrededor del azufre, cuatro pares de unión y un par solitario. Con cinco grupos de electrones, la
disposición de energía más baja es una bipirámide trigonal, como se muestra en la Figura 2.
3. Designamos SF 4 como AX 4 E; Tiene un total de cinco pares de electrones. Sin embargo, debido a que las posiciones
axial y ecuatorial no son químicamente equivalentes, ¿dónde ubicamos el par solitario? Si colocamos el par solitario en la
posición axial, tenemos tres repulsiones LP – BP a 90 °. Si lo colocamos en la posición ecuatorial, tenemos dos
repulsiones LP-BP de 90 ° a 90 °. Con menos repulsiones LP-BP de 90 °, podemos predecir que la estructura con el par
solitario de electrones en la posición ecuatorial es más estable que la que tiene el par solitario en la posición
axi . También esperamos una desviación de la geometría ideal porque un par solitario de electrones ocupa más espacio que
un par de enlace.

Figura 5: Ilustración del área compartida por dos pares de electrones versus el ángulo entre ellos: Ilustración

del área compartida por dos pares de electrones versus el ángulo entre ellos
A 90 °, los dos pares de electrones comparten una región relativamente grande del espacio, lo que conduce a fuertes
interacciones repulsivas electrón-electrón.
4. Con cuatro núcleos y un único par de electrones, la estructura molecular se basa en una bipirámide trigonal con un
vértice ecuatorial faltante; Se describe como un balancín. El F axial -S-F axial ángulo es 173 ° en lugar de 180 °, debido a
que el par solitario de electrones en el plano ecuatorial.

MOLÉCULAS AX 3 E 2: BRF 3
1. El átomo de bromo tiene siete electrones de valencia, y cada flúor tiene siete electrones de valencia, por lo que la
estructura de electrones de Lewis es

Una vez más, tenemos un compuesto que es una excepción a la regla del octeto.
2. Hay cinco grupos alrededor del átomo central, tres pares de enlace y dos pares solitarios. Nuevamente dirigimos los
grupos hacia los vértices de una bipirámide trigonal.
3. Con tres pares de enlace y dos pares solitarios, la designación estructural es AX 3 E 2 con un total de cinco pares de
electrones. Debido a que las posiciones axial y ecuatorial no son equivalentes, debemos decidir cómo organizar los grupos
para minimizar las repulsiones. Si colocamos ambos pares solitarios en las posiciones axiales, tenemos seis repulsiones LP
– BP a 90 °. Si ambos están en las posiciones ecuatoriales, tenemos cuatro repulsiones LP – BP a 90 °. Si un par solitario
es axial y el otro ecuatorial, tenemos una repulsión LP – LP a 90 ° y tres repulsiones LP – BP a 90 °:

La estructura (c) se puede eliminar porque tiene una interacción LP-LP a 90 °. La estructura (b), con menos repulsiones
LP – BP a 90 ° que (a), es más baja en energía. Sin embargo, predecimos una desviación en los ángulos de enlace debido a
la presencia de los dos pares de electrones solitarios.
4. Los tres núcleos en BrF 3 determinan su estructura molecular, que se describe como forma de T. Esto es esencialmente
una bipirámide trigonal a la que le faltan dos vértices ecuatoriales. El F axial -Br-F axial ángulo es 172 °, a menos de 180
° a causa de repulsiones LP-BP (Figura 2).
Debido a que los pares solitarios ocupan más espacio alrededor del átomo central que los pares de enlace, las
repulsiones electrostáticas son más importantes para los pares solitarios que para los pares de enlace.
AX 2 E 3 MOLÉCULAS: I 3 -
1. Cada átomo de yodo aporta siete electrones y el de carga negativa, por lo que la estructura electrónica de Lewis es

2. Hay cinco grupos de electrones sobre el átomo central en I 3 - , dos pares de enlace y tres pares solitarios. Para
minimizar las repulsiones, los grupos se dirigen a las esquinas de una bipirámide trigonal.
3. Con dos pares de enlace y tres pares solitarios, I 3 - tiene un total de cinco pares de electrones y se designa como
AX 2 E 3 . Ahora debemos decidir cómo organizar los pares de electrones solitarios en una bipirámide trigonal de manera
que minimice las repulsiones. Al colocarlos en las posiciones axiales se eliminan las repeticiones LP-LP de 90 ° y se
minimiza el número de repulsiones LP-BP de 90 °.
Los tres pares solitarios de electrones tienen interacciones equivalentes con los tres átomos de yodo, por lo que no
esperamos ninguna desviación en los ángulos de enlace.
4. Con tres núcleos y tres pares de electrones solitarios, la geometría molecular de I 3 - es lineal. Esto se puede describir
como una bipirámide trigonal a la que le faltan tres vértices ecuatoriales. El ion tiene un ángulo I – I – I de 180 °, como se
esperaba.

