MÉTODOS DE SIEMBRA DE The sowing of microorganisms is a transfer

MICROORGANISMOS of colonies, to determine the characteristics

INSTITUTO SUPERIOR DE EDUCACION RURAL- of a culture of bacteria it is necessary to
ISER
obtain them from a pure culture.
MICROBIOLOGÍA
2019 The sowing of microorganisms is a
transference of colonies, in order to
determine the characteristics of a culture of
bacteria it is necessary to obtain them from
Resumen a pure culture.
A sowing was made from microorganisms
Conocer las formas de siembra de previously obtained from the environment
microorganismos dependiendo del tipo de and sown in agar, we moved colonies to
medio de cultivo nos da las técnicas básicas new nutritive agar and we made use of
para el estudio de los microorganismos. nutritive broth for sowing.
La técnica básica es por estría entre las
cuales conocemos 5 formas distintas de Key Words:
siembra las cuales son Radial, Masivo,
Francés, Espiral y en tubo, y los medios de agar, sowing, microorganisms, bacterium,
cultivo que en este caso utilizamos fue agar nutritive broth.
nutritivo y caldo nutritivo.
La siembra de microorganismos es una
transferencia de colonias, para determinar
las características de un cultivo de bacterias
es preciso obtenerlas de un cultivo puro. Introducción
Se hizo una siembra a partir de
microorganismos previamente obtenidos Un medio de cultivo es un sustrato a base
del ambiente y sembrados en agar, de nutrientes que sirven de alimento para
trasladamos colonias a nuevo agar nutritivo los microorganismos, tienen las cantidades
y se hizo uso de caldo nutritivo para necesarias para hacer crecer las colonias.
siembra. Los microorganismos se encuentran en
todo lugar, dependiendo del tipo de
microorganismo se encuentran bajo
condiciones extremas de PH, temperatura,
Palabras clave: agar, siembra, tensión de oxígeno; lo básico para
microorganismos, bacterias, caldo desarrollarse es carbono, oxígeno,
nutritivo. nitrógeno, dióxido de carbono e hidrógeno;
además de algunos aportes extra de
factores de crecimiento como suero, sangre
y extractos de levadura.

