2-2019 Problemas de Rtac PDF

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Diseño de Reactores I

Reactor Tanque Agitado Continuo (RTAC) – Problemas


Ing. Sergio Carballo, M.Sc.
Aux. Aldo Ulloa Claure, Univ.
Departamento de Química
Facultad de Ciencias y Tecnología
Universidad Mayor de San Simón

Problema 1. Se desea hidrolizar el anhídrido acético contenido en una disolución


acuosa al 3 % (en peso), con el fin de obtener (después de su rectificación) 50 𝑘𝑔 ℎ−1
de una disolución al 98 % (en peso) de ácido acético. La hidrolisis deberá realizarse
en un RTAC que debe operarse a 313 K, hasta alcanzar un grado de conversión del
85 %. La reacción es
𝐶4 𝐻6 𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
La reacción es de primer orden con respecto a la concentración molar del anhídrido
acético en la disolución, siendo 𝑘 = 0,38 𝑚𝑖𝑛−1 a la temperatura de operación, la
densidad de la solución alimentada es 1 gr 𝑐𝑚−3.
Calcule:
a) El volumen del reactor necesario.
b) Si el volumen del reactor se duplica manteniendo el mismo caudal y datos que
en el inciso (a), ¿cuál será la conversión que se alcanzaría?.

Problema 2. En un reactor tanque agitado continuo de 5 L de volumen se efectúa la


siguiente reacción en fase liquida homogénea:
𝐴 → 3𝐵
Con una cinética de segundo orden. Si la velocidad de reacción especifica k es igual
a 0.82 (𝐿/𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑠) y el flujo volumétrico es de 1.6 (𝐿/𝑠), el cual contiene A puro con
una concentración inicial 𝐶𝐴0 = 0.5 (𝑚𝑜𝑙/𝐿). Determinar la conversión de A en la
salida del reactor.

Problema 3. Se utiliza un reactor tanque agitado continuo para determinar la


cinética de una reacción cuya estequiometria es 𝐴 → 𝑅, con este propósito se ha

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medido la concentración de A a la salida del reactor, la alimentación consiste en A
puro con una concentración de 100 mol/L.

𝜏/𝑚𝑖𝑛 0,5 0,7 2 10


−1 25 30 50 80
𝐶𝐴 /𝑚𝑜𝑙 𝐿

Determine la constante de velocidad y el orden de reacción que se ajuste a los datos


obtenidos.

Problema 4. Supongamos que la hidratación en fase líquida de óxido de etileno (A)


a etilenglicol, 𝐶2 𝐻4 𝑂 (𝐴) + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻6 𝑂2, tiene lugar en un RTAC de volumen 𝑉 =
10000 𝐿, la constante de velocidad es 𝑘 = 2.464 𝑥10−3 𝑚𝑖𝑛−1.
a) Calcule la conversión en estado estacionario de A (𝑋𝐴 ), si la velocidad de
alimentación (𝑉̇0) es 0.30 𝐿 𝑠 −1 y la concentración de alimentación (𝐶𝐴0 ) es 0.120
𝑚𝑜𝑙 𝐿−1.
b) Si la velocidad de alimentación cae repentinamente al 70% de su valor original
y se mantiene en este nuevo valor,
I. cuál es el valor de 𝑋𝐴 y
II. qué tan cerca en (%) es este valor a comparación del inciso (a)?.

Problema 5. Consideremos la descomposición del acetoxipropionato de metilo que


forma metilo Acrilato y ácido acético según la reacción:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻(𝐶𝐻3 )𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻𝐶𝑂𝑂𝐶𝐻3

La constante de velocidad puede calcularse mediante:


−38200
( )
𝑘 = 7.8𝑥109 ∙ 𝑒 1,987∙𝑇 (𝑠 −1 )

Esta reacción en fase gaseosa se llevó a cabo en un reactor con alta mezcla de gases,
para obtener una mezcla perfecta. Se introducen 250 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑥𝑖𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜/ℎ, la
alimentación muy aparte contiene 20% de gases inertes, a 600°C y 4 atm. La
conversión final debe ser del 65%.

a) Calcular el volumen del reactor.


b) Calcular el tiempo espacial del reactor.