Seis grupos de electrones

Seis grupos de electrones forman un octaedro, un poliedro hecho de triángulos equiláteros idénticos y seis vértices
idénticos (Figura 2)
MOLÉCULAS AX 6: SF 6
1. El átomo central, el azufre, aporta seis electrones de valencia, y cada átomo de flúor tiene siete electrones de valencia,
por lo que la estructura electrónica de Lewis es

Con una valencia expandida, esta especie es una excepción a la regla del octeto.
2. Hay seis grupos de electrones alrededor del átomo central, cada uno un par de enlace. En la Figura 2 vemos que la
geometría que minimiza las repulsiones es octaédrica. que la geometría que minimiza las repulsiones es
3. Con solo pares de unión, SF 6 se designa como AX 6. Todas las posiciones son químicamente equivalentes, por lo que
todas las interacciones electrónicas son equivalentes.
4. Hay seis núcleos, por lo que la geometría molecular de SF 6 es octaédrica.

MOLÉCULAS AX 5 E: BRF 5
1. El átomo central, el bromo, tiene siete electrones de valencia, al igual que cada flúor, por lo que la estructura electrónica
de Lewis es

Con su valencia expandida, esta especie es una excepción a la regla del octeto.
2. Hay seis grupos de electrones alrededor del Br, cinco pares de enlace y un par solitario. Colocar cinco átomos de F
alrededor de Br mientras se minimizan las repulsiones BP – BP y LP – BP da la siguiente estructura:

3. Con cinco pares de unión y un par solitario, BrF 5 se designa como AX 5 E; Tiene un total de seis pares de
electrones. La estructura BrF 5 tiene cuatro átomos de flúor en un plano en una posición ecuatorial y un átomo de flúor y
el único par de electrones en las posiciones axiales. Esperamos que todos los ángulos ecuatoriales F axiales –Br – F sean
inferiores a 90 ° debido al par solitario de electrones, que ocupa más espacio que los pares de electrones de enlace.
4. Con cinco núcleos que rodean el átomo central, la estructura molecular se basa en un octaedro al que le falta un
vértice. Esta estructura molecular es cuadrada piramidal. Los ángulos ecuatoriales F axiales –B – F son 85.1 °, menos de
90 ° debido a las repulsiones LP – BP.

MOLÉCULAS AX 4 E 2 : ICL 4 -
1. El átomo central, el yodo, aporta siete electrones. Cada cloro aporta siete, y hay una sola carga negativa. La estructura
electrónica de Lewis es

2. Hay seis grupos de electrones alrededor del átomo central, cuatro pares de enlace y dos pares solitarios. La estructura
que minimiza las repulsiones LP – LP, LP – BP y BP – BP es

3. ICl 4 : se designa como AX 4 E 2 y tiene un total de seis pares de electrones. Aunque hay pares de electrones solitarios,
con cuatro pares de electrones de enlace en el plano ecuatorial y los pares de electrones solitarios en las posiciones
axiales, todas las repulsiones LP-BP son iguales. Por lo tanto, no esperamos ninguna desviación en los ángulos de enlace
Cl – I – Cl.
4. Con cinco núcleos, el ion ICl4− forma una estructura molecular que es plana cuadrada, un octaedro al que le faltan dos
vértices opuestos.

La relación entre el número de grupos de electrones alrededor de un átomo central, el número de pares de electrones
solitarios y la geometría molecular se resume en la Figura 6
EJEMPLO

Usando el modelo VSEPR, predice la geometría molecular de cada molécula o ion.

1. PF 5 (pentafluoruro de fósforo, un catalizador utilizado en ciertas reacciones orgánicas)
2. H 3 O + (ion hidronio)
Dado: dos especies químicas
Preguntado por: geometría molecular
Estrategia:
A. Dibuje la estructura electrónica de Lewis de la molécula o ión poliatómico.
B. Determine la disposición del grupo de electrones alrededor del átomo central que minimiza las repulsiones.
C. Asignar una designación AX m E n ; luego identifique las interacciones LP – LP, LP – BP o BP – BP y prediga las
desviaciones en los ángulos de enlace.
D. Describe la geometría molecular.