Los medios de cultivo se pueden clasificar

Abstract dependiendo de su origen en: naturales
Knowing the ways of planting (cabello), sintéticos (Agar nutritivo) y semi-
microorganisms depending on the type of sintéticos (extracto de levadura). Según su
culture medium gives us the basic consistencia: Líquidos (caldos, tienen
techniques for the study of nutrientes en solución acuosa), Sólido
microorganisms. (Agar agregado a un medio líquido) y semi-
The basic technique is by stretch mark sólidos (contienen 7.5 g de Agar/L de
among which we know 5 different ways of caldo).
planting which are Radial, Massive, French, Según su composición: Comunes o
Spiral and tube, and the culture media we universales (caldo común o agar común),
used in this case was nutritive agar and enriquecidos (sangre, suero, liquido
nutrient broth.
ascítico), selectivos (Agar salado –manitol MEDIOS PARA AISLAMIENTOS
o Chapman). PRIMARIOS:
Dependiendo de los microorganismos que
queramos observar en el laboratorio Para usos generales: no selectivos, para
debemos tener en cuenta cual va a ser el cultivo de una amplia variedad de
medio de cultivo que se va a preparar para organismos difíciles de hacer crecer. A
así poder modificar el PH, temperatura, menudo están enriquecidos con materiales
presión, entre otros factores que alteran el como: sangre, suero, Hemoglobina, FX,
crecimiento de las colonias. FV, glutamina, u otros factores accesorios
TIPOS DE MEDIOS DE CULTIVO para el crecimiento de las bacterias (Agar
Uno de los sistemas más importantes para Sangre, Schaeadler, etc)
la identificación de microorganismos es selectivos: (pueden ser de moderada o
observar su crecimiento en sustancias de alta selectividad) se añaden sustancias
alimenticias artificiales preparadas en el que inhiban el crecimiento de ciertos
laboratorio. El material alimenticio en el grupos de bacterias, permitiendo a la vez
que crecen los microorganismos es el el crecimiento de otras. Variando las
Medio de Cultivo y el crecimiento de los sustancias añadidas, se varía el tipo y
microorganismos es el Cultivo. Para que grado de selectividad (Mac Conkey,
las bacterias crezcan adecuadamente en Kanamicina-Vancomicina)
un medio de cultivo artificial debe reunir Enriquecidos: ralentizan/suprimen el
una serie de condiciones como son: crecimiento de la flora competitiva normal
temperatura, grado de humedad y presión potenciando el cultivo y crecimiento
de oxígeno adecuadas, así como un grado deseado (Selenito, medio con Vitamina K).
correcto de acidez o alcalinidad. Un medio Para aislamientos especializados:
de cultivo debe contener los nutrientes y formulaciones nutritivas especiales que
factores de crecimiento necesarios y debe satisfacen requerimientos de grupos
estar exento de todo microorganismo específicos de bacterias, ayudando a su
contaminante. identificación (Lowenstein).
El Ágar es un elemento solidificante muy MEDIOS PARA IDENTIFICACIÓN
empleado para la preparación de medios diferenciales: formulaciones especiales
de cultivo. Se licúa completamente a la en las que se estudian las peculiaridades
temperatura del agua hirviendo y se fisiológicas (nutrición y respiración sobre
solidifica al enfriarse a 40 grados. Con todo) específicas de las bacterias.
mínimas excepción es no tiene efectos Seleccionando los medios adecuados se
sobre el crecimiento de las bacterias y no puede llegar a la identificación de casi
es atacado por aquellas que crecen en él. cualquier bacteria (Oxidación-
La Gelatina es otro agente solidificante pero Fermentación) y no hay q olvidarnos del
se emplea mucho menos y a que bastantes agar.
bacterias provocan su licuación.
En los diferentes medios de cultivo se MEDIOS DE ESTADO FISICO:
encuentran numerosos materiales de solidos: (agar nutritivo) este sirve para
enriquecimiento como hidratos de morfología de colonias, aislamiento de
carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. microorganismos (MO) en cultivos puros.
Los hidratos de Carbono se adicionan por Semisólido: sirve para movilidad, si se
dos motivos fundamentales: para quieren ver flagelos y para ver las
incrementar el valor nutritivo del medio y necesidades aerobias o anaerobias de los
para detectar reacciones de fermentación microorganismos.
de los microorganismos que ayuden a líquidos: estudiar la necesidad de oxígeno
identificarlos. El suero y la sangre completa y mantenimiento de cultivos.
se añaden para promover el crecimiento de Los tipos de siembra que se manejan en el
los microorganismos menos resistentes. laboratorio varían dependiendo de la forma
en que se elaboren. Está la siembra por
Estrías, en ésta se pueden utilizar varios  Rotular las cajas con sus respectivos
métodos. nombres e incubar a 37°C durante
Métodos de cultivo 24-48 horas
El método francés es el más utilizado en
Microbiología, porque favorece el
aislamiento de colonias y la observación El método Radial, presenta el mismo
de las características de cultivo objetivo que el método clásico.
microbiano. Se realiza de la siguiente  Sembrar al lado del mechero
manera:  Flamear el asa y enfriarla en
 Sembrar al lado del mechero uno de los bordes del medio de
 Flamear el asa, enfriarla en uno de cultivo.
los bordes del medio de cultivo  Tomar la muestra.
estéril; tomar la nuestra del  Colocar el in6culo en uno de
material que utilizara los. Extremos de la caja de
 Colocar el inoculo en uno de los Petri.
extremos del medio de cultivo que  Extender la muestra de un
se encuentra en la caja de Petri. extremo a otro, en zigzag hasta
 Extender la muestra en forma una tercera parte del área de la
continua, hasta una cuarta parte del caja.
medio  Flamear de nuevo, enfriar el
 Flamear de nuevo. asa y proceder a hacer zigzag,
 Enfriar el asa y proceder a hacer 4 d~1 extrema izquierdo
0 5 estrías formando un Angulo partiendo 'del inoculo inicial.
recto desde donde se hizo la primera  Flamear de nuevo, enfriar el
siembra, hacer otras 3 0 4 estrías, asa y proceder a-hacer zigzag
siempre formando Angulo recto con de la parte, central del inoculo
el origen. inicial.
 Repetir esta operación hasta formar
una especie de C. • Flamear de nuevo, enfriar el asa
y proceder a hacer zigzag del
 Rotular correctamente la caja de
extremo derecho del inoculo inicial.
Petri.
 Incubar a temperatura de 37°C Método en espiral Permite de
durante 24-48 horas. forma rápida obtener el recuento de
células viables
En el procedimiento de las estrías se
 Sembrar al lado del mechero
debe esterilizar el asa cada vez que se
inicie una nueva serie de estrías.  Flamear el asa y enfriarla en
uno de los bordes del medio de
Método Clásico o masivo se utiliza
cultivo.
cuando el objetivo es determinar la
presencia de microorganismos en una  Tomar la muestra.
muestra dada
 Sembrar al lado del mechero  Colocar el inoculo en uno de los
 Flamear el asa enfriarla en uno de extremos de la caja de Petri.
los bordes del medio de cultivo
 Extender la muestra en forma
 Tomar la muestra
de espiral extendiéndola por la
 Colocar el inoculo en uno de los
caja
extremos de la caja de petri.
 Extender la muestra de un extremo  Rotular las cajas con sus
a otro, en zigzag sobre toda e/ area respectivos nombres e incubar
de la caja. a 37°C durante 24-48 horas
 Siembra por Picadura o punción

