Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 76 vistas

    Cuestionario de Biodisponibilidad 2.0

    Cargado por

    Esther Alonso
    La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que llega a la sangre sin alteración y su disponibilidad para llegar a su sitio de acción. Las vías enterales ofrecen mayor biodisponibilidad y son más cómodas, mientras que las parenterales permiten una absorción más rápida y retención de concentraciones. La bioequivalencia evalúa la eficacia de productos farmacéuticos equivalentes y es útil para la práctica clínica. Diversos factores como la forma farmacéutica, vía

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Cuestionario de Biodisponibilidad 2.0

    Cargado por

    Esther Alonso
    76 vistas2 páginas
    La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que llega a la sangre sin alteración y su disponibilidad para llegar a su sitio de acción. Las vías enterales ofrecen mayor biodisponibilidad y son más cómodas, mientras que las parenterales permiten una absorción más rápida y retención de concentraciones. La bioequivalencia evalúa la eficacia de productos farmacéuticos equivalentes y es útil para la práctica clínica. Diversos factores como la forma farmacéutica, vía

    Descripción original:

    Título original

    cuestionario de biodisponibilidad 2.0

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que llega a la sangre sin alteración y su disponibilidad para llegar a su sitio de acción. Las vías enterales ofrecen mayor biodisponibilidad y son más cómodas, mientras que las parenterales permiten una absorción más rápida y retención de concentraciones. La bioequivalencia evalúa la eficacia de productos farmacéuticos equivalentes y es útil para la práctica clínica. Diversos factores como la forma farmacéutica, vía

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    76 vistas2 páginas

    Cuestionario de Biodisponibilidad 2.0

    Cargado por

    Esther Alonso
    La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de fármaco que llega a la sangre sin alteración y su disponibilidad para llegar a su sitio de acción. Las vías enterales ofrecen mayor biodisponibilidad y son más cómodas, mientras que las parenterales permiten una absorción más rápida y retención de concentraciones. La bioequivalencia evalúa la eficacia de productos farmacéuticos equivalentes y es útil para la práctica clínica. Diversos factores como la forma farmacéutica, vía

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como docx, pdf o txt
    de 2

    1. ¿Qué es la biodisponibilidad?

    Es la cantidad de fármaco que llega a la sangre sin sufrir alteración alguna.


    Es la disponibilidad que tiene para llegar a su sitio de acción y producir el efecto.
    relación de la cantidad de dosis que llega a la sangre y la velocidad en la que una
    dosis se convierte en concentración
    2. En función de las vías de administración que ventajas te ofrece una vía de
    administración enteral y una parenteral
    ENTERAL: fácil, cómoda, indolora, no causa temor, mayor biodisponibilidad y
    velocidad de absorción y es económica.
    PARENTERAL: son de rápida acción, mayor absorción, se puede suspender el
    medicamento si este tiene efectos no deseables y retiene una mayor
    concentración de fármacos
    3. La bioequivalencia es un parámetro importante de la farmacocinética debida a que
    evalúa la eficacia de productos equivalentes farmacéuticos por lo que cual sería su
    utilidad en su práctica clínica
    4. De los fármacos que utiliza en su práctica clínica escoja uno y proporcione el
    fármaco patente y el genérico destacando los aspectos más importantes por
    ejemplo vías de administración, excipiente o vehículo, dosis, absorción
    Patente: Polixin-ofteno (neomicina, polimixina B y gramicidina)
    Genérico: 3-A ofteno
    Vía de administración: Tópico oftálmico
    Puede presentarse en vehículo excipiente (gotas o ungüento)
    Dosis: aplicar 1-2 gotas cada 6 u 8 horas
    Absorción: vía renal
    5. Menciona que factores afectan la biodisponibilidad
    Forma farmacéutica, Vía de administración, Fragmentación y Pulverización,
    Estabilidad, Metabolismo preabsorción, Presencia de alimentos/fármacos en el
    tracto gastrointestinal.
    6. A que se refiere el termino de biodisponibilidad absoluta
    Es la fracción de una dosis administrada que alcanza la circulación sistémica y
    cuyo intervalo es de F=0 (no hay absorción del fármaco) y F=1 (absorción
    completa del fármaco)

    7. a que se refiere el termino de


    biodisponibilidad relativa:
    a biodisponibilidad relativa mide la biodisponibilidad de una fórmula (A) de un
    determinado fármaco en comparación con otra fórmula (B) del mismo fármaco,
    normalmente un estándar establecido que no sea IV, o mediante administración
    por otra vía
    8. cuáles son los parámetros que hay que tomar en cuenta para hacer referencia a
    un fármaco bioequivalente:
    El comprimido del laboratorio A es un fármaco genérico que se compara con el
    comprimido de referencia del laboratorio B (fármaco de marca). Para verificar si el
    comprimido A es bioequivalente al compararlo con el comprimido B, se contrastan
    las tasas de biodisponibilidad de ambos.
    9. menciona tres pruebas de intercambiabilidad:
    Teóricamente, todo fármaco genérico que es bioequivalente con su homólogo de
    marca registrada puede intercambiarse con él. Cuando los fármacos no están
    protegidos por una patente, el genérico puede ser la única forma disponible. Para
    limitar los costes, muchos médicos prescriben medicamentos genéricos siempre
    que es posible. 
    10. que es fármaco de referencia:
    En el caso de los medicamentos biológicos similares y genéricos, un medicamento
    de referencia es un medicamento comercializado a partir del cual se desarrollan
    medicamentos biológicos similares y genéricos.
    11. que es fármaco innovador
    Un producto innovador o de patente es aquel medicamento que resulta de un
    proceso de investigación, que está protegido por una patente y es fabricado de
    manera exclusiva por el laboratorio farmacéutico que lo desarrolló. Se denominan
    por el nombre de la sustancia activa y por un nombre o marca comercial.

    También podría gustarte