Solución:

1. A El átomo central, P, tiene cinco electrones de valencia y cada flúor tiene siete electrones de valencia, por lo que la
estructura de Lewis de PF 5 es

B Hay cinco grupos de enlace sobre el fósforo. La estructura que minimiza las repulsiones es una bipirámide trigonal
(Figura 6).
C Todos los grupos de electrones son pares de enlace, por lo que PF 5 se designa como AX 5 . Tenga en cuenta que esto
da un total de cinco pares de electrones. Sin repulsiones de pares solitarios, no esperamos que ningún ángulo de enlace se
desvíe del ideal.

D La molécula PF 5 tiene cinco núcleos y ningún par de electrones solos, por lo que su geometría molecular es trigonal
bipiramidal.

2. A El átomo central, O, tiene seis electrones de valencia, y cada átomo de H contribuye con un electrón de
valencia. Restar un electrón para la carga positiva da un total de ocho electrones de valencia, por lo que la estructura
del electrón de Lewis es

B Hay cuatro grupos de electrones alrededor del oxígeno, tres pares de enlace y un par solitario. Al igual que el NH 3, las
repulsiones se minimizan al dirigir cada átomo de hidrógeno y el par solitario a las esquinas de un tetraedro.

C Con tres pares de enlace y un par solitario, la estructura se designa como AX 3 E y tiene un total de cuatro pares de
electrones (tres X y uno E). Esperamos que las interacciones LP-BP causen que los ángulos del par de enlace se desvíen
significativamente de los ángulos de un tetraedro perfecto.

D Hay tres núcleos y un par solitario, por lo que la geometría molecular es piramidal trigonal, en esencia un tetraedro al
que le falta un vértice. Sin embargo, los ángulos de enlace H – O – H son menores que el ángulo ideal de 109.5 ° debido a
las repulsiones LP – BP:

EJEMPLO 2

Predecir la geometría molecular de cada molécula.

1. XeF 2
2. SnCl 2
Dado: dos compuestos químicos
Preguntado por: geometría molecular
Estrategia:
Use la estrategia dada en el Ejemplo 1.
Solución:

1. Un xenón aporta ocho electrones y cada flúor siete electrones de valencia, por lo que la estructura de electrones de
Lewis es
B Hay cinco grupos de electrones alrededor del átomo central, dos pares de enlace y tres pares solitarios. Las repulsiones
se minimizan colocando los grupos en las esquinas de una bipirámide trigonal.

C De B, XeF 2 se designa como AX 2 E 3 y tiene un total de cinco pares de electrones (dos X y tres E). Con tres pares
solitarios alrededor del átomo central, podemos organizar los dos átomos F de tres maneras posibles: ambos átomos F
pueden ser axiales, uno puede ser axial y otro ecuatorial, o ambos pueden ser ecuatoriales:

La estructura con la energía más baja es la que minimiza las repulsiones LP – LP. Tanto (b) como (c) tienen dos
interacciones LP-LP de 90 °, mientras que la estructura (a) no tiene ninguna. Por lo tanto, ambos átomos de F están en las
posiciones axiales, como los dos átomos de yodo alrededor del yodo central en I 3 - . Todas las interacciones LP – BP son
equivalentes, por lo que no esperamos una desviación de un 180 ° ideal en el ángulo de enlace F – Xe – F.

D Con dos núcleos alrededor del átomo central, la geometría molecular de XeF 2 es lineal. Es una bipirámide trigonal a la
que le faltan tres vértices ecuatoriales.

2. A El átomo de estaño dona 4 electrones de valencia y cada átomo de cloro dona 7 electrones de valencia. Con 18
electrones de valencia, la estructura electrónica de Lewis es

B Hay tres grupos de electrones alrededor del átomo central, dos grupos de enlace y un único par de electrones. Para
minimizar las repulsiones, los tres grupos se colocan inicialmente en ángulos de 120 ° entre sí.

C De B designamos SnCl 2 como AX 2 E. Tiene un total de tres pares de electrones, dos X y uno E. Debido a que el par
solitario de electrones ocupa más espacio que los pares de enlace, esperamos una disminución en el Cl-Sn –Ángulo de
enlace de Cl debido al aumento de las repulsiones LP – BP.

D Con dos núcleos alrededor del átomo central y un único par de electrones, la geometría molecular de SnCl 2 está
doblada, como SO 2 , pero con un ángulo de enlace Cl – Sn – Cl de 95 °. La geometría molecular puede describirse como
una disposición plana trigonal a la que le falta un vértice.