Inocular de un Medio de Cultivo Se utiliza un tubo de ensayo estéril

en Caldo a otro Caldo para determinar el comportamiento
de los microorganismos en presencia
 Realizar cada siembra frente al de oxígeno para observar se
mechero crecimiento y movilidad como para la
 Flamear el asa de inoculación y preservación de cultivos bacterianos
quitar los tapones a los tubos con por más tiempo
cultivo y. a los que contienen el  Tomar un inocula con el asa en
caldo que será incubado, evitando forma de aguja.
el contacto con la llama.  Introducir el inoculo en el tubo,
 Flamear los bordes de ambos tubos hacienda una punción en el centro
e introducir el asa dentro del tubo del medio de cultivo y en el fondo
con cultivo, obteniendo un inoculo. se hace un giro de 180° para
 Introducir y sumergir el inoculo asegurarse que la muestra quede
dentro del tubo con el medio de en, el medio.
caldo de cultivo estéril.  Retirar el asa con cuidado.
 Sacar el asa y pasarla por las  Flamear la boca del tubo, y taparlo.
paredes internas del tubo para  Incubar a temperatura de 37°C par
eliminar cualquier exceso de 24 a 48 horas
inoculo.
 Flamear nueva mente los bordes de
los tubos, colocándoles los tapones
0 tapas a los mismos.
 Flamear el asa.
 Incubar a temperatura de 37°C por Introduction
24 a 48 horas.
A growing medium is a substrate based on
nutrients that serve as food for
Siembra de Cultivo en Tubo con microorganisms, have the quantities
Agar Inclinado Para esta siembra necessary to grow colonies.
hay que tener en cuenta los mismos The microorganisms are found everywhere,
pasos que siguen en los tubos con depending on the type of microorganism
caldo. difiere en la manera como se are under extreme conditions of PH,
realiza la siembra temperature, oxygen tension, the basic to
 Tomar el tubo de ensayo estéril con develop is carbon, oxygen, nitrogen,
el agar inclinado de manera que el carbon dioxide and hydrogen, plus some
bisel 0 pico de flauta quede al extra contributions of growth factors such
frente destapándose del modo ya as serum, blood and yeast extracts.
explicado anteriormente.
 Hacer un movimiento cuidadoso Culture media can be classified depending
con el asa. on their origin into: natural (hair), synthetic
(nutritive Agar) and semi-synthetic (yeast
 Inocular en zigzag en la superficie
extract). According to their consistency:
del medio de cultivo.
Liquids (broths, have nutrients in aqueous
 Flamear la boca del tubo y taparlo.
solution), Solid (Agar added to a liquid
 Incubar a temperatura de 37°C por medium) and semi-solid (contain 7.5 g of
24 a 48 horas Agar/L broth).
According to their composition: common or
universal (common broth or common agar),
enriched (blood, serum, ascitic liquid), food material in which microorganisms
selective (salty agar -mannitol or grow is the Culture Medium and the growth
Chapman). of microorganisms is the Culture. For
Depending on the microorganisms that we bacteria to grow properly in an artificial
want to observe in the laboratory we must culture medium must meet a number of
take into account which is going to be the conditions such as temperature, humidity
culture medium that is going to be prepared and oxygen pressure appropriate, as well
in order to be able to modify the PH, as a correct degree of acidity or alkalinity.
temperature, pressure, among other A growing medium must contain the
factors that alter the growth of the colonies. necessary nutrients and growth factors and
TYPES OF CULTURE MEDIA must be free from all contaminating
One of the most important systems for the microorganisms.
identification of microorganisms is to Agar is a solidifying element widely used in
observe their growth in artificial food the preparation of culture media. It is
substances prepared in the laboratory. The completely liquefied at the temperature of
food material in which microorganisms boiling water and solidifies when cooled to
grow is the Culture Medium and the growth 40 degrees. With minimal exceptions it has
of microorganisms is the Culture. For no effect on the growth of bacteria and is
bacteria to grow properly in an artificial not attacked by those that grow on it.
culture medium must meet a number of Gelatine is another solidifying agent but it
conditions such as temperature, humidity is used much less and quite a few bacteria
and oxygen pressure appropriate, as well cause its liquefaction.
as a correct degree of acidity or alkalinity. Numerous enrichment materials such as
A growing medium must contain the carbohydrates, serum, whole blood, bile,
necessary nutrients and growth factors and etc. are found in different culture media.
must be free from all contaminating Carbohydrates are added for two
microorganisms. fundamental reasons: to increase the
Agar is a solidifying element widely used in nutritional value of the medium and to
the preparation of culture media. It is detect fermentation reactions of
completely liquefied at the temperature of microorganisms that help to identify them.
boiling water and solidifies when cooled to Serum and whole blood are added to
40 degrees. With minimal exceptions it has promote the growth of less resistant
no effect on the growth of bacteria and is microorganisms.
not attacked by those that grow on it.
Gelatine is another solidifying agent but it
is used much less and quite a few bacteria MEANS FOR PRIMARY ISOLATES:
cause its liquefaction.
Numerous enrichment materials such as For general uses: non-selective, for
carbohydrates, serum, whole blood, bile, cultivation of a wide variety of hard-to-
etc. are found in different culture media. grow organisms. They are often enriched
Carbohydrates are added for two with materials such as: blood, serum,
fundamental reasons: to increase the hemoglobin, FX, VF, glutamine, or other
nutritional value of the medium and to accessory factors for the growth of bacteria
detect fermentation reactions of (Blood Agar, Schaeadler, etc.).
microorganisms that help to identify them. selective: (they can be of moderate or high