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Problema 6. Se lleva a cabo la reacción en fase liquida 𝐴 → 𝐵 en un RTAC con una
velocidad de reacción 𝑟 = 𝑘𝐶𝐴 2 , donde la constante de velocidad especifica es 𝑘 =
10.251 (𝑙/𝑚𝑜𝑙 ∙ ℎ), con una 𝐶𝐴0 = 1.5 (𝑚𝑜𝑙/𝑙).
a) Calcule el tiempo espacial para alcanzar un 50 % de conversión.
b) Calcule la conversión que se alcanzara si la reacción se lleva a cabo en un
reactor 5 veces mayor.

Problema 7. Kermode y Stevens [1965] estudiaron la reacción del amoníaco y el


formaldehído en fase liquida para producir hexamina:

El reactor de flujo continuo era un tanque de acero inoxidable con deflectores de 490
cm3, con varias precauciones para garantizar una mezcla casi perfecta. La reacción
general:
𝑟 = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 𝑚𝑜𝑙/𝐿 𝑠

Con 𝑘 = 1,42𝑥103 𝑒𝑥𝑝 (−3090 / 𝑇). Los reactivos se alimentaron en una corriente de
1,50 cm3 / s, con una concentración de amoniaco de 4,06 mol / L y una concentración
de formaldehído de 6,32 mol / L. La temperatura en el reactor era de 36 °C. Calcule
𝐶𝐴 y 𝐶𝐵 a la salida del reactor.

Problema 8. En un reactor tanque agitado continuo de 2 (𝑚3 ) se procesa:


a) Una alimentación acuosa de 10 (𝐿/𝑚𝑖𝑛) que contiene el reactivo A de 𝐶𝐴0 =
100 (𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑙). La reacción es reversible y está dada por:
𝐴 ↔𝑅 𝑟 = 𝑘1 𝐶𝐴 − 𝑘−1 𝐶𝑅
Donde 𝑘1 = 0.04 (1/𝑚𝑖𝑛) y 𝑘−1 = 0.01 (1/𝑚𝑖𝑛). Calcular la conversión de
equilibrio y la conversión de A en el reactor.
b) Una reacción elemental en fase liquida, trabajando en estado estacionario. Al
reactor entran dos corrientes de alimentación con flujos volumétricos iguales,
una que contiene 2.8 (𝑚𝑜𝑙 𝐴/𝑙) y otra que contiene 1.6 (𝑚𝑜𝑙 𝐵/𝑙). Se desea que
la conversión del reactivo limitante sea de 45 %.
𝐴 + 2𝐵 ↔ 𝑅 𝑟 = 𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 2 − 𝑘−1 𝐶𝑅
Donde 𝑘1 = 12.5 (12 /𝑚𝑜𝑙 2 ∙ 𝑚𝑖𝑛) y 𝑘−1 = 1.5 (1/𝑚𝑖𝑛). Calcular cual debe ser
el flujo volumétrico de cada corriente, suponiendo que la densidad permanece
constante.

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Problema 9. Se le ha pedido a Kim Enjanear que amplíe un proceso existente para
obtener una mayor capacidad de producción del compuesto D. La estequiometría de
la reacción en fase líquida es A + B → D. En la actualidad, el proceso se lleva a cabo
en un solo RTAC grande con un volumen de 400 L. Cuando se opera a temperatura
ambiente con un flujo de alimentación de 16 L / min y concentraciones de entrada
𝐶𝐴0 = 3.0 𝑀 y 𝐶𝐵0 = 1.5 𝑀, este reactor es capaz de producir 1.2 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ de la especie
D. Se ha sugerido que el caudal volumétrico de entrada se puede aumentar a
32 𝐿/𝑚𝑖𝑛 (es decir, duplicarlo) y que se puede lograr una mejor utilización de los
reactivos (es decir, se puede lograr un mayor grado de conversión) mediante el uso
de una cascada de dos reactores, donde ambos reactores tienen un volumen efectivo
de 200 L. Se sabe que la reacción es de la forma mixta de segundo orden, 𝑟 = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵 .

