Taller2 Org1 2018-1 PDF
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Cl
Cl
Cl Br
e. f.
d.
Br
Br Br
g. h. i.
Cl Cl
Br
a. b. c. d.
e. f. g.
5. Escriba el(los) producto(s) principal(es) orgánico(s), para las siguientes reacciones y/o
síntesis; adicionalmente muestre el mecanismo de la reacción completo en donde sea
posible.
Ayuda: En las reacciones de halogenación de alcanos se debe INVESTIGAR las
velocidades de cloración y bromación relativa, para cada tipo de H, para el mecanismo
de reacción.
8. Dibuje todas las conformaciones (empleando las proyecciones de Newman) según el(los)
enlace(s) indicado(s) para cada compuesto dado. Ordene de manera creciente según su
energía.
a. 2,3-dicloro-3-etil-4-yodoheptano en los enlaces C2-C3 y C3-C4
b. 3-bromo-3-ciclopentil-4-clorohexano en los enlaces C2-C3 y C3-C4
10. Cuál isómero geométrico (cis o trans) es el más estable para el 1-bromo-3-
clorociclohexano. Explique.
11. Dibuje todos los isómeros geométricos y estructurales para un compuesto cuya fórmula
sea C7H14 (mínimo 10)
12. Dibuje todos los isómeros geométricos (cis o trans), empleando la conformación de silla,
para los siguientes compuestos. Prediga cual isómero es el más estable y explique.
a. 1-bromo-3-t-butilciclohexano b. 1-cloro-2-sec-butilciclohexano
c. 1-metil-4-yodociclohexano