Serum and whole blood are added to selectivity) substances are added that
promote the growth of less resistant inhibit the growth of certain groups of
microorganisms. bacteria, while allowing the growth of
TYPES OF CULTURE MEDIA others. By varying the substances added,
One of the most important systems for the the type and degree of selectivity is varied
identification of microorganisms is to (Mac Conkey, Kanamicina-Vancomycin).
observe their growth in artificial food Enriched: they slow down/suppress the
substances prepared in the laboratory. The growth of the normal competitive flora
promoting the desired crop and growth - Incubate at a temperature of 37°C for 24-
(Selenite, medium with Vitamin K). 48 hours.
For specialized isolates: special nutritional In the stretch mark procedure, the handle
formulations that satisfy the requirements must be sterilized each time a new series of
of specific groups of bacteria, helping their stretch marks is started.
identification (Lowenstein).
MEANS OF IDENTIFICATION Classic or massive method is used when the
differentials: special formulations in which objective is to determine the presence of
the specific physiological peculiarities microorganisms in a given sample.
(nutrition and respiration above all) of the - Sowing next to the burner
bacteria are studied. Selecting the - Flame the handle and cool it on one of the
appropriate means can lead to the edges of the growing medium.
identification of almost any bacterium - Take the sample
(Oxidation-Fermentation) and we must not - Place the inoculum on one end of the petri
forget the agar. dish.
- Extend the sample from one end to the
MEANS OF PHYSICAL STATE: other, in zigzag over the entire area of the
solids: (nutritive agar) this one serves for box.
morphology of colonies, isolation of - Label the boxes with their respective
microorganisms (MO) in pure cultures. names and incubate at 37°C for 24-48
Semisolid: used for mobility, if you want to hours.
see scourges and to see the aerobic or The Radial method has the same objective
anaerobic needs of microorganisms. as the classical method.
Liquids: study the need for oxygen and crop - Sowing at the side of the burner
maintenance. - Flame the handle and cool it on one of the
The types of sowing that are handled in the edges of the growing medium.
laboratory vary depending on the form in - Take the sample.
which they are elaborated. There is the - Place the in6culo on one of the in6culo.
sowing by Stretch marks, in this one Ends of the Petri dish.
several methods can be used. - Extend the sample from one end to the
Cultivation methods other, in zigzag until a third of the area of
The French method is the most used in the box.
Microbiology, because it favours the - Flamb again, cool the handle and proceed
isolation of colonies and the observation of to zigzag, d~1 extreme left starting 'from
the characteristics of microbial culture. This the initial inoculum.
is done in the following way: - Flame again, cool the handle and proceed
- Sowing next to the burner to zigzag the central part of the initial
- Flame the handle, cool it on one of the inoculum.
edges of the sterile culture medium; take - Flame again, cool the handle and proceed
ours from the material you will use. to zigzag the right end of the initial
- Place the inoculum on one end of the inoculum.
culture medium in the Petri dish.
- Spread the sample continuously, up to a Spiral method Quickly obtain the count of
quarter of the medium. viable cells.
- Flame again. - Sowing next to the burner
- Cool the handle and proceed to make 4 0 - Flame the handle and cool it on one of the
5 grooves forming a right angle from where edges of the growing medium.
the first sowing was made, make another 3 - Take the sample.
0 4 grooves, always forming a right angle - Place the inoculum on one end of the Petri
with the origin. dish.
- Repeat this operation until a kind of C is - Extend the sample in the form of a spiral
formed. extending it through the box.
- Label the Petri dish correctly.
- Label the boxes with their names and - Take an inocula with the handle in the
incubate at 37°C for 24-48 hours. form of a needle.
- Insert the inoculum into the tube, making
a puncture in the centre of the culture
Inocular from one Broth Culture Medium to medium and at the bottom make a 180°
another Broth turn to ensure that the sample remains in
the medium.
- Carry out each sowing in front of the - Carefully remove the handle.
burner - Flame the mouth of the tube, and cover
- Flame the inoculation handle and remove it.
the plugs from the culture tubes and those - Incubate at a temperature of 37°C for 24
containing the broth to be incubated, to 48 hours.
avoiding contact with the flame.
- Flame the edges of both tubes and
introduce the handle into the tube with Objetivos
culture, obtaining an inoculum.
- Introduce and submerge the inoculum General
into the tube with the sterile culture
medium. Conocer las técnicas de cultivo y
- Remove the handle and pass it through aislamiento de bacterias a partir de
the inner walls of the tube to remove any diferentes muestras.
excess inoculum.
- Flame the edges of the tubes again,
placing the caps or caps on them. Específicos
- Flame the handle.  Utilizar diferentes medios de cultivo
- Incubate at a temperature of 37°C for 24 en el laboratorio de microbiología.
to 48 hours.  Conocer el tipo de siembra
dependiendo el medio de cultivo.
For this sowing it is necessary to take into  Mantener el debido cuidado al
account the same steps that follow in the sembrar las muestras en el Agar y
tubes with broth. it differs in the way the así obtener un buen resultado del
sowing is carried out. cultivo.
- Take the sterile test tube with the agar
inclined in such a way that the bezel 0 flute Objectives
beak is at the front uncovering in the way
already explained above. General
- Make a careful movement with the
handle.
- Zigzag inoculation on the surface of the
culture medium.
- Flame the mouth of the tube and cover it.
- Incubate at a temperature of 37°C for 24
to 48 hours.