¿Un análisis de ingeniería apoya la sugerencia anterior? ¿Cuál será la conversión del
reactivo limitante en el nuevo modo de operación sugerido en relación con el proceso
existente?

Problema 10. Se tiene un reactor tanque agitado con V = 3 m3. Las reacciones en fase
liquida y las expresiones cinéticas a temperatura ambiente son:
2𝐴 → 𝐵, 𝑟1 = 𝑘1 𝐶𝐴
𝐴 → 𝐶, 𝑟2 = 𝑘2 𝐶𝐴 2
Donde 𝑘1 = 0,031 𝑚𝑖𝑛−1 y 𝑘2 = 0,360 𝐿 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑖𝑛−1. La corriente de alimentación
contiene 0,16 𝑚𝑜𝑙 𝐿−1 de A.
a) Determine el flujo volumétrico de alimentación máximo que se puede
alimentar, si la conversión de reactante A debe ser mayor a 0,98.
b) ¿Qué selectividad global de B se obtiene para 𝑋𝐴 = 0,98?.
c) ¿Cuál es la selectividad instantánea de B para una conversión del 98 %?.
d) ¿Qué rendimiento de B se obtendrá para una conversión del 98 %?.

Problema 11. El estireno (A) y el butadieno (B) se polimerizarán en una serie de


reactores tanque agitados de flujo continuo, cada uno con un volumen de 25 m3. La
ecuación de velocidad es de primer orden con respecto a A y B:
𝑟 = 𝑘𝐶𝐴 𝐶𝐵
−5 3 −1 −1
Donde 𝑘 = 10 𝑚 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑠 .
La concentración inicial de estireno es de 0.8 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚−3 y de butadieno es de 3.6
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚−3. La velocidad de alimentación de los reactivos es 20 𝑡𝑜𝑛𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎𝑠 ℎ−1. Estime

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el número total de reactores necesarios para la polimerización del 85% del reactivo
limitante. Supongamos que la densidad de la mezcla de reacción es de 870 𝑘𝑔 𝑚−3.

Problema 12. En presencia de la forma 𝐻 + de una resina de intercambio catiónico


fuerte, el metanol reacciona con el isobutileno para formar metil terc-butil éter
(MTBE) en fase liquida, un compuesto que anteriormente se usaba como un
mezclador de alto octanaje para gasolina:
𝑘1
𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + (𝐶𝐻3 )2 𝐶 = 𝐶𝐻2 ↔ 𝐶𝐻3 𝑂𝐶(𝐶𝐻3 )3
𝑘−1
O
𝑘1
𝐴+𝐵 ↔ 𝐶
𝑘−1
Esta reacción exotérmica reversible fue estudiada por M. H. Matouq y S. Goto [Int. J.
Chem. Kinet., 25, 825 - 831 (1993)], que informaron la siguiente expresión de
velocidad:
𝑟 = [𝑘1 𝐶𝐴 𝐶𝐵 − 𝑘−1 𝐶𝐶 ] ∙ 𝐶𝐶𝐴𝑇𝐴𝐿𝐼𝑍𝐴𝐷𝑂𝑅
Dónde
10100
𝑘1 = 𝑒𝑥𝑝 (7,16 − ) 𝑚6 /(𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑠 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝐻 + )
𝑇
y
16100
𝑘−1 = 𝑒𝑥𝑝 (30,4 − ) 𝑚6 /(𝑠 ∙ 𝑚𝑜𝑙 𝐻 + )
𝑇

Considere el problema de diseñar un único RTAC para llevar a cabo esta reacción en
condiciones tales que la concentración efectiva del catalizador de ion hidrógeno sea
177 mol / m3. Las concentraciones de alimentación de metanol, isobutileno y MTBE
son 2.0, 3.0 y 0.0 kmol / m3, respectivamente. El caudal volumétrico de entrada es de
0.9 m3 / h. El nivel deseado de conversión del reactivo limitante es 78%. Si el reactor
se va a operar a la temperatura que maximiza la velocidad de reacción, ¿qué tan
grande debe ser el RTAC?

