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ENOXAPARINA

Enoxaparina es una heparina de bajo peso molecular que se usa como anticoagulante. Se une a antitrombina III para inhibir los factores IIa y Xa de la coagulación sanguínea y prevenir la formación de coágulos. Puede causar efectos adversos como sangrado, edema, mareos o náuseas. Se administra por vía subcutánea a dosis de 30-40 mg diarios para prevención y 1 mg/kg cada 12 horas para tratamiento. Está contraindicada en personas con riesgo elevado de sangrado.

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Mily Duran
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ENOXAPARINA

Enoxaparina es una heparina de bajo peso molecular que se usa como anticoagulante. Se une a antitrombina III para inhibir los factores IIa y Xa de la coagulación sanguínea y prevenir la formación de coágulos. Puede causar efectos adversos como sangrado, edema, mareos o náuseas. Se administra por vía subcutánea a dosis de 30-40 mg diarios para prevención y 1 mg/kg cada 12 horas para tratamiento. Está contraindicada en personas con riesgo elevado de sangrado.

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ENOXAPARINA

Es una heparina de bajo peso molecular; es una mezcla heterogenea de mucopolisacáridos


sulfatados.

Acción: La heparina activa se unen fuertemente a la antitrombinaIII y causa un cambio


conformacional de este inhibidor al modificar los residuos de arginina por los cuales se une a los
factores IIa (trombina)y Xa a los cuales inhibe y esto impide la via común de la coagulación
plasmática.

Efectos adversos:

confusión, lesión neurológica cuando se usa por punción espinal o epidural

Cardiovascular: edema, edema periférico, dolor en el pecho, mareos ,frecuencia cardiaca irregular

Gastrointestinales: nauseas, estreñimiento, diarrea, vomito, dispepsia

metabolitos: hiper o hipopotasemia

interacciones: disminuye el efecto anticoagulante de : antihistaminicos,glucosidos


cardiacos,nicotina,tetraciclinas.

Aumenta el efecto anticoagulante de diversos fármacos.

A largo plazo puede provocar osteoporosis y fracturas espontaneas. Se le asocia con deficiencia de
mineralocorticoides.

Mujeres de edad avanzada y personas con insuficiencia renal son mas susceptible a hemorragia

Interacciona Plicamicina, con Aines,AAS, SALICILATOS acido valproico: puede causar


hipoprotrombinemia e inhibir la agregación plaquetaria. Vigilancia estrecha.

Riesgo de hematoma espinal o epidural en punciones espinales o epidural .vigilar signos y


síntomas de sangrado

CONTRAINDICACIONES:

Hemorragia activa,discrasias, hemofilia, trombocitopenia, hipoprotrombinemia, ulceras


gastroduodenales,retinopatía,hemorragia cerebral o GI, disminución del acido ascórbico,
endocarditis subaguda bacteriana, hipertensión severa, lesiones ulcerativas del tubo digestivo,
amenaza

Se administra via subcutánea

Dosis: La enoxoparina profiláctica se administra por vía subcutánea a dosis de 30 mg cada 12 h o


40 mg al día, el tratamiento con enoxaparina de dosis completa es de 1mg/kg de peso por vía
subcutánea cada 12 horas .

SUJETA A PREENSCRIPCION
RANITIDINA

ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H2, INHIBEN LA PRODUCCION DE ACIDO AL COMPETIR


DE MANERA REVERSIBLE CON LA HISTAMINA POR LA UNION A RECEPTORES H2 EN LA
MEMBRANA BASOLATERAL DE LAS CELULAS PARIETALES

SUPRIME LA PRODUCCIÓN DE ACIDO EN 24 H APROXIMADAMENTE 70%

ES EFICAZ EN LA SUPRESION DE ACIDO POR LAS NOCHES LO CUAL LO VUELVE UN FARMACO


INDICADO PARA LA CICATRIZACION DE ULCERAS DUODENALES Y GASTRICAS YA QUE SU
PERIODO DE CICATRIZACION ES NOCTURNO, ASI COMO EVITA ULCERAS POR ESTRÉS

 PRESENTACION ORAL E INTRAVENOSA


 SE ALCANZA SU CONCENTRACION MAXIMA TRAS UNA DOSIS ORAL DESPUES DE 1 -3
HORAS
 TIENE UNA DURACION DE LA CONCENTRACION TERAPEUTICA DE
APROXIMADAMENTE 6-8 HORAS
 NO SE UNA A PROTEINAS Y NO interacciona con EN EL CYP HEPATICO(duda otro
libro decía que si) inhibe el metabolismo gastrico del etanol

 DOSIS: 150 MG 2 VECES AL DIA O 300MG AL ACOSTARSE

INDICADA: ULCERA PEPTICA, DISPEPSIA NO ULCERADA, REFLUJO GASTROESOFAGICO,GERD

DOSIS MENORES EN PERSONAS MAYORES Y NIÑOS DEBIDO A LA DISMINUCION DEL


ACLARAMIENTO DEBIDO A QUE SE EXCRETA POR VIA RENAL ASI COMO EL AUMENTO EN
PERSONAS JOVENES DEBIDO AL AUMENTO DEL ACLARAMIENTO

EFECTOS SECUNDARIOS: DIARREA, CEFALEA,FATIGA,MIALGIAS , ESTREÑIMIENTO, AUMENTA LA


PROBABILIDAD DE NEUMONIA NOSOCOMIAL, PROVOCA CONFUSION, ALUCINACION Y
AGITACION. PROVOCA DISPLASIAS SANGUINEAS Y PUEDE CAUSAR BRADICARDIA

DEBE ADMINISTRARSE A LO LARGO DE 30 MINUTOS SI ES INTRAVENOSO YA QUE SI SE


ADMINISTRA RAPIDAMENTE PUEDE PROVOCAR BRADICARDIA E HIPOTENSION.

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