Informe de Calor de Descomposicion de H2o2
Informe de Calor de Descomposicion de H2o2
Informe de Calor de Descomposicion de H2o2
GRUPO: 1205
DETERMINACION DEL CALOR DE DESCOMPOSICION DEL H2O2
Resumen
Introducción
El calor es la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas o bien entre
un sistema y sus alrededores debido a una diferencia de temperatura.
Método
-Preparación de la disolución del permanganato de potasio 0.1N
Se pesó 2.0g de Na2C2O4 que se secara con ayuda de la estufa a una temperatura
de 110°C durante por lo menos 30 minutos. Posteriormente se pesó 0.0335g de
Na2C2O4 que se transfirió a un matraz Erlenmeyer respectivamente con 5mL de
agua destilada previamente medida con una pipeta volumétrica. Se le agregaron 2
gotas de ácido sulfúrico concentrado, se disolvió y se calentó entre 50°C y 60°C.
en seguida montara el sistema (soporte universal, bureta, pinzas doble presión,
parrilla de agitación) y se inició la titulación dejando caer poco a poco el reactivo
titulante. Se registró el volumen de la disolución de KMnO 4 en cada uno de los
matraces.
Para la preparación del H 2O2 0.2N se midió 16.3mL (con una densidad de
1.04g/mL y una pureza 31.1%) con ayuda de una pipeta graduada y se vertió en
un vaso y se le agrego 150mL de agua destilada.
Se colocó el KMnO4 en una bureta de 50mL. Así como alícuotas de 5mL de H 2O2
en cada uno de los matraces una vez montando el sistema, se comenzó la
titulación dejando caer poco a poco el KMnO 4. Se registró el volumen gastado en
cada uno de los matraces. Una vez obtenido el volumen se obtendrá la
normalidad.
Una vez obtenidos todos los datos se calculó el calor de descomposición con la
siguiente formula:
∆ TK
∆ H=
n
Resultados
Para dicha titulación se calculó el promedio con un valor de 0.1008N, así como su
desviación estándar (S) igual a 0.00598 y su coeficiente de variación (CV) de
5.9313.
Volumen gastado de
Muestr Volumen de
Normalidad
a alícuota (mL)
KMnO4 (mL)
1 2 2.9 0.14616
2 2 2.7 0.13608
3 2 2.8 0.14112
4 2 2.7 0.1608
5 2 2.8 0.12112
g H2O2=4.7638x10-3g
12
10
8
Temperatura (°C)
0
0 2 4 6 8 10 12
Tiempo (minutos)
Ya que se obtuvieron todos los valores se puede calcular el calor de formación con
∆ TK
la fórmula: ∆ H = .
n
n= 7.0029x10-3moles
∆ TK
Una vez obteniendo moles se sustituye en ∆ H = .
n
∆ TK
∆ H= .
n
Kcal
(1.1° C)(0.1355 )
mol
∆ H=
7.002941 x 10−3 mol
Análisis de resultados
Se obtuvo una ∆ HDisociación= 20.96 KJ/mol, cifra que vira en un error del 7%
comparándolo con los valores teóricos manifestados en libros; por lo tanto se
puede afirmar que el valor que se obtuvo es coherente y confiable , pues el
margen de error es mínimo y con anterioridad se había previsto obtenerlo debido a
todos los errores tanto en lo cuantitativo como en el procedimiento experimental.
Conclusión
- Rodríguez RJ, Ruiz SJ, Urieta NJ. Termodinámica Química. 2ª edición: Ed.
Síntesis;2000.