Problema 13. A. G. Pinkus y R. Gopalan [J. A.m. Chem. Soc., 106, 2630 (1984)]
informaron que la bromación de 2,4,6-trimetilacetofenona (A) se produce
rápidamente en medio de ácido acético en fase acuosa.

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La expresión de velocidad para esta reacción es 𝑟 = 𝑘 ∙ (𝐴) ∙ (𝐵𝑟2 ). a 25 °C, la constante
de velocidad de segundo orden es 4.34 𝑥10−2 𝑀−1 𝑠 −1 . La energía de activación es
61,5 kJ / mol. Considere las siguientes tareas asociadas con el diseño de una
instalación a escala de laboratorio para llevar a cabo esta bromación. En todos los
casos, la alimentación debe ser de 0.06 M en Br2 y 0.05 M en A, la conversión global
del reactivo limitante debe ser del 80%.
a) Se debe operar un solo RTAC con un volumen de 0.18 m3 a una temperatura
tal que se puedan procesar 2.25 𝑥10−4 𝑚3 /𝑠 de alimentación. ¿Cuál es esta
temperatura?
b) Se debe operar dos RTAC idénticos, cada uno con un volumen de 0.09 m3, a 48
°C. ¿Cuánto puede aumentar la velocidad de alimentación de entrada de la tarea
(a) mientras se mantiene el grado de conversión especificado?
c) Repita la tarea (b) para el caso donde se emplea tres RTAC, cada uno con un
volumen de 0.06 m3.

Problema 14. La reacción en fase gaseosa entre el etileno (A) y el hidrógeno para
producir etano se realiza en un RTAC. La alimentación que contiene 40% mol de
etileno, 40% mol de hidrógeno, y 20% mol de inertes (I), que entran al reactor con
un flujo total de 1,5 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑖𝑛−1, con 𝑉̇0 = 2,5 𝐿 𝑚𝑖𝑛−1. La reacción es de primer orden
respecto a ambos reactivos, hidrógeno y etileno, donde la 𝑘 = 0,25 𝐿 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑖𝑛−1 .
Determine el volumen de reactor requerido para producir una corriente que
contenga 60% mol de etano. Asuma que P y T son constantes.

Problema 15. E. Prodan y I. L. Shashkova [Kinet. Catal., 24, 891-894 (1984)] estudiaron
la cinética de la descomposición de ácido tripolifosfórico en solución acuosa:
𝑘1
𝐻5 𝑃3 𝑂10 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻4 𝑃2 𝑂7 + 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑘2
𝐻4 𝑃2 𝑂7 + 𝐻2 𝑂 → 2𝐻3 𝑃𝑂4

En solución acuosa, cada una de estas reacciones puede tratarse como si se tratara de
primer orden en el ácido participante. A 40 ° C, los valores correspondientes de k 1 y

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k2 son 0.352 y 0.065 h-1, respectivamente. Considere la tarea de analizar el desempeño
de un solo RTAC en el que estas reacciones consecutivas se están llevando a cabo. Si
la corriente de alimentación contiene solo 𝐻5 𝑃3 𝑂10 a una concentración de 0,10 M y
se alimenta a una velocidad de 1500 L / h, determinar las concentraciones de
efluentes de 𝐻5 𝑃3 𝑂10 (A), 𝐻4 𝑃2 𝑂7 (B) y 𝐻3 𝑃𝑂4 (C) del RTAC (volumen = 10.000 L)
operando en estado estacionario.

Problema 16. La reacción química en fase gaseosa:

𝐴 + 2𝐵 → 3𝐶

Tiene lugar en un RTAC. Una corriente de gas a 2 atm y 677 K contiene reactivo A
y un inerte a una proporción de 1/6 A y 5/6 inerte se alimenta a una velocidad de 2 L
/ h. Una segunda corriente de gas del reactivo B a 1.95 atm y 330 K se alimenta en
un velocidad de 0,5 l / h en el reactor. El volumen del reactor es 0.75 L, y se mantiene
a 440 K y 1,3 atm. La expresión de la velocidad es r = k CACB. La presión parcial del
reactivo A en el reactor y en la corriente de salida es 0,029 atm.

a) Determine la conversión de los reactivos A y B.


b) Calcule la constante de velocidad para la reacción.