Sowing by stinging or puncture

A sterile test tube is used to determine the

behaviour of microorganisms in the
presence of oxygen to observe growth and
mobility and to preserve bacterial cultures
for longer.
Know the techniques of culture and
isolation of bacteria from different samples.

Specific

 Use different culture media in the

microbiology laboratory.
 Know the type of sowing depending
on the culture medium.
 To maintain the due care when
sowing the samples in the Agar and
thus to obtain a good result of the
culture.

Contenido

El día 01/10/2019 se realizó varios tipos

de siembra en 4 cajas de Petri con agar
nutritivo y 5 tubos de ensayo 4 con agar y
uno con caldo nutritivo.

Se comenzó a sembrar primero en las

cajas de Petri, tomando microorganismos
ya sembrados anteriormente en las cajas. Imagen 2. Recuperación de microorganismos de la
siembra inicial con asa redonda.
El primer tipo de siembra fue el radial el
El segundo es el masivo se hace lo mismo
cual consta tomar una asa redonda ponerla con el asa redonda ponerla en el mechero
en el mechero hasta que se ponga roja y seleccionar una colonia de
meterla en el agar, luego se selecciona una microorganismos, se ponen en el agar y se
colonia de una caja de Petri anteriormente esparcen en forma de sidsag muy pegado.
ya sembrada de microorganismos, ponerlos
en un punto fijo del agar y esparcirlos
linealmente hasta llegar a los bordes de la
caja todo al lado del mechero.

