Aines

Hospital “jesus Yerena”
Lidice
Aines
Coordinador :
Dr Peña Héctor
RESIDENTE :
JACKLIN
CASTRILLO cd 226706
AINES
Mecanismo de acción: bloquean la síntesis de prostaglandinas al inhibir con mayor o

menor potencia y especificidad de las isoformas de la ciclooxigenasa COX1-2.
CLASIFIICACION DE LOS AINES
Inhibidores no selectivos de la COX2.
DERIVADO SALICILATOS
Ácido acetilsalicílico (AAS, Ecotrin),Ácido salicílico, Acetilsalicilato de lisina

(Egalgic), Diflunisal (Dualid) ,Sulfazalacina o salicilazo sulfapiridina (Azulfidine) ,Salicilato de
sodio (Rumisedan) (inhibición >COX2 COX1),Salicilamida (Algiamida)(inhibición >COX2que
COX1 Producen inhibición irreversible de la cicloxigenasa plaquetaria por medio de la
acetilación, la aspirina es de elección como antiagregante, en dosis bajas.
Los salicilatos poseen acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria, pueden

producir trastornos gastrointestinales y nefritis. PIRAZOLONAS · Antipirina o fenasona y
aminopirina (se retiraron del comercio, pueden ser mutagénicas y carcinogénicas) ·
Dipirona (Novalgina, Novemina, Lisalgil), Fenilbutazona (se retiró por su toxicidad

hematológica), Oxifenbutazona (Tanderil), Gamacetofenilbutazona (Butalysen) ·
Pirazinobutazona o feprazona o prenazona (Analud, Carudol, Clavezona) Clofenazona
(Perclusona) Bumadizona (Bumaflex), Suxibuzona (Danalon), Azapropazona (Debele) Las
pirazolonas son inhibidores competitivos de la cicloxigenasa. Poseen acción analgésica y
antipirética en forma semejante a la aspirina y sus acciones antiinflamatorias son mayores. Este
grupo de agentes puede producir una mayor incidencia de trastornos hematológicos, leucopenia,
agranulocitosis, aplasia medular, y sus efectos adversos GI son menores que los de la aspirina.
Son utilizados como antiinflamatorios y antireumáticos.
PARAMINOFENOL, Fenacetina (se retiró por ser tóxica a nivel renal) ·
Acetaminofeno o paracetamol (Dirox, Termofren, Causalón, Tempra) El paracetamol

es predominantemente antipirético, aparentemente inhibiría más selectivamente la cicloxigenasa
de área preóptica del hipotálamo, también posee acciones analgésicas, las acciones
antiinflamatorias son más débiles que las de la aspirina. Puede producir menos irritación
gástrica, debido a su escasa unión a proteínas plasmáticas interacciona poco con otros agentes,
siendo de utilidad en pacientes anticoagulados. En dosis altas puede producir trastornos
hepáticos severos. INDOLES, Indometacina (IM75, Indocid, Contumax, Indosmos, Agilex)
(alta afinidad por COX1). Benzidamina (Meterex, Tamás) , Sulindac (Clinoril) Puede producir
colestasis, se puede usar en enfermos renales, Acemetacina (Sportix, Analgel) · Proglumetacina
(Bruxel).
DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO
1) ARILACÉTICOS o FENILACÉTICOS : Diclofenac sódico (Voltarén), Diclofenac

potásico (Cataflam) ,Aceclofenac (Bristaflam, Berlofen),Alclofenac (Desinflam) puede producir
nefropatías, nefritis intersticial ,Ácido metiazinico (Ambrumate) ,Fenclofenac (Flenac) se
acumula en médula ósea, puede producir toxicidad medular ,Fentiazaco (Ragilón) Este grupo es
semejante en sus acciones a las pirazolonas, los agentes pueden producir toxicidad renal,
hematológica y reacciones de hipersensibilidad.
2) PIRROLACÉTICO: Ketorolac (Dolten)Tolmetina (Safitex) puede producir

hipersensibilidad grave. Es uno de los analgésicos más potentes recientemente introducido en el
mercado, aprobado para uso en analgesia postoperatoria o por traumas. Se han comunicado
casos de insuficiencia renal aguda en pacientes que recibieron este agente por vía IM para
analgesia postoperatoria y también severos casos de hemorragias digestivas.
3) PIRANOACÉTICO
Etodolac (Arflogín) (inhibición >COX2 que COX1).
4) OTROS:
Clometacina FENAMATOS O ARILANTRANILICOS , Ácido mefenámico (Ponstil) ·

Flufenamico(Parlef),Niflúmico(Flogovital),Flufenamato de
aluminio(Alfenamin),Talniflumato(Somalgen),Floctafenina(Idarac),Glafenina(Glifanan),Meclof
enamato, Ácido tolfenámico ,Ácido meclofenámico,Tolfenámico (Flocur). Son inhibidores
reversibles y competitivos de la cicloxigenasa. Más antiinflamatorios que analgésicos y
antipiréticos.
DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIONICO: Ibuprofeno (Ibupirac, Druisel) oral e IM,