Problema 17. En un RTAC de 40 m3 se efectúan las siguientes reacciones:

𝐴 + 𝐵 → 𝐶, 𝑟1 = 8,3𝑥109 ∙ 𝑒𝑥𝑝(−7277/𝑇)𝐶𝐴 𝐶𝐵 (𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3 ∙ 𝑚𝑖𝑛)

2𝐴 → 𝐷, 𝑟2 = 4,6𝑥1012 ∙ 𝑒𝑥𝑝(−9382/𝑇)𝐶𝐴 2 (𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3 ∙ 𝑚𝑖𝑛)

Al reactor ingresa una alimentación con velocidad de 1,7 m3 / min que contiene una
solución de 0,5 mol / dm3 de A. el producto reacciona a una temperatura constante
de 45°C y se alcanza una concentración de A igual a 0,0375 mol / dm 3. Determine la
concentración de B en la alimentación.

Problema 18. Considere la reacción de Diels-Alder entre la benzoquinona (B) y


ciclopentadieno (C).

B + C → Productos, 𝑟 = 𝑘𝐶𝐵 𝐶𝐶
Si la reacción ocurre en la fase líquida a 25 ° C,
a) determine los requisitos de volumen del reactor y la concentración a la salida
de cada reactor para:
I. un RTAC.

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II. Dos RTAC en cascada.
III. Tres RTAC en cascada.
Reactores idénticos que operan a la misma temperatura. La velocidad a la que
se suministra la mezcla líquida es de 0.278 m3 / ks. Se aplica las siguientes
restricciones: k = 9.92 m3 / (kmol⋅ks); 𝐶𝐵 0 = 𝐶𝐶 0 = 0.08 𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3 ; conversión
deseada es 87.5 %.
b) Determine la conversión alcanzada a la salida de cada RTAC y los requisitos
de volumen de los reactores para:
IV. Dos RTAC en cascada, donde el volumen total de los dos reactores debe
ser de 6.65 m3.
V. Tres RTAC en cascada, donde el volumen total de los tres reactores
debe ser de 4.8 m3 y el tercer RTAC debe ser de 1 m3.
Los Reactores son de distinto tamaño que operan a la misma temperatura. La
velocidad a la que se suministra la mezcla líquida es de 0.278 m3 / ks. Se aplica
las siguientes restricciones: k = 9.92 m3 / (kmol⋅ks); 𝐶𝐵 0 = 𝐶𝐶 0 = 0.08 𝑘𝑚𝑜𝑙/
𝑚3 , para una conversión final de 0,875.

Problema 19. En un reactor tanque agitado continuo se realiza la siguiente reacción


en fase liquida:
𝐴→𝐵+𝐶
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El volumen del tanque es de 5 𝑓𝑡 y la concentración inicial para cada prueba es
5 𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡 −3 . Determine la constante cinética de la reacción que se ajuste a los datos
siguientes:
𝑉̇0 / 𝑓𝑡 3 𝑚𝑖𝑛−1 5 2 1,5625 1,25 1
𝐶𝐴 / 𝑚𝑜𝑙 𝑓𝑡 −3 3,822 3 2,763 2,550 2,343

Problema 20. Se ha encontrado que la velocidad de la siguiente reacción es de primer


orden con respecto a Iones hidroxilo y acetato de etilo:

En un RTAC de volumen V = 0,602 L, se obtuvieron los siguientes datos a 298 K


[Denbigh et al., Disc. Faraday Soc., 2 (1977) 263]:

Velocidad de flujo inicial de la solución de hidróxido de bario: 1.16 (𝐿/ℎ)

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Velocidad de flujo de la solución de acetato de etilo: 1.20 (𝐿/ℎ)

Concentración de entrada de OH-: 0.00587 (𝑚𝑜𝑙/𝐿)

Concentración de entrada de acetato de etilo: 0.0389 (𝑚𝑜𝑙/𝐿)

Concentración de Salida de OH-: 0.001094 (𝑚𝑜𝑙/𝐿)

Calcular la constante de velocidad. Los cambios de volumen que acompañan a la


reacción son insignificantes.

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