Moléculas sin un solo átomo central

El modelo VSEPR puede usarse para predecir la estructura de moléculas algo más complejas sin un átomo central único al
tratarlas como fragmentos AX m E n unidos. Demostraremos con metil isocianato (CH 3 –N = C = O), una molécula
volátil y altamente tóxica que se utiliza para producir el pesticida Sevin. En 1984, grandes cantidades de Sevin fueron
liberadas accidentalmente en Bhopal, India, cuando el agua se filtró en los tanques de almacenamiento. La reacción
altamente exotérmica resultante causó un rápido aumento de la presión que rompió los tanques, liberando grandes
cantidades de isocianato de metilo que mató a aproximadamente 3800 personas y deshabilitó total o parcialmente a otras
50,000. Además, hubo daños significativos en el ganado y los cultivos.

Podemos tratar el isocianato de metilo como fragmentos AX m E n unidos que comienzan con el átomo de carbono a la
izquierda, que está conectado a tres átomos de H y un átomo de N mediante enlaces simples. Los cuatro enlaces alrededor
del carbono significan que debe estar rodeado por cuatro pares de electrones de enlace en una configuración similar a
 AX 4 . Por lo tanto, podemos predecir que la porción CH 3 –N de la molécula será
aproximadamente tetraédrica, similar al metano:

El átomo de nitrógeno está conectado a un carbono por un enlace simple y al otro carbono por un enlace doble,
produciendo un total de tres enlaces, C – N = C. Para que el nitrógeno tenga un octeto de electrones, también debe tener
un par solitario:

Debido a que no se muestran enlaces múltiples en el modelo VSEPR, el nitrógeno está efectivamente rodeado por tres
pares de electrones. Así, según el modelo VSEPR, el fragmento C – N = C debe doblarse con un ángulo inferior a 120 °.

El carbono en el fragmento –N = C = O está doblemente unido a nitrógeno y oxígeno, lo que en el modelo VSEPR le da al
carbono un total de dos pares de electrones. El ángulo N = C = O debe ser 180 ° o lineal. Los tres fragmentos se combinan
para dar la siguiente estructura:

Predecimos que los cuatro átomos no de hidrógeno se encuentran en un solo plano, con un ángulo C – N – C de
aproximadamente 120 °. La estructura experimentalmente determinada de isocianato de metilo confirma nuestra
predicción (Figura 7).

Figura 7: La estructura experimentalmente determinada del isocianato de metilo\ Page 7: la estructura

experimentalmente determinada del isocianato de metilo

Se observan ciertos patrones en las estructuras de moléculas moderadamente complejas. Por ejemplo, los átomos de
carbono con cuatro enlaces (como el carbono de la izquierda en el isocianato de metilo) son generalmente
tetraédricos. Del mismo modo, el átomo de carbono de la derecha tiene dos enlaces dobles que son similares a los del
CO 2, por lo que su geometría, como la del CO 2, es lineal. Reconocer similitudes con moléculas más simples lo ayudará
a predecir las geometrías moleculares de moléculas más complejas.

Momentos Dipolares Moleculares

Anteriormente aprendiste a calcular los momentos dipolares de moléculas diatómicas simples. En moléculas más
complejas con enlaces covalentes polares, la geometría tridimensional y la simetría del compuesto determinan si hay un
momento dipolar neto. Matemáticamente, los momentos dipolares son vectores; poseen tanto una magnitud como
una dirección. El momento dipolar de una molécula es, por lo tanto, la suma vectorial de los momentos dipolares de los
enlaces individuales en la molécula. Si los momentos dipolares de enlace individuales se cancelan entre sí, no hay
momento dipolar neto. Tal es el caso del CO 2, una molécula lineal (Figura 8a). Cada enlace C – O en CO 2. Cada enlace
C – O en CO \ Page8b); se dobla en un espacio tridimensional, por lo que los momentos dipolares no se cancelan entre
sí. Así, una molécula como H es polar, pero los experimentos muestran que la molécula de CO 2 no tiene momento
dipolar. Debido a que los dos dipolos de enlace C – O en CO 2 son iguales en magnitud y están orientados a 180 ° entre sí,
se cancelan. Como resultado, la molécula de CO 2 no tiene un momento dipolar neto a pesar de que tiene una separación
sustancial de carga. En contraste, el H 2 molécula de O no es lineal (Figura 8b); se dobla en un espacio tridimensional, por
lo que los momentos dipolares no se cancelan entre sí. Así, una molécula tal como H 2 O tiene un momento dipolar
neto. Esperamos que la concentración de carga negativa esté en el oxígeno, el átomo más electronegativo y la carga
positiva en los dos hidrógenos. Esta polarización de carga permite H2 O al enlace de hidrógeno a otras especies
polarizadas o cargadas, incluidas otras moléculas de agua.