Imagen 1. Asa redonda al rojo.

 Imagen 3. Siembra de microorganismos. Luego se hicieron las otras siembras en los
tubos de ensayo con agar nutritivo y caldo
La tercera siembra fue la francesa se nutritivo.
toman los microorganismos con el asa En los tres tubos de ensayo con agar
redonda previamente esterilizada en el nutritivo se utiliza una asa recta
mechero y se siembran en el agar en línea
colocándola en el mechero hasta ponerla
de afuera hacia dentro del borde de la caja
de petri en total son doce líneas y en el roja, luego se toman los microorganismos
centro una en forma de espiral. a sembrar y se mete el asa en los tubos en
forma de punción dejando mas o menos a
un centímetro de espacio del fondo del tubo
de ensayo, todo este procedimiento se hace
al lado del mechero.

Imagen 4. Siembra Francesa.

Por último fue en forma de espiral,

tomando los microorganismos y sembrarlos
en el agar llegando a los bordes de la caja
de petri.

Imagen 5. Siembra en espiral.

Imágenes 6,7 y 8. Siembra en tubo
En el tubo de ensayo sembrado con el agar
teniendo una forma de pico de flauta se
toma el asa recta previamente esterilizada
en el mechero, se siembran los
microorganismos en forma de punción y al
salir el asa en el pico de flauta del agar se
siembra en forma de espiral.

Y en el tubo que tiene el caldo nutritivo se Reconteo microbiano:

inserta el asa recta realizando un ligero En las cajas de petri y en los tubos se
movimiento dentro del tubo para que los empieza el reconteo para ver como han
microorganismos queden dispersos en el crecido los microorganismos.
caldo.
Cajas de petri:
 Siembra radial: se presentaron
dos colonias distintas.
Color: amarillo y crema en la
primera colonia y blanca en la
segunda.
Elevación: plana.
Textura: grumosa.

Imagen 9. Siembra en tubo en caldo nutritivo.

Imagen 10. Siembra en Radial.

Ya sembrados los microorganismos en las

 Siembra masiva:
cajas de petri y en los tubos de ensayo se
dejarán aproximadamente 48 horas para Color: crema.
hacer el reconteo microbiano y mirar Elevación: plana.
cuanto han crecido los microorganismos. Textura: viscosa.
Cantidad: 8 colonias iguales.
Imagen 11. Siembra masiva.

 Siembra francés: la siembra no Tubos de ensayo:

fue correcta, pero si hubo
crecimiento de microorganismos.  Tubo con caldo nutritivo:
Su crecimiento es en forma
sedimento, es decir, que los
microorganismos crecieron en el
fondo del tubo de ensayo y
presenta un color crema.

Imagen 12. Siembra fallida. Imagen 14. Sedimentación en el fondo del tubo de
ensayo.

 Siembra espiral:
Color: amarillo y blanco.
Elevación: plana.
Textura: viscosa.
Cantidad: 4 colonias amarillas y 6
blancas.
Imagen 13. Siembra en espiral.
 Tubos sembrados en forma de
punción:

En el primero:
Color: amarillo.
Elevación: elevada.
Textura: viscosa.
Motilidad positiva.

Imagen 15. Caldo nutritivo con crecimiento de

microorganismos.

Imagen 18. Siembra por

punción.

En el segundo:
 Tubo con pico de flauta: Color: amarillo.
Color: amarillo. Elevación: elevada.
Elevación: plana. Textura: viscosa.
Textura: viscosa. Motilidad negativa.
Motilidad negativa.

Imagen 19. Siembra por punción.

Imágenes 16 y 17 Siembra en espiral.

En el tercero:
Color: crema.
 Elevación: plana.
Textura: viscosa. Bibliografía
Motilidad positiva.
 http://bdigital.unal.edu.co/12440/1
/olgainesmontoyacampuzano.2014.
pdf
 https://es.slideshare.net/tipos-
demediosdecultivo
 https:/tiposdemediosdecultivo.yaho
o.com

Imagen 20. Siembra por punción.

Conclusiones

 Con este laboratorio se reforzaron

las técnicas de esterilización de
ambientes para evitar
contaminación de las muestras.
 Se estudiaron las técnicas para el
proceso de siembra de
microorganismos y la forma de
crecimiento dependiendo de ellas.
 Es notorio que de la técnica de
siembra que se realice va a
depender el crecimiento bacteriano;
se evidenció en las cajas de Petri
que una siembra mal realizada es
una muestra fallida.