Ketoprofeno (Lertus, Alreumun, Helenil, Profenid, Orudis), Naproxeno (Alidase, Pirval) Útil en
dismenorrea y odontalgias), Indoprofeno (Flosint) · Procetofeno (Procetofeno), Fenbufen
(Yicam, Apam), Piroprofeno (Seflenil) · Suprofeno (Suprol, Procofen) · Flurbiprofeno
(Sinartrol) ,Fenilpropionato de lisina (Sulprofen) Oral y parenteral. · Fenoprofeno (Fenprorex).
DERIVADOS DEL ÁCIDO NICOTÍNICO: Clonixinato de lisina (Dorixina, Dolnot) ·

Isonixina.
DERIVADOS DE LA NAFTILALCANONAS: Nabumetona (Flambate) (inhibe más

COX2 que COX1) Es una prodroga de origen básico que se transforma en un metabolito activo
con acciones analgésicas, antipiréticas antiinflamatorias no esteroideas.
Inhibidores selectivos ciclooxigenasa COX2
Oxicams: meloxicam.
Sulfoanilida: nimesulide.
Coxiles: colexil, rofecoxib, valdecoxid.
Reacciones adversa de los AINES
Encefálico: Mayor riesgo en pacientes que usan betabloqueadores .
Cardiovascular: Hipertensión arterial y secundariamente, infartos de miocardio y accidentes

vasculares encefálicos. Mayor riesgo en pacientes que usan betabloqueadores.
Hematológicas: Hemorragias por interferir con función antiagregante de las plaquetas,

neutropenia y otras citopenias por fallo medular, principalmente con indometacina y
fenilbutazona.
Respiratorio:Asma,rinitis,anafilaxia.
Dermatológicas: Eritema multiforme (Steven-Johnson), angioedemas, fotosensibilidad,

urticaria. Más cuidado con los derivados de los oxicanes.
Sistema nervioso central: Cefaleas. Depresión, confusión, alucinaciones, trastornos de

personalidad, pérdida de memoria, irritabilidad. El ibuprofen, meningitis asépticas.
Gastrointestinales: Ulceración, perforación y sangrado (2-4 %). Mayor riesgo de estos en

pacientes con antecedentes de úlcera péptida, intolerancia a otros AINEs, enfermedad
cardiovascular y edad mayor de 65 años, esofagitis, pancreatitis, discretos cambios bioquímicos
hepáticos.
Renal: Insuficiencia renal, necrosis papilar, síndrome nefrótico, nefritis intersticial y fallo renal.
Mayor riesgo en insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis, insuficiencia renal y ancianos.
Contraindicaciones
Relativas a pacientes con hepatopatías, cardiopatías, hipertensión grave, nefropatías,

hemocitopenias, gastritis y úlceras pépticas.
Bibliografía
Libro farmacología velazquez.
Facultad de Estomatología
Instituto Superior de Ciencias Médicas de La HabanaI.

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Mecanismo de acción: bloquean la síntesis de prostaglandinas al inhibir con mayor o

CLASIFIICACION DE LOS AINES

Inhibidores no selectivos de la COX2.

Ácido acetilsalicílico (AAS, Ecotrin),Ácido salicílico, Acetilsalicilato de lisina

Los salicilatos poseen acción analgésica, antipirética y antiinflamatoria, pueden

Dipirona (Novalgina, Novemina, Lisalgil), Fenilbutazona (se retiró por su toxicidad

PARAMINOFENOL, Fenacetina (se retiró por ser tóxica a nivel renal) ·

Acetaminofeno o paracetamol (Dirox, Termofren, Causalón, Tempra) El paracetamol

DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO

1) ARILACÉTICOS o FENILACÉTICOS : Diclofenac sódico (Voltarén), Diclofenac

2) PIRROLACÉTICO: Ketorolac (Dolten)Tolmetina (Safitex) puede producir

Etodolac (Arflogín) (inhibición >COX2 que COX1).

Clometacina FENAMATOS O ARILANTRANILICOS , Ácido mefenámico (Ponstil) ·

DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIONICO: Ibuprofeno (Ibupirac, Druisel) oral e IM,

DERIVADOS DEL ÁCIDO NICOTÍNICO: Clonixinato de lisina (Dorixina, Dolnot) ·

DERIVADOS DE LA NAFTILALCANONAS: Nabumetona (Flambate) (inhibe más

Inhibidores selectivos ciclooxigenasa COX2

Coxiles: colexil, rofecoxib, valdecoxid.

Reacciones adversa de los AINES

Encefálico: Mayor riesgo en pacientes que usan betabloqueadores .

Cardiovascular: Hipertensión arterial y secundariamente, infartos de miocardio y accidentes

Hematológicas: Hemorragias por interferir con función antiagregante de las plaquetas,

Dermatológicas: Eritema multiforme (Steven-Johnson), angioedemas, fotosensibilidad,

Sistema nervioso central: Cefaleas. Depresión, confusión, alucinaciones, trastornos de

Gastrointestinales: Ulceración, perforación y sangrado (2-4 %). Mayor riesgo de estos en

Relativas a pacientes con hepatopatías, cardiopatías, hipertensión grave, nefropatías,

Libro farmacología velazquez.

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