Figura 8 : Cómo se agregan los momentos dipolo de enlace individual para proporcionar un momento dipolo

molecular general para dos moléculas triatómicas con diferentes estructuras. (a) En CO 2, los dipolos de enlace C –
O son de igual magnitud pero orientados en direcciones opuestas (a 180 °). Su suma vectorial es cero, por lo que el
CO 2 no tiene dipolo neto. (b) en H 2 O, los dipolos de enlace O-H también son iguales en magnitud, pero que están
orientadas en 104,5 ° entre sí. Por lo tanto la suma vectorial no es cero, y H 2 O tiene un momento dipolar neto.

Otros ejemplos de moléculas con enlaces polares se muestran en la Figura 9. En geometrías moleculares que son
altamente simétricas (más notablemente tetraédricas y planas cuadradas, trigonales bipiramidales y octaédricas), los
momentos dipolares de enlace individual se cancelan por completo, y no hay un momento dipolar neto. Aunque una
molécula como CHCl 3 se describe mejor como tetraédrica, los átomos unidos al carbono no son idénticos. En
consecuencia, los momentos dipolares de enlace no pueden cancelarse entre sí, y la molécula tiene un momento
dipolar. Debido a la disposición de los enlaces en las moléculas que tienen geometrías piramidales en forma de V,
piramidales trigonales, de balancín, en forma de T y cuadradas, los momentos dipolares de enlace no pueden cancelarse
entre sí. En consecuencia, las moléculas con estas geometrías siempre tienen un momento dipolar distinto de cero. En
geometrías moleculares que son altamente simétricas (más notablemente tetraédricas y planas cuadradas, trigonales
bipiramidales y octaédricas), los momentos dipolares de enlace individual se cancelan por completo y no hay un momento
dipolar neto. Aunque una molécula como CHCl.

Figura 9 : Moléculas con enlaces polares. Los momentos de dipolo de enlace individual se indican en

rojo. Debido a sus diferentes estructuras tridimensionales, algunas moléculas con enlaces polares tienen un
momento dipolar neto (HCl, CH 2 O, NH 3 y CHCl 3 ), indicado en azul, mientras que otros no porque los
momentos dipolares de enlace se cancelan (BCl 3 , CCl 4 , PF 5 y SF 6 ).

Las moléculas con distribuciones de carga asimétricas tienen un momento dipolar neto.

EJEMPLO 4

¿Qué molécula (s) tiene un momento dipolar neto?

 a. \ ce {H2S}
b. \ ce {NHF2}
c. \ ce {BF3}
Dado: tres compuestos químicos
Preguntado por: momento dipolar neto
Estrategia:
Para cada geometría molecular tridimensional, prediga si los dipolos de enlace se cancelan. Si no lo hacen, entonces la
molécula tiene un momento dipolar neto.
Solución:

1. El número total de electrones alrededor del átomo central, S, es ocho, lo que da cuatro pares de electrones. Dos de
estos pares de electrones son pares de enlace y dos son pares solitarios, por lo que la geometría molecular de \ (\ ce
{H2S} \) está doblada (Figura 6). Los dipolos de enlace no pueden cancelarse entre sí, por lo que la molécula tiene un
momento dipolar neto.\ ce {H2S} está doblado (Figura 6 ). Los dipolos de enlace no pueden cancelarse entre sí, por lo
que la molécula tiene un momento dipolar neto.

2. La difluoroamina tiene una geometría molecular piramidal trigonal. Debido a que hay un hidrógeno y dos flúor, y
debido al único par de electrones en el nitrógeno, la molécula no es simétrica, y los dipolos de enlace de NHF 2 no
pueden cancelarse entre sí. Esto significa que NHF 2 tiene un momento dipolar neto. Esperamos que la polarización
de los dos átomos de flúor, los átomos más electronegativos en la tabla periódica, tenga un mayor efecto en el
momento dipolar neto que la polarización del par solitario de electrones en el nitrógeno.

3. La geometría molecular de BF 3 es trigonal plana. Como todos los enlaces B – F son iguales y la molécula es
altamente simétrica, los dipolos se cancelan entre sí en un espacio tridimensional. Por lo tanto, BF 3 tiene un
momento dipolar neto de cero: