Cementacion Del Cobre
Cementacion Del Cobre
Cementacion Del Cobre
CEMENTACION
Es la precipitación de un metal desde una solución acuosa, que se produce por efecto de
la presencia de otro metal. En este proceso el metal precipitado usualmente se deposita
o "cementa" sobre el metal añadido.
El proceso se basa en el potencial de electrodo que tengan los metales involucrados. El
metal con potencial de electrodo más alto, tiene mayor tendencia a la oxidación, y
pasará a la solución desplazando al metal que tenga un menor potencial positivo.
Esto ocurrirá de esta forma siempre y cuando las soluciones sean diluidas y el ión del
metal no esté formando complejo. Cuando hay complejos involucrados, los datos de
potencial de electrodo pueden cambiar drásticamente.
En general, mientras mayor sea el potencial de celda de la reacción de cementación,
mayor será la tendencia a precipitar impurezas, ya que éstas se encontrarán
comprendidas con mayor probabilidad, en cierto rango de potenciales, por lo que se
verán favorecidas para precipitar en conjunto.
Coeficiente de reparto
Para que la extracción del metal tenga lugar mediante el disolvente es necesario que el
coeficiente de reparto del metal entre ambas fases sea favorable para el disolvente:
Cuando tenemos dos fases con su soluto común en ambas, el soluto se reparte entre
ellas de acuerdo a una constante denominada coeficiente de reparto.
El coeficiente de reparto es la relación entre la concentración del metal en ambas fases.
Este coeficiente, además de la naturaleza de las fases y del soluto depende también de la
temperatura.
[𝑀]𝑜
E= [𝑀]𝑎
El factor de separación
Como en el lixiviado tenemos más de un metal. La relación entre los coeficientes de
reparto de ambos metales con el disolvente orgánico seleccionado se conoce como
FACTOR DE SEPARACION
Isoterma de traccion
Por tanto es mas eficaz extraer con un mismo volumen en varias etapas que realizar una
unica extraccion. La isoterma de extracion se determina experimentalmente, realizando
experimentos en embudos de decantacion, y posterior analisi de las muestras.
Lo que nos interesa es asaber como realizas la extraccion en continuo y contracorriente:
se calcula mediante el diagrama de McCabe-Thiele.
Diagrama de McCabe-Thiele
A la isoterma de extraccion, mediante un analisis del balance
de masas se le une en el mismo grafico la denominada
RECTA DE OPERACIÓN.
Esta une los puntos verdes que hemos definido en el
diagrama, referido a las composiciones de partida y finales
en ambas fases (acuosa y disolvente)
Ahora tenemos una disolucion de corriente [Mini] y
quertemos conocer el numero de etapas necesarias para la
extraccion eficaz en contracorriente
Se realiza en escala hasta llegar al punto verde claro, definido por el refinado y la
alimentacion inicial
Debemos pasar por 4 etapas sucesivas, denominadas pisos, tal como se muestra en la
imagen, hata llegar a la composicion del refinado en la fase acuosa
Cuanto menor sea la pendiente de la recta de operación menos etapas se necesitarán
para una extracción eficaz.
El porcentaje de extracción viene definido por las concentraciones inicial y final en la
disolución acuosa. En la práctica no suele alcanzarse el equilibrio y la extracción que se
alcanza llegar al 75-90%.
Columnas de extracción
Las columnas de extracción constan de “pisos” estratificados mediante discos o platos y
agitadores. En la zona central de cada “piso” se realiza la mezcla, que a continuación se
separa en las zonas periféricas, y componente ligero va hacia arriba, al piso superior,
mientras que el componente pasado va hacia abajo, al piso inferior.